Mada: Kiini kama mfumo wa kibayolojia.
1. Uumbaji wa nadharia ya seli na M. Schleiden na T. Schwann ulikuwa na umuhimu gani kwa ajili ya kuunda mtazamo wa ulimwengu wa kisayansi?
Vipengele vya majibu:
1) maarifa ya jumla juu ya seli kama kitengo cha kimuundo cha viumbe vyote;
2) uhusiano wa viumbe hai ni haki
3) asili ya kawaida ya viumbe ni haki.
2. Je, muundo na kazi ya shell ya msingi ni nini?
Vipengele vya majibu:
1) hupunguza yaliyomo kwenye kiini kutoka kwa cytoplasm;
2) inajumuisha utando wa nje na wa ndani, sawa na muundo wa membrane ya plasma;
3) Ina pores nyingi kwa njia ambayo kubadilishana vitu hutokea kati ya kiini na cytoplasm.
3. Inajulikana kuwa vifaa vya Golgi vinatengenezwa vizuri katika seli za glandular za kongosho. Eleza kwa nini?
Vipengele vya majibu:
1) seli za kongosho hutengeneza enzymes ambazo hujilimbikiza kwenye mashimo ya vifaa vya Golgi;
2) katika vifaa vya Golgi, enzymes zimefungwa kwa namna ya vesicles;
3) kutoka kwa vifaa vya Golgi, enzymes huchukuliwa kwenye duct ya kongosho.
4. Jumla ya wingi wa mitochondria kuhusiana na wingi wa seli za viumbe mbalimbali vya panya ni: katika kongosho - 7.9%, katika ini - 18.4%, katika moyo - 35.8%. Kwa nini seli za viungo hivi zina maudhui tofauti ya mitochondrial?
Vipengele vya majibu:
1) mitochondria ni vituo vya nishati vya seli; molekuli za ATP zinaundwa na kusanyiko ndani yao;
2) kazi kubwa ya misuli ya moyo inahitaji nishati nyingi, kwa hivyo yaliyomo kwenye mitochondria kwenye seli zake ni ya juu zaidi;
3) katika ini idadi ya mitochondria ni kubwa ikilinganishwa na kongosho, kwa kuwa ina kimetaboliki kali zaidi.
5. Ni taratibu gani zinazofanyika katika hatua za kimetaboliki ya nishati?
Vipengele vya majibu:
1) katika hatua ya maandalizi, vitu ngumu vya kikaboni vimegawanywa kuwa ngumu zaidi (biopolymers - kuwa monomers)
2) katika mchakato wa glycolysis, glucose imegawanywa katika asidi ya pyruvic (au asidi lactic, au pombe) na molekuli 2 za ATP zinaunganishwa.
3) katika hatua ya oksijeni, asidi ya pyruvic (pyruvate) imegawanywa katika dioksidi kaboni na maji na molekuli 36 za ATP zinaunganishwa.
6. Sehemu ya mnyororo wa DNA ambayo husimba muundo wa msingi wa polipeptidi inajumuisha nyukleotidi 15. kuamua idadi ya nyukleotidi kwenye mRNA inayosimba amino asidi, idadi ya amino asidi katika polipeptidi, na idadi ya tRNA zinazohitajika kusafirisha asidi hizi za amino hadi mahali pa usanisi. Eleza jibu lako.
Vipengele vya majibu:
1) mRNA ina, kama DNA, nucleotidi 15;
2) nucleotides 15 huunda triplets 5 (15: 3 = 5), kwa hiyo, kuna amino asidi 5 katika polypeptide;
3) tRNA moja hubeba amino asidi moja, kwa hiyo, kwa ajili ya awali ya polypeptide hii, tRNA 5 zinahitajika.
7. Protini ina 100 amino asidi. Amua ni mara ngapi uzito wa molekuli ya eneo la jeni inayosimba protini fulani inazidi uzito wa molekuli ya protini ikiwa wastani wa uzito wa molekuli ya amino asidi ni 110, na ule wa nyukleotidi ni 300. Eleza jibu lako.
Vipengele vya majibu:
1) kanuni ya maumbile ni triplet, kwa hiyo, protini yenye amino asidi 100 imefungwa na nucleotides 300;
2) uzito wa Masi ya protini mara 100 100 = 11000; uzito wa molekuli ya jeni mara 300 300 = 90,000;
3) sehemu ya DNA ni nzito mara 8 kuliko protini inayosimba (90000/11000)
8. Molekuli 30 za tRNA zilihusika katika mchakato wa kutafsiri. Amua idadi ya amino asidi zinazounda protini inayoundwa, pamoja na idadi ya triplets na nyukleotidi katika jeni ambayo husimba protini hii.
Vipengele vya majibu:
1) tRNA moja husafirisha amino asidi moja, kwa hiyo, 30 tRNA inafanana na asidi 30 za amino, na protini ina asidi 30 za amino;
2) asidi ya amino moja imesimbwa na nukleotidi tatu, ambayo inamaanisha kuwa asidi 30 za amino husimba triplets 30;
3) idadi ya nyukleotidi katika jeni inayosimba protini ya amino asidi 30 ni 30*3=90.
9. TRNA zilizo na antikodoni UUA, GGC, CGC, AUU, na CGU zilishiriki katika usanisi wa polipeptidi. kuamua mlolongo wa nyukleotidi wa sehemu ya kila mnyororo wa molekuli ya DNA ambayo hubeba habari kuhusu polipeptidi inayoundwa, na idadi ya nyukleotidi zilizo na adenine (A), guanini (G), thymine (T) na cytosine (C) katika molekuli ya DNA yenye nyuzi mbili. Eleza jibu lako.
Vipengele vya majibu:
1) anticodons za eRNA ni nyongeza kwa kodoni za mRNA, na mlolongo wa nyukleotidi wa mRNA ni nyongeza kwa moja ya minyororo ya DNA;
2) sehemu ya strand moja ya DNA ni TTA GGC CGC ATT CGT, na muundo wa strand ya pili ya DNA ni AAT CCG GCG TAA GCA;
3) idadi ya nyukleotidi: A - 7, T - 7, G - 8, C - 8.
10. Ni nini jukumu la asidi ya nucleic katika biosynthesis ya protini?
Vipengele vya majibu:
1) kutoka kwa DNA, habari hunakiliwa kwenye mRNA, ambayo huihamisha kutoka kwa kiini hadi ribosomu; mRNA hutumika kama kiolezo cha mkusanyiko wa molekuli za protini;
2) tRNAs ambatisha amino asidi na kuzipeleka kwenye tovuti ya mkusanyiko wa molekuli ya protini - ribosomu.
11. Ribosomu kutoka kwa seli tofauti, seti nzima ya amino asidi na molekuli zinazofanana za mRNA na tRNA ziliwekwa kwenye tube ya mtihani, na hali zote ziliundwa kwa usanisi wa protini. Kwa nini aina moja ya protini itaundwa kwenye ribosomu tofauti kwenye mirija ya majaribio?
Vipengele vya majibu:
1) muundo wa msingi wa protini imedhamiriwa na mlolongo wa asidi ya amino;
2) violezo vya usanisi wa protini ni molekuli za mRNA zinazofanana, ambamo muundo huo msingi wa protini umesimbwa.
12. Mchakato wa photosynthesis hutokea kwa nguvu katika majani ya mimea. Je, hutokea katika matunda yaliyoiva na yasiyoiva? Eleza jibu lako.
Vipengele vya majibu:
1) photosynthesis hutokea katika matunda machafu (wakati ni ya kijani), kwa kuwa yana kloroplasts;
2) wanapokua, kloroplasts hugeuka kuwa chromoplasts, ambayo photosynthesis haifanyiki.
13. Kipande cha mnyororo wa DNA kina mfuatano wa nyukleotidi: GTGTATGGAAGT. Amua mfuatano wa nyukleotidi wa mRNA, anticodon za tRNA zinazolingana, na mfuatano wa asidi ya amino wa kipande cha molekuli ya protini kwa kutumia jedwali la kanuni za kijeni.
1) mlolongo wa nucleotides kwenye mRNA: CATSAUATZUUTCA;
2) anticodons ya molekuli za tRNA: GUG, UAU, GGA, AGU;
3) mlolongo wa amino asidi katika molekuli ya protini: his-ile-pro-ser.
14. Katika hali gani mabadiliko katika mlolongo wa nucleotide ya DNA haiathiri muundo na kazi ya protini inayofanana?
Vipengele vya majibu:
1) ikiwa, kama matokeo ya uingizwaji wa nyukleotidi, kodoni nyingine inayoweka asidi ya amino sawa inatokea;
2) ikiwa kodoni iliyoundwa kama matokeo ya uingizwaji wa nyukleotidi husimba asidi nyingine ya amino, lakini kwa mali sawa ya kemikali ambayo haibadilishi muundo wa protini;
3) ikiwa mabadiliko ya nyukleotidi hutokea katika mikoa ya DNA ya intergenic au isiyofanya kazi.
15. Ni michakato gani hutokea katika kiini cha seli katika interphase?
Vipengele vya majibu:
1) mara mbili ya molekuli za DNA;
2) awali ya aina zote za RNA;
3) malezi ya ribosomes.
16. Ni vipengele gani vya kromosomu vinavyohakikisha upitishwaji wa habari za urithi?
Vipengele vya majibu:
2) uwezo wa kujirudia kwa sababu ya replication ya DNA;
3) zinaweza kusambazwa katika seli, kuhakikisha mwendelezo wa sifa.
17. Jumla ya molekuli zote za DNA katika chromosomes 46 za seli moja ya somatic ya binadamu ni kuhusu 6 * 10-9 mg. Amua wingi wa molekuli zote za DNA kwenye manii na seli ya somatic kabla ya mgawanyiko kuanza na baada ya kumalizika. Eleza jibu lako.
Mpango wa suluhisho la shida ni pamoja na:
1) kabla ya kuanza kwa mgawanyiko katika kiini cha awali, kiasi cha DNA mara mbili na wingi ni 2 * 6 * 10-9 = 19 * 10-9 mg;
2) baada ya mwisho wa mgawanyiko katika kiini cha somatic, kiasi cha DNA kinabaki sawa na katika kiini cha awali: 6 * 10-9 mg;
3) katika seli za vijidudu kuna chromosomes 23, ambayo ni, mara mbili chini ya seli za somatic, mtawaliwa, wingi wa DNA kwenye manii ni mara mbili chini na ni sawa.
6*10-9: 2 = 3*10-9.
18. Je, ungependa kufichua njia zinazohakikisha uthabiti wa nambari na umbo la kromosomu katika seli za viumbe kutoka kizazi hadi kizazi?
Vipengele vya majibu:
1) kutokana na meiosis, gametes na seti ya haploid ya chromosomes huundwa;
2) wakati wa mbolea, seti ya diplodi ya chromosomes inarejeshwa katika zygote, ambayo inahakikisha uthabiti wa seti ya chromosome;
3) ukuaji wa kiumbe hutokea kwa sababu ya mitosis, ambayo inahakikisha uthabiti wa idadi ya chromosomes katika seli za somatic.
Kazi Nambari 11377Ni mgawanyiko gani wa meiosis unaofanana na mitosis? Eleza maana yake. Je, meiosis husababisha seti gani ya kromosomu kwenye seli?
Maelezo
1) kufanana na mitosis huzingatiwa katika mgawanyiko wa pili wa meiosis;
2) awamu zote zinafanana, chromosomes za dada (chromatidi) hutofautiana kwenye nguzo za seli;
3) seli zinazosababisha zina seti ya haploid ya chromosomes.
| Pointi | |
|---|---|
| 3 | |
| 2 | |
| 1 | |
| Jibu lisilo sahihi | 0 |
| 3 |
Mfano 1.
Mfano 2.
Mgawanyiko wa kwanza wa meiotic ni sawa na mitosis, kwa kuwa katika interphase kabla ya meiosis-1 nyenzo za maumbile ni mara mbili na, kwa sababu hiyo, chromosomes huhamia kwenye miti. Seli mbili za diploidi huundwa, kama katika mitosis. Na kwa meiosis-2, kila seli hutoa seli mbili zilizo na seti ya haploid ya kromosomu.
Kadiria suluhisho hili kwa alama:
Mfano 3.
Kadiria suluhisho hili kwa alama:
Mfano 4.
Mgawanyiko sawa wa mitosis na meiosis ni prophase. Ndani yake, spirals ya molekuli ya DNA, wao huzidi na kufupisha. Mgawanyiko huu husababisha kuundwa kwa chromosomes 2n2c katika seli.
Kadiria suluhisho hili kwa alama:
Nambari ya Kazi 11378
Sehemu ya molekuli ya DNA ina muundo ufuatao: G-A-T-G-A-A-T-A-G-T-G-C-T-T-C. Orodhesha angalau matokeo 3 yanayoweza kutokana na uingizwaji wa kiajali wa nyukleotidi ya saba ya thymine na cytosine (C).
Maelezo
1) mabadiliko ya jeni yatatokea - kodoni ya asidi ya amino ya tatu itabadilika;
2) katika protini, asidi moja ya amino inaweza kubadilishwa na nyingine, kama matokeo ambayo muundo wa msingi wa protini utabadilika;
3) miundo mingine yote ya protini inaweza kubadilika, ambayo itajumuisha kuonekana kwa sifa mpya katika kiumbe.
| Vigezo vya kutathmini jibu la kazi C5 | Pointi |
|---|---|
| Jibu linajumuisha vipengele vyote vilivyotajwa hapo juu na haina makosa ya kibiolojia | 3 |
| Jibu ni pamoja na 2 kati ya vitu vilivyo hapo juu na halina makosa ya kibaolojia, AU jibu ni pamoja na vitu 3 vya hapo juu, lakini lina makosa madogo ya kibaolojia. | 2 |
| Jibu ni pamoja na 1 kati ya vipengee hapo juu na halina makosa ya kibaolojia, AU jibu linajumuisha 2 kati ya vitu vilivyo hapo juu, lakini lina makosa madogo ya kibaolojia. | 1 |
| Jibu lisilo sahihi | 0 |
| Upeo wa pointi | 3 |
Mfano 1.
Kadiria suluhisho hili kwa alama:
Mfano 2.
A - mabadiliko katika muundo wa DNA na habari za maumbile; B - uwezekano wa mabadiliko; B - uwezekano wa despiralization ya chromosomes, kupoteza uwezo wa DNA kufanya kazi zake.
Kadiria suluhisho hili kwa alama:
Mfano 3.
Kadiria suluhisho hili kwa alama:
Mfano 4.
Mchanganyiko wa protini isiyo ya lazima, tukio la mabadiliko, inaweza kusababisha kifo cha seli. Mchanganyiko wa protini mpya, sifa mpya, mali mpya.
Kadiria suluhisho hili kwa alama:
Nambari ya Kazi 11380
Eleza mfanano na tofauti kati ya mabadiliko ya mabadiliko na mchanganyiko.
Maelezo
1) kufanana: tofauti za mabadiliko na mchanganyiko huathiri genotype ya viumbe na kurithi; tofauti:
2) mabadiliko - mabadiliko katika genotype husababishwa na mabadiliko katika miundo ya urithi (jeni, chromosomes, genome);
3) na kutofautiana kwa mchanganyiko, mchanganyiko tofauti wa jeni hutokea.
| Vigezo vya kutathmini jibu la kazi C5 | Pointi |
|---|---|
| Jibu linajumuisha vipengele vyote vilivyotajwa hapo juu na haina makosa ya kibiolojia | 3 |
| Jibu ni pamoja na 2 kati ya vitu vilivyo hapo juu na halina makosa ya kibaolojia, AU jibu ni pamoja na vitu 3 vya hapo juu, lakini lina makosa madogo ya kibaolojia. | 2 |
| Jibu ni pamoja na 1 kati ya vipengee hapo juu na halina makosa ya kibaolojia, AU jibu linajumuisha 2 kati ya vitu vilivyo hapo juu, lakini lina makosa madogo ya kibaolojia. | 1 |
| Jibu lisilo sahihi | 0 |
| Upeo wa pointi | 3 |
Mfano 1.
Kadiria suluhisho hili kwa alama:
Mfano 2.
1 - Kufanana kwa tofauti za mabadiliko na mchanganyiko hudhihirishwa katika mabadiliko katika genotype ya mtu binafsi. Mabadiliko haya ni ya urithi. 2 - Kubadilika kwa mabadiliko - mabadiliko ya nasibu katika jeni na kromosomu. 3 - Tofauti ya mchanganyiko husababishwa na kuundwa kwa seli za haploid (pamoja na seti tofauti ya chromatidi) katika meiosis, na wakati wa mbolea, mchanganyiko mpya wa chromosomes - mabadiliko ya genotype.
Kadiria suluhisho hili kwa alama:
Mfano 3.
Kadiria suluhisho hili kwa alama:
Mfano 4.
Utofauti wa mabadiliko, tofauti na utofauti wa mchanganyiko, ni mojawapo ya nguvu zinazoendesha mageuzi. Tofauti za mabadiliko na mchanganyiko huathiri jeni. Mchanganyiko husababisha kuunganishwa tena kwa jeni, tofauti na mabadiliko.
Kadiria suluhisho hili kwa alama:
Nambari ya Kazi 12073
Ni seti gani ya kromosomu ni tabia ya viini vya seli za epidermal za jani na kifuko cha kiinitete chenye nyuklia nane cha ovule ya mmea wa maua? Eleza kutoka kwa seli gani za mwanzo na kama matokeo ya mgawanyiko gani seli hizi huundwa.
Maelezo
1. Epidermis ya jani ina seti ya diplodi ya chromosomes. Mmea wa watu wazima ni sporophyte.
2. Seli zote za mfuko wa kiinitete ni haploid, lakini katikati kuna nucleus ya diploid (iliyoundwa kutokana na kuunganishwa kwa nuclei mbili) - hii sio tena nyuklia nane, lakini mfuko wa kiinitete cha seli saba. Hii ni gametophyte.
3. Sporophyte huundwa kutoka kwa seli za kiinitete cha mbegu kupitia mgawanyiko wa mitotic. Gametophyte huundwa na mgawanyiko wa mitotic kutoka kwa spore ya haploid.
Mfano 1.
Kadiria suluhisho hili kwa alama:
Mfano 2.
Kadiria suluhisho hili kwa alama:
Mfano 3.
Kadiria suluhisho hili kwa alama:
Mfano 4.
Kadiria suluhisho hili kwa alama:
UJUZI WA VITENDO
1. Dogma Kuu ya Francis Crick's Molecular Biology
Viungo kuu vya fundisho kuu la biolojia ya molekuli, iliyoundwa na Francis Crick mnamo 1958, ni:
- kanuni za maumbile (kodoni 64),
- antiparallel (hisia na antisense) nyuzi za DNA,
- mshikamano wa kamba ya antisense mRNA,
- anticodon ya tRNA, ambayo inatambua kodoni ya mRNA,
- Asidi 20 za amino, kila moja ikiwa na tRNA yake.
Kulingana na itikadi, utekelezaji wa habari za urithi hufanyika
dits katika mwelekeo: DNA → mRNA → protini, ambayo ni utaratibu wa ulimwengu wote wa kujieleza kwa jeni kwa yukariyoti zote (Mchoro 1-9).
Mchele. 1-9. Dogma Kuu ya Biolojia ya Molekuli [kutoka: Fire A. Z., Mello C. C., 2006].
Tatua matatizo ya hali kulingana na fundisho kuu la kibiolojia la Francis Crick.
1. Tafuta DNA ya triplets, mRNA, tRNA anticodon. Je, tRNA hii husafirisha asidi gani ya amino?
2. Pata DNA, mRNA, tRNA anticodon.
DNA 5" -……???…….-3" 3" -……???…….-5"
mRNA 5" -…...??? ........-3"
tRNA antikodoni 3"-???-5"
amino asidi methionine
3. Kuchambua vipande vya molekuli, kuamua jina lao, kuhalalisha uchaguzi wako. Je, kuna uhusiano kati ya vipande vilivyowasilishwa vya molekuli?
(1) GCC-AAU-TSUG-UGG-GUTs-ATsG-TsCA
(2) CGG-TTA-GAC-ACC-CAG-THC-GGT
(3) ala-ile-ley-tri-fen-tre-pro
4 . Molekuli ya RNA ina anticodon ya UGC. Je, tRNA hii husafirisha asidi gani hadi kwenye ribosomu?
5 . Biosynthesis ya polipeptidi inahusisha molekuli za tRNA na anticodons UGA, AUG, AGU, GGC. Amua mfuatano wa nyukleotidi wa ncha ya maana ya DNA, mfuatano wa mRNA, na mfuatano wa asidi ya amino ya polipeptidi. Amua idadi ya nyukleotidi zilizo na adenine (A), guanini (G), thymine (T), cytosine (C) katika molekuli ya DNA yenye nyuzi mbili.
2. MAANDALIZI MADINI. USEMAJI WA JINI KWA UTOFAUTI WA SELI YA MWISHO
1. Ugunduzi wa Immunohistochemical wa acetyltransferase ya choline katika neurons za magari ya uti wa mgongo.
Neuroni za motor za uti wa mgongo ni za idadi ya seli za neva za cholinergic. Usanisi wa asetilikolini (ACh) hutokea katika mwisho wa neva kutoka kwa choline na asetili-CoA kwa kutumia kimeng'enya cha choline acetyltransferase (Chat). Kupungua kwa usemi wa Chat katika niuroni za uti wa mgongo kumeonekana katika magonjwa ya mfumo wa neva (kwa mfano, ugonjwa wa uti wa mgongo wa amyotrophic, chorea ya Huntington), mojawapo ya ishara za pathognomonic ambazo ni udhaifu wa misuli unaoendelea. Mabadiliko ya usimbaji wa jeni Chat husababisha maendeleo ya ugonjwa wa myasthenic, ambayo pia ina sifa ya migogoro ya ghafla ya udhaifu wa misuli.
Madoa ya Immunohistochemical . Katika sehemu za transverse za uti wa mgongo wa lumbar wa panya, Chat iligunduliwa kwa kutumia njia ya immunoperoxidase. Kingamwili (Abs) hadi ChaT (Chemicon International, Inc., Temecula, CA) zilitumika kwa dilution ya 1:500. Kwa mmenyuko wa kinga na kingamwili za msingi, tulitumiastreptavidin-biotintata (Elite ABC Kit; Vector Laboratories). Upungufu wa kinga mwilini ulionyeshwa kwa kutumia diaminebenzidine (Kiti Kidogo cha DAB cha Peroxidase; Maabara ya Vekta). Utafiti wa Immunohistochemical wa sehemu za uti wa mgongo kwenye kiwango L4–L5 kutambuliwa nyuroni za kicholineji katika pembe ya mbele ya uti wa mgongo wa panya. Mchanga wa kahawia wa mmenyuko wa immunohistochemical umewekwa ndani ya perikaryon na taratibu za neurons za magari.
2. Kugundua immunohistochemical ya myosin haraka katika nyuzi za misuli ya misuli ya mifupa ya haraka na ya polepole.
Kasi ya contraction ya nyuzi za misuli imedhamiriwa na aina ya myosin. Isoform ya myosin ambayo hutoa kasi ya juu ya kupinga ni myosin ya haraka, isoform ya myosin yenye kasi ya chini ya contraction ni myosin polepole. Inakubalika kwa ujumla kuwa nyuzi zinazochapwa haraka za myosin zina shughuli ya juu ya myosin ATPase na huainishwa kama nyuzi za aina ya II. Nyuzi za misuli zinazoonyesha myosin polepole zimeainishwa kama nyuzi za aina ya I zenye shughuli ya chini ya myosin ATPase. Kwa hivyo, uchapaji wa immunohistochemical wa nyuzi kulingana na muundo wa ubora wa myosin na
kugundua shughuli za myosin ATPase huonyesha sifa za kasi za nyuzi za misuli.
Kuandika kwa Immunohistochemical ya misuli ya haraka na ya polepole ya nguruwe ya Guinea . Sehemu za Cryostat zilitayarishwa kutoka kwa tishu za misuli safi zilizogandishwa katika nitrojeni kioevu. Ili kuchafua sehemu, kingamwili za kufunga minyororo mizito ya myosin (Sigma) zilitumiwa kwa dilution ya 1:400. Kwa mmenyuko wa kinga na kingamwili za msingi, strep-tavidin-biotinchangamano. Kipungufu cha kinga kilionyeshwa kwa kutumia diaminebenzidine. Sehemu za misuli ya pekee ya nguruwe ya Guinea (polepole) ziliwekwa kwenye slaidi sawa pamoja na sehemu za misuli ya mimea (ya haraka). Wakati sehemu kama hizo zilitiwa madoa na kingamwili dhidi ya minyororo mizito ya myosini yenye kasi, mmenyuko chanya wa immunohistokemikali uligunduliwa katika nyuzi za kasi za misuli ya mmea na haukuwepo kwenye misuli ya pekee yenye mwendo wa polepole. Uchambuzi wa mmenyuko wa immunohistochemical unaonyesha kuwa hakuna usemi wa jeni la mnyororo mzito wa myosin kwenye misuli ya polepole. Katika misuli ya haraka, jeni ya myosin ya haraka inaonyeshwa kwa nyuzi za misuli ya haraka na haipo katika nyuzi za polepole za misuli. Kwa hivyo, kila misuli ni ya kipekee katika anuwai ya aina za nyuzi za misuli iliyomo. Wigo huu umeamuliwa kwa vinasaba (kwa hivyo mazoezi ya kuandika nyuzi za misuli wakati wa uteuzi wanariadha-kuwa- goons - sprinters na kukaa). Uwakimbiaji-wakaajinyuzinyuzi polepole hutawalawanariadha- haraka.
3. MATATIZO YA HALI YA MAJIBU NA MAELEZO
1 . Uzito wa molekuli ya mabaki ya asidi ya amino ambayo hutengeneza protini ni wastani wa Da 110, na mabaki ya nyukleotidi ya DNA ni takriban Da 330. Je, ni uzito gani wa molekuli ya kipande cha DNA ya virusi yenye nyuzi mbili inayosimba protini yenye uzito wa jumla wa molekuli ya kDa 330?
Suluhisho: Jumla ya uzito wa molekuli ya protini ni 330 kDa, ambayo inalingana na Da 330,000. Ikiwa amino asidi moja katika protini ina uzito wa wastani wa Da 110, basi 330000/110 = 3000 ni idadi ya mabaki yote ya amino asidi.
Kwa kuwa msimbo wa maumbile ni triplet, idadi ya nyukleotidi katika mRNA inayosimba protini hii itakuwa: 3000 x 3 = 9000.
Kwa kuwa DNA ambayo mRNA ilinakiliwa ina minyororo miwili, idadi ya nyukleotidi za DNA itakuwa 9000 x 2 = 18000.
Ikiwa molekuli ya molekuli ya nucleotide moja katika DNA ni karibu 330 Da, basi jumla ya molekuli itakuwa: 18000 x 330 = 5940000 Da.
Jibu: uzani wa molekuli ya kipande cha DNA ya virusi yenye nyuzi mbili ni 5940000 Ndiyo.
2. Kimeng'enya cha tryptophan synthetase hutengeneza tryptophan ya amino acid. Kimeng'enya hiki kina jozi mbili za vijisehemu: 2α 2β. Uzito wa molekuli ya subuniti ya α ni Da 29,500, na β ni Da 95,000. Uzito wa molekuli ya tryptophan synthetase zote ni nini? Takriban mabaki ngapi ya asidi ya amino yaliyojumuishwa katika kimeng'enya hiki, ikiwa inajulikana kuwa uzito wa molekuli ya mabaki ya asidi ya amino ni wastani wa Da 110?
Jibu: (2 x 29500 + 2 x 95000) / 110 = 2490 amino asidi ni sehemu ya tryptophan synthetase.
3. Protini ina asidi 100 za amino. Amua ni mara ngapi uzito wa molekuli ya eneo la jeni inayosimba protini fulani inazidi uzito wa molekuli ya protini ikiwa wastani wa uzito wa molekuli ya mabaki ya asidi ya amino ni Da 110, na nyukleotidi ni 330 Da. Eleza jibu lako.
Jibu: 100 x 110 = 11000 - uzito wa Masi ya protini; 100 x 3 = 300 x 2 = 600 x 330 = 198000 - uzito wa Masi ya jeni,
encoding protini hii; 198000/11000 ~ jeni ni nzito mara 18 kuliko protini inayosimba.
4 . Je! ni uzito gani wa molekuli ya protini iliyo na vifungo 99 vya peptidi, ikizingatiwa kuwa uzito wa molekuli ya mabaki moja ya asidi ya amino ni wastani wa Da 110?
Jibu: Vifungo 99 vya peptidi katika protini huundwa kati ya 100 amino asidi. Kisha uzito wa Masi ya protini itakuwa sawa na - 100 x 110 =
11000 Ndiyo.
5 . Peptidi ndogo ina mabaki 40 ya asidi ya amino. Je, ni jozi ngapi za mabaki ya nyukleotidi zilizojumuishwa katika kipande cha molekuli ya DNA yenye ncha mbili ambayo hubeba habari kuhusu muundo msingi wa protini hii?
Jibu: 40 x 3 = 120 x 2 = 240 mabaki ya nyukleotidi ya molekuli ya DNA yenye nyuzi mbili.
6. Ni peptidi ngapi tofauti zinazojumuisha mabaki 5 ya asidi ya amino zinaweza kuunganishwa kutoka kwa aina 20 za asidi ya amino, mradi kila moja hutokea mara moja tu katika protini iliyosanisishwa?
Jibu: Kwa kuwa asidi ya amino hutokea katika peptidi ya mabaki 5 ya amino asidi mara moja tu, na jumla ya aina zao katika seli ni 20, basi.
20 x 19 x 18 x 17 x 16 = 1860480 peptidi.
7. Molekuli 30 za tRNA zilihusika katika kutafsiri. Amua idadi ya mabaki ya asidi ya amino ambayo hutengeneza protini iliyosanisishwa, pamoja na idadi ya mapacha matatu na nyukleotidi katika sehemu ya jeni inayosimba protini hii.
Jibu: TRNA moja hubeba asidi ya amino moja, kwa hivyo idadi ya mabaki ya asidi ya amino ambayo huunda protini iliyosanisishwa ni 30. Idadi ya vipande vitatu vya mRNA ambavyo anticodons za tRNA huingiliana pia ni sawa na idadi ya tRNA - 30. Kutakuwa na 30. x 3 = nyukleotidi 90 katika mRNA, t .Kwa. Nambari ya urithi ni mara tatu. DNA yenye nyuzi mbili ina 90 x 2 = nyukleotidi 180 katika eneo la jeni ambalo husimba protini hii.
8. Jeni (nyua zote mbili za DNA) ina nyukleotidi ngapi, ambamo protini ya amino asidi 500 imepangwa? Je, ni muda gani (umbali kati ya nucleotides katika DNA ni 0.34 nm)? Je, itachukua muda gani kuunganisha protini hii ikiwa kasi ya mwendo wa ribosomu kando ya mRNA ni triplets 6 kwa sekunde?
Jibu: 500 x 3 = 1500 x 2 = nyukleotidi 3000 ina jeni (nyuzi zote za DNA) ambayo protini hii imepangwa. Urefu wake ni 1500 x 0.34 = 540 nm. Kuna triplets 500 kwa kila mRNA, ambayo ina maana kwamba muda inachukua kutafsiri mRNA hii ni takriban 500/6 = sekunde 83 au dakika 1 na sekunde 23.
9 . Sehemu ya moja ya minyororo miwili ya molekuli ya DNA ina nyukleotidi 300 na A, 100 na T, 150 na G na 200 na C. Ni nyukleotidi ngapi zenye A, T, G, C zilizomo kwenye minyororo miwili ya DNA. molekuli? Je, protini iliyosimbwa na sehemu hii ya molekuli ya DNA inapaswa kuwa na asidi ngapi za amino?
Jibu: Kwa mujibu wa kanuni ya ukamilishano A - T, mlolongo wa pili utakuwa na nucleotides 100 na A. Jumla ya idadi ya A katika minyororo miwili itakuwa - 300 + 100 = 400.
Jumla ya idadi ya T ni 100 + 300 = 400. Jumla ya idadi ya Cs ni 200 + 150 = 350. Jumla ya nambari ya G ni 150 + 200 = 350.
Protein itakuwa na - 300 + 100 + 150 + 200 = 750/3 (kwani kanuni ya jeni ni triplet) = 250 AA.
10 . Nyenzo za urithi wa virusi vya hepatitis D ni molekuli ya RNA, ambayo ni ribozyme. Wakati wa unukuzi, hufanyiwa uhariri, na kusababisha ubadilishaji wa kodoni ya UAG kuwa UGG. Eleza kwa nini, baada ya kuhariri, protini ndefu huanza kuunganishwa wakati wa tafsiri.
Jibu: UAG kodoni ni kodoni ya kuacha. . Hapa ndipo mchakato wa utangazaji unaisha.
kumi na moja. Nyenzo mbili za molekuli ya DNA zimeshikiliwa pamoja na vifungo vya hidrojeni. Kuamua idadi ya nucleotides na adenine, thymine, cytosine na guanine katika molekuli ya DNA ambayo nucleotides 30 huunganishwa kwa kila mmoja na vifungo 2 vya hidrojeni, na nucleotides 20 zinaunganishwa na vifungo 3 vya hidrojeni.
Jibu: A na T huunganishwa na vifungo viwili vya hidrojeni, kwa hiyo kuna 15 kila mmoja, kwa sababu 30/2 = 15. G na C huunganishwa na vifungo vitatu vya hidrojeni - kuna 10 kati yao kila mmoja, kwa sababu 20/2 = 10.
12 . Jeni ina exons 5, ambayo ni mlolongo wafuatayo: 1 - 93, 2 - 36, 3 - 150, 4 - 66, 5 - 48 nucleotides. Je, protini itakuwa na mabaki ngapi ya asidi ya amino inapotafsiriwa kutoka kwa mRNA ambayo, baada ya kuunganishwa kwa mbadala, ina exons 1, 2, na 4 pekee za jeni hili?
Jibu: Hebu tupate idadi ya jumla ya nucleotides ya mRNA baada ya kuunganisha mbadala: 93 + 36 + 66 = 135. Kwa kuwa kanuni ya maumbile ni triplet, idadi ya mabaki ya amino asidi itakuwa - 135/ 3 = 65.
13 . Jeni ina exoni 5, na exoni 1 iliyo na nyukleotidi 69, 2 - 90, 3 - 123, 4 - 36, 5 - 81. Introns a, b, c na d ziko kati yao zina, mtawaliwa, 120, 129, 96. na nyukleotidi 303. Mutation ilitokea katika moja ya introns na wakati wa tafsiri protini ya 165 mabaki ya amino asidi iliundwa. Taja intron hii. Eleza jibu lako.
Jibu: 165 x 3 = 495 - mRNA inasimba protini ya mutant.
69 + 90 + 123 + 36 + 81 = 399 - mRNA encoding protini ya kawaida.
495 - 399 = 96 - mutation ilitokea katika intron ya tatu - p.
14 . Anemia ya seli mundu ni ugonjwa wa kijeni unaosababishwa na uingizwaji wa nyukleotidi moja kwenye kodoni inayosimba asidi ya sita ya amino katika mnyororo wa β wa molekuli ya himoglobini. Mabadiliko yanaathiri tovuti ya CCTGAG. Kuna nuklea inayotambua mfuatano wa CCTGAGY na kupasua molekuli ya DNA katika maeneo haya. Mlolongo huu wa nyukleotidi hubadilishwa katika jeni inayobadilika, hivyo nuklea haipasuki DNA katika eneo hili. Katika watu wenye afya, wakati wa utaratibu wa uchunguzi, nuclease hutenganisha DNA katika sehemu tatu katika vipande vinne vya urefu wafuatayo: 256, 201, 181 na 88,000 jozi za msingi. Katika homozigoti kwa aleli ya mutant, ni vipande vitatu tu vyenye urefu wa 382, 256 na 88,000 jozi za nyukleotidi huundwa. Ni kipi kati ya vipande hivi vitatu kilicho na eneo la mutant la jeni?
Jibu: Wakati wa kulinganisha vipande katika mutants, kipande cha 382 kinafunuliwa, ambacho hakipo kwa watu wenye afya. Ukichukua kipande cha 201 na kukiongeza kwenye kipande 182 kwa watu wenye afya njema, utapata 382. Hii ni sehemu ya mutant ya jeni.
15. Enzymes za kizuizi hukata molekuli ya DNA katika vipande kadhaa. Kuna enzyme ya kizuizi EcoR1, inatambua mlolongo wa nyukleotidi
5"-GAATTC-3" 3"-CTTAAG-5"
na kuichana kati ya A na G katika kila mnyororo wa nyukleotidi wa tovuti ya kizuizi. Kuna tovuti 3 za vizuizi katika sehemu fulani ya molekuli ya DNA. Je, ni vipande vingapi vya vizuizi vinavyoundwa baada ya DNA kufichuliwa na kimeng'enya cha kizuizi cha EcoR1? Watabadilikaje kwa nambari na urefu ikiwa mabadiliko yatatokea katika moja ya tovuti za vizuizi: A inabadilishwa na T?
Jibu: Kulingana na hali hiyo, kimeng'enya cha kizuizi cha EcoR1 hukata molekuli ya DNA katika kila tovuti maalum ya kizuizi. Ikiwa kuna tovuti tatu kama hizo, basi kutakuwa na maeneo manne ya kizuizi yaliyoundwa baada ya kufutwa. Iwapo mabadiliko yatatokea katika mojawapo ya tovuti za utambuzi, basi sehemu hii ya DNA haitakatwa na kimeng'enya cha kizuizi cha EcoR1 kitakata DNA katika maeneo matatu pekee ya vizuizi (kwani inatambua tovuti 2 pekee), na mojawapo ya vimeng'enya vya kizuizi vilivyoundwa. itakuwa ndefu zaidi.
167. Dalili ya chromosome ya X yenye baridi (tete) husababishwa na mabadiliko makubwa ya aina ya nguvu inayohusishwa na ongezeko la idadi ya nakala za kurudia kwa trinucleotide ya CGG. Kuongezeka kwa nambari ya nakala hutokea wakati wa upunguzaji wa DNA wakati wa mgawanyiko wa seli. Katika watoto wenye afya na watu wazima, idadi ya nakala za kurudia mara tatu inatofautiana kutoka 6 hadi 54, na kwa wagonjwa - kutoka 200 hadi 1800. Uchambuzi wa DNA ya watoto wachanga watatu ulionyesha kuwa mtoto wa kwanza alikuwa na 350 katika eneo lililoonyeshwa, la pili. alikuwa na 780, na wa tatu alikuwa na CGGs 42. -rudia. Je, ni yupi kati ya watoto atakuwa na afya njema na ni nani anaweza kuugua? Nani ataugua katika umri wa mapema?
Jibu: Mtoto wa tatu ana afya, kwa sababu ina marudio 42 ya CGG, na hii iko ndani ya anuwai ya kawaida kutoka 6 hadi 54. Watoto wengine wanaweza kuwa wagonjwa, na mtoto wa pili - katika umri mdogo, kwa sababu ina idadi kubwa zaidi (780) ya marudio.
17. Hebu tuchukulie kwamba mabaki ya cytosine yaliyo kabla ya guanini katika mojawapo ya maeneo ya DNA yanakabiliwa na methylation. Moja ya minyororo ya eneo hili ina mabaki 120 ya adenine, mabaki ya guanini 30, mabaki ya cytosine 80 na mabaki 70 ya thymine. Ni 60% tu ya cytosine zote ziko kabla ya guanini. Je, ni vikundi vingapi vya methyl vinahitajika ili methylate sehemu hii ya DNA?
Jibu: G inakamilishana na C. Hii ina maana kwamba jumla ya kiasi cha guanini ni 80 (mnyororo wa 1) + 30 (mnyororo wa 2) = 110.
Ni 60% tu ya cytosine zote ziko kabla ya guanini. Tunatengeneza sehemu na kuhesabu idadi ya vikundi vya methyl: - 110 x 60% / 100% = 66.
Vikundi 66 vya methyl vitahitajika ili kumeza sehemu hii ya DNA.
18 . Dalili ya kromosomu ya X yenye kufifia (tete) husababishwa na mabadiliko makubwa ya aina inayobadilika inayohusishwa na ongezeko la idadi.
la nakala za CGG trinucleotide kurudia. Kuongezeka kwa nambari ya nakala hutokea wakati wa upunguzaji wa DNA wakati wa mgawanyiko wa seli. Katika watoto wenye afya na watu wazima, idadi ya nakala za kurudia mara tatu inatofautiana kutoka 6 hadi 54, na kwa wagonjwa - kutoka 200 hadi 1800. Kwa wagonjwa, kanda nzima ya jeni iliyo na kurudia ni methylated sana kwenye cytosine. Je, ni vikundi vingapi vya methyl vinahitajika kumeza sehemu ya molekuli ya DNA yenye nyuzi 2 ambayo ina marudio 300 ya CHG katika mlolongo wake muhimu (wa maana)?
Jibu: 300 C katika mlolongo mmoja, 300 + 300 = 600 C katika mlolongo wa pili, kulingana na kanuni ya ukamilishano wa msingi. Jumla ya 900 C. Hii ina maana kwamba vikundi 900 vya methyl vinahitajika.
19 . Je, ungependa kuhesabu ikiwa protini au sehemu ya usimbaji ya jeni yake ni nzito zaidi? Jibu: Hebu tuchukulie kwamba idadi ya amino asidi katika protini inayolengwa ni
wala si sawa na X, basi wingi wa protini hii itakuwa 110 × X. Idadi ya nucleotides katika exons ya jeni encoding protini hii ni 3X, na uzito wa Masi ni sawa na 330 × 3X.
110X< 330 × 3Х. Кодирующие участки гена тяжелее белка.
Tafadhali nisaidie, ninaihitaji haraka sana... matatizo katika jeni: 1. Ambayo mlolongo unaonyesha kwa usahihi njia ya utekelezaji wa maumbile.habari? Chagua jibu moja sahihi:
jeni→mRNA→protini→tabia,
Sifa → protini →mRNA→jeni→DNA,
mRNA→jeni→protini→tabia,
Jeni → DNA → sifa → protini.
2. Protini ina mabaki 50 ya asidi ya amino. Je, kuna nyukleotidi ngapi kwenye jeni? 3. Protini ina 130 amino asidi. Amua idadi ya nyukleotidi katika mRNA na DNA ambayo husimba protini fulani, na idadi ya molekuli za tRNA ambazo ni muhimu kwa usanisi wa protini hii. Eleza jibu lako.
4. Protini ina 70 amino asidi. Amua ni mara ngapi uzito wa molekuli ya eneo la jeni inayosimba protini fulani inazidi uzito wa molekuli ya protini ikiwa wastani wa uzito wa molekuli ya amino asidi ni 110, na ule wa nyukleotidi ni 300. Eleza jibu lako.
6. Kwa mujibu wa maagizo ya habari ya urithi, kiini hutengeneza protini, mwanzoni mwa ambayo asidi ya amino huunganishwa katika mlolongo wafuatayo: leucine - histidine - asparagine - valine - leucine - tryptophan - valine - arginine - arginine - proline - threonine - serine - tyrosine - lysine - valine.. Amua mRNA inayodhibiti usanisi wa polipeptidi iliyoonyeshwa.
7. Ni triplet gani inalingana na antikodoni ya AAU kwenye tRNA?
8. Kipande cha mnyororo wa mRNA kina mfuatano wa nyukleotidi ufuatao: TsGAGUAUGTSUGG. Amua mlolongo wa nyukleotidi kwenye DNA, antikodoni za tRNA na mfuatano wa asidi ya amino unaolingana na kipande hiki cha jeni.
mitosis, meiosis:
1. Wakati wa mitosis isiyo ya kawaida katika utamaduni wa tishu za binadamu, moja ya chromosomes fupi (Na. 21) haikugawanyika, lakini iliingia kabisa katika moja ya seli za binti. Je, kila seli ya binti itabeba seti gani za kromosomu?
2. Kuna chromosomes 16 kwenye seli ya somatic ya mmea. Moja ya seli iliingia mitosis, lakini katika hatua ya anaphase spindle iliharibiwa na colchicine. Seli ilinusurika na kumaliza mitosis. Je, ungependa kubainisha idadi ya kromosomu na DNA katika seli hii katika hatua zote za mzunguko wa seli unaofuata?
3. Wakati wa mchakato wa meiosis, moja ya chromosomes ya binadamu ya homologous haikugawanyika (nondisjunction). Je, kila seli inayoundwa kutokana na meiosis kama hiyo ina kromosomu ngapi?
4. Katika seli ya wanyama, seti ya diplodi ya chromosomes ni 46. Kuamua idadi ya molekuli za DNA kabla ya meiosis, baada ya kwanza na baada ya mgawanyiko wa pili?
5. Seli ya gonadi kabla ya meiosis ina genotype aaBbCC. Andika genotypes za seli:
a) kwa hatua zote za spermatogenesis;
b) kwa hatua zote za oogenesis.
6. Je, mayai 500 ya aina ya kwanza yanaweza kutoa mayai mangapi? 500 pili ili oocytes? Eleza jibu lako kwa mchoro wa ovogenesis.
Msaada))) inahitajika haraka))1. ikiwa tRNA code triplet inajumuisha AAU, basi DNA triplet itakuwaje?
2. Ni organelles gani zinajumuisha subunits mbili?
3. Je, mbegu ngapi hutengenezwa kutokana na mbegu za kiume kutoka kwa seli moja ya msingi ya mbegu ya diploidi?
4. Je, chembe za chembe za urithi huainishwaje kulingana na athari zake kwenye seli?
5. Kuna uhusiano gani kati ya Kuvu na mwani ambao huunda lichen?
6. Je, ni upungufu gani wa kigezo cha kijiografia cha spishi?
7. Mfano wa kuwepo kwa intraspecific ni mahusiano.....?
8. Je, kuangamizwa kabisa kwa spishi moja na nyingine kunawezekana kutokana na.....?
9. Ni mfumo gani wa ikolojia una mzunguko mkubwa zaidi wa dutu?
10. Phosphorylation ya oksidi hutokea katika.......?
11. Je, endosperm ina seti gani ya kromosomu katika angiosperms?
12. Ni protini gani ilikuwa mojawapo ya kwanza kupatikana kwa kutumia mbinu za uhandisi wa urithi?
13. Kuongezeka kwa idadi ya mawindo kunasababisha nini?
15. Ni mfumo gani wa ikolojia usio thabiti zaidi?
16. Ni nini kati ya mambo ya anga ambayo ni ya mara kwa mara?
17. Je, mRNA ina nyukleotidi ngapi ikiwa protini iliyotengenezwa kutoka kwayo ina mabaki 120 ya asidi ya amino?
18. Je, kiinitete kina seti gani ya kromosomu katika angiospermu?
19. Ni nini jina la tukio wakati jeni moja inakandamiza kitendo cha jeni nyingine (isiyo ya allelic)?
20. Ni njia gani ya kuchagua inatumika kuongeza ongezeko la homozygosity....?
21. Ni nini matokeo ya elimu ya video ya kijiografia?
22. Je, ni upungufu gani wa kigezo cha kisaikolojia cha spishi....?
23. Je, cavity ya mwili wa planaria nyeupe ni nini?
24. Bakteriophages ni.....?
Kwa nani kila maelezo yanafaa: a) Kiumbe cha eukaryotic, autotroph, ina plastids (autotroph); b) Kiumbe cha prokaryotic, kinajumuisha seli 1; c) Mwililina nyuzi, seli zina kiini, lakini hakuna plastids, chakula kinafyonzwa; d) Seli zina kiini lakini hazina plastidi. Wanakula chakula na kutafuta kikamilifu; e) Mwili hauna seli na una vitu vya kikaboni.
