Mükoplasma analüüs on tavaliselt ette nähtud sünnituseks koos teiste uuringutega, mille eesmärk on tuvastada patsiendil muid latentseid suguhaigusi. Nende loend sisaldab järgmisi suguhaigusi: trihhomoniaas, klamüüdia ja ureaplasmoos. Ülaltoodud infektsioonide saamiseks on mitu võimalust, kuid peamine levikutee on kaitsmata sugu. Mükoplasmoosi analüüs ei pruugi anda üheselt positiivset või negatiivset tulemust, kuna selle infektsiooni eripära on asümptomaatiline kulg.

Esimesed infektsiooni tunnused on uretriit, urineerimishäired, põletustunne, eritis, sügelus. Just need põhjused peaksid olema ajendiks, et kindlasti teha mükoplasmoosi vereanalüüs.

Mükoplasmoosi ja ureaplasma testid: kust läbida ja tulemusi saada?

Kuidas nad võtavad mükoplasma analüüsi ja kust seda võtta? Uuring viiakse läbi järgmiselt: patsient peab tingimata tühja kõhuga külastama laborit, kus ta võtab veenist verd. Mükoplasma ja ureaplasma analüüse saate teha ainult varahommikul, eelistatavalt vähemalt 12 tundi pärast viimast söögikorda. Vastasel juhul võib see analüüside tulemusi oluliselt mõjutada ja protseduuri tuleb korrata. Uuringuks ei ole vaja erilist ettevalmistust. Mükoplasma vereanalüüsiks kasutatakse tavaliselt polümeraasi ahelreaktsiooni ehk PCR meetodit, mis annab väljundis täpsema dekodeerimise, pealegi on selle hind igati mõistlik ning sotsiaalkliinikutes saab teha sarnase analüüsi ureaplasma ja mükoplasma suhtes. tasuta. PCR tuleb teha samaaegselt ensüümi immuunanalüüsiga ehk ELISA-ga. Uurimiseks võetakse lisaks verele ka bioloogilisi kraape ureetra, emakakaela kanali ja tupe epiteelist. ELISA dekodeerimine aitab tulemusi võrrelda PCR tulemustega, mis omakorda aitab kaasa mükoplasmoosi ja ureaplasmoosi täpsemale määramisele veres ja siseorganite epiteelirakkudes. Just neid kahte analüüsi kasutatakse meditsiinipraktikas enim – uuringu kõrge efektiivsuse ja madala hinna tõttu.

Mükoplasmoos: vereanalüüs patogeeniresistentsuse tuvastamiseks

Mükoplasma ja ureaplasma resistentsuse määramiseks teatud tüüpi antibiootikumide suhtes on soovitatav annetada verd uuringuteks ja külvata baktereid kindlasse keskkonda. Selle analüüsi dešifreerimise tulemuste põhjal saab arst valida ja määrata õige ravi. Erinevalt verediagnostikast põhineb bakposevi põhimõte erineva biomaterjali kohaletoimetamisel ning mükoplasma ja ureaplasma patogeenide kunstlikul kasvatamisel spetsiaalses kultuurikeskkonnas. Mükoplasma analüüsi tulemuste tõlgendamise usaldusväärsus sõltub suuresti raviarsti varustusest ja kvalifikatsioonist. Ureaplasma ja mükoplasma patogeenide juuresolekul - sellise uuringuga saadakse testide tulemused alles 7-9 päeva pärast.

Mükoplasma analüüsi dešifreerimine

Otsese ravi ajal peab patsient võtma mitu korda korduvaid vereanalüüse ja määrdeid, mida võetakse seni, kuni tulemuste dekodeerimine näitab minimaalselt kolooniaid moodustavaid ühikuid. 3-4 nädala pärast on vaja kõik testid uuesti teha, seda tehakse selleks, et kontrollida ettenähtud ravi efektiivsust ja tuvastada ravi vahetulemusi. Kui lõplik ärakiri näitab mükoplasmoosi ja ureaplasmoosi esinemist, on parem kontrolltest uuesti läbida. Dekodeerimisel võib vale tulemus saada vale ja enneaegse vereproovi võtmise tõttu. Selliste vigade vältimiseks võetakse verd ainult spetsiaalselt varustatud laborites.

Spetsiifilised testid

Mycoplasma kopsupõletiku, IgM tüüpi antikehade analüüs on uuring, mille käigus võetakse diagnoosimiseks verd, selline biomaterjali annetamine aitab tuvastada spetsiifilisi antikehi Mycoplasma kopsupõletiku korral. Tulemuste põhjal määratakse spetsiifilised immunoglobuliinid, mida kaitsesüsteem infektsiooni juuresolekul toodab. Analüüsi jaoks peate annetama verd veenist. Pärast saadud seerumi saatmist laborisse, kus seda uuritakse ELISA abil. Kui indikaatorid on normaalsed, peaks dekodeerimine näitama negatiivseid tulemusi. IgM-antikehade esinemine seerumis on esimene märk mükoplasmoosi ägedast kulgemisest. See uuring viiakse läbi kord nädalas ühe kuu jooksul. Selle testi hind sõltub kliiniku ja diagnostikalabori tasemest. Oluline on mõista, et isegi pärast täielikku paranemist jääb inimkehasse jääkkogus IgM tüüpi antikehi. Täieliku diagnostilise pildi saamiseks on vaja läbi viia ka selliste antikehade nagu IgG ja IgA testid. Need aitavad tuvastada selliseid patogeene nagu hominis ja suguelundid. Nende antikehade tuvastamiseks eraldatakse teatud patogeeni DNA osad seerumist või limaskesta epiteelist ja seejärel uuritakse neid kloonimise teel, kuni saadakse täielik pilt haigusest. Usaldusväärsete andmete saamiseks peab diagnostikaks võetud bioloogiline materjal olema värske, seda ei tohi pikka aega säilitada, külmutada ega kuumtöödelda. Uuringu jaoks saab verd annetada igas laboris, tulemuste saamise kiirus ja uuringu hind varieeruvad sõltuvalt uuringute keerukusest.

Teadlased viitavad sellele, et kolme tüüpi pisikesed bakterid on vastutavad mitmete hingamisteede, urogenitaaltrakti ja seedesüsteemi patoloogiate eest. Need on üherakulised mikroorganismid Mycoplasma pneumoniae, M. genitalium, M. hominis, millel puudub tugev rakumembraan. Mükoplasmad nakatavad sageli ülemiste hingamisteede epiteelirakke. Teisel kohal on urogenitaalsüsteemi nakkushaigused. Bakterite aktiivne paljunemine häirib paljude elundite tööd.

Mycoplasma pneumoniae põhjustab tonsillofarüngiiti, sinusiiti, trahheobronhiiti, kerget ebatüüpilist kopsupõletikku. Laps tunneb kurguvalu, tal on obsessiivne köha, subfebriili temperatuur. Mükoplasma sümptomid ja ravi lastel on sarnane SARS-iga; on teada segainfektsioonide esinemise juhtumeid. Patogeenide edasine paljunemine hingamisteedes põhjustab sageli kopsupõletiku arengut.

Mükoplasmasid leitakse koos ureaplasma, klamüüdiaga, kombineerituna viirusinfektsiooniga, nimelt adenoviiruste, gripi ja paragripi viirustega.

Ägedate hingamisteede haiguste puhanguid 5–15-aastastel lastel registreeritakse kogu aasta külma perioodi jooksul. Ägedate hingamisteede infektsioonide struktuuris moodustab mükoplasmoos vaid umbes 5%, kuid epideemiate ajal suureneb see arv umbes 10 korda iga 2–4 ​​aasta järel. Mükoplasma põhjustab kuni 20% ägedast kopsupõletikust.

Ülemiste hingamisteede mükoplasmoosi sümptomid ja diagnoosimine

Patogeeni inkubatsiooniperiood on 3–10 päeva kuni 4 nädalat. Mükoplasma hingamisteede vormi äratundmise raskus seisneb selles, et kliiniline pilt sarnaneb tavaliselt SARS-iga. Lapsed, erinevalt täiskasvanutest, reageerivad patogeeni aktiivsusele teravamalt. Esineb joobeseisundi ilminguid, nohu, paroksüsmaalset köha, mille tagajärjeks võib olla oksendamine.

Mükoplasma esmased sümptomid lapsel:

1. Kõrgenenud temperatuur püsib 5–10 päeva kuni 37,5°C;
2. higistamine, sügelus ja kurguvalu;
3. nohu, ninakinnisus;
4. konjunktiviit;
5. peavalu;
6. kuiv köha;
7. nõrkus.

Kurku uurides võib märgata orofarüngeaalse limaskesta punetust. Just ARVI-ga laste respiratoorse mükoplasmoosi kulgemise sarnasus muudab haiguse diagnoosimise keeruliseks. Vanemad annavad lapsele köhavastaseid ravimeid, siirupeid rögaerituse parandamiseks. Kuid selline ravi enamasti ei toimi ja köha kestab mitu kuud. Ülemiste hingamisteede mükoplasma aktiivsuse taustal areneb vastsündinutel, enneaegsetel imikutel ja alla 8-aastastel lastel sinusiit, bronhiit ja kopsupõletik.

Kopsude mükoplasmoos

Mükoplasmaalse kopsupõletiku kliinilised ilmingud sarnanevad kopsuklamüüdiaga. Ka haiguste ravil on palju ühiseid jooni. Kahe erineva mikroobse infektsiooni sarnasus tuleneb nende väikesest suurusest võrreldes teiste bakteritega ja tahke rakuseina puudumisega. Mükoplasmasid ei saa tavapärase valgusmikroskoobi all näha.

Mükoplasmoosi kopsuvormi tunnused lastel:

• haigus algab äkki või SARS-i jätkuna;
• külmavärinad, palavik kuni 39 ° C;
• kuiv köha asendatakse märjaga;
• röga napp, mädane;
• peavalud ja lihasvalu.

Lastearst, kuulates lapse kopse, märgib rasket hingamist ja kuiva hingeldamist. Röntgenipilt näitab, et kopsukudedes on hajutatud põletikukoldeid. Arst soovitab teha lastel mükoplasma analüüsi – veeni vereanalüüsi, mis kinnitab või lükkab ümber esialgse diagnoosi. Mükoplasma infektsiooni äratundmiseks kasutatakse ensüümi immuunanalüüsi ja polümeraasi ahelreaktsiooni (vastavalt ELISA ja PCR) meetodeid. IgG- ja IgM-tüüpi kuuluvate antikehade kuhjumine toimub organismi immuunvastuse ajal mükoplasma aktiivsusele.

Neerude ja teiste organite mükoplasmoos

Lapsed võivad nakatuda täiskasvanutelt otsese kontakti kaudu – see on ühisvoodis magamine, ühe WC-poti kasutamine, käterätikud. See juhtub, et lasteaia töötajad saavad mükoplasma allikaks. Mükoplasmoosi hingamisteede ja urogenitaalse vormi korral on epiteelirakud peamiselt kahjustatud. Algavad düstroofsed muutused koes, selle nekroos.

Urogenitaalsüsteemi infektsioon noorukitel põhjustab põiepõletikku, püelonefriiti, vaginiiti. Mükoplasmad käivitavad patoloogilisi protsesse maksas, peensooles, aju ja seljaaju erinevates osades. Noorukite tüdrukute mükoplasmoos avaldub vulvovaginiidi ja urogenitaaltrakti kergete kahjustuste kujul. Haiguse kulg on enamasti asümptomaatiline, raskete vormide korral tekib valu alakõhus, ilmneb limane eritis.

Mükoplasma lapse veres võib põhjustada üldistatud vormi väljakujunemist, mida iseloomustab hingamisteede ja mitmete siseorganite kahjustus. Maksa suurus suureneb, algab kollatõbi. Võib-olla meningiidi, aju abstsessi, meningoentsefaliidi areng. Kehale ilmub roosa lööve, vesised ja punetavad silmad (konjunktiviit).

Bakteriaalse infektsiooni ravi

Kui vaevab ainult nohu, temperatuur on subfebriil, siis pole antibakteriaalseid ravimeid vaja. Antibiootikumravi on spetsiifiline mükoplasmoosi ravi. Valitud ravimid on makroliidid, fluorokinoloonid, tetratsükliinid. Sõltuvalt sümptomitest määratakse muid ravimeid.

Suukaudsed antibiootikumid:

1. Erütromütsiin - 20–50 mg 1 kg kehakaalu kohta päevas 5–7 päeva jooksul. Päevane annus jagatakse kolmeks annuseks.
2. Klaritromütsiin n - 15 mg 1 kg kehakaalu kohta. Manustada hommikul ja õhtul, annuste vahelise intervalliga 12 tundi.
3. Asitromütsiin - 10 mg 1 kg kehakaalu kohta esimesel päeval. Järgmise 3-4 päeva jooksul - 5-10 mg 1 kg kehakaalu kohta päevas.
4. Klindamütsiin - 20 mg 1 kg kehakaalu kohta päevas 2 korda päevas.

Mükoplasmad kasvavad aeglasemalt kui teised bakterid. Seetõttu ei ole ravi kestus 5–12 päeva, vaid 2–3 nädalat.

Klindamütsiin kuulub linkosamiidantibiootikumide hulka. Klaritromütsiin, erütromütsiin ja asitromütsiin kuuluvad makroliidide rühma. Tetratsükliinantibiootikume kasutatakse nende suhtes resistentsete bakteritüvede leviku tõttu üha vähem. On olemas tava kombineerida antimikroobseid ravimeid, mis erinevad toimemehhanismi poolest. Näiteks võivad arstid määrata erütromütsiini ja tetratsükliini kombinatsiooni. Teine võimalus on antibiootikumi vahetamine pika ravikuuri jooksul. Ravimi valikut mõjutab lapse allergia teatud antibakteriaalsete ravimite rühma kuuluvate ainete suhtes.

Antibiootikumide tablettide vorme on imikutele raskem anda, eriti kui on vaja arvutada annus ja jagada üks kapsel mitmeks annuseks. Arstid soovitavad alla 8–12-aastaseid lapsi ravida suspensioonidega, mis on valmistatud antibakteriaalsest ainest pulbri ja vee kujul. Nad toodavad selliseid vahendeid klaasviaalides, varustavad doseerimispipeti, mugava mõõtetopsi või lusikaga. Lastele mõeldud ravim on tavaliselt magusa maitsega.

Samaaegne ravi (sümptomite järgi)

Mükoplasmasse nakatunud lapsele antakse patsiendi seisundi leevendamiseks kõrgel temperatuuril mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid. Lastele määratakse ibuprofeen või paratsetamool suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni, rektaalsete ravimküünalde kujul. Võite kasutada vasokonstriktorit ninasprei, võtta sisse antihistamiini tilgad või siirupit (ravimid "Zirtek" vms. "Zodak", "Loratadin", "Fenistil" noorematele patsientidele).

Samaaegne ravi vähendab ärritust ja kurguvalu, kuid ei mõjuta põhjustajat.

Köharavimeid, näiteks "Sinekod", on soovitatav anda ainult esimestel päevadel. Siis saab laps valuliku köhahoogudest puhata. Edaspidi määrab arst röga vedeldamiseks ja rögaerituse hõlbustamiseks rögalahtistavaid ravimeid. Immuunsüsteemi tugevdavate ravimpreparaatide ja rahvapäraste ravimite kasutamine mükoplasma raviks on õigustatud.

Lastel esinevad mükoplasmad pärast haiguse ägedat perioodi jäävad kehasse, kuigi väikestes kogustes. Täielikku taastumist ei toimu, immuunsus patogeeni suhtes ei ole välja kujunenud. Selle taustal tekivad perioodiliselt larüngiit, farüngiit, bronhiit. Sageli muutub hingamisteede ja urogenitaalne mükoplasmoos krooniliseks.

Mükoplasma ennetamine

Mükoplasmoosi põdevat last soovitatakse isoleerida teistest lastest 5–7 päevaks bakteriaalse infektsiooni respiratoorse vormiga, kopsuhaigusega 14–21 päevaks. Kasutatakse samu ennetusmeetmeid, mis teiste ülemiste hingamisteede ägedate haiguste puhul - SARS, gripp, tonsilliit. Puuduvad ravimid, mida laps või täiskasvanu võiks mükoplasma nakkuse vältimiseks võtta.

Mükoplasma - lapse hingamisteede ja muude haiguste põhjustaja värskendas: 21. september 2016: admin

Naiste mükoplasma analüüs on üsna tavaline test. Kõige sagedamini määratakse naistel mükoplasma kraapide ja vere tulemuste põhjal. Osakesed kraapimiseks võetakse kolmest kohast. Need on ureetra, emakakael ja tupp. Lisaks saab taotleda vereloovutust mükoplasma jaoks, mida võetakse veenist. Sõltumata sellest, millist tüüpi diagnoosi valite, saate tulemusi paari päeva või mõne nädala pärast. See räägib bakposevist. Sõltuvalt mükoplasma kogusest ja muude infektsioonide või viiruste olemasolust määrab arst ravi.

Enne mükoplasma testidega tegelemist tasub mõista, kust see pärineb. Mükoplasmoosi mõistetakse kui nakkusliku iseloomuga patoloogiat, mis on ohtlik eelkõige selle tüsistuste tõttu. Seetõttu on oluline lasta end mükoplasmoosi suhtes testida kohe pärast esimeste nähtude avastamist.

Selle infektsiooni probleem seisneb selle tõsises mõjus hingamissüsteemile ja uriinieritusele. Mükoplasmad toimivad vastava reaktsiooni provokaatorina, millest kaks võimalust kujutavad endast maksimaalset ohtu. Me räägime Micoplasma hominisest ja Micoplasma genitaliumist.

Need bakteriklassid võivad asuda terve inimese kehas, ilma eneseilminguteta. Kõige sagedamini on lastel või täiskasvanutel mükoplasma analüüs vajalik, et läbida immuunsuse taustal, mis mingil moel langes. Te ei saa ilma analüüsi ja naisteta, kes on günekoloogilises osas läbinud keeruka operatsiooni.

Lisaks esineb haigus kokkusobivust juba esinevate suguspektri infektsioonidega. Mükoplasma määrimine muutub positiivseks kaitsmata seksuaalvahekorra tõttu. Haiguse tunnuseks on selle algstaadiumis kerged sümptomid, mis ei tekita patsiendile muret.

Iga stressirohke olukord viib haiguse varjamiseni infektsioonina, mis on mõjutanud urogenitaalsüsteemi. Ligikaudu neli kuni viis nädalat pärast nakatumist võite ilmneda erksa ilmega sümptomid. Kui me räägime naiste mükoplasmoosist, siis seda saab määrata erineva intensiivsusega tupest, mis ei ole värvilised. Urineerimisel registreeritakse põletustunne ja sügelus. Valu on alakõhus ja see ei kao sugulisel teel.

Mükoplasma ja ureaplasma raseduse ajal on ohtlik kombinatsioon, kuna see võib lõppeda raseduse katkemise või enneaegse sünnitusega. Sünnitusjärgsel perioodil ilmneb infektsioon palavikuga.

Kui me räägime inimkonna tugevast poolest, siis on neil selline vaev, mis väljendub mõõdukas eritumises kusitist ilma värvita. Urineerimisel on valu ja põletustunne. Alakõhus võivad tekkida tõmbavad valud. Lisaks võivad mükoplasmabakterid mõjutada ka eesnäärme tüüpi näärmeid. Sellisel juhul seisab patsient silmitsi prostatiidi sümptomitega. Kui kahjustus ulatub munandimanuseni, muutub munandikott punaseks, munandimanus muutub suuremaks, mis kutsub esile valu.

Näidustused kontrollimiseks

Vaagnaelunditega seotud põletikulised probleemid tekivad enamikul juhtudel infektsioonide, sealhulgas mükoplasmoosi taustal. Arstid rõhutavad, et viimasel ajal on naiste uretriidi, vaginoosi, emakakaelapõletiku ja munajuhade viljatuse statistilised näitajad suurenenud. Selleks, et teha kindlaks, mis täpselt põhjustas urogenitaalprobleeme, on soovitatav teha mükoplasma ja ureaplasma külv. Ravi osana võib patsiendi biomaterjali võtta mitu korda.

Selline analüüs on hädavajalik patsientidele, kellel on krooniline urogenitaalinfektsioon, eriti kui klamüüdia, gonokoki või trichomonase vereanalüüs oli positiivne. Vastuvõtu loogiline põhjus on arsti mükoplasmoosi kahtlus. Mitte ilma selleta ja tulevaste vanemateta, kes planeerivad rasedust.

Bakposevit ei tohiks hüljata, kui naine ei ole varem loote kandmisega hakkama saanud ja raseduse katkemisi on esinenud korduvalt. Mükoplasmale külvatakse enne IVF-i, kui valmistutakse vaagnaelunditega seotud operatsioonideks. See toimib ka kontrollina pärast läbitud ravikuuri.

Kui räägime mükoplasmoosi diagnoosimisest, keskenduvad arstid enamasti kolme testi näitajatele:

• külvipaak;
• PCR kontroll;
• infektsiooni antigeenide otsimine.

Palju harvemini võite kohata kontrollimist aktiveeritud osakeste või geneetilist tüüpi sondide meetodi abil. Otsest mikroskoopiat sel juhul ei tehta, kuna mükoplasmoosi prokarüootid on liiga väikesed või puuduvad selged morfoloogilised tunnused. See analüüs on kasulik ainult vaginaalsete ja muude proovide leukotsüütide arvu hindamisel.

Bakposevi esitamine

Mükoplasma otsimine on oluline diagnostiline protseduur. Bakposevi abil saate tuvastada mükoplasmoosi koguse ja tüübi. Praegu kasutavad eksperdid mitmeid diagnostilisi meetodeid. Üsna sageli eelistatakse bakterioloogilisi uuringuid.

Kui me räägime naispublikust, siis on uuritava materjalina laim. Arst võtab selle kuseteedest. Mõnikord tehakse tara emakakaelast või tupe seintest. Meestel kasutatakse proovide võtmiseks ureetrat, kuid testida saab ka spermat või uriini.

Kui spetsialistil on põhjust kahtlustada mükoplasmoosi teket organismis, tuleb esmalt teha analüüsid ja seejärel määrata ravi. Mükoplasmade eripäraks on nende kõrge "kleepuvus" epiteelirakkudele; sel põhjusel valitakse limaskesta rakud määrdumiseks hoolikalt.

Diagnostika jaoks kasutatakse praegu erinevaid katsesüsteeme, mis võimaldavad kiiresti määrata mükoplasma. Eritellimuse uuringu abil saab diagnoosida rakkude arvu vedelikus, nende mitmekesisust ja inimkehas viibimise kestust. Katsesüsteemid aitavad mõista, milliste ravimite suhtes mikroorganism on tundlik. Nende andmete põhjal valitakse ravi.

Verekontroll

Mükoplasma otsimist lapse ja täiskasvanute verest tehakse üsna sageli, eriti haiguse algfaasis, kui spetsiifilisi sümptomeid veel ei ole. Veri omakorda suudab kahtlusi kinnitada või ümber lükata.

Tänu sellele analüüsile otsitakse antikehi, mis tekivad peaaegu koheselt, kui infektsioon inimkehasse satub. Antikehad on inimestel olemas ka pärast nakatumise lõppemist, kuid nende normi ei tohiks ületada. Vereanalüüs tehakse kaks korda.

Esiteks kasutatakse kontrolli eeldiagnoosi kinnitamiseks või ümberlükkamiseks, teisel juhul selgitatakse välja haiguse staadium ja hulk detaile, mida esimesel kontrollil ei leitud. Vereanalüüsi eeliseks on antikehade kiire tekkimine. Juba 10 päeva pärast nakatumist saate teada, kas infektsioon on olemas.

PCR ja ELISA

PCR-meetodi aluseks on mükoplasma geneetilised jäljed proovis, fragmendis ja määratakse patogeeni DNA osa. Teiste nakkushaiguste esindajatega ei saa segi ajada. Uuringuteks on vajalikud kaabitsad, mille proovide võtmine toimub suguelunditest.

Polümeraasi ahelreaktsioon on analüüs, mis võimaldab tuvastada plasmoosi isegi siis, kui nakkus ei anna endast välja, sealhulgas hetkedel, mil see on juba krooniliseks muutunud. Muud meetodid ei saa nii suure täpsusega kiidelda.

Lisaks aitab PCR tuvastada mükoplasmoosi isegi inkubatsiooniperioodil, kui kliinilisi ilminguid pole. PCR toimib samal ajal kiire diagnostikameetodina, uuringu tulemused on saadaval päeva või kahe pärast.

Siiski on oluline mõista, et mõnikord võib PCR näidata valejärjestuse tulemusi. See on võimalik, kui patsient läbis antibakteriaalse ravi kuuri vähem kui kuu aega tagasi. Fakt on see, et DNA mükoplasma tuvastamisel on võimatu hinnata, kas see rakk on surnud või elujõuline. See tähendab, et bakterite esinemine PCR-diagnostika ajal registreeritakse isegi puuduva ägeda protsessi taustal.

Valereaktsioonid on võimalikud, kui bioloogilise materjali proovide võtmine on tehtud valesti või proovi on valesti säilitatud. Kui järgitakse kõiki reegleid, võib PCR näidata sajaprotsendilist täpsust.

Ensüümi immuunanalüüsi tüüp võimaldab tuvastada mükoplasmoosi esinemist, eraldades veres teatud antikehad. Me räägime antikehadest G, A, M. See meetod aitab näidata, millises staadiumis haigus on: krooniline või äge.

Kui A-tüüpi antikehi oli võimalik eraldada, siis räägime hiljutisest infektsioonist. G-antikehade esinemine veres koos M puudumisega viitab sellele, et keha on sellise infektsiooniga juba kokku puutunud ja suutnud sellest võita. Samas ei tohi unustada, et selline analüüsitulemus võib viidata mükoplasmoosi kandmisele.

Selle analüüsivõimaluse täpsus on kuni 80 protsenti. Vale näidustused on enamasti tingitud asjaolust, et organismis võivad esineda antikehad, mis on tekkinud pikka aega edasi kandunud haiguse tagajärjel ja mis aktiveerusid teiste mükoplasmaalsete infektsioonide taustal või hingamisteede kahjustusega. .

Kirjeldus

Määramise meetod Immunoanalüüs.

Uuritav materjal Seerum

Mükoplasmad - rakusiseste mikroorganismide rühm - gramnegatiivsed bakterid suurusega 115 - 200 nm, millel puudub tihe rakuseina, mis on kaetud kolmekihilise tsütoplasmaatilise membraaniga. Kirjeldatud on mitut mükoplasmatüve.

Tavapäraselt jagatakse mükoplasmad 6 rühma, olenevalt haigustest, mida nad inimestel põhjustavad. Meeste ja naiste urogenitaaltrakti kahjustusi põhjustavate mükoplasmade rühma kuuluvad I tüüpi ja II tüüpi Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum.

Mükoplasmasid iseloomustab polümorfism ja omapärane elutsükkel. Nakkuse allikaks on mükoplasmoosi põdev inimene ehk terve mükoplasma kandja.

Urogenitaaltrakti mükoplasma infektsioonid on STI-de seas üks juhtivaid kohti. Neid kombineeritakse sageli gonokokkide, trihhomonoossete ja oportunistlike mikroorganismidega, levivad seksuaalse kontakti kaudu, võivad põhjustada mittegonokokilist uretriiti ja prostatiiti, väikese vaagna põletikulisi haigusi, raseduse ja loote patoloogiat, naiste ja meeste viljatust, samuti perinataalset vastsündinute infektsioon.

Mycoplasma hominis infektsiooni diagnoosimine mikrobioloogiliste meetoditega on keeruline, kuna seda mikroorganismi on keeruline in vitro kultiveerida. Adekvaatne kaasaegne meetod M. hominis infektsiooni diagnoosimiseks on PCR meetod, mille eesmärk on tuvastada patogeeni DNA (INVITRO laborianalüüsides,).

Seroloogilised meetodid (antikehade tuvastamine vereseerumis) on vähem kasutatavad, kuna M. hominise rakusisese lokaliseerimise tõttu on organismi immuunvastus nende mikroorganismide vastu sageli nõrgalt väljendunud. IgM antikehade testi positiivne tulemus võib viidata jätkuva infektsiooni tõenäosusele.

Mükoplasmatoos: haiguse põhjused, sümptomid ja diagnoos

Inimestel leitud piisavalt suure hulga mükoplasmade hulgast võivad teatud tingimustel haigusi põhjustada vaid 4 liiki. Üks neist - mükoplasma kopsupõletik - mõjutab hingamisteid, põhjustades kõri, bronhide ja kopsude põletikulisi haigusi. Ülejäänud kolm – mycoplasma genitalium, mycoplasma hominis, ureaplasma urealiticum – on urogenitaalsüsteemi mükoplasmoosi – ühe levinuima sugulisel teel leviva haiguse – põhjustajad.

Mükoplasma põhjustab:

1. Ülemiste hingamisteede haigused (ebatüüpiline kopsupõletik, mükoplasmaatiline bronhiit jne).

Selle haiguste rühma põhjustajaks on mükoplasma pneumoniae liigi mikroorganism.

Peamine haiguste edasikandumise viis: - õhu kaudu.

Nakkuse allikaks on haige inimene ja terve (kandja).

Nakatumise võimalus püsib aasta läbi, kuid sügis-talvisel perioodil aktiveerub nakatumine.

Kliinilised ilmingud:

köha on mükoplasmainfektsiooniga patsientidel kõige levinum hingamisteede infektsiooni sümptom. Kuiv, hüsteeriline, kerge rögaga köha esineb reeglina kogu haiguse vältel, kuid köhijate seas vaid 3-10% kopsupõletikuga patsientidest.

Diagnostika:

mükoplasma pneumoniae põhjustatud infektsioonide laboratoorse diagnoosimise üheks peamiseks vahendiks on seroloogilised testid, osaliselt nende laialdase kättesaadavuse ja proovide võtmise lihtsuse tõttu – venoosse vere kasutamine antikehade (Ig A, IgM, IgG) tuvastamiseks.

Neid meetodeid kasutatakse kliinilises praktikas laialdaselt. Viimastel aastatel on nende tundlikkust suurenenud erinevate antikehade klasside (IgM ja IgA) eraldi tuvastamise kaudu. Kõrgenenud IgM tase on laste mükoplasmainfektsiooni usaldusväärne näitaja. Täiskasvanutel on IgA määramisel põhinevad meetodid suurema tundlikkusega.

Ig G on praeguse või varasema mükoplasma pneumoniae infektsiooni indikaator, need antikehad ilmuvad hiljem kui Ig A ja Ig M ning püsivad kauem (rohkem kui aasta).

Teine kaasaegne meetod mükoplasma pneumoonia diagnoosimiseks on PCR-diagnostika. PCR (polümeraasi ahelreaktsioon) on meetod, mis võimaldab teil leida uuritavast kliinilisest materjalist väikese osa mis tahes organismi geneetilisest teabest (DNA) suure hulga teiste sektsioonide hulgast ja korrutada seda mitu korda.

Uuringu kliiniliseks materjaliks võib olla venoosne veri, sülg, röga, mis on eraldatud kõrvast, kurgust ja ninast.

2. Meeste ja naiste urogenitaaltrakti haigused (mycoplasma genitalium, mycoplasma hominis, ureaplasma urealiticum).

Praegu peetakse mükoplasmasid oportunistlikeks mikroobideks. Vaid Mycoplasma genitalium peab enamik teadlasi patogeenseks mikroorganismiks, mis võib meestel põhjustada uretriiti, epidümiiti ning naistel emakakaelapõletikku, vaginiiti, vaagnaelundite põletikulisi haigusi ja raseduspatoloogiat.

Mycoplasma hominis, ureaplasma urealiticum'i avastamise sagedus on väga erinev ja jääb vahemikku 10% kuni 50%. Neid mikroorganisme avastatakse sageli kliiniliselt tervetel inimestel ja kuna nad on oportunistlikud mikroorganismid, võivad nad tavaliselt koloniseerida urogenitaalsüsteemi organeid.

Suguelundite mükoplasmadesse (mycoplasma hominis, mycoplasma genitalium, ureaplasma urealiticum) saab nakatuda mitmel viisil:

seksuaalse kontakti ajal;

kui nakkus kandub emalt lootele nakatunud platsenta kaudu või sünnituse ajal;

elundite siirdamisel (siirdamisel);

kaudselt (naistel, eriti tüdrukutel, majapidamistarvete kaudu).

Suguelundite mükoplasma põhjustatud uretriidi kliinilised ilmingud:

düsuuria (sügelus, põletustunne, valu urineerimisel);

ebamugavustunne, sügelus, põletustunne ureetras;

sagedane urineerimine või tung urineerida;

valu seksuaalvahekorra ajal (düspanuuria).

Suguelundite mükoplasma põhjustatud vaginiidi kliinilised ilmingud:

limaskestade või limaskestade mädane eritis suguelunditest;

ebamugavustunne, sügelus, põletustunne suguelundite limaskestal.

Suguelundite mükoplasma põhjustatud tservitsiidi kliinilised ilmingud:

määrimine pärast seksuaalvahekorda;

ebamugavustunne või valu alakõhus;

valulikkus seksuaalvahekorra ajal.

Urogenitaalsete nakkushaiguste diagnoosimine

Näidustused mükoplasma hominise, ureaplasma urealiticum'i uurimiseks:

urogenitaaltrakti põletiku kliinilised ja/või laboratoorsed tunnused (uretriit, prostatiit, tsüstiit, tservitsiit, emakakaela erosioon, püelonefriit, vaginiit);

korduvad patoloogilised protsessid, mis on seotud tupefloora tasakaalustamatusega (bakteriaalne vaginoos);

seksuaalpartnerite gravideelne (raseduse planeerimine) läbivaatus;

eelseisvad kirurgilised manipulatsioonid vaagnaelundites, millel on suur nakkuslike tüsistuste oht;

koormatud sünnitusabi või günekoloogilise ajaloo olemasolu (raseduse katkemine, perinataalsed kaotused, viljatus);

loote nakatumise võimalus keerulise kulgemisega.

Täiendav näidustus Mycoplasma genitalium'i esinemise testimiseks on mycoplasma genitalium'i tuvastamine ühel partneritest, samuti seksuaalpartneri vahetus, kui ei kasutata rasestumisvastaseid barjäärimeetodeid.

Materjali urogenitaalinfektsioonide esinemise laboratoorseteks analüüsideks saadakse: 1) meestel - kusitist, eesnäärmest, samuti on võimalik uurida ejakulaadi ja hommikuse uriini esimest portsjonit, 2) naistel - kusiti. , tupe ja emakakaela kanal (emakakael).

Urogenitaalinfektsioonide kvalitatiivseks laboratoorseks diagnoosimiseks on oluline korrektselt saada patsiendilt kliinilist materjali uuringuteks. Kõige usaldusväärsema testitulemuse saamiseks on soovitatav järgida mitmeid nõudeid:

Loovutage biomaterjal enne ravi algust või mitte varem kui 1 kuu pärast antibiootikumravi lõppu;

Jälgige biomaterjali saamise ajavahemikku: a) kusitist mitte varem kui 3 tundi pärast viimast urineerimist, b) rohke ureetra eritumise korral - 15-20 minutit pärast urineerimist, c) emakakaela kanalist ja tupest enne menstruatsiooni. või 1-2 päeva pärast selle valmimist;

Teostada piisavas koguses biomaterjali võtmist laboriuuringuteks.

Urogenitaalsete nakkushaiguste laboridiagnostika meetodid

Praegu kasutatakse urogenitaalsete infektsioonide diagnoosimiseks mitmeid meetodeid, mis erinevad tundlikkuse, spetsiifilisuse, kasutusmugavuse ja üldise kättesaadavuse poolest.

Sõltumatu labor INVITRO pakub laia valikut teste mükoplasma infektsiooni tuvastamiseks.

Mükoplasma genitaliumi tuvastamiseks on ainus uurimismeetod PCR-meetod. Mycoplasma hominise PCR-diagnostika põhineb patogeeni (DNA) geneetilise materjali tuvastamisel bioloogilises materjalis.

Meetodi eelised on järgmised:

mitmesuguse bioloogilise materjali (kraapimine, uriin, eesnäärme sekretsioon, sperma, sülg, sünoviaalvedelik) kasutamise võimalus olenevalt patogeeni väidetava lokaliseerimise asukohast;

meetodi kõrge tundlikkus võimaldab varakult diagnoosida urogenitaalseid infektsioone;

suur analüüsi kiirus.

Mükoplasmahominise ja ureaplasmaurealiticum'i tuvastamiseks viiakse läbi kultuuriline (bakterioloogiline) uuring, mille käigus määratakse kvantitatiivselt isoleeritud mikroorganismid ja tundlikkus antibiootikumide suhtes. Kliiniliselt oluline on mükoplasma hominise ja ureaplasma urealiticum'i avastamine koguses üle 10^4 cfu/ml.

Lisaks on suguelundite epiteeli seisundi, põletikulise protsessi olemasolu ja kaasnevate sugulisel teel levivate infektsioonide hindamiseks soovitatav läbi viia mikroskoopiline uurimine Gram-värviga määrdumisest.

Kirjandus

1. Nakkuspatoloogia atlasega nakkushaiguste käsiraamat. Toimetanud Yu.V. Lobzina, S.S. Kozlova, A.N. Uskov. www.infectology.spb.ru, Peterburi. 2000

Näidustused kohtumiseks

• Meeste mittegonokokk-uretriidi uuringute kompleksis.
• Vaagnaelundite põletikulised haigused.
• Viljatus naistel.
• epidemioloogiline sõeluuring.

Tulemuste tõlgendamine

Testitulemuste tõlgendus sisaldab teavet raviarsti jaoks ega ole diagnoos. Selles jaotises olevat teavet ei tohiks kasutada enesediagnostikaks ega eneseraviks. Täpse diagnoosi paneb arst, kasutades nii selle uuringu tulemusi kui ka vajalikku teavet muudest allikatest: ajalugu, teiste uuringute tulemused jne.

Tulemused on esitatud järgmiselt:

anti-myc. hominis IgM:

• negatiivne;
• positiivne;
• kahtlane.

anti-myc. hominis IgG:

• negatiivne;
• positiivne;
• kahtlane.

Kui tulemus on positiivne, siis positiivsuse koefitsiendi väärtus *

Positiivne tulemus:

1. tõenäoline praegune infektsioon Mycoplasma hominis'ega;
2. batsilli kandmine.

Negatiivne tulemus:

1. Mycoplasma hominis infektsiooni varased või hilised perioodid;
2. nõrk immuunvastus Mycoplasma hominisele;
3. infektsiooni puudumine (negatiivsete PCR-tulemustega).

* Positiivsuse suhe (PC) on patsiendi proovi optilise tiheduse ja läviväärtuse suhe. KP - positiivsuse koefitsient on universaalne näitaja, mida kasutatakse kvaliteetsetes ensüümi immuunanalüüsides. KP iseloomustab analüüsitava proovi positiivsuse astet ja võib olla arstile kasulik tulemuse õigeks tõlgendamiseks. Kuna positiivsuse koefitsient ei korreleeru lineaarselt antikehade kontsentratsiooniga proovis, ei ole CP-d soovitatav kasutada patsientide dünaamilisel jälgimisel, sh ravi efektiivsuse jälgimisel.

Mycoplasma hominis- väike bakter, millel puudub tüüpiline bakteriaalse peptidoglükaani rakusein. Selle omaduse tõttu on mikroorganismi lihtsate laboriuuringute meetoditega raske visualiseerida.

Mükoplasma kuulub perekonda Mollicutes, mis on oportunistlike bakterite rühm. Nad võivad eksisteerida koos inimese normaalse mikroflooraga, ilma patoloogilisi protsesse esile kutsumata. Kuid samal ajal muudab rakumembraani puudumine mikroorganismi resistentseks paljude antibiootikumide, eriti tetratsükliinide suhtes.

Tänapäeval on tavaks jagada mükoplasma kuueks rühmaks, olenevalt sellest, millistest patoloogiatest see esile kutsub. Kõige levinumad on kahte tüüpi - M. hominis ja U. urealiticum (genitalium), mis mõjutavad urogenitaalsüsteemi limaskesta.

Mükoplasma on STI-de seas üsna levinud infektsioon. Sageli kombineeritakse teiste patogeensete bakteritega - Neisseria gonorrhoeae (gonorröa), Chlamydia (chlamydia) trachomatis, Treponema pallidum (süüfilis). Mükoplasma on sageli uretriidi, põiepõletiku, eesnäärme põletiku põhjus.

Mõnede mikrobioloogiliste uuringute kohaselt oli Mollicutes'i kolonisatsiooni määr urogenitaaltraktis (haigusnähtude esinemisel) naistel 21–54% ja meestel 4–13%. Ülemistes hingamisteedes oli see määr tervete täiskasvanute seas 1–3%.

Krooniliste hingamisteede haigustega patsientide hulgas on 7–8% (eriti kopsupõletiku korral).

Kroonilise tonsilliidiga lastel oli bakterite kolonisatsioon vahemikus 20–30%.

• Kuseteede põletik. Seda diagnoositakse kui uretriiti, mükoplasmaga on seda raske ravida, kalduvus retsidiividele.
• Bakteriaalne vaginoos. Seisund, mis on põhjustatud tupe bakteriaalse floora muutusest.
• Munajuhade põletik. Salpingiit, mis sageli areneb suguhaiguste taustal, võib põhjustada adhesioonide teket ja sellele järgnevat viljatust.
• Emakakaela põletik. Meditsiiniline termin on tservitsiit. Sageli on see asümptomaatiline, muutudes krooniliseks vormiks ja millega kaasneb erosioonide moodustumine emaka limaskestal.
• Teadmata etioloogiaga viljatus.

Mükoplasma ja ureaplasma analüüs on kohustuslik järgmiste kliiniliste ilmingute korral:

• patoloogiline eritis tupest ja ureetra kanalist;
• põletustunne, valulikkus, sügelev tunne urineerimise ajal;
• ebamugavustunne seksuaalvahekorra ajal;
• lööbed, punetus välissuguelundite nahal.

Pikaajalise mükoplasmootilise infektsiooni korral võib tekkida mitmeid tüsistusi. Näiteks menstruaaltsükli rikkumine, atsüklilise määrimise ilmnemine, valu pärasooles.

Raskematel juhtudel areneb välja meeste viljatus ja ovulatsioonitsükli rikkumine, millega kaasneb rasestumise võimatus.

Kuidas valmistuda mükoplasma testiks?

Diagnoosimine ei nõua patsiendilt erilist ettevalmistust.

Kuid kõige täpsemate tulemuste saamiseks on soovitatav järgida järgmisi reegleid:

• Bioloogiline materjal võetakse naistelt paar päeva enne või pärast menstruatsiooni.
• Kaks kuni kolm päeva enne analüüsi on vaja välistada seksuaalvahekord, antibiootikumide ja alkohoolsete jookide võtmine.
• Enne biomaterjali võtmist ureetra kanalist ei soovitata meestel 2 tundi urineerida.

Oportunistliku aine Mycoplasma määramiseks kasutatakse kolme tüüpi laboratoorseid analüüse:

• bakterioloogiline kultuur (bakposev);
• ensüümi immuunanalüüs (ELISA);
• polümeraasi reaktsioon (PCR).

Bakterioloogiline kultuur

Kõige tavalisem ja eelarveline variant patogeeni diagnoosimiseks. Põhineb bakterite kasvatamisel materjali proovialalt toitekeskkonnas laboritingimustes.

Analüüs võimaldab tuvastada bakterite olemasolu ja selgitada selle täpset kogust. Diagnoos võtab üsna kaua aega, tulemuseni kulub vähemalt kaks nädalat. Uuringu täpsus on aga peaaegu 100%.

Praegu soovitavad eksperdid bakposevit harva, üha sagedamini määratakse mükoplasma tuvastamiseks kaasaegsemaid meetodeid - PCR, ELISA. Selle põhjuseks on bakterioloogilise külvamise teatud puudused. See on täitmise kestus, vajadus transportida biomaterjali spetsiaalses keskkonnas, mükoplasma suurenenud nõudmised toitainevedelikule.

Laboratoorsete uuringute jaoks võetakse materjal ureetra kanalist või osa uriinist. Informatiivsemate tulemuste saamiseks soovitatakse sageli uurida mõlemat tüüpi bioloogilist materjali.

Valepositiivse / valenegatiivse tulemuse saamise riski minimeerimiseks võetakse materjaliproovid vastavalt järgmisele põhimõttele:

• 4-6 nädalat pärast antibakteriaalse ravi lõppu;
• meespatsientidel - kolm tundi pärast viimast urineerimist;
• naistel - mõni päev pärast menstruatsiooni lõppu.

PCR uuring

Seda peetakse kõige informatiivsemaks meetodiks patogeensete mikroorganismide põhjustatud infektsioonide uurimiseks.

Polümeraasi reaktsioonil on ülikõrge tundlikkus, seetõttu ulatub tulemuste täpsus 99% -ni. Lisaks suudab PCR-analüüs tuvastada patogeense mikrofloora olemasolu prekliinilises staadiumis, kui haiguse ilmseid tunnuseid pole. Tänapäeval on üldtunnustatud seisukoht, et PCR on ainus täpne meetod mükoplasma tuvastamiseks.

Kasutatakse mitmeid diagnostilisi meetodeid - kvalitatiivset ja kvantitatiivset.

Esimene meetod võimaldab teil tuvastada teatud tüüpi bakterid ja näidata patsiendi nakatumise aega.

Teine tehnika (kvantitatiivne meetod) on suunatud patogeeni täpse koguse ja ravitoime efektiivsuse määramisele. Kvantitatiivne PCR on tavaliselt ette nähtud patsientidele, kellel on varem diagnoositud mükoplasmoos ja neile, kes on läbinud antibakteriaalse ravi.

PCR on üks kõige kallimaid viise nakkusprotsessi tuvastamiseks. Küll aga võimaldab see tuvastada haiguse tekitaja vaid mõne tunniga. Sellisel juhul võib materjalina toimida peaaegu igat tüüpi bioloogiline vedelik. See on uriin, patoloogiline eritis tupest, saladus ureetra kanali limaskestalt.

Samuti võetakse uuringu jaoks verd ja ejakulaati. Analüüsi kiirus ja täpsus võimaldavad tuvastada nakkusprotsessi kõige varasemad staadiumid, suurendades seeläbi teraapia efektiivsust kümnekordselt.

ELISA testimine

Immuunanalüüsid on antikehadel põhinevad analüütilised meetodid patogeenide tuvastamiseks, kasutades nende tuvastamiseks kvantitatiivseid/kvalitatiivseid meetodeid. tuvastamine.

Immunoloogiliste analüüside põhimõte põhineb spetsiifilisel antigeeni-antikeha reaktsioonil. Seetõttu kasutatakse ELISA-d kogu maailmas nakkuslike viirushaiguste diagnoosimiseks. Samuti farmakoloogias teatud tüüpi ravimite tuvastamiseks organismis.

Antikehad toodetakse vastusena infektsioonile ja seetõttu võib ELISA 98% kindlusega viidata varasemale infektsioonile.

ELISA-l on kõrge tundlikkus ja suhteliselt odav hind, mis muudab selle kasulikuks esialgse diagnostilise manipulatsioonina.

Analüüsi kasutatakse laialdaselt HIV ja mitmete teiste urogenitaaltrakti patoloogiate testimisel.

Mükoplasma puhul näitab ELISA, kas patsient on varem nakatunud ja kas immuunsüsteem tuli infektsiooniga toime.

Mükoplasma antikehade tuvastamisel on standardina ette nähtud kvalitatiivne tüüpi PCR või reaalajas PCR.

Analüüsi tulemused: ärakiri

Saadud tulemuste tõlgendamise teostab raviarst.

Arst selgitab üksikasjalikult, mida analüüs näitab, ja vajadusel määrab sobiva ravi.

Bakterioloogiline kultuur

Seda tüüpi analüüs määrab patogeensete mikroorganismide kontsentratsiooni, analüüsi lõpus näidatakse tulemused tiitritena.

Diagnoosi on üsna lihtne dešifreerida, kui väärtus on 10 ^ 3 CFU / ml - infektsiooni pole, kui indikaator on kõrgem - on vaja ravi. Vajadusel viiakse bakteri täpsemaks määramiseks läbi polümeraasi reaktsioon.

Polümeraasi reaktsioon (PCR)

Diagnostikaraportis näeb patsient kahte tulemuse valikut: "positiivne", "negatiivne".

Esimeses variandis räägime nakkusprotsessi puudumisest. Seega patogeenne mikroorganism bioloogilise materjali proovis.

Teisel juhul on tegemist infektsiooniga, mis tähendab, et võib osutuda vajalikuks ravi.

ELISA

ELISA abil diagnoosimisel on võimalik saada kolm tulemuste varianti: "kahtlane", "positiivne", "negatiivne".

Negatiivsest tulemusest saab rääkida ainult siis, kui IgM antikehi on alla 8 ja IgG alla 5. Kuid sellised tulemused ei viita alati mükoplasmaatilise infektsiooni puudumisele.

Kui nakatus vähem kui kaks nädalat tagasi, näitab laborianalüüs 90% juhtudest negatiivset tulemust.

Kahtlase tulemuse saamisel viiakse läbi teine ​​uuring või määratakse teist tüüpi diagnostiline meede. Sellisel juhul on soovitatav analüüs läbi viia mõne nädala pärast.

Kui laboratoorsed tulemused on positiivsed, on patsient nakatunud.

Sel juhul täheldatakse immunoglobuliini M antikehade suurenenud kogust - rohkem kui 9.

Positiivse uuringu korral määratakse patsiendile diagnoos individuaalsete antikehade määramiseks. Need on immunoglobuliinid A ja G, mis võimaldavad tuvastada teatud tüüpi mükoplasma (hominis või urealyticum).

Seda tüüpi nakkuste määramiseks eraldatakse nende DNA bioloogilisest materjalist. Järgmisena käivitatakse replikatsiooniprotsess, mis võimaldab saada täielikku teavet haiguse kohta.

Miks tehakse mükoplasma tuvastamisel lisauuringuid?

Enamikul juhtudel kaasneb mükoplasma esinemisega kehas teiste sugulisel teel levivate nakkuste tekkega seotud patogeensete bakterite esinemine. Sel põhjusel on mükoplasma avastamisel patsiendil tungivalt soovitatav läbida STD-diagnoos, isegi kui haigusest puudub kliiniline pilt.

Lisaks võib naistele määrata kolposkoopilise uuringu, et uurida tupe ja emakakaela seisundit.