Kanade nakkav bursaalne haigus

Infectiosis Bursitis gallinarum (Gumboro tõbi) Peamiselt 2–15 nädala vanuste kanade ja kalkunite äge viirushaigus, mida iseloomustavad Fabriciuse põletik, liigeste, soolte põletik ja sisemised verejooksud.

AJALUGU VIIDE- haigus registreeriti esmakordselt 1956. aastal Gumboro maakonnas (USA). 1962. aastal kirjeldas Kostrov Gumboro haigust kui haigust. Winterfeld ja Hitchner (1962) eraldasid haigetelt kanadelt viiruse, mis põhjustas haigetel broileritel nefrosonefriiti. Seetõttu nimetatakse seda haigust mõnikord nefroso-nefriidiks. Hiljem tõestas Karnayup (1965), et nefrosonefriidi sümptomid on kaasuvad, peamised ja püsivad muutused leitakse Fabriciuse kotis ja seetõttu hakati haigust nimetama nakkuslikuks bursiidiks.

Haigus on laialt levinud paljudes Ameerika, Euroopa ja Aasia riikides, kus areneb tööstuslik linnukasvatus. Seroloogilised andmed näitavad, et karjade nakatumine jääb vahemikku 2–100%. Ja selle põhjuseks on pidev linnuliha import.

PATHENGER- RNA-d sisaldav viirus perekonnast Reoviredae (reoviirused) perekonnast Aviovirus. Virioni suurus on 70-75 nm. Kui 9-päevased embrüod nakatuvad munakollasesse kotti, põhjustab viirus nende surma 6 päeva pärast. Lisaks kasvupeetusele põhjustab

turse, nekrotiseerivate fookuste ilmnemine maksas, mis on tüüpilised kõigile selle rühma viirustele. 3 päeva pärast viirust sisaldava materjali viimist kiudkotti tekivad muutused, mis on iseloomulikud loomulikule infektsioonile. Tibuembrüo fibroblastide kultuuris põhjustab viirus tsütopaatilist toimet. Haigel linnul tekivad viirust neutraliseerivad ja sadestavad antikehad.

VASTUPIDAVUS – viirus on resistentne eetri, kloramiini suhtes ja pH 2,0 on tundlik trüpsiini suhtes. Siseruumides püsib viirus pesakonnas 52 päeva. 56°C juures ei sure see ühe tunni jooksul. Kloramiini lahus (0,5%) inaktiveerib viiruse 10 minutiga, formaldehüüd (0,5%) 6 tunniga.

EPISOOTOLOOGILISED ANDMED- haigustekitajale on vastuvõtlikud igas vanuses kanad, eriti aga 2-15 nädala vanused broilerid. Tundlikumad on 3-6 nädala vanused White Leghorni kanad. Täiskasvanud kanadel on haigus asümptomaatiline.

Nakkustekitaja allikaks on haiged kanad, kes eritavad viirust väljaheitega.

Nakkuslik bursiit on äärmiselt nakkav haigus, mis lindude sissepakkimisel kergesti edasi kandub. Kanad nakatuvad nakatunud sööda, vee kaudu. Viiruse vertikaalne levikutee nakatunud munadega ei ole välistatud. Patogeeni edasikandmisel mängivad teatud rolli nakatunud hooldusvahendid, seadmed, riided ja personal.

Tõestatud on viiruse õhu kaudu levimise võimalus. Patogeeni reservuaariks võivad olla jahumardikad.

Värskete episootiliste koldete korral kulgeb haigus ägedalt ja alaägedalt ning statsionaarsetes koldetes on see krooniline ja asümptomaatiline. Paljudes lindude farmides registreeritakse peamiselt immuniseerivat alainfektsiooni.

PATOGENEES- seisneb lümfoidkudede lüüasaamises ja ennekõike hävivad Fabriciuse koti lümfotsüüdid, põrn, pimedate protsesside pimesoole näärmed. Viirus tungib läbi seedetrakti ja lokaliseerub 24-48 tunni pärast riidekotti, mõjutades B-lümfotsüüte.

KLIINILISED MÄRGID- inkubatsiooniperiood 1-2 päeva. See esineb alla 3 nädala vanustel kanadel immunosupressiooni kujul, mis väljendub suurenenud tundlikkuses bakteriaalsete infektsioonide suhtes.

See võib esineda ägedas vormis esimese 5-7 päeva jooksul pärast haigust 3-6 nädala vanustel kanadel. Lindude madala vastupanuvõime korral võib letaalsus ulatuda 90% -ni.

Üks esimesi märke on kõhulahtisus, millega kaasneb kollase veeldatud allapanu eraldumine või lima-vesine, valge, sulestumine on häiritud.

Siis tekib äkiline apaatia, värisemine, närvisüsteemi kahjustuse tunnused. Lind kaotab peagi liikumisvõime, sureb kummardusseisundis.

Maksimaalne haigusjuht 3-4 päeva alates haiguspuhangu algusest,

siis suremus väheneb.

6-8-päevase haiguse kulgu korral on esinemissagedus 10-20% linnust, suremus 1-15%.

Hematoloogilisi muutusi iseloomustavad lümfopeenia ja erütrotsütoos. 2 haiguspäeva korral leukotsüütide üldarv väheneb, 5. päeval suureneb ja saavutab maksimumi 7. päeval pärast nakatumist.

PATOOANATOOMILINEMUUDATUSED- surnukehad on hästi toidetud, kuid lihased on dehüdreeritud ja kahvatud, struuma tühi, ilmnevad mitmed täpilised ja triibulised verejooksud, eriti sageli reie naha all; lihased on tumelillad.

Fabriciuse kott on oluliselt suurenenud, rohkem kui 2 korda, sisaldab želatiinset transudaati; koti voltides on fibriinsed ülekatted ja rasketel juhtudel - verine vedelik.

Märgitakse maksa turset, nekrootilisi koldeid, põrna atroofiat. Pankreas on muutunud, nefroos. Haiguse viimases staadiumis ilmneb neerude turse, Fabriciuse koti atroofia. Müokardi degenereerunud skeletilihaste, seroossete membraanide, näärmelise mao ja soolte osalised triibulised hemorraagiad.

Kõige tüüpilisemad histoloogilised muutused on nekroos

Fabriciuse koti lümfoidsed elemendid, harknääre, põrn, neerude degeneratsioon.

DIAGNOOS- infektsioosne bursiit on raskesti tuvastatav nakkus, mis levib märkamatult, varjatuna teiste haiguste ja füsioloogiliste häiretega ning ainult tüüpilise kuluga on seda kliiniliste ja patoloogiliste tunnuste järgi suhteliselt lihtne diagnoosida. Arvestage haigestumuse kõrget protsenti, kiiret levikut ja kordumist 5-7 päeva jooksul. Diagnoosi kinnituseks võib olla kangakotis iseloomulike muutuste tuvastamine.

Lõpliku diagnoosi tegemiseks viiakse läbi histoloogilised uuringud ja bioanalüüs, nakatades koorioallantoismembraanile 9-päevased kanaembrüod. Embrüod surevad 3-5 päeva jooksul pärast nakatumist.

Viirus tuvastatakse RN, RDP ja ELISA abil.

DIFERENTSIAAGNOOS- välistada koktsidioos, mürgistus, nakkuslik bronhiit, hemorraagiline sündroom, seeninfektsioonid, Newcastle'i tõbi.

RAVI- pole arenenud.

IMmuunsus- kasutatakse BG tüve (Gumboro tõbi), IBD (nakkuslik bursaalne haigus), Winterfield-2512 elus- ja inaktiveeritud vaktsiine.

Esimene vaktsiin manustatakse kaks korda 7-21 päeva vanuselt 10-14-päevase intervalliga kastmise teel. Teist korda 110-120 päeva vanuselt

üks kord intramuskulaarselt rinnalihase piirkonda või reide 0,5 ml mahus. Immuunsus tekib 14-21 päeva pärast vaktsineerimist ja püsib kuni aasta.

Välispraktikas kasutatakse infektsioosse bursiidiviiruse nõrgestatud tüve vaktsiini joogiveega ja aerosoolina. Välismaistest vaktsiinidest võib kasutada Nobilis Gumboro D78 ja 228E. Samuti on välja töötatud inaktiveeritud vaktsiin Nobilis Gumboro inac.

ENNETUS JA KONTROLL- rakendama üldisi veterinaar- ja sanitaarmeetmeid, et vältida haigustekitaja sissetoomist farmi.

Iga tehnoloogilise partii noorkasvu kasvatatakse isoleeritult. Lindude vastupanuvõimet kontrollitakse sihipärase söötmise ja hooldusega.

Majja sisenev õhk filtreeritakse ja desinfitseeritakse ultraviolettkiirtega.

Nakkusliku bursiidi ilmnemisega kehtestatakse piirangud. Haiged ja kahtlased linnud hävitatakse. Terve on vaktsineeritud.

Ruumid desinfitseeritakse põhjalikult seebikivi, valgendi (2-3%) lahustega ja joodipreparaatide aerosooliga.

Kui haigust ei ole võimalik peatada üldiste veterinaar- ja sanitaarmeetmetega, peatatakse munade haudumine farmis ja rakendatakse täiendavaid tervisekaitsemeetmeid.

Piirangu tühistamiseks ei ole tähtaegu, need määravad veterinaararstid, kuna sellest haigusest on raske vabaneda, kuna haigus areneb kiiresti statsionaarsena.

Nakkuslik bursaalne haigus ehk Gumboro haigus on alla nelja kuu vanuste kanade tavaline haigus. See väljendub kõhulahtisuse, kloaagikotti, neerude, seedetrakti, lihasesisese hemorraagiana.

Mis on Gumboro tõbi kanadel, kuidas seda diagnoosida ja kuidas end selle eest kaitsta- teeme ettepaneku selles artiklis rääkida.

Gumboro haigus: kanad ja kalkunid haigestuvad

Patogeen bursaalne haigus on Birnoviridae perekonda kuuluv viirus, mis nakatab lümfoidrakke, põhjustades lindude immuunsuse järsu languse. Viiruse sihtmärgiks on ebaküpsed β-lümfotsüüdid, mis sisaldavad immunoglobuliini M. Laias laastus on sellel viirusel kaks serotüüpi: 1 - mõjutab ainult kanu, 2 - ainult kalkuneid. Samal ajal eksisteerib Gumboro kanaviirus mitmes variatsioonis (alatüübis).

Gumboro haigus: kuidas nad nakatuvad

Gumboro tõbi on väga nakkav: kuni 100% ühe rühma lindudest võib haigestuda, 40–60% aga sureb.

Gumboro haiguse tekitaja edasikandumise meetodid:

Nakatunud lind, varblased, tuvid jne võivad olla viirusekandjad.

Sööt, eelkõige söödakahjurid

Samal ajal võib lindude bursaltõve viirus elada siseruumides kuni kolm kuud ja määrdunud ruumides - tolmus, puhastamata puurides, varustus säilib aastaid. Ei karda päikesevalgust, välistingimustes näitab vastupanu. Kuivas allapanu jääb aktiivseks umbes kaks kuud, klaasi pinnal, seintel - umbes üks kuu.

Gumboro haigus: kuidas see avaldub

Väliselt avaldub kanabursaalhaiguse viirus juba kolmandal päeval pärast linnu kehasse sattumist. Üldiselt on Gumboro haiguse ägeda vormi (esineb ka alaägeda kulgu) tunnuseks ootamatu, kõrge kodulindude esinemissagedus (40-100%), äge suremuse tipp (20-40%) ja kiire taastumine 4-7 päevaga.

Sel juhul esineb Gumboro viirus sagedamini 6-8 nädala vanuselt, 3-4 nädala vanuselt.

Kõik algab kõhulahtisusega, pesakond muutub vesiseks, kollakasvalgeks. Kanad näevad rõhutud välja, tõmbuvad kokku, suled on sassis, kloaagi ümber on nad määrdunud. Lind ei söö ega joo. Selles vormis ilmneb haigus 5-7 päeva jooksul, pärast mida on Gumboro haigus sageli komplitseeritud ilmingute või kolibakterioosiga.

Lahkamisel täheldatakse 2-3 korda suurendatud kirsivärvi kloaagikotti. Sageli võib õõnsuses näha verehüübeid. Nahaalused verevalumid on rinnal, tiibadel, reitel ja näärmemaos.

Juba kolmandal päeval täheldatakse Fabriciani bursas muutusi: turse ja eritiste kogunemise tõttu suureneb selle suurus ja muutub hallikaskollaseks. Neljandal haiguspäeval tema kaal peaaegu kahekordistub, selles leitakse verejookse, hägust sisu ja nekrootilisi kihte. Mõnikord parandage intensiivne hemorraagia, mis hõlmab kogu bursa. 7-9. päeval täheldatakse bursa atroofiat ja fibroosi.

Siiski lõpuks panna Gumboro tõve diagnoosimine kanadel võimalik ainult laboriandmete põhjal.

Gumboro haigus kanadel: ennetamine, vaktsineerimine, haiguspuhangule reageerimine

Lisaks kodulindude pidamise hügieenieeskirjade järgimisele peavad kanaomanikud regulaarselt tegelema viirusekandjate - kohevust söövate kanadega - ja jälgima sööda kvaliteeti.

Puhangu ohu korral vaktsineeritakse kanu Gumboro kanaviiruse vaktsiinidega. Ukraina territooriumil kasutatakse järgmisi vaktsiine:

Inaktiveeritud vaktsiin tüvest BER-93

Viirusevaktsiinid tüvedest UM-93 ja VG-93

Gallivac IBD (Prantsusmaa)

Inaktiveeritud vaktsiinid N.D.V.+I.B.D+I.B. ja Quadractin N.D.V.+I.B.D+I.B.+Reo ja NECTIV FORTE (Iisrael).

Gumboro tõbe ei saa ravida!

Kell Gumboro haiguse diagnoosimine kanadel taudi tuvastamise farm tunnistatakse ebasoodsaks ja kehtestatakse piirangud vastavalt juhendile. Kaks kuud pärast lindude väljaviimist düsfunktsionaalsest kasvandusest need eemaldatakse. Tehke majapidamises täielik desinfitseerimine. Farme, kus IBD-d ei ole ühe aasta jooksul täheldatud, peetakse kanade bursaalse haiguse suhtes ohutuks.

Tatjana Kuzmenko, veebiväljaande "AtmAgro. Agroindustrial Bulletin" Sobkorrespondendi toimetuskolleegiumi liige

Gumboro tõbi (kanade nakkav bursiit, nakkuslik bursiit)(Bursitis infectiosa galli - ladina, Infestiosus bursae disease - inglise) on kanade äge viirushaigus, mida iseloomustavad apaatia, anoreksia, kõhulahtisus, Fabriciani bursa kahjustused, ulatuslikud lihasesisesed hemorraagid ja neerukahjustused.

Levimus. Esimest korda on haigust kirjeldatud Gamboro USA-s (A. Cosgrove, 1962). Praegu diagnoositakse seda USA-s, Mehhikos, Kanadas, Inglismaal, Saksamaal, Prantsusmaal ja teistes Euroopa riikides, Iisraelis, Indias, Jaapanis, Lõuna-Aafrikas.

Majanduslik kahju märkimisväärne. Kahju moodustab kuni 10-20% kariloomade hukkumine, suur osa korjuse praagimisest nahaaluste, lihasesisese verejooksu ja kurnatuse tagajärjel. Suuri kahjusid põhjustavad kaudsed tegurid: kariloomade vastupanuvõime nõrgenemine nakkusetekitajate suhtes, ennetava vaktsineerimise efektiivsuse vähenemine ning sellest tulenevalt ka uute haiguspuhangute (episootia) esinemine ja edasised piirangud, samuti negatiivne mõju kodulindude produktiivsusele ja sigimisele munemisperioodil.

Gumboro haiguse põhjustaja seotud reoviirustega. Selle taksonoomiline asukoht oli pikka aega ebakindel ja paljudes aruannetes nimetati seda pikorna- või adenoviiruseks. Mõnda aega pärast registreerimist nimetati seda haigust lindude nefroosiks ja see kombineeriti nakkusliku bronhiidi viiruse põhjustatud nefrosonefriidiga. Nakkusliku bursiidi viiruse antigeenseid variante ei leitud.

Haigustekitaja on suhteliselt termostabiilne (talub 30 minutit 70°C juures), vastupidav hapetele ja leelistele pH tsoonis 2-12, lipiidlahustitele, kuivatatud olekus saastunud allapanu säilib kuni 120 päeva. Viirus hävitatakse kiiresti desinfektsioonivahendite toimel: formaliin, joodi derivaadid, kloramiin.

Viirus on hästi kultiveeritud 9-11 päeva vanustel kanaembrüotel, põhjustab nende surma 4-6 päeva pärast nakatumist allantoismembraanil või munakollases. Nad märgivad hemorraagiaid naha all, neerudes, müokardi degeneratsiooni, nekroosi ja maksa rohekat värvimist ning hepatopaatiaga kaasneb sageli munakollase ja kloroallantoisivedeliku sarnane värvumine.

Kana embrüo rakukultuurid on viiruse suhtes väga tundlikud, mille puhul tsütopatogeenne toime avaldub eosinofiilsete tsütoplasmaatiliste inklusioonide ja süntsütiumi moodustumisena. Viirus mõjutab ainult kanu, kuigi mõnede autorite arvates haigestuvad ka vutid ja varblased (S. Edgar, 1965). Katsetingimustes nakatuvad valged hiired intratserebraalselt 1 aasta vanuselt ja päevade või kõhukelmesiseselt 12-14 päeva pärast. Nad surevad 5-13 päeva pärast närvihäirete tunnustega, lahkamisel märgitakse entsefaliiti ja müokardiiti.

epidemioloogilised andmed. Patogeeni allikaks on haiged kanad. Haigus on äge ja alaäge. Võimalik on ka asümptomaatiline infektsioon. Viiruse kandmist taastusravis ei täheldatud. Viirus levib linnukarjades kiiresti. See levib haigete ja tervete kanade koos pidamisel saastunud sööda, vee, allapanu, väljaheidete kaudu, lisaks mehaaniliselt - inimeste, teiste linnuliikide, putukate, eriti mardikate Alphetobius diaperinas (C. Snedeker et al., 1967) kaudu. . Haigustekitaja siseneb kehasse läbi nina, suuõõne, sidekesta limaskestade looduslikes tingimustes, ilmselt nakatub lind toidu kaudu. Vastuvõtlikud on 2–15 nädala vanused tibud, kõige vastuvõtlikumad 3–5 nädala vanuselt. Seda haigust ei täheldata täiskasvanud kanadel ja kuni 14 päeva vanustel kanadel, isegi kunstliku infektsiooni korral. Esinemissagedus on 20-50%, kuid võib olla ülikõrge (kuni 80%), mis teatud määral sõltub tõust, organismi individuaalsest seisundist, pidamis- ja söötmistingimustest. Letaalsus on 0,5–20%, mõnikord kuni 50%, olenevalt linnu vanusest (joon. 16).
Nakkusliku bursiidi episootilist levikut täheldatakse peamiselt parasvöötme kliimaga piirkondades, harvemini troopilistes riikides. Eriti laialt levib haigus paljundusfarmides erinevas vanuses lindude juuresolekul. Haiguse ilmnemisel on esimeseks märgiks massiivne äge kulg, hiljem võib valitseda alaäge ja varjatum kulg.

Patogenees. Suukaudselt organismi sattunud nakkusliku bursiidi tekitaja leitakse soolestiku lümfoidrakkudes 4-5 tunni pärast. Viimased tungivad vereringesüsteemidesse, möödudes maksa Kupfferi rakkudest ja tagavad viiruse kiire leviku. 11 tunni pärast hakkab see Fabrician bursas paljunema. Tekkinud vireemia on lühiajaline, kestab kuni kaks päeva. Seejärel leitakse viirust kõigis parenhüüm- ja lümfoidorganites, suurimates kontsentratsioonides Fabriciani bursas, kus see püsib kuni 2 nädalat (N. Muller, 1979). Patogeen eritub väljaheitega.

Lümfoidkoe kahjustusega kaasneb väljendunud immunosupressiivne toime, mis seisneb lümfotsüütide arvu olulises vähenemises kuni kõigi B-sõltuvate immuunfunktsioonide, eriti primaarse humoraalse vastuse (antikehade moodustumise) pärssimiseni. Seerumi komplemendi tase ja vere hüübivus langevad, immuunkomplekside kaasamine patogeneesi on võimalik (L. Skeeles, 1979). See toob kaasa haigestunud linnu immuniseerimise efektiivsuse vähenemise Newcastle'i, Mareki haiguste, nakkusliku bronhiidi vastu, vastuvõtlikkuse suurenemist Mareki haigusele 3-6 korda. Piisav kaitsetase Newcastle'i haiguse vastu saavutatakse ainult ühepäevaste tibude immuniseerimisel või 2–3 nädalat enne nakkusliku bursiidiviirusega nakatumist. Immunosupressiooni ja lümfotsüütide puudumise taustal süvenevad või esinevad sageli mitmesugused infektsioonid, näiteks kolibatsilloos, viirushepatiit koos lisanditega, gangrenoosne dermatiit, salmonelloos, koktsidioos (Y. Mogeai, N. Debreuil, 1979).

Kliinilised tunnused. Inkubatsiooniperiood on 2-3 päeva kuni 1-3 nädalat (tavaliselt 1 nädal). Esialgu on haigus üliäge, saavutab maksimumi mõne päevaga ja kestab umbes 7 päeva. Kliiniliselt väljendub kõhulahtisus (vesine valkjas voolus), tugev apaatia, söötmisest keeldumine, ebastabiilsus, värinad. Need nähud on umbes samad, mis koktsidioosi puhul. Lind sureb 4.-7. päeval, sageli lebavad kukkunud kanad iseloomulikus asendis: sirgendatud jalgade ja kaelaga.
Eduka tulemuse korral kaovad nädala pärast haiguse sümptomid (M. Krasselt, I. Phillips, 1976).
patoloogilised muutused. Lahkamisel avastatakse Fabriciani bursa põletik ja hüperplaasia (2 korda suurenenud), hemorraagilised kahjustused petehhiatest kuni naha, lihaste ja sidekoe difuussete hemorraagiateni, "kahvatu neeru" tüüpi nefriit. Nendest kolmest näitajast piisab diagnoosi panemiseks. Lisaks on (10 kuni 90%) erosioonid mao limaskestal, hepatiit ja maksa atroofia, neerupõletik ilma neeru hüpertroofiata, atroofeerunud tume või hüpertrofeerunud punane põrn, seroosne perikardiit, sakkuliit, perihepatiit, peritoniit (P. Montlaur et al. 1974).

Histoloogilisel uuringul tuvastatakse lümfoidsete elementide nekroos, eriti Fabriciani bursas, samuti proliferatiivse põletiku kolded, verejooksud folliikulite stroomas, üldine pilt mädasest ja nekrootilisest põletikust koos vakuolisatsiooniga selles organis.

Diagnoos ja diferentsiaaldiagnostika. Nakkusliku bursiidi epidemioloogilise diagnoosimise olulised elemendid on haiguse kliinilise kulgemise tunnused ja letaalsete tulemuste sõltuvus vanusest iseloomulik kõver. Tüüpiline patoloogiline ja anatoomiline triaad ning Fabriciani bursa kahjustuse patognoomilised tunnused episootia käigu taustal võimaldavad haigust diagnoosida. Laboratoorsetes tingimustes eraldatakse patogeen Fabrician bursa patoloogilisest materjalist kana embrüote nakatumise teel, võetakse arvesse rakukultuure, terveid kanasid ja tüüpilisi kahjustusi.

Patogeeni seroloogiliseks tuvastamiseks kasutatakse geelis sadestamisreaktsiooni ja kanaembrüote ning rakukultuuri neutraliseerimisreaktsiooni erinevaid modifikatsioone. Kuna immuunkanade embrüod on fapo-munasarjade kaudu ülekantavate antikehade tõttu infektsiooni suhtes resistentsed, saab nende nakatumise tulemusi kasutada munavarustusfarmide heaolu iseloomustamiseks.

Nakkuslik bursiit eristatakse järgmistest haigustest (I. Brugere-Picoux, 1974):
soole koktsidioos- kliiniliselt avaldub ligikaudu samamoodi, katoloogilise uuringuga välistatud;
Newcastle'i haigus- võib täheldada hemorraagilisi kahjustusi, iseloomulikke hingamisteede sümptomeid, suurt nakkavust ja letaalsust, igas vanuses linnud on vastuvõtlikud;
rasvmaksa ja neerude sündroom- kaasnevad hemorraagia ja neerukahjustus, väga harva lõppeb surmaga, kanade rümbad on kahvaturoosad;
nefrosonefriit- põhjustatud infektsioosse bronhiidi viirusest, mis on sarnane parenhüümsete elundite kahjustustega, kuid millega kaasnevad hingamishäired ja mis ei mõjuta Fabriciuse põletikku;
toksilise iseloomuga hemorraagiline sündroom- esineb mürgistuse korral sulfamiidide või mükotoksiinidega, mida täheldatakse igas vanuses lindudel, verevalumid koonduvad vistseraalsetesse organitesse;
beriberi A- esineb Fabriciani bursa atroofia, kahjustused piirduvad epiteeliga.

Spetsiifilised ennetusvahendid. Välismaal on välja töötatud arvukalt kõrge immunogeensusega elusvaktsiine. Näiteks gumbo-vaha (Itaalia), LZD-228 (Merier, Prantsusmaa), Nobilis (Holland). Need vaktsiinid on kahjutud, neil ei ole immunosupressiivset toimet, need on tõhusad, säilitamisel ja läbimisel stabiilsed ning neid on mugav kasutada.

Kanad vaktsineeritakse silmasiseselt või vaktsiini juues ühepäevaselt, samuti intramuskulaarselt rühmade kaupa. vanemad kui 12 nädalat. Preparaate võib kasutada kompleksvaktsineerimiseks koos Newcastle'i ja Mareki tõve, nakkusliku bronhiidi vaktsiinidega. Saadaval on ka inaktiveeritud emulgeeritud vaktsiin. Üldiselt tagab kanade vaktsineerimine lümfoidkoe ohutuse ja kasulikkuse. Ema kõrge tiitriga antikehad kanduvad koos munaga ja kaitsevad järglasi esimese nelja nädala jooksul.

Ennetus- ja kontrollimeetmed Need seisnevad tervete kanade kontaktide vältimises haigetega - nakkusetekitaja allikad ja viiruse edasikandumise tegurid, erinevas vanuses lindude kokkupuute piiramine. Mõjutatud karjad võivad olla c. olenevalt majanduslikest kaalutlustest hävitatakse või hoitakse isolatsioonis rangete piirangute all. On vaja läbi viia desinfitseerimine, üldised hügieenimeetmed. Ohustatud ja mittetoimivates farmides vaktsineeritakse linde ennetava meetmena.

Nakkuslik bursiit (Infectiosis Bursitis gallinarum) on peamiselt 4–12 nädala vanuste kanade ja kalkunite viirushaigus, mida iseloomustab Fabriciuse põletik, liigeste ja soolte põletik.

Ajalooline viide. Haigus registreeriti esmakordselt 1956. aastal Gamboro maakonnas (USA). Kostrov U962 kirjeldas seda kui Gumboro haigust. Winterfeld ja Hitchner (1962) eraldasid haigetelt kanadelt viiruse, mis põhjustas haigetel broileritel nefrosonefriiti. Seetõttu nimetatakse seda haigust mõnikord nefroso-nefriidiks. Hiljem tõestas Karnayup (1965), et nefrosonefriidi sümptomid on kaasuvad, peamised ja püsivad muutused leitakse Fabriciuse kotis ja seetõttu hakati haigust nimetama nakkuslikuks bursiidiks. Haigus on laialt levinud paljudes Ameerika, Euroopa ja Aasia riikides, kus areneb tööstuslik linnukasvatus.

Patogeen- RNA-d sisaldav viirus perekonnast Aviovirus reoviiruste perekonnast. Virioni suurus on 60-65 nm. Kui 9-päevased embrüod nakatuvad munakollasesse kotti, põhjustab viirus nende surma 6 päeva pärast. Lisaks kasvupeetusele põhjustab see turse, nekrotiseerivate fookuste ilmnemist maksas, mis on tüüpilised kõigile selle rühma viirustele. 3 päeva pärast viirust sisaldava materjali viimist kiudkotti tekivad muutused, mis on iseloomulikud loomulikule infektsioonile. Tibuembrüo fibroblastide kultuuris põhjustab viirus tsütopaatilist toimet. Haigel linnul tekivad viirust neutraliseerivad ja sadestavad antikehad.

Jätkusuutlikkus- viirus on resistentne eetri, kloramiini suhtes ja pH 2,0 on tundlik trüpsiini suhtes. Siseruumides püsib viirus pesakonnas 52 päeva. 56 C juures ei sure see ühe tunni jooksul. Kloramiini lahus (0,5%) inaktiveerib viiruse 10 minutiga, formaldehüüd (0,5%) - 6 tunniga.

epidemioloogilised andmed. Haigustekitajale on vastuvõtlikud igas vanuses kanad, eriti aga 2-11 nädala vanused broilerid. Täiskasvanud kanadel on haigus asümptomaatiline. Nakkustekitaja allikaks on haiged kanad, kes eritavad viirust väljaheitega. Nakkuslik bursiit on äärmiselt nakkav haigus, mis kandub kergesti edasi, kui linnud on pakitud. Kanad nakatuvad nakatunud sööda, vee kaudu. Viiruse vertikaalne levikutee nakatunud munadega ei ole välistatud. Patogeeni edasikandmisel mängivad teatud rolli nakatunud hooldusvahendid, seadmed, riided ja personal. Tõestatud on viiruse õhu kaudu levimise võimalus. Patogeeni reservuaariks võivad olla mustad mardikad (Alphiotobius diaperinus). Värskete episootiliste koldete korral kulgeb haigus ägedalt ja alaägedalt ning statsionaarsetes on see krooniline ja asümptomaatiline. Paljudes lindude farmides registreeritakse peamiselt immuniseerivat alainfektsiooni.

Patogenees. Pole piisavalt õppinud. Väga virulentsed viiruse tüved, mis on viidud Fabriciuse bursasse 12 tunni pärast, põhjustavad linnu haiguse ja kiire surma koos viirusliku septitseemia tunnustega ja nahaaluse rasvkoe massiliste hemorraagiatega.

Kursus ja sümptomid. Haigus algab keha värisemise ja närvisüsteemi kahjustuse tunnustega. Lind kaotab peagi liikumisvõime. Tulevikus on turris, anoreksia, seedehäired, limavesi, valge pesakond. Lind sureb kummardades. 4-5 päeva jooksul pärast haiguspuhangu algust haigestuvad tavaliselt kõik karja linnud.

patoloogilised muutused. Avastage mitu punkti- ja triibulist hemorraagiat, eriti sageli reie naha all; tumedad lihased. Fabriciuse kott on oluliselt suurendatud, sisaldab mahult želatiinilaadset transudaati; koti voltides fibriinsed ülekatted. Märgitakse maksa turset, nekrootilisi koldeid, põrna atroofiat. Haiguse viimases staadiumis ilmneb neerude turse, Fabriciuse koti atroofia. Kõige tüüpilisemad histoloogilised muutused on Fabriciuse bursa lümfoidsete elementide nekroos, harknääre, põrn ja ileotsekaalne ühendus.

Diagnoos. Epizootoloogiliste andmete, kliiniliste tunnuste ja patoloogiliste muutuste põhjal võib vaid kahtlustada kanade nakkuslikku bursiiti. Lõpliku diagnoosi tegemiseks viiakse läbi histoloogilised uuringud ja bioanalüüs, nakatades koorioallantoismembraanile 9-päevased kanaembrüod. Embrüod surevad 3-5 päeva jooksul pärast nakatumist. Viirus tuvastatakse RN-is ja RDP-s.

diferentsiaaldiagnostika. Välistada koktsidioos, mürgistus, toidu entsefalomeetsia.

Ravi. Ei arendatud.

Immuunsus. Arendatakse. Välispraktikas kasutatakse infektsioosse bursiidiviiruse nõrgestatud tüve vaktsiini joogiveega ja aerosoolina.

Ennetus- ja kontrollimeetmed. Viige läbi üldisi veterinaar- ja sanitaarmeetmeid, et vältida patogeeni sisenemist majandusse. Iga tehnoloogilise partii noorloomi kasvatatakse isoleeritult. Lindude vastupanuvõimet kontrollitakse sihipärase söötmise ja hooldusega. Majja sisenev õhk filtreeritakse ja desinfitseeritakse ultraviolettkiirtega. Nakkusliku bursiidi ilmnemisel haige ja kahtlane lind hävitatakse. Ruumid desinfitseeritakse põhjalikult seebikivi, valgendi (2-3%) lahustega ja joodipreparaatide aerosooliga. Kui haigust ei ole võimalik peatada üldiste veterinaar- ja sanitaarmeetmetega, peatatakse munade haudumine farmis ja rakendatakse täiendavaid tervisekaitsemeetmeid.

19.04.2018

Vaktsiinid kanade infektsioosse bronhiidi (IBK) ja Gumboro tõve ennetamiseks on imporditud ja kodumaise tootmise elusad ja inaktiveeritud preparaadid. Need ravimid on saadaval nii monovalentsete kui ka polüvalentsete vaktsiinidena, mis kaitsevad linde 2-4 erineva nakkushaiguse eest. Suurt rolli mängivad elusvaktsiinid, mis pakuvad kiiret immuunvastust, sealhulgas kaasaegse tehnoloogia ravimid.

Lindude vaktsineerimine IB vastu toimub intraokulaarselt, intranasaalselt, suukaudselt ja pihustusmeetodil (jäme ja peen pihustamine), Gumboro tõve vastu - suu kaudu ja sisse ovo.

Kanade nakkuslik bronhiit

Kanade nakkav bronhiit (IBK) on väga nakkav viirushaigus, mis avaldub peamiselt hingamisteede ja suguelundite ning neerude kahjustusena. Haigus mõjutab igas vanuses linde ja on eriti ohtlik kanadele..

Patogeen IB

Põhjustatud suure geneetilise varieeruvusega RNA viirusest. Patogeeni mutatsioone soodustavad mitmed tegurid, sealhulgas viiruse paljunemine erinevas vanuses lindudel, seganakkused ning vaktsiini ja põldviiruse ühine ringlemine samas karjas.

Paljud kanade nakkusliku bronhiidi viiruse tüved ringlevad üle maailma, mistõttu on selle haiguse diagnoosimine ja ennetamine raskendatud. Praegu kujutavad Venemaa linnulihatööstusele suurimat ohtu Massachusettsi serotüübi viirustüved, serotüübi 793B viirused, samuti väga nakkavad QX tüved ja mõned muud patogeenid. Linnufarmides ringleb samaaegselt mitu tüve, kuid tavaliselt on ülekaalus 1–2 peamist serotüüpi.

Nakkusliku bronhiidi viiruse teatud serotüübid võivad paljuneda linnu keha erinevates kudedes.

IBV serotüüp Massachusetts (Mass) mõjutab peamiselt hingamiselundeid, põhjustades raskeid hingamisteede haigusi. Massachusettsi serotüübi viiruste vastu võib immuniseerida alates esimestest elupäevadest.

IBV viiruste respiratoorsed tüved põhjustavad suremust (suremuskordaja 15–35%) ja loovad soodsa fooni bakteriaalsete infektsioonide tekkeks.

Massachusettsi serotüüp on muutunud laialt levinud kogu maailmas ja tuvastati 1940. aastatel Euroopas ja USA-s.

Hiljem selgus, et mitmed IBV viiruste tüved mõjutavad ka eritusorganeid, samas kui hingamisteede sümptomid võivad avalduda erineval määral.

IB nefrosonefriidi vormi iseloomustavad nõrgad ja lühiajalised hingamisteede sümptomid, millele järgneb depressioon; noorloomade suremus on sel juhul vahemikus 25–30% kuni 70%. Nefropatogeensed omadused avalduvad enim Aasiast Euroopasse saabunud QX tüvel, mis on ringelnud Venemaal 2000. aastate algusest.

Väga nakkav ja patogeenne QX tüvi paljuneb aktiivselt hingamisteede kudedes, neerudes, munasarjades ning pimesoole ja käärsoole lümfoidkudedes.

Eelmise sajandi 90ndatel tuvastasid teadlased nefropatogeense serotüübi 793B, mis põhjustab broilerite kõrget suremust. Kanade immuniseerimine selle patogeeni vastu viiakse tavaliselt läbi teise vaktsineerimise ajal. Kuid on vaktsiine, mida saab kasutada alates ühepäevasest vanusest.

Massachusettsile lähedased serotüübid, nagu ka 793B, on Venemaa ja Euroopa linnufarmides kõige levinumad IBV viiruste tüved, nende tüvede eest kaitsmiseks on välja töötatud kõige rohkem immunobioloogilisi preparaate. Koos kasutamisel tekib piisav ristkaitse QX tüve vastu.

Mõned IBV viiruse tüved (sh M41) võivad lindude munatoodangut pikaks ajaks vähendada (põhjustab produktiivsuse parameetrite langust 30-lt 89%-le), halvendada munakoore kvaliteeti ja muuta nende värvi.

Selle tulemusena avastatakse munakanad, kellel on normaalselt väljendunud sekundaarsed seksuaalomadused, kuid munajuhade adhesioonide tõttu salpingo-oophoriidi tagajärjel munakanad, mis on provotseeritud IBV viiruse paljunemise tõttu varases eas kanadel. talud.

Viimastel aastatel ilmunud uute virulentsete tüvede hulgast tuleb esile tõsta Aasias ja Lähis-Idas ning viimasel ajal ka Kesk-Euroopas ringlevat VAR 2 (variant 2). See viirus mõjutab peamiselt neere, hingamis- ja suguelundeid.

Arvestades IBV tüüpi QX ja 793B ning tüübi Option 2 uute variantide tüvede kiiresti kasvavat nakkusrõhku Euroopas, Lähis-Idas ja Venemaal, on Phibro Animal Health Corporation (USA) välja töötanud nõrgestatud elusvaktsiini TABIK IB VAR 206. loodud põllutüve 2. valiku alusel (IS/1494/06).

Vaktsiini TABIK IB VAR 206 valmistamisel kasutatakse Phibro patenteeritud TAbic tehnoloogiat (elusvaktsiinide tootmine steriilsete veeslahustuvate tablettidena). Seda paljutõotavat arengut hindasid teised suuremad vaktsiinitootjad.

Boehringer Ingelheim, mis põhineb Sanofi kihisevate vormide tootmisel Phibro Animal Healthi litsentsi alusel toimuval teaduslikul arengul, alustas vaktsiinide tootmist kihisevate tablettide kujul (NEO sari). See ravimvorm vähendab oluliselt hoiuruumi ja hõlbustab veterinaararstide tööd.

Kanade nakkusliku bronhiidi patogeenide tüvede uurimisel selgus huvitavaid fakte. Näiteks võib mõne IB patogeeni tüve kombinatsioon põhjustada ristkaitse selle teiste tüvede vastu. Näiteks Massachusettsi serotüübi ja serotüübi 793B Ma5 tüvedega immuniseerimine kaitseb linde kõrge patogeensusega QX tüve eest (vaktsineerimine toimub ühe, revaktsineerimine teise tüvega). Vaktsiinide sellise sünergilise toime nähtust nimetatakse protektotüübiks. Selle avastas Jane Cook ja täna on see IB immuunsuse põhikontseptsioon.

IBC kaitseprogrammid

Nakkusliku bronhiidi viirus muutub pidevalt. 2000. aastate alguses Venemaal läbi viidud IBV genoomi järjestamise PCR-uuringud näitasid, et umbes kolmandik viirustest on varem uurimata ja moodustavad kohalike tüvede rühma.

Kanade nakkusliku bronhiidi eest kaitsmise programmid hõlmavad elus- ja inaktiveeritud vaktsiine. Vaktsineerimise põhieesmärk on lindude immuunsuse arendamine paljude viirustekitajate vastu. Immuniseerimine IB vastu viiakse läbi üks või kaks korda (olenevalt ravimitootja soovitustest ja episootilisest olukorrast farmis). Kanad vaktsineeritakse alates esimesest elupäevast, olenemata emakeha tasemest. Kolmas (täiendav) revaktsineerimine IB vastu tuleks teha nii vanem- kui ka kaubakarjades enne munemise algust (98.–120. päeval).

Elusvaktsiinid on peamine vahend kaitseks IB eest vanemkarjadel, broileritel ja munakanadel. Nad loovad varajase spetsiifilise kaitse, mis areneb tibul 2 nädala jooksul. Elusvaktsiinide peamiseks puuduseks on vaktsiinitüve potentsiaalne võime naasta metsiktüüpi, taastada virulentsust mutatsioonide kaudu. Hingamisteede haiguste viirused on võimelised konkureerima samade retseptorikohtade pärast ülemiste hingamisteede limaskestal. Seetõttu on IBV immuniseerimisskeemis kahe erineva tüvede komplektiga elusvaktsiini kasutamisel vaja jälgida vähemalt 14-päevast intervalli.

Inaktiveeritud vaktsiinid kasutatakse noorte munakanade ja vanemloomade puhul (revaktsineerimine), mis põhjustavad emasloomade antikehade tootmist. Selleks, et inaktiveeritud vaktsiinidega vaktsineerimine oleks tõhus, tuleb esmase antigeeniga kokkupuuteks esmalt manustada elusvaktsiin, vähemalt neli kuni viis nädalat enne inaktiveeritud vaktsiini manustamist. Mitmete heteroloogsete tüvede sisaldus inaktiveeritud vaktsiinis põhjustab kõrgel tasemel antikehade moodustumist rohkemate IBV viiruse tüvede vastu. Esmane vaktsineerimine elusvaktsiiniga, revaktsineerimine inaktiveeritud vaktsiiniga tagab kaitse keskmiselt 95% juhtudest, samas kui kahe inaktiveeritud immunobioloogilise preparaadi kombinatsioon - umbes 90% juhtudest.

Immuniseerimiseks õige preparaadi valimine aitab kindlaks teha karjas ringleva viiruse tüübi PCR-i ja teiste spetsialiseeritud laborites.

Alates sündimisest ohustab kanu mitte ainult IB, vaid ka Newcastle'i haigus. Nende haiguste vastu kompleksseks kaitseks on loodud piisavalt suur hulk ravimeid.

Ceva Sante Animale pakkus vaktsiini ühepäevaste tibude vaktsineerimiseks Newcastle'i haiguse ja nakkusliku bronhiidi (tüvi H-120) VITABORN L. vastu.

Kvaliteetset vaktsiini kanade infektsioosse bronhiidi vastu BRONIPRA-1 (tüvi H-120) kasutamiseks esimesel elupäeval pakub Hispaania ettevõte Laboratorios HIPRA, S.A. Newcastle'i haigusest mõjutatud piirkondade jaoks on ettevõttel olemas ka kahevalentsed vaktsiinid HIPRAIR-B1/H120 ja HYPRAIAR-CLONE/H120, mida on suure tilga pihustusmeetodil edukalt rakendatud alates esimesest elupäevast.

Monovatsiinid kanade nakkusliku bronhiidi ennetamiseks

Vaktsiin	Kirjeldus	Patogeeni tüvi ja serotüüp	Tootja
AVIVAC-IBK	ela kuivalt	A/91 serotüüp 793/B	AVIVACi tuumaelektrijaam, Venemaa
AVIVAC-IBK	ela kuivalt	H-120 serotüüp Massachusetts	AVIVACi tuumaelektrijaam, Venemaa
Bioral H120 NEO	reaalajas tahvelarvuti	H120 serotüüp Massachusetts	Boehringer Ingelheim, Prantsusmaa
BRONIPRA-1	ela kuivalt	H-120 serotüüp Massachusetts
Vaktsiin kanade infektsioosse bronhiidi vastu tüve PB-07 variandist eluskuivalt	ela kuivalt	tüvi PB-07
	ela kuivalt	H-120 serotüüp Massachusetts	FGBI ARRIAH, Venemaa
Vaktsiin kanade nakkusliku bronhiidi vastu tüvest H-120 kuivalt	ela kuivalt	H-120 serotüüp Massachusetts	JSC "Pokrovski biopreparaatide tehas"
Vaktsiin kanade nakkusliku bronhiidi vastu polütüvega inaktiveeritud, emulgeeritud	inaktiveeritud emulgeeritud	Taganrog serotüüp 793/B + tüvi Kaluga + H-52 serotüüp Massachusetts	FGBI ARRIAH, Venemaa
Kuiv elusviiruse vaktsiin kanade infektsioosse bronhiidi (IBK) vastu tüvedest H-120, PB-07	ela kuivalt	H-120 serotüüp Massachusetts, tüved PB-07	Kronvet, Venemaa
Wolvak IB Mass MLV	ela kuivalt	modifitseeritud Massachusettsi serotüübi viirus	Boehringer Ingelheim, Saksamaa
Gallyvac IB 88	elada lüofiliseeritud	CR88121 serotüüp 793B	Boehringer Ingelheim, Prantsusmaa
Gallyvac IB 88 NEO	reaalajas tahvelarvuti	CR88121 serotüüp 793B	Boehringer Ingelheim, Prantsusmaa
Gallimun 793B	kuiv inaktiveeritud	serotüübi 793B tüved	Boehringer Ingelheim, Prantsusmaa
	ela kuivalt	H-120 serotüüp Massachusetts	FKP "Shchelkovsky Biokombinat", Venemaa
Nobilis IB 4/91	ela kuivalt	4/91 serotüüp 793B	Intervet/MSD, Holland
Nobilis IB Ma5	ela kuivalt	Ma5 serotüüp Massachusetts	Intervet International/MSD, Holland
Pulvak IB H120	ela kuivalt	H-120 serotüüp Massachusetts	Zoetis Inc., USA
Pulvak IB QX	ela kuivalt	serotüüp QX (L1148)	Zoetis Inc., USA
Pulvak IB Primer	ela kuivalt	H-120 serotüüp Massachusetts + tüved D274	Zoetis Inc., USA
Sevak Ayberd	ela kuivalt	1/96 serotüüp 793B	Ceva Sante loom, Prantsusmaa
Sevak MASS L	ela kuivalt	B-48 serotüüp Massachusetts	Ceva Sante loom, Prantsusmaa
Sevak BRON 120 L	ela kuivalt	H-120 serotüüp Massachusetts	Ceva Sante loom, Prantsusmaa
TABIK H-120	elav kuiv tablett	H-120 serotüüp Massachusetts	Phibro loomatervis, Iisrael
TABIK IB Var	elav kuiv tablett	233A serotüüp 793B	Phibro loomatervis, Iisrael
TABIK IBVAR2-06	reaalajas tahvelarvuti		Phibro loomatervis, Iisrael
HatchPack IB H120	elada külmunult	H-120 serotüüp Massachusetts	Boehringer Ingelheim, Prantsusmaa

Samuti võib läbi viia kanade immuniseerimise IB vastu polüvalentsed ravimid:

– tootja Ceva Sante Animale: Sevak Megamun ND-IB-EDS-SHS K, SEVAK NB L, SEVAK VITABRON L;

– toodab Intervet/MSD: Nobilis Ma5 + Clone 30, Nobilis IBmulti + ND + EDS, Nobilis IBm + ND + EDS, Nobilis RT + IBmulti + G + ND;

– toodab Laboratorios HIPRA, S.A: HIPRAVIAR-TRT4, HIPRAVIAR-CLONE/H120, HIPRAVIAR-B1/H120, AVISAN MULTI;

- tootja Boehringer Ingelheim: Volvac ND + IB + EDS KV, Gallimun 303, Gallimun 407;

– tootja Abic Biological Laboratories Ltd (Phibro Animal Healthi osakond): VH + H120, Quadractin VP 2, SSS + NB + IB;

– tootja Zoetis: Provak 4, Pulvak Aero;

– toodetud AVIVACi poolt: AVIVAC-IBK + NB, AVIVAC NB + IBK + IBB + SSYA + REO

ja mõned teised vaktsiinid.

Gumboro haigus

Gumboro tõbi ehk infektsioosne bursatõbi (GD, IBD) on 2–20 nädala vanuste kanade väga nakkav viirushaigus, millega kaasneb Fabriciuse bursa kahjustus, vähemal määral ka teiste lümfoidsete organite ja neerude kahjustus. hemorraagiad reie-, rindkere-, tiivalihastes ja näärme-mao limaskestas. Koos Mareki haigusega on IBD kodulindude peamine immunosupressiivne haigus.

IBB – löök linnukasvatusele

Gumboro viirus avastati esmakordselt 1950. aastatel Ameerika Ühendriikides. Tänapäeval levib see kõigis arenenud linnukasvatusega maailma riikides ja põhjustab suurt majanduslikku kahju. Euroopas registreeritakse perioodiliselt väga virulentsete IBD tüvede puhanguid, mis põhjustavad 10–30% noorte lindude suremust.

Haiguse tekitaja on väliskeskkonnas stabiilne. Allapanu, vees, söödas ei kaota see oma nakkavaid omadusi 56 päeva jooksul, linnufarmi seadmetes - kuni 122 päeva või kauem.

Nakkuslik bursaalne haigus võib esineda nii ägedas kui ka subkliinilises vormis, millega kaasneb kanade kasvu ja arengu mahajäämus, nende immuunsuse pärssimine, vastuvõtlikkus viiruslikele, bakteriaalsetele ja muudele haigustele.

Haiguse subkliiniline vorm, mitte vähem kui selle äge kulg, põhjustab taludele olulist kahju. Interveti/MSD andmetel on Gumboro haigusevabades karjades broilerite kasvatamise tulu keskmiselt ühe kolmandiku võrra suurem kui subkliinilise haigusega lindude kasvatamisel.

IBD viirust on võimalik tuvastada ELISA, PCR, difuusse sadestamisreaktsiooni agargeelil ja mõne muu meetodiga.

Kaasaegsed kaitsemeetodid

Elusvaktsiinid IBB-d kasutatakse tervete broilerikanade ning noorte liha- ja munatõugude kasvatamiseks. Nad tagavad immuunsuse kiire moodustumise. Vaktsineerimise sagedus on kahekordne või ühekordne, sõltuvalt konkreetse ravimi tootja soovitusest. Gumboro tõve vastu suunatud elusvaktsiinid manustatakse 6–8 nädalat enne inaktiveeritud vaktsiini manustamist. IBD elusvaktsiinide puuduste hulka kuulub immunosupressioon, mis kutsub esile ebapiisava vastuse vaktsineerimisele ja suurendab teiste nakkus- ja parasiithaiguste tekke tõenäosust.

Tööstuslike tüvede valik on üsna lai. Näiteks on saadaval vaktsiinid, mis sisaldavad Gamboro haiguse viiruse mõõdukalt nõrgestatud tüve, nagu AviPro Presize (Elanco) - LC-75, Nobilis Gamboro 228E (Intervet / MSD) - tüvi 228E, HYPRAGAMBORO-GM97 (Laboratorios HIPRA,) . Kodulindude kaitsmiseks kasutatakse vahepealset vaktsiinitüve Winterfield 2512, mis on osa imporditud ja kodumaistest immunobioloogilistest preparaatidest Sevak TRANSMUNE (Ceva Sante Animale), KHIPRAGAMBORO-SN / 80 (Laboratorios HIPRA, SA), AVIVAC-IBB ​​(SPE). "AVIVAC"). On olemas nõrgalt nõrgestatud (kuume) tüvesid sisaldavad vaktsiinid, näiteks TABIK MB (Phibro Animal Health) - MB tüvi jne.

Gumboro haiguse ennetamist takistab ema heterogeensete antikehade olemasolu kanadel. Ema antikehade kõrge taseme korral tunnevad tibu immuunsüsteemi rakud vaktsiiniviiruse kiiresti ära ja neutraliseerivad.

Tänu spetsiaalsele uuenduslikule tehnoloogiale lõid Ceva Sante Animale spetsialistid immunokompleksvaktsiin Sevak TRANSMUNE, mis võimaldab lahendada Gamboro tõve ennetamise probleemi emade antikehade heterogeense tasemega kanadel. Vaktsiini manustatakse meetodil üks kord 18,5 päeva vanustele kanaembrüotele. in ovo või ühepäevased broilerikanad subkutaanselt. Pärast vaktsiiniviiruse paljunemist kulmineerub immuunvastus Gumboro tõve vastu kaitsvate antikehade moodustumisega.

Immunokompleksvaktsiinide loomise alguses oli Embrex, mis kuulus seadmete tootjale Zoetis. sisse ovo vaktsineerimine.

On ka teisi sarnaseid ravimeid. Tuginedes Gamboro viiruse tüvele 2512 ja SPF-kanade hüperimmuunse vereseerumi antikehadele, on Zoetis välja töötanud Bursaplexi.

Kloonitud elusvaktsiin HIPRAGAMBORO-CH/80-l on minimaalne immunosupressiivne toime linnuorganismile ning kõrge antigeenne aktiivsus ja immunogeensus. Mõeldud kasutamiseks jõukates, ebasoodsas olukorras ja ohustatud aretus- ja kaubanduslikes linnufarmides. Sisaldab SPF-kanade embrüote fibroblastide kultuuri, mis on nakatunud Gumboro haiguse tüve Winterfield 2512 kloonitud CH/80 viirusega. Kanad vaktsineeritakse kaks korda alates 7-päevasest vanusest.

Koos immuunkompleksi preparaatidega ei nõua rekombinantsed vaktsiinid ema antikehade taseme jälgimist.

Rekombinantne elusvaktsiin Vaxitec HVT + IBD toodab juhtiv terviseekspert Boehringer Ingelheim. V2 geen, mis on kloonitud Faragher 52/70 tüvest, sisestatakse vaktsiini ja kalkuni herpesviirus toimib vektorina. Ravimit manustatakse liha- ja munatõugu kanadele üks kord ööpäevas või sisse ovo ning pakub kaitset nii klassikaliste kui ka variantsete ja väga virulentsete tüvede eest.

Tänu käimasolevatele arengutele rekombinantsete ja immunokompleksvaktsiinide vallas on võimalik astuda samm mitmete loomaviiruste likvideerimise suunas.

Kuid klassikaliste ravimite mahakandmine on veel ennatlik. Õigesti valitud traditsiooniline vahepealsel tüvel põhinev elusvaktsiin tagab vajaliku kaitsetaseme. Seda tõendavad mitmed uuringud, sealhulgas Phibro Animal Health spetsialistide omad.

Kodumaised tootjad pakuvad vaktsiine paljude paiksete vaktsiinitüvedega. Preparaadid on toodetud kaasaegsetel seadmetel ja vastavad rahvusvahelistele standarditele. Suure panuse kodulindude tervise ja toiduga kindlustatuse kaitsmisse Venemaal annavad NPP AVIVAC, FKP Schelkovo Biokombinat ja FGBI ARRIAH vaktsiinid.

2018. aastal registreeris FGBU "Federal Center for Animal Health" ("ARRIAH") uue ravimi. Kuiva elusvaktsiini Gamboromiks aluseks on Gumboro haiguse Winterfield 2512 ja GD tüvede kombinatsioon, mis paiknevad viiruse "vahepealsete" ja "kuumate" variantidena.

Monovalentsed vaktsiinid Gumboro haiguse vastu

Vaktsiin	Annustamisvorm	Kurna	Tootja
AviPro suurus	ela kuivalt		Elanco, Saksamaa
AVIVAC-IBB	ela kuivalt		AVIVACi tuumaelektrijaam, Venemaa
AVIVAC-IBB	ela kuivalt		AVIVACi tuumaelektrijaam, Venemaa
AVIVAC-IBB	ela kuivalt	Winterfield 2512	AVIVACi tuumaelektrijaam, Venemaa
AVIVAC-IBB	vedelik inaktiveeritud		AVIVACi tuumaelektrijaam, Venemaa
Bursaplex	ela kuivalt	2512 + SPF-kanade hüperimmuunse vereseerumi antikehad	Zoetis Inc., USA
Bursin Plus	ela kuivalt	Lukert, valgu stabilisaator H	Zoetis Inc., USA
VNIVIP-tüve nakkusliku bursaalse haiguse vaktsiin eluskuivalt	ela kuivalt		FKP "Shchelkovsky Biokombinat", Venemaa
Viiruse vaktsiin tüve "BG" nakkusliku bursaalse haiguse vastu	ela kuivalt		FGBI ARRIAH, Venemaa
Viirusvaktsiin tüve "Winterfield 2512" nakkusliku bursaalse haiguse vastu	ela kuivalt	Winterfield 2512	FGBI ARRIAH, Venemaa
Gamboromix	viiruse vaktsiin nakkusliku bursaalse haiguse vastu elada kuivalt	Winterfield ja BG	FGBI ARRIAH, Venemaa
Nobilis Gumboro D78	ela kuivalt		Intervet/MSD, Holland
Nobilis Gamboro 228E	ela kuivalt		Intervet/MSD, Holland
Pulvak Bursa F	ela kuivalt		Zoetis Inc., USA
	kuiv live		Phibro loomatervis, Iisrael
SEVAK IBD L	ela kuivalt	Winterfield 2515, G-61	Ceva Sante loom, Prantsusmaa
SEVAK GUMBO L	ela kuivalt		Ceva Sante loom, Prantsusmaa
HIPRAGAMBORO-SN/80	ela kuivalt	Winterfield 2512, CH/80 kloon	Laboratorios HIPRA, S.A., Hispaania
HIPRAGAMBORO-GM97	ela kuivalt		Laboratorios HIPRA, S.A., Hispaania
Transmoon IBD	kuiv live	Winterfield 2515 + immunoglobuliinide kompleks SPF-kanade hüperimmuunsest vereseerumist	Ceva Sante loom, Prantsusmaa

Inaktiveeritud vaktsiinid IBD vastu kasutatakse osana polüvalentsetes preparaatides lähtevarude jaoks. Need tagavad emasloomade antikehade õige taseme tekkimise kanadel.

Polüvalentsed vaktsiinid Gumboro haiguse vastu on esitatud:

– Nobilis RT + IBmulti + G + ND (Intervet/MSD);

– HIPRAVIAR-TRT4 (Laboratorios HIPRA, S.A.);

– Sevak ND-IB-IBD-EDS K (Ceva Sante Animale);

– Provak 4 (Zoetis Inc.);

– Vaxitec HVT + IBD, Bursa Guard REO (Boehringer Ingelheim);

– Quadractin VP 2 (Abic Biological Laboratories Ltd, Phibro Animal Healthi osakond)

ja mõned muud vaktsiinid, sealhulgas Venemaal toodetud vaktsiinid.

Näitamiste arv: 2243
Autor: V. Lavrenova, Agricultural Technologies Kirjastuse turundusspetsialist