Atrophy ya ujasiri wa optic ya sehemu na kamili: ni nini, hutokea kwa macho yote mawili na jinsi ya kutibu. Matibabu ya atrophy ya ujasiri wa optic Ukandamizaji wa ujasiri wa optic

Atrophy ya ujasiri wa optic ni mchakato wa pathological ambao nyuzi za ujasiri zinaharibiwa kwa sehemu au kabisa na kubadilishwa na tishu zinazojumuisha. Matokeo yake, dysfunction ya tishu za neva hutokea. Mara nyingi, atrophy ni shida ya magonjwa mengine ya jicho.

Mchakato unapoendelea, nyuroni hufa polepole, kwa sababu ambayo habari inayotoka kwenye retina hufika kwenye ubongo kwa fomu iliyopotoka. Ugonjwa unapoendelea, seli zaidi na zaidi hufa, na hatimaye shina nzima ya ujasiri huathiriwa.

Katika kesi hii, inakuwa karibu haiwezekani kurejesha kazi ya kuona. Kwa hiyo, matibabu inapaswa kuanza katika hatua ya awali, wakati ishara za kwanza za ugonjwa zinaonekana.

Je, atrophy ya ujasiri wa optic inatibiwaje, ni dalili za ugonjwa huu wa jicho? Tutazungumza juu ya haya yote leo kwenye ukurasa huu "Maarufu juu ya afya" na wewe. Lakini wacha tuanze mazungumzo yetu na ishara za tabia za ugonjwa huu:

Dalili za atrophy ya ujasiri wa jicho

Yote huanza na kupungua kwa maono. Utaratibu huu unaweza kutokea hatua kwa hatua au haraka, ghafla. Yote inategemea eneo la lesion ya ujasiri na ambayo sehemu ya shina inakua. Kulingana na ukali wa mchakato wa patholojia, upotezaji wa maono umegawanywa katika digrii:

Kupungua kwa sare. Inaonyeshwa na kuzorota kwa usawa katika uwezo wa kuona vitu na kutofautisha rangi.

Kupoteza kando ya kando. Mtu anaweza kutofautisha wazi vitu vilivyo mbele yake, lakini anaona vibaya au haoni kabisa kile kilicho upande.

Kupoteza kwa matangazo. Maono ya kawaida yanazuiwa na doa mbele ya jicho, ambayo inaweza kuwa na ukubwa tofauti. Ndani ya mipaka yake, mtu haoni chochote zaidi ya mipaka yake, maono ni ya kawaida.

Katika hali mbaya ya atrophy kamili, uwezo wa kuona umepotea kabisa.

Matibabu ya atrophy ya macho

Kama tunavyojua tayari, mchakato huu wa patholojia mara nyingi ni shida ya ugonjwa mwingine wa jicho. Kwa hiyo, baada ya kutambua sababu, matibabu ya kina ya ugonjwa wa msingi imeagizwa na hatua zinachukuliwa ili kuzuia maendeleo zaidi ya atrophy ya ujasiri wa optic.

Katika tukio ambalo mchakato wa patholojia umeanza na bado haujaendelea, kwa kawaida inawezekana kuponya kazi za ujasiri na za kuona zinarejeshwa ndani ya kipindi cha wiki mbili hadi miezi kadhaa.

Ikiwa, wakati matibabu huanza, atrophy tayari imeendelea kwa kutosha, haiwezekani kabisa kuponya ujasiri wa optic, kwani nyuzi za ujasiri zilizoharibiwa haziwezi kurejeshwa kwa wakati wetu. Ikiwa uharibifu ni sehemu, ukarabati wa kuboresha maono bado unawezekana. Lakini, katika hatua kali ya uharibifu kamili, bado haiwezekani kuponya atrophy na kurejesha kazi za kuona.

Matibabu ya atrophy ya jicho inahusisha matumizi ya dawa, matone, sindano (ya jumla na ya ndani), athari ambayo inalenga kuboresha mzunguko wa damu katika ujasiri wa optic, kupunguza kuvimba, na kurejesha nyuzi za ujasiri ambazo bado hazijakamilika. kuharibiwa. Zaidi ya hayo, mbinu za physiotherapy hutumiwa.

Madawa ya kulevya kutumika katika matibabu:

Ili kuboresha mzunguko wa damu katika ujasiri wa optic, vasodilators hutumiwa: asidi ya Nikotini, No-shpu, Papaverine na Dibazol. Wagonjwa pia wameagizwa Complamin, Eufillin, Trental. Na pia Galidor na Sermion. Kwa madhumuni sawa, dawa za anticoagulant hutumiwa: Tiklid na Heparin.

Ili kurejesha michakato ya metabolic na kuzaliwa upya katika tishu za ujasiri ulioathiriwa, wagonjwa wanaagizwa vichocheo vya biogenic, haswa Vitreous Humor, Peat na maandalizi ya aloe. Vitamini, amino asidi, enzymes na immunostimulants pia huwekwa.

Ili kuacha na kupunguza mchakato wa uchochezi, tiba ya homoni na Prednisolone na Dexamethasone hutumiwa mara nyingi.
Kwa kuongezea, matibabu magumu ni pamoja na dawa zinazolenga kuhalalisha utendaji wa mfumo mkuu wa neva: Cerebrolysin, Phezam, na Emoxipin, Nootropil na Cavinton.

Daktari anaelezea dawa zote hapo juu na nyingine kwa kibinafsi, baada ya kuamua sababu ya mchakato wa patholojia na kugundua ugonjwa wa msingi. Hii inazingatia kiwango cha uharibifu wa ujasiri wa macho, umri wa mgonjwa, hali yake ya jumla na uwepo wa magonjwa yanayofanana.

Mbali na dawa, mbinu za physiotherapeutic na acupuncture hutumiwa kikamilifu. Njia za kuchochea magnetic, laser na umeme wa shina la ujasiri wa optic hutumiwa. Kulingana na dalili, mgonjwa anaweza kupendekezwa matibabu ya upasuaji.

Tiba ngumu imewekwa katika kozi ambazo hurudiwa kila baada ya miezi michache.

Kwa kumalizia mazungumzo yetu, ni lazima ieleweke kwamba atrophy ya ujasiri wa optic haiwezi kuponywa kwa njia zisizo za jadi. Utapoteza muda tu. Mchakato wa patholojia utaendelea, unazidi kupunguza nafasi za matibabu ya mafanikio na urejesho wa maono.

Kwa hiyo, ikiwa una dalili zilizoelezwa hapo juu au dalili nyingine zinazoonyesha maendeleo ya patholojia, usipoteze muda wa thamani na kufanya miadi na ophthalmologist mwenye ujuzi. Kwa matibabu ya wakati, nafasi za kurejesha maono huongezeka sana. Kuwa na afya!

Atrophy ya ujasiri wa optic ina sifa ya maendeleo ya mchakato wa kifo kamili au sehemu ya nyuzi za ujasiri, ikifuatana na uingizwaji wa tishu zinazojumuisha zenye afya.

Aina za ugonjwa

Optic disc atrophy imegawanywa katika aina kadhaa kulingana na etiolojia yake. Hizi ni pamoja na:

  1. Fomu ya msingi (atrophy ya ujasiri wa optic inayopanda na kushuka). Utaratibu huu wa patholojia huendelea kama ugonjwa wa kujitegemea. Aina ya kushuka hugunduliwa mara nyingi zaidi kuliko aina ya kupanda. Ugonjwa huu mara nyingi huzingatiwa kwa wanaume, kwani unahusishwa tu na chromosome ya X. Maonyesho ya kwanza ya ugonjwa hutokea kwa takriban umri wa miaka 15-25. Katika kesi hiyo, uharibifu wa moja kwa moja kwa nyuzi za ujasiri hutokea.
  2. Atrophy ya sekondari ya ujasiri wa optic. Katika kesi hiyo, mchakato wa patholojia unaendelea dhidi ya asili ya magonjwa mengine. Kwa kuongeza, ugonjwa huo unaweza kusababishwa na kushindwa kwa mtiririko wa damu kwenye ujasiri. Ugonjwa wa aina hii unaweza kutokea kwa mtu yeyote, bila kujali umri wake na jinsia.

Kulingana na asili ya kozi, aina zifuatazo za ugonjwa huu zinajulikana:

  1. Atrophy ya sehemu ya ujasiri wa optic (awali). Tofauti kuu kati ya aina hii ni uhifadhi wa sehemu ya uwezo wa kuona, ambayo ni muhimu zaidi katika kesi ya kuzorota kwa maono (kutokana na kuvaa glasi au lensi za mawasiliano haziwezi kuboresha ubora wa maono). Licha ya ukweli kwamba uwezo wa kuona wa mabaki unaweza kuhifadhiwa kwa kawaida, usumbufu katika mtazamo wa rangi mara nyingi hutokea. Maeneo hayo ya uwanja wa maoni ambayo yalihifadhiwa yataendelea kupatikana.
  2. Atrophy kamili ya ujasiri wa optic. Katika kesi hii, dalili za ugonjwa huo zina kufanana fulani na magonjwa ya jicho kama vile cataracts na amblyopia. Kwa kuongeza, aina hii ya ugonjwa inaweza kujidhihirisha kwa fomu isiyo ya maendeleo, ambayo haina dalili maalum. Ukweli huu unaonyesha kuwa hali ya kazi muhimu za kuona inabaki thabiti. Walakini, mara nyingi kuna aina inayoendelea ya ugonjwa, wakati upotezaji wa haraka wa maono hufanyika, ambayo, kama sheria, haiwezi kurejeshwa. Hii inachanganya sana mchakato wa utambuzi.

Dalili

Ikiwa atrophy ya optic inakua, dalili zinajidhihirisha hasa kwa namna ya kuzorota kwa ubora wa maono katika macho yote kwa wakati mmoja au kwa moja tu. Kurejesha uwezo wa kuona katika kesi hii haiwezekani. Kulingana na aina ya patholojia, dalili hii inaweza kuwa na maonyesho tofauti.

Ugonjwa unapoendelea, maono huharibika hatua kwa hatua. Katika hali mbaya zaidi, atrophy kamili ya ujasiri wa optic hutokea, ambayo husababisha hasara kamili ya uwezo wa kuona. Utaratibu huu unaweza kudumu kwa wiki nyingi, au unaweza kuendeleza katika siku kadhaa.

Ikiwa atrophy ya sehemu ya ujasiri wa optic inazingatiwa, kuna kupungua kwa hatua kwa hatua katika maendeleo, baada ya hapo inacha kabisa katika hatua fulani. Wakati huo huo, shughuli za kuona huacha kupungua.

Dalili za atrophy ya ujasiri wa macho mara nyingi huonekana kama: Kawaida wao ni nyembamba, ambayo inaonyeshwa na upotezaji wa maono ya upande. Dalili hii inaweza kuwa karibu isiyoonekana, lakini wakati mwingine maono ya handaki hutokea, yaani, wakati mgonjwa anaweza kuona tu vitu ambavyo viko moja kwa moja kwenye mwelekeo wa macho yake, kana kwamba kupitia bomba nyembamba. Mara nyingi sana, na atrophy, matangazo ya giza, mwanga au rangi yanaonekana mbele ya macho, na inakuwa vigumu kwa mtu kutofautisha rangi.

Kuonekana kwa matangazo ya giza au nyeupe mbele ya macho (yote yaliyofungwa na wazi) inaonyesha kwamba mchakato wa uharibifu unaathiri nyuzi za ujasiri ambazo ziko katikati ya retina au karibu sana nayo. Kupungua kwa nyanja za kuona huanza ikiwa tishu za neva za pembeni zimeathiriwa.

Kwa kuenea zaidi kwa mchakato wa patholojia, sehemu kubwa ya uwanja wa kuona inaweza kutoweka. Aina hii ya ugonjwa inaweza kuenea kwa jicho moja tu au kuathiri yote mawili.

Sababu

Sababu za atrophy ya ujasiri wa optic inaweza kuwa tofauti. Magonjwa yote mawili yaliyopatikana na ya kuzaliwa, ambayo yanahusiana moja kwa moja na viungo vya maono, hufanya kama sababu ya kuchochea.

Kuonekana kwa atrophy kunaweza kuchochewa na maendeleo ya magonjwa ambayo huathiri moja kwa moja nyuzi za ujasiri au retina ya jicho. Michakato ifuatayo ya patholojia inaweza kutajwa kama mifano:

  • uharibifu wa mitambo (kuchoma au kuumia) kwa retina;
  • michakato ya uchochezi;
  • dystrophy ya ujasiri wa optic ya kuzaliwa (OND);
  • vilio vya maji na uvimbe;
  • madhara ya sumu ya kemikali fulani;
  • kuharibika kwa upatikanaji wa damu kwa tishu za ujasiri;
  • ukandamizaji wa maeneo fulani ya ujasiri.

Aidha, magonjwa ya mfumo wa neva na mifumo mingine ya mwili ina jukumu muhimu katika maendeleo ya mchakato huu wa patholojia.

Mara nyingi, mwanzo wa hali hii ya patholojia husababishwa na maendeleo ya magonjwa ambayo huathiri moja kwa moja mfumo mkuu wa neva wa binadamu. Inaweza kuwa;

  • uharibifu wa ubongo wa syphilitic;
  • maendeleo ya abscesses;
  • neoplasms ya aina mbalimbali katika ubongo;
  • ugonjwa wa meningitis;
  • encephalitis;
  • uharibifu wa mitambo kwa fuvu;
  • maendeleo ya sclerosis nyingi.

Sababu za nadra zaidi ni sumu ya pombe ya mwili na ulevi na kemikali zingine.

Wakati mwingine ugonjwa huu unaendelea dhidi ya historia ya shinikizo la damu au atherosclerosis, pamoja na magonjwa mengine ya moyo na mishipa. Katika hali nadra, sababu inaweza kuwa ukosefu wa vitamini na macroelements katika mwili wa binadamu.

Mbali na sababu zilizoorodheshwa, maendeleo ya ugonjwa wa atrophic yanaweza kuathiriwa na kizuizi cha mishipa ya kati au ya pembeni ya retina. Hii inafafanuliwa na ukweli kwamba mishipa hii hutoa virutubisho kwa chombo. Kama matokeo ya kuziba kwao, kimetaboliki inasumbuliwa, ambayo husababisha kuzorota kwa hali ya jumla. Mara nyingi, kizuizi ni matokeo ya maendeleo ya glaucoma.

Uchunguzi

Wakati wa uchunguzi wa mgonjwa, daktari lazima atambue uwepo wa magonjwa yanayofanana, matumizi ya dawa fulani na kuwasiliana na vitu vinavyosababisha, uwepo wa tabia mbaya na dalili zinazoonyesha maendeleo ya matatizo ya ndani.

Katika hali nyingi, kutambua magonjwa ya asili hii haina kusababisha matatizo makubwa. Ili kuamua utambuzi sahihi, ni muhimu kwanza kabisa kuangalia ubora wa kazi ya kuona, yaani, kuamua usawa wa kuona na mashamba na kufanya vipimo vya maono ya rangi. Baada ya hayo, ophthalmoscopy inafanywa. Utaratibu huu unatuwezesha kutambua pallor ya disc ya optic na kupungua kwa lumen ya vyombo vya fundus, tabia ya ugonjwa huu. Utaratibu mwingine wa lazima ni.

Mara nyingi, utambuzi unahusisha matumizi ya njia zifuatazo za chombo:

  • uchunguzi wa X-ray;
  • imaging resonance magnetic (MRI);
  • tomography ya kompyuta ya ubongo;
  • uchunguzi wa electrophysiological;
  • njia tofauti (zinazotumika kuamua patency ya vyombo vya retina).

Njia za uchunguzi wa maabara ni za lazima, haswa vipimo vya jumla na vya biochemical damu.

Chaguzi za matibabu

Matibabu ya atrophy ya ujasiri wa optic inapaswa kufanyika mara baada ya uchunguzi. Inapaswa kukumbuka kuwa haiwezekani kuondokana kabisa na ugonjwa huo, lakini inawezekana kabisa kupunguza kasi ya maendeleo yake na hata kuiacha.

Wakati wa matibabu, ni muhimu kuzingatia ukweli kwamba mchakato huu wa patholojia sio ugonjwa wa kujitegemea, lakini matokeo ya magonjwa yanayoathiri sehemu moja au nyingine ya chombo cha maono. Kwa hiyo, ili kuponya atrophy ya ujasiri wa optic, ni muhimu kwanza kuondokana na sababu ya kuchochea.

Katika hali nyingi, tiba tata hutumiwa, ikiwa ni pamoja na matumizi ya madawa ya kulevya na upasuaji wa macho. Matibabu inaweza kufanywa na dawa zifuatazo:

  • vasodilators (Papaverine, Dibazol, Sermion);
  • anticoagulants (Heparin);
  • madawa ya kulevya ambayo huboresha kimetaboliki (dondoo la aloe);
  • vitamini complexes;
  • maandalizi ya enzyme (Lidase, Fibrinolysin);
  • mawakala ambayo huongeza kinga (dondoo la Eleutherococcus);
  • dawa za kupambana na uchochezi za homoni (Dexamethasone);
  • dawa zinazoboresha utendaji wa mfumo mkuu wa neva (Nootropil, Emoxipin).

Dawa zilizoorodheshwa zinaweza kutumika kwa namna ya vidonge, ufumbuzi, matone ya jicho na sindano. Katika hali mbaya zaidi, upasuaji unahitajika. Watu wengi wanavutiwa na ikiwa ugonjwa huu unaweza kuponywa tu kwa njia za kihafidhina. Wakati mwingine hii inawezekana, lakini mtaalamu pekee anaweza kujibu swali la jinsi ya kutibu atrophy katika kesi fulani.

Dawa yoyote inapaswa kuchukuliwa tu baada ya kuagizwa na daktari anayehudhuria, akizingatia kipimo kilichowekwa. Ni marufuku kabisa kuchagua dawa peke yako.

Mara nyingi, taratibu za physiotherapeutic hufanyika wakati wa matibabu ya atrophy ya ujasiri wa optic. Acupuncture au laser na kusisimua magnetic ya ujasiri optic ni bora hasa.

Katika hali nyingine, matibabu na tiba za watu inaweza kutumika. Ili kurejesha ujasiri wa optic, infusions mbalimbali na decoctions ya mimea ya dawa hutumiwa. Walakini, njia hii inaweza kutumika tu kama tiba ya ziada pamoja na dawa za jadi na tu baada ya kushauriana na daktari wako.

Upasuaji kawaida huwekwa mbele ya neoplasms ya aina mbalimbali na atrophy hereditary ya ujasiri optic. Upasuaji unahitajika ikiwa kuna kasoro za kuzaliwa za kiungo cha kuona, kama vile Leber optic atrophy.

Hivi sasa, njia zifuatazo za upasuaji hutumiwa kwa atrophy ya ujasiri wa macho ya Leber na shida zingine za kuzaliwa:

  • njia za ziada (aina ya kawaida ya upasuaji kwa patholojia za jicho);
  • tiba ya vasoconstructive;
  • njia za decompression (hutumiwa mara chache sana).

Pamoja na ugonjwa huu, dalili na matibabu yanahusiana, kwani daktari anaagiza tiba kulingana na dalili na aina ya ugonjwa.

Ili usihatarishe maono yako, dawa ya kibinafsi ni marufuku madhubuti. Katika dalili za kwanza za ugonjwa huo, inashauriwa kutafuta msaada kutoka kwa daktari. Katika kesi hiyo, unapaswa kupata kliniki inayofaa ambapo ugonjwa huo unaweza kutibiwa kwa ufanisi zaidi.

Ubashiri na kuzuia

Kugundua kwa wakati wa atrophy kamili au sehemu ya ujasiri wa optic na matibabu yake hufanya iwezekanavyo kuzuia maendeleo ya matatizo ya uharibifu katika tishu. Tiba iliyoagizwa vizuri itasaidia kudumisha ubora wa kazi ya kuona, na wakati mwingine hata kuboresha. Hata hivyo, haiwezekani kufikia urejesho kamili wa maono kutokana na uharibifu mkubwa na kifo cha nyuzi za ujasiri.

Ukosefu wa matibabu ya wakati unaweza kusababisha matatizo makubwa sana ambayo husababisha sio tu kupungua kwa maono, lakini pia kwa hasara yake kamili. Katika kesi hii, utabiri ni tamaa, kwani haitawezekana tena kurejesha uwezo wa kuona.

Ili kuzuia maendeleo ya mchakato huu wa patholojia, sheria zifuatazo lazima zizingatiwe:

  • kushiriki katika kuzuia na matibabu ya wakati wa magonjwa yoyote ya kuambukiza na ya uchochezi ya mwili;
  • kuzuia uharibifu wa mitambo kwa tishu za jicho na majeraha ya ubongo;
  • mara kwa mara kupitia uchunguzi na daktari na kufanya hatua zote muhimu za uchunguzi kwa kutambua mapema ya magonjwa;
  • Acha kuvuta;
  • kuondoa pombe kutoka kwa maisha yako;
  • kupima shinikizo la damu mara kwa mara;
  • kuzingatia lishe sahihi;
  • kuishi maisha ya kazi;
  • tembea mara kwa mara katika hewa safi.

Ugonjwa wa aina hii ni mbaya sana, kwa hivyo, kwa dalili za kwanza, ni muhimu kushauriana na mtaalamu na hakuna kesi ya kujitibu.

Video

Hivi majuzi, atrophy ya macho ilizingatiwa kuwa ugonjwa usioweza kupona na ilisababisha upofu. Sasa hali imebadilika. Mchakato wa uharibifu wa seli za ujasiri unaweza kusimamishwa na kwa hivyo kuhifadhi mtazamo wa picha ya kuona.

Atrophy, ambayo ni kifo cha nyuzi za ujasiri, husababisha kupoteza maono. Hii hutokea kutokana na ukweli kwamba seli hupoteza uwezo wa kufanya msukumo wa ujasiri unaohusika na kupitisha picha. Ushauri wa wakati na daktari utasaidia kuacha maendeleo ya ugonjwa huo na kuepuka upofu.

Uainishaji wa atrophy ya ujasiri wa optic

Kifo cha nyuzi za ujasiri katika viungo vya maono kina uainishaji ufuatao::

  • Atrophy ya msingi. Inatokea kutokana na kushindwa katika lishe ya nyuzi za ujasiri na matatizo ya mzunguko wa damu. Ugonjwa huo una asili ya kujitegemea.
  • Atrophy ya sekondari. Sababu ya lazima ya kuwepo kwa ugonjwa ni uwepo wa magonjwa mengine. Hasa, haya ni kupotoka kuhusishwa na kichwa cha ujasiri wa optic.
  • Atrophy ya kuzaliwa. Tabia ya mwili ya kuendeleza ugonjwa huzingatiwa tangu kuzaliwa.
  • Atrophy ya glaucomaous. Maono yanabaki katika kiwango thabiti baada ya muda. Sababu ya ugonjwa huo ni upungufu wa mishipa ya sahani ya cribriform kutokana na kuongezeka kwa shinikizo la intraocular.
  • Atrophy ya sehemu. Sehemu ya ujasiri wa macho huathiriwa, ambapo kuenea kwa ugonjwa huisha. Maono yanaharibika.
  • Atrophy kamili. Mishipa ya macho imeathiriwa kabisa. Ikiwa uendelezaji wa ugonjwa haujasimamishwa, upofu unaweza kutokea.
  • Atrophy kamili. Mkengeuko tayari umeundwa. Kuenea kwa ugonjwa huo kusimamishwa katika hatua fulani.
  • Atrophy inayoendelea. Maendeleo ya haraka ya mchakato wa atrophic, ambayo inaweza kusababisha upofu kamili.
  • Kushuka kwa atrophy. Mabadiliko yasiyoweza kurekebishwa katika mishipa ya macho yanaendelea polepole.

Tunaona maelezo ya jinsi atrophy kiasi hutofautiana na atrophy kamili hapa:

Ni muhimu kutambua kwa usahihi ugonjwa huo kwa wakati ili kuepuka matokeo yanayosababisha upofu. Katika hatua za mwanzo, atrophy inatibiwa na maono yanaweza kuimarishwa.

Nambari ya atrophy ya ujasiri wa macho kulingana na ICD-10

H47.2 Atrophy ya macho
Pallor ya nusu ya muda ya diski ya optic

Sababu za atrophy

Licha ya ukweli kwamba kuna sababu nyingi za atrophy ya ujasiri wa optic, katika 20% ya kesi sababu halisi kutokana na ambayo ugonjwa huendelea hauwezi kuamua. Sababu za ushawishi mkubwa zaidi za atrophy ni pamoja na:

  • Dystrophy ya aina ya rangi ya retina.
  • Kuvimba kwa tishu za neva.
  • Kasoro za mishipa ya damu iliyo kwenye retina.
  • Kuongezeka kwa shinikizo la intraocular.
  • Maonyesho ya spasmodic yanayohusiana na mishipa ya damu.
  • Kuvimba kwa purulent ya tishu za ubongo.
  • Kuvimba kwa uti wa mgongo.
  • Sclerosis nyingi.
  • Magonjwa ya kuambukiza (kutoka ARVI rahisi hadi magonjwa makubwa zaidi).
  • Uvimbe mbaya au mbaya.
  • Majeraha mbalimbali.

Atrophy ya msingi ya kushuka inaweza kusababishwa na shinikizo la damu, atherosclerosis, au kutofautiana katika maendeleo ya mgongo. Sababu za aina ya sekondari ya ugonjwa ni sumu, michakato ya uchochezi na majeraha.

Kwa nini atrophy hutokea kwa watoto?

Watoto hawajalindwa kutokana na ugonjwa huu. Atrophy ya ujasiri wa macho hutokea ndani yao kwa sababu zifuatazo::

  • Mkengeuko wa maumbile.
  • Intrauterine na aina nyingine za sumu.
  • Kozi isiyo sahihi ya ujauzito.
  • Hydrocephalus ya ubongo.
  • Mapungufu katika maendeleo ya mfumo mkuu wa neva.
  • Magonjwa yanayoathiri mboni ya jicho.
  • Fuvu iliyoharibika tangu kuzaliwa.
  • Michakato ya uchochezi katika ubongo.
  • Uundaji wa tumor.

Kama tunavyoona, sababu kuu za uharibifu wa seli za ujasiri za viungo vya kuona kwa watoto ni ukiukwaji wa maumbile na maisha duni ya mama wakati wa ujauzito.

Kesi moja ya atrophy ya utotoni imewasilishwa katika ufafanuzi huu:


Dalili za ugonjwa huo

Hebu fikiria picha ya kliniki kwa kila aina ya atrophy. Aina ya msingi ya ugonjwa huu ina sifa ya kujitenga kwa mipaka ya mishipa ya diski ya jicho, ambayo imepata kuonekana kwa kina. Mishipa ya ndani ya jicho nyembamba. Katika kesi ya aina ya sekondari ya ugonjwa, mchakato wa reverse unaonekana. Mipaka ya neva hutiwa ukungu na mishipa ya damu hupanuka.

Atrophy ya kuzaliwa inaambatana na mchakato wa uchochezi nyuma ya mpira wa macho. Katika kesi hii, haiwezekani kuzingatia maono bila kusababisha usumbufu. Picha inayotokana inapoteza uwazi wa mistari yake na inaonekana kuwa wazi.

Aina ya sehemu ya ugonjwa hufikia hatua fulani ya maendeleo yake na huacha kuendeleza. Dalili zake hutegemea hatua ambayo ugonjwa umefikia. Aina hii ya atrophy inaweza kuonyeshwa kwa kupoteza sehemu ya maono, mwanga wa mwanga mbele ya macho, picha zinazofanana na hallucinations, kuenea kwa matangazo ya vipofu na kupotoka nyingine kutoka kwa kawaida.

Maonyesho yafuatayo yanazingatiwa ishara za kawaida kwa kila aina ya atrophy ya ujasiri wa macho::

  • Kizuizi cha utendaji wa macho.
  • Mabadiliko ya nje katika diski ya optic.
  • Ikiwa capillaries katika macula imeharibiwa, ugonjwa huathiri maono ya kati, ambayo yanaonyeshwa kwa kuonekana kwa mihuri.
  • Uwanja wa mtazamo unapungua.
  • Mtazamo wa wigo wa rangi hubadilika. Awali ya yote, tatizo hili linahusishwa na vivuli vya kijani, na kisha kwa nyekundu.
  • Ikiwa tishu za neva za pembeni zimeathiriwa, macho haipatikani vizuri na mabadiliko ya umbali na taa.

Tofauti kuu kati ya atrophy ya sehemu na kamili ni kiwango cha kupunguzwa kwa acuity ya kuona. Katika kesi ya kwanza, maono yanahifadhiwa, lakini yanaharibika sana. Atrophy kamili ina maana ya kuanza kwa upofu.

Atrophy ya urithi. Aina na dalili

Hereditary optic atrophy ina aina kadhaa za udhihirisho:

  • Mtoto mchanga. Kupoteza maono kamili hutokea kati ya umri wa miaka 0 na 3. Ugonjwa huo ni recessive kwa asili.
  • Upofu wa vijana. Diski ya macho inakuwa ya rangi. Maono hupungua hadi 0.1-0.2. Ugonjwa huendelea kati ya umri wa miaka 2 na 7. Yeye ni mtawala.
  • Ugonjwa wa macho-oto-diabetic. Inagunduliwa katika anuwai ya umri kutoka miaka 2 hadi 20. Magonjwa ya kuambatana - aina mbalimbali za kisukari, uziwi, matatizo na urination, cataracts, rangi ya retina dystrophy.
  • Ugonjwa wa Behr. Ugonjwa mbaya, ambao unaonyeshwa na kupungua kwa maono katika mwaka wa kwanza wa maisha hadi 0.1-0.05. Upungufu unaohusishwa ni pamoja na strabismus, dalili za matatizo ya neva na ulemavu wa akili, uharibifu wa viungo vya pelvic.
  • Kudhoofika kwa kutegemea jinsia. Katika hali nyingi, ugonjwa huendelea kwa watoto wa kiume. Inaanza kujidhihirisha katika utoto wa mapema na hatua kwa hatua inazidi kuwa mbaya.
  • ugonjwa wa Lester. Umri kutoka miaka 13 hadi 30 ni kipindi ambacho ugonjwa hutokea katika 90% ya kesi.

Dalili

Atrophy ya urithi hukua kwa hatua, licha ya kuanza kwa papo hapo. Kwa muda wa masaa kadhaa hadi siku, maono hupungua haraka. Mara ya kwanza, kasoro za optic disc hazionekani. Kisha mipaka yake inapoteza uwazi, vyombo vidogo vinabadilika katika muundo. Mwezi mmoja baadaye, disc inakuwa clouder upande karibu na hekalu. Katika hali nyingi, maono yaliyopunguzwa hubaki na mgonjwa kwa maisha yote. Tu katika 16% ya wagonjwa ni kurejeshwa. Kuwashwa, woga, maumivu ya kichwa, kuongezeka kwa uchovu ni ishara zinazoonyesha maendeleo ya atrophy ya macho ya urithi.

Utambuzi wa atrophy ya macho

Masomo hayo husaidia kutambua kuwepo kwa atrophy:

  • Spheroperimetry - uamuzi wa uwanja wa kuona.
  • Uamuzi wa kiwango cha acuity ya kuona.
  • Uchunguzi wa Fundus kwa kutumia taa iliyokatwa.
  • Kupima shinikizo la intraocular.
  • Perimetry ya kompyuta husaidia kuamua eneo lililoharibiwa la tishu.
  • Dopplerografia kwa kutumia vifaa vya laser inaonyesha sifa za mishipa ya damu.

Ikiwa kasoro katika diski ya optic hugunduliwa, uchunguzi wa ubongo umewekwa. Maambukizi hugunduliwa baada ya kupokea matokeo ya mtihani wa damu. Uchunguzi na ukusanyaji wa data juu ya udhihirisho wa dalili husaidia kufanya utambuzi sahihi.

Matibabu ya atrophy ya macho

Lengo la matibabu ni kudumisha uwezo wa kuona katika kiwango ambacho kilibainika wakati ugonjwa huo ulipogunduliwa. Haiwezekani kuboresha maono na atrophy ya mishipa ya optic, kwani tishu zinazofa kutokana na uharibifu hazirejeshwa. Mara nyingi, ophthalmologists huchagua regimen hii ya matibabu:

  1. Dawa za kusisimua.
  2. Madawa ya kulevya ambayo hupanua mishipa ya damu. Miongoni mwao ni Papaverine na Noshpa.
  3. Tiba ya tishu. Kwa madhumuni haya, matumizi ya vitamini B na utawala wa intravenous wa asidi ya nicotini imewekwa.
  4. Dawa dhidi ya atherosclerosis.
  5. Madawa ya kulevya ambayo hudhibiti ugandishaji wa damu. Hii inaweza kuwa Heparini au sindano za chini ya ngozi za ATP.
  6. Mfiduo wa Ultrasound.
  7. Tiba ya Reflex kwa namna ya acupuncture.
  8. Matumizi ya enzymes ya trypsin.
  9. Utawala wa ndani wa misuli ya Pyrogenal.
  10. Utaratibu wa kuzuia vagosympathetic kulingana na Vishnevsky. Ni kuanzishwa kwa suluhisho la 0.5% la Novocaine kwenye eneo la ateri ya carotid ili kupanua mishipa ya damu na kuzuia uhifadhi wa huruma.

Ikiwa tunazungumza juu ya utumiaji wa mbinu za physiotherapeutic, basi pamoja na acupuncture, njia zifuatazo za matibabu hutumiwa::

  1. Uhamasishaji wa rangi na mwanga.
  2. Kichocheo cha umeme na sumaku.
  3. Massage ili kuondoa udhihirisho wa ischemic.
  4. Tiba ya Meso na ozoni.
  5. Matibabu na leeches (gerudotherapy).
  6. Uponyaji Fitness.
  7. Katika baadhi ya matukio, uhamisho wa damu unawezekana.

Hapa kuna picha ya kliniki inayowezekana ya atrophy na regimen ya matibabu yake:


Seti ya dawa na hatua za physiotherapeutic husaidia kuharakisha mchakato wa uponyaji. Matibabu inalenga kuboresha kimetaboliki na mzunguko wa damu. Spasms na vifungo vya damu vinavyoharibu taratibu hizi huondolewa.

Baadhi ya matukio ya ugonjwa huo yanahitaji uwezekano wa kuingilia upasuaji. Dawa ya matibabu, tishu za mgonjwa mwenyewe au vifaa vya wafadhili huwekwa kwenye nafasi ya retrobulbar, ambayo inakuza urejesho wa maeneo yaliyoharibiwa na ukuaji wa mishipa mpya ya damu. Ufungaji wa upasuaji wa stimulator ya umeme pia inawezekana. Inabakia katika obiti ya jicho kwa miaka kadhaa. Katika hali nyingi za matibabu ya ugonjwa unaogunduliwa kwa wakati, maono yanaweza kuhifadhiwa.

Kuzuia ugonjwa

Hatua ambazo zitapunguza hatari ya atrophy kwa kiwango cha chini ni orodha ya kawaida:

  • Tibu magonjwa ya kuambukiza kwa wakati.
  • Kuondoa uwezekano wa kuumia kwa ubongo na viungo vya kuona.
  • Tembelea daktari wako wa saratani mara kwa mara ili kugundua saratani mapema.
  • Epuka unywaji wa pombe kupita kiasi.
  • Fuatilia hali yako ya shinikizo la damu.

Uchunguzi wa mara kwa mara na ophthalmologist utasaidia kutambua uwepo wa ugonjwa huo kwa wakati na kuchukua hatua za kupigana nayo. Matibabu ya wakati ni nafasi ya kuzuia upotezaji kamili wa maono.

Atrophy ya ujasiri wa macho ni maendeleo ya patholojia ambayo ujasiri wa optic huharibiwa kwa sehemu au kabisa ndani ya nyuzi zake, baada ya hapo nyuzi hizi hubadilishwa na tishu zinazojumuisha. Atrophy ya ujasiri wa macho, dalili za ambayo ni kupungua kwa kazi ya kuona pamoja na blanching ya jumla ya diski ya ujasiri, inaweza kuwa ya kuzaliwa au kupatikana kwa asili ya tukio lake.

maelezo ya Jumla

Katika ophthalmology, magonjwa ya mishipa ya macho ya aina moja au nyingine hugunduliwa kwa wastani katika 1-1.5% ya kesi, wakati takriban 26% yao ujasiri wa macho unakabiliwa na atrophy kamili, ambayo, kwa upande wake, husababisha upofu ambao hauwezi. kutibiwa. Kwa ujumla, pamoja na atrophy, kama inavyoonekana kutoka kwa maelezo ya matokeo ambayo husababisha, kuna kifo cha taratibu cha nyuzi zake kwenye ujasiri wa optic, ikifuatiwa na uingizwaji wao wa taratibu, unaohakikishwa na tishu zinazojumuisha. Hii pia inaambatana na ubadilishaji wa ishara ya mwanga iliyopokelewa na retina kwenye ishara ya umeme wakati wa maambukizi yake zaidi kwa lobes ya nyuma ya ubongo. Kutokana na hali hii, aina mbalimbali za matatizo yanaendelea, na nyembamba ya mashamba ya kuona na kupungua kwa uwezo wa kuona kabla ya upofu.

Atrophy ya ujasiri wa macho: sababu

Magonjwa ya kuzaliwa au ya urithi yanayohusiana moja kwa moja na maono ambayo yanafaa kwa mgonjwa yanaweza kuzingatiwa kama sababu zinazochochea ukuaji wa ugonjwa tunaozingatia. Atrophy ya ujasiri wa macho inaweza pia kuendeleza kutokana na mateso ya magonjwa yoyote ya jicho au aina fulani ya mchakato wa pathological ambayo huathiri retina na ujasiri wa optic yenyewe. Mifano ya mambo ya mwisho ni pamoja na kuumia kwa jicho, kuvimba, kuzorota, msongamano, edema, uharibifu unaosababishwa na athari za sumu, ukandamizaji wa ujasiri wa optic, matatizo ya mzunguko wa kiwango kimoja au kingine. Aidha, patholojia za sasa zinazoathiri mfumo wa neva, pamoja na aina ya jumla ya ugonjwa huo, pia ina jukumu muhimu katika sababu.

Katika matukio ya mara kwa mara, maendeleo ya atrophy ya ujasiri wa optic husababishwa na ushawishi unaofanywa na patholojia ya mfumo mkuu wa neva ambayo ni muhimu kwa mgonjwa. Pathologies hizo ni pamoja na uharibifu wa ubongo wa syphilitic, abscesses na tumors za ubongo, meningitis na encephalitis, kiwewe cha fuvu, sclerosis nyingi, nk Sumu ya pombe inayosababishwa na matumizi ya pombe ya methyl na ulevi wa jumla wa mwili pia ni kati ya mambo yanayoathiri mfumo mkuu wa neva , na, hatimaye, kati ya sababu zinazochochea atrophy ya ujasiri wa optic.

Ukuaji wa ugonjwa tunaozingatia pia unaweza kuchangiwa na magonjwa kama vile atherosclerosis na shinikizo la damu, na vile vile hali ambayo maendeleo yake hukasirishwa na upungufu wa vitamini, sumu ya quinine, kutokwa na damu nyingi na kufunga.

Mbali na mambo yaliyoorodheshwa, atrophy ya ujasiri wa optic inaweza pia kuendeleza dhidi ya historia ya kizuizi cha mishipa ya pembeni ya retina na kizuizi cha ateri ya kati ndani yake. Mishipa hii hutoa lishe kwa ujasiri wa optic ipasavyo, ikiwa ni vikwazo, kazi zake na hali ya jumla huvunjwa. Ikumbukwe kwamba kizuizi cha mishipa hii pia inachukuliwa kuwa dalili kuu inayoonyesha udhihirisho wa glaucoma.

Atrophy ya ujasiri wa macho: uainishaji

Atrophy ya ujasiri wa macho, kama tulivyoona hapo awali, inaweza kujidhihirisha kama ugonjwa wa urithi na kama ugonjwa usio wa urithi, ambayo ni, kupatikana. Aina ya urithi ya ugonjwa huu inaweza kujidhihirisha katika aina za kimsingi kama vile aina kuu ya autosomal ya atrophy ya macho, aina ya autosomal recessive ya atrophy ya optic, na fomu ya mitochondrial.

Atrophy ya kuzaliwa inachukuliwa kuwa atrophy inayotokana na magonjwa ya maumbile ambayo husababisha uharibifu wa kuona kwa mgonjwa tangu kuzaliwa. Ugonjwa wa Leber unatambuliwa kama ugonjwa wa kawaida katika kundi hili.

Kama ilivyo kwa aina iliyopatikana ya atrophy ya ujasiri wa macho, imedhamiriwa na upekee wa ushawishi wa mambo ya kiitolojia, kama vile uharibifu wa muundo wa nyuzi za ujasiri wa macho (ambayo huamua ugonjwa kama vile kushuka kwa atrophy) au uharibifu wa seli za retina. hii, ipasavyo, huamua ugonjwa kama vile kupanda kwa atrophy) atrophy). Aina iliyopatikana ya atrophy ya ujasiri wa macho inaweza, tena, kuwashwa na kuvimba, glaucoma, myopia, matatizo ya kimetaboliki katika mwili na mambo mengine ambayo tayari tumejadiliwa hapo juu. Atrophy ya optic inayopatikana inaweza kuwa ya msingi, ya sekondari au ya glaucomatous.

Katika moyo wa utaratibu aina ya msingi ya atrophy Mishipa ya macho inachukuliwa kuwa athari ambayo ukandamizaji wa neurons za pembeni ndani ya njia ya kuona hutokea. Fomu ya msingi (ambayo pia inafafanuliwa kuwa fomu rahisi) ya atrophy inaambatana na mipaka ya wazi ya disc na pallor, kupungua kwa vyombo kwenye retina na maendeleo iwezekanavyo ya kuchimba.

Atrophy ya sekondari, zinazoendelea dhidi ya asili ya vilio vya ujasiri wa macho au dhidi ya historia ya kuvimba kwake, inaonyeshwa na kuonekana kwa ishara za asili katika awali, aina ya msingi ya atrophy, lakini katika kesi hii tofauti pekee ni uwazi wa mipaka, ambayo ni muhimu kwa mipaka ya kichwa cha ujasiri wa optic.

Katika moyo wa utaratibu wa maendeleo aina ya glaucomaus ya atrophy Mishipa ya macho, kwa upande wake, inachukuliwa kuwa ni kuanguka ambayo imetokea katika sclera kutoka upande wa sahani yake ya cribriform, ambayo hutokea kutokana na hali ya kuongezeka kwa shinikizo la intraocular.

Kwa kuongezea, uainishaji wa aina za atrophy ya ujasiri wa macho pia ni pamoja na anuwai za ugonjwa huu kama ilivyoonyeshwa tayari katika hakiki ya jumla. atrophy ya sehemu ujasiri wa macho na atrophy kamili ujasiri wa macho. Hapa, kama msomaji anaweza kudhani, tunazungumza juu ya kiwango maalum cha uharibifu wa tishu za neva.

Kipengele cha tabia ya aina ya sehemu ya atrophy ya ujasiri wa optic (au atrophy ya awali, kama inavyofafanuliwa pia) ni uhifadhi usio kamili wa kazi ya kuona (maono yenyewe), ambayo ni muhimu wakati usawa wa kuona unapunguzwa (kutokana na matumizi ya lenses). au glasi haiboresha ubora wa maono). Ingawa maono ya mabaki yanaweza kuhifadhiwa katika kesi hii, kuna usumbufu katika mtazamo wa rangi. Maeneo yaliyohifadhiwa ndani ya macho yanaendelea kufikiwa.

Kwa kuongeza, atrophy ya ujasiri wa macho inaweza kujidhihirisha ndani fomu ya stationary ( yaani katika kumaliza fomu au fomu isiyo ya maendeleo), ambayo inaonyesha hali thabiti ya kazi halisi za kuona, na vile vile kinyume chake, fomu inayoendelea, ambayo kupungua kwa ubora wa kutoona vizuri hutokea. Kulingana na kiwango cha lesion, atrophy ya ujasiri wa optic inajidhihirisha katika fomu za upande mmoja na mbili (yaani, kuathiri jicho moja au macho yote mara moja).

Atrophy ya ujasiri wa macho: dalili

Dalili kuu ya ugonjwa huu ni, kama ilivyoonyeshwa hapo awali, kupungua kwa usawa wa kuona, na ugonjwa huu hauwezi kusahihishwa. Maonyesho ya dalili hii yanaweza kutofautiana kulingana na aina maalum ya atrophy. Kuendelea kwa ugonjwa huo kunaweza kusababisha kupungua kwa taratibu kwa maono mpaka atrophy kamili inapatikana, ambayo maono yanapotea kabisa. Muda wa mchakato huu unaweza kutofautiana kutoka siku kadhaa hadi miezi kadhaa.

Atrophy ya sehemu inafuatana na kuacha katika mchakato katika hatua fulani, baada ya hapo maono huacha kuanguka. Kulingana na sifa hizi, aina inayoendelea au iliyokamilishwa ya ugonjwa hutofautishwa.

Kwa atrophy, maono yanaweza kuharibika kwa njia mbalimbali. Kwa hivyo, nyanja za maono zinaweza kubadilika (kimsingi ni nyembamba, ambayo inaambatana na kutoweka kwa kinachojulikana kama maono ya baadaye), ambayo inaweza kusababisha maendeleo ya aina ya maono ya "handaki", ambayo inaonekana kuwa kila kitu kiko. kuonekana kana kwamba kupitia bomba, kwa maneno mengine, kuonekana tu kwa vitu moja kwa moja mbele ya mtu. Mara nyingi scotomas huwa rafiki wa aina hii ya maono, hasa, wanamaanisha kuonekana kwa matangazo ya giza katika sehemu yoyote ya uwanja wa kuona. Ugonjwa wa maono ya rangi pia ni muhimu.

Mashamba ya kuona yanaweza kubadilika sio tu kulingana na aina ya maono ya "handaki", lakini pia kulingana na eneo maalum la uharibifu. Ikiwa scotomas, yaani, matangazo ya giza yaliyotajwa hapo juu, yanaonekana machoni mwa mgonjwa, hii inaonyesha kwamba nyuzi hizo za ujasiri ambazo zimejilimbikizia karibu na sehemu ya kati ya retina au ziko moja kwa moja ndani yake zimeathirika. Mashamba ya kuona yamepunguzwa kutokana na uharibifu wa nyuzi za ujasiri ikiwa ujasiri wa macho unaathiriwa kwa kiwango cha kina, basi nusu ya uwanja wa kuona (pua au ya muda) inaweza kutoweka. Kama ilivyoelezwa tayari, uharibifu unaweza kuwa wa upande mmoja au wa nchi mbili.

Kwa hivyo, tunaweza kufupisha dalili chini ya mambo makuu yafuatayo ambayo huamua picha ya kozi:

  • kuonekana kwa scotomas ya umbo la sekta na ya kati (matangazo ya giza);
  • kupungua kwa ubora wa maono ya kati;
  • kupungua kwa umakini wa uwanja wa maoni;
  • weupe wa kichwa cha ujasiri wa macho.

Atrophy ya ujasiri wa optic ya sekondari huamua maonyesho yafuatayo wakati wa ophthalmoscopy:

  • mishipa ya varicose;
  • vasoconstriction;
  • kulainisha eneo la mipaka ya ujasiri wa macho;
  • blanching ya diski.

Utambuzi

Uchunguzi wa kujitegemea, pamoja na dawa za kujitegemea (ikiwa ni pamoja na matibabu ya atrophy ya ujasiri wa optic na tiba za watu) kwa ugonjwa unaohusika unapaswa kutengwa kabisa. Mwishowe, kwa sababu ya kufanana kwa udhihirisho wa tabia ya ugonjwa huu na udhihirisho, kwa mfano, aina ya pembeni ya mtoto wa jicho (iliyofuatana hapo awali na kuharibika kwa maono ya nyuma na ushiriki wa baadaye wa sehemu za kati) au na amblyopia (kupungua kwa kiasi kikubwa kwa ugonjwa huu). maono bila uwezekano wa kusahihisha), haiwezekani kuanzisha utambuzi sahihi peke yako.

Kinachostahili kuzingatiwa ni kwamba hata kati ya chaguzi za ugonjwa zilizoorodheshwa, amblyopia sio ugonjwa hatari kama atrophy ya ujasiri wa macho inaweza kuwa kwa mgonjwa. Zaidi ya hayo, ni lazima ieleweke kwamba atrophy inaweza pia kujidhihirisha si tu kama ugonjwa wa kujitegemea au kutokana na yatokanayo na aina nyingine ya ugonjwa, lakini pia inaweza kufanya kama dalili ya magonjwa fulani, ikiwa ni pamoja na magonjwa ambayo huisha kwa kifo. Kwa kuzingatia uzito wa kidonda na shida zote zinazowezekana, ni muhimu sana kuanza mara moja kugundua atrophy ya ujasiri wa macho, kujua sababu zilizosababisha, na pia kutibu vya kutosha.

Njia kuu za utambuzi wa atrophy ya ujasiri wa macho ni pamoja na:

  • ophthalmoscopy;
  • visometry;
  • mzunguko;
  • njia ya utafiti wa maono ya rangi;
  • CT scan;
  • radiografia ya fuvu na sella turcica;
  • skanning ya NMR ya ubongo na obiti;
  • angiografia ya fluorescein.

Pia, maudhui fulani ya habari hupatikana ili kukusanya picha ya jumla ya ugonjwa huo kupitia mbinu za utafiti wa maabara, kama vile vipimo vya damu (jumla na biokemikali), kupima borelliosis au kaswende.

Matibabu

Kabla ya kuendelea na maalum ya matibabu, tunaona kuwa yenyewe ni kazi ngumu sana, kwa sababu urejesho wa nyuzi za ujasiri zilizoharibiwa yenyewe haiwezekani. Athari fulani, bila shaka, inaweza kupatikana kwa njia ya matibabu, lakini tu chini ya hali ya kurejeshwa kwa nyuzi hizo ambazo ziko katika awamu ya kazi ya uharibifu, yaani, kwa kiwango fulani cha shughuli zao muhimu dhidi ya historia ya mfiduo huo. Kukosa wakati huu kunaweza kusababisha upotezaji wa mwisho na usioweza kutenduliwa wa maono.

Kati ya maeneo makuu ya matibabu ya atrophy ya ujasiri wa macho, chaguzi zifuatazo zinaweza kutofautishwa:

  • matibabu ni ya kihafidhina;
  • matibabu ya matibabu;
  • matibabu ya upasuaji.

Kanuni matibabu ya kihafidhina jishughulishe na uuzaji wa dawa zifuatazo ndani yake:

  • vasodilators;
  • anticoagulants (heparini, ticlid);
  • madawa ya kulevya ambayo athari yake inalenga kuboresha utoaji wa damu kwa ujumla kwa ujasiri wa optic ulioathirika (papaverine, no-spa, nk);
  • dawa zinazoathiri michakato ya metabolic na kuwachochea katika eneo la tishu za neva;
  • madawa ya kulevya ambayo huchochea michakato ya kimetaboliki na kuwa na athari ya kutatua michakato ya pathological; madawa ya kulevya ambayo huacha mchakato wa uchochezi (dawa za homoni); madawa ya kulevya ambayo husaidia kuboresha kazi za mfumo wa neva (nootropil, Cavinton, nk).

Taratibu za physiotherapeutic ni pamoja na kusisimua magnetic, kusisimua umeme, acupuncture na laser kusisimua ya ujasiri walioathirika.

Kurudia kwa kozi ya matibabu, kwa kuzingatia utekelezaji wa hatua katika maeneo yaliyoorodheshwa ya ushawishi, hutokea baada ya muda fulani (kwa kawaida ndani ya miezi kadhaa).

Kama matibabu ya upasuaji, inamaanisha uingiliaji unaolenga kuondoa fomu hizo zinazokandamiza ujasiri wa macho, na pia kuunganisha eneo la ateri ya muda na kuingiza vifaa vya biogenic ambavyo vinasaidia kuboresha mzunguko wa damu kwenye ujasiri wa atrophied na mishipa yake.

Kesi za upotezaji mkubwa wa maono kwa sababu ya ugonjwa unaohusika zinahitaji kumpa mgonjwa kiwango kinachofaa cha ulemavu kwa kikundi cha walemavu. Wagonjwa walio na shida ya kuona, pamoja na wagonjwa ambao wamepoteza kabisa maono yao, wanatumwa kwa kozi ya ukarabati inayolenga kuondoa vizuizi vilivyotokea maishani, na pia kuwalipa fidia.

Wacha turudie kwamba atrophy ya ujasiri wa macho, ambayo inatibiwa kwa kutumia dawa za jadi, ina shida moja muhimu sana: wakati wa kuitumia, wakati unapotea, ambayo ni karibu thamani kama sehemu ya maendeleo ya ugonjwa huo. Ni katika kipindi cha utekelezaji wa kujitegemea wa hatua hizo na mgonjwa kwamba kuna fursa ya kufikia matokeo mazuri na muhimu kwa kiwango chao wenyewe kutokana na hatua za kutosha za matibabu (na uchunguzi uliopita, kwa njia, pia). katika kesi hii kwamba matibabu ya atrophy inachukuliwa kuwa kipimo cha ufanisi ambacho kurudi kwa maono kunaruhusiwa. Kumbuka kwamba matibabu ya atrophy ya ujasiri wa optic na tiba za watu huamua ufanisi mdogo wa athari iliyotolewa hivyo!

Sasisho: Desemba 2018

Ubora wa maisha huathiriwa kimsingi na afya zetu. Kupumua bure, kusikia wazi, uhuru wa harakati - yote haya ni muhimu sana kwa mtu. Usumbufu katika utendaji wa hata chombo kimoja unaweza kusababisha mabadiliko katika njia ya kawaida ya maisha katika mwelekeo mbaya. Kwa mfano, kukataa kulazimishwa kwa shughuli za kimwili (kukimbia asubuhi, kwenda kwenye mazoezi), kula vyakula vya kitamu (na mafuta), mahusiano ya karibu, nk. Hii inajidhihirisha wazi zaidi wakati chombo cha maono kinaharibiwa.

Magonjwa mengi ya macho yana kozi nzuri kwa wanadamu, kwani dawa za kisasa zinaweza kuwaponya au kupunguza athari zao mbaya (maono sahihi, kuboresha mtazamo wa rangi). Atrophy kamili na hata ya sehemu ya ujasiri wa optic sio ya "wengi" hawa. Pamoja na ugonjwa huu, kama sheria, kazi za jicho ni kwa kiasi kikubwa na zisizoweza kurekebishwa. Mara nyingi wagonjwa hupoteza uwezo wa kufanya shughuli za kila siku na kuwa walemavu.

Je, hili linaweza kuzuiwa? Ndio unaweza. Lakini tu kwa kutambua kwa wakati sababu ya ugonjwa huo na matibabu ya kutosha.

Atrophy ya macho ni nini

Hii ni hali ambayo tishu za neva hupata ukosefu mkubwa wa virutubisho, kutokana na ambayo huacha kufanya kazi zake. Ikiwa mchakato unaendelea kwa muda wa kutosha, neurons huanza kufa hatua kwa hatua. Baada ya muda, huathiri idadi inayoongezeka ya seli, na katika hali mbaya, shina nzima ya ujasiri. Itakuwa karibu haiwezekani kurejesha kazi ya macho kwa wagonjwa kama hao.

Ili kuelewa jinsi ugonjwa huu unavyojidhihirisha, ni muhimu kufikiria mwendo wa msukumo kwa miundo ya ubongo. Wao ni kawaida kugawanywa katika sehemu mbili - lateral na medial. Ya kwanza ina "picha" ya ulimwengu unaozunguka, ambayo inaonekana kwa upande wa ndani wa jicho (karibu na pua). Ya pili inawajibika kwa mtazamo wa sehemu ya nje ya picha (karibu na taji).

Sehemu zote mbili zinaundwa kwenye ukuta wa nyuma wa jicho, kutoka kwa kundi la seli maalum (ganglioni), baada ya hapo hutumwa kwa miundo mbalimbali ya ubongo. Njia hii ni ngumu sana, lakini kuna hatua moja ya msingi - karibu mara baada ya kuondoka kwenye obiti, msalaba hutokea katika sehemu za ndani. Je, hii inaongoza kwa nini?

  • Njia ya kushoto inaona picha ya ulimwengu kutoka upande wa kushoto wa macho;
  • Haki huhamisha "picha" kutoka kwa nusu ya kulia hadi kwenye ubongo.

Kwa hiyo, uharibifu wa moja ya mishipa baada ya kuondoka kwenye obiti itasababisha mabadiliko katika kazi ya macho yote mawili.

Sababu

Katika idadi kubwa ya matukio, ugonjwa huu haujitokei kwa kujitegemea, lakini ni matokeo ya ugonjwa mwingine wa jicho. Ni muhimu sana kuzingatia sababu ya atrophy ya ujasiri wa optic, au tuseme eneo la tukio lake. Ni jambo hili ambalo litaamua asili ya dalili za mgonjwa na maalum ya tiba.

Kunaweza kuwa na chaguzi mbili:

  1. Aina ya kupanda - ugonjwa hutokea kutoka sehemu hiyo ya shina ya ujasiri iliyo karibu na jicho (kabla ya chiasm);
  2. Fomu ya kushuka - tishu za neva huanza atrophy kutoka juu hadi chini (juu ya chiasm, lakini kabla ya kuingia kwenye ubongo).

Sababu za kawaida za hali hizi zinawasilishwa kwenye jedwali hapa chini.

Sababu za tabia maelezo mafupi ya

Aina ya kupanda

Glakoma Neno hili linaficha idadi ya matatizo ambayo yanaunganishwa na kipengele kimoja - kuongezeka kwa shinikizo la intraocular. Kwa kawaida, ni muhimu kudumisha sura sahihi ya jicho. Lakini kwa glakoma, shinikizo huzuia mtiririko wa virutubisho kwenye tishu za ujasiri na huwafanya kuwa atrophic.
Neuritis ya Intrabulbar Mchakato wa kuambukiza unaoathiri neurons kwenye cavity ya mboni ya jicho (fomu ya intrabulbar) au nyuma yake (aina ya retrobulbar).
Neuritis ya retrobulbar
Uharibifu wa ujasiri wa sumu Mfiduo wa vitu vya sumu katika mwili husababisha kuvunjika kwa seli za ujasiri. Ifuatayo ina athari ya uharibifu kwenye analyzer:
  • Methanoli (gramu chache ni ya kutosha);
  • matumizi ya pamoja ya pombe na tumbaku kwa idadi kubwa;
  • Taka za viwandani (risasi, disulfidi ya kaboni);
  • Dutu za dawa katika kesi ya kuongezeka kwa unyeti kwa mgonjwa (Digoxin, Sulfalene, Co-trimoxazole, Sulfadiazine, Sulfanilamide na wengine).
Matatizo ya Ischemic Ischemia ni ukosefu wa mtiririko wa damu. Inaweza kutokea wakati:
  • Shinikizo la damu la digrii 2-3 (wakati shinikizo la damu ni mara kwa mara zaidi ya 160/100 mmHg);
  • Ugonjwa wa kisukari mellitus (aina haijalishi);
  • Atherosclerosis - uwekaji wa alama kwenye kuta za mishipa ya damu.
Diski iliyotulia Kwa asili yake, hii ni uvimbe wa sehemu ya awali ya shina la ujasiri. Inaweza kutokea katika hali yoyote inayohusiana na kuongezeka kwa shinikizo la ndani:
  • Majeraha kwa eneo la fuvu;
  • Ugonjwa wa Uti wa mgongo;
  • Hydrocephalus (synonym - "dropsy ya ubongo");
  • Michakato yoyote ya oncological ya uti wa mgongo.
Uvimbe wa neva au tishu zinazozunguka ziko kabla ya chiasm Kuenea kwa tishu za patholojia kunaweza kusababisha ukandamizaji wa neurons.

Aina ya kushuka

Vidonda vya sumu (chini ya kawaida) Katika baadhi ya matukio, vitu vya sumu vilivyoelezwa hapo juu vinaweza kuharibu neurocytes baada ya kuvuka.
Tumors ya ujasiri au tishu zinazozunguka ziko baada ya chiasm Michakato ya oncological ni sababu ya kawaida na ya hatari zaidi ya aina ya kushuka ya ugonjwa huo. Hazijaainishwa kuwa mbaya, kwani ugumu wa matibabu hufanya iwezekanavyo kuita tumors zote za ubongo kuwa mbaya.
Vidonda maalum vya tishu za neva Kama matokeo ya baadhi ya maambukizo ya muda mrefu ambayo hutokea kwa uharibifu wa neurocytes katika mwili wote, shina ya ujasiri wa optic inaweza kudhoufika kwa sehemu/kabisa. Vidonda hivi maalum ni pamoja na:
  • Neurosyphilis;
  • Uharibifu wa kifua kikuu kwa mfumo wa neva;
  • Ukoma;
  • Maambukizi ya Herpetic.
Vipu kwenye cavity ya fuvu Baada ya magonjwa ya neva (meningitis, encephalitis na wengine), mashimo yaliyopunguzwa na kuta za tishu zinazojumuisha - jipu - zinaweza kuonekana. Ikiwa ziko karibu na njia ya macho, kuna uwezekano wa patholojia.

Matibabu ya atrophy ya macho inahusiana sana na kutambua sababu. Kwa hiyo, tahadhari ya karibu inapaswa kulipwa kwa kufafanua. Dalili za ugonjwa huo, ambayo inaruhusu mtu kutofautisha fomu ya kupanda kutoka kwa kushuka, inaweza kusaidia katika uchunguzi.

Dalili

Bila kujali kiwango cha uharibifu (juu au chini ya chiasm), kuna ishara mbili za kuaminika za atrophy ya ujasiri wa macho - upotezaji wa uwanja wa kuona ("anopsia") na kupungua kwa uwezo wa kuona (amblyopia). Jinsi watakavyotamkwa kwa mgonjwa fulani inategemea ukali wa mchakato na shughuli ya sababu iliyosababisha ugonjwa huo. Hebu tuangalie kwa karibu dalili hizi.

Kupoteza sehemu za kuona (anopsia)

Neno "uwanja wa maoni" linamaanisha nini? Kimsingi, hii ni eneo tu ambalo mtu anaona. Ili kuifikiria, unaweza kufunga nusu ya jicho lako upande wowote. Katika kesi hii, unaona nusu tu ya picha, kwani analyzer hawezi kutambua sehemu ya pili. Tunaweza kusema kwamba "umepoteza" eneo moja (kulia au kushoto). Hii ndio hasa anopsia ni - kutoweka kwa uwanja wa kuona.

Wanasaikolojia wamegawanya katika:

  • temporal (nusu ya picha iko karibu na hekalu) na pua (nusu nyingine kutoka upande wa pua);
  • kulia na kushoto, kulingana na ni upande gani eneo linaanguka.

Kwa atrophy ya sehemu ya ujasiri wa optic, kunaweza kuwa hakuna dalili, kwani neurons iliyobaki hupeleka habari kutoka kwa jicho hadi kwa ubongo. Hata hivyo, ikiwa uharibifu hutokea kwa njia ya unene mzima wa shina, ishara hii hakika itaonekana kwa mgonjwa.

Ni maeneo gani yatakosekana kutoka kwa mtazamo wa mgonjwa? Hii inategemea kiwango ambacho mchakato wa pathological iko na kwa kiwango cha uharibifu wa seli. Kuna chaguzi kadhaa:

Aina ya atrophy Kiwango cha uharibifu Mgonjwa anahisi nini?
Kamilisha - kipenyo chote cha shina la ujasiri kimeharibiwa (ishara imeingiliwa na haipitishwa kwa ubongo) Kiungo cha maono kwenye upande ulioathiriwa huacha kabisa kuona
Kupoteza sehemu za kuona za kulia au kushoto katika macho yote mawili
Haijakamilika - sehemu tu ya neurocytes haifanyi kazi yao. Picha nyingi hugunduliwa na mgonjwa Kabla ya msalaba (na fomu ya kupanda) Kunaweza kuwa hakuna dalili au uwanja wa maono katika jicho moja unaweza kupotea. Ambayo inategemea eneo la mchakato wa atrophy.
Baada ya kuvuka (na aina ya kushuka)

Dalili hii ya neurolojia inaonekana kuwa vigumu kutambua, lakini shukrani kwa hilo, mtaalamu mwenye ujuzi anaweza kutambua eneo la uharibifu bila mbinu za ziada. Kwa hiyo, ni muhimu sana kwamba mgonjwa anaongea kwa uwazi kwa daktari wao kuhusu ishara yoyote ya kupoteza shamba la kuona.

Kupungua kwa uwezo wa kuona (amblyopia)

Hii ni ishara ya pili ambayo inazingatiwa kwa wagonjwa wote bila ubaguzi. Kiwango tu cha ukali wake hutofautiana:

  1. Upole - tabia ya udhihirisho wa awali wa mchakato. Mgonjwa hajisikii kupungua kwa maono, dalili inaonekana tu wakati wa kuchunguza kwa makini vitu vya mbali;
  2. Kati - hutokea wakati sehemu kubwa ya neurons imeharibiwa. Vitu vya mbali havionekani; kwa umbali mfupi mgonjwa haoni shida yoyote;
  3. Ukali - inaonyesha shughuli ya patholojia. Ukali umepunguzwa sana hata hata vitu vilivyo karibu huwa vigumu kutofautisha;
  4. Upofu (sawa na amorosis) ni ishara ya atrophy kamili ya ujasiri wa optic.

Kama sheria, amblyopia hutokea ghafla na hatua kwa hatua huongezeka, bila matibabu ya kutosha. Ikiwa mchakato wa patholojia ni mkali au mgonjwa hatatafuta msaada kwa wakati, kuna uwezekano wa kuendeleza upofu usioweza kurekebishwa.

Uchunguzi

Kama sheria, shida za kugundua ugonjwa huu mara chache huibuka. Jambo kuu ni kwamba mgonjwa anatafuta msaada wa matibabu kwa wakati. Ili kuthibitisha utambuzi, anatumwa kwa ophthalmologist kwa uchunguzi wa fundus. Hii ni mbinu maalum ambayo unaweza kuchunguza sehemu ya awali ya shina la ujasiri.

Ophthalmoscopy inafanywaje?. Katika toleo la classic, fundus inachunguzwa na daktari katika chumba giza, kwa kutumia kifaa maalum cha kioo (ophthalmoscope) na chanzo cha mwanga. Matumizi ya vifaa vya kisasa (ophthalmoscope ya elektroniki) inaruhusu utafiti huu ufanyike kwa usahihi zaidi. Mgonjwa hatakiwi kuwa na maandalizi yoyote ya utaratibu au vitendo maalum wakati wa uchunguzi.

Kwa bahati mbaya, ophthalmoscopy sio daima kutambua mabadiliko, kwa kuwa dalili za uharibifu hutokea mapema kuliko mabadiliko ya tishu. Vipimo vya maabara (vipimo vya damu, mkojo, ugiligili wa ubongo) sio maalum na vina thamani ya ziada ya uchunguzi.

Jinsi ya kuendelea katika kesi hii? Katika hospitali za kisasa za taaluma nyingi, kugundua sababu ya ugonjwa na mabadiliko katika tishu za neva, njia zifuatazo zipo:

Mbinu ya utafiti Kanuni ya mbinu Mabadiliko ya atrophy
Angiografia ya fluorescein (FA) Mgonjwa huingizwa na rangi kwa njia ya mshipa, ambayo huingia kwenye mishipa ya damu ya macho. Kutumia kifaa maalum ambacho hutoa mwanga wa masafa tofauti, fundus ya jicho "huangazwa" na hali yake inapimwa. Ishara za utoaji wa damu haitoshi na uharibifu wa tishu
Tomografia ya diski ya jicho la laser (HRTIII) Njia isiyo ya uvamizi (ya mbali) ya kusoma anatomy ya fundus. Mabadiliko katika sehemu ya awali ya shina la ujasiri kulingana na aina ya atrophy.
Tomografia ya mshikamano wa macho (OCT) ya kichwa cha ujasiri wa macho Kutumia mionzi ya infrared ya usahihi wa juu, hali ya tishu inapimwa.
CT/MRI ya ubongo Njia zisizo za uvamizi za kusoma tishu za mwili wetu. Inakuruhusu kupata picha katika ngazi yoyote, kwa usahihi wa cm. Inatumika kuamua sababu inayowezekana ya ugonjwa. Kwa kawaida, madhumuni ya utafiti huu ni kuangalia tumor au malezi mengine ya molekuli (abscesses, cysts, nk).

Matibabu ya ugonjwa huanza kutoka wakati mgonjwa anawasiliana, kwani ni busara kusubiri matokeo ya uchunguzi. Wakati huu, ugonjwa wa ugonjwa unaweza kuendelea, na mabadiliko katika tishu hayatabadilika. Baada ya kufafanua sababu, daktari hurekebisha mbinu zake ili kufikia athari bora.

Matibabu

Kuna imani iliyoenea katika jamii kwamba “chembe za neva haziponi.” Hii si sahihi kabisa. Neurocytes inaweza kukua, kuongeza idadi ya viunganisho na tishu nyingine na kuchukua kazi za "wandugu" waliokufa. Hata hivyo, hawana mali moja ambayo ni muhimu sana kwa kuzaliwa upya kamili - uwezo wa kuzaliana.

Je, atrophy ya neva ya macho inaweza kuponywa? Bila shaka sivyo. Ikiwa shina imeharibiwa kwa sehemu, dawa zinaweza kuboresha acuity ya kuona na mashamba. Katika hali nadra, hata karibu kurejesha uwezo wa mgonjwa wa kuona kwa viwango vya kawaida. Ikiwa mchakato wa patholojia huvunja kabisa uhamisho wa msukumo kutoka kwa jicho hadi kwa ubongo, upasuaji tu unaweza kusaidia.

Ili kufanikiwa kutibu ugonjwa huu, ni muhimu, kwanza kabisa, kuondoa sababu ya tukio lake. Hii itazuia / kupunguza uharibifu wa seli na kuleta utulivu wa mwendo wa ugonjwa. Kwa kuwa kuna idadi kubwa ya sababu zinazosababisha atrophy, mbinu za madaktari zinaweza kutofautiana kwa kiasi kikubwa kwa hali tofauti. Ikiwa haiwezekani kuponya sababu (tumor mbaya, jipu ngumu kufikia, nk), unapaswa kuanza mara moja kurejesha utendaji wa jicho.

Njia za kisasa za kurejesha ujasiri

Miaka 10-15 tu iliyopita, jukumu kuu katika matibabu ya atrophy ya ujasiri wa optic ilitolewa kwa vitamini na angioprotectors. Kwa sasa, wana maana ya ziada tu. Dawa zinazorejesha kimetaboliki katika neurons (antihypoxants) na kuongeza mtiririko wa damu kwao (nootropics, mawakala wa antiplatelet na wengine) huja mbele.

Mpango wa kisasa wa kurejesha kazi za macho ni pamoja na:

  • Antioxidant na antihypoxant (Mexidol, Trimetazidine, Trimectal na wengine) - kikundi hiki kinalenga urejesho wa tishu, kupunguza shughuli za michakato ya uharibifu, na kuondoa "njaa ya oksijeni" ya ujasiri. Katika hali ya hospitali, hutumiwa kwa njia ya mishipa wakati wa matibabu ya nje, antioxidants huchukuliwa kwa namna ya vidonge;
  • Warekebishaji wa microcirculation (Actovegin, Trental) - kuboresha michakato ya kimetaboliki katika seli za ujasiri na kuongeza utoaji wao wa damu. Dawa hizi ni moja ya vipengele muhimu zaidi vya matibabu. Inapatikana pia kwa namna ya ufumbuzi wa infusions ya mishipa na vidonge;
  • Nootropiki (Piracetam, Cerebrolysin, Glutamic acid) ni vichocheo vya mtiririko wa damu kwa neurocytes. Kuharakisha kupona kwao;
  • Madawa ya kulevya ambayo hupunguza upenyezaji wa mishipa (Emoxipin) - inalinda ujasiri wa optic kutokana na uharibifu zaidi. Ilianzishwa katika matibabu ya magonjwa ya jicho si muda mrefu uliopita na hutumiwa tu katika vituo vikubwa vya ophthalmological. Inasimamiwa parabulbarly (sindano nyembamba hupitishwa kando ya ukuta wa obiti kwenye tishu zinazozunguka jicho);
  • Vitamini C, PP, B 6, B 12 ni sehemu ya ziada ya tiba. Dutu hizi zinaaminika kuboresha kimetaboliki katika neurons.

Ya hapo juu ni matibabu ya kawaida ya atrophy, lakini mnamo 2010, madaktari wa macho walipendekeza mbinu mpya za kurejesha utendaji wa macho kwa kutumia vidhibiti vya peptidi. Kwa sasa, dawa mbili tu hutumiwa sana katika vituo maalum - Cortexin na Retinalamin. Uchunguzi umeonyesha kuwa wanaboresha maono karibu mara mbili.

Athari zao hupatikana kwa njia mbili - wadhibiti wa kibaolojia huchochea urejesho wa neurocytes na kupunguza michakato ya uharibifu. Njia ya matumizi yao ni maalum kabisa:

  • Cortexin - hutumika kama sindano kwenye ngozi ya mahekalu au intramuscularly. Njia ya kwanza ni bora, kwa vile inajenga mkusanyiko wa juu wa dutu;
  • Retinalamin - dawa hudungwa ndani ya tishu parabulbar.

Mchanganyiko wa tiba ya classical na peptide ni nzuri kabisa kwa kuzaliwa upya kwa ujasiri, lakini hata hii sio daima kufikia matokeo yaliyohitajika. Unaweza kuongeza michakato ya uokoaji kwa msaada wa physiotherapy inayolengwa.

Physiotherapy kwa atrophy ya optic

Kuna mbinu mbili za physiotherapeutic, ambazo athari zake nzuri zinathibitishwa na utafiti wa kisayansi:

  • Tiba ya pulsed magnetic (MPT) - njia hii haina lengo la kurejesha seli, lakini kuboresha utendaji wao. Shukrani kwa ushawishi ulioelekezwa wa mashamba ya magnetic, yaliyomo ya neurons "yamefupishwa", ndiyo sababu kizazi na maambukizi ya msukumo kwa ubongo ni kasi;
  • Tiba ya bioresonance (BT) - utaratibu wake wa utekelezaji unahusishwa na kuboresha michakato ya kimetaboliki katika tishu zilizoharibiwa na kurejesha mtiririko wa damu kupitia vyombo vya microscopic (capillaries).

Wao ni maalum sana na hutumiwa tu katika vituo vikubwa vya kikanda au vya kibinafsi vya ophthalmology, kutokana na haja ya vifaa vya gharama kubwa. Kama sheria, kwa wagonjwa wengi teknolojia hizi hulipwa, kwa hivyo BMI na BT hutumiwa mara chache sana.

Matibabu ya upasuaji wa atrophy

Katika ophthalmology, kuna shughuli maalum zinazoboresha kazi ya kuona kwa wagonjwa wenye atrophy. Wanaweza kugawanywa katika aina mbili kuu:

  1. Kusambaza tena mtiririko wa damu katika eneo la jicho - ili kuongeza mtiririko wa virutubisho kwa sehemu moja, ni muhimu kuipunguza katika tishu nyingine. Kwa kusudi hili, baadhi ya vyombo kwenye uso ni ligated, ndiyo sababu damu nyingi inalazimika kupitia ateri ya ophthalmic. Uingiliaji wa aina hii unafanywa mara chache kabisa, kwani inaweza kusababisha matatizo katika kipindi cha baada ya kazi;
  2. Kupandikiza kwa tishu za revascularizing - kanuni ya operesheni hii ni kupandikiza tishu na utoaji wa damu nyingi (sehemu za misuli, conjunctiva) kwenye eneo la atrophic. Vyombo vipya vitakua kwa njia ya kupandikizwa, kuhakikisha mtiririko wa kutosha wa damu kwa niuroni. Uingiliaji kama huo umeenea zaidi, kwani haiathiri tishu zingine za mwili.

Miaka kadhaa iliyopita, mbinu za matibabu ya seli za shina zilitengenezwa kikamilifu katika Shirikisho la Urusi. Hata hivyo, marekebisho ya sheria ya nchi yalifanya tafiti hizi na matumizi ya matokeo yao kwa watu kuwa kinyume cha sheria. Kwa hiyo, kwa sasa, teknolojia za ngazi hii zinaweza kupatikana tu nje ya nchi (Israeli, Ujerumani).

Utabiri

Kiwango cha kupoteza maono kwa mgonjwa inategemea mambo mawili - ukali wa uharibifu wa shina la ujasiri na wakati wa kuanzishwa kwa matibabu. Ikiwa mchakato wa patholojia umeathiri sehemu tu ya neurocytes, katika baadhi ya matukio inawezekana karibu kurejesha kabisa kazi za jicho, na tiba ya kutosha.

Kwa bahati mbaya, kwa kudhoofika kwa seli zote za ujasiri na kukoma kwa maambukizi ya msukumo, kuna uwezekano mkubwa wa mgonjwa kuendeleza upofu. Suluhisho katika kesi hii inaweza kuwa urejesho wa upasuaji wa lishe ya tishu, lakini matibabu hayo hayahakikishi urejesho wa maono.

Maswali Yanayoulizwa Mara kwa Mara

Swali:
Je, ugonjwa huu unaweza kuwa wa kuzaliwa?

Ndio, lakini mara chache sana. Katika kesi hiyo, dalili zote za ugonjwa ulioelezwa hapo juu zinaonekana. Kama sheria, ishara za kwanza hugunduliwa kabla ya umri wa mwaka mmoja (miezi 6-8). Ni muhimu kushauriana na ophthalmologist kwa wakati, kwani athari kubwa ya matibabu huzingatiwa kwa watoto chini ya umri wa miaka 5.

Swali:
Atrophy ya ujasiri wa optic inaweza kutibiwa wapi?

Inapaswa kusisitizwa tena kwamba haiwezekani kuondoa kabisa ugonjwa huu. Kwa msaada wa tiba, inawezekana kudhibiti ugonjwa huo na kurejesha sehemu ya kazi za kuona, lakini haiwezi kuponywa.

Swali:
Ni mara ngapi patholojia inakua kwa watoto?

Hapana, hizi ni kesi nadra sana. Ikiwa mtoto hugunduliwa na kuthibitishwa, ni muhimu kufafanua ikiwa ni kuzaliwa.

Swali:
Ni matibabu gani na tiba za watu yanafaa zaidi?

Atrophy ni vigumu kutibu hata kwa madawa ya kulevya yenye kazi sana na physiotherapy maalumu. Mbinu za jadi hazitakuwa na athari kubwa katika mchakato huu.

Swali:
Je, wanatoa vikundi vya walemavu kwa atrophy?

Hii inategemea kiwango cha upotezaji wa maono. Upofu ni dalili kwa kundi la kwanza, acuity kutoka 0.3 hadi 0.1 kwa pili.

Tiba yote inakubaliwa na mgonjwa kwa maisha yote. Matibabu ya muda mfupi haitoshi kudhibiti ugonjwa huu.