Antibakteriaalne aine "Ampitsilliini trihüdraat": kasutusjuhised. Efektiivne laia toimespektriga ravim ampitsilliintrihüdraat

**** *TYUMENSK CPP* Akrikhin KhPK AO Barnauli ravimitehas, LLC BELMEDPREPARATY, RUP Biosintez OJSC BioFarm, LLC BIOPHARMA OJSC Biokhimik, OAO Borisovi ravimitehas, RUE BRYNTSALOV BRYNTSALOVM (Jchimp Verts) VRYNTSALOV-M. OJSC IRBITSK KHIMFARMZAVOD, JSC KIEVMEDPREPARAT, JSC Medisorb, JSC Moskhimfarmpreparaty FGUP im. Semaško Moskva keemilised farmatseutilised preparaadid, mis on nimetatud N. A. Semashko järgi, NOVOSIBIRSKI TAIME MED. PR-V värskendus PFC CJSC Organika OJSC MUU Severnaya Zvezda, CJSC Syntez ACO OJSC STI-Vostok, CJSC Tatkhimfarmpreparaty OJSC THPZ ICN URALBIOPHARM, OJSC Pharmasintez JSC FEREIN

Päritoluriik

Valgevene Vabariik Venemaa

Tooterühm

Antibakteriaalsed ravimid

Laia toimespektriga poolsünteetiline penitsilliini antibiootikum

Vabastamise vormid

  • 10 - rakuvaba pakkimise kontuur. 10 - rakuvaba pakkimiskontuur (1) - papppakendid. 10 - pakendid ilma lahtrite kontuurita (2) - papppakendid. 24 - blisterpakendid kontuur (1) - papppakendid. tabletid 250mg - 20 tk pakendis.

Annustamisvormi kirjeldus

  • pillid pillid valged

farmakoloogiline toime

Laia toimespektriga poolsünteetiliste penitsilliinide rühma antibiootikum. Sellel on bakteritsiidne toime, pärssides bakteriraku seina sünteesi. Aktiivne aeroobsete grampositiivsete bakterite vastu: Staphylococcus spp. (välja arvatud penitsillinaasi tootvad tüved), Streptococcus spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes; aeroobsed gramnegatiivsed bakterid: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, mõned Haemophilus influenzae tüved. Ampitsilliini hävitab penitsillinaas. Happekindel.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub see seedetraktist hästi. Ampitsilliin jaotub enamikus elundites ja kudedes. Tungib läbi platsentaarbarjääri, tungib halvasti BBB-sse. Ajukelme põletikuga suureneb BBB läbilaskvus järsult. 30% ampitsilliinist metaboliseerub maksas. Eritub uriini ja sapiga.

Eritingimused

Ampitsilliiniga ravi ajal on vajalik neerufunktsiooni, maksafunktsiooni ja perifeerse verepildi süstemaatiline jälgimine. Neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid vajavad annustamisskeemi korrigeerimist vastavalt QC väärtustele. Suurtes annustes kasutamisel neerupuudulikkusega patsientidel on võimalik toksiline toime kesknärvisüsteemile. Ampitsilliini kasutamisel baktereemiaga (sepsis) patsientidel on võimalik bakteriolüüsi reaktsioon (Jarisch-Herxheimeri reaktsioon).

Ühend

  • 1 vahekaart. ampitsilliin (trihüdraadi kujul) 250 mg abiained: tärklis, magneesiumstearaat, tsink Ampitsilliintrihüdraat 250 mg; abiained (tärklis, magneesiumstearaat või kaltsiumstearaat, talk). ampitsilliini trihüdraat; abiained: tärklis, magneesiumstearaat või kaltsiumstearaat, talk

Ampitsilliintrihüdraadi näidustused kasutamiseks

  • Ampitsilliini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkus- ja põletikulised haigused: sh. kõrva-, kurgu-, ninainfektsioonid, odontogeensed infektsioonid, bronhopulmonaarsed infektsioonid, ägedad ja kroonilised kuseteede infektsioonid, seedetrakti infektsioonid (sealhulgas salmonelloos, koletsüstiit), günekoloogilised infektsioonid, meningiit, endokardiit, septitseemia, sepsis, reuma, sarlakid, naha- ja sarlakid kudede infektsioonid.

Ampitsilliintrihüdraadi vastunäidustused

  • Nakkuslik mononukleoos, lümfotsütaarne leukeemia, ülitundlikkus ampitsilliini ja teiste penitsilliinide suhtes, maksafunktsiooni häired.

Ampitsilliintrihüdraadi annus

  • 0,25 g 250 mg

Ampitsilliintrihüdraadi kõrvaltoimed

  • Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, erüteem, angioödeem, riniit, konjunktiviit; harva - palavik, liigesevalu, eosinofiilia; väga harva - anafülaktiline šokk. Seedesüsteemist: iiveldus, oksendamine. Kemoterapeutilisest toimest tingitud toimed: suuõõne kandidoos, tupe kandidoos, soole düsbakterioos, Clostridium difficile põhjustatud koliit.

ravimite koostoime

Sulbaktaam, pöördumatu β-laktamaasi inhibiitor, hoiab ära ampitsilliini hüdrolüüsi ja hävitamise β-laktamaasi mikroorganismide poolt. Ampitsilliini samaaegsel kasutamisel bakteritsiidsete antibiootikumidega (sealhulgas aminoglükosiidid, tsefalosporiinid, tsükloseriin, vankomütsiin, rifampitsiin) ilmneb sünergia; koos bakteriostaatiliste antibiootikumidega (sh makroliidid, klooramfenikool, linkosamiidid, tetratsükliinid, sulfoonamiidid) - antagonism. Ampitsilliin suurendab kaudsete antikoagulantide toimet, pärssides soolestiku mikrofloorat, vähendab K-vitamiini sünteesi ja protrombiini indeksit. Ampitsilliin vähendab ravimite toimet, mille metabolismi käigus moodustub PABA. Probenetsiid, diureetikumid, allopurinool, fenüülbutasoon, MSPVA-d vähendavad ampitsilliini tubulaarset sekretsiooni, millega võib kaasneda selle kontsentratsiooni suurenemine vereplasmas. Antatsiidid, glükoosamiin, lahtistid, aminoglükosiidid aeglustavad ja vähendavad ampitsilliini imendumist. Askorbiinhape suurendab ampitsilliini imendumist. Ampitsilliin vähendab suukaudsete rasestumisvastaste vahendite efektiivsust.

Säilitustingimused

  • hoida kuivas kohas
  • säilitada toatemperatuuril 15-25 kraadi
  • hoida lastest eemal
  • hoida valguse eest kaitstud kohas
Teave esitab riiklik ravimiregister.

Sünonüümid

  • Ampizid, Ampik, Ampirex, Ampitsilliin, Ampitsilliini Innotek, Ampitsilliini trihüdraat, Ampitsilliin-AKOS, Ampitsilliin-Akos, Ampitsilliin-Teva, Ampitsilliini naatriumsool, Ampitsilliini naatriumsool, steriilne ampitsilliin, Amplital, Apo-Ampi, Dekapen, Zetsil, Campicillin

Vahendite "Ampitsilliintrihüdraat" kasutusjuhised on esitatud ravimina, mis kuulub suure hulga kasulike toimete farmakoloogilisse rühma. Selle ravimi võtmisel on inimese kehale väljendunud bakteritsiidne toime, pärssides patogeensete mikroorganismide seina sünteesi. Samal ajal on sellel ainel väljendunud aktiivsus nii aeroobsete grampositiivsete kui ka gramnegatiivsete mikroobide suhtes. Eriti tuleb märkida, et "Ampitsilliini trihüdraat" (kasutusjuhend kinnitab seda) on hapete suhtes vastupidav ja hävib penitsillinaasi mõjul.

Seda poolsünteetilist ainet toodetakse magusa maitse ja spetsiifilise lõhnaga valge kristalse pulbri kujul. Mis puutub selle põhiomadustesse, siis see on alkoholis praktiliselt lahustumatu ja vees kergesti lahustuv ning erineb ka omaduste poolest vähe sellisest ainest nagu ampitsilliin.

Seda meditsiinilist pulbrit kasutatakse peamiselt kapslite ja suspensioonide jaoks spetsiaalse koostise valmistamiseks. Lisaks on müügil ka valged või valge-kollased tabletid "Ampitsilliintrihüdraat", mis sisaldavad 0,25 grammi ampitsilliintrihüdraati. Lisaks sisaldavad need kaltsiumstearaati või magneesiumstearaati, maisi- või kartulitärklist, talki.

Kasutusjuhendis soovitatakse ampitsilliini trihüdraati kasutada enamasti bronhiidi, peritoniidi, tonsilliidi ja sepsise raviks. Lisaks näitab see antibakteriaalne ravim häid tulemusi salmonella või shigella põhjustatud seedetrakti infektsioonide, kuseteede ja sapiteede nakkushaiguste ravis.

Näiteks on väga tõhus kasutada seda poolsünteetilist vahendit põiepõletiku, püeliidi, kolangiidi, püelonefriidi ja koletsüstiidi korral. Patsientide - salmonelloosi kandjate - rehabilitatsiooniks sobib suurepäraselt ka ravim "Ampitsilliini trihüdraat". Kasutusjuhend soovitab seda kasutada erinevate liigeste, luude ja pehmete kudede infektsioonide raviks, selliste haiguste raviks nagu streptokokkne farüngiit, gonorröa, keskkõrvapõletik, sinusiit või meningiit. Lisaks saab seda edukalt määrata operatsioonijärgsete tüsistuste vältimiseks.

Selle poolsünteetilise ravimi kasutamine ei ole rangelt soovitatav, kui patsiendil on allergiline reaktsioon penitsilliinidele, raske maksapuudulikkuse vorm või haigused, mis on olemuselt nakkuslikud ja mille on provotseerinud selle suhtes tundlikud mikroorganismid. Inimesed, kellel on individuaalne tsefalosporiinide talumatus, peaksid samuti hoiduma ampitsilliini trihüdraadi kasutamisest. Arstide ülevaated räägivad ka tema määramise soovimatusest bronhiaalastma või raseduse korral.

Ampitsilliintrihüdraat on laia toimespektriga antibiootikum. See kuulub poolsünteetiliste penitsilliinide rühma ja, nagu ka teised selle rühma liikmed, omab bakteritsiidseid omadusi. Ravim on aktiivne grampositiivsete ja gramnegatiivsete tüvede vastu ning hävitab tõhusalt ka rakusiseseid kahjulikke mikroorganisme.

Ravimit saab osta apteegist, kus see on vees lahustuva pulbri kujul. Või graanulite kujul, millest seejärel iseseisvalt valmistatakse suspensioon. Saate osta ampulle süstimiseks. Sageli on ette nähtud ampitsilliini trihüdraadi võtmine 250 mg kapslite ja tablettidena. Täna räägime teiega ravimi tabletivormist.

Millal ja kellele ampitsilliintrihüdraati määratakse, kasutusjuhendid, ravimi näidustused, millised? Kas ravimil on vastunäidustusi ja millised? Selle antibiootikumi kohta lisateabe saamiseks peaksite tutvuma üksikasjalike juhistega. Soovitan teil tutvuda selle põhjal koostatud ravimi kirjeldusega.

Kuid te ei tohiks pidada allolevat teavet eneseravimise põhjuseks. Antibiootikumi ampitsilliintrihüdraati võib määrata ainult arst. Eneseravi antibiootikumidega on kergemeelne ja ohtlik tegevus!

Millised on ampitsilliintrihüdraadi näidustused?

See ravim kuulub patogeense mikrofloora põhjustatud mitmesuguste nakkushaiguste ravimeetmete kompleksi. Eelkõige on ampitsilliintrihüdraat ette nähtud infektsioonide jaoks:

Hingamissüsteemi organid: sinusiit, tonsilliit ja farüngiit. Määra keskkõrvapõletiku, bronhiidi, kopsupõletikuga. Ravim on efektiivne kopsuabstsessi ravis.
- Kuseteede süsteem: püelonefriit, püeliit, samuti põiepõletik ja uretriit.
- Sapiteede infektsioonid: sellised haigused nagu kolangiit ja koletsüstiit.
- Rasedatel naistel leitud klamüüdiainfektsioonide korral, kui esineb talumatus mõne teise ravimi – erütromütsiini – suhtes.

Samuti soovitatakse ravimit emakakaela põletiku, naha ja pehmete kudede nakkushaiguste kombineeritud raviks. Määrake bakteriaalsete infektsioonide jaoks, mis mõjutavad lihas-skeleti süsteemi. Kasutatakse pastörelloosi, listerioosi ravis.

Ravim on osutunud tõhusaks vahendiks raskete seedetrakti infektsioonide (tüüfus, düsenteeria, salmonelloos jne) ravis, endokardiidi, meningiidi, bakteriaalse septitseemia ravis.

Millised on ampitsilliintrihüdraadi kasutusalad ja annused?

täiskasvanud

Tavaliselt määratakse: 0,25 g 4 korda päevas. Võtke 40-60 min. enne sööki väikese koguse puhta veega. Vastavalt näidustustele on võimalik annust suurendada. Kuid te ei tohi ületada 3 grammi päevas.

Seedetrakti ja urogenitaalsüsteemi infektsioonide korral: 0,5 g kuni 4 korda päevas.
Gonokoki uretriidi ravis: 3,5 g ühekordse annusena päevas. Sagedamini on ette nähtud intramuskulaarsed süstid 0,5 g 2 korda päevas. Gonorröa tüsistusteta uretriidi ravis - 0,5 g tabletid ühekordse annusena.

Listerioosi ravi on kõige parem teha intramuskulaarse või intravenoosse manustamise teel. Süstid: 50 mg ravimit 1 kg kehamassi kohta iga 6 tunni järel.
Keskmise raskusega nakkushaiguste kulgemise korral: IM 0,25-0,5 g Sissejuhatus - iga 6-8 tunni järel.

Nakkushaiguste raske käigu korral: tabletid - 1,2 g 3-4 korda päevas. Sagedamini intravenoosselt, 0,5 g ravimit iga 6 tunni järel.

Meningiidi ravis: 14 g ravimit päevas. Annus tuleb jagada 6-8 osaks.

Lapsed:

Tavaliselt on ette nähtud:

Alates 4 aastast - 1,2 g / päevas.
1 kuni 4 aastat - 100-150 mg / kg.
Kuni 1 aasta - kiirusega 100 mg / kg.
Vastsündinud lapsed (alates 1 kuu vanusest) - 150 mg / kg.
Ravimi näidatud päevane annus jagatakse 4-6 annuseks.

Kui nakkushaigus kulgeb tüsistusteta, määratakse ravim tavaliselt suspensiooni kujul. Kui infektsioon on mõõdukas või raske, on näidustatud intramuskulaarne manustamine: 25-50 mg 1 kg kehamassi kohta 4 korda päevas.

Meningiidi ravis on näidustatud päevane annus: 100-200 mg 1 kg kehamassi kohta, kokku 6-8 süsti.

Ravi kogukestus on 5-10 päeva või seda võib pikendada kuni 3 nädalani. See sõltub diagnoosist ja selle tõsidusest. Kroonilise kulgemise korral viiakse ravi läbi mitu kuud.

Millised on ampitsilliintrihüdraadi vastunäidustused? Mida juhend ütleb?

Ampitsilliintrihüdraadi puhul on kasutusjuhistes märgitud mitmeid tervislikke seisundeid, kui ravimi kasutamine on vastunäidustatud. Seega ei saa seda välja kirjutada, kui patsiendil on nakkuslik mononukleoos, maksapuudulikkus, samuti ägedad seedetrakti haigused, näiteks koliit, mis on tekkinud antibiootikumide pikaajalisest kasutamisest.

Ravimi võtmisel rasedatel on vastunäidustused. Ärge määrake seda antibiootikumi imetavatele emadele. Ärge määrake seda ravimit alla 1 kuu vanustele imikutele. Te ei saa välja kirjutada ravimit, millel on keha eriline tundlikkus penitsilliinide, tsefalosporiinide, karbapeneemide suhtes.

Vastunäidustused on bronhiaalastma ägenemisel, allergia ilmingutel. Heinapalavikuga, igasuguste verejooksudega.

Ravi ajal on vaja regulaarselt jälgida hematopoeetilise süsteemi, maksa ja neerude seisundit. Superinfektsiooni tekkimisel tuleb antibiootikumravi kohandada.

Ampitsilliini trihüdraat on poolsünteetilise penitsilliini rühma antibiootikum. Sellel on antibakteriaalne (bakteritsiidne) toime. Aktiivne paljude grampositiivsete (alfa- ja beeta-hemolüütilised streptokokid, Streptococcus pneumoniae, Starhylococcus spp., välja arvatud penitsillinaasi tootvad tüved, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Enterococcus spp.) ja gram-negative (gram-negative) vastu. Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Salmonella spp., Proteus mirabilis, Listeria monocytogenes, Shigella spp., Escherichia coli, Bordetella pertussis) mikroorganismid. Seda hävitab penitsillinaas ja seetõttu ei mõjuta see penitsillinaasi moodustavaid patogeeni tüvesid.

Farmakokineetika

Seedetraktist imendub 40-60% võetud annusest. Maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse 1,5-2 tundi pärast manustamist. Tungib kudedesse ja kehavedelikesse. Ei lagune mao happelises keskkonnas. See eritub muutumatul kujul peamiselt neerude kaudu. Uriinis tekib muutumatul kujul antibiootikumi kõrge kontsentratsioon. Osaliselt eritub sapiga, imetavatel emadel - piimaga. Korduva süstimise korral see ei kogune, mis võimaldab ampitsilliintrihüdraati pikka aega kasutada.

Näidustused kasutamiseks

Tundlike patogeenide põhjustatud bakteriaalsed infektsioonid: ENT infektsioonid, bronhiit, kopsupõletik, kuseteede infektsioonid, gonorröa, günekoloogilised infektsioonid, septitseemia, peritoniit, endokardiit, meningiit, kõhutüüfus, seedetrakti infektsioonid.

Kui suukaudne manustamine ei ole võimalik, on näidustatud parenteraalse ravimvormi kasutamine.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus (sealhulgas teiste penitsilliinide, tsefalosporiinide, karbapeneemide suhtes), nakkuslik mononukleoos, lümfotsütaarne leukeemia, maksapuudulikkus, anamneesis seedetrakti haigused (eriti antibiootikumidega seotud koliit), laktatsiooniperiood, alla 6-aastased lapsed.

Ettevaatust: bronhiaalastma, heinapalavik ja muud allergilised haigused, neerupuudulikkus, verejooksud anamneesis, rasedus.

Rasedus ja imetamine

Kasutamine imetamise ajal on vastunäidustatud. Kasutamine raseduse ajal on võimalik, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Annustamine ja manustamine

Sees, 0,5-1 tund enne sööki.

Täiskasvanud (sh eakad patsiendid):

Ülemiste hingamisteede infektsioonide korral: 250 mg 4 korda päevas.

Bronhiidi korral: standardne raviskeem: 250 mg 4 korda päevas, suurte annustega raviskeem: 1 g 4 korda päevas.

Kopsupõletiku korral: 500 mg 4 korda päevas.

Kuseteede infektsioonide korral: 500 mg 3 korda päevas.

Gonorröa korral: 2 g ampitsilliini trihüdraati pluss 1 g probenetsiidi ühekordse suukaudse annusena. Naiste raviks on soovitatav kasutada mitut annust.

Seedetrakti infektsioonide korral: 500-750 mg 3-4 korda päevas.

Kõhutüüfuse korral: ägedal perioodil: 1-2 g 4 korda päevas 2 nädala jooksul, bakteritega: 1-2 g 4 korda päevas 4-12 nädala jooksul.

Lapsed alates 6. eluaastast: ravim määratakse annuses 100 mg / kg kehakaalu kohta. Päevane annus jagatakse 4-6 annuseks.

Neerupuudulikkusega patsiendid:

Kui patsiendil on raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens alla 10 ml / min), kaaluge vajadust vähendada annust või suurendada ravimi annuste vahelist intervalli. Pärast dialüüsiprotseduuri on vaja välja kirjutada täiendav annus ravimit.

Kõrvalmõju

Ülitundlikkusreaktsioonid:

Kui tekib ülitundlikkusreaktsioon, tuleb ravimi kasutamine katkestada.

Harva on teatatud nahalööbest, sügelusest ja urtikaariast. Nende reaktsioonide tõenäosus on suurem nakkusliku mononukleoosi ja lümfoidse päritoluga ägeda või kroonilise leukeemiaga patsientidel. Samuti on teatatud purpurast. Harva on teatatud multiformsest erüteemist, Stevensi-Johnsoni sündroomist ja epidermaalsest nekrolüüsist.

Harvadel juhtudel on esinenud anafülaktilisi reaktsioone.

Urogenitaalsüsteemist: harvadel juhtudel võib tekkida interstitsiaalne nefriit.

Seedetraktist: Võib tekkida iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus. Harva teatatud pseudomembranoosse ja hemorraagilise koliidi esinemisest .

Maksa ja sapiteede süsteemist: hepatiidi juhtumid harva on teatatud kolestaatilisest ikterusest. Võib-olla mõõdukas mööduv "maksa" transaminaaside aktiivsuse tõus.

Laboratoorsed leiud: harva on teatatud mööduvast leukopeeniast, trombotsütopeeniast ja hemolüütilisest aneemiast, veritsusaja ja protrombiiniaja pikenemisest.

Üleannustamine

Sümptomid: avaldub toksilise toimena kesknärvisüsteemile (eriti neerupuudulikkusega patsientidel); iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, vee ja elektrolüütide tasakaalu häired (oksendamise ja kõhulahtisuse tagajärjel).

Ravi: maoloputus, aktiivsüsi, soolalahtistid, vee ja elektrolüütide tasakaalu säilitavad ravimid ning sümptomaatiline ravi. Eritub hemodialüüsi teel.

Koostoimed teiste ravimitega

Farmatseutiliselt kokkusobimatu aminoglükosiididega. Antatsiidid, glükoosamiin, lahtistid, toit ja aminoglükosiidid (enteraalselt manustatuna) aeglustavad ja vähendavad imendumist; askorbiinhape suurendab imendumist. Bakteritsiidsetel antibiootikumidel (sh aminoglükosiidid, tsefalosporiinid, tsükloseriin, vankomütsiin, rifampitsiin) on sünergistlik toime; bakteriostaatilised ravimid (makroliidid, klooramfenikool, linkosamiidid, tetratsükliinid, sulfoonamiidid) - antagonistlikud. Suurendab kaudsete antikoagulantide efektiivsust (supresseerib soolestiku mikrofloorat, vähendab K-vitamiini sünteesi ja protrombiiniindeksit); vähendab östrogeeni sisaldavate suukaudsete kontratseptiivide (on vaja kasutada täiendavaid rasestumisvastaseid vahendeid), etünüülöstradiooli (viimasel juhul suureneb läbimurdeverejooksu oht). Diureetikumid, allopurinool, oksüfenbutasoon, fenüülbutasoon, suure tihedusega madala molekulmassiga polüsahhariidid ja muud tubulaarset sekretsiooni blokeerivad ravimid suurendavad ampitsilliini plasmakontsentratsiooni (vähendades tubulaarset sekretsiooni). Allopurinool suurendab nahalööbe tekkeriski. Vähendab metotreksaadi kliirensit ja suurendab toksilisust. Parandab digoksiini imendumist.

Ettevaatusabinõud

Enne ravi alustamist on vaja veenduda, et patsiendil ei ole ülitundlikkust beetalaktaamantibiootikumide suhtes. Beetalaktaamantibiootikume saavatel patsientidel on teatatud raskete ülitundlikkusreaktsioonide juhtudest, mis mõnikord lõppesid surmaga (anafülaksia juhud). Kuigi anafülaksia juhud on sagedasemad pärast parenteraalse ravimvormi kasutamist, on teatatud anafülaksia juhtudest pärast ravimi suukaudset manustamist. Sellised reaktsioonid tekivad tõenäolisemalt patsientidel, kellel on anamneesis ülitundlikkus beetalaktaamantibiootikumide suhtes.

Infektsioosse mononukleoosi ja/või lümfoidse päritoluga ägeda või kroonilise leukeemia kahtluse korral tuleb ravimi kasutamist vältida. Nende seisunditega on pärast ravimi võtmist seostatud nahalööbe juhtumeid.

Ampitsilliintrihüdraadi pikaajalisel kasutamisel võib ravimi suhtes tundliku mikrofloora kasvu tõttu tekkida superinfektsioon, mis nõuab antibiootikumravi vastavat muutmist.

Neerupuudulikkusega patsientidel on vajalik ravimi annuse kohandamine.

Ravi käigus on vaja jälgida hematopoeetiliste organite, maksa ja neerude funktsiooni. Sepsisega patsientidele manustamisel võib tekkida bakteriolüüsi reaktsioon (Jarish-Herxheimeri reaktsioon).

Kerge kõhulahtisuse ravimisel ravikuuri taustal tuleks vältida soolemotoorikat vähendavaid kõhulahtisusevastaseid ravimeid; võib kasutada kaoliini või attapulgiiti sisaldavaid kõhulahtisusevastaseid ravimeid, näidustatud on ravimi ärajätmine. Tõsise kõhulahtisuse korral pöörduge arsti poole. Ravi peab tingimata jätkuma veel 48-72 tundi pärast haiguse kliiniliste tunnuste kadumist.

Säilitustingimused

Hoida niiskuse ja valguse eest kaitstud kohas temperatuuril mitte üle 25 0 С.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Nimi:

Ampitsilliini trihüdraat

KÕRTS:

Ampitsilliin (Ampitsilliin)
Analoogid:

Kadunud
Farmakoterapeutiline rühm

Antibiootikum, poolsünteetiline penitsilliin.

farmakoloogiline toime

Laia toimespektriga poolsünteetiliste penitsilliinide rühma antibiootikum. Sellel on bakteritsiidne toime, pärssides bakteriraku seina sünteesi.

Aktiivne aeroobsete grampositiivsete bakterite vastu: Staphylococcus spp. (välja arvatud penitsillinaasi tootvad tüved), Streptococcus spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes; aeroobsed gramnegatiivsed bakterid: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, mõned Haemophilus influenzae tüved.

Hävitatakse bakterite β-laktamaaside poolt.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub see seedetraktist hästi. Ampitsilliin jaotub enamikus elundites ja kudedes. Tungib läbi platsentaarbarjääri, tungib halvasti BBB-sse. Ajukelme põletikuga suureneb BBB läbilaskvus järsult. 30% ampitsilliinist metaboliseerub maksas. Eritub uriini ja sapiga.

Ühend

1 tablett sisaldab

Toimeained :

250 mg ampitsilliini trihüdraati.


Näidustused kasutamiseks

Ampitsilliini trihüdraati kasutatakse:

  • kopsupõletik,
  • bronhopneumoonia,
  • kopsu abstsessid;
  • peritoniit; sepsis;
  • stenokardia;

Infektsioonid, sealhulgas segatud,

  • kuse- ja sapiteede (püeliit, püelonefriit, põiepõletik, kolangiit, koletsüstiit);
  • seedetrakti infektsioonid, sealhulgas salmonella;
  • pehmete kudede infektsioonid ja muud antibiootikumide suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud haigused.

Annustamine ja manustamine

Ampitsilliini trihüdraati kasutatakse suu kaudu, olenemata söögist.

Ühekordne annus täiskasvanutele on 0,5 g, iga päev - 2-3 g Üle 1 kuu vanustele lastele määratakse päevane annus 100 mg / kg.

Päevane annus jagatakse 4-6 annuseks.

Ravi kestus määratakse individuaalselt sõltuvalt haiguse tõsidusest ja vormist (5-10 päeva kuni 2-3 nädalat või rohkem).
erijuhised

Ampitsilliintrihüdraadiga ravi ajal on vajalik süstemaatiline maksa, neerude ja perifeerse vere funktsiooni jälgimine. Neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid vajavad annustamisskeemi kohandamist vastavalt kreatiniini kliirensi väärtustele. Ravimi suurte annuste kasutamisel neerupuudulikkusega patsientidel on võimalik toksiline toime kesknärvisüsteemile.

Bronhiaalastma, heinapalaviku ja muude allergiliste seisundite korral on samaaegselt ette nähtud desensibiliseerivad ained. Maksapuudulikkuse korral kasutatakse ampitsilliintrihüdraati maksa funktsionaalse seisundi kontrolli all.

Kõrvalmõjud

  • Allergilised reaktsioonid (urtikaaria, erüteem, Quincke ödeem, riniit, konjunktiviit, harva - palavik, liigesevalu, eosinofiilia, väga harva - anafülaktiline šokk),
  • Iiveldus, oksendamine, soole düsbakterioos, C. difficiale põhjustatud koliit,
  • Suuõõne kandidoos, tupe kandidoos.


Vastunäidustused

  • Suurenenud individuaalne tundlikkus (sh teiste penitsilliinide, tsefalosporiinide, karbapeneemide suhtes);
  • Nakkuslik mononukleoos;
  • Raske maksafunktsiooni häire;
  • Imetamine (ravi ajal tuleb see peatada).

Koostoimed teiste ravimitega

Ampitsilliintrihüdraat vähendab suukaudsete rasestumisvastaste vahendite toimet, suurendab - antikoagulante, aminoglükosiidide antibiootikume. Allopurinool suurendab nahalööbe tekkimise tõenäosust. Probenetsiid, kui seda kasutatakse samaaegselt ampitsilliiniga, vähendab viimase tubulaarset sekretsiooni, mille tulemuseks on ampitsilliini kontsentratsiooni suurenemine vereplasmas ja toksilise toime tekke oht.
Üleannustamine

Sümptomid:

See väljendub toksilise toimena kesknärvisüsteemile (eriti neerupuudulikkusega patsientidel).

Ravi:

Sümptomaatiline (elutähtsate funktsioonide säilitamine).
Vabastamise vorm

Tabletid 250 mg pakendis nr 20 (nr 10x2 planimeetrilises mitterakupakendis).

Tootja:

Belmedpreparaty