Interferoon on ravim, mis suurendab organismi immuunkaitset.

Saadaval lüofiliseeritud süstepulbri, vedela lahuse ja rektaalsete ravimküünalde kujul.

Interferooni farmakoloogiline toime

Vastavalt interferooni juhistele sisaldab 1 ampull kuiva lüofiliseeritud pulbrit erinevat tüüpi inimese vere leukotsüütide loodusliku alfa-interferooni 1000 RÜ segu.

1 ml Interferon Alpha vedela lahuse koostis sisaldab loodusliku alfa-interferooni alatüüpide segu inimese doonoriverest 1000 RÜ.

1 Interferooni suposiit sisaldab erinevat tüüpi inimese vere leukotsüütide loodusliku alfa-interferooni segu 40 000 RÜ.

Interferooni juhised näitavad, et ravim on üks organismi toodetud teguritest (valk), mis takistab viirusnakkuste mõju kehale.

Inimese interferoon on endogeensete valkude rühm, mida toodavad inimese leukotsüüdid erinevate viiruste mõjul.

Interferoon Alfa on kõrgelt puhastatud steriilne valk, mis koosneb 165 aminohappest. Ravim on loodud geenitehnoloogia abil, kasutades rekombinantset DNA-d. Ravimil on kasvajavastane toime. Interferooni kasutamisel täheldatakse ravimi toimeaine kontsentratsiooni kõikumisi vereseerumis.

Sellel ravimil on viirusevastane, immunostimuleeriv ja antiproliferatiivne toime.

Viirusevastane toime on tingitud viirusnakkustest vabade keharakkude resistentsuse suurenemisest võimalike mõjude suhtes. Seoses spetsiifiliste retseptoritega, mis paiknevad raku pinnal, muudab ravimi toimeaine rakumembraani omadusi, stimuleerides samal ajal spetsiifilisi ensüüme; mõjutab viiruse RNA-d, mille tõttu see nüristab selle replikatsiooni.

Inimese interferooni kõigi vabanemisvormide immunostimuleeriv toime tuleneb NK-rakkude ja makrofaagide aktiivsuse stimuleerimisest, mis on seotud organismi immuunsuse reageerimisega kasvajarakkudele.

Ravim eritub organismist neerude kaudu.

Interferooni kasutatakse tõhusalt lastele ja täiskasvanutele.

Näidustused kasutamiseks

Interferoon Alpha on ette nähtud Kaloshi sarkoomi (naha vaskulaarse kihi haigus, millega kaasneb veresoonte kasvaja, nende pundumine ja kasv) raviks AIDS-iga patsientidel, samuti leukeemilise retikuloendotelioosi raviks. neeru- ja põie vähk, melanoom, vöötohatis.

Inimese interferooni kasutatakse kroonilise ja ägeda viirushepatiidi (viiruse põhjustatud maksakoepõletiku) raviks. Interferooni efektiivne kasutamine suposiitide kujul neerusündroomiga hemorraagilise palaviku ravis.

Lastele ja täiskasvanutele mõeldud interferooni lahuse paikseks manustamiseks (ninna või silmadesse) on ette nähtud gripi, SARS-i, konjunktiviidi, keratouveiidi ja keratiidi ennetamiseks ja raviks.

Kasutusmeetod ja annustamine

Interferooni kasutatakse toatemperatuuril keedetud või destilleeritud vee baasil valmistatud lahuse kujul. Selleks valage avatud ampulli vett kuni märgini, mis vastab 2 ml-le. Pärast seda tuleb ampulli loksutada, kuni pulber on täielikult lahustunud. Pärast lahjendamist muutub lahus punaseks, seda tuleks hoida jahedas kohas kuni 48 tundi. Igasse ninakäiku tuleb süstida 5 tilka lahust 2 korda päevas. Rakenduste vaheline intervall on vähemalt 6 tundi.

Kõige tõhusam on interferooni sissehingamise meetod. Selleks tuleb 3 ampulli sisu lahustada 10 ml vees ja kuumutada temperatuurini, mis ei ületa 37 kraadi. Protseduuride sagedus - 2 korda päevas. Ravi kestus on 2-3 päeva.

Ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks tuleb Interferooni kasutada vastavalt juhistele, kui ilmnevad esimesed haigusnähud.

Enne ravi alustamist Interferon Alpha'ga tuleb kindlaks teha haiguse põhjustanud mikrofloora tundlikkus. Leukeemilise retikuloendotelioosi raviks määratakse algannus 3 000 000 RÜ igapäevaseks subkutaanseks või intramuskulaarseks manustamiseks 4-6 kuu jooksul. Säilitusannus on 3 000 000 RÜ intramuskulaarseks süstimiseks 3 korda nädalas. Ravi tuleb läbi viia raviarsti järelevalve all.

Kaloshi sarkoomi raviks AIDS-i patsientidel määratakse intramuskulaarselt algannus 36 000 000 RÜ. Ravi kestus on 2-3 kuud. Säilitusannus 36 000 000 RÜ manustatakse iga päev 3 korda nädalas.

Interferooni rektaalsete ravimküünaldega ravikuur ei tohi ületada 15 päeva. Ravimi annus määratakse individuaalselt ja seda kohandab raviarst.

Interferooni kõrvaltoimed

Ravimi kasutamise ajal võivad tekkida sellised kõrvaltoimed nagu peavalu ja lihasvalu, letargia, palavik, higistamine, oksendamine, suukuivus, kõhulahtisus, isutus ja kaalukaotus, kõhupuhitus, kõhukinnisus, iiveldus, kõrvetised, maksafunktsiooni kahjustus, hepatiit. .

Toimeaine, mis on osa Interferoonist kõigis vabanemisvormides, võib põhjustada nägemishäireid, unehäireid, depressiooni, suurenenud peristaltikat, sügelust, nahalöövet, isheemilist retinopaatiat, pearinglust, närvilisust, liigesevalu.

Kasutamise vastunäidustused

Interferooni mis tahes vabanemisvormid ei ole ette nähtud patsientidele, kellel on:

• raske südamehaigus;
• Neerude, maksa ja kesknärvisüsteemi funktsioonide rikkumine;
• Epilepsia;
• Maksatsirroos;
• Krooniline ja autoimmuunne hepatiit;
• Kilpnäärme haigused;
• Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Üleannustamine

Interferooni üleannustamise korral võivad tekkida allergilised reaktsioonid, millega kaasneb nahalööve, urtikaaria, sügelus, naha koorumine, punetus.

Lisainformatsioon

Ettevaatlikult tuleb ravimit võtta samaaegselt opioidanalgeetikumide, rahustite ja uinutiga.

Interferooni juhised näitavad, et ravimit tuleb hoida pimedas, jahedas, kuivas ja lastele kättesaamatus kohas. Pulbri säilivus lahuse valmistamiseks on 1 aasta, vedellahus 2 aastat, küünlad 2 aastat.

Seda väljastatakse apteekidest raviarsti retsepti alusel.

Sisu

Laia toimespektriga ravimit Interferoon kasutatakse viirusliku iseloomuga haiguste korral. Interferoon - kasutusjuhised kirjeldavad üksikasjalikult ravimi toimet tilkade, süstide või tablettide kujul rakupinna spetsiifilistele viiruse valgu retseptoritele. Loodusliku päritolu tõttu põhjustab ravim harva allergiate teket, mittetoksiline, sobib rasedatele ja väikelastele.

Ravim Interferoon

Ravimit kasutatakse mitmesuguste viiruste põhjustatud haiguste raviks, ennetamiseks. Vabanemisvormidel on oma omadused, mis avaldavad mõju nii kehale tervikuna kui ka viiruse vibrioonidele. Aine alfa-interferoon, mida toodavad inimese rakud - vere leukotsüüdid, on osa põhiimmuunsusest. Juhtudel, kui viiruskoormus on liiga kõrge või immuunsüsteem ei talu, määratakse toimeainet sisaldavad ravimid ja ravimid, mis stimuleerivad leukotsüüte täiendavalt seda tootma.

Koosseis

Ravim sisaldab:

• looduslik inimese leukotsüütide interferoon;
• naatriumkloriid;
• naatriumdivesinikfosfaadi ja dihüdrogenaadi segu;
• kartuli- või maisitärklis;
• etanool;
• täiendavad koostisosad, abiained (maitseained, lõhnaained).

Vabastamise vorm

Ravim on saadaval mitmel kujul:

• tilkade vorm (intranasaalseks kasutamiseks, kõrva, silma tilgutamiseks);
• inhalatsioonivahendid pulbri kujul;
• tabletid;
• lahused intramuskulaarseks süstimiseks;
• rektaalsed ravimküünlad.

Ravimi vormid erinevad üksteisest toimeaine, abikomponentide annuste poolest. Raviks sobiva vormi valik sõltub patsiendi seisundi tõsidusest, tema vanusest, kahjustatud elundist või süsteemist. Näiteks hingamisteede viirusnakkuse korral on soovitav välja kirjutada ravim inhalatsioonide või tablettidena ning ägeda hepatiidi raviks on vajalikud süstid. Inhalatsioonid lahjendatakse korraga, lahust ei saa säilitada.

Lapsele (eriti nooremale) soovitatakse gripiepideemia ajal ägedate hingamisteede viirusnakkuste ennetamiseks välja kirjutada interferooni rektaalsed ravimküünlad. Hästi arenenud rektaalsete veresoonte võrgustik tagab ravimi täieliku imendumise. Lisaks ei tunne laps ärevust, tegutsege üles - küünla saab sisestada kiiresti ja valutult. Hingamisteede infektsioonide raviks määravad arstid lastele ninatilgad. Ravimi intranasaalset manustamist ei soovitata alla kaheaastastele lastele.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravimi võime siseneda vereringesse ja selle maksimaalne kontsentratsioon sõltuvad ravimi vabanemise vormist, manustamisviisist:

• Tabletid imenduvad seedetraktis täielikult, toimeaine biosaadavus (veresisaldus) on 60%, valkudega seondumise võime 70%. Poolväärtusaeg kestab kuni päeva. See eritub peamiselt neerude kaudu, osaliselt sapiga.
• Kuivpulber sissehingamiseks siseneb hingamisteede kaudu, imendub verre väikestes annustes (kuni 30%), ei seondu verevalkudega, eliminatsiooniperiood (säilinud neerufunktsiooniga) on 6-12 tundi. Rektaalsetel ravimküünaldel, ninatilkadel on peaaegu identsed näitajad: need imenduvad limaskestade kaudu. Biosaadavus on kuni 90%. See eritub kehast umbes 12 tunni jooksul.
• Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse biosaadavus on 100%, see eritub kehast päeva või kauem, seetõttu on ravimi parenteraalsel kasutamisel kõrgeim viirusevastane toime ja seda kasutatakse patsientide raskete seisundite leevendamiseks. Seda kasutatakse peamiselt statsionaarses ravis, kodus on mugavam ravida teiste ravimitega.

Näidustused kasutamiseks

Interferoon on näidustatud järgmistel juhtudel:

• viiruslikud kahjustused (nt viirushepatiit);
• immunomoduleeriva ainena;
• gripi, SARS-i ennetamiseks;
• harknääre kasvajarakkude tuvastamisel lastel immunomoduleeriva ainena;
• see on ette nähtud onkoloogiliste haiguste korral, kuna sellel võib olla kasvajavastane toime;
• entsefaliit;
• immunostimuleeriva ainena;
• krooniline leukeemia;
• hepatiidi viirus remissioonis;
• ägedad infektsioonid ja hingamisteede haigused;

Interferooni laialdane kasutamine põhjustab üha enam viiruse replikatsiooni (mutatsiooni), raviarstid peavad suurendama ravimi annust, mis võib kahjustada maksa (eriti kui seda on juba mõjutanud äge hepatiit). Suurima efektiivsuse saavutamiseks kasutatakse sünteetilisi ravimeid: interferoon alfa-2b, gamma-interferoon ja interferooni indutseerijad. Tänu sellele ravile väheneb oluliselt viiruste mõju keharakkude membraanidele.

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud, kui patsiendil on:

• neeru- või kuseteede puudulikkus, äge või krooniline;
• rasked kaasasündinud haigused, südamerikked;
• maksatsirroos, maksapuudulikkus;
• neuroloogilised haigused, epilepsia;
• kilpnäärme normaalse funktsioneerimise rikkumine, muud endokrinoloogilised häired;
• allergilised reaktsioonid valk;
• interferoon on immunosupressantidega ravi ajal vastunäidustatud;
• melanoomid nahal.

Kasutusmeetod ja annustamine

Hingamisteede viirushaiguste ennetamiseks tuleb ravimit võtta kursuste kaupa. Täiskasvanutele määratakse tabletid üks 2 korda päevas, lastele manustatakse tilgad või rektaalsed ravimküünlad ninasse 2-3 korda päevas. Sümptomite, tõsiste viiruskahjustuste sündroomide esinemisel on ette nähtud kombineeritud ravimteraapia süstide, tablettidega. Mitme ravimi korraga määramine nõuab meditsiinitöötajate ööpäevaringset jälgimist, analüüside tulemuste jälgimist dünaamikas.

Inhalatsioonilahuse valmistamine ei nõua erioskusi. Valmis lahus tuleb valada spetsiaalsesse paaki ja seade sisse lülitada. Rekombinantne interferoon toimib kõige paremini inhalatsioonide kujul ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks, inhibeerides viirusvalkude sünteesi ja pakkudes võimsat viirusevastast toimet.

erijuhised

Interferooni või selle metaboliite sisaldavate ravimite suhtes allergilisi reaktsioone põdevaid patsiente tuleb võtta ettevaatusega. Inimesed, kellel on seedetrakti põletikulised haigused, haavandid, peaksid ravimit võtma subkutaanse või intravenoosse süstimise teel. Algstaadiumis olev viirusinfektsioon või haiguste ennetamine ei nõua viirusevastaste ainete kõrget kontsentratsiooni, seetõttu tuleks Interferooni võtta tablettide või salvide kujul, mille toimeaine sisaldus on madalaim.

Raseduse ajal

Ravimi toksilist toimet lootele ei ole tuvastatud, ravimi terapeutilised annused ei mõjuta raseduse kulgu. Interferooni on soovitatav kasutada viirusnakkuste (leetrid, punetised, gripp, tuulerõuged) ennetamiseks raseduse alguses naistel, kelle püsikeskkond on rasedale ebasoodne. Imetamist ei saa ravimi võtmise ajal peatada - ravim ei mõjuta last imetamise ajal negatiivselt.

Interferoon lastele

Imikutele, enneaegsetele imikutele ei määrata interferooni eritussüsteemi halva arengu tõttu. Tulevikus valitakse iga ravim rangelt individuaalselt, sõltuvalt lapse haiguse vanusest, seisundist, arenguastmest, kaasuvate haiguste või tüsistuste olemasolust. Ei soovitata lastele, kellel on geneetilised haigused, kaasasündinud munavalgu ja laktoosi talumatus.

ravimite koostoime

Ravimil ei ole aktiivset koostoimet teiste ravimitega, kuid see kipub mõne antibiootikumi toimet tugevdama või nõrgendama. Rasestumisvastaseks vahendiks mõeldud hormonaalsed preparaadid võivad teatud metaboliitide mõjul nõrgendada nende toimet. Enne interferooni võtmist samaaegselt teiste ravimitega pidage nõu oma arstiga. Ravimite võtmise intervallid sõltuvad toimeainete kontsentratsioonist. Paratsetamooli ühekordne kasutamine ei ole soovitatav.

Kõrvalmõjud

Õige manustamisrežiimi ja õige annusega interferoon ei põhjusta kõrvaltoimeid. Kuid mõnel erijuhtudel ilmnevad kõrvaltoimed järgmiselt:

• südame rütmihäired (arütmia);
• äge uriinipeetus (rohkem kui kuus tundi);
• maksaensüümide biokeemilise vereanalüüsi suurenemine;
• naha kollasus;
• iiveldus, oksendamine, pearinglus;
• sügelus, nahalööve.

Üleannustamine

Ravimi ühekordse või ööpäevase annuse ületamisel ilmnevad allergilise reaktsiooni nähud: lööve, urtikaaria, naha punetus. Kui ravimi annust süstemaatiliselt ületatakse, täheldatakse seedetrakti peamisi sümptomeid: oksendamine, kõrvetised, iiveldus. Interferooni üleannustamise esimeste nähtude ilmnemisel peate võtma ühendust oma arstiga teise viirusevastase ravimi määramiseks. Ravikuuri kestus võib pikeneda.

Analoogid

Seoses ravimite väljatöötamisega on turul palju ravimi analooge, samuti ravimeid, mida kasutatakse interferooni põhiravi täiendamiseks:

• Viferon;
• Alfaferoon;
• Inferon;
• Lokferon.

Interferooni hind

Interferooni saate osta apteegis ilma arsti retseptita. Hind sõltub mitmest tegurist:

• vabastamisvorm;
• toimeaine protsent (hind sõltub otseselt sellest näitajast);
• täiendavate koostisosade olemus, kvaliteet;
• ettevõtte tootja.

Tabelis on toodud ligikaudne hindade järjekord:

Vabastamise vorm	Hind, rubla
Interferooni tabletid, 10 tk
Interferoon ampullides, 10 ampulli
Interferooni salv, 50 ml
Interferoon sissehingamiseks, 100 ml

Interferoon on viirusevastane ja immunomoduleeriv ravim.

Selle farmakoloogilise ravimi toimeaine on inimese leukotsüütide interferoon. See on alfa-interferoonvalkude rühma nimi, mida sünteesivad inimkehas vere leukotsüüdid.

Inimkeha talub ravimit hästi ja sellel pole praktiliselt vastunäidustusi. See seletab asjaolu, et interferoon on sageli ette nähtud imikutele.

Interferooni tootja on Venemaa ravimifirma OAO Biomed.

Vastavalt kasutusjuhendi nõuetele tuleb ravimit hoida pimedas ja kuivas kohas temperatuuril 2 kuni 10 kraadi Celsiuse järgi.

Vastavalt ladustamistingimustele on Interferooni tootja deklareeritud kõlblikkusaeg 2 aastat alates pakendil märgitud väljaandmise kuupäevast.

Pärast kõlblikkusaja lõppu on selle farmakoloogilise aine kasutamine raviks keelatud.

Väljalaske vorm ja hind

Interferoon on praegu saadaval kahes vormis:

• lahendus;
• pulber.

Kuiv vabanemisvorm on lüofiliseeritud poorne roosaka või valge värvusega pulber.

Mõlemad vormid on pakendatud klaasampullidesse. Üks ravimipakend sisaldab 10 ampulli.

Viirusevastase ravimi kontsentratsioon on 1000 RÜ.

Interferoon eristub taskukohaste hindadega. Loomulikult on selle farmakoloogilise aine maksumus erinevates apteekides erinev. Kuid üldiselt võime rääkida selle ravimi kättesaadavusest paljudele tarbijatele.

Praegu on Interferooni hind apteekides vahemikus 70-130 rubla.

Näidustused ja farmakoloogilised omadused

Vastavalt kasutusjuhendile on Interferoon ette nähtud ennetusmeetmeteks ning gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste (ägedate hingamisteede viirusnakkuste) raviks.

Lisaks kasutatakse seda ravimit, nagu arst on määranud, muude viiruslike ja onkoloogiliste haiguste korral. Sellistel juhtudel on Interferoon tõestanud efektiivsust ja meditsiiniringkondade suurepäraseid ülevaateid. Nende haiguste hulka kuuluvad:

• B- ja C-hepatiit;
• seente mükoos;
• karvrakuline leukeemia;
• retikulosarkoom;
• krooniline müeloidne leukeemia;
• neeruvähk;
• hulgimüeloom;
• sekundaarsed immuunpuudulikkused.

Lisaks kasutatakse seda ravimit laialdaselt nakkusliku katarraalse riniidi (nohu) ravis. Asi on selles, et statistika järgi on valdav osa riniidist viirusliku etioloogiaga.

Tohutu pluss on võimalus kasutada interferooni laste raviks alates nende esimestest elupäevadest.

Ravimil on lai valik viirusevastaseid ja immunomoduleerivaid toimeid. Selle farmakoloogiline toime põhineb resistentsuse suurenemisel, st organismi immuunsusel patogeensete viiruste mõjude suhtes.

Interferooni kasutamine raskete viirus- ja onkoloogiliste haiguste raviks toimub raviarsti range järelevalve all, kes määrab konkreetse ravi- ja ravikuuri.

Ägedate hingamisteede viirushaiguste ja nohu ravimisel interferooniga tuleb meeles pidada kahte lihtsat reeglit:

• seda tuleks kasutada esimeste sümptomite (gripp ja nohu) avastamisel;
• seda rakendatakse, see tähendab tilkade kujul, tilgutatakse ninakäikudesse.

Mida varem ravi alustatakse, seda suurem on võimalus haiguse arengut ära hoida.

Interferooni ravimite annused lastele ja täiskasvanutele on samad.

SARS-i ja nohu ennetamiseks Igasse ninasõõrmesse tuleb tilgutada 5 tilka ravimit kaks korda päevas.

Instillatsioonide vaheline intervall peaks olema vähemalt 6 tundi.

Ravimit tuleb alustada kaks nädalat enne SARS-i ja gripiepideemiate hooaja eeldatavat algust. Vene Föderatsiooni ja SRÜ riikide tingimustes langeb selline hooaeg kokku sügis-talvise perioodiga.

SARS-i ja nohu ravis Igasse ninasõõrmesse tuleb tilgutada 5 tilka ravimit 5-8 korda päevas.

Tilkade annuste vaheline intervall peaks olema 1-2 tundi.

Terapeutilise kursuse kestus on 2-3 päeva. Kui pärast seda aega haiguse sümptomid (ARVI või nohu) püsivad, peate lõpetama Interferoni võtmise ja küsima oma arstilt täiendavaid juhiseid.

Ninatilkade valmistamine

Interferooni juhised sisaldavad ninatilkade valmistamise protsessi üksikasjalikku kirjeldust.

Ampull ravimiga tuleb avada vahetult enne kasutamist.

Pulber lahjendatakse destilleeritud ja keedetud veega 2 ml-le vastava jooneni.

Nõuetekohase ettevalmistuse korral on SARS-i ja nohu põhjustatud ninatilgad värvitu läbipaistev vedelik (võib esineda vaevumärgatav kollane või roosa toon).

Vastunäidustused, üleannustamine ja kõrvaltoimed

Interferooni kasutamise vastunäidustused on järgmised:

• ülitundlikkus ja individuaalne talumatus antibiootikumide ja kanavalkude suhtes;
• südame-veresoonkonna haiguste esinemine;
• maksatsirroosi esinemine;
• neeruhaiguste esinemine;
• epilepsia olemasolu.

Siiani ei ole selle farmakoloogilise ravimi üleannustamise juhtumeid esinenud.

Interferoon ei põhjusta kõrvaltoimeid täiskasvanutel ja lastel.

Raseduse ja imetamise ajal

Interferooni raseduse ja imetamise ajal võib ilma piiranguteta kasutada vastavalt annotatsiooni nõuetele.

Analoogid

Praegu toodetakse järgmisi interferooni analooge:

• Genferon;
• Alfaferoon;
• Inferon.

Pidage meeles, et ainult kvalifitseeritud arst saab antud analoogide hulgast valida igal konkreetsel juhul sobiva ravimi.

Tõhusus ja ülevaated

Interferoon on väga sageli välja kirjutatud ja kasutatav ravim, millel on suurepärased ülevaated.

Sellest hoolimata tuleb märkida, et selle efektiivsus on tõestatud raskete viirus- ja onkoloogiliste haiguste ravis. Ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja külmetushaiguste ravis ei ole selle efektiivsus ametlikult kinnitatud. Sellest annavad tunnistust arvukad praktiseerivate arstide ülevaated.

Siiski on suur hulk spetsialiste, kes soovitavad seda kasutada ARVI ja külmetushaiguste korral.

Hea lugeja, kui olete Interferooni varem kasutanud, jätke meie veebisaidile selle kohta ülevaade. Teie arvamus ja kogemus aitavad paljudel inimestel ravi leida.

Interferooni preparaatide koostis sõltub nende vabanemisvormist.

Vabastamise vorm

Interferooni preparaatidel on järgmised vabanemisvormid:

• lüofiliseeritud pulber silma- ja ninatilkade valmistamiseks, süstelahus;
• süstelahus;
• silmatilgad;
• silmakiled;
• ninatilgad ja pihusti;
• salv;
• dermatoloogiline geel;
• liposoomid;
• pihustuspurk;
• suukaudne lahus;
• rektaalsed ravimküünlad;
• vaginaalsed ravimküünlad;
• implantaadid;
• mikroklosterid;
• tabletid (tablettides toodetakse interferooni kaubamärgi Entalferon all).

farmakoloogiline toime

IFN preparaadid kuuluvad viirusevastaste ja immunomoduleerivate ravimite rühma.

Kõigil IFN-idel on viiruse- ja kasvajavastane toime. Sama oluline on nende võime tegevust stimuleerida. makrofaagid - rakud, mis mängivad olulist rolli initsiatsioonis.

IFN-id aitavad suurendada organismi vastupanuvõimet tungimisele viirused ja blokeerige reprodutseerimine viirused kui nad kambrisse sisenevad. Viimane on tingitud IFN-i supresseerimisvõimest viiruse sõnumitooja (messenger) RNA translatsioon .

Samal ajal ei ole IFN-i viirusevastane toime suunatud teatud vastu viirused st IFN-e ei iseloomusta viiruse spetsiifilisus. See seletab nende mitmekülgsust ja laia valikut viirusevastast toimet.

Interferoon - mis see on?

Interferoonid on sarnaste omadustega klass glükoproteiinid , mida toodavad selgroogsete rakud vastusena kokkupuutele erinevat tüüpi indutseerijatega, nii viirusliku kui ka mitteviirusliku iseloomuga.

Vikipeedia andmetel peab bioloogiliselt aktiivse aine interferooniks kvalifitseerimiseks olema valguline, väljendunud viirusevastane toime seoses erinevatega viirused , vähemalt homoloogsetes (sarnastes) rakkudes, "vahendatud raku metaboolsete protsesside, sealhulgas RNA ja valgusünteesi poolt".

WHO ja interferoonikomitee pakutud IFN-ide klassifikatsioon põhineb nende antigeensete, füüsikaliste, keemiliste ja bioloogiliste omaduste erinevustel. Lisaks võtab see arvesse nende liike ja rakulist päritolu.

Antigeensuse (antigeense spetsiifilisuse) järgi jaotatakse IFN tavaliselt happekindlaks ja happelabiilseks. Alfa- ja beeta-interferoonid (nimetatakse ka I tüüpi IFN-ideks) on happekindlad. Gamma-interferoon (γ-IFN) on happelabiilne.

α-IFN tootmine perifeerse vere leukotsüüdid (B- ja T-tüüpi leukotsüüdid), nii et see oli varem tähistatud kui leukotsüütide interferoon . Praegu on selle sorte vähemalt 14.

β-IFN toodetakse fibroblastid , nii nimetatakse seda ka fibroblastiline .

Endine nimetus γ-IFN - immuunne interferoon , kuid see on stimuleeritud T-tüüpi lümfotsüüdid , NK rakud (tavalised (looduslikud) tapjad; ingliskeelsest sõnast "natural killer") ja (arvatavasti) makrofaagid .

IFN peamised omadused ja toimemehhanism

Eranditult iseloomustab kõiki IFN-e polüfunktsionaalne aktiivsus sihtrakkude vastu. Nende levinuim omadus on võime neis esile kutsuda viirusevastane seisund .

Interferooni kasutatakse terapeutilise ja profülaktilise ainena erinevatele viirusnakkused . IFN-i preparaatide eripäraks on see, et korduvate süstidega nende toime nõrgeneb.

IFN-i toimemehhanism on seotud selle inhibeerimisvõimega viirusnakkused . Interferoonravimitega ravi tulemusena patsiendi keha ümber infektsiooni fookus vastupidavast moodustub mingi barjäär viirus nakatumata rakud, mis takistab nakkuse edasist levikut.

Suheldes veel tervete (tervete) rakkudega, takistab see paljunemistsükli rakendamist viirused aktiveerides teatud raku ensüüme ( proteiinkinaasid ).

Interferoonide kõige olulisem funktsioon on supresseerimisvõime vereloomet ; moduleerida organismi immuunvastust ja põletikulist reaktsiooni; reguleerida rakkude proliferatsiooni ja diferentseerumise protsesse; pärsivad kasvu ja takistavad paljunemist viirusrakud ; stimuleerida pinna väljendust antigeenid ; üksikuid funktsioone maha suruma B- ja T-tüüpi leukotsüüdid aktiivsuse stimuleerimiseks NK rakud jne..

IFN kasutamine biotehnoloogias

Sünteesi ja suure jõudlusega puhastamise meetodite väljatöötamine leukotsüüdid ja rekombinantsed interferoonid ravimite tootmiseks piisavates kogustes võimaldas avada võimaluse kasutada IFN preparaate diagnoosiga patsientide raviks. viiruslik hepatiit .

Rekombinantsete IFN-ide eripäraks on see, et neid saadakse väljaspool inimkeha.

Näiteks, rekombinantne interferoon beeta-1a (IFN β-1a) saadud imetajate rakkudest (eelkõige hiina hamstri munasarjarakkudest) ja oma omadustelt sarnane interferoon beeta-1b (IFN β-1b) toodetud Enterobacteriaceae perekonna liikme poolt coli (Escherichia coli).

Interferooni indutseerivad ravimid - mis see on?

IFN indutseerijad on ravimid, mis ise ei sisalda interferooni, kuid samal ajal stimuleerivad selle tootmist.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

α-IFN peamine bioloogiline toime on viiruse valgu sünteesi pärssimine . Raku viirusevastane seisund areneb mõne tunni jooksul pärast ravimi manustamist või IFN-i tootmise esilekutsumist organismis.

Samal ajal ei mõjuta IFN varajases staadiumis replikatsioonitsükkel, see tähendab adsorptsiooni, läbitungimise staadiumis viirus rakku (penetratsioon) ja sisekomponendi vabanemine viirus tema lahtiriietumise protsessis.

Viirusetõrje tegevus α-IFN avaldub isegi rakuinfektsiooni korral nakkav RNA . IFN ei sisene rakku, vaid suhtleb ainult spetsiifiliste retseptoritega rakumembraanid (gangliosiidid või sarnased struktuurid, mis sisaldavad oligosuhkur ).

IFN alfa toimemehhanism sarnaneb indiviidi toimega glükopeptiidhormoonid . See stimuleerib aktiivsust geenid , millest osa on seotud toodete moodustumise kodeerimisega otse viirusevastane toime .

β-interferoonid samuti on viirusevastane toime , mis on seotud mitme toimemehhanismiga korraga. Beeta-interferoon aktiveerib NO-süntetaasi, mis omakorda suurendab lämmastikoksiidi kontsentratsiooni rakus. Viimane mängib paljunemise pärssimisel võtmerolli viirused .

β-IFN aktiveerib sekundaarsed efektorfunktsioonid looduslikud tapjadsisse , B-tüüpi lümfotsüüdid , vere monotsüüdid , kudede makrofaagid (mononukleaarsed fagotsüüdid) ja neutrofiilsed , mida iseloomustab antikehast sõltuv ja antikehast sõltumatu tsütotoksilisus.

Lisaks blokeerib β-IFN sisemise komponendi vabanemist viirus ja häirib metüülimisprotsesse viiruse RNA .

γ-IFN osaleb immuunvastuse reguleerimises ja reguleerib selle tõsidust põletikulised reaktsioonid. Kuigi tal on oma viirusevastane Ja kasvajavastane toime , gamma-interferoon väga nõrk. Samal ajal suurendab see oluliselt α- ja β-IFN aktiivsust.

Pärast parenteraalset manustamist täheldatakse IFN-i maksimaalset kontsentratsiooni in 3-12 tunni pärast Biosaadavuse indeks on 100% (nii pärast nahaalust süstimist kui ka pärast süstimist lihasesse).

Poolväärtusaeg T½ on 2 kuni 7 tundi. IFN jälgi plasmas ei tuvastata 16-24 tunni pärast.

Näidustused kasutamiseks

IFN on mõeldud raviks viirushaigused see tabamus hingamisteed .

Lisaks on krooniliste vormidega patsientidele ette nähtud interferoonipreparaadid hepatiit ja delta .

Ravi jaoks viirushaigused ja eelkõige kasutatakse valdavalt IFN-a (mõlemad on IFN-alfa 2b ja IFN-alfa 2a). Ravi "kuldstandard". hepatiit C peetakse pegüleeritud interferoonideks alfa-2b ja alfa-2a. Võrreldes nendega on tavapärased interferoonid vähem tõhusad.

IFN lambda-3 kodeerimise eest vastutavas geenis IL28B täheldatud geneetiline polümorfism põhjustab olulisi erinevusi ravi mõjus.

1. genotüübiga patsiendid hepatiit C selle geeni tavaliste alleelidega saavutavad teiste patsientidega võrreldes suurema tõenäosusega pikemad ja selgemad ravitulemused.

IFN-i manustatakse sageli ka patsientidele, kellel on onkoloogilised haigused : pahaloomuline , pankrease endokriinsed kasvajad , mitte-Hodgkini lümfoom , kartsinoidkasvajad ; Kaposi sarkoom , tõttu ; karvrakuline leukeemia ,hulgimüeloom , neeruvähk jne..

Vastunäidustused

Interferooni ei määrata selle suhtes ülitundlikele patsientidele, samuti lastele ja noorukitele, kes põevad rasked vaimsed häired Ja närvisüsteemi häired , millega kaasnevad tõsised ja pikaajalised enesetapumõtted ja enesetapukatsed.

Kombinatsioonis koos viirusevastane ravim ribaviriin IFN on vastunäidustatud patsientidele, kellel on diagnoositud tõsine kahjustus neerud (tingimused, mille korral CC on alla 50 ml / min).

Interferooni preparaadid on vastunäidustatud (juhul, kui sobiv ravi ei anna oodatud kliinilist toimet).

Kõrvalmõjud

Interferoon kuulub ravimite kategooriasse, mis võivad põhjustada paljusid kõrvaltoimeid erinevatest süsteemidest ja organitest. Enamikul juhtudel on need interferooni in / in, s / c või / m sissetoomise tulemus, kuid ka muud ravimi ravimvormid võivad neid esile kutsuda.

IFN-i võtmise kõige sagedasemad kõrvaltoimed on:

• anoreksia;
• iiveldus;
• külmavärinad;
• värisemine kehas.

Oksendamine, suurenenud suukuivus, juuste väljalangemine (), asteenia ; sarnased mittespetsiifilised sümptomid gripi sümptomid ; seljavalu, depressiivsed seisundid , luu- ja lihaskonna valu , enesetapumõtted ja enesetapukatsed, üldine halb enesetunne, maitse- ja keskendumisvõime halvenemine, suurenenud ärrituvus, unehäired (sageli), arteriaalne hüpotensioon , segadus.

Harva esinevad kõrvaltoimed on: valu ülakõhus paremal, lööve kehal (erütematoosne ja makulopapulaarne), suurenenud närvilisus, valulikkus ja tõsine põletik süstekohas, sekundaarne viirusinfektsioon (kaasa arvatud infektsioon herpes simplex viirus ), suurenenud naha kuivus, , valu silmades , konjunktiviit hägune nägemine, düsfunktsioon pisaranäärmed , ärevus, meeleolu labiilsus; psühhootilised häired , sealhulgas suurenenud agressiivsus jne; hüpertermia , düspeptilised sümptomid , hingamishäired, kaalulangus, lahtine väljaheide, hüper- või hüpotüreoidism , kuulmiskahjustus (kuni selle täieliku kadumiseni), infiltraatide teke kopsudesse, söögiisu suurenemine, igemete veritsemine jäsemetes, hingeldus , neerufunktsiooni häired ja neerupuudulikkuse areng , perifeerne isheemia , hüperurikeemia , neuropaatia jne..

Ravi IFN-ravimitega võib põhjustada reproduktiivfunktsiooni häired . Uuringud primaatidega on näidanud, et interferoon häirib naiste menstruaaltsüklit . Lisaks on IFN-α-ga ravitud naistel tase ja in.

Sel põhjusel peaksid fertiilses eas naised interferooni määramisel kasutama barjääri rasestumisvastased vahendid . Reproduktiivses eas mehi soovitatakse teavitada ka võimalikest kõrvaltoimetest.

Harvadel juhtudel võivad interferoonraviga kaasneda oftalmoloogilised häired, mida väljendatakse kui hemorraagiad võrkkestas , retinopaatia (sealhulgas, kuid mitte ainult maakula turse ), fokaalsed muutused võrkkestas, nägemisteravuse langus ja/või nägemisväljade piiratus, papilledeem , oftalmilise (teise kraniaalse) närvi neuriit , arteriaalne obstruktsioon või võrkkesta veenid .

Mõnikord võib interferooni võtmise taustal tekkida hüperglükeemia , nefrootilise sündroomi sümptomid , . Patsientidel, kellel on diabeet võib halvendada haiguse kliinilist pilti.

Ei saa välistada võimalust, tserebrovaskulaarne hemorraagia , multiformne erüteem , kudede nekroos süstekohas südame- ja tserebrovaskulaarne isheemia , hüpertriglütseridermia , sarkoidoos (või selle käigu ägenemine), Lyelli sündroomid Ja Stevens-Johnson .

Interferooni kasutamine üksi või kombinatsioonis Ribaviriin harvadel juhtudel võib see põhjustada aplastiline aneemia (AA) või isegi PAKKM ( punase luuüdi täielik aplaasia ).

Samuti esines juhtumeid, kui interferoonipreparaatidega ravi taustal tekkisid patsiendil mitmesugused autoimmuunne Ja immuunvahendatud häired (kaasa arvatud Werlhofi haigus Ja Moszkowitzi haigus ).

Interferoon, kasutusjuhised (meetod ja annus)

Alfa-, beeta- ja gamma-interferoonide kasutamise juhised näitavad, et enne patsiendile ravimi väljakirjutamist on soovitatav kindlaks teha, kui tundlik on selle suhtes. mis haiguse põhjustas.

Inimese leukotsüütide interferooni manustamisviis määratakse sõltuvalt patsiendile tehtud diagnoosist. Enamasti on see ette nähtud subkutaansete süstide kujul, kuid mõnel juhul võib ravimit süstida lihasesse või veeni.

Ravi annus, säilitusannus ja ravi kestus määratakse sõltuvalt kliinilisest olukorrast ja patsiendi organismi reaktsioonist talle määratud ravile.

"Laste" interferooni all mõeldakse ravimit suposiitide, tilkade ja salvide kujul.

Lastele mõeldud interferooni kasutamise juhised soovitavad seda ravimit kasutada terapeutilise ja profülaktilise vahendina. Imikute ja vanemate laste annuse valib raviarst.

Profülaktilistel eesmärkidel kasutatakse INF-i lahuse kujul, mille valmistamiseks kasutatakse toatemperatuuril destilleeritud või keedetud vett. Valmis lahus on värvitud punaseks ja opalestseeruvaks. Seda tuleks hoida külmas mitte rohkem kui 24-48 tundi. Ravimit tilgutatakse lastele ja täiskasvanutele ninasse.

Kell viiruslikud oftalmoloogilised haigused ravim on ette nähtud silmatilkade kujul.

Niipea, kui haiguse sümptomite raskusaste väheneb, tuleb instillatsiooni mahtu vähendada ühe tilgani. Ravikuur on 7 kuni 10 päeva.

Põhjustatud kahjustuste raviks herpesviirused , kantakse salv õhukese kihina kahjustatud nahapiirkondadele ja limaskestadele kaks korda päevas, säilitades 12-tunnise intervalli. Ravikuur on 3 kuni 5 päeva (kuni kahjustatud naha ja limaskestade terviklikkuse täieliku taastumiseni).

Ennetamiseks ORZ ja tuleb määrida ninakäigud . Protseduuride sagedus kursuse 1. ja 3. nädalal on 2 korda päevas. 2. nädalal on soovitatav teha paus. Profülaktilistel eesmärkidel tuleks interferooni kasutada kogu perioodi vältel hingamisteede haiguste epideemiad .

Taastusravi kestus lastel, kellel on sageli korduvad hingamisteede viirus- ja bakteriaalsed infektsioonid , ENT organid , korduv infektsioon põhjustatud herpes simplex viirus , on kaks kuud.

Kuidas aretada ja kuidas kasutada interferooni ampullides?

Interferooni ampullides kasutamise juhised näitavad, et enne kasutamist tuleb ampull avada, valada sellesse toatemperatuuril (destilleeritud või keedetud) veega kuni ampulli märgini, mis vastab 2 ml-le.

Sisu loksutatakse õrnalt, kuni see on täielikult lahustunud. Lahus süstitakse igasse ninakäik kaks korda päevas viis tilka, hoides süstide vahel vähemalt kuuetunnist intervalli.

Terapeutilistel eesmärkidel alustatakse IFN-iga, kui esimene gripi sümptomid . Ravimi efektiivsus on seda suurem, mida varem patsient seda võtma hakkab.

Kõige tõhusam on sissehingamise meetod (nina või suu kaudu). Üheks inhalatsiooniks on soovitatav võtta kolme ravimi ampulli sisu, mis on lahustatud 10 ml vees.

Vesi eelkuumutatakse temperatuurini, mis ei ületa +37 °C. Inhalatsiooniprotseduure tehakse kaks korda päevas, jättes nende vahele vähemalt ühe kuni kahetunnise intervalli.

Pihustamisel või instillatsioonil lahustatakse ampulli sisu kahes milliliitris vees ja süstitakse 0,25 ml (või viis tilka) igasse ninakäiku kolm kuni kuus korda päevas. Ravi kestus on 2-3 päeva.

Ennetuslikel eesmärkidel tilgutatakse lastele ninatilku (5 tilka) kaks korda päevas, haiguse algstaadiumis suurendatakse tilgutamise sagedust: ravimit tuleb manustada vähemalt viis kuni kuus korda päevas iga kord. tund või kaks.

Paljud on huvitatud sellest, kas interferooni lahust on võimalik silma tilgutada. Vastus sellele küsimusele on jaatav.

Üleannustamine

Interferooni üleannustamise juhtumeid ei ole kirjeldatud.

Interaktsioon

β-IFN ühildub kortikosteroidsed ravimid ja ACTH. Ravi ajal ei tohi võtta müelosupressiivsed ravimid , sh. tsütostaatikumid (see võib põhjustada aditiivne toime ).

Ettevaatlikult määratakse IFN-β koos ainetega, mille kliirens sõltub suuresti tsütokroom P450 süsteemid (epilepsiavastased ravimid , mõned antidepressandid ja jne).

Ärge võtke IFN-alfat ja Telbivudiin . α-IFN samaaegne kasutamine kutsub esile vastastikuse toime tugevnemise seoses. Kui kasutatakse koos fosfasiid võivad vastastikku suurendada müelotoksilisus mõlemad ravimid (soovitav on hoolikalt jälgida koguse muutusi granulotsüüdid Ja;

juures sepsis ;

laste raviks viirusnakkused (näiteks või );

raviks krooniline viirushepatiit .

IFN-i kasutatakse ka teraapias, mille eesmärk on sageli haigete patsientide taastusravi. hingamisteede infektsioonid lapsed.

Kõige optimaalsem variant laste võtmiseks on ninatilgad: selle kasutamise korral ei tungi interferoon seedetrakti (enne nina ravimi lahjendamist tuleb vesi soojendada temperatuurini 37 ° C).

Imikutele on interferoon ette nähtud suposiitide kujul (150 tuhat RÜ). Lastele mõeldud küünlaid tuleb manustada ükshaaval 2 korda päevas, hoides süstide vahel 12-tunniseid intervalle. Ravikuur on 5 päeva. Lapse täielikuks ravimiseks SARS Reeglina piisab ühest kursusest.

Raviks võtke 0,5 g salvi kaks korda päevas. Ravi kestab keskmiselt 2 nädalat. Järgmise 2-4 nädala jooksul kantakse salvi 3 korda nädalas.

Arvukad positiivsed ülevaated ravimi kohta näitavad, et selles ravimvormis on see end tõestanud ka tõhusa ravivahendina stomatiit Ja põletikulised mandlid . Mitte vähem tõhusad on interferooniga inhalatsioonid lastele.

Ravimi kasutamise mõju suureneb oluliselt, kui selle manustamiseks kasutatakse nebulisaatorit (vajalik on kasutada seadet, mis pihustab osakesi läbimõõduga üle 5 mikroni). Nebulisaatori kaudu sissehingamisel on oma eripärad.

Esiteks tuleb interferooni sisse hingata nina kaudu. Teiseks, enne seadme kasutamist tuleb selles küttefunktsioon välja lülitada (IFN on valk, see hävib temperatuuril üle 37 ° C).

Nebulisaatoris inhaleerimiseks lahjendatakse ühe ampulli sisu 2-3 ml destilleeritud või mineraalvees (selleks võite kasutada ka soolalahust). Saadud mahust piisab ühe protseduuri jaoks. Protseduuride sagedus päeva jooksul on 2 kuni 4.

Oluline on meeles pidada, et laste pikaajaline ravi interferooniga ei ole soovitatav, kuna sellest tekib sõltuvus ja seetõttu ei teki oodatud toimet.

Interferoon raseduse ajal

Erandiks võivad olla juhud, kus ravist oodatav kasu lapseootel emale kaalub üles kõrvaltoimete ja loote arengule kahjulike mõjude riski.

Ei ole välistatud võimalus isoleerida rekombinantse IFN-i komponendid rinnapiimaga. Kuna ei saa välistada võimalust lootele piima kaudu kokku puutuda, ei määrata IFN-i imetavatele naistele.

Äärmuslikel juhtudel, kui IFN-i määramist on võimatu vältida, on naisel soovitatav ravi ajal rinnaga toitmisest keelduda. Ravimi kõrvaltoimete (gripiga sarnaste sümptomite ilmnemine) leevendamiseks on soovitatav määrata samaaegselt IFN-iga. .

Sügisese külmade ilmade saabumine viitab kõnekalt, et lapsepõlve külmetusperiood on juba lävel. Seetõttu püüavad paljud lapsevanemad juba varakult leida enda jaoks kõikvõimalikke ohutuid viise, kuidas oma laste viirushaigusi ravida ja ennetada. Sellega seoses muutub interferooni suund igal aastal üha populaarsemaks. Need ravimid ei saa mitte ainult aidata lapsel võidelda ohtliku infektsiooniga, vaid suurendada ka immuunsuse üldist vastupanuvõimet igasuguste ohtlike keskkonnaprobleemide suhtes.

Seetõttu on üldises pediaatrilises praktikas laialt levinud interferoon, mida saab kasutada nii tilkade kui ka inhalatsioonivahendina.

Kuid hoolimata kogu populaarsusest ja üsna pikast turul eksisteerimisest on paljude vanemate jaoks probleemiks usaldusväärne teave interferoonide kohta. Seetõttu peame täna välja selgitama, mis see ravim on ja kuidas interferooni õigesti lapsele tilgutada.

Koostis ja farmakoloogiline toime

Interferooni üldkontseptsiooni kohaselt on peidetud inimese immuunsuse üks struktuursetest tunnustest, nimelt valk, mida organism toodab vastusena bakterite kahjustavale toimele.

See struktuuriüksus suhtleb haiguse põhjustajaga ja blokeerib lõpuks selle paljunemise.

Kuna lapse organism ei ole võimeline täielikult toimima kui täiskasvanu, ei teki laste organismis interferooni kas üldse või ei piisa selle kogusest iseseisvaks infektsiooni vastu võitlemiseks.

Seetõttu kasutatakse üldmeditsiinilises praktikas selle valgu baasil valmistatud preparaate laste ravis laialdaselt.

Kas sa teadsid?Interferoonid avastati kogemata 1957. aastal nakatunud hiirtega läbiviidud eksperimentaalsete uuringute käigus tänu Londoni riikliku viroloogiainstituudi viroloogidele J. Lindemanile ja A. Isaacile.

Interferoonide peamised funktsioonid inimkehas:

• viiruste arengut pärssivate ainete tootmise stimuleerimine;
• ebasobivate tingimuste loomine nakkusetekitajate paljunemiseks rakkudes;
• viiruse üldiste elutähtsate protsesside pärssimine.

Ravim "Interferoon" on vere leukotsüütidest saadud alfa-interferoonide pulbriline segu. Siiski võivad need sisaldada mitut tüüpi valguühendeid.

Pulber valmistatakse ampullide kujul kuiva lüofiliseeritud seguga, mille interferoonide kogus on vähemalt 1000 RÜ. Valmistamisel on ravim iseloomuliku punase varjundiga lahus.

Organismi siseneva aine peamine toime on aeglustada või täielikult blokeerida viiruste võime sünteesida nende arenguks olulisi valke. Ravimi aktiivne toime kehale avaldub isegi täieliku rakukahjustuse korral.

Kas sa teadsid?Kaasaegses meditsiinipraktikas kasutatakse rekombinantseid interferoone, mis on valmistatud tänu Escherichia coli toodetud ainetele. Selleks sisestatakse inimese interferooni geen bakteri DNA-sse, misjärel mikroorganism hakkab seda aktiivselt tootma.

Samal ajal jääb ravim rakku tungimise ja kehas adsorptsiooni staadiumis jõuetuks.
Kuid aine mängib kaudset rolli viiruse pärssimisel varases staadiumis. See seisneb selles, et komponendid stimuleerivad oluliste viirusevastaste ensüümide sünteesi organismis ja suurendavad lämmastikoksiidi kontsentratsiooni rakus, mis mängib võtmerolli viiruste mahasurumisel.

Lisaks ülaltoodule aitavad toimeained blokeerida virioni komponentide vabanemist ja ka selle RNA sünteesi.

Raviaine maksimaalset kontsentratsiooni veres täheldatakse juba 3-12 tunni jooksul pärast parenteraalset manustamist kehasse, kuid 16-24 tunni pärast kaovad ravimi manustamise jäljed täielikult. Samal ajal on selle biosaadavuse indeks olenemata manustamisviisidest ligikaudu 100%.

Mis aitab

Interferooni põhiülesanne on selle viirusevastane ja immunomoduleeriv toime organismile ARVI korral.

Seetõttu on selle põhiülesanne suurendada lapse immuunsuse kaitsefunktsioone, samuti aidata nakatunud organismil nakkuse levikust kõige loomulikumal viisil üle saada.

Kuid seda vahendit kasutatakse üsna tõhusalt järgmiste haiguste raviks:

• B- ja C-tüüpi hepatiit;
• terav kandiloom;
• müeloom;
• Kaposi sarkoom koos AIDSiga;
• neerukartsinoomid;
• leukeemia;
• pahaloomulised melanoomid.

Kas seda saab kasutada imikutele

Täna, viidates üldisele pediaatrilisele praktikale ja toote kasutamise juhistele, võime julgelt väita, et interferoon ampullides on soovitatav imikutele. Siiski on mõned funktsioonid, mida iga vanem peaks teadma.

Kaasaegses meditsiinis on sellel kaks vormi: looduslik, inimese vere leukotsüütidest valmistatud ja kunstlik.

Erinevalt looduslikust on kunstliku vormi peamine eelis täielik ohutus ja võimaluse puudumine doonorilt nakatada last mis tahes haigusega.
Vaatamata sellele ei ole WHO siiani registreerinud ühtegi ametlikku juhtumit, kus inimene on nakatunud selle ravimi looduslike vormide kaudu nakkushaigustesse.

Nina tilgutamine: kulg ja annus

Vastavalt ametlikele juhistele lastele mõeldud interferooni ampullides kasutamise kohta ei nõua selle ravimi kasutamine ja valmistamine eriteadmisi ja -oskusi. Seetõttu otsustavad paljud teha oma tööriista.

Kuid selleks, et kogu beebi raviprotsess oleks võimalikult edukas, peate kasutama mõnda protseduuri nippi, mida arutame hiljem.

Tähtis! Ravimi kasutamise üldreeglite kohaselt ei tohi seda tilgutada samaaegselt vasokonstriktorite ja steroide sisaldavate ninatilkadega, kuna see võib põhjustada organismile üsna tõsiseid tagajärgi.

Lahuse lahjendamine

Ravimi vesilahuse õigeks valmistamiseks peate esmalt klaasampulli hoolikalt avama. Selleks tuleb spetsiaalse ühekordse lõikuri abil (kaasas iga kastiga) lõigata klaasist anum mööda spetsiaalset avamisriba.
Pärast ampulli lõikamist tuleb konteineri ülemine kork maha murda. Samal ajal ei ole soovitatav seda teha paljaste kätega, vastasel juhul võite end lõigata.

Parim on katta kork taskurätiku või tavalise riidetükiga, misjärel saate selle enam-vähem ohutult murda.

Pärast seda, kui teil õnnestus ampull avada, peate sellesse valama väikese koguse puhast destilleeritud või keedetud vett kuni ampulli spetsiaalse märgini. Järgmiseks tuleb segu korralikult läbi segada, seda saab teha puhta pulgaga, süstla nõelaga vms.

Lahust võib segada ka lihtsa loksutamisega.

Kas sa teadsid?Interferoonid on inimese sotsiaalsuse arenguks üliolulised. Uuringud on näidanud, et selle sünteesi blokeerimine kehas aitab kaasa sotsiaalse tõrjutuse tekkele indiviidis.

Kui ampullil puudub vee märgistus, tuleb pulbrit lahjendada kuni 2 ml mahuga. Kodus saab seda kogust lihtsa meditsiinilise süstlaga mõõta. Valmistatud vedelik tuleb tilgutamiseks valada spetsiaalsesse pudelisse või muusse kaanega anumasse.

Kuidas matta

Pärast lahuse valmistamist on oluline välja selgitada, kui palju lapsed peavad seda soovitud efekti saavutamiseks tilgutama ja kuidas seda õigesti teha. Interferoon, kasutades spetsiaalset tilaga pudelit, selle puudumisel kasutage tavalist pipetti.

Interferooni tuleks kasutada väga sageli ja palju. Vähemalt 5 tilka igasse ninakäiku iga 2 tunni järel, kuid sagedamini kui 6 korda päevas. Külmetuse korral tuleks protseduuri läbi viia vähemalt 3 päeva.

Ennetuslikel eesmärkidel tilgutatakse ainet igasse ninasõõrmesse 5 tilka, samal ajal kui protseduuri tuleks läbi viia mitte rohkem kui 2 korda päevas nädala jooksul vähemalt 6-tunnise pausiga. Imiku haiguse ravi või ennetamise korral kasutatakse spetsiaalseid turundasid, mis on niisutatud 2-3 tilga ainega.

Selleks on vaja keerata tavalisest vatist piklikud torukesed, mis torgatakse vaheldumisi 10-15 minutiks beebi igasse ninaavasse. Protseduur viiakse läbi mitte rohkem kui 4-6 korda päevas.

Lahus sissehingamiseks

Toimeainete abil saab ravim valmistada ühe parima inhalatsioonipreparaadi, millel on keha üldise immuunsuse jaoks parimad stimuleerivad omadused.

Lahuse lahjendused

Inhalatsioonilahus valmistatakse 3 pudeli kuivaine ja 5 ml puhta keedetud või destilleeritud vee segust. Selleks sobivad ideaalselt ülalkirjeldatud meetodi põhiprintsiibid ninasse tilgutamiseks mõeldud aine ettevalmistamiseks.

Kuidas kandideerida

Protseduur viiakse läbi mitte rohkem kui 2 korda päevas. Selleks on kõige parem valida mitte auruinhalaatori, vaid ultraheliinhalaatori kasuks, kuna sel juhul on manipuleerimise kasulikkus palju suurem.
Lisaks on sel juhul laps peaaegu 100% kaitstud kuuma õhuvooluga kaasnevate põletuste eest. Haiguse kiire kulgemise ajal tuleb sissehingamist läbi viia vähemalt 3 päeva, profülaktilistel eesmärkidel umbes 7-10 päeva.

Ettevaatusabinõud

Ravim on üsna ohutu, kuid seda tuleb krooniliste allergiliste reaktsioonide all kannatavatel lastel kasutada äärmise ettevaatusega. Samuti tuleb märkida, et anamneesi korral kasutatakse ravimit eranditult arstide rangeima järelevalve all.

Lisaks tuleb ravi algstaadiumis patsiendile teha hüdratatsiooniravi ning rahustite, uinutite või opioidanalgeetikumi kasutamisel tuleb last hoolikalt jälgida.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Vaatamata selle tõhususele, ohutusele ja kõrgele toimele ei saa kõik interferooni lahuseid kasutada, kuna aine võib põhjustada kõrvaltoimeid.

Toote kasutamine on rangelt keelatud, kui:

• individuaalne talumatus komponentide suhtes;
• neeru- ja maksafunktsiooni häired;
• neuralgilised häired, sealhulgas epilepsia;
• kilpnäärmehaigused, mis on resistentsed tavalistele ravimeetoditele;
• rasked südamerikked ja kardiovaskulaarsüsteem;
• individuaalne talumatus kanavalgu ja antibiootikumide suhtes ajaloos.

Tähtis!Kui lapsel ilmnevad esimesed kõrvaltoimed, on vaja viivitamatult konsulteerida arstiga, sest ainult sel juhul on võimalik vältida tõsiseid tagajärgi lapse kehale.

Lisaks võib Interferoon pärast manustamist põhjustada üsna tõsiseid tagajärgi. Need sisaldavad:

• keerulised allergilised reaktsioonid;
• kehatemperatuuri tõus;
• seedesüsteemi häired (isutus, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine);
• dermatoloogilised ilmingud nahal (lööve, kuiv nahk, alopeetsia);
• arütmia või arteriaalne hüpotensioon;
• unehäired, peavalu, unisus ja üldine nõrkus kehas;

Valmislahuse säilitamise tähtaeg ja tingimused

Valmistatud kujul säilitatakse interferooni temperatuuril 2–8 ° C mitte rohkem kui 3 päeva, pärast mida on vaja valmistada uus aine partii.

Sellest artiklist saime teada, mis on interferoon ampullides ja kuidas ravimit õigesti lahjendada. Tööriist pakub inimkehale tugevat tuge võitluses paljude nakkusliku iseloomuga külmetushaiguste vastu.

Kuid selleks, et ravimi kasutamine oleks tõeliselt tõhus ja ohutu, on vaja rangelt järgida ravimilahuste valmistamise tingimusi vastavalt juhistele.