Loeng number 2.

SÜSTEMAATIKA JA NOMENKLATUUR.

4. Kohanemisvõime.

3 domeeni(või " impeerium»): « bakterid », « Arhea "Ja" Eukarya »:

domeen " bakterid» eubakterid );

domeen " Arhea» arhebakterid ;

domeen " Eukarya» Eukarya » sisaldab: kuningriiki Seened (seened); loomariik Loomad Algloomad ); taimeriik plantae .

taksonoomia [kreeka keelest. taksod - asukoht, tellimus, + nomos taksonid

protista [kreeka keelest. protostud eukarüootid [kreeka keelest. eu- - hea, lahke + karyon prokarüootid [kreeka keelest. pro- eelnev + karyon

Mikroorganismide süstemaatika.

Mikroorganismide loomuliku (fülogeneetilise) taksonoomia lõppeesmärk on omavahel seotud vormide ühendamine, mida ühendab ühine päritolu, ja üksikute rühmade hierarhilise alluvuse kehtestamine.

Seni puuduvad ühtsed põhimõtted ja lähenemisviisid nende kombineerimiseks (või eraldamiseks) erinevatesse taksonoomilistesse üksustesse, kuigi üldiselt aktsepteeritud kriteeriumina püütakse kasutada genoomide sarnasust. Paljudel mikroorganismidel on samad morfoloogilised tunnused, kuid need erinevad oma genoomide struktuuri poolest, nendevahelised seosed on sageli ebaselged ja paljude evolutsioon on lihtsalt teadmata. Lisaks on see iga liigituskontseptsiooni nurgakivi "vaade" bakterite puhul ei ole sellel endiselt selget määratlust ja mõnel juhul võib bakterite tegelik seos olla vastuoluline, kuna see peegeldab ainult ühist päritolu ühest kaugest esivanemast. Selline lihtsustatud kriteerium nagu suurus, mida kasutati mikrobioloogia alguses, on nüüd täiesti vastuvõetamatu. Lisaks erinevad mikroorganismid oluliselt oma arhitektuuri, biosünteetiliste süsteemide ja geneetilise aparaadi ülesehituse poolest. Need on jagatud rühmadesse, et näidata sarnasuse määra ja kavandatud evolutsioonilist seost. Mikroorganismide klassifitseerimisel kasutatav põhitunnus on rakulise organisatsiooni tüüp.

Mikroorganismide kunstlik (võtme)taksonoomia, mis ühendab organismid rühmadesse nende olulisemate omaduste sarnasuse alusel.

Neid omadusi kasutatakse mikroorganismide määratlemiseks ja tuvastamiseks. Meditsiinilise mikrobioloogia seisukohast jaotatakse mikroorganismid tavaliselt nende inimorganismile avaldatava toime järgi: patogeensed, oportunistlikud ja mittepatogeensed. Vaatamata selle utilitaarse lähenemise ilmselgele tähtsusele, põhineb nende taksonoomia endiselt kõikidele eluvormidele omastel põhimõtetel. Sest
diagnoosimise hõlbustamiseks ning haiguse ravi ja prognoosiga seotud otsuste langetamiseks, pakutakse välja identifitseerimisvõtmed. Sel viisil rühmitatud mikroorganismid ei ole alati fülogeneetilises seoses, vaid on loetletud koos, kuna neil on mitu kergesti tuvastatavat sarnast omadust. On välja töötatud mitmesuguseid juurdepääsetavaid ja kiirteste, mis võimaldavad vähemalt üldiselt tuvastada patsiendilt eraldatud mikroorganisme. Bakterite osas on kõige levinumad Ameerika bakterioloogi David Burgi pakutud süstematiseerimisviisid, mis võtavad arvesse üht või mitut kõige iseloomulikumat tunnust. "Burgey bakterite võti" - kunstliku süstemaatika tüüpiline näide. Tema põhimõtete kohaselt on kergesti tuvastatavad omadused
aluseks bakterite organiseerimisel suurtesse rühmadesse.

Perekond ja üle selle.

Perekonnaastmega ja kõrgemate taksonite nimed on uninominaalsed (ühtsed), see tähendab, et neid tähistatakse näiteks ühe sõnaga herpesviridae (herpesviiruste perekond).

Liikide nimed on binoomilised (binaarsed), see tähendab, et neid tähistatakse kahe sõnaga - perekonna ja liigi nimi. Näiteks, Escherichia coli (Escherichia coli). Liigi binaarse nimetuse teisel sõnal eraldivõetuna puudub nomenklatuuris staatus ja seda ei saa kasutada mikroorganismi teaduslikuks määramiseks. Erandiks on viirused, mille liiginimed ei ole binaarsed, st sisaldavad ainult liiginime (näiteks marutaudiviirus).

infraspetsiifilised taksonid.

Bakterite taksonoomiasse kuuluvad ka liigisisesed taksonid, mille nimetused ei järgi rahvusvahelise bakterite nomenklatuuri koodeksi reegleid.

Alamliik.

Alamliikide nimed on trinominaalsed (kolmik); nende tähistamiseks kasutatakse sõna alamliik ( alamliik ) näiteks pärast liiginime Klebsiellapneumoniaesubsp.ozenae (kepp ozena, kus ozenae - alamliigi nimi).

Võimalus.

Erinevad bakterite varieeruvuse mehhanismid toovad kaasa tegelaste teatud ebastabiilsuse, mille totaalsus määrab ühe või teise liigi. Seetõttu kasutatakse seda mõistet bakterite taksonoomias laialdaselt. "valik" . On morfoloogilisi, bioloogilisi, biokeemilisi, seroloogilisi ja palju muid võimalusi. Meditsiinilises bakterioloogias eristatakse tavaliselt seroloogilisi variante (serovarisid), antibiootikumide suhtes resistentseid (resistensvarid), bakteriofaagiresistentseid (fagovarid), samuti variante, mis erinevad biokeemiliste (kemovarid), bioloogiliste või kultuuriliste omaduste poolest (biovarid).

Kurna ja klooni.

Mikrobioloogias kasutatakse ka erialatermineid - " tüvi "Ja" kloon ».

tüvi[temalt. tolmukad - esineda] on teatud kindlast allikast (mis tahes organismist või keskkonnaobjektist) eraldatud mikroorganismide kultuur.

kloon[kreeka keelest. kloon - kihilisus] nimetatakse ühest emarakust saadud mikroorganismide kultuuriks.

Viroidid.

Viroidid[alates viirus ja kreeka keel eidos - sarnasus] - on väikesed ümmargused üheahelalised superkeerdunud RNA molekulid (D-hepatiidi viiruse genoom on sarnase ülesehitusega). Kuna viroididel ei ole valgukihti, ei ilmne neil väljendunud immunogeenseid omadusi ja seetõttu ei saa neid seroloogiliste meetoditega tuvastada. Viroidid põhjustavad taimedes haigusi.

Prioonid.

Valdkonda kaasatud Vira nimetu taksonina.

Prioonid [inglise keelest. valguline nakkav (osakesed ), proteinaceous infectious (osake)] – valgulised nakkustekitajad, mis põhjustavad letaalsete neuroloogiliste haiguste (spongiformse entsefalopaatia) väljakujunemist. Prioonvalgud on eraldatud skreipi nakkusliku algusena lammastel, veiste spongioosse entsefalopaatia ("hullu lehma tõbi") ja inimestel - kuru, Creutzfeldt-Jakobi tõve, Gerstmann-Straussleri-Scheinkeri sündroomi ja surmaga lõppeva perekondliku unetuse korral. Prioone edastatakse nakatamise või toidu kaudu mitte ainult sama bioloogilise liigi isendite vahel, vaid ka eri liiki loomade vahel, sealhulgas loomade ja inimeste vahel.

Prioonhaiguste patogenees on seotud polüpeptiidahela voltimise olemuse muutumisega, st valgu konformatsiooni muutumisega. Selle tulemusena moodustuvad konglomeraadid pulkade või lintide kujul, mille suurus on 25–550 × 11 nm. Need prioonvalgu vormid on vastupidavad keemisele, ultraviolettkiirgusele (UV) kiirgusele, 70% etanoolile ja formaldehüüdile ning püsivad 10% formaliiniga fikseeritud kudedes. Terve inimese või looma kehasse sattudes aitavad patoloogilised konformeerid kaasa amüloiditaoliste struktuuride, mis hõlmavad ka normaalseid valke, järkjärgulist ladestumist. PrP C .

happekindlad bakterid.

Mõnede bakterite rakusein sisaldab suures koguses lipiide ja vahasid, mis muudab need pärast hapete, leeliste või etanooliga värvimist resistentseks järgnevate värvimuutuste suhtes (nt. mükobakter või Nokardia ). Selliseid baktereid nimetatakse happekindlateks ja neid on raske Gram-värviga värvida (kuigi happekindlaid baktereid peetakse grampositiivseteks). Nende värvimiseks kasutatakse Ziehl-Neelseni meetodit.

Gram või Ziehl-Neelsen peits on tugeva rakuseinaga bakterite diagnostiline. Need ei sobi mükoplasmade (rakuseina puudub) või spiroheetide (rakuseina õhuke ja värvimisel kergesti hävitatav) värvimiseks. Viimaste uurimiseks kasutatakse erinevaid meetodeid kontrastsete substraatide pinnale kandmiseks (näiteks hõbedamine).

Liikuvus.

Oluline eristav tunnus on liikuvus. Liikumismeetodi kohaselt eraldatakse libisevad bakterid, mis liiguvad keha lainetaoliste kokkutõmmete tõttu, ja hõljuvad bakterid, mille liikumise tagavad vibud ehk ripsmed.

Spoorimisvõime.

Mõnede bakterite klassifitseerimisel võetakse arvesse nende eoste tekkevõimet, eoste suurust ja asukohta rakus.

Füsioloogiline aktiivsus.

Füüsiline aktiivsus on sama oluline eristav tunnus. Bakterid jagunevad vastavalt toitumisviisile, energiatootmise tüübile (hingamine, fermentatsioon, fotosüntees), pH suhtes, näidates stabiilsuse ja optimaalse kasvu piire jne. Kõige olulisem kriteerium on hapniku suhe.

Aeroobne bakterid kasutavad hingamise ajal lõpliku elektroniaktseptorina molekulaarset O 2 . Enamikul bakteritel on membraaniga seotud tsütokroom C-oksüdaas, mis mängib juhtivat rolli elektronide transpordiahelas. Ensüümi tuvastamiseks kasutatakse oksüdaasi testi, mis põhineb värvitu aine võimel NN -dimetüül- lk -fenüleendiamiin omandab redutseerimisel vaarika värvuse.

Anaeroobne bakterid ei kasuta molekulaarset O 2 lõpliku elektroniaktseptorina. Sellised bakterid saavad energiat kas fermentatsiooni käigus, kus orgaanilised ühendid toimivad lõplike elektronaktseptoritena, või anaeroobse hingamise käigus, kasutades selleks elektronaktseptorit, mis ei ole hapnik (näiteks NO 3 ¯ , SO 4 2- või Fe 3+).

Valikuline bakterid võivad saada energiat kas hingamise või kääritamise käigus, olenevalt hapniku olemasolust või puudumisest keskkonnas.

biokeemilised omadused.

Bakterite eristamiseks uuritakse nende võimet kääritada süsivesikuid, moodustada erinevaid tooteid (vesiniksulfiid, indool) või hüdrolüüsida valke.

antigeensed omadused.

Erinevate bakterite antigeensed omadused on spetsiifilised ja seotud rakuliste struktuuride struktuuriliste tunnustega, mida erilised antiseerumid tunnevad ära antigeensete determinantidena. Bakterite tüpiseerimine antigeense struktuuri järgi viiakse läbi aglutinatsioonireaktsioonis (RA), segades tilga antiseerumi tilga bakterisuspensiooni. Positiivse reaktsiooni korral tekivad algselt homogeensesse bakterisuspensiooni eraldi agregeeritud tükid. AG-d on järgmist tüüpi:

perekonnaspetsiifiline tuvastatud kõigil konkreetse perekonna esindajatel, sealhulgas üksikutel tüvedel;

liigispetsiifiline tuvastatud üksikutes mikroorganismide liikides ja tüvedes;

serovari- (tüve-)spetsiifiline tuvastatud konkreetse liigi erinevate alarühmade (tüvede) esindajatel.

Keemiline koostis.

Oluline klassifitseerimistunnus on bakterirakkude üldine keemiline koostis. Tavaliselt määratakse suhkrute, lipiidide ja aminohapete sisaldus ja koostis rakuseintes.

geneetiline suhe.

Bakterite fülogeneetilise klassifikatsiooni jaoks on parim ja informatiivsem näitaja geneetiline seos. Bakterite süstematiseerimisel geneetilise seose alusel võetakse arvesse mitmeid näitajaid.

Võimalus vahetada geneetilist teavet (näiteks transformatsiooni või konjugatsiooni protsessis), mis on võimalik ainult sama perekonna või liigi organismide vahel.

DNA aluste koostis (guaniin-tsütosiin:adeniin-tümiin suhe).

Nukleiinhapete sarnasus, mis ilmneb hübridisatsioonimeetodil.

Seene nimetamise kood.

Seenenimede koodeks sisaldab sätteid, mis näevad ette eraldi nimede määramise täiuslikule (seksuaalne või marsupiaalne) ja ebatäiuslikule (aseksuaalne või konidiaalne) staadiumile. Paljudel seentel on aseksuaalne staadium ( anamorfid ) ja seksuaalsed staadiumid on teadmata ( teleomorfid ). Seetõttu võimaldab kood anda erinevatele etappidele (kui neid on) erinevaid nimetusi. Näiteks pärmseene seksuaalsed vormid Cryptococcus neoformans serovarid AGA Ja D süstematiseerida kui Filobasidiellaneoformans var. neoformanid või kuidas Cryptococcus neoformans var. neoformanid . Teleomorfide serovarid IN Ja FROM- kuidas Filobasidiellaneoformans var. bacillispora või kuidas Cryptococcus neoformans var. gati .

Loeng number 2.

SÜSTEMAATIKA JA NOMENKLATUUR.

Esmatähtis on muidugi küsimus, kas meid ümbritsev eksistentsivormide mitmekesisus kuulub elava või elutu aine hulka. Just bioloogia üldiselt ja eriti mikrobioloogiateaduse arenguga, varem tundmatute eluvormide avastamisega, esitati teatud kriteeriumid, mis eristavad elusainet. Need sisaldavad:

1. Kasvamis- ja paljunemisvõime;

2. Pärilikkuse ja muutlikkuse omamine;

3. Kokkupuude evolutsiooniga (progressiivne ja regressiivne);

4. Kohanemisvõime.

Kõik olemasolevad eluvormide klassifikatsioonid on äärmiselt mitmekesised ja ükski neist pole täielik, kõikehõlmav ja üldtunnustatud.

Vastavalt uuele kõrgeimale tasemele rakuliste eluvormide klassifitseerimise hierarhias, 3 domeeni(või " impeerium»): « bakterid », « Arhea "Ja" Eukarya »:

domeen " bakterid» - prokarüootid, mida esindavad tõelised bakterid ( eubakterid );

domeen " Arhea» - esitletakse prokarüoote arhebakterid ;

domeen " Eukarya» - eukarüootid, mille rakkudel on tuumamembraaniga tuum ja tuumake ning tsütoplasma koosneb kõrgelt organiseeritud organellidest - mitokondritest, Golgi aparaati jne. Domeen " Eukarya » sisaldab: kuningriiki Seened (seened); loomariik Loomad (sisaldab algloomi - alamkuningriiki Algloomad ); taimeriik plantae .

Elusorganismide süstemaatika on bioloogia üks raskemaid ülesandeid. Süstemaatika koondab kõik teaduse peamised saavutused – mida konkreetsemad need on, seda täpsem on klassifikatsioon. Mis tahes elusorganismide klassifikatsiooni eesmärk on näidata sarnasuse määra ja väidetavat evolutsioonilist seost. (samas on kõrgemad kategooriad mahukad ja laiad ning madalamad spetsiifilised ja piiratud). Klassifitseerimise põhimõtteid uurib taksonoomia eriosa - taksonoomia [kreeka keelest. taksod - asukoht, tellimus, + nomos - seadus]. Konkreetses taksonoomilises kategoorias on taksonid - organismide rühmad, mida ühendavad teatud homogeensed omadused.

Kõik olemasolevad eluvormide klassifikatsioonid on väga heterogeensed, ükski neist pole täielik, kõikehõlmav ja üldtunnustatud. Selged piirid taimede ja loomade maailma vahel varisesid pärast mikroorganismide avastamist.

Kolmandale elusolendite kuningriigile pakkus Ernst Haeckel (1866) välja koondnime protista [kreeka keelest. protostud - esimene]. Kõiki neid eristab lihtsam rakuehitus kui loomadel ja taimedel. Kõrgemad protistid (seened, vetikad ja algloomad) - eukarüootid [kreeka keelest. eu- - hea, lahke + karyon - tuum] – omavad morfoloogiliselt eristuvat tuuma ja jagunevad mitootiliselt, mis meenutab taime- ja loomarakke. Lihtsamalt organiseeritud rühm koosneb prokarüootid [kreeka keelest. pro- eelnev + karyon - tuum] - bakterid ja sinivetikad, mille rakkudel ei ole tuuma aine ümber membraani. Hiljem lisandusid mikromaailma esindajatele ka mitterakulised eluvormid – viirused, plasmiidid, viroidid jne.

Mikroorganismide klassifitseerimise põhimõtted.

Vaade – sama fenotüübiga isendite kogum, kes toodab viljakaid järglasi ja elab teatud piirkonnas.

Selle mõiste tähenduse õigeks mõistmiseks mikroorganismide klassifikatsioonis on vaja teada bakterite ning kõrgemate taimede ja kohustusliku sugulise paljunemisega loomade erisuste erinevusi. Viimaste liikidele on iseloomulik suhteliselt homogeense geenikomplektiga populatsioonide esinemine, mis on tekkinud ristamise tulemusena. Kui populatsiooni üksikud osad on üksteisest isoleeritud (näiteks geograafiliselt), siis on nende lahknev areng täiesti võimalik. Teatud aja möödudes kattub füsioloogiline isolatsioon geograafilise isolatsiooniga, mis viib populatsiooni üksikute osade arenguni oma teed mööda ja uue liigi moodustumiseni. Erinevalt kõrgematest taimedest ja loomadest ei ole enamik mikroorganisme võimelised sugulisel teel paljunema. Teisisõnu, neil puuduvad mehhanismid, mis suudaksid viia "katkestva" spetsifikatsioonini. Erinevate ökoloogiliste niššide täitumise tulemusena võivad tekkida lahknevad evolutsioonilised vormid, kuid nende erinevus tuleneb vaid ökoloogiliste niššide erinevustest. Seega ei saa sugulisel teel paljunevate organismide liikide määratlust täielikult rakendada mikroorganismide puhul. Sellega seoses tõlgendatakse nende jaoks liikide mõistet meelevaldselt.

Mikroorganismide mõiste

Mikroorganismid on oma väiksuse tõttu palja silmaga nähtamatud organismid.

Suuruse kriteerium on ainus, mis neid ühendab.

Muidu on mikroorganismide maailm isegi mitmekesisem kui makroorganismide maailm.

Kaasaegse taksonoomia järgi mikroorganismid 3 kuningriiki:

• Vira - viirused;
• Eucariotae - algloomad ja seened;
• Procariotae - tõelised bakterid, riketsia, klamüüdia, mükoplasmad, spiroheedid, aktinomütseedid.

Nii nagu taimede ja loomade puhul, kasutatakse mikroorganismide nimetust binaarne nomenklatuur, st üld- ja spetsiifiline nimi.

Kui uurijad ei suuda liigilist kuuluvust määrata ja määratakse ainult perekonda kuulumine, siis kasutatakse mõistet liik. Enamasti juhtub see mikroorganismide tuvastamisel, millel on ebatraditsioonilised toitumisvajadused või elutingimused. Perekonna nimi tavaliselt kas vastava mikroorganismi (Staphylococcus, Vibrio, Mycobacterium) morfoloogilise tunnuse alusel või tuleneb selle patogeeni avastanud või uurinud autori nimest (Neisseria, Shig-ella, Escherichia, Rickettsia, Gardnerella).

konkreetne nimi sageli seostatakse selle mikroorganismi põhjustatud peamise haiguse nimetusega (Vibrio cholerae - koolera, Shigella dysenteriae - düsenteeria, Mycobacterium tuberculosis - tuberkuloos) või peamise elupaigaga (Escherihia coli - Escherichia coli).

Lisaks on venekeelses meditsiinikirjanduses võimalik kasutada vastavat bakterite venestatud nimetust (Staphylococcus epidermidis asemel - epidermaalne stafülokokk; Staphylococcus aureus - Staphylococcus aureus jne).

Prokarüootide kuningriik

hõlmab sinivetikate osakonda ja eubakterite osakonda, mis omakorda alajaotatudtellimused:

• tegelikult bakterid (osakonnad Gracilicutes, Firmicutes, Tenericutes, Mendosicutes);
• aktinomütseedid;
• spiroheedid;
• riketsia;
• klamüüdia.

Tellimused on jagatud rühmadesse.

prokarüootid erineda eukarüoot sest Ei ole:

• morfoloogiliselt moodustunud tuum (puudub tuumamembraan ja puudub tuum), selle ekvivalent on nukleoid ehk genofoor, mis on suletud ringikujuline kaheahelaline DNA molekul, mis on ühes punktis kinnitunud tsütoplasmamembraanile; analoogiliselt eukarüootidega nimetatakse seda molekuli kromosomaalseks bakteriks;
• Golgi võrguaparaadid;
• endoplasmaatiline retikulum;
• mitokondrid.

On olemas ka hulk märke või organell, iseloomulik paljudele, kuid mitte kõigile prokarüootidele, mis võimaldavad eristada neid eukarüootidest:

• arvukad tsütoplasmaatilise membraani invaginatsioonid, mida nimetatakse mesosoomideks, need on seotud nukleoidiga ja osalevad rakkude jagunemises, eoste tekkes ja bakteriraku hingamises;
• rakuseina spetsiifiline komponent on mureiin, keemilise struktuuri järgi peptidoglükaan (diaminopiemhape);
• Plasmiidid on autonoomselt replitseeruvad kaheahelalise DNA rõngakujulised molekulid, mille molekulmass on väiksem kui bakterikromosoomil. Need asuvad koos nukleoidiga tsütoplasmas, kuigi neid saab sellesse integreerida, ja kannavad pärilikku teavet, mis pole mikroobiraku jaoks eluliselt tähtis, kuid annab talle keskkonnas teatud selektiivsed eelised.

Kõige kuulsam:

F-plasmiidid, mis tagavad konjugatsiooni ülekande

bakterite vahel;

R-plasmiidid on ravimiresistentsed plasmiidid, mis ringlevad bakterigeenide vahel, mis määravad resistentsuse erinevate haiguste raviks kasutatavate kemoterapeutiliste ainete suhtes.

bakterid

Prokarüootsed, valdavalt üherakulised mikroorganismid, mis võivad moodustada ka sarnaste rakkude assotsiatsioone (rühmi), mida iseloomustavad rakulised, kuid mitte organismi sarnasused.

Põhilised taksonoomilised kriteeriumid,võimaldades määrata bakteritüvesid ühte või teise rühma:

• mikroobirakkude morfoloogia (kokid, pulgad, keerdunud);
• seos Grami peitsiga - tinctorial omadused (gram-positiivsed ja gramnegatiivsed);
• bioloogilise oksüdatsiooni tüüp - aeroobid, fakultatiivsed anaeroobid, kohustuslikud anaeroobid;
• võime spoorida.

Rühmade edasine eristamine perekondadeks, perekondadeks ja liikideks, mis on peamine taksonoomiline kategooria, toimub biokeemiliste omaduste uurimise põhjal. See põhimõte on spetsiaalsetes juhistes toodud bakterite klassifitseerimise aluseks - bakterite määrajad.

Vaade on evolutsiooniliselt väljakujunenud ühe genotüübiga isendite kogum, mis standardtingimustes avaldub sarnaste morfoloogiliste, füsioloogiliste, biokeemiliste omadustega.

Patogeensete bakterite puhul lisandub "liikide" määratlusele võime põhjustada teatud nosoloogilisi haigusvorme.

Olemas bakterite spetsiifiline diferentseeruminepealvalikuid:

• vastavalt bioloogilistele omadustele - biovarid või biotüübid;
• biokeemiline aktiivsus - fermentaatorid;
• antigeenne struktuur - serovarid või serotzhy;
• tundlikkus bakteriofaagide suhtes - fagovarid või faagitüübid;
• resistentsus antibiootikumide suhtes resistentsete toodete suhtes.

Mikrobioloogias kasutatakse laialdaselt eritermineid – kultuur, tüvi, kloon.

kultuur on silmaga nähtav bakterite kogum toitainekeskkonnas.

Kultuurid võivad olla puhtad (ühe liigi bakterite kogum) ja segatud (2 või enama liigi bakterite kogum).

Kurna on sama liigi bakterite kogum, mis on eraldatud erinevatest allikatest või samast allikast erinevatel aegadel.

Tüved võivad erineda mõne tunnuse poolest, mis ei ületa liigiomadusi. Klooni- bakterite kogum, mis on ühe raku järglased.

Mikroorganismid (mikroobid) on alla 0,1 mm suurused üherakulised organismid, mida palja silmaga ei näe. Nende hulka kuuluvad bakterid, mikrovetikad, mõned madalamad niitjad seened, pärmid ja algloomad (joonis 1). Mikrobioloogia uurib neid.

Riis. 1. Mikrobioloogia objektid.

Joonisel fig. 2. näete mõningaid ainuraksete algloomade esindajaid. Mõnikord kuuluvad selle teaduse objektide hulka Maa kõige primitiivsemad organismid - viirused, millel puudub rakuline struktuur ja mis on nukleiinhapete (geneetilise materjali) ja valgu kompleksid. Sagedamini eraldatakse need täiesti eraldiseisvas uurimisvaldkonnas (viroloogia), kuna mikrobioloogia on pigem suunatud mikroskoopiliste üherakuliste organismide uurimisele.

Riis. 2. Üherakuliste eukarüootide (algloomade) üksikud esindajad.

Sellised teadused nagu algoloogia ja mükoloogia, mis uurivad vastavalt vetikaid ja seeni, on omaette teadusharud, mis kattuvad mikroskoopiliste elusobjektide uurimisel mikrobioloogiaga. Bakterioloogia on mikrobioloogia tõeline haru. See teadus tegeleb eranditult prokarüootsete mikroorganismide uurimisega (joonis 3).

Riis. 3. Prokarüootse raku skeem.

Erinevalt eukarüootidest, mis hõlmavad kõiki hulkrakse organisme, aga ka algloomi, mikroskoopilisi vetikaid ja seeni, puudub prokarüootidel formaliseeritud tuum, mis sisaldab geneetilist materjali ja tõelisi organelle (püsivad spetsialiseeritud rakustruktuurid).

Prokarüootide hulka kuuluvad tõelised bakterid ja arheed, mida tänapäevase klassifikatsiooni kohaselt nimetatakse arheide ja eubakterite domeenideks (superkuningriikideks) (joonis 4).

Riis. 4. Kaasaegse bioloogilise klassifikatsiooni valdkonnad.

Bakterite struktuuri tunnused

Bakterid on oluliseks lüliks looduses toimuvas ainete ringlemises, nad lagundavad taime- ja loomajäänuseid, puhastavad orgaanilise ainega reostunud veekogusid, muudavad anorgaanilisi ühendeid. Ilma nendeta poleks elu maa peal. Need mikroorganismid on levinud kõikjal, pinnases, vees, õhus, looma- ja taimeorganismides.

Bakterid erinevad järgmiste morfoloogiliste tunnuste poolest:

1. Lahtrite kuju (ümar, vardakujuline, filamentne, keerdunud, spiraalne, samuti mitmesugused üleminekuvalikud ja tähekujuline konfiguratsioon).
2. Liikumisseadmete olemasolu (fikseeritud, liputatud, lima eritumise tõttu).
3. Rakkude liigendamine üksteisega (isoleeritud, seotud paaride, graanulite, hargnevate vormide kujul).

Ümarbakterite (kokkide) moodustatud struktuuride hulgast eraldatakse rakud, mis on pärast jagunemist paaris ja lagunevad seejärel üksikuteks moodustisteks (mikrokokid) või püsivad kogu aeg koos (diplokokid). Neljast rakust koosneva ruutstruktuuri moodustavad tetrakokid, ahela moodustavad streptokokid, 8-64 ühikust koosneva graanuli moodustavad sarksiinid, klastreid moodustavad stafülokokid.

Vardakujulisi baktereid esindavad mitmesugused vormid rakkude pikkuse (0,1–15 µm) ja paksuse (0,1–2 µm) suure varieeruvuse tõttu. Viimaste kuju sõltub ka bakterite võimest moodustada eoseid – paksu kestaga struktuure, mis võimaldavad mikroorganismidel ebasoodsates tingimustes ellu jääda. Sellise võimega rakke nimetatakse batsillideks ja need, millel selliseid omadusi pole, on lihtsalt pulgakujulised bakterid.

Pulgakujuliste bakterite erimodifikatsioonid on filamentsed (piklikud) vormid, ahelad ja hargnevad struktuurid. Viimase moodustavad teatud arengujärgus aktinomütseedid. "Kõveraid" vardaid nimetatakse keerdunud bakteriteks, mille hulgas eristatakse vibrioid; kahe paindega spirilla (15-20 mikronit); lainelisi jooni meenutavad spiroheedid. Nende rakkude pikkused on vastavalt 1-3, 15-20 ja 20-30 µm. Joonisel fig. 5 ja 6 näitavad bakterite peamisi morfoloogilisi vorme, samuti spooride paiknemise tüüpe rakus.

Riis. 5. Bakterite põhivormid.

Riis. 6. Bakterid vastavalt eoste asukoha tüübile rakus. 1, 4 - keskel; 2, 3, 5 - lõpp-asukoht; 6 - küljelt.

Bakterite peamised rakustruktuurid: nukleoid (geneetiline materjal), mis on ette nähtud ribosoomi valgusünteesiks, tsütoplasmaatiline membraan (rakumembraani osa), mis paljudel esindajatel on lisaks ülalt kaitstud, kapsel ja limaskest (joonis 1). . 7).

Riis. 7. Bakteriraku skeem.

Bakterite klassifikatsiooni järgi eristatakse enam kui 20 tüüpi. Näiteks ülitermofiilsed (kõrge temperatuuri armastajad) Aquificae, anaeroobsed pulgakujulised bakterid Bacteroidetes. Kõige domineerivam hõimkond, kuhu kuuluvad mitmekesised esindajad, on aga aktinobakterid. Siia kuuluvad bifidobakterid, laktobatsillid, aktinomütseedid. Viimaste ainulaadsus seisneb võimes moodustada teatud arengufaasis seeneniidistikut.

Tavainimestel nimetatakse seda seeneniidistikuks. Tõepoolest, aktinomütseedirakkude hargnemised meenutavad seente hüüfisid. Vaatamata sellele omadusele klassifitseeritakse aktinomütseedid bakteriteks, kuna need on prokarüootid. Loomulikult on nende rakud struktuuriomadustelt vähem sarnased seentega.

Aktinomütseedid (joonis 8) on aeglaselt kasvavad bakterid ega suuda seetõttu kergesti saadaolevate substraatide pärast konkureerida. Nad on võimelised lagundama aineid, mida teised mikroorganismid ei saa kasutada süsinikuallikana, eriti naftasüsivesinikke. Seetõttu uuritakse aktinomütseete intensiivselt biotehnoloogia valdkonnas.

Mõned esindajad keskenduvad naftaväljade piirkondadele ja loovad spetsiaalse bakteriaalse filtri, mis takistab süsivesinike tungimist atmosfääri. Aktinomütseedid on aktiivsed praktiliselt väärtuslike ühendite tootjad: vitamiinid, rasvhapped, antibiootikumid.

Riis. 8. Tüüpiline aktinomütseet Nocardia.

Seened mikrobioloogias

Mikrobioloogia objektiks on ainult alumised hallitusseened (eriti risoos, mucor). Nagu kõik seened, ei ole nad võimelised ise aineid sünteesima ja vajavad toitainekeskkonda. Selle kuningriigi madalamate esindajate seeneniidistik on primitiivne, vaheseintega eraldamata. Erilise niši mikrobioloogilistes uuringutes on pärmseened (joon. 9), mida eristavad seeneniidistiku puudumine.

Riis. 9. Pärmikultuuride kolooniate vormid toitekeskkonnas.

Praegu on kogutud palju teadmisi nende kasulike omaduste kohta. Pärmi uuritakse aga jätkuvalt praktiliselt väärtuslike orgaaniliste ühendite sünteesivõime osas ning seda kasutatakse aktiivselt mudelorganismidena geenikatsetes. Iidsetest aegadest peale on pärmi kasutatud käärimisprotsessides. Ainevahetus on inimestel erinev. Seetõttu on mõned pärmid konkreetse protsessi jaoks sobivamad kui teised.

Näiteks kangete veinide (kuni 24%) valmistamiseks kasutatakse Saccharomyces beticust, mis on vastupidavam kõrgele alkoholikontsentratsioonile. Pärm S. cerevisiae on aga võimeline tootma väiksemates kontsentratsioonides etanooli. Pärmseened liigitatakse kasutusjuhiste järgi sööda-, küpsetus-, õlle-, piiritus-, veini-.

patogeenid

Patogeenseid või patogeenseid mikroorganisme leidub kõikjal. Tuntud viiruste kõrval: gripp, hepatiit, leetrid, HIV ja teised ohtlikud mikroorganismid on riketsiad, samuti strepto- ja stafülokokid, mis põhjustavad veremürgitust. Pulgakujuliste bakterite hulgas on palju patogeene. Näiteks difteeria, tuberkuloos, kõhutüüfus, (joon. 10). Algloomade hulgas on palju inimestele ohtlike mikroorganismide esindajaid, eriti malaaria plasmoodium, toksoplasma, leishmania, giardia, trichomonas, patogeenne amööb.

Riis. 10. Foto bakterist Bacillus anthracis, mis põhjustab siberi katku.

Paljud aktinomütseedid ei ole inimestele ega loomadele ohtlikud. Tuberkuloosi, leepra (pidalitõbi) põhjustavate mükobakterite hulgas leidub aga palju patogeenseid esindajaid. Mõned aktinomütseedid põhjustavad sellist haigust nagu aktinomükoos, millega kaasneb granuloomide moodustumine, mõnikord kehatemperatuuri tõus. Teatud tüüpi hallitusseened on võimelised tootma inimesele mürgiseid aineid – mükotoksiine. Näiteks mõned perekonna Aspergillus, Fusarium esindajad. Patogeensed seened põhjustavad haiguste rühma, mida nimetatakse mükoosideks. Niisiis, kandidoosi ehk lihtsalt soori põhjustavad pärmseenelaadsed seened (joon. 11). Neid leidub inimkehas alati, kuid need aktiveeruvad alles siis, kui immuunsus on nõrgenenud.

Riis. 11. Candida seen – sooruse tekitaja.

Seened võivad põhjustada mitmesuguseid nahakahjustusi, eriti igasuguseid samblikke, välja arvatud vöötohatis (herpes), mis on põhjustatud viirusest. Pärm Malassezia - inimese naha püsivad elanikud, kellel on immuunsüsteemi aktiivsuse langus, võivad põhjustada. Ärge jookske kohe käsi pesema. Hea tervise juures pärm ja oportunistlikud bakterid täidavad olulist funktsiooni, takistades patogeenide arengut.

Viirused kui mikrobioloogia objekt

Viirused on kõige primitiivsemad organismid maa peal. Vabas olekus neis ainevahetusprotsesse ei toimu. Alles peremeesrakku sisenedes hakkavad viirused paljunema. Kõigis elusorganismides on geneetilise materjali kandjaks desoksüribonukleiinhape (DNA). Ainult viiruste hulgas on esindajaid, kellel on selline geneetiline järjestus nagu ribonukleiinhape (RNA).

Sageli ei klassifitseerita viiruseid tõeliselt elusorganismide hulka.

Viiruste morfoloogia on väga mitmekesine (joonis 12). Tavaliselt on nende diameetrilised mõõtmed vahemikus 20 kuni 300 nm.

Riis. 12. Viiruseosakeste mitmekesisus.

Üksikud esindajad ulatuvad 1-1,5 mikronini. Viiruse struktuur seisneb geneetilise materjali ümbritsemises spetsiaalse valguraamistikuga (kapsiidiga), mis eristub mitmesuguse kujuga (spiraalne, ikosaeedriline, sfääriline). Mõnel viirusel on peal ka kest, mis on moodustunud peremeesraku membraanist (superkapsiid). Näiteks (joonis 13) tuntakse haiguse, mida nimetatakse AIDSiks, põhjustajaks. See sisaldab geneetilise materjalina RNA-d, mõjutab teatud tüüpi immuunsüsteemi rakke (t-lümfotsüütide abistajaid).

Riis. 13. Inimese immuunpuudulikkuse viiruse struktuur.

Ja ka kriteeriumid, mille järgi taksonoomiline asukoht määratakse, muutuvad perioodiliselt. Praegu kehtib Bergi bakterite tuvastamise juhendi 8. väljaanne, milles kõik prokarüootid on jagatud 19 rühma. Selline klassifikatsioon teenib peamiselt praktilisi eesmärke bakterite äratundmisel, st liikide tuvastamisel, mis põhineb isoleeritud kultuuride mitmete morfoloogiliste, tooniliste ja bioloogiliste omaduste määramisel. Vastavalt bakterite nomenklatuuri koodeksile, mis kehtib alates 1. jaanuarist 1980, on prokarüootide kuningriigis järgmised klassifikatsioonikategooriad: jagunemine, klass, järjekord, perekond, perekond, liik. Peamine taksonoomiline üksus on liik, st sama genotüübiga isendite kogum, millel on väljendunud fenotüübiline sarnasus. Binoomnomenklatuur on kasutusele võetud bakterite bioloogiliste liikide tähistamiseks: esimene sõna määratleb mikroobi perekonna ja see kirjutatakse suure algustähega, teine ​​sõna iseloomustab liiki ja kirjutatakse väikese tähega. Näiteks Staphylococcus aureus, Escherichia coli. Üldnimed on lühendatud: St. aureus, E. coli. Mikroorganismide klassifikatsioon (jaotus klassidesse, perekondadesse, perekondadesse) ja tuuakse näiteid prokarüootsetest liikidest, mis on peamiselt inimestele patogeensed. Samuti on näidatud mõned võtmeomadused: morfoloogiline (kokid, vardad jne), tinctorial (seos Grami plekiga), bioloogiline (hingamise tüüp - anaeroobne või aeroobne, võime sporuleerida).

Mikroobid ehk mikroorganismid(bakterid, seened, algloomad, viirused) süstematiseeritakse nende sarnasuste, erinevuste ja omavaheliste suhete järgi. Seda teeb spetsiaalne teadus – mikroorganismide süstemaatika. Süstemaatika sisaldab kolme osa: klassifikatsioon, taksonoomia ja identifitseerimine. Mikroorganismide taksonoomia põhineb nende morfoloogilistel, füsioloogilistel, biokeemilistel ja molekulaarbioloogilistel omadustel. Eristatakse järgmisi taksonoomilisi kategooriaid: kuningriik, alamkuningriik, osakond, klass, järg, perekond, perekond, liik, alamliik jne. Konkreetse taksonoomilise kategooria raames eristatakse taksoneid - teatud homogeensete omaduste järgi ühendatud organismide rühmi.

Mikroorganisme esindavad rakueelsed vormid (viirused - Vira kuningriik) ja rakulised vormid (bakterid, arhebakterid, seened ja algloomad). Seal on 3 domeeni(või "impeeriumid"): "Bakterid", "Arhaea" ja "Eukarya":

1) "Bakterite" domeen - prokarüootid, mida esindavad pärisbakterid (eubakterid);

2) "Arhaea" domeen - prokarüootid, mida esindavad arhebakterid;

3) domeen "Eukarya" - eukarüootid, kelle rakkudes on tuumamembraaniga tuum ja tuumake ning tsütoplasma koosneb kõrgelt organiseeritud organellidest - mitokondritest, Golgi aparaat jne. Domeeni "Eukarya" hulka kuuluvad: Kuningriik Seened (seened); loomariik Animalia (sisaldab kõige lihtsamat - alamriiki Algloomad); taimeriik Plante. Domeenid hõlmavad kuningriike, tüüpe, klasse, ordu, perekondi, perekondi, liike.

Vaade- see on indiviidide kogum, mida ühendavad sarnased omadused, kuid mis erinevad perekonna teistest liikmetest. puhas kultuur. Toitekeskkonnal eraldatud homogeensete mikroorganismide kogum, mida iseloomustavad sarnased morfoloogilised, toonilised (seos värvainetega), kultuurilised, biokeemilised ja antigeensed omadused. Kurna. Konkreetsest allikast eraldatud ja liigi teistest esindajatest erinevat puhast mikroorganismide kultuuri nimetatakse tüveks.

Klooni- esindab ühest mikroobirakust kasvanud järglaste kogumit.

2. Geneetilise materjali ülekandemehhanismid bakterites. Konjugatsioon bakterid seisnevad geneetilise materjali (DNA) üleminekus doonorrakust ("isane") retsipientrakku ("emane"), kui rakud üksteisega kokku puutuvad. Isasrakk sisaldab F-faktorit ehk sugu faktor, mis kontrollib niinimetatud sugupili ehk F-pili sünteesi. Rakud, mis ei sisalda F-faktorit, on emased. F-faktor asub tsütoplasmas ümmarguse kaheahelalise DNA molekuli kujul, see tähendab, et see on plasmiid. Konjugatsiooni käigus ühendavad F-pillid "mees" ja "naissoost" rakud, tagades DNA läbimise konjugatsioonisilla ehk F-pillide kaudu.Kogu kromosoomi ülekanne võib kesta kuni 100 minutit.Ülekantud DNA interakteerub retsipiendi DNA – toimub homoloogne rekombinatsioon. Bakterite konjugatsiooni protsessi katkestades on võimalik määrata geenide järjestust kromosoomis. Mõnikord võib F-faktor kromosoomist lahkudes haarata sellest väikese osa, moodustades nn asendusfaktori - F. Konjugatsiooni käigus toimub ainult osaline geneetilise materjali ülekanne. transduktsioon- DNA ülekandmine doonorbakterilt retsipientbakterile bakteriofaagi osalusel. On olemas mittespetsiifiline (üldine) transduktsioon, mille puhul on võimalik doonori mistahes DNA fragmendi ülekandmine, ja spetsiifiline - doonori teatud DNA fragmendi ülekandmine ainult retsipiendi DNA teatud piirkondadesse. Mittespetsiifiline transduktsioon on põhjustatud doonor-DNA lisamisest faagipeasse lisaks faagi genoomile või faagi genoomi asemel (defektsed faagid). Spetsiifiline transduktsioon on tingitud mõnede faagigeenide asendamisest doonorraku kromosoomi geenidega. Doonorraku kromosoomi fragmente kandev faagi DNA sisaldub retsipientraku kromosoomi rangelt määratletud piirkondades. Seega viiakse sisse uued geenid ja profaagi kujul olev faagi DNA taastoodetakse koos kromosoomiga, st. selle protsessiga kaasneb lüsogenees. Kui faagi kantud DNA fragment ei rekombineeru retsipiendi kromosoomiga ja ei replitseeri, vaid sealt loetakse infot vastava produkti sünteesi kohta, nimetatakse sellist transduktsiooni katkendlikuks.

Muutumine on see, et bakteritest eraldatud DNA vabas lahustuvas vormis kantakse üle retsipientbakterile. Transformatsiooni käigus toimub rekombinatsioon, kui bakteri DNA on üksteisega seotud. Sel juhul on võimalik enda ja infiltreerunud DNA homoloogsete piirkondade vahetus. Esimest korda kirjeldas transformatsiooni fenomeni F. Griffith (1928). Ta süstis hiirtele elusat mittevirulentset kapsli R pneumokoki tüve ja samaaegselt surmatud virulentset kapsli S pneumokoki tüve. Surnud hiirte verest eraldati virulentne pneumokokk, mille kapsel oli tapetud pneumokoki S-tüvega. Seega kandis surmatud pneumokoki S-tüvi kapslite moodustumise päriliku võime üle pneumokoki R-tüvele. O. Avery, K. McLeod ja M. McCarthy (1944) tõestasid, et transformeerivaks aineks on antud juhul DNA. Transformatsiooniga saab üle kanda erinevaid tunnuseid: kapslite moodustumine, antibiootikumiresistentsus, ensüümide süntees.

Bakterite transformatsiooni uurimine võimaldas kindlaks teha DNA rolli pärilikkuse materiaalse substraadina. Bakterite geneetilise transformatsiooni uurimisel töötati välja DNA ekstraheerimise ja puhastamise meetodid, selle analüüsimiseks biokeemilised ja biofüüsikalised meetodid.

3. Tüüfuse ja paratüüfuse patogeenid. Taksonoomia ja omadused.Mikrobioloogiline diagnostika. Spetsiifiline ennetus ja ravi. Kõhutüüfus ja paratüüfus A ja B on nakkushaigused, mida põhjustavad vastavalt Salmonella typhi, Salmonella paratyph (Salmonella schottmuelleri), millega kaasnevad sarnased patogeneetilised ja kliinilised ilmingud, mida iseloomustab soole lümfisüsteemi kahjustus, tõsine mürgistus. Perekonna Salmonella nimetus on seotud D. Salmoni nimega. Taksonoomia. Kõhutüüfuse ja paratüüfide A ja B tekitajad kuuluvad Gracilicutes osakonda, Enterobacteriaceae perekonda, Salmonella perekonda, kuhu kuulub üle 2000 liigi Morfoloogia ja toonilised omadused. Salmonellad on väikesed, 2,3 µm pikad, 0,5–0,7 µm laiad, gramnegatiivsed ümarate otstega vardad (vt joonis UL). Määrdused on paigutatud juhuslikult. Nad ei moodusta eoseid, on mikrokapsliga, peritrichous. kasvatamine. Salmonella on fakultatiivsed anaeroobid. Nad on tagasihoidlikud ja kasvavad ilma eriliste omadusteta lihtsal toitainekeskkonnal temperatuuril 37ºС ja pH 7,2–7,4. Toimeaine on näiteks sapipuljong. Kõhutüüfuse, aga ka teiste sooleinfektsioonide diagnoosimisel kasutatakse diferentsiaaldiagnostilisi söötmeid: Endo, Levin, vismut-sulfiitagar jne. Ensümaatiline aktiivsus. Salmonella biokeemiline aktiivsus on üsna kõrge, kuid neil on väiksem ensüümide kogum kui E. coli-l, eriti nad ei käärita laktoosi. S. typhi on vähem aktiivne kui paratüüfuse patogeenid: ta kääritab mitmeid süsivesikuid ilma gaasi tekitamata. Antigeensed omadused. Salmonellal on O- ja H-antigeenid, mis koosnevad paljudest fraktsioonidest ehk retseptoritest. Igal liigil on kindel fraktsioonide komplekt. F. Kaufman ja P. White pakkusid välja skeemi salmonella klassifitseerimiseks antigeense struktuuri järgi, mis põhineb O-antigeeni struktuuril. Kõik salmonella liigid, millel on ühine, niinimetatud rühma, O-antigeeni retseptor, on ühendatud ühte rühma. Praegu on selliseid rühmi 65. Skeem näitab ka H-antigeeni struktuuri. Mõnel Salmonella liigil, sealhulgas S. typhil, on pinna antigeen Vi, virulentsusantigeen, mis on seotud bakterite resistentsusega fagotsütoosi suhtes.

patogeensuse tegurid. Salmonella moodustavad endotoksiini, millel on enterotroopne, neurotroopne ja pürogeenne toime. Välismembraani valgud määravad kleepuvad omadused, resistentsus fagotsütoosi suhtes on seotud mikrokapsliga. vastupanu. Salmonella on madalate temperatuuride suhtes üsna vastupidav – külmas puhtas vees võivad nad püsida kuni poolteist aastat; väga tundlik desinfektsioonivahendite, kõrge temperatuuri, UV-kiirte suhtes. Toiduainetes (liha, piim jne) ei saa salmonella mitte ainult pikka aega püsida, vaid ka paljuneda. Epidemioloogia. Kõhutüüfuse ja paratüüfuse allikaks on haiged inimesed ja kandjad. Nakkuse edasikandumise mehhanism on fekaal-oraalne. Ülekandumisteed on ülekaalus vees, vähem levinud on toidu- ja kontakt-majapidamisteed. Kõhutüüfus ja paratüüfus on haigused, mis on registreeritud erinevates maailma riikides. Kõige sagedamini haigestuvad 15–30-aastased inimesed. Suurimat esinemissagedust täheldatakse suvel ja sügisel. Patogenees. Suu kaudu satuvad patogeenid organismi, jõuavad peensoolde, mille lümfisõlmedes paljunevad ja seejärel vereringesse. Neid kandub vereringe kaudu kogu kehas, tungides parenhüümsetesse organitesse (põrn, maks, neerud, luuüdi). Kui bakterid surevad, vabaneb endotoksiin, mis põhjustab mürgistuse. Sapipõiest, kus Salmonella võib püsida pikka aega, isegi kogu elu, sisenevad nad uuesti samadesse peensoole lümfisõlmedesse. Salmonella korduva sissevõtmise tagajärjel võib tekkida omapärane allergiline reaktsioon, mis väljendub põletikuna ja seejärel lümfisõlmede nekroosina. Salmonella eritub organismist uriini ja väljaheitega. kliiniline pilt. Kliiniliselt on kõhutüüfus ja paratüüfus eristamatud. Inkubatsiooniperiood kestab 12,14 päeva. Tavaliselt algab haigus ägedalt kehatemperatuuri tõusuga, nõrkuse, väsimuse, une ja söögiisu ilmingud on häiritud. Kõhutüüfusele on iseloomulik segasus (kreeka keelest tüüfus – suits, udu), deliirium, hallutsinatsioonid ja lööve. Haiguse väga rasketeks tüsistusteks on peritoniit, peensoole lümfisõlmede nekroosi tagajärjel tekkinud sooleverejooks.

Immuunsus. Pärast haigestumist kujuneb välja tugev ja kauakestev immuunsus.

Mikrobioloogiline diagnostika. Uurimismaterjalina kasutatakse verd, uriini, väljaheiteid. Peamine diagnostiline meetod on bakterioloogiline, mis kulmineerub patogeeni isoleeritud puhaskultuuri liigisisese tuvastamisega - fagovari määramisega. Kasutatakse ka seroloogilist meetodit – Vidali aglutinatsioonitesti, RNGA. Ravi. Antibiootikumid on ette nähtud. Kasutatakse ka immunoantibiootikumravi. Ärahoidmine. Ennetamiseks rakendatakse sanitaar- ja hügieenimeetmeid ning ebasoodsa epideemiaolukorraga piirkondades kasutatakse ka vaktsineerimist. Tehke tüüfuse keemiline ja tüüfuse alkoholivaktsiin, viimane on rikastatud Vi-antigeeniga. Erakorraliseks profülaktikaks infektsioonikolletes kasutatakse tüüfuse bakteriofaagi (happekindla kestaga tablettide kujul ja vedelal kujul).

"

№ 5 Gracilicute (gramnegatiivne) ja firmicute (gram-positiivne) struktuuriomadused.

Bakterirakk koosneb rakuseinast, tsütoplasmaatilisest membraanist, tsütoplasmast koos lisanditega ja tuumast, mida nimetatakse nukleoidiks. On täiendavaid struktuure: kapsel, mikrokapsel, lima, flagella, pili. Mõned bakterid on ebasoodsates tingimustes võimelised moodustama eoseid.

raku sein. Grampositiivsete rakuseinas bakterid sisaldavad vähesel määral polüsahhariide, lipiide, valke. Nende bakterite paksu rakuseina põhikomponendiks on mitmekihiline peptidoglükaan (mureiin, mukopeptiid), mis moodustab 40-90% rakuseina massist. Teichoiinhapped (kreeka keelest. techos - sein).

osagramnegatiivne rakuseinbakterid siseneb välismembraan, mis on lipoproteiini abil ühendatud selle all oleva peptidoglükaani kihiga. Bakterite üliõhukestel lõikudel on välismembraanil laineline kolmekihiline struktuur, mis sarnaneb sisemembraaniga, mida nimetatakse tsütoplasmaatiliseks. Nende membraanide põhikomponent on bimolekulaarne (topelt) lipiidide kiht. Välismembraani sisemist kihti esindavad fosfolipiidid ja välimine kiht sisaldab lipopolüsahhariidi.

Rakuseina funktsioonid :
1. Määrab lahtri kuju.
2. Kaitseb rakku mehaaniliste kahjustuste eest väljastpoolt ja talub märkimisväärset siserõhku.
3. Sellel on poolläbilaskvuse omadus, mistõttu keskkonnast pärit toitained tungivad valikuliselt läbi selle.
4. kannab oma pinnal bakteriofaagide ja erinevate kemikaalide retseptoreid.

Rakuseina tuvastamise meetod- elektronmikroskoopia, plasmolüüs.

Bakterite L-vormid, nende meditsiiniline tähendus
L-vormid on bakterid, millel puudub täielikult või osaliselt rakuseina (protoplast +/- rakuseina jääk), seetõttu on neil omapärane morfoloogia suurte ja väikeste sfääriliste rakkude kujul. Paljunemisvõimeline.

tsütoplasmaatiline membraan asub rakuseina all (nende vahel - periplasmaatiline ruum). Struktuurilt on see kompleksne lipiid-valk kompleks, sama mis eukarüootsetes rakkudes (universaalne membraan).

Tsütoplasmaatilise membraani funktsioonid:
1. Kas peamine osmootne ja onkootiline barjäär.
2. Osaleb energia metabolismis ja toitainete aktiivses transpordis rakku, kuna see on permeaaside ja oksüdatiivse fosforüülimise ensüümide lokaliseerimise koht.
3. Osaleb hingamis- ja jagunemisprotsessides.
4. Osaleb rakukomponentide (peptidoglükaan) sünteesis.
5. Osaleb toksiinide ja ensüümide vabastamises rakust.

tsütoplasmaatiline membraan tuleb päevavalgele ainult elektronmikroskoopiaga.