Baktereid leidub kõikjal, nende arv on tohutu, liigid erinevad. anaeroobsed bakterid- sama tüüpi mikroorganismid. Nad võivad areneda ja elada iseseisvalt, sõltumata sellest, kas nende toitumiskeskkonnas on hapnikku või pole seda üldse olemas.

Anaeroobsed bakterid saavad energiat substraadi fosforüülimisest. On fakultatiivseid aeroobe, kohustuslikke või muid anaeroobsete bakterite sorte.

Fakultatiivsed bakteriliigid on peaaegu kõikjal. Nende olemasolu põhjuseks on ühe ainevahetusraja muutumine täiesti erinevaks. Selle liigi hulka kuuluvad E. coli, stafülokokid, shigella jt. Need on ohtlikud anaeroobsed bakterid.

Kui vaba hapnikku pole, surevad kohustuslikud bakterid.

Klasside kaupa järjestatud:

1. Clostridia- kohustuslikud aeroobsed bakterid, võivad moodustada eoseid. Need on botulismi või teetanuse tekitajad.
2. mitteklostriidilised anaeroobsed bakterid. Elusorganismide mikrofloorast pärit sordid. Nad mängivad olulist rolli erinevate mädaste ja põletikuliste haiguste tekkes. Spoore mittemoodustavad bakteritüübid elavad suuõõnes, seedetraktis. Nahale, naiste suguelunditesse.
3. Kapneistlikud anaeroobid. Nad elavad süsihappegaasi liialdatud kogunemisega.
4. Aerotolerantsed bakterid. Molekulaarse hapniku juuresolekul seda tüüpi mikroorganismidel puudub hingamine. Aga ta ei sure ka.
5. Mõõdukalt ranged anaeroobide tüübid. Hapnikuga keskkonnas nad ei sure, ei paljune. Selle liigi bakterid vajavad elamiseks vähendatud rõhuga toitumiskeskkonda.

Anaeroobid – bakterioidid

Peetakse kõige olulisemateks aeroobseteks bakteriteks. Need moodustavad 50% kõigist põletikulistest ja mädasetest tüüpidest. Nende põhjustajateks on anaeroobsed bakterid või bakteroidid. Need on gramnegatiivsed kohustuslikud bakteritüübid.

Bipolaarse värvusega vardad, mille suurus on 0,5–1,5, umbes 15 mikroni suuruses piirkonnas. Nad võivad toota ensüüme, toksiine, põhjustada virulentsust. sõltuvad antibiootikumiresistentsusest. Need võivad olla püsivad või lihtsalt tundlikud. Kõik anaeroobsed mikroorganismid on väga vastupidavad.

Gramnegatiivsete kohustuslike anaeroobide energia moodustumine toimub inimese kudedes. Mõnedel organismide kudedel on suurenenud resistentsus toidukeskkonna hapnikusisalduse vähenemise suhtes.

Standardi tingimustes toimub adenosiintrifosfaadi süntees ainult aeroobselt. See ilmneb suurenenud füüsilise pingutuse, põletiku korral, kus anaeroobid toimivad.

ATP on adenosiintrifosfaat ehk hape, mis tekib kehas energia moodustumisel. Selle aine sünteesil on mitu variatsiooni. Üks neist on aeroobne ehk anaeroobidel on kolm variatsiooni.

Anaeroobsed mehhanismid adenosiintrifosfaadi sünteesiks:

• refosforüülimine, mis viiakse läbi adenosiintrifosfaadi ja kreatiinfosfaadi vahel;
• adenosiintrifosfaadi molekulide transfosforüülimise moodustumine;
• glükoosi, glükogeeni verekomponentide anaeroobne lagunemine.

Anaeroobide moodustumine

Mikrobioloogide eesmärk on anaeroobsete bakterite kasvatamine. Selleks on vaja spetsiaalset mikrofloorat ja metaboliitide kontsentratsiooni. Tavaliselt kasutatakse seda erineva iseloomuga uuringutes.

Anaeroobide kasvatamiseks on olemas spetsiaalsed meetodid. Tekib õhu asendamisel gaasiseguga. Tihendusega termostaatides on tegevus. Nii kasvavad anaeroobid. Teine meetod on mikroorganismide kasvatamine redutseerivate ainete lisamisega.

Toitumise valdkond

On olemas üldvaate ehk diferentsiaaldiagnostikaga toitumissfäär. Aluseks - Wilson-Blairi tüübi jaoks on agar-agar, mille komponentide hulgas on veidi glükoosi, 2x raudkloriidi, naatriumsulfiti. Nende hulgas on kolooniaid, mida nimetatakse mustadeks.

Resseli sfääri kasutatakse Salmonella või Shigella bakterite biokeemiliste omaduste uurimiseks. See sööde võib sisaldada nii glükoosi kui ka agar-agarit.

Ploskirevi keskkond on selline, et see võib teatud mikroorganismide kasvu pärssida. Nad moodustavad suure hulga. Sel põhjusel kasutatakse seda diferentsiaaldiagnostika võimaluse jaoks. Siin saab edukalt toota düsenteeria patogeene, kõhutüüfust ja muid patogeenseid anaeroobe.

Vismuti-sulfitagarisöötme põhisuund on salmonella eraldamine selle meetodiga. Seda tehakse Salmonella võimega toota vesiniksulfiidi.

Iga elava indiviidi kehas elab palju anaeroobe. Nad põhjustavad neis mitmesuguseid nakkushaigusi. Infektsiooniga nakatumine võib tekkida ainult nõrgenenud immuunsüsteemi või mikrofloora häirete korral. Infektsioon võib keskkonnast elusorganismi sattuda. See võib olla sügisel, talvel. Selline nakkuste tabamus salvestatakse loetletud perioodidel. Tekitatud haigus põhjustab mõnikord tüsistusi.

Mikroorganismide – anaeroobsete bakterite – põhjustatud infektsioonid on otseselt seotud elusate indiviidide limaskestade taimestikuga. Elukohtadega anaeroobsed. Igal infektsioonil on mitu patogeeni. Nende arv ulatub tavaliselt kümneni. Absoluutselt kindlaksmääratud arvu anaeroobi põhjustavaid haigusi ei saa täpselt määrata.

Seoses proovide transpordi, bakterite määramise uurimiseks mõeldud materjalide keerulise valikuga. Seetõttu leidub seda tüüpi komponente inimestel sageli ainult juba kroonilise põletiku korral. See on näide hoolimatust suhtumisest oma tervisesse.

Anaeroobsed infektsioonid puutuvad perioodiliselt kokku absoluutselt kõigi erineva vanusega inimestega. Väikestel lastel on nakkusliku põletiku aste palju suurem kui muus vanuses inimestel. Anaeroobid põhjustavad inimestel sageli koljusiseseid haigusi. Abstsessid, meningiit, muud tüüpi haigused. Anaeroobide levik toimub verevooluga.

Kui inimesel on krooniline haigus, võivad anaeroobid moodustada anomaaliaid kaelas või peas. Näiteks: abstsessid, kõrvapõletik või lümfadeniit. Bakterid on ohtlikud seedetraktile, patsientide kopsudele.

Kui naisel on urogenitaalsüsteemi haigused, on anaeroobsete infektsioonide oht. Erinevad naha, liigeste haigused - see on ka anaeroobide elu tagajärg. See meetod on üks esimesi, mis näitab infektsiooni olemasolu.

Nakkushaiguste ilmnemise põhjused

Inimese nakkusi põhjustavad need protsessid, mille käigus satuvad kehasse energeetilised anaeroobsed bakterid. Haiguse arenguga võib kaasneda ebastabiilne verevarustus, koe nekroosi ilmnemine. Need võivad olla erineva iseloomuga vigastused, tursed, kasvajad, veresoonte häired. Infektsioonide ilmnemine suuõõnes, kopsuhaigused, vaagnaelundite põletikud, muud haigused.

Nakatumine võib areneda igal liigil omapäraselt. Arengut mõjutavad patogeeni tüüp, patsiendi tervis. Selliseid infektsioone on raske diagnoosida. Diagnostikute tõsidus põhineb sageli ainult oletustel. Mitteklostriidide anaeroobidest tulenevate infektsioonide tunnused erinevad.

Esimesed infektsiooni tunnused on gaaside moodustumine, igasugune mädanemine, tromboflebiidi ilmnemine. Mõnikord võivad kasvajad või neoplasmid olla tunnusteks. Need võivad olla seedetrakti, emaka neoplasmid. Sellega kaasneb anaeroobide moodustumine. Sel ajal võib inimeselt tulla ebameeldiv lõhn. Kuid isegi kui lõhna pole, ei tähenda see, et selles organismis ei oleks anaeroobe nakkusetekitajatena.

Funktsioonid näidiste saamiseks

Esimene anaeroobidest põhjustatud infektsioonide uuring on inimese üldise välimuse, tema naha väline uuring. Kuna nahahaiguste esinemine inimestel on tüsistus. Need näitavad, et bakterite elutähtis aktiivsus on gaaside olemasolu nakatunud kudedes.

Laboratoorsetes uuringutes on täpsema diagnoosi määramisel vaja õigesti võtta nakatunud aine proov. Sageli kasutatakse spetsiaalseid seadmeid. Parimaks proovide saamise meetodiks peetakse sirge nõelaga teostatavat aspireerimist.

Proovide tüübid, mis ei vasta analüüside jätkamise võimalusele:

• röga, mis on omandatud iseseisva eritumisega;
• bronhoskoopia proovid;
• tupe võlvide määrimise tüübid;
• uriin vabast urineerimisest;
• väljaheidete tüübid.

Proovid on uuritavad:

1. veri;
2. pleura vedelik;
3. transtrahheaalsed aspiraadid;
4. mädapaisidest võetud mäda
5. vedelik ajust tagasi;
6. kopsu punktsioonid.

Proovid tuleb kiiresti sihtkohta toimetada. Tööd tehakse spetsiaalses konteineris, mõnikord kilekotis.

See peab olema konstrueeritud anaeroobsete tingimuste jaoks. Kuna proovide koostoime õhuhapnikuga võib põhjustada bakterite täielikku surma. Vedelat tüüpi proove liigutatakse katseklaasides, mõnikord otse süstaldes.

Kui tampoonid viiakse uuringuteks, siis transporditakse neid ainult süsihappegaasiga katseklaasides, mõnikord ka eelnevalt valmistatud ainetega.

Bakterid ilmusid üle 3,5 miljardi aasta tagasi ja olid esimesed elusorganismid meie planeedil. Tänu aeroobsetele ja anaeroobsetele bakteriliikidele tekkis elu Maal.

Tänapäeval on nad üks liigiliselt mitmekesisemaid ja laialt levinud prokarüootsete (mittetuuma) organismide rühma. Erinev hingamine võimaldas jagada need aeroobseteks ja anaeroobseteks ning toitumine - heterotroofseteks ja autotroofseteks prokarüootideks.

Nende tuumavaba üherakuliste organismide liigiline mitmekesisus on tohutu: teadus on kirjeldanud vaid 10 000 liiki ja väidetavalt on baktereid üle miljoni liigi. Nende klassifikatsioon on äärmiselt keeruline ja põhineb järgmiste tunnuste ja omaduste ühistel:

• morfoloogiline - vorm, liikumisviis, sporulatsioonivõime ja teised);
• füsioloogiline - hingamine hapnikuga (aeroobne) või anoksilise variandiga (anaeroobsed bakterid), vastavalt ainevahetusproduktide olemusele ja teised;
• biokeemiline;
• geneetiliste omaduste sarnasus.

Näiteks morfoloogiline klassifikatsioon välimuse järgi jaotab kõik bakterid järgmiselt:

• vardakujuline;
• mähis;
• sfääriline.

Hapniku füsioloogiline klassifikatsioon jagab kõik prokarüootid järgmisteks osadeks:

• anaeroobsed - mikroorganismid, mille hingamine ei nõua vaba hapniku olemasolu;
• aeroobsed - mikroorganismid, mis vajavad oma eluks hapnikku.

Anaeroobsed prokarüootid

Anaeroobsed mikroorganismid vastavad täielikult oma nimele – eesliide an-eitab sõna tähendust, aero on õhk ja b-elu. Selgub – õhuta elu, organismid, kelle hingamine ei vaja vaba hapnikku.

Anoksilised mikroorganismid jagunevad kahte rühma:

• fakultatiivne anaeroobne - suudab eksisteerida nii hapnikku sisaldavas keskkonnas kui ka selle puudumisel;
• kohustuslikud mikroorganismid - surevad vaba hapniku juuresolekul keskkonnas.

Anaeroobsete bakterite klassifikatsioon jagab kohustusliku rühma vastavalt sporulatsiooni võimalusele järgmisteks osadeks:

• spoore moodustavad klostriidid - grampositiivsed bakterid, millest enamik on liikuvad, mida iseloomustab intensiivne ainevahetus ja suur varieeruvus;
• mitteklostriidilised anaeroobid on grampositiivsed ja negatiivsed bakterid, mis on osa inimese mikrofloorast.

Clostridia omadused

Spoore moodustavaid anaeroobseid baktereid leidub suurel hulgal pinnases ning loomade ja inimeste seedetraktis. Nende hulgas on teada rohkem kui 10 liiki, mis on inimestele mürgised. Need bakterid toodavad iga liigi jaoks spetsiifilisi väga aktiivseid eksotoksiine.

Kuigi teatud tüüpi anaeroobsed mikroorganismid võivad olla nakkusetekitajad, on mürgistus erinevate mikroobikoosluste poolt tüüpilisem:

• mitut tüüpi anaeroobsed bakterid;
• anaeroobsed ja aeroobsed mikroorganismid (kõige sagedamini klostriidid ja stafülokokid).

Bakterikultuur

Meile tuttavas hapnikukeskkonnas on üsna loomulik, et kohustuslike aeroobide saamiseks on vaja kasutada spetsiaalseid seadmeid ja mikrobioloogilisi keskkondi. Tegelikult taandub anoksiliste mikroorganismide kasvatamine tingimuste loomiseni, mille korral õhu juurdepääs keskkonnale, kus prokarüoote kasvatatakse, on täielikult blokeeritud.

Mikrobioloogilise analüüsi puhul kohustuslike anaeroobide osas on äärmiselt olulised proovivõtumeetodid ja proovi laborisse transportimise meetod. Kuna kohustuslikud mikroorganismid surevad õhu mõjul koheselt, tuleb proovi hoida kas suletud süstlas või selliseks transportimiseks ettenähtud spetsiaalses keskkonnas.

Aerofiilsed mikroorganismid

Aeroobideks nimetatakse mikroorganisme, mille hingamine on võimatu ilma vaba õhuhapnikuta ja nende kasvatamine toimub toitainekeskkonna pinnal.

Hapnikusõltuvuse astme järgi jagunevad kõik aeroobid:

• kohustuslikud (aerofiilid) - võimelised arenema ainult kõrge hapnikusisalduse korral õhus;
• fakultatiivsed aeroobsed mikroorganismid, mis arenevad isegi vähenenud hapnikukoguse korral.

Aeroobide omadused ja omadused

Aeroobsed bakterid elavad pinnases, vees ja õhus ning osalevad aktiivselt aineringes. Bakterite, mis on aeroobsed, hingamine toimub metaani (CH 4), vesiniku (H 2), lämmastiku (N 2), vesiniksulfiidi (H 2 S), raua (Fe) otsese oksüdeerimise teel.

Inimestele patogeensete kohustuslike aeroobsete mikroorganismide hulka kuuluvad tuberkuloosibatsill, tulareemia patogeenid ja vibrio cholerae. Kõik nad vajavad ellujäämiseks palju hapnikku. Fakultatiivsed aeroobsed bakterid, nagu salmonella, suudavad hingata väga vähese hapnikuga.

Aeroobsed mikroorganismid, mis teostavad oma hingamist hapnikuatmosfääris, on osarõhul 0,1–20 atm võimelised eksisteerima väga laias vahemikus.

Aeroobide kasvatamine

Aeroobide kasvatamine hõlmab sobiva toitekeskkonna kasutamist. Vajalikud tingimused on ka hapnikuatmosfääri kvantitatiivne kontroll ja optimaalsete temperatuuride loomine.

Aeroobide hingamine ja kasvamine avaldub hägususe tekkena vedelas keskkonnas või tiheda söötme puhul kolooniate tekkena. Aeroobide kasvatamiseks termostaatilistes tingimustes kulub keskmiselt umbes 18–24 tundi.

Üldised omadused aeroobidele ja anaeroobidele

1. Kõigil neil prokarüootidel ei ole selgelt väljendunud tuuma.
2. Nad paljunevad kas pungumise või jagunemise teel.
3. Hingamist teostades lagundavad oksüdatiivse protsessi tulemusena nii aeroobsed kui ka anaeroobsed organismid tohutul hulgal orgaanilisi jääkaineid.
4. Bakterid on ainsad elusolendid, mille hingamine seob molekulaarse lämmastiku orgaaniliseks ühendiks.
5. Aeroobsed organismid ja anaeroobid on võimelised hingama laias temperatuurivahemikus. On olemas klassifikatsioon, mille järgi tuumavabad üherakulised organismid jagunevad:

• psührofiilsed - elutingimused 0 ° C piirkonnas;
• mesofiilne - elutähtis temperatuur 20 kuni 40 ° C;
• termofiilne - kasv ja hingamine toimub temperatuuril 50-75 ° C.

Parim lahendus reovee töötlemiseks äärelinna tingimustes on lokaalse puhasti - septiku või bioloogilise puhasti - paigaldamine.

Orgaaniliste jäätmete lagunemist kiirendavad komponendid on septikute jaoks mõeldud bakterid - kasulikud mikroorganismid, mis ei kahjusta keskkonda. Nõus, bioaktivaatorite õige koostise ja annuse valimiseks peate mõistma nende töö põhimõtet ja teadma nende kasutamise reegleid.

Neid küsimusi käsitletakse üksikasjalikult artiklis. Teave aitab kohaliku kanalisatsiooni omanikel parandada septiku toimimist ja hõlbustada selle hooldamist.

Teave aeroobide ja anaeroobide kohta pakub huvi neile, kes otsustavad äärelinna kasuks või soovivad olemasolevat prügikasti "moderniseerida".

Valides õiget tüüpi bakterid ja määrates annuse (vastavalt juhistele), saate parandada lihtsa säilitustüüpi struktuuri tööd või luua keerukama seadme - kahe-kolmekambrilise septiku - toimimise.

Orgaanilise aine bioloogiline töötlemine on loomulik protsess, mida inimene on pikka aega majanduslikel eesmärkidel kasutanud.

Kõige lihtsamad mikroorganismid, mis toituvad inimese jääkainetest, muudavad need lühikese aja jooksul tahkeks mineraalsademeks, selitatud vedelikuks ja rasvaks, mis hõljub pinnale ja moodustab kile.

Pildigalerii

Bakterite kasutamine kodu- ja sanitaarotstarbel on soovitatav järgmistel põhjustel:

• Looduslikud mikroorganismid, mis arenevad ja elavad loodusseaduste järgi, ei kahjusta ümbritsevat taimestikku ja loomastikku. Selle asjaoluga peavad arvestama majapidamiskruntide omanikud, kes kasutavad vaba territooriumi aia- ja aiakultuuride kasvatamiseks, muru ja lillepeenarde korrastamiseks.
• Erinevalt looduslikest elementidest, mis mõjutavad negatiivselt mulda ja taimi, pole vaja osta agressiivseid kemikaale.
• Kodumajapidamises kasutatavatele kanalisatsioonitorudele iseloomulik lõhn on tunda palju nõrgemalt või kaob sootuks.
• Bioaktivaatorite maksumus on väike võrreldes nende pakutava kasuga.

Seoses pinnase ja veekogude reostamisega on ökoloogia probleem mõjutanud suvilaid, külasid ja territooriume, kus on äärelinna uusehitisi - suvilaasulaid. Tänu korrapäraste bakterite toimele on see osaliselt lahendatav.

Kanalisatsioonisüsteemis osalevad kahte tüüpi bakterid: anaeroobsed ja aeroobsed. Täpsem teave kahte tüüpi mikroorganismide eluea iseärasuste kohta aitab teil mõista septikute ja mahutite tööpõhimõtet ning puhastusseadmete hooldamise nüansse.

Kuidas anaeroobne puhastamine toimib?

Orgaanilise aine lagunemine säilituskaevudes toimub kahes etapis. Alguses võib täheldada haput käärimist, millega kaasneb suur hulk ebameeldivat lõhna.

See on aeglane protsess, mille käigus moodustub soine või halli värvi primaarne muda, mis eritab ka teravat lõhna. Aeg-ajalt tulevad mudatükid seintelt lahti ja tõusevad koos gaasimullidega üles.

Aja jooksul täidavad hapnemisel tekkivad gaasid kogu anuma mahu, tõrjudes välja hapnikku ja luues ideaalse keskkonna anaeroobsete bakterite arenguks. Sellest hetkest algab reovee leeliseline lagunemine - metaani käärimine.

Sellel on täiesti erinev olemus ja sellest tulenevalt erinevad tulemused. Näiteks spetsiifiline lõhn kaob täielikult ja muda omandab väga tumeda, peaaegu musta värvi.

Anaeroobse ravi eelised:

• väike kogus bakteriaalset biomassi;
• orgaanilise aine efektiivne mineraliseerimine;
• õhutuse puudumine, seega säästetakse lisavarustust;
• metaani kasutamise võimalus (suurtes kogustes).

Puuduste hulka kuulub olemasolutingimuste range järgimine: teatud temperatuur, pH, tahke setete regulaarne eemaldamine. Erinevalt aktiivmudast ei ole sadestunud mineraliseerunud ained taimede toitainekeskkond ja neid ei kasutata väetisena.

Lenduvate orgaaniliste ühendite skeemid, kasutades anaeroobseid baktereid

Lihtsaim seade, milles anaeroobsed bakterid saavad elada ja paljuneda, on äravoolukaev. Kaasaegsed prügikastid on betoonist või paigaldatud maapinnale alla külmumistaseme.

HDPE tooteid saab osta spetsialiseeritud ettevõtetest või tootjate veebisaitidelt, betoontooteid saab osta iseseisvalt, spetsialistide abiga või järelevalve all.

Liigse muda kogunedes eemaldatakse see ja kasutatakse väetisena köögiviljade kasvatamisel, asetades ajutiselt kompostihunnikutesse.

Bioloogilise puhastuse peamised vaenlased on keemilised detergendid ja reovees lahustunud antibiootikumid. Need on kahjulikud erinevatele bakteritele, mistõttu ei tohi agressiivseid kemikaale (nt kloor ja seda sisaldavad lahused) septikusse lasta.

Aeroobide kasutamise eelised ja puudused

Peaaegu kõik olemasolevad süvabioloogilised puhastusjaamad sisaldavad aeroobseid kambreid, kuna "hapniku" bakteritel on anaeroobide ees mõned eelised.

Nad hävitavad vees lahustunud lisandid, mis jäävad alles pärast mehaanilist ja anaeroobset töötlemist. Tahket jääki ei moodustu ja hambakattu saab käsitsi eemaldada.

Üks paigaldusvõimalusi süvapuhastusjaamale, mille sundvool on kraavi: kompressor ja tühjenduspump vajavad töötamiseks elektriühendust (+).

Aeroobide elutegevuse tulemusena tekkiv aktiivmuda on keskkonnale ohutu ja erinevalt kemikaalidest on kasulik kohapeal kasvavale taimestikule. Punktides hapukatele äravooludele iseloomuliku ebameeldiva lõhna asemel väljub süsihappegaas.

Kuid peamine eelis on vee puhastamise kvaliteet - kuni 95-98%. Puuduseks on süsteemi energiasõltuvus.

Elektritoite puudumisel lõpetab kompressor hapniku tarnimise ja kui seda pikka aega ilma õhutamata seisma jätta, võivad bakterid hukkuda. Mõlemat tüüpi bakterid, aeroobid ja anaeroobid, on tundlikud kodukeemia suhtes, mistõttu tuleb bioloogilise puhastuse kasutamisel kontrollida reovee koostist.

VOC skeemid aeroobse töötlusega

Reovee puhastamine aeroobide abil toimub süvabioloogilise puhastusjaamades. Reeglina koosneb selline jaam 3-4 kambrist.

Esimene kamber on süvend, milles jäätmed jaotatakse erinevateks aineteks, teist kasutatakse anaeroobseks töötlemiseks ning juba 3. (mõnedel mudelitel ja 4.) kambris tehakse vedeliku aeroobne selitamine.

Infiltraatori ja säilituskaevuga bioloogilise süvapuhasti paigaldamise skeem, millest puhastatud vesi juhitakse kraavi (+)

Pärast kolme-neljaastmelist töötlemist kasutatakse vett majapidamisvajadusteks (niisutamiseks) või tarnitakse järeltöötluseks ühte puhastusrajatistest:

• filter hästi;
• filtriväli;
• infiltreerija.

Kuid mõnikord korraldatakse ühe konstruktsiooni asemel maapealne drenaaž, mille käigus toimub täiendav töötlemine looduslikes tingimustes. Liivases, kruusases ja kruusases pinnases töötlevad väikseimad orgaanilised jäägid aeroobid.

Läbi savide, liivsavi, peaaegu kõigi liivsavi, välja arvatud liivane ja tugevalt purunenud versioon, ei pääse vesi allolevatesse kihtidesse. Savised kivimid ei teosta ka pinnase järeltöötlust, tk. neil on väga halvad filtreerimisomadused.

Kui objekti geoloogilist läbilõiget esindavad täpselt savimullad, siis pinnase järeltöötlussüsteeme (filtratsiooniväljad, absorptsioonikaevud, infiltraatorid) ei kasutata.

Tõhus viis septiku reovee puhastamiseks on filtreerimisväljak, mis on kruusatäitega süvend. Heitvesi tuleb jaotuskaevust kanalisatsiooni kaudu, hapniku juurdepääs on tagatud püstikute kaudu

Filtreerimisväli on jaotuskaevust välja ulatuv perforeeritud torude (äravoolude) hargnenud süsteem. Puhastatud heitvesi siseneb esmalt kaevu, seejärel maasse maetud kanalisatsiooni. Torud on varustatud püstikutega, mille kaudu tarnitakse hapnikku, mis on vajalik aeroobsete bakterite jaoks.

Infiltraator on HDPE-st valmistatud valmistoode, LOÜ viimane etapp selitatud heitvee järeltöötluseks. See maetakse septiku kõrvale maasse, asetatakse killustikku drenaažipadjale. Infiltraatori paigaldamise tingimused on samad - kerge, vett läbilaskev pinnas ja madal põhjavee tase.

Infiltraatorite rühma paigaldamine maasse: suure vedeliku mahu töötlemise ja kõrgema puhastusastme tagamiseks kasutatakse mitmeid torudega ühendatud tooteid.

Filterkaev meenutab esmapilgul akumulatsioonipaaki, kuid sellel on üks oluline erinevus - läbitungiv põhi. Alumine osa jääb avatuks, kaetud 1-1,2 m drenaažikihiga (killustik, killustik, liiv). Kindlasti peab olema ventilatsioon ja tehniline luuk.

Kui lisapuhastust pole vaja, juhitakse kuni 95 - 98% puhastatud reovesi otse septikust teeäärsesse kraavi või kraavi.

Bioaktivaatorite kasutamise reeglid

Bioloogilise töötlemise protsessi käivitamiseks või tõhustamiseks on mõnikord vaja lisandeid - bioaktivaatoreid kuivpulbrite, tablettide või lahuste kujul.

Nad asendasid valgendi, mis tegi keskkonnale rohkem kahju kui kasu. Bioaktivaatorite tootmiseks on valitud kõige püsivamad ja aktiivsemad maapinnal elavad bakteritüved.

Bioaktivaatori valikul tuleks arvesse võtta selliseid tegureid nagu puhasti tüüp, täitmiskoht, bakterite ja preparaati moodustavate ensüümide eripära

Preparaadid, mis aitavad kiirendada orgaanilise lagunemise protsessi, on tavaliselt universaalse keeruka koostisega, mõnikord kitsalt fokusseeritud. Näiteks on startersorte, mis aitavad pärast talvist konserveerimist või pikka passiivsusperioodi puhastusprotsessi taaselustada.

Kitsad tüübid on suunatud konkreetse probleemi lahendamisele, näiteks suures koguses rasva eemaldamiseks kanalisatsioonitorudest või kontsentreeritud seebist kanalisatsiooni jagamiseks.

Bioaktivaatorite kasutamisel lenduvates orgaanilistes ühendites ja prügikastides on mitmeid eeliseid.

Tavakasutajad märgivad järgmisi positiivseid punkte:

• tahkete jäätmete vähendamine 65-70%;
• patogeense mikrofloora hävitamine;
• terava kanalisatsioonilõhna kadumine;
• puhastusprotsessi kiirem kulg;
• kanalisatsioonisüsteemi erinevate osade ummistuste ja mudastumise vältimine.

Bakterite kiireks kohanemiseks on vajalikud eritingimused, näiteks piisav kogus vedelikku mahutis, toitainekeskkonna olemasolu orgaaniliste jäätmete kujul või mugav temperatuur (keskmiselt + 5ºС kuni + 45ºС ).

Ja ärge unustage, et septikupaagi elusaid baktereid ohustavad kemikaalid, naftasaadused, antibiootikumid.

Universaalset tüüpi proov on prantsuse bioaktivaator "Atmosbio". Soovitatav kasutada septikutes, prügikastides, maakäimlates. Pakkimise maksumus 300 gr. - 600 rubla.

Bioloogiliste toodete turul puudust ei tunneta, lisaks kodumaistele kaubamärkidele on laialdaselt esindatud ka välismaised. Tuntuimad kaubamärgid on Atmosbio", , "Bioekspert", "Vodogray", , "Mikrosim Septi ravi", "Biosept".

Järeldused ja kasulik video sellel teemal

Esitatavad videod sisaldavad kasulikku materjali bioloogiliste mõjurite valiku ja kasutamise kohta.

Praktiline kogemus bioaktivaatorite kasutamisest külas:

Mikroorganismid suurendavad lenduvate orgaaniliste ühendite efektiivsust keskkonda kahjustamata. Bakterite eluks kõige mugavamate tingimuste loomiseks järgige juhiseid ja ärge unustage õigeaegselt hooldada ravivõimalusi.

On, mida lisada, või kui teil on küsimusi septikute bakterite valiku ja kasutamise kohta - võite jätta väljaandele kommentaarid. Kontaktivorm on alumises plokis.

• 1. Ravimiresistentsuse geneetilised ja biokeemilised mehhanismid. Viis bakterite ravimiresistentsuse ületamiseks.
• 2. Mõistmine "nakkus", "nakkusprotsess", "nakkushaigus". Nakkushaiguse esinemise tingimused.
• 1. Ratsionaalne antibiootikumravi. Antibiootikumide kõrvalmõjud inimkehale ja mikroorganismidele. Antibiootikumiresistentsete ja antibiootikumidest sõltuvate bakterivormide moodustumine.
• 2. Sademete reaktsioon ja selle sordid. Seadistamise mehhanism ja meetodid, praktiline rakendamine.
• 1. Bakterite antibiootikumide suhtes tundlikkuse määramise meetodid. Antibiootikumide kontsentratsiooni määramine uriinis, veres.
• 2. Immuunsüsteemi põhirakud: t, b-lümfotsüüdid, makrofaagid, t-rakkude alampopulatsioonid, nende omadused ja funktsioonid.
• 1. Antibiootikumide toimemehhanismid mikroobirakule. Antibiootikumide bakteritsiidne ja bakteriostaatiline toime. Antibiootikumi antimikroobse toime mõõtühikud.
• 2. Immuunlüüsi reaktsioon kui üks mikroobide hävitamise mehhanisme, reaktsiooni komponendid, praktiline kasutamine.
• 3. Süüfilise tekitaja, taksonoomia, bioloogiliste omaduste omadused, patogeensustegurid. Epidemoloogia ja patogenees. Mikrobioloogiline diagnostika.
• 1. Bakteriofaagide kasvatamise meetodid, nende tiitrimine (Grazia ja Appelmani järgi).
• 2. Rakuline koostöö t, b-lümfotsüütide ja makrofaagide vahel humoraalse ja rakulise immuunvastuse protsessis.
• 1. Bakterite hingamine. Bioloogilise oksüdatsiooni aeroobsed ja anaeroobsed tüübid. Aeroobid, anaeroobid, fakultatiivsed anaeroobid, mikroaerofiilid.
• 1. Toime bioloogiliste tegurite mikroorganismidele. Antagonism mikroobide biotsenoosides, bakteriotsiinid.
• 3. Bordetella. Taksonoomia, bioloogiliste omaduste iseloomustus, patogeensustegurid. Bordetella põhjustatud haigused. läkaköha patogenees. Laboratoorsed diagnostikad, spetsiifiline profülaktika.
• 1. Bakterite mõiste. Autotroofid ja heterotroofid. Holofüütiline viis bakterite toitmiseks. Toitainete ülekandumise mehhanismid bakterirakus.
• 2. Bakteriraku antigeenne struktuur. Mikroobsete antigeenide peamised omadused on bakterite, toksiinide, ensüümide antigeenide lokaliseerimine, keemiline koostis ja spetsiifilisus.
• 1. Antibiootikumid. Avastamise ajalugu. Antibiootikumide klassifikatsioon valmistamismeetodite, päritolu, keemilise struktuuri, toimemehhanismi, antimikroobse toime spektri järgi.
• 3. Gripiviirused, taksonoomia, üldtunnused, antigeenid, varieeruvuse tüübid. Gripi epidemioloogia ja patogenees, laboratoorne diagnostika. Gripi spetsiifiline profülaktika ja ravi.
• 2. Seroloogiline meetod nakkushaiguste diagnoosimiseks, selle hindamine.
• 3. Diarrheogenic Escherichia, nende sordid, patogeensustegurid, nende põhjustatud haigused, laboratoorne diagnostika.
• 1. Seente üldtunnused, liigitus. roll inimese patoloogias. Uuringu rakenduslikud aspektid.
• 3. Escherichia, nende roll soolestiku normaalse elanikuna. Escherichia sanitaar-näiduslikud väärtused veele ja pinnasele. Escherichia kui mädaste-põletikuliste haiguste etioloogiline tegur inimestel.
• 1. Bakteriofaagide kasutamine mikrobioloogias ja meditsiinis nakkushaiguste diagnoosimiseks, ennetamiseks ja raviks.
• 2. Toksiinid Bakterid: endotoksiin ja eksotoksiinid. Eksotoksiinide klassifikatsioon, keemiline koostis, omadused, toimemehhanism. Erinevused endotoksiinide ja eksotoksiinide vahel.
• 3. Mükoplasmad, taksonoomia, inimestele patogeensed liigid. Nende bioloogiliste omaduste iseloomustus, patogeensustegurid. patogenees ja immuunsus. Laboratoorsed diagnostikad. Ennetus ja ravi.
• 1. Düsbioosi laboratoorne diagnoos. Düsbakterioosi ennetamiseks ja raviks kasutatavad ravimid.
• 2. Immunofluorestsents nakkushaiguste diagnoosimisel. Otsesed ja kaudsed meetodid. Nõutavad ravimid.
• 3. Puukentsefaliidi viirus, taksonoomia, üldtunnused. Epidemioloogia ja patogenees, laboratoorne diagnostika, puukentsefaliidi spetsiifiline ennetamine.
• 1. Riketsia, mükoplasmade ja klamüüdia struktuuri tunnused. Nende kasvatamise meetodid.
• 2. Nakkushaiguste spetsiifiliseks ennetamiseks ja raviks kasutatavad bioloogilised tooted: vaktsiinid.
• 3. Salmonella, taksonoomia. Tüüfuse ja paratüüfuse tekitaja. Kõhutüüfuse patogeneesi epidemioloogia. Laboratoorsed diagnostikad. spetsiifiline profülaktika.
• 2. Toksiinide, viiruste, ensüümide antigeenne struktuur: lokalisatsioon, keemiline koostis ja spetsiifilisus. Anatoksiinid.
• 3. Viirused-ägedate hingamisteede haiguste tekitajad. Paramüksoviirused, perekonna üldised omadused, põhjustatud haigused. Leetrite patogenees, spetsiifiline ennetus.
• 1. Viiruste paljunemine (disjunktiivne paljunemine). Viiruse ja peremeesraku interaktsiooni peamised etapid produktiivse infektsiooni tüübi korral. DNA ja RNA-d sisaldavate viiruste paljunemise tunnused.
• 2. Haava-, hingamisteede-, soole-, vere- ja urogenitaalsete infektsioonide mõiste. Antroponoosid ja zoonoosid. Nakkuse edasikandumise mehhanismid.
• 3. Clostridium tetanus, taksonoomia, bioloogiliste omaduste omadused, patogeensustegurid. Teetanuse epidemioloogia ja patogenees. Laboratoorsed diagnostikad, spetsiifiline ravi ja ennetus.
• 1. Terve inimese naha, suuõõne mikrofloora. Hingamisteede, urogenitaaltrakti ja silmade limaskestade mikrofloora. Nende tähendus elus.
• 2. Emakasisesed infektsioonid. Etioloogia, nakkuse edasikandumise viisid lootele. Laboratoorsed diagnostikad, ennetusmeetmed.
• 1. Viiruste interaktsiooni tüübid rakuga: integreeriv ja autonoomne.
• 2. Komplemendi süsteem, klassikaline ja alternatiivne komplemendi aktiveerimise viis. Komplemendi määramise meetodid vereseerumis.
• 3. Stafülokoki iseloomuga toidubakteriaalne mürgistus. Patogenees, laboratoorse diagnostika tunnused.
• 1. Keemiliste tegurite toime mikroorganismidele. Aseptika ja desinfitseerimine. Erinevate antiseptikumide rühmade toimemehhanism.
• 2. Vaktsiinid elustaptud, keemilised, toksoidid, sünteetilised, kaasaegsed. Omandamise põhimõtted, loodud immuunsuse mehhanismid. adjuvandid vaktsiinides.
• 3. Klebsiela, taksonoomia, bioloogiliste omaduste tunnused, patogeensustegurid, roll inimese patoloogias. Laboratoorsed diagnostikad.
• 1. Düsbakterioos, põhjused, tekketegurid. düsbakterioosi etapid. Laboratoorsed diagnostikad, spetsiifiline ennetus ja ravi.
• 2. Toksoidi neutraliseerimise roll. Praktiline kasutamine.
• 3. Pikornoviirused, klassifikatsioon, poliomüeliidi viiruste tunnused. Epidemioloogia ja patogenees, immuunsus. Laboratoorsed diagnostikad, spetsiifiline profülaktika.
• 1. Bakterite varieeruvuse tüübid: modifikatsioon ja genotüübiline varieeruvus. Mutatsioonid, mutatsioonide liigid, mutatsioonide mehhanismid, mutageenid.
• 2. Kohalik infektsioonivastane immuunsus. Sekretoorsete antikehade roll.
• 3. Toidu kaudu levivad bakteriaalsed toksilised infektsioonid, mida põhjustavad Eschirichia, Proteus, Staphylococcus, anaeroobsed bakterid. Patogenees, laboratoorne diagnostika.
• 2. Immuunsüsteemi kesk- ja perifeersed organid. Immuunsüsteemi vanuselised omadused.
• 1. Bakterite tsütoplasmaatiline membraan, selle ehitus, funktsioonid.
• 2. Viirusevastase immuunsuse mittespetsiifilised tegurid: viirusevastased inhibiitorid, interferoonid (tüübid, toimemehhanism).
• 1. Protoplastid, sferoplastid, bakterite l-vormid.
• 2. Rakuline immuunvastus infektsioonivastases kaitses. T-lümfotsüütide ja makrofaagide koostoime immuunvastuse ajal. Selle tuvastamise viisid. Allergilise diagnoosi meetod.
• 3. Hepatiit a viirus, taksonoomia, bioloogiliste omaduste iseloomustus. Botkini tõve epidemioloogia ja patogenees. Laboratoorsed diagnostikad. spetsiifiline profülaktika.
• 2. Antikehad, immunoglobuliinide põhiklassid, nende struktuursed ja funktsionaalsed omadused. Antikehade kaitsev roll infektsioonivastases immuunsuses.
• 3. C- ja E-hepatiidi viirused, taksonoomia, bioloogiliste omaduste iseloomustus. Epidemioloogia ja patogenees, laboratoorne diagnostika.
• 1. Eosed, kapslid, villid, flagellad. Nende struktuur, keemiline koostis, funktsioonid, tuvastamismeetodid.
• 2. Täielikud ja mittetäielikud antikehad, autoantikehad. Monoklonaalsete antikehade mõiste, hübridoom.
• 1. Bakterite morfoloogia. Bakterite põhivormid. Bakteriraku erinevate struktuuride struktuur ja keemiline koostis: nukleotiid, mesosoomid, ribosoomid, tsütoplasmaatilised inklusioonid, nende funktsioonid.
• 2. Viirusnakkuste patogeneetilised tunnused. Viiruste nakkav omadused. Äge ja püsiv viirusinfektsioon.
• 1. Prokarüootid ja eukarüootid, nende ehituse, keemilise koostise ja funktsiooni erinevused.
• 3. Togaviirused, nende klassifikatsioon. Punetiste viirus, selle omadused, haiguse patogenees rasedatel. Laboratoorsed diagnostikad.
• 1. Bakterite plasmiidid, plasmiidide tüübid, nende roll patogeensete tunnuste ja bakterite ravimiresistentsuse määramisel.
• 2. Antikehade moodustumise dünaamika, primaarne ja sekundaarne immuunvastus.
• 3. Candida pärmilaadsed seened, nende omadused, eristavad tunnused, Candida seente liigid. roll inimese patoloogias. Tingimused, mis soodustavad kandidoosi esinemist. Laboratoorsed diagnostikad.
• 1.Mikroorganismide süstemaatika aluspõhimõtted. Taksonoomilised kriteeriumid: kuningriik, jaotus, perekond, perekonna liik. Tüve, klooni, populatsiooni mõiste.
• 2. Immuunsuse mõiste. Erinevate immuunsuse vormide klassifikatsioon.
• 3. Proteus, taksonoomia, proteuse omadused, patogeensustegurid. roll inimese patoloogias. Laboratoorsed diagnostikad. Spetsiifiline immunoteraapia, faagiteraapia.
• 1. Vastsündinute mikrofloora, selle kujunemine esimesel eluaastal. Rinnaga toitmise ja kunstliku toitmise mõju lapse mikrofloora koostisele.
• 2. Interferoonid kui viirusevastase immuunsuse tegurid. Interferoonide tüübid, interferoonide saamise meetodid ja praktiline rakendus.
• 3. Streptococcus pneumoniae (pneumokokk), taksonoomia, bioloogilised omadused, patogeensustegurid, roll inimese patoloogias. Laboratoorsed diagnostikad.
• 1. Aktinomütseedide, spiroheetide struktuuri tunnused. Nende tuvastamise meetodid.
• 2. Viirusevastase immuunsuse tunnused. Kaasasündinud ja omandatud immuunsus. Kaasasündinud ja omandatud immuunsuse rakulised ja humoraalsed mehhanismid.
• 3. Enterobakterid, klassifikatsioon, bioloogiliste omaduste üldtunnused. Antigeenne struktuur, ökoloogia.
• 1. Viiruste kultiveerimise meetodid: rakukultuurides, kanaembrüodes, loomadel. Nende hinnang.
• 2. Aglutinatsioonireaktsioon infektsioonide diagnoosimisel. Mehhanismid, diagnostiline väärtus. Aglutineerivad seerumid (komplekssed ja monoretseptorid), diagnostilised ained. Immuunsüsteemi koormusreaktsioonid.
• 3. Kampülobakter, taksonoomia, üldtunnused, põhjustatud haigused, nende patogenees, epidemioloogia, laboratoorne diagnostika, ennetamine.
• 1. Bakterioloogiline meetod nakkushaiguste diagnoosimiseks, etapid.
• 3. Onkogeensed DNA viirused. Üldine omadus. Kasvaja päritolu virogeneetiline teooria L.A. Zilber. Kaasaegne kantserogeneesi teooria.
• 1. Bakterite kasvatamise põhiprintsiibid ja meetodid. Toitekeskkonnad ja nende klassifikatsioon. Erinevat tüüpi bakterite kolooniad, kultuurilised omadused.
• 2. Ensüümi immuunanalüüs. Reaktsiooni komponendid, selle kasutamise variandid nakkushaiguste laboratoorses diagnostikas.
• 3. HIV-viirused. Avastamise ajalugu. Viiruste üldised omadused. Haiguse epidemioloogia ja patogenees, kliinik. Laboratoorse diagnostika meetodid. Probleemiks on spetsiifiline ennetus.
• 1. Bakteriraku geneetilise materjali korraldus: bakterikromosoom, plasmiidid, transposoonid. Bakterite genotüüp ja fenotüüp.
• 2. Viiruse neutraliseerimise reaktsioon. Viiruse neutraliseerimise võimalused, ulatus.
• 3. Yersinia, taksonoomia. Katku patogeeni tunnused, patogeensustegurid. Katku epidemioloogia ja patogenees. Laboratoorse diagnostika, spetsiifilise ennetamise ja ravi meetodid.
• 1. Bakterite kasv ja paljunemine. Bakteripopulatsioonide paljunemisfaasid vedelas toitekeskkonnas statsionaarsetes tingimustes.
• 2. Seroteraapia ja seroprofülaktika. Anatotoksiliste ja antimikroobsete seerumite, immunoglobuliinide iseloomustus. Nende valmistamine ja tiitrimine.
• 3. Rotaviirused, klassifikatsioon, perekonna üldised tunnused. Rotaviiruste roll täiskasvanute ja laste soolepatoloogias. Patogenees, laboratoorne diagnostika.
• 2. Komplemendi sidumise reaktsioon nakkushaiguste diagnoosimisel. Reaktsioonikomponendid, praktiline rakendus.
• 3. B- ja d-hepatiidi viirus, deltaviirused, taksonoomia. Viiruste üldised omadused. B-hepatiidi epidemioloogia ja patogenees jne Laboratoorsed diagnostikad, spetsiifiline ennetus.
• 1. Geneetilised rekombinatsioonid: transformatsioon, transduktsioon, konjugatsioon. Tüüpidest ja mehhanismidest.
• 2. Mikroobide kehasse tungimise viisid. Nakkushaigust põhjustavate mikroobide kriitilised annused. Nakkuse sissepääsu värav. Mikroobide ja toksiinide jaotumise viisid organismis.
• 3. Marutaudiviirus. Taksonoomia, üldised omadused. Marutaudiviiruse epidemioloogia ja patogenees.
• 1. Inimorganismi mikrofloora. Selle roll normaalsetes füsioloogilistes protsessides ja patoloogias. Soolestiku mikrofloora.
• 2. Mikroobsete antigeenide määramine patoloogilises materjalis immunoloogiliste reaktsioonide abil.
• 3. Pikornaviirused, taksonoomia, perekonna üldised omadused. Coxsackie ja Echo viiruste põhjustatud haigused. Laboratoorsed diagnostikad.
• 1. Atmosfääriõhu, eluruumide ja haiglate mikrofloora. Sanitaar-indikatiivsed õhu mikroorganismid. Mikroobide sisenemise ja ellujäämise viisid õhus.
• 2. Rakulised mittespetsiifilised kaitsefaktorid: rakkude ja kudede mittereaktiivsus, fagotsütoos, looduslikud tapjad.
• 3. Yersinia pseudotuberculosis ja enterokoliit, taksonoomia, bioloogiliste omaduste omadused, patogeensustegurid. Pseudotoru epidemioloogia ja patogenees
• 1. Viirused: viiruste morfoloogia ja struktuur, nende keemiline koostis. Viiruste klassifitseerimise põhimõtted, tähtsus inimese patoloogias.
• 3. Leptospira, taksonoomia, bioloogiliste omaduste omadused, patogeensustegurid. Leptospiroosi patogenees. Laboratoorsed diagnostikad.
• 1. Mõõdukad bakteriofaagid, nende koostoime bakterirakuga. Lüsogeneesi nähtus, faagi muundumine, nende nähtuste tähendus.

1. Bakterite hingamine. Bioloogilise oksüdatsiooni aeroobsed ja anaeroobsed tüübid. Aeroobid, anaeroobid, fakultatiivsed anaeroobid, mikroaerofiilid.

Vastavalt hingamistüüpidele jagunevad nad mitmeks rühmaks

1) aeroobid, mille jaoks on vaja molekulaarset hapnikku

2) obligaataeroobid ei ole võimelised kasvama hapniku puudumisel, kuna kasutavad seda elektroni aktseptorina.

3) mikroaerofiilid - on võimelised kasvama väikese O2 kontsentratsiooni juuresolekul (kuni 2%) 4) anaeroobid ei vaja vaba hapnikku, vajalikku E saadakse sisse-jagamisel, mis sisaldavad suures koguses varjatud E-d

5) kohustuslikud anaeroobid - ei talu isegi väikest kogust hapnikku (klostriidid)

6) fakultatiivsed anaeroobid - on kohanenud eksisteerimiseks nii hapnikku sisaldavates kui ka anoksilistes tingimustes. Hingamisprotsess mikroobides on substraadi fosforüülimine ehk fermentatsioon: glükolüüs, fosfoglükonaadi rada ja ketodeoksüfosfoglükonaadi rada. Fermentatsiooni tüübid: piimhape (bifidobakterid), sipelghape (enterobakterid), võihape (klostriidid), propioonhape (propionobakterid),

2. Antigeenid, määratlus, antigeensuse tingimused. Antigeensed determinandid, nende struktuur. Antigeenide immunokeemiline spetsiifilisus: liik, rühm, tüüp, organ, heterospetsiifiline. Terviklikud antigeenid, hapteenid, nende omadused.

Antigeenid on suure molekulmassiga ühendid.

Allaneelamisel põhjustavad nad immuunreaktsiooni ja interakteeruvad selle reaktsiooni saadustega.

Antigeenide kassifikatsioon. 1. Päritolu järgi:

looduslikud (valgud, süsivesikud, nukleiinhapped, bakteriaalsed ekso- ja endotoksiinid, kudede ja vererakkude antigeenid);

kunstlikud (dinitrofenüülitud valgud ja süsivesikud);

sünteetilised (sünteesitud polüaminohapped).

2. Keemilise olemuse järgi:

valgud (hormoonid, ensüümid jne);

süsivesikud (dekstraan);

nukleiinhapped (DNA, RNA);

konjugeeritud antigeenid;

polüpeptiidid (a-aminohapete polümeerid);

lipiidid (kolesterool, letsitiin).

3. Geneetilise seose järgi:

autoantigeenid (oma keha kudedest);

isoantigeenid (geneetiliselt identselt doonorilt);

alloantigeenid sama liigi sõltumatult doonorilt)

4. Immuunvastuse olemuse järgi:

1) ksenoantigeenid (teise liigi doonorilt). harknäärest sõltuvad antigeenid;

2) harknäärest sõltumatud antigeenid.

Samuti on olemas:

välised antigeenid (sisenevad kehasse väljastpoolt);

sisemised antigeenid; tekivad kahjustatud kehamolekulidest, mida peetakse võõraks

peidetud antigeenid - spetsiifilised antigeenid

(nt närvikude, läätsevalgud ja spermatosoidid); anatoomiliselt eraldatud immuunsüsteemist histohemaatiliste barjääride abil embrüogeneesi ajal.

Hapteenid on madala molekulmassiga ained, mis normaalsetes tingimustes immuunvastust ei põhjusta, kuid suure molekulmassiga molekulidega seondudes muutuvad immunogeenseks.

Nakkuslikud antigeenid on bakterite, viiruste, seente, proteaaside antigeenid.

Bakteriaalsete antigeenide sordid:

rühmaspetsiifiline;

liigispetsiifiline;

tüübispetsiifiline.

Vastavalt lokaliseerimisele bakterirakus eristavad nad:

O - AG - polüsahhariid (osa bakterite rakuseinast);

lipiidA - heterodimeer; sisaldab glükoosamiini ja rasvhappeid;

H - AG; on osa bakteriaalsest flagellast;

K - AG - bakterite pinna-, kapsliantigeenide heterogeenne rühm;

toksiinid, nukleoproteiinid, ribosoomid ja bakteriaalsed ensüümid.

3. Streptokokid, taksonoomia, klassifikatsioon Lanefieldi järgi. Streptokokkide bioloogiliste omaduste, patogeensustegurite iseloomustus. A-rühma streptokokkide roll inimese patoloogias. Immuunsuse tunnused. Streptokoki infektsiooni laboratoorne diagnoos.

Streptococcacea perekond

Perekond Streptococcus

Lesfieldi järgi (klass põhineb erinevat tüüpi hemolüüsil): gr A (Str. Pyogenes) gr B (Str. Agalactiae sünnitusjärgsed ja urogenitaalsed infektsioonid, vastsündinutel mastiit, vaginiit, sepsis ja meningiit.), rühm C. (Str. Equisimilis), rühm D (Enterococcus, Str. Fecalis). Gr.A - äge nakkusprotsess allergilise komponendiga (sarlakid, erüsiipel, müokardiit), grB - peamine patogeen loomadel, põhjustab lastel sepsist. GrS-har-n in-hemolüüs (põhjustab repar. trakti patoloogiat) GrD-obv. igat tüüpi hemolüüs, olles inimese soolestiku normaalne elanik. Need on paarikaupa paigutatud sfäärilised rakud.gr +, kemoorganotroofid, toitumisnõudlikud. Kolmapäeviti razm-Xia verel või sah. agar, moodustuvad tahkel söötmel väikesed kolooniad, vedelikul põhjalähedane kasv, jättes söötme läbipaistvaks. Kõrval har-ru kasv vereagaril: alfa-hemolüüs (väike hemolüüsi piirkond rohekashalli värviga), beeta-heem (läbipaistev), mittehemool. Aeroobid ei moodusta katalaasi.

F-ry pat-tee 1) klass sein - mõnel on kapsel.

2) f-r adhesioon-teihoy-tei

3) proteiin M-kaitsev, takistab fagotsütoosi teket

4) hulk toksiine: erütrogeen-sarlakid, O-streptolüsiin = hemolüsiin, leukotsidiin 5) tsütotoksiinid.

Diagnoos: 1) b / l: mäda, lima neelust - külv katusele. agar (hemolüüsitsooni olemasolu / puudumine), identifitseerimine Ag sv-you 2)b / s järgi - määrded vastavalt grammile 3) s / l - otsige Ab to O-streptolüsiini RSK või r-ii täpsusega

Ravi:β-laktaam a/b. Gr.A põhjustades mädapõletikku, põletikku, millega kaasneb ohtra mädane moodustumine, sepsis.

Anaeroobid on bakterid, mis ilmusid planeedile Maa enne teisi elusorganisme.

Nad mängivad olulist rolli ökosüsteemis, vastutavad elusolendite elulise tegevuse eest, osalevad käärimis- ja lagunemisprotsessis.

Samal ajal põhjustavad anaeroobid ohtlike haiguste ja põletikuliste protsesside arengut.

Mis on anaeroobid

Anaeroobide all on tavaks mõista mikro- ja makroorganisme, mis on võimelised elama hapniku puudumisel. Nad saavad energiat substraadi fosforüülimise protsessi tulemusena.

Anaeroobide areng ja paljunemine toimub mäda-põletikulistes koldes, mõjutades nõrga immuunsusega inimesi.

Anaeroobide klassifikatsioon

Neid baktereid on kahte tüüpi:

• Fakultatiivsed, kes on võimelised elama, arenema ja paljunema nii hapniku- kui hapnikuvabas keskkonnas. Selliste mikroorganismide hulka kuuluvad stafülokokid, Escherichia coli, streptokokid, shigella;
• Kohustuslik elada ainult keskkonnas, kus puudub hapnik. Kui see element keskkonda ilmub, surevad kohustuslikud anaeroobid.

Kohustuslikud anaeroobid jagunevad omakorda kahte rühma:

• Klostriidid on bakterid, mis moodustavad eoseid; ergutada infektsioonide arengut - butulism, haav, teetanus.
• Mitteklostriidid – bakterid, mis ei ole võimelised eoseid moodustama. Nad elavad inimeste ja loomade mikroflooras, ei ole elusolenditele ohtlikud. Nende bakterite hulka kuuluvad eubakterid, peillonellad, peptokokid, bakterioidid.

Sageli põhjustavad mitteklostriidilised anaeroobid mädaseid ja põletikulisi protsesse, sealhulgas peritoniiti, kopsupõletikku, sepsist, keskkõrvapõletikku jne. Kõik seda tüüpi bakterite põhjustatud infektsioonid tekivad sisemiste põhjuste mõjul. Infektsioonide arengu peamine tegur on immuunsuse ja keha resistentsuse vähenemine patogeensete mikroobide suhtes. Tavaliselt juhtub see pärast operatsioone, vigastusi, hüpotermiat.

Anaeroobide näited

Prokarüootid ja algloomad. Seened. Merevetikad. Taimed. Helmintideks on lest-, pael- ja ümarussid. Infektsioonid - intraabdominaalsed, intrakraniaalsed, kopsu-, haava-, abstsessid, kaelas ja peas, pehmetes kudedes, tserebrospinaalvedelikus. Aspiratsioonipneumoonia. Parodontiit.

Anaeroobsete bakterite poolt esile kutsutud infektsioonid põhjustavad nekroosi teket, abstsessi teket, sepsist ja gaaside moodustumist. Paljud anaeroobid tekitavad kudedes ensüüme, mis toodavad paralüütilisi toksiine.

Anaeroobsed bakterid põhjustavad järgmiste haiguste teket: Suuõõne infektsioonid. Sinusiit. Vinnid. Keskkõrva põletik. Gangreen. Botulism. Teetanus. Lisaks ohtudele on anaeroobid inimesele kasulikud. Eelkõige muudavad nad käärsooles kahjulikud mürgised suhkrud kasulikeks ensüümideks.

Anaeroobide ja aeroobide erinevused

Anaeroobid elavad peamiselt keskkonnas, kus puudub hapnik, samas kui aeroobid on võimelised elama, arenema ja paljunema vaid hapniku juuresolekul. Anaeroobide hulka kuuluvad linnud, seened, mitut tüüpi seened ja loomad. Anaeroobides olev hapnik osaleb kõigis eluprotsessides, mis aitab kaasa energia tekkele ja tootmisele.

Hiljuti avastasid Hollandi teadlased, et veekogude põhjas elavad anaeroobid võivad metaani oksüdeerida. Sel juhul nitraatide ja nitritite redutseerimine, mis vabastavad molekulaarset lämmastikku. Selle aine moodustumisel osalevad arheobakterid ja eubakterid.

Mikrobioloogid tegelevad anaeroobsete mikroorganismide kasvatamisega. See protsess nõuab spetsiifilist mikrofloorat ja teatud määral metaboliitide kontsentratsiooni.

Anaeroobe kasvatatakse toitainetel – glükoosil, naatriumsulfaadil, kaseiinil.

Anaeroobidel on erinev ainevahetus, mis võimaldab selle põhjal eristada mitmeid bakterite alarühmi. Need on organismid, mis kasutavad anaeroobset hingamist, päikesekiirguse energiat, makromolekulaarsete ühendite katabolismi.

Anaeroobseid protsesse kasutatakse reoveesette lagundamiseks ja saastest puhastamiseks, suhkrute kääritamiseks etüülalkoholi tootmiseks.

järeldused

Anaeroobid võivad inimestele, loomadele ja taimedele tuua nii kasu kui ka kahju. Kui luuakse tingimused patogeensete protsesside arendamiseks, provotseerivad anaeroobid nakkusi ja haigusi, mis võivad lõppeda surmaga. Tööstuses ja mikrobioloogias püüavad teadlased kasutada bakterite anaeroobseid omadusi kasulike ensüümide saamiseks, vee ja pinnase puhastamiseks.