Kõige kummalisem verehaigus on trombotsütoos. Reaktiivne trombotsütoos: põhjused, sümptomid, diagnostilised testid, ravi ja arstide nõuanded. Sümptomid, mida põhjustavad suur hulk leukeemiarakke

Vere hüübimine on äärmiselt oluline asi, mis tagab keha taastumise pärast vigastusi. Seda funktsiooni pakuvad spetsiaalsed vererakud - trombotsüüdid. Kui veres on liiga vähe trombotsüüte, on see kindlasti väga halb, sest siis on oht veritseda ka suhteliselt väikesest haavast. Kuid vastupidine juhtum, kui trombotsüütide tase on liiga kõrge, ei tõota head, sest see võib põhjustada trombide teket. Trombotsüütide arvu suurenemist veres nimetatakse trombotsütoosiks.

Mis võib põhjustada trombotsüütide taseme tõusu?

Kui me räägime sellisest haigusest nagu trombotsütoos, siis selle esinemise põhjused sõltuvad otseselt haiguse tüübist. Eristada tuleks kahte selle haiguse sorti: esmane ja reaktiivne. Esimesel juhul on häiritud luuüdis paiknevate tüvirakkude töö. Reeglina primaarset trombotsütoosi lastel ja noorukitel ei diagnoosita: see vorm on tavalisem vanematel inimestel - alates 60. eluaastast.

Reaktiivne (sekundaarne) trombotsütoos areneb mis tahes haiguste taustal. Nende seas levinumad:

  • Nakkushaigused, nii ägedad kui kroonilised.
  • Raske verejooks.
  • Rauapuudus organismis (rauavaegusaneemia). See põhjus on eriti iseloomulik, kui lapse veres on liiga palju trombotsüüte.
  • Maksatsirroos.
  • Pahaloomulised kasvajad (eriti kasvajad kopsudes või kõhunäärmes).
  • Osteomüeliit.
  • Põletikulised protsessid kehas.

Lisaks ülaltoodud põhjustele võib haiguse sekundaarne vorm tekkida vastusena selliste ravimite võtmisele nagu adrenaliin või vinkristiin, terav keeldumine alkoholi joomisest ja suurtest operatsioonidest.

Haiguse sümptomid

Tavaliselt ilmnevad kõik sümptomid ainult primaarse trombotsütoosi korral. Kui trombotsüütide arvu suurenemine veres on põhjustatud mingist haigusest, siis nii täiskasvanul kui ka lapsel on trombotsütoosi sümptomid esmase haiguse tunnuste tõttu kergesti märkamata. Kui aga patsient on haiglas ravil, tehakse regulaarselt vereanalüüse ja sellist murettekitavat märki nagu trombotsüütide arvu kiire tõus veres on lihtsalt võimatu mööda vaadata.

Need, kellel ei ole esinenud essentsiaalset trombotsütoosi esilekutsuvaid haigusi, peaksid pöörduma spetsialisti poole, kui leitakse järgmised sümptomid:

  • Erineva iseloomuga verejooksud: nina-, emaka-, neeru-, soole- jne. Lapse sooleverejooksu korral võib väljaheites esineda veretriipe.
  • Tugev valu sõrmeotstes. Sellised sümptomid on kõige iseloomulikumad suurenenud trombotsüütide arvule.
  • Pidev sügelus. Loomulikult on selline sümptom iseloomulik paljudele teistele haigustele, eriti nahahaigustele. Seega tuleks laps igaks juhuks nahaarsti juurde viia.
  • Subkutaansed hemorraagiad. Kui laps hakkab ilma põhjuseta verevalumeid tekitama, on see üsna murettekitav märk.
  • Naha turse, tsüanoos.
  • Nõrkus, letargia.
  • Nägemisega seotud häired.

Loomulikult ei pea sümptomid ilmnema korraga – mõnikord viitavad 2-3 märki ülaltoodud loetelust trombotsüütide taseme tõusust. Neid ei tohiks jätta järelevalveta, sest sellest võib sõltuda inimese tervis ja elu: nii täiskasvanu kui ka lapse.

Trombotsütoosi diagnoosimine

Esimene asi, mis algab mis tahes haiguse, sealhulgas sellise haiguse nagu trombotsütoos, diagnoosimisega, on anamneesi kogumine. Arst peab teadma, milliseid haigusi patsient on varem põdenud (see on eriti oluline sekundaarse trombotsütoosi põhjuste väljaselgitamiseks), samuti märke, mis viitavad trombotsüütide kõrgenenud tasemele, mis inimesel (täiskasvanul või lapsel) on ravi aeg. Kuid loomulikult on vaja ka täiendavaid uuringuid ja analüüse. Need sisaldavad:

  • Üldine vereanalüüs. Lihtne, kuid väga tõhus viis vereliistakute suurenenud arvu ja nende võimalike patoloogiate tuvastamiseks.
  • Luuüdi biopsia.
  • Kõhuõõne ja vaagnaelundite ultraheli.
  • Molekulaaruuringud.

Lisaks sellistele uuringutele, mis näitavad üldiselt suurenenud taset, on vaja läbi viia ka mitmeid teste, et veenduda, et täiskasvanu või lapse trombotsütoos ei ole põhjustatud ühestki haigusest või patoloogiast.

Kuidas haigust ravida

Peamine vektor, mis määrab, kuidas trombotsütoosi ravitakse, on haiguse tüüp ja raskusaste. Kui trombotsütoos on reaktiivne, tuleb ravi kõigepealt suunata algpõhjusele, st haigusele, mis põhjustas trombotsüütide arvu suurenemise veres. Kui trombotsütoos avaldub iseseisva haigusena, sõltub ravi sellest, kuidas trombotsüütide tase normist kõrvale kaldus. Kui need muutused on väikesed, aitab probleemi lahendada toitumisviisi muutmine, samuti traditsioonilise meditsiini kasutamine. Kõige tõhusam üldravi järgmiste toodetega:

  • Küllastunud rasvad. Nende hulka kuuluvad kalaõli (seda müüakse kapslites, nii et te ei pea "mäletama lapsepõlve maitset"), linaseemne- ja oliiviõli.
  • Tomatid, tomatimahl.
  • Hapud marjad, tsitrusviljad.
  • Sibul küüslauk.

Keelatud toidud, mis suurendavad vere viskoossust, on banaanid, pähklid, arooniad, granaatõunad, kibuvitsamarjad ja läätsed. Samuti peaksite vältima alkoholi, diureetikumide ja erinevate hormonaalsete ravimite (sh rasestumisvastaste vahendite) kasutamist.

Kui ühest dieedi korrigeerimisest ei saa loobuda, hõlmab ravi spetsiaalsete ravimite kasutamist vere vedeldamiseks. Nende täpsed nimed saavad kõige paremini selgeks arstiga konsulteerides.

Esmapilgul ei ole trombotsütoos kuigi ohtlik, kuid just see sündroom põhjustab trombide teket, mis kahetsusväärsetel asjaoludel võib lõppeda isegi surmaga. Seetõttu on oluline probleemide ilmnemisel pöörduda viivitamatult spetsialisti poole ja vajadusel kohe ravi alustada.

Essentsiaalne trombotsüteemia on krooniline megakarüotsüütleukeemia, mis on seotud müeloproliferatiivsete haigustega. Protsessi on kaasatud luuüdis olevad tüvirakud. Haigus on oma olemuselt hemoblastoos, see tähendab kasvaja. Megakarüotsüütide arv suureneb kontrollimatult ja seejärel trombotsüütide arv. Essentsiaalne trombotsüteemia on haruldane. Levimus on 3-4 juhtu 100 000 täiskasvanu kohta. 50–60-aastased inimesed on selle haiguse suhtes vastuvõtlikumad. Naised haigestuvad veidi sagedamini kui mehed. Nagu iga vähi puhul, ei ole essentsiaalse trombotsüteemia täpsed põhjused teada. Seal on seos keskkonna kiirguskahjustustega. Teiste tegurite rolli ei saa välistada.

Trombotsüteemia sümptomid

Haigust iseloomustab pikk kulg ilma nähtavate ilminguteta. Haiguse areng on aeglane. Tihti möödub esimestest registreeritud muutustest vereanalüüsis esimeste kaebuste ilmnemiseni kuid või isegi aastaid. Trombotsüteemia sümptomid seisnevad samaaegses kalduvuses verehüüvete moodustumisele ja verejooksule. Nende nähtuste esinemismehhanism hõlmab trombotsüütide agregatsiooni rikkumisi (nii üles- kui ka allapoole). Iseloomulikud on aju-, koronaar- ja perifeersed arterite tromboosid. Essentsiaalse trombotsüteemia korral on võimalik kopsuemboolia ja jalgade süvaveenide tromboos. Verejooksudest tekivad sagedamini seedetrakti-, kopsu-, neeru- ja ka nahaverejooksud. Lisaks võib trombotsüteemia korral tekkida põrna ja maksa suurenemine. Need sümptomid esinevad vastavalt 50 ja 20 protsendil patsientidest. Sõrmede ja varvaste, kõrvanibude, ninaotsa tuimus ja tundlikkuse vähenemine on seotud väikeste veresoonte vereringe halvenemisega. Mõnel patsiendil on võimalik valu hüpohondriumis ja piki soolestikku. Paljud patsiendid kaotavad kehakaalu. Mõnikord on lümfisõlmede rühmad laienenud. Paljud trombotsüteemia mittespetsiifilised sümptomid: üldine nõrkus, peavalu, töövõime langus, väsimus, nahasügelus, sagedased meeleolumuutused, palavik.

Trombotsüteemia diagnoosimine

Haiguse diagnoosimine algab suure hulga trombotsüütide registreerimisega üldises vereanalüüsis. Diagnoos tehakse siis, kui pärast reaktiivse tromboosi välistamist on trombotsütoos üle 600 tuhande µl kohta. Trombotsüütidel on erineval määral funktsionaalne alaväärsus. Protrombiiniaeg, aktiveeritud osaline tromboplastiini aeg, veritsusaeg, trombotsüütide eluiga olid normi piires. Luuüdis tuvastatakse punktsiooni tulemuste kohaselt suurenenud rakulisus ja megakarüotsütoos. Trombotsüütide eellasrakud on hiiglaslikud ja düsplastilised. Essentsiaalse trombotsüteemia mitte-rangelt spetsiifilised geneetilised kõrvalekalded on JAK2V617F ja MPLW515L/K mutatsioonid.

Trombotsüteemia ja sekundaarse tromboosi diferentsiaaldiagnostika

Essentsiaalset trombotsüteemiat on raske eristada amüloidoosist, infektsioonist, vähist või muudest teguritest põhjustatud sekundaarsest tromboosist. American College of Hematology on välja töötanud järgmised diferentsiaaldiagnostika kriteeriumid:

Trombotsüütide arv üle 600 000 µl kohta kahes järjestikuses vereanalüüsis, mis tehti 1-kuulise vahega;

Reaktiivse trombotsütoosi põhjus pole teada;

Normaalne punaste vereliblede arv;

Märkimisväärse fibroosi puudumine luuüdis;

Philadelphia kromosoomi puudumine;

Põrna suurenemine;

Luuüdi hüpertsellulaarsus koos megakarüotsüütide hüperplaasiaga;

Patoloogiliste rakkude olemasolu luuüdis kolooniate kujul;

C-reaktiivse valgu ja interleukiin-6 normaalne tase;

rauavaegusaneemia puudumine;

Naistel X-kromosoomi geenide polümorfism.

Mida rohkem vasteid leitakse, seda rohkem on tõendeid essentsiaalse trombotsüteemia kasuks.

Trombotsüteemia ravi

Kui patsiendil on essentsiaalne trombotsüteemia, tuleb talle valida individuaalne ravi vastavalt olemasolevale skeemile. Eriti intensiivselt määratakse teraapia neile, kellel on tromboosirisk. Nende patsientide hulka kuuluvad eakad patsiendid, suhkurtõve, hüpertensiooni ja düslipideemiaga patsiendid. Sellised patsiendid on kõige sagedamini näidustatud trombotsüteemia raviks tsütostaatikumidega. Need on kemoteraapia ravimid, mis vähendavad rakkude jagunemise aktiivsust. Hüdroksüuureat (0,5-4 g suukaudselt päevas) on trombotsüteemia raviks edukalt kasutatud pikka aega. Kuna see võib põhjustada leukeemiaid (nt ägedat müeloblastset leukeemiat), ei anta seda ravimit lastele.

Trombotsüteemia ravi võib läbi viia alfa-interferooniga. Seda kasutatakse eriti laialdaselt rasedatel, kuna see ei avalda lootele kahjulikku mõju. Üldiselt piirab interferoon-alfa selle kõrge hind ja halb talutavus. Ravimi algannus on 1 miljon RÜ kolm korda nädalas, seejärel suurendatakse annust 3-6 miljoni RÜ-ni kolm korda nädalas. Ligikaudu 20% patsientidest on sunnitud ravi katkestama, kuna nad on väga mures palaviku, liigese- ja lihasvalu, iivelduse, isutus, gripilaadsete sümptomite pärast.

Anagreliidi kasutatakse ka trombotsüteemia raviks. See ravim inhibeerib selektiivselt megakarüotsüütide küpsemist, omades vähe mõju teistele vereloome liinidele. Ravimi algannus on 2 mg päevas, maksimaalne on 10 mg. Ravimil on kardiovaskulaarsüsteemiga seotud kõrvaltoimed. Iseloomustab vasodilatatsioon ja südame löögisageduse tõus, turse. Kui patsiendil on juba mõni südamepatoloogia, ei ole soovitatav talle anagreliidi välja kirjutada. Ravimi toimel võib trombotsüteemia muutuda müelofibroosiks. Kõigi nende nähtuste tõttu kasutatakse anagreliidi peamiselt hüdroksüuurea ja interferoon-alfa talumatuse korral.

Võib-olla on trombofereesi edukas kasutamine kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega (325 mg suu kaudu päevas) trombotsüteemia tromboosi ennetamiseks.

Essentsiaalse trombotsüteemia ravi rahvapäraste ravimitega

Selle haiguse ravis kasutavad patsiendid mõnikord rahvapäraseid abinõusid. Puuduvad uuringud rahvapäraste meetodite kohta, mis oleksid nende tõhusust tõestanud. Kõiki selliseid meetodeid kasutab patsient omal ohul ja riskil. Tõenäoliselt on positiivsed muutused seotud platseeboefektiga, see tähendab enesehüpnoosiga. Patsiendi jaoks on ülimalt oluline teavitada raviarsti sellest, mida veel haigusega võitlemiseks iseseisvalt kasutatakse. Essentsiaalse trombotsüteemia ravi rahvapäraste ravimitega hõlmab paastu ja erinevate taimsete ravimite kasutamist. Kõige sagedamini on soovitatav kasutada mustikate, mordovniku seemnete ja nööride keetmist.

YouTube'i video artikli teemal:

Verepatoloogiaid võib seostada plasma keemilise koostise rikkumisega, vedeliku voolu olemuse muutumisega ja moodustunud elementide tasakaalustamatusega. Kui vereliistakute hulk veres on mis tahes haiguse taustal liiga suur, räägivad arstid sekundaarsest trombotsütoosist. See patoloogia võib põhjustada mitmesuguseid tüsistusi, kuid patsiendi seisundi tõsidus sõltub suuresti esmasest haigusest.

Trombotsütoos on vere patoloogia, mille puhul tuvastatakse vererakkude (trombotsüütide) liigne arv. Arstid diagnoosivad seda seisundit tavaliselt tavapärase vereanalüüsiga. Kui trombotsüütide arvu muutus toimub mõne muu patoloogia taustal, räägime sekundaarsest trombotsütoosist. Enamasti avastatakse see häire rutiinse diagnoosi käigus juhuslikult.

Erinevalt primaarsest haigusest ei ole sekundaarne trombotsütoos seotud punase luuüdi patoloogiaga. See võib olla südame-veresoonkonna süsteemi düsfunktsiooni, onkoloogia või muude vaevuste tagajärg, mis ei ole otseselt seotud trombotsüütide moodustumisega. Häire sekundaarne vorm on samuti ohtlik, kuid arstid peavad esmalt tegelema haiguse algpõhjusega.

Sekundaarne trombotsütoos on pediaatrias tavaline diagnoos. Seega võivad primaarsed hematoloogilised haigused, nagu ka lastel, esile kutsuda normaalsete trombotsüütide liigset moodustumist punases luuüdis. Täiskasvanutel avastatakse sagedamini haiguse esmane vorm.

Trombotsüüdid on väikesed mittetuumalised rakulised verefragmendid, mis moodustuvad punases luuüdis.

Tavaliselt säilitavad looduslikud protsessid veres püsiva vererakkude arvu luuüdis uute trombotsüütide moodustumise ja põrna vanade rakkude hävitamise kaudu. Nende verekomponentide liigne või ebapiisav arv mõjutab negatiivselt hematoloogilisi funktsioone.

Trombotsüütide põhifunktsioon on osalemine (koagulatsioonis). Seega interakteeruvad valged verelibled erinevate plasma hüübimisvalkudega, mille tulemusena moodustub tihe kork, mis võib takistada verekaotust veresoonte seina terviklikkuse rikkumise korral. Lisaks eritavad trombotsüüdid spetsiifilisi kasvufaktoreid, mis soodustavad kahjustatud kudede kiiret paranemist. Trombotsüütide liig viitab kõrgele verehüüvete tekkeriskile tervetes veresoontes, mis võib põhjustada vereringehäireid.

Põhjused

Nagu juba mainitud, on sekundaarne trombotsütoos pigem põhihaiguse tüsistus. Selle patoloogia vormiga ei kaasne suure hulga ebanormaalsete trombotsüütide moodustumist, mis on tüüpiline punase luuüdi pahaloomulise kasvaja korral.

Sageli on trombotsütoosi algpõhjus patsiendile ohtlikum, kuid selle tüsistuse ravi on oluline ka eluohtlike seisundite tekke vältimiseks.

Võimalikud põhjused ja riskitegurid:

  • Äge verekaotus ulatusliku verejooksu taustal.
  • Allergilised reaktsioonid.
  • Erinevate elundite pahaloomulised kasvajad.
  • Krooniline neerupuudulikkus või muu raske neeruhaigus.
  • Liigne füüsiline aktiivsus.
  • Kirurgilised sekkumised, mille käigus tekib ulatuslik koekahjustus.
  • Koronaararteri ahenemine.
  • ja .
  • Rasked nakkushaigused: tuberkuloos, HIV ja teised.
  • Rauapuudus ja sellega seotud aneemia.
  • Vitamiinide ja mineraalainete puudus.
  • Põrna eemaldamise operatsiooni tagajärjed.
  • Hemolüütiline aneemia, millega kaasneb punaste vereliblede hävitamine autoimmuunhäirete taustal.
  • Luude murd.
  • Süsteemsed autoimmuun- ja põletikulised protsessid: reumatoidartriit, tsöliaakia, sidekoehaigused ja soolepõletik.
  • Pankrease koe põletik (pankreatiit).
  • Ulatuslik kudede põletus.
  • Adrenaliini, tretinoiini, vinkristiinsulfaadi, hepariini ja kortikosteroidravimite vastuvõtt.
  • Põrna suurenemine ja elundi talitlushäired.

Märkimisväärne hulk patoloogia võimalikke põhjuseid raskendab diagnoosimist. Arst peab otsima haiguse esmaseid kliinilisi ilminguid.

Sümptomid ja märgid

Haigus võib põhjustada veresoonte tromboosi

Sekundaarne trombotsütoos põhjustab harva sümptomeid, mis erinevad põhihaigusest.

Raskete patoloogiate, näiteks pahaloomuliste kasvajate ja süsteemsete infektsioonide korral ei pööra patsiendid tähelepanu põhihaiguse tüsistuste väljendamata tunnustele. Seetõttu on selline patoloogia tavaliselt juhuslik diagnostiline leid.

Trombotsütoosi võimalikud ilmingud:

  • Iiveldus ja oksendamine.
  • Nõrkus ja väsimus.
  • Teadvuse kaotus.
  • Nägemisfunktsiooni ajutine kahjustus.
  • Jäsemete tuimus, kipitustunne nahas.

Sümptomite raskusaste sõltub valgete vereliblede arvu suurenemise määrast veres.

Diagnostilised meetodid

Trombotsütoosi kahtluse korral tuleb pöörduda hematoloogi poole. Vastuvõtul küsib arst patsiendilt sümptomeid, uurib haiguslugu, et tuvastada riskifaktorid ja viib läbi ülduuringu. Palpatsiooni ajal võib arst märgata põrna suuruse muutust.

Lisaks näitavad füüsilise läbivaatuse tulemused sageli infektsiooni või autoimmuunhaiguse olemasolu. Esialgse diagnoosi tegemiseks võib osutuda vajalikuks laboratoorsed ja instrumentaalsed uuringud.

Peamised diagnostikameetodid:

  1. - laborianalüüs, mis näitab vererakkude arvu ja suhet. Sekundaarse trombotsütoosi korral avastavad arstid normaalsete valgete vereliblede liigset hulka. Kui trombotsütoosi põhjuseks on krooniline põletikuline protsess, võivad arstid tuvastada ka valgete vereliblede arvu suurenemist.
  2. Vereproovi mikroskoopia, et hinnata tuvastatud trombotsüütide struktuuri ja aktiivsust.
  3. – elundite skaneerimine kõrgsageduslike helilainete abil. Seda meetodit kasutatakse põrna uurimiseks.
  4. Arvuti ja otsida haigusseisundi algpõhjust.

Tavaliselt peaks trombotsüütide arv mikroliitris veres olema 150–450 tuhat rakku. Kui patsiendi vere mikroliitris on üle 450 tuhande trombotsüütide, on vajalik täiendav diagnostika.

Olulised diagnostilised kriteeriumid:

  • Raua kontsentratsioon veres.
  • Põletikunähtude olemasolu.
  • vähi markerite olemasolu.

Primaarse trombotsütoosi välistamiseks võib osutuda vajalikuks punase luuüdi biopsia.

Ravimeetodid ja tüsistused

Peamine eesmärk on ravida haigusseisundi algpõhjust ja normaliseerida trombotsüütide taset. Kui haigusseisund on tekkinud ulatusliku verekaotuse, trauma või operatsiooni tõttu, ei ole eriteraapia vajalik. Vastupidi, kroonilised infektsioonid, põletikulised seisundid, autoimmuunhaigused ja kasvajad nõuavad kohustuslikku ravi. Põrna eemaldamine võib põhjustada kroonilist trombotsütoosi, mida ei saa korrigeerida.

Reeglina ei põhjusta sekundaarne trombotsütoos hüübimissüsteemi tüsistusi, seetõttu ei ole vaja põhihaiguse tagajärgi kõrvaldada. Harvadel juhtudel, kui veres on liiga palju trombotsüüte, määravad arstid aspiriini. Kui haigus on tingitud rauavaegusest, võib arst määrata spetsiaalse dieedi.

  • Punane liha: veiseliha, sealiha.
  • Madala rasvasisaldusega linnuliha.
  • Tatra tera.
  • Kliid leib.
  • Konserveeritud kala.
  • Oad ja läätsed.
  • Munad mis tahes kujul.
  • Granaatõuna mahl.
  • Kibuvitsamarjade keetmine.
  • piimhappetooted

Lisateavet trombotsüütide kohta leiate videost:

Prognoos sõltub põhihaigusest, kuid trombotsütoosi sekundaarne vorm ise ei kehti raskete tüsistuste korral. Trombotsüütide arvu olulise suurenemisega on oht veresoonte tromboosi ja elutähtsate organite isheemia tekkeks, seetõttu peab arst regulaarselt jälgima vere seisundit ja kardiovaskulaarsüsteemi funktsioone.

Seega on sekundaarne trombotsütoos erinevate haiguste sagedane tüsistus. Hematoloogi peamine ülesanne on tuvastada selle seisundi algpõhjus ja vältida võimalikke negatiivseid tagajärgi.

Trombotsüütide arvu märkimisväärset suurenemist veres nimetatakse trombotsütoosiks ja seda peetakse õigustatult väga ohtlikuks haiguseks. Mis on trombotsütoosi ravi ja kuidas see toimib haiguse erinevatel etappidel?

Ravi

Mis on trombotsütoos, kuidas haigust ravida ja millised haigusnähud ilmnevad ennekõike – need on põhiküsimused, mis puudutavad inimesi, kes on saanud pettumust valmistava diagnoosi. Esialgu areneb haigus pideva nahasügeluse ja tugevate peavalude taustal. Seejärel lisandub sümptomitele püsiv verejooks (soole-, läbipaistmatu ja nasaalne). Lisaks tekib inimesel kontrollimatu õhupuudus, veenide tromboos ja vererõhu ebastabiilsus. Kõik need märgid võivad viidata muude haiguste arengule, mistõttu on mõnikord raske täpset diagnoosi panna.

Trombotsütoosi ravi on vaja alustada võimalikult kiiresti ja parem on kasutada tervet rida ravimeid. Tavaliselt määravad spetsialistid raviks tiklopediini, klobidogreeli ja tavalist aspiriini. Täpne annus sõltub otseselt haiguse arenguastmest ja patsiendi vanusest.

Isheemia ja tromboosi korral on ette nähtud veidi erinev ravimite valik, peamiselt hepariin, argotobaan, livrudiin. Sel juhul peaks arst jälgima iga päev trombotsüütide arvu veres. Kui nende arv ei vähene, tuleks kasutatavate ravimite loetelu muuta.

Juhul, kui me räägime trombotsütoosi tekkest rasedatel naistel, on kasutatavate ravimite loetelu täiesti erinev. Eelkõige kasutavad eksperdid dipüridamooli tõhusat kasutamist koguses 1 tablett 2 korda päevas. Lisaks sellele, et see ravim mõjutab trombotsüütide arvu vähenemist veres, aitab see normaliseerida uteroplatsentaarset verevoolu. Teiste ravimite kasutamine trombotsütoosi vastu võitlemiseks võib kahjustada nii loote kui ka ema heaolu.

Kui tegemist on kaugelearenenud trombotsütoosi juhtudega, ei ole standardsed meditsiinilised meetodid tõenäoliselt tõhusad. Siin on asjakohane tsütostaatiline ravi, nimelt liigsete trombotsüütide eemaldamine verest eraldamismeetodi abil.

Eksperdid on korduvalt kinnitanud, et trombotsütoos on ohtlik haigus ja selle raviks pole piisavalt ravimeid. Inimene peab oma dieeti täielikult muutma ja sageli kasutama rahvapäraseid meetodeid.

Dieedid ja rahvapärased meetodid võitluses trombotsütoosi vastu

Kuidas ravida trombotsütoosi, kui meditsiinilised meetodid ei olnud tõhusad? Lisaks paljudele pillidele määravad spetsialistid oma patsientidele tavaliselt dieedid. Esimene asi, mida inimene peab tegema, on alkoholist ja suitsetamisest täielikult loobuda, kuna halvad harjumused stimuleerivad ainult trombotsüütide arvu suurenemist veres.

Trombotsütoosi ravi dieet põhineb joodi-, kaaliumi- ja rauarikaste toitude söömisel. Sel perioodil on soovitatav süüa võimalikult palju pähkleid, mereande, punast liha (näiteks veise- või sealiha), samuti piimatooteid. Ka C-vitamiini rikkad mahlad (nt sidrun, apelsin, granaatõun) avaldavad paranemisprotsessile positiivset mõju. Selliseid mahlu on soovitatav lahjendada veega vahekorras 1: 1.

Trombotsütoosi raviks kasutatakse aktiivselt ka rahvapäraseid meetodeid, sealhulgas küüslaugu ja ingveri tinktuuride võtmist. Küüslaugu tinktuuri valmistamiseks peaks inimene köögiviljaküünt jahvatama nii palju kui võimalik, lisades need klaasile soojale veele. Pärast kompositsiooni infundeerimist kahe tunni jooksul tuleb see filtreerida ja juua aeglaste lonksudena.

Kuidas on ravi ja mis on trombotsütoos? Selle ohtliku haiguse ravi võib toimuda ka hirudoteraapia spetsialisti kabinetis. Sageli aitab just kaanidega ravi vähendada trombotsüütide arvu veres. Kuid rahvapärastele meetoditele viidates peaks inimene meeles pidama, et need on abistavad. Sellise tõsise haiguse ravi aluseks on ravimid.