Loranskaja I.D., Lavrentjeva O.A.
Seedetrakti mikrofloora koostise uurimise ajalugu trakti(GIT) sai alguse 1681. aastal, kui Hollandi maadeuurija Anthony van Leeuwenhoek teatas esimest korda oma tähelepanekutest inimese väljaheites leitud bakterite ja muude mikroorganismide kohta ning püstitas hüpoteesi, et seedetraktis eksisteerivad koos erinevat tüüpi bakterid. trakti. 1850. aastal töötas Louis Pasteur välja kontseptsiooni funktsionaalne bakterite roll fermentatsiooniprotsessis. Saksa arst Robert Koch jätkas sellesuunalisi uuringuid ja lõi puhaskultuuride eraldamise meetodi, mis võimaldab tuvastada spetsiifilisi bakteritüvesid, mis on vajalikud haigustekitajate ja kasulike mikroorganismide eristamiseks. 1886. aastal üks doktriini rajajaid soolestiku infektsioonid F. Escherich kirjeldas esmakordselt soolestiku coli (Bacterium coli communae). Louis Pasteuri Instituudis töötav Ilja Iljitš Mechnikov väitis 1888. aastal, et a. sooled inimkehas elab mikroorganismide kompleks, millel on kehale "automürgistuse efekt", uskudes, et "tervislike" bakterite sattumine seedetrakti võib mõju muuta. soolestiku mikrofloorat ja võidelda mürgistuse vastu. Mechnikovi ideede praktiline elluviimine oli atsidofiilsete laktobatsillide kasutamine ravieesmärkidel, mis sai alguse USA-s aastatel 1920-1922. Kodused teadlased hakkasid seda küsimust uurima alles XX sajandi 50ndatel. Aastal 1955 Peretz L.G. näitas seda soolestiku tervete inimeste coli on normaalse mikrofloora üks peamisi esindajaid ja omab positiivset rolli oma tugevate antagonistlike omaduste tõttu patogeensete mikroobide suhtes. Üle 300 aasta tagasi alustati soolestiku koostise uuringutega mikrobiotsenoos, selle normaalne ja patoloogiline füsioloogia ning soolestiku mikrofloora positiivse mõjutamise viiside väljatöötamine jätkub tänaseni.
Peamised biotoobid on: seedetrakti trakti(suuõõs, magu, peensool, jämesool), nahk, hingamisteed, urogenitaalsüsteem.
Seedetrakti mikrofloora on kõige esinduslikum, selle kaal täiskasvanul on üle 2,5 kg, arv on 1014. Varem arvati, et koostis mikrobiotsenoos Seedetrakti kuulub 17 perekonda, 45 perekonda, enam kui 500 liiki mikroorganisme. Võttes arvesse uusi andmeid, mis on saadud seedetrakti erinevate biotoopide mikrofloora uurimisel molekulaargeneetiliste meetodite ja gaas-vedelikkromatograafia-massispektromeetria meetodil, on seedetrakti bakterite kogugenoomis 400 tuhat geeni. mis on 12 korda suurem inimese genoomi suurusest. paljastatud analüüs Seedetrakti 400 erineva lõigu parietaalse (limaskesta) mikrofloora sekveneeritud 16S rRNA geenide homoloogia kohta, mis on saadud vabatahtlike erinevate soolelõikude endoskoopilisel uurimisel. Uuringu tulemusena selgus, et parietaalne ja luminaalne mikrofloora sisaldab 395 fülogeneetiliselt isoleeritud mikroorganismide rühma, millest 244 on täiesti uued. Samas kuulub 80% molekulaargeneetilises uuringus tuvastatud uutest taksonitest mittekultiveeritud mikroorganismide hulka. Enamik kavandatud uutest mikroorganismide fülotüüpidest on perekondade Firmicutes ja Bacteroides esindajad. Liikide koguarv on ligi 1500 ja vajab täiendavat selgitamist.
Seedetrakt suhtleb sulgurlihaste süsteemi kaudu meid ümbritseva maailma väliskeskkonnaga ja samal ajal läbi sooleseina - keha sisekeskkonnaga. Tänu sellele omadusele on seedetrakt loonud oma keskkonna, mille saab jagada kaheks eraldiseisvaks niššiks: kihiks ja limaskestaks. Inimese seedesüsteem suhtleb erinevate bakteritega, mida võib nimetada "inimese soolestiku biotoobi endotroofseks mikroflooraks". Inimese endotroofne mikrofloora jaguneb kolme põhirühma. Esimesse rühma kuuluvad inimestele kasulik eubiootiline põlisrahvas või eubiootiline mööduv mikrofloora; teiseks - neutraalsed mikroorganismid, mis on pidevalt või perioodiliselt soolestikust külvatud, kuid ei mõjuta inimelu; kolmandale - patogeensed või potentsiaalselt patogeensed bakterid ("agressiivsed populatsioonid"). Mikroökoloogilises mõttes võib seedetrakti biotoobi jagada tasanditeks (suuõõne, magu, sooled) ja mikrobioobideks (õõnes, parietaalne ja epiteel). Rakendusvõime parietaalses mikrobiotoobis, s.o. histadhesiivsus (võime kudesid fikseerida ja koloniseerida) määrab mööduvate või põlisbakterite olemuse. Need märgid, nagu ka kuulumine eubiootilistesse või agressiivsetesse rühmadesse, on peamised kriteeriumid, mis iseloomustavad seedetraktiga interakteeruvat mikroorganismi. Eubiootilised bakterid osalevad organismi kolonisatsiooniresistentsuse loomises, mis on infektsioonivastaste barjääride süsteemi ainulaadne mehhanism. Kogu seedetrakti õõnsuse mikrobitoop on heterogeenne, selle omadused määravad ühe või teise astme sisu koostis ja kvaliteet. Astmetel on oma anatoomilised ja funktsionaalne omadused, seetõttu erinevad nende sisaldused ainete koostise, konsistentsi, pH, liikumiskiiruse ja muude omaduste poolest. Need omadused määravad neile kohanenud õõnsuste mikroobipopulatsioonide kvalitatiivse ja kvantitatiivse koostise. Parietaalne mikrobiotoop on kõige olulisem struktuur, mis piirab keha sisekeskkonda väliskeskkonnast. Seda esindavad limaskestade ülekatted (limaskesta geel, mutsiinigeel), enterotsüütide apikaalse membraani kohal paiknev glükokalüks ja apikaalse membraani enda pind. Parietaalne mikrobiotoop pakub bakterioloogia seisukohalt suurimat huvi, kuna just selles toimub koostoime inimesele kasulike või kahjulike bakteritega – mida me nimetame sümbioosiks. Praeguseks on teada, et soole limaskesta mikrofloora erineb oluliselt soolevalendiku ja väljaheidete mikrofloorast. Kuigi igal täiskasvanul on soolestikus teatud kombinatsioon domineerivatest bakteriliikidest, võib mikrofloora koostis muutuda koos elustiili, toitumise ja vanusega. Võrdlev mikrofloora uuring ühel või teisel määral geneetiliselt seotud täiskasvanutel näitas, et geneetilised tegurid mõjutavad soolestiku mikrofloora koostist rohkem kui toitumine.
Mõelge seedetrakti erinevate osade normaalse mikrofloora koostisele. Suuõõnes ja neelus teostatakse toidu eeltöötlust mehhaaniliselt ja keemiliselt ning hinnatakse bakterioloogilist ohtu inimkehasse tungivate bakterite suhtes. Sülg on esimene seedevedelik, mis töötleb toiduaineid ja mõjutab läbistavat mikrofloorat. Bakterite üldsisaldus süljes on muutlik ja on keskmiselt 108 MK/ml. Suuõõne normaalse mikrofloora koostisesse kuuluvad streptokokid, stafülokokid, laktobatsillid, korünebakterid ja suur hulk anaeroobe. Kokku on suu mikroflooras enam kui 200 liiki mikroorganisme. Limaskesta pinnal leidub olenevalt isiku poolt kasutatavatest hügieenivahenditest ligikaudu 103-105 MK / mm2. Suu kolonisatsiooniresistentsust teostavad peamiselt streptokokid (S. salivarus, S. mitis, S. mutans, S. sangius, S. viridans), samuti naha ja soolestiku biotoopide esindajad. Samal ajal kinnituvad hästi limaskestale ja hambakattule S. salivarus, S. sangius, S. viridans. Need alfa-hemolüütilised streptokokid, millel on kõrge histadgesia määr, pärsivad Candida perekonna seente ja stafülokokkide koloniseerimist suuõõnes. Söögitoru ajutiselt läbiv mikrofloora on ebastabiilne, ei näita selle seintele histadhesiivsust ning seda iseloomustab suuõõnest ja neelust sisenevate ajutiselt paiknevate liikide rohkus. Bakteritele tekitavad maos suhteliselt ebasoodsad tingimused happesuse suurenemise, proteolüütiliste ensüümidega kokkupuute, mao kiire motoorse evakuatsiooni funktsiooni ja muude nende kasvu ja paljunemist piiravate tegurite tõttu. Siin sisaldub mikroorganisme koguses, mis ei ületa 102–104 1 ml sisu kohta. Eubiootikumid maos valdavad peamiselt õõnsuse biotoobi, parietaalne mikrobiotoop on neile vähem kättesaadav. Peamised maokeskkonnas aktiivsed mikroorganismid on perekonna Lactobacillus happekindlad esindajad, millel on histadhesiivne seos mutsiini, teatud tüüpi mullabakterite ja bifidobakteritega või ilma. Laktobatsillid, vaatamata oma lühikesele maos viibimisajale, suudavad lisaks oma antibiootilisele toimele maoõõnes ajutiselt koloniseerida ka parietaalset mikrobiotoopi. Kaitsekomponentide ühistegevuse tulemusena sureb suurem osa makku sattunud mikroorganismidest. Limaskesta ja immunobioloogiliste komponentide talitlushäirete korral leiavad mõned bakterid aga oma biotoobi maost. Seega on patogeensustegurite tõttu Helicobacter pylori populatsioon fikseeritud maoõõnes.
Peensoole peamised funktsioonid hõlmavad toidu kavitaalset ja parietaalset hüdrolüüsi, imendumist, sekretsiooni, aga ka barjääri kaitset. Viimases mängib lisaks keemilistele, ensümaatilistele ja mehaanilistele teguritele olulist rolli peensoole põline mikrofloora. Ta osaleb aktiivselt õõnsuse ja parietaalses hüdrolüüsis, samuti toitainete imendumises. Peensool on üks olulisemaid lülisid, mis tagavad eubiootilise parietaalse mikrofloora pikaajalise säilimise. Erinevus on eubiootilise mikroflooraga õõnsuste ja parietaalsete mikrobiotoopide koloniseerimises, samuti soolestiku tasandite koloniseerimises. Õõnsuse mikrobitoop on allutatud mikroobipopulatsioonide koostise ja kontsentratsiooni kõikumisele, parietaalsel mikrobitoobil on suhteliselt stabiilne homöostaas. Limaskesta paksuses säilivad mutsiini suhtes histadhesiivsete omadustega populatsioonid. Proksimaalne peensool sisaldab tavaliselt suhteliselt väikeses koguses grampositiivset taimestikku, mis koosneb peamiselt laktobatsillidest, streptokokkidest ja seentest. Mikroorganismide kontsentratsioon on 102-104 1 ml soolesisu kohta. Kui läheneme peensoole distaalsetele osadele, suureneb bakterite koguarv 108-ni 1 ml sisu kohta, samas kui ilmuvad täiendavad liigid, sealhulgas enterobakterid, bakteroidid, bifidobakterid.
Jämesoole põhifunktsioonid on chüümi reserveerimine ja evakueerimine, toidu jääk seedimine, vee eritumine ja imendumine, mõnede metaboliitide, jääktoitainete substraadi, elektrolüütide ja gaaside imendumine, väljaheidete moodustumine ja detoksifitseerimine, nende eritumise reguleerimine ja barjäärikaitsemehhanismide säilitamine. Kõik need funktsioonid viiakse läbi soolestiku eubiootiliste mikroorganismide osalusel. Mikroorganismide arv käärsooles on 1010-1012 CFU 1 ml sisu kohta. Bakterid moodustavad kuni 60% väljaheitest. Terves inimeses domineerivad kogu elu jooksul anaeroobsed bakteriliigid (90-95% kogu koostisest): bifidobakterid, bakteroidid, laktobatsillid, fusobakterid, eubakterid, veillonellad, peptostreptokokid, klostriidid. 5–10% käärsoole mikrofloorast moodustavad aeroobsed mikroorganismid: Escherichia, Enterococcus, Staphylococcus, erinevat tüüpi oportunistlikud enterobakterid (Proteus, Enterobacter, Citrobacter, Serrations jne), mittekäärivad bakterid (pseudomonas, Acinetobacter), - nagu Candida perekonna seened ja teised Analüüsimine käärsoole mikrobiota liigilise koostise tõttu tuleb rõhutada, et lisaks näidatud anaeroobsetele ja aeroobsetele mikroorganismidele sisaldab selle koostis mittepatogeensete algloomade perekondade ja umbes 10 sooleviiruse esindajaid. Kaks anatoomiliste, füsioloogiliste ja ökoloogiliste omaduste poolest erinevat biotoopi – peen- ja jämesoole eraldab tõhusalt toimiv barjäär: baugin-klapp, mis avaneb ja sulgub, suunates soolesisu ainult ühes suunas ja hoiab soolestiku saastumist. toru terve organismi jaoks vajalikes kogustes. Seega, kuigi bakterite sisaldus suus võib olla üsna kõrge - kuni 106 CFU / ml, väheneb see maos 0-10 CFU / ml, tõustes tühisooles 101-103 ja distaalses niudesooles 105-106 võrra. , millele järgnes mikrobiota hulga järsk tõus käärsooles, jõudes selle distaalsetes osades tasemeni 1012 CFU/ml. Sisu liikumisel soolesondi sees hapniku osarõhk langeb ja söötme pH väärtus tõuseb, millega seoses tekib vertikaalselt mitut tüüpi bakterite asustust "korruseline arv": aeroobid on asuvad ennekõike, allpool on fakultatiivsed anaeroobid ja veelgi madalamad - ranged anaeroobid.
On tõestatud, et mikrofloora võib mõjutada soolestiku sensomotoorset funktsiooni kolmel viisil:
bakteriaalse fermentatsiooni ja ainevahetuse lõpp-produktide kaudu,
neuroendokriinsed tegurid
immuunvahendajad.
Bakteriaalsed peptiidid stimuleerivad enteraalset närvisüsteemi ja aferentset innervatsiooni ning endotoksiinid (lipopolüsahhariidid) võivad mõjutada soolestiku motoorikat. Sahharolüütiliste bakterite ainevahetusproduktid - lühikese ahelaga rasvhapped (SCFA), nagu butüraat, atsetaat, propionaat, mängivad olulist rolli normaalse soolefunktsiooni säilitamisel ja võivad olla seotud seedetrakti haiguste patogeneesiga. SCFA-d on kolonotsüütide jaoks vajalikud energiaallikad. Käärsoole anaeroobsete tingimuste säilitamine toimub ka mikroobsete metaboliitide abil.
SCFA-d mõjutavad käärsoole ja niudesoole enteroendokriinsetes rakkudes sisalduva serotoniini, motiliini ja somatostatiini tootmist; need on peamised soolemotoorika vahendajad. Mikrofloora on soolestiku immuunsüsteemi ja lümfoidkoe normaalseks arenguks hädavajalik. Alahinnata ei saa ka immuunsüsteemi tähtsust soole sensomotoorse funktsiooni reguleerimisel.
Mikroorganismide uurimiseks on olemas histokeemilised, morfoloogilised, molekulaargeneetilised meetodid, stressitestid.
Kõige tavalisem meetod on väljaheidete bakterioloogiline uurimine. Reeglina on määratud näitajate arv vahemikus 14 kuni 25. Meetodi eeliseks on patogeensete bakterite täpne kontrollimine. Meetodi puudused hõlmavad võimalust saada valepositiivseid ja valenegatiivseid tulemusi, mis on tingitud mikroorganismide eraldamise heterogeensusest rooja erinevatest osadest, anaeroobsete mikroorganismide kultiveerimise raskusest. Lisaks määratakse õõnes- ja transiitfloora, mis domineerib fekaalse floora üle, samas kui parietaalset floorat ei hinnata.
Alternatiiviks bakterioloogilistele uuringutele võivad olla mikroorganismide diferentseerimise kromatograafilised meetodid - gaas-vedelik, ioonivahetus ja eriti gaas-vedelik kromatograafia (GLC) koos massispektromeetriaga (MS) - GLC-MS. GLC-MS meetod põhineb nende bakterirakkude komponentide määramisel, mis ilmnevad nende loomuliku surma või immuunsüsteemi komponentide rünnaku tagajärjel. Markeritena kasutatakse mikroobsete membraanide väiksemaid lipiidkomponente. Vastavalt nende sisaldusele ja kogusele saab erinevates bioloogilistes keskkondades mõne tunni jooksul määrata kuni 170 liiki aeroobseid ja anaeroobseid baktereid ja seeni.
Välja on töötatud GLC analüüsi meetod, mis põhineb peamiselt anaeroobsete mikroorganismide perekondade metaboliitide SCFA määramisel ja seda rakendatakse. Saadud andmete põhjal koostati soolestiku eubioosi metaboolne pass. Meetod võimaldab kiiresti ja üsna täpselt hinnata põlisrahvaste mikrofloora seisundit.
Peensoole bakteriaalse ülekasvu sündroom (SIBO) hõlmab endogeensete bakterite ebanormaalset kasvu (üle 105 CFU/ml) peensooles, mis sarnaneb tavaliselt jämesooles leiduvatele bakteritele. SIBO diagnoosimiseks kasutatakse otseseid ja kaudseid meetodeid. Direct seisneb steriilse sondiga saadud kaksteistsõrmiksoole ja tühisoole sisu külvamises. Kaudne meetod hõlmab vabaneva vesiniku uurimist - hingamistesti. Vesiniku hingamistesti loomise põhjenduseks oli asjaolu, et käärsoole mikrofloora poolt süsivesikute metabolismi protsessis moodustub suur hulk gaase, sealhulgas vesinikku. Vesinikutesti abil saab anda ligikaudse ülevaate peensoole bakterite kolonisatsiooni astmest. Viimasel ajal on aga ilmunud arvamus, et vesiniku hingamistestiga saab määrata vaid bakterite orotsekaalset liikumist.
Praegu on laialt levinud meetod mikroorganismide tüüpide määramiseks polümeraasi ahelreaktsiooni (PCR) abil. PCR-meetodi töötas välja 1983. aastal Kary Mullis, mille eest pälvis ta 1993. aastal Nobeli keemiaauhinna. PCR-meetod põhineb soovitud DNA fragmendi korduval kopeerimisel (amplifitseerimisel), kasutades DNA polümeraasi ensüümi. Võrreldes traditsiooniliste diagnostikameetoditega iseloomustab PCR-i kõrge tundlikkus ja spetsiifilisus. See võimaldab kasutada proove diagnostikas, kus uuritavate mikroorganismide elujõulisusele on seatud leebemad nõuded kui mikrobioloogiliseks uuringuks. Tänapäeval on olemas arenenum PCR meetod kui "klassikaline" – tulemuste tuvastamisega reaalajas. See meetod põhineb fluorestsentssignaali taseme automaatsel mõõtmisel, mis suureneb iga tsükliga positiivse PCR reaktsiooniga, mis võimaldab kvantitatiivselt hinnata uuritava mikroorganismi DNA-d bioloogilises proovis.
Inimese ja loomade evolutsioon toimus pidevas kontaktis mikroobide maailmaga, mille tulemusena kujunesid makro- ja mikroorganismide vahel tihedad suhted. Seedetrakti mikrofloora mõju inimese tervise säilimisele, selle biokeemilisele, metaboolsele ja immuuntasakaalule on vaieldamatu ning seda on tõestanud suur hulk katsetöid ja kliinilisi vaatlusi. Selle rolli paljude haiguste tekkes uuritakse jätkuvalt aktiivselt (ateroskleroos, rasvumine, ärritunud soole sündroom, mittespetsiifiline põletikuline soolehaigus, tsöliaakia, kolorektaalne vähk jne). Seetõttu on mikrofloora häirete korrigeerimise probleem tegelikult inimeste tervise säilitamise, tervisliku eluviisi kujundamise probleem.
Tuleb meeles pidada, et düsbiootilised häired on alati teisejärgulised. Seetõttu põhjuste kõrvaldamine, põhihaiguse ravi, mille vastu rikkumised arenevad mikrobiotsenoos soolestikku, on selle korrigeerimise üks juhtivaid põhimõtteid. Koos mõjuga põhihaigusele ja organismi resistentsuse suurenemisele näitab düsbiootiliste häirete korrigeerimine: soolestiku motoorse funktsiooni normaliseerumist, enterosorbentide kasutamist, antibakteriaalsete ravimite, pre- ja probiootikumide, sünbiootikumide määramist.
Nende omadustega on kaasaegses kliinilises praktikas kasutatav loodusliku päritoluga komplekspreparaat Bactistatin®, uuenduslik probiootilise toimega enterosorbent.
Ravim Bactistatin® koosneb kolmest komponendist, mis tugevdavad vastastikku üksteise toimet. Ravimi aluseks on kõrgete meditsiiniliste ja bioloogiliste omadustega loodusliku mikroobi Bacillus Subtilis steriliseeritud kultuurivedelik, mis sisaldab probiootilisi aineid (lüsosüüm, bakteriotsiinid, katalaas), ensüüme ja aminohappeid. Bakteritsiidne ja bakteriostaatiline toime patogeensetele ja oportunistlikele mikroobidele on tingitud B. Subtilis tüve bakterite vegetatiivsel kasvul sünteesitud probiootiliste ainete sisaldusest ja nende kontsentratsioonist kultuurivedelikus fermentatsiooni käigus. Seega tagavad Bactistatin® koostises olevad probiootilised ühendid soolestiku normaalse mikrofloora taastumise, suurendavad organismi mittespetsiifilist vastupanuvõimet.
Teine komponent on tseoliit, looduslik sorbent, millel on ioonivahetusomadused. Tseoliit on võimeline avaldama sorptsiooniomadusi peamiselt madala molekulmassiga ühendite (metaan, vesiniksulfiid, ammoniaak ja muud toksilised ained) suhtes, ilma et see oleks otseselt interaktsioonis vitamiinide, aminohapete, valkudega, jättes need seedetrakti. trakti. Kehas sisalduvad ioonid võivad sisalduda mineraali kristallstruktuuris ja vastupidi, keha saab mineraalist need anorgaanilised elemendid, mida ta vajab. Toimub nn selektiivne ioonivahetus. Tseoliidid aitavad kaasa rasvade, valkude ja süsivesikute ainevahetuse normaliseerimisele; suurendada immuunsust; suurendada vastupidavust stressile; parandada reproduktiivfunktsiooni, maksarakkude funktsiooni; normaliseerib soolestiku motoorikat, kiirendades soolesisu liikumist läbi seedimise trakti.
Bactistatin® sisaldab ka sojajahu hüdrolüsaati, mis on aminohapete täisvalgu, oligosahhariidide looduslik allikas, loob soodsaimad tingimused normaalse taimestiku konkurentsivõimetuks kasvuks ja organismi mikroobse maastiku taastamiseks.
Bactistatin® on eriti efektiivne soolestiku mikrofloora normaliseerimiseks seedetrakti ägedate ja krooniliste haiguste korral koos düsbakterioosi sümptomitega, ärritunud soole sündroomiga esineva düsbakterioosi korral, antibiootikumravi tulemusena, pärast sooleinfektsioone.
Kirjandus
1. Baranovsky A.Yu., Kondrashina E.A. Düsbakterioos ja soole düsbioos. - Peterburi: Peeter. - 2000. - P.17
2. Bondarenko V.M., Matsulevitš T.V. Soole düsbakterioos kui kliiniline ja laboratoorne sündroom: probleemi hetkeseis. - M.: Kirjastusgrupp "GEOTAR-Media". - 2007. - Lk.8-35
3. Grigorjev A.V. Seedetrakt kui bakterite elupaik // Jaotis 1. - M.: Väljaandja: CJSC "SILMA". - 2004.- Lk.5-7, Lk.16-32
4. Korovina N.A., Zakharova I.N., Kostadinova V.N. jne. Prebiootikumid ja probiootikumid soolehaiguste korral mikrobiotsenoos lastel. - M.: ID "Medpraktika-M". - 2004. - Lk.8-9
5. Tkatšenko E.I., Uspenski Yu.P. Toitumine, mikrobiotsenoos ja inimese intelligentsus. - Peterburi: SpecLit. - 2006. - Lk.110-113
6. Ursova N.I. Kaasaegsed tehnoloogiad laste düsbioosi korrigeerimiseks. - Õpetus. - Moskva. - 2003. - P.4-6.
7. Eckburg P.B., Bik E.M., Bernstein C.N. et al. Inimese soolestiku mikroobse floora mitmekesisus. // Teadus. 2005. - 308.- R.1635-1638.
8. Ghoshal U.C., Park H., Gwee K.-A. Vead ja ärritunud soole sündroom: hea, halb ja inetu. // J Gastroenteroloogia, hepatoloogia. - 2010. - 25 (2). - Lk.244-251.
9. O'Hara A.M., Shanahan F. ülevaade. Soole mikrofloora: analüüs terapeutiline potentsiaal. // Kliiniline gastroenteroloogia ja hepatoloogia. venekeelne väljaanne. - 2008.- 1. köide, nr 4: 236-247.
10. Spiller R.C. Ülevaateartikkel: probiootikumid ja prebiootikumid ärritunud soole sündroomi korral // Alimentary Pharmacology & Therapeutics. 2008; 28(4):385-396.
480 hõõruda. | 150 UAH | 7,5 $, MOUSEOFF, FGCOLOR, "#FFFFCC",BGCOLOR, "#393939");" onMouseOut="return nd();"> Lõputöö - 480 rubla, saatmine 10 minutit 24 tundi ööpäevas, seitse päeva nädalas ja pühad
Mihhailova, Olesja Nikolajevna Vasikate seedetraktihaiguste ennetamise ja ravi teoreetilised ja praktilised aspektid varases postnataalses perioodis: väitekiri ... veterinaaria kandidaat: 06.02.02 / Mihhailova Olesja Nikolajevna; [Kaitsekoht: Kur. olek s.-x. akad. neid. I.I. Ivanov].- [Kursk], 2013.- 159 lk.: ill. RSL OD, 61 14-16/47
Sissejuhatus
1.0 Kirjanduse ülevaade 8
1.1 Vasikate seedetrakti haigused varasel postnataalsel perioodil: etioloogia, kliinilised ja episootilised tunnused 8
1.2 Seedetrakti haiguste ennetamine ja ravi vasikatel 20
1.3 Immunostimulantide kasutamine vastsündinud vasikate seedetraktihaiguste korral 31
2.0 Oma uuring 34
2.1 Uurimistöö materjal ja meetodid 34
3.0 Enda uurimistöö tulemused 36
3.1 Lõputöö uurimismetoodika teoreetiline põhjendus 36
3.2 Vastsündinud vasikate seedetrakti haiguste kulgu ja ilmingute põhjuste ja tunnuste väljaselgitamine 38
3.3. Merevaikhappel ja levamisoolil põhineva uue immunometaboolse ravimi saamise teoreetiline ja eksperimentaalne põhjendus 44
3.3.1 Komplekspreparaadi (levamisool-ambra) mõju uuring vastsündinud vasikate hematoloogilistele, immunoloogilistele ja biokeemilistele parameetritele 48
3.4 Levamisool-suktsiini mõju kõhulahtisuse esinemissagedusele 55
3.5 Levamisooli merevaigu efektiivsus metaboolsete ja immuunprotsesside korrigeerimisel sügaval poeginud lehmadel 56
3.6 Levamisooli merevaigu efektiivsuse tootmistest vastsündinud vasikate seedetraktihaiguste ennetamisel 61
3.7 Merevaikhappe komplekspreparaatide efektiivsus vastsündinud vasikate kõhulahtisuse ennetamiseks ja raviks suukaudsel manustamisel 68
3.7.1 Merevaikhappe kombineeritud kasutamise võimaluse teoreetiline ja eksperimentaalne põhjendus, jodoinooli 68 teise fraktsiooni ASD
3.7.2 Merevaikhappe mõju kombinatsioonis teise fraktsiooni ASD-ga koos jodinooliga kliiniliselt tervete vasikate hematoloogilistele, immunoloogilistele ja biokeemilistele parameetritele suukaudsel manustamisel 70
3.7.3 Merevaikhappel ja ASD-l põhineva preparaadi suukaudse manustamise efektiivsus ennetamiseks ja kombinatsioonis jodinooliga vastsündinud vasikate kõhulahtisuse raviks 73
3.7.4 Merevaikhappel ja ASD-l põhineva koostise suukaudse manustamise efektiivsus ennetamiseks ja kombinatsioonis jodinooliga raske toksilise infektsiooni sündroomiga vastsündinud vasikate kõhulahtisuse ravis 75
3.8 Väliskogemuse tulemused vastsündinud vasikate kõhulahtisuse ennetamise teaduslike arengute tõhususe hindamisel 77
4.0 Uurimistulemuste arutelu 81
5.0 Järeldused 104
6.0 Praktilised soovitused 106
7.0 Viited 107
Lisa 143
Töö tutvustus
Teema asjakohasus. Seedetrakti haigused, mis väljenduvad kõhulahtisuse sündroomina, on laialt levinud ja põhjustavad tööstuslikule kariloomadele suurt majanduslikku kahju. Vaatamata sellele, et teadus ja praktika on pööranud suurt tähelepanu vasikate seedetraktihaiguste ennetamise ja ravi probleemile, ei ole olukord oluliselt paranenud. Varases eas kõhulahtisust põdenud vasikad on hiljem kidurad ja reeglina kalduvad hingamisteede patoloogiasse.
Vastsündinud vasikate massiivsete seedetraktihaiguste peamine põhjus on nakkusetekitajad, mille virulentsus suureneb vastuvõtlike loomade keha kaudu. Vastsündinud vasikate kõhulahtisuse korral on ühe või teise patogeeni juhtivat rolli väga raske kindlaks teha. Sellega seoses ei anna katsed neid haigusi konkreetsete vahenditega ennetada alati positiivseid tulemusi. Samal ajal viib keemiaravi ja antibiootikumravi laialdaselt praktiseeritud kasutamine sageli ravimiresistentsete mikroorganismitüvede valikuni.
Vasikate vastupanuvõime kõhulahtisusele on täielikult määratud ternespiima immuunsuse aktiivsusega, mis sõltub otseselt ternespiima kvaliteedist (Mištšenko V.A. et al. 2004). Viimaste aastate andmed näitavad, et tööstusliku loomakasvatuse tingimustes on lehmade ternespiimas immuunkaitsefaktorite järsult vähenenud, mille tagajärjel on vastsündinud vasikatel humoraalse immuunsüsteemi puudulikkus (Voronin ES, Shakhov AG , 1999). Arvestades, et metaboolsete ja immuunprotsesside häired on kõigi patofüsioloogiliste seisundite kliiniliste ilmingute aluseks, peaks kaasaegne seedetrakti haiguste ennetamise ja ravi kontseptsioon sisaldama immunometaboolsete ainete kohustuslikku kasutamist.
Kõik eelnev määras lõputöö uurimistöö teema valiku, mis käsitleb tõhusate vahendite otsimist kõhulahtisuse sündroomiga seedetrakti haiguste ennetamiseks ja raviks.
Uurimise eesmärk. Lõputöö põhieesmärgiks oli merevaikhappepreparaatide valmistamise ja kasutamise teoreetiline ja eksperimentaalne põhjendamine diarröa sündroomiga vasikate seedetraktihaiguste ennetamise ja ravi meetmete süsteemis.
Selle eesmärgi saavutamiseks määrati järgmised ülesanded:
Uurida vastsündinud vasikate seedetraktihaiguste avaldumise ja kulgemise tunnuseid;
Teoreetiliselt ja eksperimentaalselt põhjendada meetodeid immunometaboolse ja nakkusvastase toimega komplekspreparaatide saamiseks;
Uurida merevaikhappe preparaatide kasutamise efektiivsust immunobiokeemiliste protsesside stimuleerimisel, vasikate seedetraktihaiguste ennetamisel ja ravimisel.
Autori poolt vasikate kõhulahtisuse ennetamise ja ravi meetodite tootmisefektiivsuse määramine.
Teaduslik uudsus. Merevaikhappel põhinevate komplekssete immunometaboolsete preparaatide uued koostised on teaduslikult põhjendatud, välja töötatud ja patenteeritud ning kindlaks tehtud nende kasutamise efektiivsus varajase sünnitusjärgse perioodi vasikate ainevahetus- ja immuunprotsesside stimuleerimiseks, düsbakterioosi ennetamiseks ja kõhulahtisuse raviks.
Töö praktiline tähendus. Praktilise veterinaarmeditsiini teadusliku uurimistöö tulemusena on välja pakutud kulutõhusad, lihtsad ja tõhusad vahendid ning praktilised ettepanekud vastsündinud vasikate seedetraktihaiguste ennetamiseks ja raviks. Uurimistulemused lisati Venemaa Põllumajandusakadeemia Kurski Agrotööstusliku Tootmise Uurimisinstituudi direktori ja Kurski Veterinaaradministratsiooni poolt heaks kiidetud levamisooli merevaigu kasutamise ajutiste juhiste projekti lahutamatu osana. Piirkond.
Kaitsmisele esitatava väitekirja põhisätted:
1. Vastsündinud vasikate seedetraktihaiguste põhjused, tunnused ja kulg;
2. Immunometaboolse, infektsioonivastase ja võõrutustoimega uute kompositsioonide saamise teoreetiline ja eksperimentaalne põhjendus.
3. Kõhulahtisuse sündroomiga vasikate metaboolsete ja immuunprotsesside stimuleerimise, seedetrakti haiguste ennetamise ja ravimise meetmete süsteemi uute ravimite kasutamise efektiivsuse uurimise tulemused.
Uuringu tulemuste kinnitamine ja avaldamine. Lõputöö materjale kajastati ja arutati Belgorodi Riikliku Põllumajandusakadeemia rahvusvahelisel teaduslik-praktilisel konverentsil "Põllumajandustootmise probleemid praeguses etapis ja selle lahendamise võimalused" - Belgorod, 2012; Kurski Riikliku Põllumajandusakadeemia rahvusvahelisel teadus-praktilisel konverentsil "Agrotööstuskompleks: tuleviku kontuurid" - Kursk, 2012; rahvusvahelisel Doni agraarteaduslik-praktilisel konverentsil "Loomatööstuse veterinaaria heaolu tagamise tegelikud probleemid" - Zernograd, 2012; Brjanski Riikliku Põllumajandusakadeemia rahvusvahelisel teadus- ja praktilisel konverentsil "Veterinaarmeditsiini ja intensiivloomakasvatuse aktuaalsed probleemid - Brjansk - 2013".
Lõputöö kaitsmiseks esitatud materjalide põhjal avaldati 7 artiklit, sealhulgas 3 eelretsenseeritavates ajakirjades.
Lõputöö struktuur ja maht.
Lõputöö on esitatud 143 leheküljel arvutiteksti, illustreeritud 24 tabeliga, koosneb sissejuhatusest, kirjanduse ülevaatest, omauuringust ja nende tulemuste arutelust, järeldustest, väljatöötamise ettepanekutest, kirjanduse loetelust. Kasutatud kirjanduse loetelus on 344 allikat, sealhulgas 122 välisautorit.
Vasikate seedetraktihaiguste ennetamine ja ravi
Vastavalt Samokhin V.T. et al. (2002), Shakhova A.G. (2002) Bioloogilist kompleksi "ema-loode-vastsündinu" tuleks vastsündinute haiguste ennetamise ja tõrje ratsionaalsete meetodite väljatöötamisel käsitleda ühtse süsteemina, sest on otsene seos ainevahetuse seisundi, lehmade organismi loomuliku vastupanuvõime taseme, loote emakasisese arengu ning vastsündinud vasikate tervisliku seisundi ja ohutuse vahel. See seisukoht on E. S. Voronini erinevatel aegadel läbi viidud arvukate teaduslike uuringute tulemus. (1981) koos kaasautoritega (1989), Devrishev D.A. (2000), Zaroza V.G. (1983), Kasicha A.Yu. (1987), Nemchenko M.I. et al. (1986), Semenov V.G. (2002), Sidorov M.A. (1981, 1987), Suleimanov S.M. (1999), Urban V.P., Neimanov I.L. (1984), Fedorov Yu .Sch1988), Tšekišev V.M. (1985), Sharabrin I.G. (1974), Shishkov V.P. jt (1981, 1985), Shkil N. A. (1997) jt.
Isegi normaalselt arenenud vasikatel on mitmeid füsioloogilisi omadusi, mis muudavad nad eriti haavatavaks seedetrakti haiguste suhtes. Esiteks on see füsioloogiline immuunpuudulikkus.
Vastsündinutel on immuunsüsteem vähearenenud, neid iseloomustab raku madal funktsionaalne aktiivsus ja humoraalse immuunsuse alaväärtus. Sünnitusjärgsel eluperioodil vastsündinute immuunsüsteemi vanusega seotud puudujääkide kompenseerimine toimub ternespiima rakuliste ja humoraalsete tegurite tõttu. Nende ternespiima puudumise tõttu süveneb immuunpuudulikkus (Voronin E.S., Shakhov A.G., 1999; Devrishev D.A., 2000; Terekhov V.I., 2002; Fedorov Yu.N. 1988 jne).
Valdava enamuse teadlaste arvates määrab vasikate vastupanuvõime kõhulahtisusele ternespiima immuunsuse aktiivsus, mis sõltub otseselt ternespiima kvaliteedist, mis on ainus immunoglobuliinide allikas (Mishchenko VA et al., 2005; Richou). R 1981; Salt LJ, 1985; Selman JE, 1979).
Koos emalt pärinevate antikehadega kanduvad ternespiimaga vastsündinule ka immunoloogiliselt aktiivsed leukotsüütide rakud (Vieg A. ea, 1971 Concha C. ea, 1980; Selman J. 1979; Suling L. 1980; Smith Y. ea., 1977; Karm DFea, 1996).
Ternespiima õigeaegse, hiljemalt 2 tunni jooksul pärast sündi juues jõuab gammaglobuliinide osakaal vereplasma valkudes 30–50% -ni, mis vähendab oluliselt kõhulahtisuse riski. Ja vastupidi, vasikad, kelle gammaglobuliinide sisaldus veres ei ületa ühe päeva vanuseks 10%, haigestuvad ja peaaegu kõik surevad.
Vastsündinute ternespiima õigeaegse toitmise tähtsus näitab kõige paremini vasikate "öö" ja "päeva" kõhulahtisuse registreerimise kliiniliste andmete võrdlust. Öösel sündinud vasikate esinemissagedus ja suremus ületab oluliselt "päevaste" vasikate näitajaid (Mishchenko V.A. et al., 2005). Ternespiima toitmine vasikatele "öövalgustitega" toimub hommikul, see tähendab 5-6 või enama tunni pärast.
Kohe pärast poegimist tuleks ternespiima kontrollida mastiidi suhtes. Vastsündinute kõhulahtisuse ennetamise kõige olulisem tegur on ternespiimaga toitmise ajastus. Parim aeg esimeseks kastmiseks on siis, kui vasikal tekib imemisrefleks (enamasti 30-40 minutit pärast sündi). Küpse lehma mastiidi korral võib kasutada teiste lehmade ternespiima. Soovitav on külmutatud ternespiimapank.
Oluline tegur, mis mõjutab ternespiima immuunsuse taset, on immunoglobuliinide kontsentratsioon ternespiimas (Weaver D.e.a. 2000). Kõrgetoodangulistel lehmadel on immunoglobuliinide kontsentratsioon ternespiimas madalam kui väiksema väljalüpsiga loomadel. Häiritud ainevahetusprotsessidega lehmadel sünnivad vasikad sarnase metaboolsete sümptomite kompleksiga. Immunometaboolse seisundi rikkumine emal mõjutab otseselt loote embrüonaalset arengut, mis võib olla sekundaarsete immuunpuudulikkuste tekke üheks põhjuseks ja kõrge haigestumuse tagajärjel.
Järgmine omadus, mis mõjutab kõhulahtisuse esinemissagedust, on soolestiku steriilsus sünnihetkel. Vasikas sünnib nõrgalt kaitstuna ja sattudes uude keskkonda, mis on küllastunud erinevate haigustekitajatega, nakatub kergesti.
Vastsündinud vasikate nakatumise peamine viis on seedimine, mis tuleneb kokkupuutest niinimetatud "kuuri" mikroflooraga, mida esindab gramnegatiivsete ja grampositiivsete mikroorganismide kooslus.
Tinglikult patogeenne (“shed”) mikrofloora lagundab piima maos, mille käigus moodustub suur hulk soole limaskesta ärritavaid toksiine.
Düsbakterioosi nähtus peegeldab soolestikus muutunud piimhappe ja oportunistlike mikroorganismide paljunemise tingimusi. Viimased, tungides abomasumi, tõrjuvad välja piimhappemikroorganisme. Tinglikult patogeensete mikroorganismide kiire paljunemisega kaasneb nende elutegevusest tingitud suure hulga mürgiste produktide moodustumine.
Füsioloogilise düsbakterioosi ja soolestiku kolonisatsiooniresistentsuse varasema moodustumise kompenseerimiseks pärast esimest ternespiima vastsündinud vasikatele on soovitatav määrata probiootikumid (Antipov V.A., 1981; Bazhenov A.N. et al., 1986; Voronin E.S. et al., Grigoriev 1994). GI et al., 2000; Gryazneva TN, 2005; Gudkov AV et al., 1986; Devrishev DA, 1988; Intizarov MM, 1989; Karpov VN, 1987; Kvasnikov EI jt, 1975, Panin 98 jt. Perdigon G. ea 2001; Shanahan F., 2001 ja teised).
Probiootikumid on bioloogilised preparaadid, mis on sümbiootiliste mikroorganismide või nende fermentatsiooniproduktide stabiliseeritud kultuurid, millel on antagonistlik toime putrefaktiivsete ja patogeensete mikroorganismide, sh. ja Escherichiasse sooltes.
Mitmekomponentne koostis ja mitmekülgne farmakoloogiline toime võimaldavad kasutada kõrge toimega probiootikume vasika kolibakterioosi, düsbakterioosi ennetamiseks ja raviks, üksikute endogeensete ja eksogeensete toksiinide detoksifitseerimiseks, mittespetsiifilise soolekaitse loomiseks patogeensete bakterite vastu (soolestiku kolonisatsiooniresistentsus). Need on keskkonnaohutud, farmakokineetika ja farmakodünaamika poolest füsioloogilised ravimid, mis on tehnoloogiliselt arenenud rühmas kasutamiseks, ei oma kõrvaltoimeid, ei akumuleeru loomade elunditesse ja kudedesse, ei põhjusta sõltuvust patogeensest mikrofloorast (VA Antipov, 2001; A). Panin et al., 1993; Yu. N. Proskurin, 2000; S. Parnikova, 2002).
Probiootiliste preparaatide varajane manustamine vastsündinud vasikatele on oluline ka seetõttu, et normaalne soolestiku mikrofloora toimib immuunsüsteemi esimese ergutajana. Tuleb märkida, et probiootikumide terapeutiline efektiivsus vasikate seedetraktihaiguste korral ei ole piisavalt kõrge. Probiootikumide kasutamise vastunäidustuseks on nende kombineerimise lubamatus antibiootikumide või muude antimikroobsete ravimitega.
Näljadieet on ette nähtud, kui ilmnevad sagedase väljaheite tunnused. Välistada 1-3 (veterinaararsti äranägemisel) söötmist ternespiimaga (piimaga), asendades selle elektrolüütide energialahustega (koguses 0,5-1,0 l) või ravimtaimede keetmise (leotistega) (RJ Bywater, 1983). . Haigete vasikate dehüdratsiooni ja mürgistuse vältimiseks on välja pakutud suur hulk erinevaid elektrolüütide lahuseid nii joomiseks kui ka parenteraalseks manustamiseks.
Nendes patoloogiates kasutatavate ravimite peamine rühm on endiselt kemoantibiootikumravi vahendid.
Antibakteriaalsed ravimid on etiotroopsed ravimid, mis pärsivad selektiivselt mikroorganismide kasvu, mis määrab nende kõige olulisema omaduse - spetsiifilisuse vasikate nakkushaiguste patogeenide suhtes. Nende ravimite hulgas on kõige olulisem koht antibiootikumidel. Kovaljov V.F. et al. (1988),. Vitebsky E.L. et al. (1998), Sokolov V.D. et al. (2000), Troshin A.N. et al. (2003):
Väga tõhusate kõhulahtisusevastaste ainete hulgas on nitrofuraani seeria ravimid. Erinevalt antibiootikumidest on nitrofuraanid, millel on lai valik bioaktiivsust, võimelised suurendama makroorganismi üldist resistentsust (Shipitsyn A.G. et al., 1999).
Selle rühma ravimite massilise ja sageli ebasüstemaatilise kasutamise tulemusena on nende efektiivsus märgatavalt vähenenud. Selle peamiseks põhjuseks on ravimiresistentsete oportunistlike mikroorganismide tüvede kuhjumine looduses.
Mikroorganismide ravimiresistentsuse ületamiseks kasutatakse kõige sagedamini kahe ravimi kombinatsiooni ja antibakteriaalset ravi koos ravimitega, mis suurendavad organismi kaitsevõimet.
Komplekspreparaadi (levamisool-ambra) mõju uuring vastsündinud vasikate hematoloogilistele, immunoloogilistele ja biokeemilistele parameetritele
Selles katseseerias kasutati ravimi koostist, sealhulgas: 1% merevaikhapet ja 2% levamisooli. Illustreerime komplekspreparaadi saamise meetodit järgmise näitega.
Komplekspreparaadi valmistamiseks kasutati 950 ml demineraliseeritud vett, milles lahustati kuumutamisel järjestikku 10,0 g merevaikhapet ja 20 g levamisooli. Kogumaht reguleeriti 1000 ml-ni. lisades demineraliseeritud vett. Saadud lahuse pH oli 4,5-4,7. Pärast ravimi pakkimist viaalidesse viidi läbi steriliseerimine. Steriliseerimine autoklaaviga režiimis 1,0-1,1 atm. 30 minuti jooksul ei muutnud ravimi füüsikalis-keemilisi omadusi. Ladustamise ajal 12 kuu jooksul sade välja ei kukkunud.
Uurimis- ja tootmiskogemus viidi läbi Kalininsky SGJ-s.
Uurimistöö eesmärkideks oli uurida ravimi (levamisoolambra) toimet normotroofsete ja hüpotroofsete vasikate hematoloogilistele, immunoloogilistele ja biokeemilistele näitajatele.
Võttes arvesse meie käsutuses olevat kliinilist materjali, moodustati katse jaoks 4 vasikarühma. Esimesed kaks rühma moodustati füsioloogiliselt arenenud vasikatest. Veel kahes rühmas valiti välja ühevanused, kuid hüpotroofsete vasikad.
Seega oli meil esimest katseseeriat tehes võimalus uurida ravimi toimet füsioloogiliselt arenenud vasikate ja ilmsete immuunpuudulikkuse tunnustega loomade organismile. Viimast kinnitasid tabelites 4,5,6,7 toodud vasikate katseteks valitud tausthomöostaasi andmed.
Nagu oodatud, näitasid isegi uuringute esimesed kontrolltulemused, et isegi füsioloogiliselt arenenud vasikate hematoloogilised parameetrid olid selle vanuserühma füsioloogilise normi madalamatel väärtustel. Levamisooli merevaigu kasutamine võimaldas aktiveerida ainevahetusprotsesse, mis väljendub hemoglobiini taseme tõusus ja normaliseerumises normotroofsete vasikate puhul. Katserühma hüpotroofilistel vasikatel saavutas hemoglobiinisisalduse tase ja erütrotsüütide arv praktiliselt kliiniliselt tervete eakaaslaste taustnäitajateni. Järgnevate uuringute läbiviimisel (pärast 2 nädalat) ei ilmnenud selle aja jooksul kontrollrühmade vasikatel olulisi muutusi.
Vasikate vereseerumi üldvalgu ja valgufraktsioonide taseme uurimisel selgus, et nende sisaldus kõikus alguses füsioloogilise normi alumistes piirides. Levamisooli merevaigu kasutamisel ilmnes juba kolmandal päeval tendents üldvalgu ja y-globuliinide suurenemisele, mis saavutas maksimaalse väärtuse 7. päeval, misjärel täheldati järkjärgulist langust. Kontrolluuringute 14. päeval oli aga valgu üldsisaldus ja gammaglobuliinide fraktsioon oluliselt kõrgemad kui nende eakaaslastel kontrollrühmadest (P 0,05). Uurimistöö käigus täheldati ka albumiinide, a- ja p-globuliinide fraktsioonide taseme mõningast tõusu.
Seega aitas levamisooli merevaigu kasutamine kaasa hematoloogiliste parameetrite ja valkude metabolismi paranemisele.
Gammaglobuliini fraktsiooni taseme tõus viitas organismi vastupanuvõime suurenemisele.
Ravimi kasutamine võimaldas oluliselt parandada vere biokeemilisi parameetreid (tabel 7). Seega oli pärast 2-nädalast füsioloogiliselt arenenud vasikate kaltsiumisisaldus vereseerumis pärast seda 3,02±0,11, võrreldes kontroll-loomade 2,41±0,19-ga (P 0,05); ja vasikatel - hüpotroofiline, vastavalt 2,28±0,10 ja 1,57±0,18 (Р 0,005). Ka anorgaanilise fosfori sisaldusel oli märgatav kasvutrend. Nii tõusis normotroofsetel vasikatel anorgaanilise fosfori sisaldus 7. päeval 2,04±0,15-ni, 14. päeval 2,09±0,16-ni, mis oli 11,3% ja 12,4% kõrgem kui kontrollrühma loomadel. Sarnast mustrit täheldati ka normotroofsete vasikate anorgaanilise fosfori sisalduse osas. Kaltsiumi-fosfori metabolismi normaliseerimine parandas oluliselt vere leeliselist reservi. Seega tõusis normotroofsetel vasikatel see 29,4 ± 2,3 mahuprotsendilt 43,7 ± 3,1 mahuprotsendile CO2 (14. päeval) ja hüpotroofilistel vasikatel 14,3 ± 2,1 mahuprotsendilt CO2-le 29,1 ± 2,8 mahuprotsendile. Kaltsiumi-, fosforisisalduse ja vere varualuselisuse suurenemine ja normaliseerumine ei saanud viidata mineraalide ainevahetuse paranemisele üldiselt, mis on oluline organismi üldise vastupanuvõime tõstmise seisukohalt. Kliinilised vaatlused näitasid, et katserühmade loomad kasvasid paremini ja olid rahulikumad kui nende eakaaslased kontrollrühmadest. Kliiniliselt tervete vasikate eluskaal kasvas keskmiselt 307 g ja kontrollvasikatel 250 g. Üldiselt oli kliiniliselt tervete katsevasikate eluskaalu absoluutne tõus 9,2 + 0,3 kg, võrreldes kontrollvasikate 7,5 + 0,4 kg ja arengus mahajäänud vasikatega vastavalt 5,0 ± 0,2 kg ja 2,4 kg. +0,2 kg (tabel 8). .
Nagu teate, on üks keha mittespetsiifilise kaitse tegureid fagotsütoos. Fagotsüütreaktsiooni tulemuste analüüsimisel selgus, et juba 3. päeval oli neutrofiilide fagotsüütiline aktiivsus nii kliiniliselt tervetel kui hüpotroofilistel patsientidel 13% ja 5,8% kõrgem kui enne ravimi manustamist ning 12% ja 5,2% kõrgem, võrreldes kontrollloomadega.
Vereseerumi bakteritsiidne ja lüsosüümne aktiivsus, mis peegeldab üldiselt loomuliku resistentsuse humoraalseid mehhanisme, oli juba 3. päeval pärast immuniseerimist kõrgem kui kontroll-loomadel (tabel 9).
Immunoloogiliste parameetrite dünaamika näitab, et levamisooli merevaigukollane suurendas selgelt neutrofiilide fagotsüütilist aktiivsust ja vereseerumi bakteritsiidset aktiivsust. 14. päeval need näitajad märkimisväärseid muutusi ei teinud.
Merevaikhappe mõju kombinatsioonis teise fraktsiooni ASD-ga kombinatsioonis jodinooliga kliiniliselt tervete vasikate hematoloogilistele, immunoloogilistele ja biokeemilistele parameetritele suukaudsel manustamisel
Katsete jaoks kasutasime kompositsiooni, mis põhines 1% merevaikhappel, 4% ASD teisel fraktsioonil kombinatsioonis jodinooliga vahekorras 3:1. SPK Kalininsky analoogide põhimõttel moodustati kolm vasikate rühma. Esimesele katserühmale (n=5) anti merevaigust biostimulanti, teisele (n=5) merevaigust biostimulanti kombinatsioonis jodinooliga. Kolmas rühm (n=5) oli kontrollrühm. Selle rühma vasikad toideti jodinooli vesilahusega (3:1). Ravimeid joodi 100 ml mahus üks kord päevas 5 päeva jooksul 30 minutit enne piima joomist.
Vereproovide võtmine uuringuteks tehti enne, kolmandal ja neljateistkümnendal päeval pärast ravimite joomist. Tabelites - 19, 20, 21 anname teavet hematoloogiliste, immunoloogiliste ja biokeemiliste uuringute dünaamika kohta.
Hematoloogiliste uuringute tulemused näitasid, et merevaikhappe preparaatide kasutamine avaldas positiivset mõju erütrotsüütide tasemele ja nende küllastumisele hemoglobiiniga. Hemoglobiinisisalduse tase 3. ja 14. päeval pärast uimastitarbimise kulgu oli katsevasikatel oluliselt kõrgem võrreldes kontrollrühma eakaaslastega.
Kontrollrühmade vasikate varualuselisuse indeks jäi kõigil uuringuperioodidel alla füsioloogilise normi, samas kui mõlema katserühma loomadel jäi see füsioloogiliste parameetrite piiresse. See näitas, et merevaikhappe preparaatide suukaudne manustamine tagas metaboolse atsidoosi eliminatsiooni. Metaboolse atsidoosi eliminatsioon avaldas positiivset mõju valkude metabolismile. Katserühmade vasikate vere üldvalgu tase jäi keskmiste füsioloogiliste näitajate piiresse, eakaaslastel aga veidi üle alumise piiri.
Uuringute kontrollperioodidel pärast ravimite kasutamise kulgu mõlema katserühma vasikatel olid bakteritsiidse ja lüsosüümi aktiivsuse näitajad oluliselt kõrgemad kui kontrollrühma isikutel. See viitas merevaikhappepreparaatide positiivsele mõjule looduslikele resistentsusfaktoritele, mis on oluline seoses organismi vastupanuvõimega endogeense infektsiooni, sealhulgas kõhulahtisuse suhtes.
Tööstuskogemuse tulemused vastsündinud vasikate kõhulahtisuse ennetamise teaduslike arengute tõhususe hindamisel
Lähtudes sellest, et vastsündinud vasikate vastupanuvõime kõhulahtisusele on täielikult määratud ternespiima kvaliteedist otseselt sõltuva ternespiima immuunsuse aktiivsusega, tuleks olulist rolli panna sügavalt poegivate lehmade tervisele. Retrospektiivsete uuringute, sealhulgas ka meie poolt läbiviidud uuringute andmed viitavad aga sellele, et sügavad patobiokeemilised protsessid arenevad enamikul lehmadel tiinuse viimastel kuudel. Ainevahetus- ja immuunprotsessid on omavahel seotud. See asjaolu oli aluseks immunometaboolse aktiivsusega kompleksravimi väljatöötamisele. Teadus- ja tootmiskogemuse käigus leiti, et levamisooli merevaigu kasutamine tagab metaboolsete ja immuunprotsesside tõhusa korrigeerimise sügaval poegivate lehmade ja vasikate puhul. Sellel oli positiivne mõju vastsündinud vasikate kõhulahtisuse esinemissagedusele.
Merevaigu biostimulandi jodinooli suukaudne manustamine omakorda osutus tõhusaks meetodiks vastsündinud vasikate kõhulahtisuse sündroomi leevendamisel.
Uurimis- ja tootmiskogemus viidi läbi SPK "Kalininsky" perioodil jaanuarist maini 2013. Teadusliku ja tööstusliku kogemuse läbiviimise kord hõlmas ennetusmeetmete läbiviimist nii sügavalt poeginud lehmade kui ka vastsündinud vasikate puhul.
Uurimis- ja tootmiskogemuse objektiks olid sügaval poegivad lehmad ja kuni 10 päeva vanused vastsündinud vasikad.
Ennetava immunometaboolse ravi käigus lähtusime juba heaks kiidetud levamisooli merevaigu kasutamise skeemist, mis näeb ette ravimi kolmekordset intramuskulaarset manustamist sügavale poegivatele lehmadele mahus 10,0 ml 10-päevase intervalliga.
Vasikate kõhulahtisuse korral asendati ternespiima või piima joomine füsioloogilise lahusega segatud jodinooli - merevaigukollase biostimulaatori (100 ml) andmisega ning samaaegselt manustati levamisooli merevaigukollast annuses 2,0 ml. Merevaikhappe kontsentratsioon lehmade ja vasikate jaoks kasutatud preparaadis oli 1,5%.
Sügavalt poegivate lehmade hulgast moodustati kaks katserühma. Katserühma lehmi (n=103) raviti levamisooli merevaiguga. Kontrollrühma kuulus 95 lehma.
Vasikate kliinilise vaatluse tulemuste põhjal saadi järgmised andmed, mis on toodud tabelis 24.
Kliinilise vaatluse käigus selgus, et märtsis ja aprillis kontrollrühma lehmadelt saadud vasikate kõhulahtisust registreeriti peaaegu kõigil loomadel. Samal ajal kaasnes kõhulahtisus sageli raske mürgistuse sümptomitega.
Katserühma lehmadelt sündinud vasikatel kulges kõhulahtisus peamiselt kerge ja mõõduka raskusega.
Seda funktsiooni tuleks märkida. Kontrollrühma lehmadelt sündinud vasikatel tekkis kõhulahtisuse sündroom tavaliselt kahel vähem kui 3 päeval. Kui katserühma lehmadelt sündinud vasikatel ilmnes kõhulahtisus 5.-6. päeval.
Kõhulahtisuse raviks kasutasime jodinool-merevaigu biostimulaatorit. Samas leiti, et reeglina piisas kerge kõhulahtisuse sümptomitega vasikate ühekordsest söötmisest merevaigukollase biostimulaatori jodinooliga. Kõhulahtisuse keskmise raskusastmega, kaks, harvem kolm, oli vaja seda koostist juua 5-6-tunnise intervalliga.
Selge toksiliste sümptomite kompleksiga kõhulahtisuse ravi kliinikus osutus väga tõhusaks 100 ml Reamberini (1,5% merevaikhappe lahus) intravenoosne manustamine, lisades selle koostisele 50 ml 40% glükoosi. Reamberini valik toksikoosi sümptomite leevendamiseks ei ole juhuslik. Detoksifitseerimislahus "Reamberin" sisaldab 1,5% merevaikhapet selle soola kujul - naatriumsuktsinaat. "Reamberini" praktiline kasutamine meditsiinis ja veterinaarmeditsiinis näitab, et sellel on erakordselt kõrge terapeutiline toime toksikoinfektsioossete haiguste korral. Kuid selle kasutamise kogemus näitab, et sellel võib olla ka kõrvaltoimeid südame- ja hingamissüsteemile. Infusioonide jaoks kasutatakse seda intravenoosselt, tilguti. On ilmne, et produktiivsetele loomadele ravimi tilgutamine on tootmistingimustes keeruline.
Meie vaatluste tulemuste kohaselt võimaldas glükoosi lisamine infusioonilahuse koostisesse aeglase (läbi õhukese nõela) manustamisviisiga vähendada Reamberini kõrvaltoimete riski kardiovaskulaarsetele ja hingamisteede süsteemidele. . Seda koostist katsetasime 17 vasika peal. Kõrvaltoimeid ei täheldatud ühelgi juhul.
Reamberini kombinatsioonis glükoosiga kasutamise tulemused andsid joobeseisundile soodsa "murde". Reeglina paranes vasikate kliiniline seisund pärast infusioonikompositsiooni esmakordset manustamist nii palju, et see ei tekitanud enam muret ebasoodsa tulemuse pärast. Tuleb märkida, et teiste infusioonilahuste, eriti glükoosi-soolalahuste kasutamine kliinikus toksilise sündroomi eemaldamiseks ei andnud nii väljendunud positiivset mõju.
Õppeaine "Seedetrakti bakterioloogiline uuring. Urogenitaalsüsteemi uuring" sisukord:Proksimaalses osas söögitoru osad suudavad tuvastada väikese koguse baktereid elavad orofarünksis, distaalsetes osades - stafülokokid, difteroidid, piimhappebakterid, sarksiinid, Bacillus subtilis ja candida. Esofagiidi patogeenide tuvastamiseks viiakse läbi bakterioloogiline uuring. Peamised patogeenid on HSV, CMV ja perekonna Candida seened.
herpesinfektsiooni jaoks näitavad sügavaid mitut väikest haavandit; CMV infektsiooniga on need suuremad ja kipuvad ühinema. Candida ösofagiit on tüüpiline raske immuunpuudulikkusega patsientidele. Candida isoleerimiseks võetakse ösofagoskoopia käigus biopsiaproovid, mikroskoobitakse Grami järgi värvitud äigepreparaadid ja materjal inokuleeritakse toitekeskkonnale.
Mao bakterioloogiline uuring
Bakterid maos praktiliselt puuduvad või nende arv ei ületa 10 3 -10 4 ml happelise pH tõttu. Rohkem baktereid leidub püloorses osas. Hüpokloorhüdriaga maos tuvastatakse laktobatsillid, sarkiinid, enterobakterid, aeruginosa, enterokokid, eoseid moodustavad batsilled ja erinevad seened. Eriti oluline on Helicobacter pylori, korduva haavandilise gastroduodeniidi põhjustaja.
H. pylori tuvastamiseks Kõige optimaalsem on biopsia proovide võtmine fibrogastroskoopia käigus. Kell toidumürgitus põhjustatud S. aureus ja B. cereus, uurige maoloputust, mida uuritakse koheselt. Proove tsentrifuugitakse, setet uuritakse mikroskoopiliselt ja kultiveeritakse toitekeskkonnas. Kui kohene analüüs ei ole võimalik, reguleeritakse proovide pH neutraalsetele väärtustele ja külmutatakse. Okse toimetatakse laborisse jääl; neid saab vajadusel külmutada.
Saada oma head tööd teadmistebaasi on lihtne. Kasutage allolevat vormi
Üliõpilased, magistrandid, noored teadlased, kes kasutavad teadmistebaasi oma õpingutes ja töös, on teile väga tänulikud.
Sarnased dokumendid
Sapiteede düskineesia etioloogia ja patogenees, selle vormid ja haiguse kulgu tunnused lastel. Äge ja krooniline koletsüstokolangiit: haiguse põhjused ja kliiniline pilt, diagnoosimis- ja ravimeetodid. Sapikivitõve etiopatogenees.
abstraktne, lisatud 03.05.2009
Hüpomotoorne (hüpokineetiline, hüpotooniline) ja hüpermotoorse (hüperkineetiline, hüpertooniline) tüüpi sapiteede düskineesia. Haiguse patogenees. Sapiteede neurohumoraalse regulatsiooni rikkumine. Düskineesia kulg lastel.
abstraktne, lisatud 03.01.2017
Füüsiliste harjutuste mõju seedesüsteemile, nende kasutamise meetodid kroonilise gastriidi, maohaavandi ja sapiteede düskineesia korral. Terapeutilise kehakultuuri kasutamise eksperimentaaltöö.
lõputöö, lisatud 25.05.2015
Seedeelundite põhifunktsioon ja struktuur: söögitoru, magu ja sooled. Seedimisprotsesside reguleerimine autonoomse närvisüsteemi poolt. Kõhuvalu, kõhukinnisuse ja kõhulahtisuse põhjused. Söögitorupõletiku, toidumürgituse ja gastriidi ravimeetodid.
abstraktne, lisatud 16.01.2011
Seedesüsteemi haiguste põhjuste eksperimentaalne uuring. Suuõõne haigused: stomatiit, tonsilliit, kaaries. Söögitoru ja maohaiguste (ösofagiit, gastriit, flegmoon) etioloogia. Soolehaigused: koliit, sooleinfarkt, pimesoolepõletik.
abstraktne, lisatud 15.10.2010
Laste ägedate seedehäirete peamised tüübid. Lihtsa, toksilise ja parenteraalse düspepsia põhjused, nende ravi tunnused. Stomatiidi vormid, nende patogenees. Kroonilised söömis- ja seedehäired, nende sümptomid ja ravi.
esitlus, lisatud 10.12.2015
Sapiteede düskineesia tüübid. Selle arengu põhjused ja riskitegurid. Kliinilised ja düspeptilised ilmingud, haiguse peamised sümptomid, tüsistused ja tagajärjed. Diagnoosimise ja ravi meetodid. Õendusabi põhiprintsiibid JVP-s.
kursusetöö, lisatud 19.03.2016
Kroonilise mittehaavandilise koliidi etioloogia, patogeneesi ja kliinilise pildi uurimine. Kroonilise mittehaavandilise koliidi ja käärsoolevähi diferentsiaaldiagnostika. Haiguse ravi põhimõtted. Motoorsete häirete ja käärsoole düskineesia ravi.
abstraktne, lisatud 17.03.2016
Seedesüsteemi haiguste etioloogia, diagnoosimise ja peamiste ravimeetodite uurimine: mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand, krooniline gastriit ja enterokoliit, sapikivitõbi, krooniline koletsüstiit, sapiteede põletik.
