Objektiiv on bioloogiline moodustis, mis on osa nägemisorgani optilisest süsteemist, mis osaleb majutusprotsessis. See näeb välja nagu kaksikkumer lääts, mille murdumisvõime on keskmiselt ligikaudu 20D, akommodatsiooniseisundis suureneb optiline võimsus märkimisväärselt, ulatudes sageli 30-33D-ni. Lääts asetatakse silmamuna sees iirise ja klaaskeha vahele jäävale esitasandile. Koos iirisega moodustavad nad iirise läätse diafragma, mis jagab silmamuna eesmise ja tagumise osa.

Objektiivil on eesmine ja tagumine pind. Sel juhul nimetatakse joont, mis piirab esipinna üleminekut tagaküljele, tavaliselt ekvaatoriks. Läätse eesmise pinna keskpunkti nimetatakse eesmiseks pooluseks, tagumise pinna keskpunkti nimetatakse tagumiseks pooluseks. Mõlemat poolust ühendavat joont nimetatakse läätse teljeks.

Objektiivi mõõtmed ja kumerus

Läätse eesmise pinna kõverusraadius puhkeasendis on 10 mm ja tagumise pinna kõverusraadius 6 mm. Objektiivi telje pikkus on tavaliselt 3,6 mm. Kitsas vahe, mis piirab läätse tagumist pinda klaaskeha kehast, moodustab retrolentikulaarse või retrolentikulaarse ruumi. Silmas hoiab läätse tsooni side, mille moodustavad õhukesed kiud. Need on selle külge kinnitatud ekvatoriaalpiirkonnas. Zinni sideme teised otsad on kinnitatud tsiliaarse keha protsesside külge.

Läätsekapsel on seda kattev membraan, mis on läbipaistev ja elastne silmakude. Läätse eesmist pinda katvat kapsli osa nimetatakse eesmiseks kapsliks, teist osa nimetatakse tagumiseks kapsliks. Eesmise kapsli koe paksus võib olla vahemikus 11 µm kuni 15 µm ja tagumise kapsli koe paksus võib olla vahemikus 4 µm kuni 5 µm. Eesmise kapsli pinna all paikneb ühekihiline risttahukas epiteel, mis ulatub läätse ekvaatorini ja selles kohas muutuvad selle rakud piklikumaks.

Objektiivi kihid

Läätse idutsoon ehk kasvutsoon on selle eesmise kapsli ekvatoriaalne tsoon, just siin moodustuvad tema epiteelirakkudest inimese elu jooksul noored läätsekiud.

Läätsekiud asetatakse samale tasapinnale ja on omavahel ühendatud teatud liimiga, moodustades radiaalsed plaadid. Kõrvuti asetsevate plaatide kiudude liimitud otsad moodustavad läätse esi- ja tagapinnale õmblused. Omavahel ühendatuna loovad need õmblused objektiivitähe. Selle aine välimised kihid (subkapslikihid), mis külgnevad läätsekapsliga, moodustavad läätse koore ja sügavad kihid moodustavad selle tuumatsooni.

Objektiivi valgud

Läätse anatoomiliseks tunnuseks on lümfi- ja veresoonte ning närvikiudude täielik puudumine selles. Objektiiv koosneb valgu substraadist ja veest. Veelgi enam, vee osakaal on ligikaudu 65% ja valkude osakaal peaaegu 35%.

Tavaliselt sisaldab läätse aine nukleoproteiine, mukoproteiine, kaltsiumi, kaaliumi, naatriumi, fosfori, väävli, magneesiumi, kloori, vase, mangaani, raua, boori ja tsingi jälgi. Selle redoksprotsessides osalevad tripeptiid glutatioon ja askorbiinhape. Samuti sisaldab lääts lipiide, vitamiine (A, B1, B2, PP) ja muid täisväärtuslikuks ainevahetuseks vajalikke aineid.

Ainevahetus läätses toimub difusiooni ja osmoosi teel aeglaselt. Sel juhul on läätsekapslile määratud poolläbilaskva bioloogilise membraani funktsioon. Läätse normaalseks talitluseks vajalikke aineid toob läätse vannitav silmasisene vedelik.

Vanusega seotud muutused läätses

Läätse suurus, kuju, läbipaistvus ja konsistents muutuvad inimese elu jooksul. Niisiis on vastsündinutel läätsel peaaegu sfääriline kuju, pehme tekstuur ja peaaegu absoluutne läbipaistvus ilma värvita. Täiskasvanul muutub läätse kuju tasase eesmise pinnaga kaksikkumeraks läätseks. Selle värvus muutub kollakaks, kuid läbipaistvus säilib. Läätse tooni kollase intensiivsus suureneb koos vanusega.

40-45. eluaastaks muutub inimese läätse südamik tihedaks ja see kaotab oma endise elastsuse. Selleks vanuseks on akommodatsioon nõrgenenud ja areneb presbüoopia.

Umbes 60. eluaastaks on kohanemisvõime peaaegu täielikult kadunud. See on tingitud läätse tuuma raskest skleroosist - fakoskleroosist. Selles vanuses võib loomuliku vananemise – ainevahetuse, kudede hingamise ja energiavahetuse halvenemise ja aeglustumise tõttu läätse erinevates kihtides tekkida erineva raskusastme ja suurusega hägusus, mida nimetatakse seniilseks kataraktiks. See haigus tuvastatakse uuringuga, kus kasutatakse pilulambit õpilase laiendamisel müdriatiliste ravimitega.

Üks Moskva juhtivaid oftalmoloogiakeskusi, kus on saadaval kõik kaasaegsed katarakti kirurgilise ravi meetodid. Uusimad seadmed ja tunnustatud spetsialistid on kõrgete tulemuste tagatis.

"Svjatoslav Fedorovi nimeline MNTK"- Svjatoslav Nikolajevitš Fedorovi poolt asutatud suur oftalmoloogiline kompleks "Silmade mükosurgia", millel on 10 filiaali Venemaa Föderatsiooni erinevates linnades. Selle tööaastate jooksul on abi saanud rohkem kui 5 miljonit inimest.

Anatoomia objektiiv

objektiiv on oluline osa silma optiline süsteem , mis hõlmab ka sarvkesta, eesmise ja tagumise kambri vedelikku ja klaaskeha .

objektiiv asub sees silma õunad iirise vahel ja klaaskeha . See näeb välja nagu kaksikkumer murdumisvõimega läätsed umbes 20 dioptrit. Täiskasvanul läbimõõt objektiiv on 9-10 mm, paksus - 3,6-5 mm, olenevalt majutus (kontseptsioon majutus arutatakse allpool). IN objektiiv teha vahet eesmise ja tagumise pinna vahel, eesmise pinna ülemineku joont tagumisse nimetatakse ekvaatoriks objektiiv .

Minu asemele objektiiv seda hoiavad kinni seda toetava tsinni sideme kiud, mis on ekvaatori piirkonnas ringikujuliselt kinnitatud objektiiv ühel küljel ja protsessidele tsiliaarne keha teisega. Osaliselt üksteisega ristuvad kiud on tugevalt sisse kootud läätsekapsel . Vigeri sideme kaudu, mis pärineb tagumisest poolusest objektiiv , on see tugevalt seotud klaaskeha . Igast küljest objektiiv pestakse protsesside käigus tekkiva vesivedelikuga tsiliaarne keha .

Tugiseade objektiiv

Objektiivi mikroskoobi all uurides saab selles eristada järgmisi struktuure: kapsel objektiiv , epiteel objektiiv ja tegelik sisu objektiiv.

Mikroskoopiline struktuur objektiiv (objektiiv lõika)

läätsekapsel . Igast küljest objektiiv kaetud õhukese elastse kestaga - kapsel . osa kapslid selle esipinna katmist nimetatakse esiküljeks läätsekapsel ; süžee kapslid tagumise pinna katmine - selg läätsekapsel . Esiosa paksus kapslid on 11-15 mikronit, tagakülg - 4-5 mikronit.

Esiosa all läätsekapsel üks kiht rakke - epiteel objektiiv , mis ulatub ekvatoriaalsesse piirkonda, kus rakud muutuvad piklikumaks. Esiosa ekvatoriaalne tsoon kapslid on kasvutsoon (idutsoon), kuna kogu inimese elu jooksul moodustuvad tema epiteelirakkudest kiud objektiiv .

kiudaineid objektiiv samas tasapinnas asuvad on omavahel liimiga ühendatud ja moodustavad radiaalsuunas orienteeritud plaadid. Naaberplaatide kiudude joodetud otsad moodustuvad esi- ja tagapinnal kristalne lääts õmblused, mis apelsiniviiludena kokku liidetuna moodustavad nn objektiiv "täht". Kiudude kihid külgnevad kapsel , moodustavad selle koore, sügavam ja tihedam - tuum objektiiv .

tunnusjoon objektiiv on vere- ja lümfisoonte, samuti närvikiudude puudumine selles. Toitumine objektiiv läbi difusiooni või aktiivse transpordi kaudu kapsel silmasiseses vedelikus lahustunud toitained ja hapnik. Sisaldab objektiiv spetsiifilistest valkudest ja veest (viimane moodustab umbes 65% massist objektiiv ).

Läbipaistvuse olek objektiiv määrab selle struktuuri iseärasus ja ainevahetuse iseärasus. Läbipaistvuse säilitamine objektiiv Selle tagab selle valkude ja membraanilipiidide tasakaalustatud füüsikalis-keemiline seisund, vee ja ioonide sisaldus, ainevahetusproduktide omastamine ja vabanemine.

27-09-2012, 14:39

Kirjeldus

Läätse struktuurile pöörati erilist tähelepanu mikroskoopia varaseimates etappides. Just läätse uuris esmakordselt mikroskoopiliselt Leeuwenhoek, kes tõi välja selle kiulise struktuuri.

Kuju ja suurus

(Lääts) on iirise ja klaaskeha vahel paiknev läbipaistev kettakujuline kaksikkumer pooltahke moodustis (joonis 3.4.1).

Riis. 3.4.1. Objektiivi seos ümbritsevate struktuuridega ja selle kuju: 1 - sarvkest; 2- iiris; 3- objektiiv; 4 - tsiliaarne keha

Objektiiv on ainulaadne selle poolest, et see on inimkeha ja enamiku loomade ainus "organ", mis koosneb samast rakutüübist kõikidel etappidel- embrüonaalsest arengust ja sünnijärgsest elust kuni surmani. Selle oluline erinevus on veresoonte ja närvide puudumine selles. See on ainulaadne ka ainevahetuse omaduste (domineerib anaeroobne oksüdatsioon), keemilise koostise (spetsiifiliste valkude - kristalliinide olemasolu) ja keha ebapiisava taluvuse poolest oma valkude suhtes. Enamik neist objektiivi omadustest on seotud selle embrüonaalse arengu olemusega, mida arutatakse allpool.

Objektiivi eesmine ja tagumine pindühinevad nn ekvatoriaalpiirkonnas. Läätse ekvaator avaneb silma tagumisse kambrisse ja kinnitub tsooni sideme (tsiliaarvöö) abil ripsepiteeli külge (joonis 3.4.2).

Riis. 3.4.2. Silma eesmise osa struktuuride suhe (skeem) (no Rohen; 1979): a - silma eesmise osa struktuure läbiv osa (1 - sarvkest: 2 - iiris; 3 - tsiliaarne keha; 4 - tsiliaarne vöö (tsinni side); 5 - lääts; b - silma eesmise osa struktuuride skaneeriv elektronmikroskoopia (1 - tsooniaparaadi kiud; 2 - tsiliaarsed protsessid; 3 - tsiliaarne keha; 4 - lääts; 5 - iiris; 6 - sklera; 7 - Schlemmi kanal 8 - eesmise kambri nurk)

Tsooni sideme lõdvestumise tõttu ripslihase kontraktsiooni ajal lääts deformeerub (eesmise ja vähemal määral ka tagumise pinna kõveruse suurenemine). Sel juhul täidetakse selle põhifunktsiooni - murdumise muutus, mis võimaldab saada võrkkestale selge pildi, olenemata objekti kaugusest. Puhkeolekus ilma majutuseta annab lääts skemaatilise silma murdumisjõust 19,11 58,64 dioptrist. Oma esmase rolli täitmiseks peab lääts olema läbipaistev ja elastne, mida see ka on.

Inimese lääts kasvab pidevalt kogu elu jooksul, pakseneb umbes 29 mikronit aastas. Alates 6.-7. emakasisene elunädalast (18 mm embrüo) suureneb see eesmine-tagumises suuruses primaarsete läätsekiudude kasvu tulemusena. Arengufaasis, kui embrüo ulatub 18–24 mm suuruseni, on läätsel ligikaudu sfääriline kuju. Sekundaarsete kiudude ilmumisel (embrüo suurus 26 mm) lääts lameneb ja selle läbimõõt suureneb. Tsooniline aparaat, mis ilmub siis, kui embrüo pikkus on 65 mm, ei mõjuta läätse läbimõõdu suurenemist. Seejärel suureneb läätse mass ja maht kiiresti. Sündides on see peaaegu sfääriline kuju.

Esimesel kahel elukümnendil läätse paksuse kasv peatub, kuid selle läbimõõt kasvab jätkuvalt. Läbimõõdu suurenemist soodustav tegur on südamiku tihendamine. Zinni sideme pinge aitab kaasa läätse kuju muutumisele.

Täiskasvanu läätse läbimõõt (mõõdetuna ekvaatoril) on 9-10 mm. Selle paksus sünnihetkel keskel on ligikaudu 3,5-4,0 mm, 40-aastaselt 4 mm ja seejärel suureneb vananedes aeglaselt 4,75-5,0 mm-ni. Ka paksus muutub seoses silma kohanemisvõime muutumisega.

Erinevalt paksusest muutub läätse ekvatoriaalne läbimõõt vanusega vähemal määral. Sündides on see 6,5 mm, teisel elukümnendil - 9-10 mm. Edaspidi see praktiliselt ei muutu (tabel 3.4.1).

Tabel 3.4.1. Objektiivi mõõtmed (vastavalt Rohenile, 1977)

Läätse esipind on vähem kumer kui tagumine (joonis 3.4.1). See on sfääri osa, mille kõverusraadius on keskmiselt 10 mm (8,0-14,0 mm). Esipind piirneb silma eesmise kambriga läbi pupilli ja piki perifeeriat iirise tagumise pinnaga. Iirise pupilliserv toetub läätse esipinnale. Läätse külgpind on suunatud silma tagumise kambri poole ja on kaneeli sideme abil kinnitatud tsiliaarkeha protsesside külge.

Läätse esipinna keskpunkti nimetatakse eesmine poolus. See asub umbes 3 mm sarvkesta tagumise pinna taga.

Objektiivi tagumine pind on suurema kumerusega (kõverusraadius on 6 mm (4,5-7,5 mm)). Tavaliselt peetakse seda kombinatsioonis klaaskeha keha esipinna klaaskehaga. Kuid nende struktuuride vahel on pilulaadne ruum valmistatud vedelikuga. Seda objektiivi taga olevat ruumi kirjeldas Berger 1882. aastal. Seda saab jälgida pilulambi abil.

Objektiivi ekvaator asub tsiliaarsetes protsessides neist 0,5 mm kaugusel. Ekvatoriaalne pind on ebatasane. Sellel on arvukalt volte, mille moodustumine on tingitud sellest, et selle piirkonna külge on kinnitatud tsinni side. Voldid kaovad koos akommodatsiooniga, st kui sideme pinge lakkab.

Läätse murdumisnäitaja on võrdne 1,39-ga, st mõnevõrra suurem kui kambri niiskuse murdumisnäitaja (1,33). Just sel põhjusel, vaatamata väiksemale kõverusraadiusele, on läätse optiline võimsus väiksem kui sarvkesta oma. Läätse panus silma murdumissüsteemi on ligikaudu 15 dioptrit 40-st.

Sünnihetkel väheneb 15-16 dioptriga võrdne kohanemisjõud 25. eluaastaks poole võrra ja 50. eluaastaks on see vaid 2 dioptrit.

Laienenud pupilliga läätse biomikroskoopiline uurimine paljastab selle struktuurse ülesehituse tunnused (joonis 3.4.3).

Riis. 3.4.3. Läätse kihiline struktuur selle biomikroskoopilise uurimise ajal erinevas vanuses inimestel (vastavalt Bron et al., 1998): a - vanus 20 aastat; b - vanus 50 aastat; b - vanus 80 aastat (1 - kapsel; 2 - esimene kortikaalne valgustsoon (C1 alfa); 3 - esimene eraldustsoon (C1 beeta); 4 - teine ​​kortikaalne valgustsoon (C2): 5 - sügava valguse hajumise tsoon ajukoor (C3 ) 6 - sügava ajukoore valgustsoon 7 - läätse tuum Esineb läätse suurenemist ja valguse hajumise suurenemist

Esiteks paljastatakse mitmekihiline objektiiv. Eest keskele lugedes eristatakse järgmisi kihte:

• kapsel;
• subkapsulaarne valgustsoon (kortikaalne tsoon C 1a);
• kerge kitsas ebahomogeense hajumise tsoon (C1);
• ajukoore poolläbipaistev tsoon (C2).

Need tsoonid moodustavad läätse pindmise ajukoore. Ajukoores on veel kaks sügavamal asuvat tsooni. Neid nimetatakse ka pernukleaarseteks. Need tsoonid fluorestseerivad, kui objektiiv on valgustatud sinise valgusega (C3 ja C4).

läätse tuum peetakse selle sünnieelseks osaks. Sellel on ka kihilisus. Keskel on valgustsoon, mida nimetatakse "embrüonaalseks" (embrüonaalseks) tuumaks. Pilulambiga objektiivi uurides võib leida ka läätse õmblused. Spekulaarne mikroskoopia suure suurendusega võimaldab näha epiteelirakke ja läätsekiude.

Määratakse järgmised objektiivi konstruktsioonielemendid (joonis 3.4.4-3.4.6):

Riis. 3.4.4. Objektiivi mikroskoopilise struktuuri skeem: 1 - läätsekapsel; 2 - kesksektsioonide läätse epiteel; 3- üleminekutsooni läätseepiteel; 4- ekvatoriaalpiirkonna läätse epiteel; 5 - embrüo tuum; 6-lootetuum; 7 - täiskasvanu tuum; 8 - koor

Riis. 3.4.5. Läätse ekvatoriaalpiirkonna struktuuri tunnused (vastavalt Hogan et al., 1971): 1 - läätsekapsel; 2 - ekvatoriaalsed epiteelirakud; 3- läätsekiud. Läätse ekvaatori piirkonnas paiknevate epiteelirakkude proliferatsiooni käigus nihkuvad nad keskele, muutudes läätse kiududeks

Riis. 3.4.6. Ekvatoriaalpiirkonna läätsekapsli, tsooni sideme ja klaaskeha ultrastruktuuri omadused: 1 - klaaskeha kiud; 2 - tsinni sideme kiud; 3-prekapsulaarset kiudu: 4-kapsli lääts

1. Kapsel.
2. Epiteel.
3. kiudaineid.

läätsekapsel(capsula lentis). Objektiivi katab igast küljest kapsel, mis pole midagi muud kui epiteelirakkude alusmembraan. Läätsekapsel on inimkeha kõige paksem alusmembraan. Kapsel on eest paksem (ees 15,5 µm ja taga 2,8 µm) (joonis 3.4.7).

Riis. 3.4.7. Läätsekapsli paksus erinevates piirkondades

Paksenemine piki eesmise kapsli perifeeriat on rohkem väljendunud, kuna sellesse kohta on kinnitatud tsooniumi sideme põhimass. Vanusega suureneb kapsli paksus, mis on ees rohkem väljendunud. See on tingitud asjaolust, et epiteel, mis on basaalmembraani allikas, asub ees ja osaleb kapsli ümbermodulatsioonis, mida märgitakse läätse kasvades.

Epiteelirakkude võime kapsleid moodustada säilib kogu elu ja avaldub isegi epiteelirakkude kasvatamise tingimustes.

Kapsli paksuse muutuste dünaamika on toodud tabelis. 3.4.2.

Tabel 3.4.2. Läätsekapsli paksuse muutuste dünaamika vanusega, µm (vastavalt Hogan, Alvarado, Wedell, 1971)

Seda teavet võivad vajada kirurgid, kes teostavad katarakti ekstraheerimist ja kasutavad tagakambri intraokulaarsete läätsede kinnitamiseks kapslit.

Kapsel on ilus võimas barjäär bakteritele ja põletikulistele rakkudele, kuid vabalt läbitav molekulidele, mille suurus on vastavuses hemoglobiini suurusega. Kuigi kapsel ei sisalda elastseid kiude, on see ülimalt elastne ja on peaaegu pidevalt välisjõudude mõju all, st väljavenitatud olekus. Sel põhjusel kaasneb kapsli dissektsiooni või purunemisega keerdumine. Elastsuse omadust kasutatakse ekstrakapsulaarse katarakti ekstraheerimisel. Kapsli kokkutõmbumise tõttu eemaldatakse läätse sisu. Sama omadust kasutatakse ka laserkapsulotoomias.

Valgusmikroskoobis tundub kapsel läbipaistev, homogeenne (joonis 3.4.8).

Riis. 3.4.8. Läätsekapsli valgusoptiline struktuur, läätsekapsli epiteel ja läätse väliskihtide kiud: 1 - läätsekapsel; 2 - läätsekapsli epiteelikiht; 3 - läätse kiud

Polariseeritud valguses ilmneb selle lamelljas kiuline struktuur. Sel juhul paikneb kiud paralleelselt läätse pinnaga. Kapsel värvub positiivselt ka PAS-reaktsiooni ajal, mis näitab suure hulga proteoglükaanide olemasolu selle koostises.

Ultrastruktuursel kapslil on suhteliselt amorfne struktuur(Joonis 3.4.6, 3.4.9).

Riis. 3.4.9. Tsooni sideme, läätsekapsli, läätsekapsli epiteeli ja väliskihtide läätsekiudude ultrastruktuur: 1 - tsinni side; 2 - läätsekapsel; 3- läätsekapsli epiteelikiht; 4 - läätse kiud

Ebaoluline lamellsus on välja toodud elektronide hajumise tõttu plaatideks voldivate filamentelementide poolt.

Identifitseeritakse ligikaudu 40 plaati, millest igaüks on ligikaudu 40 nm paksune. Mikroskoobi suuremal suurendusel ilmnevad õrnad kollageenifibrillid läbimõõduga 2,5 nm.

Sünnitusjärgsel perioodil on tagakapsli mõningane paksenemine, mis viitab basaalmaterjali sekretsiooni võimalusele tagumiste kortikaalsete kiudude poolt.

Fisher leidis, et 90% läätse elastsuse kadumisest tekib kapsli elastsuse muutumise tagajärjel.

Eesmise läätsekapsli ekvatoriaalvööndis vanusega elektrontihedad kandmised, mis koosneb kollageenkiududest, mille läbimõõt on 15 nm ja mille põiktriibutuse periood on võrdne 50–60 nm. Eeldatakse, et need moodustuvad epiteelirakkude sünteetilise aktiivsuse tulemusena. Vanusega tekivad ka kollageenkiud, mille triibumissagedus on 110 nm.

Nimetatud on zon-sideme kinnituskohad kapsli külge. Bergeri taldrikud(Berger, 1882) (teine ​​nimi on perikapsulaarne membraan). See on kapsli pealiskaudne kiht, mille paksus on 0,6–0,9 mikronit. See on vähem tihe ja sisaldab rohkem glükoosaminoglükaane kui ülejäänud kapsel. Selle perikapsulaarse membraani fibrogranulaarse kihi kiud on vaid 1–3 nm paksused, samas kui tsinni sideme fibrillide paksus on 10 nm.

leidub perikapsulaarses membraanis fibronektiin, vitreonektiin ja muud maatriksvalgud, mis mängivad rolli sidemete kinnitumisel kapsli külge. Hiljuti tuvastati teise mikrofibrillaarse materjali, nimelt fibrilliini olemasolu, mille rolli on ülalpool näidatud.

Nagu teisedki basaalmembraanid, on läätsekapsel rikas IV tüüpi kollageeni poolest. See sisaldab ka I, III ja V tüüpi kollageeni. Leitakse ka palju teisi rakuvälise maatriksi komponente – laminiini, fibronektiini, heparaansulfaati ja entaktiini.

Läätsekapsli läbilaskvus inimest on uurinud paljud teadlased. Kapsel läbib vabalt vett, ioone ja muid väikeseid molekule. See on takistuseks hemoglobiini suuruse valgu molekulide teele. Kapsli mahtuvuse erinevusi normis ja kataraktis ei tuvastanud keegi.

läätse epiteel(epithelium lentis) koosneb ühest kihist rakkudest, mis asuvad läätse eesmise kapsli all ja ulatuvad ekvaatorini (joonis 3.4.4, 3.4.5, 3.4.8, 3.4.9). Rakud on ristilõigetes ristlõigetes ja hulknurksed tasapinnalistes preparaatides. Nende arv jääb vahemikku 350 000 kuni 1 000 000. Keskvööndi epiteliotsüütide tihedus on meestel 5009 rakku mm2 kohta ja naistel 5781 rakku. Rakkude tihedus veidi suureneb piki läätse perifeeriat.

Tuleb rõhutada, et läätse kudedes, eriti epiteelis, anaeroobne hingamine. Aeroobset oksüdatsiooni (Krebsi tsükkel) täheldatakse ainult epiteelirakkudes ja läätse väliskiududes, samas kui see oksüdatsioonirada tagab kuni 20% läätse energiavajadusest. Seda energiat kasutatakse läätse kasvuks vajalike aktiivsete transpordi- ja sünteetiliste protsesside tagamiseks, membraanide, kristallide, tsütoskeleti valkude ja nukleoproteiinide sünteesiks. Samuti toimib pentoosfosfaadi šunt, varustades läätse nukleoproteiinide sünteesiks vajalike pentoosidega.

Läätse epiteel ja läätse koore pindmised kiud osaleb naatriumi eemaldamises läätsest, tänu Na -K + -pumba aktiivsusele. See kasutab ATP energiat. Läätse tagumises osas jaotuvad naatriumiioonid passiivselt tagumise kambri niiskusesse. Läätse epiteel koosneb mitmest rakkude alampopulatsioonist, mis erinevad peamiselt oma proliferatiivse aktiivsuse poolest. Selguvad erinevate alampopulatsioonide epiteliotsüütide jaotumise teatud topograafilised tunnused. Sõltuvalt rakkude struktuurist, funktsioonist ja proliferatiivsest aktiivsusest eristatakse mitut epiteeli voodri tsooni.

Kesktsoon. Keskvöönd koosneb suhteliselt püsivast arvust rakkudest, mille arv vanusega aeglaselt väheneb. hulknurkse kujuga epiteelirakud (joonis 3.4.9, 3.4.10, a),

Riis. 3.4.10. Vahevööndi (a) ja ekvatoriaalpiirkonna (b) läätsekapsli epiteelirakkude ultrastruktuurne korraldus (vastavalt Hogani jt, 1971): 1 - läätsekapsel; 2 - külgneva epiteeliraku apikaalne pind; 3-sõrmeline surve külgnevate rakkude epiteeliraku tsütoplasmasse; 4 - kapsliga paralleelselt orienteeritud epiteelirakk; 5 - tuumaga epiteelirakk, mis asub läätse ajukoores

nende laius on 11-17 mikronit ja kõrgus 5-8 mikronit. Oma apikaalse pinnaga külgnevad nad kõige pealiskaudsemalt paiknevate läätsekiududega. Tuumad on nihkunud suurte rakkude apikaalse pinna suunas ja neil on palju tuumapoore. Neis. tavaliselt kaks tuuma.

Epiteliotsüütide tsütoplasma sisaldab mõõdukas koguses ribosoome, polüsoome, siledat ja karedat endoplasmaatilist retikulumit, väikseid mitokondreid, lüsosoome ja glükogeenigraanuleid. Väljendub Golgi aparaat. Nähtavad silindrilised mikrotuubulid läbimõõduga 24 nm, keskmist tüüpi mikrokiud (10 nm), alfa-aktiniini filamendid.

Immunomorfoloogia meetodeid kasutades epiteliotsüütide tsütoplasmas tuvastatakse nn. maatriksvalgud- aktiin, vinmetiin, spektriin ja müosiin, mis tagavad raku tsütoplasma jäikuse.

Alfa-kristalliini leidub ka epiteelis. Beeta- ja gammakristallid puuduvad.

Epiteelirakud kinnitatakse läätsekapsli külge hemidesmosoom. Epiteelirakkude vahel on nähtavad desmosoomid ja vaheühendused, millel on tüüpiline struktuur. Rakkudevaheliste kontaktide süsteem ei taga mitte ainult adhesiooni läätse epiteelirakkude vahel, vaid määrab ka rakkudevahelise ioonse ja metaboolse ühenduse.

Vaatamata arvukate rakkudevaheliste kontaktide olemasolule epiteelirakkude vahel, leidub seal ruume, mis on täidetud madala elektrontihedusega struktuuritu materjaliga. Nende ruumide laius on vahemikus 2 kuni 20 nm. Tänu nendele ruumidele toimub metaboliitide vahetus läätse ja silmasisese vedeliku vahel.

Keskvööndi epiteelirakud erinevad eranditult madal mitootiline aktiivsus. Mitootiline indeks on ainult 0,0004% ja läheneb vanusega seotud katarakti ekvaatorivööndi epiteelirakkude mitootilisele indeksile. Märkimisväärne on see, et mitootiline aktiivsus suureneb mitmesuguste patoloogiliste seisundite korral ja ennekõike pärast vigastust. Mitooside arv suureneb pärast epiteelirakkude kokkupuudet mitmete hormoonidega eksperimentaalse uveiidi korral.

Vahetsoon. Vahetsoon on läätse perifeeriale lähemal. Selle tsooni rakud on silindrilised, tuumaga, mis paikneb tsentraalselt. Basaalmembraanil on volditud välimus.

idutsoon. Idutsoon külgneb preekvatoriaalse tsooniga. Just seda tsooni iseloomustab kõrge rakkude proliferatiivne aktiivsus (66 mitoosi 100 000 raku kohta), mis vanusega järk-järgult väheneb. Mitoosi kestus erinevatel loomadel on 30 minutist 1 tunnini. Samal ajal ilmnesid mitootilise aktiivsuse ööpäevased kõikumised.

Selle tsooni rakud pärast jagunemist nihkuvad tahapoole ja muutuvad seejärel läätsekiududeks. Mõned neist on nihkunud ka ettepoole, vahepealsesse tsooni.

Epiteelirakkude tsütoplasma sisaldab väikesed organellid. Esinevad krobelise endoplasmaatilise retikulumi, ribosoomide, väikeste mitokondrite ja Golgi aparaadi lühikesed profiilid (joonis 3.4.10, b). Organellide arv suureneb ekvatoriaalpiirkonnas, kuna aktiini, vimentiini, mikrotuubulivalgu, spektriini, alfa-aktiniini ja müosiini tsütoskeleti struktuurielementide arv suureneb. Võimalik on eristada terveid aktiini võrgulaadseid struktuure, mis on eriti nähtavad rakkude apikaalses ja basaalosas. Lisaks aktiinile leiti epiteelirakkude tsütoplasmast vimentiini ja tubuliini. Eeldatakse, et epiteelirakkude tsütoplasma kontraktiilsed mikrofilamendid aitavad oma kokkutõmbumisega kaasa rakkudevahelise vedeliku liikumisele.

Viimastel aastatel on näidatud, et idupiirkonna epiteelirakkude proliferatiivset aktiivsust reguleerivad arvukad bioloogiliselt aktiivsed ained - tsütokiinid. Selgus interleukiin-1, fibroblastide kasvufaktori, transformeeriva kasvufaktori beeta, epidermise kasvufaktori, insuliinitaolise kasvufaktori, hepatotsüütide kasvufaktori, keratinotsüütide kasvufaktori, postaglandiin E2 tähtsus. Mõned neist kasvufaktoritest stimuleerivad proliferatiivset aktiivsust, teised aga pärsivad seda. Tuleb märkida, et loetletud kasvufaktoreid sünteesivad kas silmamuna struktuurid või muud keha kuded, mis sisenevad silma vere kaudu.

Läätsekiudude moodustumise protsess. Pärast raku lõplikku jagunemist nihutatakse üks või mõlemad tütarrakud külgnevasse üleminekutsooni, milles rakud on organiseeritud meridiaaniliselt orienteeritud ridadena (joonis 3.4.4, 3.4.5, 3.4.11).

Riis. 3.4.11. Läätsekiudude asukoha omadused: a - skemaatiline esitus; b - skaneeriv elektronmikroskoopia (vastavalt Kuszakile, 1989)

Seejärel diferentseeruvad need rakud läätse sekundaarseteks kiududeks, pöördudes 180° ja pikenedes. Uued läätsekiud säilitavad polaarsuse nii, et kiu tagumine (basaal) osa säilitab kontakti kapsliga (aluskiht), samal ajal kui eesmine (apikaalne) osa eraldatakse sellest epiteeliga. Kui epiteliotsüüdid muutuvad läätsekiududeks, tekib tuumakaar (mikroskoopilisel uurimisel hulk epiteelirakkude tuumasid, mis on paigutatud kaare kujul).

Epiteelirakkude premitootilisele seisundile eelneb DNA süntees, samas kui rakkude diferentseerumisega läätsekiududeks kaasneb RNA sünteesi suurenemine, kuna seda etappi iseloomustab struktuursete ja membraanispetsiifiliste valkude süntees. Diferentseeruvate rakkude tuumad suurenevad järsult ja tsütoplasma muutub basofiilsemaks ribosoomide arvu suurenemise tõttu, mis on seletatav membraanikomponentide, tsütoskeleti valkude ja läätsekristalliinide sünteesi suurenemisega. Need struktuurimuutused peegeldavad suurenenud valkude süntees.

Läätsekiu moodustumisel tekivad rakkude tsütoplasmasse arvukad 5 nm läbimõõduga mikrotuubulid ja vahepealsed fibrillid, mis on orienteeritud piki rakku ja mängivad olulist rolli läätsekiudude morfogeneesis.

Erineva diferentseerumisastmega rakud tuumakaare piirkonnas paiknevad justkui ruudukujuliselt. Tänu sellele moodustuvad nende vahel kanalid, mis tagavad äsja diferentseeruvatele rakkudele range orientatsiooni ruumis. Just nendesse kanalitesse tungivad tsütoplasmaatilised protsessid. Sel juhul moodustuvad läätsekiudude meridionaalsed read.

Oluline on rõhutada, et kiudude meridionaalse orientatsiooni rikkumine on üks katarakti arengu põhjusi nii katseloomadel kui ka inimestel.

Epiteliotsüütide muundumine läätsekiududeks toimub üsna kiiresti. Seda on näidatud loomkatses, milles kasutati isotoopmärgistatud tümidiini. Rottidel muutub epiteliotsüüt 5 nädala pärast läätsekiuks.

Rakkude diferentseerumise ja nihkumise protsessis läätse keskele läätsekiudude tsütoplasmas organellide ja inklusioonide arv väheneb. Tsütoplasma muutub homogeenseks. Tuumad läbivad püknoosi ja kaovad seejärel täielikult. Varsti kaovad organellid. Basnett leidis, et tuumade ja mitokondrite kadu toimub ootamatult ja ühes rakkude põlvkonnas.

Läätsekiudude arv kogu elu jooksul suureneb pidevalt. "Vanad" kiud on nihutatud keskele. Selle tulemusena moodustub tihe tuum.

Vanusega läätsekiudude moodustumise intensiivsus väheneb. Niisiis moodustub noortel rottidel päevas umbes viis uut kiudu, vanadel rottidel aga üks.

Epiteelirakumembraanide omadused. Naaberepiteelirakkude tsütoplasmaatilised membraanid moodustavad teatud tüüpi rakkudevaheliste ühenduste kompleksi. Kui rakkude külgpinnad on kergelt lainelised, moodustavad membraanide apikaalsed tsoonid "sõrmejäljed", mis sukelduvad õigetesse läätsekiududesse. Rakkude basaalosa kinnitub eesmise kapsli külge hemidesmosoomide abil ning rakkude külgpinnad on ühendatud desmosoomidega.

Kõrvuti asetsevate rakkude membraanide külgpindadel, pesa kontaktid mille kaudu saab läätsekiudude vahel vahetada väikseid molekule. Vaheühenduste piirkonnas leidub erineva molekulmassiga kennesiine. Mõned teadlased viitavad sellele, et läätsekiudude vahelised vaheühendused erinevad teiste organite ja kudede omadest.

Tihedaid kontakte näeb erakordselt harva.

Läätsekiudude membraanide struktuurne korraldus ja rakkudevaheliste kontaktide olemus viitavad võimalikule olemasolule pinnal retseptorrakud, mis kontrollivad endotsütoosi protsesse, millel on suur tähtsus metaboliitide liikumisel nende rakkude vahel. Eeldatakse insuliini, kasvuhormooni ja beeta-adrenergiliste antagonistide retseptorite olemasolu. Epiteelirakkude apikaalsel pinnal ilmnesid membraani sisseehitatud ortogonaalsed osakesed, mille läbimõõt oli 6-7 nm. Eeldatakse, et need moodustised tagavad toitainete ja metaboliitide liikumise rakkude vahel.

läätse kiud(fibrcie lentis) (joon. 3.4.5, 3.4.10-3.4.12).

Riis. 3.4.12. Läätsekiudude paigutuse olemus. Skaneeriv elektronmikroskoopia (vastavalt Kuszakile, 1989): a-tihedalt pakitud läätsekiud; b - "sõrmejäljed"

Üleminekuga idutsooni epiteelirakkudelt läätsekiule kaasneb "sõrmejälgede" kadumine rakkude vahel, samuti raku basaal- ja apikaalsete osade pikenemise algus. Läätsekiudude järkjärgulise kuhjumisega ja nende nihkumisega läätse keskmesse kaasneb läätse tuuma moodustumine. See rakkude nihkumine viib S- või C-kujulise kaare (tuumapuhv) moodustumiseni, mis on suunatud ettepoole ja koosneb raku tuumade "ahelast". Ekvatoriaalpiirkonnas on tuumarakkude tsooni laius umbes 300-500 mikronit.

Läätse sügavamate kiudude paksus on 150 mikronit. Kui nad kaotavad tuumad, kaob tuumakaar. Läätsekiud on fusiform või vöötaolised, mis asub piki kaare kontsentriliste kihtide kujul. Ekvatoriaalpiirkonna ristlõikel on need kuusnurkse kujuga. Kui need vajuvad läätse keskpunkti poole, kaob nende suuruse ja kuju ühtlus järk-järgult. Täiskasvanute ekvatoriaalpiirkonnas on läätsekiu laius 10–12 mikronit ja paksus 1,5–2,0 mikronit. Läätse tagumistes osades on kiud õhemad, mis on seletatav läätse asümmeetrilise kuju ja eesmise ajukoore suurema paksusega. Läätsekiudude pikkus, olenevalt asukoha sügavusest, jääb vahemikku 7–12 mm. Ja seda hoolimata asjaolust, et epiteeliraku esialgne kõrgus on vaid 10 mikronit.

Läätsekiudude otsad kohtuvad kindlas kohas ja moodustavad õmblused.

Objektiivi õmblused(joonis 3.4.13).

Riis. 3.4.13.Õmbluste moodustumine kiudude ristmikul, mis toimub erinevatel eluperioodidel: 1 - Y-kujuline õmblus, moodustatud embrüonaalsel perioodil; 2 - enam arenenud õmblussüsteem, mis esineb lapsepõlves; 3 on täiskasvanutel kõige arenenum õmblussüsteem

Loote tuumal on eesmine vertikaalne Y-kujuline ja tagumine ümberpööratud Y-kujuline õmblus. Pärast sündi, kui lääts kasvab ja nende õmblusi moodustavate läätsekiudude kihtide arv suureneb, ühinevad õmblused ruumiliselt, moodustades täiskasvanutel leiduva tähetaolise struktuuri.

Õmbluste peamine tähtsus seisneb selles, et tänu sellisele keerulisele rakkudevahelisele kontaktsüsteemile läätse kuju säilib peaaegu kogu elu.

Läätsekiudmembraanide omadused. Nupu-aasa kontaktid (joonis 3.4.12). Naaberläätsekiudude membraane ühendavad mitmesugused spetsiaalsed moodustised, mis muudavad oma struktuuri, kui kiud liiguvad pinnalt läätse sügavustesse. Eesmise ajukoore pindmistes 8-10 kihis ühendatakse kiud "nupu-aasa" tüüpi moodustiste (Ameerika autorite "pall ja pesa") abil, mis on jaotatud ühtlaselt kogu kiu pikkuses. Seda tüüpi kontaktid eksisteerivad ainult sama kihi rakkude vahel, st sama põlvkonna rakkude vahel ja puuduvad erinevate põlvkondade rakkude vahel. See võimaldab kiududel kasvamise ajal üksteise suhtes liikuda.

Sügavamal asuvate kiudude vahel on nööp-silmuskontakt mõnevõrra harvem. Need jagunevad kiududes ebaühtlaselt ja juhuslikult. Need esinevad ka erinevate põlvkondade rakkude vahel.

Ajukoore ja tuuma sügavaimates kihtides ilmnevad lisaks näidatud kontaktidele ("nupu-silmus") keerulised interdigitatsioonid harjade, lohkude ja vagude kujul. Samuti on leitud desmosoome, kuid ainult pigem eristuvate kui küpsete läätsekiudude vahel.

Eeldatakse, et kontaktid läätsekiudude vahel on vajalikud konstruktsiooni jäikuse säilitamiseks kogu eluea jooksul, aidates kaasa läätse läbipaistvuse säilimisele. Inimese läätsest on leitud teist tüüpi rakkudevahelisi kontakte. See vahekontakt. Vaheristmikud täidavad kahte rolli. Esiteks, kuna need ühendavad läätsekiude pika vahemaa tagant, säilib koe arhitektoonika, tagades seeläbi läätse läbipaistvuse. Teiseks, just nende kontaktide olemasolu tõttu toimub toitainete jaotumine läätsekiudude vahel. See on eriti oluline struktuuride normaalseks toimimiseks rakkude metaboolse aktiivsuse vähenemise taustal (ebapiisav organellide arv).

Ilmnes kahte tüüpi vahekontakte- kristalne (kõrge oomilise takistusega) ja mittekristalliline (madala oomilise takistusega). Mõnedes kudedes (maksas) võivad seda tüüpi vaheühendused muutuda üksteiseks, kui keskkonna ioonne koostis muutub. Läätsekius ei ole nad selliseks transformatsiooniks võimelised.Esimest tüüpi lõheühendused leiti kohtades, kus kiud külgnevad epiteelirakkudega, ja teine ​​- ainult kiudude vahel.

Madala takistusega vahekontaktid sisaldavad membraanisiseseid osakesi, mis ei lase naabermembraanidel üksteisele läheneda rohkem kui 2 nm võrra. Tänu sellele levivad läätse sügavates kihtides väikese suurusega ioonid ja molekulid läätsekiudude vahel üsna kergesti ning nende kontsentratsioon ühtlustub üsna kiiresti. Liigilisi erinevusi on ka lõhede ristmike arvus. Niisiis hõivavad nad inimese läätses kiu pindala 5%, konnal - 15%, rotil - 30% ja kanadel - 60%. Õmbluse piirkonnas ei ole vahekontakte.

Põgusalt tuleb peatuda teguritel, mis tagavad objektiivi läbipaistvuse ja suure murdumisvõime. Saavutatakse objektiivi kõrge murdumisvõime kõrge valgufilamentide kontsentratsioon, ja läbipaistvus – nende range ruumiline korraldus, kiudude struktuuri ühtlus iga põlvkonna piires ja väike hulk rakkudevahelist ruumi (alla 1% läätse mahust). Aitab kaasa läbipaistvusele ja vähesele hulgale intratsütoplasmaalistele organellidele, samuti tuumade puudumisele läätsekiududes. Kõik need tegurid vähendavad valguse hajumist kiudude vahel miinimumini.

On ka teisi tegureid, mis mõjutavad murdumisvõimet. Üks neist on valgu kontsentratsiooni suurenemine, kui see läheneb läätse tuumale. Valgu kontsentratsiooni suurenemise tõttu ei esine kromaatilist aberratsiooni.

Objektiivi struktuuri terviklikkuse ja läbipaistvuse seisukohalt pole vähem oluline läätsekiudude ioonisisalduse ja hüdratatsiooniastme reflatsioon. Sündides on lääts läbipaistev. Läätse kasvades muutub tuum kollaseks. Kollasuse ilmnemine on tõenäoliselt seotud ultraviolettkiirguse mõjuga sellele (lainepikkus 315-400 nm). Samal ajal ilmuvad ajukooresse fluorestseeruvad pigmendid. Arvatakse, et need pigmendid kaitsevad võrkkesta lühikese lainepikkusega valguskiirguse kahjulike mõjude eest. Pigmendid kogunevad tuumas vanusega ja mõnedel inimestel osalevad nad pigmendi katarakti tekkes. Läätse tuumas vanemas eas ja eriti tuumakatarakti korral suureneb lahustumatute valkude hulk, milleks on kristalliinid, mille molekulid on “ristseotud”.

Metaboolne aktiivsus läätse keskosas on tühine. Valkude metabolism praktiliselt puudub. Seetõttu kuuluvad nad pikaealiste valkude hulka ja on oksüdeerivate ainete poolt kergesti kahjustatavad, mis põhjustab valgumolekuli konformatsiooni muutumist, kuna valgumolekulide vahel moodustuvad sulfhüdrüülrühmad. Katarakti arengut iseloomustab valguse hajumise tsoonide suurenemine. Selle põhjuseks võib olla läätsekiudude paigutuse korrapärasuse rikkumine, membraanide struktuuri muutus ja valguse hajumise suurenemine, mis on tingitud valgusmolekulide sekundaarse ja tertsiaarse struktuuri muutumisest. Läätsekiudude turse ja nende hävitamine põhjustab vee-soola metabolismi häireid.

Artikkel raamatust:.

Inimsilma läätsel on nägemisprotsessis suur tähtsus. Selle abiga toimub majutus (vahemaa objektide erinevus), valguskiirte murdumise protsess, kaitse väliste negatiivsete tegurite eest ja pildi edastamine väliskeskkonnast. Aja jooksul või vigastuse tõttu hakkab lääts tumenema. Ilmub katarakt, mida ei saa ravimitega ravida. Seetõttu kasutatakse haiguse arengu peatamiseks kirurgilist sekkumist. See meetod võimaldab teil haigusest täielikult taastuda.

Struktuur ja anatoomia

Objektiiv on kumer lääts, mis tagab inimese silmaaparaadis visuaalse protsessi. Selle tagumine osa on läbipaindega ja ees on orel peaaegu tasane. Objektiivi murdumisvõime on tavaliselt 20 dioptrit. Kuid optiline võimsus võib varieeruda. Objektiivi pinnal on väikesed sõlmed, mis ühenduvad lihaskiududega. Sõltuvalt sidemete pingest või lõdvestusest võtab lääts teatud kuju. Sellised muudatused võimaldavad näha objekte erinevatel kaugustel.

Inimsilma läätse struktuur sisaldab järgmisi osi:

• tuum;
• kest või kapslikott;
• ekvatoriaalne osa;
• läätsede massid;
• kapsel;
• kiud: kesk-, ülemineku-, põhi-.

Epiteelirakkude kasvu tõttu suureneb läätse paksus, mis toob kaasa nägemise kvaliteedi languse.

Asub tagakambris. Selle paksus on ligikaudu 5 mm ja suurus 9 mm. Objektiivi läbimõõt on 5 mm. Vanusega kaotab tuum oma elastsuse ja muutub jäigemaks. Läätserakkude arv suureneb aastatega ja see on tingitud epiteeli kasvust. See muudab läätse paksemaks ja nägemise kvaliteedi halvemaks. Elundil puuduvad närvilõpmed, veresooned ega lümfisõlmed. Tuuma lähedal on tsiliaarne keha. See toodab vedelikku, mis seejärel suunatakse silmamuna esiosasse. Ja ka keha on silma veenide jätk. Visuaalne lääts koosneb järgmistest komponentidest, mis on näidatud tabelis:

Objektiivi funktsioonid

Selle keha roll nägemisprotsessis on üks peamisi. Tavaliseks tööks peab see olema läbipaistev. Pupill ja lääts lasevad valgusel inimsilma siseneda. See murrab kiiri, misjärel need langevad võrkkestale. Selle põhiülesanne on edastada pilt väljastpoolt kollatähni piirkonda. Pärast sellesse piirkonda sisenemist moodustab valgus võrkkestale kujutise, see liigub närviimpulsi kujul ajju, mis seda tõlgendab. Objektiivile langevad pildid pööratakse ümber. Juba ajus lähevad nad ümber.

Majutus toimib refleksiivselt, mis võimaldab ilma pingutuseta näha erinevatel kaugustel asuvaid objekte.

Objektiivi funktsioonid on kaasatud majutusprotsessi. See on inimese võime tajuda erinevatel kaugustel asuvaid objekte. Olenevalt objekti asukohast muutub objektiivi anatoomia, mis võimaldab pilti selgelt näha. Kui sidemed on venitatud, omandab lääts kumera kuju. Objektiivi kumerus võimaldab näha objekti lähedalt. Lõõgastuse ajal näeb silm kaugel asuvaid objekte. Selliseid muutusi reguleerib silmalihas, mida juhivad närvid. See tähendab, et majutus töötab refleksiivselt ilma täiendava inimliku pingutuseta. Sel juhul on kõverusraadius puhkeolekus 10 mm ja pinges - 6 mm.

See keha täidab kaitsefunktsioone. Objektiiv on väliskeskkonnast pärit mikroorganismide ja bakterite omamoodi kest.

Lisaks eraldab see kaks silma osa ja vastutab silma mehhanismi terviklikkuse eest: nii ei avalda klaaskeha nägemisaparaadi eesmistele segmentidele liiga palju survet. Uuringu kohaselt, kui lääts lakkab töötamast, siis see lihtsalt kaob ja keha liigub edasi. Selle tõttu kannatavad pupilli ja eesmise kambri funktsioonid. On oht haigestuda glaukoomi.

Organite haigused

Katarakti esinemine on seotud nägemisorganite metaboolsete protsesside rikkumisega, mille tõttu lääts muutub häguseks.

Kolju- või silmavigastuste tõttu võib vanuse kasvades lääts muutuda häguseks, tuum muudab oma paksust. Kui läätseniidid purunevad silmas ja selle tulemusena lääts nihkub. See toob kaasa nägemisteravuse halvenemise. Üks levinumaid haigusi on katarakt. See on objektiivi udustamine. Haigus tekib pärast vigastust või ilmneb sündides. Tekib vanusega katarakt, kui läätseepiteel muutub paksemaks ja häguseks. Kui läätse kortikaalne kiht muutub täiesti valgeks, räägivad nad katarakti küpsest faasist. Sõltuvalt patoloogia esinemiskohast eristatakse järgmisi tüüpe:

• tuumaenergia;
• kihiline;
• ees;
• tagasi.

Sellised rikkumised põhjustavad asjaolu, et nägemine langeb alla normaalse. Inimene hakkab erineval kaugusel asuvaid objekte halvemini eristama. Vanemad inimesed kurdavad kontrasti vähenemist ja värvitaju halvenemist. Pilvesus tekib mitme aasta jooksul, mistõttu inimesed ei märka muutusi kohe. Haiguse taustal tekib põletik - iridotsükliit. Uuringu kohaselt on tõestatud, et hägusus tekib kiiremini, kui patsiendil on glaukoom.

Kuupäev: 01.09.2016

Kommentaarid: 0

Kommentaarid: 0

• Struktuuri ja funktsiooni omadused
• Läätsega seotud haigused
  • Katarakti ravi

Silmalääts on kaksikkumer lääts, mis koosneb pikkadest kiududest, mis paiknevad elastses kapslis.

Silmalääts asub iirise taga ja on kinnitatud tsiliaarse keha külge peenikeste niitidega, mida nimetatakse Zinni sidemeteks. See koosneb läbipaistvast valguainete massist, mida ümbritseb välimine kest - kott. Vanusega muutub lääts sageli häguseks, mis põhjustab läätse katarakti. Siis takistab selle läbipaistvuse puudumine nägemisteravust. Sel juhul kasutatakse kirurgilist ravi: hägune lääts eemaldatakse ja selle asemele asetatakse silmasisene pehme lääts (IOL).

Struktuuri ja funktsiooni omadused

Objektiiv koosneb:

Silm toimib tänu kaksikkumerale läätsele. Selle peamised funktsioonid hõlmavad järgmist:

1. Võimalus edastada valgust võrkkestale. Valguse läbilaskvus sõltub läätse läbipaistvusest.
2. Võimalus valgust murda.
3. Läätse kohanemisvõimeline toime koos tsiliaarse kehaga.

Tagasi indeksisse

Läätsega seotud haigused

Saate loetleda mitmeid haigusi, mis on seotud selle struktuuri muutusega:

• katarakt;
• läätse nihestus;
• glaukoom;
• silma veresoonte põletik;

Katarakt on tavaline silmahaigus. See tekib keha visuaalse funktsiooni eest vastutava läätse täieliku või osalise hägustumise tõttu. Hägune lääts kaasneb progresseeruva nägemiskahjustusega ja võib viia täieliku pimeduseni.

Katarakt jaguneb järgmisteks osadeks:

1. , esineb lapsepõlves, noorukieas – tekib organismi ainevahetushäirete tõttu.
2. Omandatud katarakt. Vanusega seotud esmane katarakt (seniilne katarakt), sekundaarne katarakt - korduv, tekib näiteks läätse masside jääkide tõttu pärast IOL-i implanteerimist.

Tagasi indeksisse

Katarakti ravi

Tuntuim viis silmaläätsede ravimiseks on asendada enda oma kunstläätsega (IOL). Seda operatsiooni kasutatakse katarakti korral, mis on põhjustatud keha vananemisest või muudest läätseaparaadi ainevahetushäiretest.

Katarakti põhjused:

Praegu on kõige sagedamini kasutatav katarakti operatsioon fakoemulsifikatsioon. See meetod on läätse purustamine ultrahelilainete abil koos läätsemasside edasise väljapesemisega spetsiaalsete niisutus-aspiratsioonikanüülidega. Pärast purustatud läätse pesemist implanteerib kirurg selle asemele pehme intraokulaarse läätse (IOL). IOL-i dioptrivõimsus valitakse iga patsiendi jaoks eraldi. See arvutatakse diagnostiliste tulemuste põhjal: , silma pikkus - võttes arvesse ka siirdatud IOL tüüpi.

See toiming on tõrgeteta, st. tehakse ainult 2-3 mm sisselõiked, mis võimaldavad tungida ultrahelikäsiinstrumendi kanüülidesse ja nõela. Pärast operatsiooni läbib patsient nädalase rehabilitatsiooniperioodi. Tema silmadesse tilgutatakse spetsiaalseid tilku, et vältida põletikuliste protsesside tekkimist organismis.

Nädal pärast operatsiooni ja mõnel inimesel isegi teisel päeval pärast operatsiooni on nägemisteravus kõrge.

Farmaatsiaturg pakub suurel hulgal ravimeid, mis takistavad läätse läbipaistmatuse progresseerumist algfaasis, kuid nende tõhus toime ei ole veel tõestatud. Seetõttu on selle hägususe kõige sagedamini kasutatav ravimeetod operatsioon.