Sinised silmatilgad. Okumetili silmatilgad: analoogide ülevaade. Annustamisvormi kirjeldus

Registreerimisnumber: P nr 013927/01
Ärinimi: Okumetil

Rahvusvaheline mittekaubanduslik või rühmituse nimi:

Tsinksulfaat + difenhüdramiin + nafasoliin

10 ml lahuse koostis:

Toimeained:

Abiained:

naatriumtsitraat, sidrunhape, bensalkooniumkloriid, metüleensinine värvaine, naatriumkloriid, hüpromelloos 4000, naatriumhüdroksiid, destilleeritud vesi

Kirjeldus: Selge sinine vedelik.
allergiavastane aine.
ATX kood: S01GA51

Farmakoloogiline toime:

Farmakodünaamika

See on kombineeritud preparaat, mis sisaldab tsinksulfaati, difenhüdramiini ja nafasoliini.

tsinksulfaat
põletikuvastane ja antiseptiline toime.

Nafasoliin- sümpatomimeetikum. Sellel on kiire, väljendunud ja pikaajaline vasokonstriktorefekt. Paikselt manustatuna vähendab see limaskestade turset ja hüpereemiat.

Difenhüdramiin- H1 blokaator - histamiini retseptorid. Paikselt manustatuna vähendab see kapillaaride läbilaskvust ja hoiab ära kudede turse.

Seega on Okumetilil antiseptiline, allergiavastane ja põletikuvastane toime.

Farmakokineetika

Paikselt manustatuna imendub see süsteemselt. Puuduvad andmed silma erinevatesse kudedesse tungimise astme kohta pärast paikset manustamist.

Näidustused kasutamiseks:

krooniline mittespetsiifiline konjunktiviit ja blefarokonjunktiviit;
allergiline konjunktiviit ja blefarokonjunktiviit;
nurgeline konjunktiviit;
võõras keha).

Vastunäidustused:

ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
suletudnurga glaukoom;
kuiva silma sündroom;
Rasedus;
laktatsioon;
eesnäärme hüperplaasia, stenoseeriv mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand, põiekaela stenoos;
bronhiaalastma;
epilepsia
südame-veresoonkonna haigused (IHD, arteriaalne hüpertensioon)
feokromotsütoom
hüpertüreoidism
diabeet
raske ateroskleroos
laste vanus kuni 2 aastat.

Hoolikalt:

Kasutage ettevaatusega patsientidel, kes võtavad MAO inhibiitoreid või muid vererõhku tõstvaid ravimeid.

Annustamine ja manustamine:

kohapeal. Kui arst ei ole määranud teisiti, tilgutage 1 tilk kahjustatud silma(de) sidekestakotti 2-3 korda päevas.

Kui ravimi kasutamise ajal 72 tunni jooksul sümptomid ei vähene, peate lõpetama ravimi kasutamise ja konsulteerima arstiga.

Kõrvalmõjud:

Pärast instillatsiooni võib tekkida kerge põletustunne, ähmane nägemine ja allergiliste reaktsioonide teke. Afakia korral on võimalik makulopaatia areng ja tsentraalse skotoomi ilmnemine. Sel juhul põhjustab ravimi ärajätmine sümptomite taandumist.

Pärast Okumetili osaks oleva nafasoliini paikset kasutamist võib tekkida reaktiivne hüpereemia ja silma limaskesta turse, pupillide laienemine, silmasisese rõhu tõus (silmasisene rõhk). Pikaajalisel kasutamisel esineb kõige sagedamini kudede ärritust.

Kuna paiksel kasutamisel on nafasoliinil üldine resorptiivne toime, võib tekkida tahhükardia, vererõhu tõus, iiveldus ja peavalu.

Difenhüdramiini paiksel manustamisel võivad tekkida nii lokaalsed kui ka süsteemsed kõrvaltoimed: akommodatsiooniparees, valgustundlikkus, silmade limaskesta kuivus ja tuimus, unisus, nõrkus, psühhomotoorsete reaktsioonide vähenemine ja liigutuste koordineerimise häired, pearinglus.

Tsingisoolade pikaajalisel kasutamisel võib tekkida silmade limaskesta kuivus.

Üleannustamine:

Andmed ravimite üleannustamise kohta puuduvad.

Kuna difenhüdramiini ja kesknärvisüsteemi stimuleerivate ravimite toime vastastikune vähenemine on võimalik, ei ole Okumetili kasutamine neid ravimeid kasutavatel patsientidel soovitatav.

Okumetili ei tohi kasutada samaaegselt MAO inhibiitoritega ja 10 päeva jooksul pärast nende võtmise lõpetamist. Beetablokaatorite, MAO inhibiitorite ja adrenomimeetikumide kooskasutamise tulemusena suureneb viimaste toime.

Nafasoliin aeglustab lokaalanesteetikumide imendumist, seetõttu ei ole Okumetili kombineeritud kasutamine oftalmoloogias kasutatavate lokaalanesteetikumidega soovitatav.

Tsinksulfaat ei sobi farmatseutiliselt kokku hõbeda, plii, kiniini, ihtiooli, tsitraali, protargooli ja leeliseliselt reageerivate ainete sooladega.

Erijuhised:

10-15 minuti jooksul pärast instillatsiooni võib nägemisteravus langeda ja seetõttu tuleb autojuhtimisel ja mehhanismidega töötamisel olla ettevaatlik.
Lahuse saastumise vältimiseks hoidke viaal tihedalt suletuna ja vältige pipeti otsa kokkupuudet mis tahes pinnaga.

Väljalaske vorm:

5 ml või 10 ml sinakasvioletsetes plastikust tilgutipudelites koos esmase avamise kontrolliga. 1 viaal koos kasutusjuhendiga on paigutatud pappkarpi.

Parim enne kuupäev:

3 aastat. Pärast viaali avamist kasutada ära 1 kuu jooksul.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Säilitustingimused:

Nimekiri B. Temperatuuril 15-25 ° C, valguse eest kaitstud kohas.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Apteegist väljastamise tingimused: ilma retseptita.

Tootja:

Chemical-Pharmaceutical Company Alexandria – Egiptus.
Aadress: Gamila Bohreid Road-Awayed-Alexandria-Egypt

JUHISEDTAOTLEMISEL

NARKOHT

OKUMETIL ®

OKUMETÜÜL ®

Registreerimisnumber: P nr 013927/01

Ärinimi: Okumetil

Rahvusvaheline mittekaubanduslik või rühmituse nimi:

Tsinksulfaat + difenhüdramiin + nafasoliin

Annustamisvorm: silmatilgad

10 ml lahuse koostis:

Toimeained:

tsinksulfaat 10 mg

difenhüdramiinvesinikkloriid 10 mg

nafasoliinvesinikkloriid 10 mg

Abiained:

naatriumtsitraat, sidrunhape, bensalkooniumkloriid, metüleensinine värvaine, naatriumkloriid, hüpromelloos 4000, naatriumhüdroksiid, destilleeritud vesi

Kirjeldus:Selge sinine vedelik.

Farmakoterapeutiline rühm: allergiavastane aine.

KodATX: S01GA51

Farmakoloogiline toime:

Farmakodünaamika

Okumetil on kombineeritud preparaat, mis sisaldab tsinksulfaati ifenhüdramiin ja nafasoliin.

tsinksulfaatpaikselt manustatuna on kokkutõmbav, kuivatav toime,
põletikuvastane ja antiseptiline toime.

Nafasoliin- sümpatomimeetikum. Annab kiire, väljendunud ja pikaajaline vasokonstriktsioon. Paikselt manustatuna vähendab see limaskestade turset ja hüpereemiat.

Difenhüdramiin- H1 blokaator - histamiini retseptorid. Kellpaikne manustamine vähendab kapillaaride läbilaskvust ja hoiab ära kudede turse.

Seega on Okumetilil antiseptiline, allergiavastane ja põletikuvastane toime.

Farmakokineetika

Paikselt manustatuna imendub see süsteemselt. Puuduvad andmed silma erinevatesse kudedesse tungimise astme kohta pärast paikset manustamist.

Näidustused kasutamiseks:

- krooniline mittespetsiifiline konjunktiviit ja blefarokonjunktiviit;

- allergiline konjunktiviit ja blefarokonjunktiviit;

- nurgeline konjunktiviit;

- silma kudede ärritusnähtude vähendamine (punetus, sügelus, tunne
võõras keha).

Vastunäidustused:

- ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;

- suletudnurga glaukoom;

- kuiva silma sündroom;

- Rasedus;

- laktatsioon;

- eesnäärme hüperplaasia, stenoseeriv maohaavand ja
kaksteistsõrmiksoole haavand, põie kaela stenoos;

- bronhiaalastma;

- epilepsia

- südame-veresoonkonna haigused (IHD, arteriaalne hüpertensioon)

- feokromotsütoom

- hüpertüreoidism

- diabeet

- raske ateroskleroos

- laste vanus kuni 2 aastat.

Hoolikalt:

Kasutage ettevaatusega patsientidel, kes võtavad MAO inhibiitoreid või muid vererõhku tõstvaid ravimeid.

Annustamine ja manustamine:

kohapeal. Kui arst ei ole teisiti määranud, tilgutage 1 tilk sidekestakahjustatud silma(de) kott 2-3 korda päevas.

Kui ravimi kasutamise ajal 72 tunni jooksul ei esinesümptomid vähenevad, lõpetage ravimi kasutamine ja konsulteerige arstiga.

Kõrvalmõjud:

Pärast tilgutamist kerge põletustunne, ähmane nägemine, arengallergilised reaktsioonid.Afakia korral on võimalik makulopaatia areng ja tsentraalse skotoomi ilmnemine. Sel juhul põhjustab ravimi ärajätmine sümptomite taandumist.

Pärast Okumetili osaks oleva nafasoliini paikset kasutamist võib Tekib reaktiivne hüpereemia ja silmade limaskesta turse, pupillide laienemine, silmasisese rõhu tõus (silmasisene rõhk). Pikaajalisekoeärrituse nähtust kasutades esinevad kõige sagedamini.

Kuna paiksel kasutamisel on nafasoliinil üldine resorptiivne toime,seejärel tahhükardia, vererõhu tõus, iiveldus, peavalu.

Difenhüdramiini paikne manustamine võib põhjustada kõrvaltoimeid.nii lokaalne kui ka süsteemne: majutuse parees, valgustundlikkus, silmade limaskesta kuivus ja tuimus, unisus, nõrkus, psühhomotoorsete reaktsioonide ja koordinatsioonihäired, pearinglus.

Tsingisoolade pikaajalisel kasutamisel võib tekkida silmade limaskesta kuivus.

Üleannustamine:

Andmed ravimite üleannustamise kohta puuduvad.

Koostoimed teiste ravimitega:

Kuna difenhüdramiini ja meditsiinilise toime vastastikune väheneminekesknärvisüsteemi stimuleerivaid ravimeid ei soovitataravimi Okumetili kasutamine neid ravimeid kasutavatel patsientidel.

Okumetili ei tohi kasutada samaaegselt MAO inhibiitoritega ja kuni 10 päeva pärast nende peatamist. Beetablokaatorite, MAO inhibiitorite ja adrenomimeetikumide kooskasutamise tulemusena suureneb viimaste toime.

Nafasoliin aeglustab lokaalanesteetikumide imendumist, seega mitte Okumetili on soovitatav kasutada koos kohalikegaoftalmoloogias kasutatavad anesteetikumid.

Tsinksulfaat on farmatseutiliselt kokkusobimatu hõbeda, plii, kiniini sooladega, ihtiool, tsitraal, protargool, leeliseliselt reageerivad ained.

Erijuhised:

Okumetili silmatilgad on kombineeritud ravim allergiavastase farmakoloogilise toimega. Need on ette nähtud erinevate spetsiifiliste silmade põletikuliste reaktsioonide raviks täiskasvanutel ja üle 2-aastastel lastel. Ravimi kasutamine rasedatel ja imetavatel naistel on välistatud.

Annustamisvorm

Silmatilgad on selge sinine vedelik. See on plastpudelites mahuga 5 ja 10 ml.

Kirjeldus ja koostis

Oftalmilise lahuse koostis sisaldab mitmeid toimeaineid (näidatud on sisaldus 1 ml):

Difenhüdramiinvesinikkloriid - 10 mg.
Tsinksulfaat - 10 mg.
Nafasoliinvesinikkloriid - 10 mg.

Samuti sisaldab ravimi koostis järgmisi abikomponente:

Sidrunihape.
Metüleensinine värvaine.
Hüpromelloos 4000.
Naatriumtsitraat.
Naatriumhüdroksiid.
Bensalkooniumkloriid.
Naatriumkloriid.
Steriilne destilleeritud vesi.

Farmakoloogiline rühm

Ravim esindab antihistamiinivastaste antiallergiliste oftalmoloogiliste ravimite farmakoloogilist rühma. Ravimi farmakoloogiline toime tuleneb toimeainete kombinatsiooni olemasolust:

Nafasoliin on sümpatomimeetiline ühend, millel on tugev vasokonstriktor, mis areneb kudedes üsna kiiresti. Lokaalsel kasutamisel väheneb limaskesta turse ja hüperemia raskusaste.
Tsinksulfaat - ravimi kohalikul kasutamisel on limaskestale kuivatav, kokkutõmbav, antiseptiline ja põletikuvastane farmakoloogiline toime.
Difenhüdramiin on H1-histamiini retseptorite ühendblokeerija. Sellel on allergiavastane toime, kuna see pärsib kudede reaktsiooni histamiini põletikulise reaktsiooni peamise vahendaja toimele. Tänu sellele vähendab see turset, vähendab mikrovaskulatuuri veresoonte läbilaskvust.

Üldiselt on ravimil põletikuvastane, allergiavastane ja antiseptiline terapeutiline toime.

Pärast oftalmilise lahuse tilgutamist silma adsorptsioonivad aktiivsed komponendid kudedes lokaalselt. Nad tungivad osaliselt verre.

Näidustused kasutamiseks

Ravim on ette nähtud spetsiifiliste põletikuliste reaktsioonide kompleksseks raviks silma struktuurides, mis on valdavalt allergilise päritoluga.

täiskasvanutele

Ravimi kasutamisel on mitmeid peamisi meditsiinilisi näidustusi:

ja blefarokonjunktiviit, mis on allergilist päritolu.
Silma kudede ärrituse ilmingute raskuse vähendamine, sealhulgas sidekesta hüperemia (punetus), põletustunne, võõrkeha tunne.
Mittespetsiifiline ja blefarokonjunktiviit, millel on krooniline kulg.
Nurgeline.

lastele

Ravimit võib samadel meditsiinilistel põhjustel määrata ka üle 2-aastastele lastele.

Ravim on vastunäidustatud.

Vastunäidustused

Eristatakse mitmeid inimkeha patoloogilisi ja füsioloogilisi seisundeid, mille puhul ravimi kasutamine on vastunäidustatud:

Suletud nurga glaukoom.
Rasedus mis tahes etapis ja imetamine.
Mao- või kaksteistsõrmiksoole haavand, millega kaasneb stenoosi teke.
Bronhiaalastma.
Kardiovaskulaarne patoloogia, sealhulgas isheemiline haigus, arteriaalne hüpertensioon.
Suurenenud funktsionaalne aktiivsus.
Arteriaalsete veresoonte väljendunud ateroskleroos.
Individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes.
Kuiva silma sündroom.
Eesnäärme hüperplaasia meestel.
Kusepõie kaela stenoos.
Epilepsia.
Feokromotsütoom.
Laste vanus alla 2 aasta.

Ettevaatlikult kasutatakse ravimit patsientidel, kes võtavad monoamiini oksüdaasi (MAO) ensüümi inhibiitorite rühma ravimeid, samuti kõiki süsteemset vererõhu taset tõstvaid ravimeid.

Kasutusalad ja annused

Silmatilgad tilgutatakse alumisse konjunktiivikotti. Selleks tõmmatakse alumine silmalaud sõrmega tagasi, pea kallutatakse veidi tahapoole ja teise käega tilgutatakse tilgutipudeli abil oftalmoloogilist lahust. Samal ajal on oluline jälgida, et tilgutipudeli ots ei puudutaks silma struktuuride pinda, kuna see võib põhjustada struktuuride mehaanilisi vigastusi või nakatumist.

täiskasvanutele

Keskmine soovitatav annus on 1 tilk, mis tilgutatakse alumisse konjunktiivikotti 2-3 korda päevas. Ravi kestuse määrab raviarst individuaalselt. Kui 72 tunni jooksul paranemist ei toimu, tuleb ravimi kasutamine katkestada ja eriarsti poolt uuesti läbi vaadata.

lastele

Annusel ei ole olulisi erinevusi, tavaliselt on see 1 tilk patoloogilise protsessi poolt mõjutatud silma konjunktiivikotti 2 korda päevas.

rasedatele ja imetamise ajal

Ravimite kasutamine on vastunäidustatud.

Kõrvalmõjud

Pärast oftalmilise lahuse kasutamise alustamist võivad tekkida järgmised lokaalsed negatiivsed reaktsioonid:

"Hägune" nägemine.
Põletustunde ilmumine, "liiva" tunne silmades.
Makulopaatia, kui patsiendil on samaaegne afakia.
Kesk-skotoomi välimus.
Silma limaskesta turse, hüpereemia, pupillide laienemine, silmasisese rõhu tõus, mis on tingitud nafasoliini sisaldusest ravimis.
Majutuskoha parees.

Mõnevõrra harvemini võivad ravimi aktiivsete komponentide verre imendumise tõttu tekkida süsteemsed kõrvaltoimed:

Tahhükardia.
Süsteemse arteriaalse rõhu taseme tõus.
Peavalu.
Iiveldus.
Unisus.
Nõrkus.
Psühhomotoorsete reaktsioonide kiiruse vähenemine.
Pearinglus.
Liikumiste koordineerimise rikkumine.

Koostoimed teiste ravimitega

Oftalmilise lahuse aktiivsed komponendid võivad samaaegsel kasutamisel suhelda teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega, seetõttu on enne ravimi kasutamist oluline arvestada järgmiste omadustega:

MAO inhibiitorite, beetablokaatorite, adrenomimeetikumide terapeutilise toime tugevdamine.
Kohalike anesteetikumide adsorptsiooni aeglustamine.
Difenhüdramiini ja kesknärvisüsteemi aktiivsust stimuleerivate ainete mõju vähendamine.
Tsinksulfaat, mis on osa silmatilkadest, ei sobi kokku plii, hõbeda, kiniini, tsitraali, ihtiooli sooladega.

Kui on vaja kasutada korraga mitut oftalmoloogilist preparaati, peab silma paigaldamise vaheline ajavahemik olema vähemalt 15 minutit.

erijuhised

Enne oftalmilise lahuse kasutamist on oluline pöörata tähelepanu mitmele ettevaatusabinõule:

Selleks, et vältida lahuse saastumist ja sellele järgnevat silma nakatumist, on oluline mitte puudutada tilguti pudeli otsa ümbritsevate esemetega.
Oftalmilise lahuse koostis sisaldab säilitusainet bensalkooniumkloriidi, millel on negatiivne mõju kontaktläätsede seisundile. Enne silmatilkade tilgutamist on soovitatav need eemaldada. Uuesti paigaldamine on lubatud mitte varem kui 15 minuti pärast.
Vahetult pärast silma tilgutamist on võimalik nägemise "hägustumine", seetõttu võib potentsiaalselt ohtlikku tööd teha mitte varem kui 15 minutit hiljem.
Tegevused, mis nõuavad piisavat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust, peaksid olema ettevaatlikud, kuna silmatilkade kasutamise taustal ei ole välistatud nende mõju kesknärvisüsteemi struktuuride funktsionaalsele seisundile.

Üleannustamine

Oftalmilise lahuse üleannustamise juhtumeid selle kasutamise kliinilises praktikas ei ole seni registreeritud.

Säilitustingimused

Ravimit tuleb hoida terves esmaspakendis, pimedas, kuivas, lastele kättesaamatus kohas õhutemperatuuril +15 kuni +25 ° C. Kõlblikkusaeg on 3 aastat alates valmistamiskuupäevast. Pärast tilguti pudeli avamist võib lahust kasutada 1 kuu jooksul.

Analoogid

Montevisin

Ravim, millel on sarnane terapeutiline toime. See sisaldab tetrisoliini. Ravimil on lokaalselt manustatuna vasokonstriktiivne toime ja see aitab vähendada limaskesta turse raskust. Ravim on saadaval silmatilkade ravimvormis. Seda kasutatakse põletikulise ja allergilise silmapatoloogia raviks täiskasvanutel ja üle 6-aastastel lastel. Ravim on vastunäidustatud rasedatele ja imetavatele naistele.

Silmatilgad, mis sisaldavad oma koostises tetrisoliini ja millel on dekongestiivne terapeutiline toime. Need on ette nähtud silmade ärrituse, põletiku ja allergiliste reaktsioonide ilmingute raskuse vähendamiseks. Ravim on ette nähtud täiskasvanutele ja üle 3-aastastele lastele. Raseduse ja rinnaga toitmise ajal on lubatud välja kirjutada silmatilku, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimalikud ohud lootele.

Ravim, millel on limaskesta lokaalse vasokonstriktsiooni tõttu dekongestiivne toime. See on saadaval silmatilkade ravimvormina ja sisaldab tetrisoliini. Ravimit võib määrata täiskasvanutele ja üle 2-aastastele lastele põletikulise ja allergilise silmapatoloogia kompleksseks raviks. Andmeid ravimi kasutamise võimaluse kohta raseduse ja imetamise ajal ei ole esitatud.

Hind

Okumetili maksumus on keskmiselt 242 rubla. Hinnad jäävad vahemikku 191-310 rubla.

Alexandria HFC

Päritoluriik

Egiptus

Tooterühm

Meeleelundid /nägemine, kuulmine/

Kombineeritud preparaat kohalikuks kasutamiseks

Vabastamise vorm

10 ml sinakasvioletset värvi plastist tilgutipudelites koos esimese avamise kontrolliga. 1 pudel koos kasutusjuhendiga pannakse pappkarpi.

Annustamisvormi kirjeldus

Silmatilgad

farmakoloogiline toime

Okumetil on kombineeritud preparaat, mis sisaldab tsinksulfaati, difenhüdramiini ja nafasoliini. Tsinksulfaadil on paikselt manustatuna kokkutõmbav, kuivatav, põletikuvastane ja antiseptiline toime. Nafasoliin on sümpatomimeetikum. Sellel on kiire, väljendunud ja pikaajaline vasokonstriktorefekt. Paikselt manustatuna vähendab see limaskestade turset ja hüpereemiat. Difenhüdramiin on H1-histamiini retseptorite blokeerija. Paikselt manustatuna vähendab see kapillaaride läbilaskvust ja hoiab ära kudede turse. Seega on Okumetilil antiseptiline, allergiavastane ja põletikuvastane toime.

Farmakokineetika

Paikselt manustatuna imendub see süsteemselt. Puuduvad andmed silma erinevatesse kudedesse tungimise astme kohta pärast paikset manustamist.

Eritingimused

10-15 minuti jooksul pärast instillatsiooni võib nägemisteravus langeda ja seetõttu tuleb autojuhtimisel ja mehhanismidega töötamisel olla ettevaatlik. Lahuse saastumise vältimiseks hoidke viaal tihedalt suletuna ja vältige pipeti otsa kokkupuudet mis tahes pinnaga.

Okumetili näidustused

krooniline mittespetsiifiline konjunktiviit ja blefarokonjunktiviit; allergiline konjunktiviit ja blefarokonjunktiviit; nurgeline konjunktiviit; silma kudede ärritusnähtude (punetus, sügelus, võõrkeha tunne) vähendamine.

Okumetili vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes; suletudnurga glaukoom; kuiva silma sündroom; Rasedus; laktatsioon; eesnäärme hüperplaasia, stenoseeriv mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand, põiekaela stenoos; bronhiaalastma; epilepsia südame-veresoonkonna haigused (IHD, arteriaalne hüpertensioon) feokromotsütoom kilpnäärme hüperfunktsioon suhkurtõbi väljendunud ateroskleroos alla 2-aastased lapsed.

Okumetili kõrvaltoimed

Pärast instillatsiooni võib tekkida kerge põletustunne, ähmane nägemine ja allergiliste reaktsioonide teke. Afakia korral on võimalik makulopaatia areng ja tsentraalse skotoomi ilmnemine. Sel juhul põhjustab ravimi ärajätmine sümptomite taandumist. Pärast Okumetili osaks oleva nafasoliini paikset kasutamist võib tekkida reaktiivne hüpereemia ja silma limaskesta turse, pupillide laienemine, silmasisese rõhu tõus (silmasisene rõhk). Pikaajalisel kasutamisel esineb kõige sagedamini kudede ärritust. Kuna nafasoliinil on paiksel kasutamisel üldine resorptiivne toime, võib tekkida tahhükardia, vererõhu tõus, iiveldus ja peavalu. Difenhüdramiini paiksel manustamisel võivad tekkida nii lokaalsed kui ka süsteemsed kõrvaltoimed: akommodatsiooniparees, valgustundlikkus, silmade limaskesta kuivus ja tuimus, unisus, nõrkus, psühhomotoorsete reaktsioonide vähenemine ja liigutuste koordineerimise häired, pearinglus. Tsingisoolade pikaajalisel kasutamisel võib tekkida silmade limaskesta kuivus.

ravimite koostoime

Kuna difenhüdramiini ja kesknärvisüsteemi stimuleerivate ravimite toime vastastikune vähenemine on võimalik, ei ole Okumetili kasutamine neid ravimeid kasutavatel patsientidel soovitatav. Okumetili ei tohi kasutada samaaegselt MAO inhibiitoritega ja 10 päeva jooksul pärast nende võtmise lõpetamist. Beetablokaatorite, MAO inhibiitorite ja adrenomimeetikumide kooskasutamise tulemusena tugevneb viimaste toime. Nafasoliin aeglustab lokaalanesteetikumide imendumist, seetõttu ei ole Okumetili kombineeritud kasutamine oftalmoloogias kasutatavate lokaalanesteetikumidega soovitatav. Tsinksulfaat on farmatseutiliselt kokkusobimatu hõbeda, plii, kiniini, ihtiooli, tsitraali, protargooli, leeliseliselt reageerivate ainete sooladega

Säilitustingimused

hoida lastest eemal

Teave esitatud

Kui tõhusad on Okumetili silmatilgad? Arvamusi kohaliku ravimi kohta leiate artikli lõpust. Samuti annab see teavet selle kohta, milleks nimetatud ravimit kasutatakse, kas sellel on kõrvaltoimeid ja vastunäidustusi, millised omadused sellel on ja mis koostis sisaldab.

Kirjeldus, pakend ja koostis

Okumetili tilgad, mille ülevaated on väga erineva iseloomuga, sisaldavad järgmisi toimeaineid: tsinksulfaat, nafasoliinvesinikkloriid ja difenhüdramiinvesinikkloriid. Samuti sisaldab kõnealune ravim selliseid lisakomponente nagu sidrunhape, naatriumtsitraat, metüleensinine värvaine, bensalkooniumkloriid, destilleeritud vesi, naatriumkloriid, naatriumhüdroksiid ja hüpromelloos 4000.

Kust ja millises pakendis saab osta Okumetili silmatilku? Patsientide ülevaated näitavad, et seda ravimit müüakse kõigis apteekides. Seda saab tellida ka internetist.

Vastavalt juhistele müüakse seda ravimit läbipaistva sinise lahuse kujul plastpudelites mahuga 5 ja 10 ml.

Kohaliku toimeaine farmakoloogiline toime

Mis on Okumetili tilgad? Allpool on toodud arstide ülevaated selle tööriista tõhususe kohta. Ja juhendis öeldakse, et see ravim on ette nähtud paikseks kasutamiseks erineva päritoluga oftalmoloogiliste haiguste korral.

Tänu ravimit moodustavatele komponentidele aitab "Okumetil" vähendada silmalaugude turset. See juhtub vasokonstriktsiooni ja histamiini retseptorite blokeerimise kaudu.

Ravimi omadused

Millal see on ette nähtud ja mis määrab Okumetili tilkade efektiivsuse? Ekspertide ülevaated näitavad, et seda ravimit kasutatakse väga sageli erinevate silmahaiguste korral. Tänu kombineeritud koostisele aitab see kaasa heale terapeutilisele tulemusele.

Paikselt manustatuna on tsinksulfaadil mitte ainult põletikuvastane, vaid ka antiseptiline toime.Difenhüdramiin blokeerib H1-histamiini retseptoreid, hoides ära kudede turse, vähendades kapillaaride läbilaskvust ja kõrvaldades valu.

Oma struktuuri järgi kuulub nafasoliin sümpatomimeetikumide hulka. Sellega seoses aitab selle regulaarne kasutamine erinevate oftalmoloogiliste haiguste korral vähendada kudede turset, samuti limaskesta hüpereemiat.

Kineetilised omadused

Kas Okumetili tilgad tungivad vereringesse, mille ülevaated on positiivsemad? Paikselt kasutamisel imendub see ravim üsna hästi. Praegu puudub muu teave nimetatud ravimi kineetiliste omaduste, sealhulgas selle silma kudedesse tungimise astme kohta.

Näidustused

Milleks on Okumetili tilgad ette nähtud? Ekspertide ülevaated ütlevad, et see ravim aitab hästi erinevate oftalmoloogiliste haiguste korral. Seetõttu kasutatakse seda sageli:

allergiline konjunktiviit; krooniline mittespetsiifiline konjunktiviit; blefarokonjunktiviit; nurkkonjunktiviit.

Samuti tuleb märkida, et kõnealust ravimit võib välja kirjutada silma kudede ärritusnähtude vähendamiseks, samuti kohaliku punetuse, sügeluse ja võõrkehatunde kõrvaldamiseks.

Vastunäidustused

Kas Okumetili tilkadel on vastunäidustusi? Arstide ülevaated ütlevad, et vaatamata näilisele lihtsusele on sellel ravimil üsna palju kasutuskeeldusid. Vastavalt juhistele on selle ravimi kasutamise vastunäidustused järgmised:

laste vanus kuni kaks aastat; rasedus; ülitundlikkus ravimi toimeainete ja lisaainete suhtes; imetamine.

kinnise nurga glaukoom; bronhiaalastma; epilepsiahood; feokromotsütoom; seedetrakti mitmesugused haigused; hüpertensioon; kuiva silma sündroom; kilpnäärme talitlushäired; südame- ja veresoonkonnahaigused; ateroskleroos; arteriaalne hüpertensioon; suhkurtõbi.

Rakendusviis

Kuidas Okumetili tilkasid kasutatakse? Oftalmoloogide ülevaated näitavad, et see ravim on ette nähtud ainult kohalikuks kasutamiseks.

Arsti eriretseptide puudumisel tilgutatakse ravimit üks tilk igasse kahjustatud silma (konjunktiivikotti) kolm korda päevas.

Kui sümptomite paranemist 72 tunni jooksul ei täheldata, peate ravimi ise katkestama ja konsulteerima silmaarstiga.

Kõrvalmõjud

Kõige sagedamini kogevad patsiendid Okumetili kasutamise taustal silmades kerget põletustunnet. Samuti võivad tekkida mitmesugused allergilised reaktsioonid ja lühiajaline ähmane nägemine.

Patsientidel, kellel on "afaakiline silm" (läätsede puudumine), võib selle ravimi kasutamine põhjustada makulopaatia ja tsentraalse skotoomi arengut. Selliste kõrvaltoimete ilmnemisel tühistatakse tilgad kohe.

Samuti tuleb märkida, et ravim "Okumetil" võib põhjustada:

peavalu; reaktiivne hüpereemia; vererõhu tõus; iiveldus; tahhükardia; unisus; majutuse parees; valgustundlikkus; nõrkustunne; limaskesta kuivus ja tuimus; pearinglus; liigutuste koordinatsiooni häired.

Kas ravim "Okumetil" mõjutab patsiendi võimet juhtida sõidukeid? Arvustused (selle ravimiga ravi ajal ei ole läätsede kasutamine soovitav) ei anna arstid selles küsimuses teavet. Juhiste osas teatab ta, et ¼ tunni jooksul pärast ravimi paigaldamist võib patsiendi nägemisteravus langeda. Sellega seoses ei ole soovitatav kindlaksmääratud aja jooksul autot juhtida ja ohtlikke tegevusi teha.

Lahuse saastumise vältimiseks tuleb viaal hoida tihedalt suletuna ja vältida selle otsa kokkupuudet mis tahes pinnaga.

Analoogid ja maksumus

Okumetili silmatilku saate osta 120-150 rubla eest. Kui see ravim on teile vastunäidustatud, võib selle asendada (pärast konsulteerimist silmaarstiga) selliste vahenditega nagu Vizin või Octilia.

Arvustused

Patsientide ülevaated Okumetili silmatilkadest on väga mitmetähenduslikud. Enamik patsiente märgib, et see ravim saab ülesandega üsna tõhusalt hakkama. See kõrvaldab väga kiiresti kõik oftalmoloogiliste haiguste sümptomid, leevendades oluliselt patsiendi seisundit.

Kuid teine patsientide kategooria väidab, et Okumetil ei näita mingit terapeutilist toimet. Pealegi aitab see mõnikord kaasa allergiliste reaktsioonide ilmnemisele ja raskendab ka inimese niigi rasket seisundit.

Seoses kõige eelnevaga järeldavad arstid, et kõnealune ravim mõjub erinevatele inimestele erinevalt. Seetõttu ei ole soovitatav seda iseseisvalt kasutada. Enne ravimi tilgutamist on hädavajalik võtta ühendust silmaarstiga, kes on kohustatud läbi viima patsiendi täieliku läbivaatuse.

Vastavalt juhistele on Okumetili silmatilgad allergiavastased silmaravimid.

Aitab võidelda enamiku oftalmoloogiliste haigustega, eemaldab silmade väsimuse, punetuse, turse.

Võib esineda mõningaid kõrvaltoimeid.

Okumetili silmatilkade kasutamise juhised

Kuidas kasutada silmatilku okumetil blue? Pharm. toime: selle koostise moodustava kolme komponendi kombinatsioon vähendab silmade turset ja muid allergilisi reaktsioone, leevendab nende põletikku, desinfitseerib silmamuna ja ümbritsevaid kudesid.

Koostis vastavalt kasutusjuhendile:

Tsinksulfaat (antiseptiline, põletikuvastane ja kokkutõmbav). Difenhüdramiin. Spetsiifilise toime tõttu teatud retseptoritele aitab see vähendada kapillaaride läbilaskvust, ennetada ja leevendada patoloogilist turset. Nafasoliin. Selle ülesanne on tagada kiire ja pikaajaline vasokonstriktiivne toime. Selle tulemusena väheneb silma limaskestade hüperemia ja turse, neutraliseeritakse suurenenud veresoonte läbilaskvus.

Just see komponent on end tõestanud tõhusa valguvalgendajana. Kui meenutada kahte esimest "koostisosa", siis need ainult suurendavad nafasoliini võimet, valgendavad "väsinud" silmavalget.

Mis puudutab ravimi sinist värvi, siis seda hõlbustab metüleensinise värvaine olemasolu Okumetilis.

Mis puutub farmakokineetikasse, siis Okumetili paikne manustamine viib selle süsteemse imendumiseni ja puudub teave selle kohta, mil määral see tungib silma kudedesse.

Näidustused ravimi kasutamiseks

Sinist valgendavaid silmatilku kasutatakse järgmiste diagnooside ja seisundite raviks:

ebamugavustunne silmades; leevendada silmade ärritust võõrkehatunde, sügeluse, punetuse ja pisaravooluna; blefarokonjunktiviit; nurgeline konjunktiviit (silmanurkade põletik); äge atoopiline konjunktiviit; krooniline konjunktiviit; blefarokonjunktiviidi ja allergilise konjunktiviidi kombinatsioon; blefarokonjunktiviidi ja kroonilise mittespetsiifilise konjunktiviidi kombinatsioon.

Kasutamise vastunäidustused

Kuna ravim imendub süsteemselt, tuleb selle manustamine kooskõlastada pika vastunäidustuste loeteluga, mille hulgas on koht järgmistel aspektidel:

ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes; epilepsia; südame-veresoonkonna haigused, eriti ateroskleroos, isheemiline südamehaigus ja arteriaalne hüpertensioon; alla 2-aastased; imetamine, rasedus; suhkurtõbi; bronhiaalastma; suletudnurga glaukoom; kilpnäärme hüperfunktsiooni olemasolu; eesnäärme hüperplaasia; feokromotsütoom; maohaavandi, kaksteistsõrmiksoole haavandi või põiekaela stenoos; kuiva silma sündroom.

Lisaks loetletud haigustele ja seisunditele kasutatakse Okumetili ettevaatusega, kui te joote MAO inhibiitoreid või mitmeid teisi ravimeid, mis võivad vererõhku tõsta.

Täiskasvanute annustamine ja võimalikud kõrvaltoimed

Kolmepäevase raviperioodi lõpus ja terapeutilise toime puudumisel tuleb ravimi kasutamine reeglina pärast arstiga konsulteerimist lõpetada.

Läätse puudumisel tekivad skotoom ja makulopaatia. Sel juhul ravim tühistatakse ja negatiivsed mõjud kaovad.

Seoses võimalike ilmingutega soovitatakse patsientidel mitte juhtida sõidukeid ega töötada seadmetega, mis nõuavad suuremat tähelepanu.

Üleannustamise negatiivseid mõjusid ei leitud.

Kasulik video sellel teemal

Lastel kasutamise omadused

Ravimi võtmise skeem ja annus on sarnased täiskasvanud patsientidele soovitatuga.

Järgmise paari minuti jooksul pärast paikset manustamist kogevad mõned patsiendid pupillide laienemist ja nägemiskahjustust. Need märgid kaovad aja jooksul.

Võimalikud on ka muud reaktsioonid:

põletamine; allergilist tüüpi ilmingud; majutuse parees; silma limaskesta turse; reaktiivne hüperemia; motoorse koordinatsiooni rikkumine; vererõhu tõus; nõrkus; unisus; tahhükardia; iiveldus; allergia ultraviolettkiirgusele; peavalu; pearinglus; limaskestade tuimus ja kuivus; reaktsioonikiiruse vähenemine.

Esmaabi sellistes tingimustes on kohustuslik maoloputus, hapniku sissehingamine, krambivastaste ainete ja/või fentolamiini kasutamine (hüpertensiooni peatamiseks), aktiivsöe kasutamine. Ravimi kasutamine vastavalt meditsiinilistele soovitustele välistab võimaliku üleannustamise.

Tilgad sinist või sinist värvi valgendavat Innoxa valku

Prantsusmaal valmistati eranditult looduslik ravim Innoxa (sinised tilgad). Lahuse spetsiifilise värvimise tõttu nimetatakse neid siniseks (siniseks) või rukkilillesiniseks silmakreemiks.

Peamine eesmärk: niisutab, vähendab väsimust ja silmade ärritust.

Väljastusvorm: 10 ml klaaspudel.

Pharm. toime: toode eemaldab silmade kuivuse, punetuse, sügeluse, vähendab väsimust ja aitab silma lõdvestada. Tööriist on harmoonias pisaravedelikuga, mis aitab silmad suurepäraselt puhata. Annab silmavalgetele sinaka varjundi, mis annab välimusele erilise sära.

Näidustused: mitmesuguste ebasoodsate tegurite tagajärgede sümptomaatiline ravi, eriti pikaajaline töö arvutiga, kokkupuude ultraviolettkiirgusega, telesaadete kontrollimatu vaatamine, kontaktläätsede kandmine, tuul ja tolm.

Kasutusmeetod: kaks tilka silma alumisse silmalaugu kolm korda päevas.

Vastunäidustused: talumatus ravimi elementide suhtes, vanus kuni 14 aastat.

Kõrvaltoimed: pole täheldatud.

Üleannustamine: pole täheldatud.

Koostoimed teiste ravimitega: pole kindlaks määratud.

Nende silmatilkade koostis sisaldab järgmisi toimeaineid:

tsinksulfaat - 10 mg;
- 10 mg;
nafasoliinvesinikkloriid -10 mg.

Abiained: naatriumtsitraat, sidrunhape, bensalkooniumkloriid, värvaine, naatriumkloriid, hüpromelloos 4000, naatriumhüdroksiid, destilleeritud vesi.

Vabastamise vorm

Silmatilgad, 10 ml, 5 ml.

farmakoloogiline toime

Okumetil on lokaalne ravim, mida kasutatakse raviks erineva iseloomuga.

Tänu oma toimeainetele aitab see ravim vähendada silmalaugude turset, blokeerides histamiini retseptoreid ja tõhusat vasokonstriktsiooni. Preparaat sisaldab nafasoliinvesinikkloriid , millel on positiivne mõju silmade limaskestale, vähendades põletikulist protsessi. tsinksulfaat Okumethyl toimib antiseptikuna.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Silmatilgad paikseks kasutamiseks Okumetil on kombineeritud ravim, mis koosneb kolmest toimeainest.

Õige kasutamise korral on sellel mitte ainult antiseptiline, vaid ka põletikuvastane toime kudedele.

Nafasoliin oma struktuuris kuulub see sümpatomimeetikumide hulka, mistõttu ravimi regulaarsel kasutamisel erinevate haiguste ravis. oftalmoloogilised haigused kudede turse vähenemine ja limaskesta hüpereemia .

Difenhüdramiin toimib blokeerides H1-histamiini retseptoreid, vältides seeläbi kudede turset ja vähendades kapillaaride läbilaskvust.

Okumetil on näidustatud paikseks manustamiseks, mille jooksul see imendub. Muu teave, sealhulgas silmatilkade toimeainete nägemisorgani kudedesse tungimise määr, ei ole kättesaadav.

Näidustused kasutamiseks

Okumetili tilgad on näidustatud selliste oftalmoloogiliste haiguste raviks nagu:

krooniline mittespetsiifiline konjunktiviit ja blefarokonjunktiviit ;
ja blefarokonjunktiviit ;
nurgeline konjunktiviit .

Samuti on ravim ette nähtud silma kudede ärrituse sümptomite vähendamiseks. Sümptomid väljenduvad kudede tugev lokaalne punetus, sügelus ja võõrkeha olemasolu tunne.

Vastunäidustused

Ravimil Okumetil, hoolimata selle näilisest lihtsusest, on kasutamisel üsna palju vastunäidustusi:

Ravi ajal ei tohi Okumetili silmatilku kasutada Rasedus ja laktatsioon .
Silmatilku ei soovitata kasutada ülitundlikkuse korral mõne toimeaine suhtes.
Tilgad on vastunäidustatud alla kaheaastastele lastele.

Samuti soovitavad eksperdid mitte kasutada ravimit järgmiste haiguste korral:

seedetrakti mitmesugused haigused;
kuiva silma sündroom;
südame-veresoonkonna süsteemi haigused, sealhulgas;
feokromotsütoom;
kilpnäärme talitlushäired;
väljendunud etümoloogia;

Kõrvalmõjud

Okumetili kõige sagedasem kõrvaltoime on kerge põlevad silmad pärast instillatsiooni. Samuti täheldatakse sageli lühiajalist nägemise hägustumist ja mitmesuguste allergiliste reaktsioonide ilmnemist. Inimestel, kellel on nö afaakilise silmaga » (kui lääts puudub) võib see ravim põhjustada makulopaatia (silma tagumise segmendi kahjustus - võrkkesta keskosa, mida nimetatakse makula ) ja välimus keskne skotoom (defekt nägemisväljas, kui silma ees "ripub" tume või värviline laik). Nende kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb silmatilkade kasutamine katkestada, mis viib sümptomite taandumiseni.

Silmatilkade paikne manustamine võib põhjustada arengut reaktiivne hüpereemia ravimi koostise tõttu nafasoliin . Lisaks võib ravimi koostises olev nafasoliin põhjustada silmade limaskesta turset, silmasisese rõhu tõusu ja pupilli laienemist.

Palju harvemini põhjustab selle ravimi kasutamine:

suurenenud vererõhk;
iiveldus;
majutuse parees (väikeste detailide eristamise võime vähenemine);
valgustundlikkus (limaskesta ülitundlikkus);
limaskesta kuivus koos sellele järgneva tuimusega;
nõrkuse tunne;
liigutuste koordineerimise rikkumine;

Kasutusjuhend Okumetil

Okumetili juhendamine pole keeruline. Silmatilku tuleb kasutada kaks korda päevas, 1 tilk igasse konjunktiivikotti.

Selle ravimi kasutamine tuleb katkestada, kui kolme päeva jooksul pärast ravikuuri algust ei ole toimunud positiivseid muutusi.

Üleannustamine

Selle ravimi üleannustamine on ebatõenäoline, kuna selle ravimi aktiivsete komponentide süsteemne imendumine on suhteliselt madal.

Koostoimed teiste ravimitega

On ravimeid ja ravimite rühmi, mille koostoimes on ravimil Okumetil vastupidine toime või selle toime neutraliseeritakse. Nende ravimite hulgas:

MAO inhibiitorid - silmatilkade kasutamine ei ole soovitatav, kuna vererõhk võib tõusta.
Hüpertensiivse toimega ravimid Samuti ei ole soovitatav kasutada samaaegselt silmatilkadega, kuna hüpertensiivne toime võib suureneda.
Kesknärvisüsteemi stimulandid - vähendage stimuleerivat toimet.
Kohalikud oftalmoloogilised anesteetikumid ei sobi täielikult Okumetili silmatilkadega.
Hõbedasoolade preparaadid – ei sobi farmatseutilise koostisega.
- absoluutne kokkusobimatus Okumetiliga.
- samuti ei sobi kokku nende silmatilkadega.
Kiniini sisaldavad ravimid - eksperdid keelavad rangelt kahe ravimi samaaegse kasutamise.
Pliipõhised preparaadid - selliste preparaatide kasutamine koos näidatud silmatilkadega on täieliku kokkusobimatuse tõttu rangelt keelatud.