Aitäh

Sait pakub viiteteavet ainult informatiivsel eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi peaks toimuma spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vajalik on asjatundlik nõuanne!

Actovegin esindab antihüpoksiline ravim, mis aktiveerib hapniku ja glükoosi tarnimise ja assimilatsiooni erinevate elundite ja kudede rakkude poolt. Tänu väljendunud antihüpoksilisele toimele on Actovegin ka universaalne ainevahetuse kiirendaja kõigis elundites ja kudedes. Ravimit kasutatakse paikselt (välispidiselt) erinevate haavade (põletused, marrastused, lõikehaavad, haavandid, lamatised jne) raviks, kuna see kiirendab mistahes koekahjustuse paranemisprotsessi. Lisaks vähendab Actovegin kudede ja elundite ebapiisavast verevarustusest põhjustatud häirete raskust ning muudab nende valendiku järsust ahenemisest põhjustatud veresoonte haigused kergemateks vormideks ning parandab ka mälu ja mõtlemist. Sellest lähtuvalt kasutatakse Actovegini süsteemselt (tablettides ja süstides) insuldi, traumaatilise ajukahjustuse tagajärgede kõrvaldamiseks, samuti aju ja teiste organite ja kudede vereringehäirete raviks.

Sordid, nimetused, koostis ja vabastamise vormid

Actovegin on praegu saadaval järgmistes ravimvormides (mida mõnikord nimetatakse ka sortideks):

Geel välispidiseks kasutamiseks;
Salv välispidiseks kasutamiseks;
kreem välispidiseks kasutamiseks;
Infusioonilahus ("tilguti") dekstroosil 250 ml pudelites;
Infusioonilahus 0,9% naatriumkloriidis (soolalahuses) 250 ml pudelites;
Süstelahus 2 ml, 5 ml ja 10 ml ampullides;
Tabletid suukaudseks manustamiseks.

Geelil, kreemil, salvil ja Actovegini tabletidel muud igapäevast lihtsustatud nimetust pole. Kuid igapäevaelus kasutatavaid süstimisvorme nimetatakse sageli lihtsustatud nimedeks. Niisiis, süstelahust nimetatakse sageli "Actovegini ampullid", "Actovegini süstid", sama hästi kui "Actovegin 5", "Actovegin 10". Nimetustes "Actovegin 5" ja "Actovegin 10" tähistavad numbrid milliliitrite arvu manustamiseks valmis lahusega ampullis.

Kõik Actovegini kui aktiivse (aktiivse) komponendi ravimvormid sisaldavad deproteiniseeritud hemoderivaat, mis on saadud tervetelt vasikatelt kogutud verest toituvad ainult piimast. Deproteiniseeritud hemoderivaat on toode, mis saadakse vasikate verest selle puhastamisel suurtest valgu molekulidest (deproteiniseerimine). Deproteiniseerimise tulemusena saadakse spetsiaalne kombinatsioon väikese massiga vasikate bioloogiliselt aktiivsetest veremolekulidest, mis on võimelised aktiveerima ainevahetust mis tahes elundis ja koes. Pealegi ei sisalda selline toimeainete kombinatsioon suuri valgumolekule, mis võivad põhjustada allergilisi reaktsioone.

Vasikate verest valguvaba hemoderivaat standarditakse vastavalt teatud klasside bioloogiliselt aktiivsete ainete sisaldusele. See tähendab, et keemikud püüavad tagada, et iga hemoderivaadi fraktsioon sisaldaks sama palju bioloogiliselt aktiivseid aineid, hoolimata asjaolust, et need saadakse erinevate loomade verest. Sellest tulenevalt sisaldavad kõik hemoderivaadi fraktsioonid sama palju toimeaineid ja neil on sama terapeutilise toime intensiivsus.

Ametlikes juhistes nimetatakse sageli Actovegini aktiivset komponenti (deproteiniseeritud derivaat). "Actovegini kontsentraat".

Erinevad Actovegini ravimvormid sisaldavad erinevas koguses toimeainet (deproteiniseeritud hemoderivaat):

Gel Actovegin - sisaldab 20 ml gemoderivaati (0,8 g kuivatatud kujul) 100 ml geelis, mis vastab 20% toimeaine kontsentratsioonile.
Salv ja kreem Actovegin - sisaldavad 5 ml gemoderivaati (0,2 g kuivatatud kujul) 100 ml salvis või kreemis, mis vastab 5% toimeaine kontsentratsioonile.
Infusioonilahus dekstroosis - sisaldab 25 ml hemoderivaati (1 g kuivatatud kujul) 250 ml kasutusvalmis lahuse kohta, mis vastab toimeaine kontsentratsioonile 4 mg / ml või 10%.
Infusioonilahus 0,9% naatriumkloriidis – sisaldab 25 ml (1 g kuivatatud) või 50 ml (2 g kuivatatud) hemoderivaati 250 ml kasutusvalmis lahuse kohta, mis vastab toimeaine kontsentratsioonile 4 mg/ml ( 10 %) või 8 mg/ml (20%).
Süstelahus - sisaldab 40 mg kuiva hemoderivaati 1 ml kohta (40 mg / ml). Lahus on saadaval 2 ml, 5 ml ja 10 ml ampullides. Vastavalt sellele sisaldavad 2 ml lahusega ampullid 80 mg toimeainet, 5 ml lahust - 200 mg ja 10 ml lahust - 400 mg.
Suukaudseks manustamiseks mõeldud tabletid - sisaldavad 200 mg kuiva hemoderivaati.

Kõik Actovegini ravimvormid (salv, kreem, geel, infusioonilahused, süstelahused ja tabletid) on kasutusvalmis ega vaja enne kasutamist ettevalmistust. See tähendab, et salvi, geeli või kreemi võib peale kanda kohe peale pakendi avamist, tablette võib võtta ilma ettevalmistuseta. Infusioonilahuseid manustatakse intravenoosselt ("tilguti") ilma eelneva lahjendamise ja ettevalmistamiseta, asetades lihtsalt pudeli süsteemi. Ja süstelahuseid manustatakse ka intramuskulaarselt, intravenoosselt või intraarteriaalselt ilma eelneva lahjendamiseta, valides lihtsalt vajaliku koguse milliliitritega ampulli.

Hemoderivaat, mis on osa kõigist Actovegini ravimvormidest, sisaldab selles sisalduvat naatriumkloriidi naatriumi- ja klooriioonide kujul, kuna vasikate veri sisaldab seda soola ja seda ei eemaldata deproteiniseerimise ajal. See tähendab, et vasikate verest saadud hemoderivaatidele ei lisata spetsiaalselt naatriumkloriidi. Tootjad näitavad, et süstelahus sisaldab ligikaudu 26,8 mg naatriumkloriidi 1 ml kohta. Naatriumkloriidi sisaldus teistes Actovegini ravimvormides ei ole näidatud, kuna seda ei arvutata.

Ampullides süstelahus sisaldab abikomponendina ainult steriilset destilleeritud vett. Dekstroosiga infusioonilahus abikomponentidena sisaldab destilleeritud vett, dekstroosi ja naatriumkloriidi. Infusioonilahus 0,9% naatriumkloriidiga sisaldab abikomponentidena ainult naatriumkloriidi ja vett.

Actovegini tabletid abikomponentidena sisaldavad järgmisi aineid:

Mäevaha glükolaat;
Titaan dioksiid;
dietüülftalaat;
Kuivatatud kummiaraabik;
Mikrokristalne tselluloos;
Povidoon K90 ja K30;
sahharoos;
magneesiumstearaat;
talk;
Värvige kinoliinkollane lakk alumiinium (E104);
Hüpromelloosftalaat.

Geeli, salvi ja kreemi Actovegin abikomponentide koostis on näidatud allolevas tabelis:

Actovegini geeli abikomponendid	Actovegini salvi abikomponendid	Actovegini kreemi abikomponendid
karmelloosnaatrium	valge parafiin	Bensalkooniumkloriid
kaltsiumlaktaat	Metüülparahüdroksübensoaat	Glütserüülmonostearaat
Metüülparahüdroksübensoaat	Propüülparahüdroksübensoaat	Makrogool 400
propüleenglükool	kolesterooli	Makrogool 4000
Propüülparahüdroksübensoaat	tsetüülalkohol	tsetüülalkohol
Puhastatud vesi	Puhastatud vesi	Puhastatud vesi

Kreem, salv ja geel Actovegin on saadaval alumiiniumtuubides 20 g, 30 g, 50 g ja 100 g Kreem ja salv on homogeenne valge mass. Gel Actovegin on läbipaistev kollakas või värvitu homogeenne mass.

Infusioonilahused Dekstroosil või 0,9% naatriumkloriidil põhinev Actovegin on selged, värvitud või kergelt kollakad vedelikud, mis ei sisalda lisandeid. Lahused toodetakse 250 ml läbipaistvates klaaspudelites, mis on suletud korgi ja alumiiniumkorgiga, millel on esimene avamine.

Actovegini süstelahused on saadaval 2 ml, 5 ml või 10 ml ampullides. Suletud ampullid asetatakse pappkarpi, milles on 5, 10, 15 või 25 tükki. Ampullides olevad lahused on kergelt kollase või värvitu läbipaistev vedelik, milles on väike kogus hõljuvaid osakesi.

Actovegini tabletid on rohekaskollase värvusega, läikivad, ümarad kaksikkumerad. Tabletid on pakendatud 50 tk tumedatesse klaaspudelitesse.

Actovegini ampullide maht ml-des

Actovegini lahus ampullides on ette nähtud intravenoosseks, intraarteriaalseks ja intramuskulaarseks süstimiseks. Ampullides olev lahus on kasutamiseks valmis, nii et süsti tegemiseks peate lihtsalt ampulli avama ja ravim süstlasse tõmbama.

Praegu on lahus saadaval 2 ml, 5 ml ja 10 ml ampullides. Veelgi enam, erineva mahuga ampullid sisaldavad sama toimeaine kontsentratsiooniga lahust - 40 mg / ml, kuid toimeaine kogusisaldus erineva mahuga ampullides on erinev. Seega sisaldavad 2 ml ampullid 80 mg toimeainet, 5 ml ampullid 200 mg ja 10 ml ampullid vastavalt 400 mg.

Terapeutiline toime

Actovegin on universaalne ainevahetuse stimulaator, mis parandab oluliselt kudede toitumist ja verest saadava glükoosi kasutamist kõigi elundite rakkude vajadusteks. Lisaks suurendab Actovegin kõigi elundite ja kudede rakkude vastupanuvõimet hüpoksiale, mille tagajärjel on isegi hapnikunälja tingimustes rakustruktuuride kahjustused minimaalsed. Actovegini üldine, totaalne toime seisneb energiamolekulide (ATP) tootmise suurendamises, mis on vajalikud kõigi elutähtsate protsesside kulgemiseks mis tahes organi rakkudes.

Actovegini üldine toime, mis seisneb energia metabolismi parandamises ja hüpoksia vastupanuvõime suurendamises, avaldub erinevate organite ja kudede tasemel järgmiste terapeutiliste toimetega:

Kiirendab igasuguste koekahjustuste paranemist(haavad, sisselõiked, lõiked, marrastused, põletused, haavandid jne) ja nende normaalse struktuuri taastamine. See tähendab, et Actovegini toimel paranevad kõik haavad kergemini ja kiiremini ning arm moodustub väikeseks ja silmapaistmatuks.
Aktiveeritakse kudede hingamise protsess, mis viib kõigi elundite ja kudede rakkudesse verega tarnitava hapniku täieliku ja ratsionaalsema kasutamiseni. Hapniku täielikuma kasutamise tõttu vähenevad kudede ebapiisava verevarustuse negatiivsed tagajärjed.
Stimuleerib rakkude glükoosi kasutamist hapnikuvaeguse või ainevahetuse ammendumise seisundis. Ja see tähendab, et ühelt poolt väheneb glükoosi kontsentratsioon veres ja teiselt poolt väheneb kudede hüpoksia tänu glükoosi aktiivsele kasutamisele kudede hingamisel.
Parandab kollageenikiudude sünteesi.
Stimuleerib rakkude jagunemise protsessi koos nende järgneva rändega piirkondadesse, kus on vaja taastada koe terviklikkus.
Stimuleerib veresoonte kasvu, mis viib kudede verevarustuse paranemiseni.

Actovegini mõju glükoosi kasutamise suurendamisele on aju jaoks väga oluline, kuna selle struktuurid vajavad seda ainet rohkem kui kõik teised inimkeha organid ja kuded. Aju kasutab ju energia tootmiseks enamasti glükoosi. Actovegin sisaldab ka inositoolfosfaatoligosahhariide, mille toime on sarnane insuliini toimega. Ja see tähendab, et Actovegini toimel paraneb glükoosi transport aju kudedesse ja teistesse elunditesse ning seejärel püütakse see aine kiiresti rakkudesse ja kasutatakse energia tootmiseks. Seega parandab Actovegin aju struktuurides energia metabolismi ja tagab selle glükoosivajaduse, normaliseerides seeläbi kõigi kesknärvisüsteemi osade tööd ja vähendades ajupuudulikkuse sündroomi (dementsuse) raskust.

Lisaks põhjustab energia metabolismi parandamine ja glükoosi kasutamise suurenemine vereringehäirete sümptomite raskuse vähenemist teistes kudedes ja elundites.

Näidustused (Miks Actovegin on ette nähtud?)

Erinevate haiguste korral on näidustatud erinevad Actovegini ravimvormid, seetõttu käsitleme neid segaduse vältimiseks eraldi.

Salv, kreem ja geel Actovegin - näidustused kasutamiseks. Kõik kolm välispidiseks kasutamiseks mõeldud Actovegini ravimvormi (kreem, geel ja salv) on näidustatud kasutamiseks samadel järgmistel tingimustel:

Haavade paranemise ja põletikuliste protsesside kiirendamine nahal ja limaskestadel (marrastused, lõiked, kriimustused, põletused, praod);
Kudede paranemise parandamine pärast mis tahes päritolu põletusi (kuum vesi, aur, päike jne);
Mis tahes päritolu nutvate nahahaavandite (sh veenilaiendite) ravi;
Naha ja limaskestade kiiritusreaktsioonide (sealhulgas kasvajate kiiritusravi) ennetamine ja ravi;
lamatiste ennetamine ja ravi (ainult Actovegini salvi ja kreemi puhul);
Haavapindade eeltöötluseks enne naha siirdamist ulatuslike ja raskete põletuste korral (ainult Actovegini geeli puhul).

Infusioonilahused ja süstelahus (süstid) Actovegin - näidustused. Infusioonilahused ("tilgutajad") ja süstelahused on näidustatud kasutamiseks järgmistel juhtudel:

Aju metaboolsete ja vaskulaarsete häirete ravi (näiteks isheemiline insult, traumaatilise ajukahjustuse tagajärjed, aju struktuuride verevarustuse häired, samuti dementsus ja mälu-, tähelepanu-, analüüsivõime halvenemine veresoonkonna haigustest tingitud kesknärvisüsteem jne);
Perifeersete veresoonte häirete, samuti nende tagajärgede ja tüsistuste ravi (näiteks troofilised haavandid, angiopaatia, endarteriit jne);
Diabeetilise polüneuropaatia ravi;
Mis tahes laadi ja päritoluga naha ja limaskestade haavade (näiteks marrastused, lõiked, sisselõiked, põletused, lamatised, haavandid jne) paranemine;
Naha ja limaskestade kahjustuste ennetamine ja ravi kiirgusega kokkupuutel, sealhulgas pahaloomuliste kasvajate kiiritusravi;
Termiliste ja keemiliste põletuste ravi (ainult süstelahuste puhul);

Actovegini tabletid - näidustused kasutamiseks. Tabletid on näidustatud järgmiste seisundite või haiguste raviks:

Aju metaboolsete ja vaskulaarsete haiguste kompleksravi osana (näiteks tserebrovaskulaarne puudulikkus, traumaatiline ajukahjustus, samuti vaskulaarsetest ja ainevahetushäiretest tingitud dementsus);
Perifeersete veresoonte häirete ja nende tüsistuste (troofilised haavandid, angiopaatia) ravi;
Diabeetiline polüneuropaatia;
Mis tahes päritolu elundite ja kudede hüpoksia (see näidustus on lubatud ainult Kasahstani Vabariigis).

Kasutusjuhend

Salv, kreem ja geel Actovegin - kasutusjuhised

Erinevaid Actovegini ravimvorme välispidiseks kasutamiseks (geel, kreem ja salv) kasutatakse samade haigusseisundite korral, kuid nende haiguste erinevatel etappidel. Selle põhjuseks on erinevad abikomponendid, mis annavad geelile, salvile ja kreemile erinevad omadused. Seetõttu tekitavad geel, kreem ja salv haavade armistumist erinevatel paranemisetappidel erinevat tüüpi haavapindadega.

Geeli, kreemi või salvi Actovegin valik ja nende kasutamise omadused erinevat tüüpi haavade korral

Actovegini geel ei sisalda rasva, mistõttu see pestakse kergesti maha ja soodustab granulatsioonide moodustumist (paranemise algstaadium) koos haavapinna märja eritise (eksudaadi) samaaegse kuivatamisega. Seetõttu on geeli soovitatav kasutada rohke eritisega nutvate haavade raviks või mistahes märgade haavapindade ravi esimeses etapis, kuni need on kaetud granulatsioonidega ja kuivavad.

Actovegini kreem sisaldab makrogoole, mis moodustavad haava pinnale kerge kile, mis seob haavaeritust. Seda ravimvormi kasutatakse optimaalselt mõõduka eritisega märgade haavade raviks või õhukese kasvava nahaga kuivade haavapindade raviks.

Salv Actovegin sisaldab oma koostises parafiini, mille tõttu aine moodustab haava pinnale kaitsekile. Seetõttu sobib salv kõige paremini kuivade haavade pikaajaliseks raviks ilma eemaldatavate või juba kuivanud haavapindadeta.

Üldiselt soovitatakse Actovegini geeli, kreemi ja salvi kasutada koos kolmeetapilise ravi osana. Esimesel etapil, kui haava pind nutab ja tekib rohkelt eritist, tuleks kasutada geeli. Seejärel, kui haav kuivab ja sellele tekivad esimesed graanulid (koorikud), tuleks üle minna Actovegini kreemile ja kasutada seda seni, kuni haavapind on kaetud õhukese nahaga. Lisaks tuleb kuni naha terviklikkuse täieliku taastamiseni kasutada Actovegini salvi. Põhimõtteliselt võite pärast haava märjaks muutumist ja kuivamist kasutada kas Actovegini kreemi või salvi kuni täieliku paranemiseni, ilma neid järjestikku muutmata.

Kui haav nutab rohke eritisega, tuleb geeli kasutada kuni haavapinna kuivamiseni. Kui haav kuivab, on vaja üle minna kreemi või salvi kasutamisele.
Kui haav on mõõdukalt märg, eritis nõrk või mõõdukas, tuleb kasutada kreemi ja pärast haavapinna täielikku kuivamist minna üle salvi kasutamisele.
Kui haav on kuiv, ilma eritisteta, tuleb määrida salvi.

Reeglid haavade raviks geeli, kreemi ja salviga Actovegin

Erinevate nahahaavade ja haavandite ravimisel on geeli, kreemi ja salvi kasutamine erinev. Seetõttu peame allolevas tekstis termini "haav" all silmas igasugust nahakahjustust, välja arvatud haavandid. Ja vastavalt sellele kirjeldame eraldi geeli, kreemi ja salvi kasutamist haavade ja haavandite raviks.

Geeli kasutatakse rohke eritisega nutvate haavade raviks. Actovegini geeli kantakse eranditult eelnevalt puhastatud haavale (v.a. haavandite raviks), millelt on eemaldatud kõik surnud koed, mäda, eksudaat jne. Enne Actovegini geeli pealekandmist on vaja haav puhastada, kuna ravim ei sisalda antimikroobseid komponente ega suuda pärssida nakkusprotsessi algust. Seetõttu tuleb haava nakatumise vältimiseks enne Actovegini ravigeeliga töötlemist pesta seda antiseptilise lahusega (näiteks vesinikperoksiid, kloorheksidiin jne).

Vedela eritisega haavadele (va haavandid) kantakse geeli õhukese kihina 2-3 korda päevas. Sellisel juhul ei pruugi haav katta sidemega, kui päeva jooksul pole nakkusohtu ja lisavigastusi. Kui haav võib olla saastunud, on parem see pärast Actovegini geeli pealekandmist katta tavalise marli sidemega ja vahetada 2-3 korda päevas. Geeli kantakse peale, kuni haav kuivab ja selle pinnale ilmuvad graanulid (haava põhjas on ebaühtlane pind, mis näitab paranemisprotsessi algust). Veelgi enam, kui osa haavast on kaetud granulatsioonidega, hakatakse seda ravima Actovegini kreemiga ja nutupiirkondi määritakse jätkuvalt geeliga. Kuna granulatsioonid moodustuvad kõige sagedamini haava servadest, määritakse pärast nende tekkimist haava pinna ümbermõõt kreemiga ja keskosa geeliga. Vastavalt sellele, kui granuleerimisala suureneb, suureneb kreemiga töödeldud ala ja väheneb geeliga töödeldud ala. Kui kogu haav muutub kuivaks, määritakse seda ainult kreemiga. Seega saab nii geeli kui kreemi kanda sama haava pinnale, kuid erinevatele piirkondadele.

Kui aga ravitakse haavandeid, siis ei saa nende pinda pesta antiseptilise lahusega, vaid koheselt määrida paksu kihina Actovegini geeliga ja katta ülevalt Actovegini salvis leotatud marli sidemega. Sellist sidet vahetatakse üks kord päevas, kuid kui haavand on liiga märg ja eritis on rohke, tehakse ravi sagedamini: 2-4 korda päevas. Tugevalt nutvate haavandite korral vahetatakse sidet, kui side märjaks saab. Sel juhul kantakse haavandile iga kord paks kiht Actovegini geeli ja defekt suletakse Actovegini kreemiga immutatud marli sidemega. Kui haavandi pind lakkab märjaks saama, hakatakse seda ravima Actovegini salviga 1–2 korda päevas, kuni defekt on täielikult paranenud.

Actovegini kreemi kasutatakse vähese vooluga või kuivade haavapindade haavade raviks. Kreemi kantakse õhukese kihina haavade pinnale 2-3 korda päevas. Actovegini kreemi määrimise ohu korral asetatakse haavale side. Kreemi kasutatakse tavaliselt seni, kuni haav on kaetud paksu granuleeritud kihiga (õhuke nahk), seejärel minnakse üle Actovegini salvi kasutamisele, mida kasutatakse defekti raviks kuni selle täieliku paranemiseni. Kreemi tuleks peale kanda vähemalt kaks korda päevas.

Actovegini salvi kantakse ainult kuivadele või paksu granulatsiooniga kaetud haavadele (õhuke nahk), õhukese kihina 2-3 korda päevas. Enne salvi kasutamist tuleb haav pesta veega ja töödelda antiseptilise lahusega, näiteks vesinikperoksiidi või kloorheksidiiniga. Kui on oht, et preparaat võib nahalt maha määrida, võib salvi peale kanda tavalist marlisidet. Actovegini salvi kasutatakse kuni haava täieliku paranemiseni või kuni tugeva armi tekkimiseni. Toodet tuleks kasutada vähemalt kaks korda päevas.

Üldiselt on ilmne, et Actovegini geeli, kreemi ja salvi kasutatakse haavade raviks etapiviisiliselt erinevatel paranemisetappidel. Esimesel etapil, kui haav on märg ja koos eritisega, kantakse peale geel. Seejärel, teises etapis, kui ilmuvad esimesed granulatsioonid, kasutatakse kreemi. Ja siis, kolmandas etapis, pärast õhukese naha moodustumist, määritakse haav salviga, kuni naha terviklikkus on täielikult taastunud. Kui aga mingil põhjusel ei ole võimalik haavu järjest geeli, kreemi ja salviga ravida, siis võib kasutada ainult ühte Actovegini vahendit, alustades selle kasutamist sobivas etapis, millest alates seda soovitatakse. Näiteks Actovegini geeli saab kasutada haava paranemise mis tahes etapis. Actovegini kreemi hakatakse kasutama alates hetkest, kui haav kuivab, seda saab kasutada kuni defekti täieliku paranemiseni. Actovegini salvi kasutatakse hetkest, mil haav on täielikult kuivanud, kuni naha taastumiseni.

Lamatiste ja kiirgusest põhjustatud nahakahjustuste vältimiseks võite kasutada Actovegini kreemi või salvi. Sel juhul tehakse valik kreemi ja salvi vahel ainult individuaalsete eelistuste või ühe vormi kasutamise mugavuse kaalutluste põhjal.

Lamatiste vältimiseks kantakse kreemi või salvi nahapiirkondadele, kus on suur oht viimaste tekkeks.

Naha kiirituskahjustuste vältimiseks kantakse Actovegini kreemi või salvi kogu nahapinnale pärast kiiritusravi ja iga päev üks kord päevas tavaliste kiiritusravi seansside vaheaegadel.

Kui on vaja läbi viia naha ja pehmete kudede raskete troofiliste haavandite ravi, soovitatakse Actovegini geeli, kreemi ja salvi kombineerida lahuse süstimisega.

Kui Actovegini geeli, kreemi või salvi pealekandmisel tekib haavadefekti või haavandi piirkonda valu ja eritis, nahk muutub selle kõrval punaseks, kehatemperatuur tõuseb, siis on see märk haavandi infektsioonist. haav. Sellises olukorras peate viivitamatult lõpetama Actovegini kasutamise ja konsulteerima arstiga.

Kui Actovegini kasutamise taustal ei parane haav või haavand 2–3 nädala jooksul, peate samuti konsulteerima arstiga.

Geeli, kreemi või salvi Actovegin defektide täielikuks paranemiseks tuleks kasutada vähemalt 12 päeva järjest.

Actovegini tabletid - kasutusjuhised (täiskasvanud, lapsed)

Tabletid on ette nähtud kasutamiseks samade seisundite ja haiguste korral nagu süstelahused. Kuid Actovegini parenteraalse manustamise (süstid ja "tilgutajad") terapeutilise toime raskus on tugevam kui ravimi võtmisel tablettide kujul. Seetõttu soovitavad paljud arstid alati alustada ravi Actovegini parenteraalse manustamisega, millele järgneb fikseeriva ravina üleminek tablettide võtmisele. See tähendab, et ravi esimesel etapil on kõige tugevama terapeutilise toime kiireks saavutamiseks soovitatav manustada Actovegini parenteraalselt (süstide või "tilgutite" abil) ja seejärel juua ravimit tablettidena, et tugevdada saavutatud toimet. süstimise teel pika aja jooksul.

Tablette võib aga võtta ka ilma Actovegini eelneva parenteraalse manustamiseta, kui süstimine pole mingil põhjusel võimalik või seisund ei ole raske, mille normaliseerimiseks piisab täiesti ravimi tabletivormi toimest.

Tabletid tuleb sisse võtta 15–30 minutit enne sööki, tervelt alla neelates, mitte hammustades, närides, purustades ega muul viisil purustades, vaid juua väikese koguse gaseerimata puhast vett (piisab poolest klaasist). Erandina on lastele Actovegini tablettide kasutamisel lubatud need jagada pooleks ja veerandiks, mis seejärel lahustatakse väikeses koguses vees ja antakse imikutele lahjendatud kujul.

Erinevate seisundite ja haiguste korral soovitatakse täiskasvanutel võtta tablette 1-2 tk 3 korda päevas 4-6 nädala jooksul. Actovegini tablette antakse lastele 1/4-1/2 2-3 korda päevas 4-6 nädala jooksul. Näidatud täiskasvanute ja laste annused on keskmised, soovituslikud ning konkreetse annuse ja tablettide võtmise sageduse peab igal juhul määrama arst individuaalselt, lähtudes sümptomite tõsidusest ja patoloogia raskusastmest. Minimaalne ravikuur peaks olema vähemalt 4 nädalat, kuna vajalikku ravitoimet ei saavutata lühema kasutamisega.

Diabeetilise polüneuropaatia korral manustatakse Actovegini alati esmalt intravenoosselt annuses 2000 mg päevas kolm nädalat. Ja alles pärast seda lähevad nad üle ravimi võtmisele tablettidena 2-3 tükki 3 korda päevas, 4-5 kuud. Sel juhul on Actovegini tablettide võtmine ravi säilitusfaas, mis võimaldab teil tugevdada intravenoossete süstidega saavutatud positiivset terapeutilist toimet.

Kui inimesel tekivad Actovegini tablettide võtmise ajal allergilised reaktsioonid, tühistatakse ravim kiiresti ja ravi viiakse läbi antihistamiinikumide või glükokortikoididega.

Tabletid sisaldavad värvainet kinoliinkollast alumiiniumlakki (E104), mida peetakse potentsiaalselt kahjulikuks ja seetõttu on Actovegini tablettide kasutamine alla 18-aastastel lastel Kasahstani Vabariigi territooriumil keelatud. Selline norm, mis keelab Actovegini tablettide võtmise alla 18-aastastel lastel, on praegu endise NSV Liidu riikide hulgas saadaval ainult Kasahstanis. Venemaal, Ukrainas ja Valgevenes on ravim heaks kiidetud kasutamiseks lastel.

Actovegini süstid - kasutusjuhised

Actovegini lahuste annused ja kasutamise üldreeglid

Actovegin 2 ml, 5 ml ja 10 ml ampullides on ette nähtud parenteraalseks manustamiseks - see tähendab intravenoosseks, intraarteriaalseks või intramuskulaarseks süstimiseks. Lisaks võib ampullidest saadud lahust lisada valmis infusioonipreparaatidele ("tilgutitele"). Ampullides olevad lahused on kasutamiseks valmis. See tähendab, et neid ei ole vaja eelnevalt lahjendada, lisada ega muul viisil kasutamiseks ette valmistada. Lahuste kasutamiseks peate lihtsalt avama ampulli ja tõmbama selle sisu vajaliku mahuga süstlasse ning seejärel süstima.

Toimeaine kontsentratsioon 2 ml, 5 ml ja 10 ml ampullides on sama (40 mg/ml) ning erinevus nende vahel on ainult toimeaine üldkoguses. On ilmne, et toimeaine koguannus on minimaalne 2 ml ampullides (80 mg), keskmine on 5 ml ampullides (200 mg) ja maksimaalne 10 ml ampullides (400 mg). Seda tehakse ravimi kasutamise mugavuse huvides, kui süstelahuse valmistamiseks peate lihtsalt valima sellise mahuga lahuse ampulli, mis sisaldab arsti poolt määratud vajalikku annust (toimeaine kogust). Lisaks toimeaine kogusisaldusele ei ole 2 ml, 5 ml ja 10 ml lahusega ampullidel vahet.

Lahusega ampulle tuleb hoida pimedas ja pimedas kohas õhutemperatuuril 18 - 25 o C. See tähendab, et ampulle tuleb hoida pappkarbis, milles neid müüdi, või muus saadaolevas kohas. Pärast ampulli avamist tuleb lahus kohe ära kasutada, selle säilitamine ei ole lubatud. Ärge kasutage lahust, mida on mõnda aega hoitud avatud ampullis, kuna sellesse võivad sattuda keskkonnast pärit mikroobid, mis rikuvad ravimi steriilsust ja võivad pärast süstimist põhjustada negatiivseid tagajärgi.

Ampullides olev lahus on kollaka varjundiga, mille intensiivsus võib ravimi erinevates partiides olla erinev, kuna see sõltub lähteaine omadustest. Kuid lahuse värvi intensiivsuse erinevus ei mõjuta ravimi efektiivsust.

Ärge kasutage osakesi sisaldavat või hägust lahust. See lahus tuleb ära visata.

Kuna Actovegin võib põhjustada allergilisi reaktsioone, on soovitatav enne ravi alustamist teha proovisüst, süstides 2 ml lahust intramuskulaarselt. Lisaks, kui inimesel ei ilmne allergilise reaktsiooni märke mitme tunni jooksul, võib ravi ohutult läbi viia. Lahust manustatakse vajalikus annuses intramuskulaarselt, intraarteriaalselt või intravenoosselt.

Lahustega ampullid on hõlpsaks avamiseks varustatud murdepunktiga. Murdepunkt on ampulli otsale kantud helepunane. Ampullid tuleb avada järgmiselt:

Võtke ampull oma kätesse nii, et murdekoht oleks suunatud ülespoole (nagu näidatud joonisel 1);
Koputage sõrmega klaasile ja raputage ampulli õrnalt, et lahus voolaks otsast põhja;
Teise käe sõrmedega murdke ampulli ots otsa piirkonnast endast eemale liikudes (nagu näidatud joonisel 2).

1. pilt– Ampulli õige ülesvõtmine murdekohaga ülespoole.

Joonis 2- Ampulli otsa õige lahtimurdmine selle avamiseks.

Actovegini lahuste annused ja manustamisviisi määrab arst. Siiski peate teadma, et kiireima võimaliku efekti saavutamiseks on optimaalne Actovegini lahuste manustamine intravenoosselt või intraarteriaalselt. Mõnevõrra aeglasem ravitoime saavutatakse intramuskulaarse süstiga. Intramuskulaarsete süstidega ei saa korraga manustada rohkem kui 5 ml Actovegini lahust ja intravenoosse või intraarteriaalse süstiga saab ravimit manustada palju suuremates kogustes. Seda tuleb ravimi manustamisviisi valimisel arvestada.

Sõltuvalt haiguse kulgemise raskusest ja kliiniliste sümptomite raskusastmest määratakse tavaliselt esimesel päeval intravenoosselt või intraarteriaalselt 10-20 ml lahust. Edasi, alates teisest päevast kuni ravi lõpuni, manustatakse 5-10 ml lahust intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt.

Kui otsustatakse Actovegini manustada infusioonina ("tilguti" kujul), siis valatakse 10-20 ml ampullide lahust (näiteks 1-2 ampulli, igaüks 10 ml) 200-300 ml infusioonilahust (füsioloogiline soolalahus või glükoosilahus 5%). Seejärel süstitakse saadud lahust kiirusega 2 ml/min.

Sõltuvalt haiguse tüübist, mille korral Actovegini kasutatakse, soovitatakse praegu lahuse süstimiseks järgmisi annuseid:

Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired (traumaatiline ajukahjustus, tserebrovaskulaarne puudulikkus) - 5-25 ml lahust manustatakse iga päev kahe nädala jooksul. Pärast Actovegini süstimiskuuri lõpetamist lähevad nad saavutatud raviefekti säilitamiseks ja tugevdamiseks üle ravimi võtmisele tablettidena. Lisaks võite hoolduspillidele ülemineku asemel jätkata Actovegini süstimist, süstides 5-10 ml lahust veenisiseselt 3-4 korda nädalas kahe nädala jooksul.
Isheemiline insult - Actovegini manustatakse infusiooni teel ("tilguti"), lisades 20-50 ml lahust ampullidest 200-300 ml soolalahusele või 5% dekstroosi lahusele. Selles annuses infundeeritakse ravimit iga päev nädala jooksul. Seejärel lisage 200–300 ml infusioonilahusesse (soolalahus või dekstroos 5%) ampullidest 10–20 ml Actovegini lahust ja süstige selles annuses iga päev "tilgutite" kujul veel kaks nädalat. Pärast Actoveginiga "tilgutite" kuuri lõpetamist lähevad nad üle ravimi võtmisele tablettide kujul.
Angiopaatia (perifeersete veresoonte häired ja nende tüsistused, näiteks troofilised haavandid) - Actovegini manustatakse infusiooni teel ("tilguti"), lisades 20-30 ml lahust ampullidest 200 ml soolalahusele või 5% dekstroosi lahusele. Selles annuses, intravenoosse infusioonina, manustatakse ravimit iga päev nelja nädala jooksul.
Diabeetiline polüneuropaatia - Actovegini manustatakse intravenoosselt, 50 ml lahust ampullidest, iga päev kolme nädala jooksul. Pärast süstimiskuuri lõpetamist lähevad nad saavutatud terapeutilise toime säilitamiseks üle Actovegini võtmisele tablettidena 4–5 kuuks.
Haavade, haavandite, põletuste ja muude haavade nahakahjustuste paranemine - lahust süstitakse 10 ml ampullidest intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt kas iga päev või 3-4 korda nädalas, olenevalt defekti paranemise kiirusest. Lisaks süstidele võib Actovegini kasutada haavade paranemise kiirendamiseks salvi, kreemi või geeli kujul.
Naha ja limaskestade kiirituskahjustuste (kasvajate kiiritusravi ajal) ennetamine ja ravi - Actovegini süstitakse 5 ml ampullide lahusega intravenoosselt iga päev kiiritusravi seansside vahel.
Kiirgustsüstiit – süstige iga päev 10 ml lahust transuretraalsetest ampullidest (läbi ureetra). Sel juhul kasutatakse Actovegini kombinatsioonis antibiootikumidega.

Actovegini intramuskulaarse manustamise reeglid

Intramuskulaarselt ei tohi korraga manustada rohkem kui 5 ml ampullide lahuseid, kuna suuremas koguses võib ravim avaldada tugevat kudesid ärritavat toimet, mis väljendub tugeva valuna. Seetõttu tohib intramuskulaarseks manustamiseks kasutada ainult 2 ml või 5 ml Actovegini lahuse ampulle.

Intramuskulaarse süsti tegemiseks peate esmalt valima kehaosa, kus lihased on naha lähedal. Need piirkonnad on reie külgmine ülemine osa, õla külgmine ülemine kolmandik, kõht (mitterasvunud inimestel) ja tuharad. Järgmisena pühitakse kehapiirkond, kuhu süst tehakse, antiseptikumiga (alkohol, Belasept jne). Pärast seda ampull avatakse, lahus tõmmatakse sellest süstlasse ja keeratakse nõelaga tagurpidi. Koputage õrnalt sõrmega süstla pinda kolvist nõela suunas, et eemaldada seintelt õhumullid. Seejärel vajutage õhu eemaldamiseks süstla kolbi, kuni nõela otsa ilmub tilk või tilk lahust. Pärast seda sisestatakse süstlanõel nahapinnaga risti sügavale kudedesse. Seejärel vabastage lahus aeglaselt koesse, vajutades kolvile ja eemaldage nõel. Süstekohta töödeldakse uuesti antiseptikumiga.

Iga kord valitakse süstimiseks uus koht, mis peaks olema igast küljest 1 cm kaugusel eelmiste süstide jälgedest. Ärge torgake kaks korda ühte kohta, keskendudes pärast süstimist nahale jäänud jäljele.

Kuna Actovegini süstid on valusad, on soovitatav pärast süstimist 5-10 minutit rahulikult istuda ja oodata, kuni valu taandub.

Actovegini infusioonilahus – kasutusjuhend

Actovegini infusioonilahused on saadaval kahes variandis - soolalahuses või dekstroosilahuses. Nende vahel pole põhimõttelist erinevust, seega võite kasutada valmislahenduse mis tahes versiooni. Sellised Actovegini lahused on saadaval 250 ml pudelites kasutusvalmis infusioonina ("tilguti"). Infusioonilahuseid manustatakse intravenoosselt tilguti ("tilguti") või intraarteriaalse joaga (süstlast, nagu intramuskulaarselt). Veeni tilguti süstimine peaks toimuma kiirusega 2 ml / min.

Kuna Actovegin võib põhjustada allergilisi reaktsioone, on soovitatav enne "tilgutit" teha proovisüst, mille jaoks süstitakse intramuskulaarselt 2 ml lahust. Kui mõne tunni pärast pole allergilist reaktsiooni tekkinud, võite julgelt alustada ravimi intravenoosset või intraarteriaalset manustamist vajalikus koguses.

Kui Actovegini kasutamise taustal tekivad inimesel allergilised reaktsioonid, tuleb ravimi kasutamine lõpetada ja alustada vajalikku ravi antihistamiinikumidega (Suprastin, Diphenhydramine, Telfast, Erius, Cetirizine, Cetrin jne. ). Kui allergiline reaktsioon on väga tõsine, tuleb kasutada mitte ainult antihistamiine, vaid ka glükokortikoidhormoone (prednisoloon, betametasoon, deksametasoon jne).

Infusioonilahused on kollaka värvusega, mille toon võib eri partiide preparaatide puhul olla erinev. Selline värvi intensiivsuse erinevus ei mõjuta aga ravimi efektiivsust, kuna see on tingitud Actovegini valmistamiseks kasutatud toorainete omadustest. Häguseid lahuseid või lahuseid, mis sisaldavad silmaga nähtavaid hõljuvaid osakesi, ei tohi kasutada.

Ravi kogukestus on tavaliselt 10-20 infusiooni ("tilgutit") kuuri kohta, kuid vajadusel võib arst ravi kestust pikendada. Actovegini annused intravenoosseks infusiooniks erinevatel tingimustel on järgmised:

Vereringe- ja ainevahetushäired ajus (traumaatiline ajukahjustus, aju verevarustuse puudumine jne) - 250-500 ml (1-2 pudelit) manustatakse üks kord päevas, iga päev 2-4 nädala jooksul. Lisaks minnakse vajadusel saadud raviefekti kindlustamiseks üle Actovegini tablettide võtmisele või jätkatakse lahuse intravenoosset süstimist, 250 ml (1 pudel) 2-3 korda nädalas veel 2 nädala jooksul.
Ajuvereringe ägedad häired (insult jne) - 250 - 500 ml (1 - 2 pudelit) manustatakse üks kord päevas, iga päev või 3 - 4 korda nädalas 2 - 3 nädala jooksul. Lisaks lähevad nad vajadusel üle Actovegini tablettide võtmisele, et tugevdada saadud terapeutilist toimet.
Angiopaatia (perifeerne vereringe ja selle tüsistused, näiteks troofilised haavandid) - 250 ml (1 viaal) manustatakse üks kord päevas, iga päev või 3-4 korda nädalas 3 nädala jooksul. Samaaegselt "tilgutitega" võib Actovegini välispidiselt kasutada salvi, kreemi või geeli kujul.
Diabeetiline polüneuropaatia – 250–500 ml (1–2 pudelit) manustatakse üks kord päevas, iga päev või 3–4 korda nädalas 3 nädala jooksul. Järgmisena minge kindlasti üle Actovegini tablettide võtmisele, et kindlustada saadud terapeutiline toime.
Troofilised ja muud haavandid, samuti pikaajalised mitteparanevad igasuguse päritoluga haavad - 250 ml (1 pudel) manustatakse üks kord päevas, iga päev või 3-4 korda nädalas, kuni haavadefekt on täielikult paranenud. Samaaegselt infusiooniga võib Actovegini kasutada paikselt geeli, kreemi või salvi kujul, et kiirendada haavade paranemist.
Naha ja limaskestade kiirituskahjustuste (kasvajate kiiritusravi ajal) ennetamine ja ravi - 250 ml (1 viaal) manustatakse üks päev enne algust ja seejärel iga päev kogu kiiritusravi vältel ning lisaks veel kaks nädalat pärast viimast kiiritusseanssi.

erijuhised

Actovegini korduval intravenoossel, intramuskulaarsel või intraarteriaalsel manustamisel tuleb jälgida vere elektrolüütide (kaltsium, kaalium, naatrium, kloor) taset ja vee protsenti kehas (hematokrit).

Kuna Actovegin võib põhjustada allergilisi reaktsioone, on soovitatav enne parenteraalset manustamist (intravenoosselt, intramuskulaarselt või intraarteriaalselt) teha proovisüst. Selleks süstitakse intramuskulaarselt 2 ml infusioonilahust või Actovegini süstelahust ja oodake 2 tundi. Kui kahe tunni jooksul allergianähte ei ilmne, võib Actovegini manustada parenteraalselt vajalikes kogustes.

Actovegini tablettide, geeli, kreemi ja salvi kasutamisel ei ole proovisüst vajalik, kuna allergilise reaktsiooni korral saab neid ravimvorme kiiresti tühistada.

Enne Actovegini lahuste kasutamist peaksite neid alati hoolikalt uurima. Kui lahus on hägune või sisaldab hõljuvaid osakesi, ei tohi seda kasutada. Kasutada võib ainult kollaka värvusega selgeid lahuseid, mis tahes intensiivsusega. Kui erinevate partiide lahused erinevad kollaka värvuse intensiivsuse poolest suuresti, kuid ei ole hägused ega sisalda osakesi, võib neid kartmatult kasutada, kuna ravimi värvus võib varieeruda, kuna see on tingitud ravimi omadustest. tooraine (veiseveri). Lahuse värvi erinevad variatsioonid ei mõjuta selle tõhusust.

Actovegini lahused, nii ampullides kui ka viaalides, tuleb ära kasutada kohe pärast pakendi avamist. Ärge hoidke avatud lahuseid. Samuti on vastuvõetamatu kasutada lahuseid, mida on mõnda aega avatud pakendis hoitud.

Intravenoosseks infusiooniks ("tilgutiteks") võib kasutada nii infusioonilahuseid 250 ml viaalides kui ka lahuseid 2 ml, 5 ml ja 10 ml ampullides. Ainult infusioonilahused on kasutusvalmis ja neid saab manustada ilma ettevalmistuseta ning "tilguti" paigaldamiseks mõeldud ampullide lahused tuleb esmalt valada infusioonilahusesse vajalikus koguses (200-300 ml soolalahust või 200-300 ml). dekstroosilahust või 200–300 ml 5% glükoosilahust.

Intramuskulaarselt võib korraga manustada maksimaalselt 5 ml süstelahust. Intravenoosseid ja intraarteriaalseid süste võib manustada suurtes kogustes (kuni 100 ml korraga).

Üleannustamine

Venemaa ametlikes kasutusjuhistes ei ole viiteid Actovegini ühegi ravimvormi üleannustamise võimalusele. Kuid Kasahstani tervishoiuministeeriumi poolt heaks kiidetud juhistes on viiteid sellele, et Actovegini tablettide ja lahuste kasutamisel võib tekkida üleannustamine, mis väljendub kõhuvalu või suurenenud kõrvaltoimete tõttu. Sellistel juhtudel on soovitatav ravimi kasutamine katkestada, teha maoloputus ja sümptomaatiline ravi, mille eesmärk on säilitada elutähtsate elundite ja süsteemide normaalne toimimine.

Actovegini geeli, kreemi või salvi üleannustamine ei ole võimalik.

Mõju mehhanismide juhtimise võimele

Mitte ükski Actovegini ravimvorm (salv, kreem, geel, tabletid, süstelahused ja infusioonilahused) ei mõjuta mehhanismide kontrollimise võimet, seetõttu võib inimene ravimi mis tahes kujul kasutamise taustal sellega tegeleda. mis tahes tüüpi tegevuses, sealhulgas sellistes, mis nõuavad kiiret reaktsiooni ja keskendumist.

Koostoimed teiste ravimitega

Välispidiseks kasutamiseks mõeldud Actovegini vormid (geel, kreem ja salv) ei interakteeru teiste ravimitega. Seetõttu saab neid kasutada koos mis tahes muude vahenditega nii suukaudseks manustamiseks (tabletid, kapslid) kui ka paikseks kasutamiseks (kreemid, salvid jne). Ainult siis, kui Actovegini kasutatakse koos teiste väliste ainetega (salvid, kreemid, losjoonid jne), tuleb kahe preparaadi pealekandmise vahel hoida pooletunnist intervalli, mitte määrida kohe üksteise järel.

Actovegini lahused ja tabletid ei interakteeru ka teiste ravimitega, seetõttu saab neid kasutada kompleksravi osana mis tahes muul viisil. Siiski tuleb meeles pidada, et Actovegini lahuseid ei saa segada ühes süstlas ega ühes "tilgutis" teiste ravimitega.

Ettevaatlikult tuleb Actovegini lahuseid kombineerida kaaliumipreparaatide, kaaliumi säästvate diureetikumide (Spironolaktoon, Veroshpiron jt) ja AKE inhibiitoritega (Captopril, Lisinopril, Enalapril jt).

Kuidas teha intramuskulaarset süsti (tuharusse) - video

Enne kasutamist peate konsulteerima spetsialistiga.

Nimi:

Actovegin (Actovegin)

Farmakoloogiline toime:

Actovegin aktiveerib rakkude metabolismi (ainevahetust), suurendades glükoosi ja hapniku transporti ja akumulatsiooni, suurendades nende rakusisest kasutamist. Need protsessid põhjustavad ATP (adenosiintrifosforhappe) metabolismi kiirenemist ja raku energiaressursside suurenemist. Tingimustes, mis piiravad energia metabolismi normaalseid funktsioone (hüpoksia / kudede ebapiisav varustamine hapnikuga või imendumise häired /, substraadi puudumine) ja suurenenud energiatarbimisega (paranemine, regenereerimine / kudede parandamine /), stimuleerib Actovegin keha energiaprotsesse. funktsionaalne metabolism (ainevahetuse protsess kehas) ja anabolism (ainete omastamise protsess keha poolt). Teisene toime on suurenenud verevarustus.

Näidustused kasutamiseks:

Tserebrovaskulaarne puudulikkus, isheemiline insult (ägeda tserebrovaskulaarse õnnetuse tõttu ajukoe ebapiisav varustamine hapnikuga), traumaatiline ajukahjustus, perifeerse vereringe häired (arteriaalne, venoosne), angiopaatia (veresoonkonna toonuse rikkumine), troofilised häired (naha alatoitumine) alajäsemete veenide varikoosse laienemisega (muutused veenides, mida iseloomustab nende valendiku ebaühtlane suurenemine koos seina eendi moodustumisega nende klapiaparaadi talitlushäirete tõttu), erineva päritoluga haavandid, lamatised (koekroos põhjustatud pikaajalisest survest neile valetamise tõttu), põletused, kiiritusvigastuste ennetamine ja ravi .

Sarvkesta (silma läbipaistev membraan) ja sklera (silma läbipaistmatu membraan) kahjustused: sarvkesta põletused (happed, leelised, lubi), erineva päritoluga sarvkesta haavandid, keratiit (sarvkesta põletik), sealhulgas pärast sarvkesta siirdamine (siirdamine), sarvkesta marrastused kontaktläätsedega patsientidel, kahjustuste vältimine kontaktläätsede valikul patsientidel, kellel on sarvkesta düstroofsed protsessid (silma tarretise kasutamiseks), samuti sarvkesta paranemise kiirendamine. troofilised haavandid (aeglaselt paranevad nahadefektid), lamatised (neile pikaajalisest lamamisest tingitud survest põhjustatud kudede nekroos), põletused, naha kiirituskahjustused jne.

Rakendusmeetod:

Annused ja manustamisviis sõltuvad haiguse tüübist ja raskusastmest. Ravimit manustatakse suukaudselt, parenteraalselt (seedetraktist mööda minnes) ja paikselt.

Toas määrake 1-2 tabletti 3 korda päevas enne sööki. Dražeed ei näri, pestakse väikese koguse veega maha.

Intravenoosseks või intraarteriaalseks manustamiseks, sõltuvalt haiguse tõsidusest, on algannus 10-20 ml. Seejärel määratakse 5 ml intravenoosselt aeglaselt või intramuskulaarselt üks kord päevas, iga päev või mitu korda nädalas. Intravenoosselt manustatakse intravenoosselt 250 ml infusioonilahust kiirusega 2-3 ml minutis üks kord päevas, iga päev või mitu korda nädalas. Võite kasutada ka 10, 20 või 50 ml süstelahust, mis on lahjendatud 200-300 ml glükoosi või soolalahusega. Kokku on ravikuur 10-20 infusiooni. Infusioonilahusele ei ole soovitatav lisada muid ravimeid.

Actovegiini parenteraalsel manustamisel tuleb olla ettevaatlik, kuna on võimalik anafülaktiline (allergiline) reaktsioon. Soovitatavad on proovisüstid ja erakorralise ravi jaoks on vaja luua tingimused. Intravenoosselt ei tohi manustada rohkem kui 5 ml, kuna lahusel on hüpertoonilised omadused (lahuse osmootne rõhk on kõrgem kui vere osmootne rõhk). Ravimi intravenoossel kasutamisel on soovitatav jälgida vee ja elektrolüütide metabolismi näitajaid.

Kohalik rakendus. Geel on ette nähtud lahtiste haavade ja haavandite puhastamiseks ja raviks. Põletuste ja kiiritusvigastuste korral kantakse geel nahale õhukese kihiga. Haavandite ravis kantakse geel nahale paksema kihina ja kaetakse kompressiga Actovegin salviga, et vältida haava külgekleepumist. Sidet vahetatakse kord nädalas, väga nutvate haavanditega - mitu korda päevas.

Kreemi kasutatakse haavade paranemise, aga ka nutvate haavade parandamiseks. Kasutada pärast lamatiste tekkimist ja kiiritusvigastuste ennetamist.

Salvi kantakse nahale õhukese kihina. Seda kasutatakse haavade ja haavandite pikaajaliseks raviks, et kiirendada nende epiteliseerumist (paranemist) pärast geeli- või kreemiravi. Lamatiste ennetamiseks tuleb salvi määrida vastavatele nahapiirkondadele. Naha kiirguskahjustuste vältimiseks tuleb salvi peale kiiritada või seansside vahel.

Silmaümbruse geel. Pigistage 1 tilk geeli otse torust kahjustatud silma. Kandke 2-3 korda päevas. Pärast pakendi avamist võib silmageeli kasutada mitte rohkem kui 4 nädalat.

Soovimatud nähtused:

Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, verevoolu tunne, higistamine, palavik. Sügelus, põletustunne geeli, salvi või kreemi pealekandmispiirkonnas, silmageeli kasutamisel - pisaravool, kõvakesta süstimine (sklera punetus).

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus ravimi suhtes. Raseduse ajal määrake ravim ettevaatusega. Imetamise ajal on Actovegiini kasutamine ebasoovitav.

Ravimi vabastamise vorm:

Dragee forte 100 tk pakendis. Süstelahus 2,5 ja 10 ml ampullides (1 ml - 40 mg). Infusioonilahus 10% ja 20% soolalahusega 250 ml viaalides. Geel 20% tuubis 20g Kreem 5% tuubides 20g Salv 5% tuubides 20g Silmageel 20% tuubides 5g.

Säilitustingimused:

Kuivas kohas temperatuuril mitte üle +8*C.

Koostis:

Vabaneb valgu (deproteiniseeritud) ekstraktist (hemoderivaat) vasikate verest. Sisaldab 1 ml 40 mg kuivainet.

Artiklid sellel teemal:

Actovegin Kõik materjalid ravimi "Actovegin" kohta

Kallid arstid!

Kui teil on kogemusi selle ravimi väljakirjutamisega patsientidele - jagage tulemust (jätke kommentaar)! Kas see ravim aitas patsienti, kas ravi ajal esines kõrvaltoimeid? Teie kogemus pakub huvi nii teie kolleegidele kui ka patsientidele.

Kallid patsiendid!

Kui teile on see ravim välja kirjutatud ja olete ravi lõpetanud, öelge meile, kas see oli efektiivne (aitas), kas esines kõrvaltoimeid, mis teile meeldis/ei meeldinud. Tuhanded inimesed otsivad Internetist erinevate ravimite ülevaateid. Kuid neist lahkuvad vaid vähesed. Kui te isiklikult sellel teemal arvustust ei jäta, pole ülejäänutel midagi lugeda.

Suured tänud!

Catad_pgroup Kudede parandamise (regeneratsiooni) stimulaatorid

Actovegini süstelahus - kasutusjuhend

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanimi:

Actovegin®

Grupi nimi

Deproteiniseeritud vasika vere hemoderivaat

Annustamisvorm:

süstimine

Koosseis

2 ml ampullide jaoks:

1 ampull sisaldab:
praegune aine: Actovegin® kontsentraat (vasikate kuiva deproteiniseeritud hemoderivaatvere järgi) 1) - 80,0 mg;
abistav aine: süstevesi - kuni 2 ml.

5 ml ampullide jaoks:

1 ampull sisaldab:
praegune aine: Actovegin® kontsentraat (vasikate kuiva deproteiniseeritud hemoderivaatvere järgi) 1) - 200,0 mg;
abistav aine: süstevesi - kuni 5 ml.

10 ml ampullide jaoks:

1 ampull sisaldab:
praegune aine: Actovegin® kontsentraat (vasikate kuiva deproteiniseeritud hemoderivaatvere järgi) 1) - 400,0 mg;
abistav aine: süstevesi - kuni 10 ml.

1) Actovegin® kontsentraat sisaldab naatriumkloriidi naatriumi ja kloriidioonide kujul, mis on vasikate vere komponendid. Naatriumkloriidi ei lisata ega eemaldata kontsentraadi valmistamisel. Naatriumkloriidi sisaldus on umbes 53,6 mg (2 ml ampullides), umbes 134,0 mg (5 ml ampullides) ja umbes 268,0 mg (10 ml ampullides).

Kirjeldus:

selge kollakas lahus

Farmakoterapeutiline rühm:

kudede regenereerimise stimulaator

ATX kood:

farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Antihüpoksant. Actovegin® on hemoderivaat, mis saadakse dialüüsi ja ultrafiltrimise teel (alla 5000 daltoni molekulmassiga ühendid läbivad).

See avaldab positiivset mõju glükoosi transpordile ja kasutamisele, stimuleerib hapnikutarbimist (mis viib rakkude plasmamembraanide stabiliseerumiseni isheemia ajal ja laktaadi moodustumise vähenemiseni), omades seega antihüpoksilist toimet, mis hakkab avalduma hiljemalt kui 30 minutit pärast parenteraalset manustamist ja saavutab maksimumi keskmiselt 3 tunni (2-6 tunni) pärast. Actovegin® suurendab adenosiintrifosfaadi, adenosiindifosfaadi, fosfokreatiini, aga ka aminohapete – glutamaadi, aspartaadi ja gamma-aminovõihappe – kontsentratsiooni.

Diabeetilise polüneuropaatia (DPN) ravis on Actovegin® mõju hapniku omastamisele ja kasutamisele, samuti insuliinitaoline toime koos glükoosi transpordi ja oksüdatsiooni stimuleerimisega. Suhkurtõve ja diabeetilise polüneuropaatiaga patsientidel vähendab Actovegin® oluliselt polüneuropaatia sümptomeid (torkiv valu, põletustunne, paresteesia, alajäsemete tuimus) Tundlikkuse häired vähenevad objektiivselt, paraneb patsientide vaimne heaolu.

Farmakokineetika

Farmakokineetilisi meetodeid kasutades on Actovegin® farmakokineetilisi parameetreid võimatu uurida, kuna see koosneb ainult füsioloogilistest komponentidest, mis tavaliselt kehas esinevad.

Seni ei ole täheldatud hemoderivaatide farmakoloogilise toime vähenemist muutunud farmakokineetikaga patsientidel (näiteks maksa- või neerupuudulikkus, kõrge vanusega seotud metaboolsed muutused, samuti vastsündinute metaboolsed omadused).

Näidustused

Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired (sh isheemiline insult, traumaatiline ajukahjustus).
Perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) veresoonte häired ja nende tagajärjed (arteriaalne angiopaatia, troofilised haavandid); diabeetiline polüneuropaatia
Haavade paranemine (erineva etioloogiaga haavandid, põletused, troofilised häired (lamatised), haavade paranemisprotsesside häired).
Naha ja limaskestade kiirguskahjustuste ennetamine ja ravi kiiritusravi ajal

Vastunäidustused

Ülitundlikkus Actovegin® või sarnaste ravimite suhtes, dekompenseeritud südamepuudulikkus, kopsuturse, oliguuria, anuuria, vedelikupeetus kehas.

FROM ettevaatust: hüperkloreemia, hüpernatreemia

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal:

ravimi kasutamine rasedatel ei avaldanud negatiivset mõju emale ega lootele. Siiski, kui seda kasutatakse rasedatel, tuleb arvestada võimaliku ohuga lootele.

Annustamine ja manustamine

Intraarteriaalselt, intravenoosselt (sh infusioonina) ja intramuskulaarselt. Seoses anafülaktiliste reaktsioonide tekkimise võimalusega on soovitatav enne infusiooni testida ülitundlikkust ravimi suhtes.

Juhised katkestuspunktiga ampullide kasutamiseks:

Aseta ampulli ots ülespoole! Koputage õrnalt sõrmega ja raputage ampulli, laske lahusel ampulli otsast alla voolata.

Sõltuvalt kliinilise pildi tõsidusest on algannus 10-20 ml päevas intravenoosselt või intraarteriaalselt; seejärel 5 ml intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt.
Infusioonina manustamisel lisatakse 200-300 ml põhilahusele (0,9% naatriumkloriidi lahus või 5% dekstroosi lahus) 10-20 ml ACTOVEGIN ©. Süstimiskiirus: umbes 2 ml/min.
Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired: ravi alguses 10 ml intravenoosselt iga päev kahe nädala jooksul, seejärel 5-10 ml intravenoosselt 3-4 korda nädalas vähemalt 2 nädala jooksul.
Isheemiline insult: 20-50 ml 200-300 ml põhilahuses tilgutatakse intravenoosselt iga päev 1 nädala jooksul, seejärel 10-20 ml intravenoosselt tilgutades - 2 nädalat.
Perifeersete (arteriaalsete ja venoossete) veresoonte häired ja nende tagajärjed: 20-30 ml ravimit 200 ml põhilahuses intraarteriaalselt või intravenoosselt päevas; ravi kestus on umbes 4 nädalat.
Haavade paranemist: 10 ml intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt iga päev või 3-4 korda nädalas, olenevalt paranemisprotsessist (lisaks lokaalsele ravile ACTOVEGIN © paiksete ravimvormide korral).
Naha ja limaskestade kiirguskahjustuste ennetamine ja ravi kiiritusravi ajal: keskmine annus on 5 ml intravenoosselt päevas kiirgusega kokkupuute vaheaegadel.
Kiirgustsüstiit: iga päev 10 ml transuretraalset manustamist koos antibiootikumraviga.

Kõrvalmõju

Allergilised reaktsioonid (nahalööve, nahapunetus, hüpertermia) kuni anafülaktilise šokini.

Koostoimed teiste ravimitega

Hetkel teadmata.

erijuhised
Intramuskulaarse manustamisviisi korral süstige aeglaselt mitte rohkem kui 5 ml. Anafülaktilise reaktsiooni võimaluse tõttu on soovitatav teha proovisüst (2 ml intramuskulaarselt).
Süstelahus on kergelt kollaka varjundiga. Värvi intensiivsus võib partiide lõikes varieeruda sõltuvalt kasutatud lähteainete omadustest, kuid see ei mõjuta negatiivselt ravimi toimet ega selle talutavust.
Ärge kasutage lahust, mis on läbipaistmatu või sisaldab osakesi.
Pärast ampulli avamist ei saa lahust säilitada.

Vabastamise vorm

Süstelahus 40 mg/ml.
2, 5, 10 ml ravimit murdepunktiga värvitutes klaasampullides (tüüp I, Eur. Pharm.). 5 ampulli plastikust blisterpakendis. 1 või 5 blisterpakendit koos kasutusjuhendiga pannakse pappkarpi. Pakendile on liimitud läbipaistvad ümmargused kaitsekleebised, millel on holograafilised kirjad ja esimese ava kontroll.

Parim enne kuupäev

5 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.

Säilitustingimused

Temperatuuril mitte üle 25 ° C valguse eest kaitstud kohas. Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Apteekidest väljastamise tingimused

Retsepti alusel.

Tootja
"Nycomed Austria GmbH", Austria
Art. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Austria
"Nycomed Austria GmbH", Austria
St. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Austria

Tarbijakaebused tuleks suunata:
Osaühing Takeda Pharmaceuticals (Takeda Pharmaceuticals LLC)

Nimi:

Actovegin (Actovegin)

Farmakoloogiline
tegevus:

Actovegin aktiveerib rakkude metabolismi (ainevahetust), suurendades glükoosi ja hapniku transporti ja akumulatsiooni, suurendades nende rakusisest kasutamist.
Need protsessid toovad kaasa ATP metabolismi kiirenemine(adenosiintrifosforhape) ja suurendavad raku energiaressursse. Tingimustes, mis piiravad energia metabolismi normaalseid funktsioone (hüpoksia / kudede ebapiisav varustamine hapnikuga või imendumise häired /, substraadi puudumine) ja suurenenud energiatarbimisega (paranemine, regenereerimine / kudede parandamine /), stimuleerib Actovegin keha energiaprotsesse. funktsionaalne metabolism (ainevahetuse protsess kehas) ja anabolism (ainete omastamise protsess keha poolt). Teisene toime on suurenenud verevarustus.

Näidustused
rakendus:

Näidustused kasutamiseks:
- tserebrovaskulaarne puudulikkus, isheemiline insult (ägeda tserebrovaskulaarse õnnetuse tõttu ajukoe ebapiisav varustamine hapnikuga);
- traumaatiline ajukahjustus; perifeerse vereringe häired (arteriaalne, venoosne);
- angiopaatia (veresoonte toonuse kahjustus);
- troofilised häired (naha alatoitumine) alajäsemete veenilaiendite korral (muutused veenides, mida iseloomustab nende valendiku ebaühtlane suurenemine koos seina eendi moodustumisega nende klapiaparaadi funktsiooni rikkumise tõttu) ;
- erineva päritoluga haavandid; lamatised (koe nekroos, mis on põhjustatud pikaajalisest survest neile lamamise tõttu);
- põletused;
- kiiritusvigastuste ennetamine ja ravi.

Sarvkesta kahjustus(silma läbipaistev membraan) ja kõvakesta(silma läbipaistmatu kest):
- sarvkesta põletus (happed, leelised, lubi);
- erineva päritoluga sarvkesta haavandid;
- keratiit (sarvkesta põletik), sealhulgas pärast sarvkesta siirdamist (siirdamist);
- sarvkesta marrastused kontaktläätsedega patsientidel;
- kahjustuste vältimine kontaktläätsede valimisel patsientidel, kellel on sarvkesta düstroofsed protsessid (silma tarretise kasutamiseks), samuti troofiliste haavandite (aeglaselt paranevad nahadefektid), lamatiste (põhjustatud kudede nekroos) paranemise kiirendamiseks. pikaajaline surve neile valetamise tõttu), põletused, naha kiirguskahjustused jne.

Kasutusviis:

Sisse / a, sisse / sisse(kaasa arvatud infusioonina), i/m, transuretraalne.

Seoses anafülaktiliste reaktsioonide tekkimise võimalusega on soovitatav enne infusiooni testida ülitundlikkust ravimi suhtes.

Isheemiline insult. 250-500 ml infusioonilahust (1000-2000 mg ravimit) päevas iv 2 nädala jooksul või 20-50 ml süstelahust (800-2000 mg ravimit) 200-300 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses. või 5% dekstroosilahust IV tilguti 1 nädal, seejärel 10-20 ml (400-800 mg ravimit) IV tilguti 2 nädalat. Seejärel - üleminek tableti vormile.

Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired. 250-500 ml infusioonilahust (1000-2000 mg ravimit) päevas või 5-25 ml süstelahust (200-1000 mg ravimit) päevas intravenoosselt 2 nädala jooksul, millele järgneb üleminek tableti kujul.

Perifeersete (arteriaalsete ja venoossete) veresoonte häired ja nende tagajärjed. 250 ml (1000 mg) infusioonilahust in/a või in/in iga päev või mitu korda nädalas, millele järgneb üleminek tabletivormile. 20-30 ml süstelahust (800-1200 mg ravimit) 200 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosi lahuses intravenoosselt või intravenoosselt iga päev 4 nädala jooksul.

Diabeetiline polüneuropaatia. 250-500 ml infusioonilahust või 50 ml süstelahust (2000 mg ravimit) päevas intravenoosselt 3 nädala jooksul, millele järgneb üleminek tabletivormile.

Haavade paranemist. 250 ml infusioonilahust (1000 mg ravimit) IV päevas või mitu korda nädalas, olenevalt paranemise kiirusest. 10 ml süstelahust (400 mg ravimit) IV või 5 ml IM päevas või 3-4 korda nädalas, olenevalt paranemise kiirusest. Võimalik on kasutada koos Actovegin® ravimvormidega välispidiseks kasutamiseks.

Naha ja limaskestade kiirituskahjustuste ennetamine ja ravi. 250 ml infusioonilahust (1000 mg ravimit) intravenoosselt päev enne kiiritusravi ja iga päev kiiritusravi ajal, samuti 2 nädala jooksul pärast selle lõppu, millele järgneb üleminek tabletivormile. Manustamiskiirus on umbes 2 ml/min. 5 ml süstelahust (200 mg) IV päevas kiiritusravi vaheaegadel.

Kiirgustsüstiit. Transuretraalne, 10 ml süste (400 mg ravimit) kombinatsioonis antibiootikumraviga. Manustamiskiirus on umbes 2 ml/min.

Ravikuuri kestus määratakse individuaalselt vastavalt haiguse sümptomitele ja raskusastmele.

Katkestuspunktiga ampullide kasutusjuhend

1. Asetage ampulli ots murdekohaga ülespoole.
2. Koputage õrnalt sõrmega ja raputage ampulli, laske lahusel ampulli otsast alla voolata.
3. Murdke ampulli ots murdekohas endast eemale.

Kõrvalmõjud:

Allergilised reaktsioonid (nahalööve, nahapunetus, hüpertermia), kuni anafülaktilise šokini.

Actovegin on ravim, mis aktiveerib kudede ainevahetust, parandab trofismi ja stimuleerib regenereerimisprotsessi.

Väljalaske vorm ja koostis

Actovegini toodetakse järgmistes ravimvormides:

infusioonilahus 4 mg / ml dekstroosilahuses: selge, värvitu või kahvatukollane (250 ml läbipaistvates klaaspudelites, 1 pudel pappkarbis);
infusioonilahus 4 või 8 mg / ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses: selge, värvitu või kahvatukollane (250 ml läbipaistvates klaaspudelites, 1 pudel pappkarbis);
süstelahus: läbipaistev, kollakas (2, 5 või 10 ml purunemispunktiga värvitust klaasist ampullides, 5 ampulli plastikust blisterpakendis, 1, 2 või 5 pakki pappkarbis);
õhukese polümeerikattega tabletid: kaksikkumerad, ümmargused, läikivad, rohekaskollased (10, 30 või 50 tk tumedates klaaspudelites, 1 pudel pappkarbis);
kreem välispidiseks kasutamiseks: homogeenne, valge (20, 30, 50 või 100 g alumiiniumtuubides, 1 tuub pappkarbis);
salv välispidiseks kasutamiseks: homogeenne, valge (20, 30, 50 või 100 g alumiiniumtuubides, 1 tuub pappkarbis);
geel välispidiseks kasutamiseks: homogeenne, värvitu või kahvatukollane, läbipaistev (20, 30, 50 või 100 g alumiiniumtuubides, 1 tuub pappkarbis).

250 ml infusioonilahus dekstroosilahuses sisaldab:

toimeaine: deproteiniseeritud vasikavere hemoderivaat - 25 ml (vastab 1000 mg kuivmassile);

lisakomponendid: dekstroos, naatriumkloriid, süstevesi.

250 ml infusioonilahust 0,9% naatriumkloriidi lahuses sisaldab:

toimeaine: deproteiniseeritud vasikavere hemoderivaat - 25 ja 50 ml (vastab 1000 ja 2000 mg kuivmassi annustes vastavalt 4 ja 8 mg / ml);

lisakomponendid: naatriumkloriid, süstevesi.

1 ampull süstelahusega (mahus 2, 5 ja 10 ml) sisaldab:

toimeaine: Actovegini kontsentraat (vasikate kuiva deproteiniseeritud hemoderivaatvere järgi) – vastavalt 80, 200 või 400 mg);

lisakomponent: süstevesi.

1 tablett sisaldab:

toimeaine: deproteiinitud vasikavere hemoderivaat - 200 mg [Actovegini granulaadi kujul koguses 345 mg (abiained: mikrokristalne tselluloos - 135 mg, povidoon-K 90 - 10,0 mg)];
lisakomponendid: magneesiumstearaat, talk;
kest: hüpromelloosftalaat, makrogool-6000, kummiaraabik, mägiglükoolvaha, povidoon-K 30, titaandioksiid, kinoliinkollane värv, alumiiniumlakk, dietüülftalaat, sahharoos, talk.

1000 mg koort sisaldab:

lisakomponendid: glütserüülmonostearaat, makrogool 4000, bensalkooniumkloriid, makrogool 400, tsetüülalkohol, puhastatud vesi.

1000 mg salvi sisaldab:

toimeaine: vasikate verest valguvaba hemoderivaat - 0,05 ml (vastab 2 mg kuivmassile);
lisakomponendid: metüülparahüdroksübensoaat, valge parafiin, propüülparahüdroksübensoaat, kolesterool (kolesterool), tsetüülalkohol, puhastatud vesi.

1000 mg geeli sisaldab:

toimeaine: vasikate verest valguvaba hemoderivaat - 0,2 ml (vastab 8 mg kuivmassile);
lisakomponendid: propüülparahüdroksübensoaat, karmelloosnaatrium, metüülparahüdroksübensoaat, kaltsiumlaktaat, propüleenglükool, puhastatud vesi.

Näidustused kasutamiseks

aju düsfunktsioon (metaboolne, vaskulaarne), sealhulgas isheemiline insult ja traumaatiline ajukahjustus;
haavade paranemine, sh troofilised häired (survehaavad), põletused, erineva päritoluga haavandid, haavade paranemisprotsesside häired;
diabeetiline polüneuropaatia (süstelahuse ja infusioonilahuse valmistamiseks 0,9% naatriumkloriidi lahuses);
kiiritusravist tingitud naha ja limaskestade kiirituskahjustus (ennetamine/ravi).

Tabletid

perifeersete veresoonte häired (arteriaalsed ja venoossed) ja nende tagajärjed, nagu arteriaalne angiopaatia ja troofilised haavandid;
aju düsfunktsioon (ainevahetus, vaskulaarne), sealhulgas dementsus, tserebrovaskulaarne puudulikkus erinevates vormides, traumaatiline ajukahjustus (kombineeritud ravi osana);
diabeetiline polüneuropaatia.

Salv, kreem, geel

naha ja limaskestade põletikulised haavad ja haigused, sealhulgas põletused, sealhulgas päikesepõletus (salvi jaoks - keemilised põletused ägedas staadiumis), kriimustused, praod, naha sisselõiked, marrastused;
põletusjärgsed seisundid, sealhulgas pärast põletust auru või keeva vedelikuga (koe regenereerimise parandamiseks ja kiirendamiseks);
nutvad haavandid, sealhulgas varikoosse päritoluga haavandid (geel on näidustatud esmaseks raviks);
haavapinnad (eelravina) põletushaiguse ravis enne naha siirdamist - geeli jaoks;
lamatised (ennetamine / ravi) - salvi ja kreemi jaoks;
kiirgusega kokkupuutest põhjustatud limaskesta- ja nahareaktsioonid (ennetamine/ravi).

Vastunäidustused

Kõigi Actovegini vabanemisvormide kasutamine on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral selle komponentide või sarnaste ravimite suhtes.

Infusioonilahuse ja süstelahuse kasutamise absoluutsed vastunäidustused:

kopsuturse;
dekompenseeritud südamepuudulikkus;
vedelikupeetus kehas;
anuuria;
oliguuria.

Infusioonilahust ja süstelahust kasutatakse ettevaatusega järgmiste seisundite ja/või haiguste korral:

rasedus (pärast kasu ja võimalike riskide suhte hindamist);
hüpernatreemia;
suhkurtõbi (infusioonilahuse valmistamiseks dekstroosilahuses);
hüperkloreemia.

Actovegini tablette tuleb kasutada ettevaatusega järgmiste seisundite ja/või haiguste korral:

kopsuturse;
II ja III astme südamepuudulikkus;
hüperhüdratsioon;
anuuria;
oliguuria;
rasedus ja imetamise periood.

Kasutusmeetod ja annustamine

Süstimine

Süstelahus on ette nähtud intramuskulaarseks (in / m), intraarteriaalseks (in / a) ja intravenoosseks (in / in) manustamiseks (sh infusioonina).

isheemiline insult: igapäevane intravenoosne tilgutamine annuses 800–2000 mg, lahjendatuna 200–300 ml 5% dekstroosilahuses või 0,9% naatriumkloriidi lahuses 7 päeva jooksul, seejärel 400–800 mg 14-päevase kuuri jooksul, seejärel suu kaudu manustatav ravim;
ajuhäired (vaskulaarsed ja metaboolsed): iga päev IV päevases annuses 200–1000 mg 14 päeva jooksul koos edasise üleminekuga ravimi suukaudsele manustamisele;
perifeersete veresoonte häired (arteriaalne ja venoosne) ja nende tagajärjed: iga päev intravenoosselt või intravenoosselt annuses 800-1000 mg, lahjendatuna 5% dekstroosi lahuses või 0,9% naatriumkloriidi lahuses mahus 200 ml; kursus - 28 päeva;
diabeetiline polüneuropaatia: intravenoosselt päevase annusega 2000 mg, kursus on 21 päeva, seejärel lülituvad nad suukaudsele manustamisele;
kiiritustsüstiit: igapäevane transuretraalne annus 400 mg kombinatsioonis antibiootikumide kasutamisega;
limaskestade ja naha kiirituskahjustus kiiritusravi ajal (ennetamine/ravi): ööpäevane i.v. keskmise annusega 200 mg kokkupuute vahel;
haavade paranemine: intravenoosselt annuses 400 mg või intramuskulaarselt annuses 200 mg, iga päev või 3-4 korda nädalas, võttes arvesse paranemisprotsessi (lisandina kohalikule ravile).

Manustamiskiirus on 2 ml minutis, ravi kestus määratakse individuaalselt sõltuvalt haiguse sümptomitest ja raskusastmest.

Infusioonilahus

Infusioonilahust manustatakse intravenoosselt tilguti või intravenoosse joaga annuses 250–500 ml päevas. Actovegini infusioonisüstid tehakse kiirusega umbes 2 ml minutis.

ajuhäired (sealhulgas isheemiline insult): intravenoosselt ööpäevases annuses 1000-2000 mg, ravikuur - 14 päeva, edasise suukaudse manustamisega - ravimi puhul 0,9% naatriumkloriidi lahuses või edasise intravenoosse manustamisega 1000 mg mitu korda nädal - ravimi jaoks dekstroosi lahuses;
perifeersete veresoonte häired ja nende tagajärjed: IV või IV 1000 mg päevas või mitu korda nädalas edasise üleminekuga suukaudsele vormile;
haavade paranemine: IV annuses 1000 mg päevas või mitu korda nädalas, on võimalik kombinatsioon paiksete ravimvormidega;
diabeetiline polüneuropaatia (infusioonilahuse valmistamiseks 0,9% naatriumkloriidi lahuses): päevases annuses 2000 mg (500 ml - annuses 4 mg / ml või 250 ml - annuses 8 mg / ml); kursus - 21 päeva, seejärel on ette nähtud suukaudne manustamine;
limaskestade ja naha kiirguskahjustused: intravenoosselt keskmise annusega 1000 mg 1 päev enne kiiritusravi algust ja iga päev kiiritusravi ajal, samuti pärast selle lõppu 14 päeva jooksul, millele järgneb suukaudne manustamine.

Ravi kestus määratakse sõltuvalt haiguse tõsidusest ja selle sümptomitest. Dekstroosilahuses oleva infusioonilahusega ravikuur võib varieeruda 10 kuni 20 infusioonini.

Seoses anafülaktiliste reaktsioonide võimaliku ohuga ravimi parenteraalsel manustamisel on soovitatav enne ravikuuri algust testida ülitundlikkust Actovegini suhtes.

Tabletid

Tabletid võetakse suu kaudu enne sööki, neelatakse alla tervelt, purustamata või närimata, koos väikese koguse vedelikuga. Ühekordne annus - 1-2 tabletti, manustamissagedus - 3 korda päevas. Ravi kestus peab olema vähemalt 4-6 nädalat.

Diabeetilise polüneuropaatia ravis pärast ravimi 21-päevase intravenoosse manustamise kuuri lõppu on soovitatav võtta 2-3 tabletti Actovegini 3 korda päevas. Minimaalne vastuvõtu kestus on 4-5 kuud.

Salv, kreem, geel

Neid ravimivorme kasutatakse ainult väliselt.

Geeli kantakse kahjustatud piirkondadele õhukese kihina mitu korda päevas. Haavandiliste pindade puhastamiseks on soovitatav peale kanda paks kiht geeli ja katta salviga immutatud marli sidemega või salviga kompressiga. Sidemeid on vaja vahetada üks kord päevas ja tugevalt nutvate pindade ravi korral - mitu korda päevas.

Edasiseks raviks kasutage kreemi või salvi. Haavade, haavandite, naha ja limaskestade põletikuliste haiguste ravis soovitatakse ravimit määrida probleemsetele piirkondadele õhukese kihina: kreem - pärast esialgset geelteraapiat, salv - reeglina viimane lüli, pärast töötlemist geeli ja kreemiga.

Lamatiste ilmnemise vältimiseks piirkondades, kus on suurem oht nende tekkeks, tuleb ravim nahka hõõruda.

Kiirgusvigastuste vältimiseks tuleb Actovegin’i manustada õhukese kihina kiiritusravi seansside vahelisel ajal, samuti vahetult pärast seda.

Salvi ja kreemi kasutatakse vähemalt 2 korda päevas 12 päeva või kauem, kaasa arvatud kogu aktiivse regenereerimise periood.

Geeli, kreemi või salvi välispidisel kasutamisel soovitud efekti ebapiisava või puudumise korral pidage nõu oma arstiga.

Kõrvalmõjud

Infusioonilahus, süstelahus

Actovegini parenteraalse manustamise taustal võivad tekkida allergilised reaktsioonid (hüpertermia, nahalööbed, nahapunetus) kuni anafülaktilise šokini.

Tabletid

Raviperioodil võivad tekkida allergilised reaktsioonid, nagu ravimipalavik, tursed, urtikaaria. Sellistel tingimustel tuleb Actovegini kasutamine lõpetada. Vajadusel on ette nähtud standardravi - antihistamiinikumide ja / või kortikosteroidide võtmine.

Salv, kreem, geel

Välispidiselt on Actovegin tavaliselt hästi talutav.

Harvadel juhtudel, kui on esinenud ülitundlikkusreaktsioone, võivad tekkida allergilised reaktsioonid.

Geeli kasutamise alguses võib lokaalse koeturse taustal tekkida ka lokaalne valu. See toime ei kehti ravimitalumatuse ilmingute kohta. Kui valu püsib ravi ajal, on vaja konsulteerida spetsialistiga.

erijuhised

Actovegini väljakirjutamisel tuleb intramuskulaarne lahus manustada aeglaselt, mahus mitte rohkem kui 5 ml. Anafülaktilise reaktsiooni tekkimise võimaluse tõttu tuleb enne ravi alustamist teha 2 ml ravimi intramuskulaarne proovisüst.

Actovegini lahustel on kollakas toon. Olenevalt kasutatud lähteainete omadustest võib ravimi värvus partiiti erineda, mis ei mõjuta negatiivselt selle efektiivsust ja talutavust.

Diabeediga patsiendid peavad meeles pidama, et 1 viaalis (250 ml) infusioonilahust dekstroosilahuses on dekstroosi sisaldus 7,75 g.

Keelatud on kasutada lahust, mis on kaotanud läbipaistvuse või millel on nähtavaid osakesi.

Ravimi korduva parenteraalse manustamise korral on vaja jälgida vereplasma vee ja elektrolüütide tasakaalu.

Pärast ampulli/viaali avamist ei saa lahust säilitada.