Öökullid on suured röövlinnud, kes on levinud peaaegu kogu maakeral. Seal on üle 420 liigiöökullid. Neid linde on iseloomuliku välimuse järgi lihtne eristada.

Välimus

Öökullide peamine eristav tunnus on suured ümarad silmad mis ei asu pea külgedel, nagu teistel lindudel, vaid ees. Öökull ei saa neid liigutada ja pöörata, nad on liikumatud ja alati ettepoole suunatud. Aga Nende lindude pea on väga liikuv.- öökull saab seda kergesti erinevatesse suundadesse keerata. Pea külgedel on sageli kõrvu meenutavad suletukid.

Nokk on väike, terav, allapoole kõverdunud. Käpad on lühikesed, teravate konksuga küünistega. Tiivad on suured ja saba lühike. Öökullide sulekate on paks ja pehme. Sulgede värvus on tuhm, enamasti pruunika või hallika värvusega kirjude laikudega. Selline värvus võimaldab lindudel jääda looduslikes tingimustes nähtamatuks.

Enamik öökullid on üsna suured linnud. Suurim on öökull. Kõrgus võib ulatuda 70 cm-ni ja tiibade siruulatus 180 cm, kuid leidub ka väikseid öökulli. Näiteks varblase keha pikkus ei ületa 20 cm ja tiibade siruulatus on 45 cm. emased on isastest suuremad.

Laotamine

Öökulle leidub mitte ainult Venemaal. Nad elavad meie planeedi kõigis osades, välja arvatud Antarktika ja mitmed saared. Need öised linnud on hästi kohanenud mitmesuguste elupaigatingimustega. Neid võib leida metsades, mägedes, kõrbetes ja tundras.

Peaaegu kõik öökullid on istuvad linnud, sügisel nad mujale ei lenda. Vaid üksikud liigid on rändel, nende hulgas tuntud kõrv-kull.

Toitumine

Need linnud on öised jahimehed. Tavaliselt nad toituvad putukatest ja väikenärilistest- Nad näevad pimedas suurepäraselt, neil on väga tundlik kuulmine ja lend on peaaegu vaikne. Tänu nendele omadustele on nende jaht peaaegu alati edukas.

Öökullid kasutavad mitu võimalust jahti pidada:

1. Nad lendavad vaikselt läbi öise metsa, vahel karjuvad, hirmutades väikseid loomi ja kui kuulen kahinat, haaran kiiresti saagi.
2. Nad istuvad vaikselt puu otsas ja kuulavad ning kui nad kuulevad kriuksumist või kahinat, lendavad nad kiiresti oksalt maha ja haaravad oma saagi.
3. Kalapüügi öökullid püüavad kala käppadega otse veest välja ja hoiavad seda teravate küünistega.

Päeval käivad jahil vaid üksikud öökullid, näiteks lumine, kull ja öökull.

paljunemine

Kord aastas kooruvad need linnud tibusid. Nad munevad õõnsusse, puuprakku või mõne vanalinnu pessa. Emane haudub oma mune kuu aega. Tibud kooruvad karvased, kuid pimedad ja kurdid. Mõlemad vanemad toidavad tibusid. Kui tibud muutuvad küpseks, muutub nende kohevus sulgedeks ja nad lendavad vanemate pesast minema.

Öökullid on väga ebatavalised linnud, siin on mõned huvitavad faktid, millest nende kohta teatada:

• Nad ei suuda värve eristada ja näevad kõike mustvalgena.
• Nad näevad hästi mitte ainult öösel, vaid ka päeval.
• Ärge kunagi kogunege karjadesse.
• Neil on väga hea kuulmine, nad kuulevad neli korda paremini kui kass.
• Umbes 10 tuhat aastat tagasi elas Kuubal hiiglaslik öökull. Tema pikkus ulatus 120 cm-ni Ta ei saanud lennata, kuna ta tiivad olid väga väikesed, kuid ta oskas väga kiiresti kõndida. Hiidkull jahtis väikseid loomi, jõudes neile kiirete sammudega järele.

Kui see sõnum oli teile kasulik, oleks mul hea meel teid näha

Meie artiklis tahame rääkida lindude erakordsest mitmekesisusest Maal. Olenevalt klassifikatsioonist on tänapäevaseid linnuliike 9800–10050. Kui järele mõelda, on see muljetavaldav arv.

Lindude päritolu

Kaasaegne teadus usub, et linnud arenesid välja iidsetest roomajatest. Sellele viitavad mõned roomajatega ühised ehituslikud tunnused: kuiv nahk, suled, nagu roomajate soomused, embrüote sarnasus, munad.

Peab ütlema, et juba juuraajal oli lindude ja roomajate vahel vahevorm nimega Archeopteryx. Ja mesosoikumi lõpus ilmusid tõelised linnud. Kaasaegsetel lindudel on iseloomulikud progresseeruvad tunnused, mis eristavad neid roomajatest. Need on arenenud kuulmis-, nägemisorganid, liigutuste koordineerimine teatud keskustega ajukoores, soojaverelisuse tekkimine närvi- ja hingamissüsteemi muutuste tagajärjel, neljakambrilise südame ja käsnjas kopsude olemasolu.

Erinevaid linde

Nüüd on linnumaailm väga mitmekesine. Kõik linnud jagatakse tavaks kolmeks ülemjärguks:

1. Keelleless. Enamikul selle rühma esindajatest on halvasti arenenud tiivad. Sellised linnud ei lenda, kuid saavad kiiresti ja hästi joosta. Ilmekas näide on Aafrika jaanalind, kes elab Aafrika, Austraalia ja Lõuna-Ameerika savannides, poolkõrbetes ja steppides.
2. Pingviinid. See grupp on väga väike. Selle esindajad elavad peamiselt lõunapoolkeral Antarktika kaldal. Need linnud ei saa ka lennata, kuid nad on suurepärased ujujad. Nende esijäsemed on muudetud lestadeks. Jääl liiguvad pingviinid püstises asendis, libisevad ja toetuvad sabale. Huvitav fakt on see, et nad ei ehita pesasid. Nad talletavad muna jäsemete membraanidele, peites need kõhul olevate rasvavoltide alla. Üldiselt kaitseb pingviine külma eest suur rasvakiht.
3. Kiil. See rühm on väga arvukas. See sisaldab üle kahekümne ühiku. Need on passeriformes, kana-, anseriformes, pistriku-, rähnilaadsed jne.

Artikli osana tahame näidata lindude mitmekesisust, kasutades konkreetseid näiteid mõnede suleliste maailma esindajate kohta, kuna neist kõigist on lihtsalt võimatu rääkida.

Jaanalind

Aafrika jaanalind on Maa suurim lind. Varem hõlmasid need ka teisi seotud liike, rhea ja emu. Kaasaegsed teadlased liigitavad need aga eraldi tellimusteks. Seetõttu on nüüd teaduslikust vaatenurgast ainult üks tõeline jaanalind - aafriklane.

Esimene asi, mis linnu puhul üllatab, on tema tohutu suurus. Kõrguselt pole see väiksem kui suur hobune. Jaanalinnu kõrgus on 1,8–2,7 meetrit ja kaal ulatub 75 kg-ni. On ka selliseid suuri isaseid, kes kaaluvad kuni 131 kilogrammi. Loomulikult langeb suurem osa kasvust kaelale ja jalgadele. Ja linnu pea, vastupidi, on väga väike, jaanalinnu aju on veelgi väiksem, mis kajastub lindude intelligentsuses.

Lindude suled kasvavad ühtlaselt kogu kehas, kuid enamikul lindudel on need paigutatud spetsiaalsete joonte järgi, mida nimetatakse pteriiliaks. Aafrika jaanalindudel ei ole kiilu ja seetõttu pole nad üldiselt lennuks kohanenud. Kuid nende jalad on jooksmiseks suurepärased. Linnul on väga pikad jalad ja kõrgelt arenenud jalalihased. Igal jalal on ainult kaks varvast. Üks suur küünisega, teine ​​väiksem. Teine sõrm aitab joostes tasakaalu hoida.

Linnu kehal, sabal ja tiibadel on palju sulgi, kuid peas, kaelas ja jalgadel on vaid lühike kohevus, tundub, et need on alasti. Aafrika jaanalinnu emased ja isased erinevad oma sulestiku värvi poolest. Lisaks võivad erinevatel liikidel olla erinevat värvi jalad ja nokk.

Aafrika jaanalinnu elupaik

Aafrika jaanalind elab peaaegu kogu Aafrikas, teda ei leidu ainult Saharas ja Põhja-Aafrikas. Oli ka aeg, mil see lind elas Aafrika mandriga külgnevatel maadel, Süürias ja Araabia poolsaarel.

Üldiselt eelistavad jaanalinnud avatud tasandikke. Nad elavad kuivades metsamaades, rohtukasvanud savannides, poolkõrbetes. Kuid tihe võsa, soine maastik, vesiliivakõrbed ei ole neile meeltmööda. See on tingitud asjaolust, et seal ei suuda nad joostes suurt kiirust arendada. Nad juhivad väikestes rühmades. Väga harva võib karjas olla kuni 50 isendit ning nad võivad karjatada koos antiloopide ja sebradega. Pakendis pole püsivust, kuid valitseb selge hierarhia. Kõrgemad isikud hoiavad saba ja kaela vertikaalselt, nõrgemad esindajad aga kaldu. Linnud on aktiivsed õhtuhämaruses ning puhkavad öösel ja päeval kuumuse ajal.

Jaanalinnud on ühelt poolt rumalad, teisalt aga ülimalt ettevaatlikud. Süües vaatavad nad pidevalt ringi, uurivad ümbrust. Vaenlast märgates eemalduvad nad kiiresti, tahtmata kiskjaga silmitsi seista. Neil on väga hea nägemine. Nad näevad vaenlast kilomeetri kauguselt. Paljud loomad järgivad jaanalinnu käitumist, kui neil endal nii hea nägemine pole. Jaanalind on võimeline saavutama kiirust kuni 70 kilomeetrit tunnis ja väga harvadel juhtudel kuni 90 kilomeetrit tunnis.

Varblane

Rääkides planeedi lindude mitmekesisusest, liigume suurima esindaja juurest ühe väikseima juurde - varblase juurde. Meile on selline lind tuttav lapsepõlvest. Varblane on linnades laialt levinud lind. See on väikese suurusega, kaalub 20–35 grammi. Lind kuulub lindude hulka, kuhu lisaks temale kuulub üle 5000 liigi. Selle rühma suurim esindaja on ronk ja väikseim kuningas.

Varblane on lind, kes sai oma nime iidsetel aegadel. Ja see on seotud sellega, et lindudele meeldib väga talupõldudel röövida. Neid minema ajades hüüdsid inimesed "varasbey".

Venemaal on kahte tüüpi varblasi: brownie (linna) ja maaelu. Huvitav fakt on see, et sellel linnuliigil on eriline silmaehitus ja need linnud näevad kogu maailma roosas värvis. Päeva jooksul kulutab varblane märkimisväärsel hulgal energiat ja seetõttu ei saa ta kauem kui kaks päeva nälgida.

koduvarblane

Lindudel on pruun sulestik pikisuunaliste mustade triipudega. Nende pikkus ei ületa seitseteist sentimeetrit ja ei kaalu rohkem kui 35 grammi. Kujutage ette, lindude maailm on nii mitmekesine ja rikas, et seal on ainult rohkem kui 16 liiki. Kunagi elas see lind ainult Põhja-Euroopas. Kuid siis asusid varblased järk-järgult elama peaaegu kõigile mandritele, välja arvatud Arktika. Nüüd võib neid näha isegi Lõuna-Aafrikas, Ameerikas, Austraalias, kuhu need toodi kahekümnenda sajandi alguses.

Tuleb märkida, et varblased asuvad alati inimese läheduses ja elavad istuvat elu. Ja ainult põhjapoolsemates piirkondades elavad linnud lendavad talveks soojematesse ilmadesse.

Varblased on inimese igavesed kaaslased. Nad on väga viljakad. Nende toitumise aluseks on taimne toit. Kuid linnud püüavad putukaid oma tibude jaoks. Külades lendavad linnud põldudele, et sealt vilja korjata. Mõnikord nokivad varblased aedades puuvilju ja marju, põhjustades sellega inimestele kahju.

Ühe suve jooksul võib aretada kaks või isegi kolm põlvkonda järglasi.

Kurg

Kurg on erakordne lind. Ta on pikka aega olnud rahu sümbol maa peal. Valge lind on nii ilus ja graatsiline, et temast on loodud palju laule ja luuletusi. Toonekurgede perekonda esindab kaksteist liiki. Need on üsna suured isendid. Täiskasvanuna ulatuvad nad meetri kõrguseni ja tiibade siruulatus kahe meetrini. Kõigil kurgedel on pikad jalad, kael ja nokk.

Neid levitatakse peaaegu kõigil mandritel. Nad ei ela mitte ainult troopikas, vaid ka parasvöötme laiuskraadidel. Need isendid, kes elavad soojas kliimas, ei lenda talveks minema, ülejäänud aga lendavad Aafrikasse ja Indiasse. Linnud elavad kuni kakskümmend aastat.

Tuntuim liik on valge-toonekurg. Linnud on Maal elanud iidsetest aegadest, nagu näitavad arheoloogide leiud. Seda liiki peetakse praktiliselt tummaks, kuna sellel on täiesti arenemata häälepaelad.

Toonekured on kuulsad oma vastupidavuse poolest, kuna suudavad sooritada väga pikki lende.

Linnu elustiil ja toitumine sõltuvad elupaigast. eelistab madalaid paiku, kus on heinamaad ja sood. Mõnikord asuvad nad elama majade katustele, tehes sinna pesa. Nad toituvad loomse päritoluga toidust: sisalikud, konnad, putukad, väikesed hiired. Kurg on ilus ja üllas lind.

Luiged

Luik on valge lind, kes vallutas kõik oma ilu ja majesteetlikkusega. Väikeses kuulsate lindude rühmas on 7 liiki. Üldiselt kuuluvad luiged ja nende lähimad sugulased on hani ja haned.

Luiged on suurimad veelinnud. Kaal ulatub kaheksa kilogrammini. Lindudel on väga pikk ja painduv kael ning igat liiki iseloomustab eriline asukoht. Lindude jalad on üsna lühikesed ja varustatud spetsiaalsete ujumismembraanidega. Maal tundub nende kõnnak väga kohmakas. Lindude sabanäärme nääre eritab spetsiaalset määrdeainet, tänu millele ei saa suled vees märjaks.

Kõigil luikedel on sama värvus - valge ja neist erineb ainult must luik.

Nad elavad Lõuna- ja Põhja-Ameerikas, Euraasias ja Austraalias. Tavaliselt asuvad nad veekogude kallastel ja need võivad olla väikesed järved ja suured veekogud, nagu suudmed või lahed.

Kõik luiged võib tinglikult jagada lõuna- ja põhjapoolseteks. Lõunapoolsed elavad väljakujunenud elu, põhjapoolsed aga peavad talveks minema lendama. Euraasia isendid talvitavad Lõuna- ja Kesk-Aasias, ameeriklased aga Californias ja Floridas.

Linnud elavad tavaliselt paarikaupa. Neil on vaikne ja rahulik loom. Lindude hääled on üsna kõlavad, kuid hääli teevad nad väga harva, kuid kühmnokk-luik oskab susiseda vaid ohu korral.

Linnud toituvad pungadest, seemnetest, veetaimede juurtest, rohust ja väikestest veeselgrootutest. Nad leiavad veest toitu, uputades oma pead. Kuid linnud ei saa sukelduda.

mesilane koolibri

Rääkisime sellest, et Aafrika jaanalind on kõige väiksem.Ja kõige väiksem on mesilaste koolibri. See Kuuba lind pole mitte ainult maailma väikseim, vaid ka väikseim soojavereline olend Maal. Isase pikkus ei ületa viis sentimeetrit ja kaal ei ole raskem kui kaks kirjaklambrit. Kuid emased on veidi suuremad. Nimi ise viitab sellele, et need linnud ise pole muud kui mesilased.

Kõige väiksem lind on väga kiire ja tugev olend. Säravad tiivad näevad ta välja nagu kalliskivi. Selle mitmevärviline värv pole aga alati nähtav, kõik sõltub vaatenurgast.

Vaatamata oma väikesele suurusele on linnul taimede paljunemisel oluline roll. Ta lendab õielt õiele ja kogub nektarit oma õhukese käpaga, kandes samal ajal õietolmu õielt õiele. Ühe päeva jooksul külastab väike mesilane kuni poolteist tuhat õit.

Koolibrid ehitavad endale topsikujulisi pesasid, mille läbimõõt ei ületa 2,5 sentimeetrit. Nad koovad koorest, samblikest ja ämblikuvõrkudest. Neisse muneb lind kaks väikest hernesuurust muna.

metsalinnud

Siin, kus saab hinnata tõelist lindude mitmekesisust, on mets. Lõppude lõpuks on see koduks paljudele lindudele. Igal aastaajal võib neid siit leida erakordselt palju. Siin ehitavad metslinnud pesa, leiavad endale toidu ja kooruvad tibusid. Tihe rohelus kaitseb linde usaldusväärselt vaenlaste ja halva ilma eest. Metsas jalutades on kuulda erinevaid linnuhääli, meie neid ei näe, küll aga kuuleme nende ilusat laulu ehk lapsepõlvest tuttavat “kägu”.

Millised linnud meie metsades elavad? Linnumaailm neis on nii rikkalik, et kõiki liike on raske üles lugeda. Meenutagem vaid tuntumaid: tihased, rähnid, pähklipurejad, tihased, öökullid, ööbikud, tedred, öökullid, kägud, konnakotkad, läätsed, pähklireed, kuningapojad, kärbsenäpid, tihased, kullid, ristsillad ja paljud teised. Metsalinnud on kohanenud elama metsatihnikus. Iga liik elab riigi teatud piirkondades, endale iseloomulikes kohtades. Huvitav fakt on see, et absoluutselt kõik metsalinnud saavad samal territooriumil läbi ja nende hulgas on tohutuid kiskjaid ja täiesti kahjutuid ja väga väikeseid linde. Lihtsalt hämmastav kombinatsioon.

Harilik jäälind

Harilik jäälind on erksavärviliste sulgedega väike lind. Sulestiku värvus muutub tumesinisest seljast ereoranžiks kõhuks. Jäälinnu nokk on kõige levinum: pikk ja sirge. Emased on isastest väiksemad. Linnud asuvad elama jõgede ja ojade rannikul. Üldiselt nendes kohtades, kus on vaikne voolav vesi.

Aga pesad ehitatakse järskudele kallastele põõsaste vahele. Jäälind tunneb end mägedes üsna hästi, mõnikord end seal elama.

Paarides on linnud ühendatud ainult paaritumisperioodil. Venemaa territooriumil - see on umbes aprilli teisel poolel, vahetult pärast soojalt maalt naasmist. Emased ja isased rebivad nokaga pesasid välja, visates käppadega mulla maha. Naarits asub reeglina vee lähedal ja on okstega hästi maskeeritud.

Üllatav on tõsiasi, et jäälind naaseb oma majja mitmeks hooajaks. Pesa kui sellist sees pole, munad munetakse otse maapinnale. Harva esineb pesakonda. Tavaliselt muneb emane viis kuni seitse muna ja mõnikord kümme. Hatch omakorda, asendades üksteist, emane ja isane.

Jäälindude hulgas on nii ränd- kui ka istuvad populatsioonid. Neid levitatakse Euraasias, Indoneesias ja Loode-Aafrikas Uus-Meremaal.

Jäälinnud asuvad elama ainult puhaste veekogude lähedal, nii et nende põhjal saab hinnata nende puhtusastet.

Toodud lindude näitel saab hinnata nende mitmekesisust. Kõik nad erinevad üksteisest mitte ainult väliselt, vaid ka oma eluviiside ja harjumuste poolest, sellegipoolest kuuluvad nad kõik samasse alamgruppi.

Üldised omadused

Lindudel on väga energiline ainevahetus, kehatemperatuur on püsiv ja kõrge, süda on neljakambriline, arteriaalne veri on venoossest eraldatud. Hästi arenenud on ajupoolkerad ja meeleelundid, eriti nägemine ja kuulmine. Bioloogilisest aspektist on lindudele kõige iseloomulikumad tunnused ühelt poolt ainevahetuse intensiivsus, eluprotsesside kulgemise intensiivsus, teiselt poolt aga liikumine läbi õhu lennates. Need kaks lindude peamist tunnust määravad suuresti nende bioloogia. Just need lindude omadused eristavad neid põhimõtteliselt teistest selgroogsete rühmadest. Vaatamata lindude ja roomajate ühisele evolutsioonilisele päritolule on bioloogilised erinevused nende kahe loomarühma vahel tohutud. Liikuvuse ja ruumi ületamise võime poolest on linnud maismaaselgroogsete seas esikohal. Suur liikuvus on seotud lihaste suure tööga, suure energiakuluga, mis nõuab kiiret ja intensiivset kompenseerimist. Hoolimata asjaolust, et lindude kopsud on paindumatud ja suhteliselt väikesed, on hapniku kasutamine neis ja organismi hapnikuga toitmine lindudel väga intensiivne, mis on seletatav õhukottide süsteemi toimega. Hingamisprotsessi aktiivne osa lindudel toimub erinevalt teistest selgroogsetest mitte ainult sissehingamisel, vaid ka väljahingamisel. Selle tähtsus organismi ainevahetuse intensiivistumisel on ilmne. Arteriaalne veri on venoossest verest täielikult eraldatud ja südame töö on väga energiline. Sellega seoses toimub ka seedeorganite energiline töö: lind tarbib suures koguses toitu ning tema assimilatsioon toimub kiiresti ja väga täielikult. Kõik need omadused on tihedalt seotud lindude püsiva kehatemperatuuri olemasoluga (ja viimane sulgedest soojust isoleeriva katte väljatöötamisega). Lindude kehatemperatuur on kõrgem kui imetajatel, enamasti on see 42 ° C lähedal, mõnel liigil langeb see alla 39 ° C, kuid sageli ulatub see 45 ja 45,5 ° C-ni. Muude väga oluliste bioloogia tunnuste hulgas on lindude struktuuri, on vaja täpsemalt mainida paljunemisomadusi. Võrreldes roomajatega on lindudel esiteks nõrk paljunemise intensiivsus ja teiseks paljunemisega kaasnevate bioloogiliste nähtuste keerukus, eriti aga järglaste eest hoolitsemise nähtuste keerukus. Viimane justkui kompenseerib madalat viljakust.

Kogu lindude areng oli tihedas seoses nende lennuvõime omandamisega. Linnu keha peamiste bioloogiliste ja anatoomiliste tunnuste ilmnemine pidi toimuma samaaegselt nende liikuvuse ilmnemise ja arenguga, nende motoorsete võimete paranemisega. Paleontoloogiline materjal näitab, et teatud evolutsioonilise arengu staadiumis olid lindude esivanemad maapealsed jooksvad roomajad. Lindude esivanemate esivanemad, otsustades meie ettekujutuste põhjal loomamaailma üldisest arengust, pidid kuuluma väga iidsetesse ürgsete arheosauruste rühmadesse, kes elasid triiase ja võib-olla ka permi ajastul. Need olid muidugi jooksumaavormid ja ilmselt keskmise suurusega loomad. Juuras oli roomajate ja lindude vahepealne puuvorm - Archeopteryx, millel oli juba mõningaid märke tänapäeva lindudest, eelkõige suled või suletaolised moodustised. Nii toimus sel ajal lindude esivanemate üleminek maismaalt eluviisilt puistule ja ilmselgelt tekkis püsiv kehatemperatuur (viimasele viitab sulestiku olemasolu Archeopteryxis). Archeopteryxi skeleti kujundus ei ole veel kaugeltki linnulaadne ja sellel puuduvad selle olulisemad funktsionaalsed omadused. Lindude edasiste arenguetappide üldine tendents (pärast juura perioodi) on seotud nende liikumisvõime paranemisega ja lennuvõime omandamisega. Kuigi mittelendavaid liike esines ka hiljem, enamik neist suri välja või on väljasuremise teel, kuid suhteliselt väikesed, kuid hästi lendavad rühmad on saavutanud suurima õitsengu alates tertsiaari perioodist. Viimaseid ja tänapäevaste lindude seas on kõige rohkem. Liikumiskiirus ja liikumisvabadus andsid lindudele suuri eeliseid olelusvõitluses ja nende arenguloos ja annavad praegu.

Linde leidub kõikjal maailmas, välja arvatud Antarktika sisealadel, väga erinevates paikades ja mitmesugustes kliimatingimustes. 1937. aastal vaatlesid Nõukogude polaarjaama töötajad põhjapooluse lähedal kajakaid, merikajakaid ja lumikellukest. Antarktikas vaatles Amundsen Suur-Skua 1912. aastal 84°26" S. Lindude vertikaalne levik on samuti väga lai ning mitmesugused liigid asustavad maailma kõrgeimates mäestikusüsteemides, nagu Himaalajas ja Andides. Habekotkad, Näiteks on täheldatud Kesk-Aasias veidi üle 7000 m kõrgusel, Humboldt nägi kondoreid Andides 6655 m kõrgusel. Lindude arv erinevates kohtades on erinev.Kõige rohkem linnuliike leidub Kesk- ja Lõuna- Ameerika: Kolumbias leidub umbes 17,00 liiki, Brasiilias umbes 1440, Ecuadoris 1357, Venezuelas - 1282 liiki. Rikkalik on ka Kongo (Kinshasa) linnustik, milles (koos Rwanda ja Burundiga) on 1040 liiki linnuliigid.Rikas on ka mõne troopilise saare fauna: Kalimantanil (Borneol) 554 linnuliiki, Uus-Guineal 650 Aafrika savanni- ja galeriimetsades on linnupopulatsioon samuti mitmekesine: Ghanas 627 liiki, 670 Kamerunis, 674 Sambias, 871 liiki Sudaanis. Troopika tõttu muutub linnustiku koosseis vaesemaks. Niisiis on Euroopa, Aasia ja Põhja-Ameerika taigavööndis umbes 250 linnuliiki. Mõne Euroopa riigi linnustikku iseloomustavad järgmised arvud: Suurbritannia ja Iirimaa - umbes 450 liiki (paljud hulkuvad), Kreeka - 339 liiki, Jugoslaavia (Serbia - 288 liiki, Makedoonia - 319 liiki), Soome - 327 liiki, Norra - 333 liiki, Portugalis - 315 liiki. Aasia riikidest leiti Afganistanis 341 linnuliiki ja Jaapanis 425 liiki linde. Ameerika Ühendriikides ja Kanadas on 775 linnuliiki. Kokku on praegu teada umbes 8600 linnuliiki.

Venemaal elab üle 750 linnuliigi, mis moodustab umbes 8% maailma linnustikust. Üksikute linnuliikide isendite arv on väga erinev. Saadaval on vähe täpseid hinnanguid. Rahvusvaheline Loodus- ja Loodusvarade Kaitse Liit on viimastel aastatel hinnanud haruldaste linnuliikide arvu, mis on ohustatud. Leiti, et Bermudal oli säilinud umbes 20 paari cahow ’i; valged sookured Põhja-Ameerikas 1963. aastal loendati 39 isendit; valgeselg-albatrossid Jaapanis Torishima saarel 1962. aastal, märgiti 47 lindu; ameerika valgenokk-kirjurähnid Kuubal leidsid umbes 13 isendit; California kondoorid olid 1960. aastal 60–65 lindu; Jaapani iibis Hokkaido saarel 1962. aastal loendati ligikaudu 10-15 isendit; umbes 300 takahe karjast Uus-Meremaa lõunasaarel; Hawaii haned Hawaii saartel ja loomaaedades loendati 1962. aastal 432 isendit. Kõigi nende ja paljude teiste liikide säilimine on ohus. Võib lisada, et 17. sajandi lõpust tänapäevani on välja surnud 76 linnuliiki ja suures osas inimtegevuse mõjul. Millised on kõige arvukamad linnuliigid? Arktikas on ilmselt väike tiib, Antarktikas ja Subantarktikas - väike tiir Wilsoni meri, troopilistes meredes - tiir (igast liigist mitukümmend miljonit isendit).

Maismaalindudest on ilmselt kõige arvukamad koduvarblane ja kuldnokk. Lindude arvukuse hinnangud, loomulikult ligikaudsed, viidi läbi Inglismaal ja Walesis (Fisher, 1954). Seal on hinnanguliselt 120 miljonit isendit, kes kuuluvad 426 liiki, kuid 75% neist 120 miljonist kuulub ainult 30 liiki, millest igaüks on 354 miljonit või rohkem. Arvatakse, et vint ja musträstas on esindatud umbes 10 miljoni isendiga (igast liigist); starlings on umbes 7 miljonit, sama palju robiine; koduvarblased, metsakullid, laulurästad, heinamaa - igast liigist 3 miljonit; vankrit 1750 tuhat; umbes 1x/4 miljonit harilikku võsu, rästakat, hall-rästakat, pajuvitsat, tuvisid; 3/4 miljonit kumbki kikkadest, leedetest, tihastest, suitsupääsukest, linnapääsukest ja linasest; umbes 350 tuhat rohevinti, tihaseid, metsvinte, rohutirtsu, musttihaseid, tihaseid, tiiblasi, sinikaelparte, hallparde. Loomulikult on need arvud ligikaudsed. Inglismaa ja Walesi suhteliselt haruldaste ja vähemarvukate lindude kohta on toodud järgmised arvud: tedrekajakad - umbes 150 tuhat, sookajakad - 25 tuhat, hallhaigrud - umbes 8 tuhat, suurhaigrud - umbes 210 tuhat. Mõnede lindude arv Suurbritannias kasvab. Nii, rumal - neid on umbes 200 tuhat - seda sai 5 korda rohkem kui selle sajandi alguses; järsult suurenenud - kuni? miljonit - tisside arv. Kokku elab maakeral ligikaudsete hinnangute kohaselt umbes 100 miljardit lindude isendit ja ainuüksi see näitab nende suurt ja mitmekesist tähtsust meie planeedi elus.

Lindude organismi reaktsioonid väliskeskkonna ebasoodsatele muutustele on hoopis teistsuguse iseloomuga kui kahepaiksetel, roomajatel ja osadel imetajatel. Kõigis ülalnimetatud rühmades (välja arvatud linnud) vähendab temperatuuri langus keha aktiivsust, mis põhjustab looduses ebasoodsate tingimuste ilmnemisel talveune. Lindudel reageerib temperatuuri langusele suurenenud liikumine - ränne või lend, keha viimine selle eksisteerimiseks soodsamatesse tingimustesse. Siiski ei tasu ette kujutada, et lind on oma liikumisvabaduse ja -kiiruse tõttu vähe sõltuv keskkonna mõjust, oma elupaiga olukorrast ja tingimustest. Linnu elustiil ja tema käitumine sõltuvad ka kliimast laiemas mõttes (eelkõige temperatuur ja valgus; viimase puudumine piirab linnu elujõulise tegevuse võimalust, eelkõige toitumist; valgustuse teatud intensiivsus ja kestus ka määrab silma ja ajuripatsi kaudu lindude sugunäärmete arengu) ning toidust ja selle hankimise tingimustest ning pesitsustingimustest (eelkõige pesa- ja pesitsusterritooriumi jaoks sobiva koha olemasolust), ja asustustihedusest, konkurentsist jne. On tähelepanuväärne, et linnud, hoolimata sellest, kuidas see esmapilgul paradoksaalne tundub, on elupaikade suhtes väga konservatiivsed. Iga liik ja alamliik elab rangelt määratletud piirkonnas. Howardi ja paljude teiste teadlaste vaatlused ning viimastel aastatel rõngastamise tulemusena (püütud lindude märgid spetsiaalsete rõngastega) on kindlaks tehtud, et iga linnu elu on lahutamatult ja tihedalt seotud "kodumaaga" kitsamas tähenduses, st. selle suhteliselt väikese pindalaga maapind - metsad, metsad, põllud jne, kus lind sündis.

Lindude pesitsemine toimub sellel alal või selle vahetus läheduses igal aastal (harvade eranditega). Selle pesitsusala pärast käib kevadel võitlus. See ei kehti ainult koloniaalselt pesitsevate lindude ja liikide kohta, kes ei moodusta pesitsevaid paare. Ilmselt tuleks pääsulindude laulmist pidada peamiselt signaaliks, mis hoiatab teisi sama liigi isasloomi, et see pesitsusala on hõivatud. Rändlinnud naasevad kevadel oma pesapaika ja pojad (mõnede eranditega) asuvad elama kuhugi lähedale (kuid loomulikult väljaspool vanemate pesitsusala). Lindude seotus oma kodukohaga on nii suur, et tavaliselt põhjustab sellel ebasoodsate asjaolude tekkimine kas paljunemiskiiruse languse või mittepesitsemise või hukkumise. Üldbioloogilisest aspektist vaadatuna on lindude selline seotus oma kodukohaga üldsõnaliselt seletatav sellega, et iga linnu jaoks leitakse optimaalsed tingimused teatud aastaajal eksisteerimiseks just kodumaal. Tõepoolest, näiteks kaugel põhja pool annab haudmekasvatuses eeliseid lisaks rahulikele ja mugavatele pesitsuspaikadele, külmalembelistele vormidele soodne madal temperatuur ja toiduküllus. Mitteloojuv suvepäike võimaldab lindudel olla aktiivsed suurema osa päevast ning suur valgushulk määrab ja stimuleerib sugunäärmete arengut. Piisava kindlusega on kindlaks tehtud, et lindude päevane tsükkel on tihedalt sõltuv valgustingimustest: iga liik ärkab, käitub aktiivselt ja puhkab teatud valgustugevuse juures, mis määrab linnu igapäevase aktiivsuse. Lindudele iseloomulike elupaikade säilitamine on otseselt ja tihedalt seotud nende liikumisvõimalustega, sest sügisel pesapaigast sadu ja tuhandeid kilomeetreid eemale lennanud linnu saab ainult lendu tuua tagasi sellele väikesele maatükile, kus ta pesitses. eelmisel aastal (või viimastel aastatel). Lisaks on see seotud lindude orienteerumise iseärasustega, millest tuleb juttu allpool. Enne linnubioloogia üksikute küsimuste käsitlemist paar sõna sulestiku kohta, mis täidab erinevaid ja väga olulisi funktsioone. Lindude suled täidavad termoregulatsiooni eesmärki, hoides peamiselt sooja, luues kehale "voolujoonelise" pinna ja kaitstes nahka kahjustuste eest.

Kuigi lindude keha on enamasti täielikult sulgedega kaetud (erandiks on mõned paljad kohad - silmade ümbrus, nokajuur jne), ei kasva suled kogu linnu kehapinnal, vaid selle peal. teatud kindlaid piirkondi, mida nimetatakse pteriilideks, samas kui nende vahel asuvaid nahapiirkondi, millel ei ole sulgi, nimetatakse apteriaks. Tavaliselt on kontuursuled, udusuled ja mõned muud tüüpi suled. Kontuurpliiatsi struktuur on järgmine. Seal on tihe ja elastne varras, mille ümber tavaliselt sümmeetriliselt paikneb ventilaator, mis moodustab tiheda õhukindla plaadi. Varda osa, mis tuleb otse nahast välja ja ei kanna lehvikut, nimetatakse lõuaks, ülejäänud osa aga tüveks. Sageli on sulel ka nn külgtüvi, mis on peenikese ja pehme varda kujuline uduhabemega ning harvadel juhtudel (näiteks emudel ja kasuaaridel) ulatudes suure arenguni. Kontuursuled on erineva suuruse ja kujuga. Nende erinevatel rühmadel, mis kannavad erinevaid nimetusi, on erinevad funktsioonid. Nende hulgas on vaja esile tuua esmased ja sekundaarsed lennusuled. Esimesed, arvuliselt 9 või 10, on kinnitatud käe tagaküljele, need on kõigist teistest sulgedest jäigemad ja tekitavad lennu ajal veojõudu (vähemal määral tõstmist), nende lehvikud on enamasti asümmeetrilised. Sekundaarsed hoorattad on kinnitatud küünarvarre (täpsemalt küünarluu külge). Nende arv on muutuv ja ulatub 6-st (koolibrid) kuni 37-38-ni (mõnedes toru-ninades). Need moodustavad tiiva kandepinna. Saba moodustavad sabasuled (nende arv jääb vahemikku 8–28). Ülejäänud kattekatted kannavad erinimesid vastavalt nende paiknemisele kehal: üla- ja alumised sabakatted, suured, keskmised, väikesed tiivakatted jne.. Uhkkond erineb kontuursulest selle poolest, et selle südamik on pehme, lehvik on samuti pehme ja nende habemed ei ole omavahel seotud. Uhkmed kasvavad kas ainult pteriilial või apterial, mõnel linnurühmal – üle kogu keha. Uhkmed hoiavad sooja. Linnu ehituses tõmbavad teatud liikumisviisidega kohanemise seisukohalt tähelepanu järgmised tunnused. Tugevuse ja kergusega eristatavas skeletis vabanevad esijäsemed kõndides, seistes ja istudes täielikult keha toetamisest. Nende funktsioon taandub peamiselt õhus liikumisele, s.o lendudele, ja mõnel veevormil (pingviinidel) - liikumiseks vees. Sellega seoses ei täida esijäsemed haaramisfunktsioone (kuigi hoatzini tibudel, kelle sõrmed jäävad mõnda aega vabaks, on esijäse ülesandeks okste otsa ronimiseks). See omakorda põhjustas muutusi pea ja kaela luustiku struktuuris. Haaramisfunktsioone täidab nokk. See on seotud kuklaliigendi olulise liikuvusega, pead pööravate lihaste tugeva arenguga ja pea raskuskeskme nihkumisega tahapoole. Lindude emakakaela selgroog on väga liikuv ja rindkere on justkui tagasi kantud. Lülisamba kaelaosa liikuvus väljendub nii laialdaste paindevõimaluste (nii külg- kui sagitaalse) kui ka kaela pööramise võimaluses, tavaliselt kuni 180°, öökullidel kuni 270°.

Keha luustik, mis peaks lennu ajal olema tugevaks toeks, on passiivne. Lülisammas oma rindkere piirkonnas võib tavaliselt painduda ainult külgsuunas (erandiks on sukelduvad vormid ja põõsastikus elavad karjased). Paljudel vormidel sulandub hulk rindkere selgroolüli üheks nn seljaluuks, hulk selgroolüli (nimme-, ristluu-, saba- ja mõnikord ka rindkere) kasvab koos vaagnaluudega keeruliseks ristluuks. Vabad sabaselgroogsed on vähe ja terminaalsed sabalülid on sulandunud pügostiili luuga, mis toetab sabasulgi. Abaluud sobivad tihedalt ribide külge, olles nendega ühendatud sidemete ja lihaste süsteemiga; ribid kannavad tahapoole suunatud konksukujulisi protsesse, tugevdades ribide vahelist ühendust piki keha pikitelge. Õlavöötme luude liigendus on äärmiselt tugev. Lõpuks loob rinnaku suur suurus lennu ajal toe siseorganitele ja selle suur hari (kiil) toimib kinnituskohana võimsatele lihastele, mis kontrollivad tiiva liikumist. Lindude tüve luustik on tugev ja passiivne, mis meenutab teatud määral lennuki skeletti. Võib lisada, et linnud kleepuvad tugevalt ribide külge ning viimaste liikumine lennu ajal stimuleerib automaatselt hingamisaparaadi tööd. Jäsemete struktuuris on kõige iseloomulikum tunnus mitmete luuelementide sulandumine. Keeruline ristluu ja vaagnaluu, mis on moodustunud rea selgroolülide ja vaagnaluude ühinemisel, annavad tagajäsemetele tugeva toe. Kõige laiem ja stabiilsem vaagen on omane maismaal elavatele (jooksvatele) ja ronivatele liikidele, kitsaim - sukeldumisele. Lindude puus on lühike, kuid võimas. Erinevalt roomajatest asub reieluukael põhiosa suhtes täisnurga all. Reie liikuvus lindudel on seetõttu piiratud, kuid reie liigendus vaagnaga on äärmiselt tugev. Fibula on vähenenud ja sulandub teatud määral sääreluuga, milleni kasvab ka ülemine (proksimaalne) tarsaalluude rida. Nende luude alumine (distaalne) rida ühineb kolme metatarsaalluuga üheks luuks, nn tarsuks. Seetõttu pole lindudel mitte pahkluu, vaid intertarsaalne (intertarsaalne) liigend. Selline jalgade paigutus annab sellele suurema tugevuse ja stabiilsuse. Eelkõige muudab pöialuude liitmine lihtsamaks tasakaalu hoidmise, kui lind maandub maapinnale või oksale. Tugev ja pikk tarsier hõlbustab tõrjumist õhkutõusmisel ja muudab linnu stabiilsemaks. Lindude varbad on hästi arenenud ja esindavad kõige erinevamaid liikumisviisiga kohanemise liike. Soistel kohtadel elavatel ja pehmetel pindadel liikuvatel vormidel on nad väga pikad. Jooksumaal on need tugevad, kuid üsna lühikesed ja maapinnal liikumiseks kõige spetsialiseerunud rühmades (jaanalinnud jne) täheldatakse sõrmede arvu vähenemist (vähenemist), nagu ka imetajatel. Puuvormides esinevad keerulised kohandused okste katvuse osas ning teatud korrelatsioonid (sõltuvused) sõrmede pikkuse ja sõlmede suuruse vahel, millel teatud liigid istuvad. Veevormidel arenevad ujumismembraanid.

Lindudel on jalgadel neli või kolm varvast. Esimene varvas on tavaliselt tagasi pööratud, kolmevarbalise jala puhul sageli halvasti arenenud ja puudub. Aafrika jaanalinnul on ainult kaks sõrme. Lindude esijäse – tiib – on äärmiselt omapärane. Selle viimane osa on paigutatud väga lihtsalt, kuna märkimisväärne hulk luid kasvab kokku. Lindude tiivasõrmed ei ulatu välja ja neid katab tavaline nahk; ainult kolm sõrme; sõrmede falangenide arv on väike (tavaliselt üks või kaks falangi esimeses sõrmes, kaks-kolm teises ja üks kolmandas); distaalsed randmeluud ja kämblaluud ühinevad üheks luuks; säilinud on vaid kaks proksimaalset randmeluud. Eraldi tiiva randmeosa elemendid on passiivsed ja terve see on lennusulgedele tugevaks toeks. Samal ajal kannab esimene sõrm tiivaratast, teine ​​sõrm - esimene, teine ​​ja kolmas esmane hooratas, kolmas sõrm - neljas esmane hooratas, ülejäänud peamised hoorattad on kinnitatud randme külge. Peamisi sulgi kandvate luustiku osade tugevus on lennuks väga oluline, kuna just need suled on linnu tööriistaks edasiliikumisel (ja samal ajal ka tõstmisel), samas kui sekundaarsed suled, mis paiknevad piki õhuvoolu suund, täidab ainult lindu õhus hoidmise ja tema tõusmise ülesannet. Linnu luustiku tugevuse määravad lisaks üksikute elementide sulandumisele ka koostis (mineraalsoolade rohkus) ja luude struktuur; kergus on seletatav paljude õhukottide süsteemidega seotud luude - kopsu- ja ninaneelu - õhulisusega (pneumaatilisusega). Seetõttu on lindude luustiku suhteline kaal väike.

Seoses jäsemete energeetilise talitlusega ja keha nõrga liikuvusega on lindudel tugevalt arenenud tiibade ja jalgade lihased ning suhteliselt nõrgalt arenenud kerelihased. Emakakaela lihased on väga keerulised ja funktsionaalselt mitmekesised, mis tagab kaela liikuvuse. Rinnalihas, mis langetab tiiba ja mis röövlindudel on ligikaudu 1/14, hanedel 1/11 kogu kehamassist, asub teadaolevalt rinnal, õlavarreluu ja rinnaku kiilu vahel. . Rinnalihaste suurus ei sõltu aga otseselt tiiva suurusest. Suure tiivapinnaga lindudel, eriti neil, kes kasutavad valdavalt hõljuvat lendu, on tiiva lihaskond suhteliselt vähearenenud. Väikese tiivapinnaga lindudel on tugevad lihased. Üldiselt eristuvad lindude lihased nende suure tiheduse, liikuvuse ja pikkade kõõluste poolest. Lindude lihaskonna iseärasustest tuleb mainida ka lihase kõõluste omapärast asetust - sõrmede sügavat painutajat, mis tekitab istuva linnu sõrmedega oksa automaatse kinnikiilumise. Sõrmede sügava painutaja kõõlus on ebaühtlase pinnaga, kaetud justkui sälkudega, mis vastavad laial ja vabal kõõluskotil eenditele ehk ribidele. Puu otsas istuval linnul surutakse see kinnitusseade oma raskuse mõjul kokku ja sõrmed fikseeritakse painutatud asendisse. See kohanemine on eriti välja töötatud pääsulindudel, kuid ilmselt on see kõigil lindudel (ainult silerinnalistel lindudel ja pingviinidel seda pole). Linnud liiguvad erinevatel substraatidel; nad üldiselt liiguvad hästi maapinnal, ronivad puude otsas, paljud sukelduvad ja ujuvad vees, kuid kõige iseloomulikum lindude liikumisviis on siiski lend. Tänapäeva lindude seas on vähe lennuvõimetuid vorme. Mõned neist (jaanalinnud, emud, kasuaarid, rhea, kiivid, pingviinid) pole võib-olla kunagi lennanud, teised on kaotanud lennuvõime, kahtlemata teisejärgulisena.

Aerodünaamiline pilt lindude liikumisest õhus on väga keeruline. Üksikute rühmade ja liikide lennu iseloom on väga mitmekesine ja on otseselt seotud nii nende ökoloogiliste omadustega (mere-, maismaa-, puistu; istuv või lendava saagi püüdmine jne) kui ka evolutsiooniga. Tiiva ehitus (pikkus ja proportsioonid, lennusulgede pikkus jne), kehakaalu suhe tiibade pindalasse (nn kaalukoormus), lihaste areng - need on peamised tegurid, mis määravad lindude lennuomadused. Lindude lendu võib jagada kahte põhikategooriasse: hõljuv ehk passiivne lend ja lehvitav ehk aktiivne lend. Hõljumisel liigub lind õhus pikka aega, ilma tiibu lehvitamata ja tõusvaid õhuvoolusid, mis tekivad maapinna ebaühtlasest kuumenemisest päikese poolt. Nende õhuvoolude kiirus määrab linnu lennu kõrguse. Kui ülespoole suunatud õhuvool tõuseb kiirusega, mis on võrdne linnu kukkumise kiirusega, võib lind hõljuda samal tasemel; kui õhk tõuseb kiirusega, mis ületab linnu langemise kiirust, siis viimane tõuseb. Kasutades kahe õhuvoolu kiiruse erinevusi, tuule ebaühtlast toimet – selle tugevnemist ja nõrgenemist, tuule suuna muutusi, õhu pulsatsioone – ei suuda lendlev lind mitte ainult tundide kaupa õhus püsida ilma palju pingutamata, vaid ka tõus ja langus. Maismaal hõljuvad liigid, nagu raipesööjad raisakotkad jne, kasutavad tavaliselt ainult tõusvaid õhuvoogusid. Merelised hõljuvad vormid - albatrossid, lind, kes toituvad väikestest selgrootutest ja on sageli sunnitud vette laskuma ja tõusma - kasutavad tavaliselt tuule mõju, õhuvoolude kiiruste erinevusi, õhupulsatsioone ja turbulentsi. Hõljuvatele lindudele on iseloomulikud suured suurused, pikad tiivad, pikk õlg ja käsivars (sekundaarsete kärbsesulgede kandepinna suur areng, mille arv raisakotkastel ulatub 19-20 ja albatrossidel isegi 37-ni), üsna lühike hari, suhteliselt väikesed südame suurused (kuna passiivne lend ei nõua suurenenud lihaste tööd). Tiib on kas lai (maismaa liigid) või kitsas (mere liigid). Lehvitamine on keerulisem ja mitmekesisem kui hõljumine. Võrrelda tasub kärbe lendu, aeglaselt tiibu liigutava varese lendu, õhus lehvivat kestrit ja kiiresti saagiks tormavat meripistrikut, kiirelt lendavat parti ja tugevalt tiibu lehvitavat faasanit, veenduge, et see märkus vastab tõele. Erinevaid ja üsna vastuolulisi katseid klassifitseerida erinevaid lehvitamislende, millel me siinkohal pikemalt ei peatu. Lind kasutab tavaliselt rohkem kui ühte lennuliiki, kuid kombineerib neid vastavalt asjaoludele. Samas tuleb meeles pidada, et lennuliigutused koosnevad faasidest, mis üksteist asendavad. Tiibade lehvitamisele järgnevad faasid, mil tiib ei tee sõudmisliigutusi: see on liuglend ehk hõljumine. Sellist lendu kasutavad peamiselt keskmise ja suure suurusega linnud, kellel on piisav kaal. Väikesed linnud seevastu töötavad tavaliselt kogu aeg jõuliselt oma tiibadega või mõnikord võivad nad tiivad kokku panna, surudes need keha külge. Viimane on eriti omane vintidele. Kiirenduse lennul saavutab lind kandepinna raskuskoormuse suurendamisega, selleks on vaja tiibu mõnevõrra kokku voltida. Aeglaselt lendav lind täielikult väljasirutatud saba ja väljasirutatud tiibadega. Liikumise kiirenedes voldib see kärbsesulgi mõnevõrra kokku ja kõikidel hästilendavatel lindudel moodustavad need pideva pinna (pistrikul, kajakal, kõrkjal, pääsusel jne). Tuulel on suur tähtsus lindude liikumiskiirusele. Üldiselt võib öelda, et saba- või kerge külgtuul on lennuks soodne, vastutuul aga õhkutõusmiseks ja maandumiseks. Lennu ajal puhuv taganttuul suurendab linnu lennukiirust. See tõus on üsna märkimisväärne: näiteks leiti California pelikanide vaatluste kohaselt, et õhukiiruse suurenemine tegelikust rahulikust 90 km / h-ni aitas kaasa pelikanide lennukiiruse muutumisele 25-lt 40 km / h-le. h. Tugev taganttuul nõuab aga linnult palju pingutust, et säilitada võime lendu aktiivselt juhtida. Lindude lennu kestus ja kiirus on väga suured, kuigi liialdatud ideed on selles osas enamasti levinud. Rändenähtus ise näitab, et linnud võivad teha pikki liikumisi. Näiteks euroopa pääsukesed talvitavad troopilises Aafrikas ja mõned Kirde-Siberis pesitsevad kahlajad lendavad talveks Uus-Meremaale ja Austraaliasse. Lindude lennukiirus ja kõrgus on märkimisväärsed, kuigi tänapäevased lennukid on neid juba ammu ületanud. Linnu lehvitav tiib annab talle aga palju eeliseid, eelkõige manööverdusvõimes võrreldes tänapäevaste lennukitega. Kaasaegsed tehnilised vahendid (vaatlused lennukitelt, kiirfotograafia, radarid jne) võimaldas täpsemalt määrata lindude lennukiirusi. Selgus, et keskmiselt kasutavad linnud rändel suuremat kiirust kui väljaspool rändehooaega liikudes. Lendudel olevad vankrid liiguvad kiirusega 65 km/h. Nende keskmine lennukiirus väljaspool rändeaega – pesitsusperioodil ja talvitumisel – on ligikaudu 48 km/h. Rändel olevad kuldnokad lendavad kiirusega 70-80 km/h, muul ajal 45-48 km/h. Lennukite vaatluste põhjal on kindlaks tehtud, et lindude keskmine liikumiskiirus lendude ajal jääb vahemikku 50–90 km/h. Niisiis lendavad hallid kraanad, kalakajakad, suured merikajakad kiirusega 50 km/h, vindid, siskingad - 55 km/h, mõõkvaalad - 55-60 km/h, metshaned (erinevad liigid) - 70-90 km / tunnis, wigeons - 75-85 km / h, sangpipers (erinevat tüüpi) - keskmiselt umbes 90 km / h. Suurim kiirus märgiti mustas swiftis - 110-150 km / h. Need arvud viitavad kevadistele rändele, mis on kõige tihedamad ja peegeldavad tõenäoliselt lindude suurimaid lennukiirusi. Sügisränded on palju aeglasemad, näiteks kurgede lennukiirus sügisrändel on vaevalt poole väiksem kui kevadistel liikumiskiirustel. Lindude lennukõrguse küsimus jäi pikka aega ebaselgeks. Vana ettekujutus, et lindude liikumine toimub reeglina kõrgel (500-1600 m üle merepinna), jäi kahtluse alla. Astronoomilised vaatlused on aga näidanud, et suure tõenäosusega ulatub lindude maksimaalne lennukõrgus 2000 ja isegi 3000 m. Mingil määral kinnitas seda ka radari kasutamine. Selgus, et kevadel toimuvad lennud kõrgemal kui sügisel, et linnud lendavad öösel kõrgemal kui päeval. Pääslinnud, näiteks vindid, lendavad veidi alla 1500 m kõrgusel; suuremad pääsulinnud, näiteks rästad, 2000-2500 m kõrgusel.Kahlajad lendavad umbes 1500 m kõrgusel.

Kuigi lend on lindude peamine ja iseloomulikum liikumisviis, on neil ka teisi väga eriilmelisi liikumisviise. Lindude üldtuntud jaotus vee-, maismaa- ja puulindudeks viitab nende rühmade üldtuntud erinevustele liikumise osas. Maismaalindudele on omane jooksmine ja kõndimine, veelindudele - ujumine ja sukeldumine, puulindudele - hüppamine ja ronimine okstel ja puutüvedel. On selge, et see jaotus on skemaatiline ega ammenda lindude liikumise keerukust. Puudel ronivatel lindudel on käppadel tugevalt arenenud küünised, sõrmed võivad olla laia vahega, sageli neljas sõrm kaugel ettepoole. Puudel ronivate lindude näideteks on pikad, pähklipuud, rähnid, papagoid. Alt üles puu otsa ronivatel lindudel on ronimise toeks teravate sabasulgedega kõva saba. Ronilindude jalad on lühikesed, painutajalihased tugevalt arenenud. Sõrmede peamised falangid on lühikesed. Puulindudel, hüppavatel ja ronivatel okstel on sõrmede sügava painutaja kõõluse kinnitusvahendid tugevalt arenenud. Papagoidel on käpad laienenud ja nende sõrmi saab laialdaselt toimetada; ronimisel aitab neid ka nokk, tugev ja liikuv. Pikkade tiibadega linnud liiguvad maapinnal tavaliselt halvasti. Swifts ei saa näiteks üldse kõndida. Maarjad ja loonid ei kõnni maapinnal hästi. Neil, nagu kaljudel elavatelgi, on otse ettepoole suunatud tarsus, mis suurendab lindude stabiilsust istumisel. Hea kohanemine kõndimisel tugipinna suurendamiseks on enamikul tedredel talveks arenevad piklikud väljakasvud sõrmedel ja valgetel nurmkanadel küünised (talvel on need pikemad) ning sõrmede sulestik hõlbustab nende liikumist. liikuda läbi lume. Paljudel soisel pinnasel elavatel lindudel on pikad sõrmed, näiteks veetaimestiku lehti mööda jooksvatel jakaanidel on väga pikad sõrmed. Hästi kõnnivatel ja jooksvatel lindudel on jalad pikad, nii säär kui ka sääreosa pikad (näiteks kahlajatel, karjastel, osaliselt ka kanadel). Jooksmisvõime saavutab suurima arengu jaanalindudel ja rheal. Emu suudab joosta kiirusega 31 km/h. Muldkägu võib jõuda kiiruseni kuni 20 km / h, vutt - kuni 15,5 km / h. Ujuvad ja sukelduvad paljud linnud: anseriformes, tiirud, kaljajalgsed, mõned tiirud, kajakad, meritiirud. Ujuvatel ja sukelduvatel lindudel on lühemad jalad, mis asuvad laia vahega (reied ja tars on lühenenud), nii et nad kahlavad maal! Neid iseloomustab jäik ja kehaga tihedalt liibuv sulestik. Veelindudel on rasunääre tavaliselt hästi arenenud, kuid viimaste andmete põhjal ei ole selle funktsioon otseselt seotud sulestiku läbilaskmatusega. Ujuvate lindude keha on tavaliselt piklik, sukeldujatel aga lame. Märkimisväärne on ujuvlindude ja eriti sukelduvate lindude osatähtsus, mis läheneb ühele kormoranide ja tihaste puhul. Sukelduvatel lindudel on jalad tavaliselt kaugel taha asetatud, vaagen kitsas, tiibade luud on lamedad ning tiibade absoluut- ja suhtelised mõõtmed on ebaolulised. Võib öelda, et tublid sukellinnud on justkui teel lennuvõime kaotamise poole; lisaks vastumeelselt lendavate ja raskelt lendavate lindude poole pöördumisele on sukeldujate seas ka lennuvõimetuid linde (Galapagose kormoran, hiljuti väljasurnud "tiibadeta" auk jt). Sukelduvatele lindudele on omane ka see, et keha raskuskese on tagasi kantud, mis hõlbustab keha tagaosa ja jalgade sukeldumist vette ning hõlbustab koos lameda kehakujuga lind tasakaalu säilitamiseks. Vees ujudes tegutseb lind jalgadega, mis kantakse tagasi ja tõmmatakse üles; samal ajal asetsevad sääred peaaegu horisontaalselt, puusad on suunatud ette ja alla. Vööga sõrmed toimivad sõukruvi või aeru labana, ujumisliigutused taanduvad peamiselt tarsuse sirgendamisele ja painutamisele. Vees liikumise kiirendamiseks tõstab ja langetab lind puusa ning liigutab sääreosa ette-taha. Selle ujuvlinnu jalgade töö tagab reiet langetavate, pöialuud pikendavate ja sõrmi painutavate lihaste tugev areng. Linnud aerutavad kas ühe või kahe jalaga korraga, kuid vee peale keeramiseks teenivad vastaspoole jala tõuked või löögid (pööramisel paremale - vasakule, pööramisel vasakule - paremale). Sukelduvaid ja snorgeldavaid linde on kahte tüüpi. Mõned linnud ujuvad vee all tiibade abil (nagu lendaksid); teised - jalgade abiga. On ka vahepealseid tüüpe. Esimesse kuuluvad pingviinid, teise - sukelpardid, kormoranid, loonid ja grebes. Sead kasutavad sukeldumisel nii tiibu kui jalgu. Mööda ojade põhja kulgev vanker ajab tiivad laiali, et vees püsida (vankri ebaoluline erikaal aitaks muidu veekeskkonnast maapinnale välja suruda). Eriline sukeldumisviis, mis ei ole seotud vee all ujumisega, vaid ainult sukeldumisega, sukelduslindude, tiirude, tiirude, kalakotkaste seas; need saagiks tormavad linnud laskuvad lennult vette ja tõusevad siis kohe pinnale. Pardid, haned, varsad, kormoranid ja teised linnud liiguvad veekeskkonnas väsimatult terve päeva. Motoorse aparaadi, südame ja kopsude energiline töö võimaldab sukellindudel pikka aega vee all püsida. Auk võib vee all viibida 1-2 minutit, arktiline loor - veidi rohkem kui 3 minutit, mustkurk-sukelduja - 2 minutit, kormoran - üle 1 minuti, tõukur - kuni 3 minutit, suur lind merikann - kuni 2 minutit, ameerika koot - 3 minutit. Need on maksimaalsed arvud. Suurimad sukeldumissügavused tuhkrul - 7 m, Arctic Loon - 10,2 m, mustkurgu sukelduja - 6,1 m, punakurgu sukelduja - 8,8 m, suurkormorani - 9,4 m, Turpani - 7,2 m, merikurgu - 4,1-5,6 m, hahk - 4,8 m. Pingviinid ujuvad vee all umbes 10 m / s, hahk - umbes 1 m / s.

Iga loomaliigi olemasolu jaoks on vaja lahendada kolm peamist ülesannet: toitumine, paljunemine ja kaitse ohtude eest, et säilitada isendeid ja liike olelusvõitluse tingimustes. Selgroogsete ja eriti lindude liikumine on loomade kaitse üks olulisemaid elemente. Olles kaalunud linnubioloogia sellega seotud aspekte, liigume edasi nende toitumisega seotud iseärasuste käsitlemise juurde. Toitumistingimused määravad suuresti lindude elunähtuste kulgemise. Need mõjutavad lindude geograafilist levikut, hooajalist liikumist, sigimist ja suremust ning liigisisese ja liikidevahelise konkurentsi tingimusi. Vajadus süüa teatud tüüpi toitu määrab iga liigi toitumisjaamad. Hooajalised muutused keskkonnas põhjustavad osaliselt muutusi toitumistingimustes, muudavad osaliselt organismi toiduvajaduse määra (külmal aastaajal, keha suure soojuskaoga, on vaja rohkem toitu). Teatavas seoses toitumistingimustega on ka lindude ränne ja ränne.

Üksikute liikide toitumisrežiim on väga erinev. See muutub vastavalt aastaaegadele ja linnu vanusele. Mõned liigid on toitumise poolest väga spetsialiseerunud (stenofaagid), teised ei eelista teatud tüüpi toitu (eurüfaagid). Linnud toituvad nii taimsest kui ka loomsest toidust, millest viimased on üldiselt ülekaalus. Peatugem lindude ülesehituse olulisematel tunnustel, mis on seotud toitumistingimuste ja -meetoditega. Suhteliselt väheste eranditega (eelkõige nende hulka kuuluvad öökullid ja röövlinnud) võtavad linnud toitu nokaga. Noka kuju, seega on lai valik Pikknokad on linnud, kes saavad toitu veest või maapinnast (toonekurged, kured, haigurid jt). Nendel lindudel on noka pikkuse ning jalgade ja kaela pikkuse vahel seos. Tavaliselt on need mitteujuvad vormid. Seevastu pikk nokk on omane mõnele troopilise metsa linnule, kes toitub puittaimede – tuukaanide ja sarvnokkade – viljadest. Nende lindude noka suurt suurust kompenseerib kolju kõrgelt arenenud pneumaatilisus. Lõpuks leidub pikka nokat paljudel lillenektarit imevatel liikidel (paljud koolibrid, mesilased jt) või kivide või koore voltidest ja lohkudest toitu otsivatel lindudel (pikad, seinaronijad). Lindudel, kelle nokk on mõeldud elusa ja mõnikord suure saagi hoidmiseks, on see mõõduka pikkusega või isegi lühike, kuid varustatud järsu konksuga ülemise lõualuu otsas (kormoranid, öökullid, ööpäevased kiskjad) ja mõnikord ka järsu konksuga. hammas (pistrikud). Suurt saaki haaravatel lindudel on alumine lõualuu tavaliselt suur ja kõrge (haigurid, kured, purgid, kajakad); kuid mõnikord isegi selgroogsetest toituvatel lindudel on alalõug väike, lühike ja madal (röövloomad, öökullid), viimasel juhul toimub saagi haaramine tavaliselt relvastatud käppadega jõuga. Lennult putukaid püüdvatel lindudel - pääsukesed, kõrkjad, kärbsenäpid - ei ole nokk pikk, see on lai ja justkui lame ning suu lõige ulatub kaugele tahapoole. Neil, nagu ka teistel putuktoidulistel lindudel, on suuäärtes kõvad harjased, mis hõlbustavad putukate püüdmist. Rähnil on puud õõnestades nokk väga tugev, sirge ja peitlikujuline; selle tegevust täiendab pikk keel, mille ots on teravate naelutaoliste eenditega. Hoides putukat tihedalt kinni. Käbidelt okaspuuseemneid koorivatel ristnokkadel on lõuad ristikujulised ja moodustavad hoova käbisoomuste tõstmiseks. Viljatoidulistel pääsulindudel (vindid jt) on nokk lühike, tugev, lai ja kõrge; palatine pind kannab neis teravaid vaod ja servi; kõik see on seade seemnete ja viljaaugude purustamiseks ja purustamiseks.

Lindude söögitoru on üsna veniv, eriti suurt saaki neelavatel liikidel (pelikanid, kajakad, haigurid, kormoranid); iseloomulik ja levinud moodustis, nn struuma - näärmeterikas söögitoru laienemine. Nendel lindudel, kes neelavad kohe suures koguses toitu, kuid on mõnikord pikka aega näljased, toimib struuma järk-järgult makku siseneva toidu reservuaarina. Teistel, näiteks kanadel, papagoidel, algab toidu eeltöötlemine juba struumas. Kiskjatel kogunevad struuma seedimata toiduosad - luud, vill, suled jne. Lindude mao eesmine osa - nn näärmemao - täidab sissetuleva toidu keemilise töötlemise ülesandeid ja tagaosa - lihaseline magu – töötleb toitu mehaaniliselt. Mao tagumine (alumine) ots on sooltest eraldatud rõngakujulise ahendava lihase (sulgurlihase) abil, mis takistab luutükkide ja muude kõvade või teravate toiduosade tungimist peensoolde. Kalatoidulistel linnuliikidel (haigurid, kormoranid, grebes, pingviinid) ja mõnedel teistel on mao tagumises hobuses kolmas sektsioon - nn püloorne kott; selle ülesanne on pikendada toidu viibimist maos paremaks töötlemiseks. Näärmemaht on kõige enam arenenud lindudel, kes neelavad kohe rohkem toitu (kalasööjad ja lihasööjad). Lindudel toimib seedenäärmete saladus väga jõuliselt: marabudel ja paljudel lihasööjatel lahustab see luud täielikult või suurel määral ning kormoranidel, haigrutel ja partidel ei seedi kalasoomused öökullidel ja rästastel luid üldse. . Igat tüüpi lindude jaoks on kitiin, keratiin ja kiudained seedimatud (viimane võib-olla kana, pardi ja tuvide puhul imendub osaliselt soolebakterite tegevuse tõttu). Mõnede lindude lihaselist kõhtu iseloomustab tugev lihaste areng, mis moodustavad ka kõõluste kettaid. Mao seinad töötavad sel juhul veskikividena ning jahvatavad kõva ja jämedat toitu. Nii on lihasööjatel ja kõvade lülijalgsete molluskitega (kanad, anseriformes, jaanalinnud, sookured, paljud pääsulinnud, paljud tuvid) peidus olevatel lindudel lihaseline kõht paigutatud. Teistel lindudel on lihaselise mao lihaskond veidi arenenud ja selles jätkatakse peamiselt toidu keemilist töötlemist näärmemaost voolavate ensüümidega. Nii on lihasööjatel, kalatoidulistel ja mahlakastel lindudel lihaseline kõht paigutatud. Paljudel linnuliikidel eritavad lihaselise mao torukujulised näärmed saladust, millest moodustub seejärel perioodiliselt muutuv kõva keratiinmembraan, nn küünenaha. See on ka aparaat toidu jahvatamiseks. Lõpuks, paljudel lindudel suurendab lihaselise mao mehaaniline mõju toidule veelgi, kuna nad neelavad alla liiva, veerisid või taimede kõvasid seemneid. Seeditud toit liigub maost soolde, esmalt kaksteistsõrmiksoolde, seejärel peensoolde. Enamikul lindudel on pimesool. Mõnikord kannavad nad seedefunktsioone, mõnikord on nad ka lümfo-epiteeli organ, mõnikord ainult viimane; mõnel liigil on pimesool algeline või puudub isegi täielikult. Suurima arengu saavutavad nad taimtoidulistel lindudel (on siiski erandeid). Lindude pärasoole ülesanne on koguda seedimata toidujääke; selle ots läheb kloaaki – lindudele ja roomajatele levinud organisse. Kloaagis avanevad ka kuse- ja reproduktiivsüsteemi kanalid ning dorsaalsel küljel on nn Fabrician kott, mis läbib täiskasvanud lindudel (8-9 kuu vanuselt) reduktsiooni, kuid on hästi arenenud lindudel. noored. Selle koti ülesanne on moodustada lümfirakke ja oksüfiilseid leukotsüüte. Lindude maks on suhteliselt väga suur, selle sapiteed voolavad kaksteistsõrmiksoolde. Enamikul liikidel on sapipõis, mis on tingitud vajadusest samaaegselt varustada soolestikku suure koguse sapiga (vesise ja rasvase toidu töötlemiseks). Lindude kõhunääre on üsna mitmekesise kujuga, kuid alati hästi arenenud ja suhteliselt suurem kui imetajatel. Selle suurus ja väärtus on sapipõiega pöördvõrdelised: see on suurim viljasööjatel lindudel, väiksem lihasööjatel. Suhteline summaarne energiakäive lindudel on väga suur, eriti väikestel pääsulindudel, samas kui suurte liikide puhul läheneb see imetajate energiakäibe suurusele. Näiteks hallil varesel on ümbritseva õhu temperatuuril 20–22 ° C energiakäive kokku 840 kalorit 1 m2 kehapinna kohta päevas, kobaral - 780 kalorit kanal (temperatuuril 23 °C) -580 cal; samal ajal neutraalsel temperatuuril (32-36 °C), s.t minimaalse soojusülekandega, on kuldvintsel energiakäive 1534 cal, hallis võsas isegi 1775 cal 1 m2 pinna kohta ööpäevas. Energiakäive ja toitainete vajadus ning vastavalt sellele nii südametegevus kui ka hingamisaparaadi töö muutuvad olenevalt välistingimustest ja keha siseseisundi perioodilistest muutustest. Isasloomadel suureneb energiatarbimine paaritumisperioodil, emastel - munemise ajal. Energiakulu suurenemine on seotud sulamisperioodiga. Hauduvatel lindudel on täheldatav energiakäibe vähenemine, mida võib käsitleda kohanemisena pika ja liikumatu pesalolekuga. Välistemperatuuri langus alla teadaolevate piiride põhjustab kehatemperatuuri säilitamiseks kuluva energia suurenemise. Näiteks välistemperatuuri langus 32,6 ° C-lt 9,8 ° C-le põhjustab varblase hapnikutarbimise kolmekordse suurenemise. Väikesed linnud; soojas hoidma sunnitud, kulutama; rohkem energiat kui suurtel (kehapinna mõõtmed kasvavad 5-ndas ruudus ja maht kuubis seega suurtel lindudel; kehapinna ja mahu suhe on tulusam). Olulise temperatuuri langusega väikesed linnud kulutavad keha termoregulatsioonile üle poole toiduga saadavast energiast. Talvel tekivad lindude jaoks jahtumise ja päeva lühenemise tõttu kriitilised hetked ning tugeva temperatuuri langusega võib tekkida kurnatussurm: pimeduse saabumine peatab toitumisvõimaluse ja lind ei saa piisavalt allikaid. energiast.

Sulestik ja selle hooajalised muutused on lindude termoregulatsiooni jaoks hädavajalikud. Sügisel sulamisel ilmneb paljudel liikidel sulestiku uduosa suurenemine või (aastas kahekordse sulamisega) sulgede arvukuse tõus võrreldes sooja aastaajaga. Põhjas elavad geograafilised vormid (alamliigid) erinevad oma lõunapoolsetest sugulastest tihedama ja uhkema sulestiku poolest (kolmvarvas-kirjurähnid, suur-kirjurähnid, tibulised, tibulised). Põhjapoolsete lindude jaoks on suur tähtsus nende sulestiku valgel värvusel, mille puhul tekivad sulgedesse õhumullid, mis tekitavad soojust isoleeriva kihi. Sulgede tähtsus sooja hoidmisel on iseenesest selge, kuid konkreetne ettekujutus sellest ilmneb kõige paremini Jiaia (1929) kogemusest: suures hallis võsas, kui temperatuur langeb 28-lt 0,6 °-le, on energia. tarbimine suurenes 50%, kuid kui lind oli kitkutud, siis sama temperatuuride erinevus põhjustas energiatarbimise tõusu kolmekordse ehk 200% võrra. Muud kohandumised külma temperatuuriga: nahaaluse rasva ladestumine (eriti veelindudel), õhukottide töö (sooja õhu kinnipidamine), sama liigi põhjavormide lindude suuruse mõningane suurenemine võrreldes lõunapoolsete omadega. ja lõpuks südame suuruse suhteline suurenemine. Nälgimine põhjustab lindudel temperatuuri langust. Üldiselt võib öelda, et neil liikidel, kellel on kõrgem kehatemperatuur ja kõrge hapnikuvajadus ning mis on liikuvamad, on toiduvajadus suurem ja selle omastamine kiirem. Vastupidised näidud näitavad väiksemat toiduvajadust. Seetõttu surevad näiteks laululindude tibud mõne tunni jooksul pärast nälgimise algust, samas kui suured liigid võivad ilma toiduta elada umbes kuu aega (valge öökull - 24 päeva, merikotkas - 45 päeva, merikotkas - 21 päeva, kodukanad - 26-31 päeva). Kaalulangus võib sel juhul ulatuda 30-40%. Organismi veevajadus on suhteliselt väike. Seda seletatakse naha aurustumise ebaolulisusega, aga ka sellega, et vesi imendub uriinist linnu kehasse tagasi ajal, mil uriin on kloaagi ülemises osas. Seetõttu ei joo paljud lihasööjad ja viljatoidulised liigid üldse. Lindude seedimisprotsess on väga kiire ja energiline. Samal ajal seeduvad ja imenduvad liha ja puuviljad kiiremini, seemned aeglasemalt. Päeva jooksul võib lind palju süüa ja maksimum ületab sel juhul sageli vajaliku miinimumi. Väikesed öökullid (kodukullid) seedivad hiire 4 tunniga, hallrästa - 3 tunniga; vesised marjad pääsusilmadel läbivad soolestikku 8-10 minutiga, kana terad 12-24 tunniga. Putuktoidulised linnud täidavad oma kõhtu viis-kuus korda päevas, viljatoidulised linnud kaks korda. Kiskjad söövad üks või kaks korda päevas. Väikesed linnud söövad umbes ? nende kaal, suur - palju vähem (umbes 1/10). Tibud söövad rohkem. Täpsed vaatlused on kindlaks teinud, et pääsukesed, tihased, kuldnokad ja teised väikelinnud lendavad oma tibusid toites toiduga pesale sadu kordi päevas. Nii toob tihane toitumine 350-390 korda, pähklipuu - 370-380, punatihane - 220-240, suur-kirjurähn - 300 ja ameerika rähn isegi 600 korda. Samal ajal on tibude kaalutõus päevas 20-60% algkaalust. Esimese seitsme kuni kaheksa päeva jooksul suureneb pääsulindude kaal 5-6 korda. Seetõttu on arusaadav, et tibu sööb päevas rohkem toitu, kui ta ise kaalub. See asjaolu määrab putuktoiduliste lindude tohutu tähtsuse looduses ja inimeste majanduses. Suure lindude kasvu intensiivsuse ja üsna märkimisväärse hulga munade arvu juures (mis pealegi on paljudel liikidel tavaline kaks ja mõnel kolmel aastas) peab üks pääsulindude paar toitma 10–15 poega. aastas keskmiselt.

Lõpuks on suhteliselt hiljuti tuvastatud veel üks tähelepanuväärne lindude bioloogiline omadus: toidu rohkus ja soodsad toitumistingimused põhjustavad nende paljunemist. Seega on paljudel liikidel soodsate toitumistingimustega aastatel munade arv siduris suurem kui ebasoodsamatel aastatel. Mõnikord ilmuvad "produktiivsetel" söödaaastatel lindudele täiendavad sidurid. Vastupidi, toitumistingimuste seisukohalt ebasoodsatel aastatel sigimise intensiivsus väheneb (munade arv siduris on väiksem) ning noorlindude suremus muutub väga suureks. Veel üks funktsioon väärib tähelepanu. Toidu külluses söövad linnud rohkem. Näiteks Lääne-Euroopas tehtud vaatluste kohaselt sööb üks rästas “hiire-aastatel” iga päev kuni 14 hiirt ja hiirt ning tavalistel keskaastatel kuni 5 tükki, sööb meritsikk vastavalt 9 ja 2 kõrvaga hiirt. öökullid - 12 ja 4 jne e.. Arvestada tuleb sellega, et üks hiir hävitab meie ökoloogide arvutuste kohaselt aastas kuni 2 kg vilja. Lõpuks viib mõne toidu külluslik ilmumine mõnikord selleni, et sellest hakkavad toituma need linnuliigid, kes seda tüüpi toitu tavaliselt hooletusse jätavad. Huvitavad on A.N.Formozovi 1936. aastal Loode-Kasahstanis tehtud vaatluste tulemused: kui ilmus suur hulk jaaniussi, hakkasid neist toituma isegi pardid. Seega võib öelda, et toitumistingimused määravad paljusid lindude elu aspekte ning ühe või teise linnutoiduobjekti massilise paljunemise korral äratab see neilt erilist tähelepanu. Järelikult toimub massiliselt paljunenud loomade arvukuse teatud laadi loomulik reguleerimine. On hästi teada, et kahjulike putukate massiline ilmumine kõikjale tõmbab tavaliselt linde ligi. Sellistel juhtudel tuleb eriti selgelt esile putuktoiduliste lindude kasulikkus. Kui näiteks 1893.-1895. Volga piirkonnas paljunes tugevalt metsakahjur mustlasliblikas, kohalikud vaatlejad märkisid ebatavalist kägude rünnakut. Põllukultuuride kahjurite sigimine – klikimardikad meelitavad ligi vankeri, kes kaevavad maa seest välja ja söövad ära nende mardikate vastsed ehk nn traatussid. Mõnede hinnangute kohaselt sööb vanker aastas üle 8000 traatussi. On täheldatud, kuidas vankeri puhastas ühe päevaga nendest kahjuritest täielikult 6 hektari suuruse ala. Jaanikaeltirtsude paljunemine põhjustab erinevate kuldnokade, eriti roosade, suurenenud paljunemist ja kuhjumist. Rändtirtsule järgneb väga erinevaid linnuliike. Hiirte paljunemine põhjustab suurenenud aktiivsust röövlindude - öökullide, tihaste, pistrikute - põldudel. Tundras ja metsatundras ekslevatele lemmingutele järgnevad arvukad lumikkullid, suur- ja kajakajakad, tihased ja isegi pistrik. Paljude linnuliikide toit koosneb loomadest, millel on inimmajanduse jaoks negatiivne väärtus. Need on putukad ja väikesed imetajad, peamiselt närilised. Nende mõlema paljunemine läheb ja võib minna väga kiiresti. Ja nende kahjurite vastases võitluses peitub lindude peamine positiivne väärtus majandusele. Kaubandus- ja jahilinnud ning kodulinnud toovad inimesele otsest kasu, kuid selle tähtsus on erinevalt praegugi levinud arvamusest väike võrreldes kasuga, mida linnud toovad, hävitades hiired, hiired, kahjulikud putukad, nende munad ja vastsed. Pole kahtlust, et majanduslikust aspektist vaadatuna tundub just see lindude tegevuse aspekt kõige olulisem ja olulisem. Kahjuritest tuleneva ohu tähtsust põllumajandusele ei tohiks mingil juhul alahinnata. Kui meie – kõrgtehnoloogia ajal – ei suuda nad olukorda katastroofi viia, tekitavad nad ikka väga tõsist kahju. Revolutsioonieelsel Venemaal määrati kahjurite tekitatud põllukultuuride kaod (muidugi teatud ligikaudsusega) 900 miljonile rublale. aastas, metsanduse kahjud - 300 miljonit rubla, aianduse ja aianduse kahjud - 90 miljonit rubla. Ameerika Ühendriikides hinnati 1921. aastal kahjurite põhjustatud põllumajanduse kahju miljardile dollarile ja lindude poolt putukate hävitamisest saadav kasu oli 444 miljonit dollarit; järelikult on linnud vähendanud kahju suhteliselt enam kui kolmandiku võrra ja absoluutselt tohutult. Kõik need arvutused on loomulikult ligikaudsed, kuid annavad aimu selle nähtuse ulatusest ja üldisest olulisusest.

On veel üks oluline kaalutlus. Teadaolevatest linnuliikidest kuulub valdav enamus pääsulindude seltsi, mis ühendab harvade eranditega putuktoidulisi ehk oma tibusid putukatega toitvaid linde. Lisaks on nende väikeste ja keskmiste liikide isendite arv mõõtmatult suurem kui suurte liikide isendite arv, mistõttu pole liialdus arvata, et putuktoidulised linnud moodustavad umbes 90% lindude isendite koguarvust. elab täna. Kui jah, siis võib ehk nõustuda ühe Ameerika autoriga, kes ütles; idee, et "kui kõik linnud hävitataks, muutuks USA põllumajandus võimatuks". Ei tasu arvata, et linnud ise võivad oma massilise paljunemise käigus kahjureid hävitada, kuid nende roll näriliste ja putukate hävitamisel "tavalistel" aastatel on väga suur ja seda võib iseloomustada kui "kontrolli" kahjurite paljunemise üle. väga oluline vahend, et hoida kahjurite arvukust madalal tasemel. Ka teised toitumisega seotud lindude tegevuse aspektid pole inimestele ükskõiksed. Paljud viljasööjad linnud aitavad kaasa seemnete levikule (viimased jäävad mõnikord elujõuliseks ka pärast linnu soolestiku läbimist), lõunapoolsetes riikides osalevad paljud liigid aktiivselt taimede tolmeldamisel. Röövlinnud, kes jahivad teisi linde ja loomi, mängivad valikuvahendina teatud positiivset rolli. Teadaolev hulk röövloomi aitab kaasa nende saagiks olevate liikide tervise säilitamisele, kuna esmalt püüavad nad haigeid või nõrku isendeid. Raipsööjad linnud toovad teatud tervisele kasu.

Inimese majanduslike huvide seisukohalt võib lindude toitumisega seotud iseärasused kokku võtta kui kasulike metsloomade ja metstaimede hävitamine, konkurents kasulikumate loomaliikidega, kultuurtaimede kahjustamine, koduloomade söömine. . Samas tuleb meeles pidada, et meil pole põhjust väita, et seda või teist lindu: tuleks pidada absoluutselt kasulikuks või absoluutselt kahjulikuks. Linnud ei too "üldiselt" mingit kasu ega kahju. Seetõttu ei saa tõstatada ühegi linnuliigi absoluutse kaitse või absoluutse hävitamise küsimust. Nii kasulik kui ka kahjulik lind, nagu iga teine ​​loom, saab olla ainult teatud tingimustel ja teatud kellaaegadel. Olukord on muutumas – muutub ka lindude majanduslik tähtsus. Näiteks kuldnokad, kes toovad kasu kevadel ja lastele putukate hävitamise kaudu, võivad mõnes rände- ja talvitumispiirkonnas aedadele kindlasti kahjulikud olla ning hiljuti võideldi ka Tuneesias kuldsete tähtedega massilise lõhkeainete kasutamisega. Varesed teevad kahju, hävitades kasulike lindude, eriti veelindude pesasid, kuid hävitavad samal ajal putukaid, hiiri ja hiirte. Suur-kirjurähn toitub metsale kahjulikest putukatest, kuid samal ajal hävitab teatud hulga puuseemneid ja mõnikord kahjustab puid endid (nii mõnikord, nagu Buzuluki metsas, suur-kirjurähni kahjustused, mis segavad männipuude tavapärase uuendamisega rohkem kui kasulik). Varblane sööb marju, tõrjub pesapaikadest välja kasulikud putuktoidulised linnud, aga toidab ka pesapoegi putukatega. Pistrik toitub veelindudest ja muudest kasulikest lindudest, kuid samal ajal jätavad arktilised rebased tema pesade läheduses asuvas tundras teiste lindude pesad rahule, kuna pistrik ründab jõuliselt arktilisi rebaseid ja ajab nad oma pesa lähedusest välja. pesa, pakkudes seeläbi olulist abi kogu ümbritsevale linnupopulatsioonile . Kull toitub küll kasulikest lindudest, kuid soodustab looduslikku valikut ja on kohati õigustatult hinnatud suurepäraseks röövlinnuks. Väga olulist lindude esteetilise tähtsuse küsimust me siinkohal ei puuduta. Kasulik on rõhutada, et Venemaa faunas, kuhu kuulub üle 750 linnuliigi, on vähem kui tosin liiki sisuliselt kahjulikud. Lääne-Euroopa jahimaade omanikelt ja nende metsavahtidelt laenatud ning paraku kindlalt juurdunud ja laialt levinud arvamus röövlindude "kahju" kohta tuleks otsustavalt kõrvale heita. Suurem osa kiskjatest saab kasu näriliste ja putukate hävitamisest; teised, näiteks suured pistrikud - pistrik, tiir, kuigi nad jahivad peamiselt linde, on haruldased ja pealegi elavad nad märkimisväärsel arvul sellistes piirkondades (põhjas), kus inimene pole metsikut rikkust veel piisavalt kasutanud. Nad ei ole kuidagi viimaste konkurendid, kuid samas on nad meie looduse üks parimaid kaunistusi; ja röövlindude paljunemine on suhteliselt aeglane. See ei tähenda, et me ei peaks võitlema kiskjatega, kes on harjunud püüdma tuvisid, kodulinde, või kulliga, kes hajutab tedrevoolu organiseeritud jahimajanduses jne.

Söötmistingimused kajastuvad lindude geograafilises ja statsionaarses levikus. Eelkõige kehtib see nende liikide kohta, mis on stenofaagid, st toitumisele väga spetsialiseerunud. Aafrika raisakotkast leidub ainult seal, kus kasvab selline palm, mille viljadest ta toitub. Paljusid linde, kes toituvad teatud taimedest või kelle toidus domineerib teatud tüüpi taim, leidub ainult seal, kus need taimed on saadaval. Nii on näiteks šoti metsik oma leviku poolest tihedalt seotud metsiku rosmariiniga, ristnokad - teatud tüüpi okaspuudega, meeimud, koolibri jne - nende taimede olemasoluga, mille nektarist nad toituvad. Kõigesööjaid linde on tegelikult vähe: nende eeskujuks võivad olla varesed. Üldiselt on iga linnuliigi jaoks omane teatud spetsialiseerumine nii toidu valikul kui ka selle hankimise viisidel. Kahjuks pole neid küsimusi veel piisavalt uuritud. Samal ajal on mõned ained, mida linnud omastavad vähemalt väikestes kogustes ja aeg-ajalt, ilmselt väga olulised linnu keha normaalseks toimimiseks. Näiteks noortel röövlindudel, kes luid ei saa, areneb välja rahhiit ja rikutakse normaalset sulamise kulgu. Teder on vahel vaja alla neelata nõelu, mis tõenäoliselt puhastavad mao ussidest. Toitumise tingimusi määravate välistingimuste muutmine on lindude jaoks väga oluline. Need muutused avaldavad erilist mõju piirkondades, kus kliimamuutused on aastaaegade lõikes olulised või kus mitmesugused meteoroloogilised tingimused (lumikate, niiskus, temperatuur jne) kõikuvad suuresti. Temperatuuri mõjust organismi toiduvajadusele lindudel ja valguse mõjust selle vajaduse rahuldamise võimele on juba eespool juttu olnud. Lumikate on väga oluline ka maast toituvate liikide jaoks. Seetõttu talvitavad näiteks paljud viljatoidulised linnud Mongoolias, kus talved on väga karmid, kuid lund on vähe. Teisest küljest näiteks sisse Põhjapolaarjoone taga asuval Lapimaal võib talviti kohata ka üsna mitmekesise koostisega väikesi pääsulinde: tibud, tihased, pikad jne. Need linnud saavad toitu puudelt ja on vähem sõltuvad lumikattest. Samal põhjusel ei lenda talveks minema linnud, kes saavad toitu pragudest ja muudest varjualustest või püstloodis puutüvedel koores vms, näiteks juba mainitud pätid, pähklid ja pikad, vaid jäävad külma. ja parasvöötme kodus. Ka arktilise polaaröö tingimustes jäävad linnud talveunne, kui vaid neil on võimalus endale toitu hankida. Näiteks Gröönimaa ranniku lähedal talveunes polaarkill polünyade ja pesitsuste läheduses 77 ° ja isegi 78 ° 30 \" põhjalaiusel, Svalbardi lähedal - isegi 80 ° põhjalaiusel. Troopikas ja subtroopikas on peamine klimaatiline põhjus lindude toitumistingimuste muutmiseks on roomaja kuiva aja tekkimine.Putukate kadumine, putukate arvukuse vähenemine, perioodilised muutused taimede elus - kõik need tegurid määravad lindude toitumise ja vastavalt mõjutavad nende levikut. Kui mõnel liigil põhjustavad need muutused liikumist, siis teistel on nendega seotud toitumise hooajalised muutused näiteks nurmkanad toituvad suvel peamiselt marjadest ja putukatest, sügisel marjadest ja talvel paju võrsetest.Vares põhjas Siber on suvel kõigesööja, talvel toitub peamiselt pirukatest.Tähtlased toituvad suvel, sügisel ja talvel peamiselt putukatest, lisaks puuviljadest ja marjadest.Selliseid näiteid võiks tuua palju. mõjutab oluliselt lindude elu. Loomapopulatsiooni ja taimkatte perioodilised kvantitatiivsed kõikumised põhjustavad perioodilisi kõikumisi lindude elutingimustes, kellele teatud loomad ja taimed on toiduks. Nendeks nähtusteks on puuviljade ja marjade saagikoristus ja viljapuudus, putukate rohkus või vähesus, näriliste massiline paljunemine või väljasuremine jne. Toiduobjektide massiline ilmumine põhjustab ka vastavate linnuliikide massilist ilmumist ja pahe. vastupidi. Näiteks pihlaka saagi ebaõnnestumisel rändavad Põhja-Euroopast massiliselt välja vahatiivad, käbide ebaõnnestumisel aga ristnokad, pähklid jt. Toitetingimuste pikema- või pikemaajalised muutused põhjustavad mõnikord muutusi ka levikuala piirides. Nii asus koduvarblane mehe järel järk-järgult elama, kuid hobuste asendamine autodega põhjustas varblaste arvu vähenemise tema leviku põhjapiiril - Skandinaavias ja arvukuse tugeva vähenemise Põhja-Ameerika linnades. Toitumistingimuste mõju sigimisele ja suremusele on juba käsitletud. Siin esitame vaid mõned arvud. Lapimaal on "lemmingu" aastatel kullkullil 11-13 muna, hallkullil 7-9 muna, kullil kuni 6, pikk-kõrvakullil 7-9 ja lumikullil 7-9 muna. on 11-12. Isegi Lapi rüblikul leiti erakordselt rikkalikul lemminguaastal Kautokeino linna lähistel Norra kirdeosas 7-9 munast küüniseid. Teistest siduritest toidurikastel aastatel nendel liikidel, kellel on tavaliselt ainult üks sidur, on juba räägitud. Seevastu hõredatel aastatel, näriliste arvukuse vähenemisega, on neist toituvatel röövloomadel väiksem arv mune ja tibude suremus on suurem. Ilmselt võib kehvade toitumistingimuste tagajärjega seletada paljude röövloomade liikide – kullide, kotkaste ja teiste lindude – tibude kannibalismi nähtust, kui tibudest noorim saab vanemate ohvriks. Toitumistingimuste mõju lindude sigimisele on eriti märgatav põhja pool, kus seoses sellega täheldatakse perioodilist mittepesitsemist. Selliseid arvukuse kõikumisi ja pesitsemisest “keeldumisi” on Arktikas kehtestatud röövlindudele ja osadele veelindudele ning muudel laiuskraadidel paljudele kanadele (teder, nurmkana, vutt, faasan jt). Toitumistingimused on kahtlemata lindude lendude tekke aluseks, kuigi loomulikult on selle nähtuse kaasaegne pilt väga keeruline ja selle määrab ilmselt väliste ja sisemiste põhjuste kombinatsioon. Lendude küsimuse juurde tuleme tagasi allpool.

Paljunemisega seotud nähtuste tsükkel lindude elus. Lindude paljunemissüsteemi iseloomustab asjaolu, et selle tegevusperiood on enamikul liikidel piiratud rangelt määratletud ajaga aastas ja puhkeolekus on sugunäärmete suurus sõna otseses mõttes kümme korda väiksem kui sellel perioodil. tegevusest. Naiste reproduktiivsüsteemi struktuuris on iseloomulik selle asümmeetria: parem munasari reeglina puudub, parem munajuha puudub alati. Pesitsusajal suureneb munasarja maht kõvasti ja kuna selles olevad munad on erinevas arengujärgus, võtab kogu elund omamoodi viinamarjalaadse kuju. Munamise lõpus väheneb munasari kiiresti ja selle suurus ulatub puhkeperioodi munasarja suuruseni isegi linnu haudumise ajal. Samamoodi suureneb seoses pesitsusperioodi algusega ka munajuha maht. Näiteks kodukanal on munajuha puhkeperioodil umbes 180 mm pikk ja valendikus 1,5 mm, munemisperioodil umbes 800 mm ja luumenis umbes 10 mm. Kõik munajuha osakonnad muutuvad sel ajal isoleeritumaks kui muul aastaajal. Pärast munemisperioodi munajuha vajub kokku, selle näärmete torukesed vähenevad, selle luumen jääb ebaühtlaseks ja kohati laieneb. Linnul, kes ei mune, on munajuha kogu pikkuses sileda ja õhukese tuubulina. Need munajuha seisukorra erinevused võivad olla usaldusväärseks märgiks sügis- ja kevadlindude vanuse määramisel. Väga iseloomulik kohanemine lindude järglaste kasvatamisel on nn haudumis- (koorumis-) kohtade teke. Nende täppide olemasolu hõlbustab müüritise kuumutamist. Haavandite piirkonna nahka iseloomustab sidekoe eriline lõtvus; rasvakiht siin tavaliselt kaob; maha ja mõnikord kukuvad suled ja nende alged välja; naha lihaskiud vähenevad; samal ajal paraneb nende kohtade varustamine verega. Täielikult arenenud haudmekoht on palja ja kergelt põletikulise nahalaik. Igale linnuliigile on omane kindel paiksete täppide paigutus; nad on vahel paaris, vahel paarita. Passeriinidel, merilindudel, kiillikel on üks täpp, faasanil, kahlajal, kajakal, kiskjatel on kaks kõhuõõne ja üks rind. Pesakohtade suurus on teatud vastavuses müüritise suurusega. Hanedel ja partidel pole sääselaike; neil aga tekib munemise ajal eriline pikk kohev, mille lind välja tõmbab; Sellega ümbritseb hauduv lind pesas olevaid mune ja see on suurepärane vahend nende jahtumise eest kaitsmiseks. Suusaeltel ei ole haudmekohti, kuid nad soojendavad mune, kattes neid ülalt oma vöökäppadega; kidrad ja pingviinid panevad käpad munade alla. Ilmselt on neil lindudel käppades spetsiaalsed arteriovenoossed anastomoosid, mis tagavad nende kehaosade parema verevarustuse. Lisaks on pingviinidel kloaagi lähedal spetsiaalne nahkjas eend ehk tasku, mis on meelevaldselt venitatav ja võimaldab hauduval linnul muna nahaga katta. Lisaks äsja mainitud muutustele lindude kehas seoses pesitsusajaga on ka teisi, eriti paljudel liikidel kujuneb välja särav pesitsusriietus. Meeste ja naiste välimuse erinevust nimetatakse seksuaalseks dimorfismiks. Sugulise dimorfismi välised tunnused ei mahu ühegi üldisesse skeemi. Pingviinid, linnupojad, koerjalgsed, tihased, loonid, kääbused, kõrkjad, paljud mesikäpad ja jäälind ei erine sugude poolest ei värvi ega suuruse poolest. Väikeste pääsulindude, enamiku röövlindude, öökullide, kahlajate, kajakate, merikajakate, karjuste ja teiste lindude isased ja emased erinevad ainult suuruse poolest. Teistel liikidel erinevad isased värvuse poolest emastest enam-vähem järsult. Tavaliselt on isase värvus heledam nendel liikidel, kus isane ei osale järglaste eest hoolitsemises. Sellistel juhtudel (pardid, paljud kanad) on emastel sageli väljendunud kaitsevärvus. Nendel liikidel, kus isased hoolitsevad järglaste eest (värvilised näkid, kahlajad, mõned jäälind, kolmesõrmelised jne), on emased isastest mõnevõrra heledamad. Värvuseerinevused ilmnevad tavaliselt peale puberteediea saabumist, kuid vahel ka varem (rähnid, pääsulinnud jne). Paljude vormide puhul, millel on kaks sulamist aastas, on värvide dimorfism märgatav ainult teatud aastaaegadel, nimelt pesitsusperioodil. Isaste värvuse erksus on eriti iseloomulik põhjapartidele (kuid mitte hanedele), paljudele kanadele (faasanid, frankoliinid, metsis, tedre), paljudele pääsulindudele (nn paradiisilinnud, oriolid, vindid, punatihased jne). .). Seotud rühmades on sugude värvuse erinevused üldiselt isegi erinevatel liikidel sarnased (vindidel on isased erekollased või punased, emased tuhmid rohekad, keha pikilaigulise kõhuküljega, paljudel vintidel isastel on punased värvid, mis puuduvad emastel, näiteks võsudel, ristnokkadel, härjapoegadel, eriti läätsedel jne). Mõnikord areneb emasloomadel isastega sarnane värvus (nn kukesulgede värvus tetredel, mõnel pääsusilmidel - punahakatistel, žulanidel jne). ). Lisaks on vanuse kasvades mõnikord täheldatud funktsioneerivate sugunäärmetega emastel isaslooma värviga sarnaste tunnuste ilmnemist; seda juhtub näiteks röövlindudel (merlinid jne). Seksuaalsed värvierinevused ei väljendu mitte ainult sulestiku, vaid ka teiste kehaosade (nokk, iiris, paljad nahaosad, isegi keel) värvuses. Kägudel on isaste värvus sama tüüpi (hall), emased on dimorfsed (lisaks hallile värvusele on ka punane). Soolised erinevused väljenduvad lisaks väljakasvude ja naha lisandite olemasolul peas (näiteks kanadel), üksikute sulgede arengus (khokholid, pikad sabakatted paabulindudel, suled tiival ja sabal paradiisilindudel, faasanil pikad sabasuled jne), üksikute kehaosade proportsioonides, suurustes ja kujus, siseorganite asetuses (paljude liikide hääleaparaat, isase tähklase kurgukott). jne) koguväärtuses. Säärlindude isastel tekivad jalgadele kannus, paljude liikide isas- ja emaslindudel on noka suurus erinev (sarvlindude, partide, nuhtluste, mõnede pääsulindude jt). Isased on reeglina emastest suuremad. See on eriti väljendunud kanade ja tsüstide puhul. Teistes rühmades on emaseid rohkem kui isaseid. Seda täheldatakse nende liikide puhul, kelle järglaste eest hoolitsevad isased (falaroosid, kahlajate värvilised näkid, kolmesõrmelised, tinamiidid, mõned kägud, kiivid ja kasuaarid). Emasloomi leidub aga suurel hulgal ka neil liikidel, kelle järglaste eest hoolitsevad põhiosa emasloomad (enamusel ööpäevastel röövloomadel öökullid, paljud kahlajad).

Kevade saabudes, kui kõikjal looduses algab elavnemine, muutub ka lindude käitumine. Rändliigid jätavad oma talvekorterid ja lähevad kaugele kodumaale. Oma pesitsusaladele hakkavad lähenema ka rändlinnud. Pesadele ilmuvad istuvad liigid. Mitte kõikides kohtades ja mitte kõikidel linnuliikidel ei toimu see kevadine elavnemine üheaegselt. Mida lõuna pool on territoorium, seda varem toimub seal loomulikult looduse kevadine elavnemine. Iga linnuliigi puhul on kevadine elavnemine seotud selle liigi jaoks eriliste soodsate asjaolude ilmnemisega. Mõnikord tundub isegi raske mõista, miks üks lind jõuab pesapaika varakult ja teine ​​hilja. Kõrgel mägedes elav habekotkas ehk tall hakkab Kaukaasias ja Kesk-Aasias pesitsema juba veebruaris, mil ümberringi on kõik lumega kaetud; nii varajane pesitsemise algus on seletatav tibude aeglase arenguga. Ilmuvad aprillis, juuliks saavutavad alles täiskasvanud suuruse ja septembrini jäävad veel vanemate juurde ja kasutavad nende abi. Järelikult langevad noorte habekaku esimesed elukuud temperatuuri, toitumistingimuste jms poolest soodsaimale ajale: n Kui habekakk hakkaks pesitsema hiljem, siis tibude üleskasvatamine lõppeks alles talvel. Samadel põhjustel istuvad ka meie kaugel põhjas pesitsevad tiirlased varakevadel oma munade otsas lumes, muidu poleks neil enne karmide sügisilmade tulekut jõudnud poegi kooruda. Karakumi kõrbes alustab pesitsemist kõrbe-saksa-pasknäär väga varakult, isegi enne suure hulga putukate ilmumist ja enne taimestiku väljakujunemist. See varajane kuupäev annab kõrbes pasknäärile võimaluse oma pojad suhteliselt turvaliselt välja tuua. Tema pesa on kergesti ligipääsetav Kesk-Aasia kõrbete lindude peamistele vaenlastele - erinevatele madudele ja sisalikele, kuid varajane pesitsemine võimaldab pasknääritibudel lendama õppida enne, kui palavuse saabudes algab roomajate elutegevuse elavnemine. Viimane näide on kärestikuline ja pääsuke. Mõlemad linnud on suurepärased lendajad ja toituvad putukatest, kuid kõrkjas saabub hilja ja lahkub varakult ning pääsuke jääb meie juurde palju kauemaks. Kiirlase hiline saabumine on seletatav sellega, et talle tekivad soodsad tingimused tibude toitmiseks ja kasvatamiseks hiljem kui pääsukesele. Silmade seadme erinevus võimaldab pääsukul hästi näha nii enda ette kui külgedele, pääsukesel aga ainult enda ette. Seetõttu suudab kõrkja püüda vaid lendavaid putukaid ja pääsuke saab lisaks välja nokitseda või kärbselt haarata need putukad, kes istuvad hoonetel, puudel jne. Putukate massiaastad langevad kõige soojemale ajale, istuvaid putukaid võib aga leida üha hiljem. Seetõttu ilmubki pääsuke meie juurde hiljem ja lendab varem minema.

Paljud linnud moodustavad paare kogu eluks; siia kuuluvad suurkiskjad, öökullid, kured, kured jne. Teised moodustavad hooajalisi paare (laululinnud). Siiski on ka selliseid liike, mis ei moodusta üldse paare ja mille puhul kogu järglaste eest hoolitsemine langeb ainult soo peale. Enamasti on see sugu naine. Nii käib suvine elu enamikul meie kanalindudel - metssel, tedrel, faasanil, aga ka turukhtanil. Põhjas elavatel falaropidel ja Kaug-Idas leiduvatel kolmesõrmelistel kahlajatel hoolitseb aga poegade eest isane. Mainitud tibudel ja turukhtanitel on isased heledamad; kui emased. Falaroppide ja kolmesõrmeliste lindude puhul on olukord vastupidine: neil on emaslind isaslindudest pikem ja elegantsema suleline. Paare moodustavaid linde nimetatakse monogaamseteks, neid, kes paare ei moodusta, polügaamseteks. Lindude käitumine paaritumishooajal, mis tavaliselt langeb (kevadkuudel ja suve alguses), erineb mitmete tunnuste poolest.Paljud linnud muudavad sel ajal ka oma välimust Paljud linnud muudavad kevadeks osa sulestikust ja pane selga paaritusriietus, mis tavaliselt erineb sügisest erksates värvides.Mõnede liikide isasloomad lekivad ehk võtavad eemalt erilisi, silmatorkavaid poose, teevad erilisi hüüdeid.Eriti hästi väljendub selline lekkimine kanalindudel - must teder, metsis, valge nurmkana ja mõned kaldalinnud.Teised linnud teevad seda kevadel omapäraste õhus liigutustega - hõljuvad kõrgele, kukuvad alla, tõusevad uuesti, kuuldes samal ajal valju hüüdeid.Selline paarituslend sooritatakse, sest näiteks röövlindude poolt, sama tähendusega on metskukeste kevadine tuuletõmbus ja sinkide kevadine "puhumine". Isased laulavad linde paaritumisperioodil, elavdades oma lauluga nii külalislahkeid kõrbeid kui ka karme tundraid ja inimasustusi. kevadised sookurgede "tantsud" ja kägude siristamine ja rähnide kevadine trummeldamine ning tuvide kakutamine. Igale linnuliigile on omane kindel ja erinev kevadine käitumine - hääl, kehahoiak jne. Iga laululind - ööbik, kuldnokk, merilint - laulab omamoodi. Näitamine viitab seega ainult teistele sama liigi isenditele ja toimib nende jaoks teatud signaalina. Need signaalid ei ole sugugi alati suunatud vastassoost isikutele. Pikka aega arvati, et isaslindude laulmine viitab ainult emaslindudele ja tõmbab neid ligi. Tegelikult see nii ei ole. Laulmise mõte on eelkõige näidata teistele sama liigi isastele ja võimalikele konkurentidele, et pesitsusala on hõivatud. Kevadised linnud, nagu teate, valvavad kadedalt oma hõivatud kohti (pesapaiku) ja ajavad sealt välja kõik teised sama liigi isendid. Pesitsuspaika kaitstakse eriti innukalt kõige "vastutustundlikumatel" perioodidel, vahetult enne pessa munemist ja haudumise ajal. Huvitavaid tähelepanekuid tehti Inglismaal. Pilliroo pesa lähedale ilmus nirk. Isane ja emane jänes hakkasid karjudes tema ümber lendama ja püüdsid teda minema ajada. Müra peale lendas järjekordne pilliroostik ja häiritud paar, jättes oma pai, asus jänest jälitama. Seda stseeni korrati kolm korda järjest. Väljapaneku väärtus seisneb ka selles, et see väljendab ja võimendab eksponeeriva linnu ja vastassoost isendite erutust. See on ainuke paaritumise tähendus nendel liikidel, kes paarituspaare ei moodusta (teder, teder, turukhtans).

Linnu pesapaiga keskpunkt on pesa – koht, kuhu emasloom muneb. Kuid mitte kõik linnud ei ehita endale pesasid. Põhjas, näiteks saartel, Valges meres, Novaja Zemljal, aga ka Tšukotka poolsaarel, Kamtšatkal, komandörisaartel pesitsevad tohutul hulgal merelinnud (kullid, kiilid, alkid), moodustades. tuhandetest koosnevad klastrid, nn linnuturud. Kuid tegelikult nad pesasid ei tee ja iga emane muneb oma muna otse kaljuservale. Öö- ja avdotka pesa ei tee: nad munevad otse maapinnale. Mõned linnud puhastavad ainult munemiskoha ja mõnikord teevad isegi kuivast rohust, samblast, sulgedest jms lihtsa allapanu. Faasanid, metskured, sarapuukurad, valged nurmkanad, tedred, kahlajad, enamus öökullid, mõned kiskjad, aga ka need linnud, kes lohkudes tibusid kasvatavad, on rähnid, tipud. Enamik linde aga ehitab pesa, kusjuures igal liigil on oma pesitsusstiil ja pesaehitusmaterjalide valik. Noorlinnud, kes pole kunagi näinud, kuidas pesa ehitatakse, korraldavad seda samamoodi nagu nende vanemad. Kõige sagedamini tehakse pesad okstest, rohust või samblast; need pesad on kas volditud või kootud ning nende kinnitamiseks ja vooderdamiseks kasutatakse sageli spetsiaalseid lisamaterjale. Rästad punuvad vartest pesa ja katavad selle saviga. Vint teeb samblast pesa, maskeerides selle samblikuga. Remez tihane koob osavalt villast pesa pika külgkoridoriga rahakoti kujul. Maapinnal pesitsevad väikelinnud (lõokesed, lagled) ehitavad murupesi või ääristavad muruga maa sees oleva lohu. Keskmise ja suure kasvuga linnud ehitavad pesa suurtest okstest ja okstest. Mõnel linnul on mitu pesa, millest ühes nad pesitsevad, teised aga varuks. Suurtel röövlindudel (kotkad, kotkad) teenib pesa mitu aastat järjest ning muutub muudatuste ja täienduste tulemusena aastate jooksul tohutuks, kuni 2 m kõrguseks ja läbimõõduga ehitiseks. Sellised pesad kukuvad lõpuks tavaliselt tormi ajal maapinnale, kuna nende toeks olevad emased ei pea oma raskusele vastu. Pesa sisemus on tavaliselt süvendatud ja servad tõstetud; pesa süvistatud osa - kandik või kandik on mõeldud munade ja tibude paigutamiseks. Mõned linnud teevad krohvipesi. Flamingod teevad pesad madalas vees mudast. Mägedes elavad kivised pähklid ehitavad pesa savist. Suitsupääsuke ehitab katuste alla süljega kokku liimitud savist ja mudast taldrikukujulise pesa. Linnapääsuke ehk lehter korraldab ülalt suletud samadest materjalidest katusega pesa. Mõned linnud pesitsevad urgudes. Jäälindudel murrab jõgede kallastel maapealsetel kaljudel juurte vahelt läbi siksakiline rada; see käik viib koopasse, mille põhi on ääristatud kalasoomustega. Liivmartiinid pesitsevad kolooniatena jõe kaldal. Nende pesadele on raske ligi pääseda, kuna nendeni viib kitsas käik, ulatudes kohati 3 m pikkuseks.Naaritsates pesitsevad roosad kuldnokad, karbid, rull- ja mesikäpad. Lõpuks matab Türkmenistani jõgede liivakallastelt leitud austrilind lihtsalt oma munad kuuma liiva sisse. See pesitsemisviis meenutab mõneti Austraalias ja Aasia kaguosas asuvatel saartel elavate umbrohukanade ehk suurjalgsete tegemisi. Umbrohukanad munevad tohututesse liiva- või kõdunevate taimede hunnikutesse, nende hunnikute kõrgus ulatub mõnikord 1,5 meetrini ja ümbermõõt 7–8 meetrini. Siinsed munad on jahtumise eest hästi kaitstud ning embrüo enda soojusest piisab tema arenguks. Pesa ehitamise koha neil lindudel, kes aktiivselt oma pesapaika kaitsevad, st pääsulindudel, öökullidel, mõnel kahlajal jt, leiab isaslind, kes pealegi naaseb tavaliselt talvitumiselt või rändelt varem kui emaslind.

Iga linnuliigi munade arv siduris varieerub teatud piirides. Rohkem või vähem neist sõltub erinevatest põhjustest. Paljudel liikidel on temperatuuri ja eriti toitumise poolest soodsatel aastatel munade arv siduris suurem kui halbadel aastatel. See on kindlaks tehtud paljude öökullide, kaljukullide jt puhul, eriti ebasoodsatel aastatel ei pesitse sellised linnud üldse. Teatavat tähtsust omab ka linnu vanus. Kiskjatel, ronkadel, munevad vanad emased ilmselt vähem mune kui noored. Kanadel vastupidi: esimesel aastal munevad emased vähem mune; vähem munevad mõne pääsusilmu noored emased, näiteks kuldnokad. Sama linnuliigi erinevate pesitsustingimuste tõttu on põhjas ja parasvöötmes munade arv suurem kui lõunas. Näiteks Gröönimaa hariliku nisu munade arv on siduris 7-8, meie riigi Euroopa osas - 6 ja Saharas - 5. Põhjas on siduris suur hulk mune. on justkui kindlustus ebasoodsate ilmastikutingimuste vastu ja vastab ka suurtele võimalustele tibude kasvatamiseks põhjas (pikk päev ja peaaegu ööpäevaringne putukate tegevus). Alati on üks muna haardes mõnel röövloomal (näiteks väike-konnakotkal), merikullil, tormakal ja paljudel merikotkadel. Ööpudel, tuvid, sookured, flamingod, pelikanid, kajakad, tiirud on 2 muna siduris. Kahlajate ja vuttide puhul on tavaline ja maksimaalne munade arv siduris 4. Väikestel pääsulindudel on munade arv siduris 5, sageli 4, 6 ja 7; seda juhtub veelgi, näiteks tihasel kuni 15, pikk-tihanel kuni 16. Partidest on sinakas kõige rohkem mune 16, hallil nurmkanadel - 25 Tavaline munade arv kanade ja partide klapis on 8-10. Linnumunade värvus ja kuju on väga mitmekesised. Mõnel, näiteks öökullil, on munad peaaegu ümmargused, teistel aga piklikud. Muna üks ots on tavaliselt lai, teine ​​kitsam. Muna ühe otsa ahenemine ja teise paisumine on eriti väljendunud põhjapoolsetes kolooniates pesitsevatel erinevatel kiiljadel. Nendel lindudel, kes munevad kinnistesse pesadesse, lohkudesse ja urgudesse või katavad mune, on koore värvus valge. Valged munad öökullidel, jäälindudel, rulluiskudel, rähnidel, paljudel pääsulindudel. Avatud pesades ja veelgi enam maapinnal pesitsevatel lindudel on munad kirjud ja nende värvus meenutab väga ümbritseva maastiku värvi. Mõne maas lebava liiva- või nurmkana munemiseni võib minna kaks-kolm sammu ja seda mitte märgata. Korpuse paksus on väga erinev. Maal pesitsevatel lindudel on suhteliselt paksemad kestad; see on arusaadav, kuna nende munad on suuremas ohus (see viitab muidugi koore suhtelisele paksusele vastavalt muna suurusele). Meie lindudest on kõige paksema kestaga kanalindude hulka kuuluvad frankoliinid. Munade suurus sõltub mitmest põhjusest. Väikesed linnud oma kaaluga võrreldes kannavad üsna suuri mune, suured linnud - väikseid. Mida rohkem mune on siduris, seda väiksem on üksiku muna suhteline suurus. Lõpuks munevad need linnud, kelle tibud lahkuvad pesast hästi arenenult ning iseseisvalt liikumiseks ja toiduotsinguteks, suhteliselt suuremaid mune võrreldes nendega, kelle tibud sünnivad abituna. Kägu muneb väga väikseid mune, see on ilmselt tingitud sellest, et ta ise neid ei haudu, vaid viskab väikelindude pesadesse. Nii kägu kui ka näkk kaaluvad kumbki umbes 100 g, aga nännimuna kaalub umbes 17 g, kukemuna ainult 3 g Andmed linnu kehamassi, üksikmuna massi ja lindude massi suhte kohta. kogu sidur on huvitav. Mõnel linnul ületab siduri kaal isegi täiskasvanud linnu kehamassi: autojuhil 12 muna munemisel on see 125% linnu kaalust, kanduril 117%, kuningapojal. , 11 muna munemisel 120% ja kuldsilmpardis 12 munaga - 110%.

Tibude arendamise meetodite järgi võib kõik linnud jagada kahte kategooriasse: ühtesid nimetatakse haudmeteks, teisi tibudeks. Haudmelindude pesapojad lahkuvad pesast kohe või väga lühikese aja pärast pärast munast lahkumist ja saavad iseseisvalt liikuda. Nad lahkuvad pesast avatud silmade ja kõrvadega, hästi arenenud uduriietuses. Sellesse rühma kuuluvad need linnud, kes püsivad peamiselt maapinnal või veekogu lähedal, kuid mitte puude peal: pardid, haned, lambakoerad, tiinad, sookured, loon, tiir, kajakas, tiib, liivateer, flamingod, kolmesõrmelised. Noored tibud väljuvad munast vähearenenud jäsemete lihaskonnaga, alasti või kergelt karvane, sageli pimedad ja kurdid. Neil ei ole veel püsivat kehatemperatuuri ja selle poolest meenutavad nad madalamaid selgroogseid. Need tibud on seega täiesti abitud ja veedavad esimesed elupäevad või -nädalad pesas, kuni neil areneb sulestik ja nad saavad iseseisvalt liikuda. Võib öelda, et munadest väljuvad haudmelindude tibud vastavad oma arengus selle perioodi tibudele, mil viimased on valmis pesast välja lendama. Pesalindude hulka kuuluvad näiteks pääsulinnud, rähnid, kägud, kääbused, kõrkjad, tuvid, rakšad, jäälindud, kaljajalgsed (pelikanid ja kormoranid), aga ka röövlinnud, öökullid ja toruninalinnud. Noortel tibudel on suu ja selle servade värvus väga iseloomulik - tavaliselt hele (kollane või roosa). Ka haudmehooldus haudme- ja pesitsevate lindude puhul on teistsuguse iseloomuga. Haudmes täiskasvanud lind, kellesse pojad koosnevad (mõnedel liikidel isane, enamus - emaslind, harvem on osa haudmest isasega ja osa emasloomaga, nagu tihastel ja kured), juhib poega, valvab teda, katab kehaga ebasoodsate ilmade (külm, vihm) saabudes, otsib ja annab tibudele toitu. Väikesed pardipojad hakkavad aga kohe ise endale toitu leidma. Mõnel veelinnu tibudel istuvad nad esimestel elupäevadel väsinuna ema selga ning tibud hoiavad tibusid ujudes ja isegi sukeldudes tiibade all. Vanemate ja järglaste suhted pesitsevatel lindudel on keerulisemad. Juhtudel, kui haudumises osalevad mõlemad sugupooled või kui isane toidab hauduvat emast, toidavad mõlemad vanemad tibusid koos, kuid nende toitmises osalemise olemus ei ole sama. Algul püüab röövlindudel saaki kinni peamiselt isaslind ja emane toidab tibusid, rebides saaklooma tükkideks. Kui tibud kasvavad suureks ja hakkavad oma saaki ise rebima, kannavad mõlemad vanemad neile toitu. Juba on märgitud, et tibude kasvatamine nõuab vanalindudelt suuri pingutusi. Tibude toitmine erinevate liikide toiduga toimub erineval viisil. Putuktoidulised linnud annavad pesale jõudmisel toitu ainult ühele tibule (harvade eranditega), lihasööjad ja viljatoidulised linnud kogu pesakonnale. Tibude söötmise järjestuse ja ühtsuse viljasööjatel tagab "toidetud" ja "näljaste" tibude liikumine pesas. Toidetud tibud liiguvad tavaliselt pesa servale ja roojavad, tõstes saba kõrgele; nende asemel kolivad näljased kandiku keskele. Täiskasvanud linnud puhastavad pesa kõigist lisanditest (seda ei tee ainult tuvid ja vitsad) ja soojendavad tibusid, kattes need oma kehaga. Kuna ülekuumenemine pole tibudele vähem ohtlik kui külm, varjutavad vanemad pesa tundidel, mil pesakonnale langevad otsesed päikesekiired; täiskasvanud lind seisab pesa kohal ja avab veidi oma tiivad. Paljud kiskjad varjutavad oma tibusid roheliste puuokstega. Pesitsevatel lindudel lahkuvad linnupojad pesast tavaliselt pärast seda, kui nad on lendama õppinud. Erinevatel linnuliikidel on tibude pesas viibimise ajastus erinev. Väikestel pääsulindudel on tibu pesas olemise periood munast väljumisest tärkamiseni umbes kaks nädalat või rohkem (tihasel on 18 päeva, kuningapojal 18-19 päeva, vähkel 15 päeva ja tihasel 15 päeva). 17 päeva), st kattub ligikaudu inkubatsiooniperioodiga. Suurtel liikidel on areng aeglasem ja mitte ainult absoluutselt, vaid ka suhteliselt. Ronk haudub 21–22 päeva ja tibu istub pesas 50 päeva. Punakurgu haudub 38-40 päeva ja lennuvõime tekib alles 60-päevasel tibul. Suuri tõenäosusega arenevad pääsulindudel maapinnal pesitsevate vormide pesapojad (lõoke lendab pesast välja 9. päeval pärast koorumist, ööbik - 11. päeval), lohkudes pesitseva pähklipuu pesapojad aga istuvad pesas 25. -26 päeva, tihase tibud - 23 päeva, kuldnokad - 21-22 päeva. Kiiresti arenevad ka põhjas pesitsevad liigid: lapi jahubanaan lendab pesast välja 10 päeva pärast. Vanemad jätkavad tibude toitmist mõnda aega pärast pesast lahkumist. Pesalt lahkumine on seotud ka sulestiku täieliku väljakujunemisega, mis asendab pesapoja udupeenraid. Tibud saavutavad täiskasvu esimesel elusügisel. Valdav osa linde, välja arvatud mõned suured liigid, alustab pesitsemist umbes aasta vanuselt, s.o. e. järgmisel kevadel. Pesitsevad ka need linnud, kes selleks ajaks kannavad täiskasvanud isendi sulestikust erinevat värvi (näiteks pistrik, kull). Huvitaval kombel on tibude kaal vahetult enne pesast lahkumist sageli suurem kui järgnevate kuude noorlindude kaal. Seda seetõttu, et liikumine ja soololend põhjustavad mõnikord noorlindudel rasvavarusid.

Mitu aastat linnud elavad? Nende eluea kestuse kohta looduslikes, looduslikes tingimustes on suhteliselt vähe teavet. Lindude pikaealisusest annavad üldtuntud ettekujutuse nii nende märgistamise ja rõngastamise tulemused kui ka vaatlused vangistuses peetavate lindude elukäigust. Samas tuleb eristada füsioloogilisest seisukohast maksimaalset võimalikku potentsiaalset eluiga ja reaalset, keskmist, looduses eksisteerivat, kus linnu eluiga piiravad erinevad põhjused: ebasoodne ilm. (meteoroloogilised) ja toidutingimused, igasuguste kiskjate tegevus ja lõpuks haigused. Üldiselt on suurte lindude eluiga pikem kui väikestel. Kindlat seost lindude oodatava eluea ja paljunemisnäitajate (viljakus, arengutüüp – pesitsemine või haudme) vahel ei suudetud tuvastada. Lõpuks on erinevatel süstemaatilistel linnurühmadel oodatav eluiga erinev. Võib märkida, et väikesed pääsulinnud elavad suhteliselt kauem kui väikesed imetajaliigid. Inglise zooloog Flower arvutas (1925-1938) Londoni ja Kairo loomaaias elavate lindude keskmise eluea ning jõudis järeldusele, et sama järjekorra piires varieerub see suhteliselt vähe. Tema arvutuste kohaselt on vareste ja kakaduupapagoide keskmine eluiga 20 aastat, öökullidel 15 aastat, ööpäevastel röövlindudel 21-24 aastat, kobajalgsetel 20 aastat, partidel 21 aastat, haigrutel 19 aastat, kahlajatel. 10 aastat. , kajakatel 17 aastat, silerinnalistel lindudel 15 aastat, tuvidel 12 aastat, kanadel 13 aastat. Kodukanade puhul on oodatav eluiga muidugi erandina märgitud 24, 25 ja isegi 30 aastat. (Siiski on Leghorni kihtides täheldatud vananemise märke – vähenenud viljakus – pärast 3. eluaastat.) Mõned arvud vangistuses peetavate lindude potentsiaalse eluea kohta. Verevareste klassist märgiti ronga vanuseks 60 ja isegi 69 aastat, aed-rästale - 24 aastat, musträstale ja robinal - 20 aastat, taevaluugi vanus üle 20 aasta. Alates öökullide eraldamisest elasid öökullid 34, 53 ja 68 aastaseks. Ka papagoid on pikaealised: punase ara puhul märgitakse vanust 64 aastat, kakaduu puhul üle 56 aasta, Jaco papagoi puhul üle 49 aasta. Ööpäevaste kiskjate kohta on teada järgmised andmed: kotkas elas 55 aastat, kondor 52 ja rohkem kui 65 aastat, konnakotkas 46 aastat ja muu, kuid mitte väga usaldusväärse teabe kohaselt üle 80 aasta, raisakotkas. rohkem kui 38 aastat. Anseriformesist elas kanada hane üle 33 aasta, väikeluik 24x/2 aastat. Kraanadest elas Austraalia kraana 47 aastat, hall kraana 43 aastat, antigoonkraana 42 aastat. Aafrika haigur elas 36 aastat. Hõbekajakad elasid üle 20-aastaseks, üks aga isegi 49-aastaseks. Roosa pelikan elas 51-aastaseks. Mõned tuvid on elanud umbes 30 aastat. Jaanalinnud elasid kuni 40, emud kuni 28 aastat. Looduskeskkonnas piirab aga lindude loomulik suremus oluliselt oodatavat eluiga ja „piirava“ vanuseni võivad nad jõuda vaid erandkorras.Eriti märkimisväärne on noorlindude suremus esimesel eluaastal. Eelkõige ületab see pääsulindudel ilmselt 50% (loomulikult, kõikudes aasta- ja liigiti). Näiteks kärbsenäpi puhul on esimeste eluaastate suremus 60% nende koguarvust ja punatõuke puhul isegi kuni 79%. Ühes Saksamaa paikkonnas rõngastatud 77 mõõkvaala tibust kadus esimesel aastal 51, teisel 17, kolmandal 6, neljandal 2 ja ainult üks jäi ellu viieaastaseks. Ameeriklannas hukkub talve jooksul kuni 70% täiskasvanud ja kuni 74% noortest esmaaastastest lindudest. Sarnased nähtused esinevad ka teistel lindudel. Näiteks karmi Antarktika keiserpingviinide seas ulatub noorte suremus ebasoodsatel aastatel 77% -ni. Saksamaal rõngastatud pistrikutest püüti 44 aastaselt, 10 2-aastaselt, 4 3-aastaselt ja ainult 2 nelja-aastaselt. SDV-s püütud 669-st rõngastatud harilikust rästast püüti 465 esimesel eluaastal, 111 teisel eluaastal ja ainult 93 olid vanemad. Wilsoni tormilind Antarktikas Grahami maal tapab kuni 65% pesakodades tibudest, peamiselt lumeummistuste tõttu. Harilikul tiirul sureb esimesel eluaastal kuni 95% poegadest, kuid esimese eluaasta üle elanud tiirude keskmine suremus igas vanuses on vaid 17,2%. Seejuures on lindude keskmine vanus pesitsuskoloonias (välja arvatud pojad) 3-5 aastat. Veelindudel, eriti koloniaalidel, on keskmine vanus pääsulindudest kõrgem ja täiskasvanud isendite loomulik suremus on suhteliselt madalam.

Teistest lindude bioloogia üldistest küsimustest, mis on teatavas seoses sigimisnähtustega, jääb meil peatuda vaid sulamisel ja rändel. Sulemise ehk sulestiku perioodilise vahetamise vajadus on seletatav sulgede kulumise ja pleekimisega. Päikese, niiskuse, kuivuse mõjul muutub pliiatsi värvus: must muutub pruunikaks, tumepruun - kahvatupruuniks, hall - pruunikashall jne. Veelgi olulisem on pliiatsi servade kustutamine, millega kaasneb selle struktuuri rikkumise tõttu, kuna väikesed ühendusokkad on osaliselt hävinud. Eriti kuluvad sule nõrgalt pigmenteerunud või mittepigmenteerunud osad. Need muutused on olulisemad ka sulestiku kõige olulisemates elementides lennu ajal – lennu- ja sabasulgedes. Sulgede kulumine mõjutab kahjulikult linnu lennuomadusi. Täiskasvanud lindude kõige intensiivsem sulamine toimub pärast pesitsusperioodi lõppu. Paljunemis- ja sulamisprotsesside vaheldumine on osaliselt seletatav sellega, et mõlemad nõuavad suurel hulgal energiakulu ja seetõttu ei saa linnu kehas üheaegselt esineda. Sulamise normaalne kulg eeldab keha head toitumist, toitumise nõrgenemine põhjustab sulamise käigu aeglustumist ja ebakorrapärasusi sulestiku struktuuris (suurtele sulgedele tekivad põikijäljed, mis lähevad lehvikut mööda ja muudavad sule hapraks) . Kuigi sulg ei ole veel jõudnud poole oma normaalsest pikkusest, on selle kasv kiire ja seejärel aeglustub. Väikestel lindudel kasvavad suled aeglasemalt kui suurtel. Varblasel kasvavad sekundaarsed primaarid kiirusega veidi üle 4 mm ööpäevas, meripistrikul on primaaride päevane juurdekasv viimasel kasvuperioodil 6-7 mm ööpäevas. Iga linnuliik sulab väga kindlal ajal ja kindlas järjestuses. Samasse sugukonda, seltsi kuuluvatel lindudel on tavaliselt ühesugune sulamiskäik ja seega toimib ta rühmade ühe süstemaatilise tegelasena. Lennu- ja sabasulgede muutumise osas on teada üldised mustrid. Sabasuled vahetuvad kas tsentripetaalselt ehk äärmisest paarist keskmiseks või tsentrifugaalselt ehk keskmisest paarist äärmuslikuks või lõpuks, nagu rähnide puhul, algab sulamine keskmisega külgnevast paarist. roolipaar, läheb saba servani ja lõpeb kesksete roolimeestega. Sekundaarsed sulavad tavaliselt kontsentriliselt, st sulamine algab kõige välimistest sulgedest ja lõpeb keskmiste sulgedega ehk tsentrifugaalselt. Esmase lennu sulgede sulamine lõpeb eesmiste (teise ja esimese) sulgede vahetumisega; see algab mõnel liigil keskmistest sulgedest (seitsmendast) ja ulatub rea sisemise (proksimaalse) servani, st kaheksanda, üheksanda, kümnenda ja seejärel kuuenda, viienda, neljanda, kolmanda jne; teistel liikidel asendatakse primaarsed lennusuled reas - kümnes, üheksas jne. Mõnel liigil - loonid, pardid, haned, luiged, flamingod, sookured, lambakoerad, luiged - kukuvad lendsuled välja samaaegselt või peaaegu samaaegselt , ja lind mõneks ajaks (pardid 21-35 päeva, luiged - kuni 49 päeva) kaotab lennuvõime. Mõnel linnul algab sulamine väikestest sulgedest, teistel suurtest, kuigi üldiselt langeb väikese ja suure sulestiku vahetumine kokku, kuid eesmiste primaarsete sulgede kui kõige olulisemate sulgede muutus lennu ajal toimub tavaliselt sulamisperioodi lõpus, pärast täielikku arenemist sulestiku muud osad. Lindude erinevaid sulamistüüpe saab üldjoontes kirjeldada järgmiselt. Munast lahkudes riietatakse noorlind embrüonaalsetesse udusulgedesse, mis asenduvad esimese kontuuriga (lõplike) sulgedega. Seda (esimest) kontuursulgedest koosnevat riietust nimetatakse pesitsemiseks. Sageli eristab seda eriline värv (sageli sarnane emaste värviga), sulgede pehmus ja väiksem tihedus, samuti suurem laius ja mõnikord ka saba- ja lennusulgede pikkus. Lindude pesarõivaid kantakse erineva aja jooksul - mitmest nädalast kuni 16-18 kuuni. Paljudel pääsulindudel toimub selle muutumine - pesitsusjärgne sulamine suve lõpus. Tuvidel, rullikutel ja öökullidel esineb see esimesel sügisel. Röövlinnud hakkavad sulama umbes üheaastaselt - varblased mai paiku, kaljukotkad - aprillis, merikotkad - märtsis ja mais; nende sulamine lõpeb hilissügisel või varatalvel, nii et nad pesitsevad alles oma pesasulestikus väikese seguga järgmisest sulestikust. Paljud kahlajad, aga ka lambakoerad, -kanad ja tihased pesitsevad pesarõivaid vahetades sügisel või talvel 5-8 kuu vanuselt; haigrud sulavad hiljem, kevadel; 8-10 kuu vanuselt vahetavad toruninad oma pesarõivaid. Partidel algab pesitsusjärgne sulamine septembris ja lõpeb talvel või isegi kevadeks. Pesitsusjärgne sulatamine viib mõnikord kogu sulestiku muutumiseni ja seda nimetatakse siis täielikuks või koos sellega asendatakse ainult osa sulestikust (väikesed suled) ja seejärel nimetatakse seda osaliseks. Osalise pesitsusjärgse sulamise näide pääsulindudel on vareste, vintide, laglede, tihaste, kärbsenäppide, rästaste ja rästaste sugukondade sulamine. Näiteks valgel tiival umbes 2% kuu vanuselt pea-, keha-, ala- ja keskmise tiiva kattekatted, osa suuremate tiiva kattest, sisemised sekundaarsed suled, mõnikord ka keskmine sabapaar. suled vahetatakse välja. Sellise osalise sulamise maht on aga erinevates perekondades erinev. Teistel pääsulindudel (lõokesed, kuldnokad jt) on pesitsusjärgne molt täielik. Pärast täielikku pesitsusjärgset moltimist paneb lind selga riietuse, mida kantakse aasta ja vahetatakse kas kord aastas ja täielikult - see on nn aastariietus (pistrikutel, kullidel, kuldnokadel, lõokestel) või (mis on haruldane) vahetub kaks korda aastas (nn tedre, linnapääsukese abielueelne riietus). Osalise pesitsusjärgse pesakonna puhul võivad järgnevad pesakonnad katta kogu sulestiku. Siis nimetatakse pesitsusjärgse sulatamise tulemusena linnu poolt selga pandud riietust kombineeritud aastarõivaks (kuna sellesse jääb pesarõivast alles suur sulestik, eriti hoorattad ja sabad); sellist rõivastust kannavad näiteks varesed, tihased, harilik kiisk, mägikäpp (aga mitte kõik tihased). Kui osalise pesitsusjärgse sulatamise tulemusel selga pandud riietust vahetatakse siis kaks korda aastas, siis nimetatakse seda kombineeritud abielueelseks riietuseks (kärbsenäpid, lagled, paljud lindud). Edasine molts läheb niimoodi. Iga-aastane riietus vahetatakse välja sulamise tulemusena, mis toimub tavaliselt suve lõpus - varasügisel. Seda molti nimetatakse aastaseks sulaseks. Juhul, kui pesitsusjärgse sulestiku tulemusel peale pandud aastase sulestiku värvus erineb täiskasvanud lindude lõplikust värvusest (see juhtub näiteks suurkajakatel, kotkastel ja merikotkastel), on vastav aastane sulestik. on märgitud üleminekuperioodiks. Kui lõpuriietuse saamisest möödub kolm-neli aastat, siis on meil esimene üleminekuaastariietus vastavas linnus, teine ​​üleminekuaastariietus jne. Abieluriietuse muutus, nagu ka aastariietuse vahetus, toimub. suve lõpus - varasügisel. Järgnevad moltid järgivad seda mustrit juba regulaarselt. Linnud, kes kannavad iga-aastast riietust, vahetavad seda kord aastas iga-aastase mähise tõttu. Vormides, mis sulavad kaks korda aastas, abieludevahelises või -järgses vormis, asendatakse paaritumise tulemusel olev riietus kombineeritud paaritumisega, seejärel toimub abielujärgne sulamine jne. Paljudel juhtudel toob sulamine endaga kaasa värvimuutuse. Mõnikord ilmneb kevadeks lindude värvimuutus isegi ilma sulamiseta, mis on tingitud sulgede servade narmendamisest ja sulgede servadega kaetud heledate lillede väljaulatumisest (näiteks väikestel vintidel). , pungad jne). d.). Aga ei mingit kasvanud pastaka ülevärvimist – füsioloogiliselt surnud moodustist, vastupidiselt vanade autorite arvamusele, ei teki ega saagi tekkida. Abieluriietus on tavaliselt heledam kui abieludevaheline riietus ja soolised erinevused on selles rohkem väljendunud. Suurima keerukuse saavutab sulamisprotsess valgel nurmkanal, kus aastas saab eristada nelja riietust: neist kaks (kevad- ja talv) vastavad paaritumis- ja abielusuhetele ning suvel ja sügisel pole analooge teiste linnurühmade seas. Erinevad loomad reageerivad erinevalt ebasoodsatele keskkonnamuutustele, nagu temperatuuri langus või tõus, lumikate ja toidukoguse vähenemine. Selliste muutustega vähendavad paljud loomad oma elutegevust, muutuvad passiivseks, peidavad end mitmesugustesse varjupaikadesse ja langevad lõpuks uimasesse seisundisse, nn talveunne. See juhtub roomajatel ja isegi paljudel imetajatel. Linnud on teine ​​teema. Nende organism reageerib ülaltoodud muutustele keskkonnas aktiivsuse suurendamisega. See linnuorganismide tegevuse spetsiifilisus väljendub kõige silmatorkavamalt hooajalistel lendudel ehk rändel. Lendude päritolu kohta on esitatud palju hüpoteese, mis on sageli vastuolulised. Üldjoontes võib tänapäevase lennupildi andmete, meie andmetele möödunud geoloogiliste aegade kliimate jms põhjal oletada, et selle nähtuse tekkelugu ei saa seostada ainult nn. nimetatakse jääajaks, mil liustikud on muutnud põhjapoolkera paljudele linnuliikidele (ja teistele loomadele) sobimatuks.

Lennud tekkisid aastaaegade vahetumisega seotud perioodiliste kliimatingimuste muutumise tulemusena. Ilmselt eksisteerisid need ka tertsiaariajal, enne suure jäätumise algust. Sellele viitab kaudselt paljude linnuliikide regulaarsete rände olemasolu troopilistes ja subtroopilistes vööndites. Kvaternaari jäätumine mõjutas loomulikult lindude rändemustrit põhjapoolkeral, kuid see ei olnud nende esinemise põhjuseks. Samas tuleb meeles pidada, et jäätumise ebatasasused, jäätumise tsentrite liikumine meridionaalses suunas (mis põhjustas kliima erinevuse mitte ainult põhja-lõuna, vaid ka lääne-ida joonel) oleks pidanud väga raskelt mõjutama muutusi lindude ja lindude pesitsusaladel ja talvitusaladel.looma paljudes kohtades pesitsemiseks, kuid mitte väljakujunenud eluviisiks sobiva keskkonna. Pikk põhjapäev on muidugi alati olnud järglaste kasvatamiseks soodne ning põhjapoolse valgustuse intensiivsus kohalikele linnuliikidele oli suguelundite normaalseks arenguks pesitsusajal vajalik tingimus. Liustike üldine taandumine, mis tekitas soodsama klimaatilise olukorra ja stimuleeris seeläbi sigimist, põhjustas põhjapoolkera linnud uute pesitsusalade hõivamise, mida aga tuli suurte aastaaegade erinevuste tõttu perioodiliselt välja jätta. Võib eeldada, et territoorium ja rändesuunad peegeldavad enamasti linnu antud pesitsusalale asustamise teed. Lendude fenomeni üldine skeem ajaloolises perspektiivis taandub linnuorganismi kohanemisele suurte vahemaade läbimiseks, et leida enda eksisteerimiseks soodsaimad territooriumid ning kevadel on ülekaalus paljunemisega seotud stiimulid ning sügisel. - toitumisega seotud stiimulid. Lendude vahetuteks põhjusteks tuleb pidada nii väliste kui ka sisemiste tegurite kompleksset koostoimet. Kõiki nähtusi on võimatu taandada ainult ühele neist põhjustest, nagu paljud seda teevad. Söötmistingimused (seotud toidu hankimise tingimuste halvenemise, saakloomade arvu vähenemise, päevavalguse vähenemise jms) võivad kahtlemata teatud määral seletada sügisest lahkumist. See nähtus on aga seotud teatud füsioloogiliste muutuste algusega kehas, mis kaasnevad paljunemisperioodi lõpuga. Eespool on korduvalt mainitud välistingimuste mõju lindude organismi seisundile. Siinkohal on kasulik meenutada, et aastaringselt ühtlastes ja üsna soodsates tingimustes elavad linnud juhivad istuvat eluviisi. Võib arvata, et lendude stiimulid on keha toitumise kõikumised, mis on perioodiliselt põhjustatud välistingimuste muutustest, mis on lahutamatult seotud sugunäärmete iga-aastase aktiivsuse teatud faasidega. Kuna lindude pesitsustsüklite sagedus on pärilik, peab ka lendamise soov mõnes vormis olema kaasasündinud. Suur tähtsus on siin lindude "kinnituse" pesitsusalaga ja konkurentsi küsimusel. Konkreetne fenoloogiline olukord ei määra lendude algust, kuigi loomulikult mõjutab see nende kulgu. Tähtis on näiteks tuul, eriti tugev tuul lennule vastassuunas. Üldjuhul langeb lindude sügisene lahkumine siiski kokku pesitsusperioodi lõpuga, kuid ei järgne sellele alati kohe. Paljude liikide vaheetapp on parvede teke ja ränne. Reeglina hõivatakse külma kliimaga alad kevadel hiljem ja sügisel lahkuvad linnud varem kui soojemad. Mõnel liigil lendavad emased isastest varem; teistel on vastupidi; enamikul liikidel lendavad mõlemad sugupooled korraga. Tihti sügisel lendavad noorlinnud vanadest varem minema. Ka lindude rände järjekord on erinev; mõned liigid lendavad päeval, teised öösel, mõned vaikselt, teised kiirgavad iseloomulikke hüüdeid (kurgede krigistamine, hanede kaagutamine jne). Öösel lendavad tavaliselt need liigid, kes on sunnitud lennu ajal palju energiat kulutama, see nõuab tõhustatud söötmist päevasel ajal. Päeval lendavad hästi lendavad vormid, kes saavad suures osas hakkama lendudel kehasse kogunenud energiavarudega. Teada on, et enne lendu on linnud enamasti väga hästi toidetud. Varuenergiaallikate (rasvad, glükogeen, valk) sügisene teke on seotud mitte ainult toitumise suurenemisega, vaid ka sugunäärmete aktiivsuse väljasuremisega. Lindude rõngastamise teel rände uurimine on lõplikult tõestanud, et iga linnu ja iga linnupopulatsiooni liigi kohta teatud piirkonnas toimuvad lennud pesapaiga ja talvitumiskoha vahel ning reeglina pöördub lind kevadel tagasi samas kohas, kus ta eelmisel aastal koorus või pesitses. See on tihedalt seotud lindude korduvalt täheldatud konservatiivsusega elupaigavaliku osas. Talvituskohad on täpselt samamoodi määratletud. Loomulikult on sellest üldisest skeemist üksikuid kõrvalekaldeid, kuid need on erandid. Konkreetse ala ökoloogiline olukord määrab loomulikult selle sobivuse talvituskohaks, kuid alati ei jää talvituskoht pesitsuskohale lähim ökoloogiliselt soodne ala. Tõenäoliselt on siin oluline ka konkurents lähimate talvitamiseks sobivate alade hõivamise näol selle liigi teiste populatsioonide poolt. Näiteks võib-olla just seepärast talvitavad ühe liigi põhjavormid sageli lõuna poole kui sama liigi alamliigid, kes pesitsevad keskvööndis jne. Kaugema talvitumise esinemise selgitamiseks tuleb kaasata ka ajaloolisi põhjusi. . Seda on näha näiteks levivate liikide lendude käigus. Viimastel aastakümnetel läände levinud rohevõsa talvitab endiselt Kagu-Aasias; nii ka läätsed; Skandinaaviast pärit lind lendab talveks Indiasse; seevastu viimasel ajal Skandinaavia põhjaossa elama asunud sarvlõoke hakkas Inglismaal talvitama. Soodsad kliimatingimused määravad suuresti konkreetse piirkonna sobivuse talvitamiseks. Seetõttu lendavad näiteks Euroopas paljud rändlinnud mitte ainult lõunas, vaid ka läänes. Inglismaa oma pehmete talvede ja kergete lumesadudega pakub näiteks peavarju paljudele Kesk-Euroopa ja Põhja-Euroopa lindudele – pääsulinnud, metskurvitsad, võlvikud jne. Edela-Euroopa ja eriti Vahemeri meelitavad linde veelgi rohkem. Tohutu lindude kontsentratsioon Niiluse orus. Aafrika talvitusalad on üldiselt väga rikkalikud, neemele jõuab 76 Euroopa linnuliiki. Siin lendavad ka mõned Siberi ja Arktika linnud. Lääne-Euroopas ja Põhja-Aafrikas talvitavad paljud meie jahilinnud - veelinnud ja vutid (kes kahjuks kannatavad Vahemere maade jahipidamise häirete all). Indias, Hiina lõunaosas, Indo-Austraalia saarestiku saartel on tohutud talvituspaigad paljudele põhja- ja arktilistele lindudele. Venemaa territooriumil talvituvad veelindude massid Lõuna-Kaspia meres, kus nende kaitseks loodi nende järgi nimetatud Kyzyl-Agach. S. M. Kirovi ja Gasan-Kuli looduskaitsealad (esimene Lankaranis, teine ​​Atreki alamjooksul Türkmenistanis). Skeemi kujul võib oletada, et suurem osa Jenisseist lääne pool pesitsevaid põhjalinde lendab sügisel edelasse (paljud talvitavad Indias); Trans-Jenissei Siberist pärit linnud lendavad peamiselt Kagu-Aasiasse, mööda Kesk-Aasia ebasõbralikke kõrbeid ja mägesid. Mõned linnud lähevad veelgi kaugemale, jõudes Uus-Meremaale, nagu Ida-Siberi jumal ja Islandi tiib. Ameerikas, erinevalt Euroopast, ei põhjusta Golfi hoovuse mõju möödalennuliiklust ja linnud lendavad enam-vähem otse lõunasse. Olgu lisatud, et sama liigi erinevate alamliikide talvitusalad on tavaliselt hästi piiritletud. Rände suuna määrab loomulikult pesitsus- ja talvitusalade asukoht. Samas liigutakse teatud hulga eranditega, võimalik, et ökoloogiliselt soodsaid teid pidi (orienteerumismugavus, toit, puhkus jne), mis on siin väga olulised tegurid; eriti kipuvad veelinnud kinni jääma jõgede, järvede jms. Üldised lennusuunad (sügis) Euroopas on lääs, edela, harvem lõuna ja kagu; Põhja-Ameerikas, nagu juba mainitud, on valdav suund lõuna ja kagu; Aasias - lõuna, edela, harvem kagu ja ida. Väljumise ja saabumise suunad ei kattu alati ning kevadise saabumise ja sügisese lahkumise kiirused ei lange sageli kokku (saabumine läheb tavaliselt “sõbralikumalt” ja kiiremini). Lindude liikumine mööda ökoloogiliselt soodsaid jaamu oli põhjuseks, miks kuni viimase ajani tekkis laialt levinud lennuteede teooria. Palmeni väljatöötatud teooria kohaselt liiguvad linnud lendudel vaid mööda suhteliselt kitsaid ja rangelt fikseeritud "radu" ega lenda neist väljaspool. Tegelikult on lindude liikumine erinev. Rändlinnuparvede liikumise määravad maastikutegurid, aga ka toitumis-, puhke- jms tingimused. Suured mäeahelikud võivad seetõttu põhjustada lennusuuna ümbersõitu (näiteks see seletab läbi kõrge Kesk-Aasia toimuva lennu ebaolulisuse). Vesikonnad eelistavad veelinde, kuid maismaalinnud väldivad ookeanit nii kaugele kui võimalik ja lendavad sellest üle (harvade eranditega) ranniku lähedal ja kõige lühema vahemaa tagant. Mandriveebasseinid ei ole takistuseks maismaalindudele, kes lendavad läbi põhja, Läänemere, Vahemere ja Musta mere. Mereranniku linnud, näiteks paljud rannalinnud, hoiavad rändel rannikule. Nii liiguvad osa Kirde-Siberist pärit kahlajad mööda Vaikse ookeani rannikut lõunasse ning Põhja-Euroopast pärit kahlajad Skandinaavia, Läänemere ja Atlandi ookeani rannikut pidi. Veelindude rändlindude kogunemine meelitab ligi rändkiskjaid. Tuleb märkida, et mõned linnud on rändel rohkem parvelised (näiteks kured, sookured), teistel on isendite ja isendirühmade vaheline seos vähem väljendunud.

Lendudest tuleks eristada rännet, mida paljud liigid võtavad ette seoses ebasoodsate tingimuste ilmnemisega, ning ebaregulaarseid ja juhuslikke väljatõstmisi pesitsusalalt, mille näiteid näeme saji juures. Mägivormid võtavad ette enam-vähem regulaarset vertikaalset rännet. Lindude veduriaparaadi keeruline toimimine, eriti lennu ajal, nõuab keerukat orientatsioonimehhanismi. Peatume veidi selle küsimuse juures. Lindude haistmismeel on erinevalt imetajatest halvasti arenenud. Lindude kuulmine toimib suurepäraselt, kuid meeleelundite hulgas on esikohal nägemine. Sellega seoses on linnud teiste loomade seas esikohal. Iseloomulik on see, et lindude seas pole vähearenenud silmadega vorme ja veelgi enam pimedaid. Silmade suurus on väga suur ja näiteks suisa silma maht on ligikaudu võrdne inimese silma mahuga.

Lindude vaateväli on suur, kuid nägemine on valdavalt monokulaarne ja lateraalne (lateraalne). Silmade väljendunud külgmise (külgsuunalise) paigutusega lindude (näiteks pääsusilmade) kogu vaateväli on 300 ° (inimestel ainult umbes 200 °), kummagi silma külgmine vaateväli on 150 ° ( st 50 ° rohkem kui inimestel). Kuid binokulaarse vaateväli, st mõlema silma vaatevälja kokkulangemise ala linnu ees, on ainult 30 ° (inimestel - 150 °). Laiema peaga lindudel, kelle silmad on enam-vähem ette (külg-eespidi) pööratud, on üldine vaateväli sama, kuid binokulaarse vaateväli on laiem – umbes 50° (siia kuuluvad ööpuikad, röövlinnud ja mõned teised). Lõpuks on öökullidel, kelle silmad on suunatud ette (eesmised), kummagi silma külgmine vaateväli ainult 80° (väiksem kui inimestel); see on osaliselt tingitud asjaolust, et nende silmad on täiesti liikumatud; öökullide silmade liikumatust kompenseerib kaela liikuvus, eriti selle suur pöörlemisvabadus (kuni 270 °). Maksimaalne binokulaarse vaateväli lindudel on 60°. Reeglina on iga silma liikumine ja selle visuaalne tajumine lindudel sõltumatud; mõlema silma nägemisväljad on samuti sõltumatud; seoses linnu pea liigutustega võivad silmad lahkneda, läheneda ja osaliselt kokku langeda. Lindude nägemisteravus on väga kõrge ja tajumise miinimum ületab oluliselt inimese oma (näit. suisa 4 korda): meripistrik näeb turteltuvisid kaugemal kui 1000 m. On põhjust arvata, et et seoses ruumi ja kauguse tajumisega on linnud kõigist loomadest esikohal. See on muidugi otseselt seotud lindude õhus liikumise kiirusega. Võimalik, et asenditunnetus ruumis ehk geograafiline asend on seotud lindude kuuldeaparaadiga, mis kahtlemata on olemas, kuid mille toimemehhanism on veel viimase ajani ebaselge. See tunne on lindude orienteerumise kõige huvitavam pool. Paljudel juhtudel ei saa linnu poolt liikumiseesmärgi leidmist seletada ei optiliste stiimulite ega nägemismäluga. Nii et näiteks sügavates tumedates koobastes koloniaalselt pesitsevate salangalaste seas (Sumatras Padangi linna lähedal on 2 km sügavune koobas, kus asub salangalaste koloonia) leiab iga lind eksimatult oma? pesitsevad teiste seas täielikus pimeduses. Lõuna-Ameerika guajaro ööpudrud pesitsevad koloniaalselt ka sügavates pimedates koobastes. Sel juhul toimub orienteerumine kajalokatsiooni abil. Võimatusest seletada rändlindude sihtmärgi leidmist (pesa- või talvitumiskoht) pelgalt visuaalsete stiimulite või motoorse mäluga viitab asjaolu, et paljud liigid lendavad öösel, et paljudel rändlindudel lendavad ära suvel sündinud noorlinnud. sügisel varem kui vanad (ja järelikult teevad neist sõltumatult ning kogemusteta ja eeskujuta oma esimese rännaku talvitumisele). Paljud Kanaari saartel pesitsevad liigid, näiteks mõned rästikud, talvituvad Aafrika mandriosas ja lendavad seetõttu üle avaookeani 50 km kaugusele esimestele teele jäävatele saartele (Palma ja Tenerife). Lõpuks on tehtud arvukalt katseid lindude importimisel pesadest ning linnud pöördusid täpselt tagasi kümnete, sadade ja isegi enam kui tuhande kilomeetri kauguselt. Kluiver (1936) Hollandis ajas kuldnokad pesadest 150 km kaugusele ja linnud olid narkoosi all ning 60% neist siiski tagasi. See geograafilise asukoha määramise võime on eriti arenenud rändlindudel. Geograafilise asukoha tunnetus mitte ainult ei juhi linde kindlal ajal kindlas suunas, vaid stimuleerib ka lindude lendu kindlas suunas. Selle tunde kujunemisel, nagu näeme kirjatuvide näitel, on teatud tähtsus nii pärilikkusel kui ka kehalisel liikumisel ning selle ilmumine ja kinnistumine lindudel on seotud loodusliku valikuga (ellu jäid need isendid, kes eksimatult eesmärgi leidsid liikumisest). Senistest seletustest tundub kõige tõenäolisem geograafilise asukoha tunnetuse seos teatud magnetnähtustega, kuna raske on ette kujutada ühtki teist universaalset stiimulit, mis seoses geograafilise asukoha muutumisega muutub. Lindude klassifitseerimise vallas puudub siiani üldtunnustatud süsteem. Erinevad teadlased eraldavad kas suurema või väiksema arvu ühikuid. Selles raamatus eristame ehituse, elustiili, aga ka tõenäolise päritolu ja sugulussidemete tunnuste põhjal järgmisi linnurühmi, millele omistame tähtsust tellimustele. Paljud ornitoloogid eristavad suuremaid linnurühmi seltsideks, sellistes süsteemides omandavad allnimetatud seltsid allüksuste tähenduse. Lindude klass tänapäevasel kujul ei lagune alamklassideks (väljasurnud Archeopteryx on eraldatud spetsiaalsesse alamklassi), kuid selles saab eristada 2 ülemjärku: pingviinid (Impennes) ja tüüpilised ehk neognathae linnud (Neognathae). Võib-olla tuleks silerinnalised linnud välja tuua kui eriline ülemussort; viimaseid tuleks nimetada jooksulindudeks (Ratidae).

Lindude ja imetajate klassid, mis on selgroogsete evolutsiooni tipp, tekkisid üksteisest sõltumatult. Juba triiase ajastul eraldusid loomahammastest sisalikest esimesed primitiivsed imetajad. Triiase lõpus - Juura alguses ilmusid lendavad sisalikud. Linnusisalikest (Archaeopteryx) tekkisid linnud.

Esimesed imetajad ja esimesed linnud asustasid maa-alasid, mida roomajad ei arendanud, mis aitas kaasa nende kohanemisele mitmekesisemate keskkonnatingimustega. Ja selliste konkurentide nagu hiidsisalikud olemasolu aitas kaasa närvisüsteemi, meeleelundite ja käitumise paranemisele.

Elutingimuste muutus Maal – mesosoikuumi lõpus toimunud jahtumine – tõi esile soojavereliste loomade – lindude ja imetajate eelised, kes hakkasid domineerima erinevates elupaikades – maal, vees, õhus. Soojaverelisuse samaaegset ilmnemist nendes klassides võib pidada märgiks lähenemisest, mis tekkis sarnastes keskkonnatingimustes.

Kainosoikum on lindude, imetajate, putukate ja katteseemnetaimede domineerimise ajastu, mis mitte ainult ei ole toiduahelas seotud, vaid määravad vastastikku ka üksteise elu-, paljunemis- ja levikutingimused.

Seoses õhukeskkonna arendamisega lindude poolt on neil välja kujunenud hulk lennuga kohanevaid tunnuseid – idioadaptatsioone.

LINNUKLASS. SININE TUVI

Struktuur keha. Keha jaguneb peaks, kaelaks, pagasiruumiks ja sabaks. Esijäsemed on tiivad, tagajäsemed on jalad. Pea peal on nokk, mis koosneb nokast ja alalõualuust. Jalad on neljavarbalised.

Kaas. Nahk on kuiv, näärmeteta, kaetud udusulgede ja sulgedega (udusulgede ja kontuuridega). Kontuursulgi on kahte tüüpi: lennusuled (tiibadel) ja sabasulgi (sabatera). Kontuursulg koosneb sulest, vardast ja lehvikust, mille moodustab tihe 1. ja 2. (konksudega) järgu võrk. Kontuursulgede all paiknevatel udusulgedel ei ole 2. järku habet, seetõttu on need lahti. Suled heitnud. Sabanäärme nääre eritab õlist vedelikku, millega lind määrib oma sulgi.

Skelett. See koosneb koljust, selgroost, esi- ja tagajäsemete vööst, vabadest jäsemetest. Kolju sisaldab kolju, silmakoopaid, ülemist ja alumist lõualuu (nokapõhi). Lülisammas on jagatud viieks osaks: emakakaela (11 liikuvalt ühendatud selgroolüli), rindkere, nimmeosa, ristluu ja sabaosa, ühendatud liikumatult. Rindkere moodustavad viis paari ribi, mis koosnevad kahest osast, mis on liigendatud liikuvalt. Rinnaku all on kõrge hari – kiil. Esijäsemete vööd kujutavad paarisluud - abaluud, rangluud ja vareseluud. Randluud moodustavad kahvli. Tiivaskelett koosneb õlavarreluust, küünarluust, raadiusest ja kolmevarbalise käe luudest. Tagajäsemete vöö luud on paaris vaagnaluud, mis on ühendatud lülisamba nimme- ja ristluuosa ning esimeste sabalülidega. Jalg koosneb reieluust, kokkusulanud sääreluust ja sääreluust, tarsusest (jalaluud kokkusulanud luudest) ja neljast varvast; luud on õõnsad ja sisaldavad õhku.

Lihased. Paaritud pectoralis major, mis on kinnitatud rinnaku ja selle kiilu külge, on mõeldud tiiva langetamiseks, subklavia lihased - tiiva tõstmiseks. Jalade, kaela, roietevahelised lihased on hästi arenenud.

Seedeelundkond. Lõugade sarvised servad moodustavad noka, mille ülesandeks on toidu püüdmine ja purustamine. Järgnevad suuõõs (koos keelega), neel, söögitoru, struuma, magu (näärmeline ja lihaseline), sooled (maks, kõhunääre), tagasool, kloaak. Kodulindude väljaheited on väljaheite ja uriini segu.

Hingamissüsteem. Ninasõõrmed, ninaõõs, kõri, hingetoru (häälpesa), kaks kopsu (käsnjas), õhukotid. Hingamine on kahekordne. Gaasivahetus sisse- ja väljahingamisel toimub kopsudes.

Vereringe. Süda on neljakambriline, mis koosneb vasakust ja paremast kodadest ning vasakust ja paremast vatsakesest. Vasak pool sisaldab arteriaalset verd, parem - venoosset. Kaks teineteisest täielikult eraldatud vereringeringi, mille tulemusena veri ei segune. Suur ring algab vasakust vatsakesest ja lõpeb paremas aatriumis, väike ring (pulmonaalne) algab paremast vatsakesest ja lõpeb vasaku aatriumiga. Süsteemse vereringe veresooned: aort (parem kaar), arterid, kapillaarid, veenid; väike - kopsuarter, kapillaarid, kopsuveen.

eritussüsteem. Vaagna neerud, kusejuhad, kloaak. Põit ei ole. Uriin on väga kõrge kontsentratsiooniga, kuna ainevahetus paraneb. Uriin eritub koos väljaheitega (pesakond).

Närvisüsteem. Esindatud pea- ja seljaaju ning nendest ulatuvate närvidega. Ajus on kõige enam arenenud ajupoolkerad ja väikeaju. Konditsioneeritud refleksid.

Meeleelundid. Laia vaatevälja ja kõrge teravusega silmad. Kuulmisorganeid esindavad sisemine (kuulmiskõrv ja tasakaaluelund) ja keskkõrv (üks kuulmisluu). Kuulmine on väga peen. Lõhnameel on halvasti arenenud.

Paljundamine. Emastel on ainult üks vasak munasari ja munajuha; isastel on kloaagis paaritud oakujulised munandid, vas deferens ja seemnepõiekesed. Välissuguelundid puuduvad: spermatosoidid liiguvad kokkupuutel isaslooma kloaagist emase kloaaki. Viljastamine toimub munajuhas, mille järel muna suureneb, kaetakse koorega (kollane, valk, kaks koort ja lubjarikkad kestad) ja muna kujul läheb kloaaki. Protsess kestab 12-48 tundi.

Areng. See algab ainult munaraku soojendamise (haudumise) tulemusena munakollases paiknevast idukettast (sügoodist). Arengu varases staadiumis läbib embrüo samad etapid nagu kõik akordid; sellel on lõpused ja saba. Selle arenedes ilmub sulekate, nokk ja saba kaob. Nokaga murrab tibu läbi muna sisemiste kestade ja esimest korda hingab õhukambris läbi kopsude. Tibu piiksumine on kopsuhingamise algus. Tuberkliga nokal (iduhammas) murrab tibu munakoorest läbi ja väljub sealt. Tibud on alasti, abitud, neid on tavaliselt kaks. Nende eest hoolitsevad mõlemad vanemad, toitmiseks tekib struuma "linnupiim", mis tibu nokka tagasi voolab. Hiljem taimne toit saagis pehmeneb. Arengutüübiks on tibu (pesitsev).

LINDUDE ÖKOLOOGIA

Evolutsiooniliselt noorimad, kõrgelt arenenud loomad, keda iseloomustavad kahel jalal kõndimine, sulekate, tiivad ja nokk, soojaverelisus intensiivse ainevahetusega, hästi arenenud aju ja keeruline käitumine. Kõik need lindude omadused võimaldasid neil laialt üle maakera levida ja hõivata kõik elupaigad – maa, vesi, õhk; nad asustavad mis tahes territooriumi kõrgetest polaarlaiuskraadidest kuni väikseimate ookeanisaarteni. Elupaik oli lindude evolutsiooni selektsioonifaktor (keha ehitus, tiivad, jäsemed, liikumisviisid, toidutootmine, sigimise iseärasused). Linde iseloomustavad hooajalised tsüklid, mis on nende tsoonis kõige märgatavamad rändlindudel ja vähem väljendunud rändlindudel või istuvatel lindudel. Suurim lindude liigiline mitmekesisus on koondunud troopilisse vööndisse. Peaaegu iga linnuliik võib elada mitmes erinevas biogeotsenoosis. Kõige arvukam metsalindude rühm, mille hulgas on lihasööjad, rohusööjad ja kõigesööjad. Nad pesitsevad lohkudes, okstel, maapinnal. Avatud paikade linnud - niidud, stepid, kõrbed - ehitavad pesad maapinnale; kaljudel pesitsevad rannalinnud, moodustades linnukolooniaid, kus mitmed linnuliigid mitte ainult ei ela koos, vaid kaitsevad end ka vaenlaste eest. Linde iseloomustab selgelt määratletud populatsiooni muutumise dünaamika. Seega täheldatakse lindude maksimumi Maal (kuni 100 miljardit isendit) pärast noorte loomade tekkimist, miinimumi - järgmise suve alguseks (arvukuse vähenemine kuni 10 korda). Inimese majandustegevus mängib olulist rolli lindude arvukuse muutumises. Metsade, soode, niitude, looduslike veehoidlate alasid vähendatakse, osa linde lihtsalt hävitatakse. Lindude roll toiduahelates on suur, kuna nad on paljude toiduahelate viimased lülid. Viljade ja seemnete levitamisel on lindudel suur tähtsus. Inimese majandustegevuses on lindude tähtsus peamiselt positiivne: nad hävitavad närilisi, kahjureid, umbrohuseemneid, mida võib pidada põldude ja aedade bioloogiliseks kaitseks. Linde tuleb kaitsta ja kaitsta, toita, eriti talvel, et mitte hävitada nende pesasid. Ilma lindudeta - nii heledad, liikuvad, kõlavad - muutuvad meie metsad, pargid, niidud, veehoidlad kõledaks, surnuks. Lindude tekitatud kahju on võrreldamatult väiksem kui nende kasu. Nad laastavad viljapuuaedu ja viinamarjaistandusi, nokivad välja külvatud seemneid, tõmbavad välja seemikud, nii et need tuleb eemale peletada. Lindude ja lennukite kokkupõrked on sagenenud. Linnud kannavad edasi nakkushaigusi – gripp, entsefaliit, salmonelloosi, levitavad puuke, kirpe. Inimene tegeleb linnukasvatuse, aretuslindude, aga ka ilu- ja laululindude kasvatamisega.

Väike-pistrik on laialt levinud röövlind. Ta elab kõikjal peale Antarktika. Põhjas (Arktikas ja Subarktikas) on selle arvukus suur. Ja Euroopas on see viimastel aastatel järsult vähenenud. Enamikus Euroopa riikides on metspistrik haruldase liigina riigi kaitse all.

Pistrik on üks tüüpilisi pistrikuid. Seda nimetatakse ka tõeliseks pistriks. See on suur lind. Selle suurus on kuni 50 cm, kaal umbes 1 kg, tiibade siruulatus on umbes 1 meeter.

Väikepistriku emased on isastest palju suuremad. Nende lindude selg on hallikaspruun, kõht on valkjas või kollakas põikitriipudega. Pistriku silmade all on tumedad laigud, mis muutuvad triipudeks (nn pistriku vurrud). Isased pistrikud on erksavärvilised kui emased. Pistrikul on terav, konksuline nokk ja võimsad teravate küünistega käpad.

Neil lindudel on ka spetsiaalsed kiilukujulised tiivad, mis aitavad neil lennates väga suurt kiirust arendada. Pistrik on maailma kiireim loom. Selle maksimaalne lennukiirus on 322 km/h ehk 90 meetrit/sek.

Pistrik toitub ainult lindudest. Täiskasvanud pistriku jaoks piisab ühest keskmise suurusega linnust päevas, kuid ta võib süüa rohkem ja seejärel mitu päeva nälga jääda. Tavaliselt jahib see pistrik keskmise suurusega linde: varesed, pardid, tuvid, kuid tibusid toites võib ta püüda neile väiksemaid, sealhulgas selliseid kiireid ja väledaid linde nagu pääsukesed ja pääsukesed. Spetsiaalselt pistrikupüügiks aretatud pistrikud võivad küttida ka suuri linde: haigruid, hanesid.

Pistrik haarab oma saagist lennul käppadega ja tapab selle. Pistrik ei jahti kunagi maapinnal või vee peal istuvatele lindudele, sest ta võib murduda, põrkudes suurel kiirusel vastu maad. Seetõttu ei tõuse mõned linnud pistriku nähes õhku ega maandu maapinnale.

Jahipidamiseks vajab ta suuri lagedaid ruume ja kohta, kust ta ümbrust uurib. Seetõttu pesitseb ta kividel või metsade äärealadel vaheldumisi tasandikega.

Troopikas elavad pistrikud on paiksed, parasvöötme laiuskraadidel rändpistrid ja põhjas pesitsevad rändlinnud.

Järelkasvu

Tavaliselt ei ehita pistrik ise pesa, vaid kasutavad sobiva suurusega teiste lindude valmispesasid, äärmisel juhul korraldavad nad maapinnale või kivile primitiivse allapanu. Väikepistrik on oma pesadesse väga kiindunud ja naaseb nende juurde igal aastal.

Pistrikul on 2-4 muna ning mõlemad vanemad hauduvad ja toidavad tibusid, kuid enamasti emast. Esmalt toidavad pistrikupojad tibusid poolseeditud toiduga, seda tagasi voolates, seejärel toovad nad saagi pessa ja näpistavad neile nokaga tükke. Nad toovad pessa saaki sulgedest kitkutuna, olles eelnevalt selle kännu otsas kitkunud.

40 päeva vanuselt oskavad pistrikupojad juba lennata, kuid sügiseni peavad nad koos vanematega jahti. Sügisel ajavad vanemad lapsed jahipiirkonnast minema.

Pistrikupaarid elavad koos pikki aastaid. Kui aga üks lind paarist sureb, leiab teine ​​talle kiiresti asendaja.

Pistrikut peetakse parimaks jahilinnuks ja teda kasutatakse pistrikupüügiks. Jahimehed armastavad seda oma lennukiiruse pärast. Väike-pistrik tormab saagile järele, olles temast 1000 meetri kaugusel, samas kui kiireim kull ründab vaid 100-150 meetri kauguselt.

Teadlased peavad seda jahilindude seas kõige intelligentsemaks ja leidlikumaks. Pistrad võivad jahtida suuri saaki paarikaupa, rünnates neid kordamööda, kuni nad maha löövad.

Siin on selline ebatavaline ja hämmastav lind - pistrik.