Furatsiliin

Kirjeldus:

Ärinimi

Furatsiliin

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Nitrofural

Annustamisvorm

Tabletid, 0,02 g

Ühend

Üks tablett sisaldab

toimeaine: furatsiliin 0,02 g

abiaine- naatriumkloriid

Kirjeldus

Kollase või rohekaskollase värvusega, kergelt ebaühtlase pinnavärviga, riskiga tabletid kõrgusega (3,8 ± 0,2) mm, läbimõõduga (12 ± 0,2) mm.

Farmakoterapeutiline rühm

Antiseptikumid ja desinfektsioonivahendid. Furaani derivaadid.

Kood ATCD08AF

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Läbib kergesti histohemaatilisi barjääre ja jaotub ühtlaselt vedelikes ja kudedes. Peamine ümberkujundamise tee

keha on nitrorühma taastamine. See eritub neerude kaudu ja osaliselt sapiga soole luumenisse. Maksimaalne kontsentratsioon uriinis saavutatakse 6 tundi pärast allaneelamist.

Farmakodünaamika

Antimikroobne aine nitrofuraani derivaatide rühmast. Sellel on bakteriostaatiline toime grampositiivsetele ja gramnegatiivsetele bakteritele (stafülokokid, streptokokid, E. coli, Proteus, Salmonella, Escherichia), samuti Trichomonas ja Giardia.

Antibiootikumide ja sulfoonamiidide suhtes resistentsed mikroorganismid on furatsiliini suhtes tundlikud. Resistentsus Furatsiliinile areneb aeglaselt ja ei saavuta kõrget taset.

Näidustused kasutamiseks

Väiksemad nahakahjustused (sh marrastused, kriimustused, praod, lõiked), mädased haavad, lamatised, haavandid

II ja III astme põletused

Blefariit, konjunktiviit

Välise kuulmekäigu furunkuloos, äge välis- ja keskkõrvapõletik

Paranasaalsete siinuste mädased-põletikulised protsessid

Pleura empüeem (õõnsuse loputus)

Osteomüeliit

Stenokardia, stomatiit, gingiviit

Annustamine ja manustamine

Väliselt kasutatakse furatsiliini 0,02% (1:5000) vesilahuse ja 0,066% (1:1500) alkoholilahuse kujul.

- mädaste haavade, lamatiste ja haavanditega, II ja III astme põletused, granuleerimispinna ettevalmistamiseks nahasiirikute ja sekundaarse õmbluse jaoks, niisutage haava furatsiliini vesilahusega ja kandke niisked sidemed

- osteomüeliidiga pärast operatsiooni pestakse õõnsust furatsiliini vesilahusega ja kantakse märg side;

- pleura empüeemiga mäda imetakse ära ja pleuraõõne pestakse, millele järgneb õõnsusse 20-100 ml furatsiliini vesilahuse lisamine.

- kroonilise mädase kõrvapõletiku, väliskuulmekanali furunkulite ja ninakõrvalurgete empüeemiga kandke tilkade kujul furatsiliini alkoholilahust

- ülalõua (lõualuu) ja teiste ninakõrvalurgete pesemiseks kasutage furatsiliini vesilahust

- konjunktiviidi ja skrofuloidsete silmahaigustega konjunktiivikotti tilgutatakse furatsiliini vesilahus

- tonsilliidi ja stomatiidiga on ette nähtud loputamine ravimi vesilahusega.

Kõrvalmõjud

Mõningatel juhtudel

Dermatiit

Vastunäidustused

Suurenenud individuaalne tundlikkus (idiosünkraatia)

Krooniline allergiline dermatoos

Ravimite koostoimed

Ei ole installitud

erijuhised

Vesilahuse valmistamiseks lahustatakse 1 osa furatsiliini 5000 osas isotoonilises naatriumkloriidi lahuses või puhastatud vees. Kiiremaks lahustumiseks on soovitatav kasutada keevat või kuuma vett. Furatsiliini alkoholilahus valmistatakse 70% alkoholis.

Lapsepõlv

Ohutus ja efektiivsus lastel ei ole tõestatud.

Rasedus ja imetamine

Puuduvad andmed kõrvaltoimete kohta raseduse ja imetamise ajal.

Ravimi mõju tunnused võimele juhtida sõidukit või potentsiaalselt ohtlikke mehhanisme

Puuduvad andmed kõrvaltoimete kohta autojuhtimise võimele või potentsiaalselt ohtlikele mehhanismidele.

Üleannustamine

Ei tuvastatud

Väljalaskevorm ja pakend

Tabletid 0,02 g nr 10 polümeerkattega paberist planimeetrilises mitterakupakendis koos kasutusjuhendiga.

Säilitustingimused

Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 30 °C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilitusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Apteekidest väljastamise tingimused

Meditsiinilise kasutamise juhised

ravimtoode

Furatsiliin

Ärinimi

Furatsiliin

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annustamisvorm

Tabletid 0,02 g

Ühend

Üks tablett sisaldab

toimeaine- furatsilina 0,02 g

abiaine- naatriumkloriid

Kirjeldus

Kollase või rohekaskollase värvi tabletid, veidi ebaühtlase pinnavärviga, ümara kujuga, riskiga.

Farmakoterapeutiline rühm

Antiseptikumid ja desinfektsioonivahendid. Furaani derivaadid.

ATX kood D08AF

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Läbib kergesti histohemaatilisi barjääre ja jaotub ühtlaselt vedelikes ja kudedes. Peamine muundumisviis kehas on nitrorühma redutseerimine. See eritub neerude kaudu ja osaliselt sapiga soole luumenisse. Maksimaalne kontsentratsioon uriinis saavutatakse 6 tundi pärast allaneelamist.

Farmakodünaamika

Furatsiliin on antimikroobne aine nitrofuraani derivaatide rühmast. Sellel on bakteriostaatiline toime grampositiivsetele ja gramnegatiivsetele bakteritele (stafülokokid, streptokokid, E. coli, Proteus, Salmonella, Escherichia), samuti Trichomonas ja Giardia.

Antibiootikumide ja sulfoonamiidide suhtes resistentsed mikroorganismid on furatsiliini suhtes tundlikud. Resistentsus Furatsiliinile areneb aeglaselt ja ei saavuta kõrget taset.

Näidustused kasutamiseks

väikesed nahakahjustused (sh marrastused, kriimustused, praod, lõiked), mädased haavad, lamatised, haavandid

II ja III astme põletused

blefariit, konjunktiviit

väliskuulmekäigu furunkuloos, äge välis- ja keskkõrvapõletik

paranasaalsete siinuste mädased-põletikulised protsessid

pleura empüeem (õõnsuse loputus)

osteomüeliit

stenokardia, stomatiit, gingiviit

Annustamine ja manustamine

Väliselt kasutatakse furatsiliini 0,02% (1:5000) vesilahuse ja 0,066% (1:1500) alkoholilahuse kujul.

- mädaste haavade, lamatiste ja haavanditega, II ja III astme põletused, granuleerimispinna ettevalmistamiseks nahasiirikute ja sekundaarse õmbluse jaoks, niisutage haava furatsiliini vesilahusega ja kandke niisked sidemed

- osteomüeliidiga pärast operatsiooni pestakse õõnsus furatsiliini vesilahusega ja kantakse märg side

- pleura empüeemiga mäda imetakse ära ja pleuraõõne pestakse, millele järgneb õõnsusse 20-100 ml furatsiliini vesilahuse lisamine.

- kroonilise mädase kõrvapõletiku, väliskuulmekanali furunkulite ja ninakõrvalurgete empüeemiga kandke tilkade kujul furatsiliini alkoholilahust

- ülalõua (lõualuu) ja teiste ninakõrvalurgete pesemiseks kasutage furatsiliini vesilahust

- konjunktiviidi ja skrofuloidsete silmahaigustega konjunktiivikotti tilgutatakse furatsiliini vesilahus

- tonsilliidi ja stomatiidiga on ette nähtud loputamine ravimi vesilahusega.

Vesilahuse valmistamiseks lahustatakse 1 tablett furatsiliini 100 ml destilleeritud vees.

Alkoholilahus valmistatakse 70% etanoolis (1 tablett furatsiliini lahustatakse 100 ml 70% etüülalkoholis) Keskkõrvapõletiku korral tilgutatakse kehatemperatuurini kuumutatud alkoholilahust 5-6 tilka päevas väliskuulmekäiku.

Blefariit, konjunktiviit - vesilahuse tilgutamine konjunktiivikotti.

Suu ja kurgu loputamiseks - 20 mg (1 tablett) lahustatakse 100 ml keedetud vees.

Kõrvalmõjud

Allergilised reaktsioonid sügelus, dermatiit

Iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus

Vastunäidustused

Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi suhtes

Kroonilised allergilised dermatoosid

Ravimite koostoimed

Ei ole installitud

erijuhised

Vesilahuse valmistamiseks lahustatakse 1 osa furatsiliini 5000 osas isotoonilises naatriumkloriidi lahuses või puhastatud vees. Kiiremaks lahustumiseks on soovitatav kasutada keevat või kuuma vett. Furatsiliini alkoholilahus valmistatakse 70% alkoholis.

Rasedus ja imetamine

Puuduvad andmed kõrvaltoimete kohta raseduse ja imetamise ajal.

Ravimi mõju tunnused võimele juhtida sõidukit või potentsiaalselt ohtlikke mehhanisme

Puuduvad andmed kõrvaltoimete kohta autojuhtimise võimele või potentsiaalselt ohtlikele mehhanismidele

Üleannustamine

Ei tuvastatud

Väljalaskevorm ja pakend

10 tabletti mullpakendita kontuuriga pakendis, mis on valmistatud pakkepaberist, mille mõlemal küljel on polümeerkate.

250 kontuurpakendit koos riikliku ja venekeelse meditsiinilise kasutamise juhendiga pannakse pappkarpi (rühmapakend).

Säilitustingimused

Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 °C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilitusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ilma retseptita

Tootja

Eikos-Pharm LLP, Kasahstani Vabariik, Almatõ piirkond, pos. Boralday, 71. ristmik.

Registreerimistunnistuse omanik

Eikos-Pharm LLP, Kasahstani Vabariik.

Selle organisatsiooni aadress, kes saab tarbijatelt tootekvaliteedi kohta kaebusi

Almatõ, St. Nusupbekova, 32-aastane

tel: 397 64 29, faks: 250 71 78, e-post: [e-postiga kaitstud]

LSR-009026/10

Ravimi kaubanimi:

FURATSILIIN

INN või grupi nimi:

nitrofuraal

Annustamisvorm:

tabletid lahuse valmistamiseks kohalikuks ja välispidiseks kasutamiseks.

Ühend:

ühe tableti jaoks
toimeained: nitrofuraal (furatsiliin) - 20 mg;
Abiained: naatriumkloriid - 800 mg.

Kirjeldus:
Tabletid on kollase või rohekaskollase värvusega, ebaühtlase pinnavärviga, lamedad silindrilised, riski ja faasiga.

Farmakoterapeutiline rühm:

antimikroobne aine - nitrofuraan.

ATX kood: D08AF01

Farmakoloogilised omadused

Antimikroobne aine. Aktiivne grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite (sh Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens) vastu. Tõhus mikroorganismide resistentsuses teiste antimikroobsete ainete suhtes (mitte nitrofuraani rühmast). Sellel on teistest kemoterapeutilistest ainetest erinev toimemehhanism: mikroobsed flavoproteiinid taastavad 5-nitrorühma, tekkivad ülireaktiivsed amiiniderivaadid muudavad valkude, sealhulgas ribosoomide ja teiste makromolekulide konformatsiooni, põhjustades rakusurma. Vastupidavus areneb aeglaselt ja ei saavuta kõrget taset. Farmakokineetika Paiksel ja välispidisel manustamisel on imendumine tühine. Tungib läbi histohemaatiliste barjääride ja jaotub ühtlaselt vedelikesse ja kudedesse. Peamine metaboolne rada on nitrorühma redutseerimine. Eritub neerude kaudu ja osaliselt sapiga.

Näidustused kasutamiseks

Väliselt: mädased haavad, lamatised, II-III astme põletused, väikesed nahakahjustused (sh marrastused, kriimud, lõhed, lõiked).
Lokaalselt: blefariit, konjunktiviit, väliskuulmekanali furunkell; osteomüeliit, ninakõrvalurgete empüeem, pleura (õõnsuste pesemine); äge välis- ja keskkõrvapõletik, tonsilliit, stomatiit, igemepõletik.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, verejooks, allergilised dermatoosid.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Võib kasutada raseduse ja imetamise ajal.

Annustamine ja manustamine

Kohapeal, õues.
Väliselt vee 0,02% (1:5000) või alkoholi 0,066% (1:1500) lahusena - niisutage haavu ja kandke märjad sidemed.
Intrakavitaarne (vesilahus): paranasaalsete siinuste empüeem (sealhulgas sinusiidi korral) - õõnsuse pesemine; osteomüeliit pärast operatsiooni - õõnsuse pesemine, millele järgneb märja sideme paigaldamine; pleura empüeem - pärast mäda eemaldamist pestakse pleuraõõnde ja süstitakse 20-100 ml vesilahust.
Ureetra ja põie pesemiseks kasutatakse vesilahust kokkupuutega 20 minutit.
Keskkõrvapõletiku korral tilgutatakse kehatemperatuurini kuumutatud alkoholilahust 5-6 tilka päevas väliskuulmekäiku.
Blefariit, konjunktiviit - vesilahuse tilgutamine konjunktiivikotti. Suu ja kõri loputamiseks - 20 mg (1 tablett) lahustatakse 100 ml vees.
Vesilahuse valmistamiseks lahustatakse 1 osa nitrofuaali 5000 osas 0,9% naatriumkloriidi lahuses või destilleeritud vees. Alkoholilahus valmistatakse 70% etanoolis.

Kõrvalmõju

Võimalikud on allergilised reaktsioonid: sügelus, dermatiit.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtudest ei ole teatatud.

Koostoimed teiste ravimitega

Koostoimeid teiste ravimitega ei ole kirjeldatud.

Vabastamise vorm

Tabletid lahuse valmistamiseks kohalikuks ja välispidiseks kasutamiseks, 20 mg.
10 tabletti blisterpakendis.
30 tabletti polümeersete materjalide purgis.
1 või 2 blisterpakendit või 1 purk polümeersetest materjalidest koos meditsiinilise kasutamise juhistega pannakse papppakendisse.

Säilitustingimused

Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril 2 kuni 25°C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Parim enne kuupäev

5 aastat.
Pärast kõlblikkusaja lõppu ei tohi ravimit kasutada.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ilma retseptita.

Tootja/organisatsioon, kes aktsepteerib pretensioone
LLC Anzhero-Sudzhensky keemia-farmatseutiline tehas.
652473, Venemaa, Kemerovo piirkond, Anžero-Sudzhensk, st. Herzen, 7-aastane.

Registreerimistunnistuse omanik:
PHARMIKON OÜ

FURACILIN ATX-kood

D08AF01 (nitrofuraal)

Enne ravimi FURACILIN kasutamist pidage nõu oma arstiga. Need kasutusjuhised on mõeldud ainult informatiivsel eesmärgil. Lisateabe saamiseks vaadake tootja annotatsiooni.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

29.004 (antibakteriaalne ja algloomavastane preparaat, nitrofuraani derivaat, välispidiseks ja paikseks kasutamiseks)

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

10 ml - tume klaaspudelid (1) - papppakendid 25 ml - tume klaaspudelid (1) - papppakendid.

farmakoloogiline toime

Antimikroobne aine. Sellel on teistest kemoterapeutilistest ainetest erinev toimemehhanism: mikroobsed flavoproteiinid, mis taastavad 5-nitrorühma, moodustavad väga reaktiivseid aminoderivaate, mis võivad põhjustada konformatsioonilisi muutusi valkudes (sh ribosomaalsetes) ja teistes makromolekulides, mis põhjustavad rakusurma. Aktiivne grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite vastu (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp.. Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Escherichia coli., Clostridium per, ellaingensspp. jne ).Resistentsus areneb aeglaselt ja ei saavuta kõrget kraadi. Suurendab retikuloendoteliaalse süsteemi (RES) aktiivsust, suurendab fagotsütoosi.

FURATSLIIN: DOOS

Väliselt 0,067% (1:1500) alkoholilahuse kujul - niisutage haavu ja kandke märjad sidemed.

Keskkõrvapõletiku korral tilgutatakse kehatemperatuurini kuumutatud alkoholilahust 5-6 tilka päevas väliskuulmekäiku.

FURATSLIIN: KÕRVALTOIMED

Allergilised reaktsioonid, dermatiit.

Ladustamise tingimused

Hoidke ravimit valguse eest kaitstud kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilivusaeg 2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Näidustused

• mädased haavad;
• lamatised;
• äge välis- ja keskkõrvapõletik.

Vastunäidustused

• verejooks;
• allergilised dermatoosid;
• suurenenud tundlikkus.

LSR-001149/10-280814

JUHEND meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud ravimi FURACILIN kasutamiseks

Ravimi nimetus:
Ravimi kaubanimi: Furatsiliin
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: nitrofuraal
Keemiline nimetus: 5-nitrofurfuraal semikarbasoon
Annustamisvorm: lahendus kohalikuks ja väliseks kasutamiseks

Ühend:
Toimeaine: nitrofuraal (furatsiliin) - 0,2 g
Abiained: naatriumkloriid - 9,0 g, süstevesi - kuni 1 l

Kirjeldus: selge kollane või rohekaskollane vedelik

Farmakoterapeutiline rühm: antimikroobne aine - nitrofuraan

ATX kood: D08AF01

farmakoloogiline toime

Antimikroobne aine, nitrofuraani derivaat. Bakteriaalsed flavoproteiinid, taastades 5-nitrorühma, moodustavad väga reaktiivseid aminoderivaate, mis on võimelised põhjustama konformatsioonilisi muutusi valkudes (sh ribosomaalsetes) ja teistes makromolekulides, mis põhjustavad bakterite surma.
Aktiivne grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite vastu (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Escherichia coli, Clostridium perfrellaenss, Salmon perfrellaens jne .).
Vastupidavus areneb aeglaselt ja ei saavuta kõrget taset. Suurendab retikuloendoteliaalse süsteemi aktiivsust, suurendab fagotsütoosi.
Farmakokineetika
Imendumine on kiire ja täielik. Maksimaalse kontsentratsiooni saavutamiseks kulub aega 6 tundi.See tungib kergesti läbi histohemaatiliste barjääride ning jaotub ühtlaselt vedelikes ja kudedes. Peamine metaboolne rada on nitrorühma redutseerimine. See eritub neerude kaudu ja osaliselt soolte kaudu.

Näidustused kasutamiseks

Väliselt: mädased haavad, lamatised, II-III astme põletused, väiksemad nahakahjustused (sh marrastused, kriimud, lõhed, lõikehaavad).
Kohalik: blefariit, konjunktiviit; osteomüeliit, paranasaalsete siinuste ja pleura empüeem - õõnsuste loputamine; äge tonsilliit, stomatiit, gingiviit.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus nitrofuraali, nitrofuraani derivaatide ja / või teiste ravimi komponentide suhtes; verejooks, allergilised dermatoosid.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Puuduvad andmed ravimi võimaliku negatiivse mõju kohta raseda naise või lapse tervisele. Raseduse ja imetamise ajal kasutage siiski ainult pärast arstiga konsulteerimist, kui eeldatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele ja lapsele.

Annustamine ja manustamine

Mädaseid haavu, lamatisi, II-III astme põletushaavu, väiksemaid nahakahjustusi (sh marrastused, kriimud, lõhed, lõikehaavad) niisutada ja panna märjad sidemed.
Intrakavitaarne: põskkoopapõletikuga - ülalõuaõõnde pestakse; osteomüeliidiga pärast operatsiooni - õõnsuse pesemine, millele järgneb märja sideme paigaldamine; pleura empüeem - pärast mäda eemaldamist pestakse pleuraõõnde ja süstitakse 20-100 ml vesilahust.
Blefariit, konjunktiviit - vesilahuse paigaldamine konjunktiivikotti.
Äge tonsilliit, stomatiit, igemepõletik – suu ja kurgu kuristamine.
Ravikuuri kestus vastavalt näidustustele, sõltuvalt kahjustatud piirkonna olemusest ja lokaliseerimisest.

Kõrvalmõju

Allergilised reaktsioonid, dermatiit. Kui mõni juhendis loetletud kõrvaltoimetest süveneb või kui märkate mõnda muud kõrvaltoimet, mida juhendis ei ole loetletud, rääkige sellest oma arstile.

Üleannustamine

Üleannustamine võib suurendada kõrvaltoimeid. Ravi: sümptomaatiline.

Koostoimed teiste ravimitega

Ei sobi kokku epinefriini (adrenaliini), tetrakaiini, prokaiini (novokaiini), resortsinooli (resortsinooli) ja teiste redutseerivate ainetega, kuna see laguneb roosa või pruunika värvusega toodeteks. Ravimi oksüdeerumise tõttu ei sobi kokku kaaliumpermanganaadi, vesinikperoksiidi ja teiste oksüdeerivate ainetega.

Mõju sõidukite, mehhanismide juhtimise võimele

Ravimi kasutamine ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid, mehhanisme.

Vabastamise vorm
Lahendus kohalikuks ja välispidiseks kasutamiseks 0,02%.
200, 400 ml klaaspudelites vere, vereülekande ja infusioonipreparaatide jaoks või klaaspudelites farmaatsia- ja infusioonipreparaatide jaoks, mis on suletud kummikorgiga ja pressitud alumiiniumkorgiga. Pudel koos kasutusjuhendiga pannakse pappkarpi.
Haiglate jaoks: 28 x 200 ml pudelid või 15 x 400 ml pudelid koos võrdse arvu kasutusjuhistega paigutatakse lainepapist kastidesse, millel on padjad, vaheseinad või võred ("pesad"), ilma eelnevat pakkidesse virnastamata.