Aitäh

Sait pakub viiteteavet ainult informatiivsel eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi peaks toimuma spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vajalik on asjatundlik nõuanne!

ravimtoode Genferon on antimikroobse toimega immunomoduleeriv aine, mida kasutatakse peamiselt meeste ja naiste urogenitaaltrakti põletikuliste patoloogiate raviks. Genferoni antimikroobne toime laieneb üsna suurele rühmale patogeensetele mikroorganismidele - viirustele, bakteritele, mükoplasmadele, seentele ja teistele. Immunomoduleerivad omadused avalduvad immuunkaitselülide aktiveerimises, mis tagavad efektiivsuse pikaealiste mikroobide vastu, mis provotseerivad kroonilisi põletikulisi haigusi.

Genferonil on süsteemne ja lokaalne toime, aktiveerides immuunsüsteemi komponente, mis toimivad limaskestadel ja veres.

Kirjeldus

Ravim on saadaval suposiitide (küünalde) kujul vaginaalseks või rektaalseks manustamiseks. Genferoni suposiit on terava otsaga silindri kuju, mis on värvitud valgeks või kergelt kollakaks. Suposiidi sisepind on homogeense struktuuriga. Mõnikord ilmneb suposiidi sisselõikel õhupulk või väike lehtrikujuline lohk.

Mis tahes annuses ravim Genferon on saadaval kodumaise farmaatsiaettevõtte CJSC Biocad pakendites, mis sisaldavad 5 või 10 suposiiti.

Vabastamise vorm

Suposiidid (küünlad) Genferon kui üks toimeainetest sisaldab inimese interferooni alfa 2b erinevates annustes. Sõltuvalt inimese interferooni annusest on ravim saadaval kolme tüüpi suposiitidena:
1. Genferon 250 000 - sisaldab interferooni alfa 2b koguses 250 000 RÜ.
2. Genferon 500 000 - sisaldab interferooni alfa 2b koguses 500 000 RÜ.
3. Genferon 1000 000 - sisaldab interferooni alfa 2b koguses 1000 000 RÜ.

Erineva raskusastme, kestuse, kliiniliste sümptomitega jne esinevate patoloogiate ravimisel kasutatakse erinevaid Genferoni annuseid.

Ühend

Genferoni ravimküünlad toimeainetena sisaldavad kolme põhikomponenti:
1. Inimese interferoon alfa 2b 250 000 RÜ, 500 000 RÜ ja 1 000 000 RÜ.
2. Aminosulfoonhape - tauriin koguses 0,01 g.
3. Kohalik anesteetikum - bensokaiin või anestesiin koguses 0,055 g.

Kuna ravimi aktiivsed komponendid vajavad kiireks vereringesse tungimiseks ja tupe või pärasoole limaskestadele fikseerimiseks spetsiaalset keskkonda, valiti selleks otstarbeks optimaalseks aineks tahke rasv. Toimeained ja muud abiained on ühtlaselt jaotunud tahkes rasvas, mis tagavad vereringesse tungimise, suposiidi mahu stabiliseerumise jne. Abikomponendid on täpselt samad ja sisalduvad võrdsetes kogustes.

Niisiis on Genferoni abiained järgmised:

dekstraan 60 000;
polüsorbaat 80;
emulgaator T2;
naatriumvesiniktsitraat;
sidrunihape;
puhastatud vesi (deioniseeritud);
tahke rasv.

Imendumine, jaotumine ja organismist väljutamine

Suposiitide (küünalde) rektaalne kasutamine Genferon
Genferoni viimine pärasoolde viib ravimi tiheda kontakti limaskestaga, mis on rikas vere- ja lümfisoonte poolest, mille tõttu aktiivsed komponendid imenduvad vabalt verre. Pärasoole süstimisel imendub ligikaudu 80% annusest vereringesse. Aktiivsete komponentide maksimaalset kontsentratsiooni veres täheldatakse 5 tundi pärast suposiitide manustamist. Ravimi kõrge imendumise aste verre võimaldab ravimil mitte ainult lokaalset, vaid ka süsteemset toimet.

Suposiitide (küünalde) kasutamine vaginaalselt Genferon
Genferoni tuppe sisestamisel saavutatakse suurenenud lokaalne toime, kui suur osa annusest koguneb patoloogilises fookuses. Tupe limaskestal ei ole kõrget imamisvõimet, mistõttu aktiivsete komponentide sisenemine vereringesse on minimaalne. Selle asjaolu tõttu on ravimil vaginaalsel manustamisel peamiselt lokaalne toime ja ainult kerge süsteemne toime. Maksimaalne kontsentratsioon vereringes ja põletikukoldes limaskestal saavutatakse keskmiselt 5 tundi pärast suposiitide manustamist.

Ravim Genferon laguneb neerudes metaboliitideks, mis erituvad uriiniga. Aega, mille jooksul pool ravimi Genferoni annusest eritub, nimetatakse poolväärtusajaks - T1/2. Genferoni T1/2 on 12 tundi, mistõttu on vaja ravimit kasutada vähemalt kaks korda päevas.

Terapeutiline toime (ravi põhimõtted)

Genferon on kombineeritud ravim - immunomodulaator, mida kasutatakse peamiselt meeste ja naiste urogenitaaltrakti krooniliste põletikuliste haiguste raviks. Terapeutilise toime tagavad selle koostises olevad toimeained - interferoon alfa 2b, tauriin ja bensokaiin.

Interferooni toime

Inimese rekombinantne interferoon alfa 2b saadakse spetsiaalse geeni sisestamisel seda ainet tootvasse Escherichia coli bakterisse. Inimese interferoon alfa 2b omab järgmisi lokaalseid ja süsteemseid toimeid:

viirusevastane toime;
antibakteriaalne toime;
immunomoduleeriv toime;
antiproliferatiivne toime (patogeensete mikroorganismide paljunemise peatamine).

Genferonil on viirusevastane toime, toimides spetsiifilistele ensüümidele, mis aitavad peatada viiruste paljunemist. Lisaks ensüümide aktiveerimisele pärsib Genferon otseselt viiruseosakeste paljunemise signaale.

Ravimi antibakteriaalne toime saavutatakse immuunsüsteemi rakkude aktiveerimisega, mis hakkavad tõhusamalt võitlema patogeensete bakteritega.

Ravimi Genferon immunomoduleeriv toime avaldub immunokompetentsete rakkude aktiivsuse suurendamises, mis haaravad otseselt mikroobirakud, hävitavad need ja eemaldavad need organismist. Seda efekti nimetatakse immuunsuse rakulise lüli aktiivsuse suurenemiseks, mille tagavad T-lümfotsüüdid või, nagu neid nimetatakse, CD8 +. Aktiveeritud T-lümfotsüüdid hävitavad kiiresti patogeensed bakterid ja viirused, mis on veres ja on tunginud inimkeha rakkudesse. Lisaks patogeensete mikroobide poolt mõjutatud rakkudele tunnevad T-lümfotsüüdid ära ja hävitavad kasvaja transformatsiooni läbinud rakud ning võivad olla neoplasmide edasise kasvu allikaks.

Lisaks T-lümfotsüütide aktiveerimisele suurendab Genferon tapjarakkude (NK-rakud, CD16+) aktiivsust, mis on võimelised hävitama lümfotsüütidega võrreldes 5-10 korda rohkem patogeenseid mikroorganisme. Tapjarakkude aktiivsuse suurenemine on seotud fagotsütoosiprotsesside kiiruse ja efektiivsuse suurenemisega, mis on tagatud spetsiaalsete rakkude - keha kudedes elavate makrofaagide - massilise vabanemisega.

Keha immuunkaitse aktiveerimise teist suunda ravimi Genferon toimel iseloomustab spetsiaalsete bioloogiliste molekulide - patogeensete mikroorganismide vastu suunatud antikehade - suurenenud tootmine. Antikehad on immunoglobuliinid ja neid toodavad veres ringlevad spetsiaalsed rakud - B-lümfotsüüdid.

Ravim Genferon suurendab ka histo-sobivuse kompleksi molekuli tootmist, mis on vajalik keha enda rakkude tuvastamiseks ja nende eristamiseks patogeensete mikroobide ja viirustega nakatunud rakkude struktuuridest.

Genferon aktiveerib igat tüüpi leukotsüüte, mis paiknevad limaskestade pinnal ja sees, mis võimaldab teil tugevdada immuunvastust ja tõhusalt kõrvaldada patoloogiline fookus võimalikult lühikese aja jooksul. Ravimi Genferon komponendid suurendavad immunoglobuliini A (IgA) molekulide sünteesi, mis kaitsevad limaskestadel patogeensete mikroorganismide eest ja hoiavad ära põletiku kordumise.

Ravimi antiproliferatiivne toime väljendub viiruste ja klamüüdia geneetilise aparaadi aktiivsuse otseses pärssimises, mis peatab viimaste paljunemise.

Tauriini toime

Tauriinil on inimkeha kudedele kompleksne toime, põhjustades järgmisi toimeid:

ainevahetusprotsesside tugevdamine;
kudede paranemisprotsesside kiirendamine (regeneratsioon);
normaliseerib rakumembraanide omadusi, suurendades rakkude stabiilsust ja elujõulisust;
põletikuvastane omadus;
immunomoduleeriv toime;
antioksüdantne toime, mis on seotud vabade radikaalide neutraliseerimisega ja peroksüdatsiooni ahelreaktsioonide peatamisega;
suurendab interferooni alfa 2b aktiivsust.

Bensokaiini toime

Bensokaiin on lokaalanesteetikum, mis ei imendu vereringesse ja millel puudub süsteemne toime. Bensokaiini peamised mõjud:
1. Blokeerib valu juhtivuse piki närvikiude.
2. Blokeerige valu tajumine närvirakkude protsesside abil.

Seega on ravimil Genferon väljendunud terapeutiline toime, mis võib tõhusalt ravida meeste ja naiste urogenitaaltrakti pikaajalisi kroonilisi põletikulisi haigusi.

Näidustused

Kuna Genferoni raviomaduste valik on üsna suur, on see leidnud laialdast rakendust meeste ja naiste urogenitaalsüsteemi erinevate põletikuliste haiguste kompleksravis. Genferonit kasutatakse nii iseseisva ravimina kui ka kompleksravi osana, kasutades mitteravimite meetodeid.
Genferon on näidustatud järgmiste haiguste korral:

genitaalherpes ;
klamüüdia;
mükoplasmoos;
häbeme ja tupe kandidoos (näiteks krooniline korduv vulvovaginaalne kandidoos);
inimese papilloomiviirus (papilloom ja kondüloomid);
tservitsiit (emakakaela kanali põletik);
vulvovaginiit (tupe ja vestibüüli põletik);
bartoliniit (Bartholini näärmete põletik);
eesnäärmepõletik (prostatiit) meestel;
uretriit (ureetra põletik);
balaniit (peenisepeapõletik);
balanopostiit (peenisepea ja eesnaha kombineeritud põletik);
viiruslik hepatiit.

Vastunäidustused

Genferoni kasutamise absoluutne vastunäidustus on tundlikkus või allergia ravimi mis tahes komponendi suhtes. Lisaks sellele absoluutsele vastunäidustusele on tingimusi, mille olemasolul on vaja teha tasakaalustatud otsus ravimi võtmise kohta ja läbi viia ravi hoolika meditsiinilise järelevalve all. Sellised suhtelised vastunäidustused hõlmavad järgmisi tingimusi:

autoimmuunhaigused (näiteks Hashimoto türeoidiit, süsteemne erütematoosluupus, I tüüpi suhkurtõbi, glomerulonefriit jne);
allergiliste seisundite ägenemine;
rasedus kuni 12 nädalat;
laste vanus kuni 7 aastat.

Kasutusjuhend

Ravimi Genferoni kasutamise meetodid on meestel ja naistel erinevad.

Rakendusskeem naistele

Sõltuvalt kuse- ja reproduktiivsüsteemi nakkus- ja põletikuliste patoloogiate tõsidusest, nende kulgemise kestusest ja kaebuste raskusastmest peavad naised kasutama Genferoni 250 000 RÜ, 500 000 RÜ või 1 000 000 RÜ. Suposiite süstitakse kaks korda päevas tuppe või pärasoolde, olenevalt patoloogia lokaliseerimisest (suguelundite infektsioonide korral tuppe ja kuseteede põletiku korral pärakusse). Ravi jätkatakse vähemalt 10 päeva.

Urogenitaaltrakti pikaajalise põletikulise haiguse korral tuleb pärast 10-päevast põhiravikuuri jätkata Genferoni võtmist 1-3 kuud, üks suposiit iga kolme päeva järel.

Suguelundite rasket nakkushaigust on lubatud ravida Genferoni ravimküünalde kombinatsiooniga teiste suposiitidega, millel on antibakteriaalsed ja seenevastased omadused. Sellises olukorras süstitakse hommikul tuppe 1 suposiit Genferoni 500 000 RÜ ja õhtul pärasoolde 1 suposiit Genferoni 1 000 000 RÜ ning teine ravim, millel on väljendunud seenevastane ja antimikroobne toime. vagiina. Kursus - 10 päeva.

Vagiina desinfitseerimiseks, mikroobse biotsenoosi normaliseerimiseks, sugulisel teel levivate infektsioonide ja urogenitaalsüsteemi põletike raviks võivad rasedad naised kasutada Genferon 1 suposiiti 250 000 RÜ kaks korda päevas. Selleks sisestatakse üks suposiit tuppe hommikul ja õhtul 10 päeva jooksul. Rasedad naised võivad saada ravi 13–40 nädala jooksul.

Rakendusskeem meestele

Kuseteede ja suguelundite nakkus- ja põletikuliste haiguste raviks kasutavad mehed Genferoni ravimküünlaid annustes 500 000 RÜ ja 1 000 000 RÜ olenevalt patoloogia tõsidusest, haiguse kestusest ja kliiniliste sümptomite raskusastmest.

Genferoni meestele manustatakse rektaalselt (pärasoolde), üks suposiit kaks korda päevas 10 päeva jooksul.

Ravimi Genferoni kasutamise taustal võib kasutada vitamiinravi (B ja C), mis suurendab oluliselt ravimi efektiivsust.

Rakendusskeem lastele

Alla 7-aastased lapsed võivad ravimit Genferon Light kasutada annuses 125 000 RÜ ainult lastearsti soovitusel.

Lapsed ja noorukid vanuses 7–14 aastat võivad ohutult kasutada Genferoni ravimküünlaid annuses 250 000 RÜ. Üle 14-aastased noorukid võivad kasutada ravimit mis tahes annustes (250 000 RÜ, 500 000 RÜ ja 1000 000 RÜ), olenevalt haiguse tõsidusest.

Kõige sagedamini kasutatakse Genferoni ägedate hingamisteede viirushaiguste või kuseteede infektsioonide raviks lastel. Lastele mõeldud küünlaid manustatakse eranditult rektaalselt, st pärasoolde. Vältige alla 7-aastastel tüdrukutel Genferoni tuppe sattumist, kuna lapse mikrofloora ei ole piisavalt arenenud ega ole valmis agressiivsete kemikaalidega kokkupuuteks.

Niisiis, laste ägedate viirusnakkuste raviks manustatakse üks suposiit pärasoolde kaks korda päevas 5 päeva jooksul. Kui haigus on pikaajaline või krooniline, pikendatakse ravi kestust 10 päevani. Pärast kuuri lõppu võib viirusinfektsiooni kordumise vältimiseks ja lapse immuunsuse tugevdamiseks võtta 1-3 kuu jooksul üks suposiit rektaalselt, õhtul, kord kahe päeva jooksul.

Kuseteede ja suguelundite haiguste ravi lastel toimub Genferoni rektaalse manustamise 10-päevase kuuri abil, üks suposiit kaks korda päevas. On vaja tagada, et Genferoni kahe süsti vaheline intervall ei ületaks 12 tundi.

Ravimi kasutamine lastel tuleb kombineerida vitamiinide A ja C, samuti antibiootikumide ja muude ravimitega, mida saab kasutada viiruslike või nakkus-põletikuliste patoloogiate raviks.

Genferoni kasutamise vastunäidustused lastel on sarnased täiskasvanute omadega (autoimmuunpatoloogiad, allergilised reaktsioonid). Kui tekib allergia, tuleb ravim koheselt lõpetada.

Üleannustamine

Selle ravimi üleannustamist pole siiani tuvastatud. Suure hulga suposiitide samaaegse sisseviimise korral tuleb aga vastuvõtus teha 24-tunnine paus ja päeva pärast jätkata ravi vastavalt arsti määratud skeemile.

Kõrvalmõjud

Genferoni võtmise ajal tekivad kõrvaltoimed harva. Kõige sagedamini täheldatakse allergilise reaktsiooni mitmesuguseid ilminguid, näiteks põletustunne tupes või pärasooles, nahalööve, sügelus. Reeglina kaovad sellised allergilised kõrvalnähud iseenesest, 3 päeva pärast ravimi kasutamise lõpetamist. Sel juhul on vaja annust vähendada.

Genferoni võtmise ajal tekivad harva järgmised kõrvaltoimed:

külmavärinad (kehatemperatuuri tõus);
isutus;
liigesevalu (artralgia);
leukotsüütide ja trombotsüütide üldarvu vähenemine üldises vereanalüüsis.

Ülaltoodud kõrvaltoimed tekivad kõige sagedamini Genferoni päevase annusega üle 10 000 000 RÜ.

Koostoimed teiste ravimitega

Genferoni kombineeritud kasutamine antibiootikumide ja antiseptikumidega suurendab urogenitaaltrakti nakkus- ja põletikuliste haiguste ravi efektiivsust.

Järgmised ravimid suurendavad bensokaiini valuvaigistavat toimet:
1. Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid:

sulindak;
klofesoon;
tenoksikaam;
metamisool;
fenatsetiin;
ketorolak;

2. Antikoliinesteraasi ravimid:

füsostigmiin;
galantamiin;
prozeriin;
armin;
pürofoss;
ezerin.

Sulfanilamiidi preparaadid, kui neid kasutatakse koos Genferoniga, kaotavad osa oma tõhususest patogeensete mikroorganismide vastu.

Kehatemperatuuri tõusuga pärast ravimi võtmist on lubatud paratsetamooli ühekordne kasutamine annuses 500-1000 mg.

erijuhised

Genferon ei mõjuta närvisüsteemi aktiivsust, seega saab inimene teha mis tahes tööd, mis on seotud suurenenud keskendumisvõime ja keskendumisega (näiteks autot juhtida).

Genferon raseduse ajal

Ravim Genferon on ohutu raseduse ajal 13-40 nädala jooksul ja imetavatele naistele annuses 250 000 RÜ. Otsus Genferoni kasutamise kohta rasedatel ja imetavatel naistel tuleb langetada, võttes arvesse kõiki võimalikke riske ja oodatavat kasu.

Kui imetamise ajal on vaja Genferoni võtta, on parem laps ajutiselt üle viia kunstlikesse segudesse.

Ravimi Genferon kasutamine rasedatel naistel kuni 12 nädalat on ebasoovitav, kuna puuduvad objektiivsed andmed ravimi mõju kohta ema ja loote kehale.

Genefroni kasutamine lastel

Lastel kasutatakse Genferoni viirusevastase ainena ägedate hingamisteede infektsioonide ja kuseteede põletiku raviks. Siiski tuleb ravimit kasutada ettevaatusega ja ainult siis, kui oodatav kasu ületab oluliselt kõik võimalikud riskid.

Laste viirusnakkuste raviks on parem kasutada spetsiaalselt loodud ravimeid, mis võtavad arvesse lapse immuunsüsteemi toimimist. Tuleb meeles pidada, et laps ei ole miniatuurne täiskasvanu, tema immuunsüsteem toimib hoopis teistmoodi, immuunmehhanismid töötavad erinevatel režiimidel.

Arvustused

Praeguseks on immunomodulaatoril Genferon head soovitused, mille annab ravimi kõrge efektiivsus. Seda ravimit kasutavad sagedamini inimesed, kes on pikka aega põdenud kroonilisi kuseteede ja reproduktiivsüsteemi haigusi ning kes on läbinud mitmeid ravikuure. Sellistes olukordades tagab läbitud ravikuur haiguse taandumise, kuid enda immuunsüsteemi rikke tõttu võivad vähimad kõikumised viia retsidiivini või düsbioosi tekkeni, mis võib kesta aastaid, halvendades selle kvaliteeti. elust. Immunomodulaatori Genferon kasutuselevõtt kompleksravisse võimaldab vältida retsidiive ja taastada urogenitaalsüsteemi normaalne mikrofloora. Enamikul juhtudel on ravi edukas ja valuliku haiguse ägenemisi ei esine, mistõttu inimesed jätavad Genferoni kohta positiivse tagasiside.

Harvadel juhtudel võite leida ravimi kohta negatiivseid ülevaateid. See võib olla tingitud ravimi ebaõigest kasutamisest, näidustuste puudumisest või immuunseisundi sügavatest häiretest, mis nõuavad tõsist korrigeerimist. Kui inimesel on tõsised immuunsuse häired, ei avalda Genferon märkimisväärset mõju ja haiguse retsidiivid arenevad. Väga harva ei ole inimestel tundlikkust teatud tüüpi mikroorganismide toodetud interferooni suhtes, mis põhjustab ka ravimi positiivse toime puudumist. Sel juhul jätavad inimesed negatiivse tagasiside.

Genefroni kasutamine lastel - ülevaated

Arvamused ravimi kasutamise kohta lastel on väga arvukad ja mitmekesised - entusiastlikest kuni äärmiselt negatiivseteni. Selline arvamuste polariseerumine on tingitud asjaolust, et Genferon ei ole spetsialiseerunud laste ravim, mis võtab arvesse lapse immuunsüsteemi toimimist. Seetõttu sõltub ravimi efektiivsus lapse paljudest individuaalsetest omadustest ja patoloogilise protsessi omadustest. See selgitab, miks Genferon aitas mõnel lapsel täielikult taastuda, samas kui teistel ei olnud märkimisväärset ravitoimet.

Iga vanem peab ise otsustama, kas kasutada Genferoni oma lapse raviks, olles hoolikalt kaalunud oodatavat toimet ja kõiki võimalikke riske. Kahtluse korral on parem asendada see spetsiaalse laste viirusevastase ravimiga, mis on välja töötatud, võttes arvesse lapse immuunsüsteemi vanusega seotud omadusi.

Genferon või Viferon - mis on parem?

Genferon ja Viferon kuuluvad samasse ravimite rühma ja on analoogid, see tähendab, et need sisaldavad sama toimeainet - alfa-2b-interferooni. Nende ravimite toimespekter ja efektiivsus on samad.

Siiski, kui otsustate küsimuse: "Kumb on parem - Genferon või Viferon?" on vaja arvestada mitte ainult "kuiva" teaduse andmetega, vaid ka inimese individuaalsete omadustega, sealhulgas psühholoogiliste omadustega. Preparaatide Genferon ja Viferon toimeainet toodavad spetsiaalsed bakterid, seega võib selle aktiivsus ja afiinsus konkreetse inimkeha kudede suhtes erineda. Ühel juhul saab patsient Genferoni kasutamisest suurepärase efekti ja teisel korral on sama ravim täiesti kasutu. Siis on parem Viferonile üle minna.

Suur tähtsus on ka psühholoogilisel komponendil, mis kujuneb tuttavate, sõprade, sugulaste ja kolleegide arvamustest. Kui inimene suhtub ravimisse positiivselt, on selle toime tõhusus kahtlemata suurem. Kui te ravimit ei usalda, on parem valida ravim, mis tundub teile parim.

Viferon ja Genferon näitavad erinevat efektiivsust patogeensete Candida seente vastu, mis on tingitud suuremast või väiksemast mõjust teatud tüüpi mikroorganismidele. Viferon pärsib tõhusamalt mõnda Candida seene sorti ja Genferon - teisi. Seetõttu määrab ravimite tõhususe selle seene konkreetne tüüp, mis inimesel on.

Hind

Küünlaid Genferon saab osta apteegist või veebipoest. Tootja soovitab ravimit retsepti alusel väljastada, kuid Genferoni saab sageli osta ilma arsti retseptita.

Hind võib olla erinev ja oleneb apteegiketi juurdehindlusest, transpordikuludest jne. Kuna Genferoni toodab CJSC Biocad, pole odavama ja kallima ravimi vahel vahet.

Niisiis, 10 Genferoni suposiidi 250 000 RÜ keskmine hind on 310–415 rubla. 10 Genferoni 500 000 RÜ suposiidi maksumus on keskmiselt 402–539 rubla ja Genferoni 1 000 000 RÜ 10 tüki hind on vahemikus 552–700 rubla.

Analoogid

Tänapäeval on viirusevastaste omadustega immunomodulaatorite valik üsna lai. Genferoni analoogide hulka kuuluvad järgmised sarnase toimega ravimid:

lüofilisaat Avonexi lahuse valmistamiseks;
lahus intramuskulaarseks süstimiseks Avonex;
süstelahus Altevir;
Alfaroni lüofilisaat (intranasaalseks manustamiseks ja süstimiseks);
süstelahus Alfaferon;
lüofilisaat Betaferon (subkutaanseks manustamiseks);
geel kohalikuks kasutamiseks Viferon;
salv kohalikuks kasutamiseks Viferon;
rektaalsed ravimküünlad Viferon;
Genfaxoni lahus (subkutaanseks süstimiseks);
suposiidid vaginaalsed ja rektaalsed Giaferon;
salv paikseks kasutamiseks Diaferon;
lüofilisaat Ingaron (intramuskulaarseks, subkutaanseks ja intranasaalseks kasutamiseks);
lüofilisaat Interal-P (süstimiseks);
lüofilisaat Interferaal (süstimiseks);
interferoon rekombinantne inimese kuiv Rekolin (süstimiseks);
süstelahus - inimese leukotsüütide interferoon;
lahus paikseks kasutamiseks - inimese leukotsüütide interferoon;
rektaalsed ravimküünlad - inimese leukotsüütide interferoon;
rekombinantne salv - Interferoon alfa-2 (kohalikuks ja välispidiseks kasutamiseks);
Intron A lahus (intravenoosseks ja subkutaanseks kasutamiseks);
geel Infagel (kohalikuks kasutamiseks);
lüofilisaat Inferon (intramuskulaarseks süstimiseks);
Infibeta lüofilisaat (süstimiseks);
lüofilisaat Laifferon (intramuskulaarseks ja okulaarseks kasutamiseks);
Laifferoni lahus (intramuskulaarseks ja okulaarseks kasutamiseks);
Lüofilisaat Leukinferon (süstimiseks);
lüofilisaat Lokferon (paikseks kasutamiseks);
Pegasys'i lahus viaalides ja süstaltorudes (subkutaanseks süstimiseks);
lüofilisaat Intron (subkutaanseks manustamiseks);
Realdiron lüofilisaat (intramuskulaarseks ja subkutaanseks kasutamiseks);
lüofilisaat Reaferon (süstimiseks ja paikseks kasutamiseks);
lüofilisaat Reaferon-EC (süstimiseks ja paikseks manustamiseks);
Rebifi lahus (subkutaanseks kasutamiseks);
Ronbetali lahus (subkutaanseks kasutamiseks);
Roferon-A lahus (subkutaanseks kasutamiseks);
rektaalsed ravimküünlad Sveferon;
lüofilisaat Sinnoveks (intramuskulaarseks süstimiseks);
Eberon Alpha R lüofilisaat (süstimiseks);
Extavia lüofilisaat (subkutaanseks süstimiseks).

Kondüloomide ravi geneferooniga

Enne kasutamist peate konsulteerima spetsialistiga.

Selles artiklis saate lugeda ravimi kasutamise juhiseid Genferon. Esitatakse saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated, samuti spetsialistide arstide arvamused Genferoni kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada aktiivselt oma arvustusi ravimi kohta: kas ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja võib-olla annotatsioonis ei deklareerinud. Genferoni analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine genitaalherpese, klamüüdia, ureaplasmoosi ja teiste uroloogiliste infektsioonide raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal.

Genferon- kombineeritud ravim, mille toime tuleneb selle koostise moodustavatest komponentidest. Sellel on kohalik ja süsteemne immunomoduleeriv toime.

Interferoon alfa-2 omab viirusevastast, antimikroobset ja immunomoduleerivat toimet. Interferoon alfa-2 mõjul suureneb looduslike tapjate, T-abistajate, fagotsüütide aktiivsus, samuti B-lümfotsüütide diferentseerumise intensiivsus. Limaskesta kõigis kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osalemise primaarsete patoloogiliste fookuste kõrvaldamisel ja sekretoorse immunoglobuliini A tootmise taastamisel.

Tauriinil on membraani- ja hepatoprotektiivsed, antioksüdantsed ja põletikuvastased omadused, soodustab kudede regeneratsiooni.

Bensokaiin on lokaalanesteetikum. Vähendab rakumembraanide läbilaskvust naatriumioonide jaoks, tõrjub kaltsiumiioone membraani sisepinnal paiknevatest retseptoritest välja, blokeerib närviimpulsside juhtimist. Hoiab ära valuimpulsside tekke sensoorsete närvide otstes ja nende juhtivuse piki närvikiude.

Farmakokineetika

Vaginaalse või rektaalse manustamise korral imendub interferoon alfa-2 läbi limaskestade, siseneb ümbritsevatesse kudedesse, lümfisüsteemi, pakkudes süsteemset toimet. Samuti on sellel limaskesta rakkudele osalise fikseerimise tõttu lokaalne toime.

Seerumi interferooni taseme langus 12 tundi pärast ravimi manustamist nõuab selle korduvat manustamist.

Näidustused

Urogenitaaltrakti nakkus- ja põletikuliste haiguste kompleksravi osana:

genitaalherpes;
klamüüdia;
ureaplasmoos;
mükoplasmoos;
korduv tupe kandidoos;
gardnerelloos;
trihhomonoos;
papilloomiviiruse infektsioonid;
bakteriaalne vaginoos;
emakakaela erosioon;
emakakaela põletik;
vulvovaginiit;
bartoliniit;
adnexiit;
prostatiit;
uretriit;
balaniit;
balanopostiit.

Vabastamise vormid

Küünlad vaginaalseks või rektaalseks kasutamiseks ME 250 000, ME 500 000, ME 1 000 000.

Küünlad Genferon Light vaginaalsed või rektaalsed 125 000 ME.

Spray nasaalseks kasutamiseks Genferon Light doseeritud 50 tuhat RÜ + 1 mg / annus.

Kasutusjuhend ja annustamisskeem

Naiste urogenitaaltrakti nakkus- ja põletikuliste haiguste korral määratakse ravim intravaginaalselt 1 suposiidi kohta (250 tuhat või 500 tuhat RÜ, olenevalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas 10 päeva jooksul. Krooniliste haiguste korral määratakse ravim 3 korda nädalas (ülepäeviti), 1 suposiit 1-3 kuud.

Meeste urogenitaaltrakti nakkus- ja põletikuliste haiguste korral määratakse ravim rektaalselt 1 suposiidi kohta (500 tuhat–1 miljonit RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas 10 päeva jooksul.

Esimeste haigusnähtude ilmnemisel manustatakse Genferon Light pihustit intranasaalselt 5 päeva jooksul, üks annus (üks klõps jaoturil) igasse ninakäiku 3 korda päevas (üks annus on ligikaudu 50 000 RÜ alfa-2b-interferooni, ööpäevane annus). annus ei tohi ületada 500 000 RÜ).

Kokkupuutel ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja / või hüpotermiaga patsiendiga manustatakse ravimit vastavalt näidatud skeemile 2 korda päevas 5-7 päeva jooksul. Vajadusel korratakse ennetavaid kursusi.

Pihusti kasutamise juhised

1. Eemaldage kaitsekork.

2. Enne esmakordset kasutamist vajutage dosaatorit mitu korda, kuni ilmub peen joa.

3. Kasutamise ajal hoidke viaali püstises asendis.

4. Süstige ravim, vajutades jaoturit üks kord kordamööda igasse ninakäiku.

5. Pärast kasutamist sulgege jaotur kaitsekorgiga.

Kõrvalmõju

nahalööve, sügelus (need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tundi pärast annuse vähendamist või ravimi ärajätmist);
peavalu;
leukopeenia, trombotsütopeenia;
kehatemperatuuri tõus;
suurenenud higistamine;
väsimus;
müalgia;
isutus;
artralgia (valu liigeses).

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kui ravimit on vaja kasutada raseduse 2. ja 3. trimestril, tuleb oodatav kasu emale ja võimalik risk lootele võrrelda.

erijuhised

Ägedas staadiumis allergiliste ja autoimmuunhaigustega patsientidel tuleb ravimit kasutada ettevaatusega.

ravimite koostoime

Genferoni efektiivsus suureneb koos antibiootikumide ja teiste urogenitaalsete infektsioonide raviks kasutatavate antimikroobsete ravimitega.

Samaaegsel kasutamisel vitamiinidega E ja C suureneb interferooni toime.

Kui seda kasutatakse koos mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja antikoliinesteraasi ravimitega, võimendub bensokaiini toime.

Koos kasutamisel väheneb sulfoonamiidide antibakteriaalne toime (bensokaiini toime tõttu).

Ravimi Genferon analoogid

Ravimil Genferon ei ole toimeaine struktuurseid analooge. Siiski on terve klass sarnaseid ravimeid, millel on erinev koostise keemiline struktuur:

Altevir;
Alfaron;
Alfaferoon;
Wellferon;
Grippferon;
Interferaal;
Inimese rekombinantne interferoon alfa-2;
Intron A;
Inferon;
Lifeferon;
Lokferon;
Oftalmoferoon;
Realdiron;
Reaferon-ES.

Toimeaine ravimi analoogide puudumisel saate jälgida allolevaid linke haigustele, mille puhul vastav ravim aitab, ja näha saadaolevaid analooge ravitoime kohta.

Genferon Light (küünlad, pihusti) - kasutusjuhised, analoogid, hind ja ülevaated

Aitäh

ravimtoode Genferon Light on viirusevastase toimega immunomodulaator, mida kasutatakse kuseteede ja reproduktiivsüsteemi põletikuliste patoloogiate raviks täiskasvanud meestel ja naistel, samuti ägedate hingamisteede haiguste või infektsioonide raviks lastel ja täiskasvanutel.

Genferon Light võitleb tõhusalt paljude patogeensete mikroorganismidega:

Genferon Light aktiveerib ja normaliseerib inimese immuunsüsteemi omadusi, mis hakkab tõhusamalt võitlema patogeensete mikroobide ja kasvajarakkudega, mitte ainult ei kõrvalda nakkusallikat, vaid hoiab ära ka teist tüüpi mikroorganismide nakatumise.

Vabastamise vormid

Praeguseks on Genferon Light saadaval kahes peamises ravimvormis:
1. Suposiidid annustes 125 000 RÜ ja 250 000 RÜ.
2. Ninasprei 50 000 RÜ.

Genferon Lighti suposiidid sisestatakse tuppe või pärasoolde. Saadaval kahes annuses - 125 000 RÜ ja 250 000 RÜ ühes suposiidis, mida sageli nimetatakse lühidalt: Genferon 125 või Genferon 250. Intranasaalseks manustamiseks mõeldud pihusti sisaldab 50 000 RÜ annuse kohta.

Kirjeldus

Suposiidid Genferon Light mõlemad annused on silindrikujulised, ühest otsast terava otsaga. See on väljast valge või kollakasvalge värvusega, sisemine sisu näeb lõikel ühtlane. Mõne küünla puhul võib lõikel näha pikliku kujuga õhuvarras või lehtrikujuline lohk. Mõlema annuse (125 000 RÜ ja 250 000 RÜ) Genferon Lighti ravimküünlad on saadaval 5 või 10 tk pakendis.

Pihustage Genferon Light See on kollaka varjundiga või täiesti värvitu selge vedelik. Vedelik on täiesti homogeenne, see ei tohiks sisaldada inklusioone ega hõljuvaid osakesi. Sprei on saadaval pudelites, mille otsik võimaldab vedelikku doseerida. Üks annus sisaldab 50 000 RÜ toimeainet ja kogu viaal sisaldab 100 annust.

Ühend

Kõik ravimi Genferon Light ravimvormid sisaldavad toimeainetena interferooni alfa 2b ja tauriini. Veelgi enam, Genferon Light 125 000 sisaldab interferooni alfa 2b annuses 125 000 IU ja tauriini koguses 0,005 g Genferon Light 250 000 sisaldab interferooni alfa 2b annuses 250 000 IU ja üks annus tauriini 00 g 005 g. Genferon Light spray sisaldab interferooni alfa 2b annuses 50 000 RÜ ja tauriini - 0,001 g.
Suposiidid abiainetena sisaldavad järgmisi komponente:

tahke rasv;
dekstraan 60 000;
polüsorbaat 80;
emulgaator T2;
naatriumvesiniktsitraat;
sidrunihape;
süstevesi.

Sprei abiainetena sisaldab järgmisi komponente:

naatrium EDTA;
glütserool;
dekstraan 40 000;
polüsorbaat 80;
naatriumkloriid;
kaaliumkloriid;
kaaliumdivesinikfosfaat;
piparmündiõli;
metüülparahüdroksübensoaat;
süstevesi.

Imendumine, jaotumine ja organismist väljutamine

Suposiidid. Rektaalne manustamine tagab 80% ravimi imendumise, tänu millele on Genferon Lightil nii lokaalne kui ka süsteemne toime. Ravimi täielik imendumine ja maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse 5 tundi pärast suposiidi rektaalset manustamist. Pool manustatud annusest eritub 12 tunni jooksul. Ravimi komponendid muudetakse neerudes metaboliitideks ja erituvad organismist uriiniga.

Suposiitide sisestamine tuppe annab lokaalse toime, kuna väike kogus toimeainet imendub verre. Sellise ravimi komponentide viivituse tagavad tupe limaskesta omadused, mis fikseerivad interferooni ja tauriini selle rakkude pinnal.

Pihusta. Ravimi ninna manustamisel on Genferon Lighti imendumine ebaoluline, seega on süsteemne toime nõrgalt väljendunud. Ravimi intranasaalne kasutamine annab tugeva lokaalse toime, kuna ravimi komponendid kinnituvad ninaõõne limaskestale. Interferooni ja tauriini hoidmise nina limaskestal tagab 25 valgu kompleks.

Terapeutiline toime (omadused)

Genferon Lighti terapeutiline toime on tingitud kahest ainest – interferoon alfa 2b ja tauriin. Interferoon alfa 2b omab järgmisi omadusi:

viirusevastane toime;
antimikroobne toime (bakterid, seened jne);
antiproliferatiivne toime (peatab mikroobide ja kasvajarakkude paljunemise);
immunomoduleeriv toime (immuunsüsteemi funktsioonide normaliseerimine);
immunostimuleeriv toime (suurendab immuunsüsteemi efektiivsust);
põletikuvastane toime.

Viirusevastane ja antimikroobne toime

Interferoon on võimeline otseselt mõjutama rakusiseseid organisme (viirused ja klamüüdia), peatades nende paljunemise. Samuti on viirusevastane toime seletatav immuunvastuse aktiveerimisega, mis suudab tõhusalt eemaldada patogeensed mikroorganismid ja nakatunud keharakud. Sellises olukorras loovad terved rakud hea immuunkaitse nakatunud struktuuride vastu, peatades patogeensete osakeste edasise tungimise nakatamata rakkudesse.

Interferoon on võimeline seonduma rakumembraaniga ja muutma selle omadusi nii, et viirused ja bakterid ei pääse selle sisse. Ja see omakorda toob kaasa paljunemise võimatuse. Lisaks interferoon interakteerub raku tuumaga ja vähendab viiruse valkude tootmist, mis viib ka paljunemise peatumiseni. Seega võimaldab viirus- ja bakterirakkude paljunemise peatamine piiritleda patogeense fookuse, mille järel immuunkompetentsed rakud tõhusalt hävitatakse ja organismist eemaldatakse.

Antiproliferatiivne toime
Interferoon on võimeline muutma rakumembraanide omadusi ja struktuuri, samuti reguleerima rakkude paljunemis- ja küpsemisprotsesse. Genferon Light peatab kasvajarakkude kasvu ja peatab viirusega nakatunud struktuuride paljunemise protsessid. Nakatunud rakkude paljunemine Genferon Light pärsib erineva kiirusega, olenevalt patogeense mikroorganismi tüübist.

Immunomoduleeriv ja immunostimuleeriv toime
Interferoon suurendab makrofaagide ja looduslike tapjarakkude (NK) aktiivsust, mis püüavad kinni ja hävitavad patogeene, nakatunud rakke ja viirusosakesi. Genferon Light suurendab fagotsütoosi efektiivsust, kiirendab mikroobide äratundmist ja parandab immuunrakkude vahelisi koostööprotsesse.

Interferoon stimuleerib B-lümfotsüütide (sealhulgas immunoglobuliin A) antikehade tootmist, aktiveerib leukotsüüte, mis suudavad kiiresti nakkusallika lokaliseerida ja selle kõrvaldada. Immunoglobuliin A loob limaskestadele immuunkaitse, takistades patogeensete mikroorganismide tungimist organismi.

Vastunäidustused

Genferon Lighti ravimküünlad on absoluutselt vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

tundlikkus, talumatus või allergia ravimi mis tahes komponendi suhtes;
rasedus kuni 12 nädalat;
epilepsia või muud krambid;
raske südamehaigus.

Kui inimesel on varem olnud autoimmuunhaigused (Hashimoto türeoidiit, glomerulonefriit, süsteemne erütematoosluupus) või allergiahood, kasutatakse Genferon Lighti ravimküünlaid kontrolli all ja hoolika järelevalve all.

Kasutusjuhend

Mõlema annuse ravimküünlaid võib manustada rektaalselt ja vaginaalselt. Suposiitide manustamismeetodi ja annuste valik sõltub patoloogia asukohast, selle kulgemise raskusastmest, kliiniku omadustest, patsiendi vanusest ja soost.

Ravirežiimid Genferon Lightiga, olenevalt haiguse vanusest ja iseloomust, on toodud tabelis:

Patoloogia	Patsiendi vanus	Ravirežiim
Ägedad infektsioonid kuseteede süsteem	Lapsed	1 suposiit pärakusse kaks korda päevas 10 päeva jooksul
	Rasedad naised	1 suposiit tuppe kaks korda päevas 10 päeva jooksul
Kuseteede põletik	täiskasvanud naised ja mehed	1 suposiit 250 000 RÜ vaginaalselt ja rektaalselt kaks korda päevas 10 päeva jooksul. Pikaajalise kroonilise patoloogia ravi pärast seda kursust jätkatakse 1-3 kuud, 1 suposiit päevas ülepäeviti
Äge viirus patoloogiad (sealhulgas SARS)	Lapsed	1 suposiit pärakusse kaks korda päevas 5 päeva jooksul. Kui sümptomid püsivad osaliselt, võite 5 päeva pärast ravikuuri korrata
Krooniline viirus patoloogia	Lapsed	1 suposiit rektaalselt kaks korda päevas 10 päeva jooksul. Seejärel 1-3 kuu jooksul 1 suposiit õhtul ülepäeviti

Genferon Lighti üleannustamine ei ole võimalik. Suure hulga suposiitide samaaegse kasutuselevõtu korral peaksite siiski lõpetama ravimi kasutamise üheks päevaks (24 tunniks) ja seejärel jätkama selle võtmist vastavalt arsti määratud skeemile.

Genferon Light on väga efektiivne nakkus- ja põletikuliste haiguste kompleksravi osana. Järgmised ravimid suurendavad üksteise toimet, kui neid kasutatakse koos Genferon Lightiga:
1. Antibakteriaalsed ained (antibiootikumid, sulfa ravimid, antiseptikumid);
2. seenevastased ravimid;
3. Viirusevastased ravimid.

Genferon Light ei mõjuta närvisüsteemi aktiivsust, seetõttu saate ravimi võtmise ajal teha tööd, mis on seotud tähelepanu pingega.

Temperatuuri tõusuga vastuseks Genferon Lighti suposiidi kasutuselevõtule on lubatud võtta paratsetamooli annuses 500–1000 mg täiskasvanule ja 250 mg lapsele.

Kasutusjuhend lastel

Ravim Genferon Light ei ole spetsiaalne laste ravim, kuid seda saab kasutada lapse raviks. Alla 7-aastased lapsed võivad kasutada Genferon Lighti suposiite annuses 125 000 RÜ, mida tinglikult nimetatakse lapseks. Üle 7-aastased lapsed võivad kasutada 250 000 RÜ suposiite, kui see on näidustatud või kui haiguse kulg on raske ja pikaajaline.

Vastsündinud ja enneaegsed imikud (8 kuu vanused) võivad kasutada Genferon Lighti 125 000 RÜ-d kaks korda päevas 5 päeva jooksul. Enneaegsed lapsed, kes on sündinud varem kui 8 kuud, saavad Genferon Light 1 suposiiti 125 000 RÜ kolm korda päevas (pärast 8 tundi) 5 päeva jooksul. Selliseid ravikuure korratakse vajadusel (kopsupõletik, herpesinfektsioon, sepsis, meningiit, mükoplasmoos, tsütomegaloviiruse infektsioon).

Üle 7-aastastele lastele on erinevate patoloogiate puhul soovitatav kasutada järgmist raviskeemi:
1. Ägedad kuseteede infektsioonid: 1 suposiit kaks korda päevas 10 päeva jooksul (rektaalne manustamine).
2. Erineva lokalisatsiooniga ägedad viiruspõletikud: 1 suposiit kaks korda päevas 5 päeva jooksul (rektaalne manustamine). Kui kliinilised sümptomid ei ole täielikult kadunud, korrake ravikuuri pärast 5-päevast pausi.
3. Erineva lokalisatsiooniga kroonilised viiruspõletikud: 1 suposiit kaks korda päevas 10 päeva jooksul (rektaalne manustamine). Pärast seda kursust jätkake säilitusravi - 1 suposiit õhtul, 1-3 kuud; sisestage päeva pärast.

Kõrvalmõjud

Genferon Lighti ravimküünlad põhjustavad harva kõrvaltoimeid. See on peamiselt tingitud ravimi suurest päevasest annusest. Kõige sagedamini tekivad allergilised ilmingud - sügelus, põletustunne tupes või pärasooles. Need ebameeldivad sümptomid kaovad ilma sekkumiseta kolm päeva pärast ravimi kasutamise lõpetamist.

Harvadel juhtudel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

temperatuuri tõus;
raske südamepatoloogia;

Inimesed, kellel on ninaverejooks, peaksid kasutama Genferon Lighti pihustit ettevaatlikult ja hoolika järelevalve all.

Kasutusjuhend

Sprei süstitakse mõlemasse ninakäiku lühikese vajutusega, mis vastab ühele annusele. Ravimit kasutatakse vastavalt järgmisele skeemile:
1. Eemaldage kork.
2. Vabastage test lühike joa, vajutades jaoturit mitu korda.
3. Sisestage jaotur ninakäiku ja asetage pudel vertikaalsesse asendisse.
4. Vajutage korraks jaoturit ja hingake pihusti sügavalt sisse.
5. Sulgege kork.

Sprei Genferon Light kasutamine algab esimeste ägeda respiratoorse viirushaiguse või gripi arengu tunnuste ilmnemisel lastel ja täiskasvanutel. Sprei süstitakse mõlemasse ninakäiku, üks annus kolm korda päevas, 5 päeva jooksul. Pidage meeles, et maksimaalne lubatud annuste arv päevas on 10 (kümme klõpsu dosaatoril).

Genferon Lighti sprei kasutamiseks ägedate viirushaiguste raviks on veel üks skeem: kui esimesed patoloogia tunnused ilmnevad 3-4 tunni jooksul, süstige igasse ninakäiku üks annus pihustit iga 20 minuti järel. Pärast seda tuleb üks annus ninakäikudesse süstida 4-5 korda päevas, 3-4 päeva jooksul.

Ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja gripi ennetamiseks haigete inimestega kokkupuutel või pärast hüpotermiat kasutatakse Genferon Lighti pihustit 5-7 päeva jooksul kaks korda päevas, üks annus (üks klõps jaoturil) igas ninakäigus. Sprei ennetava kasutamise kestust võib pikendada kuni nakkusohu lõppemiseni. Vajadusel saab läbi viia viirushaiguste ennetamise kursusi.

Üksteise nakatumise vältimiseks tuleks iga inimese jaoks kasutada individuaalset pihustuspudelit.

Selle pihustiga üleannustamise võimalust ei ole kindlaks tehtud.

Spray Genferon Light ei interakteeru teiste ravimitega.

Kõrvalmõjud

Siiani ei ole Genferon Lighti sprei kõrvaltoimeid kindlaks tehtud.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Pihustage Genferon Light rasedad ja imetavad emad võivad kasutada piiranguteta, vastavalt tavapärastele annustele.

Suposiidid Genferon Light. Tänapäeval on tõestatud Genferon Lighti suposiitide kasutamise ohutus raseduse ajal 13–40 nädala jooksul, see tähendab raseduse II ja III trimestril. Mõju naise kehale ja lootele raseduse ajal 1–12 nädala jooksul ei ole selgitatud. Loomkatsetes ilmnes Genferon Lighti ohutus lootele, aga ka raseduse katkemise riski mõõdukas suurenemine naistel.

Genferon Light ei tungi rinnapiima, vaid põhjustab naise kehas immuunprotsesside aktiveerimist, sealhulgas patogeensete mikroobide vastaste antikehade moodustumist. Antikehad tungivad vabalt emapiima. Imetava ema ravi taustal Genferon Lightiga võib laps kannatada agressiivsete antikehade ja pärsitud patogeensete mikroobide tõttu, mis sisenevad tema kehasse koos rinnapiimaga. Seetõttu on soovitatav rinnaga toitmine kogu raviperioodiks katkestada.

Nakkus- ja põletikuliste haiguste raviks võivad rasedad naised vanuses 28–34 nädalat kasutada Genferon Lighti, 1 suposiit 125 000 RÜ kaks korda päevas. Suposiite manustatakse igal teisel päeval. Täielik ravikuur on 5 päeva, seejärel paus veel 5 päeva. Selliseid 5-päevaseid kursusi korratakse maksimaalselt 7 korda.

Rasedad naised vanuses 35-40 nädalat võivad nakkuslike ja põletikuliste patoloogiate raviks kasutada Genferon Light 250 000 suposiiti. Sisestage 1 suposiit kaks korda päevas, päevas, vähemalt 5 päeva jooksul. Seejärel tehakse 5-päevane paus ja korratakse ravikuuri maksimaalselt 7 korda.

Rasedate naiste 5-päevaste ravikuuride arv määratakse, võttes arvesse saavutatud parandusi ja testitulemuste normaliseerumist.

Rasedate naiste kuseteede põletiku teine ravivõimalus on järgmine: 1 suposiit 250 000 RÜ või 125 000 RÜ kaks korda päevas 10 päeva jooksul.

Millist immunostimulaatorit valida - Genferon või Viferon või Genferon light, mis on lastele parem? Kasutamise näidustused, vastunäidustused, kasutusomadused, sarnasused ja erinevused, et kõik saaks selgeks, kaalume.

Farmakoloogiline rühm

Kõik kolm ravimit on tugevad immunostimulaatorid. Viirusevastane toime on vahendatud ja tingitud sisemiste kaitsemehhanismide aktiveerimisest. See ravimite aktiivsus on tingitud alfa-2b-interferooni olemasolust toimeainena.

Preparaatide Genferon ja Genferon light osana on lisaks immunostimulaatorile tauriin - regeneratsiooni stimulaator. Esimene neist sisaldab ka anesteetikumi bensokaiini. Teine ravim sisaldab immunostimuleerivat komponenti väikestes annustes.

Ravimis Viferon esindab toimeainet interferoon alfa-2b. Lisaks sisaldab ravim mitmeid bioloogiliselt aktiivseid abiaineid: askorbiinhapet ja tokoferoolatsetaati, mis suurendab ja laiendab ravimaine toime spektrit.

Kõik ravimid müüakse retsepti alusel. Vabastusvorm - rektaalsed ravimküünlad, mis on valge tihe mass, millele on antud spetsiifiline kuulilaadne kuju.

farmakoloogiline toime

Interferoon alfa-2b olemasolu kõigis ravimites annab neile väljendunud immunostimuleerivad omadused. Toimeainet toodetakse geenitehnoloogia meetoditega, sisestades Escherichia coli bakterite kehasse spetsiaalse geeni.

Interferoon alfa-2b on immunostimuleerivate omadustega. Kaudselt paljude immuunsüsteemi osade aktiveerimise kaudu on ravimitel järgmised farmakoloogilised toimed: viirusevastane, antiproliferatiivne, põletikuvastane ja mõned teised.
Immuunsüsteemi aktiveerimine on üsna mitmetahuline. Kõigi kolme ravimi mõjul suureneb spetsiifiliste antikehade sünteesimise reaktsioonid. Suureneb nn tapjarakkude aktiivsus, mis on võimelised hävitama patogeenseid baktereid. Suureneb B-lümfotsüütide diferentseerumine ja fagotsütoosi aktiveerumine.

Viirusevastane toime ilmneb ka rakuliste ensüümide sünteesivate reaktsioonide aktiivsuse pärssimise tõttu, mis võõrutavad viiruse nukleiinhapete sünteesi ja kokkupanemise protsesse.

Lisaks hakkab immuunsüsteem kahjustatud rakke kiiremini ära tundma ja tootma aineid, mis suudavad kiiresti lokaliseerida kehale avalduva bakteriaalse või viirusliku ohu.

Tauriin, mis on osa ravimist Genferon, on võimeline kiirendama kudede parandamise reaktsioone, mis vähendab taastumisperioodi (taastumisperioodi) kestust. Sellel komponendil on ka antioksüdantsed omadused.

Anesteetikum bensokaiin, mida leidub suposiitides Genferon ja Genferon light, on ette nähtud valu intensiivsuse vähendamiseks, eriti urogenitaaltrakti haiguste korral.

Preparaat Viferon sisaldab vitamiine C ja E. Esimene on immuunsüsteemi stimulaator ja rakulise hingamise reaktsioonide aktivaator. Teisel on antioksüdantsed omadused.

Näidustused kasutamiseks

Sama immunostimuleeriva komponendi olemasolu tõttu saab kõiki kolme ravimit kasutada samadel juhtudel:

Nakkushaiguste kompleksravi osana, olenemata patoloogia põhjustest (gripp, kopsupõletik, klamüüdia, kandidoos ja nii edasi);
Viirusliku hepatiidi ravi täiskasvanutel ja lastel;
Urogenitaalsete infektsioonide ravi.

Enamikul juhtudel on kõik vaatlusalused ravimid osa konkreetse patoloogia komplekssest ravist. Sel põhjusel tuleks neid võtta alles pärast spetsialiseerunud arstiga konsulteerimist.

Kasutamise vastunäidustused

Ravimite kasutamise vastunäidustused on samuti samad:

Raseduse esimene trimester;
Suurenenud tundlikkus.

Uimastite kasutamisel vanusepiiranguid ei ole. Tõsi, alla üheaastastel lastel on parem kasutada Genferon Lighti, kuna see ei sisalda bensokaiini ja immunostimuleeriv komponent on väikestes annustes.

Kasutamine ja annustamine

Annustamisrežiimi määravad sellised tegurid nagu patsiendi vanus, diagnoos, kaasuvate haiguste esinemine jne. Konsulteerige oma arstiga soovitatava annuse osas.

Sarnasused ja erinevused

Kui patsient on lapsepõlves, on parem välja kirjutada ravimid Genferon Light või Viferon, kuna need ei sisalda lokaalanesteetikumi bensokaiini, mis on ette nähtud valu mahasurumiseks urogenitaalsete haiguste korral.

Valides ravimite Genferon light ja Viferon vahel, on parem eelistada esimest, kui me räägime lapsest. Teine ravim sisaldab alfa-2b-interferooni üsna suurtes annustes.

Kõiki kolme ravimit toodavad Venemaa farmaatsiaettevõtted. Lisaks on nende hinnakategooria sama. Väikeste annustega preparaadid maksavad umbes 400 rubla pakendi kohta, kõrgete - umbes 1000 rubla.

Järeldus

Kuna ravimid on toodetud samas riigis, sisaldavad sama toimeainet ja müüakse retsepti alusel, peaks need valima raviarst, kellel on üksikasjalik teave patsientide tervisliku seisundi kohta.

Suposiidid rektaalseks ja vaginaalseks kasutamiseks - 10 tk pakendis

farmakoloogiline toime

Genferon Light on kombineeritud ravim, mille toime tuleneb selle koostise moodustavatest komponentidest. Sellel on lokaalne ja süsteemne toime. Genferon Light sisaldab rekombinantset inimese interferooni alfa-2b, mis on toodetud Escherichia coli bakteri tüvest, millesse on geenitehnoloogia abil sisestatud inimese alfa-2b-interferooni geen.

Tauriin aitab kaasa ainevahetusprotsesside normaliseerumisele ja kudede regenereerimisele, omab membraane stabiliseerivat ja immunomoduleerivat toimet. Olles tugev antioksüdant, interakteerub tauriin otseselt reaktiivsete hapnikuliikidega, mille liigne kogunemine aitab kaasa patoloogiliste protsesside arengule. Tauriin aitab säilitada interferooni bioloogilist aktiivsust, suurendades ravimi terapeutilist toimet.

Näidustus kasutamiseks

kompleksravi komponendina - ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja teiste bakteriaalse ja viirusliku etioloogiaga nakkushaiguste raviks lastel;
urogenitaaltrakti nakkus- ja põletikuliste haiguste raviks lastel ja naistel, sealhulgas rasedatel.

Kasutusmeetodid ja annused

Ravimit võib kasutada nii vaginaalselt kui ka rektaalselt. Manustamisviis, annus ja kursuse kestus

sõltuvad vanusest, konkreetsest kliinilisest olukorrast ja need määrab raviarst.

Täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel kasutatakse Genferon Lighti annuses 250 000 RÜ alfa-2b-interferooni suposiidi kohta. Alla 7-aastastel lastel on ravimi kasutamine ohutu annuses 125 000 RÜ alfa-2b-interferooni suposiidi kohta. Naistel, kes on 13-40 nädalat rasedad, kasutatakse ravimit annuses 250 000 ME interferoon alfa-2b suposiidi kohta.

Ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid ja muud ägedad viirushaigused lastel: 1 suposiit rektaalselt 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga paralleelselt põhiraviga 5 päeva jooksul. Kui sümptomid püsivad, korratakse ravikuuri 5-päevase intervalli järel.
Laste viirusliku etioloogiaga kroonilised nakkus- ja põletikulised haigused: 1 suposiit rektaalselt 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga paralleelselt standardraviga 10 päeva. Seejärel 1-3 kuu jooksul - 1 suposiit rektaalselt öösel igal teisel päeval.
Laste urogenitaaltrakti ägedad nakkus- ja põletikulised haigused: 1 suposiit rektaalselt 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva.
Rasedate naiste urogenitaaltrakti nakkus- ja põletikulised haigused: 1 suposiit vaginaalselt 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva.
Naiste urogenitaaltrakti nakkus- ja põletikulised haigused: 1 suposiit (250 000 RÜ) vaginaalselt või rektaalselt (olenevalt haiguse iseloomust) 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva. Pikaajaliste vormidega 3 korda nädalas ülepäeviti, 1 suposiit 1-3 kuud.

Vastunäidustused

individuaalne talumatus interferooni ja teiste ravimit moodustavate ainete suhtes;
Raseduse 1 trimester.

erijuhised

Kliinilised uuringud on tõestanud Genferon Lighti efektiivsust ja ohutust naistel, kes on 13-40 nädalat rasedad. Kasutamine raseduse esimesel trimestril on vastunäidustatud.

Sellel ei ole imetamise ajal kasutamiseks piiranguid.