Mokrousovskaja 1. keskkool.

Teaduslik uurimistöö keemias:

Shanaurova Tatiana,

10. klassi õpilased

Teaduslik nõustaja: Kokorina

Tatjana Sergejevna

keemiaõpetaja MSOSh №1.

Koos. Mokrousovo, 2010

Sisu
1. Sissejuhatus……………………………………………………… 3lk.
2.Eesmärgid ja eesmärgid………………………………………………….….4lk.
3. Liigitus………………………………………………….4-6p.
4.Omadused ja struktuur………………………………………………7-10p.
5. Kviitung …………………………………………………………………………………………………………………………… ………………………………………………………………………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………………….
6. Meie uurimus……………………………………………………………………………………….
7.Avaldus…………………………………………………….19-26p.
8.Plastik……………………………………………………….27-33p.
9. Järeldus………………………………………………………34-35lk.
10. Lisa №1……………………………………………………36-
11. Lisa №2…………………………………………………
12. Lisa №3……………………………………………………
13. Viited……………………………………………..

Sissejuhatus

Uurimistöö teemaks valisime keemilised ained nagu polümeerid. Selle teema aktuaalsus tuleneb sellest, et polümeere kasutatakse laialdaselt teaduses, tehnoloogias ja muudes valdkondades, tänapäeva elu pole ilma nendeta mõeldav. Mitte ükski tööstus ei saa hakkama ilma plastide (rakendus nr 1, joon. 1), keemiliste kiudude (rakendus nr 1, joon. 2), kummide ja nende baasil valmistatud kummita. Raske on ette kujutada kaasaegset autot, millelt eemaldatakse kõik polümeeridest valmistatud osad. Selline auto on värvimata metallraam, milles pool varustust puudu, rehve pole, akut pole, selline auto muidugi ei lähe. Igapäevaelu pole mõeldav ilma polümeertoodeteta kilepakendist nõude, aga ka närimiskummi, piimavalkude, kala, liha ja süsivesikuteta nagu tärklis. Ja kui me võtame ravimite, meditsiiniseadmete tootmise, siis ilma polümeerideta ei saa kindlasti hakkama. Olles otsustanud saada meditsiinitöötajaks, mõistsime, et polümeermaterjalide teema on meie jaoks väga aktuaalne ja vajalik.

Mõiste “polümeeria” tõi teadusesse I. Ya. Berzelius (lisa nr 1, joon. 3) 1833. aastal, tähistamaks isomeeri eritüüpi, mille puhul sama koostisega ained (polümeerid) on erineva molekulmassiga, näiteks etüleen ja butüleen, hapnik ja osoon. See termini sisu ei vastanud tänapäevastele ideedele polümeeride kohta. “Tõelisi” sünteetilisi polümeere sel ajal veel ei tuntud.
Paljud polümeerid saadi ilmselt juba 19. sajandi esimesel poolel. Keemikud püüdsid aga tavaliselt polümerisatsiooni ja polükondensatsiooni alla suruda, mis viis peamise keemilise reaktsiooni saaduste "tõrvamiseni", st tegelikult polümeeride moodustumiseni (seni nimetatakse polümeere sageli "vaikudeks"). . Esimesed viited sünteetilistele polümeeridele pärinevad 1838. aastast (polüvinülideenkloriid) ja 1839. aastast (polüstüreen).
Polümeeride keemia tekkis alles seoses keemilise struktuuri teooria loomisega A. M. Butlerovi poolt (lisa nr 1, joon. 4). A.M.Butlerov uuris molekulide struktuuri ja suhtelise stabiilsuse vahelist seost, mis avaldub polümerisatsioonireaktsioonides. Polümeeride teadus arenes edasi peamiselt tänu intensiivsele kummi sünteesivõimaluste otsimisele, milles osalesid paljude riikide suurimad teadlased (G. Bushard, W. Tilden, Saksa teadlane K. Garries, I. L. Kondakov, S. V. Lebedev ja muu). 1930. aastatel tõestati polümerisatsiooni vabade radikaalide ja ioonsete mehhanismide olemasolu. W. Carothersi töö mängis olulist rolli polükondensatsiooni alaste ideede väljatöötamisel.
Uuringu eesmärk:

Uurida erinevatest allikatest pärit polümeeride keemiliste ainete omadusi ning selgitada välja olulisemad looduses, elus, meditsiinis ja tehnikas kasutatavad ühendid.

Ülesanded:

1. Uurida polümeeride kasutamist meditsiinis, eri tüüpi seadmetes ja ehituses.

2. Viia läbi igapäevaelus, tehnoloogias ja meditsiinis laialdaselt kasutatavate polümeeride eksperimentaalne uuring, samuti saada iseseisvalt mõned polümeerid.

3. Tee järeldused, valmista ette esitlusmaterjalid ja esine koolis toimuval Teaduspäeval.

Üldised omadused ja klassifikatsioon.

Polümeer on orgaaniline aine, mille pikad molekulid on üles ehitatud samadest korduvalt korduvatest monomeeriühikutest.

Polümeeri molekuli suuruse määrab polümerisatsiooniaste n , need. ahela lülide arv. Kui n=10...20, on aineteks kerged õlid. Suurenedes P viskoossus suureneb, aine muutub vahajaks ja lõpuks n=1000 juures tekib tahke polümeer. Polümerisatsiooniaste on piiramatu: see võib olla 10 4 ja siis ulatub molekulide pikkus mikromeetriteni. Polümeeri molekulmass on võrdne monomeeri molekulmassi ja polümerisatsiooniastme korrutisega. Tavaliselt jääb see vahemikku 10 3 ... 3*10 5 . Nii suur molekulide pikkus takistab nende õiget pakkimist ja polümeeride struktuur varieerub amorfsest kuni osaliselt kristalliliseni. Kristallilisuse osakaal on suuresti määratud ahelate geomeetriaga. Mida lähemale ahelad sobivad, seda kristalsemaks muutub polümeer. Muidugi on kristallilisus isegi parimal juhul ebatäiuslik.

Amorfsed polümeerid sulavad temperatuurivahemikus, mis ei sõltu ainult nende olemusest, vaid ka ahelate pikkusest; kristallil on sulamistemperatuur.

Päritolu järgi jagunevad polümeerid kolm rühma.

Loomulik moodustuvad taimede ja loomade elutegevuse tulemusena ning neid leidub puidus, villas ja nahas. Need on valk, tselluloos (lisa nr 1, joon. 5), tärklis, šellak, ligniin, lateks.

Tavaliselt allutatakse looduslikud polümeerid isoleerimisele, puhastamisele, modifitseerimisele, mille käigus põhiahelate struktuur jääb muutumatuks. Sellise töötlemise saadus on kunstlikud polümeerid. Näiteks looduslik kautšuk, mis on valmistatud lateksist, tselluloidist, mis on elastsuse suurendamiseks kampriga plastifitseeritud nitrotselluloos.

loomulik ja kunstlik polümeerid on mänginud kaasaegses tehnoloogias suurt rolli ja mõnes valdkonnas on need asendamatud tänapäevani, näiteks tselluloosi- ja paberitööstuses. Orgaaniliste materjalide tootmise ja tarbimise järsk kasv toimus aga tänu sünteetiline polümeerid – madala molekulmassiga ainetest sünteesi teel saadud materjalid, millel pole looduses analooge. Makromolekulaarsete ainete keemilise tehnoloogia arendamine on tänapäevase teaduse ja tehnoloogia revolutsiooni lahutamatu ja oluline osa. Mitte ükski tehnoloogiaharu, eriti uued, ei saa ilma polümeerideta hakkama. Keemilise struktuuri järgi jagunevad polümeerid lineaarseteks, hargnenud, võrk- ja ruumilisteks. Lineaarsete polümeeride molekulid on üksteise suhtes keemiliselt inertsed ja on omavahel seotud ainult van der Waalsi jõududega. Kuumutamisel selliste polümeeride viskoossus väheneb ja nad on võimelised pöörduvalt muutuma esmalt ülielastseks ja seejärel viskoosseks voolamiseks (joonis 1). Kuna kuumutamise ainus mõju on plastilisuse muutus, nimetatakse lineaarseid polümeere termoplastideks. Ei tasu arvata, et termin "lineaarne" tähendab sirget, vastupidi, need on iseloomulikumad sakilisele või spiraalsele konfiguratsioonile, mis annab sellistele polümeeridele mehaanilise tugevuse.

Termoplastilisi polümeere ei saa mitte ainult sulatada, vaid ka lahustada, kuna van der Waalsi sidemed purunevad reaktiivide toimel kergesti.

Hargnenud (poogitud) polümeerid on tugevamad kui lineaarsed. Kontrollitud ahela hargnemine on üks peamisi tööstuslikke meetodeid termoplastsete polümeeride omaduste muutmiseks.

Võrgustruktuuri iseloomustab see, et ketid on omavahel ühendatud ning see piirab oluliselt liikumist ning toob kaasa muutuse nii mehaanilistes kui ka keemilistes omadustes. Tavaline kumm on pehme, kuid väävliga vulkaniseerimisel tekivad S-0 tüüpi kovalentsed sidemed ja tugevus suureneb. Polümeer võib omandada võrgustiku struktuuri ja spontaanselt, näiteks valguse ja hapniku toimel, toimub vananemine koos elastsuse ja jõudluse kadumisega. Lõpuks, kui polümeeri molekulid sisaldavad reaktiivseid rühmi, siis kuumutamisel on need ühendatud paljude ristseotud tugevate sidemetega, polümeer osutub ristseotuks, st omandab ruumilise struktuuri. Seega põhjustab kuumutamine reaktsioone, mis muudavad dramaatiliselt ja pöördumatult materjali omadusi, mis omandab tugevuse ja kõrge viskoossuse, muutub lahustumatuks ja sulamatuks. Molekulide kõrge reaktsioonivõime tõttu, mis väljendub temperatuuri tõustes, nimetatakse selliseid polümeere termoreaktiivsed. On lihtne ette kujutada, et nende molekulid on aktiivsed mitte ainult üksteise, vaid ka võõrkehade pindade suhtes. Seetõttu on termoreaktiivsetel polümeeridel, erinevalt termoplastsetest, kõrge nakkuvusvõime isegi madalatel temperatuuridel, mis võimaldab neid kasutada kaitsekatete, liimide ja sideainetena komposiitmaterjalides.

Reaktsiooni käigus saadakse termoplastilised polümeerid polümerisatsioon, voolab skeemi järgi pM-->M P(joon. 2), kus M - monomeeri molekul, M P- monomeerühikutest koosnev makromolekul, P- polümerisatsiooniaste.

Ahelpolümerisatsioonil suureneb molekulmass peaaegu koheselt, vaheproduktid on ebastabiilsed, reaktsioon on tundlik lisandite esinemise suhtes ja nõuab reeglina kõrget survet. Pole üllatav, et selline protsess on looduslikes tingimustes võimatu ja kõik looduslikud polümeerid moodustusid erineval viisil. Kaasaegne keemia on loonud uue tööriista - polümerisatsioonireaktsiooni ja tänu sellele suure klassi termoplastilisi polümeere. Polümerisatsioonireaktsioon viiakse läbi ainult spetsialiseeritud tööstusharude keerukates seadmetes ja tarbija saab termoplastsed polümeerid valmis kujul.

Termoreaktiivsete polümeeride reaktiivseid molekule saab moodustada lihtsamal ja loomulikumal viisil - järk-järgult monomeerist dimeeriks, seejärel trimeeriks, tetrameeriks jne. Sellist monomeeride kombinatsiooni, nende "kondenseerumist" nimetatakse reaktsiooniks polükondensatsioon; see ei nõua kõrget puhtust ega rõhku, kuid sellega kaasneb keemilise koostise muutumine ja sageli ka kõrvalsaaduste (tavaliselt veeauru) eraldumine (joonis 2). Just see reaktsioon toimub looduses; seda saab kõige lihtsamates tingimustes vähese kuumutamisega hõlpsasti läbi viia isegi kodus. Nii kõrge termoreaktiivsete polümeeride valmistatavus annab palju võimalusi erinevate toodete valmistamiseks mittekeemiaettevõtetes, sealhulgas raadiojaamades.

Sõltumata lähtematerjalide tüübist ja koostisest ning tootmismeetoditest võib polümeeridel põhinevaid materjale liigitada järgmiselt: plastid, kiud, laminaadid, kiled (lisa nr 1, joon. 6), katted, liimid (lisa nr 1). , joonis 7).

Polümeeride omadused.

Mehaanilised omadused.

Polümeeride üks põhiomadusi on see, et üksikud ketisegmendid (segmendid) saavad liikuda ümber sideme keerates ja nurka muutes (joonis 3). Selline nihe, erinevalt sidemete venitamisest tõeliselt tahkete kehade elastse deformatsiooni ajal, ei nõua palju energiat ja toimub madalal temperatuuril. Seda tüüpi sisemine liikumine - konformatsioonide muutumine, mis on teiste tahkete ainete jaoks ebatavaline, annab polümeeridele sarnasuse vedelikega. Samas takistab nihkumist kumerate ja spiraalsete molekulide suur pikkus, nende hargnemine ja vastastikune ristsidumine, mille tulemusena omandab polümeer tahke aine omadused.

Mõnda kontsentreeritud lahuste ja sulamite kujul olevaid polümeere iseloomustab kristallilise struktuuri (gravitatsiooniline, elektrostaatiline, magnetiline) välja moodustumine koos makromolekulide paralleelse järjestamisega väikeses mahus. Need polümeerid on nn vedelkristallid - kasutatakse laialdaselt LED-ide valmistamisel (lisa nr 1, joon. 8)..

Polümeere koos tavapärase elastse deformatsiooniga iseloomustab nende algne vorm - väga elastne deformatsioon, mis muutub temperatuuri tõustes valdavaks. Nimetatakse üleminekut ülielastsest olekust klaasjas olekusse, mida iseloomustab ainult elastne deformatsioon klaasistumine. Alla klaasistumistemperatuuri Tst polümeeri olek on tahke, klaasjas, väga elastne, superelastne. Kui klaasistumistemperatuur on töötemperatuurist kõrgem, siis kasutatakse polümeeri klaasjas olekus, kui Tst

Tugevate (struktuursete) polümeeride puhul on venituskõver sarnane metallide omaga (joonis 4). Kõige elastsemate polümeer-elastomeeride (kummide) elastsusmoodul E=10 MPa . Nagu näha, on isegi kõrge mooduliga polümeerid jäikuse poolest metallidest kümneid ja sadu kordi madalamad. Seda puudust saab suures osas ületada, lisades polümeeri kiud- ja lehttäiteaineid.

Polümeeride eripäraks on ka see, et nende tugevusomadused sõltuvad ajast, st lõplikku deformatsiooni ei tuvastata kohe pärast koormuse rakendamist. Selline aeglane reaktsioon mehaanilistele pingetele on seletatav konformatsioonide muutumise protsessi inertsiga, mida saab esitada mudeli abil (joonis 4). Väga elastses olekus polümeeride puhul ei kehti Hooke'i seadus kõige lihtsamal kujul, st pinge ei ole proportsionaalne deformatsiooniga. Seetõttu võivad tavapärased meetodid polümeeride mehaaniliste omaduste testimiseks anda ebaselgeid tulemusi. Samal põhjusel ei eksisteeri veel polümeeridest osade projekteerimise tehnilisi arvutusmeetodeid ja valitseb empiiriline lähenemine.

Termofüüsikalised omadused.

Temperatuurivahemik, mille juures polümeere saab kasutada ilma nende mehaanilisi omadusi halvendamata, on piiratud. Enamiku polümeeride kuumakindlus on kahjuks väga madal - ainult 320 ... 400 K ja seda piirab pehmenemise (deformatsioonikindlus) algus. Lisaks tugevuse vähenemisele võib temperatuuri tõus põhjustada polümeeri koostises ka keemilisi muutusi, mis väljenduvad kaalulangusena. Polümeeride võimet säilitada kuumutamisel oma koostist iseloomustab kvantitatiivselt suhteline kaalukadu töötemperatuurini kuumutamisel. Kaalukaotuse vastuvõetav väärtus on 0,1–1%. Polümeere, mis on stabiilsed 500 K juures, peetakse kuumakindlateks ja 600–700 K juures väga kuumakindlateks. Nende arendamine, tootmise ja kasutamise laiendamine toovad kaasa suure majandusliku efekti.

Keemilised omadused.

Polümeeride keemiline vastupidavus määratakse erinevatel viisidel, kuid kõige sagedamini massi muutuse järgi, kui proovi hoitakse sobivas keskkonnas või reagendis. See kriteerium ei ole aga universaalne ega kajasta keemiliste muutuste (hävitamise) olemust. Isegi standardid (GOST 12020-66) annavad ainult selle kvalitatiivseid hinnanguid punktisüsteemi järgi. Seega peetakse stabiilseks polümeere, mis muudavad oma massi 42 päeva jooksul 3–5%, suhteliselt stabiilseks 5–8% ja ebastabiilseks üle 8–10%. Need piirangud sõltuvad toote tüübist ja otstarbest.

Polümeere iseloomustab kõrge vastupidavus anorgaanilistele reaktiividele ja väiksem vastupidavus orgaanilistele. Põhimõtteliselt on kõik polümeerid tugevate oksüdeerivate omadustega keskkondades ebastabiilsed, kuid nende hulgas on ka neid, mille keemiline vastupidavus on kõrgem kui kullal ja plaatinal. Seetõttu kasutatakse polümeere laialdaselt ülipuhaste reaktiivide ja vee mahutitena, raadiokomponentide ning eriti pooljuhtseadmete (lisa nr 1, joon. 9) ja IC-de kaitseks ja tihendamiseks.

Polümeeride teine ​​omadus on see, et nad ei ole oma olemuselt vaakumitihedad. Gaasiliste ja vedelate ainete, eriti vee, molekulid võivad tungida üksikute polümeeri segmentide liikumisel tekkinud mikrotühjustesse. isegi kui selle struktuur on defektideta.

Polümeerid kaitsevad metallpindu korrosiooni eest juhtudel, kui:

1. 
   paks kiht
2. 
   polümeeril on passiveeriv toime metalli aktiivsetele (defektsetele) keskustele, pärssides seeläbi metalli pinnale tungiva niiskuse söövitavat toimet.

Nagu näha, on polümeeride tihendusvõime piiratud ja nende passiveeriv toime ei ole universaalne. Seetõttu kasutatakse polümeeri tihendust mittekriitilistes toodetes, mida kasutatakse soodsates tingimustes.

Enamikku polümeere iseloomustatakse vananemine- struktuuri ja omaduste pöördumatu muutus, mis viib nende tugevuse vähenemiseni. Keemiliste protsesside kogumit, mis viib agressiivse keskkonna (hapnik, osoon, hapete ja leeliste lahused) toimel struktuuri ja molekulmassi muutmisele, nimetatakse keemiliseks. hävitamine. Selle kõige levinum tüüp - termiline oksüdatiivne lagunemine - toimub oksüdeerivate ainete toimel kõrgel temperatuuril. Lagunemise käigus ei lagune kõik omadused võrdselt: näiteks räniorgaaniliste polümeeride oksüdeerimisel halvenevad nende dielektrilised parameetrid ebaoluliselt, kuna Si oksüdeerub oksiidiks, mis on hea dielektrik.

elektrilised omadused.

Reeglina on polümeerid dielektrikud, mis on kaasaegses tehnoloogias mitmes mõttes parimad. Erimahu takistuse pv väärtus ei sõltu mitte ainult struktuurist, vaid ka ioniseeritud lisandite - Cl-, F-, I- anioonide, H +, Na + katioonide jt sisaldusest, mida vaiku kõige sagedamini sisestatakse. koos kõvendite, modifikaatorite jms. d. Nende kontsentratsioon võib olla kõrge, kui kõvenemisreaktsioonid pole lõppenud. Nende ioonide liikuvus suureneb järsult temperatuuri tõustes, mis viib takistuse languseni. Isegi väga väikese koguse niiskuse olemasolu võib samuti oluliselt vähendada polümeeride mahutakistust. Seda seetõttu, et vees lahustunud lisandid dissotsieeruvad ioonideks, lisaks aitab vee olemasolu kaasa polümeeri enda molekulide või selles sisalduvate lisandite dissotsiatsioonile. Kõrge õhuniiskuse korral väheneb mõne polümeeri pinna eritakistus oluliselt, mis on tingitud niiskuse adsorptsioonist.

Makromolekulide struktuur, nende soojusliikumise iseloom, lisandite või spetsiaalsete lisandite olemasolu mõjutavad kandjate tüüpi, kontsentratsiooni ja liikuvust. Seega suureneb polüetüleeni eritakistus pärast puhastamist madala molekulmassiga lisanditest 10-1000 korda. 0,01-0,1% vee sorptsioon polüstüreeniga viib takistuse vähenemiseni 100-1000 korda.

Läbilaskvus sõltub enam-vähem järsult kahest peamisest välistegurist: temperatuurist ja rakendatava pinge sagedusest. Mittepolaarsetes polümeerides väheneb see ainult veidi temperatuuri tõustes, mis on tingitud soojuspaisumisest ja osakeste arvu vähenemisest ruumalaühiku kohta. Polaarsetes polümeerides läbitavus esmalt tõuseb ja seejärel langeb ning maksimum tekib tavaliselt temperatuuril, mille juures materjal pehmeneb, st jääb töötingimustest väljapoole.

Polümeeridele, nagu ka mõnele teisele dielektrikule, on iseloomulikud pindlaengute akumuleerumisprotsessid. - elektrifitseerimine . Need laengud tekivad hõõrdumise, teise kehaga kokkupuute, pinnal toimuvate elektrolüütiliste protsesside tulemusena. Elektrifitseerimise mehhanismid pole täielikult teada. Üks neist on nn topeltkihi tekkimine kahe keha kokkupuutel, mis koosneb üksteise vastas paiknevatest positiivsete ja negatiivsete laengute kihtidest. Samuti on võimalik kokku puutuvate materjalide pinnale moodustada õhuke vesikile, milles on tingimused lisandimolekulide dissotsiatsiooniks. Kokkupuutel või hõõrdumisel kahekihiline veekile hävib ja osa laenguid jääb eraldunud pindadele. Kokkupuutel laengu kogunemise elektrolüütiline mehhanism toimub polümeersetes materjalides, mille pinnal võivad olla madalmolekulaarsed ioonsed ained - katalüsaatorijäägid, tolm, niiskus.

Tehnoloogilised omadused.

Polümeeride kuuluvus termoplast või termoreaktiivsed liigid määravad suuresti nende toodeteks töötlemise viisid. Nende toodangu suhe on ligikaudu 3:1 termoplastsete materjalide kasuks, kuid tuleb meeles pidada, et termoreaktiivseid polümeere kasutatakse tavaliselt segus täiteainetega, mille osakaal võib ulatuda 80% -ni. Seetõttu osutub valmistoodetes suhe vastupidiseks: enamik neist on termoplastid (lisa nr 1, joon. 10) Selle põhjuseks on fenoolformaldehüüdi, polüestri, kuid eriti epoksüvaikude kõrge valmistatavus. Viimase valmistamisel saab polümeeri tootmise peatada algstaadiumis, mil molekulmass on vaid 500 - 1000. Sellised ained on ahela pikkuses monomeeride vahel keskmised ja polümeere, mis on madala viskoossusega, nimetatakse nn. oligomeerid. Just nende välimus tegi 60ndatel revolutsiooni polümeeride toodeteks töötlemise tehnoloogias, mis varem põhines rõhu kasutamisel.

Oligomeeride eelis (lisa nr 1, joon. 11)- madal viskoossus - võimaldab oma raskuse mõjul valmistada tooteid minimaalse survejõuga või ilma selleta. Veelgi enam, isegi täiteainetega segatuna säilitavad oligomeerid voolavuse, mis võimaldab ilma survet avaldamata materjali visata paigutuse pinnale, et saada keeruka kujuga suuri osi. Oligomeeride madal viskoossus võimaldab immutada ka kangalehti ning nende liimimine surve all ja kõvenemine on aluseks trükkplaatide lamineeritud aluste valmistamisel. Oligomeerid sobivad komponentide immutamiseks ja sidumiseks paremini kui ükski teine ​​polümeer, eriti kui rõhk on vastuvõetamatu. Viskoossuse vähendamiseks võib oligomeeri sisse viia lisaaineid, mis suurendavad plastilisust, põlematust, bioloogilist stabiilsust jne. Oleme uurinud selliseid oligomeere nagu tekstoliit ja klaasteksoliit. Fenoolformaldehüüdvaigu saime ise ja sellest valmistati oligomeeri tükk täiteainetega.

Nendel eesmärkidel kasutatav vaik on enamasti erinevate ainete segu, mida ei ole alati mugav valmistada kohapeal, tarbijaettevõttes segamis- ja doseerimisseadmete vajaduse, tuleohu, toksilisuse ja muude piirangute tõttu. Seetõttu on see laialt levinud ühendid (lisa nr 1, joon. 12)- oligomeeride segud kõvendite ja muude lisanditega, täiesti kasutusvalmis ja normaalsel temperatuuril piisavalt elujõuline. Ühendid - vedelad või tahked madala sulamistemperatuuriga materjalid vormitakse tooteks, misjärel toimub kõvenemine ja ruumilise struktuuri moodustamine kõrgendatud temperatuuril.

Kui termoreaktiivsete vaikude baasil valmistatud tooted saadakse kuumpressimise teel, siis valmistatakse eelnevalt lisaks vaigule ka hakitud klaaskiudu (lisa nr 1, joon. 13) või mõnda pulbrilist täiteainet ja muid lisandeid sisaldav kompositsioon ning see on tarnitakse tarbijale graanulite või pulbrina, mida nimetatakse pressimismaterjaliks (mõnikord pressimispulber). Nii termoreaktiivsete kui ka termoplastsete polümeeride tehnoloogilisi omadusi iseloomustavad voolavus (viskoosse voolamise võime), kokkutõmbumine (toodete lineaarsete mõõtmete vähenemine vormimistööriista mõõtmete suhtes) ja tableteeritavus (pressitavus).

Asümmeetrilise kujuga (talk, vilgujahu, aerosiilkolloidne SiO 2) peeneks dispergeeritud täiteainetega vedelate vaikude segude ebatavalised omadused avalduvad selles, et rahulikus olekus on neil kõrge viskoossus. geelidest ja mehaanilisel toimel (segamine või loksutamine) muutuvad vedelaks. Selle omadusega segusid nimetatakse tiksotroopne . Raadiokomponentide kaitsmiseks kasutatakse laialdaselt tiksotroopseid ühendeid kõige lihtsamal meetodil – kastmisel. Ühendi viskoossus väheneb vibratsiooni mõjul (ei ole vaja kuumutada). Vedelasegust ühe osa eemaldamisel samaaegse loksutusega voolab selle liigne osa ära ja ülejäänud osa tarretub pärast eemaldamist uuesti, moodustades ühtlase paksusega katte, mis ei sisalda mullikesi ega turseid, kuna toode ja ühend teevad seda. ei kuumene. Mõnede polümeerkompositsioonide tiksotroopseid omadusi kasutatakse ka spetsiaalsete värvide ja liimide valmistamisel.

Kviitung.

Polümerisatsioon ja polükondensatsioon

Sünteetilised polümeerid saadakse polümerisatsiooni- ja polükondensatsioonireaktsioonide tulemusena.

Polümerisatsioon- see on paljude monomeeride molekulide üksteisega ühendamise protsess mitme sideme (C \u003d C, C \u003d O jne) või heteroaatomeid (O, N, S) sisaldavate avamistsüklite tõttu. Polümerisatsiooni käigus ei teki tavaliselt madala molekulmassiga kõrvalsaadusi, mille tulemusena on polümeeril ja monomeeril sama elementaarne koostis:

n CH2 \u003d CH2 → (-CH2-CH2-) n

kopolümerisatsioon  kleebi minu esitlusest)
Polükondensatsioon- see on kahe või enama kahe või enama keemilise interaktsioonivõimelise funktsionaalse rühma (OH, CO, COC, NHS jne) monomeeri molekulide üksteisega ühendamise protsess, mille käigus lõhustatakse madala molekulmassiga saadusi. Polükondensatsioonimeetodil saadud polümeerid ei vasta elementide koostiselt algmonomeeridele.

Mitme sidemega monomeeride polümerisatsioon toimub vastavalt ahelreaktsioonide seadustele, mis on tingitud küllastumata sidemete katkemisest. Ahelpolümerisatsiooni ajal moodustub makromolekul väga kiiresti ja omandab kohe lõplikud mõõtmed, see tähendab, et see ei suurene protsessi kestuse pikenedes.

Tsüklilise struktuuriga monomeeride polümerisatsioon toimub tsükli avanemise tõttu ja mõnel juhul küpsetab mitte ahela, vaid astmelise mehhanismi järgi. Makromolekul moodustub astmelise polümerisatsiooni käigus järk-järgult, st esmalt moodustub dimeer, seejärel trimeer jne, mistõttu polümeeri molekulmass aja jooksul suureneb.

Polükondensatsioon, saamise protsess polümeerid bi- või polüfunktsionaalsetest ühenditest ( monomeerid), millega kaasneb kõrvalmadala molekulmassiga aine (vesi, alkohol, vesinikhalogeniid jne) vabanemine. Tüüpiline polükondensatsiooni näide on polüestri süntees:

n+ n HOOCA'COOH Û [¾OAOOCA'CO¾] n + 2 n H2O

kus A ja A "- vastavalt glükooli (-O-CH 2 -CH 2 -O-) ja dikarboksüülhappe (-CO-C 6 H 4 -CO-) jäägid. Protsessi nimetatakse homopolükondensatsiooniks, kui see hõlmab antud juhul minimaalne võimalik monomeeritüüpide arv. Enamasti on see arv 2, nagu ülaltoodud reaktsioonis, kuid see võib olla ka üks, näiteks:

n H 2 NACOOH Û [¾HNACO¾] n + n H2O.

Kui polükondensatsioonis osaleb lisaks selleks reaktsiooniks vajalikele monomeeridele veel vähemalt üks monomeer, nimetatakse protsessi kopolükondensatsiooniks, polükondensatsioon, mis sisaldab ainult bifunktsionaalseid ühendeid, viib lineaarsete makromolekulide moodustumiseni ja seda nimetatakse lineaarseks. Kui polükondensatsioonis osalevad kolme või enama funktsionaalrühmaga molekulid, moodustuvad kolmemõõtmelised struktuurid ja protsessi nimetatakse kolmemõõtmeliseks polükondensatsiooniks. Juhtudel, kui polükondensatsiooni valmidusaste ja makromolekulide keskmine pikkus on piiratud reagentide ja reaktsioonisaaduste tasakaalukontsentratsioonidega, nimetatakse polükondensatsiooni tasakaaluliseks (pöörduvaks). Kui piiravateks teguriteks ei ole termodünaamilised, vaid kineetilised tegurid, nimetatakse polükondensatsiooni mittetasakaaluliseks (pöördumatuks).

Polükondensatsiooni raskendavad sageli kõrvalreaktsioonid, mis võivad hõlmata nii algseid monomeere kui ka nende polükondensatsiooniprodukte ( oligomeerid ja polümeerid). Selliste reaktsioonide hulka kuuluvad näiteks monomeeri või oligomeeri interaktsioon monofunktsionaalse ühendiga (mis võib esineda lisandina), molekulisisene tsükliseerimine ja saadud polümeeri makromolekulide hävitamine. Polükondensatsiooni ja kõrvalreaktsioonide konkurents (kiiruste osas) määrab polükondensatsioonipolümeeri molekulmassi, saagise ja molekulmassi jaotuse.

Polükondensatsiooni iseloomustab monomeeri kadumine protsessi varases staadiumis ja molekulmassi järsk tõus koos protsessi sügavuse vähese muutusega üle 95% konversiooni piirkonnas.

Lineaarse polükondensatsiooni käigus kõrgmolekulaarsete polümeeride moodustumise vajalik tingimus on omavahel reageerivate algsete funktsionaalrühmade ekvivalentsus.

Polükondensatsioon viiakse läbi kolmel erineval viisil: sulatis, kui lähteühendite segu kuumutatakse pikka aega temperatuuril, mis on 10–20 °C kõrgem kui tekkiva polümeeri sulamis- (pehmenemis)temperatuur; lahuses, kui monomeerid on lahustunud olekus samas vedelas faasis; piiril kahe segunematu vedeliku vahel, millest kummaski on lahustunud üks algühenditest (liidese polükondensatsioon).

Polükondensatsiooniprotsessid mängivad looduses ja tehnoloogias olulist rolli. Polükondensatsioon või sarnased reaktsioonid on kõige olulisemate biopolümeeride biosünteesi aluseks - valgud, nukleiinhapped, tselluloos jt. Polükondensatsiooni kasutatakse tööstuses laialdaselt polüestrite saamiseks ( polüetüleentereftalaat, polükarbonaadid, alküüdvaigud), polüamiidid, fenool-formaldehüüdvaigud, uurea-formaldehüüdvaigud, mõned silikoonpolümeerid Aastatel 1965–70 omandas polükondensatsioon suure tähtsuse seoses mitmete uute, sealhulgas kuumakindlate polümeeride (polüarülaadid, aromaatsed) tööstusliku tootmise korraldamisega. polüimiidid, polüfenüleenoksiidid, polüsulfoonid jne).
Meie uurimustöö

1. Sulamise katse.

Kõigepealt uurime, kas uuritav plastik üldse sulab. Selleks kuumutasime katseproove asbestialusel. Sõltuvalt sellest, mis plastikuga juhtub, saame selle klassifitseerida termo- või termoreaktiivseks. Uurimiseks võtsime 5 proovi: polüvinüülkloriid, polütetrafluoroetüleen, polüetüleen, kõrgsurvepolüetüleen, tekstoliit.

Katseproovidest leiti, et 3 proovi sulavad (polüvinüülkloriid, kõrge tihedusega polüetüleen, polüetüleen) ja seetõttu kuuluvad need termoplastide hulka. Kaks teist proovi kuuluvad termoplastide hulka, kuna need ei sula.(lisa nr 2, joon. 1)

2.pehmenemistemperatuur.

Kuiva liivaga täidetud raudtiiglisse sisestasime plastikust proovid - 5-10 cm pikkused ja 1 cm laiused ribad. Tiiglit kuumutati järk-järgult väikese põleti leegiga. Termomeeter pisteti liiva sisse. Kui ribad olid painutatud, siis termomeetri näitude järgi oli märgata pehmenemispunkti. Määrasime polüetüleeni - 117º, plasti - 93º, polüstüreeni - 83º, polüvinüülkloriidi - 77º sulamistemperatuuri (lisa nr 2, joonis 2)

3.Vedeliku temperatuur.

Valumispunkt määrati sarnaselt, st. temperatuurivahemik, milles plastid muutuvad vedelaks. Oleme täheldanud, et fenoolformaldehüüdvaik ja sellel põhinev plast lagunevad enne hangumispunkti saavutamist. Sellest võime järeldada, et sellisest plastist valmistatud tooteid ei saa hoida ahjude ja kütteseadmete läheduses. Lagunedes eralduvad nad ruumi mürgiseid kemikaale (fenool, formaldehüüd) (lisa nr 2, joon. 3)

4.põlemiskatse.

Võtsime tiigli tangidega plastikust proovi ja asetasime selle korraks põleti leegi kõrge temperatuuriga tsooni ülemisse ossa. Kui plastik leegist välja võeti, vaatasime, kas see põleb edasi. Samal ajal pöörati tähelepanu leegi värvile; märganud, kas tekib tahma või suitsu, kas tuli praksub, kas plast sulab tilkade tekkega. Polüetüleen, polüpropüleen, polümetametüülakrülaat iseloomuliku särisemisega, polüvinüülkloriid (tahm) põlevad hästi, meie poolt uuritud, polütetrafluoroetüleen ei põlenud. Uurimistöö järgi on koostatud tabel (lisa nr 2, joon. 4)

5. Laguproduktide uurimine.

Väikestes katseklaasides kuumutati erinevate plastide purustatud proove ning juhiti tähelepanu tekkivate lagunemissaaduste lõhnale, värvile ja reaktsioonile lakmuspaberile. Seega polüvinüülkloriid laguneb koos vesinikkloriidi eraldumisega (lisa nr 2, joonis 5)

6.Keemiline vastupidavus.

Plastproovid kasteti hapete ja leeliste lahjendatud ja kontsentreeritud lahustesse. Plastmassi - polüstüreeni paisumise uurimiseks, asetatuna erinevatesse vedelikesse: - vette, hapetesse, leelistesse, metüülbenseeni (tolueeni). Torud jäeti 5 päevaks seisma. Vedelike aurustumise vähendamiseks sulgege katseklaasid korkidega. Selle tulemusena lahustati polüstüreen ainult tolueenis ja teistes katseklaasides jäi see muutumatuks. Me järeldame, et polüstüreentooted on vastupidavad anorgaanilistele reaktiividele ja ebastabiilsed orgaaniliste lahustite suhtes. Sama katse viidi läbi polüetüleeni ja polüpropüleeniga. Siin said nad teada, et need on stabiilsed orgaanilistes ja anorgaanilistes ainetes. Seetõttu kasutatakse neid laialdaselt keemiatööstuses (lisa nr 2, joonis 6).

7. Tselluloosnitraadi saamine.

Vatt nitreeriti lämmastik- ja väävelhappe 1:2 segus, pesti ja kuivatati. Oleme seega saanud dinitraat ja trinitraat tselluloos. (Lisa nr 2, joon. 7).

8. Tselluloosdinitraadi edasine töötlemine.

Saadud dinitraadi omadustega tutvumiseks viidi tiiglitangidega leegi töötlemata ja nitreeritud tselluloosi väikesed tükid. Oleme näinud, et tselluloosdinitraat põleb veidi kiiremini kui algne tselluloos.

Kuumutame väikest dinitraadi proovi katseklaasis madalal kuumusel. Aine laguneb lämmastikoksiidi (IV) NO2 pruunid aurud.

Umbes kolmandik saadud tselluloosdinitraadist pandi katseklaasi ja lisati 2 osa eetrit ja 1 osa alkoholi (denatureeritud alkohol) segu. Toru oli lõdvalt suletud. Sõltuvalt lahustite hulgast saame lahuse lahjendatud kuni väga viskoosse. Seda lahust nimetatakse kolloodiumiks.

Kandke väike kogus kolloodiumi väikesele käe osale ja laske sellel aurustuda. Koht, kuhu lahus kanti, jahutatakse tugevalt (aurustumissoojus võetakse ära). Alles jääb läbipaistev kolloodiumkile, mis võib olla "vedel plaaster" väiksemate haavade ja marrastuste tihendamiseks. Mõnedes lakkides sisaldub kolloosioon ka kilet moodustava ainena. Koos sellega kasutatakse selleks ka tselluloostrinitraati. Toodetakse kiiresti kuivavaid värvilisi nitrolakke ja värvitut zapon-lakshirokot, mida kasutatakse erinevate puidust, metallist ja plastist valmistatud toodete katmiseks.

Ülejäänud tselluloosdinitraadist keeduklaasi niisutati alkoholiga. Samal ajal lahustati teises klaasis veidi kamprit alkoholis - nii palju, et lõpptootes oli seda 20-25 massiprotsenti. Kamporilahusele lisame väikeste portsjonitena alkoholiga niisutatud tselluloosdinitraadi, segades hoolikalt. Saadud läga kanti mitte liiga paksu kihina metall- või klaasplaadile ja jäeti mõõdukalt sooja kohta seisma, et alkohol aurustus. Pinnale tekib krobeline kiht, mis sarnaneb fotoplaadi kattekihiga. See tselluloid.

Saate selle pinna tasandada - peate lihtsalt peale panema kuumutatud metallplaadi. Kuna tselluloidi pehmenemistemperatuur on 70-80°C, saab selle kuju kuumas vees kergesti muuta.
Saadud tselluloidi riba viidi tiigli tangidega leeki. See süttib 240°C juures ja põleb väga intensiivselt, tõstes oluliselt leegi temperatuuri ja muutes leegi kollaseks. Lisaks tekib põletamisel kampri lõhn.(lisa nr 2, joon. 8)

9. Katsed tselluloostrinitraadiga

Sel ajal, kui me katsetasime tselluloosdinitraadiga, kuivatati trinitraati õhu käes. Välimuselt pole see “vatt” pärast nitreerimist muutunud, kuid kui see põlema panna, siis põleb see erinevalt algsest vatist kohe läbi.
Alkoholi ja eetri (1:1) seguga töötlemisel paisub etüületanaat (etüülatsetaat) tselluloostrinitraat või teisisõnu želatiniseeritud. Saadud massi plaadile kandmisel moodustub kile, mis süttimisel kiiresti ja jäägitult ära põleb.

10. Teeme küpsetuspaberi.

Lame portselanist tass täideti poolenisti väävelhappe lahusega. Selle valmistamiseks õhukese joana lisage 30 ml kontsentreeritud väävelhapet 20 ml veele. Seejärel tuleb lahus jahutada - võimaluse korral temperatuurini 5 ° C.
Plastist pintsettidega – asetage 5, 10, 15, 20, 25 ja 30 sekundiks happesse kuus pliiatsiga nummerdatud filterpaberi näidist (1 cm laiused ribad). Pärast seda viidi proovid kiiresti suurde veeklaasi, kuhu lisati veidi ammoniaaki. Jätsid need pikaks ajaks sellesse vette ja siis kuivatasid. Varem pehme ja poorne paber muutub kõvaks ja siledaks. Kui me mõõdame ribasid, siis leiame, et nende suurus on vähenenud.
Paneme proovile oma tugevuse pärgamentpaber" lõhkuma. Selleks, astudes riba servast 0,5 cm võrra tagasi, painutage selle ots ja asetage see ülejäänule. Samamoodi painutame teise otsa. Kinnitame tugevdatud servadele kaks klambrit ja kinnitame riba statiivi sisse. Keskel riputame sellele koorma.
Töötlemata paber (ümmarguse filtri 1 cm laiune riba) rebeneb suure tõenäosusega 450 g koormuse juures, väävelhappega töödeldud proov peab aga vastu 1750 g. Katseteks ei võetud liiga paksu paberit. Tööstuses kasutatakse samal eesmärgil 0,1-0,2 mm paksust paberit.
Klaasist ja kummist juhtrullikute abil tõmmatakse see 5-20 sekundiks läbi 73% väävelhappe vanni. Tänu spetsiaalsele seadmele, mis hoiab paberi väljavenitatud olekus, vältides samas selle liigset kokkutõmbumist.
kiudmaterjal kohvrite valmistamiseks saadakse paberi töötlemisel tsinkkloriidi lahusega. "Pärgamendiga kaetud" paberiribad keritakse trumlile, kus kihid kokku surutakse. Saadud rull lõigatakse plaatideks, töödeldakse uuesti veega ja seejärel pressitakse.
Tsinkkloriidi lahuse valmistamiseks lahjendage veidi kontsentreeritud vesinikkloriidhapet. Lisame sellele tsinki, kuni hape lakkab sellega reageerimast.

Lahuses, mille eraldasime dekanteerimisega liigsest tsingist, langetame filterpaberi 5-10 minutiks. Pärast seda pesti seda põhjalikult veega.

Nende protsesside käigus, mida nimetatakse pärgament, paber paisub palju. Pikad tselluloosi molekulid muutuvad osalise lõhustumise tulemusena nn hüdrotselluloos, ja pikema töötlemisega - veelgi lühemate ahelatega tooteks - amüloid.
Selle tulemusena muutub paberi algselt kohev kiuline struktuur suurel määral ning kuivamisega kaasneb kokkutõmbumine.
Etaanhappe (äädikhappe) ja selle anhüdriidi toimel muundatakse tselluloos lahustuvaks vormiks - etanaadiks ( atsetaat) tselluloos (kasutatakse ka teist nime - tselluloosatsetaat).
Viimast kasutatakse plastide tootmiseks ning selle lahuseid orgaanilistes lahustites lakkide, liimide, foto- ja filmifilmide ning kiudude tootmiseks. Cellon- materjal, millest valmistatakse mittesüttiv kile - koosneb tselluloosetanaadist ja kamprist (lisa nr 2, joon. 9).

11.Fenoolformaldehüüdlakid ja liimid

Väikeses keeduklaasis kuumutati veevannil ettevaatlikult 10 g fenooli 15 ml formaliini ja 0,5 ml 30% naatriumhüdroksiidi lahusega ( seebikivi). Pärast pikemat kuumutamist muutus mass viskoosseks. Kui klaaspulgaga võetud proov hakkas jahutamisel tahkuma, lõpetati kuumutamine ja osa keeduklaasis saadud resoolvaigust viidi üle katseklaasi, mis oli kolmandiku ulatuses täidetud denatureeritud alkoholi või metanooliga.
See lahustab vaigu. Saadud lahusega saame lakkida väikseid metallesemeid.
Et lakk ei jääks kleepuma, tuleb seda siiski kõvastada. Selleks kuumutatakse lakitud ese hoolikalt kuni 160 ° C - põleti leegiga kuumutatud õhuvooluga või ahjus. Sobib ka pliidiahi.
Pärast põletamist nakkub lakk usaldusväärselt metalliga, on hapete ja leeliste vastupidav, kõva, painde- ja löögikindel. Sellised lakid on paljudes tööstusharudes asendanud vanad looduslikud lakid. Puittoodete lakkimiseks kasutatakse isekõvastuvaid lakke.

Resooli fenool-formaldehüüdvaigud võivad samuti ühte hoidma puit puidu või metalliga. Side on väga tugev ja seda sidumismeetodit kasutatakse nüüd üha enam, eriti lennundustööstuses.

Valmistati uuesti viskoosne resoolvaiku, kuumutades fenooli, formaliini ja naatriumhüdroksiidi lahuse segu. Seda vaiku kasutati kahe õhukese puitplaadi kokkuliimimiseks. Selleks määrime ühe neist saadud vaiguga ja teisele määrime kontsentreeritud vesinikkloriidhapet.
Suru lauad tihedalt üksteise vastu, hoia mitu minutit kuuma õhuvoolus või kuivatuskapis ja lase siis jahtuda. Vesinikkloriidhape toimib selles katses kõvendina ja muudab vaigu resiidiks. Lauad kleepuvad väga kindlalt kokku.
Tööstuses kasutatakse fenoolipõhiste vaikudega sidumist vineeri ja puitkiudplastide valmistamisel. Lisaks kasutatakse selliseid vaikusid edukalt pintslite ja pintslite valmistamisel ning elektrotehnikas liimivad nad hõõglampides, luminofoorlampides ja raadiolampides klaasi suurepäraselt metalli külge (lisa nr 2, joonis 10).

12. Vahu tootmine.

Suures katseklaasis lahustati 3 g uureat kõige kontsentreerituimas (40%) formaliinis. Teises katseklaasis segage 0,5 ml šampooni 2 tilga 20% vesinikkloriidhappega, lisage esimesest katseklaasist saadud lahus ja loksutage saadud segu kuni moodustub rikkalik vaht.
Seejärel kuumutati katseklaasi madalal leegil. Samal ajal vaht kõvastus. Oodake 10 minutit, soojendage katseklaasi uuesti veidi, laske jahtuda ja seejärel purustage.
Saame tahke valge vahu, kuigi suuremate pooridega kui see, mida tööstus toodab (lisa nr 2, joonis 11).

13. Karbamiid-formaldehüüdvaigu tootmine.

Karbamiid-formaldehüüdvaigu valmistamine on põhimõtteliselt sama, mis äsja kirjeldatud kogemus. Katseklaasi täideti kolmandiku võrra küllastunud uurea lahusega formaliinis, lisati 2 tilka 20% vesinikkloriidhapet ja segu kuumutati madalal kuumusel keemiseni. Seejärel keeb see spontaanselt, muutub lõpuks häguseks ja pakseneb kiiresti, omandades kummi konsistentsi.
Toru hoiti vähemalt 20 minutit keevas veevannis. Sel juhul uurea-formaldehüüdvaik kõveneb. Pärast katseklaasi purustamist eraldame sellest väga tahke massi - läbipaistvast peaaegu valgeni.
Karbamiid-formaldehüüdplasti kasutatakse majapidamistarvete valmistamiseks - nõud, käepidemed, nupud, karbid jne. Kui need vaigud saadakse neutraalses keskkonnas, siis kondenseerumine peatub resooli staadiumis. Saadud siirupine mass lahustub vees. Seda lahust tuntakse sünteetilise karbamiidliimina (Meie riigis K-17 kaubamärgi liim jne) (lisa nr 2, joon. 12).

14. Valmistage ette karbamiidi liim

Ümarapõhjalises püstjahutiga kolvis kuumutati madalal kuumusel keemiseni 15 g uurea, 25 g 30% formaliini ja 3 tilka kontsentreeritud naatriumhüdroksiidi lahust. 15 minuti pärast kuumutamine peatati ja massi jälgiti, et näha, kas see muutus viskoosseks. See olek oli saavutatud ja me lahjendasime seda väga väikese koguse veega. Saadud massiga määrime puidust plangu ühe poole paksult kokku, teise plangu leotame kõvendiga.
Teeme kolm katset: katsetame kõvendina vesinikkloriid- ja metaan (sipelg)hapet ning kontsentreeritud ammooniumkloriidi lahust. Ammooniumkloriidi kasutamisel ei tohi liimi kanda liiga paksult. Ammooniumkloriid laguneb kuumutamisel, moodustades vesinikkloriidi ja ammoniaaki. See põhjustab pragusid ja kleepumist.
Proovid suruti tihedalt kokku. Liimimine kestab 15-20 tundi. Protsessi saab kiirendada, kuumutades proove vähemalt 30 minutit temperatuuril 80-100 °C. Laboris on selleks kõige parem kasutada ahju. Karbamiidliim sobib hästi lamineeritud puidu, vineeri, kiudude liimimiseks, mudelite jms valmistamiseks. Saadud liimvuukide olulisim omadus on vastupidavus külmale ja kuumale veele (lisa nr 2, joonis 13).
Polümeeride kasutamine.

Polümeerid põllumajanduses

Tänapäeval saame rääkida vähemalt neljast põhilisest polümeermaterjalide kasutusvaldkonnast põllumajanduses. Nii kodu- kui ka maailmapraktikas on esikohal filmid. Tänu perforeeritud multšikile kasutamisele põldudel suureneb osade kultuuride saagikus kuni 30% ning valmimisaeg kiireneb 10-14 päeva võrra. Polüetüleenkile kasutamine loodud reservuaaride hüdroisolatsiooniks vähendab oluliselt säilitatava niiskuse kadu. Heina, silo, koresööda katmine kilega tagab nende parima säilimise ka ebasoodsates ilmastikutingimustes. Kuid kilepolümeermaterjalide peamine kasutusvaldkond põllumajanduses on kilekasvuhoonete ehitamine ja käitamine (lisa nr 1, joonis 14). Praeguseks on muutunud tehniliselt võimalikuks toota kuni 16 m laiuseid kilepaneele ja see võimaldab ehitada kuni 7,5 m laiuseid ja kuni 200 m pikkuseid kilekasvuhooneid. teostada mehhaniseeritud; pealegi võimaldavad need kasvuhooned tooteid kasvatada aastaringselt. Külma ilmaga köetakse kasvuhooneid uuesti 60-70 cm sügavusele mulda pandud polümeertorude abil.

Seda tüüpi kasvuhoonetes kasutatavate polümeeride keemilise struktuuri seisukohalt võib märkida, et valdavalt kasutatakse polüetüleeni, plastifitseerimata polüvinüülkloriidi ja vähemal määral polüamiide. Polüetüleenkiledele on iseloomulik parem valguse läbilaskvus, paremad tugevusomadused, kuid halvem ilmastikukindlus ja suhteliselt suur soojuskadu. Nad suudavad korralikult serveerida ainult 1-2 hooaega. Polüamiidi ja muid kilesid kasutatakse endiselt suhteliselt harva.

Teine polümeermaterjalide laialdane kasutusvaldkond põllumajanduses on maaparandus. Siin ja mitmesugused torud ja voolikud niisutamiseks, eriti praegu kõige progressiivsema tilkniisutuse jaoks; siin ja perforeeritud plasttorud äravooluks. Huvitav on märkida, et plasttorude kasutusiga drenaažisüsteemides, näiteks Balti vabariikides, on 3-4 korda pikem kui vastavatel keraamilistel torudel. Lisaks võimaldab plasttorude (lisa nr 1, joonis 15), eriti gofreeritud PVC-st, kasutamine drenaažisüsteemide paigaldamisel peaaegu täielikult välistada käsitsitöö.

Teised kaks peamist polümeermaterjalide kasutusvaldkonda põllumajanduses on ehitus, eriti loomakasvatushooned, ja masinaehitus.

Meie tegevused:

Joonis 3

Joonis 4

Meie tegevused:

1. Valage piim anumasse.

Joonis 4

Joonis 5 Joonis 6

Meie tegevused:

1. Täida õhupall täis.

Joonis 10

Joonis 11

1 kogemus.

Meie tegevused:

Joonis 14

Joonis 15

Meie tegevused:

Joonis 16 Joonis 17

Joonis 18 Joonis 19

Joonis 20 Joonis 21

Vaadake dokumendi sisu
"Keemia köögis"

Orenburgi piirkond

Orenburgi piirkond

s.Chernorechye

1. Sissejuhatus ………………………………………………………………………… 3

2. Põhiosa …………………………………………………………… 4

2.1 Kulinaaria ja keemia………………………………………………………. 4

1. Keemia ja ained …………………………………………………………. 4

2. Keemilised reaktiivid köögis ……………………………………………. 5

2.2. Katsed köögis…………………………………………………………. 6

1. Katsetage äädika ja soodaga……………………………………………………… 6

2. Kogemus piima ja värvidega……………………………………………………….. 6

3. kogemus piima kirjutamise ja kuumutamisega………………………………………………………………………………………………

4. Katse päevalilleõliga…………………………………………………….6-7

5. Plast piimast……………………………………………………………………………………………………………………… ………………………………………………………………………………………………………………………………………… ……………………………………

3. Järeldus………………………………………………………………. kaheksa

4. Viited………………………………………………………. 9

5. Taotlemine …………………………………………………………………….10-12

1. Sissejuhatus

Mulle meeldib väga aidata ja jälgida oma ema, kui ta köögis süüa teeb. Ühel päeval, kui mu ema valmistas hommikusööki, nägin, kuidas ta pannkoogitainale midagi särisevat ja mullitavat lisab. Sel hetkel nägi mu ema välja nagu nõid. Küsisin: "Mis see on ja miks sa selle tainasse paned?" Ema naeratas ja ütles, et köök on väike keemialabor.

Mis on "keemia", lugesin entsüklopeediast. Fotodel nägin erinevaid katseklaase, purke. Aga mis seos on maitsvate pannkookide ja kemikaalide ja transformatsioonide vahel. Seda ma otsustasin välja uurida ja mu ema oli hea meelega nõus mind selles aitama. Kui me emaga köögis olevatele toodetele mõtlesime, selgus, et köök pole muud kui keemialabor. Ja tooted ise on kemikaalid.

Nii sündis projekt "Keemia köögis".

objektiks Meie uuringus olid tooted ja ained, mida ema toiduvalmistamiseks kasutab.

Teema on an

Oleme asetanud meie ette eesmärk

Eesmärgi saavutamiseks otsustasime lahenduse läbi teha Tere:

1. Õppige, mis on keemia ja kemikaalid.

Hüpotees: 1. Eeldasin, et köök on keemialabor.

2. Tunnistasin, et katsete abil on võimalik tõestada, et meie köögis toimuvad iga päev meelelahutuslikud keemiakatsetused.

2.Põhiosa 2.1.Kokatööstus ja keemia

1 Keemia ja ained

Keemia - üks teadusi loodusest, selles toimuvatest muutustest. Keemia õppeaineks on ained, nende omadused, muundumised ja nendega kaasnevad protsessid.

Meie ümber tohutul hulgal kasulikke ja kahjulikke aineid! Näiteks looduses leidub looduslikke aineid, see tähendab neid, mis on loodud ilma inimese sekkumiseta. Need on vesi, hapnik, süsihappegaas, kivi, puit ja teised.

Kuigi ma veel koolis keemiat ei õpi, tean juba sellist looduses levinud elementi nagu vesi. Sellel ainel võib üllatavalt olla kolm olekut - vedel, tahke, gaasiline.

Köögis jälgisin kõiki tema seisundeid.

Kui vett keeta, muutub see kuumaks auruks - gaasiks.

Kui külmutad sügavkülmikus vett, muutub vesi jääks. Sel juhul on jääl suurem maht kui veel. Seetõttu, et pudel sügavkülmas mitte lõhkeda, ei täida emme vett lõpuni, jättes pudelisse lisaruumi. Tegeleda lugematute kasulike ja kahjulike ainetega, selgitada välja nende struktuur, omadused, roll looduses on üks keemia ülesandeid. Seda vajavad kõik inimesed – ehitaja, põllumees, arst, koduperenaine ja kokk.

Keemia on eksisteerinud iidsetest aegadest, kuid tõeliseks teaduseks sai see üsna hiljuti - mitte rohkem kui 200 aastat tagasi. Keemia teoreetilised alused panid paika Vana-Kreeka teadlased Anaxagoras ja Demokritos. Aine struktuuri kaasaegse ideesüsteemi loojad on: suur vene teadlane M.V. Lomonosov, prantsuse keemik A. Lavoisier, inglise füüsik ja keemik J. Dalton, itaalia füüsik A. Avogadro.

2 Keemilised reaktiivid köögis

Kuna sain teada, et keemia on aineteadus, siis oleks mõistlik eeldada, et köögis on palju erinevaid aineid. Ja erinevate roogade valmistamisel tekivad kindlasti keemilised reaktsioonid.

Huvitav, kuidas köök teaduslaborit meenutab?

Teeme köögikapi lahti. Äädikas, söögisooda, taimeõli, suhkur, jahu, sool, piim, tärklis.

Midagi keemilist, ütlete, siin pole. Tavalised toidukaubad.

Aga seda polnud seal! Need on tõelised kemikaalid, mis toovad meie toidulauale maitsvad, toitvad ja tervislikud toidud. Neil ainetel on isegi keemilised nimetused.

äädikas - äädikhape;

suhkur - sahharoos;

tärklis on polüsahhariid

piim-laktoos;

Tugev keemia!

On aeg teha köögis keemilisi katseid.

Kavatsen kõik katsed läbi viia oma ema abiga.

2.2. Kogemused köögis

1 Kogemus äädika ja soodaga "Volcano"

Söögisooda on naatriumvesinikkarbonaat NaHCO3.

Äädikas on terava-hapu maitse ja aroomiga värvitu vedelik. See sisaldab äädikhapet.

Nende segamisel toimub keemiline reaktsioon – eraldub süsinikdioksiid ja vesi. Seda on kogemusest näha – segu mullitab ja hakkab mahult suurenema. Seetõttu saadakse nn vulkaanilaava.

Rakendus

1. Seda äädika ja sooda omadust kasutatakse köögis väga sageli küpsetiste - pirukate, kuklite ja muude taignaroogade valmistamisel. Seda reaktsiooni nimetatakse "sooda kustutamiseks". Süsihappegaasi eraldumine küllastab taigna ning küpsetis muutub õhuliseks ja poorseks.

Kõige olulisem asi sooda kasutamisel on tainas kohe küpsetada, kuna keemiline reaktsioon möödub väga kiiresti. Soodat saab kustutada ka hapendatud piimatoodetega (näiteks keefiriga) – kui need on taigna osa, siis äädika lisamine on valikuline.

Piim on vedelik, mis sisaldab erinevaid aineid, sealhulgas rasva. Pesuaine ründab piimas olevat rasva ning rasva ja BIOLANi pesuaine vahel toimub keemiline reaktsioon.

Keemiline reaktsioon on erinevate ainete segunemise protsess, mille tulemusena tekivad uued ained, mille värvus muutub erinevaks, eraldub kas gaasi või energiat.

Meie puhul on vabanenud energia, mis värve liigutab. ( Kogemuse kirjeldust leiate lisast)

Piim sisaldab vett ja muid aineid, näiteks valku kaseiini. Kui triikrauaga paberilehte triikisime, soojendasime piima +100 °C temperatuurini. Pärast seda vesi aurustus ja kaseiinivalk praadis ja muutus pruuniks. Kogemuse kirjeldust vaata lisast

4 Kogemus päevalilleõliga

Päevalilleõli on päevalilleseemnetest valmistatud õli. Seda kasutatakse sageli köögis praadimiseks, salatikastmeks, küpsetamiseks.

Sellel on huvitavad omadused.

Kõigepealt tegime katse õhupalliga.

See kogemus näitas, et õli levis ümber õhupalli augu äärte ega lasknud õhku välja, mistõttu õhupall ei tühjenenud.

Väike saladus - palli oli võimalik läbistada ainult kohtades, kus see ei olnud tugeva pinge all, see tähendab, kus see oli pehmem (üleval ja sõlme kõrval). Kumm venis ja siis tõmbus pingule ja õli abil ei läinud õhk enam läbi. Varras lükati ja keerutati õrnalt ning see tungis kergesti pikkade ahelatega ühendatud kummimolekulide vahele. See kogemus näitas rohkem õli ja kummi füüsikalisi omadusi.

See ei vaju vette ega segune sellega. Kogemuse kirjeldust vaata lisast

5 Piimast plasti saamise kogemus

Plastik koosneb pikkadest molekulidest, mis muudab selle paindlikuks. Piim sisaldab valku kaseiini, selle pikad molekulid sobivad plasti tootmiseks. Kogemuse kirjeldust vaata lisast

4. Järeldus

Olles uurinud kirjandust, teinud katseid, veendusime, et paljud meie köögis toimuvad protsessid on keemilised nähtused.

Seega sai mu hüpotees kinnitust – köök on keemialabor.

5 Kirjandus

1. Ülekanne "NEOKuhnya" kanalil "Karussell", režissöör Aleksander Dashko.

2.www.alhimik.ru/teleclass/azbuka/1gl.shtml - keemiatähestiku elektrooniline versioon kirjastuse "First of September" ajalehest "Chemistry".

3.N.M. Zubkov "Teaduslikud vastused laste "miks". Katsed ja katsed lastele vanuses 5-9 aastat". Kirjastus Kõne 2013.

4. Olgin O. Teeme natuke keemiat!: Meelelahutuslikud katsed keemias / Il. E. Andreeva. – M.: Määrat. Lit., 2002. - 175 lk.: ill. - (Tea ja oska!).

Lisa

1. Kogemused äädika ja soodaga "Volcano".

Meie tegevused:

1. Nad lõikasid maha plastpudeli kaela – see on vulkaani alus.

2. Plastiliin torgati kaela põhja ja asetati suurele taldrikule.

3. Pudeli sisse valati 2 spl. l soodat ja lisatud punast värvi vulkaani ilu nimel.

4. Sel ajal, kui vulkaan magab (joonis 1).

5. Valage pudelikaela äädikaga vahekorras 4:1 (4 osa vett ja 1 osa äädikat) segatud vesi.

6. Söögisooda ja äädika vahel on alanud keemiline reaktsioon. Vulkaan hakkas purskama punase laavaga (joonis 2).

1. pilt

Joonis 2

Meie tegevused:

3. Võtsime vatitiku ja leotasime selle nõudepesuvahendis.

4. Langetasime selle vatitiku piima ja värvidega anumasse (joonis 3).

5. Selle tulemusena “jooksesid” värvid vatipulgalt külgedele. Pulka piima sees hoides hägustuvad sellest pidevalt värvid eri suundades, saadakse väga ilusad keerised ja mustrid (joonis 4)

Joonis 3

Joonis 4

Meie tegevused:

1. Valage piim anumasse.

2. Nad võtsid paberilehe ja pintsli.

3. Kastas pintsli piimas märjaks ja hakkas “piimatindiga” paberile kirjutama (joonis 4)

4. Selgus nähtamatud pealdised paberil.

5. Laske piimal 10 minutit kuivada.

6. Triikisin piimaplaatidega paberilehe. (pilt 5)

7. Selle tulemusena ilmus pruun fraas. Meie puhul - "Keemia köögis"(joonis 6).

Joonis 4

Joonis 5 Joonis 6

Meie tegevused:

1. Täida õhupall täis.

2. Võtsime pika kitsa puupulga (varda) ja leotasime selle üleni päevalilleõlis (joonis 10).

3. Torkas selle pulgaga palli aeglaselt läbi. Õhupall ei potsatanud! (pilt 11)

Joonis 10

Joonis 11

1 kogemus.

Meie tegevused:

1. Valage õli läbipaistvasse klaasi.

2. Õlisse tilgutati süstla abil rohelise guaššvärviga toonitud vesi.

3. Õlis olid rohelise vee tilgad, mis ei segunenud õliga, vaid lihtsalt hõljusid klaasis (joonis 14).

4. Õlisse kasteti kihisev tablett ja algas süsihappegaasi eraldumise reaktsioon, mille mullid hakkasid rohelise vee "palle" liigutama ja neid üles tõstma (joonis 15).

See oli projekti üks ilusamaid kogemusi!

Joonis 14

Joonis 15

5. Piimast plasti saamise kogemus.

Katse jaoks vajame: piima, äädikat, väikest kastrulit, vormi.

Meie tegevused:

1. Kuumutame piima kastrulis nii, et see oleks soe, kuid ei keeks ega vahuks (joonis 16).

2. Tõsta pliidilt ja lisa paar tilka äädikat (joonis 17).

3. Saadud mass sarnaneb vedela kummiga (joonis 18).

4. Peske mass õrnalt voolava vee all (joonis 19).

5. Vala see vormidesse. (Joonis 20) Ootame kolm päeva.

6. Plastik on valmis (joon. 21).

Joonis 16 Joonis 17

R

Joonis 18 Joonis 19

Joonis 20 Joonis 21

Vaadake dokumendi sisu
"TIITELLEHT"

Orenburgi piirkond

Orenburgi piirkond

Valla eelarveline õppeasutus

"Punatähe ordeni kavaleri Gonõšev A. I. nime saanud Tšernoretšenski keskkool."

s.Chernorechye

Vaadake dokumendi sisu
"kaitse"

Tere! Mina, Daria Plotnikova, "Aleksandr Ivanovitš Gonõševi kooli" 3. klassi õpilane

	Lubage mul tutvustada minu uurimistöö "Keemia köögis".
	Mulle meeldib väga aidata ja jälgida oma ema, kui ta köögis süüa teeb. Ühel päeval, kui mu ema valmistas hommikusööki, nägin, kuidas ta pannkoogitainale midagi särisevat ja mullitavat lisab. Sel hetkel nägi mu ema välja nagu nõid. Küsisin: "Mis see on ja miks sa selle tainasse paned?" Ema naeratas ja ütles, et köök on väike keemialabor. Seda ma otsustasin välja uurida ja mu ema oli hea meelega nõus mind selles aitama. Kui me emaga kõik köögis olevad tooted läbi mõtlesime, selgus, et köök pole muud kui keemialabor. Ja tooted ise on kemikaalid, millel on oma omadused ja omadused. Nii see projekt sündiski teema"Keemia köögis" .
	objektiks uuringutest on saanud tooted ja ained, mida ema toiduvalmistamiseks kasutab.
	Teema on ainete ja toodetega köögis esinevate nähtuste uurimine.
	Uuringu eesmärk : teada saada, kuidas meie köök on nagu keemialabor.
	Eesmärgini jõudmiseks mille eesmärk on lahendada järgmine adachi: Õppige tundma keemiat ja kemikaale. Tehke toiduga keemilisi katseid. Tõesta, et köök on terve keemialabor
	Hüpotees: 1. Eeldasime, et köök on keemialabor, et katsete abil saab tõestada, et meie köögis toimuvad iga päev meelelahutuslikud keemiakatsetused. Proovime seda tõestada.
	Meie ümber tohutul hulgal kasulikke ja kahjulikke aineid! Näiteks looduses leidub looduslikke aineid, mis on loodud ilma inimese sekkumiseta. Need on vesi, hapnik, süsinikdioksiid, kivi ja teised. On inimese loodud aineid. Neid nimetatakse tehisaineteks. Need on plastik, kumm, klaas ja teised. Iga aine on kas puhtal kujul või koosneb puhaste ainete segust. Keemiliste reaktsioonide tulemusena võivad ained muutuda uueks aineks. Keemiat ma veel ei õpi, aga juba praegu võin öelda, et vesi tuleb kolmes olekus. Köögis leidsin selle jälile. Kui vett keeta, muutub see kuumaks auruks - gaasiks. Kui külmutad sügavkülmikus vett, muutub vesi jääks. Kasulike ja kahjulike ainetega tegelemine, nende struktuuri, omaduste, rolli looduses väljaselgitamine on üks keemia ülesandeid. Alates sellest, kui ma seda keemiat õppisin on aineteadus, siis oleks mõistlik eeldada, et köögis on palju erinevaid aineid. Ja erinevate roogade valmistamisel tekivad kindlasti keemilised reaktsioonid. Huvitav, kuidas köök teaduslaborit meenutab?
	Teeme köögikapi lahti. Äädikas, söögisooda, taimeõli, suhkur, jahu, sool, piim, tärklis. Ei midagi keemilist, ütlete, mitte siin. Tavalised toidukaubad. Aga seda seal polnud! Need on tõelised kemikaalid, mis toovad meie toidulauale maitsvad, toitvad ja tervislikud toidud. Neil ainetel on isegi keemilised nimetused. Näiteks: sool on naatriumkloriid; söögisoodat - naatriumvesinikkarbonaat; äädikas - äädikhape; suhkur - sahharoos; tärklis on polüsahhariid piim-laktoos. Tugev keemia!
	On aeg teha rida keemilisi katseid köögis. Ema aitas mind katsete tegemisel.
	Kogemused äädika ja soodaga "Volcano". Pudeli sisse valati 2 spl. l soodat ja lisatud punast värvi vulkaani ilu nimel. Seejärel valati pudelikaela ülaltpoolt äädikaga vahekorras 4:1 segatud vesi (4 osa vett ja 1 osa äädikat). Söögisooda ja äädika vahel algas keemiline reaktsioon. Vulkaan hakkas purskama punase laavaga
	. Valage piim anumasse. Lisage kolme tüüpi värve - punane, sinine, roheline. Selgus ilusad mustrid piimas. Võtke vatitups ja leotage seda nõudepesuvahendis. Me langetame selle vatitupsu piima ja värvidega anumasse. Selle tulemusel "jooksesid" värvid vatipulgalt külgedele. Samal ajal kui hoiame pulka piima sees, hägustuvad sellest värvid pidevalt eri suundades, saadakse väga ilusad mustrid.
	Valage piim anumasse. Võtke paberileht ja pintsel. Tee pintsel piimas märjaks ja kirjuta paberile "piimatindiga". Paberil olid nähtamatud pealdised. Laske piimal 10 minutit kuivada ja triigige triikrauaga paberileht piimaplaatidega. Tulemuseks on pruun fraas. Meie puhul - "KEEMIA KÖÖGIS"
	Päevalilleõli kasutamise kogemus. Täidame õhupalli täis ja võtame pika kitsa puupulga (varras) ja niisutame seda täielikult päevalilleõlis. Torgake pall selle pulgaga aeglaselt läbi. Õhupall ei potsatanud!
	Valage õli läbipaistvasse klaasi ja tilgutage süstla abil õli sisse rohelise guaššvärviga toonitud vesi. Õlis olid rohelise vee tilgad, mis ei segune õliga, vaid lihtsalt hõljuvad klaasis. Laskeme õli sisse pop tableti, algas süsihappegaasi eraldumise reaktsioon, mille mullid hakkasid rohelise vee "palle" liigutama ja üles tõstma. See oli projekti üks ilusamaid kogemusi!
	Piimast plasti saamise kogemus. Järgmise katse jaoks vajame: piima, äädikat, väikest kastrulit, vormi. Kuumutame piima kastrulis nii, et see oleks soe, kuid ei keeks ega vahuks. Eemaldage tulelt ja lisage paar tilka äädikat. Saadud mass sarnaneb vedela kummiga. Loputame seda massi hoolikalt jooksva vee all. Valage see vormidesse. Ootame kolm päeva. Plastik on valmis.
	Pärast kirjanduse õppimist tehes olime veendunud, et paljud meie köögis toimuvad protsessid on keemilised nähtused.
	Nii et minu hüpotees kinnitatud - köök on keemialabor .. Kõigi kokakunsti nõtkude valdamiseks peate teadma palju. Tõeline kulinaarspetsialist peab olema keemia, bioloogia, biokeemia, toitumisfüsioloogia valdkonna haridusega inimene. Selle projekti käigus saime ülesanded täidetud. Õppisime, mis on keemia ja kemikaalid, tegime keemiakatseid erinevate toodetega. Nii tõestasime, et köök on terve keemialabor.
	Täname tähelepanu eest!

Vaadake esitluse sisu
Plotnikova Daria. töö esitlus"

Esitatud:

3. klassi õpilane

MBOU "Gonyshev A.I kool"

Plotnikova Daria,

Tööjuht:

Gonysheva Svetlana Vladimirovna

algkooli õpetaja

Objekt:

toidud ja ained, mida ema toiduvalmistamiseks kasutab.

Asi:

ainete ja toodetega köögis esinevate nähtuste uurimine.

Sihtmärk: saate teada, kuidas meie köök on nagu keemialabor.

Ülesanded:

1. Õppige, mis on keemia ja kemikaalid.

2. Tehke keemilisi katseid söödavate toodetega.

3. Tõesta, et köök on terve keemialabor.

http://www.o-children.ru

Hüpotees:

sool-

naatriumkloriid;

äädikas -

äädikhape

söögisooda - naatriumvesinikkarbonaat

suhkur-

sahharoos

Meil on köögis kemikaalid!

tärklis on polüsahhariid

piim - laktoos

Päevalilleõli kasutamise kogemus

Järeldus: olles õppinud kirjandust, teinud katseid,

oleme näinud, et paljud protsessid

see, mis meie köögis toimub, on keemilised nähtused.

Hüpotees:

Köök - keemialabor

Täname tähelepanu eest!

Uurimistöö "Tukaevo küla ja Tarko-Sale linna vee võrdlev keemiline analüüs"

Juhendaja: Nasyrova Albina Galiullovna
Töö tegi 10. klassi õpilane Elza Adelmetova
Kirjeldus: Seda tööd esitleti vabariiklikul teaduslik-praktilisel konverentsil "Puhas teadus"

Selle töö kirjutamise põhjuseks oli reis Tarko-Sale linna. Selles linnas viibimise ajal üllatas mind tõsiasi, et neil pole veekeetja seintel katlakivi. Keemiakursusest tean, et katlakivi on kareda vee kasutamise tagajärg.
Vesi mõjutab otseselt inimeste tervist ja otsustasime vastata küsimustele: millist vett meie kraanist voolab? Milliseid aineid see sisaldab? Mis vahe on Tukaevo küla vee ja Tarko-Sale linna vee vahel? Millega seda ühendada saab?
Eelneva põhjal oli uurimistöö eesmärk: viia koolilaboris läbi Tukaevo küla ja Tarko-Sale linna vee võrdlev keemiline analüüs ja võrrelda tulemusi.
Õppeobjekt:
- vesi Tukaevo külast
- Tarko-Sale vesi
Uurimismeetodid:
- Kirjanduse arvustus
- Vee füüsikaline ja keemiline analüüs
- Võrdlus
Praktiline tähtsus See töö seisneb esitluse loomises, brošüüri, õppelehe väljaandmises.

Vee keemilised komponendid
Loodusveekogude keemilised komponendid jagunevad tinglikult 5 rühma: 1) Põhiioonid; 2) lahustunud gaasid; 3) biogeensed ained; 4) mikroelemendid; 5) orgaaniline aine
Tukaevo küla ja Tarko-Sale linna vee võrdlev keemiline analüüs
I Vee organoleptilised näitajad
1. Värv (värvimine)
Värvidiagnostika on üks vee oleku indikaatoreid.
Vee värvi määramiseks võtsime klaasnõu ja valge paberilehe. Anumasse tõmmati vett ja valgel paberi taustal määrati vee värvus (värvitu, roheline, hall, kollane, pruun) – see on teatud tüüpi reostuse näitaja.
Mõlema proovi analüüsimisel oli vesi värvitu, mis tähendab, et vesi on joomiseks sobiv.
2.Läbipaistvus
Vee läbipaistvuse määramiseks kasutasime läbipaistvat lameda põhjaga mõõtesilindrit, millesse valasime vett, seejärel asetasime silindri alla selle põhjast 4 cm kaugusele fondi, mille tähtede kõrgus oli 2 mm, tähtede joonte paksus oli 0,5 mm ja nõrutas vett seni, kuni see font tuli ülevalt läbi veekihi nähtavale. Mõõtsime joonlauaga järelejäänud veesamba kõrgust ja väljendasime läbipaistvusastet sentimeetrites. Kui vee läbipaistvus on alla 3 cm, on veetarbimine piiratud.
Mõlema proovi joogivees on vee läbipaistvus 10 cm
3. Lõhn
Vee lõhn on tingitud selles sisalduvatest lõhnaainetest, mis satuvad sinna looduslikult ja kanalisatsiooniga. Vee lõhn ei tohiks ületada 2 punkti. Lõhna intensiivsus määrati tabeli järgi:
Hinded Lõhna intensiivsus Kvalitatiivne omadus
0 – ei tunnetatavat lõhna
1 Väga nõrk Lõhn ei ole tarbija poolt tuvastatav, kuid laboris katsetamisega tuvastatav
2 Nõrk lõhn, mis ei tõmba tarbija tähelepanu, kuid on tuvastatav, kui sellele tähelepanu pöörata
3 Tuntav lõhn, mis on kergesti tuvastatav ja põhjustab vee halvakspanu
4 Iseloomulik lõhn, mis tõmbab tähelepanu ja muudab vee joomiskõlbmatuks
5 Väga tugev Lõhn on nii tugev, et vesi muutub joogikõlbmatuks.

Vee lõhn määrati ruumis, kus võõrast lõhna ei olnud. Mõlema proovi joogivees puudub lõhn, mis tähendab, et see sobib joomiseks.
II Vee keemiline analüüs
1. Vesinikuindeks (pH)
Joogivesi peaks olema neutraalse reaktsiooniga (pH umbes 7).
pH väärtus määrati järgmiselt. Katseklaasi valati 5 ml testvett, 0,1 ml universaalset indikaatorit, segati ja pH määrati lahuse värvuse järgi: Tukaevo küla vesilahus muutus helekollaseks - neutraalseks keskkonnaks ja Tarko-Sale linna vesi muutus roosakasoranžiks - leeliseline keskkond.
Roosa-oranž - pH umbes 6;
helekollane - 7;
Rohekassinine - 8.
2. Kloriidioonide määramine
Kloriidide kontsentratsioon on lubatud kuni 350 mg/l.
Katseklaasi valati 5 ml uuritud vett Tukaevo külast ja Tarko-Sale linnast ning lisati 3 tilka 10% hõbenitraadi lahust. Ligikaudne kloriidisisaldus määrati setete või hägususe järgi.
Kloriidisisalduse määramine
Sade või hägusus Kloriidide kontsentratsioon, mg/l
Nõrk udu 1-10
Tugev udu 10-50
Helbed tekivad, aga ei setti kohe 50-100
Valge mahukas sade Rohkem kui 100

Tukaevo küla joogiveest sadas välja valget mahulist sadet (üle 100 mg/l).
Teises Tarko-Sale linna joogivee proovis täheldati kerget hägusust (1-10 mg/l).
3. Sulfaatide määramine.
Katseklaasi lisati 10 ml uuritud vett, 0,5 ml vesinikkloriidhapet (1:5) ja 2 ml 5% baariumkloriidi lahust, segati. Sulfaatide ligikaudne sisaldus määrati sademe olemuse järgi. Hägususe puudumisel on sulfaadiioonide kontsentratsioon alla 5 mg/l; nõrga hägususega, mis ei ilmu kohe, vaid mõne minuti pärast - 5-10 mg / l; nõrga hägususega, mis ilmneb kohe pärast baariumkloriidi lisamist - 10-100 mg / l; tugev, kiiresti settiv hägusus viitab küllaltki suurele sulfaadioonide sisaldusele (üle 100 mg/l).
Tarko-Sale linnast võetud esimeses veeproovis täheldati kerget hägusust, mis ei ilmnenud kohe (5-10 mg/l).
Teises veeproovis Tukaevo külast on kerge hägusus, mis ilmneb koheselt (10-100 mg/l).
Mõlemas veeproovis sulfaadioonide lubatud kiirus.
5. Raua tuvastamine
Maksimaalne lubatud üldraua kontsentratsioon vees on 0,3 mg/l.
10 ml Tarko-Sale linnast ja Tukaevo külast võetud uuritud veeproove pandi katseklaasi, lisati 1 tilk kontsentreeritud lämmastikhapet, paar tilka vesinikperoksiidi lahust ja ligikaudu 0,5 ml kaaliumtiotsüanaadi lahust. . Sisaldusel 0,1 mg / l ilmub roosa värvus ja kõrgemal punane.
Tukaevo küla joogivee analüüsimisel ei ilmnenud roosat värvust, mis tähendab, et kontsentratsioon on alla 0,1 mg / l, mis vastab vees lubatud rauanormile ja Tarko-Sale vesi muutus punaseks, mis tähendab, et raua kogus vees on suurem kui MPC.
6. Kaltsiumiioonide tuvastamine
Kaltsiumioonide esinemise määramiseks Tarko-Sale linna ja Tukaevo küla vees kasutasime süsihappegaasi, mis lasti läbi vee. Katse tulemusena Tarko-Sale linna vesi ei muutunud ning Tukaevo küla vee läbimisel tekkis kaltsiumkarbonaadi sade.
Järeldus: SanPiN järgi ei ole joogivee kaltsiumisisaldus standarditud, kuid selle koguse järgi hindame vee karedust, mis tähendab, et Tarko-Sale linna vees on kaltsiumi väike kogus ja suur hulk Tukaevo küla vees.
Järeldused ja prognoosid
Vee organoleptiliste uuringute läbiviimisel saadi järgmised näitajad:
Vesi

Värv (värv) värvitu värvitu
Läbipaistvus 10 cm 10 cm
Lõhn puudub (0) Puudub (0)
Järeldus: Tukaevo küla ja Tarko-Sale linna joogivesi veevärgist sobib joomiseks

Vee keemilise analüüsi läbiviimisel saadi järgmised näitajad:
Vesi
Näitajad Joogivesi Tukaevo külas Joogivesi Tarko-Sale linnas
pH neutraalne leeliseline
kloriidid
Valge mahukas sete (üle 100 mg/l) Kerge hägusus (1-10 mg/l)

sulfaadid
Nõrk udu, mis ilmneb kohe (10-100 mg/l) Nõrk udu, mis ei ilmu kohe (5-10 mg/l)
Raua katioonid Roosa värv puudub, see tähendab vähem kui 0,1 mg/l Punane värvus, üle 0,3 mg/l
Tuvastatud kaltsiumkatioonid Ei tuvastatud
Keemilise analüüsi järgi sobib kraanivesi joogiks.

Kirjandus
1. Teaduslik ja metoodiline ajakiri "Keemia koolis", nr 3, 2004
2. Gabrielyan O.S. "Keemia 9. klass", Üldõpetuse õpik. institutsioonid. - 7. väljaanne, Bustard, 2003.
3. Vasiljeva Z.G., Granovskaja A.A., Taperova A.A. "Laboratoorsed tööd üldises ja anorgaanilises keemias", L .: Keemia, 1986
4. Joogivesi. Riigi standardid. Analüüsimeetodid. M: IPK.
Kirjastus Standardid, 1996. - /// lk.
5. H2O omaduste, analüüsimeetodite ja puhastamise käsiraamat – I osa. Ed. A.T. Pilipenko. Kiiev: Naukova Dumka, 1980 Projektiteemad keemias

(3.-11. klass)

(Projektide kokkuvõtte leiate veebisaidilthttps://project.1september.ru)

• 
  Coca-Cola: vana probleemi uued küsimused
• 
  "Inimeste" kasutamine kasutamata kemikaalitrumlite poolt Bayandy naftavälja arendamisel piirkonnas
• 
  Kosmeetika "portree" keemiku pintsliga
• 
  Ja meie vesi on osake tervisest või ...
• 
  Maantee, lumi, muld, taimed
• 
  Auto kui atmosfääri keemilise saaste allikas
• 
  Autokütus ja selle kasutamine
• 
  Agent 000 ehk kilp ja mõõk
• 
  Agronoomia. Mineraalväetiste mõju
• 
  Kooli "Zhasyl Alan" kooli lähedal asuva pinnase agrokeemiline uuring
• 
  Agrokeemia kaheksandale klassile
• 
  Äädikhappe adsorptsioon aktiivsöega
• 
  Lämmastik toidus, vees ja inimkehas
• 
  Lämmastik ja selle ühendid
• 
  Lämmastik kui toitaine
• 
  Looduslikest materjalidest akvarellvärvid
• 
  Akvarellvärvid. Nende koostis ja tootmine
• 
  Akvaarium kui keemiline ja bioloogiline uurimisobjekt
• 
  aktiveeritud süsi. adsorptsiooni nähtus
• 
  Aktiniidid: pilk minevikust tulevikku
• 
  D.I pedagoogiliste seisukohtade asjakohasus. Mendelejev kaasaegse vene hariduse moderniseerimise valguses
• 
  D.I majanduslike seisukohtade asjakohasus. Mendelejev Venemaa majanduse arengu kaasaegsete suundumuste valguses
• 
  Algebralised meetodid keemiliste ülesannete lahendamiseks
• 
  Alkeenid
• 
  Teemant – süsiniku allotroopne modifikatsioon
• 
  Teemandid. Kunstlik ja loomulik kasv
• 
  Alkeemia: müüdid ja tegelikkus
• 
  Vetikate algoloogia ja keemia
• 
  Aldehüüdid
• 
  Alfred Nobel ja tema auhinnad
• 
  Alumiinium
• 
  Alumiinium ja selle keevitamine
• 
  Alumiinium köögis: ohtlik vaenlane või ustav abiline?
• 
  Alumiinium - XX sajandi metall
• 
  Alumiinium. alumiiniumi sulamid
• 
  Amülaas kui keemiauuringute objekt
• 
  sülje amülaas
• 
  Aminokarboksüülhapped
• 
  Amuuri kaablitehas
• 
  Surguti jõe vee analüüs Novoe Gankino küla territooriumil
• 
  Tyva Vabariigi Mongun-Taiginski rajooni Ak-Khol järve põhjasetete analüüs
• 
  Moskva jõest võetud vee kvaliteedi analüüs õppe- ja uurimistöö eesmärgil
• 
  Piima ja piimatoodete analüüs
• 
  Toidu lisaainete analüüs toiduainetes, nende mõju inimese tervisele
• 
  Toidujäätmete analüüs
• 
  Mullaanalüüs ioonkromatograafiaga
• 
  Allikavee analüüs
• 
  Mõnede sõstrasortide askorbiinhappe sisalduse analüüs
• 
  Teepakkide sisu analüüs kooli keemialaboris
• 
  Valmismajoneeside füüsikaliste ja keemiliste parameetrite analüüs
• 
  Tee analüüs
• 
  Kiipide analüüs
• 
  Inglismaa D.I elus ja loomingus. Mendelejev
• 
  Vee anomaaliad
• 
  Antibiootikumid
• 
  Antibiootikumid
• 
  Antiseptikumid
• 
  Reovee inimtekkeline mõju allikavetele
• 
  Areenid
• 
  Aritmeetiline ja geomeetriline progressioon meie elus
• 
  Tervise aroom
• 
  aroomiteraapia
• 
  aroomiteraapia
• 
  Aroomiteraapia ja eeterlikud õlid
• 
  Estripõhised maitseained
• 
  Aromaatsed õlid – hindamatu looduse kingitus
• 
  Aromaatsed eeterlikud õlid ja nende kasutamine
• 
  Lõhnad, lõhnad, vibratsioonid
• 
  Arhitektuur läbi keemia prisma: Antonio Gaudí
• 
  Askorbiinhape: omadused, füsioloogiline toime, akumuleerumise sisaldus ja dünaamika taimedes
• 
  Aspiriin
• 
  Aspiriin säilitusainena
• 
  Aspiriin – sõber või vaenlane?
• 
  Aspiriin - kasu või kahju
• 
  Aspiriin: sõber või vaenlane?
• 
  Aspiriin: plussid ja miinused
• 
  Aatomifüüsika
• 
  Tuumaenergia. Ökoloogia
• 
  Ah, need bakterid!
• 
  Aerosoolid ja nende kasutamine meditsiinipraktikas
• 
  liblikad
• 
  Keemiliste elementide andmebaas
• 
  barütsentriline meetod
• 
  Baškiiri mesi
• 
  Põgenemine üllatusest või elava ja surnud vee otsimisest
• 
  Ilma suurema tööta, aga mitte imikutoitu
• 
  Ohutu toit. Toidu kvaliteedi hindamine
• 
  Ohutus klassiruumis
• 
  Toiduohutus ehk mida glasuur peidab
• 
  Eeterlike õlide ohutus
• 
  "Valgedus" sobib kõigis küsimustes
• 
  Oravad
• 
  Oravad
• 
  Valgud Tuvani rahvuslikes piimatoodetes
• 
  Valgud ja bioloogiline tasakaal
• 
  Valgud ja nende tähtsus inimese toitumises
• 
  Valgud ja nende toiteväärtus
• 
  Valgud looduslike biopolümeeridena
• 
  Valk versus rasv ja süsivesikud
• 
  Valgud on elu alus
• 
  Valge kivi
• 
  Benz (a) püreen – meie aja keemiline ja keskkonnaprobleem
• 
  Hoolitse oma hammaste eest varakult
• 
  Maa hindamatu kingitus
• 
  Beeta-naftoloanž
• 
  Keemiliste elementide biogeenne klassifikatsioon
• 
  Puittaimestiku biogeokeemiline roll väikeses tööstuslinnas
• 
  Lämmastiku ja fosfori biogeokeemia Astrahani linna veeökosüsteemides
• 
  Gaasi- ja suitsusaaste bioindikatsioon männiokkade seisundi järgi
• 
  Bioloogiliselt aktiivsed ained. vitamiinid
• 
  Bioloogiliselt aktiivsed toidulisandid ja nende mõju inimorganismile
• 
  Toidulisandid: rüvetamine või kasu?
• 
  bioloogiliselt aktiivsed ühendid
• 
  Bioloogiline kell ehk kuidas kaua elada
• 
  Rasvlahustuvate vitamiinide bioloogiline tähtsus
• 
  Biolagunevad kotid ja nende struktuuri uurimine aatomskaneeriva mikroskoobi ja infrapuna Fourier spektromeetri abil
• 
  Biolagunevad polümeerid – tuleviku pakend
• 
  Biorol vitamiinid
• 
  Bis-fenool ehk plastnõude kahjustamine
• 
  väärisgaasid
• 
  Boblovo kui põllumajanduslabor D.I. Mendelejev
• 
  Sõjapidamise mürgised kemikaalid ja nende mõju ökoloogilise süsteemi terviklikkusele
• 
  suur pesu
• 
  Paber ja selle omadused
• 
  Võileib joodiga ehk kogu tõde soolast
• 
  Puhversüsteemid
• 
  Kas kivid on söödavad?
• 
  Kas Maal oleks elu ilma raua olemasoluta?
• 
  Kodumajapidamises kasutatavad filtrid kraanivee puhastamiseks ja meetod nende regenereerimiseks
• 
  Sündis vees, kuid kardab vett
• 
  Peegelpindade maailmas
• 
  Hapete maailmas
• 
  Metalli korrosiooni maailmas
• 
  Polümeeride maailmas
• 
  Mis on leiva maitse?
• 
  Duši moos
• 
  Vee suur saladus
• 
  Suurte prantsuse teadlaste suured avastused
• 
  Suur teadlane M.V. Lomonossov
• 
  Suurim verstapost keemia arengus
• 
  Igavene noorus – müüt või tegelikkus?
• 
  Ained – tolerantsed ja talumatud
• 
  Nitooni koostoime ritsinoolhappega
• 
  Vahetatavad metallipaarid keskkonnas ja nende mõju inimese tervisele
• 
  Õppeainete suhe: keemia ja kirjandus
• 
  Autonoomse närvisüsteemi toonuse seos õpilaste tervisetasemega
• 
  Videotriloogia "Sotsiaalne antireklaam noortele""
• 
  Keemiliste sidemete tüübid
• 
  Viktoriin "Metallid"
• 
  C-vitamiin ja selle mõju inimorganismile
• 
  C-vitamiin ja selle tähtsus
• 
  C-vitamiin. Külm "luku ja võtme all"?
• 
  Vitamiinid inimese elus
• 
  Vitamiinid rohelisele sõbrale
• 
  Vitamiinid ja vitamiinipuudus
• 
  Vitamiinid ja inimeste tervis
• 
  Vitamiinid kui elusorganismide elutegevuse alus
• 
  Panus V.G. Shukhov naftatööstuse arendamisel Venemaal
• 
  D.I. Mendelejev agrokeemia arengus, selle tähendus kaasaegsele põllumajandusele
• 
  D.I. Mendelejev teaduse arengus
• 
  D.I. Mendelejev Venemaa naftatööstuse arengus
• 
  D.I. Mendelejev tollitariifide kujunemises ja nende mõjus Venemaa majandusele
• 
  Panus M.V. Lomonosov keemia kui teaduse arendamisel
• 
  Panus N.S. Kurnakovi füüsikalise ja keemilise analüüsi arendamisel
• 
  Alkeemia panus keemia kui teaduse arengusse
• 
  Vene leiutaja akadeemik V.G. Shukhov Venemaa teaduse, tehnika, transpordisüsteemi ja Venemaa tööstuse arendamisel
• 
  Maitsev, kuid mitte kahjutu
• 
  Maitsev - maitsetu
• 
  Maitsev, kahjulik ja kasulik samal ajal
• 
  Vlasovi võti
• 
  Maanteetranspordi mõju Kirillovsky mikrorajooni keskkonnale
• 
  Maanteetranspordi mõju õhusaaste astmele
• 
  Mootortranspordi mõju raskemetalliioonide sisaldusele pinnases
• 
  Sõidukite mõju kooliõue ökoloogilisele seisundile
• 
  Alkoholi ja tubaka mõju inimorganismile
• 
  Antibiootikumide mõju idanemisele ja taimede kasvule
• 
  Jäätumisvastaste reaktiivide mõju tekstiilmaterjalidele
• 
  Antropogeense mõju mõju linnapargi ökosüsteemile
• 
  Antropogeensete tegurite mõju elusorganismidele
• 
  Kodukeemia mõju keskkonnale ja inimeste tervisele
• 
  Söögiriistade ainete mõju inimkehale
• 
  Väliste tingimuste mõju erinevate soolade kristallide kasvule
• 
  Veekeskkonna mõju Peterburi keskrajooni veevarustussüsteemi korrosioonikiirusele
• 
  Heitgaaside mõju Novokuznetski Kuznetski piirkonna tehastele
• 
  Heitgaaside mõju lumikattele
• 
  
• 
  Gaseeritud jookide mõju inimeste tervisele
• 
  Leelismetallide halogeniidide mõju lauasoola kristalliseerumisele
• 
  Raudteetranspordi mõju Rybnoe linna ökoloogilisele olukorrale ja elanikele
• 
  Elusa ja surnud vee mõju elusorganismidele
• 
  Lõhnade mõju kooliõpilaste psühho-emotsionaalsele seisundile
• 
  Pb2+, Cu2+ ja H+ ioonide mõju taimede kasvule ja arengule
• 
  Raskmetalliioonide mõju sorti "Lights of Moscow" tomatite kasvule ja arengule
• 
  Kaspia mere katioonide mõju selle elanikele
• 
  Veekvaliteedi mõju inimeste tervisele ja ökoloogilisele olukorrale Sazhino külas
• 
  Happevihmade mõju elusorganismidele
• 
  Vesilahuse happesuse mõju raskmetallide ioonide imendumisele taimede poolt
• 
  Keskmise happesuse mõju galvaanilise sadestamise protsessile tsingi kasutamisel sulfaatelektrolüüdist
• 
  Tubakasuitsu komponentide mõju inimorganismile
• 
  
• 
  Teadmiskultuuri mõju suhtumisele suitsetamisse
• 
  Teadmiskultuuri mõju suhtumisele suitsetamisse
• 
  Suitsetamise mõju kehale
• 
  Suitsetamise mõju inimorganismile
• 
  Metallide mõju naise kehale
• 
  
• 
  Metallide mõju inimkehale
• 
  Mineraalväetiste mõju riskantse põllumajanduse tingimustes kasvatatava peedi saagile
• 
  Karbamiidi mõju seemnete idanemisele ja sellele järgnevale seemikute kasvule
• 
  Kergmetallide anorgaaniliste soolade mõju valge ja rabeda paju juhuslike juurte taastumisele
• 
  Anorgaaniliste väetiste mõju taimede kasvule ja arengule
• 
  Nitraatide mõju inimeste tervisele
• 
  Keskkonna mõju kaaliumkroomi maarja ja meekloriidi kristallide kasvule
• 
  Oktaanarvu mõju kütuse löögikindlusele
• 
  Pastöriseerimise mõju piima omadustele ja koostisele
• 
  Toitainete mõju taimede kasvuprotsessidele
• 
  Toidu mõju hammaste struktuurile
• 
  Niidi olemuse mõju lauasoola kristalliseerumisprotsessile
• 
  Jäätumisvastaste ainete mõju taimestikule
• 
  Karastusjookide mõju inimeste tervisele
• 
  Erinevate väetiste mõju lauapeedi saagile
• 
  Erinevate tegurite mõju lihakollageeni muutumisele glutiiniks
• 
  Erinevat tüüpi šampoonide mõju juuste paksusele
• 
  Erinevate veeallikate mõju kaeraseemnete idanemisele
• 
  Plii ja tsingi mõju odra kasvule ja arengule
• 
  Raskmetallide soolade mõju elusorganismidele
• 
  Muretaigna komponentide vahekorra mõju küpsiste maitsele
• 
  Sorbitooli mõju boorhappe tugevusele
• 
  Lumikatte mõju Khanymey küla keskkonnale
• 
  Kodukeemia mõju inimeste tervisele
• 
  Kasvustimulaatori SILK mõju kartulisordile "Adretta"
• 
  Tubaka mõju elusorganismidele
• 
  Tumeda šokolaadi mõju inimorganismile
• 
  Kuumuse küpsetamise ja köögiviljade kuumana hoidmise mõju C-vitamiini sisaldusele
• 
  Kuumtöötlemise mõju peedi värvimuutusele
• 
  Raskmetallide mõju katalaasi ensüümi aktiivsusele
• 
  Raskmetallide mõju inimorganismile ja ökoloogilisele olukorrale lk. Sazhino
• 
  Raskmetallide mõju hernetaimedele
• 
  Raskmetallide mõju biosfäärile
• 
  Väetiste mõju taimede kasvule ja arengule
• 
  Gaseeritud jookide joomise mõju inimorganismile
• 
  Säilitustingimuste mõju taimeõli kvaliteedile
• 
  Keskkonnategurite mõju raua oksüdatsioonile ja selle roll ökoloogias
• 
  Faktorite mõju tanniinide sisaldusele mustas tees
• 
  SMS-i füüsikaliste ja keemiliste omaduste mõju nende pesemistegevusele
• 
  Taimsete fütontsiidide mõju inimeste tervisele
• 
  Fluoriioonide mõju hambaemailile
• 
  Fungitsiidide mõju mulla mikrobioloogilisele aktiivsusele
• 
  Kemikaalide mõju "Ümarhoone" arhitektuuris selle pikaealisusele
• 
  Kemikaalide mõju hammaste tervisele
• 
  Keemiatehaste mõju meie linna ökoloogiale
• 
  Keemiliste tegurite mõju mullareostusele ja mullatingimuste mõju inimese tervisele
• 
  Keemiliste elementide mõju inimese elule
• 
  Permi mõju juustele
• 
  Keskkonnatingimuste mõju suvinisu Cv. Moskovskaja-35 erinevate tunnuste kasvule ja arengule
• 
  Energiajookide mõju inimeste tervisele
• 
  Energiajookide mõju inimorganismile
• 
  Oluliste makro- ja mikroelementide mõju inimorganismile
• 
  Etüülalkoholi mõju inimkehale
• 
  Eeterlike õlide mõju inimkeha tervenemisprotsessile
• 
  Vesi
• 
  Vesi VEE tüli
• 
  Zubovski allikavesi: juua või mitte juua?
• 
  Vee vee ebakõla
• 
  Vesi ja austus selle ressursside vastu
• 
  Vesi ja tervis
• 
  Vesi ja inimeste tervis
• 
  Vesi on hämmastav ja hämmastav
• 
  Vesi on hämmastav ja hämmastav
• 
  Vesi on number üks
• 
  Vesi on tuttav ja ebatavaline aine
• 
  Vesi on elu allikas
• 
  Vesi on elu allikas
• 
  Vesi on elu allikas. Taastumise probleem
• 
  Vesi on elu alus
• 
  Vesi on elu alus
• 
  Vesi on tuttav, kuid ebatavaline aine.
• 
  Vesi on maailma kõige hämmastavam aine
• 
  Vesi on hämmastav aine Maal
• 
  Vesi on hämmastav looduse aine
• 
  Vesi on meie kõigi tervise oluline komponent.
• 
  Vesi, vesi, ümberringi vesi
• 
  "Vesi, vesi, vesi ümberringi"
• 
  Vesi, mis annab elu
• 
  Vesi, mida joome
• 
  Vesi, mida joome
• 
  Vesi... kui palju saladusi see sisaldab. Probleemid joogiveega linnas. Kirov
• 
  Viin ja etüülalkohol. Gaasikromatograafiline ekspressmeetod toksiliste mikrolisandite sisalduse määramiseks
• 
  Veehoidlad ja tsivilisatsioon
• 
  Vesinik tööstuses, tootmises ja turustamisel
• 
  Vesiniku indikaator meie elus
• 
  Unustatud nime tagastamine
• 
  Väävelhappe mõju süsivesikutele
• 
  Raskmetallide mõju elusorganismile
• 
  Õhk on ammendamatu tooraine
• 
  Õhk on looduslik gaaside segu
• 
  Õhk, mida me hingame
• 
  Nähtamatu õhk
• 
  Kas stalaktiite ja stalagmiite on võimalik kodus kasvatada?
• 
  Suitsuvaba pulbri ümber
• 
  Kiudmaterjalid meie ümber
• 
  maagiline sool
• 
  Nõia sool
• 
  Nõia sool
• 
  Võluvedelikud – ained-determinandid
• 
  Maagilised kristallid
• 
  Maagilised kristallid
• 
  Soola maagilised omadused
• 
  Maagiline värvide maailm
• 
  Seebimullide maagia
• 
  Seebimullide maagia
• 
  Keemia mõistatuse küsimus
• 
  Sooda kahjustus: müüt või tegelikkus?
• 
  Närimiskummi kahju ja kasu
• 
  Suitsetamise kahju
• 
  Suitsetamise kahju ja õpilaste teadmistekultuuri mõju suhtumisele suitsetamisse
• 
  Energiajookide ohud
• 
  Kahjulik maiuspala
• 
  Tubakatoodete kahjulik mõju elusorganismidele
• 
  Halvad harjumused
• 
  Kaasaegse üliõpilase halvad harjumused
• 
  Me kõik oleme pärit lapsepõlvest
• 
  Kõik teksade kohta
• 
  Kõik joodi kohta
• 
  Kõik alkoholi kohta nii nagu see on: päritolu, olemus, tagajärjed
• 
  Kõik merevaigu saladused
• 
  "Kõik saab alguse siit, kodumaalt..."
• 
  Kogu D.I. elu. Mendelejev - kodumaa teenimise saavutus
• 
  Kogu tõde gaseeritud jookide kohta
• 
  Tõde gaseeritud jookide kohta. Kas juua või mitte juua?
• 
  Kogu tõde jäätise kohta
• 
  Kogu tõde toidulisandite kohta
• 
  Kõik mee kohta
• 
  Kõik toidust keemiku vaatevinklist
• 
  Kõik keemiliste elementide kohta
• 
  Kõik keedusoola kohta
• 
  Kõik tee kohta
• 
  Teine kõige levinum
• 
  Vulkaanid: sünnist purskeni
• 
  Keskkonnasõbralike valgendavate lisandite valik galvaniseerivale elektrolüüdile
• 
  Maanteetranspordi heitkogused ja neid määravad tegurid
• 
  Õhuheitmed Bolšaja Sosnova külast
• 
  Vee eraldamine erinevatest vedelikest
• 
  Kristallide kasvatamine ja värvimine kodus
• 
  Kodus soolakristalli kasvatamine
• 
  Kasvavad kristallid
• 
  Kasvavad kristallid
• 
  Kasvavad kristallid
• 
  Kasvavad kristallid
• 
  Kasvavad kristallid
• 
  Kasvavad kristallid
• 
  Kasvavad kristallid
• 
  Kasvavad kristallid
• 
  Kasvavad kristallid
• 
  Kasvavad kristallid
• 
  Kasvavad kristallid
• 
  Kasvavad kristallid
• 
  Kristallide kasvatamine koduses laboris
• 
  
• 
  Kristallide kasvatamine kodus
• 
  Kristallide kasvatamine kodus
• 
  Kristallide kasvatamine kodus
• 
  Kristallide kasvatamine kodus
• 
  Kristallide kasvatamine kodus