Tootja kirjelduse viimane uuendus 31.07.1996

Filtreeritav loend

Toimeaine:

ATX

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis ja vabastamise vorm

Üks vedelpreparaadi annus sisaldab vähemalt 100 RÜ anti-alfastafülolüsiini; ampullides 3-5 ml, pakendis 10 tk. Stabilisaatoriks on glütsiin lõppkontsentratsiooniga 22,5+,-7,5 mg/ml. Naatriumkloriidi kontsentratsioon valmistootes on 9+,−0,5 mg/ml.

Iseloomulik

Immunoloogiliselt aktiivne valgufraktsioon, mis sisaldab stafülokoki eksotoksiini vastaseid antikehi, eraldatud doonorite seerumist või plasmast, puhastatud ja kontsentreeritud fraktsioneerimisel etüülalkoholiga. See on selge või kergelt opalestseeruv vedelik, värvitu või kergelt kollakas. Säilitamisel võib tekkida kerge sade, mis loksutamisel kaob.

farmakoloogiline toime

farmakoloogiline toime- immunostimuleeriv.

Seob stafülokoki eksotoksiini.

Inimese immunoglobuliini antistafülokoki näidustused

Stafülokoki infektsioonid.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus.

Kõrvalmõjud

Hüpereemia süstekohal, palavik, allergilised reaktsioonid.

Annustamine ja manustamine

In / m, tuharalihase ülemises välimises kvadrandis. Üldise stafülokoki infektsiooni korral on minimaalne ühekordne annus vähemalt 100 RÜ. Ravikuur on 3-5 süsti, mis tehakse iga päev või ülepäeviti.

Ettevaatusabinõud

Pärast sissejuhatamist on vaja patsiente 30 minutit jälgida (allergiliste reaktsioonide tekkimise võimalus). Šokivastane ravi tuleb ette valmistada. Ravim ei sobi kasutamiseks kahjustatud terviklikkuse ja märgistusega ampullides, mille füüsikalised omadused on muutunud (hägusus, intensiivne määrdumine, purunematute helveste olemasolu), aegunud kõlblikkusajaga, ebaõige ladustamine.

Ravimi säilitustingimused Inimese immunoglobuliini antistafülokokk

Temperatuuril 2-8 °C (mitte külmutada).

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi kõlblikkusaeg Inimese immunoglobuliini antistafülokokk

2 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Meditsiinilise kasutamise juhised

alates 2010-05-15
Inimese immunoglobuliini antistafülokokk - meditsiinilise kasutamise juhised - RU №

Stafülokokid on bakterite perekond, mida leidub peaaegu kõikjal. Neid leidub vees, pinnases ja tavaliselt elavad nad inimeste ja loomade nahal. Arstid viitavad neile tinglikult patogeensele mikrofloorale. See tähendab, et stafülokokid võivad teie kõrval ohutult eksisteerida ega tekita probleeme. Kuid teatud tingimustel, näiteks külmetuse või krooniliste haiguste ilmnemisel, võivad need muutuda ohtlike nakkushaiguste allikaks.

Mis on stafülokokivastane immunoglobuliin?

Just stafülokokid põhjustavad sageli bronhiidi, tonsilliidi ja kopsupõletiku teket ning raskel kujul. Antibiootikumid ei suuda alati selle infektsiooniga toime tulla ja siis kasutavad arstid sellist vahendit nagu stafülokokivastane immunoglobuliin.

Immunoglobuliinid ehk antikehad on teatud tüüpi valgud, mida toodab inimese immuunsüsteem vastusena mis tahes agressiivse aine, see võib olla viirus või bakter, sisenemisele. Igal üksikul bakteriliigil on oma isiklikud immunoglobuliinid. Seega on stafülokoki bakterid ohtlikud just seda tüüpi bakteritele ja on teiste patogeenide põhjustatud haiguste korral jõuetud.

Immunoglobuliinid, kes satuvad ravimist verre, ründavad ja hävitavad baktereid. See tähendab, et nad töötavad samamoodi nagu tavalised immuunsüsteemi rakud. Kuid kuna sellises preparaadis sisalduvad valgud on suures kontsentratsioonis, areneb selle kasutamise mõju kiiremini ja on rohkem väljendunud.

Ärge ajage segi stafülokokivastast immunoglobuliini ja bakteriofaagi. Esimene sisaldab immuunsüsteemi valke ja teine ​​spetsiaalseid viirusi, mis võivad baktereid hävitada. Vaatamata toime sarnasusele on need kaks erinevat ravimit ja neid ei saa üksteisega asendada.

Ravi omadused

Stafülokoki immunoglobuliini kasutatakse ainult intramuskulaarselt, kõik muud kasutusviisid on keelatud. Pärast manustamist saavutatakse maksimaalne kontsentratsioon veres päevas. Samuti eritub ravim organismist üsna pikka aega, kuni viis nädalat.

Süste võib teha iga päev või ülepäeviti ning ravikuur on kolm kuni viis päeva. Ravirežiim sõltub peamiselt haiguse tõsidusest.

Preparaat sisaldab puhastatud valke, mis tähendab, et see põhjustab harva allergiat. Lisaks on immunoglobuliinil oma omadused:

• Kasutage seda alles pärast stafülokoki infektsiooni kinnitamist.
• Kui põete allergilisi haigusi, näiteks bronhiaalastma, võib arst teile süstimispäeval ja kogu järgneva nädala jooksul lisaks välja kirjutada antihistamiinikumid.
• Allergiate ägenemise korral võib immunoglobuliini kasutada alles pärast konsulteerimist allergoloogiga.
• Autoimmuunhaiguste all kannatavatele inimestele määratakse ravim ainult säilitusravi taustal.
• Immunoglobuliin mõjutab vaktsiinide efektiivsust, seetõttu määratakse vaktsineerimine mitte varem kui kaks kuni kolm kuud pärast viimast süsti.

Immunoglobuliini võib kasutada ainult vastavalt arsti ettekirjutusele, eraldi või põhiravi lisana. Arstid kombineerivad seda sageli antibiootikumidega.

Vastunäidustused ja vastunäidustused

Ravimit võib välja kirjutada mis tahes stafülokoki põhjustatud infektsioonide korral, näiteks kasutatakse seda bronhiidi, farüngiidi ja kopsupõletiku raskete vormide korral. Tal pole praktiliselt mingeid vastunäidustusi, välja arvatud allergiline reaktsioon koostises sisalduvatele ainetele või varasemad inimveretoodete anafülaktilise šoki juhud.

Isegi raseduse ja imetamise ajal võib immunoglobuliini määrata, kui ravi teiste meetoditega on olnud ebaefektiivne. Samal ajal suudab selle toimeaine tungida piima ja siseneda lapse kehasse. Seetõttu soovitavad arstid ravi ajal üle minna kunstlikule söötmisele. Sellel ravimil ja vanusel pole vastunäidustusi. Kuid kui see on ette nähtud alla viieaastastele lastele, valitakse annus individuaalselt.

Mis puudutab kõrvaltoimeid, siis need on tavaliselt düspeptilised sümptomid ja harva temperatuuri tõus 37,5-ni, hüpereemia võrdluskohas. Reeglina lähevad nad kõik ise üle päeva jooksul pärast tutvustamist. Anafülaktilise šoki teke on äärmiselt haruldane, seetõttu jääb patsient esimese 30 minuti jooksul pärast süstimist jälgimisele.

Stafülokokivastane immunoglobuliin on üsna tõhus ravim ja suudab toime tulla isegi raskete infektsioonidega. Kuid seda määrab ainult arst ja seda kasutatakse haiglas.

Antistafülokoki immunoglobuliin on ravim, mis tavaliselt ette nähtud lisana. Sellegipoolest on see paljudel kliinilistel juhtudel tõestanud oma efektiivsust ja seda soovitavad kasutada spetsialistid.

Näidustused

Näidustused selle ravimi kasutamiseks võivad olla järgmised:

• stafülokokkide põhjustatud üldised infektsioonid;
• naha ja limaskestade stafülokoki infektsioonid;
• septilised tingimused.

Need näidustused on peamised, kuid stafülokoki immunoglobuliini on võimalik kasutada ka muudel juhtudel, kui vastuvõtt on raviarsti poolt põhjendatud.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus on inimese antistafülokoki immunoglobuliini süstimise absoluutne vastunäidustus. Kui varem tekkisid tal doonorivere komponentide sissetoomise ajal allergilised reaktsioonid, siis on tal keelatud stafülokokivastast immunoglobuliini panna.

Mõnikord on ravimi manustamisest saadav kasu suurem kui kahju. Me räägime siin elutähtsatest näitajatest. Näiteks on patsiendil tekkinud raske septiline seisund, talle näidatakse selle ravimi kasutamist. Isegi kui tal oli varem esinenud allergilisi reaktsioone veretoodete suhtes, päästaks immunoglobuliini süst ta elu.

Alati on erandeid: kui varem oli sellel raskelt haigel patsiendil verepreparaatide saamisest anafülaktiline šokk, siis isegi tervislikel põhjustel on antistafülokoki immunoglobuliin vastunäidustatud.

Inimesed, kellel on stafülokokivastase immunoglobuliiniravi ajal kalduvus allergilistele reaktsioonidele, peaksid võtma antihistamiine.

Seega kaitsevad nad end ohtlike tagajärgede eest.

Ühend

Antistafülokoki immunoglobuliin on inimese vereplasma valgufraktsioon. See sisaldab stafülokoki toksiinide vastaseid antikehi. Immunoglobuliinid saadakse doonorite vere tsentrifuugimisel. See sisaldab ka stabilisaatoreid glütsiini ja naatriumkloriidi.

Vabastamise vormid

See ravim on saadaval lahusena 3 ja 5 ml ampullides.

Üks ampull sisaldab 100 RÜ ravimit.

Lahus on värvitu või kergelt kollakas.

Võimalik on sade, mis loksutamisel kaob.

Kasutusjuhend

Immunoglobuliin süstitakse intramuskulaarselt gluteus maximus lihase ülemisse välimisse kvadranti või reie triitsepsi lihase keskossa. Enne manustamist on vaja hoida ravimi ampulle 2-3 tundi temperatuuril umbes 20 kraadi. Kui lahus sisaldab stabiilseid helbeid, tahket sadet või ampullil on kahjustusi, siis on sellise lahuse kasutamine rangelt keelatud!

Kui ampullil kirjed kustutatakse, siis see kasutamine on samuti keelatud.

Pärast immunoglobuliini kasutuselevõttu tehakse süstimise kohta spetsiaalsesse ajakirja, kus on andmed ravimi aegumiskuupäeva, seeria, numbri, tootja kohta. Poole tunni jooksul peab patsient olema arstide valvepiirkonnas, et vajadusel viivitamatult osutada erakorralist abi. Selleks peaks raviruumis alati olema šokivastane komplekt.

Annused

Immunoglobuliini annus arvutatakse suhtega 5 RÜ 1 kg kehakaalu kohta.

Naha stafülokokkide infektsioonide, akne korral on ravimi käik vähemalt 5 süsti.

Lastel kasutamise omadused

Lastel on see ravim tavaliselt kasutatakse harva. Manustatava ravimi annus ei tohi olla väiksem kui 100 RÜ. Üks ampull sisaldab 100 RÜ.

Kasutamise tunnused rasedatel naistel

Immunoglobuliini kasutamine rasedatel ja imetavatel emadel ei ole soovitatav, kuna see võib põhjustada kõrvaltoimeid.

Võimaluse korral on vaja kaitsta loodet ja imikut ravimite kasutamise eest.

Antistafülokoki immunoglobuliin läbib vabalt platsentaarbarjääri ja tuvastatakse rinnapiimas, seetõttu tuleks seda manustada ainult tervislikel põhjustel, kui kasu kaalub üles kahju.

Kasutamise tunnused eakatel

Eakad inimesed taluvad seda ravimit tavaliselt hästi, seega ei ole annuse kohandamine vajalik.

Kust osta saab?

Antistafülokoki immunoglobuliin saab osta peaaegu igas apteegis. Kuid hinna ja kasutusharulduse tõttu on parem seda otsida suurtest apteekidest.

Inimese antistafülokoki immunoglobuliini hind ulatub 10 000 rubla 10 ampulli pakendi kohta.

Säilitamis- ja aegumiskuupäevad

Immunoglobuliini soovitatakse hoida temperatuuril 2 kuni 8 kraadi, kuid mitte mingil juhul ei tohi ampulle külmutada! Külmumisel antikehad hävivad ja kaotavad oma aktiivsuse. Sellel temperatuuril toimub ka transport. Ravimi kõlblikkusaeg on 24 kuud.

Koostoimed teiste ravimitega

Antistafülokoki immunoglobuliin ei mõjuta teiste ravimite aktiivsust.

Üleannustamine ja kõrvaltoimed

Üleannustamise juhtumeid ei ole tuvastatud. Kõrvaltoimed on kas lokaalne ärritus ravimi kasutuselevõtul või allergiliste reaktsioonide teke, mille osakaal on äärmiselt väike.

Järeldus

Antistafülokoki immunoglobuliin on suurepärane vahend stafülokoki nahainfektsioonide, erinevate vistrike ravis, lisavahendina septiliste seisundite kompleksravis.

Allikas: 1pokrovi.ru

Kasutusjuhend:

INIMESE IMMUNOGLOBULIIN ANTISTAFÜLOKOKK,

lahus intramuskulaarseks süstimiseks 100 ME

Registreerimisnumber: R N000942/01, 07.08.2008.

Ravim on kontsentreeritud lahus immunoglobuliinide puhastatud fraktsioonist, mis eraldati fraktsioneerimisel etüülalkoholiga temperatuuril alla 0 ° C tervete doonorite vereplasmast, mis sisaldab stafülokoki eksotoksiini vastaseid antikehi ja mida iga doonor on testinud individuaalselt B-hepatiidi pinna puudumise suhtes. antigeen (HBsAg), C-hepatiidi viiruse ja inimese immuunpuudulikkuse viiruse HIV-1 ja HIV-2 antikehad.

Selge või kergelt opalestseeruv vedelik, värvitu või kergelt kollakas. Säilitamise ajal võib tekkida kerge sade, mis kaob pärast kerget loksutamist temperatuuril (20 ± 2) °C.

Üks annus (1 ampull) sisaldab vähemalt 100 RÜ anti-alfastafülolüsiini. Stabilisaatoriks on glütsiin kontsentratsioonis (2,25 ± 0,75)%. Valgu kontsentratsioon immunoglobuliinis on 9,5–10,5%. Ravim ei sisalda säilitusaineid ja antibiootikume.

immunoloogilised omadused.

Ravimi toimeaineks on stafülokoki eksotoksiini (alfastafülolüsiini) neutraliseerivate antikehade aktiivsusega immunoglobuliinid.

Kohtumine.

Stafülokoki etioloogiaga haiguste ravi lastel ja täiskasvanutel.

Kasutusmeetod ja annustamine.

Immunoglobuliini antistafülokoki vedelik süstitakse intramuskulaarselt tuharalihase ülemisse välimisse kvadranti või reie välispinnale. Enne süstimist hoitakse ravimiga ampulle 2 tundi toatemperatuuril 18-22 °C.

Ampullide avamine ja sisseviimine toimub rangelt järgides aseptika ja antisepsise reegleid. Vahu moodustumise vältimiseks tõmmatakse ravim süstlasse laia valendikuga nõelaga. Avatud ampullis olev ravim ei kuulu säilitamisele.

Ravimi annus ja manustamise sagedus sõltuvad näidustustest:

- generaliseerunud stafülokokiga infektsioonide korral on minimaalne ühekordne annus 5 RÜ anti-alfastafülolüsiini 1 kg kehamassi kohta (alla 5-aastastele lastele peab ravimi ühekordne annus olema vähemalt 100 RÜ);

- lokaalsete haigustega minimaalne ühekordne annus on vähemalt 100 RÜ.

Ravikuur koosneb 3-5 süstist, mis tehakse iga päev või ülepäeviti, olenevalt haiguse tõsidusest ja ravitoimest.

Kõrvalmõjud.

Reaktsioonid immunoglobuliini kasutuselevõtule reeglina puuduvad. Harvadel juhtudel võivad esimese päeva jooksul pärast ravimi manustamist tekkida lokaalsed reaktsioonid hüpereemia ja temperatuuri tõusu kujul kuni 37,5 ° C. Muutunud reaktsioonivõimega inimestel võivad tekkida erinevat tüüpi allergilised reaktsioonid ja väga harvadel juhtudel anafülaktiline šokk, millega seoses peaksid ravimit süstinud inimesed olema 30 minuti jooksul pärast selle manustamist arsti järelevalve all.

Vaktsineerimiskohad tuleb varustada šokivastase raviga.

Immunoglobuliini kasutuselevõtt registreeritakse kehtestatud arvestusvormidel, kus on märgitud tootja, partii number, valmistamise kuupäev, kõlblikkusaeg, manustamiskuupäev, annus ja manustamisreaktsiooni olemus.

Vastunäidustused.

Inimese antistafülokoki immunoglobuliini kasutamine on vastunäidustatud isikutele, kellel on varem esinenud raskeid allergilisi reaktsioone inimveretoodete manustamise suhtes.

Raske sepsise korral on ravimi kasutamise ainsaks vastunäidustuseks anafülaktiline šokk inimveretoodete ajaloos kasutuselevõtuga.

Inimestel, kes põevad allergilisi haigusi või kellel on anamneesis kliiniliselt olulisi allergilisi reaktsioone, soovitatakse määrata antihistamiinikumid immunoglobuliini manustamise päeval ja järgneva 8 päeva jooksul.

Immunopatoloogiliste süsteemsete haiguste (vere-, sidekoehaigused, nefriit jne) all kannatavatele isikutele tuleb ravimit manustada sobiva ravi taustal.

Ravim ei sobi kasutamiseks, kui rikutakse ampullide terviklikkust või nende märgistust, muudetakse füüsikalisi omadusi (hägusus, värvimuutus, purunematute helveste esinemine), kui kõlblikkusaeg on möödas ja säilitustingimusi ei järgita.

Koostoimed teiste ravimitega.

Ei ole installitud.

Vabastamise vorm.

1 annus (vähemalt 100 RÜ) mahus 3...5 ml ampullides. A) 10 ampulli pappkarbis koos kasutusjuhendiga. B) 5 või 10 ampulli blisterpakendis. 1 või 2 blistrit pakendis koos kasutusjuhendi, ampullinoa või ampulli kobestiga.

Puhkuse tingimused.

Välja antud retsepti alusel.

Parim enne kuupäev. Ladustamise ja transpordi tingimused.

Parim enne kuupäev. 2 aastat. Aegunud ravimit ei tohi kasutada. Hoida ja transportida vastavalt SP 3.3.2.1248-03 temperatuurile 2 kuni 8 °C lastele kättesaamatus kohas. Külmutamine ei ole lubatud.

Tootja. Föderaalne ühtne ettevõte MTÜ Microgen, Venemaa.

Vaata ka

INIMESE ANTISTAFÜLOKOKI IMMUNOGLOBULIIN

Registreerimistunnistus:Р N001823/01, 06.02.2009

Ravimi kaubanimi: Inimese immunoglobuliini antistafülokokk.

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi või rühmituse nimi: inimese antistafülokoki immunoglobuliin

Annustamisvorm: lahus intramuskulaarseks süstimiseks.
Ühend:

1 annus ravimit (3-5 ml) sisaldab toimeainena - inimese antistafülokoki immunoglobuliini 100 RÜ.

Abiained: glütsiin 20 mg, naatriumkloriid 9 mg, süstevesi.

Kirjeldus.

Läbipaistev või kergelt opalestseeruv vedelik, värvitu või kergelt kollakas, ilma võõrkehadeta.

Farmakoterapeutiline rühm: MIBP on globuliin.
ATX kood .
Farmakoloogiline toime.

Ravim on immunoloogiliselt aktiivne valgufraktsioon, mis sisaldab suurt hulka antikehi, mis on eraldatud inimese plasmast või doonorite seerumist, mille suhtes on testitud inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV-1, HIV-2), C-hepatiidi viiruse ja B-hepatiidi pinnaantigeenide vastaste antikehade puudumist. Ravimi aktiivsed komponendid on immunoglobuliinid, millel on stafülokoki eksotoksiini vastaste antikehade aktiivsus (tiitriga mitte alla 20 RÜ / 1 ml). Ravim suurendab ka organismi mittespetsiifilist resistentsust.

Farmakokineetika

Antikehade maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse 24 tunni pärast, antikehade poolväärtusaeg organismist on 4-5 nädalat.

Näidustused kasutamiseks.

Stafülokoki etioloogiaga erinevate haiguste ravi lastel ja täiskasvanutel.

Vastunäidustused.

Immunoglobuliinide manustamine on vastunäidustatud inimestele, kellel on anamneesis allergilised reaktsioonid või rasked süsteemsed reaktsioonid inimveretoodete suhtes.

Raske sepsise korral on immunoglobuliinide manustamise ainsaks vastunäidustuseks inimese veretoodete anafülaktiline šokk.

Annustamine ja manustamine

Ravimit manustatakse intramuskulaarselt tuharalihase ülemisse väliskvadrandi või reie välispinnale. Ravimi intravenoosne manustamine on keelatud. Ravimi annus ja manustamise sagedus sõltuvad näidustustest.

Üldise stafülokoki infektsiooniga ravimi minimaalne ühekordne annus on 5 RÜ anti-alfastafülolüsiini 1 kg kehakaalu kohta.

Alla 5-aastastele lastele peab ravimi ühekordne annus olema vähemalt 100 RÜ.

Kergemate lokaalsete infektsioonide korral ravimi minimaalne ühekordne annus on vähemalt 100 RÜ. Ravikuur koosneb kolmest kuni viiest süstist, mida tehakse iga päev või ülepäeviti, olenevalt haiguse tõsidusest, patsiendi seisundist ja ravitoimest.

Kõrvalmõju.

Harvadel juhtudel võivad reaktsioonid tekkida hüpereemia ja temperatuuri tõusu kujul kuni 37,5 ° C esimesel päeval pärast manustamist, samuti düspeptilised sümptomid. Muutunud reaktsioonivõimega inimestel võivad tekkida erinevat tüüpi allergilised reaktsioonid ja erandjuhtudel anafülaktiline šokk. Seetõttu tuleb ravimit saanud isikuid jälgida 30 minutit.

Koostoimed teiste ravimitega.

Immunoglobuliinravi võib kombineerida teiste ravimitega, eriti antibiootikumidega.

Erijuhised.

Ravim peab olema visuaalselt läbipaistev, ei tohi sisaldada suspensioone ega setteid. Seda peetakse kasutamiseks sobivaks tingimusel, et säilib tihedus ja sulgur, ampullidel ei ole pragusid ja etikett on terve. Visuaalse kontrolli tulemused ja märgistuse andmed (ravimi nimetus, tootja, partii number) kantakse haigusloosse. Enne süstimist hoitakse ravimiga ampulle kaks tundi toatemperatuuril (20 ± 2) °C. Vahu moodustumise vältimiseks tõmmatakse ravim süstlasse laia valendikuga nõelaga. Avatud ampullis olev ravim ei kuulu säilitamisele.

Ravi immunoglobuliinipreparaatidega vähendab vaktsineerimise efektiivsust, seetõttu viiakse vaktsineerimine läbi mitte varem kui 2-3 kuud pärast immunoglobuliini manustamist.

Inimestel, kes põevad allergilisi haigusi (bronhiaalastma, atoopiline dermatiit, korduv urtikaaria) või kellel on kalduvus allergiliste reaktsioonide tekkeks, on soovitatav määrata antihistamiinikumid immunoglobuliini manustamise päeval ja järgneva 8 päeva jooksul. Allergilise protsessi ägenemise perioodil viiakse ravimi kasutuselevõtt läbi allergoloogi järeldusel.

Inimestele, kes põevad autoimmuunhaigusi (vere-, sidekoehaigused, nefriit jt), tuleb ravimit manustada sobiva ravi taustal.

Ruumis, kus ravimit manustatakse, peab olema saadaval šokivastane ravi. Anafülaktiliste reaktsioonide tekkimisel kasutatakse antihistamiine, glükokortikosteroide ja adrenomimeetikume.

Rasedus ja imetamine

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik ainult tervislikel põhjustel.

Vabastamise vorm.

Lahus intramuskulaarseks süstimiseks 3-5 ml (100 RÜ / 1 annus) - ampullides mahuga 5 ml. 10 ampulli on pakendatud pappkarpidesse. Pakendis on kasutusjuhend ja ampulli nuga. Kui ampullidel on ampulli klambril värviline murderõngas, sälk, identifitseeriv värviline täpp, siis ampulli nuga papppakendisse ei sisestata.

Säilitustingimused.

Kuivas, pimedas ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2 °C kuni 8 °C Külmutamine ei ole lubatud.

Parim enne kuupäev.

2 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.

Apteekidest väljastamise tingimused.
Retsepti alusel.

Tootja. Riiklik tervishoiuasutus "Sverdlovski piirkondlik vereülekandejaam"

Allikas: www.biomedservice.ru

Meditsiiniline stafülokoki vaktsiin

Vaktsineerimine viiakse läbi selleks, et moodustada stabiilne immuunsüsteem ohtlike mikroorganismide vastu. Seda süstitakse naha alla abaluu või õla alla. Soovitud efekti saavutamiseks manustatakse vaktsiini üks kord. Vajadusel ja vastavalt arsti juhistele on korduv süstimine lubatud 14 päeva pärast esimest süsti.

Kompleks sisaldab bakteriaalseid antigeene, mis on vastupidavad termiliste temperatuurimuutustele. Stafülokoki vastane vaktsiin sisaldab palju toimeaineid, mis ekstraheeritakse spetsiaalse programmi alusel mikroorganismide rakkudest. Vaktsiini koostis sisaldab:

• süsivesikute fosfaate sisaldavad heteropolümeerid;
• N-atsetüülglükoosamiini ja N-atsetüülmuraamhappe heteropolümeer;
• hüdroksübenseen (lisakomponent).

Ravim on spetsiifilise lõhnaga kollakas suspensioon, mis on pakendatud spetsiaalsetesse ampullidesse. Pappkarbis saate vaktsineerimiseks osta korraga ühe või viis ampulli.

Tseftriaksoon staphylococcus aureuse jaoks

Tseftriaksoon on saadaval ainult süstina intramuskulaarseks või intravenoosseks manustamiseks. Soovitav on seda kasutada eranditult statsionaarses ravis.

Agens on efektiivne kõigi patogeensete mikroobide vastu, mis võivad olla grampositiivsed või negatiivsed. Kuid enamasti on see ette nähtud erinevate kookosinfektsioonide hävitamiseks. Ravim ei ole piisavalt efektiivne grampositiivsete kokkide, E. coli, hemophiluse ja mõnede teiste gramnegatiivsete mikroorganismide vastu. Ravimit soovitatakse kasutada ka sugulisel teel levivate haiguste raviks ja isegi teiseseks raviks.

Artiklis käsitletav ravim eristub suurepäraste läbitungimisomadustega. Selle toimeained läbivad platsentabarjääri ja isegi rinnapiima. Organismis püsivad ravimi toimeained pikka aega (päev, poolteist). Seetõttu on arstidel lubatud 24 tunni jooksul teha ainult üks süst.

Efektiivsusele tähelepanu pööramisel ei ole ravimi manustamisviisil tähtsust. Intravenoosselt või intramuskulaarselt manustatuna toimivad kõik toimeained infektsiooni vastu. Kuid haiguse ägedas vormis ja eriti suurte annuste korral on ette nähtud ainult intravenoosne manustamine.

Väikelastel ja eakatel püsivad ravimi toimeained organismis kuni 7 päeva. See eritub maksa kaudu võrdsetes osades. Komponentide eripära on see, et maksa talitlushäirete korral erituvad kõik toimeained neerude kaudu.

Gammaglobuliin on üsna populaarne vahend paljude viirus- ja kokkiinfektsioonide ennetamiseks.

Kuna liit viis läbi last ootavate naiste rutiinse ja kohustusliku vaktsineerimise, sisaldab klassikaline gammaglobuliin suurel määral vereplasmas valguühendeid. Antikehade keskmine kontsentratsioon gammaglobuliinis võib ulatuda 12 ühikuni.

Vadakust ekstraheeritav gammaglobuliin päästis uuringute käigus surmast loomad, kes olid spetsiaalselt nakatunud kahjuliku nakkusega. Lisaks kõrgele ravimi toimeainete sisaldusele veres sattus gammaglobuliin lootevette. Seetõttu ei soovitata rasedatel manustada topeltannust vaktsiini ega revaktsineerida.

Seetõttu sisaldab klassikaline gammaglobuliin tänapäeval tänu rasedate naiste sagedasele Staphylococcus aureuse vastu vaktsineerimisele vereplasmas peamiselt stafülokokivastaseid valguühendeid. Vaktsiini võib soovitada ohtlike tervisehäiretega patsientide kompleksravi põhikomponendina. Eriti tuleks seda manustada koos keha kaitsefunktsioonide vähenemisega.

Arstid kasutavad erineva raskusastmega Staphylococcus aureus'ega patsientide raviks gammaglobuliini. Seda kasutatakse ka toksiliste seedehäirete, kopsupõletiku, käärsoole ja peensoole põletiku korral. Laboratoorsete uuringute kohaselt avaldab artiklis kirjeldatud ravimeetod positiivset mõju haiguse arengule ja aitab kaasa terve mikrofloora kõige tõhusamale taastamisele.

Siiski tuleb märkida, et mõnel patsiendil tekib soovitud kliinilise tulemuse saavutamisel ja nähtavate paranemiste ilmnemisel pärast gammaglobuliini kasutamist (14-21 päeva pärast) haigus retsidiiv ja sageli haigus lokaliseerub uue arenguga. See annab märku, et vaktsiini kasutuselevõttu tuleks kombineerida immuunsüsteemi aktiivsust suurendavate ravimitega.

Vaktsineerimine stafülokoki infektsiooni vastu

See on kõige tõhusam vahend kõnealuse haiguse vastu. See koosneb aktiivsetest valgukomponentidest, mis ekstraheeritakse inimese vereplasmast. Fraktsioon on eelnevalt puhastatud.

Peamine aine preparaadis on stafülokoki immunoglobuliin, mis ründab suurepäraselt teatud klassi mikroorganisme. Pärast toimeaine sisseviimist saavutatakse selle maksimaalne kontsentratsioon päevas. Kui pöörata tähelepanu aktiivsete komponentide organismist väljutamise perioodile, on see üsna pikk ja on ligikaudu 4-5 nädalat.

Vaktsiini manustamise skeem

Alla kooliealiste laste puhul peaks ravimi annus olema 0,1 grammi. Kui keha reageerib toimeainete sisseviimisele positiivselt, suurendatakse annust järk-järgult kaks korda. Kui laps oli enneaegne, manustatakse vaktsiini alles pärast nõutavasse vanusesse jõudmist.

Märge! Ravimi annus ja vaktsiini manustamisskeem tuleb kokku leppida raviarstiga.

Lapsi vaktsineeritakse pärast seitsmeaastaseks saamist järgmisel meetodil: esimene päev - vaktsiini manustatakse annuses 0,2 ml. Mõne päeva pärast suurendatakse annust 0,1 ml võrra. Selle tulemusena tuleb patsiendi kehasse süstida üks milliliiter ravimit.

Märge! Kui inimkeha on ravimile negatiivselt reageerinud, on edasine manustamine keelatud kuni negatiivsete sümptomite kadumiseni. Manustamiskuur jätkub sama annusega, millega vaktsineerimine katkestati.

Negatiivsed reaktsioonid

• Süstekohas võib nahk punaseks muutuda aktiivse verevoolu tõttu, samuti võib tekkida ebamugavustunne. Harvadel juhtudel tõuseb temperatuur veidi ja süstekoht muutub põletikuliseks.
• Kõnealuse haiguse vastane vaktsiin võib korduval manustamisel põhjustada valu mõnes nakkuskolletes.
• Kui ilmnevad muud negatiivsed reaktsioonid, peate viivitamatult konsulteerima arstiga ja läbima põhjaliku läbivaatuse.

Kui ravimi kasutamine on keelatud

Vaktsiin kahjulike mikroorganismide vastu on keelatud:

• teise / kolmanda astme luu moodustumise väljendunud häirega;
• alla kuue kuu vanused lapsed;
• alatoitumise ja teise / kolmanda astme seedimisega;
• endokriinsüsteemi vaevustega;
• esimeste allergiliste ilmingute korral;
• erineva päritoluga lämbumishoogudega;
• kroonilise kopsupõletikuga;
• CNR-i vaevustega;
• vaevustega kroonilises vormis;
• vaevustega ägenemise ajal;
• last oodates või teda rinnaga toites;
• maksa- ja neeruhaiguste korral.

Stafülokoki vastase vaktsiini manustamine on keelatud anuma terviklikkuse rikkumise korral, kui suspensioonis on sadet või ravimi kasutamine on aegumiskuupäeva tõttu võimatu.

erijuhised

Enne ravi alustamist ja vaktsiini manustamist tuleb kindlasti konsulteerida raviarstiga. See võib olla lastearst või terapeut. Kui haigus esineb retsidiiviga või nahal on aktiivne nakkuslevik, on mõistlik määrata teine ​​ravikuur, mis võib olla identne eelmisega.

Tootja: PJSC "Biofarma" Ukraina

ATC-kood: J06B B08

Talugrupp:

Väljalaskevorm: vedelad ravimvormid. Süstimine.

Üldised omadused. Ühend:

Toimeained on spetsiifilised antikehad, mis on aktiivsed stafülokoki alfaeksotoksiini vastu. Üks ravimiannus sisaldab vähemalt 100 RÜ anti-alfastafülolüsiini.

abiained - glütsiin (glükokool, aminoäädikhape), naatriumkloriid.

Peamised omadused: ravim on immunoloogiliselt aktiivne valgufraktsioon, mis on eraldatud inimese seerumist või plasmast, testitud HIV-1, HIV-2, C-hepatiidi viiruse ja B-hepatiidi pinnaantigeenide vastaste antikehade puudumise suhtes, puhastatud ja kontsentreeritud fraktsioneerimisel alkoholiga. vesi sadestavad lahused , mis on läbinud lahusti-detergenti meetodil viiruse inaktiveerimise etapi. Selge või kergelt opalestseeruv, värvitu või kollakas vedelik. Säilitamisel võib tekkida kerge sade, mis loksutamisel kaob. Valgusisaldus 1,0 ml ravimis on 0,09 g kuni 0,11 g Ravim ei sisalda säilitusaineid ja antibiootikume.

Farmakoloogilised omadused:

Ravim sisaldab suures kontsentratsioonis stafülokoki alfa-eksotoksiini vastaseid antikehi. See on suunatud toimega immunoglobuliin: see kompenseerib spetsiifiliste neutraliseerivate antikehade puudumist organismis.

Näidustused kasutamiseks:

Ravimit kasutatakse stafülokoki etioloogiaga haiguste raviks lastel ja täiskasvanutel.

Tähtis! Tutvuge raviga

Annustamine ja manustamine:

Immunoglobuliini manustatakse intramuskulaarselt.

Generaliseerunud stafülokoki infektsiooni korral on ravimi minimaalne ühekordne annus 5 RÜ anti-alfastafülolüsiini 1 kg kehamassi kohta (alla 5-aastastel lastel on ühekordne annus vähemalt 100 RÜ). Kergete lokaliseeritud haiguste korral on ravimi minimaalne ühekordne annus vähemalt 100 RÜ. Süstid tehakse iga päev või ülepäeviti, sõltuvalt haiguse tõsidusest, patsiendi seisundist ja ravitoimest. Ravikuur - 3-5 süsti.

Rakenduse omadused:

Ravimi intravenoosne manustamine on keelatud!

Patsientidel, kes põevad allergilisi haigusi või kellel on anamneesis raskeid allergilisi haigusi, on soovitatav määrata antihistamiinikumid immunoglobuliini manustamise päeval ja järgneva 8 päeva jooksul. Immunopatoloogiliste süsteemsete haigustega (vere-, sidekoehaigused jne) inimestele tuleb immunoglobuliini manustada sobiva ravi taustal.

Kõrvalmõjud:

Reaktsioonid immunoglobuliini kasutuselevõtule reeglina puuduvad. Harvadel juhtudel võivad esimese kahe päeva jooksul pärast ravimi manustamist tekkida lokaalsed reaktsioonid hüpereemia ja temperatuuri tõusu kujul kuni 37,5 ° C. Muutunud reaktsioonivõimega inimestel võib ravim põhjustada erinevat tüüpi allergilisi reaktsioone ja äärmiselt harvadel juhtudel. Sellega seoses peaksid ravimit saanud isikud olema 30 minuti jooksul arsti järelevalve all.

Koostoimed teiste ravimitega:

Võimalik on kombineerida teiste spetsiifiliste ravimitega.

Vastunäidustused:

Immunoglobuliinide manustamine on vastunäidustatud isikutele, kellel on anamneesis tõsised allergilised reaktsioonid inimese valgu sisaldavate veretoodete kasutuselevõtule. Rasketel juhtudel on ainsaks vastunäidustuseks inimese veretoodete anafülaktiline šokk.

Üleannustamine:

Ei ole uuritud.

Säilitustingimused:

Kuivas, pimedas kohas temperatuuril 2°C kuni 8°C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Lahkumise tingimused:

Retsepti alusel

Pakett:

100 MO (1 annus) ampullis. 3, 5 või 10 ampulli pakendis.

Inimese antistafülokoki immunoglobuliin on stafülokoki eksotoksiini vastaseid antikehi sisaldav immunoglobuliinide puhastatud fraktsiooni kontsentreeritud lahus. See eraldati etüülalkoholi fraktsioneerimisega tervete doonorite vereplasmast ja testiti igalt doonorilt eraldi B-hepatiidi viiruse (HBsAg) pinnaantigeeni, inimese immuunpuudulikkuse viiruse HIV-1 ja HIV-2 antikehade puudumise suhtes, samuti C-hepatiidi viirusele.Jusupovi haigla arstid stafülokoki infektsiooni raskete vormide kompleksravi osana kasutatakse intramuskulaarseks süstimiseks mõeldud lahust 100 RÜ.

Teraapiakliinikus luuakse kõik tingimused patsientide raviks:

• mugavad toad;
• personali tähelepanelik suhtumine;
• uuenduslike küsitlusmeetodite rakendamine;
• minimaalsete kõrvalmõjudega tõhusate ravimite kasutamine.

Jusupovi haiglas töötavad arstiteaduste kandidaadid ja doktorid, kõrgeima kategooria arstid. Kõik keerulised haigusjuhtumid arutatakse ekspertide nõukogu koosolekul nende osavõtul. Patsientidel on võimalus läbida kõige keerulisem läbivaatus partnerkliinikutes. Patsientide raviks kasutatakse Venemaa Föderatsioonis registreeritud inimese antistafülokoki immunoglobuliini.

Antistafülokoki inimese immunoglobuliini saab Moskvas osta arsti retsepti alusel. Ravimit transporditakse õhutemperatuuril +4 kuni +8°C. Teraapiakliinikus hoitakse immuunpreparaate külmkapis. Enne kasutamist hoitakse ampulle 2 tundi toatemperatuuril.

Inimese antistafülokoki immunoglobuliini iseloomustus

Apteekides saate osta antistafülokoki inimese immunoglobuliini. See on selge või kergelt opalestseeruv vedelik, värvitu või kergelt kollakas. Säilitamise ajal võib tekkida kerge sade, mis peaks kaduma pärast õrna loksutamist 20 °C juures.

Üks klaasampull sisaldab 1 annust stafülokoki immunoglobuliini (vähemalt 100 RÜ anti-alfa-stafülolüsiini). Stabilisaatorina kasutatakse glütsiini kontsentratsioonis 2,25%. Inimese antistafülokoki immunoglobuliin (saate seda osta Interneti-apteekidest) sisaldab 9,5–10,5% valku. Ravim on valmistatud ilma säilitusaineid ja antibiootikume kasutamata.

Ravimi toimeaineks on immunoglobuliinid. Nad neutraliseerivad stafülokoki eksotoksiini. Antikehade maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse 24 tunni pärast, antikehade poolväärtusaeg organismist on 4-5 nädalat. Stafülokoki immunoglobuliini saab osta Moskvas. Seda kasutatakse stafülokoki haiguste raviks lastel ja täiskasvanutel.

Kuidas kasutada stafülokokivastast immunoglobuliini

Antistafülokoki immunoglobuliini süstitakse intramuskulaarselt istmiku ülemisse välimisse kvadranti või reie välispinnale. Yusupovi haigla õed järgivad ampulli avamisel ja süstimisel rangelt aseptika ja antisepsise reegleid. Vahu moodustumise vältimiseks tõmmatakse ravim süstlasse laia valendikuga nõelaga. Immunoglobuliini manustamiseks kasutatakse teistsugust nõela. Avatud ampullis olevat ravimit ei säilitata.

Terapeudid määravad individuaalselt ravimi annuse ja selle manustamise sageduse, olenevalt näidustustest. Generaliseerunud stafülokoki infektsiooniga patsientidel on ravimi minimaalne ühekordne annus 5 RÜ anti-alfastafülolüsiini 1 kg kehamassi kohta. Alla 5-aastastele lastele manustatakse ühekordne annus antistafülokoki immunoglobuliini vähemalt 100 RÜ. Lokaliseeritud haigusega patsientidele manustatakse korraga vähemalt 100 RÜ inimese stafülokokivastast immunoglobuliini. Ravikuur koosneb 3-5 süstist. Sõltuvalt haiguse tõsidusest ja ravitoimest tehakse neid iga päev või ülepäeviti.

Antistafülokoki immunoglobuliini kasutamise vastunäidustused

Inimese antistafülokoki immunoglobuliini ei kasutata patsientide raviks, kellel on anamneesis verepreparaatide manustamisest tekkinud rasked allergilised reaktsioonid. Sepsise rasket vormi põdevatel patsientidel on ravimi kasutamise ainsaks vastunäidustuseks anafülaktiline šokk, mis kujuneb välja varem pärast verepreparaatide manustamist.

Isikutele, kes põevad allergilisi haigusi või kliiniliselt väljendunud allergilisi reaktsioone, määravad Jusupovi haigla arstid immunoglobuliini manustamise päeval ja järgnevaks 8 päevaks antihistamiinikumid. Immunopatoloogiliste süsteemsete haigustega (verehaigused, sidekoehaigused, nefriit) patsientidele manustatakse ravimit sobiva ravi taustal. Raseduse ja imetamise ajal kasutatakse inimese antistafülokoki immunoglobuliini ainult tervislikel põhjustel.

Antistafülokoki immunoglobuliin ei sobi kasutamiseks ampullide terviklikkuse või nende märgistuse rikkumise ja lahuse füüsikaliste omaduste (hägusus, värvimuutus, purunematute helveste esinemine) korral. Ärge manustage ravimit, mille kehtivusaeg on aegunud või mida on hoitud juhendis ettenähtud tingimusi rikkudes.

Antistafülokoki immunoglobuliini kasutuselevõtuga pole enamikul patsientidel kõrvaltoimeid. Harvadel juhtudel tekivad esimese päeva jooksul pärast ravimi manustamist lokaalsed reaktsioonid punetuse ja kehatemperatuuri tõusu kujul kuni 37,5 ° C. Muutunud reaktsioonivõimega patsientidel tekivad mõnikord allergilised reaktsioonid ja väga harvadel juhtudel anafülaktiline šokk. Patsiendid pärast immunoglobuliini manustamist on 30 minuti jooksul pärast manustamist arsti järelevalve all. Jusupovi haigla manipulatsioonituba on varustatud šokivastase raviga. Anafülaktiliste reaktsioonide tekkega manustatakse patsientidele antihistamiine, adrenomimeetikume ja glükokortikosteroidhormoone.

Antistafülokoki immunoglobuliini kasutuselevõtt registreeritakse õdede poolt kehtestatud arvestusvormidel. Need näitavad tootjat, partii numbrit, valmistamiskuupäeva, kõlblikkusaega, ravimi manustamiskuupäeva, annust ja manustamisreaktsiooni olemust.

Inimese antistafülokoki immunoglobuliini toodetakse klaasampullides ühekordse annusena (vähemalt 100 RÜ) mahus 3–5 ml. 10 ampulli hind papppakendis koos kasutusjuhendiga võib varieeruda vahemikus 11223 kuni 12699 rubla. Komplekti kuulub ampullnoa või kobesti. Ampullidel võib olla värviline keerdrõngas, sälk või näputäis identifitseeriv värviline täpp.

Pöörduge terapeudi konsultatsioonile, broneerides Jusupovi haiglas telefoni teel aja. Arst määrab inimese antistafülokoki immunoglobuliini kasutamise näidustused ja vastunäidustused ning koostab individuaalse raviskeemi. Jusupovi haigla personali ravimi manustamise reeglite järgimine hoiab ära tüsistuste tekkimise.