.
CDP koliini toorpulbril on tunnetuse osas ka muid potentsiaalseid kasutusviise. Seda kasutatakse laialdaselt mälu parandajana noorukieas, kuid vaatamata mõnedele näriliste uuringutele, mis viitavad sellele, et see võib olla võimalik ka CDP suukaudse koliinipulbriga, ei ole praegu noortel inimestel tehtud uuringuid. Ühes uuringus täheldati tähelepanu suurenemist väikeses annuses CDP CHP pulbriga (mis vajab paljunemist) ja vadaku CDP-koliini pulbril võib olla roll ka kokaiini vastu tõmbumise vastase ainena (esialgne tõendusmaterjal).

2.CDP koliinipulber-CAS: 987-78-0

3. Kuidas teha CDP koliinipulber Töötab?

CDP koliinipulber on nootroopne psühhostimulant, mis toimib mitmel viisil: taastab ja taastab närvimembraane, tõstab dopamiini taset kesknärvisüsteemis ja võimendab neurotransmitteri atsetüülkoliini tootmist. Selle toimemehhanisme on põhjalikult uuritud ja erinevalt paljudest nootroopidest on toores CDP pulbri toimed ja protsessid hästi arusaadavad.
CDP imendumisel laguneb toorkoliinipulber koliiniks ja tsütidiiniks ning hajub kogu kehas, ületades hematoentsefaalbarjääri ja sisenedes kesknärvisüsteemi. Tsütidiin muudetakse uridiiniks, nukleotiidaluseks, mis on närvimembraani sünteesi jaoks kriitilise tähtsusega ja mis arvatakse parandavat tunnetust. Vabanenud koliin toimib kolinergilise ainena, suurendades koliini taset ajus. Koostoime ratsetaami klassi nootroopsete ravimitega. Koliinipulbri imendumisjärgne kolinergiline toime muudab selle ideaalseks lisandiks ratsetaamnootroopidele, mis mõjutavad oluliselt koliini aju parandavaid funktsioone.
Koliin on neurotransmitteri atsetüülkoliini eelkäija, mis on paljude kognitiivse funktsiooni, eriti õppimise ja mälu jaoks hädavajalik. Ratsetaami klassi nootroopseid aineid, nagu piratsetaami, peetakse atsetüülkoliini agonistideks, ühenditeks, mis suurendavad atsetüülkoliini tootmist ja vabanemist, stimuleerides sobivaid neurotransmitteri retseptorite saite.
Kui koliini on piisavalt, loob atsetüülkoliini suurenenud tootmine ja vabanemine olulisi kognitiivseid täiustusi, alates paremast mälust kuni parema keskendumiseni, selgema mõtlemise, kiirema meenutamise ja isegi parema sensoorse tajuni. Kuid kui ajus ei ole piisavalt koliini, väheneb ratsetaami lisamise mõju oluliselt. Samuti on kerged, kuid tüütud peavalud, mida mõnikord ratsetaami kasutamisega seostatakse, enamasti tingitud ebapiisavast koliinist.
Nendel põhjustel peavad paljud nootroopsete ravimite kasutajad CDP koliinipulbrit ratsetaame sisaldava virna ehitamisel kohustuslikuks. Igaüks neist on võimas ajuentusiast, kuid koos on nad palju tõhusamad, kui kumbki üksinda suudab.

4. CDP koliinipulber pulber (987-78-0) -Toimimisviis

Kuidas täpselt CDP vadakupulber ajju jõudes töötab?
Kui toidulisand siseneb vereringesse ja metaboliseerub organismis, laguneb see CDP koliini toorpulbriks ja tsütidiindifosfaadiks. CDP koliinipulbrit on pikka aega peetud üheks kõige olulisemaks toitaineks aju tervise ja aju võimekuse parandamiseks. Teie ajurakud kasutavad CDP koliini toorpulbrit atsetüülkoliini sünteesimiseks, mis on sünaptilise plastilisusega tihedalt seotud neurotransmitter. Suurendades kolinergilise aktiivsuse aktiivsust, võib CDP koliinipulber aidata parandada mälu kujunemist, õppimisvõimet, keskendumist, keskendumist ning veelgi paremat arutlusvõimet ja probleemide lahendamist.
CDP vadakupulbrit kasutatakse sageli piratsetaami, aniratsetaami või noopepiga nootroopsetes preparaatides, kuna need toidulisandid täiendavad üksteist ja põhjustavad teie neuronites veelgi kõrgemat atsetüülkoliini aktiivsust. Koliinipulber sisaldub ka fosfolipiidis fosfatidüülkoliinis. See aine osaleb ajukoe, sealhulgas teie neuronite ehitamises ja parandamises.
Tegelikult on see sisuliselt sama materjal, millest moodustuvad suure osa aju- ja närvirakkude rakumembraanid. See moodustab koguni 30 protsenti kogu aju hallaine koest. Vananedes on osa mälu ja kognitiivsete funktsioonide languse põhjustest tingitud sellest, et need rakud ja membraanid lihtsalt kuluvad. CDP koliinipulber suudab neid rakke parandada, aidates neil tõhusamalt toimida ja üksteisega paremini suhelda.
See lisand aitab suurendada ka aju verevoolu. Parandab hapniku omastamist ning glükoosi ja aju ainevahetust. Sageli toovad need mõjud kaasa oluliselt kõrgema vaimse energia taseme. Enamik inimesi kogeb tõenäoliselt ka paremat keskendumis- ja keskendumisvõimet ning mõned isegi märkavad, et neil on suurenenud tähelepanuvõime. Mõned teadlased uurivad isegi ADHD ja ADD-ga lapsi ja täiskasvanuid.
Kui soovite tõesti oma keskendumis- ja motivatsioonitaset tõsta, on parim valik CDP koliini vadakupulbrit kombineerida teiste nootroopsete ravimitega, nagu Noopept ja Pramiracetam, kuid sellel toidulisandil võib olla ka võimas mõju. Seni on CDP koliinipulbri uuringud näidanud paljutõotust, kuid siiski on vaja veel uurida. Praegu on CDP koliinipulber USA-s saadaval ainult terviselisandina ja FDA ei kiida CDP koliini toorpulbrit heaks ravimina mis tahes seisundite ennetamiseks või raviks.

5. Tüüpiline CDP koliinipulber pulberannust

CDP vadakupulbri õige annus sõltub paljudest erinevatest teguritest, sealhulgas vanusest, kaalust, soost, füsioloogiast ja isiklikust tundlikkusest. Kui palju koliini CDP-d te igapäevaselt kasutate, sõltub ka teie põhjustest, miks te seda kasutate. Allpool toodud annustamissoovitused on ainult üldjuhised ja teie isiklik annus võib erineda. Teie vajadustele vastava optimaalse annuse määramiseks on alati soovitatav rääkida oma arstiga.
Näiteks kui otsite mõnda ülaltoodud kognitiivset kasu, soovitab enamik kasutajaid jääda kuskil 500–1000 mg päevas. Mõned ülevaated ja kasutajalogid võivad soovitada kasutada rohkem, kuid ei ole soovitatav alustada suure annusega. Veel üks asi, mida soovite meeles pidada, on vältida Choline CDL pulbri standardannuse võtmist õhtul, kuna see võib põhjustada energia suurenemist, mis võib raskendada uinumist.
Mõnel juhul võib olla asjakohane võtta suurem annus, kui teil on kliiniline probleem, mille puhul teie arst on määranud CDP koliinipulbri. Põhja-Ameerika arstid määravad seda toidulisandit endiselt üsna harva, kuid Euroopas on seda rohkem kasutatud insuldi üle elanud ja mälukaotusega eakatel inimestel. Kui see olukord kehtib teie kohta, peaksite enne selle nootroopse toidulisandi võtmist kindlasti oma arstiga nõu pidama.

6. CDP koliinipulber Beelisedja efektid

CDP koliinipulber on vaheühend iga rakku ümbritsevate membraanifosfolipiidide valmistamiseks ning ajus ja kehas leiduva olulise keemilise atsetüülkoliini tootmiseks. See toitaine on Euroopas ja Jaapanis heaks kiidetud kasutamiseks insuldi, Parkinsoni tõve ja muude neuroloogiliste häirete korral ning seda turustatakse kaubamärgi Citicoline all. Mõnes mõttes võiks seda pidada võimsamaks koliini vormiks. Uuringud näitavad, et CDP Choline Whey Powder aitab muuta fosfatidüülkoliini inimese ajurakkude membraanideks; suurendab atsetüülkoliini sünteesi; parandab Alzheimeri tõvega patsientide vaimset jõudlust; ja isegi parandab mälu eakatel mälupuudulikkusega patsientidel. Belgia uuring näitas, et koerte manustamine parandas nende õppimis- ja mäletamisvõimet.
See toidulisand pole veel teada, kuid see peaks olema, kuna see pakub palju kognitiivseid eeliseid. Saate osta CDP koliini vadakupulbrit eraldi või kombineeritud koostises, mis pakub korraga mitut olulist ajuvõimendit.

1) Madala CDP-ga koliinipulber Tase võib põhjustada maksakahjustusi

Fosfatidüülkoliini tootmiseks on vaja CHP koliinipulbrit. Fosfatidüülkoliin on oluline lipiidide lagundamiseks maksas. Seetõttu võib CDP koliinipulbri madal tase põhjustada lipiidide kogunemist maksas. Tervete täiskasvanutega läbiviidud uuringus tekkis suurel protsendil vähese pulbri ja CDP-sisaldusega dieediga katsealustest rasvmaksahaigus ja muud maksaprobleemid. Need mõjud pöördusid tagasi, kui dieeti lisati rohkem CDP koliinipulbrit. Madala CDP koliinipulbri põhjustatud maksakahjustus võib omakorda põhjustada rasvumist, hüpertensiooni või insuliiniresistentsust.

2) CDP koliinipulber võib põletikku vähendada

On näidatud, et CDP Choline Whey Powder vähendab põletikulise reaktsiooni faktorite taset organismis. Mõnede atsetüülkoliini retseptorite agonism on otsene põletikuvastane toime. Seega võib COB-koliinipulber parandada põletikuliste haiguste, nagu astma, sümptomeid.

3) CDP koliinipulbrit on vaja müeliini tekitamiseks ja müeliniseerumise suurendamiseks

Koliin on müeliini jaoks oluline toitaine, mis on intelligentsuse ja IQ jaoks kriitilise tähtsusega. Hulgiskleroosi loommudelites on vadaku CDP koliinipulbril kasulik mõju müeliinile, oligodendrotsüütidele ja aksonitele. Pärast ravimitest põhjustatud demüeliniseerumist paranes müeliini regeneratsioon tõhusalt ja koordinatsioonipuudulikkus pöördus tagasi. Suurenenud remüelinisatsioon tekkis prolifereeruvate oligodendrotsüütide ja oligodendrotsüütide eellasrakkude arvu suurenemise tõttu.

4) CDP koliinipulber Võib aidata parandada kognitiivset jõudlust

Atsetüülkoliin on närvisüsteemi oluline molekul. Ilma atsetüülkoliinita ei saa närvisüsteem kehas teavet edastada. Kognitiivne langus on sageli osaliselt tingitud atsetüülkoliini puudumisest. Suurendades koliini tarbimist, saavad katsealused tõsta atsetüülkoliini taset, vähendada kognitiivset langust ja kaitsta närvisüsteemi degeneratsiooni eest. Uuring näitas, et CDP-koliini-kofeiini pulbrit võtvatel patsientidel oli kognitsioon paranenud. Mõned uuringud on näidanud, et CDP-koliini pulber võib parandada mälu. Teises uuringus leiti, et CDP-koliini pulber võib aidata parandada tähelepanu objektidele,

5) CDP koliinipulber võib aidata parandada Alzheimeri ja Parkinsoni tõve sümptomeid

Testid on näidanud, et CDP pulbri suurem tarbimine parandab kerge Alzheimeri tõvega patsientide sümptomeid. Parkinsoni tõbi on motoorsete neuronite riknemisest põhjustatud haigus, mis põhjustab jäsemete jäikust ja värisemist. Uuringud on näidanud, et CDP koliinipulber võib aidata neid sümptomeid leevendada.

6). CDP koliinipulbri madal tase võib suurendada vähiriski

Kõrge homotsüsteiini tase on teadaolev vähi riskitegur. Ilma homotsüsteiini lagundamiseks vajaliku toorpulbrita koliini CDP-ta võib vähirisk teoreetiliselt suureneda. Kuid ühes uuringus leiti, et CDP koliinipulbri kõrgem tase oli seotud surmaga lõppeva eesnäärmevähi suurenenud riskiga. CDP koliini toorpulber on eesnäärmevähi rakkudes väga kontsentreeritud ja CDP koliinipulbri kontsentratsiooni veres on seostatud eesnäärmevähi suurenenud riskiga. Uuring on näidanud, et CDP koliinipulbri kõrge sisaldus toidus võib vähendada rinnavähi tekkeriski. Uuring näitas ka, et CDP koliini toorpulbrit lagundava geeni mutatsioonid võivad suurendada rinnavähi riski. Ultimate Line: CDP koliinipulber on rinnavähi ennetamisel oluline toitaine.

7) CDP koliinipulber võib aidata skisofreenia, bipolaarse ja autismi korral

Skisofreenia ja autismi põhjuseks võib olla ema rauapuudus raseduse ajal. Rottidel on leitud, et CDP koliini taseme vähendamiseks sünnieelne toidulisand võib aidata vähendada tõenäosust, et riskiga isikutel tekivad need häired hilisemas elus. Skisofreeniat ja autismi, mis on tekkinud geneetilise eelsoodumuse tõttu, saab ennetada ka sünnieelse CDP vadakupulbri lisamisega. Skisofreeniaga isikutega läbiviidud uuringus ilmnes pärast ravi kognitiivse ja töömälu paranemist. Mitmed uuringud on näidanud, et CDP koliinipulber võib aidata ravida bipolaarset häiret ja võib olla kasulik täiendus farmatseutiliste sekkumiste jaoks.

8) CDP koliinipulber võib parandada ajuvigastuste all kannatavate inimeste taastumist

Traumaatilisest ajukahjustusest taastumine võib olla pikk ja isegi surmav. On näidatud, et CDP koliinipulber aitab ajul traumaatilistest vigastustest taastuda.

9) CDP koliinipulbri kõrge sisaldus võib aidata parandada sportlikku sooritust

Uuringus leiti, et kõrge alfa-GPC sisaldus, mis on CDP toorpulbri allikas, aitas parandada kehakaalu. Tõste- ja sporditulemused. Katsealustel ilmnes madala CDL-koliinisisaldusega dieedil lihaste kahjustus.

10) CDP koliinipulbri kõrge sisaldus võib vähendada söögiisu

On näidatud, et koliinipulbri CDP tasemed 2000 mg päevas vähendavad katsealuste söögiisu.

11) CDP koliini tooraine Võib aidata ravida sõltuvust

Mõned tõendid on näidanud, et CDP koliini vadakupulber võib aidata vähendada sõltuvust sellistest ravimitest nagu kokaiin.

12) CDP koliinipulber on loote arengu jaoks oluline

CDP koliinipulber on loote arengu jaoks väga oluline. Paljud rasedad naised ei tarbi piisavalt külma toores CDP pulbrit. Imikueas, kui ema toidab last rinnaga, on oluline, et ema tarbiks rohkelt CDP koliinipulbrit. CDP koliinipulber on oluline närvisüsteemi ülesehitamiseks, rakkude jagunemise ja kudede laienemise soodustamiseks. Atsetüülkoliini olulise eelkäijana on vadaku CDP-koliini pulber loote aju arengu jaoks kriitilise tähtsusega. Loote alkoholispektri häired on põhjustatud emade alkoholitarbimisest raseduse ajal ja neid iseloomustavad "füüsilised anomaaliad, ebanormaalsed kõrvalekalded ja neurokognitiivsed häired, sealhulgas vaimsed, juhtimis- ja mälupuudused". Uuringud on näidanud, et CDP koliinipulber võib aidata leevendada nende häirete sümptomeid.

13) CDP koliini pulber on oluline geeniekspressiooni määramiseks arengu ajal

Geeniekspressioon on oluline osa indiviidi omaduste määratlemisel. Mõned kehas olevad geenid saab välja lülitada, teised aga sisse lülitada. Enamik geeniekspressiooni aspekte määratakse loote arengu käigus. Mõned geenid lülitatakse DNA metüülimise teel välja, teised aga jäävad sisse.Koliini CDP pulbri metaboliit betaiin on oluline metüülrühmadega metüülimisensüümide varustamiseks. Ilma metüülrühmade allikata ei saa metüülimine toimuda ja geeniekspressiooni ei saa muuta.

14) CDP koliinipulbri madal tase võib takistada lipiidide ebaõiget metabolismi soolestikus

Fosfatidüülkoliin on soolestikus lipiidide metabolismi jaoks hädavajalik. Kuna fosfatidüülkoliini valmistamiseks on vaja CDP-koliini toorpulbrit, võib CDP koliinipulbri madal tase tootmist piirata. Imetavate rottidega läbiviidud uuringus leiti, et toores CDP koliinipulbri madal tase põhjustas metaboliseerumata soolelipiidide kõrgema taseme. Samuti on näidatud, et CDP koliinipulbri madal tase põhjustab soolestiku neeldumispinna vähenemise.

15) CDP koliinipulber võib aidata parandada glaukoomi sümptomeid

Glaukoom on haigus, mis on põhjustatud nägemisnärvi taga olevast rõhust. Haigus võib põhjustada pimedaksjäämist. Uuring näitas, et kui seda haigust põdevatele isikutele manustati CDP koliinipulbrit, paranesid glaukoomi sümptomid oluliselt. See viitab sellele, et ravi seerumi CDP koliinipulbriga võib olla lisandiks teistele glaukoomiravidele.
Pole kedagi, kes ei saaks kasu Choline Raw CDL pulbriga seotud aju parandamisest, vaimsest selgusest ja meeleolu paranemisest. Laialdaselt uuritud toidulisand on ohutu igat tüüpi kasutajatele ning sellel on mitmeid tõestatud ja dokumenteeritud positiivseid mõjusid, mida on tunda kohe pärast toidulisandi võtmist. Täiesti terve ajuga patsiendid ja isegi kognitiivsete häiretega (nt insult) ja Alzheimeri tõvega patsiendid võivad ohutult kasutada CDP-koliini pulbrit ning parandada oma mälu ja meeleolu.

7. CDP koliinipulbri eelised VSAlpha GPC eelised

Keha muudab koliini CDP koliinipulbriks, mis seejärel lagundatakse fosfatidüülkoliiniks. Fosfatidüülkoliin on koliini ladu kehas. See võib aidata nii rakumembraani ehitamisel kui ka vajaduse korral atsetüülkoliini loomisel.
Alpha GPC on protsessi vastupidises otsas kui CDP-koliinil. Alfa GPC on fosfatidüülkoliini kõrvalsaadus prekursori asemel. Põhimõtteliselt tähendab see seda, et koliini metabolismi protsessis on vadakupulber CDP koliini lähemal koliini algallikale ja Alpha GPC on lähemal rakkude kasutatavale vormile.
Tegelikult on see raske küsimus. Neid kahte intramuskulaarse manustamise juhtumit on otseselt võrrelnud ainult kaks uuringut. Esimeses uuringus näis, et see suurendab kognitsiooni rohkem kui vadaku CDP-koliini pulber ja teises, Alpha GPC tulemuseks oli suurem plasma koliini tase. Kuigi Alpha GPC näib olevat selge võitja, võib oletada, et allaneelamise meetodil võib olla mõju, samuti võib see plasmatase viidata CDL-koliini pulbri suuremale tarbimisele.
Kui mitte võrrelda pea peaga, siis on tõestatud, et nii alfa-GPC kui ka CDP seerumipulber toimivad. Arvestades ebakõlasid suurepärases toidulisandis, on parim viis neid lihtsalt katsetada. Võite alustada ühega paar nädalat ja seejärel vahetada. Kui keegi on teie heaks töötanud paremini kui teine, on teil võitja! Saate neid kasutada ka samal ajal, et tagada kogu protsessi hõlmamine.
Oluliste toitainete osas on koliin aju ja keha tervena hoidmisel liider. Koliin mängib olulist rolli rakumembraanide sünteesis, mis seejärel neelavad oma toitaineid.
Ajus on koliin atsetüülkoliini eelkäija, neurotransmitter, mis aitab säilitada õiget mälulihaste funktsiooni. Õige koliinitaseme tähtsus muutub vananeva elanikkonna jaoks ülimaks, kui atsetüülkoliini süntees aeglustub, mis viib mälu ja kognitiivse funktsiooni kiire languseni.
Kergematel etappidel ja juhtudel kasutatakse vanuse mõju mälule nalja või vabandusena millegi unustamiseks, kuid raskematel juhtudel võib mälukaotus olla laastav.
Koliini saab võtta ainult dieedi kaudu. Mõned toidud, nagu munad ja liha, sisaldavad rohkem koliini kui teised, kuid need on samad toidud, mida on laimatud ja süüdistatud paljude teiste haiguste põhjustamises. Seetõttu on paljudel ameeriklastel koliinipuudus ning hinnanguliselt saab 10% või vähem meestest, naistest ja lastest soovitatavat päevane koliinikogus. See on eriti problemaatiline taimetoitlastele ja veganitele, kelle toidulaual neid toite ei ole.
Koliinipuuduse ilmnemisel vabastab keha rakumembraanide struktuuri, jättes aju tahaplaanile. Lisaks koliinirikkamate toitude söömisele on koliinilisandid kindel viis koliini tarbimise suurendamiseks, eriti vananevates rühmades. Kaks populaarset kõrge biosaadavusega toidulisandit on CDP Choline ja Alpha GPC. Kuigi need on tehniliselt erinevad, on nad mõlemad tõhusad, kuna esinevad koliini metaboolse lagunemise erinevates etappides.

8. CDP koliinipulber Kõrvaltoimed

CDP pulbri pulbri kõrvaltoimed. Looduslike ravimite andmebaas hindab CDP koliini vadakupulbrit täiskasvanutel suukaudseks kasutamiseks tõenäoliselt ohutuks. CDP koliinipulber on üldiselt hästi talutav, kui seda võetakse sobivates annustes.
Kuigi kõrvaltoimed on haruldased, on selle toidulisandiga seotud mõned kerged kõrvaltoimed. Nende hulka kuuluvad sellised tagajärjed nagu peavalu, väsimus, närvilisus, iiveldus, kõhulahtisus ja muud seedetrakti probleemid. Äärmiselt harvadel juhtudel võib see põhjustada vererõhu langust ja/või peapööritust.
Jällegi on enamik neist mõjudest üsna haruldased. Sellel toidulisandil on väga ohutu toksilisuse indeks ja seda peaksid kaaluma peaaegu kõik, välja arvatud rasedad ja rinnaga toitvad emad (lihtsalt tõendite ja ohutustestide puudumise tõttu).
Üldiselt on CDP koliinipulber ohutu ja tõhus toidulisand, mis võib aidata parandada mälu, keskendumisvõimet ja keskendumist ning see võib tuua palju kasu nii noortele kui ka vanadele.

9. Lisainfo kohta CDP koliinipulberpulber

CDP koliinipulber või CDP on koliini allikas, mis on näidanud, et see aitab parandada selle kasutajate mälu ja kognitiivseid funktsioone. Arvatakse, et koliini CDP vadakupulber põhjustab dopamiiniretseptorite tiheduse suurenemist ja on tähelepanupuudulikkuse häire ravis või abistamisel usutav.
CDP koliini toorpulber on atsetüülkoliini ja vees lahustuva nootroopse keemilise klassi koliini allikas. CDP koliinipulbrit kasutatakse laialdaselt Alzheimeri tõve ravis ja ravis ning nootroopilise lisandina, mis aitab parandada ja suurendada mälu ja tunnetust. On näidatud, et toorkoliinipulber neutraliseerib neuronite degeneratsiooni ja vähendab apoptootiliste rakkude arvu. CDP koliinipulber aitab parandada ka nägemisfunktsiooni glaukoomi ja amblüoopia all kannatavatel inimestel. On teada, et CDP Choline Whey Powder aitab suurendada aju glükoosi metabolismi ja aju verevoolu.
Ühes uuringus on näidatud, et CDP koliinipulber aitab aeglustada Alzheimeri tõve progresseerumist, samuti on see usutav lisand mälu ja tunnetuse parandamiseks ja parandamiseks. See uuring näitas ka, et hüpoksia ja isheemia korral toimis CDP koliinipulber neuroprotektiivse lisandina ja tõhusa Parkinsoni tõve ravivahendina. CDP koliini toorpulber: farmakoloogiline ja kliiniline ülevaade.
Kõrge biosaadavusega vadaku CDP pulber, millel on potentsiaalne kasu neuroreparatsiooni ning kesk- ja perifeerse närvisüsteemi suurenenud atsetüülkoliini taseme osas, on CDP koliini pulbrit kasutatud paljudes dokumenteeritud uuringutes kasutamiseks mitmesugustes tingimustes, alates insuldist, traumaatilisest ajukahjustusest ja Alzheimeri tõvest. haigus . Paljudes nendes olukordades on näidatud, et see avaldab soodsat mõju närvisüsteemi taastumisele.

10. CDP koliinipulber pulber Stäiendused

11. Kuidas osta CDP koliinipulberPulber võrgus?

Kui otsustate kasutada CDP koliini toorpulbrit toidulisandina, on üks esimesi vastuseid küsimusi, milline koostis teile kõige paremini sobib.
CDP Choline Raw Powder on saadaval pulbrina, tabletina ja isegi vedeliku süstina. Kuigi saatmisviis on isiklike eelistuste küsimus, on mõned objektiivsed tegurid, mis võivad motiveerida teid ühel või teisel viisil otsustama.
Esiteks on pulbristatud CDP-koliinipulbril kiirem toime, kuna see imendub vereringesse kiiremini. Pulbriline versioon muudab ka annuste koguste kontrollimise ja isikupärastamise lihtsamaks.
Näiteks kui teil on CDP toorvadakukapslid, mis sisaldavad 500 mg, peate toidulisandit võtma 500 mg kaupa. Pulbriga saate korraga kasutada ainult 250 mg, segades seda vee või mahlaga.
Muidugi võidavad pillid mugavuse lahingu, kuna te ei pea doose mõõtma lusikate või mõõtekaalude komplektiga. Kuid võite alati valmistada tabletikapsleid kodus pulbrist, kasutades lihtsat pillide sulgemismasinat. pulberväited?

Teaduspõhine kliiniliselt uuritud valem
Laboratoorselt testitud maksimaalse puhtuse tagamiseks
Ainult parimatest koostisosadest
Tervishoiuteenuste osutajate usaldusväärsus ja soovitused

★ Mis on CDP vadakupulberpulberEelised?

Whey CDP pulber – ühend, mis on läbinud põhjalikud uuringud
Rakendust saab osta tootja ametlikul veebisaidil
Koostatud maineka ettevõtte poolt

★ Millised on CDP koliinipulbri kõrvaltoimed?

Tootja mainib mõningaid CDP vadakupulbri liigse tarbimise kõrvalmõjusid. Nad on oma veebilehel märkinud, et see võib põhjustada liigset lihaspinget, millega kaasnevad peavalud, kaelakangus ja kõhukrambid. Mõnel kasutajal võib CDL-koliinipulbri lagunemise tõttu soolestikus tekkida kalalõhn.

★ Kui kaua tulemuste näitamine aega võtab?

Tootja ei ole veel avaldanud, kui kaua tulemuste saavutamiseks kulub.

★ Kust osta CDP koliinipulbritpulberja mis hinnaga?

Meiega ühenduse võtmiseks meie e-posti levitussüsteemi või Skype'i veebiklienditeeninduse (CSR) kaudu.
-Jäta meile oma küsimuste (CAS: ) kogus ja aadress.
-Meie CSR annab teile hinnapakkumise, maksetähtaja, jälgimisnumbri, tarneviisid ja eeldatava saabumiskuupäeva (ETA).
-Makse ja kaubad saadetakse teele 12 tunni jooksul (tellimisel alla 10kg).
- Saadud tooted ja kommentaarid.

M.A. Frolov, N.S. Morozova,
OLEN. Frolov, E.V. Bozhok

Venemaa Rahvaste Sõpruse Ülikool, Moskva

Eesmärk: uurida CDP-koliini mõju nägemisfunktsioonidele ja vereseerumi lipiidide spektri mõningatele laboratoorsetele näitajatele POAG-ga patsientidel.
Materjalid ja meetodid: Uuringusse kaasati II-III staadiumis POAG-ga patsiendid, kelle silmasisese rõhu tase oli normaliseerunud medikamentoosse või kirurgilise ravi tulemusena, kuid ebastabiilse glaukoomiprotsessiga. Kõigile patsientidele määrati Ceraxon (CDP-koliin) intravenoosselt 10 päeva jooksul 500 mg päevas. Visomeetria, bomikroskoopia, tonomeetria, oftalmoskoopia, goni, perimeetria, retinotomograafia ja virvenduse liitmise sageduse mõõtmine, lipiidide taseme tuvastamine vereseerumis viidi läbi enne ja pärast ravi.
Tulemused ja järeldus: Uuriti 20 patsienti (33 silma). Keskmine vanus oli 67±8,4 aastat vana. Registreeriti silmateravuse, perimeetriliste ja retinotomograafiliste näitajate paranemine. Samuti selgitati välja lipiidide profiili normaliseerumine. CDP-koliini võiks selle antioksüdantsete ja membraani stabiliseerivate omaduste tõttu soovitada lisada glaukoomi kompleksravisse.

Asjakohasus. Glaukomatoosse nägemisnärvi neuropaatia ja seejärel nägemisnärvi atroofia progresseerumise mehhanismides esineb degeneratiivne protsess, millel on kroonilise kesknärvisüsteemi isheemiaga palju ühiseid jooni. Eksperimentaalsed uuringud on näidanud, et lämmastikoksiid ja endoteliin-1 mängivad olulist rolli nägemisnärvi vereringe ja neurotransmissiooni reguleerimisel, neuronaalse apoptoosi mehhanismides.
Mitmete autorite uuringute tulemused viitavad endoteeli düsfunktsiooni ja lipiidide metabolismi häirete tekkele selle düsfunktsiooni ilminguteks. Muutused lipiidide metabolismis soodustavad omakorda ateroskleroosi ja hemodünaamiliste häirete progresseerumist.
Lipiididel on kehas oluline bioloogiline roll, nad on membraanide struktuursed komponendid, toimivad metaboolsete kütusevarude ladestamise vormina ja täidavad kaitsvat rolli.
On teada, et membraanide struktuur ja funktsioonid sõltuvad lipiidide ja fosfolipiidide tasemest. POAG-ga patsientidel suureneb selliste lipiidide ainevahetusproduktide, nagu kolesterool, triatsüülglütseroolid, esterdamata rasvhapped seerumis (vastaselt teiste fraktsioonide taseme langusele) ja fosfolipiidide fraktsioonilise koostise suhte muutus veres. paljastati erütrotsüütide membraanid, mis ühendab selle patoloogia südame-veresoonkonna haigustega.
Sellega seoses on asjakohane lülitada kompleksravisse primaarse avatud nurga glaukoomi (POAG) ravimid, millel on antioksüdant ja membraani stabiliseeriv toime ning mis tagavad lipiidide tasakaalu taastamise. Mitmed välisautorid hindavad positiivselt tsitikoliini (CDP - koliini), mis aktiveerib struktuursete fosfolipiidide biosünteesi neuronite membraanides, suurendab fosfadüülkoliini sünteesi ja aju metabolismi. Katses vähendas tsitikoliin (CDP – koliin) glükokortikosteroidide apoptoosi ja suurendas neurotsüütide regeneratsiooni.
Meie uuringu eesmärk oli uurida ravimi tsitikoliini (CDP – koliin) toimet vereseerumi lipiidide spektri ja visuaalsete funktsioonide mõningatele näitajatele POAG-ga patsientidel.
Materjalid ja meetodid. Töö viidi läbi uudse haridusprogrammi raames Linna Kliinilise Haigla nr 12 baasil. Ravile sai 20 patsienti (33 silma) POAG II-III staadiumiga. konservatiivselt ja/või kirurgiliselt saavutatud normaliseeritud oftalmotoonsusega, glaukomatoosse protsessi stabiliseerimata kulgemisega, kellest 3 inimest (6 silma) on opereerimata patsiendid, 12 patsiendid, kellele tehti lasersekkumine (20 silma), 5 patsiendid pärast antiglaukomatoosset ravi operatsioon ja operatsioonijärgne periood 4 kuud. kuni 10 aastat (7 silma). Mehed - 9, naised - 11 inimest. II staadiumis POAG diagnoositi 20 silmal, III staadiumis - 13 silmal. Patsientide keskmine vanus oli 67±8,4 aastat. Ravi efektiivsuse uuringud viidi läbi enne ja pärast konservatiivset ravikuuri.
Uuringusse kaasatud patsientidele määrati Ceraxon, Nycomedi (Austria) ravim, mis on heaks kiidetud kasutamiseks Vene Föderatsioonis meditsiinipraktikas psühhostimulaatori ja nootroopse ainena, intravenoosselt 10 päevaks annuses 500 mg/päevas. Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN) – tsitikoliin (CDP – koliin).
Oftalmoloogilise seisundi hindamiseks kasutati standardmeetodeid, sealhulgas visomeetriat, biomikroskoopiat, tonomeetriat, oftalmoskoopiat, gonioskoopiat ja kriitilise virvenduse fusioonisageduse meetodit (CFFM). Nägemisnärvi seisundi objektiseerimiseks kasutati Nideci (Jaapan) silmapõhjakaameral AFC-210 optilise ketta (OND) stereofotograafiat. Kõik patsiendid läbisid INTERZEAG AG (Šveits) OCTOPUS 101 standardse automatiseeritud perimeetria (SAP). Perimeetrilised indeksid kvantifitseeriti: MS (keskmine tundlikkus), MD (keskmine defekt), CLV (korrigeeritud kadude dispersioon). Retinotomograafiline uuring viidi läbi HRT III-ga (Heigelberg Retina Tomograph III) vastavalt Heigelberg Engi-neering (Saksamaa) soovitatud standardmeetodile. Oleme analüüsinud retinotomograafia kõige olulisemaid parameetreid:
1) kaevetöö maht - CV (tassi maht);
2) RRP maht - RV (velje maht);
3) kaeveala - CA (tassiala);
4) NRP piirkond - RA (ääreala);
5) keskmine RNFL paksus – keskmine RNFL.
Et hinnata ravimi tsitikoliini (CDP – koliin) mõju erütrotsüütide membraanide struktuursete ja funktsionaalsete muutuste tõsidusele, uuriti vereseerumi lipiidide koostist, üldfosfolipiidide ja nende fraktsioonilist koostist erütrotsüütide membraanis. Lüsofosfatidüülkoliin (LPTC), sfingomüeliin (SPM), fosfatidüülkoliin (PTC), fosfatidüületanoolamiin (PTEA) määrati fosfolipiidide spektris. Lipoproteiinide (LP) spekter määrati kõrgepingeelektroforeesiga polüakrüülamiidgeelis, millele järgnes LP-fraktsioonide densitomeetria.
Saadud andmeid töödeldi variatsioonistatistika meetodil.
Tulemused. Tsitikoliiniga (CDP – koliin) ravikuuri tulemusena tekkis statistiliselt oluline (lk<0,05) повышение зрительных функций у пациентов, включенных в исследование. Острота зрения повысилась в среднем на 19,6%, наблюдалось улучшение состояния центрального поля зрения. Показатель MD достоверно уменьшился в 74% обследованных глаз (с 7,06±1,08 до 4,8±1,06, р<0,05). Показатель CLV также снизился с 41,8±7,02 до 36,8±6,32, р<0,05). Достоверно (р<0,05) повысилась общая светочувствительность сетчатки (показатель MS) в 69% обследованных глаз (с 20,45±1,06 до 23,8±0,84).
Neutraalsete lipiidide fraktsionaalse koostise analüüs POAG-i patsientide veres näitas püsivat düslipideemiat. Patsiendid näitasid triatsüülglütseroolide ja kolesterooli taseme tõusu koos vabade rasvhapete sisalduse samaaegse vähenemisega. Patsientidel, keda raviti tsitikoliiniga (CDP - koliiniga) POAG-i ravis, ilmnesid positiivsed dünaamilised muutused koos selge kalduvusega uuritud parameetrite normaliseerumisele. Märkimisväärne (lk<0,05) снижение уровня триацилглицеринов и значительное повышение содержания свободных жирных кислот и их эфиров по сравнению с таковыми до начала лечения. Отмечалось повышение уровня фосфолипидов: ФТХ на 12%, СФМ на 11% по отношению к исходным показателям. Было выявлено снижение содержания лизоформ фосфолипидов — ЛФТХ и ФТЭА, которые яв-ляются мощными эффекторами мембранных процессов — на 18 и 24% соответственно. Включение цитиколина (CDP - choline) в консервативную терапию ПОУГ снижало уровень как общих липидов, так и холестерина (р<0,005), триглицеридов (р<0,01) и неэтерифицированных жирных кислот (р<0,05). Концен-трация фосфолипидов приблизилась к нормальным показателям, что может свидетельствовать об улучшении энергозависимых процессов в клетках.
HAR (retinotomograafia) morfomeetriliste näitajate uuringus pärast ravi põhirühmas ei leitud olulisi erinevusi kontrollrühmaga (p>0,05), mis kinnitab glaukomatoosse protsessi stabiliseerumist. Siiski paranesid perimeetrilised indeksid pärast tsitikoliini (CDP - koliini) kasutamist märgatavalt, mis viitab vajadusele kasutada nootroopset ravimit neuroprotektsiooniks ja visuaalsete funktsioonide stabiliseerimiseks. Ravim oli hästi talutav, allergilisi reaktsioone ei täheldatud.

järeldused
1. Tsitikoliiniga (CDP – koliiniga) ravitud patsientidel leiti nägemisteravuse tõusu, staatilise automaatse perimeetria perimeetriliste indeksite paranemist.
2. Tsitikoliini (CDP – koliin) kasutamine glaukoomilise optilise neuropaatiaga patsientide raviskeemis stabiliseerib retinotomograafia parameetreid.
3. Tsitikoliini (CDP - koliini) lisamisega raviskeemi teraapia efektiivsus ületab enamiku analüüsitud näitajate puhul glaukoomi konservatiivses ravis kasutatava standardravi efektiivsuse.
4. Antioksüdandi ja membraane stabiliseeriva toimega ravimi tsitikoliini (CDP - koliin) viimine kompleksravisse võimaldab saavutada vereseerumi lipiidide spektri biokeemiliste parameetrite normaliseerumise.

Kirjandus
1. Astahhov Yu.S. ja muud retinalamiini kasutamise tulemused primaarse avatud nurga glaukoomiga patsientidel // Glaukoom. 2006 nr 2. S. 43-47.
2. Burlakova E.B., Kerimov R.F. Looduslike antioksüdantide sisalduse ja lipiidide viskoossuse seos normaalsetes organellide membraanides // Bull. eksp. bioloog, arst, 1986. nr 4. lk 431-433.
3. Boldyrev A.A. Sissejuhatus membranoloogiasse. M.: Moskva Riikliku Ülikooli kirjastus, 1990. 208 lk.
4. Boyko A.N., Kabanov A.A. Citicoline: neuroprotektsiooni ja farmakoteraapia uued võimalused närvisüsteemi haiguste korral Pharmateka. 2007. nr 15. S. 57-63.
5. Bykova O.V., Boyko A.N. Neuroprotektsiooni kaasaegsed suunad: alfostseraadi kasutamise kogemuste analüüs ägedate ajuveresoonkonna haiguste kompleksravis // Farmateka. 2005. nr 9. S. 55-59.
6. Vladimirov Yu.A., Olenev V.I., Suslova T.B. LPO ja selle mõju bioloogilistele membraanidele // Biofüüsika. Membraanstruktuuride molekulaarne patoloogia. M., 1975. T. 5. S. 53-59.
7. Volkov V.V. Glaukoom pseudonormaalse rõhu all. Moskva: Meditsiin, 2001. 350 lk.
8. G. D. Žaboedov ja O. V. Petrenko, Int. meditsiiniline ajakiri 2004. nr 2. S. 59-64.
9. Kashintseva L.T., Bezkorovainaja I.N., Mikheytseva I.N. ja teised // Uus oftalmoloogias: teaduslik ja praktiline. 130. sünniaastapäevale pühendatud konf. V.P. Filatova: Aruannete kokkuvõtted. - Odessa, 2005. S. 121-122.
10. Kopaeva V.G. Silmahaigused. 2002. S. 361-370.
11. Kurysheva NI// Glaukoomi optiline neuropaatia. - M.: MEDPRES-INFORM, 2006. S. 14-16, 30-34, 83.
12. Libman E.S., Melkumyants T.A., Shakhova E.V. jt Kliinilise läbivaatuse väärtus nägemisorgani patoloogiast tingitud puude ennetamisel ja vähendamisel // Sageli. zhur. 1989. nr 1. S. 13-15.
13. Libman E.S. Glaukoomi epidemioloogilised omadused. // Glaukoom. 2009. nr 1. S. 2-3.
14. Nesterov A.P. Primaarse avatud nurga glaukoomi patogenees: milline kontseptsioon on õigem? Oftalmoloogilised andmed. 2008. V. 1. nr 4. S. 63-67.
15. Stulin I.D., Musin R.S., Solonsky D.S. Koliinalfostseraadi (tseretoni) efektiivsus kroonilise ajuisheemiaga patsientidel // Journal of Neurology and Psychiatry. 2009. nr 7. S. 87-89.
16. Shmyreva V.F. jt Nobeni kasutamine glaukoomi optilise neuropaatia ravis // Glaucoma. 2007. nr 3. S. 1-5.
17. Cohen J. D., Drury J. H., Ostdiek J. jt. // Olen. Heart J. 2000. Vol. 139. Lk 734-738.
18. Han Y.S., Chung I.Y., Park J.M. et al. Tsikoliini neuroprotektiivne toime kaiinhappe poolt rottidel põhjustatud võrkkesta rakkude kahjustusele // Ophthalmol. 2005 kd. 19. Lk 219-226.
19. Kaushik S., Pandav S.S., Ram J. Neuroprotection in glaucom // J. Postgrad. Med. 2003 jaanuar märts. 49(1): 90-95.
20. Neufeld A. // Rahvusvaheline glaukoomi ülevaade. 2005 kd. 7. Lk 21.
21. Haefliger I., Fleischhauer J., Flammer J. // Silm. 2000 kd. 14. Lk 464-472.
22. Schmetterer L.// 7. ISOPT kokkuvõtted. Budapest, Ungari. 2008. Lk 35.
23. Secades J.J., Lorenzo J.L. Citicoline: farmakoloogiline ja kliiniline ülevaade // Methods Find Exp Clin Pharmacol. 2006 kd. 28. Lk 1-56.

Inositooli ja koliini toidulisandid pakitakse tavaliselt kokku väga mõjuval põhjusel. Need olulised ajulisandid töötavad harmoonias, et edendada paremat kognitiivset funktsiooni ja terveid ajurakke.

Inositool oli kunagi tuntud kui B-vitamiin, täpsemalt vitamiin B8. Tänapäeval ei peeta seda toitainet enam vitamiiniks. Teisest küljest peetakse koliini vitamiiniks ja see on üks väheseid aineid, mis võivad vabalt läbida vere-aju barjääri (BBB).

Kuigi need kaks toidulisandit ei ole teadaolevalt kõige võimsamad aju vaimsed võimendajad, on mõlemad vajalikud õppimise, mälu, energiataseme ja meeleoluga seotud kognitiivsete protsesside parandamiseks. Milliseid eeliseid inositool ja koliini annavad, kuidas need koos töötavad ja kuidas neid õigesti kasutada, käsitleme allpool.

Mis on inositool?

Arvatakse, et inositool on eriti hea naistele, kes kannatavad ärevuse või postmenstruaalse sündroomi (PMS) all. Pärast seda, kui avastati, et kehal on võime ise inositooli toota, eemaldati see toitaine vitamiinide kategooriast. Inositool on saadaval loodusliku lisandina, mis võib olla sama tõhus kui mõned teised retseptiravimid mitmesuguste vaimuhaiguste ravis, mida me arutame allpool ja mainime, miks.

Millised on inositooli eelised?

• Ravib ärevust: Inositool võib häirida neurotransmitteri serotoniini, veres ja seerumi trombotsüütides leiduva ühendi, mis ahendab veresooni, toimet. Arvatakse, et depressiooni ja ärevuse teke on tingitud serotoniini taseme langusest meie kehas. Ben Gurioni ülikooli vaimse tervise ministeerium avaldas;Journal of Clinical Psychology”; viimati 1995 pärast topeltpimedat uuringut. Samuti on näidatud, et paanikahäiret saab inositooli abil tõhusalt ravida. Lisaks mängib inositool rolli närviülekandes, õiges rakkude moodustamises ja rasva transpordis.
• Ravib depressiooni: Nagu varem mainitud, arvatakse, et madal serotoniinitase on depressiooni peamine põhjus. Inositool on levinud lisand, mida kasutatakse depressiooni sümptomite raviks, kuna see aitab kaasa serotoniini tootmisele. Kuid erinevalt koliinist ei peeta inositooli oluliseks toitaineks. Inositooli efektiivsuse toetamiseks depressiooni ravis ei ole piisavalt uuringuid.
• Vähendab vere kolesteroolitaset: Keharasva lagundades võib see takistada rasva kogunemist südame, arterite ja aju seintesse. Selle tulemusena alandab see kolesterooli ja vähendab teie arterites rasva. Lõbus tõsiasi on see, et kui te võtate inositooli koos koliiniga, võib teie keha toota letsitiini.
• Abi hingamisprobleemidega lastele: 90ndate lõpus näitas üks uuring, et inositool aitab vastsündinutel hingamishäiretega, vähendades puuet ja surma. Sellel toidulisandil pole kõrvaltoimeid ja see aitab vähendada suremust, ajuverejooksu, kopsutüsistusi ja isegi nägemisprobleeme. Siiski on oluline, et kui olete rase, peaksite enne inositooli lisamist sünnieelsele vitamiinivirnale kõigepealt oma arstiga nõu pidama.
• Aitab diabeetikuid: Inositool ei suuda diabeeti ravida, kuid suurema tarbimise korral võib see sümptomeid leevendada. Inositooli toidulisandid võivad aidata ravida diabeetilist neuropaatiat, teatud tüüpi närvikahjustusi, mis juhtub diabeediga inimestel. Inositoolil on positiivne mõju keharakkudele. Kuna inositooli sisalduse vähenemine rakus mõjutab enamikku närvifunktsioonidest, võib inositooli tarbimise suurendamine aidata seda seisundit leevendada.
• Aitab võidelda vähiga: Mitmed katseklaasiuuringud näitavad, et inositool võib koos fütiinhappega aidata võidelda vähiga.
• Leevendab kõhukinnisust: Inositool stimuleerib lihaste kokkutõmbumist ja leevendab kõhukinnisuse valu. Soolestiku ja seedetrakti lihaste liigne lõdvestumine on tingitud inositooli sisalduse vähenemisest teie süsteemis, mis võib põhjustada kõhukinnisust. Inositooli kasutatakse ka rasedatel naistel sünnituse ajal lihaskontraktsiooni stimuleerimiseks.
• Une ja unetuse korral: Inositool soodustab rahu ja rahulikkust, mis on hea une jaoks hädavajalikud. Inositoolid on tõesti kasulikud neile, kellel on raskusi magama jäämisega, kuna need aitavad parandada aju normaalset suhtlust, vabastades kemikaale nagu serotoniin.

Mis on koliin?

Koliin on tuntud kui oluline toitaine ja seda peetakse B-vitamiini perekonna liikmeks. Seda leidub meie kehas ja . See oluline toitaine toodetakse maksas; See summa on aga mõnevõrra väike ja sellest ei piisa hea tervise turgutamiseks ja säilitamiseks.

Koliinirikkad toidud on munakollased, maks, spinat, nisuidud, oad, pähklid ja kala. Koliinbitartraat on teatud tüüpi koliini tüüp, mida saate tavaliselt osta toidulisandite kauplustes, kuid võite osta ka koliinitsitraati.

On täheldatud, et CDP (tsitikoliini) või alfa-GPC nime all tuntud tugevdatud koliini manustamine on tõhus ärevuse, depressiooni, maksafunktsiooni häirete ja haiguste, mälukaotuse, dementsuse ja Alzheimeri tõve ravis. Koliin võib olla kasulik ka sportlastele, kuna sellel on võime tõhusalt suurendada lihasmassi ja lükata edasi väsimuse teket. Seda kasutatakse ka imiku piimasegu lisandina, et vältida neuraaltoru defekte ja seda võib seostada IQ skooride suurenemisega.

Kui soovite oma ajuvõimsust parandada, võib koliin olla teie jaoks parim valik, kuna see on atsetüülkoliini otsene eelkäija, mis on üks kõige olulisematest ajukemikaalidest. See neurotransmitter mängib olulist rolli paljudes kognitiivsetes protsessides, sealhulgas õppimises, mälu kujunemises, otsuste tegemises, keskendumises ja muus.

Lisaks aitavad inositool ja koliini toidulisandid parandada ja arendada ajusiseste neuronite kulunud ja uusi rakumembraane. Need ained transpordivad ka rasvu kogu kehas, vältides nii rasvmaksahaiguse teket ja hõlbustades kehakaalu langetamist.

Muud koliini eelised?

• Ravib astmat: Uuringud näitavad, et koliini võtmine võib mõnedel inimestel vähendada astma sümptomeid ja esinemissagedust. Suuremad koliini annused, mis on 3 grammi päevas, võivad olla tõhusamad kui väiksemad annused (1,5 grammi päevas).
• Ravib eksklusiivsest toitmisest või parenteraalsest toitmisest tulenevat maksahaigust. Mõned uuringud on tõestanud, et koliini manustamine intravenoosse (IV) manustamise teel on efektiivne maksahaiguste ravis inimestel, kellel on koliinipuudus ja kes saavad parenteraalset toitumist.
• Vähendab neuraaltoru defektide tekke riski: Mõned tõendid viitavad sellele, et naistel, kelle toidus on rasestumise ajal palju koliini, näib olevat väiksem risk saada närvikahjustustega lapsi kui naistel, kellel on madala koliinisisaldusega dieet.

Inositooli ja koliini virnastajad

Stackers tähendab kahe toidulisandi võtmist, mis annavad sünergilise efekti ja töötavad üksteisega kooskõlas. Tundub, et nii inositooli kui ka koliini võtmine on tõhusam kui üksi. Eksperdid jälgivad nende kahe lisandi täiendavaid toiminguid erinevates valdkondades, eriti letsitiini tootmisel keha sees. Letsitiin on teatud tüüpi lipiidid, mis mängivad olulist rolli rakumembraanide kasvus ja säilitamises kogu kehas.

Ja inositool ei saa mitte ainult ennetada enneaegset rakusurma ja parandada rakumembraanide tervist, vaid võib ka suurendada rakkude võimet toitaineid omastada. See toob kaasa ajurakkude suurenenud reaktiivsuse, mis viib kognitiivsete funktsioonide paranemiseni. Siin on näha nende kahe hea võrdlus: see võib samuti aidata teil leida neid lisandeid kasutavaid virnasid, samuti kui lähete virnade lehele, saate sisestada mõlemad lisandid ja avada loendi kõigist virnadest, mis sisaldavad need kaks toidulisandit.

Millised on koliini inositooli kõrvaltoimed?

Inositoolkoliin on mittetoksiline ega põhjusta kahjulikke kõrvaltoimeid. Siiski võivad annused üle 500 mg päevas põhjustada minimaalseid kõrvaltoimeid. Nende kõrvaltoimete hulka kuuluvad iiveldus, peavalud, söögiisu vähenemine, kehalõhn, pearinglus, tugev higistamine ja nahapunetus. Nende kõrvaltoimete vältimiseks on soovitatav alustada väikseimast efektiivsest annusest ja suurendada seda järk-järgult, kui olete selle toimega tutvunud.

Kui teil on hüpotensioon (madal vererõhk) või mõni muu haigusseisund, on oluline enne koliininositooli võtmist konsulteerida oma arstiga.

Tavaline soovitatav annus ärevuse all kannatavatele inimestele on 1 gramm inositooli päevas, mis jagatakse kaheks võrdseks annuseks hommikul ja paar tundi enne magamaminekut. Neile, kes soovivad oma mälu parandada, on soovitatav annus 2 g koliini päevas, jagatuna kaheks võrdseks manustamiskorraks, sisse võtta hommikul ja õhtul.

Suurte annuste võtmine võib teile maksta palju raha, eriti Walgreensis, GNC-s või Walmartis müüdava Inositoli koliini kaubamärgiga. Odavam on osta koliini ja pulbrit eraldi ning seejärel segada need kokku soovitud annuses.

1. http://www.webmd.com/vitamins-supplements/ingredientmono-299-inositol.aspx?activeingredientid=299&activeingredientname=inositol
2. http://vitguide.com/inositol-benefits/

Millised on kõige tõhusamad nootroopikumid, mida saate proovida? Nootroopseid toidulisandeid tuntakse ka aju ja kognitiivsete võimete tugevdajatena, kuna neil on võime parandada vaimset jõudlust ja avaldada ajule mitmesuguseid kasulikke mõjusid. See hõlmab paranenud meeldetuletuskiirust, suurenenud vaimset energiat, paremat lühi- ja pikaajalist mälu, suurenenud vaimset selgust ja paremat keskendumisvõimet.

Need toidulisandid võivad samuti parandada neuronite vahelist suhtlust, suurendades seega nende üldist tõhusust ja võivad aidata kaasa tervemale ajule. Selle tulemuseks on parem täidesaatev funktsioon, parem intelligentsus, veelgi loomingulisem mõtlemine ja parem probleemide lahendamine. See tähendab, et kõiki nootroope ei võeta;kui vajad hoogu” ; kuid võib võtta kui " ;vitamiini" ; neuroprotektiivsetel põhjustel ja ma mõtlen sellele kui saate oma keha jaoks toidulisandeid võtta, siis miks mitte rohkem ka aju jaoks.

On palju kliinilisi juhtumeid, kus mõned neist nootroopsetest ainetest on aidanud ja nende hulka kuuluvad: , Parkinsoni tõbi, dementsus, Alzheimeri tõbi ja ka vanusespetsiifiline kognitiivne langus. Need eelised on põhjus, miks paljud inimesed kasutavad nootroopikume laialdaselt, mõnel korral mitu korda päeva jooksul. Allpool on loetletud meie 10 parimat toidulisandit (ja ravimeid), mis võivad teile kasulikud olla. ENNE NENDEGA REEMI ALUSTAMIST VÕTKE ÜHENDUST OMA TERVISHOIU TARNIJAGA. Pidage seda artiklit juhendiks algajatele, et saada teavet selle kohta, mida;S seal ja millised on nende funktsioonid.

Saadaval on mitut tüüpi lisandmooduleid ja see võib olla tohutu nende jaoks, kes soovivad alustada. Tahtsime seda lihtsamaks muuta, loetledes populaarseimad nootroopsed toidulisandid kõige tugevamate ja tõhusamate nootroopsete ainete järjekorras.;vähemalt" ; meie top 10. Kõige vähem tsiteeritud, kuna erinevad toidulisandid pakuvad erinevat kasu ja neil on erinevad kõrvalmõjud. See nimekiri pole sugugi kõikehõlmav.

Mis see on? mis tõstab energiataset ja erksust – eriti inimestel, kes üldiselt ei maga piisavalt. Kasutajaaruanded näitavad, et see annab neile soovitud suurenenud vaimne energia mida nad peaksid tegema paremini kui kofeiin ja muud stimulandid. seega on see hästi tuntud oma kavandatud kasutuse poolest fookuse suurendajana. Modafinil Clinical on ette nähtud inimestele, kes kannatavad unehäirete, näiteks obstruktiivne uneapnoe, narkolepsia ja muude unehäirete all.

Millised on Modafiniili eelised?

Paistis, et modafiniil aitas inimestel püsida erksana ja keskendununa ning puhastada meelt, kui neil on unepuudus või uimasus. Teadlased on tõhusalt näidanud seost selle ravimi kasutamise ja intellektuaalse potentsiaali tervena hoidmise vahel selliste muutujate tõttu nagu unepuudus. Olgu kuidas on, mitte igaüks neist ei saa seostada modafiniili muutustega inimeste psühhomotoorses võimes.

Vaatamata kasulikele tulemustele keskendumisvõime, keskendumise ja lühiajalise mälu parandamisel, ei ole see tähelepanupuudulikkuse ja hüperaktiivsuse häirega (või ADHD) tervete täiskasvanute puhul oluliselt paranenud. Jällegi ilmnes, et sama lastel esinev haigusseisund sai modafiniilist sama või rohkem kasu kui metüülfenidaat, selleks otstarbeks ettenähtud valikravim.

Mis see on?

Noopepti kasutatakse peamiselt õppimisvõime, mälu ja keskendumisvõime parandamiseks. See on teadaolevalt üks võimsamaid kognitiivseid funktsioone ja seda peetakse palju tõhusamaks kui enamik teisi sünteetilisi nootroopseid aineid, eriti võrreldes teiste ratsetaamidega.

Millised on Noopepti eelised?

See rakendus pakub palju eeliseid, mis on seotud aju sünaptilise aktiivsusega. See toimib, stimuleerides AMPK, nikotiini ja NMDA retseptorite saite ajus. See toob kaasa teatud neurotransmitterite, nagu atsetüülkoliin, glutamaat, serotoniin ja dopamiin, aktiivsuse suurenemise. Arvatakse, et need koostöötegevused on paljude kognitiivsete eeliste põhjuseks.

Selle ravimi kõige tuntum eelis on see;s võime suurendab oluliselt töömälu ja mälu konsolideerimist. Muud Noopepti eelised hõlmavad paremaid reflekse, paremaid õppimisvõimalusi, paremat tuju, suurenenud sensoorset taju, ärevuse vähenemist, üldist paranenud vaimset jõudlust ja loogilist töötlemist.

Adrafiniil

Mis see on?

Adrafinil on ravim, mis toimib väga sarnaselt Modafiniiliga. See toimib, suurendades inimese energiat ja edendades vaimset erksust. Tegelikult kasutavad paljud inimesed Adrafinili, kui nende riik ei kiida seaduslikult heaks modafiniili kasutamist. Kuigi modafiniil on kontrollitav aine, siis Adrafinil mitte; see metaboliseerub maksas, moodustades modafiniili. Sel põhjusel võib see maksale olla veidi karm, mistõttu ei ole soovitatav seda ravimit sageli täiendada ja kui te seda teete, tuleb teie maksaensüümide taset hoolikalt jälgida.

Mis on?

See sisaldab enamikku modafiniili eelistest ja seda kasutatakse peamiselt energiavõimendajana ja nootroopikuna. Sellel on ka võime parandada tunnetust ja mälu. Eksperdid soovitavad Adrafinili aeg-ajalt kasutada, et vältida kõrvaltoimeid, mis võivad tekkida pärast pikaajalist kasutamist.

Mis see on?

Pramiracetam on " ;täiustatud versioon" ; piratsetaami toimemehhanismid on samuti väga sarnased, see hõlmab seondumist aju retseptori saitidega ja nende desensibiliseerimist, et neid pärssida, et suurendada neuronite toimepotentsiaali. Pramiratsetaam on üks võimsamaid saadaolevaid nootroopseid toidulisandeid. Sellel on väga kõrge biosaadavus ja see on rasvlahustuv ratsetaam ja sellel on teadaolevalt pikk poolestusaeg.

Millised on Pramiracetovi eelised?

Pramiracety on teadaolevalt üks "puhastest" nootroopidest. Mõned selle teadaolevad eelised hõlmavad suurenenud õppimisvõimet, suurenenud mälu, keskendumist, tähelepanuvõimet ja keskendumisvõimet ning paranenud üldist ajuenergiat. Pramiraceta pulbri võtmine mõjutab ärevust ja afektiivset taset väga vähe.

Mis see on?

Nagu pramiraatsus, fenüülpiratsetaam on samuti;arenenud ja tugevam" ; piratsetaami versioon. See sisaldab fenüülmolekuli rühma, mis on seotud algse piratsetaamiga ja on teadaolevalt 60 korda kontsentreeritum. Seetõttu võib fenüülpiratsetaam pakkuda paremat kasu, mis võib olla piratsetaamiga võrreldes läbimõeldud samm edasi.

Millised on fenüülpiratsetaatide eelised?

Fenüülpiratsetaam on tuntud oma abistamisvõime poolest suurendada üldist vastupidavust stressile ja külmale. Kasutajate arvustuste kohaselt võib fenüülpiratsetaam suurendada inimese mälu, keskendumist, õppimisvõimet, keskendumisvõimet, tähelepanuvõimet ja ka vaimset energiat. Lisaks aitab see suurendada füüsilist jõudlust, soodustab intensiivset keskendumist ja parandab treeningu taastumisaega.

Mis see on?

Algselt Jaapanis sünteesitud sulbutiamiin on tiamiini (või B1-vitamiini) sünteetiline versioon ja seda kasutatakse peamiselt aju üldise energiataseme tõstmiseks. Sulbutiamiini ei peeta "tõeliseks" nootroopseks; Siiski tundub, et see sobib teiste toidulisanditega väga hästi, mistõttu on see tavaliselt osa suuremast nootroopsest ravist.

Millised on sulbutiamiini eelised?

Sulbutiamiin aitab inimesel lõõgastuda ja soodustab üldist heaolutunnet. See parandab keskendumis- ja keskendumisvõimet ning suurendab keskendumisvõimet.

Mis see on?

Aniratsetaam kuulub ampakiinide perekonda ja seda peetakse ratsetaamiks. Sellel on võime pakkuda meeleolu tõstvat toimet ning vähendada ärevuse ja stressi taset ning seetõttu on see tuntud kui võimas rahusti. Aniratsetaam võib olla suureks abiks depressiooni, sotsiaalse ärevuse ja muude meeleoluhäirete all kannatavatele inimestele.

Mis on?

Mõned aniratsetaami eelised hõlmavad paremat keskendumist, mälu ja tähelepanuvõimet. Aniratsetaami ei peeta kesknärvisüsteemi stimulaatoriks. Siiski on kasutajana tavaline kogeda esmast energialaengut, millele järgneb lõõgastustunne. Väidetavalt suurendab see nootroopne aine ka mälu sisendit ja väljundit (I/O link: Dave Asprey), mis tähendab, et see aitab parandada mälu ja kõne sujuvust, kuid mõelge sellele anekdootile.

Huperzine

Mis see on ja millised on selle eelised?

Huperzine A on mida inimesed selle jaoks laialdaselt kasutavad" võime aidata pärssida ensüümi, mis lagundab neurotransmitterite õppimist. See on saadud taimest nimega Huperzia serrata, mida leidub Hiinas rohkesti. Atsetüülkoliin on meie kehas üks olulisemaid neurotransmittereid, kuna see aitab parandada mitmeid kognitiivseid funktsioone ja protsesse ning parandab mälu.

Mis see on ja kuidas see toimib?

5-HTP on kemikaal, mis sünteesitakse inimkehas L-trüptofaani abil ja muundatakse ajus serotoniiniks. Sarnaselt atsetüülkoliiniga on ka serotoniin üks olulisemaid neurotransmittereid, kuna vastutab ka normaalse une ja meeleolu reguleerimise eest. Samuti võib see ära hoida aju üleerututamist ja aidata teil paremini keskenduda.

Mis see on?

Koliin on aine, mida võib väikestes kogustes leida erinevatest toitudest, mida me iga päev tarbime. See on üks peamisi komponente mis tahes nootroopsete/. Koliini allikad, nagu koliini bitartraat, või toimivad atsetüülkoliini tootmise vahetu eelkäijana, seetõttu on oluline seda täiendada või tarbida toiduga, et tagada piisav tase.

Millised on koliini eelised?

Mõned uuringud näitavad, et koliin võib paremini tugevdada erinevate nootroopsete ravimite efektiivsust. Arvatakse, et pärast ratsetaamide võtmist on peavalu sagedane kõrvalnäht, süüdlane võib olla koliini vähenemine. Kuigi see sõltub tõesti teie enda bioloogiast, nagu võib olla ka paljudest muudest teguritest. Paljud usuvad, et peaksite koliini lisama mis tahes ratsetaamidega, kuid see pole lihtsalt nii. Seda tuleks tarbida vastavalt vajadusele, veidi katse-eksitustööga saate määrata õige annuse, jäädes siiski etiketil soovitatud annuse piiridesse.

Põhineb TrackMyStacki kasutajatel

Meie kasutajad võtavad kognitiivse võimekuse parandamiseks järgmisi nootroopseid toidulisandeid, seda aruannet värskendatakse reaalajas ja seda saab vaadata reaalajas.

Ülaltoodud aruande sooline jaotus:

1. http://www.drugs.com/cdi/modafinil.html
2. https://en.wikipedia.org/wiki/Adrafinil
3. https://en.wikipedia.org/wiki/Fenüülpiratsetaam
4. https://examine.com/supplements/sulbutiamin/
5. https://www.smartdrugsforthought.com/what-is-aniracetam/
6. http://www.webmd.com/vitamins-supplements/ingredientmono-764-huperzine a.aspx?activeingredientid=764&activeingredientname=huperzine%20a
7. http://www.everydayhealth.com/drugs/5-htp-5-hydroxytryptophan
8. http://www.webmd.com/vitamins-supplements/ingredientmono-436-choline.aspx?activeingredientid=436&

Paljud koliini toidulisandid on tänapäeval hõlpsasti saadaval, mille vahel valida. Kuidas otsustada, millist neist võtta, või kas peaksite loomulikult saama oma igapäevase koliini koguse? Nootroopilises maailmas saab valida erinevat tüüpi koliini toidulisandite hulgast. Kuid küsimus on selles, kuidas need üksteisest erinevad? Ja mis on nende kõigi seas parim koliiniallikas?

Enne eri tüüpi koliiniallikate nimetamist arutleme, mis koliiniga tegelikult on. Koliin on vees lahustuv toitaine, mille avastas esmakordselt Adolph Strecker 1864. aastal. 1998. aastal klassifitseeris USA Meditsiiniinstituudi toidu- ja toitumisamet koliini oluliseks toitaineks. Meie keha on võimeline koliini tootma, kuid sellest ei piisa meie keha igapäevaste vajaduste rahuldamiseks. Tänu sellele saab koliini saada toidulisanditest ja erinevatest toiduallikatest.

Koliin on tihedalt seotud B-vitamiini komplekside perekonnaga. See mängib rolli meie rakumembraanide struktuuris ja terviklikkuses, samuti metüülimisprotsessis. Veelgi enam, koliini peetakse aju olulise neurotransmitteri atsetüülkoliini aluseks. Atsetüülkoliin ehk Ach on meie neuronite nõuetekohaseks toimimiseks ülioluline ning on tihedalt seotud selle mälu ja kognitiivsete funktsioonidega (1). Sel põhjusel on koliin üks olulisemaid toidulisandeid nootroopilises maailmas ja seda kasutatakse isegi koos teiste toidulisanditega võimsama kognitiivse kasu saamiseks. Peale selle võib koliin ära hoida ja vähendada ka mõningaid ratsetaamide kasutamisega seotud negatiivseid kõrvalmõjusid.

Millised on koliini looduslikud allikad?

Kuidas saavad inimesed oma päevaannuse enne koliinilisandite saabumist? Erinevad toiduallikad sisaldavad märkimisväärses koguses koliini. Seda võib leida paljudes taimedes ja loomsetes saadustes, aga ka mõnes töödeldud toidus. Ja ta leidis, et toit, mis sisaldab suures koguses koliini mune. jah, need munad, mida sa oma igapäevaseks hommikusöögiks sõid, ei ole lihtsalt sinu tavaline hommikusöögitoit. Allpool on toodud 10 parimat toiduallikat, mille koliini tase on nende vastava konkreetse osaga kõrgeim.

Top 10 koliini allikat

1. munad
1 terve muna = 146,90 mg 35% DRI/DV

Mune peetakse üheks tervislikumaks toiduks maa peal ja neis on palju olulisi ühendeid. Lisaks kõrgele koliinisisaldusele on mune tunnustatud kvaliteetse valgu allikana. Samuti sisaldab see suures koguses B3-vitamiini, B2-vitamiini, mangaani, seleeni, oomega-3 rasvhappeid, aminohappeid ja palju muud. Kõik need toitained mängivad olulist rolli meie keha nõuetekohases toimimises ja terve keha edendamisel.

2. Krevetid
4 untsi = 153,54 mg 36% DRI/DV

Lisaks sellele, et krevetid on suurepärane koliini allikas, sisaldavad nad märkimisväärselt palju erinevaid olulisi toitaineid, mis on vajalikud õigeks kehafunktsiooniks. Mõned neist on seleen, vitamiin B12, valk, fosfor ja vask. Krevetid mängivad rolli ka põletikuvastase ja antioksüdandina, samuti on nad rikkad oomega-3 rasvhapete poolest.

3. kammkarbid
4 untsi = 125,53 mg 30% DRI/DV

Kammkarpides on teadaolevalt palju koliini, B12-vitamiini, joodi, fosforit, valku ja muid olulisi ühendeid. See aitab edendada tervislikumat südame-veresoonkonna süsteemi, samuti ennetada vähki ja vanusega seotud kognitiivset langust.

4. tursk
4 untsi = 90,38 mg 21% DRI/DV

Lisaks koliini sisaldusele sisaldab tursk palju muid olulisi ühendeid, nagu vitamiin B12, jood, seleen, fosfor, valk ja paljud teised. See aitab edendada tervislikumat südame-veresoonkonna süsteemi ja vähi ennetamist.

5. Kaelarihm
1 tass = 72,96 mg 17% DRI/DV

Lisaks suurepärasele koliini allikale sisaldavad rohelised märkimisväärselt palju K-vitamiini, A-vitamiini, mangaani, C-vitamiini ja muid olulisi ühendeid. Sarnaselt sinepile mängib kaelus ka vähi ennetamises rolli, toimides organismi detoksifitseerimis-, antioksüdant- ja põletikuvastastes süsteemides.

6. Rooskapsas
1 tass = 63,34 mg 15% DRI/DV

Rooskapsas on tuntud oma kõrge koliini, K-vitamiini sisalduse, C-vitamiini ja foolhappe taseme poolest. Samuti on näidatud, et see mängib rolli vähi ennetamisel, mõjutades keha detoksikatsiooni, antioksüdante ja põletikuvastaseid süsteeme.

7. Brokkoli
1 tass = 62,56 mg 15% DRI/DV

Brokkoli on teadaolevalt suurepärane koliini, K-vitamiini, C-vitamiini, kroomi ja paljude teiste oluliste ühendite allikas. Selle kasu tervisele hõlmab vähi arengut ja selle seost kolme metaboolse probleemiga: krooniline põletik, oksüdatiivne stress ja ebapiisav võõrutus.

8. Šveitsi mangold
1 tass = 50,23 mg 12% DRI/DV

Mangold pole mitte ainult Vahemere üks kuulsamaid köögivilju, vaid ka üks toitainerikkamaid köögivilju. See kuulub koos spinati, peedi ja kinoa perekonda chenopod. See on suurepärane koliini, K-vitamiini, A-, C-vitamiini ja paljude teiste oluliste ühendite allikas.

9. Lillkapsas
1 tass = 48,48 mg 11% DRI/DV

Lillkapsas sisaldab oluliselt suuremas koguses koliini, C-vitamiini, K-vitamiini, folaate ja paljusid muid olulisi toitaineid. See avaldab inimkehale kasulikke omadusi antioksüdandina, põletikuvastasena ja toetab tervet südame-veresoonkonna süsteemi.

10. Spargel
1 tass = 46,98 mg 11% DRI/DV

Spargel sisaldab palju olulisi toitaineid, nagu koliini, K-vitamiini, folaate, vaske ja palju muud. Sellel on põletikuvastased ja antioksüdantsed omadused ning see toetab ka südame-veresoonkonna süsteemi. (üks)

Ja nii, mis on Alpha GPC?

Seda nimetatakse mõnikord ka Choline Alfoscerate'iks, see on üks paljudest tänapäeval saadaolevatest koliinilisandite variantidest. Paljud inimesed peavad Alpha GPC-d parimaks saadaolevaks koliinilisandiks, kuna sellel on veidi erinev viis atsetüülkoliini taseme tõstmiseks ajus. Üks selle ainulaadseid omadusi on see, et see suudab kergesti läbida hematoentsefaalbarjääri, andes seeläbi tulemusi kiiremini. Lisaks paranenud kognitiivsele funktsioonile, mida see kolinergilisele süsteemile avaldab, parandab Alpha GPC ka meeleolu läbi dopamiinergilise süsteemi ning suurendab jõudu ja lihasmassi tänu oma mõjule hüpofüüsile. Alpha GPC-l on ka neuroprotektiivsed omadused. See aitab säilitada meie neuronite ja aju sideneuronite tervist. Samuti aitab see moodustada uusi ajurakke, vältides kahjustusi. Tänu sellele Alpha GPC-l olevale toimemehhanismile hoiab see meie aju noorena, terve ja funktsioneerib tipptasemel.

Alpha GPC on kontsentreeritum ja tõhusam (kaalu kohta) kui teised koliinilisandid. Kuigi Alpha GPC kipub olema kallim, on see peaaegu kaks korda tugevam ja võimsam kui teine ​​hea koliini allikas. Seda silmas pidades vajab Alpha GPC palju väiksemat annust, et tekitada sama mõju kui teistel koliinilisanditel. Ütleme näiteks, et Alpha GPC soovitatav päevane annus on 250–500 mg. See annus on juba piisav, et pakkuda teile kognitiivset ja tervisele kasulikku kasu. samal ajal võivad teised koliini allikad nõuda tulemuste nägemiseks selle annuse kahekordistamist. Sel juhul maksate oma rahast vähem, kuid kvaliteetsema koliiniga.

Millised on muud koliini allikad?

Lisaks Alpha GPC-le on tänapäeval saadaval veel mõned head koliini allikad (Acephen) ja Citicoline. Tsentrofenoksiin on sünteetiline variant, mis on saadud . Fosfolipiidide transformatsiooni tõttu võib see kaasa tuua märkimisväärse atsetüülkoliini taseme tõusu ajus. Sellel on vananemisvastased ja detoksifitseerivad omadused ning see suurendab aju energiataset.

Teisest küljest on koliini bitartraat veel üks koliini allikas, mida on üsna odav osta ja kasutada. Kuigi selles on kõrge koliini kontsentratsioon, ei suuda see tõhusalt läbida vere-aju barjääri. Sel juhul avaldatakse jäätmetele palju potentsiaalset mõju.

Teine koliini allikas on tsitikoliin, mida nimetatakse ka CDP koliiniks. Selle üks ainulaadne omadus on see, et see läbib topeltkonversiooni -; see laguneb koliiniks ja tsütidiiniks, mis mõlemad toodavad kognitiivset kasu. Citicoline parandab meeleolu ja energiat ning soodustab tervemat aju.

Toidulisandi, näiteks koliini allika valik sõltub suuresti teie valikust ja eelistustest. Parem oleks proovida erinevaid koliini allikaid ja vaadata ise, milline neist on teie jaoks kõige tõhusam. Näete, millist nootroopsete ravimite tarnijat soovitame ja usaldame.

Selle lisandmooduli videoülevaade:

1. http://www.whfoods.com/genpage.php?tname=nutrient&DBID=50

Kavandatud: CDP-koliini (tsütidiin-difosfaat-koliin) või selle soola kasutamine profülaktilise ainena ajuisheemia raviks ja sellise profülaktilise ravi meetod. Leiutis erineb selle poolest, et CDP-koliini või selle soola puhul on tuvastatud uus, senitundmatu toimemehhanism: kaspaasahela aktivatsiooni pärssimine ja toime efektiivsus on kõrge profülaktiliselt. 2 n. ja 4 z.p. f-ly, 5 ill.

RF patendi 2255741 joonised

Tehnikavaldkond, kuhu leiutis kuulub.

CDP-koliini kasutamine ajuisheemia profülaktiliseks raviks Käesolev leiutis käsitleb CDP-koliini kasutamist ajuisheemia profülaktiliseks raviks.

Tehnoloogia tase.

Lokaalsest isheemiast tulenevate ajuisheemiahäirete ilmnemisel ja arenguastmel on mitmeid tegureid. Nende tegurite hulka kuuluvad energiapuudus ning neurotransmitterite ja katioonide homöostaasi kadu; varajaste geenide indutseerimine ja reguleerimata ekspressioon, samuti tsütokiinide mobiliseerimine, mis muudavad hematoentsefaalbarjääri funktsiooni ja osalevad leukotsüütide infiltratsioonis; kiire rakusurm infarkti kesktsoonides ja hiline surm, mis on sageli seotud apoptoosiga, perifeersetes ja piirialadel, samuti troofiliste tegurite ja nende retseptorite esilekutsumine või ekspressioon, mis aitavad kaasa kompenseerivale plastilisele fenomenile ja angiogeneesile.

Isheemiast põhjustatud rakusurma mehhanismide tundmine on põhiaspekt, kuna nende kontrolli all hoidmine võimaldab välist terapeutilist sekkumist. Programmeeritud rakusurma geneetilist kontrolli on peamiselt uuritud nematoodil Caenorhabditis elegans ja see on seotud geenidega ced-3, ced-4 ja ced-9. Kaspaasid, imetajate tsüsteiinist sõltuva proteaasi tüüp, vastavad paljudele ced-3 geeniprodukti variantidele ja on apoptoosi arengu olulised elemendid. Kaspaasid on kaasatud mitmetesse rakusurma mudelitesse mitmel viisil ja need toimivad erinevatele põhisubstraatidele, mis määravad rakkude ellujäämise, mis viib nende lagunemiseni. Kaspaasid 1, 2, 3, 6 ja 8 on seotud erinevate kesknärvisüsteemi haigustega. Töödes T.E. Andreoli (vt Am. J. Med., 107, 488-506, (1999)) ja B.C. Albensi (vt Drug News Perspect., 12(8), 453-457, (1999)) käsitleb üksikasjalikult apoptoosi nähtust ja kaspaaside rolli.

Praegu on vähe kirjanduslikke andmeid kaspaasi ekspressiooni kohta pärast vigastust, mis on põhjustatud mööduvast üldisest isheemiast või fokaalsest isheemiast. Kaasaegsed uuringud on näidanud, et iga kaspaasi iseloomustab muutuv ekspressioon sõltuvalt toimeajast ja rakutüüpidest. Taotlejad on leidnud, et kaspaasid on seotud isheemilise episoodiga nii inimese ajus kui ka fokaalse isheemia roti mudelis ning et kaspaaside ekspressioon on osutunud eriti silmatorkavaks piiritsoonis esimestel päevadel pärast infarkti.

CDP-koliin (tsütidiin-difosfaat-koliin, Citicoline) on membraani fosfatidüülkoliini sünteesi peamine eelkäija. Eksperimentaalsetes mudelites vähendab CDP-koliini eksogeenne manustamine rakumembraani häireid, kutsudes esile fosfatidüülkoliini sünteesi suurenemise ja vabade rasvhapete taseme languse. Ravi CDP-koliiniga on osutunud tõhusaks paljudes isheemia või hüpoksia loommudelites. CDP-koliini apoptootilist, neuroprotektiivset ja amneesiavastast toimet uuris Kh.A. rottidel tehtud katsetes. Alvarez et al. (Vt Methods and Findings in Experimental and Clinical Pharmacology: 21(8), 535-540, (1999)). CDP-koliini neuroprotektiivne mehhanism on täiesti teadmata. Praegu arvatakse, et see toime on seotud vabade rasvhapete sisalduse vähenemisega, vabade radikaalide tekkega, närvirakkude membraanide stabiliseerumisega, glutamaadist põhjustatud toksilisuse vähenemisega ja närvirakkude ellujäämise suurenemisega. Siiani pole välja selgitatud, kas CDP-koliini positiivset mõju isheemilistes episoodides võib seostada apoptoosist tingitud rakusurma taseme langusega piirialal pärast fokaalset isheemiat.

Üllataval kombel leiti, et CDP-koliini manustamisel enne ajuisheemia episoodi on haiguse tagajärgede tõsiduse ärahoidmise seisukohalt tugevam positiivne mõju kui CDP-koliini manustamisel pärast tagajärgede ilmnemist.

Leiutise olemus.

CDP-koliini või selle farmatseutiliselt vastuvõetava soola kasutamine tserebraalisheemia profülaktiliseks raviks Käesolev leiutis käsitleb CDP-koliini või selle farmatseutiliselt vastuvõetava soola kasutamist ravimi valmistamiseks ajuisheemia profülaktiliseks raviks.

Profülaktiline ravi tähendab, et CDP-koliini või selle farmatseutiliselt vastuvõetavat soola manustatakse enne isheemilise episoodi tõenäolist tekkimist. Isheemilise episoodi ilmnemisel eelistatakse ravi jätkamist. Sellisel juhul saab raviskeemi kohandada vastavalt patsiendi vajadustele.

Teise aspekti seisukohalt käsitleb leiutis neuroprotektiivset ravi. Neuroprotektsioon tähendab ajukoe kaitsmist kahjustuste, eelkõige ajuinfarkti eest.

Vastavalt teisele aspektile käsitleb käesolev leiutis CDP-koliini või selle farmatseutiliselt vastuvõetava soola kasutamist ajukoe kahjustuse ulatuse ärahoidmiseks.

Vastavalt konkreetsele teostusele käsitleb käesolev leiutis ülalmainitud kasutamist, mille puhul ajukoe kahjustus ja eriti ajuinfarkt on seotud ajuisheemiaga.

Tserebraalisheemia hõlmab ajuisheemiat. Isheemilist sündmust võib määratleda kui koe verevarustuse vähenemist. Tserebraalisheemiat võib põhjustada aju toitva arteri verevarustuse vähenemine või isegi häire.

CDP-koliinil on inhibeeriv toime kaspaasi ahela aktivatsioonile ja see vähendab apoptoosi kiirust piiripiirkonna närvirakkudes.

Seega käsitleb käesolev leiutis veel ühe aspekti valguses CDP-koliini või selle farmatseutiliselt vastuvõetava soola kasutamist kaspaasahela aktivatsiooni inhibeerimiseks. Kuna see toime oli eelnevalt ravitud isikutel suurem, järeldati, et CDP-koliin kutsus esile ajuisheemiajuhtumite korral profülaktilise neuroprotektiivse toime. Lühidalt, tõsiasi, et CDP-koliin on enne isheemiat manustatuna tõhusam, viitab ennetavale toimele isheemiliste tüsistuste raskusastmele. Lõpuks on käesoleva leiutise kohane profülaktiline meetod oluliselt tõhusam kui tavaline sündmusejärgne ravi.

Käesolevale leiutisele vastav kasutamine hõlmab meetodit ajuisheemia profülaktiliseks raviks, mis hõlmab CDP-koliini või selle farmatseutiliselt vastuvõetava soola efektiivse koguse manustamist seda vajavale subjektile.

CDP-koliini või selle farmatseutiliselt vastuvõetavaid sooli või nende segusid võib manustada või valikuliselt koos manustada seda vajavale subjektile, tavaliselt haigele inimesele, järjestikku või samaaegselt koos täiendavate terapeutiliste ainetega farmatseutiliselt vastuvõetavas vormis, näiteks sobivate segudena farmatseutiliste kandjate ja/või abiainetega, efektiivses koguses, eelistatavalt päevaannustes vahemikus 0,5 kuni 4 g vaba CDP-koliini, eelistatavamalt 1 kuni 2 g vaba CDP-koliini, mõlemad suukaudselt ja parenteraalselt, sõltuvalt patsiendi seisundist.

Jooniste ja muude materjalide jooniste loetelu.

Joonised 1, 2, 3, 4 ja 5 on tulpdiagrammid, mis näitavad vastavalt kaspaaside 1, 2, 3, 6 ja 8 keskmisi mõõtmisi immunofluorestsentsanalüüsides. Usaldusvahemik on 95% ja statistiline olulisus kontrolli suhtes on *p<0,05, **р<0,025, ***р<0,01.

Teave, mis kinnitab leiutise teostamise võimalust.

CDP-koliini farmatseutiliselt vastuvõetavate soolade hulka kuuluvad selle aluseliitsoolad, eriti leelis- või leelismuldmetallisoolad, nagu naatriumi-, kaaliumi-, kaltsiumi- ja magneesiumisoolad, või anorgaaniliste või orgaaniliste hapete nagu vesinikkloriidhape, vesinikbromiidhape lisamisel saadud liitsoolad. , väävelhape, äädikhape, trifluoroäädikhape, sidrunhape, piimhape, maloonhape, viinhape, akrüülhape, metakrüülhape, õunhape, malehape, fumaarhape, bensoehape, salitsüülhape, kaneelhape, metaansulfoonhape, benseensulfoonhape hape, p-tolueensulfoonhape ja nikotiinhape.

CDP-koliini või selle sooli võib kasutada veevabas või solvaaditud, eriti hüdraatunud vormis.

Manustamine võib olla suukaudne tableti, kapsli, pulbri, graanuli, oblaadi, pastilli, lahuse, suspensiooni, emulsiooni, siirupi, geeli jms kujul. või parenteraalselt lahuse, suspensiooni, emulsiooni jms kujul. intravenoosseks või intramuskulaarseks süstimiseks.

Leiutisekohast ravi vajavad eriti subjektid:

Patsiendid, kellele tehakse suur operatsioon, s.o. patsiendid, kellele tehakse operatsioon, ja eriti need, kellele tehakse operatsioon, kui see on tõenäoline või eriti kui on esinenud verejooksu, veresoonte manipuleerimist või indutseeritud ja säilinud hüpotensiooni (neurokirurgia, südame-veresoonkonna kirurgia, elundisiirdamine, ortopeediline proteesi implantaat jne). . Sellistel juhtudel on eelistatav alustada ravi 24-48 tundi enne operatsiooni, näiteks efektiivsete suukaudsete annustega 1-2 g päevas. Ravimi manustamist jätkatakse operatsiooni ajal efektiivsetes annustes, näiteks 1-2 g intravenoosselt anesteesia ajal ja seejärel 1 nädala jooksul efektiivsetes annustes, näiteks 1-2 g päevas, suukaudselt või intravenoosselt, sõltuvalt patsiendi seisundist. .

Patsiendid, kellel on suur risk ägeda isheemilise sündmuse, nagu insult, tekkeks mitmete teadaolevate riskitegurite tõttu, nagu varasemad mööduvad isheemilised episoodid, hüpertensioon, hüperkolesteroleemia, suitsetamine, kodade virvendusarütmia või muu emboolne südamehaigus. Sel juhul tuleb patsiente ravida efektiivsete annustega, näiteks 1-2 g/päevas suukaudselt, nii nagu oleks patsient kannatanud hüpoteetilise insuldi.

Järgmised näited illustreerivad käesoleva leiutise kohases meetodis kasutamiseks sobivaid toimeaine preparaate. Selle valdkonna pädevad spetsialistid on võimelised tegema mis tahes muudatusi, eeldusel, et leiutise konkreetset teostust ei muudeta ja seetõttu ei ole leiutis piiratud nende näidete konkreetsete üksikasjadega.

NÄIDE 1: 500 mg tabletid

CDP-koliin, naatriumisool 522,5 mg

Talk 30,9 mg

Magneesiumstearaat 3,0 mg

Ränidioksiid 2,5 mg

Na-kroskarmelloos 20,0 mg

maisitärklis 20,0 mg

Mikrokristalne tselluloos, s.q.* 780,0 mg

NÄIDE 2: 25% suukaudne lahus

CDP-koliin, naatriumsool 26,12 g

70% sorbitool 20,00 g

p-hüdroksübensoehappe metüülester 0,16 g

p-hüdroksübensoehappe propüülester 0,04 g

Dinaatriumtsitraat 0,60 g

Sahhariini naatriumsool 0,02 g

Maasikaessents 0,04 g

Värvaine Red Punzo 4R 0,50 g

Veevaba sidrunhape 0,05 g

Puhastatud vesi, s.q.* 100,00 ml

*s.q. - piisavas koguses või vastavalt vajadusele.

NÄIDE 3 Intravenoosse süstelahus

CDP-koliin, naatriumisool 522,50 mg

Vesinikkloriidhape, pH 6,0-6,5, q.s.

Vesi q.s.* 4,00 ml

*q.s. - (quantum satis) piisavas koguses või vastavalt vajadusele.

NÄIDE 4: Neuroprotektiivne toime

CDP-koliini mõju närvirakkude hilinenud surmale (apoptoosile) hinnati kortikaalse ajuisheemia rotimudelis vastavalt järgmisele katseprotokollile:

1) – Loomad:

Kõik ajuinfarkti testid tehakse isastel Sprague-Dawley rottidel, kes kaaluvad 220-270 g Loomi hoitakse 12/12-tunnise valguse/pimeduse tsükliga ruumides, kus on vaba juurdepääs toidule ja veele.

2) - Keskmise ajuarteri obstruktsiooni mudel:

Tserebraalne isheemia on indutseeritud keskmise ajuarteri püsiva otsese blokeerimisega elektrokoagulatsiooni abil. Sügava anesteesia all asetatakse roti pähe klambrid ning vasaku kõrva ja vasaku silma vahele tehakse sisselõige. Seejärel paljastatakse kolju oimulihase lõikamise teel. Kraniotoomia teostatakse ketendava soone taga 1-2 mm läbimõõduga puuriga. Kõvakest puuritakse, et paljastada püsivalt koaguleeruva keskmise ajuarteri haru.

3) - Ravirežiimid:

Rotid jagatakse juhuslikult kolme rühma:

a) rühm, kes saab ravi 30 minutit pärast isheemiat; selle rühma loomi ravitakse CDP-koliiniga (500 mg/kg) 0,9% steriilses füsioloogilises soolalahuses (0,1 ml), mida manustatakse intraperitoneaalselt. Seda rühma on joonistel fig 1-5 kujutatud kui "Pärast isheemiat".

(b) rühm, kes sai ravi 24 tundi enne isheemiat ja 30 minutit pärast isheemiat; selle rühma loomi koheldakse samamoodi nagu rühmas (a). Seda rühma on joonistel fig 1-5 kujutatud kui "Enne isheemiat".

(c) Selle rühma loomi kasutatakse kontrollidena. Pärast isheemiat ravitakse neid 0,9% füsioloogilise soolalahusega (0,1 ml), mida manustatakse intraperitoneaalselt. Seda rühma on joonistel 1-5 kujutatud kui "juhtseadet".

4) - proovide võtmine morfoloogiliseks uuringuks.

Fragmenteeritud DNA märgistamine ja kaspaasi immunohistokeemiline analüüs:

Loomadel lastakse erinevatel aegadel (30 minutit ja 1, 4, 8, 12, 24 ja 48 tundi) normaliseeruda enne etüüleetriga surmamist. Seejärel süstiti nende ajju kohe 4 °C juures PBS (fosfaatpuhverdatud soolalahus), kasutades südamesse (vasakkusse vatsakesse) sisestatud kanüüli, millele järgnes 4% paraformaldehüüd. Aju eemaldatakse kiiresti ja fikseeritakse 24 tunniks 4 °C juures samasse fikseerivasse lahusesse sukeldamisega. Pärast krüoprotektsiooni 30% sahharoosiga külmutatakse aju vedela lämmastikuga jahutatud isopentaanis ja hoitakse seejärel temperatuuril -70 °C. Krüostaadi abil tehakse ajulõigud paksusega 50 mikronit. Ajulõike säilitatakse -70 °C juures, kasutades krüoprotektorit. Neid preparaate kasutatakse seejärel proovidena immunohistokeemiliseks analüüsiks, morfoloogiauuringuteks ja apoptootiliste rakkude in situ märgistamiseks. Infarkti morfoloogiat uuritakse seeriaslaididel, mis hõlmavad infarkti algust ja lõppu, kasutades hematoksüliini ja eosiini värvimist ning Nissl-värvimist (NissI) (kresüülviolett). Apoptootilised rakud märgistatakse fragmenteeritud DNA variantidega in situ märgistamise teel. Kaspaasi ekspressiooni immunohistokeemiline analüüs viidi läbi, kasutades avidiin-biotiin-peroksidaasi meetodit spetsiifiliste primaarsete antikehadega kaspaaside 1, 2, 3, 6 ja 8 vastu, mis saadi ettevõttest Santa Cruz Biotechnology.

5) – geelelektroforees ja Western blot analüüs:

Proovide ettevalmistamine rühmade ja ajaperioodide osas sarnaneb punktis 4 kirjeldatud protseduuriga. Sügavas tuimestuses olevatel loomadel lõigatakse pea maha ja aju eemaldatakse kohe. Igal juhul tehakse lõigud järgmistest piirkondadest: a) hallollus infarkti piirkonnas; b) valgeaine infarkti piirkonnas; c) hallollus piirialal ja d) valgeollus piirialal. Igal juhul võetakse proovid kontralateraalsest ja ipsilateraalsest küljest. Neid proove kasutatakse seejärel Western blot analüüsiks, kasutades kaspaasivastaseid antikehi ja antikehi erinevate kaspaasi substraatide vastu, et uurida nende võimalikku lagunemist pärast isheemilist vigastust.

6) – tulemused

Ravi mõju hindamiseks mõõdetakse 12 tundi pärast infarkti esilekutsumist kaspaaside 1, 2, 3, 6 ja 8 ekspressiooni apoptoosiprotsessi markeritena, tulemused on toodud joonistel 1, 2, 3, 4 ja 5, vastavalt. Taotlejad täheldavad olulisi erinevusi ravitud ja kontrollloomade vahel nende markerite ekspressiooni osas. Veelgi olulisem on see, et need erinevused on suuremad loomadel, keda raviti enne isheemiat, kui loomadel, keda raviti pärast isheemiat. Kõik need katsed näitavad, et CDP-koliin, kui seda manustatakse enne ja pärast infarkti esilekutsumist, vähendab kaspaaside taset oluliselt rohkem kui siis, kui seda manustatakse alles pärast infarkti esilekutsumist.

NÕUE

1. Meetod ajuisheemia profülaktiliseks raviks, mis erineb selle poolest, et subjektile manustatakse tsütidiindifosfaatkoliini (CDP-koliini) või selle farmatseutiliselt vastuvõetavat soola enne ja pärast isheemilise episoodi tekkimist päevastes annustes koguses, mis on ekvivalentne vabaga. tsütidiindifosfaatkoliini kogustes, mis jäävad vahemikku 1 kuni 2 aastat.

2. Meetod vastavalt nõudluspunktile 1, mida iseloomustab see, et tsütidiin-difosfaat-koliini farmatseutiliselt vastuvõetavad soolad on selle leelis- või leelismuldmetallide soolad või selle soolad, mis on moodustatud mineraalsete või orgaaniliste hapetega, nagu vesinikkloriidhape, vesinikbromiidhape. , väävelhape, äädikhape, trifluoroäädikhape, sidrunhape, piimhape, maloonhape, viinhape, akrüülhape, metakrüülhape, õunhape, malehape, fumaarhape, bensoehape, salitsüülhape, kaneelhape, metaansulfoonhape, benseensulfoonhape hape, p-tolueensulfoonhape ja nikotiinhape veevabas või hüdraatunud vormis.

3. Meetod vastavalt nõudluspunktile 1, mis erineb selle poolest, et profülaktilist ravi teostatakse isikul, kellel on oht ägeda isheemilise sündmuse tekkeks.

4. Meetod vastavalt nõudluspunktile 1, mida iseloomustab see, et profülaktilist ravi teostatakse patsiendil, kes on läbinud ulatusliku operatsiooni.

5. Meetod vastavalt ükskõik millisele punktile 1 kuni 4, mis erineb selle poolest, et subjekt on haige.

6. Tsütidiindifosfaatkoliini või selle farmatseutiliselt vastuvõetava soola kasutamine kaspaasahela aktivatsiooni inhibeerimiseks ajuisheemia profülaktilises ravis.