Vere värvus pole laboriuuringus vähem oluline kui selle kvaliteedinäitajad. Kogenud teadlase silm eristab vähimaidki varjundeid ja mõnikord tehakse just nende järgi tulemuste kohta esialgne hinnang. Kuid vere värviindikaator (mida mõnikord nimetatakse ka vere värviindikaatoriks) on üks kohustuslikest analüüsitüüpidest, mis on ette nähtud aneemia diagnoosimiseks. Määratud arvutusega. Vere värviindeksi määramine on mõeldud erütrotsüütide ja hemoglobiini kvalitatiivse suhte näitamiseks.

Mis on erütrotsüüdid

Erütrotsüüdid on teatud tüüpi vererakud, mille eesmärk on viia kudedesse hapnikku ja eemaldada neist oksüdeerunud süsinik. See moodustab ligikaudu veerandi inimkeha rakkudest. Mikroskoopilised "veokid" tarnivad keharakkudele vajalikke elemente, osalevad kaitseprotsessides ja hoiavad vere õiget reaktsiooni.

Selle kuju meenutab surutud keskosa ringi. Moodustub inimese luude punases üdis (asub koljus, ribides ja selgroolülides). Rakk võib olla küps (normotsüüdid) või noor (retikulotsüüdid). Normaalses veres ei tohiks olla muid punaseid vereliblesid.

Kuidas erütrotsüüte uuritakse?

Erütrotsüütide uurimiseks on leiutatud palju analüüse - igaüks neist peegeldab mõnda näitajat. Absoluutne (kvantitatiivne) - vereanalüüsi tase (kõrge või madal tase näitab inimese teatud haigusi), kuju (mõnede haiguste uuringud näitavad ümaraid, ovaalseid või poolkuukujulisi punaseid vereliblesid). Suhteline (kvalitatiivne) - hemoglobiini (organismis hapniku ülekandmist tagava aine) tase veres, erütrotsüütide settimise kiirus - näitab põletikuliste protsesside esinemist organismis. Samuti on arvutatud verenäitajad - neid nimetatakse indeksiteks. Need sisaldavad:

erütrotsüütide keskmine maht;
hemoglobiini sisaldus selles;
hemoglobiini jaotus nende rakkude kogumassis;
erütrotsüütide keskmise mahu suhe.

Vere värvusindeksi arvutamine võimaldab arstidel leida aneemia (hemoglobiinisisalduse langusest inimkehas põhjustatud haigus, mis väljendub äärmises väsimuses, letargias, jõukaotuses) põhjused.

arvutus

Vere värvusindeksi arvutamise eesmärk on teha kindlaks, kas hemoglobiini tase ühes erütrotsüütide rakus vastab normile ehk kui hea see on näitajate suhtena.

Saadud indeksit on kasutatud pikka aega ja edukalt, indikaatori määramiseks on vaja kahte algväärtust - kui palju on analüüsitavas proovis erütrotsüüte ja hemoglobiini.

Selliseks arvutuseks kasutatakse valemit:

Täiskasvanu värviindikaatori normi saab näidata tasemega 0,85 kuni 1,00.

Kui analüüsitud proovi arvutatud indikaator on üle normi, räägitakse hüperkroomiast, kui vere värviindeks on langetatud - hüpokromiast.

Automaatanalüsaatoritel analüüsimisel võimaldab vere värviindikaator arvutada hemoglobiini arvulise kontsentratsiooni ja erütrotsüütide rakkude arvu suhte uuritava vedeliku mahuühiku kohta. See näeb välja nagu number, mis saadakse hemoglobiiniarvu (g / l) jagamisel punaste vereliblede arvuga. Selle analüüsi nimi on MSN ja selle tulemus on tinglikult võetud värviindikaatoriks. Normaalsed MCH väärtused täiskasvanud mehel on 27-34 pg, naistel sarnased, vastsündinutel kuni 14 päeva - 30-37 pg, kuni ühe kuuni - 29-36 pg, kuni kahe kuuni - 27-34 pg , kuni 36 kuud - 22 -30 pg, kuni 13 aastat 25-31 pg, kuni 16 aastat 26-32 pg, kuni 17 aastat 26-34 pg. Mis on pikogramm analüüsis? See on kaaluühik, mis tähistab 1 triljonit tervikust.

Protsessori omadused erinevate aneemiate korral

Värviline vereanalüüs (CP) kuulub aneemia diagnoosimise testide kompleksi.

Madal või kõrge hemoglobiini kaal punastes verelibledes näitab nende tüüpi. On järgmised aneemiad:

normokroomne;
hüpokroomne;
hüperkroomne.

Haiguse normokroomse vormi korral on värviindikaator norm. Kuid see ei tähenda sugugi, et inimene on terve. Aneemia võib moodustuda siseorganite talitlushäirete tõttu - enamasti võivad esineda neerufunktsiooni häired.

Hüpokroomse aneemia korral on vere vähenenud värviindeksi väärtus alla 0,85.

Hüperkroomne aneemia näitab analüüsinumbrit üle 1,15, st kõrgenenud tase.

See suhe tekib foolhappe ja B-vitamiini puuduse korral inimkehas, samuti pahaloomuliste kasvajate ilmnemisel.

Rauapuudusega patsientidel on värviindeks vähenenud. Selle nähtuse põhjuseks võib olla maksa degeneratsioon tsirroosi või pahaloomulise tüübi korral. Vähendatud värviindeks - hemoglobiini "nälgimist" põhjustavad ka muud põhjused:

keemiline mürgistus;
Rasedus
rauavaegusaneemia.

Kui täiskasvanutel avastatakse seda tüüpi aneemia, soovitab arst läbivaatuse läbiviimisel head dieeti, milles on palju köögivilju ja puuvilju, tailiha. Soovitatav punane vein ning kange tee ja kohvi tagasilükkamine. On võimalik kasutada ravimeid, kuid see meetod on äärmuslik meede, mida kasutatakse eranditult patsiendi kriitilisest seisundist eemaldamiseks.

Alahinnatakse vereplasmast tekkivat värvitut vedelikku – ichorit ehk lümfi, mis toimib meie keha puhastajana.

Järeldus

Laboratoorsed uuringud on täpseks diagnoosimiseks vajalik protseduur, juba üsna tavaline ja tuttav. Pikka aega ei loenda laborandid käsitsi rakkude arvu ja värviindeksi vereanalüüsi ei tehta ühe päevaga - kaasaegsed seadmed teevad seda kiiresti ja täpselt.

Kuid siiski on asjakohane kasutada tõestatud kvalitatiivse analüüsi meetodeid, näiteks verevärvi analüüsi, mis tähendab haiguste täpseks diagnoosimiseks siiski palju.

Kokkupuutel

3. Termoregulatsioon eakatel

4. Letunovi test.

1. Staatilised ja statokineetilised refleksid (R. Magnus). Eneseregulatsiooni mehhanismid keha tasakaalu säilitamiseks.

2. Vere mõiste, selle omadused ja funktsioonid. Vere koostis. Vererakkude (erütrotsüüdid, leukotsüüdid, trombotsüüdid) omadused, nende roll organismis.

3. Inimese mao sekretoorsete ja motoorsete funktsioonide uurimise meetodid.

4. Spirograafia meetod

25% - suurte bronhide lüüasaamine. 50% keskmine. 75% väike.

1. Assimilatsioon, dissimilatsioon. Põhivahetuse mõiste.

2. Refleks

3. Reobaas. Kroonaksia.

4. Puhkuse hingamine treeningu ajal ja hüperventilatsioon.

1. Membraani ehitus ja funktsioonid, ioonikanalid ja nende funktsioonid, ioonide gradiendid.

2. Vereplasma elektrolüütide koostis. osmootne rõhk.

3. Vanusega kaasnevad muutused hormoonide toimes kudedele.

4. Lämmastiku bilansi arvutamine (praktikas mitte)

1. Membraanipotentsiaal ja tegevuspotentsiaal ning selle faasid. Ergastusfaaside erinevus.

2. Süda. Klapid. Kardiotsükkel. Vererõhk, minut ja süstoolne veremaht.

3. Vere vananemise füsioloogia. Tema vedeldamine.

4. Valund Shestrandi test.

1. Mootoriüksused, klassifikatsioon. Teetanused

2. Müokard, omadused. Automatiseerimine. automaatne gradient

3. Maks kui multifunktsionaalne organ, selle tähtsus hormonaalses regulatsioonis, homöostaasis jne.

4. Meetodid mälutüüpide uurimiseks

Test 9. "loogiline ja mehaaniline mälu"

1. Lihaste kokkutõmbumise ja lõdvestamise teooria. Üksikkontraktsioon ja selle faasid. Teetanus. Optimum ja Pessimum. Labiilsus.

2. Koagulatsioon, antikoagulatsioon, fibrinolüütilised veresüsteemid.

3. Valu peegeldus, fantoomvalu, kausalgia.

4. Harvard-Steptesti indeks

1 Küsimus Neuron

2 Hingamise füsioloogia küsimus

3 küsimus

4Küsimus Hemoglobiini hulga määramine

1. Kesknärvisüsteemi integreeriv tegevus.

2. Hapniku transport verega, kook, hemoglobiini dissotsiatsioonikõver.

3. Ccc vananeval inimesel.

4. Soe Pantšenkovi järgi.

1. Sülg. Süljeeritus, reguleerimine.

2. Pd kardiomüotsüütides. Ekstrasüstolid.

3. Opiaadi retseptorid ja nende ligandid. Anesteesia füsioloogilised alused.

Endogeensed ligandid

eksogeenne

4. Õhu ja luu juhtivuse määramine.

1. Maitseanalüsaator.

2. Rõhk pleuraõõnes, selle päritolu, osalemine hingamises.

3. Kortiko-vistseraalne teooria, sugestioon ja enesehüpnoos.

4. Harjutage pärast treeningut muutma südame tööd, hingamist ja higistamist.

1. Seedimine, selle tähendus. Seedetrakti funktsioonid. Seedimise tüübid sõltuvalt hüdrolüüsi päritolust ja lokaliseerimisest. Seeditav konveier, selle funktsioon.

2. Õpetamine ja. P. Pavlova kõrgema närvitegevuse tüüpidest, nende liigitusest ja omadustest.

3. Vanusega seotud muutused vere hüübimis- ja antikoagulatsioonisüsteemis.

4. Elektrokardiograafia meetod

1 Neerupealiste füsioloogia hormoonide roll

2 Leukotsüütide funktsioonitüübid Leukotsüütide valem

3 VND funktsiooni vananemismälus.

4 Kerdo indeks.

2. Südametegevuse reguleerimine.

3. Motoorsete funktsioonide rikkumised väikeaju kahjustuse korral.

1. Sümpaatia ja parasamtaatilise, nende antagonismi ja sünergilisuse võrdlus.

2. Hingamiskeskuse ehitus, lokaliseerimine, automaatne hingamine.

3. Seedetrakti endokriinne aktiivsus.

4. Värvindikaator.

1. Nefron.

2. Laevade funktsionaalne klassifikatsioon

3. Süljenäärmed

4. Hemolüüsi tüübid.

1. Inimkeha temperatuur ja selle ööpäevased kõikumised. Naha erinevate osade ja siseorganite temperatuur. Termoregulatsiooni närvi- ja humoraalsed mehhanismid.

2. Vererõhk vereringesüsteemi erinevates osades. Selle väärtuse määravad tegurid. Vererõhu tüübid.

3. Hingamise muutuste peamised füsioloogilised mehhanismid kõrgusele tõusmisel.

4. Leukotsüütide valemi arvutamine.

1. Visuaalne analüsaator, fotokeemilised protsessid.

2. Veresoonte toonuse reguleerimise mehhanismid.

3. Vananeva organismi uni ja ärkvelolek.

4. Veregruppide, Rh faktori määramine.

1. Taktiilne analüsaator

2.Neerude aktiivsuse reguleerimine. Närviliste ja humoraalsete tegurite roll.

3. Küsimus ei ole kirjutatud

4. Vereülekande kaasaegsed reeglid

1. Kuulmisanalüsaator. (oranžis õpikus lk 90)

2. Kaasaegsed ideed vererõhu reguleerimise mehhanismidest.

3. Füüsiline passiivsus ja monotoonsus. (oranžis õpikus lk 432)

Miks on hüpodünaamia ohtlik?

Hüpodünaamia ennetamine

Taastusravi

4. Vereülekande reeglid

1. Hüpotalamo-hüpofüüsi süsteem.

Struktuur

Hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteemi hormoonid

Hüpofüüsi eesmise osa hormoonid Somatotropiin

Türeotropiin

3. Immuunsus vananemise ajal.

4. Spirogramm.

1. Neuromuskulaarse kontraktsiooni ülekanne, tunnused, neurotransmitterid.

2. Lümf, omadused, regulatsioon.

3. Kopsureservi mahtude muutused vanemas eas, hingamisharjumused.

4. Ortostaatiline test.

1. Paaristumine ajukoore tegevuses. Funktsionaalne asümmeetria, poolkerade domineerimine ja selle roll kõrgemate vaimsete funktsioonide elluviimisel.

2. Midagi lümfotsüütide kohta.

3. Koronaarvereringe tunnused.

4. Danini-Ashneri refleks.

1. Soojuse tootmine

2. Tingimusteta refleksid

3. Sapi moodustumine

4. Rõhu mõõtmise meetod

1. Stress, selle füsioloogiline tähtsus.

2. gaasivahetus kopsudes, gaaside osarõhk ja pinge,

3. Funktsionaalne süsteem, mis hoiab toitaineid veres, selle kesk- ja perifeersetes komponentides

4. Toonide kuulamine

1. Retseptorid: mõisted, klassifikatsioon, peamised omadused ja tunnused, ergastusmehhanism, funktsionaalne liikuvus.

2. Gaasivahetus kudedes. Hapniku ja süsinikdioksiidi osaline pinge koevedelikus ja rakkudes.

3. Kopsumahtude, kopsude maksimaalse ventilatsiooni ja hingamisreservi muutused vanaduse järgi.

4. Südame impulsi määramine.

1. Medulla oblongata ja sild, nende keskused, roll eneseregulatsioonis.

2. Seedimine kaksteistsõrmiksooles. Pankrease mahl, selle koostis, pankrease mahla sekretsiooni reguleerimine.

3. Hingamise muutus kõrgusele tõusmisel.

4. Leukotsüütide valemi arvutamine.

1. Väikeaju

2. Soojuse hajumine

3. Urineerimine, protsessid vanemas eas

4. Kerdo vegetatiivne indeks

1. Retikulaarne moodustumine.

2. Valge vere moodustumine.

3. Vereringesüsteem vananemise ajal.

4. Kehatemperatuuri mõõtmine.

1. Limbiline süsteem

2. Immuunsüsteemi vahendajad.

3. Seedetrakti motoorika ja sekretoorne funktsioon vanemas eas

4. EKG – vt Pilet 49 nr 4

1. Harknääre

2. Erütropoeesi humoraalne regulatsioon

3. Kõne

4. Dieedid

1. Haukuvärav. Aju. selle plastilisus.

2. Hingamine on midagi ...

3. Maksa vananemine. Sapi moodustumine.

4.Spirogramm

1. Somaatilise ja vegetatiivse NS struktuursed ja funktsionaalsed iseärasused

2. Funktsionaalne süsteem, mis säilitab vere gaasilise koostise püsivuse. Selle tsentraalsete ja perifeersete komponentide analüüs.

3. Neerufunktsioon vananemisel, tehisneer.

4. Värviindeksi arvutamine.

1 Ergastuse ülekandmine autonoomsesse ganglioni. Postsünaptika vahendajad.

2. Pavlovi õpetus 1 ja 2 signaalisüsteemist.

3 Neerufunktsiooni kaotus vananemisega. tehisneer

4. Elektrokardiogrammi analüüs

1. Autonoomse närvisüsteemi väärtus organismi tegevuses. Keha autonoomse närvisüsteemi kohanemis-troofiline väärtus.

2. Seedimine kaksteistsõrmiksooles jne.

3. Kaltsiumi huumoraalne reguleerimine organismis

4. Rh tegur

1. Tingimuslikud refleksid - nende roll, esinemistingimused.

2. Maksa funktsioonid seedimisel. Sapi vool kaksteistsõrmiksoole ja selle roll.

3. Kunstlik hüpotermia, rakenduse olemus.

4. Erütrotsüütide osmootse resistentsuse määramise meetod.

1. Temperatuurianalüsaator.

2. Punased verelibled. Hemoglobiin. Liigid. Vormid.

3. Eeg. Une tähendus. Pindmine ja sügav uni.

4. Stange ja Genchi test

1. Hormoonid, sekretsioon, liikumine läbi vere, endokriinne eneseregulatsioon, para- ja transhüpofüüsisüsteem.

2. Leukotsüüdid, leukotsüütide tüübid. Leukotsüütide valem. Erinevat tüüpi leukotsüütide roll.

3. Basilaarne ehk veresoonte toonus, roll organismis. Määratlusmeetodid.

4. Ortostaatiline test.

2. Vereringe, roll homöostaasis.

3. Hüpnootiliste seisundite füsioloogiline alus.

4. Rh faktori määramine.

1 küsimus. neelamine

2 küsimus. Süda, kambrid, kardiotsükkel.

3 küsimus. Vereringe muutused eakatel.

4 Küsimus. Kõõluste refleksid inimestel.

1 küsimus. Toitumise füsioloogiline alus. Toiterežiimid

2 küsimus. Südame reguleerimine (müogeenne, humoraalne, närviline). Koronaarne, kortikaalne ja ajuvereringe.

3 küsimus. Vere ladu. füsioloogiline tähtsus.

4 Küsimus Nägemisteravuse määramine.

1. Seedimine maos

3. Vanusega seotud muutused südame kontraktiilses funktsioonis, arteriaalne ja venoosne rõhk.

4. Soe määramine Pantšenkovi järgi.

1. Kilpnääre ja kõrvalkilpnääre

2. Välise hingamise etapid, mehhanism.

3. Ajukoore roll siseorganite tegevusele

4. Vereülekande reeglid.

1. Neerutegevuse reguleerimine, humoraalne ja närviline mõju.

2. Maitseretseptor, kaasaegne teooria maitseaistingu päritolust.

3. Immunoglobuliinid, tüübid, osalemine immuunreaktsioonides.

4. Südamehäälte kuulamine.

4. Värviindeksi arvutamine.

Värviindeks on vere hemoglobiinisisalduse ja punaste vereliblede arvu suhe. Värvindikaator võimaldab teil määrata punaste vereliblede küllastumise astet hemoglobiiniga.

1 μl verd sisaldab tavaliselt 166 * 10 -6 g hemoglobiini ja 5,00 * 10 6 erütrotsüüti, seetõttu on hemoglobiini sisaldus ühes erütrotsüüdis tavaliselt võrdne:

Väärtus 33 pg, mis on hemoglobiinisisalduse norm 1 erütrotsüüdis, on 1 (ühik) ja tähistatakse värviindeksina.

Praktikas tehakse värviindeksi (CPI) arvutamiseks hemoglobiini (Hb) kogus 1 μl-s (g / l) jagades arvuga, mis koosneb punaste vereliblede arvu esimesest kolmest numbrist, millele järgneb korrutades tulemuse koefitsiendiga 3.

Näiteks Hb \u003d 167 g / l, punaste vereliblede arv on 4,8 10 12 (või 4,80 10 12). Punaste vereliblede arvu kolm esimest numbrit on 480.

CPU \u003d 167/480 3 = 1,04

Tavaliselt on värviindeks vahemikus 0,86-1,05 (Menshikov V.V., 1987); 0,82-1,05 (Vorobiev A.I., 1985); 0,86-1,1 (Kozlovskaja L.V., 1975).

Praktilises töös on värviindeksi arvutamiseks mugav kasutada teisendustabeleid ja nomogramme. Värviindeksi väärtuse järgi on tavaks jagada aneemia hüpokroomseks (alla 0,8); normokroomne (0,8-1,1) ja hüperkroomne (üle 1,1).

kliiniline tähtsus. Hüpokroomne aneemia on sagedamini pikaajalisest kroonilisest verekaotusest tingitud rauavaegusaneemia. Sel juhul on erütrotsüütide hüpokromia põhjuseks rauapuudus. Erütrotsüütide hüpokroom tekib rasedate naiste aneemia, infektsioonide, kasvajate korral. Talasseemia ja pliimürgistuse korral ei põhjusta hüpokroomset aneemiat mitte rauapuudus, vaid hemoglobiini sünteesi rikkumine.

Kõige sagedasem hüperkroomse aneemia põhjus on vitamiini B 12 ehk foolhappe puudus.

Normokroomset aneemiat täheldatakse sagedamini hemolüütilise aneemia, ägeda verekaotuse, aplastilise aneemia korral.

Värviindeks ei sõltu aga mitte ainult erütrotsüütide küllastumisest hemoglobiiniga, vaid ka erütrotsüütide suurusest. Seetõttu ei kattu erütrotsüütide hüpo-, normo- ja hüperkroomse värvuse morfoloogilised mõisted alati värviindeksi andmetega. Makrotsüütilise aneemia normo- ja hüpokroomsete erütrotsüütidega võib värviindeks olla suurem kui üks ja vastupidi, normokroomne mikrotsütaarne aneemia annab alati värviindeksi madalama.

Seetõttu on erinevate aneemiate puhul oluline teada ühelt poolt, kuidas on muutunud hemoglobiini üldsisaldus erütrotsüütides, teisalt aga nende maht ja küllastumine hemoglobiiniga.

1 Ergastuse ülekandmine autonoomsesse ganglioni. Postsünaptika vahendajad.

Selgroogsetel on autonoomses närvisüsteemis kolme tüüpi sünaptiline ülekanne: elektriline, keemiline ja segatud. Tüüpiliste elektriliste sünapsidega elund on lindude tsiliaarne ganglion, mis asub silmamuna põhjas sügaval orbiidil. Ergutuse ülekandmine toimub siin praktiliselt viivituseta mõlemas suunas. Haruldaste juhtumite arvele võib omistada ka ülekande segasünapside kaudu, kus elektriliste ja keemiliste sünapside struktuurid külgnevad samaaegselt. See liik on iseloomulik ka lindude tsiliaarsele ganglionile. Peamine ergastuse edastamise viis autonoomses närvisüsteemis on keemiline. See viiakse läbi vastavalt teatud seadustele, mille hulgas eristatakse kahte põhimõtet. Esimene (Dale'i põhimõte) on see, et kõigi protsessidega neuron vabastab ühe vahendaja. Nagu nüüdseks on saanud teada, võivad selles neuronis koos põhilisega esineda ka teisi saatjaid ja nende sünteesis osalevaid aineid. Teise põhimõtte kohaselt sõltub iga vahendaja toime neuronile või efektorile postsünaptilise membraani retseptori olemusest.

Autonoomses närvisüsteemis on üle kümne tüüpi närvirakke, mis toodavad põhilistena erinevaid vahendajaid: atsetüülkoliini, norepinefriini, serotoniini ja teisi biogeenseid amiine, aminohappeid, ATP-d. Olenevalt sellest, millist peamist vahendajat autonoomsete neuronite aksonilõpud vabastavad, nimetatakse neid rakke tavaliselt kolinergilisteks, adrenergilisteks, serotonergilisteks, purinergilisteks jne neuroniteks.

Iga vahendaja täidab reeglina ülekandefunktsiooni autonoomse refleksi kaare teatud lülides. Seega vabaneb atsetüülkoliin kõigi preganglioniliste sümpaatiliste ja parasümpaatiliste neuronite, aga ka enamiku postganglioniliste parasümpaatiliste neuronite otstes. Lisaks kandub atsetüülkoliini kaudu edasi ka osa postganglionaalsetest sümpaatilistest kiududest, mis innerveerivad higinäärmeid ja ilmselt ka skeletilihaste vasodilataatorid. Norepinefriin omakorda on vahendaja postganglionaalsetes sümpaatilistes otstes (välja arvatud higinäärmete närvid ja sümpaatilised vasodilataatorid) - südame-, maksa- ja põrna veresoontes.

Sissetulevate närviimpulsside mõjul presünaptilistes otstes vabanev vahendaja interakteerub postsünaptilise membraani spetsiifilise retseptorvalguga ja moodustab sellega kompleksse ühendi. Valku, millega atsetüülkoliin interakteerub, nimetatakse kolinergiliseks retseptoriks, adrenaliiniks või norepinefriiniks - adrenoretseptoriks jne. Erinevate vahendajate retseptorite lokaliseerimise koht ei ole ainult postsünaptiline membraan. Samuti on avastatud spetsiaalsete presünaptiliste retseptorite olemasolu, mis osalevad sünapsis toimuva vahendajaprotsessi regulatsiooni tagasisidemehhanismis.

Lisaks kolino-, adreno-, purinoretseptoritele on autonoomse närvisüsteemi perifeerses osas peptiidide, dopamiini, prostaglandiinide retseptorid. Igat tüüpi retseptoreid, mis algselt leidus autonoomse närvisüsteemi perifeerses osas, leiti seejärel kesknärvisüsteemi tuumastruktuuride pre- ja postsünaptilistest membraanidest.

Autonoomse närvisüsteemi iseloomulik reaktsioon on selle tundlikkuse järsk tõus vahendajate suhtes pärast elundi denervatsiooni. Näiteks pärast vagotoomiat on elundil suurenenud tundlikkus atsetüülkoliini suhtes, pärast sümpatektoomiat - norepinefriini suhtes. Arvatakse, et see nähtus põhineb postsünaptilise membraani vastavate retseptorite arvu järsul suurenemisel, samuti vahendajat lagundavate ensüümide (atsetüülkoliini esteraas, monoamiini oksüdaas jne) sisalduse või aktiivsuse vähenemine. .

Autonoomses närvisüsteemis on lisaks tavalistele efektorneuronitele ka spetsiaalsed rakud, mis vastavad postganglionaalsetele struktuuridele ja täidavad oma funktsiooni. Ergastuse ülekandmine neile toimub tavapärasel keemilisel viisil ja nad reageerivad endokriinselt. Neid rakke nimetatakse muunduriteks. Nende aksonid ei moodusta sünaptilisi kontakte efektororganitega, vaid lõpevad vabalt veresoonte ümber, millega nad moodustavad nn hemalorganid. Andurite hulka kuuluvad järgmised rakud: 1) neerupealise medulla kromafiinrakud, mis reageerivad preganglionilise sümpaatilise lõpu kolinergilisele saatjale adrenaliini ja norepinefriini vabanemisega; 2) neeru juksta-glomerulaarrakud, mis reageerivad postganglionaarse sümpaatilise kiu adrenergilisele saatjale reniini vereringesse vabastamisega; 3) hüpotalamuse supraoptiliste ja paraventrikulaarsete tuumade neuronid, mis reageerivad erineva iseloomuga sünaptilisele sissevoolule vasopressiini ja oksütotsiini vabastamisega; 4) hüpotalamuse tuumade neuronid.

Peamiste klassikaliste vahendajate toimet saab reprodutseerida farmakoloogiliste preparaatide abil. Näiteks nikotiin avaldab postganglionaarse neuroni postsünaptilisele membraanile toimides atsetüülkoliiniga sarnast toimet, koliinestrid ja kärbseseene toksiin muskariin aga vistseraalse organi efektorraku postsünaptilisele membraanile. Järelikult häirib nikotiin neuronaalset ülekannet autonoomses ganglionis, muskariin - neuro-efektori ülekannet täitevorganis. Selle põhjal arvatakse, et kolinergilisi retseptoreid on vastavalt kahte tüüpi: nikotiini (N-kolinergilised retseptorid) ja muskariini (M-kolinergilised retseptorid). Sõltuvalt tundlikkusest erinevate katehhoolamiinide suhtes jagatakse adrenoretseptorid α-adrenergilisteks retseptoriteks ja β-adrenergilisteks retseptoriteks. Nende olemasolu on kindlaks tehtud farmakoloogiliste preparaatide abil, mis toimivad selektiivselt teatud tüüpi adrenoretseptoritele.

Paljudes katehhoolamiinidele reageerivates vistseraalsetes organites on mõlemat tüüpi adrenoretseptoreid, kuid nende ergastamise tulemused on reeglina vastupidised. Näiteks skeletilihaste veresoontes on α- ja β-adrenergilised retseptorid. α-adrenergiliste retseptorite ergastamine viib arterioolide ahenemiseni ja β-adrenergiliste retseptorite laienemiseni. Mõlemat tüüpi adrenergilisi retseptoreid leidub ka sooleseinas, kuid elundi reaktsiooni iga tüübi ergutamisel iseloomustab üheselt silelihasrakkude aktiivsuse pärssimine. Südames ja bronhides puuduvad α-adrenergilised retseptorid ning vahendaja interakteerub ainult β-adrenergiliste retseptoritega, millega kaasneb südame kontraktsioonide sagenemine ja bronhide laienemine. Tulenevalt asjaolust, et norepinefriin põhjustab südamelihase β-adrenergiliste retseptorite suurimat ergutamist ja bronhide, hingetoru ja veresoonte nõrka reaktsiooni, hakati esimesi nimetama β1-adrenergilisteks retseptoriteks, teisi - β2-adrenergilisteks retseptoriteks. retseptorid.

Silelihasraku membraanile toimides aktiveerivad adrenaliin ja norepinefriin rakumembraanis paikneva adenülaattsüklaasi. Mg2+ ioonide juuresolekul katalüüsib see ensüüm cAMP (tsükliline 3", 5" -adenosiinmonofosfaat) moodustumist rakus ATP-st. Viimane toode põhjustab omakorda mitmeid füsioloogilisi mõjusid, aktiveerides energia metabolismi, stimuleerides südametegevust.

Adrenergilise neuroni eripäraks on see, et sellel on äärmiselt pikad õhukesed aksonid, mis hargnevad organites ja moodustavad tihedaid põimikuid. Selliste aksoni klemmide kogupikkus võib ulatuda 30 cm-ni.Piki klemmide kulgu on arvukalt laiendusi – veenilaiendeid, milles sünteesitakse, säilitatakse ja vabaneb neurotransmitter. Impulsi tulekuga vabaneb norepinefriin samaaegselt paljudest pikendustest, toimides koheselt suurele silelihaskoe alale. Seega kaasneb lihasrakkude depolarisatsiooniga kogu elundi samaaegne kokkutõmbumine.

Erinevaid ravimeid, millel on postganglionaarse kiu toimele sarnane toime efektororganile (sümpaatilised, parasümpaatilised jne), nimetatakse mimeetikumideks (adrenergilised, kolinomimeetikumid). Lisaks sellele on ka aineid, mis blokeerivad selektiivselt postsünaptiliste membraaniretseptorite funktsiooni. Neid nimetatakse ganglioni blokaatoriteks. Näiteks ammooniumiühendid lülitavad selektiivselt välja H-kolinergilised retseptorid ning atropiini ja skopolamiini - M-kolinergilised retseptorid.

Klassikalised vahendajad ei täida mitte ainult ergastuse edastajate funktsiooni, vaid neil on ka üldine bioloogiline toime. Kardiovaskulaarsüsteem on atsetüülkoliini suhtes kõige tundlikum, see põhjustab ka seedetrakti motoorika suurenemist, aktiveerides samaaegselt seedenäärmete aktiivsust, vähendab bronhide lihaseid ja vähendab bronhide sekretsiooni. Norepinefriini mõjul toimub süstoolse ja diastoolse rõhu tõus ilma pulsisageduse muutumiseta, südame kokkutõmbed sagenevad, mao ja soolte sekretsioon väheneb, soolestiku silelihased lõdvestuvad jne. Adrenaliinile on omane mitmekesisem tegevuste hulk. Ino-, krono- ja dromotroopsete funktsioonide samaaegse stimuleerimise kaudu suurendab adrenaliin südame väljundit. Adrenaliin on laiendava ja spasmolüütilise toimega bronhide lihastele, pärsib seedetrakti motoorikat, lõdvestab elundite seinu, kuid pärsib sulgurlihaste tegevust, seedekulgla näärmete sekretsiooni.

Serotoniini (5-hüdroksütrüptamiin) on leitud kõikide loomaliikide kudedest. Ajus sisaldub see peamiselt vistseraalsete funktsioonide reguleerimisega seotud struktuurides, perifeerias toodavad seda soolestiku enterokromafiinirakud. Serotoniin on autonoomse närvisüsteemi metasümpaatilise osa üks peamisi vahendajaid, mis osalevad peamiselt neuroefektori ülekandes ja täidavad ka vahendaja funktsiooni kesksetes moodustistes. Tuntud on kolme tüüpi serotonergilisi retseptoreid - D, M, T. D-tüüpi retseptorid paiknevad peamiselt silelihastes ja neid blokeerib lüsergiinhappe dietüülamiid. Serotoniini koostoimega nende retseptoritega kaasneb lihaste kokkutõmbumine. M-tüüpi retseptorid on iseloomulikud enamikule autonoomsetest ganglionidest; morfiini poolt blokeeritud. Nende retseptoritega seondudes põhjustab saatja ganglione stimuleeriva toime. Tiopendool blokeerib T-tüüpi retseptoreid, mis asuvad südame ja kopsu refleksogeensetes tsoonides. Nendele retseptoritele toimides osaleb serotoniin koronaarsete ja kopsude kemoreflekside elluviimises. Serotoniinil on otsene mõju silelihastele. Veresoonkonnas avaldub see ahendavate või laiendavate reaktsioonidena. Otsese toimega vähenevad bronhide lihased, refleksi toimel muutuvad hingamisrütm ja kopsuventilatsioon. Seedesüsteem on serotoniini suhtes eriti tundlik. See reageerib serotoniini sissetoomisele esialgse spastilise reaktsiooniga, mis muutub rütmilisteks kontraktsioonideks koos suurenenud tooniga ja lõpeb aktiivsuse pärssimisega.

Paljudele vistseraalsetele organitele on iseloomulik purinergiline ülekanne, mille nimetus on tingitud asjaolust, et presünaptiliste terminalide stimuleerimise ajal eralduvad adenosiin ja inosiin, puriini lagunemissaadused. Sel juhul on vahendajaks ATP, mille asukoht on autonoomse närvisüsteemi metasümpaatilise osa efektorneuronite presünaptilised terminalid.

Sünaptilisse pilusse vabanev ATP interakteerub postsünaptilise membraani kahte tüüpi puriiniretseptoritega. Esimese tüübi purinoretseptorid on adenosiini suhtes tundlikumad, teised - ATP suhtes. Vahendaja toime on suunatud peamiselt silelihastele ja avaldub selle lõdvestuse vormis. Intestinaalse tõukejõu mehhanismis on purinergilised neuronid peamine antagonistlik inhibeeriv süsteem ergastava kolinergilise süsteemi suhtes. Purinergilised neuronid osalevad allapoole suunatud inhibeerimise rakendamises, mao retseptiivse lõdvestamise, söögitoru ja päraku sulgurlihase lõdvestamise mehhanismis. Purinergilise indutseeritud lõdvestuse järgsed soolekontraktsioonid loovad sobiva mehhanismi toidubooluse läbimiseks.

Histamiin võib olla üks vahendajatest. See on laialt levinud erinevates elundites ja kudedes, eriti seedetraktis, kopsudes ja nahas. Autonoomse närvisüsteemi struktuuridest leidub suurim kogus histamiini postganglionilistes sümpaatilistes kiududes. Vastuste põhjal leiti osades kudedes ka spetsiifilisi histamiini (H-retseptorite) retseptoreid: H1- ja H2-retseptorid. Histamiini klassikaline toime seisneb kapillaaride läbilaskvuse ja silelihaste kontraktsiooni suurendamises. Vabas olekus alandab histamiin vererõhku, vähendab südame löögisagedust ja stimuleerib sümpaatilisi ganglioneid.

GABA-l on inhibeeriv toime erutuse neuronaalsele edastamisele autonoomse närvisüsteemi ganglionides. Vahendajana võib see osaleda presünaptilise inhibeerimises.

Erinevate peptiidide, eriti aine P suured kontsentratsioonid seedetrakti kudedes, hüpotalamuses, seljaaju dorsaalsetes juurtes, samuti viimaste stimuleerimise mõju ja muud näitajad olid aluseks aine P käsitlemisel. tundlike närvirakkude vahendaja.

Lisaks klassikalistele vahendajatele ja vahendaja "kandidaatidele" osaleb täitevorganite tegevuse reguleerimises ka suur hulk bioloogiliselt aktiivseid aineid – lokaalseid hormoone. Nad reguleerivad toonust, omavad korrigeerivat toimet autonoomse närvisüsteemi aktiivsusele, neil on oluline roll neurohumoraalse ülekande koordineerimisel, vahendajate vabanemis- ja toimemehhanismides.

Aktiivsete tegurite kompleksis on silmapaistev koht prostaglandiinidel, mida leidub rohkesti vagusnärvi kiududes. Siit nad vabanevad spontaanselt või stimulatsiooni mõjul. Prostaglandiinidel on mitu klassi: E, G, A, B. Nende põhitegevuseks on silelihaste ergastamine, mao sekretsiooni pärssimine ja bronhide lihaste lõdvestamine. Neil on kardiovaskulaarsüsteemile mitmesuunaline toime: A- ja E-klassi prostaglandiinid põhjustavad vasodilatatsiooni ja hüpotensiooni, G-klass - vasokonstriktsiooni ja hüpertensiooni.

ANS-i sünapsidel on üldiselt sama struktuur kui kesksetel. Siiski on postsünaptilistes membraanides märkimisväärne kemoretseptorite mitmekesisus. Närviimpulsside ülekandmine preganglionaalsetest kiududest kõigi autonoomsete ganglionide neuronitesse toimub H-koliinergiliste sünapside abil, s.o. sünapsid, mille postsünaptilisel membraanil paiknevad nikotiinitundlikud kolinergilised retseptorid. Täitevorganite (näärmed, seedeorganite SMC-d, veresooned jne) rakkudel tekivad postganglionilised kolinergilised kiud M-kolinergilised sünapsid. Nende postsünaptiline membraan sisaldab muskariini suhtes tundlikke retseptoreid (atropiini blokaator). Ja nendes ja teistes sünapsides edastab ergastuse atsetüülkoliin. M-kolinergilistel sünapsidel on stimuleeriv toime seedekanali silelihastele, kuseteedele (va sulgurlihased) ja seedetrakti näärmetele. Need aga vähendavad südamelihase erutatavust, juhtivust ja kontraktiilsust ning lõdvestavad mõningaid pea- ja vaagnasooneid.

Postganglionilised sümpaatilised kiud moodustavad efektoritel kahte tüüpi adrenergilised sünapsid - a-adrenergilised ja b-adrenergilised. Esimese postsünaptiline membraan sisaldab a1- ja a2-adrenoretseptoreid. Kokkupuutel NA-ga a1-adrenergilistel retseptoritel toimub siseorganite ja naha arterite ja arterioolide ahenemine, emaka lihaste, seedetrakti sulgurlihaste kokkutõmbumine, kuid samal ajal teiste seedekanali silelihaste lõdvenemine. Postsünaptilised b-adrenergilised retseptorid jagunevad ka b1- ja b2-tüüpideks. b1-adrenergilised retseptorid asuvad südamelihase rakkudes. NA toimel neile suureneb kardiomüotsüütide erutuvus, juhtivus ja kontraktiilsus. B2-adrenergiliste retseptorite aktiveerimine toob kaasa kopsude, südame- ja skeletilihaste vasodilatatsiooni, bronhide, põie silelihaste lõdvestumise ja seedeorganite motoorika pärssimise.

Lisaks leiti postganglionilised kiud, mis moodustavad siseorganite rakkudel histaminergilised, serotonergilised, purinergilised (ATP) sünapsid.

Värviindeksi (või värvi, mis on sünonüüm) arvutamine on vana, kuid oluline meetod perifeerse vere uurimiseks.

Värvindikaator kannab teavet punaste vereliblede () küllastusastme kohta pigmendiga, mis sisaldab ja kannab hapnikku -. See arvutatakse valemiga, kui koguanalüüs tehakse käsitsi või asendatakse sarnase erütrotsüütide indeksiga (MCH), mille arvutab automaatne analüütiline süsteem (hematoloogiaanalüsaator).

Värv või värviindikaator - norm ja kõrvalekalded

Värvindikaator on tunnus, mis annab märku olulistest muutustest punase vere põhikomponentide (erütrotsüüdid ja hemoglobiin) vahekorras.

Värviindeksi norm nii täiskasvanutel kui ka lastel, välja arvatud alla 3-aastased imikud, on erinevate allikate kohaselt vahemikus 0,8 kuni 1,1, kuigi mõned autorid väidavad, et 0,8 on juba väike ja 1,1 on juba üle lubatud piiride. .

Alla 3-aastase lapse protsessori norm on veidi madalam ja on 0,75–0,96.

Värvindikaator määratakse raamistikus, mis viiakse läbi ilma analüütilise süsteemi osaluseta. Automaatse hematoloogilise analüsaatori juuresolekul muutub CPU arvutamine ebapraktiliseks, see muutub järk-järgult minevikku, asendades erütrotsüütide indeksitega.

Kõige tavalisem olukord on siis, kui CPU on langetatud (hüpokromia), mis annab põhjust arengut kahtlustada(IDA, neoplastiliste protsessidega kaasnev aneemia või kroonilised siseorganite haigused). Juhtub, et inimene ei tunne indikaatori alandatud väärtusi, ta ei kiirusta vereanalüüsi andma, seetõttu jääb ta teadmatusse. Kuid sageli kaebab patsient uimasust, töövõime langust (aneemia sümptomid) ja pöördub sel põhjusel arsti poole või kohe laborisse. See on siis, kui üks kümnendmurd ütleb teile, milline diagnoos varsti pannakse.

Arvutamine kahes etapis

Värviindeks arvutatakse valemiga: CPU = hemoglobiin x 3: punaste vereliblede arv.

Näiteks kui punaste vereliblede arv on 4,2 x 10 12 / l ja hemoglobiini tase 128 g / l, on värviindeks 0,9 (128 x 3 ja jagatud 420-ga)., mis vastab normile (normokroomia). Vahepeal tuleb märkida, et normokroomia - ei tähenda alati normi. Proportsionaalselt vähendatud punaste vereliblede ja hemoglobiini arvul on ka sarnane nimetus - normokroomia, kuid sel juhul räägime normokroomsest aneemiast. Lisaks on ka teisi olukordi:

Erütrotsüüte võib olla palju või on nende arv normi ülemisel piiril, näiteks 4,7 x 10 12 / l hemoglobiiniga 120 g / l. Värviindeksi (120 x 3: 470 = 0,76) arvutamisel selgub, et see ei mahu normaalväärtustesse ehk erütrotsüüdid ringlevad "tühjalt", neid on palju, kuid neis ei ole piisavalt hemoglobiini ( hüpokroomia). See nähtus viitab aneemia tekkele, mille tüüpi ja põhjust tuleks selgitada edasiste hematoloogiliste uuringute abil.
Erütrotsüütide sisaldus veres on normaalne (näiteks naistel 4,0 x 10 12 / l) või normi alampiiri lähedal ja hemoglobiin on kõrge (160 g / l) ja pärast CPU arvutamist pöördub see välja, et see ületab 1,0 (160 x 3: 400 = 1,2). See tähendab, et erütrotsüüdid on hemoglobiiniga liigselt küllastunud ja sellisel juhul räägivad nad hüperkroomiast - selliste inimeste veri on paks ja “raske”.

Seega näitab vähenenud või madal värviindeks ennekõike aneemia esinemist ja selle kõrge väärtus näitab, mille põhjust tuleb samuti välja selgitada.

Madalamad väärtused viitavad tõsisele uurimisele

Punaste vereliblede hemoglobiiniga küllastumise kriteerium on vere pigmendi (Hb) keskmine sisaldus ühes erütrotsüüdis, mis arvutatakse järgmise valemiga: SGE = hemoglobiin: punaste vereliblede arvu kohta ühes liitris veres. Näitajat mõõdetakse pikogrammides (pg) ja see jääb tavaliselt vahemikku 27–31 pg. Automaatne analüsaator mõõdab keskmist hemoglobiinisisaldust erütrotsüütides (MHC) samades ühikutes, arvutades selle järgmise valemi abil: MHC = kümnekordne hemoglobiini tase jagatud punaste vereliblede arvuga mikroliitris (10 6). Mõõtes hemoglobiini keskmist sisaldust erütrotsüütides, nagu tsirroosi puhul, jagatakse aneemia hüpokroomseks, normokroomseks ja hüperkroomseks.

Loomulikult ei saa igaüks neist näitajatest eraldi kujutada ainsat usaldusväärset patoloogia näitajat, seetõttu tuleks nende vähenemise korral otsida rikkumiste põhjust. Enamasti on tegemist rauavaegusaneemiaga, siis on vaja leida probleem raua imendumise või sünteesiga ja see on ikka palju kõikvõimalikke uuringuid, sealhulgas mitte ainult vereanalüüse, vaid ka mitte alati meeldivaid protseduure, nagu nagu fibrogastroduodenoskoopia (FGDS).

Seda tähendab murdarv, mis ei sisaldu värviindeksi normaalväärtustes.

Video: dr Komarovsky madala hemoglobiini kohta

Koos erütrotsüütide ja hemoglobiini taseme määramisega laboris arvutatakse värviindeks. Erütrotsüütide iseloomulik värvus on tingitud hemoglobiinist. valgu kombinatsioon punase rauaga.

Värviline indikaator kuvab, kui kõrge on hemoglobiini kontsentratsioon vererakus. Vererakkude värvuse intensiivsus on otseselt võrdeline neis sisalduva raua kontsentratsiooniga. Hemoglobiini koostises olev raud seob hapnikku, seega aitab vere värviindeks hinnata erütrotsüütide gaasivahetusfunktsiooni tõhusust.

Arvutusvalem

Värviindeksit saab arvutada iseseisvalt, teades hemoglobiini taset ja punaste vereliblede arvu (rbc).

Makse toodetud vastavalt valemile: hemoglobiini tase (g/l)*3/punaste vereliblede arvu esimesed 3 numbrit.

Erütrotsüütide arv ilma komata asendatakse valemi nimetajaga, näiteks kui rbc = 4,7 * 10 12 / l, siis on esimesed 3 numbrit 470. Hemoglobiinitaseme 140 g / l korral arvutatakse värviindikaatorist näeb välja selline: 140 * 3/470 = 0 .89.

Norm ja tulemuse tõlgendus

Värviindeks on stabiilne parameeter, tavaliselt on see naistel ja meestel, eakatel ja noorukitel sama. Esimeste elupäevade lapsel ringlevad veres kõrge hemoglobiinisisaldusega loote (loote) erütrotsüüdid, mis põhjustab nii kõrge indikaatori väärtuse. 15 aasta pärast muutub see lapsel samaks, mis täiskasvanul Parameetri muutus võib olla üles- või allapoole. Selle hindamine on aneemia tüübi ja põhjuse kindlakstegemise lahutamatu osa.

Esitage oma küsimus kliinilise laboratoorse diagnostika arstile

Anna Poniaeva. Ta on lõpetanud Nižni Novgorodi Meditsiiniakadeemia (2007-2014) ja kliinilise laboridiagnostika residentuuri (2014-2016).

Vere värviindikaator on mõeldud punaste vereliblede uurimiseks. Punaste vereliblede arv, kuju, maht ja värvus näitavad vere kvaliteeti. Meditsiiniline test võimaldab uurida ja määrata vere värvusindeksit (CP), selle normi (hälvet) ja tuvastada võimalikke haigusi.

Analüüsi käigus arvutatakse välja vere värvivalem, mis mõõdab punaste vereliblede osakaalu ja näitab hemoglobiini, hapnikku kandva valgu hulka ühes punaveres. See võimaldab arstidel tuvastada nakkusi ja erinevat tüüpi aneemiat.

CPU \u003d 3 × Hb / A, kus
Hb on hemoglobiini hulk;
A - erütrotsüütide arv (selle kolm esimest numbrit) 1 µl-s.
Vaatleme näidet vere värviindeksi arvutamise kohta.

Teades katsealuse hemoglobiini - 134 g / l, erütrotsüüte - 4,26 miljonit / μl, arvutame CP väärtusega 0,94 ((134 * 3) / 426).

CPU arvutamine: RBC tulemuse saab ümardada kümnendkohani. Sel juhul peate eemaldama koma ja lisama tulemuse lõppu nulli (näiteks: 4,3 → 430).

On teada, et täiskasvanud inimese vere värviindeksi norm on vahemikus 0,85–1,05. Väärtus 0,94 jääb normi piiridesse ja indeksi tulemused näitavad aneemia puudumist.

Verevärviga seotud haigusi saab klassifitseerida vastavalt hemoglobiini suurusele ja kogusele igas rakus. Kui rakke on vähe - see on mikrotsüütiline aneemia, palju - makrotsüütiline, CP on normaalne ning veres on vähe erütrotsüüte ja hemoglobiini - normokroomne.

Täiustatud tase

Vere värviindeks on esmase diagnostilise väärtusega aneemia või aneemia tüübi määramisel (enamasti on see rauavaegusaneemia).

Aneemia on punaste vereliblede vähenemise tagajärg luuüdis. on valgu kandja veres ja selle hapnikuga küllastumine. See on punaste vereliblede üks peamisi tegureid, mis annab neile punase värvuse. Valk võtab kopsudest hapnikku, kannab seda kogu kehas ja toimetab selle kõikidesse rakkudesse. Lisaks viib hemoglobiin osa süsihappegaasist rakkudest välja ja transpordib selle kopsudesse.

Aneemia on kõige levinum verehaigus ja seda esineb umbes veerandil inimestest kogu maailmas. Peaaegu 1 miljard maailma elanikkonnast kannatab rauavaegusaneemia all. 2013. aastal tuvastati aneemia tagajärjel umbes 183 000 surmajuhtumit. 1990. aastal 213 000 surma. See haigus esineb sagedamini naistel (eriti raseduse ajal), lastel ja eakatel.

Rakud vajavad oma põhifunktsioonide ja elujõu säilitamiseks hapnikku. Järelikult on ilma piisava arvu punaste verelibledeta võimatu transportida hapnikku ja süsihappegaasi õiges koguses, mis viib kehas kõigi süsteemi kudede ja organite "lämbumiseni".

Kui vere värvuse indeks on kõrgenenud (indeks on suurem kui 1,1), võime rääkida makrotsüütilisest või hüperkroomsest aneemiast. Seda verehaigust iseloomustab punaste vereliblede arvu vähenemine, mis sisaldavad ebanormaalselt palju hemoglobiini. Selle anomaalia peamisteks põhjusteks on B12-vitamiini vaegus ja kahjulik aneemia, mis on seotud erinevate kasvajate ja autoimmuunhaigustega.

Selle teguriga kaasnevad järgmised sümptomid (olenevalt haiguse astmest):

kergetel juhtudel asümptomaatiline;
isutus;
kahvatud huuled ja silmalaud;
rabedad küüned;
nõrkus ja väsimus;
pearinglus ja peavalu;
keskendumis- ja uneprobleemid;
neelamisraskused;
kardiopalmus;
valu rinnus;
kognitiivne häire;
külm nahk.

Vähenenud värviindeks

Kui vere värviindeks on langetatud (selle indeks on alla 0,8: selle määrab väikese arvu vererakkude olemasolu perifeerse vere äigepreparaadis), nimetatakse seda tegurit mikrotsüütiliseks või hüpokroomseks aneemiaks. Enamikul juhtudel on hüpokroomne aneemia seotud hemoglobiini sünnidefektidega.

Rauapuudus on mikrotsüütilise aneemia kõige levinum põhjus. Madala määra põhjused võivad olla seotud tugevate menstruatsioonide, raseduse ja seedetrakti verejooksuga.
Kerge aneemiaga kaasnevad väikesed sümptomid:

kerge väsimus;
energiapuudus.

Haiguse keerulisema astme korral ilmnevad järgmised sümptomid:

vaevaline hingamine;
tugev südamelöök;
kiire pulss;
peopesade katete kahvatus;
sagedane konjunktiviit.

Erinevalt täiskasvanutest langeb vere värviindeks lapsel mitte ainult aneemia, vaid ka neerupuudulikkuse tõttu. Seetõttu on vaja õigeaegselt võtta analüüsid ja reageerida vähimatele halbale enesetundele viitavatele sümptomitele.

Valdav enamik patsiente reageerib tõhusalt odavale ja tavaliselt hästi talutavale, rasketel juhtudel on vajalik viivitamatu vereülekanne.

Raua tarbimine võib põhjustada toksilisust. Haruldane geneetiline haigus, mida nimetatakse hemokromatoosiks, põhjustab raua kogunemist kehas. See on sama ohtlik kui liiga vähe rauda. Kuna mehed kaotavad vähem rauda kui naised, esineb hemokromatoos meestel sagedamini.

Kergete aneemia vormide korral peate oma elustiili uuesti läbi vaatama ja lõpetama sõltuvuse ravimitest.

Tasakaalustatud toitumine, milles on piisavalt valku, rauda, B12-vitamiini ja teisi vitamiine ja mineraalaineid, aitab kiiremini taastada hemoglobiini koos punaste verelibledega ja taastada tervist.

Vere värviindeksi õigeaegse uurimisega saate vältida raskeid haigusjuhte, mis on seotud aneemia ja rauapuudusega. Siiski pea meeles, et hea tervise tagatiseks on regulaarne liikumine, mitmekülgne toitumine ja jalutuskäigud värskes õhus.