Helmintid igg ifa parim. Venemaa toodangu ELISA instrumendid ja reaktiivide komplektid Kundelskiy R.V., Ph.D. CJSC "Vector-Best-Europe" peadirektor - esitlus Miks helmintiaas on lapsele ohtlik

Määramiste arv 96 (48 kahes eksemplaris)
Töötav tahvelarvuti formaat: eemaldatud 12x8, purustatud 1 auk.
Tundlikkus: 1,5 U / ml.
Mõõtevahemik: 0-400 U / ml.
Uuritava proovi maht ei ületa 25 μl.
Tingimuste standardimine ensümaatilise reaktsiooni läbiviimiseks kromogeeniga termostaadiga loksutis temperatuuril 37 ° C.
Komplekt sisaldab:
1. Triibuline plaat 12 x 8 süvendiga, kasutusvalmis - 1 tk.
2. Kasutusvalmis kalibreerimisproovid (0-400 U / ml), mis on värvitud erineva intensiivsusega sõltuvalt kontsentratsioonist - 6 viaali.
3. Kontrollproov - 1 pudel.
4. Ühekomponentne konjugaat, kasutusvalmis, ei vaja lahjendamist - 1 pudel.
5. Seerumi lahjenduslahus - 1 pudel.
6. Kromogeenne substraat, ühekomponentne - tetrametüülbesidiini pluss (TMB +) lahus, kasutusvalmis, lahjendamist ei vaja - 1 pudel.
7. Puhverlahuse fosfaat-soolalahus koos Tweeniga – 2 viaali.
8. Peatusreaktiiv, kasutusvalmis – 1 pudel.
9. Kile tableti sulgemiseks - 1 tk.
10. Šabloon kalibreerimisgraafiku koostamiseks - 1 tk.
11. Reaktiivivann - 2 tk.
12. Pipetiotsad 5-200 µl jaoks - 16 tk.
Tahvelarvuti pakend - tõmblukuga tiikpuust kott.
FST-T töölahuse stabiilsus vähemalt 5 päeva temperatuuril +2 ... 8 ° C.
Hoidke komplekti temperatuuril +2 ... 8 ° C. Kõlblikkusaeg - 1 aasta alates valmistamise kuupäevast.
Registreeritud Roszdravnadzoris.

Juhtivad Venemaa tootjad Infektsioonide diagnostika reaktiivikomplektide segmendis: - CJSC Vector-Best, Novosibirsk; - LLC NPO Diagnostic Systems, N. Novgorod; - CJSC "Ecolab", Electrogorsk, Moskva piirkond. Mittenakkushaiguste ja füsioloogiliste seisundite diagnoosimiseks mõeldud reaktiivide komplektide valdkonnas: - LLC "Alkor-Bio", Peterburi; - CJSC "Vector-Best", Novosibirsk; - OÜ "Hema-Medica", Moskva. Allergiate laboratoorseks diagnostikaks mõeldud reaktiivide segmendis: - LLC "Alkor-Bio", Peterburi; - CJSC "Vector-Best", Novosibirsk; - LLC MTÜ Immunotex, Stavropol. Laboriseadmete tootmine: - OÜ "Pikon, Moskva

Hinnang impordi võimaliku asendamise astmele testide nomenklatuuri järgi Analüütide, ühikute nomenklatuur Heakskiidetud kasutamiseks RF-is Toodetud RF-is Võimalik impordiasendusaste Nakkushaiguste markerid% Mittenakkushaiguste markerid ja füsioloogiliste seisundite näitajad% Allergia markerid% Kokku:%

Impordi asendamise määra hindamine tahvelarvutite ELISA toodete turu mahu järgi Turusegmendid Turumaht Vene Föderatsioonis, mln. Kodumaiste tootjate müügimaht, mln hõõruda. Impordi asendamise osakaal Nakkushaiguste markerid% Mittenakkushaiguste markerid ja füsioloogiliste seisundite näitajad% Allergia markerid% Varustus 50051% Kokku:%

Impordi asendamise määra hindamine immunokeemiliste meetodite toodete turu mahu järgi tervikuna Turusegmendid Turumaht Vene Föderatsioonis, mln. Kodumaiste tootjate müügimaht, mln hõõruda. Impordiasenduste osakaal Nakkushaiguste markerid% Mittenakkushaiguste markerid ja füsioloogiliste seisundite näitajad% Allergiamarkerid% Varustus% Kokku:%

Kodumaiste tootjate probleemid tööstuses: ELISA meetod on vananenud. Järk-järgult asendatakse kodumaised IF-reaktiivid imporditud kemoluminestsentsreaktiividega; Olemasolev riigihangete süsteem soodustab kas kõige odavamate kaupade või ainulaadsete omadustega importtoodete ostmist; Kodumaiste automaatsete seadmete tootjate vähearenenud ja importtoodete tootmise lokaliseerimise üheks peamiseks põhjuseks on tolliadministratiivne barjäär; Viimase aja peamine probleem on uute toodete riikliku registreerimise süsteemi kokkuvarisemine RZN-is. Uute toodete turule laskmine on praktiliselt peatatud ning kodumaiste ees on jätkuvalt eelis neil välismaistel tootjatel, kes olid varem end pikkade nimekirjadega registreerinud; Tehnoloogilise mahajäämuse peamiseks põhjuseks on suutmatus saada õigust toota kaasaegsetele seadmetele ühilduvaid tooteid; Kodumaiste tootjate vähene konsolideerumine ja pidevad omavahelised hinnasõjad muudavad võimatuks arenenud toodete arendamise ja konkureerimise juhtivate tegijatega võrdsetel alustel, sealhulgas välisturgudel.

Ettepanekud: Kehtestada FCC raames meditsiiniseadmete riigihangete konkurentsivaba menetlus, millele järgneb positsiooniline avaldamine. Rahastamislimiitide määramine keskmise turuhinna alusel annab teatud eelised kodumaistele tootjatele, aitab piirata kallite importreaktiivide tarbimist ja tõhusamalt kontrollida eelarvevahendite kasutamist; Edendada kodumaiste tootjate laienemist ja konsolideerumist, et koondada ressursid kaasaegsete toodete arendamisele ja siseneda rahvusvahelisele turule. Konkurentsivaba riigihankemenetlus jätab kiiresti turule vaid tõeliselt konkurentsivõimelised ettevõtted; Eraldada riiklikke vahendeid, et stimuleerida avaliku ja erasektori partnerluse põhimõtete alusel mitmete testide väljatöötamist, mis on piisavad riigi bioloogilise ohutuse tagamiseks; Tolliõigused peaksid kehtima komponentidele, mitte valmistoodetele; Ühtlustada registreerimissüsteem Euroopa omaga, kus madala võimaliku riskitasemega meditsiiniseadmeid registreeritakse vastavusdeklaratsiooni alusel.

ETTEVALMISTUSED

UUE ELISA TESTISÜSTEEMI HINDAMINE

"Rotaviiruse antigeen-ELISA-PARIM"

12Žirakovskaja E.V., 3Ignatiev G.M., 3Indikova I.N., 12Tikunova N.V.

1 FGUN SSC VB "Vector", Rospotrebnadzori, Koltsovo asula, Novosibirski piirkond;

2 Keemiabioloogia ja Fundamentaalmeditsiini Instituut, Novosibirsk;

3 Riiklik Meditsiiniliste Bioloogiliste Toodete Standardimise ja Kontrolli Instituut L.A. Tarasevitšag Moskva

Esitatakse CJSC "Vector-Best" (Novosibirsk) uue reaktiivide komplekti "Rotavirus-antigen-IFA-BEST" tundlikkuse, spetsiifilisuse ja reprodutseeritavuse testimise tulemused. Saadud andmed võimaldavad ennustada tulemuste diagnostilist usaldusväärsust selle testimissüsteemi kasutamisel rotaviiruse A-rühma antigeeni tuvastamiseks kliinilises materjalis.

Märksõnad: ELISA testisüsteem, efektiivsus, rotaviirus A

A-rühma rotaviirused (sugukond Reoviridae, perekond Rotavirus) on kogu maailmas kõige levinum raskekujulise gastroenteriidi põhjustaja väikelastel. Nõrgenenud immuunsüsteemiga täiskasvanud haigestuvad sageli. Rotaviirusnakkus (RVI) on väga nakkav haigus, mis levib mitmel viisil. Nakkuse allikaks on inimene, kellel on haiguse ilmselge või asümptomaatiline vorm, samuti viirusekandja. Lastel ja täiskasvanutel võib RVI avalduda juhuslike haigusjuhtude, kohalike rühmahaiguste, puhangutena ja on laialt levinud. Selle nakkuse fekaal-suukaudne edasikandumise mehhanism realiseerub toidu (piim ja piimatooted, imikutoit), vee ja kontakt-leibkonna kaudu.

Rotaviiruse gastroenteriidi diagnoosimine kliinilise pildi järgi, eriti sporaadilise haigestumuse korral, on mõnevõrra keeruline, kuna sellele infektsioonile iseloomulikud sümptomid erinevad vähe teiste erineva etioloogiaga ägedate sooleinfektsioonide (AEI) sümptomitest. Rotaviiruse gastroenteriidiga patsientide diferentsiaaldiagnostika viiakse läbi nii toidutoksikoinfektsioonide kui ka teiste viiruslike AEI-de (noroviirused, astroviirused, adenoviirused, koronaviirused, Coxsackie enteroviirused ja ECHO) ja bakteriaalse (salmonelloos, düsenteeria, koolera mikroorganismid) etioloogiaga. Kahjuks ei tegele kõik Vene Föderatsiooni spetsialiseeritud meditsiiniasutused rotaviirusnakkuse diagnostikat.

RVI diagnostilised meetodid on suunatud tervete virionide, viiruse antigeeni või viirusspetsiifilise RNA tuvastamisele väljaheites. Paljutõotav lähenemisviis viiruste otseseks tuvastamiseks nii kliinilises materjalis kui ka keskkonnaobjektides on pöördtranskriptsiooni meetod - polümeraasi ahelreaktsioon (RT-PCR). Viimastel aastatel on moodsatele teaduslikele arengutele tuginedes loodud katsesüsteeme, kus on kombineeritud erinevaid rotaviiruste tuvastamise meetodeid: multipleksne PCR koos amplifikatsiooniproduktide hübridisatsiooni-fluorestsentstuvastusega "lõpp-punktis"; lõpp-punktipõhine immuno-PCR (IPCR) reaalajas tuvastamisega; kvantitatiivne RT-PCR reaalajas tuvastamisega. Uurimislaborid kasutavad rotaviiruste kiireks tuvastamiseks elektronmikroskoopiat. Kõik ülaltoodud meetodid on aga üsna töömahukad ja nõuavad kalleid instrumente ja kõrgelt kvalifitseeritud töötajaid. Seetõttu eelistatakse laboridiagnostika läbiviimisel haiglates ja ambulatoorselt meetodeid, mis põhinevad viiruse antigeeni tuvastamisel väljaheites, kasutades ensüümiga seotud immunosorbentanalüüsi (ELISA) koos rotaviiruste mono- ja polükonaalsete antikehadega. See meetod on saadaval praktilistes laborites, seda on lihtne seadistada ja see võimaldab teil kiiresti saada tulemuse.

Selle töö eesmärk on uurida Novosibirski JSC "Vector-Best" uue reaktiivide komplekti "Rotavirus-antigen-IFA-BEST" diagnostilist efektiivsust.

^ september-detsember

materjalid ja meetodid

Uuringu materjaliks olid AEI diagnoosiga ja sooleinfektsiooni kliiniliste ilminguteta väikelaste väljaheidete proovid, kes hospitaliseeriti Novosibirski 3. lastelinna kliinilise haigla sooleinfektsioonide ja hingamisteede infektsioonide osakondades. Väljaheiteproovid koguti ühekordselt kasutatavatesse steriilsetesse plastmahutitesse mahuga 2–3 ml pärast patsientide haiglaosakonda vastuvõtmist ja säilitati temperatuuril -20 ° C 15 päeva. Materjali pikem ladustamine viidi läbi temperatuuril -70 ° C.

OCI patogeenide esinemise suhtes testiti esialgselt 104 roojaproovist koosnevat paneeli. Nendest:

30 proovi, milles ELISA ja RT-PCR abil tuvastati ainult A-rühma rotaviirused; RT-PCR-ga genotüpiseerimine näitas, et väljaheiteproovid sisaldasid rotaviirusi genotüübiga PG1 (18 proovi), PG2 (4 proovi), PG3 (3 proovi), PG4 (2 proovi), PG4 (1 proov), PG9 (1 proov), PG3 (1 proov);

14 proovi, milles RT-PCR-ga tuvastati ainult teise genotüübi noroviirused, mida kinnitas nukleotiidjärjestuse määramine 5 "- kapsiidigeeni piirkond, mis asub noroviiruste genoomis piirkonnas 5085-5485 h. .;

15 proovi, milles RT-PCR abil tuvastati ainult astroviirused, mida kinnitas nukleotiidjärjestuse määramine 5 "- kapsiidigeeni piirkond, mis asub astroviiruste genoomis piirkonnas 4526 - 4955 n.; 15 proovi milles PCR abil tuvastati ainult adenoviirused;

30 fekaaliproovi (kontroll) lastelt, kellel ei esine sooleinfektsiooni kliinilisi ilminguid, hospitaliseeritud haigla hingamisteede osakonda; esialgne analüüs ei näidanud nendes proovides ülalnimetatud viiruspatogeene.

Proove testiti mäda-, noro-, astro- ja adenoviiruste olemasolu või puudumise suhtes RT-PCR abil, kasutades kaubanduses registreeritud komplekte "AmpliSens No go virus 1, 2 genotypes - 306/322", "AmpliSens Astrovirus -165". Venemaa Föderatsioon, "AmpliSense Adenovirus - 462", "AmpliSense Rotavirus - 290" (tootja FGUN Central Research Institute of Epidemiology, RF). Proove uuriti kõlblikkusaja jooksul vastavalt vastavate reaktiivikomplektide kasutusjuhendile. Rotaviiruse esinemise suhtes positiivsed proovid genotüüpiti RT-PCR abil. Rotaviiruse antigeeni olemasolu või puudumise määramine viidi läbi ka ELISA abil, kasutades kaubanduslikku testisüsteemi IDEIA™ Rotavirus, (DakoCytomation, UK) vastavalt komplekti juhistele.

Rota-viiruse-antigeen-ELISA-BEST reaktiivikomplekti testimisel krüpteeriti kõik ülaltoodud proovid (104) ja neid testiti kolm korda testkomplektiga. Pärast testide lõpetamist proovid dekodeeriti ja tulemusi analüüsiti.

Tulemused ja arutlus

"Rotavirus-antigen-ELISA-BEST" reaktiivikomplekti tundlikkust hinnati testitavate proovide positiivsete tulemuste kokkulangevuste arvu järgi (%), kasutades testitud testsüsteemi ja võrdlusravimeid. Samal ajal selgus, et "Rotavirus-antigen-ELISA-BEST" reaktiivikomplekti kasutamisel olid kõik 30 proovi, millel oli kinnitatud rotaviiruse A esinemine, positiivsed (tabel 1). Järelikult oli testikomplekti tundlikkus rotaviiruse A tuvastamiseks 100%. Tuleb märkida, et paneelis olid seitsme erineva rotaviiruste genotüübiga proovid ja need kõik tuvastati edukalt reaktiivikomplektiga "Rotavirus - antigen - I FAB EST".

Katsesüsteemi spetsiifilisust hinnati proovide negatiivsete tulemuste kokkulangevuste arvu (protsentides) järgi testitud testsüsteemi kasutades esitatud eeluuringutega. Spetsiifilisuse hindamiseks hõlmas kasutatud paneel 30 proovi, milles viiruspatogeene ei tuvastatud, ning 14 proovi, milles tuvastati RT-PCR meetodil ainult teise genotüübi noroviirused, 15 proovis kasutati RT-PCR meetodit. tuvastati ainult astroviirused; 15 proovi, milles PCR abil tuvastati ainult adenoviirused. Tehti kindlaks, et 69 negatiivsest proovist 74-st ei ületanud rotaviiruse A esinemise reaktiivikomplektiga Rotavirus-antigeen-ELISA-BEST reaktiivikomplektiga tuvastamise ajal optilise tiheduse väärtused taustväärtusi, st väärtusi. mis saadakse negatiivsete kontrollproovide optilise tiheduse mõõtmise tulemusena. Kaks proovi, mis sisaldasid astroviirusi, üks proov - teise genotüübi noroviirus, üks proov - adenoviirus ja kaks proovi, milles ühtegi ülalnimetatud viiruspatogeenidest ei tuvastatud, näitasid positiivseid optilise tiheduse indekseid. Tuleb märkida, et proovides, milles ühtegi viiruspatogeeni varem ei tuvastatud, registreeriti positiivsed signaalid ainult ühes kordusuuringus (tabel 2). Seega oli Rotavirus-Antigen-ELISA-BEST reaktiivikomplekti spetsiifilisus 93,2%.

Testide käigus hinnati reaktiivide testikomplekti "Rotavirus-antigen-ELISA-BEST" kasutamisel kliinilisel materjalil saadud tulemuste reprodutseeritavust – kõiki proove uuriti kolm korda erinevates katsetes, et määrata kindlaks reaktiivide varieeruvus. tulemused. Peaaegu kõigil juhtudel saadi sarnased tulemused: testimissüsteem tuvastas kõik negatiivsed ja positiivsed proovid ühtemoodi. Erandiks olid kaks proovi, milles ühtegi viiruspatogeeni varem ei tuvastatud: mõlema proovi ühes korduses ületasid optilise tiheduse väärtused ODcrit. Tuleb märkida, et ülejääk oli ebaoluline (tabel 2). Seega oli tulemuste korratavus 98,8%.

Testide tulemused näitasid, et reaktiivide "Rotavirus-antigen-ELISA-BEST" testikomplekt on oma diagnostilise efektiivsuse – spetsiifilisuse, tundlikkuse ja reprodutseeritavuse – poolest võrreldav Vene Föderatsioonis saadaoleva diagnostikaga.

kasutades testsüsteeme, mis võimaldab prognoosida tulemuste diagnostilist usaldusväärsust, kui kasutatakse uuritud reaktiivide komplekti "Rotavirus-antigen-ELISA-BEST" rotaviiruse A-rühma antigeeni tuvastamiseks kliinilises materjalis.

Kirjandus

1. Bogomolov B.P. // "Nakkushaigused: erakorraline diagnostika, ravi, ennetamine". - M., uue diameetriga. - 2007.

2. Vassiljev B.Ya., Vassiljeva R.I., Lobzin Yu.V. // “Ägedad soolehaigused. Rotaviirused ja rotaviirusnakkus. - S.-Pb., Lan. - 2000.

3. Žirakovskaja EV, Tikunov A. Yu., Bodnev O. A. jt // "BIOPreparaadid". - 2008 - nr 2. - lk. 15-18.

4. Žirakovskaja E.V., Malejev V.V., Bodnev A.C. ja teised. // ZhMEI - 2008 - nr 4. - Koos. 12-16.

5. Ignatyuk TE, Golutvin IA, Nasikan NS jt // "Virusoloogia küsimused". - 2003. - v. 48. - nr 6. - lk. 1721.

6. Novikova N.A., Fedorova O.F., Epifanova N.V., Chuprova A.B. // "Virusoloogia küsimused". - 2007 .-- v. 52. -№ 3 - lk. 19-23.

7. Podkolzin A.T., Mukhina A.A., Shipulin G.A. jt //

"Nakkushaigused". - 2004. - v. 2. - nr 4. - lk. 85-91.

8. Podkolzin AT, Fenske EB, Abramycheva N.Yu. jt // "Terapeutiline arhiiv". - 2007. - v. 79. - nr 11. -lk. 10-16.

9. Sergevnin VI, Woldschmidt NB, Sarmometov EV jt // Epidemioloogia ja nakkushaigused. -2004.-№ 6.-lk. 17-20.

10.Sergevnin V.I., Woldschmidt N.B., Sarmometov E.V. jt // Hügieen ja kanalisatsioon. - 2007. - nr 1. - lk. 56-58.

11. Arcangeletti MC, De Conto E, Pinardi F., et al. // Acta Biomed. Ateneo. Parmense. - 2005. -V. 76 (3). - Lk 165 -170.

12. Gladstone B. P., Iturriza-Gomara M., Ramani S., et al. // Epidemiol. Nakata. - 2008. V. 136 (3). - Lk 399-405.

13. Min B. S., NohYJ., Shin J. H., etal. // J. Virol. meetodid. -2006. - V. 137 (2). - lk 280 - 286.

14. Santos N., Honma S., Timetsky Mdo C., jt. // J. Clin. Microbiol. - 2008. V. 46 (2). - lk 462 - 469.

15 Schets F. M., van Wijnen J. H., Schijven J. F., et al. // Rakendus. Keskkond. Microbiol. - 2008. - V. 74 (7). - Lk 2069 - 2078.

16. Stockman L. J., Staat M. A., Holloway M., et al. // J. Clin. Microbiol. - 2008. - V. 46 (5). - Lk 1842 - 1843.

"Rotavirus-antigen-ELISA-BEST" reaktiivikomplekti tundlikkuse ja spetsiifilisuse hindamine

Tabel 1

Proovide arv Proovide arv Tuvastamistulemused võrdluspreparaatidega IDEIA Rotavirus Astro-PCR Hopo 2-PCR Adeno-PCR Tuvastamistulemused komplektiga "Rotavirus-antigen-ELISA-BEST"

1. 30 30 0 0 0 30

2. 15 0 15 0 0 2

3. 14 0 0 14 0 1

4. 15 0 0 0 15 1

Reaktiivikomplekti "Rotavirus-antigen-ELISA-BEST" spetsiifilisuse hindamine -

tabel 2

PCR AmpliSens

rotaviirus rotaviirus rotaviirus rotaviirus

0,443 1,306 0,676 0,418

Rotaviiruse antigeen-IFA-BEST CJSC "Vector-Best"

OPKrit OPKrit OPKrit

0,250 0,263 0,251

> 4,000 > 4,000 > 4,000 3,926 > 4,000 3,939

> 4,000 > 4,000 > 4,000

£ september

detsember 2009

AmpliSens

rotaviirus rotaviirus rotaviirus rotaviirus rotaviirus rotaviirus rotaviirus rotaviirus rotaviirus rotaviirus rotaviirus rotaviirus rotaviirus rotaviirus rotaviirus rotaviirus rotaviirus rotaviirus rotaviirus rotaviirus rotaviirus rotaviirus rotaviirus rotaviirus rotaviirus rotaviirus rotaviirus rotaviirus rotaviirus rotaviirus rotaviirus rotaviirus rotaviirus rotaviirus rotaviirus rotaviirus astroviirus astroviirus astroviirus astroviirus astroviirus

IDEIA rotaviiruse DakoCytomation OPKrit = 0,150

0,401 0,322 1,659 0,566 0,518 1,278 1,285 0,809 1,160 0,407 0,218 0,703 1,889 1,069 1,302 0,879 1,842 0,747 0,793 1,013 1,124 0,670 0,726 0,683 0,814 0,997 0,206 0,052 0,050 0,034 0,040 0,048 0,040

Rotaviirus

OPKrit 0,250

> 4,000 3,933 3,987 3,918 3,853 3,972

> 4,000 3,864 3,879 3,897 3,800

> 4,000 3,981

> 4,000 3,713

> 4,000 4.000

> 4,000 3,989

> 4,000 3,872 0,088 0,103 0,230 0,240 0,268 1,819 0,062

antigeen-ELISA-PARIM "Vector-Best"

OPKrit OPKrit 0,263 0,251

> 4,000 > 4,000

> 4,000 > 4,000 3,821 3,899

> 4,000 3,964 3,845 3,923 3,962 3,871

> 4,000 3,929

> 4,000 3,881 3,884 > 4,000

> 4,000 > 4,000 3,800 3,851 3,818 >4,000

> 4,000 > 4,000

> 4,000 3,995

> 4,000 > 4,000

> 4,000 > 4,000 3,837 3,839

> 4,000 > 4,000

> 4,000 3,986

> 4,000 > 4,000

> 4,000 3,998

> 4,000 > 4,000

> 4,000 3,823 0,063 0,073 0,054 0,061 0,255 0,250 0,256 0,244 0,278 0,560 1,117 1,235 0,052 0,052

astroviirus astroviirus astroviirus astroviirus astroviirus astroviirus astroviirus astroviirus adenoviirus adenoviirus adenoviirus adenoviirus adenoviirus adenoviirus adenoviirus adenoviirus adenoviirus adenoviirus adenoviirus adenoviirus adenoviirus adenoviirus adenoviirus adenoviirus adenoviirus

IDEIA Rotavirus DakoCytomation OIIKpHT = 0,150

0,043 0,043 0,041 0,052 0,040 0,046 0,041 0,040 0,037 0,039 0,030 0,045 0,032 0,030 0,037 0,042 0,034 0,039 0,043 0,043 0,045 0,039 0,050 0,034 0,050 0,043 0,050 0,042 0,041 0,042 0,038 0,047 0,039

PoTaBHpyc-aHTHreH-HOA-EECT 3AO "BeKTop-EecT"

OnKpHT OnKpHT OIIKpHT

0,250 0,263 0,251

0,115 0,075 0,082

0,053 0,046 0,058

0,233 0,198 0,189

0,144 0,105 0,128

0,243 0,062 0,073

0,043 0,040 0,046

0,069 0,043 0,041

0,143 0,044 0,058

0,220 0,206 0,230

3,475 2,577 2,405

0,223 0,247 0,240

0,232 0,236 0,231

0,048 0,042 0,041

0,121 0,085 0,093

0,132 0,111 0,174

0,122 0,052 0,063

0,061 0,044 0,054

0,073 0,035 0,048

0,089 0,046 0,046

0,047 0,043 0,044

0,041 0,039 0,044

0,083 0,046 0,038

0,168 0,074 0,097

0,247 0,118 0,099

0,248 0,251 0,242

0,243 0,259 0,250

0,054 0,048 0,055

0,048 0,040 0,037

0,058 0,045 0,046

0,053 0,045 0,049

0,069 0,058 0,065

0,912 0,344 0,379

0,089 0,037 0,042

detsember 2009

PCR AmpliSens

adenoviirus adenoviirus adenoviirus adenoviirus otnat otr otrj otrj otrj otr tähelepanuta negatiivne negatiivne otr otr otr otr negatiivne negatiivne

IDEIA rotaviiruse DakoCytomation OPKrit = 0,150

0,040 0,044 0,039 0,041 0,260 0,044 0,046 0,042 0,047 0,041 0,039 0,048 0,055 0,035 0,039 0,040 0,041 0,033 0,046 0,049 0,048 0,038 0,039 0,029 0,037 0,036 0,043 0,043 0,039 0,042 0,034 0,037 0,041 0,036

Rotaviirus - antigeen - IFA-BEST CJSC "Vector-Best"

OPKrit OPKrit OPKrit

0,250 0,263 0,251

0,105 0,042 0,043

0,046 0,143 0,133

0,227 0,045 0,042

0,065 0,068 0,054

0,125 0,039 0,042

0,196 0,191 0,182

0,209 0,170 0,154

0,316 0,071 0,073

0,058 0,043 0,049