LP-000119 28.12.2010

Ärinimi:

Lugol

INN või grupi nimi:

Jood + [kaaliumjodiid + glütserool]

Lugoli ravimvorm:

paikne pihusti

Lugoli koosseis:

Toimeaine

Jood - 1 g

Abiained:

kaaliumjodiid - 2 g

Puhastatud vesi - 3 g

Glütserool 85% - 94 g.

Lugoli kirjeldus:

läbipaistev viskoosne punakaspruuni värvi joodilõhnaga vedelik.

Farmakoloogiline rühm:

Antiseptiline.

Kood ATX

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika.

Peamine toimeaine on molekulaarne jood, millel on antiseptiline ja lokaalne ärritav toime. Omab bakteritsiidset toimet gramnegatiivse ja grampositiivse taimestiku vastu ning mõjub ka patogeensetele seentele (sh pärmseen);Staphylococcus spp.joodi suhtes vastupidavam, kuid ravimi pikaajalisel kasutamisel on 80% juhtudest stafülokoki taimestiku pärssimine;Pseudomonas aeruginosaresistentne ravimi toime suhtes. Naha ja limaskestade ulatuslikele pindadele kandmisel on joodil resorptiivne toime: see osaleb T3 ja T4 sünteesis. Kaaliumi koostisesse kuuluv jodiid parandab joodi lahustumist vees ja glütseroolil on pehmendav toime.

Farmakokineetika.

Kogemata allaneelamisel imendub jood kiiresti. Adsorbeeritud osa tungib hästi kudedesse ja organitesse, koguneb kilpnäärme kudedesse. See eritub neerude kaudu (peamiselt), vähemal määral väljaheitega ja higiga. Tungib imetavate naiste piima.

Lugoli kasutamise näidustused

Suu limaskesta ja neelu nakkus- ja põletikulised haigused täiskasvanutel ja lastel.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus joodi või ravimi teiste komponentide suhtes.

Hoolikalt

Kasutamine dekompenseeritud maksa- ja neeruhaiguste, türotoksikoosi, herpetiformse dermatiidiga patsientidel.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi kasutamine raseduse ajal ei ole soovitatav. Kasutamine rinnaga toitmise ajal on võimalik, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lapsele. Vajalik on konsulteerida arstiga.

Kasutusviis ja annus Lugol spray

Ravimit kasutatakse paikselt 4-6 korda päevas suu, neelu, neelu limaskesta niisutamiseks, pihustades pihustit ühe pihustuspea vajutusega. Süstimise ajal on soovitatav hinge kinni hoida.

Vältida silma sattumist. Kui see juhtub, tuleb silmi loputada rohke vee või naatriumtiosulfaadi lahusega.

Kõrvalmõju

Allergilised reaktsioonid. Pikaajalisel kasutamisel - "jodismi" nähtus: riniit, urtikaaria, angioödeem, süljeeritus, pisaravool, akne.

Kui see või mõni muu kõrvaltoime ilmneb ravimi kasutamise ajal, peate konsulteerima oma arstiga.

Üleannustamine

Sümptomid:ülemiste hingamisteede ärritus (põletused, larüngo-bronhospasm); allaneelamine - seedetrakti limaskestad, hemolüüsi areng, hemoglobinuuria; surmav annus - umbes 3 g (umbes 300 ml ravimit).

Ravi: maoloputus 0,5% naatriumtiosulfaadi lahusega, naatriumvesinikkarbonaadi lahused, 30% naatriumtiosulfaat süstitakse intravenoosselt - kuni 300 ml.

Koostoimed teiste ravimitega

Naatriumtiosulfaat inaktiveerib joodi. Preparaadis sisalduv jood oksüdeerib metalle, mis võib põhjustada metallesemete kahjustamist. Farmatseutiliselt kokkusobimatu eeterlike õlide, ammoniaagi lahustega. Aluseline või happeline keskkond, rasva, mäda, vere olemasolu nõrgendavad antiseptilist toimet.

erijuhised

Päikesevalgus ja temperatuur üle 40 ° C kiirendavad aktiivse joodi lagunemist.

Vabastusvorm Lugol

Lokaalne pihusti 1%.

25, 30, 50, 60 g oranžides klaaspudelites, mis on suletud dosaatoriga kaanega ja koos pihustiga.

25,30,50,60 g polümeerviaalides, mis on suletud dosaatoriga kaanega ja koos pihustiga.

Iga pudel koos kasutusjuhendiga asetatakse pappkastist valmistatud karpi.

Säilitustingimused

Pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Parim enne kuupäev

3 aastat.

Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.

Osa ettevalmistustest

Lisatud nimekirja (Vene Föderatsiooni valitsuse korraldus nr 2782-r 30.12.2014):

VED

ONLS

ATX:

D.08.A.G Joodipreparaadid

Farmakodünaamika:

Peamine toimeaine on molekulaarne, millel on antiseptiline ja lokaalne ärritav toime. Omab bakteritsiidset toimet gramnegatiivse ja grampositiivse taimestiku vastu ning mõjub ka patogeensetele seentele (sh pärmseen); Staphylococcus spp. joodi suhtes vastupidavam, kuid ravimi pikaajalisel kasutamisel on 80% juhtudest stafülokoki taimestiku pärssimine; Pseudomonas aeruginosa resistentne ravimi toime suhtes. Naha ja limaskestade ulatuslikele pindadele kandmisel on sellel resorptiivne toime: osaleb trijodotüroniini ja türoksiini sünteesis.

Farmakokineetika:Kui ravimit kasutatakse soovitatavates annustes, on joodi resorptsioon läbi naha ja suuõõne limaskestade tühine. Kokkupuutel limaskestadega muutub see 30% ulatuses jodiidideks. Kogemata allaneelamisel imendub see kiiresti. Adsorbeeritud osa tungib hästi kudedesse ja organitesse, koguneb kilpnäärme kudedesse. See eritub neerude kaudu (peamiselt), vähemal määral väljaheitega ja higiga. Tungib imetavate naiste piima. Näidustused:

Välispidiseks kasutamiseks: nakkuslikud ja põletikulised nahakahjustused, traumad, haavad, müalgia.

Paikseks kasutamiseks: ja suu limaskesta ja neelu nakkus- ja põletikulised haigused täiskasvanutel ja lastel (nt. krooniline tonsilliit), atroofiline riniit, mädane keskkõrvapõletik, troofilised ja varikoossed haavandid, haavad, nakatunud põletused, värsked I-II astme termilised ja keemilised põletused.

X.J00-J06.J02 Äge farüngiit

X.J00-J06.J03 Äge tonsilliit

XI.K00-K14.K05 Gingiviit ja periodontaalne haigus

XI.K00-K14.K12 Stomatiit ja sellega seotud kahjustused

Vastunäidustused:Ülitundlikkus joodi või ravimi teiste komponentide suhtes. Rasedus. Raske maksa- ja neeruhaigus. Hoolikalt:Kasutamine dekompensatsiooniga patsientidelmaksa- ja neeruhaigused, türotoksikoos, herpetiformne dermatiit. Rasedus ja imetamine:Ravimi kasutamine raseduse ajal ei ole soovitatav. Kasutamine rinnaga toitmise ajal on võimalik, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lapsele. Vajalik on konsulteerida pöörduge arsti poole. Manustamisviis ja annustamine:Ravimit kasutatakse paikselt 4-6 korda päevas suu, neelu, neelu limaskesta niisutamiseks. Vältida silma sattumist. Kui see juhtub, tuleb silmi loputada rohke vee või naatriumtiosulfaadi lahusega. Kõrvalmõjud:

Allergilised reaktsioonid. Pikaajalisel kasutamisel - "jodismi" nähtus: riniit, urtikaaria, angioödeem, süljeeritus, pisaravool, akne.

Kui see või mõni muu kõrvaltoime ilmneb ravimi kasutamisel, peate konsulteerima oma arstiga.

Üleannustamine:

Sümptomid: ülemiste hingamisteede ärritus (põletused, larüngobronhospasm); allaneelamine - seedetrakti limaskestad, hemolüüsi areng, hemoglobinuuria; surmav annus - umbes 3 g (umbes 300 ml ravimit).

Ravi: maoloputus 0,5% naatriumtiosulfaadi lahusega, naatriumvesinikkarbonaadi lahused, 30% süstitakse intravenoosselt - kuni 300 ml.

Interaktsioon:

Kombinatsioon + [kaaliumjodiid + glütserool] ei sobi farmatseutiliselt kokku vesinikperoksiidi lahuste ja ammoniaagi lahustega.

Jood (kombinatsioonis + [kaaliumjodiid + glütserool]) inaktiveeritakse naatriumtiosulfaadiga.

Erijuhised:

Päikesevalgus ja temperatuur üle 40 ° C kiirendavad aktiivse joodi lagunemist.

Aluseline või happeline keskkond, rasva, mäda, vere olemasolu nõrgendavad antiseptilist toimet.

Juhised

Glütserool on glütseriinipõhine ravim. Toodetud vedela lahuse kujul välis- või sisekasutuseks, samuti rektaalsete ravimküünalde kujul. Ravim pehmendab nahka, avaldab lahtistavat toimet soolestiku motoorikale, alandab koljusisest rõhku. Müüakse apteekides ilma arsti retseptita.

Keemiline valem ja omadused

Glütserool on dehüdreerivate ja dermatoprotektiivsete omadustega ravim kõhukinnisuse raviks. Farmakoloogiline rühm - dermatotroopsed, lahtistid. Ravimi ainus aktiivne komponent on glütseriin, mis määrab ravimi keemilised omadused. Seda kasutatakse raskete väljaheidete ja kuiva naha korral. Olenevalt vabanemisvormist ja näidustustest määratakse ravim sees, väliselt või rektaalselt.

Ravimi keemiline nimetus on 1,2,3-propaantriool. Glütserool on lihtsaim 3-hüdroksüalkohol. Aine valem: HOCH2-CH (OH) -CH2OH. Ratseemiline koostis: C3H5 (OH) 3. Tihedus - 1,261 g / cm3, molekulmass - 92,1 g / mol.

Aine on veest raskem. Keemistemperatuur on 290 °C. Kuumutamisel aurustub kiiresti. Tavatingimustes on aine mittelenduv. Kristalliseerub tugeval jahutamisel.

Glütserool on viskoosne, läbipaistev, mittetoksiline vedelik, mis on värvitu ja lõhnatu. Maitse on kergelt magus. Aine on hügroskoopne, suudab õhust niiskust imada ja seda säilitada. Seguneb hästi mis tahes vahekorras vee ja etanooliga. Väga halb - 4-vesinikkloriidi, süsinikdisulfiidi, benseeni, kloroformi ja erinevate õlidega.

Keemilised omadused on iseloomulikud mitmehüdroksüülsete alkoholide alarühmale. Fosforhalogeniidide ja vesinikhalogeniididega suhtlemisel moodustab ühend di- ja monohalohüdriine. Estrid tekivad esterdamisreaktsiooni tulemusena mineraal- või karboksüülhapetega. Väävel- ja lämmastikhappega reageerimisel tekib nitroglütseriin, millest valmistatakse püssirohtu. Dehüdratsioonireaktsiooni käigus tekib toksiline ühend – akroleiin.

Glütserooli süntees

See aine avastati 1779. aastal oliiviõli seebistamise käigus. Avastuse tegi Rootsi keemik-keemik K. Scheele. Ta tõestas, et see aine sisaldub kõigis looduslikult esinevates rasvades. Hiljem leidsid teised teadlased, et vee ja katalüsaatorite (leelise või happe) toimel toimub rasvade lõhenemine ning glütserooli ja karboksüülhapete moodustumine. Selle aine sünteesi viis 1873. aastal esmakordselt läbi prantsuse teadlane Friedel.

Puhas glütseriin saadakse destilleerimise teel tänu selle võimele lahustada mineraalsooli. Kõrge puhtusastmega aine saadakse taimsete rasvade alkoholüüsil vaakumrektifikatsiooni abil.

Enne kunstlike sünteesimeetodite tulekut saadi glütseriin rasvade ja õlide aluselise seebistamise teel. Selle meetodiga moodustub segu, mis koosneb seebist ja glütseriini vesilahusest. See kontsentreeritakse, kristalliseeritakse sadestunud naatriumkloriidiga ja saadakse 80% fraktsioon, mis eemaldatakse ja puhastatakse aktiivsöega.

Sünteetilise glütseriini tööstuslik tootmine põhineb propüleeni kasutamisel lähteainena. Gaasiline aine eraldatakse muudest gaasidest, mis tekivad nafta rafineerimisel või kivisöe koksistamise protsessis. Propüleen klooritakse, et saada allüülkloriid. Saadud ainele lisatakse hüpokloorhapet. Saadud klorohüdriinid seebistatakse leelisega, mille tulemusena saadakse glütseriin.

Toote koostis

See on välispidiseks kasutamiseks mõeldud vedelik, mis koosneb peamiselt glütseriinist. Lahusele lisatakse väike kogus puhastatud vett. On ka teisi ravimeid, näiteks rektaalsed ravimküünlad, mis sisaldavad lisaks toimeainele ka lisakomponente: steariinhapet, naatriumvesinikkarbonaati.

Apteegid valmistavad suukaudseks manustamiseks glütserooli 10%, 30% või 50%. Sel juhul segatakse glütseriin võrdsetes kogustes soolalahusega (naatriumkloriid).

Kasutusala

Glütserooli kasutatakse erineva päritoluga – psühhogeense, funktsionaalse ja vanusega seotud – kõhukinnisuse raviks. Sel juhul kasutatakse ravimit rektaalselt (küünlad või klistiirid). Ravimit kasutatakse kaprostaasi raviks eakatel inimestel. Ravim on ette nähtud teraapiaks piiratud liikumisvõimega patsientidele, samuti raseduse ja imetamise ajal.

Ravim tuleb appi patsientidele, kes ei saa soolte liikumise ajal pingutada, näiteks neile, kellel on tromboosi hemorroidid. Rektaalseks manustamiseks mõeldud ravimid on näidustatud inimestele, kellel on olnud müokardiinfarkt.

Teine glütserooli kasutamine on väline. Vedelikku kasutatakse naha pehmendamiseks ja limaskestade raviks. See on hea niisutaja ja koorija, mis kiirendab regeneratsiooniprotsessi.

Glütserooli segu (30%) kasutatakse dekongestantravis suukaudselt. Ravimit kasutatakse silmasisese ja intrakraniaalse rõhu raviks. Ravim hakkab toimima 10 minutit pärast manustamist. Saavutab maksimumi 1 tunniga. Toime kestus - 5 tundi.

Ammoniaak + glütserool + etanool

See on 3-komponendiline preparaat, alkoholilahus välispidiseks kasutamiseks. Ravimit kasutatakse käte naha kuivuse kõrvaldamiseks. Ravimil on antiseptilised ja põletikuvastased omadused. Tänu koostisainetele, eriti glütseriinile, parandab ravim naha elastsust.

Ravimit on lubatud kasutada ainult täiskasvanutel. See on lastele vastunäidustatud. Vedelikku hõõrutakse käte nahka 2-3 korda päevas, kuni kuivus kaob. Mõnel inimesel võib tekkida allergiline reaktsioon aine komponentide suhtes. Sel juhul tuleb ravimi kasutamine lõpetada.

Ravimit ei tohi kasutada käte haavandiliste, traumaatiliste, pustuloossete vigastuste korral. Müüakse apteegis ilma arsti retseptita. Maksumus on umbes 80 rubla.

Jood + kaaliumjodiid + glütserool

See on ainete rühm, mis moodustab ravimi, millel on desinfitseeriv ja antiseptiline toime. Kõik need komponendid on osa ravimist, mida kõik lapsepõlvest teavad, nimega Lugol. Ravimit kasutatakse kurgu limaskesta määrimiseks või niisutamiseks infektsioonist põhjustatud põletikuliste protsesside korral.

Lugolit on keelatud kasutada neerude ja maksa patoloogiate, samuti ravimi komponentide allergiate korral. Seda kasutatakse alla 12-aastaste laste raviks ettevaatusega. Ravimit ei soovitata kasutada raseduse ja imetamise ajal. Ravimi maksumus on 105 rubla.

Glütserooli vabanemise vormid

Glütseroolil on järgmised vabanemisvormid:

• glütseriini vedel lahus - nahale kandmiseks, klistiiri abil infusiooniks soole luumenisse (veega lahjendatud);
• rektaalsed ravimküünlad - kõhukinnisuse korral pärakusse viimiseks;
• apteegi segu (glütseriini lahus soolalahusega) - intrakraniaalse (silmasisese) rõhu raviks.

Küünlad

Rektaalsed ravimküünlad - Glycerol Euro sisaldab oma koostises 1 või 2 g glütseriini, samuti abiaineid (želatiin, vesi). Puhtal kujul on toimeainel tugev ärritav toime, mis nõrgeneb, kui lisada sellele vett, vaseliini, lanoliini.

Suposiitide kujul kasutamisel soodustab see väljaheidete vabanemist pärasoolest. Pärakusse süstituna avaldavad ravimküünlad limaskestale kerget ärritavat toimet ja stimuleerivad defekatsiooni refleksprotsessi. Lahtistav toime areneb 15-30 minuti pärast.

Jook

Glütserool apteegi segu kujul on glütseriini ja soolalahuse segu võrdsetes osades. Peamine näidustus on suurenenud intrakraniaalne rõhk lastel ja täiskasvanutel.

Sool ja glütseriinil on võime vett siduda. Nad eemaldavad selle ülejäägi, vähendades seeläbi tserebrospinaalvedeliku mahtu. Ravim normaliseerib intrakraniaalset rõhku, parandab aju vereringet.

Kasutusjuhend

Glütserooli lahuse kujul kasutatakse välispidiselt epidermise raviks. Kandke 2-3 korda päevas. Vedelik hõõrutakse puhtale, mitte niiskele nahale, millel pole haavu, haavandeid ja abstsesse. Ravi viiakse läbi kuni kuivuse ja koorimise sümptomite kadumiseni.

Kõhukinnisuse ravimküünlad süstitakse rektaalselt pärasoolde 1 kord päevas 15-20 minutit pärast hommikusööki. Annus täiskasvanutele ja üle 6-aastastele lastele - 1 suposiit 2 g kohta või 2 suposiiti 1 g kohta üks kord päevas. Annustamine lastele vanuses 2 kuni 6 aastat - 1 suposiit 1 g kohta üks kord päevas. Kasutusaeg on 7 päeva.

Sisemiselt kasutatakse apteegi segu (10, 30, 50%) intrakraniaalsest rõhust. Imikutele ja vanematele lastele antakse 1-2 teelusikatäit vedelikku 3 korda päevas. Täiskasvanud - 1 supilusikatäis kolm korda päevas. Vastuvõtu kestus on 1-2 kuud.

Jämesoole motoorika parandamiseks kasutatakse glütseriini vesilahust. Glütserool lahjendatakse sooja veega vahekorras 1: 2. Lahust manustatakse rektaalselt klistiiri abil. Selleks kasutage 2-5 ml ravimit ja 4-10 ml vett.

Glütserool lastele

Patsientidel alates imikueast kasutatakse kõhukinnisuse raviks rektaalseid ravimküünlaid 0,75 g Suposiite süstitakse pärakusse üks kord iga 3 päeva järel. Glütserooli sisaldava ravimi kaubanimi on Glycelax.

Soolestikus olev ravim ümbritseb ja pehmendab väljaheiteid ning stimuleerib nende liikumist pärakusse. Ravim aitab kõrvaldada sümptomit, mitte kõhukinnisuse põhjust. Seda kasutatakse hädaabivahendina väikelapse kannatuste leevendamiseks.

Kasutamise vastunäidustused

Glütserooli ei tohi kasutada järgmistel juhtudel:

Dekongestantravi vastunäidustused:

• diabeet;
• neerupuudulikkus;
• südame-veresoonkonna süsteemi patoloogia.

Kõrvalmõjud

Rektaalsete ravimküünalde pikaajalisel kasutamisel võib tekkida limaskesta erosioon, allergiline reaktsioon. Patsiendil võib pärasooles tekkida ebamugavustunne ja ärritus. Harvadel juhtudel põhjustab ravim katarraalset proktiidi.

Üleannustamine võib põhjustada peavalu, segasust, iiveldust, oksendamist, kõhulahtisust. Harvadel juhtudel võib patsiendil tekkida arütmia. Võimalik on neerupuudulikkuse areng.

Glütserooli regulaarne kasutamine lahtistina ei ole soovitatav. Süsteemse kasutamise korral dehüdreeritud patsientidel, aga ka suhkurtõvega patsientidel on oht tõsise dehüdratsiooni tekkeks hüperglükeemiaks. Suukaudne manustamine võib põhjustada mitteketoonilise hüperglükeemilise kooma.

Hind ja müügitingimused

Glütserooli saab osta igast Venemaa apteegiputkast. Täiskasvanute küünalde maksumus Glütserool Euro - 150 rubla 10 tk. Glycelaxi laste ravimküünlad maksavad 100 rubla 10 tk. Glütserooli lahus - hind alates 30 rubla.

Analoogid

Paljudel glütseriini sisaldavatel ravimitel on sama toime. Analoogsed ravimid: Dexeril, Glycerin, Norgalax, Suposiidid glütseriiniga, Glycerol Nosta, Laxolin, Glycelax.

JUHEND meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud ravimi kasutamiseks

Registreerimisnumber: LP - 001397

Ärinimi:

INN või grupi nimi: Jood + [kaaliumjodiid + glütserool]

Annustamisvorm: Aktuaalne lahendus

Koostis 1g kohta:

Toimeaine: jood - 10 mg;

Abiained: kaaliumjodiid - 20 mg; glütserool - 940 mg; puhastatud vesi - 30 mg.

Kirjeldus: Läbipaistev siirupjas punakaspruuni värvi joodilõhnaga vedelik. Viaalist vabanemisel väljub ravim vedeliku joana.

Farmakoterapeutiline rühm: Antiseptiline.

ATX kood: R02AA20

Farmakoloogilised omadused: Peamine toimeaine on molekulaarne jood, millel on antiseptiline ja lokaalne ärritav toime. Omab bakteritsiidset toimet gramnegatiivse ja grampositiivse taimestiku vastu ning mõjub ka patogeensetele seentele (sh pärmseen); Staphylococcus spp. joodi suhtes vastupidavam, kuid ravimi pikaajalisel kasutamisel on 80% juhtudest stafülokoki taimestiku pärssimine; Pseudomonas aeruginosa on ravimi toime suhtes resistentne. Naha ja limaskestade ulatuslikele pindadele kandmisel on joodil resorptiivne toime: osaleb T3 ja T4 sünteesis ning on proteolüütilise toimega. Kaaliumjodiid parandab joodi lahustumist vees. Glütseroolil on pehmendav toime. Ravim on madala toksilisusega.

Farmakokineetika: Ravimi soovitatavates annustes kasutamise korral on joodi resorptsioon läbi naha ja suuõõne limaskestade ebaoluline. Kokkupuutel limaskestadega muutub see 30% ulatuses jodiidideks. Kogemata allaneelamisel imendub jood kiiresti. Imendunud osa tungib hästi elunditesse ja kudedesse (sh kilpnäärme kude). See eritub peamiselt neerude kaudu, vähemal määral soolte ja higiga. Tungib rinnapiima.

Näidustused kasutamiseks:

Suu limaskesta ja neelu nakkus- ja põletikulised haigused täiskasvanutel ja lastel.

Vastunäidustused: Dekompenseeritud maksa- ja neeruhaigused. Ülitundlikkus joodi ja teiste ravimi komponentide suhtes.

Hoolikalt: Hüpertüreoidism, herpetiformne dermatiit, alla 12-aastased lapsed.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal: Kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud. Jood eritub emapiima ja võib rinnaga toidetavatel imikutel mõjutada kilpnäärme talitlust. Kasutamine rinnaga toitmise ajal on võimalik, kui potentsiaalne kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lapsele. Vajalik on konsulteerida arstiga.

Manustamisviis ja annustamine:

Kohalikult. Kandke 4-6 korda päevas suuõõne, neelu, neelu limaskesta niisutamiseks, kandes ravimit pihustuspea ühe vajutusega. Ravimi süstimine on punkt ja nebulisaator tuleb sõltuvalt haigusest suunata otse põletikukoldesse.

Kui kasutate ravimi uut pakendit, eemaldage kaitsekork, pange otsaga nebulisaatori pea peale ja vajutage nebulisaatori pead mitu korda. Pärast ravimi kasutamist ei ole soovitatav pihustuspead koos otsaga eemaldada.

Vältida silma sattumist. Kui see juhtub, tuleb silmi loputada rohke vee või naatriumtiosulfaadi lahusega.

Kui pärast 2-3-päevast ravi põletiku sümptomid ei vähene või süvenevad, peate konsulteerima oma arstiga. Ei soovitata pikaajaliseks (üle 2 nädala) kasutamiseks.

Kõrvalmõju: Allergilised reaktsioonid. "Jodismi", riniidi, urtikaaria, angioödeemi, süljeerituse, pisaravoolu, akne pikaajalisel kasutamisel. Kui see või mõni muu kõrvaltoime ilmneb ravimi kasutamisel, peate konsulteerima oma arstiga.

Üleannustamine:

Sümptomid: ülemiste hingamisteede ärritus (põletused, larüngo-, bronhospasm); allaneelamine - seedetrakti limaskestade ärritus, hemolüüs, hemoglobinuuria; surmav annus - umbes 3 g.

Ravi: maoloputus 0,5% naatriumtiosulfaadi lahusega, naatriumvesinikkarbonaadi lahused, 30% naatriumtiosulfaat süstitakse intravenoosselt - kuni 300 ml.

Erijuhised:

Vältige regulaarset kasutamist patsientidel, kellel on hüpertüreoidism (türotoksikoos). Alla 12-aastastel lastel kasutada pärast arstiga konsulteerimist. Võib häirida kilpnäärmehormoonide laboratoorseid tulemusi.

Päikesevalgus ja temperatuur üle 40 ° C kiirendavad aktiivse joodi lagunemist.

Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed:

Naatriumtiosulfaat inaktiveerib joodi.

Farmatseutiliselt kokkusobimatu eeterlike õlide, ammoniaagi lahustega.

Aluseline või happeline reaktsioon, rasva, mäda, vere olemasolu nõrgendab antiseptilist toimet.

Ravimi allaneelamisel võib väheneda kilpnäärme talitlust pärssivate ravimite toime, samuti võivad muutuda kilpnäärme talitluse näitajad.

Joodipreparaadid võivad suurendada teatud ravimite (sh atsetüülsalitsüülhappe) ärritavat toimet seedetrakti limaskestale.

Väljalaske vorm:

Lahus paikseks manustamiseks 1%. 25 ml ja 50 ml kumbki oranžis klaasviaalides keeratava kaelaga ravimite jaoks, mis on suletud dosaatoriga kaanega, koos otsaga pihustuspudeliga.

Iga pudel koos otsikuga pihusti ja meditsiinilise kasutamise juhistega asetatakse pappkarbi tüüpi kroomersatsist valmistatud karpi.

Säilitustingimused:

Hoida pimedas kohas temperatuuril 2 ° C kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Parim enne kuupäev:

3 aastat. Ärge kasutage ravimit pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Apteegist väljastamise tingimused: ilma retseptita.