Biosüntees OAO IRBITSK CHIMPHARMZAVOD, OAO Moskva endokriintehas, Föderaalne osariigi ühtne ettevõte Obolenskoe Pharmaceutical Enterprise, ZAO OZON, OOO ROZPHARM, ZAO Tatkhimfarmpreparaty OAO Farmaatsiaettevõte "Obolenskoye"

Päritoluriik

Venemaa

Tooterühm

Viirusevastased ravimid

Viirusevastane aine.

Vabastamise vormid

• 10 - raku kontuurpakendid (2) - papppakendid. 10 - raku kontuurpakendid (2) - papppakendid. 10 - raku kontuurpakendid (2) - papppakendid. 20 - tume klaaspurgid (1) - papppakendid. 10 tükki. - kärgkontuurpakendid (2) - papppakendid. 20 - purgid (1) - papppakendid. 20 tk. - purgid (1) - papppakid. Tabletid 50 mg - 20 tk 20 tableti pakendis

Annustamisvormi kirjeldus

• Ümmargused ploskotsilindrichesky tabletid valge või peaaegu valge tahkusega. Tabletid

farmakoloogiline toime

Remantadiin on viirusevastane aine, adamantaani derivaat; aktiivne A-tüüpi gripiviiruse erinevate tüvede (eriti A2 tüüpi) vastu. Polümeeri struktuur tagab rimantadiini pikaajalise tsirkulatsiooni organismis, mis võimaldab seda kasutada mitte ainult ravi-, vaid ka profülaktilistel eesmärkidel. Supresseerib spetsiifilise paljunemise varases staadiumis (pärast viiruse tungimist rakku ja enne RNA esialgset transkriptsiooni). Nõrga alusena toimib rimantadiin, suurendades endosoomide pH-d, membraaniga seotud vakuoolid, mis ümbritsevad viirusosakesi pärast nende sisenemist rakku. Hapestumise vältimine nendes vakuoolides blokeerib viiruse ümbrise sulandumise endosoomi membraaniga, takistades seega viiruse geneetilise materjali ülekandumist raku tsütoplasmasse. Remantadiin pärsib ka viirusosakeste vabanemist rakust, s.t. katkestab viiruse genoomi transkriptsiooni. Rimantadiini määramine ööpäevases annuses 200 mg 2-3 päeva enne ja 6-7 päeva pärast A-tüüpi gripi kliiniliste ilmingute ilmnemist vähendab haiguse esinemissagedust, sümptomite raskust ja seroloogilise reaktsiooni astet. Teatud terapeutiline toime võib ilmneda ka siis, kui rimantadiini manustatakse järgmise 18 tunni jooksul pärast esimeste gripisümptomite ilmnemist.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub see aeglaselt, peaaegu täielikult soolestikus. Seondumine plasmavalkudega on umbes 40%. Vd täiskasvanutel - 17-25 l / kg, lastel - 289 liitrit. Kontsentratsioon nina sekretsioonis on 50% kõrgem kui plasmakontsentratsioon. Cmax väärtus 100 mg 1 kord päevas võtmisel - 181 ng / ml, 100 mg 2 korda päevas - 416 ng / ml. Metaboliseerub maksas. T1 / 2 - 24-36 tundi; eritub neerude kaudu (15% - muutumatul kujul, 20% - hüdroksüülmetaboliitide kujul). Kroonilise neerupuudulikkuse korral suureneb T1/2 2 korda. Neerupuudulikkusega ja eakatel inimestel võib see koguneda toksilistes kontsentratsioonides, kui annust ei kohandata proportsionaalselt CC vähenemisega.

Eritingimused

Võimalik on ravimiresistentsete viiruste teke. Profülaktiline manustamine on efektiivne kokkupuutel haigete inimestega (ravimi võtmine on vajalik vähemalt 10 päeva pärast kokkupuudet), nakkuse levikuga suletud rühmades ja suure haigestumise riskiga gripiepideemia ajal. Rimantadiin on efektiivne gripi ennetamisel pärast kokkupuudet haige pereliikmega, kuid vähem efektiivne, kui seda kasutatakse profülaktiliselt perekondades, kus A-gripi juhtumid on saanud rimantadiini profülaktiliselt (tõenäoliselt ravimiresistentsete viiruste edasikandumise tõttu). Rimangadiini kasutamisel on võimalik krooniliste kaasuvate haiguste ägenemine. Arteriaalse hüpertensiooniga eakatel patsientidel on suurem risk hemorraagilise insuldi tekkeks. Kui esineb anamneesis epilepsia ja käimasolevat krambivastast ravi, suurendab rimantadiini kasutamine krambihoogude tekkeriski. Sellistel juhtudel kasutatakse Rimantadiini annuses 100 mg päevas samaaegselt krambivastase raviga. B-viiruse põhjustatud gripi korral on rimantadiinil antitoksiline toime. Neerupuudulikkusega inimestel võib rimantadiin koguneda toksilistes kontsentratsioonides, kui annust ei kohandata proportsionaalselt kreatiniini kliirensi tasemega. Eakatel tuleb annust vähendada. Ravi ajal tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste tegemisel, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Ühend

• 1 vahekaart. rimantadiinvesinikkloriid 50 mg (tableti kohta) Toimeaine: Remantadiinvesinikkloriid - 50,0 mg Abiained: laktoosmonohüdraat - 74,5 mg, kartulitärklis - 24,0 mg, magneesiumstearaat - 1,5 mg 1 tab. rimantadiinvesinikkloriid 50 mg Rimantadiin 0,05; Abiained: kartulitärklis, magneesiumstearaat, piimasuhkur Remantadiin 0,05; Abiained: kartulitärklis, magneesiumstearaat, piimasuhkur Remantadiin 50 mg; In-va abiained: kartulitärklis, laktoos, steariinhape, talk rimantadiin g / x 50 mg; Abiained: kaltsiumstearaat, kartulitärklis, laktoos, talk

Remantadiini näidustused kasutamiseks

• Gripi ennetamine ja varajane ravi täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel, gripi ennetamine epideemia ajal täiskasvanutel, viirusliku etioloogiaga puukentsefaliidi ennetamine.

Rimantadiini vastunäidustused

• Äge maksahaigus, äge ja krooniline neeruhaigus, türotoksikoos, rasedus, alla 7-aastased lapsed, ülitundlikkus rimantadiini suhtes.

Rimantadiini annus

• 50 mg

Remantadiini kõrvaltoimed

• Kardiovaskulaarsüsteemist: tahhükardia, südamepuudulikkus, südameblokaad (südame rütmihäired), südamepekslemine, arteriaalne hüpertensioon, tserebrovaskulaarne õnnetus, teadvusekaotus. Närvisüsteemist: unetus, pearinglus, peavalu, ärrituvus, väsimus, keskendumisvõime langus, liikumishäired, unisus, depressiivne meeleolu, eufooria, hüperkineesia, treemor, hallutsinatsioonid, segasus, krambid. Meelte poolt: tinnitus, lõhna muutumine või kadu. Hingamissüsteemist: õhupuudus, bronhospasm, köha. Seedetraktist: iiveldus, oksendamine, isutus, suu limaskesta kuivus, kõhuvalu, kõhulahtisus, düspepsia. Nahast ja nahaaluskoest: lööve. Muu: väsimus.

ravimite koostoime

Farmakodünaamika: Remantadiin vähendab epilepsiavastaste ravimite efektiivsust. Farmakokineetika: adsorbendid, kokkutõmbavad ained ja ümbritsevad ained vähendavad rimantadiini imendumist. Paratsetamool ja atsetüülsatsüülhape vähendavad rimantadiini maksimaalset kontsentratsiooni vastavalt 11% ja 10%. Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18%. Uriini hapestavad ained (ammooniumkloriid, askorbiinhape jt) vähendavad Rimantadiini efektiivsust, kuna viimane eritub kiiremini neerude kaudu. Uriini leelistavad ained (atsetasoolamiid, diakarb, naatriumvesinikkarbonaat jne) suurendavad rimantadiini toimet, kuna selle eritumine neerude kaudu väheneb.

Üleannustamine

Sümptomid: agitatsioon, hallutsinatsioonid, arütmia. Mõnel juhul täheldatakse soovitatava annuse ületamisel: vesised silmad ja silmavalu, sagenenud urineerimine, palavik, kõhukinnisus, higistamine, suu limaskesta põletik, naha kuivus. Ravi: maoloputus, sümptomaatiline ravi. Mürgistuse korral on vajalik elutähtsate funktsioonide säilitamine. Kui ilmnevad kesknärvisüsteemi sümptomid, on füsostigmiini intravenoosne manustamine efektiivne: täiskasvanud - 1,2 mg, lapsed - 0,5 mg, vajadusel korrates, kuid mitte rohkem kui 2 mg / h. Rimantadiin eritub osaliselt hemodialüüsi teel.

Säilitustingimused

• hoida kuivas kohas
• säilitada toatemperatuuril 15-25 kraadi
• hoida lastest eemal
• hoida valguse eest kaitstud kohas

Teave esitatud

Nimi:

Remantadiin (Rimantadiin)

Farmakoloogiline toime:

Rimantadiin on viirusevastane ravim. Rimantadiinvesinikkloriid on adamantaanist saadud raviaine, millel on otsene viirusevastane toime. Rimantadiini toimemehhanism põhineb selle võimel inhibeerida spetsiifilise paljunemise varast staadiumi alates viiruse sisenemisest rakku kuni RNA esialgse transkriptsioonini. Ravimi kõige tõhusam kasutamine nakkusprotsessi algfaasis. Rimantadiin on efektiivne A-gripiviiruse ja puukentsefaliidi viiruse vastu. B-tüüpi viiruse põhjustatud gripi korral on rimantadiinil antitoksiline toime.

Suukaudsel manustamisel imendub rimantadiin seedetraktist hästi. Rimantadiini maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 1-4 tundi pärast allaneelamist. Rimantadiini seos plasmavalkudega on umbes 40%. Rimantadiinvesinikkloriid metaboliseerub maksas. Ravimi aktiivne komponent eritub peamiselt neerude kaudu, poolväärtusaeg ulatub 25-30 tunnini. Eakatel patsientidel, samuti maksa- ja neerufunktsiooni häiretega patsientidel pikeneb poolväärtusaeg. Lastel on rimantadiini poolväärtusaeg mõnevõrra lühem kui täiskasvanutel.

Näidustused kasutamiseks:

Rimantadiin on näidustatud A-gripiviiruse põhjustatud gripi raviks ja ennetamiseks.

Remantadiini kasutatakse ka täiskasvanutel viirusliku etioloogiaga puukentsefaliidi ennetamise vahendina.

Rakendusmeetod:

Rimantadiin on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Tabletid tuleb alla neelata tervelt, eelistatavalt pärast sööki. Maksimaalse terapeutilise toime saavutamiseks tuleb ravimi Rimantadine võtmist alustada esimese 2 päeva jooksul pärast haiguse sümptomite ilmnemist. Ravi kestuse ja rimantadiinvesinikkloriidi annuse määrab arst.

Täiskasvanutel ja noorukitel soovitatakse gripi raviks reeglina võtta esimesel ravipäeval 300 mg rimantadiini (päevane annus võetakse korraga või jagatakse 2-3 annuseks). Teisel ja kolmandal ravipäeval tuleb võtta 100 mg rimantadiini kaks korda päevas. Neljandal ja viiendal ravipäeval tuleb võtta 100 mg rimantadiini üks kord päevas.

11–14-aastastele lastele soovitatakse gripi raviks tavaliselt 50 mg rimantadiini kolm korda päevas.

7–11-aastastele lastele soovitatakse gripi raviks tavaliselt 50 mg rimantadiini kaks korda päevas.

Gripiravi kestus on tavaliselt 5 päeva.

Gripi ennetamiseks määratakse rimantadiini tavaliselt annuses 50 mg üks kord päevas. Profülaktilise vastuvõtu kestus on 10-15 päeva.

Täiskasvanute soole entsefaliidi ennetamiseks määratakse rimantadiini tavaliselt annuses 100 mg kaks korda päevas puugihammustuse päeval. Profülaktilise kuuri kestus on tavaliselt 3-5 päeva.

Riskipatsientidel (metsaala matkal osalejatel) soovitatakse võtta rimantadiini annuses 50 mg kaks korda päevas 15 päeva jooksul.

Soovimatud nähtused:

Rimantadiini taluvad patsiendid tavaliselt hästi. Mõnel juhul on teatatud selliste rimantadiinvesinikkloriidi põhjustatud kõrvaltoimete tekkest:

Perifeerse ja kesknärvisüsteemi poolelt: vähenenud mälu ja keskendumisvõime, häiritud uni ja ärkvelolek, peavalu, närvilisus, pearinglus, suurenenud väsimus.

Seedetraktist: kõhuvalu, isutus, oksendamine, iiveldus, suu limaskesta kuivus.

Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, sügelus.

Muud: rimantadiiniga ravi ajal on võimalik krooniliste haiguste ägenemine. Lisaks on arteriaalse hüpertensiooniga eakatel patsientidel rimantadiinravi ajal suurenenud risk hemorraagilise insuldi tekkeks.

On esinenud rimantadiini suhtes resistentsete tüvede esilekerkimist.

Vastunäidustused:

Rimantadiini ei määrata patsientidele, kellel on rimantadiinvesinikkloriidi suhtes individuaalne ülitundlikkus.

Rimantadiini tablette ei tohi võtta patsiendid, kellel on glükoosi-galaktoosi imendumise häire, laktaasi puudulikkus ja galaktoseemia.

Rimantadiini ei kasutata raske neeru- ja maksafunktsiooni kahjustuse ning türeotoksikoosiga patsientide raviks.

Remantadiini ei kasutata pediaatrilises praktikas alla 7-aastaste laste raviks.

Ettevaatlik tuleb olla rimantadiini määramisel patsientidele, kes põevad seedesüsteemi haigusi, raskeid südamehaigusi, raskeid südame rütmihäireid, samuti eakatele patsientidele.

Samuti määratakse rimantadiini ettevaatusega epilepsiaga patsientidele, sealhulgas anamneesis (sel juhul soovitatakse rimantadiinvesinikkloriidi annust vähendada ja krambihoogude korral rimantadiin tühistada).

Rimantadiinravi ajal tuleb vältida autojuhtimist ja potentsiaalselt ohtlike mehhanismide kasutamist.

Raseduse ajal:

Rimantadiini ei kasutata rasedate naiste raviks. Enne ravi alustamist fertiilses eas naistel on soovitatav rasedus välistada.

Imetamise ajal on rimantadiinvesinikkloriidi võtmine lubatud ainult siis, kui rinnaga toitmine tühistatakse.

Koostoimed teiste ravimitega:

Tsimetidiin kombineeritud kasutamisel vähendab rimantadiini kliirensit 18%.

Atsetüülsalitsüülhape ja paratsetamool, kui neid kasutatakse koos ravimiga Rimantadine, võivad veidi vähendada rimantadiinvesinikkloriidi maksimaalset plasmakontsentratsiooni.

Etüülalkoholi ei tohi kasutada samaaegselt rimantadiiniga (suureneb kesknärvisüsteemi kõrvaltoimete oht).

Rimantadiinvesinikkloriidi ja kofeiini samaaegsel kasutamisel suureneb viimase toime kesknärvisüsteemile.

Üleannustamine:

Rimantadiinvesinikkloriidi suurte annuste kasutamisel patsientidel suureneb kõrvaltoimete tekkerisk ja nende raskusaste.

Spetsiifilist antidooti pole. Rimantadiini suurte annuste võtmisel on soovitatav pesta magu ja määrata enterosorbeerivad ained. Vajadusel määrake ravi, mille eesmärk on kõrvaldada ravimi Rimantadiini üleannustamise sümptomid.

Ravimi aktiivne komponent eemaldatakse hemodialüüsi ajal osaliselt vereplasmast.

Ravimi vabastamise vorm:

Rimantadiini tabletid 10 tk blisterpakendis, 2 blisterpakendit on papppakendis.

Säilitustingimused:

Sünonüümid:

Remantadiin, Algirem.

Ühend:

1 Rimantadiini tablett sisaldab:

Remantadiinvesinikkloriid (puhta aine osas) - 50 mg,

Täiendavad koostisosad, sealhulgas laktoosmonohüdraat.

Sarnased ravimid:

Immunoflasiid (Immunoflazidum) Immustat (Imust) Remavir (Remavir) Geviran (Heviran) Altabor (Altabor)

Kallid arstid!

Kui teil on kogemusi selle ravimi väljakirjutamisega patsientidele - jagage tulemust (jätke kommentaar)! Kas see ravim aitas patsienti, kas ravi ajal esines kõrvaltoimeid? Teie kogemus pakub huvi nii teie kolleegidele kui ka patsientidele.

Kallid patsiendid!

Kui teile on see ravim välja kirjutatud ja olete olnud ravil, öelge meile, kas see oli efektiivne (aitas), kas esines kõrvaltoimeid, mis teile meeldis/ei meeldinud. Tuhanded inimesed otsivad Internetist erinevate ravimite ülevaateid. Kuid neist lahkuvad vaid vähesed. Kui te isiklikult sellel teemal arvustust ei jäta, pole ülejäänutel midagi lugeda.

Tänud!

REMANTADIN®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

rimantadiin

Annustamisvorm

Tabletid 50 mg

Ühend

Üks tablett sisaldab

toimeaine - rimantadiinvesinikkloriid 50 mg,

Abiained: laktoosmonohüdraat, kartulitärklis, steariinhape

Kirjeldus

Valged või valkjad lamedad silindrilised kaldpinnaga tabletid

Farmakoterapeutiline rühm

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks. Otsese toimega viirusevastased ravimid. tsüklilised amiinid. Remantadiin.

ATX kood J05AC02

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub Remantadine seedetraktis hästi, sellel on kõrge biosaadavus, see tungib hästi kõikidesse kudedesse ja kehavedelikesse, tserebrospinaalvedelikku. Umbes 40% toimeainest seondub plasmavalkudega. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 5-7 tunni pärast. Toimeaine metaboliseerub ulatuslikult maksas, läbib hüdroksüülimise, konjugatsiooni ja glükuroniseerumise. Eliminatsiooni poolväärtusaeg on täiskasvanutel keskmiselt 25 tundi, eakatel 32 tundi ja lastel 13...38 tundi.See eritub peamiselt uriiniga, 15% muutumatul kujul neerude kaudu.

Farmakodünaamika

Remantadiin - adamantaani derivaat, omab viirusevastast toimet. Ravim on efektiivne A-tüüpi gripiviiruse vastu, lisaks on sellel antitoksiline toime B-tüüpi viiruse põhjustatud gripi puhul.Remantadiin pärsib viiruse replikatsiooni tsükli algfaasis, võib-olla häirib viiruse ümbriku moodustumist. Remantadiini viirusevastases toimes A-gripiviiruse vastu on oluline virioni M2 geeni spetsiifiline valk. In vitro Remantadiin pärsib kolme inimestel isoleeritud A-gripiviiruse antigeense alatüübi – H1N1, H2N2 ja H3N2 – replikatsiooni. Remantadiin ei mõjuta inaktiveeritud A-gripivaktsiini immunogeneetilisi omadusi Remantadiini suhtes resistentsed viirused on eraldatud suletud keskkonnas kasutades Remantadine.

Remantadiin on efektiivne ka arboviiruste vastu, mis on puukentsefaliidi tekitajad.

Näidustused kasutamiseks

Varajases staadiumis gripi raviks täiskasvanutel ja lastel

Täiskasvanud gripi ennetamiseks epideemiate ajal

Täiskasvanud viirusliku etioloogiaga puukentsefaliidi ennetamiseks.

Annustamine ja manustamine

Remantadiini võetakse suu kaudu pärast sööki koos veega.

Ravimi kasutamist tuleb alustada kohe pärast esimeste gripi sümptomite ilmnemist. Terapeutiline toime on tugevam, kui manustamist alustatakse haiguse esimese 48 tunni jooksul.

Gripi ravi: täiskasvanud esimesel päeval - 100 mg (2 tabletti) kolm korda päevas, teisel ja kolmandal päeval - 100 mg kaks korda päevas, neljandal ja viiendal päeval - 100 mg üks kord päevas. Haiguse esimesel päeval on võimalik ravimit kasutada 3 tabletti kaks korda päevas või 6 tabletti korraga.

Lapsed: vanuses 7 kuni 10 aastat on ette nähtud 50 mg kaks korda päevas, 11 kuni 14 aastat - 50 mg kolm korda päevas, üle 14 aasta - täiskasvanutele mõeldud annused.

Ravikuuri kestus on 5 päeva.

Gripi ennetamine: täiskasvanud 50 mg üks kord päevas kuni 30 päeva jooksul.

Viirusliku etioloogiaga puukentsefaliidi ennetamine pärast puugi imemist: täiskasvanud 100 mg kaks korda päevas kolme päeva jooksul, mõnel juhul (nagu arst on määranud) - 5 päeva.

Remantadiini kasutamist tuleb alustada kohe pärast puugihammustust, kuid mitte hiljem kui 48 tundi hiljem.

Teatud juhtudel (riskigrupid, matkadel osalejad metsaga võsastunud aladel, telkides elades jne) on täiskasvanutel lubatud ennetada puukentsefaliiti (ilma puugihammustuseta) Remantadine’iga, üks tablett kaks korda päevas kuni 15 päeva.

Kõrvalmõjud

Pearinglus, peavalu

Ärevus

Tinnitus

Nahalööve

Iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, isutus, kõhuvalu.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus adamantaani rühma derivaatide või ravimi komponentide suhtes

Äge maksahaigus

Äge ja krooniline neeruhaigus

Türotoksikoos

Laste vanus kuni 7 aastat

Rasedus ja imetamine

Pärilik galaktoositalumatus, laktaasi puudulikkus.

Ravimite koostoimed

Remantadiin vähendab epilepsiavastaste ravimite efektiivsust.

Adsorbendid, kokkutõmbavad ja ümbritsevad ained vähendavad Remantadine'i imendumist.

Paratsetamool ja atsetüülsalitsüülhape vähendavad Remantadiini kontsentratsiooni vereplasmas ja vähendavad selle efektiivsust.

Tsimetidiin vähendab toimeaine eritumist organismist.

Alkoholi joomist tuleks vältida, kuna võivad tekkida kesknärvisüsteemi kõrvaltoimed.

erijuhised

Ettevaatusabinõud

Ettevaatlik tuleb olla seedetrakti haigustega, maksafunktsiooni kahjustusega, raskete südamehaiguste ja südame rütmihäiretega patsientidel, eakatel. Sellistel juhtudel on soovitatav ravimi annust vähendada.

Epilepsia anamneesi näidustuste ja käimasoleva krambivastase ravi korral Remantadine’i kasutamise taustal suureneb epilepsiahoogude tekkerisk. Nendel juhtudel vähendatakse Remantadine'i annust 100 mg-ni päevas. Kui rünnak areneb, peatatakse Remantadine'i võtmine.

Laktoos.Üks tablett sisaldab 74,5 mg laktoosi. Ei tohi kasutada harvaesineva päriliku galaktoositalumatuse või galaktoosipuudulikkusega patsientidel Lapp laktaasi või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooniga.

Ravimi mõju tunnused võimele juhtida sõidukit või potentsiaalselt ohtlikke mehhanisme

Remantadiin ei mõjuta autojuhtimise või potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimise võimet, kuid inimesed, kellel esineb pearinglust, peavalu või muid kesknärvisüsteemi kõrvaltoimeid, peaksid olema ettevaatlikud.

Üleannustamine

Sümptomid: agitatsioon, hallutsinatsioonid, arütmia.

Ravi: mürgistuse korral on vaja säilitada elu toetavaid funktsioone. Kesknärvisüsteemi sümptomitega üleannustamise korral on füsostigmiini intravenoosne manustamine efektiivne. Remantadiin eritub osaliselt hemodialüüsi teel.

Väljalaskevorm ja pakend

10 tabletti PVC-kilest ja alumiiniumfooliumist blisterpakendis.

2 blisterpakendit koos riigi- ja venekeelsete kasutusjuhistega on paigutatud pappkarpi.

Säilitustingimused

Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25°C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilitusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Apteekidest väljastamise tingimused

Üle leti

Müügiloa hoidja/tootja

OLINEPHARM JSC.

Aadress: st. Rupnicu 5, Olaine, LV-2114, Läti.

Kasahstani Vabariigi territooriumil asuva organisatsiooni nimi, aadress ja kontaktandmed (telefon, faks, e-post), kes võtab vastu tarbijate väiteid (ettepanekuid) ravimite kvaliteedi kohta ja vastutab ohutuse registreerimisjärgse järelevalve eest. ravimist:

OLINEPHARM JSC esindus

050009 Almatõ, Abai Ave 151/115, kontor 807

Telefon/faks 007 727 333 46 52

Ühend

Üks ravimi tablett sisaldab toimeainena rimantadiinvesinikkloriidi koguses 50 mg, kui see on arvutatud puhta aine kohta. Abikoostis sisaldab laktoosmonohüdraati, kaltsiumstearaadi monohüdraati, kartulitärklist ja talki.

Remantadiini tabletid sellest, mis nad on, näidustused kasutamiseks

See on Wikipedia andmetel klassikaline ravim, mida kasutatakse viirusevastase ainena ja millel on otsene viiruste pärssiv toime. See on adamantane rühm. Peamised kasutusnäidustused on gripiviiruse nakkuse ennetamine ja ravi täiskasvanul ja üle 7-aastasel lapsel, samuti viirusliku iseloomuga puukentsefaliidi ravi, kui seda kasutatakse vahetult pärast puugihammustust. Kui piirkonnas on registreeritud puukentsefaliit, võib Rimantadiini määrata profülaktilisel eesmärgil 100 mg kaks korda päevas 3-5 päeva jooksul.

Analoogid on odavad

Rimantadiinil (INN) endal on odavad hinnad ja umbes sama palju maksab ravim Venemaalt, Aveximalt näiteks Moskvast või Lätist. Selle tõhusus on juba ammu tõestatud. Odavate hulgast ei leia peaaegu teisi analooge. Hinna erinevus sõltub annusest. Viirusevastast toimet omavad ka sellised ained nagu zanamiviir, amantadiin, tamiflu, oseltamiviir, millest igaüks on kallim.

Remantadine ja Remantadine – mis vahe on?

Erinevusi pole absoluutselt, lihtsalt esimesel juhul kõlab ravim rahvusvahelise mittekaubandusliku nimetuse järgi ja teisel - kaubanimetus.

Rimantadiini tablettide kasutusjuhend lastele

Tabletid tuleb võtta pärast sööki veega. Profülaktiliselt on õige võtta 2 nädalat 50 mg 1 annuse kohta päevas. 11-14-aastastel on soovitatav anda lapsele annused 50 mg kolm korda ja 7-11-aastastel - kaks korda päevas haiguse alguses ja 5 päeva jooksul. Ravim aitab nii palju kui võimalik, kui vastuvõtt alustatakse algstaadiumis, kui inimene haigestus, kui ilmnes ainult peavalu sümptom. Pealegi ei anna viirusinfektsiooni antibiootikum positiivset mõju. Kui tekivad bakteriaalse iseloomuga tüsistused, on võimalik samaaegselt võtta viirusevastaseid ja antibakteriaalseid aineid. Lisaks määratakse näiteks amoksitsilliin. Ravi võib täiendada teiste antibiootikumidega. Millist neist valida, otsustab arst.

Remantadine: kasutusjuhend 3-aastastele lastele - selles vanuses määratakse Orviremi siirupit ka skeemi järgi teelusikatega 4 päevaks.

Kuidas Rimantadine Aktitab tablette võtta?

Külmetushaiguste korral täiskasvanutel

Nohu või SARS-i põhjustab tavaliselt viirus, seetõttu määratakse Remantadiini, nagu ka teisi viirusevastaseid ravimeid, alates esimeste sümptomite ilmnemisest. Ainus asi on see, et see on kaua vabastatud ravim, mistõttu arstid soovitavad sageli kaasaegsemaid ja kallimaid, millel on vähem võimalikke kõrvaltoimeid. Nende põhinimekirja uuendatakse praegu pidevalt.

Annustamine profülaktikaks

Kui palju on ette nähtud raseduse ajal?

Ravim on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal.

Remantadiini ülevaated lastele

Vanemate arvamused kinnitavad, et see on suurepärane vahend gripi ja SARS-i ennetamiseks sügis-talvisel perioodil. Võimalus, et laps ravimiga haigestub, on palju väiksem.

Vastunäidustused

Tööriista ei määrata järgmistel juhtudel:

• 1. Individuaalne sallimatus.
• 2. Neerude ja maksa krooniline patoloogia.
• 3. Rasedus ja imetamine.
• 4. Türotoksikoos.

Ärge võtke Remantadiini ja alkoholi samaaegselt. Puuduvad tõendid selle kasulikkuse kohta seagripi ravis, mis on põhjustatud teist tüüpi mikroobitüvest.

Kõrvalmõjud

Mõnel juhul ilmnevad kõrvaltoimed allergilise nahareaktsiooni, pearingluse, peavalu, kõhupuhituse, kõhuvalu, iivelduse või oksendamise kujul.

Remantadiin- viirusevastane ravim süsteemseks kasutamiseks.

Remantadiin on efektiivne A-tüüpi gripiviiruse erinevate tüvede (eriti A-tüüpi 2) tüvede vastu. See on aktiivne puukentsefaliidi viiruste (Kesk-Euroopa ja Venemaa kevad-suvi) vastu, mis kuuluvad Flaviviridae perekonna arboviiruste rühma. Viirusevastase toime peamine mehhanism on spetsiifilise paljunemise varase staadiumi pärssimine pärast viiruse tungimist rakku ja enne RNA esialgset transkriptsiooni. Ravimi farmakoloogiline efektiivsus on tagatud viiruse paljunemise pärssimisega nakkusprotsessi algfaasis. Remantadiinil on antitoksiline toime viiruse B põhjustatud gripi puhul. See ei ole efektiivne teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste korral.

Farmakokineetika

.

Remantadiin on hästi, kuid imendub seedetraktist aeglaselt. Suurem osa ravimist metaboliseerub ulatuslikult. Plasma poolväärtusaeg on 24-36 tundi.Eritub uriiniga: vähem kui 15% annusest - muutumatul kujul, umbes 20% - hüdroksüülmetaboliitide kujul. Neerupuudulikkuse korral pikeneb poolväärtusaeg ligikaudu 2 korda.

Näidustused kasutamiseks

Narkootikum Remantadiin kasutatakse gripi raviks lastel alates 7. eluaastast ja täiskasvanutest. Täiskasvanuid kasutatakse ennetava meetmena gripiepideemia ajal, puukentsefaliidi ennetamiseks.

Rakendusviis

Tabletid neelatakse alla koos veega. Tuleks võtta Remantadiin peale sööki.

Gripi ennetamine

Täiskasvanutele 1 kuu, 1 tablett (50 mg) 1 kord päevas. Kui tablett on mingil põhjusel vahele jäänud, võtke järgmine tablett nagu tavaliselt, ilma annust suurendamata. Enne selle võtmist on soovitatav konsulteerida arstiga.

Gripi ravi varases staadiumis

Laste vanus: 7 kuni 10 aastat, ravim määratakse 2 korda päevas, 1 tablett (50 mg); 11 kuni 14 aastat - 1 tablett (50 mg) 3 korda päevas. Täiskasvanutele haiguse esimesel päeval 2 tabletti (100 mg) 3 korda päevas. Päevase annuse võite võtta kohe - 6 tabletti (üks kord) või jagada päevane annus 2 annuseks (3 tabletti 2 korda päevas). Haiguse 2. ja 3. päeval - 2 tabletti (100 mg) 2 korda päevas. Neljandal ja viiendal päeval - 2 tabletti (100 mg) 1 kord päevas.

Puukentsefaliidi ennetamine

Lastele määrab ravimi ainult arst. Ravimit tuleb võtta kohe pärast puugihammustust. Täiskasvanud - 2 tabletti (100 mg) 2 korda päevas 3 päeva jooksul. Arsti soovitusel on mõnel juhul lubatud vastuvõtt 5 päeva jooksul. Remantadine’i ei ole soovitatav võtta, kui hammustusest on möödunud rohkem kui 48 tundi. Puukentsefaliiti ja ilma puugihammustuseta on lubatud ennetada puukentsefaliiti 15 päeva jooksul riskirühma kuuluvatel inimestel, samuti taimestikuga kaetud alal või metsas matkajatel, telkides elavatel inimestel, 50 mg (1 tablett) 2 korda päevas (seda skeemi kasutatakse ainult täiskasvanutele).

Kõrvalmõjud

Remantadiin hästi talutav. Võimalike kõrvaltoimete hulka kuuluvad:

Seedetrakti häired: kõhulahtisus, düspepsia.

Nahakahjustused: lööve.

Närvisüsteemi häired: unisus, tähelepanuhäired, ataksia, agiteeritus, kõikuva kõnnaku häired, hüperkinees, depressioon.

Kuulmishäired: tinnitus.

Hingamisteede häired: häälekähedus.

Kui teil on muid kõrvaltoimeid, peate sellest oma arsti teavitama.

Vastunäidustused

:

Ravimi kasutamise vastunäidustused Remantadiin on: krooniline ja äge neeruhaigus; äge maksahaigus; rasedus ja imetamine; ülitundlikkus adamantaani derivaatide, toimeaine või Remantadine'i muude komponentide suhtes; türeotoksikoos.

Rasedus

:

Remantadiin vastunäidustatud rasedatele naistele igal trimestril.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravi ajal ei ole soovitatav alkoholi juua Remantadiin, kuigi puudub teave alkoholi ja Remantadiini soovimatute koostoimete kohta. Remantadiini kombinatsioon alkoholiga võib põhjustada närvisüsteemi erinevaid reaktsioone.Vähendab ravimi atsetüülsalitsüülhappe ja paratsetamooli efektiivsust.

Üleannustamine

Kui tekib mürgistus Remantadiin, on vaja säilitada elutähtsate organite ja süsteemide funktsioone. Kirjanduses ei kirjeldata Remantadiini üleannustamise juhtumeid, kuid on tõendeid mürgistuse kohta adamantaani derivaadi - adamantadiiniga. Sel juhul täheldati hallutsinatsioone, agitatsiooni, südame rütmihäireid ja surma. Kui Remantadiini mürgitusega kaasnevad närvisüsteemi reaktsioonid, on soovitatav ravi füsostigmiiniga annuses 1-2 mg täiskasvanutele ja 0,5 mg lastele. Vajadusel võib füsostigmiini manustamist korrata, kuid mitte rohkem kui 2 mg füsostigmiini tunnis.