Bromhexine 8 Berlin-Chemie on tugeva mukolüütilise toimega rögalahtistav ravim, mida kasutatakse haiguste raviks, millega kaasneb raskesti eraldatava röga olemasolu.

Bromheksiini köha sisaldab toimeainena bromheksiinvesinikkloriidi. Selle toimepõhimõte põhineb võimel vähendada paksu röga viskoossust selles sisalduvate happeliste sahhariidide depolarisatsiooni tõttu.

Selles artiklis kaalume, miks arstid määravad Bromhexine 8 Berlin-Chemie, sealhulgas selle ravimi kasutusjuhendid, analoogid ja hinnad apteekides. Kommentaaridest saab lugeda tõelisi ARVUSTUSI inimestest, kes on juba kasutanud Bromhexine 8 Berlin-Chemie't.

Koostis ja vabastamise vorm

Ravimit Bromhexine 8 Berlin-Chemie toodetakse kollase või kergelt roheka varjundiga kaksikkumerate dražeedena. Murrul tuleks visualiseerida ravimi kahekihiline struktuur. Tarnitakse 20 ja 25 tk pakendites. Ravimi ostmiseks ei ole vaja arsti retsepti.

• Toimeaine: bromheksiinvesinikkloriid - 8000 mg.
• Abiained: laktoosmonohüdraat - 34,400 mg, maisitärklis - 14,600 mg, želatiin - 1,800 mg, kolloidne ränidioksiid - 0,600 mg, magneesiumstearaat - 0,600 mg.

Farmakoloogiline toime: sekretolüütiline (mukolüütiline), sekretomotoorne (ekstraktant).

Näidustused kasutamiseks

Ravim tuleb välja kirjutada selliste valulike seisundite korral:

• bronhide ja kopsude haigused, mis esinevad nii kroonilises kui ka ägedas vormis;
• röga moodustumine bronhides, millel on raskesti eraldatav konsistents ja mis eritub kehast halvasti.

farmakoloogiline toime

Mukolüütiline (sekretolüütiline) aine, millel on rögalahtistav ja nõrk köhavastane toime.

Vähendab röga viskoossust (depolümeriseerib mukoproteiini ja mukopolüsahhariidi kiude, suurendab bronhide sekretsiooni seroosset komponenti), aktiveerib ripsepiteeli, suurendab röga mahtu ja parandab röga eritumist.

Stimuleerib endogeense pindaktiivse aine tootmist, mis tagab alveolaarrakkude stabiilsuse hingamise ajal. Mõju ilmneb 2-5 päeva pärast ravi algusest.

Kasutusjuhend

Kasutusjuhendi kohaselt tuleb Bromhexine 8 Berlin-Chemie dražee kujul võtta ainult pärast sööki, juues neid piisava koguse vedelikuga.

• Täiskasvanutele ja üle 10-aastastele lastele - 8 mg 3-4 korda päevas. alla 2-aastased lapsed - 2 mg 3 korda päevas; vanuses 2 kuni 6 aastat - 4 mg 3 korda päevas; vanuses 6 kuni 10 aastat - 6-8 mg 3 korda päevas. Vajadusel võib annust suurendada täiskasvanutele kuni 16 mg-ni 4 korda päevas, lastele - kuni 16 mg-ni 2 korda päevas.
• Inhalatsioonide kujul täiskasvanutele - igaüks 8 mg, üle 10-aastastele lastele - igaüks 4 mg, vanuses 6-10 aastat - 2 mg. 6-aastaselt - kasutatakse annustes kuni 2 mg. Sissehingamine toimub 2 korda päevas.
• Parenteraalne manustamine on soovitatav raviks rasketel juhtudel, samuti operatsioonijärgsel perioodil, et vältida paksu röga kogunemist bronhidesse. Sisestage 2 mg s / c, / m või / in 2-3 korda / päevas aeglaselt 2-3 minuti jooksul.

Bromhexine 8 Berlin-Chemie't ei tohi ilma arstiga nõu pidamata kasutada kauem kui 5 päeva. Annust tuleb vähendada, kui patsiendil on anamneesis raske maksahaigus või neerupuudulikkus.

Vastunäidustused

Te ei saa ravimit kasutada järgmistel juhtudel:

1. Tugev tundlikkus selles sisalduvate ainete suhtes;
2. Laktoositalumatus või laktoosipuudus;
3. Seedetrakti haavandiline haigus;
4. Rasedus esimesel trimestril;
5. Alla 6-aastased lapsed.

Lapse kandmise perioodil võib bromheksiini välja kirjutada, kui patsient on teisel või kolmandal trimestril ja ravimist saadav kasu kaalub üles võimalikud tüsistused seoses lapse tervisega. Imetamise ajal ei tohi sellist ravimit kasutada.

Kõrvalmõjud

Üldiselt taluvad patsiendid ravimit hästi, kuid mõnikord tekivad ravimi võtmise ajal järgmised kõrvaltoimed:

• iiveldushood, seedehäired, oksendamine;
• peavalud, pearinglus;
• allergilised reaktsioonid.

Sellised ilmingud tekivad tavaliselt ravimi pikaajalisel kasutamisel ja kaovad kiiresti pärast selle ärajätmist. Mõnikord põhjustab bromheksiini võtmine mao ja soolte haavandiliste protsesside ägenemist, õhupuudust, külmavärinaid ja palavikku.

Bromheksiini 8 Berlin-Chemie analoogid

Vastavalt toimemehhanismile on ravimil teatud analoog:

• Ambrobene;
• atsetiini;
• Libeksin;
• ambroksool;
• bronhoksool;
• Ascoril;
• Lazolvan;
• Sinupret;
• Fluditec;
• Flavamed;
• Fluimutsiil;
• Haliksol jne.

Tähelepanu: analoogide kasutamine tuleb kokku leppida raviarstiga.

Hind

BROMHEXIN 8 BERLIN-CHEMIE, dražee keskmine hind apteekides (Moskva) on 138 rubla.

Müügitingimused

Bromheksiini preparaate on lubatud väljastada ilma retseptita.

3D-pildid

Koostis ja vabastamise vorm

5 ml segu (1 mõõtelusikas) sisaldab 4 mg bromheksiinvesinikkloriidi; tumedates klaaspudelites 60 ml, komplektis koos mõõtelusikaga, pappkarbis 1 komplekt.

1 dražee sisaldab 8 mg bromheksiinvesinikkloriidi; blisterpakendis 25 tk, karbis 1 blister.

farmakoloogiline toime

farmakoloogiline toime- antibakteriaalne, köhavastane, sekretomotoorne, sekretolüütiline.

Põhjustab mukoproteiini ja mukopolüsahhariidi polümeeri molekulide depolümerisatsiooni (mukolüütiline toime). Stimuleerib endogeense pindaktiivse aine tootmist, mis tagab alveolaarrakkude stabiilsuse hingamise ajal, nende kaitse ebasoodsate tegurite eest. Pindaktiivne aine aitab parandada bronhopulmonaarse sekretsiooni reoloogilisi omadusi, selle "libisemist" mööda epiteeli ja hõlbustab röga väljutamist hingamisteedest.

Farmakokineetika

Peaaegu täielikult imendunud. Seondumine plasmavalkudega - 99%. Jaotusruumala on umbes 7 l/kg. Tungib läbi BBB ja platsentaarbarjääri, samuti rinnapiima. T 1/2 - 1 kuni 16 tundi See eritub ainult uriiniga metaboliitide kujul.

Bromhexine 8 Berlin-Chemie näidustused

Ägedad ja kroonilised bronhide ja kopsude haigused, millega kaasneb rögaerituse vähenemine.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kasutage ettevaatusega ainult vastavalt arsti juhistele.

Kõrvalmõjud

Harvadel juhtudel düspeptilised häired, allergilised reaktsioonid.

Interaktsioon

Soodustab antibiootikumide (erütromütsiin, tsefaleksiin, oksütetratsükliin) tungimist kopsukoesse.

Annustamine ja manustamine

Sees, täiskasvanud ja üle 14-aastased lapsed - 8-16 mg 3 korda päevas; alla 14-aastased lapsed ja alla 50 kg kaaluvad patsiendid - 8 mg 3 korda päevas; alla 6-aastased lapsed - 4 mg 3 korda päevas.

Ettevaatusabinõud

Ettevaatusabinõud maohaavandite korral. Seda ei ole lubatud kasutada koos köhavastaste ravimitega (kodeiin), kuna allasurutud köharefleksi korral on võimalik sekretsiooni stagnatsioon hingamisteedes.

Ravimi Bromhexine 8 Berlin-Chemie säilitustingimused

Temperatuuril mitte üle 25 °C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Bromhexine 8 Berlin-Chemie kõlblikkusaeg

suukaudne lahus 4 mg / 5 ml - 3 aastat. Pärast avamist - 3 kuud.

suukaudne lahus 4 mg / 5 ml - 3 aastat. Pärast avamist - 3 kuud.

dražee 8 mg - 5 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Nosoloogiliste rühmade sünonüümid

ICD-10 kategooria	Haiguste sünonüümid vastavalt RHK-10-le
J06 Ägedad ülemiste hingamisteede infektsioonid, mitmed ja täpsustamata	Ülemiste hingamisteede bakteriaalsed infektsioonid
	Bakteriaalsed hingamisteede infektsioonid
	Valu külmetushaiguste korral
	Valu ülemiste hingamisteede nakkus- ja põletikuliste haiguste korral
	Viiruslik hingamisteede haigus
	Hingamisteede viirusinfektsioonid
	Ülemiste hingamisteede põletikuline haigus
	Ülemiste hingamisteede põletikulised haigused
	Hingamisteede põletikulised haigused
	Sekundaarsed gripiinfektsioonid
	Sekundaarsed infektsioonid külmetushaiguste korral
	Gripi seisundid
	Ülemiste hingamisteede infektsioonid
	Ülemiste hingamisteede infektsioonid
	Hingamisteede infektsioonid
	Hingamisteede ja kopsude infektsioonid
	ENT infektsioonid
	Ülemiste hingamisteede nakkus- ja põletikulised haigused
	Ülemiste hingamisteede ja ENT organite nakkus- ja põletikulised haigused
	Ülemiste hingamisteede nakkus- ja põletikulised haigused täiskasvanutel ja lastel
	Ülemiste hingamisteede nakkus- ja põletikulised haigused
	Hingamisteede nakkuslik põletik
	Hingamisteede infektsioon
	ülemiste hingamisteede katarr
	Ülemiste hingamisteede katarr
	Ülemiste hingamisteede katarr
	Katarraalsed nähtused ülemistest hingamisteedest
	Köha ülemiste hingamisteede haiguste korral
	Nohuga köha
	Palavik koos gripiga
	SARS
	ORZ
	ARI koos riniidiga
	Äge hingamisteede infektsioon
	Ülemiste hingamisteede äge nakkus- ja põletikuline haigus
	Äge nohu
	Äge hingamisteede haigus
	Äge gripitaoline hingamisteede haigus
	Kurgu- või ninavalu
	Külm
	Külmetushaigused
	Külmetushaigused
	Hingamisteede infektsioon
	Hingamisteede viirusinfektsioonid
	Hingamisteede haigused
	Hingamisteede infektsioonid
	Korduvad hingamisteede infektsioonid
	hooajalised külmetushaigused
	Hooajalised külmetushaigused
	Sagedased külmetushaigused viirushaigused
R09.3 Röga	Bronhiaalastma koos rögaeritusraskustega
	Ülemiste hingamisteede põletikulised haigused koos raskesti eralduva rögaga
	Viskoosse röga eritumine
	Viskoosne röga
	Röga hüperproduktsioon
	Bronhide näärmete hüpersekretsioon
	paks röga
	Bronhide blokeerimine limakorgiga
	Raskused röga väljutamisel
	Raskused röga eritumisel
	Raske röga eraldamine ägedate ja krooniliste hingamisteede haiguste korral
	Raskused röga väljutamisel
	Köha raskesti eralduva viskoosse rögaga
	Köha koos raske rögaeritusega
	Kõrge viskoossusega röga
	Halb rögaeritus
	Raskesti eraldada viskoosset röga
	Raskesti eraldatav röga
	Raskesti eemaldatavad bronhide eritised
	Raskesti eemaldatav viskoosne sekretsioon

Sekretolüütiline ravi ägedate ja krooniliste bronhopulmonaarsete haiguste korral, mis on seotud sekretsiooni ja röga transpordi häirega (näiteks äge ja krooniline bronhiit, bronhektaasia jne).

Vastunäidustused Bromhexine 8 Berlin-Chemie dražee 8mg

Ülitundlikkus bromheksiini ja teiste ravimi komponentide suhtes. Laktaasi puudulikkus, harvaesinev pärilik galaktoosi või fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom, sahharaasi-isomaltaasi puudulikkus. Mao ja/või kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (kaasa arvatud anamneesis). Rasedus (I trimester). Laste vanus kuni 6 aastat. Ettevaatlikult: neerufunktsiooni kahjustuse ja/või maksahaiguse korral; bronhide motoorika rikkumine, millega kaasneb sekretsiooni liigne kogunemine. Kasutamine raseduse ja imetamise ajal: Ravimi kasutamine raseduse ajal on 2. ja 3. trimestril võimalik ainult juhul, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele. Bromheksiini kasutamine rinnaga toitmise ajal on vastunäidustatud.

Kasutusviis ja annus Bromhexine 8 Berlin-Chemie dražee 8mg

Ravimit võetakse suu kaudu, pärast söömist, ilma närimiseta, juues palju vedelikku. Täiskasvanud ja üle 14-aastased noorukid: 1-2 tabletti 3 korda päevas (24-48 mg päevas). Lapsed vanuses 6 kuni 14 aastat, samuti patsiendid kehakaaluga alla 50 kg: 1 tablett 3 korda päevas (24 mg päevas). Neerufunktsiooni kahjustuse ja/või raske maksahaiguse korral tuleb annuste vahelisi intervalle suurendada või annust vähendada. Selles küsimuses peaksite konsulteerima oma arstiga. Bromheksiini ei tohi ilma arstiga nõu pidamata võtta kauem kui 4-5 päeva. Kasutamise kestuse määrab arst individuaalselt ja see sõltub näidustustest ja haiguse käigust.

Selles artiklis saate lugeda ravimi kasutamise juhiseid Bromheksiin. Esitatakse saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated, samuti spetsialistide arstide arvamused bromheksiini kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada aktiivselt oma arvustusi ravimi kohta: kas ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja võib-olla annotatsioonis ei deklareerinud. Bromheksiini analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada köha, sh kuiva köha raviks bronhiidi ja astma korral täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal.

Mis see ravim on

Bromheksiin on laialdaselt kasutatav ravim, mida toodetakse erinevates vormides ja mida kasutatakse tõhusa vahendina hingamisteede haiguste ja kahjustuste ravis, mida iseloomustab kuiv, ärritav, märg köha koos raskesti eraldatava rögaga. Bromheksiinis sisalduvatel ainetel on oma toime tõttu pehmendav, rögalahtistav, mukolüütiline ja isegi põletikuvastane toime. Seetõttu peetakse seda ravimit parimaks ravimiks bronhiidi, trahheiidi, larüngiidi ravis.

Seda kasutatakse täiendava ravimina ägeda kopsupõletiku, trahheobronhiidi korral.

Bromheksiin soodustab tekkiva röga viskoossuse kiiret langust, mis annab kiire tõhusa rögalahtisti efekti, hõlbustades röga eraldamist kopsudest. Ravimit ei peeta organismile mürgiseks, see ei mõjuta vereringet. Sobib laste, eakate, rasedate naiste raviks. Ühildub paljude ravimitega, sellel on vähe vastunäidustusi.

Narkootikumide rühm

Rahvusvaheline ja mittekaubanduslik nimi ehk INN – bromheksiin.

Ladinakeelne nimi on Bromhexinum.

Ravimite rühm - mukolüütilised ained.

Kaubanimed: Bromhexine, Bronchotil, Solvin, Bronchosan, Flegamin, Flekoksin, Bromhexine 8, Bromhexine 4 Berlin-Chemie.

Ühend

Ravimi tuumaks on selle peamine toimeaine - bromheksiin (bromheksiinvesinikkloriid).

Abiained: tärklis, želatiin, magneesiumstearaat, laktoosmonohüdraat, ränidioksiid.

Olenevalt vormist sisaldab kompositsioon sahharoosi, kaltsiumkarbonaati, magneesiumi, talki, glükoosisiirupit, E-171, U-104.

Toimemehhanism ja omadused

Ravimi bromheksiini farmakoloogia määravad järgmised omadused: sellel on hea mukolüütiline, rögalahtistav toime. Selle tõhusus seisneb depolümerisatsioonis, mukoproteiinide, mukopolüsahhariidide rögakiudude lagunemises. Oluline omadus on võime aktiveerida kopsualveoolide rakkudes moodustunud pindaktiivse aine sünteesi. Selle aine süntees võib olla häiritud kõigi bronhopulmonaalsüsteemi haiguste korral, mis väljendub rakkude stabiilsuse rikkumises, nende reaktsiooni nõrgenemises kahjulikele teguritele.

Ravimil on ka teatav köhavastane toime. Bromheksiini toimel muutub tihe röga vedelaks, seda on kergem välja köhida, mille tulemusena köha väheneb.

Farmakokineetika. Pärast suukaudset (suu kaudu) manustamist imendub ravim täielikult maos ja sooltes ning eritub uriiniga. Aktiivne metaboliit on ambroksool, aine, mis on organismis sarnane bromheksiiniga. Ravimi biosaadavus on umbes 80%.

Kui kaua kulub bromheksiini toimimiseks? Ravim imendub hästi, mida iseloomustab suurenenud adsorptsioonivõime mis tahes vormi kasutamisel: siirup, tabletid või inhaleeritav vorm. Toime avaldub üks päev pärast ravimi võtmise algust. Selge terapeutiline toime ilmneb kahe päeva pärast. Maksimaalne kontsentratsioon patsiendi veres, maksimaalne toime saavutatakse üks tund pärast tarbimist.

Millal ja kuidas ravim tühistatakse? Ravimi poolväärtusaeg on 4-5 tundi. Ainevahetus (lagunemine) toimub maksas. Eritub neerude kaudu. Ravim ei avalda maksale nähtavat toimet, kuid piisavalt pika manustamise korral võib see koguneda. Bromheksiin tungib hästi läbi raseda naise hematoentsefaalbarjääri, platsentaarbarjääri, sisaldub rinnaga toitmise ajal piimas. Koos uriiniga eritub väike osa ravimist muutumatul kujul, mõjutamata neerusid.

Näidustused

Milleks see on ette nähtud, mille vastu bromheksiin aitab?

Ravimit kasutatakse erinevate hingamisteede ägedate krooniliste haiguste korral, mis väljenduvad kuivas, püsivas, ärritavas või märjas köhas koos tiheda röga moodustumisega. Bromheksiini eelis seisneb selle köhavastastes omadustes.

Mida bromheksiin ravib?

Ravim on efektiivne järgmiste haiguste ravis:

• Hingetoru, kopsude, bronhide ägedad põletikulised haigused.
• Farüngiit, larüngiit, trahheiit.
• Trahheobronhiit, obstruktiivne, äge bronhiit.
• Bronhiaalne astma viskoosse röga olemasoluga, selle raske väljutamine.
• nakkushaigused, mis on komplitseeritud trahheiidi, bronhiidi, alveoliidi ilmnemisega.
• Nasofarüngiit, larüngotrakeiit.
• Krooniline bronhiit (nähtava hingamispuudulikkusega või selle puudumisega).
• Tsüstiline fibroos, emfüseem, kopsupõletik, tuberkuloos, obstruktiivne haigus.
• Hingamissüsteemi kaasasündinud patoloogiad.
• bronhoektaasia.

Miks on ravim ette nähtud operatsioonieelsel, postoperatiivsel perioodil?

Seda saab kasutada bronhide puhastamiseks operatsioonieelsel perioodil, et vältida paksu röga kogunemist pärast operatsiooni. See on ette nähtud toimeaine vabanemise kiirendamiseks pärast bronhograafia protseduuri.

Vabastamise vormid

Bromheksiini võib müüa mitmes ravimvormis:

• Tabletid 8 või 16 milligrammi.
• Dražee 4, 8,12 milligrammi.
• Väikelastele kasutatakse siirupit, mille segu on 0,0008 g 1 milliliitris.
• Suukaudne lahus (suu kaudu) 2 milligrammi milliliitri kohta.
• Eliksiir, inhalatsioonilahus, lahus parenteraalseks kasutamiseks (süstid).
• Süstelahus (Bromhexine Egis).

Kumb on parem: tabletid või kapslid, süstid või siirup?

Ravimi annustamisvormide valik tehakse arsti soovitusel, sõltuvalt vormist, haiguse omadustest, raskusastmest, patsiendi vanusest ja seisundist ning muudest teguritest.

Kasutusjuhend

Kuidas bromheksiini võtta või süstida?

Enne kasutamist tutvuge kindlasti annotatsiooniga (juhisega) ja parem on konsulteerida oma arstiga.

Ravimit tablettidena võib võtta sõltumata söögiajast.

Tavaline annus täiskasvanutele on 16 milligrammi, 3-4 annust päevas.

Annustamine lastele:

• 3-4-aastased lapsed - 2 milligrammi 3 korda päevas.
• Lapsed pärast 4 aastat - 4 milligrammi, 3 korda päevas.
• Enne 3 aastat vormi ei määrata.

Ravikuur varieerub mitmest päevast nädalani. Mõne haiguse, eriti maohaavandi korral võetakse ravimit range meditsiinilise järelevalve all.

Ravimi inhalatsioonilahus segatakse võrdsetes osades destilleeritud veega, kuumutatakse kehatemperatuurini. Inhalatsiooniprotseduur ise toimub mitte rohkem kui kaks korda päevas; täiskasvanud - 4 milliliitrit, lapsed pärast 10 aastat - 2 milliliitrit, lapsed alates 6. eluaastast - 1 milliliiter, alates 2. eluaastast - 10 tilka, kuni 2-aastased - igaüks 5 tilka.

Ravimi parenteraalset süstimist süstimise teel kasutatakse rasketel kaugelearenenud juhtudel, operatsioonijärgsel taastusravi perioodil. Seda võib manustada intramuskulaarselt, subkutaanselt mitu korda päevas, 1 ampull. Intravenoosseks kasutamiseks kasutatakse glükoosi, soolalahust.

Rasketel juhtudel suurendatakse maksimaalset ööpäevast annust vastavalt eriarstide soovitustele.

Kõrvalmõju

Ravim on hästi talutav. Võimalikud on väikesed allergilised reaktsioonid (lööve, riniit, sügelus, urtikaaria). Võib esineda mao ja soolte talitlushäireid, võib täheldada teatud ensüümide sisalduse veidi suurenemist veres, ravimi edasisel kasutamisel nende arv väheneb.

Pikaajalisel kasutamisel võivad tekkida iiveldus, seedehäired, suurenenud peptiline haavand, pearinglus ja valu. Harv juhtum on allergiline Quincke turse.

Vastunäidustused

Ravimi võtmisel ei ole absoluutseid vastunäidustusi. Selle kasutamine on ebasoovitav keha suurenenud tundlikkuse korral, maohaavandi, soolehaavandi ja sisemise verejooksu korral. Ravimit ei soovitata kasutada raseduse algfaasis, imetamise ajal. Bromheksiini kasutatakse lastehaiguste, samuti maksa- ja neerupuudulikkusega seotud haiguste ravis ettevaatusega.

Kasutamine lastel

Lastele mõeldud bromheksiini kasutatakse sagedamini siirupi kujul. Ravim võib olla erinevate maitsetega: aprikoos, pirn, kirss.

Enamikku vorme võib anda lastele vanuses 2–3 aastat, järgides rangelt ülaltoodud annustamisnorme.

Ravimit kasutatakse alates sünnist. Ravimi annuse määrab eranditult lastearst.

Ravi on kõige parem teha koos posturaalse drenaažiga, lapse rindkere massaažiga, mis suurendab röga väljavoolu.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Bromheksiini kasutamisel raseduse ja imetamise ajal ei ole absoluutseid vastunäidustusi, kuid see tuleb arstiga kokku leppida. Raseduse ajal kasutatakse bromheksiini juhtudel, kui kasu emale kaalub oluliselt üles riski loote tervisele. Eneseravimine, annuse määramine "silma järgi" raseduse ajal, toitmine on rangelt keelatud. See ähvardab tõsiste tagajärgedega. Kõige ohutum kasutusperiood on kolmas semester.

Kasutamine eakatel

Vanaduspensioniealistele inimestele kasutatakse bromheksiini haiguste raviks ja nende sümptomite kõrvaldamiseks rögalahtistina. Pensionäridel on metaboolsete toodete eritumise vanusega seotud rikkumise tõttu haigustest või maksa, neerude tööfunktsioonide vähenemise tõttu soovitatav pikendada tavalist intervalli ravimi kasutamise vahel. Ravimi kasutamine peab olema kontrolli all.

Auto juhtimine ja muud mehhanismid

Vastavalt juhistele: "Sõidujuhtimise, muude tähelepanu ja reaktsiooni nõudvate ohtlike tegevuste tegemisel tuleb olla teatud määral ettevaatlik." Hoolimata ravimi pikaajalise kasutamise hoiatustest püsib reaktsioon kõrgel tasemel ja unisust ei ilmne.

Kas vajate retsepti?

Ravim erinevates vormides on saadaval ilma retseptita.

Sobivus teiste ravimitega

Bromheksiinil on hea ravimite koostoime teiste ravimitega ja seda määratakse koos bronhodilataatorite, antibakteriaalsete ainete ja teiste ravimitega. Kokkusobimatu leeliseliste lahustega.

Ei ole soovitatav kasutada koos köharefleksi blokeerivate vahenditega (Codelac, Stoptussin, Libeksin), mis on ette nähtud kuiva köha korral. On oht röga pikaajaliseks stagnatsiooniks, mis põhjustab kahjulike nakkushaiguste patogeenide paljunemist, põletiku suurenemist ja bronhide kahjustamist.

Sobivus alkoholiga

Bromheksiini võtmine koos alkoholiga on rangelt keelatud. Tagajärgede vältimiseks on vaja kogu alkoholist raviperioodiks loobuda. Sobivuse perioodilise rikkumise korral võib ravim suurendada kõrvaltoimeid maksale, tekib haavandi tekkimise tõenäosus. Ilmub peavalu, tinnitus, üldine letargia. Tähelepanuta jäetud seisundis põhjustab alkoholi ja meditsiinilise aine kombinatsioon mao limaskesta haavandumist, sisemist verejooksu.

Ravimi bromheksiini analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

• Bromheksiin 4 Berlin-Chemie;
• Bromheksiin 4 mg jaoks;
• bromheksiin 8;
• Bromheksiin 8 Berlin-Chemie;
• Bromheksiin 8 mg;
• Bromheksiin Grindeks;
• Bromheksiin MS;
• Bromheksiin Nycomed;
• Bromheksiin Acry;
• Bromhexine Ratiopharm;
• bromheksiin Rusfar;
• bromheksiin UBF;
• bromheksiin fereiin;
• Bromheksiin Egis;
• bromheksiinvesinikkloriid;
• Bronchothil;
• Vero-bromheksiin;
• Solvin;
• Flegamiin;
• Flekoksin.

Toimeaine ravimi analoogide puudumisel saate jälgida allolevaid linke haigustele, mille puhul vastav ravim aitab, ja näha saadaolevaid analooge ravitoime kohta.

Bromhexine 8 Berlin-Chemie on rögalahtistav ravim.

Sellel on väljendunud mukolüütiline toime, mida kasutatakse haiguste raviks, millega kaasneb raskesti eraldatava röga olemasolu. Lisaks on tõestatud, et ravim stimuleerib endogeense pindaktiivse aine moodustumise reaktsiooni - aine, mis stabiliseerib kopsualveoolide seisundit.

Sellelt lehelt leiate kogu teabe Bromhexine 8 Berlin Chemie kohta: selle ravimi täielikud kasutusjuhendid, keskmised hinnad apteekides, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti ülevaated inimestest, kes on juba kasutanud Bromhexine 8 Berlin Chemie. . Kas soovite jätta oma arvamuse? Palun kirjutage kommentaaridesse.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Mukolüütiline aine, millel on rögalahtistav toime.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud ilma retseptita.

Hinnad

Kui palju Bromhexine 8 Berlin Chemie maksab? Keskmine hind apteekides on 170 rubla tasemel.

Väljalaske vorm ja koostis

Bromhexine 8 Berlin-Chemie on saadaval tablettide (graanulite) kujul, 25 tk teiseses pakendis.

• Toimeaine: Bromheksiinvesinikkloriid - 8000 mg.
• Abiained: laktoosmonohüdraat - 34,400 mg, maisitärklis - 14,600 mg, želatiin - 1,800 mg, kolloidne ränidioksiid - 0,600 mg, magneesiumstearaat - 0,600 mg;

Farmakoloogiline toime

Bromheksiinil on sekretolüütiline toime. See vähendab lima viskoossust, suurendab röga mahtu, aktiveerib endogeense pindaktiivse aine tootmist ja ripsmeliste epiteelirakkude aktiivsust. Korduval kasutamisel võib ravim organismis koguneda. Suukaudsel manustamisel imendub 99% ravimist seedetraktist (GIT) 30 minutiga.

Ravimi toime ilmneb 2-3 päeva pärast ravi algusest.

Näidustused kasutamiseks

Bromheksiin erinevates vormides on ette nähtud põletikuliste protsesside korral bronhides, obstruktiivsete sündroomide ja astmaatiliste ilmingute korral.

Ravimit kasutatakse trahheobronhiidi korral. Lisaks kuulub bromheksiin tsüstilise fibroosi kompleksravisse, mida kasutatakse röga kopsude puhastamiseks taastusravi perioodil pärast kirurgilisi sekkumisi.

Teine rakendusvaldkond on ravimi kasutamine diagnostiliste ja terapeutiliste intrabronhiaalsete manipulatsioonide protsessis.

Vastunäidustused

Absoluutne:

• mao- ja kaksteistsõrmiksoole peptilise haavandi ägenemine;
• raseduse I trimester;
• vanus kuni 6 aastat;
• individuaalne talumatus ravimi aktiivsete või täiendavate komponentide suhtes;
• sahharaasi-isomaltaasi puudulikkus;
• fruktoosi või galaktoosi talumatus, laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom.

Suhtelised [haigused ja (või) seisundid, mille esinemisel tuleb Bromhexine 8 Berlin-Chemie võtmisel olla ettevaatlik]:

• bronhide motoorika häired, mis tekivad eritiste liigse kogunemisega;
• maksa- või neerupuudulikkus;
• süvenenud anamneesis kalduvus maoverejooksule.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele. Ravimi kasutamine imetamise ajal on vastunäidustatud.

Kasutusjuhend

Kasutusjuhised näitavad, et Bromhexine 8 Berlin Chemi võetakse suu kaudu.

• Täiskasvanutele ja üle 10-aastastele lastele on annus 8 mg 3-4 korda päevas.
• 6-10-aastaselt - 6-8 mg 3 korda päevas.
• alla 2-aastased lapsed - 2 mg 3 korda päevas; vanuses 2 kuni 6 aastat - 4 mg 3 korda päevas.

Terapeutiline toime võib ilmneda 4-6. ravipäeval.

• Vajadusel võib annust suurendada täiskasvanutele kuni 16 mg-ni 4 korda päevas, lastele - kuni 16 mg-ni 2 korda päevas.
• Inhalatsioonide kujul täiskasvanutele - igaüks 8 mg, üle 10-aastastele lastele - igaüks 4 mg, vanuses 6-10 aastat - 2 mg. 6-aastaselt - kasutatakse annustes kuni 2 mg. Sissehingamine toimub 2 korda päevas.

Kõrvalmõjud

Paljud patsiendid on huvitatud küsimusest, kas ravi Bromhexine 6 Berlin-Chemie'ga võib olla ohtlik? Juhend sisaldab andmeid võimalike kõrvaltoimete kohta, kuigi arstide ja patsientide ülevaated näitavad, et need on äärmiselt haruldased.

• Mõnikord põhjustavad tabletid allergilist reaktsiooni, millega võib kaasneda nahalööve, sügelus, turse ja riniit. Väga harva tekivad ravi ajal iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhupuhitus ja peptilise haavandi ägenemine. Muud kõrvaltoimed on peavalu, palavik, õhupuudus, külmavärinad, pearinglus. Väga harvadel juhtudel kaasneb raviga maksa transaminaaside aktiivsuse tõus.

Kui peaks halvenema, tasub pillide võtmine mõneks ajaks katkestada ja võimalikult kiiresti arstiga nõu pidada – võib-olla tuleb lihtsalt annust muuta. Kui ravim patsiendile ei sobi, valib spetsialist tõhusa analoogi.

Üleannustamine

Üleannustamise eluohtlikud tagajärjed Bromhexine 8 Berlin-Chemie kasutamisel ei ole teada.

• Võimalikud on järgmised sümptomid: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, düspeptilised häired.
• Ravi: kunstlik oksendamine, maoloputus esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist.

Suure valkudega seondumise ja suure jaotusmahu tõttu ei toimu bromheksiini eliminatsiooni hemodialüüsi või forsseeritud diureesi ajal.

erijuhised

1. Hingamisteede hilinemise ohu tõttu bronhide motoorika häirete või suure röga eritumise korral tuleb Bromhexine 8 Berlin-Chemie võtmisel olla ettevaatlik.
2. Ravi ajal on soovitatav juua piisavas koguses vedelikku, kuna see suurendab ravimi sekretolüütilist toimet.
3. Raske neerupuudulikkusega patsientidel tuleb arvestada maksa moodustunud metaboliitide kuhjumise võimalusega. Pikaajalise ravi ajal on soovitatav jälgida neerufunktsiooni.

ravimite koostoime

Antimikroobse raviga soodustab bromheksiin antibiootikumide (erütromütsiin, amoksitsilliin, tsefaleksiin jt) tungimist kopsude ja bronhide limaskestadesse. Ravimit võib kasutada koos teiste ravimitega, mis on ette nähtud bronhopulmonaarsete haiguste raviks. Ärge kasutage tablette ega siirupit samaaegselt köharefleksi pärssivate ravimitega. See võib põhjustada lima stagnatsiooni.