Mezim on ensüümravim, mida kasutatakse põletiku ja seedehäirete ning kaasneva valu korral.

Selle ravimi peamine toimeaine on sigade kõhunäärme ja veiste näärmete spetsiaalne pulber, millele on lisatud lõhustatud valguensüüme.

• halvendada foolhappe imendumist organismis;
• vähendada hüpoglükeemiliste ravimitega kokkupuute taset;
• vähendada raua imendumist.

Vähendage kaltsiumkarbonaati või aluselist magneesiummetallhüdroksiidi sisaldavate ravimite Mezim toimet. Neid aineid leidub peamiselt tänapäevastes antatsiidides, mis neutraliseerivad maohapet.

Üleannustamine

Üleannustamine võib tekkida ainult ravimi kontrollimatu kasutamise tõttu.

Puudub teave üleannustamise või mürgistuse juhtude kohta, kuid mõnel juhul võib see juhtuda:

• valu kõhus;
• oksendada;
• iiveldus;
• soolesulgus;
• hüperurikosuuria;
• lööve nahal;

Harvadel juhtudel võib lastel tekkida kõhukinnisus või kõhulahtisus. Kui ravimi võtmise ajal tekib ebamugavustunne, tuleb see tühistada, asendades selle analoogiga.

Ravim väljastatakse apteekides ilma retseptita.

Analoogid

Nüüd on palju ravimeid, mis võivad Mezimi asendada. Näiteks (kõige levinum analoog), gastenorm, panzinorm ja teised.

Ainult raviarst saab aidata teil valida, milline ravim on parem.

Registreerimisnumber: PN 013391/01-060407

Ravimi kaubamärk: Mezim ® forte

Rahvusvaheline mittevaraline või rühmituse nimi: pankreatiin

Annustamisvorm:

kaetud tabletid

Ühend:

1 kaetud tablett sisaldab:

Tuum:

Pankreatiin minimaalselt:
-lipolüütiline aktiivsus - 3500 IU Ph.Eur.
-amülolüütiline aktiivsus - 4200 IU Ph.Eur.
-üldine proteolüütiline aktiivsus - 250 IU Ph.Eur.

Abiained:

Mikrokristalne tselluloos, karboksümetüültärklise naatriumsool (tüüp A),

kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat.

Kate:

Talk, hüpromelloos, asorubiinlakk (E 122), simetikoonemulsioon 30% (kuivmass), polüakrülaadi dispersioon 30% (kuivmass), titaandioksiid (E 171), makrogool 6000.

Kirjeldus: peaaegu tasapinnaliste paralleelsete pindade ja kaldus servadega roosad lamedad silindrilised kaetud tabletid, millel on iseloomulik pankreatiini lõhn.

Farmakoterapeutiline rühm: seedeensüümide ravim

ATX-kood: A09AA02.

Farmakoloogilised omadused:

Ravim kompenseerib kõhunäärme eksokriinse funktsiooni puudulikkust.

Pankreatiini koostisesse kuuluvad ensüümid lipaas, amülaas ja proteaas hõlbustavad rasvade, süsivesikute ja valkude seedimist, mis aitab kaasa nende täielikumale imendumisele peensooles.

Näidustused kasutamiseks:

Kõhunäärme eksokriinse funktsiooni puudulikkus (krooniline pankreatiit, tsüstiline fibroos jne)

Kroonilised põletikulised - mao, soolte, maksa, sapipõie düstroofsed haigused. Tingimused pärast nende elundite resektsiooni või kiiritamist, millega kaasnevad toidu seedimise häired, kõhupuhitus, kõhulahtisus (kombineeritud ravi osana).

Toidu seedimise parandamiseks seedetrakti normaalse talitlusega patsientidel toitumisvigade korral.

Ettevalmistus kõhuõõne organite röntgen- ja ultraheliuuringuks.

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, äge pankreatiit, kroonilise pankreatiidi ägenemine.

Manustamisviis ja annustamine:

Annus määratakse individuaalselt sõltuvalt seedehäirete astmest.

Täiskasvanud: 1-2 tabletti enne sööki, ilma närimiseta ja joogiveeta.

Vajadusel võtke söögi ajal veel 1-4 tabletti.

Lastel kasutatakse ravimit vastavalt arsti juhistele.

Ravi kestus võib varieeruda mõnest päevast (kui seedeprotsess on toitumisvigade tõttu häiritud) mitme kuu või aastani (kui vajate pidevat asendusravi).

Kõrvalmõju:

Allergilised reaktsioonid, kõhulahtisus või kõhukinnisus, iiveldus, ebamugavustunne epigastimaalses piirkonnas. Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes võib tekkida hüperurikosuuria, kusihappe taseme tõus vereplasmas.

Üksikjuhtudel täheldatakse tsüstilise fibroosi põdevatel patsientidel pärast suurte annuste võtmist striktuuride teket ileotsekaalses piirkonnas.

Kasutamine raseduse ajal:

Pankreatiini kasutamise ohutust raseduse ajal ei ole piisavalt uuritud.

Kasutamine on võimalik juhtudel, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Koostoimed teiste ravimitega:

Pankreatiini ja rauapreparaatide samaaegsel kasutamisel on võimalik vähendada viimase imendumist. Kaltsiumkarbonaati ja/või magneesiumhüdroksiidi sisaldavate antatsiidide samaaegne kasutamine võib viia pankreatiini efektiivsuse vähenemiseni.

Väljalaske vorm:

Õhukese polümeerikattega tabletid.

20 tabletti PVC-kile/alumiiniumfooliumi blisterpakendis.

1, 2, 4 või 5 blistrit koos kasutusjuhendiga pappkarbis.

Säilitustingimused:

Hoida temperatuuril mitte üle 30 0 С.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Parim enne kuupäev:

3 aastat.

Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.

Apteegist väljastamise tingimused:

Ilma retseptita.

Firma tootja

Berlin-Chemie AG
Glieniker Veg 125
12489 Berliin, Saksamaa

Nõude aadress:

123317 Moskva, Presnenskaja muldkeha, 10, eKr "Naberežnaja torn", plokk B

Ravim Mezim on üks populaarsemaid ravimeid seedetrakti erinevate patoloogiate raviks, millega kaasnevad seedehäired. Ravimi aktiivsed komponendid aitavad parandada kõhunäärme talitlust ja loovad tingimused mitmete haiguste arengu ennetamiseks. Mezimiga ravi ajal on vaja rangelt järgida kogenud arsti määratud annuseid.

Annustamisvorm

Ravimi Mezim vabanemisvorm on kindla lõhnaga lamedad silindrilised tabletid, mis on kaetud roosa koorega.

Üks alumiiniumfooliumist ja PVC-kilest blister sisaldab 20 Mezimi tabletti. Blistrite arv karbis on 1, 2, 4 või 5.

Kirjeldus ja koostis

Ravimi peamine toimeaine on minimaalne ensüümi aktiivsus. on meditsiiniline segu järgmistest ensüümidest:

• amülaas – 4200 IU Eur;
• lipaas - 3500 RÜ;
• proteaas - 250 IUur.

Sellel ensüümide segul on positiivne mõju seedimisele ja see parandab kõhunäärme sekretsioonivõimet.

Mezimi tablettide abikomponendid on järgmised:

• kolloidne ränidioksiid;
• magneesiumstearaat;
• naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A);

Kesta koostis:

• asorubiin E122 (karmasiin);
• emulsioon (30%);
• makrogool 6000;
• hüpromelloos;
• titaan dioksiid;
• polüakrülaadi dispersioon (30%);
• talk.

Farmakoloogiline rühm

Meditsiin Mezim kuulub ensümaatiliste seedimist soodustavate preparaatide rühma.

Esitatud toimeaine põhiülesanne on kompenseerida inimese kõhunäärme funktsionaalset puudulikkust. See toime on tingitud amülaasi, proteaasi ja lipaasi võimest lagundada toitaineid nagu süsivesikud, valgud ja rasvad. See efekt võimaldab teil peensooles seeditud aineid täielikult omastada.

Näidustused kasutamiseks

Mezimi terapeutilise kasutamise näidustused on mitmesugused seedeprotsesside häired kõhunäärme talitlushäirete või muude seedetrakti patoloogiate taustal. Ravimit tuleb kasutada ainult vastavalt raviarsti juhistele. See on tingitud iga inimese individuaalsetest terviseomadustest.

Peamiste tingimuste hulgas, mille korral Mezimi määramine on õigustatud, on järgmised:

• kõhunäärme seedeensüümide loomuliku tootmise häired (tsüstiline fibroos, pankreatiit);
• kroonilise iseloomuga mao, sapipõie, soolte ja maksa põletikulised-düstroofsed kahjustused;
• seedefunktsiooni rikkumine, soolehäired, kõhupuhitus ja muud seedetrakti organite kiiritamisest või resektsioonist põhjustatud patoloogiad;
• toidu seedimise protsesside parandamine alatoitumusega patsientidel koos seedetrakti normaalse toimimisega;
• ettevalmistus ultraheli- ja röntgenuuringuks.

Mezimi kasutamine lastel on võimalik ainult retsepti alusel. Lapse vanus ei tohi olla alla 1,5 aasta. Lastele mõeldud vahendite kasutamise näidustused on samad patoloogiad ja seisundid nagu täiskasvanud patsientidel. Annuse ja annustamisskeemi arvutab spetsialist pärast võetud diagnostilisi meetmeid.

Vastunäidustused

Mezimi kasutamine on vastunäidustatud järgmiste seisunditega patsientidele:

• ülitundlikkus toote koostise teatud komponentide suhtes;
• pankreatiidi äge vorm;
• pankreatiidi ägenemine, mis on kroonilises vormis;
• võimetus taluda pärilikku galaktoosi;
• laste vanus kuni 3 aastat.

Kasutusalad ja annused

• patoloogia olemus;
• kaasuvate häirete olemasolu;
• patsiendi vanus;
• varasemate haiguste loetelu;
• patsiendi keha tundlikkuse tase ravivahendi komponentide suhtes.

Uuringu tulemuste põhjal saab arst täpselt määrata konkreetsele patsiendile sobiva ravimi terapeutilise annuse.

täiskasvanutele

Mezim'i tuleb võtta vahetult enne sööki või söögi ajal. Tablette ei tohi närida ega purustada, sest soolekesta terviklikkuse rikkumise tõttu inaktiveeritakse ensüüm, mis viib ravimi terapeutilise aktiivsuse täieliku kadumiseni.

Täiskasvanute raviks vajalik ravimi kogus peaks olema 1 kuni 2 Mezimi tabletti 1-3 korda päevas enne sööki. Vajadusel võib arst välja kirjutada täiendava annuse 1-4 tabletti ravimit söögi ajal.

Ravi kestus määratakse rikkumise astme järgi. Näiteks tavapärase ülesöömise või toiduga kokkusobimatuse korral on ravikuur 2 kuni 4 päeva. Tõsise patoloogia korral on vastuvõtuperiood aga mitu kuud kuni mitu aastat.

lastele

Laste erinevate seedehäirete ravi tuleb läbi viia ainult vastavalt raviarsti ettekirjutusele. Mezimi võtmine alla 3-aastastel lastel on keelatud, kuna tablettide terviklikkust ei ole võimalik rikkuda.

Standardne terapeutiline annus on 1 tablett ravimit 1-2 korda päevas. Arst võib ravimi kogust kohandada sõltuvalt keha seisundist ja haiguse kulgemise omadustest.

Kui lapsel tekivad Mezim-ravi ajal negatiivsed kõrvaltoimed, tuleb ravim viivitamatult lõpetada või asendada sarnase ravimiga.

rasedatele ja imetamise ajal

Mezimi meditsiinilise kasutamise ohutust imetamise või raseduse ajal ei ole piisavalt uuritud. Sel põhjusel on ravimi kasutamine sellistel perioodidel äärmiselt ebasoovitav. Arst võib siiski välja kirjutada teatud annuse ja režiimi Mezimi kasutamiseks juhul, kui võimalike tüsistuste risk kaalub üles naise oodatav kasu tervisele.

Kõrvalmõjud

Patsientide Mezimi taluvuse tase on üsna kõrge. Kuid mõnel juhul on võimalikud järgmised negatiivsed reaktsioonid:

• erineva iseloomuga allergilised ilmingud;
• kõhulahtisus või;
• väljaheidete konsistentsi ja struktuuri varieeruvus;
• valu epigastimaalses piirkonnas;
• krambid, pearinglus ja iiveldus.

Mezimi pikaajalisel pideval kasutamisel on võimalikud järgmised kõrvaltoimed:

• kusihappe sisalduse suurenemine uriinis (hüperurikosuuria);
• kusihappe kontsentratsiooni tõus veres (hüperukeemia).

Tsüstilise fibroosi paralleelse kulgemisega patsientidel, kes ületavad Mezimi terapeutilist annust, võib tekkida soolestiku ahenemine ileotsekaalses piirkonnas.

Selliste ilmingute esinemise vältimiseks järgige kindlasti arsti poolt määratud annuseid. Ärge laske neid ise reguleerida.

Koostoimed teiste ravimitega

Mezimi samaaegne kasutamine rauda sisaldavate ravimitega vähendab oluliselt nende imendumisvõimet.

Magneesiumhüdroksiidi või kaltsiumkarbonaati sisaldavate antatsiididega ravimisel peaksite hoiduma Mezimi võtmisest. See on tingitud asjaolust, et ülaltoodud ained vähendavad oluliselt või peatavad täielikult Mezimi ensüümide meditsiinilise aktiivsuse.

erijuhised

Meditsiiniline ravim Mezim väljastatakse ilma arsti retseptita.

Ägeda pankreatiidi esinemisel, aga ka kroonilise pankreatiidi ägenemise staadiumis dieettoitumise taastamise ajal, on ravimi teatud annuste kasutamine pankrease allesjäänud puudulikkuse taustal õigustatud.

Läbiviidud uuringud ei ole näidanud ravimi aktiivse komponendi otsest mõju psühhomotoorsete reaktsioonide, tähelepanu ja mälu kvaliteedile. Sel põhjusel on Mezimiga ravi ajal lubatud autojuhtimine, ülitäpsete mehhanismide kallal töötamine ja ekstreemsport.

Üleannustamine

Mezimi suurte annustega mürgistuse juhtumeid ei ole registreeritud.

Kasutatava ravimi koguse olulise ülemäära korral sagenevad kõrvaltoimed, nagu hüperurikeemia ja hüperurikosuuria. Lastel on sageli kõhukinnisus.

Üleannustamise nähtude käigu peatamiseks kasutatakse sümptomaatilist ravi pärast ravimi kasutamise lõpetamist.

Säilitustingimused

Mezimi säilitustemperatuur ei tohiks ületada 30 kraadi. Toodet tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Analoogid

Mezimi asemel võite võtta järgmisi ravimeid:

1. on Mezimi täielik analoog. See on India ravim, mida toodetakse enterokattega tablettidena. Ensüümiainet võib vastavalt näidustustele kasutada pediaatrias, rasedatel ja imetavatel patsientidel.
2. Termin "Mezim" viitab terapeutilises rühmas olevatele Mezimi asendajatele. Dražees toodetakse ensümaatilist ainet, mida saab kasutada üle 3-aastastel patsientidel, sealhulgas rasedatel ja imetavatel naistel.
3. - Saksa ravim, mis sisaldab toimeainena. Ravimit toodetakse enterokattega kaetud kapslites. Ravimit võib välja kirjutada lastele, sealhulgas imikutele, asendis olevatele naistele ja rinnaga toitvatele naistele. Kui laps ei saa kapslit alla neelata, on lubatud see avada ja sisu lapsele anda.
4. Termin "Mezim" viitab terapeutilises rühmas olevatele Mezimi asendajatele. Ravim on saadaval tablettidena, mida võib kasutada lastele alates 6. eluaastast, lapse kandvatele ja rinnaga toitvatele naistele.

Ravimi hind

Mezimi maksumus on keskmiselt 201 rubla. Hinnad jäävad vahemikku 60-315 rubla.

Farmakoloogia

Ravim kompenseerib kõhunäärme eksokriinse funktsiooni puudulikkust.

Pankreatiini koostisesse kuuluvad ensüümid lipaas, amülaas ja proteaas hõlbustavad rasvade, süsivesikute ja valkude seedimist, mis aitab kaasa nende täielikumale imendumisele peensooles.

Vabastamise vorm

Roosad õhukese polümeerikattega tabletid, lamedad silindrilised, peaaegu paralleelsete pindade ja kaldus servadega, iseloomuliku pankreatiini lõhnaga.

Abiained: mikrokristalne tselluloos, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A), kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat.

Kesta koostis: talk, hüpromelloos, asorubiinlakk (E122), simetikoonemulsioon 30% (kuivmass), polüakrülaadi dispersioon 30% (kuivmass), titaandioksiid (E171), makrogool 6000.

20 tk. - villid (1) - papppakendid.
20 tk. - villid (2) - papppakendid.
20 tk. - villid (4) - papppakendid.
20 tk. - villid (5) - papppakendid.

Annustamine

Annus määratakse individuaalselt sõltuvalt seedehäirete astmest.

Täiskasvanud: 1-2 tab. enne sööki, närimata ja vett joomata. Vajadusel võtke söögi ajal veel 1-4 tabletti.

Lastel kasutatakse ravimit vastavalt arsti juhistele.

Ravi kestus võib varieeruda mõnest päevast (kui seedeprotsess on toitumisvigade tõttu häiritud) mitme kuu või aastani (kui vajate pidevat asendusravi).

Interaktsioon

Pankreatiini ja rauapreparaatide samaaegsel kasutamisel on võimalik vähendada viimase imendumist.

Kaltsiumkarbonaati ja/või magneesiumhüdroksiidi sisaldavate antatsiidide samaaegne kasutamine võib viia pankreatiini efektiivsuse vähenemiseni.

Kõrvalmõjud

Allergilised reaktsioonid, kõhulahtisus või kõhukinnisus, iiveldus, ebamugavustunne epigastimaalses piirkonnas.

Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes võib tekkida hüperurikosuuria, kusihappe taseme tõus vereplasmas.

Üksikjuhtudel täheldatakse tsüstilise fibroosi põdevatel patsientidel pärast suurte annuste võtmist striktuuride teket ileotsekaalses piirkonnas.

Näidustused

• kõhunäärme eksokriinse funktsiooni puudulikkus (krooniline pankreatiit, tsüstiline fibroos);
• mao, soolte, maksa, sapipõie kroonilised põletikulised-düstroofsed haigused. Tingimused pärast nende elundite resektsiooni või kiiritamist, millega kaasneb toidu seedimise häire, kõhupuhitus, kõhulahtisus (kombineeritud ravi osana);
• toidu seedimise parandamiseks normaalse seedetrakti talitlusega patsientidel toitumisvigade korral;
• ettevalmistus kõhuõõne organite röntgen- ja ultraheliuuringuks.

Vastunäidustused

• ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
• äge pankreatiit;
• kroonilise pankreatiidi ägenemine.

Rakenduse funktsioonid

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Pankreatiini kasutamise ohutust raseduse ajal ei ole piisavalt uuritud. Kasutamine on võimalik juhtudel, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Kasutamine lastel

Lastel kasutatakse ravimit vastavalt arsti juhistele.

OEYOJELGIPOOPZP ZEOEB.

obtkhyooye HUCHPEOYS RYEY (UPUFPSOYE RPUME TEELGYY TSEMHDLB Y FPOLPZP LYYEYUOILB); LCA HMHYUYEOYS RETECHBTYCHBOYS RYEY X Y MYG OPTNBMSHOPK ZHHOLGYEK tslf UMHYUBE RPZTEYOPUFEK H H RYFBOYY (HRPFTEVMEOYE TSYTOPK RYEY, VPMSHYPZP LPMYYUEUFCHB RYEY, OETEZHMSTOPE RYFBOYE) Q RTY OBTHYEOYSI TSECHBFEMSHOPK ZHHOLGYY, NBMPRPDCHYTSOPN PVTBE TSYOY, DMYFEMSHOPK YNNPVYMYBGYY. uYODTPN TENIEMSHDB (ZBUFTPLBTDYBMSHOSHCHK UYODTPN).

rPDZPPFPCHLB L THEOFZEPMPZYUEULPNKH YUUMEDPCHBOYA Y hy PTZBOPC VTAYOPK RPMPUFY.

melbtufcheoobs ZhPTNB

DTBCE, LBRUKHMSCH, FBVMEFLY RPLTSCHFSCHE LIEYUOPTBUFCHPTYNPK PVPMPYULPK, ​​​​FBVMEFLY RPLTSCHFSHE PVPMPYULPK

nSC YUBUFP ЪBDENUS CHPRTPUPN: "nPCOP MY PFLTSCHFSH LBRUKHMX AT MELBTUFCHEOOOSCHN RTERBTBFPN?". rTYUYOSCH NPZHF VSHCHFSH TBOSCHE – OETSEMBOYE YMY OECHPЪNPTSOPUFSH RTPZMPFYFSH LBRUKHMX, OEVPVIPDYNPUFSH HNEOSHYYFSH DPYTPCHLH, UNEYBFSH U DEFULYN F. yuyfbfsh dbmee...

rtpfychprplbboys

ZYRETYUKHCHUFCHYFEMSHOPUFSH L NEYNH, PUFTSHCHK RBOLTEBFIF, PVPUFTEOYE ITPOYUULPZP RBOLTEBFYFB.

LBL RTYNEOSFSH: DPYTPCHLB Y LHTU MEYEOIS

NEYN RTYOYNBAF CHOKHFTSH, CHTENS YMY RPUME EDSHCH, RTPZMBFSHCHBS GEMYLPN, BRICHBS VPMSHYYN LPMYUEUFCHPN TSYDLPUFY (CHPDB, ZHTHLFPCHSHCHE UPLY). dPB NEYNB (CH RETEUYUEFE ABOUT MYRBH) BTCHYUYF PF ChPTBUFB Y UFEROOY ODPUFBFPYUOPUFY RPDTSEMHDPYuOPK CEMESHCH. uTEDOSS DPЪB DMS CHЪTPUMSCHI - 150 FSHCHU.ed / UHF; RTY RPMOPK OEDPUFBFPYuOPUFY CHOEYOEUELTEFPTOK ZHHOLGYY RPDTSEMHDPYuOPK CEMEESCH - 400 FSHCHU.ed / UHF, UFP UPPFCHEFUFCHHEF UHFPYuOPK RPFTEVOPUFY CHTPCIEB CHMYEMRBIEVOPUFY CHPTPUMPZP. nBLUYNBMSHOBS UHFPUOBS DPB - 15-20 FSHCHU.ed / LZ.

DEFSN CH ChPЪTBUFE DP 1.5 MEF - CH UHFPYuOPK DPIE nejnb 50 Fshchu.ed; UVBTYE 1,5 MEF - 100 FGU.ed / UHF. rTPPDPMTSYFEMSHOPUFSH MEYEOIS NPTCEF CHBTSHYTPCHBFSH PF OEULPMSHLYI DOK (RTY OBTHIEOYY RIEECCHBTEOYS, RPZTEYOPUFY CH DYEFE) DP OEULPMSHLYI UNUSGECH Y DBTSE RTYNPUPPOYFFYBPFYPPD.

zhBTNBLPMZYUEULPE DEKUFCHIE

rYEECHBTYFEMSHOPE JETNEOFOPE UTEDUFCHP, CHPURPMOSEF DEZHYGIF JETNEOPCH RPDTSEMHDPYuOPK TSEMESHCH, PLBJSCHCHBEF RTPFEPMYFYUEULPE, BNYMPMYFYUEKUULPE Y MYRPMYFYUECHULPE DEMESH. chIPDSEYE H UPUFBCH RBOLTEBFYYUEULYE ZHETNEOFSCH (MYRBB, BMSHZHB-BNYMBB, FTYRUYO, IYNPFTYRUYO) URPUPVUFCHHAF TBUEERMEOYA VEMLPCH DP BNYOPLYUMPF, TSYTPCH - DP ZMYGETYOB J TSYTOSCHI LYUMPF, LTBINBMB - DP DELUFTYOPCH J NPOPUBIBTYDPCH, HMHYUYBEF ZHHOLGYPOBMSHOPE UPUFPSOYE tslf, OPTNBMYHEF RTPGEUUSCH RYEECHBTEOYS.

MEYEOOYE: PFNEOB RTERBTBFB, UINRFPNBFYUEULBS FETBRYS.

PUVSCHHE HLBBOYYS

RTY DMYFEMSHOPN RTYNEOOOYY NE'YNB PDOCHTENEOOP OBOBYUBAF RTERBTBPSHCH Fe.

chЪBYNPDEKUFCHIE

rTYNEOOOYE NEJINB WOYTZBEEF CHUBUSCHCHBOYE Fe.

chPRTPUSCH, PFCHEFSHCH, PFJSCHCHSHCH RP RTERBTBFH NEJIN

ULBTSYFE RPTsBMHKUFB ULPMSHLP DOK NPTsOP RTYOYNBFSH MINU 52?? DEMP CH FPN, UFP S EZP RTYOYNBMB NOPZP MEF, FPMSHLP FPZDB, LPZDB UYAYEN UFP FP TSYTOPE Y X NEOS DYULPNZHPTF. Beachube, PrSFS Tse RTyoynba YuFP FP, OP BFP NEYN, LLB FP NEY OE OTBCHYFUS, YE PUBBOPCHEMBUSH RTPUPP ON BMWPME YOUN PUTEOSH LPGPTFOP YOUN LPGPTFOP YOUN YOUN LPGPTFOP YOUN CPGPNY PPNY POPPNY POPPNY PP PP PP PP PP PP PP PP PP PP , RTYYYOINOPP PHRPY aadressil HCHBTSEOYEN m.b.. REOUYPOETLB 66 MEF ZTBTSDBOLB tpuuy.

„DTBCHUFCHKFE.
MYC 52 bMMPIPM chshch NPTSEFE RTYNEOSFSH RP NET OBDPVOPUFY, OEPVSBFEMSHOP RTYOYNBFSH EZP LHTUBNY.

! DTBChUFChHKFE TEVEOLH 2 NEU.Y 1 OED.nHYuBEF TSYCHPFYL: RMPIP PFIPDSF ZBSCH, CHDHF TSYCHPF.VSCHMY ZBUFTPOFETPMPZB X, Q OPL CHSCHRYUBMY RYPVYPZHBZ RPMYCHBMEOFOSCHK RP 4 nM3H TBB DEOSH6-7 lüpsi (PVYAEN 100nm) BFEN VYZHYZHPTN VVY 10 lüpsi + NEYN ZHPTFE1/4 FBVMEFLY.PVYAEN RYPVYPZHBZB EUFSH FPMSHLP 80 NM.ICHBFIF MINU LFPZP? DP LPTNMOOS.OB ULPMSLP LFP Cheapbfb umbes Chitekufchya RTRBTBFB? x Flare LMEvummh Roechne 10 h 8Ufera.Thisoynben 4-shk Deosheneopl Rambyuf, Chikeinn yd-bb Tsychpfilb.Optnbhobs Vigblbhms kohta

„DTBCHUFCHKFE.
rTERBTBFB rYPVBLFETYPZHBZ (ChSCH EZP OBSHCHCHBEFE RYPVYPZHBZ) DPMTsOP CHRPMOE ICHBFYFSH RPYUFY TEAVE WENSH RPMOSCHI DOK RTY FBLPN TETTSÜNE RTYENB, PO OE FPBLCHBULSHSYNE RTYENB, PO OE FPBLCHTBULSHNPP CHRPMOE ICHBFYFSH RPYUFY kohta. CHYDYNP, RMBYu UChSBO U RETCHPOBYUBMSHOPK RTYUYOPK, LPFPTHA CHSH Y RSHCHFBEFEUSH HUFTBOYFSH, OP OKHTSOP RPUFBCHYFSH CHTBYUB CH Y'CHEUFOPUFSH PV LFPN. rYPVBLFETYPZHBZ OHTSOP RTYOYNBFSH OBFPEB, RTYNETOP IB YUBU DP LPTNMEOYS, YOBYUE EZP YZHZHELFYCHOPUFSH NPTSEF PLBBFSHUS UOYTSEOOPK. fBLTS chshch NPTSEFE PVUHDYFSH U MEYUBEIN CHTBYUPN TEVEOLB TELFBMSHOSHCHK RHFSH RTYNEOEOYS LFPZP RTERBTBFB.

ъDTBCHUFCHKFE, MEZMY U TEVEOLPN CH VPMSHOYGH, TEVEOLH 5MEF, UFTBDBEN
ITPOYUEULYNY BRPTBNY, EEE OE PVUMEDPCHBMY, CHTYU OBOBYUYM LMYINSCH,
DAZHBMBL, NEJYN Y HLPMSCH RYLBNYOPM, CHPF POY FP NEOS PYUEOSH VEURPLPSF,
RPYUYFBMB BOPFBGYA YOE RPOYNBA BYYEN POY NPENKH TEVEOLKH, PYUEOSH
PRBUBAUSH ЪB EZP ЪDPTPCHSHE.

„DTBCHUFCHKFE.
CHETPSFOP, chshch ZPCHPTYFE P RTERBTBFE RYLBNYMPO, BOE RYLBNYOPM. h TSDE UMHYUBECH RTY ЪBRPTBI YNEEF NEUFP Y OEKTPZEOOBS RTYUJOB, RPFPPNKh LFPF RTERBTBF NPTSEF VSHCHFSH CHRPMOE KHNEUFEO. RTY RTBCHYMSHOPN RTYNEOOOYY RP OBOBYEOOYA CHTYUB LFP DPUFBFPYuOP RPMEOSCHK RTERBTBF.

ъDTBHUFCHHKFE! TEVEOLCH 14 MEF. NPTsOP MINU PDOCHTENEOOP RTYOYNBFSh
MYOELU Y NBUMP FCHLCHEPMB RPUME EDSHCH? lBLPC YOFETCHBM DPMTSEO VSHCHFSh
RPUME RTYENB RYEY – UTBYH RPUME YESCH RYFSH YMY YUETEE 30 NYO
RPUME EDSH? b b b 30 nyo dp edsch rshen ZBUFTPZhBTN . DIBZOP -
YTPYCHOSCHK ZBUFTYF, ITPOYUEULYK RPCHETIOPUFOSHCHK VKHMSHVYF, DCChR OB
ZHPOE DEZHPTNBGYY CEMYUOPZP RKHSHCHTS. dP ffpzp MEYEEOYS RTPRIMY