Sanorin ravib nohu või mitte. Kuidas Sanorini eukalüptiga võtta: kasutusjuhised. Ravimi mõju tunnused võimele juhtida sõidukit või potentsiaalselt ohtlikke mehhanisme

◊ Ninatilgad 0,05%

Abiained:

◊ Ninatilgad 0,1% selge, värvitu vedelikuna.

Abiained:

10 ml - tumedast klaasist tilgutipudelid (1) - papppakendid.

◊ Ninasprei 0,1%

Abiained:

farmakoloogiline toime

Farmakokineetika

Äge riniit;

Sinusiit;

Eustahiit;

Larüngiit;

Annustamisrežiim

Kell

Üle 2-aastased lapsed

Lühiajaline kasutamine: täiskasvanud- mitte rohkem kui 1 nädal lapsed

Kell ninaverejooks

Kõrvalmõju

iiveldus.

tahhükardia, vererõhu tõus.

Kesknärvisüsteemi poolelt:

Allergilised reaktsioonid: lööve.

Kohalikud reaktsioonid:

Krooniline riniit;

Suletud nurga glaukoom;

Arteriaalne hüpertensioon;

Raske ateroskleroos;

Tahhükardia;

türeotoksikoos;

Diabeet;

erijuhised

Üleannustamine

Sümptomid:

Ravi:

ravimite koostoime

Apteekidest väljastamise tingimused

Ladustamise tingimused

Annustamisvormi kirjeldus

Äge riniit, rinoskoopia, sinusiit, ninaverejooks.

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

◊ Ninatilgad 0,05% selge, värvitu vedelikuna.

Abiained: boorhape, etüleendiamiin, metüülparahüdroksübensoaat, vesi.

10 ml - tumedast klaasist tilgutipudelid (1) - papppakendid.

◊ Ninatilgad 0,1% selge, värvitu vedelikuna.

Abiained: boorhape, etüleendiamiin, metüülphüdroksürabensoaat, vesi.

10 ml - tumedast klaasist tilgutipudelid (1) - papppakendid.

◊ Ninasprei 0,1% selge, värvitu vedeliku kujul, ilma nähtavate osakesteta, lõhnatu.

Abiained: boorhape, etüleendiamiin, metüülparabeen, puhastatud vesi.

10 ml - doseerimisseadmega plastpudelid (1) - papppakendid.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Vasokonstriktorravim kohalikuks kasutamiseks ENT praktikas

farmakoloogiline toime

Alfa 2 on adrenomimeetikum. Paikselt manustamisel on sellel kiire, väljendunud ja pikaajaline vasokonstriktiivne toime limaskestade veresoontele (vähendab turset, hüpereemiat, eksudatsiooni). Hõlbustab ninahingamist riniidi korral ja vähendab konjunktiviidi korral turset. 5-7 päeva pärast tekib tolerantsus.

Farmakokineetika

Andmeid ravimi Sanorin farmakokineetika kohta ei ole esitatud.

Näidustused ravimi kasutamiseks

Äge riniit;

Sinusiit;

Eustahiit;

Larüngiit;

Rhinoskoopia hõlbustamiseks;

Vajadus peatada ninaverejooks;

Täiendava vahendina bakteriaalse päritoluga konjunktiviidi ravis (ninatilkade puhul 0,05%).

Annustamisrežiim

Kell äge riniit, sinusiit, eustahiit, larüngiit, rinoskoopia hõlbustamiseks täiskasvanud, lapsed ja üle 15-aastased noorukid- 1-3 tilka ninatilku 0,1% või 1-3 annust ninasprei igasse ninakäiku 3-4 korda päevas; 0,1% ninatilgad emulsiooni kujul on ette nähtud 1-3 tilka igasse ninakäiku 2-3 korda päevas.

Üle 2-aastased lapsed- 1-2 tilka 0,05% ninatilku igasse ninakäiku 2-3 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga.

Lühiajaline kasutamine: täiskasvanud- mitte rohkem kui 1 nädal lapsed- mitte rohkem kui 3 päeva. Kui ninahingamine on hõlbustatud, võib Sanorini kasutamise lõpetada varem. Ravimi korduv kasutamine on võimalik mõne päeva pärast.

Kell ninaverejooks võite ninakäiku panna Sanorini 0,05% lahusega niisutatud vatitupsu.

AT abiainena bakteriaalse päritoluga konjunktiviidi ravis 0,05% ninatilku tilgutatakse konjunktiivikotti, 1-2 tilka 3-4 korda päevas.

Emulsiooni kujul olevaid ninatilku tuleb enne kasutamist loksutada. Avatud pudel ravimit tuleb ära kasutada 4 nädala jooksul.

Sprei esmakordsel kasutamisel on soovitatav vajutada doseerimisseadet mitu korda, kuni tekib kompaktne aerosoolipilv. Enne otsest kasutamist eemaldage kaitsekork, hoidke viaal ravimiga vertikaalses asendis, sisestage doseerimisseadme otsosa ninakäiku, seejärel vajutage kiiresti ja järsult aplikaatorit. Vahetult pärast süstimist on soovitatav hingata kergelt läbi nina. Pärast ravimi kasutamist sulgege aplikaator kaitsekorgiga.

Kõrvalmõju

Seedesüsteemist: iiveldus.

Kardiovaskulaarsüsteemi poolelt: tahhükardia, vererõhu tõus.

Kesknärvisüsteemi poolelt: peavalu, ärrituvus.

Allergilised reaktsioonid: lööve.

Kohalikud reaktsioonid: reaktiivne hüperemia, ninaõõne limaskesta turse; kui seda kasutatakse kauem kui 1 nädal - ärritus, mõnel juhul - nina limaskesta turse.

Ravimi kasutamise vastunäidustused

Krooniline riniit;

Suletud nurga glaukoom;

Arteriaalne hüpertensioon;

Raske ateroskleroos;

Tahhükardia;

türeotoksikoos;

Diabeet;

MAO inhibiitorite samaaegne kasutamine ja kuni 14 päeva pärast nende kasutamise lõppu;

Laste vanus kuni 2 aastat (ninatilgad 0,05%);

Alla 15-aastased lapsed (0,1% ninatilgad lahuse ja emulsiooni kujul, ninasprei);

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Andmeid ravimi ohutuse kohta raseduse ja imetamise ajal (imetamine) ei ole esitatud.

erijuhised

Pikaajalisel kasutamisel väheneb vasokonstriktiivse toime raskus järk-järgult (tahhüfülaksia nähtus) ja seetõttu on soovitatav pärast 5-7-päevast kasutamist täiskasvanutel ja pärast 3-päevast kasutamist lastel teha mitmepäevane paus.

Ravimil võib olla resorptiivne toime.

Arst määrab ravimi Sanorin kasutamise vajaduse koos teiste ravimitega individuaalselt.

Üleannustamine

Sümptomid: ravimi Sanorin pikaajaline või sagedane manustamine ninaõõnde võib põhjustada nina limaskesta turset ja ummikutunnet. Ravimi Sanorin üleannustamise oht (eriti allaneelamisel) esineb väikelastel ja võib põhjustada kesknärvisüsteemi depressiooni, mille ilminguteks on unisus, kehatemperatuuri langus, suurenenud higistamine, südame löögisageduse aeglustumine, verevarustuse tõus. rõhk või selle järgnev langus, äärmiselt harva - kooma.

Ravi: ravimite ärajätmine, sümptomaatiline ravi.

ravimite koostoime

Samaaegne manustamine MAO inhibiitoritega ja kuni 14 päeva pärast nende kasutamise lõppu suurendab raske arteriaalse hüpertensiooni (nafasoliini toimel ladestunud katehhoolamiinide vabanemine) tekkeriski. Aeglustab lokaalanesteetikumide imendumist.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.

Ladustamise tingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult temperatuuril 10° kuni 25°C. Kõlblikkusaeg - 4 aastat.

Näita filtrit

20 20 40 80

Äge riniit, rinoskoopia, sinusiit, ninaverejooks.

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

◊ Ninatilgad 0,05% selge, värvitu vedelikuna.

Abiained: boorhape, etüleendiamiin, metüülparahüdroksübensoaat, vesi.

10 ml - tumedast klaasist tilgutipudelid (1) - papppakendid.

◊ Ninatilgad 0,1% selge, värvitu vedelikuna.

Abiained: boorhape, etüleendiamiin, metüülphüdroksürabensoaat, vesi.

10 ml - tumedast klaasist tilgutipudelid (1) - papppakendid.

◊ Ninasprei 0,1% selge, värvitu vedeliku kujul, ilma nähtavate osakesteta, lõhnatu.

Abiained: boorhape, etüleendiamiin, metüülparabeen, puhastatud vesi.

10 ml - doseerimisseadmega plastpudelid (1) - papppakendid.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Vasokonstriktorravim kohalikuks kasutamiseks ENT praktikas

farmakoloogiline toime

Farmakokineetika

Andmeid ravimi Sanorin farmakokineetika kohta ei ole esitatud.

Näidustused ravimi kasutamiseks

Äge riniit;

Sinusiit;

Eustahiit;

Larüngiit;

Rhinoskoopia hõlbustamiseks;

Vajadus peatada ninaverejooks;

Täiendava vahendina bakteriaalse päritoluga konjunktiviidi ravis (ninatilkade puhul 0,05%).

Annustamisrežiim

Üle 2-aastased lapsed- 1-2 tilka 0,05% ninatilku igasse ninakäiku 2-3 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga.

Kell ninaverejooks võite ninakäiku panna Sanorini 0,05% lahusega niisutatud vatitupsu.

AT abiainena bakteriaalse päritoluga konjunktiviidi ravis 0,05% ninatilku tilgutatakse konjunktiivikotti, 1-2 tilka 3-4 korda päevas.

Emulsiooni kujul olevaid ninatilku tuleb enne kasutamist loksutada. Avatud pudel ravimit tuleb ära kasutada 4 nädala jooksul.

Kõrvalmõju

Seedesüsteemist: iiveldus.

Kardiovaskulaarsüsteemi poolelt: tahhükardia, vererõhu tõus.

Kesknärvisüsteemi poolelt: peavalu, ärrituvus.

Allergilised reaktsioonid: lööve.

Kohalikud reaktsioonid: reaktiivne hüperemia, ninaõõne limaskesta turse; kui seda kasutatakse kauem kui 1 nädal - ärritus, mõnel juhul - nina limaskesta turse.

Ravimi kasutamise vastunäidustused

Krooniline riniit;

Suletud nurga glaukoom;

Arteriaalne hüpertensioon;

Raske ateroskleroos;

Tahhükardia;

türeotoksikoos;

Diabeet;

MAO inhibiitorite samaaegne kasutamine ja kuni 14 päeva pärast nende kasutamise lõppu;

Laste vanus kuni 2 aastat (ninatilgad 0,05%);

Alla 15-aastased lapsed (0,1% ninatilgad lahuse ja emulsiooni kujul, ninasprei);

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Andmeid ravimi ohutuse kohta raseduse ja imetamise ajal (imetamine) ei ole esitatud.

erijuhised

Ravimil võib olla resorptiivne toime.

Arst määrab ravimi Sanorin kasutamise vajaduse koos teiste ravimitega individuaalselt.

Üleannustamine

Ravi: ravimite ärajätmine, sümptomaatiline ravi.

ravimite koostoime

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.

Ladustamise tingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult temperatuuril 10° kuni 25°C. Kõlblikkusaeg - 4 aastat.

Annustamisvormi kirjeldus

Äge riniit, rinoskoopia, sinusiit, ninaverejooks.

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

◊ Ninatilgad 0,05% selge, värvitu vedelikuna.

Abiained: boorhape, etüleendiamiin, metüülparahüdroksübensoaat, vesi.

10 ml - tumedast klaasist tilgutipudelid (1) - papppakendid.

◊ Ninatilgad 0,1% selge, värvitu vedelikuna.

Abiained: boorhape, etüleendiamiin, metüülphüdroksürabensoaat, vesi.

10 ml - tumedast klaasist tilgutipudelid (1) - papppakendid.

◊ Ninasprei 0,1% selge, värvitu vedeliku kujul, ilma nähtavate osakesteta, lõhnatu.

Abiained: boorhape, etüleendiamiin, metüülparabeen, puhastatud vesi.

10 ml - doseerimisseadmega plastpudelid (1) - papppakendid.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Vasokonstriktorravim kohalikuks kasutamiseks ENT praktikas

farmakoloogiline toime

Farmakokineetika

Andmeid ravimi Sanorin farmakokineetika kohta ei ole esitatud.

Näidustused ravimi kasutamiseks

Äge riniit;

Sinusiit;

Eustahiit;

Larüngiit;

Rhinoskoopia hõlbustamiseks;

Vajadus peatada ninaverejooks;

Täiendava vahendina bakteriaalse päritoluga konjunktiviidi ravis (ninatilkade puhul 0,05%).

Annustamisrežiim

Üle 2-aastased lapsed- 1-2 tilka 0,05% ninatilku igasse ninakäiku 2-3 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga.

Kell ninaverejooks võite ninakäiku panna Sanorini 0,05% lahusega niisutatud vatitupsu.

AT abiainena bakteriaalse päritoluga konjunktiviidi ravis 0,05% ninatilku tilgutatakse konjunktiivikotti, 1-2 tilka 3-4 korda päevas.

Emulsiooni kujul olevaid ninatilku tuleb enne kasutamist loksutada. Avatud pudel ravimit tuleb ära kasutada 4 nädala jooksul.

Kõrvalmõju

Seedesüsteemist: iiveldus.

Kardiovaskulaarsüsteemi poolelt: tahhükardia, vererõhu tõus.

Kesknärvisüsteemi poolelt: peavalu, ärrituvus.

Allergilised reaktsioonid: lööve.

Kohalikud reaktsioonid: reaktiivne hüperemia, ninaõõne limaskesta turse; kui seda kasutatakse kauem kui 1 nädal - ärritus, mõnel juhul - nina limaskesta turse.

Ravimi kasutamise vastunäidustused

Krooniline riniit;

Suletud nurga glaukoom;

Arteriaalne hüpertensioon;

Raske ateroskleroos;

Tahhükardia;

türeotoksikoos;

Diabeet;

MAO inhibiitorite samaaegne kasutamine ja kuni 14 päeva pärast nende kasutamise lõppu;

Laste vanus kuni 2 aastat (ninatilgad 0,05%);

Alla 15-aastased lapsed (0,1% ninatilgad lahuse ja emulsiooni kujul, ninasprei);

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Andmeid ravimi ohutuse kohta raseduse ja imetamise ajal (imetamine) ei ole esitatud.

erijuhised

Ravimil võib olla resorptiivne toime.

Arst määrab ravimi Sanorin kasutamise vajaduse koos teiste ravimitega individuaalselt.

Üleannustamine

Ravi: ravimite ärajätmine, sümptomaatiline ravi.

ravimite koostoime

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.

Ladustamise tingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult temperatuuril 10° kuni 25°C. Kõlblikkusaeg - 4 aastat.

Näita filtrit

Populaarsus Nimi Populaarsus Hind

20 20 40 80

Ei leitud

Lähtesta

Äge riniit, rinoskoopia, sinusiit, ninaverejooks.

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

◊ Ninatilgad 0,05% selge, värvitu vedelikuna.

Abiained: boorhape, etüleendiamiin, metüülparahüdroksübensoaat, vesi.

10 ml - tumedast klaasist tilgutipudelid (1) - papppakendid.

◊ Ninatilgad 0,1% selge, värvitu vedelikuna.

Abiained: boorhape, etüleendiamiin, metüülphüdroksürabensoaat, vesi.

10 ml - tumedast klaasist tilgutipudelid (1) - papppakendid.

◊ Ninasprei 0,1% selge, värvitu vedeliku kujul, ilma nähtavate osakesteta, lõhnatu.

Abiained: boorhape, etüleendiamiin, metüülparabeen, puhastatud vesi.

10 ml - doseerimisseadmega plastpudelid (1) - papppakendid.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Vasokonstriktorravim kohalikuks kasutamiseks ENT praktikas

farmakoloogiline toime

Farmakokineetika

Andmeid ravimi Sanorin farmakokineetika kohta ei ole esitatud.

Näidustused ravimi kasutamiseks

Äge riniit;

Sinusiit;

Eustahiit;

Larüngiit;

Rhinoskoopia hõlbustamiseks;

Vajadus peatada ninaverejooks;

Täiendava vahendina bakteriaalse päritoluga konjunktiviidi ravis (ninatilkade puhul 0,05%).

Annustamisrežiim

Üle 2-aastased lapsed- 1-2 tilka 0,05% ninatilku igasse ninakäiku 2-3 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga.

Kell ninaverejooks võite ninakäiku panna Sanorini 0,05% lahusega niisutatud vatitupsu.

AT abiainena bakteriaalse päritoluga konjunktiviidi ravis 0,05% ninatilku tilgutatakse konjunktiivikotti, 1-2 tilka 3-4 korda päevas.

Emulsiooni kujul olevaid ninatilku tuleb enne kasutamist loksutada. Avatud pudel ravimit tuleb ära kasutada 4 nädala jooksul.

Kõrvalmõju

Seedesüsteemist: iiveldus.

Kardiovaskulaarsüsteemi poolelt: tahhükardia, vererõhu tõus.

Kesknärvisüsteemi poolelt: peavalu, ärrituvus.

Allergilised reaktsioonid: lööve.

Kohalikud reaktsioonid: reaktiivne hüperemia, ninaõõne limaskesta turse; kui seda kasutatakse kauem kui 1 nädal - ärritus, mõnel juhul - nina limaskesta turse.

Ravimi kasutamise vastunäidustused

Krooniline riniit;

Suletud nurga glaukoom;

Arteriaalne hüpertensioon;

Raske ateroskleroos;

Tahhükardia;

türeotoksikoos;

Diabeet;

MAO inhibiitorite samaaegne kasutamine ja kuni 14 päeva pärast nende kasutamise lõppu;

Laste vanus kuni 2 aastat (ninatilgad 0,05%);

Alla 15-aastased lapsed (0,1% ninatilgad lahuse ja emulsiooni kujul, ninasprei);

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Andmeid ravimi ohutuse kohta raseduse ja imetamise ajal (imetamine) ei ole esitatud.

erijuhised

Ravimil võib olla resorptiivne toime.

Arst määrab ravimi Sanorin kasutamise vajaduse koos teiste ravimitega individuaalselt.

Üleannustamine

Ravi: ravimite ärajätmine, sümptomaatiline ravi.

ravimite koostoime

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.

Ladustamise tingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult temperatuuril 10° kuni 25°C. Kõlblikkusaeg - 4 aastat.

Annustamisvormi kirjeldus

Äge riniit, rinoskoopia, sinusiit, ninaverejooks.

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

◊ Ninatilgad 0,05% selge, värvitu vedelikuna.

Abiained: boorhape, etüleendiamiin, metüülparahüdroksübensoaat, vesi.

10 ml - tumedast klaasist tilgutipudelid (1) - papppakendid.

◊ Ninatilgad 0,1% selge, värvitu vedelikuna.

Abiained: boorhape, etüleendiamiin, metüülphüdroksürabensoaat, vesi.

10 ml - tumedast klaasist tilgutipudelid (1) - papppakendid.

◊ Ninasprei 0,1% selge, värvitu vedeliku kujul, ilma nähtavate osakesteta, lõhnatu.

Abiained: boorhape, etüleendiamiin, metüülparabeen, puhastatud vesi.

10 ml - doseerimisseadmega plastpudelid (1) - papppakendid.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Vasokonstriktorravim kohalikuks kasutamiseks ENT praktikas

farmakoloogiline toime

Farmakokineetika

Andmeid ravimi Sanorin farmakokineetika kohta ei ole esitatud.

Näidustused ravimi kasutamiseks

Äge riniit;

Sinusiit;

Eustahiit;

Larüngiit;

Rhinoskoopia hõlbustamiseks;

Vajadus peatada ninaverejooks;

Täiendava vahendina bakteriaalse päritoluga konjunktiviidi ravis (ninatilkade puhul 0,05%).

Annustamisrežiim

Üle 2-aastased lapsed- 1-2 tilka 0,05% ninatilku igasse ninakäiku 2-3 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga.

Kell ninaverejooks võite ninakäiku panna Sanorini 0,05% lahusega niisutatud vatitupsu.

AT abiainena bakteriaalse päritoluga konjunktiviidi ravis 0,05% ninatilku tilgutatakse konjunktiivikotti, 1-2 tilka 3-4 korda päevas.

Emulsiooni kujul olevaid ninatilku tuleb enne kasutamist loksutada. Avatud pudel ravimit tuleb ära kasutada 4 nädala jooksul.

Kõrvalmõju

Seedesüsteemist: iiveldus.

Kardiovaskulaarsüsteemi poolelt: tahhükardia, vererõhu tõus.

Kesknärvisüsteemi poolelt: peavalu, ärrituvus.

Allergilised reaktsioonid: lööve.

Kohalikud reaktsioonid: reaktiivne hüperemia, ninaõõne limaskesta turse; kui seda kasutatakse kauem kui 1 nädal - ärritus, mõnel juhul - nina limaskesta turse.

Ravimi kasutamise vastunäidustused

Krooniline riniit;

Suletud nurga glaukoom;

Arteriaalne hüpertensioon;

Raske ateroskleroos;

Tahhükardia;

türeotoksikoos;

Diabeet;

MAO inhibiitorite samaaegne kasutamine ja kuni 14 päeva pärast nende kasutamise lõppu;

Laste vanus kuni 2 aastat (ninatilgad 0,05%);

Alla 15-aastased lapsed (0,1% ninatilgad lahuse ja emulsiooni kujul, ninasprei);

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Andmeid ravimi ohutuse kohta raseduse ja imetamise ajal (imetamine) ei ole esitatud.

erijuhised

Ravimil võib olla resorptiivne toime.

Arst määrab ravimi Sanorin kasutamise vajaduse koos teiste ravimitega individuaalselt.

Üleannustamine

Ravimi Sanorin toimeaine - nafasoliin - kuulub α2-adrenergiliste agonistide rühma. Stimuleerides α2-adrenergilisi retseptoreid, põhjustab see vasokonstriktsiooni. Limaskestadele kandmisel vähendab see vasokonstriktiivse toime tõttu turset, hüpereemiat, eksudatsiooni, mis aitab riniidi korral hõlbustada ninahingamist. Soodustab ninakõrvalurgete ja Eustachia torude erituskanalite avanemist ja laienemist, mis parandab eritiste väljavoolu ja takistab bakterite ladestumist.
Seda iseloomustab kiire toime algus, väljendunud ja pikaajaline vasokonstriktiivne toime (terapeutiline toime ilmneb 5 minuti jooksul ja kestab 4-6 tundi).

Näidustused ravimi Sanorin kasutamiseks

Äge riniit, sinusiit, eustahiit, äge ja keskkõrvapõletik. Turse vähendamiseks diagnostiliste ja raviprotseduuride ajal.

Ravimi Sanorin kasutamine

Ninatilgad 0,05 ja 0,1%, emulsioon intranasaalseks kasutamiseks 0,1%: täiskasvanud: 1-3 tilka 0,1% lahust või emulsiooni igasse ninakäiku; lapsed vanuses 2-6 aastat 1-2 tilka 0,05% lahust; 6-15 aastat - 2 tilka 0,05% lahust. Annustamisrežiim - 2-3 korda päevas intervalliga vähemalt 4 tundi.
Ninasprei 0,1%: täiskasvanud ja üle 15-aastased lapsed 1-3 pihustusniisutust igasse ninakäiku 3 korda päevas intervalliga vähemalt 4 tundi 1 annus vastab 1 tugevale pudeli vajutamisele. Vahetult pärast pihusti pealekandmist on soovitatav hingata läbi nina.
Ravimit Sanorin ei soovitata täiskasvanutele kasutada kauem kui 1 nädal, lastele - rohkem kui 3 päeva, ravimi kasutamise positiivse kliinilise dünaamika korral saab varem lõpetada. Sanorini korduv kasutamine on võimalik alles mõne päeva pärast.

Ravimi Sanorin kasutamise vastunäidustused

Tilkade, emulsioonide kasutamisel- AH (arteriaalne hüpertensioon), tahhükardia, raske ateroskleroos; kilpnäärme suurenemine; alla 2-aastased.
Sprei kasutamisel- vanus alla 15 aasta, ülitundlikkus ravimi suhtes, atroofiline riniit.

Sanorini kõrvaltoimed

Vastavalt annustamisrežiimile on Sanorin üldiselt hästi talutav. Mõnel juhul võivad ravimi kohaliku toime tõttu ilmneda kõrvaltoimed - limaskesta ärritus, põletustunne, kuivus, reaktiivne hüperemia; samuti sümpaatilise närvisüsteemi ärritusest tingitud ravimi resorptiivne toime: ärrituvus, liigne higistamine, nõrkus, treemor, südamepekslemine, iiveldus, peavalu, mõnel juhul - vererõhu tõus, tahhükardia. Sanorini pikaajaline ja sagedane kasutamine võib põhjustada kroonilist ninakinnisust ja limaskesta kuivamist.

Erijuhised ravimi Sanorin kasutamiseks

Kui ravimit kasutatakse pikka aega, tuleb meeles pidada, et selle vasokonstriktiivne toime väheneb järk-järgult ja seetõttu tuleb pärast 5-7-päevast ravi teha mitmepäevane paus.
Lapsed ja patsiendid, kellel on südame-veresoonkonna haigused (hüpertensioon, arteriaalne hüpertensioon, südame isheemiatõbi, südamepuudulikkus) või metaboolsete häiretega (hüpertüreoidism, suhkurtõbi), feokromotsütoom, BA, võivad Sanorini kasutada ainult arsti järelevalve all.
Sanoriniga ravimisel tuleb anesteesia ajal olla ettevaatlik anesteetikumide kasutamisega, mis suurendavad müokardi tundlikkust sümpatomimeetikumide (nt halotaan) suhtes.
Vältida tuleks ravimi pikaajalist (1 nädal) kasutamist, kuna see võib põhjustada turset koos edasise nina limaskesta atroofiaga.
Raseduse ja rinnaga toitmise ajal. Sanorini võib kasutada ainult juhtudel, kui oodatav kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele/lapsele.
Sanorin ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja mehhanisme.

Sanoriini ravimite koostoimed

Vastunäidustatud samaaegne määramine tritsükliliste antidepressantide, MAO inhibiitoritega, samuti 14 päeva jooksul pärast nende kasutamise lõppu hüpertensiooni (arteriaalse hüpertensiooni) ja südame rütmihäirete tekke võimaluse tõttu.

Ravimi Sanorin üleannustamine, sümptomid ja ravi

Ravimi pikaajaline või liiga sagedane kasutamine võib põhjustada nina limaskesta rasket reaktiivset hüpereemiat. Ravimi üleannustamine või juhuslik allaneelamine võib põhjustada süsteemseid kõrvaltoimeid, mis väljenduvad närvilisuses, liigses higistamises, peavalus, treemoris, tahhükardias, südamepekslemises, hüpertensioonis (arteriaalne hüpertensioon). Võimalikud on ka tsüanoos, iiveldus, hüpertermia, südameseiskus, kopsuturse, vaimsed häired. Kesknärvisüsteemi pärssiv toime avaldub selliste sümptomitena nagu hüpotermia, bradükardia, liigne higistamine, unisus, hüpotensiivne šokk, apnoe, kooma. Ravi on sümptomaatiline.
Üleannustamise oht esineb ravimi juhusliku kasutamise korral väikelastel ja see väljendub hüpotermia, bradükardia, liigse higistamise, hingamispuudulikkuse, unisuse, arteriaalse hüpo- või hüpertensiooni, teadvusekaotuse korral. Ravi: vältimatu arstiabi osutamine.

Sanorini säilitustingimused

Valguse eest kaitstud kohas temperatuuril kuni 25 ° C.
Mitte hoida külmkapis ega külmutada pihustit.

Nimekiri apteekidest, kust saab Sanorini osta:

Peterburi

"SANORIN": kompositsioon

Peamine keemiline komponent preparaadis on nafasoliinnitraat. See on aine, mida kasutatakse ravimites, et luua ravimeid, mis aitavad võidelda külmetushaiguste vastu. Sellel on mitmeid eeliseid, see ahendab veresooni. See on vajalik nina limaskesta turse korral, mis aeglustab märgatavalt ja muudab võimatuks normaalse õhu sissetungimise. Tänu ödeemivastasele toimele toimub kogu protsess kiiresti ja ei sega inimest;
Meditsiiniseadmetes on etüleendiamiini kasutamine tavaline. See on meile tuntud amiinide klassist, on orgaaniline ühend. See toimib toorainena, millest toodetakse tilku ja pihusid. Muudel juhtudel võib see olla inimestele mürgine. Ninaõõne farmaatsiatoodetes toimib see ülemiste hingamisteede ärritajana;
Boorhapet peetakse suurepäraseks antiseptikuks, mis hävitab tohutul hulgal baktereid. Toimib ohutult mis tahes organi limaskestale, seetõttu lisatakse seda paljudele ravimitele;
Täiendavad ained preparaadis on metüülparahüdroksübensoaat ja puhast vett.

Kuidas see kehale mõjub?

Tänu põhiainele - nafasoliinnitraadile on ravimil võimalik ninakinnisuse ja muude külmetushaiguste sümptomite vastu võitlemiseks korraga mitu toimingut. See leevendab turset ninaõõnes vasokonstriktsiooni tõttu. Vasokonstriktiivne toime on tingitud aktiivse komponendi tööst, nimelt adrenaliini sekreteerivate retseptorite - alfa-1 ja alfa-2 - stimuleerimisest. Need retseptorid asuvad ninas, õigemini selle sees olevatel veresoontel. Alfa-1 ja alfa-2 retseptorid aitavad ahendada veresooni, ahendades silelihaseid. See muudab nina limaskesta vähem turseks. Lisaks ravimi põhifunktsioonile suurendab see rõhku arterites, suurendades verevoolu läbi kogu keha. Vitamiinid ja mineraalained jõuavad kiiremini kõikidesse kehaosadesse, verre tunginud hapnik kandub ajju. Seetõttu tunneb inimene pärast ravimi võtmist energia tõusu. Ravitoode võitleb seega toitainete puuduse vastu, taastab immuunsüsteemi. Kuid ühest tilgast või pihustist ei piisa, see täiendab energiabilanssi vaid lühikeseks ajaks.

Näidustused kasutamiseks:

Arstid määravad ravimi riniidi jaoks, mis tekib hingamisteede patoloogiliste muutuste taustal. Haigust on mitut tüüpi: allergiaga, kui teil on talumatus igasuguste lõhnade suhtes, infektsioon, kui inimene on nakatunud, tavaline riniit, kui olete ise haiguse süüdlane. Sümptomid - ninaõõnes ilmnevad ummikud ja sagedased eritised;
Ninaverejooks võib põhjustada ravimeid. Ninaverejooksu põhjustavad mitmesugused põhjused, alates mehaanilistest kahjustustest kuni kasvajateni ninas. Peamine märk on vere eraldamine, selle äge kadu kehas. Verejooks räägib muudest vaevustest, südame-veresoonkonna süsteemi probleemidest, peasurvest;
Nina limaskestas ja ninakõrvalurgetes tekkiva ägeda põletikulise protsessi, põskkoopapõletiku korral on soovitatav võtta ravimeid. Sinusiit ilmneb muude haiguste tõttu, pika nohu, gripi, infektsioonidega. Sümptomiteks loetakse kollase või rohelise varjundiga eritist ninast, nohu, köha, enamasti kuiv, palavik;
Muud haigused, mida meditsiinitoode ravib, on keskkõrvapõletik, allergiad.

Vastunäidustused

Kui teie seisund pärast ravimi kasutamist halveneb, peate selle kasutamise lõpetama ja konsulteerima arstiga. Võib-olla on teil isiklik talumatus ravimi peamise koostisosa suhtes. Kõrge vererõhu ravimitega ravimine ei ole lubatud. Arstid keelavad ravimi kasutamise glaukoomi, kilpnäärme funktsiooni suurenemise, südamepuudulikkuse korral. Alla 2-aastased lapsed ei tohi seda ravimit kasutada. See on nende tervisele ohtlik.

Kõrvalmõjud

Toimeaine allergia taustal võivad ilmneda kõik muud ravimi sümptomid. Need võivad ilmneda, kui ravimiga paralleelselt võetakse muid keemilisi aineid, antidepressante. Võimalikud kõrvaltoimed kroonilise riniidi, tahhükardia või diabeedi korral. Ninaõõne tundlikkus võib suureneda, aevastamine sageneb. Harvadel juhtudel tekkis pärast võtmist ninas põletustunne, muud eritised ja kuivus. Patsientidel ei esinenud nahalööbeid, sügelust, punaseid laike. Allergiaga ravimtoode ei mõju nahale.

"SANORIN" - ninatilgad: kasutusjuhend

Pidage meeles, et ravimi õige kasutamine on kiire taastumise võti. Ainult asjatundliku ja hoolika juhiste lugemisega, järgides kõiki selles ettenähtud reegleid, saavutate soovitud efekti.

Kuidas võtta?

Vabastusvorm - tilgad. Tootja teeb spetsiaalseid plastpudeleid tilkade jaoks, need sisaldavad 10 ml ainet. Põhikomponendi kontsentratsioon tilkades on 0,05%;
Enne tilkade kasutamist peate puhastama ninaõõne liigsest limast, nii et see oleks enne tilgutamist suhteliselt puhas, vastasel juhul ei liigu aine sisse;
Külmetushaiguste toimingute algoritm on ninasse tilkumine, hoides toru hingamisteede välisorganiga risti; Verejooksu korral on vaja preparaadiga niisutada vatipadjakesi, mitte vatti ja sulgeda nendega ninasõõrmed;
Korraga kasutada kuni kolm tilka, ravimit on vaja 24 tunni jooksul peale kanda kaks korda – pärastlõunal ja õhtul;
Võib kasutada konjunktiviidi korral, mille puhul lahust tilgutatakse ülemisele silmalaule, annus on üks tilk silma kohta;
Peate toodet kasutama umbes 7 päeva, vastasel juhul tekib sõltuvus.

Tilgad "SANORIN": hind

Tilkade maksumus varieerub sõltuvalt aastaajast. Sügisel algab külmetushaiguste epideemia ja suureneb nõudlus ravimite järele. See jätkub kogu talve ja varakevadise hooaja jooksul. Meditsiinitoote hinnad kauplustes on alati kõikuvad. Tilkade säästmiseks ja platseebot mitte ostmiseks soovitame kasutada tuntud apteekide teenindajaid:

Farmanis saate osta tilka hinnaga 110 rubla;
ASNA külastajatele on ravimi maksumus 120 rubla;
GosApteka klientidele antakse summa 130 rubla;
Maxavitis saate osta ravimit 125 rubla eest.

"SANORIN": analoogid on odavamad

Kõrvaltoimete või allergiate ilmnemisel soovitavad paljud arstid üle minna ohutumale tootele. Tänapäeval on algsel tööriistal palju häid analooge:

	Naftüsiin. Väärt sarnane ravim, mis on peaaegu sama tõhus kui originaal. Tootnud kohalik ettevõte. Müüakse kauplustes tilkade kujul. See sisaldab nafasoliini, ainet, mis aitab kiiresti hävitada külmetuse sümptomeid, säilitades tulemuse pikka aega. See on ette nähtud riniidi, larüngiidi ja sinusiidi korral. Hind apteekides - 30 rubla;
	Eukalüpti sanoriin. Ravim, mille koostist on veidi muudetud. Ravimi tootja on Tšehhi Vabariik. Väljalaskevorm jääb muutumatuks - tilgad. Põhikomponendile nafasoliinnitraadile lisati eukalüpti ekstrakti. Tänu taimes sisalduvatele vitamiinidele ja abiainetele on tööriist muutunud pisut tõhusamaks. Taotlus riniidi, larüngiidi jne korral. Negatiivne külg on see, et ravim on alla 15-aastastele lastele vastunäidustatud. Maksumus kauplustes on 150 rubla;
	Galasoliin. Originaalravimi odavaim analoog. See ei ole kõige tõhusam, nii et valimisel on parem eelistada mõnda muud ravimit. Toode on toodetud Poolas, saadaval mitmes variandis – tilgad ja geel. Seda soovitavad apteekrid riniidi, kõrvapõletiku, põskkoopapõletiku esimeste nähtude korral või nende haiguste ennetamiseks. Hinnakategooria - alates 10 rubla;
	Nazivin peetakse kõige äratuntavamaks külmetusrohuks. See on valmistatud Saksamaal ja müüakse tilkade või pihustina. Suurepärane analoog, sageli ostetud Venemaalt. Nazivini kasutamine on võimalik 1-aastaselt. See on täiesti ohutu. Apteekides maksab ravim 80 rubla.

"SANORIN": ülevaated

Farmaatsiatoote tõhususe kontrollimiseks peate vaatama kommentaare, mida neid ravinud patsiendid kirjutavad:

Riniit on minu jaoks tavaline nähtus. Niipea, kui külm hakkab, jään ma haigeks, ükskõik kuidas ma end mässin. Kasutasin odavaid vahendeid, kuid mõistsin peagi, et need ei aita. Ainult kibedus suus ja kõik! Sanorin sattus mu kätte, mõtlesin, järjekordne mannekeen. Aga, ma eksisin. Nädal hiljem polnud külmast enam midagi järel! See pole kallis, kuid mõju on hea!

Lasteaias käival lapsel tekib sageli nohu või lihtne külmetus. Ta kannatab palju, temaga on võimatu midagi teha, ta ei lase magada. Hiljuti soovitas sõber tilka. Otsustasin proovida, mõne päeva pärast lapse seisund paranes. Emad, kes ei tea, kuidas end ravida, soovitan teil proovida Sanorinit.

Sanorin on paikselt manustatav ravim, mida toodetakse lahuse, tilga, intranasaalse pihusti ja eukalüptiõliga tilga kujul ning mis sisaldab toimeainet - nafasoliini, mis kuulub alfa-adrenergiliste agonistide rühma ja on sellega seoses. , vasokonstriktsioonimehhanismiga antikongestiivne aine.

Sanariini farmakoloogilised omadused ja selle toimemehhanism

Sanorinil on kiire, väljendunud ja piisavalt pikk vasokonstriktor (vasokonstriktor) toime ninaõõne limaskestade ja ninakõrvalkoobaste veresoontele ning vähendab seetõttu põletikulist protsessi ninaõõnes, Eustachia torus ja vähemal määral. , paranasaalsed siinused.

Selle kongestiivne toime põhineb alfa-adenoretseptorite toimel ja ergutamisel ning selle tulemusena limaskestade turse ja hüpereemia vähendamisel ning verevoolu vähenemise tõttu ninaõõne venoossetesse siinustesse. on lima tootmise vähenemine. Samuti aitab see ravim laiendada ja avada Eustachia tindri ja ninakõrvalurgete erituskanaleid, mis võimaldab parandada lima väljavoolu sinusiidi ja eustahiidi korral ning takistab ka bakterite ladestumist ninaneelu ja nina-neelu limaskestadele. ninaõõnes.

Sanorini kasutamise näidustused

Sanoriini kasutamise näidustused on - äge, alaäge ja allergiline riniit, sinusiit (sinusiit, frontaalne sinusiit, etmoidiit), eustahiit, larüngiit koos häälepaelte ja kõri tursega, rinoskoopia abivahendina, limaskesta raske hüpereemiaga pärast ülemiste hingamisteede operatsioone, abivahendina ninaverejooksu peatamisel. Ja ka täiendava vahendina bakteriaalse konjunktiviidi ravis.

Sanoriini kasutamine

Sanorini kasutatakse 0,05% lahuse kujul, mida kasutatakse peamiselt pediaatrilises praktikas, samuti 0,1% lahuse ja 0,1% intranasaalse emulsiooni kujul. Täiskasvanute raviks kasutatakse 0,1% lahust, mis on valmistatud tilkade ja 0,1% emulsiooni kujul, samuti 0,1% tilka eukalüptiõliga. Täiskasvanute annus on üks kuni kolm tilka 0,1% lahust või emulsiooni intranasaalselt igasse ninakäiku kaks kuni kolm korda päevas minimaalse intervalliga neli tundi.

Laste praktikas kasutatakse ja doseeritakse 0,05% sanoriini lahust: kaks kuni kuus aastat - üks tilk kaks kuni kolm korda päevas kummassegi ninasõõrmesse ja kuus kuni viisteist aastat - kaks tilka kaks kuni kolm korda päevas kummassegi ninasõõrmesse.

Sanariini pihusti kujul kasutatakse täiskasvanutel ja üle 15-aastastel lastel ning seda manustatakse ühe kuni kolme annusena (süstena) igasse ninakäiku kaks kuni kolm korda päevas, mitte ületades manustamiskordade vahelist intervalli. vähem kui neli tundi.

Seda ravimit soovitatakse kasutada lühiajaliselt: lastele - mitte rohkem kui kolm päeva, täiskasvanutele - mitte rohkem kui nädal ja lõpetada pärast positiivse dünaamika saavutamist, kuna pikemaajalisel kasutamisel võib see ravim põhjustada suurenenud turset, mis võib hiljem tekkida. muudetakse atroofilisteks muutusteks nina ja ninaneelu limaskestas. Ja sanoriini pikaajaline ja kontrollimatu kasutamine võib põhjustada limaskesta ärritust, reaktiivset hüpereemiat ja kroonilist ninakinnisust, samuti pidevat kuivust ja ebamugavustunnet ninaõõnes.

Vastunäidustused ja ettevaatusabinõud sanoriini võtmisel

Sanorin on vastunäidustatud kroonilise riniidi, väljendunud aterosklerootiliste vaskulaarsete muutuste, tahhükardia, stenokardia, ekstrasüstooli, arteriaalse hüpertensiooni, türeotoksikoosi, suhkurtõve, suletudnurga glaukoomi, alla kaheaastastel lastel, ravimi komponentide individuaalse talumatuse korral.

Ettevaatlikult tuleb seda ravimit kasutada koos monoamiini oksüdaasi inhibiitorite ja tritsükliliste antidepressantidega, kuna need ravimid võivad võimendada alfa-adrenergiliste agonistide toimet ja seega tugevdada nende terapeutilist toimet ja põhjustada kõrvaltoimeid. Ja kuna nende ravimite pikaajaline kasutamine põhjustab nende kuhjumist organismis, võib Sanorinit kasutada alles neliteist päeva pärast nende rühmade ravimite väljajätmist.

Samuti võib sanoriini ja antihüpertensiivsete ainete kombineeritud kasutamine arteriaalse hüpertensiooniga patsientidel põhjustada vererõhku alandavate ravimite terapeutilise toime nõrgenemist, seetõttu kasutatakse sanoriini hüpertensiooni korral ainult vererõhu kontrolli all, pärast konsulteerimist kardioloogiga. või terapeut.

Kõiki väljendunud vasokonstriktoriga toimega antikongestiivseid ravimeid ei kasutata alla kaheaastastel lastel, eriti esimese eluaasta lastel, nina limaskesta põletikuliste protsesside raviks. Selle põhjuseks on asjaolu, et selle vanuserühma lastel esineb vasokonstriktiivsete ravimite kasutamise taustal üsna sageli nina limaskesta turse süvenemist ja selle hüpertroofia areneb kiiresti, millega seoses toimub ka veresoonkonna normaalne toimimine. ninaõõne, Eustachia torude ja ninakõrvalurgete limaskestade ripsepiteel. Kõik see võib hiljem katarraalse või viirusliku riniidi taustal põhjustada ninaõõne adenoidide kasvu ja alaägedaid põletikulisi protsesse.

Sanorini kõrvaltoimed

Sanoriini kõrvaltoimed on kesknärvisüsteemi muutused värisemise, liigse higistamise, nõrkuse, iivelduse, erutunud või ärevusseisundi, peavalu kujul;

südame-veresoonkonna süsteemist - südamepekslemine, vererõhu tõus, tahhükardia, pearinglus, suurenenud ekstrasüstolid, allergilised reaktsioonid võivad tekkida ka individuaalse tundlikkusega ravimi suhtes,

uriinipeetus, rasunäärmete põletik, bronhospasm, ärritus, põletustunne ja nina ja neelu limaskestade kuivus ning reaktiivne hüpereemia ravimi pikaajalisel kasutamisel.

Nende sümptomite ilmnemisel peate lõpetama Sanorini kasutamise ja konsulteerima oma arstiga. Ravi on sel juhul sümptomaatiline ja kõik kõrvaltoimed kaovad pärast ravimi ärajätmist.

Üleannustamine

Sanoriini üleannustamisel täiskasvanutel ja üle 15-aastastel lastel võivad tekkida lokaalsed või süsteemsed sümptomid. Kohalikud sümptomid on suurenenud ninakinnisus, põletustunne ja kuivus ning ebamugavustunne ninaõõnes. Süsteemsed kõrvaltoimed võivad tekkida nii ravimi individuaalse talumatuse kui ka massilise üleannustamise korral, mis on tingitud suure koguse ravimi allaneelamisest. Sel juhul võib tekkida suurenenud närvilisus või ärevus, tugev nõrkus, südamepekslemine, iiveldus ja peavalu. Rasketel juhtudel võib üleannustamine avalduda tsüanoosi, hüpertermia, kopsuturse või vaimsete häiretena.

Lapsevanemad, kes peavad teadma, et sanoriini koostises oleval toimeainel nafasoliin on kiire ja üsna väljendunud toime ning see imendub suurepäraselt ka nina- ja suuõõne limaskestadesse ning mao limaskesta. Seetõttu ilmnevad lapsepõlves ravimi suurte annuste allaneelamisel ilmnevad sümptomid kiiresti ja võivad väljenduda depressiooni ja kesknärvisüsteemi depressiooni, liigse higistamise, treemori, bradükardia ja ka südamepuudulikkuse tekkes. hüpo- või hüpertensiivne kriis, apnoe või kooma, mis on seotud sümpatomimeetilise vasokonstriktori negatiivse toimega. Selliste seisundite ilmnemisel tuleb viivitamatult pöörduda meditsiiniasutuse poole, et saada meditsiinilist abi ravimteraapia ja võõrutusmeetmete jaoks.

Sanoriini kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Sanorini kasutamine rinnaga toitmise ja raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui potentsiaalne risk imikule ja lootele kaalub üles ravitoime emale. Alati tuleb meeles pidada, et mis tahes ravimi võtmine raseduse ajal, eriti selle esimesel trimestril, võivad isegi paikselt manustatavad ravimid, mis imenduvad limaskestale ja sisenevad lapseootel ema verre, negatiivselt mõjutada embrüot või loodet, mis võib põhjustada väärarengute teke Lapsel on. Samuti võivad kõik ravimi komponendid rinnaga toitmise ajal siseneda lapse kehasse koos ema rinnapiimaga ja kahjustada last.

Sanoriini kliiniline kasutamine ja ülevaated

Sanorin on tänapäeval üsna laialdaselt kasutatav ravim ägeda riniidi, eustahiidi ja põskkoopapõletiku raviks nii täiskasvanutel kui ka lastel. Selle kiire ja piisavalt pikaajaline vasokonstriktiivne toime leevendab ninaõõne ja ninaneelu limaskesta turset ja põletikku ning selle tulemusena sobib hingamine ja parandab enesetunnet külmetus- või viirushaiguste algstaadiumis. See on valikravim rinoskoopia, häälepaelte ja kõriturse korral, samuti ninaverejooksu peatamiseks. Selle õige kasutamise korral, võttes arvesse annust ja manustamise kestust, peetakse seda ravimit otolaringoloogide praktikas, terapeutilises ja pediaatrilises praktikas väga populaarseks ja populaarseks. Emulsioonil on pikem dekongestiivse toime intervall ning eukalüptiõliga sanoriin pehmendab limaskesta ja on tugevama põletikuvastase toimega.

Järgmine > Kirjeldus on ajakohane 10.12.2015

Ladinakeelne nimi: Sanorin
ATX kood: R01AA08
Toimeaine: Nafasoliin (nafasoliin)
Tootja: IVAX Pharmaceuticals s.r.o. (Tšehhi), Teva Czech Industries s.r.o. (Tšehhi Vabariik)

Ühend

Ravimi koostis sisaldab toimeainet nafasoliinnitraat.

Lisakomponendid: etüleendiamiin, metüülparahüdroksübensoaat, boorhape ja vesi.

Vabastamise vorm

Sanorini toodetakse 0,05% või 0,1% ninatilkade kujul, mis on pakitud tilgutiga viaalidesse.

farmakoloogiline toime

Iseloomulikud on tilgad antikongestiivne ja vasokonstriktor Mõju.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Aktiivne koostisosa - nafasoliin - on alfa2-adrenergiline agonist, mis on võimeline mõjutama sümpaatilise närvisüsteemi alfa-adrenergilisi retseptoreid. Intranasaalse manustamise tulemusena tekib kiire, pikaajaline ja väljendunud toime, mis on suunatud nina limaskesta, siinuste ja ninaneelu veresoonte seisundile. See aitab vähendada turse ja hüperemia ilminguid, parandades ninakäikude läbilaskvust ja hõlbustades oluliselt ninahingamist. Samuti taastub Eustachia torude läbilaskvus. Tavaliselt ilmneb terapeutiline toime 5 minuti jooksul pärast tilkade manustamist ja kestab keskmiselt 5 tundi.

Näidustused kasutamiseks

äge erinev päritolu;
keskkõrvapõletik , lisavahendina, mis võib vähendada ninaneelu limaskestade turset;
eustahiit;
vajadus vähendada meditsiiniliste ja diagnostiliste protseduuride käigus nina, ninakõrvalkoobaste ja ninaneelu limaskesta, samuti peatada ninaverejooks.

Vastunäidustused

ülitundlikkus nende komponentide suhtes;
krooniline ja atroofiline riniit;
suletudnurga glaukoom;
keerulised silmahaigused;
arteriaalne hüpertensioon;
raske ateroskleroos;

Lisaks ei ole alla 2-aastastele väikestele patsientidele ette nähtud 0,05% tilka ja kuni 15-aastastele patsientidele 0,1% lahust.

Äärmise ettevaatusega on ravim ette nähtud ja , isheemiline südamehaigus, feokromotsütoom ja eesnäärme hüperplaasia.

Kõrvalmõjud

Tavaliselt taluvad patsiendid Sanorini hästi, kui seda kasutatakse vastuvõetavates annustes.

Mõnikord tunnevad ülitundlikkusega patsiendid ninas põletust ja kuivust. Tilkade sagedane ja pikaajaline kasutamine põhjustab ninakäikude kroonilist obstruktsiooni või nina limaskesta atroofiat.

Sanorini kasutusjuhised (viis ja annus)

Meditsiinilised tilgad Sanorin kasutusjuhised soovitavad kasutada rangelt ettenähtud otstarbel. 0,1% lahus on ette nähtud intranasaalseks kasutamiseks üle 15-aastastele patsientidele. Vahendit tilgutatakse iga päev 3-4 korda, 1-3 tilka igasse ninakäiku.

Kui 0,05% Sanorin'i kasutatakse 2-15-aastastele lastele, siis iga päev 2-3 korda tilgutatakse seda ninna, iga päev 1-2 tilka. Sel juhul on soovitatav jälgida instillatsioonide vahelist intervalli vähemalt 4 tundi. Lisaks saate kasutada spetsiaalset laste Sanorinit.

Igal juhul kasutatakse seda ravimit lühiajaliselt, täiskasvanud patsientidele kuni 1 nädala jooksul ja lastele mõeldud Sanorin'i võib tilgutada mitte rohkem kui 3 päeva.

Ninahingamise leevendamisega saate lahuse kasutamise kohe lõpetada. Tilkade korduv kasutamine on lubatud alles mõne päeva pärast.

Kui tekib ninaverejooks, asetatakse igasse ninakäiku 0,05% lahuses leotatud vatitupsud. Pinnaesteesia pikendamiseks rinoskoopia läbiviimisel tilgutatakse 2-4 tilka 0,1% lahust 1 ml anesteetikumiga.

Lahuse tilgutamisel on kõige parem kallutada pead veidi tahapoole ja pärast igasse ninakäiku tilgutamist on soovitatav kallutada pead vastupidises suunas. Muide, kasutada võib ka Sanorini emulsiooni, mille kasutusjuhend on peaaegu sama.

Sanorin raseduse ja imetamise ajal

Nagu Sanorini juhised näitavad, on raseduse ja imetamise ajal mõnikord lubatud tilkade kasutamine, kuna puuduvad täpsed andmed selle mõju kohta lootele või lapsele. Seetõttu on enne selle kasutamise väljakirjutamist vaja õigesti hinnata võimalikke riske ja oodatavat kasu.

Üleannustamine

Üleannustamise korral võivad inimkeha süsteemse toime tagajärjed ilmneda närvilisuse, suurenenud närvilisuse kujul tahhükardia , südamelöögid ja kõrged . Üleannustamise tunnused on ka: iiveldus, , soojust , hingamisteede ja vaimsed häired.

Ei ole välistatud närvisüsteemi aktiivsuse häired, mis võivad ilmneda: bradükardia , nõrkus, kehatemperatuuri langus, kõrge higistamine, kollaps. Sel juhul viiakse läbi sümptomaatiline ravi.

Interaktsioon

Selle ravimi ja monoamiini oksüdaasi inhibiitorite, tritsükliliste antidepressantide kombinatsioon põhjustab sageli vererõhu tõusu, kuna nafasoliini toimel vabanevad ladestunud katehhoolamiinid. Seetõttu võib tilku või pihustit kasutada alles 14 päeva pärast MAO inhibiitorite kaotamist. Samuti on leitud, et ravim mõjutab lokaalanesteetikumide imendumist, aeglustades või kiirendades seda.

Müügitingimused

Üle leti.

Säilitustingimused

Selliseid ninatilku tuleb hoida jahedas ja pimedas, lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

Sanorini analoogid

4. taseme ATX-koodi kokkulangevus:

Arvustused Sanorini kohta

Seda ravimit arutavad eriti aktiivselt rasedad naised. Mõne jaoks ei olnud see ilma ravimiteta sugugi lihtne, mis aitas neid alati suurepäraselt. Pealegi ei kavatse mõned daamid sellest üldse keelduda ja mõne jaoks määravad need tilgad isegi arstid. Samal ajal ütlevad naised, kellel on juba lapsi, et nad kasutasid seda ravimit raseduse ajal ja sellest polnud kahju.

Samuti on Sanorini ülevaated sageli seotud laste raviga. Kuigi tavaliselt kasutatakse sellistel juhtudel laste ravimit, mille lahus sisaldab toimeainet madalama kontsentratsiooniga. Kuid paljud eksperdid väidavad, et nafasoliinil põhinevaid ravimeid ei soovitata kasutada raseduse ja imetamise ajal ning väikelaste raviks.

Mõnikord märgivad patsiendid, et Sanorin eukalüptiõliga annab suurema efekti, seda on meeldivam kasutada ja see kuivatab vähem limaskesti. Seetõttu eelistavad nad seda konkreetset tööriista kasutada. Samas arvatakse, et eukalüptiõliga tilgad annavad pikaajalise toime.

Kõigist uimastiteemalistest aruteludest võib välja tuua eraldi teema, mis käsitleb nende tilkade sõltuvust. Fakt on see, et näiteks ägeda riniidi korral hakkavad paljud inimesed seda konkreetset ravimit kasutama. See aitab tõesti ummikuid leevendada, nii et patsiendid kasutavad mõnikord tilkasid, jälgimata vastuvõetavate instillatsioonide annust ja sagedust. Kuid inimesed märkavad peagi, et nad saavad normaalselt hingata alles pärast selle ravimi kasutamist. See on uimastisõltuvus, millest mõned patsiendid ei saa aastaid lahti.

Sellise sõltuvuse moodustumise mehhanism toimub järgmiselt: vasokonstriktorite pikaajaline kasutamine toob kaasa asjaolu, et limaskest kaotab oma normaalse funktsioneerimise. Selle tulemusena tekib uus turse ja vajalik on ravimi pidev kasutamine. Narkomaaniast vabanemine on üsna keeruline: peate läbima pika ninamembraanide seisundi taastumise. Sel juhul on inimesel raske hingata, ilmnevad peavalud ja muud soovimatud sümptomid.

Selliste ravimite kasutamisel tuleb meeles pidada, et neid saab haiguse ägedas faasis ravida abiainena. Kui te ei järgi arsti ettekirjutusi - kasutage tilku pikka aega suurtes annustes, põhjustab see tavaliselt tõsiseid tagajärgi, mille kõrvaldamiseks võib kuluda palju aega ja vaeva.