JUHISED
(teave spetsialistidele)
ravimi meditsiinilise kasutamise kohta
Registreerimisnumber:
Ravimi kaubanimi:
Pyrazidol®
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi (INN):
pirlindool
Keemiline ratsionaalne nimi: 8-metüül-2,3,3a,4,5,6-heksahüdro-1 H-pürasinokarbasoolvesinikkloriid
Annustamisvorm:
tabletid
Koostis tableti kohta:
Toimeaine: pürlindoolvesinikkloriid - 25 mg või 50 mg.
Abiained: 25 mg annuse jaoks - laktoosmonohüdraat (piimasuhkur) 50 mg, kartulitärklis 19,2 mg, kaltsiumstearaat 0,8 mg, kroskarmelloosnaatrium (primelloos) 5 mg;
50 mg annuse jaoks - laktoosmonohüdraat (piimasuhkur) 100 mg, kartulitärklis 38,4 mg, kaltsiumstearaat 1,6 mg, kroskarmelloosnaatrium (primelloos) 10 mg.
Kirjeldus: peaaegu valged kuni valged helekollase või roheka varjundiga tabletid, lamedad silindrilised, faasiga (annuse 25 mg puhul) ja faasiga ja riskiga (50 mg annuse korral).
Farmakoterapeutiline rühm:
antidepressant
ATX kood: .
farmakoloogiline toime
Pürasidoolil on väljendunud antidepressantne toime, selle toime tunnuseks on tasakaalustatud toimega tümoleptilise toime olemasolu (aktiveeriv toime apaatse, energilise depressiooniga patsientidel kombineeritakse rahustava ja anksiolüütilise toimega ärritunud seisundiga patsientidel). Inhibeerib selektiivselt A-tüüpi monoamiini oksüdaasi (lühiajaline ja täielikult pöörduv); blokeerib serotoniini ja norepinefriini deaminatsiooni, vähemal määral - türamiini; pärsib osaliselt monoamiinide tagasihaaret. Aktiveerib närvide ergastuse sünaptilise ülekande protsesse kesknärvisüsteemis. Nõrgendab reserpiini depressiivset toimet, suurendab norepinefriini prekursori - dioksüfenüülalaniini (L-dopa) toimet, stimuleerib adrenergiliste struktuuride teket; võimendab serotoniin-5-hüdroksütrüptofaani prekursori toimet (stimuleerib serotonergiliste struktuuride struktuure). Erinevalt tritsüklilistest antidepressantidest ei ole sellel antikolinergilist toimet. Sellel on ka nootroopne toime, parandab kognitiivseid (kognitiivseid) funktsioone.
Näidustused kasutamiseks
Maania-depressiivne psühhoos, skisofreenia. Erineva päritoluga depressioon, valdavalt psühhomotoorse alaarenguga ja asteeniliste häiretega, ärevus-depressiivse või ärevuspettusliku komponendiga. Involutsiooniline depressioon. Alkoholi ärajätmise sündroom. Alzheimeri tõbi (kompleksravi osana).
Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi suhtes, äge hepatiit, hematopoeetilise süsteemi haigused, monoamiini oksüdaasi inhibiitorite võtmine (vt "Erijuhised").
Annustamine ja manustamine
Sees, 50-75 mg päevas kahes annuses, suurendades annust järk-järgult 25-50 mg võrra 150-300 mg-ni päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 400 mg jagatuna 2-3 annuseks. Pärast ravitoime saavutamist jätkatakse ravi individuaalselt valitud annusega 2-4 nädalat, seejärel vähendatakse annust järk-järgult.
Kõrvalmõjud
Suukuivus, higistamine, käte värisemine, tahhükardia, iiveldus, pearinglus, allergilised reaktsioonid.
Koostoimed teiste ravimitega
Pürasidooli ei määrata samaaegselt teiste monoamiini oksüdaasi inhibiitorite, furasolidooni, prokarbasiini, selegiliiniga. Suurendab epinefriini efektiivsust (monoamiini oksüdaasi aktiivsuse tõttu). Ühildub antipsühhootikumidega, anksiolüütikumidega.
erijuhised
Pärast monoamiini oksüdaasi inhibiitorite kasutamist alustatakse ravi mitte varem kui 14 päeva pärast. Antikolinergilise toime puudumine võimaldab seda kasutada glaukoomi ja eesnäärme adenoomiga patsientidel.
Vabastamise vorm
Tabletid 25 mg ja 50 mg.
10 tabletti blisterpakendis. 50 tabletti polümeerpurkides. 1, 2 või 5 blisterpakendit või üks purk koos kasutusjuhendiga pakendis.
Säilitustingimused
Hoida temperatuuril mitte üle 25 C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Parim enne kuupäev
2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.
Apteekidest väljastamise tingimused
Retsepti alusel.
Pretensioone aktsepteeriva tootja/organisatsiooni nimi ja aadress:
Pharmstandard-Leksredstva JSC,
305022, Venemaa, Kursk, st. 2. koondnäitaja, 1а/18,
www.pharmstd.ru
Juhend:
Kliiniline ja farmakoloogiline rühm
02.005 (antidepressant – pöörduv A-tüüpi MAO inhibiitor)Väljalaskevorm, koostis ja pakend
Abiained: laktoos, kartulitärklis, kaltsiumstearaat.
50 tk. - polümeeripurgid (1) - papppakendid.
farmakoloogiline toime
Antidepressant. See ühendab tümoleptilise toime tasakaalustatud toimega kesknärvisüsteemile, samal ajal kui aktiveeriv toime apaatilise anergilise depressiooniga patsientidele on kombineeritud rahustava toimega erutunud patsientidel.
Inhibeerib selektiivselt, lühiajaliselt ja pöörduvalt MAO tüüpi A; suurel määral blokeerib serotoniini ja norepinefriini deaminatsiooni, vähemal määral - türamiini. Osaliselt pärsib monoamiinide tagasihaaret. Aktiveerib närvide ergastuse sünaptilise ülekande protsesse kesknärvisüsteemis.
Nõrgendab reserpiini depressiivset toimet, võimendab norepinefriini prekursori – dioksüfenüülalaniini (L-dopa) toimet, stimuleerib adrenergiliste struktuuride teket; võimendab serotoniini prekursori 5-hüdroksütrüptofaani toimet (stimuleerib serotoniinergilisi struktuure).
Ei oma antikolinergilist toimet. Sellel on nootroopne toime, see parandab kognitiivseid funktsioone.
Farmakokineetika
Andmeid ravimi Pyrazidol farmakokineetika kohta ei ole esitatud.
Annustamine
Ravim on ette nähtud algannusena 50-75 mg / päevas, jagatuna 2 annuseks. Seejärel suurendatakse annust järk-järgult 25-50 mg võrra 150-300 mg-ni päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 400 mg. Vastuvõtu kordus - 2-3 korda päevas.
Pärast terapeutilise toime saavutamist jätkatakse ravimi kasutamist individuaalselt valitud annuses 2-4 nädalat. Seejärel vähendatakse annust järk-järgult.
Üleannustamine
Andmeid ravimi Pirazidoli üleannustamise kohta ei ole esitatud.
ravimite koostoime
Samaaegsel kasutamisel suurendab see epinefriini efektiivsust (monoamiini oksüdaasi aktiivsuse tõttu).
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Raseduse ja imetamise ajal ei ole läbi viidud piisavaid ja rangelt kontrollitud uuringuid ravimi ohutuse ja efektiivsuse kohta.
Kõrvalmõjud
Seedesüsteemist: suukuivus, iiveldus.
Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi küljelt: treemor, pearinglus.
Muu: higistamine, tahhükardia, allergilised reaktsioonid.
Ladustamise tingimused
Loetelu B. Ravimit tuleb hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25°C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.
Näidustused
- erineva päritoluga depressioon, peamiselt koos psühhomotoorse alaarengu ja asteeniliste häiretega, ärevus-depressiivsete või ärevuspettuslike komponentidega;
- seniilne, tahtmatu depressioon;
- alkoholi võõrutussündroom;
- Alzheimeri tõbi (kompleksravi osana).
Vastunäidustused
- äge hepatiit;
- verehaigused;
- MAO inhibiitorite samaaegne kasutamine ja kuni 14 päeva pärast nende tühistamist;
- ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.
erijuhised
Pürasidooli ei määrata samaaegselt MAO inhibiitorite antidepressantide, furasolidooni, prokarbasiini, selegiliiniga.
Pyrazidoli on võimalik kasutada glaukoomi ja eesnäärme healoomulise hüperplaasiaga patsientidel.
Pürasidool sobib kokku antipsühhootikumidega, anksiolüütikumidega.
farmakoloogiline toime
Antidepressant. See ühendab tümoleptilise toime tasakaalustatud toimega kesknärvisüsteemile, samal ajal kui aktiveeriv toime apaatilise anergilise depressiooniga patsientidele on kombineeritud rahustava toimega erutunud patsientidel.
Inhibeerib selektiivselt, lühiajaliselt ja pöörduvalt MAO tüüpi A; suurel määral blokeerib serotoniini ja norepinefriini deaminatsiooni, vähemal määral - türamiini. Osaliselt pärsib monoamiinide tagasihaaret. Aktiveerib närvide ergastuse sünaptilise ülekande protsesse kesknärvisüsteemis.
Nõrgendab reserpiini depressiivset toimet, võimendab norepinefriini prekursori – dioksüfenüülalaniini (L-dopa) toimet, stimuleerib adrenergiliste struktuuride teket; võimendab serotoniini prekursori 5-hüdroksütrüptofaani toimet (stimuleerib serotoniinergilisi struktuure).
Ei oma antikolinergilist toimet. Sellel on nootroopne toime, see parandab kognitiivseid funktsioone.
Farmakokineetika
Andmeid ravimi Pyrazidol farmakokineetika kohta ei ole esitatud.
Näidustused
- erineva päritoluga depressioon, peamiselt koos psühhomotoorse alaarengu ja asteeniliste häiretega, ärevus-depressiivsete või ärevuspettuslike komponentidega;
- seniilne, tahtmatu depressioon;
- alkoholi võõrutussündroom;
- Alzheimeri tõbi (kompleksravi osana).
Annustamisrežiim
Ravim on ette nähtud algannusena 50-75 mg / päevas, jagatuna 2 annuseks. Seejärel suurendatakse annust järk-järgult 25-50 mg võrra 150-300 mg-ni päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 400 mg. Vastuvõtu kordus - 2-3 korda päevas.
Pärast terapeutilise toime saavutamist jätkatakse ravimi kasutamist individuaalselt valitud annuses 2-4 nädalat. Seejärel vähendatakse annust järk-järgult.
Kõrvalmõju
Seedesüsteemist: suukuivus, iiveldus.
Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi poolelt: treemor, pearinglus.
muud: higistamine, tahhükardia, allergilised reaktsioonid.
Kasutamise vastunäidustused
- äge hepatiit;
- verehaigused;
- MAO inhibiitorite samaaegne kasutamine ja kuni 14 päeva pärast nende tühistamist;
- ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Raseduse ja imetamise ajal ei ole läbi viidud piisavaid ja rangelt kontrollitud uuringuid ravimi ohutuse ja efektiivsuse kohta.
Üleannustamine
Andmeid ravimi Pirazidoli üleannustamise kohta ei ole esitatud.
ravimite koostoime
Samaaegsel kasutamisel suurendab see epinefriini efektiivsust (monoamiini oksüdaasi aktiivsuse tõttu).
Apteekidest väljastamise tingimused
Ravim väljastatakse retsepti alusel.
Ladustamise tingimused
Loetelu B. Ravimit tuleb hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25°C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.
Taotlus maksafunktsiooni häirete korral
Ravim on vastunäidustatud ägeda hepatiidi korral.
erijuhised
Pürasidooli ei määrata samaaegselt MAO inhibiitorite antidepressantide, furasolidooni, prokarbasiini, selegiliiniga.
Pyrazidoli on võimalik kasutada glaukoomi ja eesnäärme healoomulise hüperplaasiaga patsientidel.
Pürasidool sobib kokku antipsühhootikumidega, anksiolüütikumidega.
Esitatakse ravimi pürasidooli analoogid, vastavalt meditsiinilisele terminoloogiale, mida nimetatakse "sünonüümideks" - ravimid, mis on kehale avaldatava toime poolest omavahel asendatavad ja sisaldavad ühte või mitut identset toimeainet. Sünonüümide valimisel arvestage mitte ainult nende maksumusega, vaid ka päritoluriigiga ja tootja mainega.
Ravimi kirjeldus
pürasidool- Antidepressant. See ühendab tümoleptilise toime tasakaalustatud toimega kesknärvisüsteemile, samal ajal kui aktiveeriv toime apaatilise anergilise depressiooniga patsientidele on kombineeritud rahustava toimega erutunud patsientidel.Inhibeerib selektiivselt, lühiajaliselt ja pöörduvalt MAO tüüpi A; suurel määral blokeerib serotoniini ja norepinefriini deaminatsiooni, vähemal määral - türamiini. Osaliselt pärsib monoamiinide tagasihaaret. Aktiveerib närvide ergastuse sünaptilise ülekande protsesse kesknärvisüsteemis.
Nõrgendab reserpiini depressiivset toimet, võimendab norepinefriini prekursori – dioksüfenüülalaniini (L-dopa) toimet, stimuleerib adrenergiliste struktuuride teket; võimendab serotoniini prekursori 5-hüdroksütrüptofaani toimet (stimuleerib serotoniinergilisi struktuure).
Ei oma antikolinergilist toimet. Sellel on nootroopne toime, see parandab kognitiivseid funktsioone.
Analoogide loend
Märge! Loendis on sünonüümid Pyrazidol, millel on sarnane koostis, nii et saate ise valida asendusravi, võttes arvesse arsti poolt määratud ravimi vormi ja annust. Eelistage USA, Jaapani, Lääne-Euroopa tootjaid, aga ka Ida-Euroopa tuntud ettevõtteid: Krka, Gedeon Richter, Actavis, Egis, Lek, Geksal, Teva, Zentiva.
Arvustused
Allpool on toodud saidi külastajate küsitluste tulemused ravimi pürasidooli kohta. Need peegeldavad vastajate isiklikke tundeid ja neid ei saa kasutada ametliku soovitusena selle ravimiga ravimiseks. Soovitame tungivalt konsulteerida kvalifitseeritud meditsiinispetsialistiga isikupärastatud ravikuuri saamiseks.Külastajate küsitluse tulemused
Viis külastajat teatasid tõhususest
| liikmed | % | ||
|---|---|---|---|
| Tõhus | 5 | 100.0% | |
Külastaja aruanne kõrvalmõjude kohta
Teavet pole veel esitatudViis külastajat teatasid kuluprognoosist
| liikmed | % | ||
|---|---|---|---|
| ei ole kallis | 3 | 60.0% | |
| Kallis | 2 | 40.0% | |
Neli külastajat teatasid tarbimise sagedusest päevas
Kui sageli peaksin Pyrazidoli võtma?Enamik vastanutest võtab seda ravimit kõige sagedamini 3 korda päevas. Aruanne näitab, kui sageli teised uuringus osalejad seda ravimit võtavad.
| liikmed | % | ||
|---|---|---|---|
| 3 korda päevas | 2 | 50.0% | |
| 2 korda päevas | 1 | 25.0% | |
| 1 päevas | 1 | 25.0% | |
Kuus külastajat teatasid annusest
| liikmed | % | ||
|---|---|---|---|
| 11-50 mg | 4 | 66.7% | |
| 201-500 mg | 1 | 16.7% | |
| 501 mg-1 g | 1 | 16.7% | |
Kaks külastajat teatasid alguskuupäevast
Kui kaua võtab Pyrazidoli võtmine aega, et tunda patsiendi seisundi paranemist?Enamikul juhtudel tundsid uuringus osalejad oma seisundi paranemist 1 päeva pärast. Kuid see ei pruugi vastata perioodile, mille järel te paranete. Rääkige oma arstiga, kui kaua peate seda ravimit võtma. Allolev tabel näitab küsitluse tulemusi tõhusa tegevuse alguse kohta.
| liikmed | % | ||
|---|---|---|---|
| 1 päev | 1 | 50.0% | |
| 5 päeva | 1 | 50.0% | |
Üks külastaja teatas kohtumise aja
Millal on parim aeg Pyrazidoli võtta: tühja kõhuga, enne või pärast sööki?Saidi kasutajad teatavad kõige sagedamini selle ravimi võtmisest pärast sööki. Arst võib siiski soovitada teile teistsugust aega. Aruandest on näha, millal ülejäänud küsitletud patsiendid ravimeid võtavad.
Kuusteist külastajat teatasid patsiendi vanusest
Külastajate ülevaated
Arvustused puuduvad |
Ametlikud kasutusjuhised
On vastunäidustusi! Enne kasutamist lugege juhiseidPyrazidol®
Registreerimisnumber:
Ravimi kaubanimi:
Pyrazidol®Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi (INN):
pürasidoolKeemiline ratsionaalne nimi: 8-metüül-2,3,3a,4,5,6-heksahüdro-1 H-pürasinokarbasoolvesinikkloriid
Annustamisvorm:
tabletidKoostis tableti kohta:
Toimeaine: pürlindoolvesinikkloriid - 25 mg või 50 mg.Abiained: 25 mg annuse jaoks - laktoosmonohüdraat (piimasuhkur) 50 mg, kartulitärklis 19,2 mg, kaltsiumstearaat 0,8 mg, kroskarmelloosnaatrium (primelloos) 5 mg;
50 mg annuse jaoks - laktoosmonohüdraat (piimasuhkur) 100 mg, kartulitärklis 38,4 mg, kaltsiumstearaat 1,6 mg, kroskarmelloosnaatrium (primelloos) 10 mg.
Kirjeldus: peaaegu valged kuni valged helekollase või roheka varjundiga tabletid, lamedad silindrilised, faasiga (annuse 25 mg puhul) ja faasiga ja riskiga (50 mg annuse korral).
Farmakoterapeutiline rühm:
antidepressantATX kood: .
farmakoloogiline toime
Pürasidoolil on väljendunud antidepressantne toime, selle toime tunnuseks on tasakaalustatud toimega tümoleptilise toime olemasolu (aktiveeriv toime apaatse, energilise depressiooniga patsientidel kombineeritakse rahustava ja anksiolüütilise toimega ärritunud seisundiga patsientidel). Inhibeerib selektiivselt A-tüüpi monoamiini oksüdaasi (lühiajaline ja täielikult pöörduv); blokeerib serotoniini ja norepinefriini deaminatsiooni, vähemal määral - türamiini; pärsib osaliselt monoamiinide tagasihaaret. Aktiveerib närvide ergastuse sünaptilise ülekande protsesse kesknärvisüsteemis. Nõrgendab reserpiini depressiivset toimet, suurendab norepinefriini prekursori - dioksüfenüülalaniini (L-dopa) toimet, stimuleerib adrenergiliste struktuuride teket; võimendab serotoniin-5-hüdroksütrüptofaani prekursori toimet (stimuleerib serotonergiliste struktuuride struktuure). Erinevalt tritsüklilistest antidepressantidest ei ole sellel antikolinergilist toimet. Sellel on ka nootroopne toime, parandab kognitiivseid (kognitiivseid) funktsioone.Näidustused kasutamiseks
Maania-depressiivne psühhoos, skisofreenia. Erineva päritoluga depressioon, peamiselt psühhomotoorse alaarenguga ja asteeniliste häiretega, ärevus-depressiivse või ärevuspettusliku komponendiga. Involutsiooniline depressioon. Alkoholi ärajätmise sündroom. Alzheimeri tõbi (kompleksravi osana).Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi suhtes, äge hepatiit, hematopoeetilise süsteemi haigused, monoamiini oksüdaasi inhibiitorite võtmine (vt "Erijuhised").Annustamine ja manustamine
Sees, 50-75 mg päevas kahes annuses, suurendades annust järk-järgult 25-50 mg võrra 150-300 mg-ni päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 400 mg jagatuna 2-3 annuseks. Pärast ravitoime saavutamist jätkatakse ravi individuaalselt valitud annusega 2-4 nädalat, seejärel vähendatakse annust järk-järgult.Kõrvalmõjud
Suukuivus, higistamine, käte värisemine, tahhükardia, iiveldus, pearinglus, allergilised reaktsioonid.Koostoimed teiste ravimitega
Pürasidooli ei määrata samaaegselt teiste monoamiini oksüdaasi inhibiitorite, furasolidooni, prokarbasiini, selegiliiniga. Suurendab epinefriini efektiivsust (monoamiini oksüdaasi aktiivsuse tõttu). Ühildub antipsühhootikumidega, anksiolüütikumidega.erijuhised
Pärast monoamiini oksüdaasi inhibiitorite kasutamist alustatakse ravi mitte varem kui 14 päeva pärast. Antikolinergilise toime puudumine võimaldab seda kasutada glaukoomi ja eesnäärme adenoomiga patsientidel.Vabastamise vorm
Tabletid 25 mg ja 50 mg.10 tabletti blisterpakendis. 50 tabletti polümeerpurkides. 1, 2 või 5 blisterpakendit või üks purk koos kasutusjuhendiga pakendis.
Säilitustingimused
Hoida temperatuuril mitte üle 25 C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.Parim enne kuupäev
2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.Apteekidest väljastamise tingimused
Retsepti alusel.Pretensioone aktsepteeriva tootja/organisatsiooni nimi ja aadress:
Pharmstandard-Leksredstva JSC,305022, Venemaa, Kursk, st. 2. koondnäitaja, 1а/18,
www.pharmstd.ru
Lehel olevat teavet kontrollis terapeut Vassiljeva E.I.
Koostis ja vabastamise vorm
polümeerpurkides, 50 tk.; kartongi pakis 1 pank.
farmakoloogiline toime
farmakoloogiline toime tümoleptikum, antidepressant.Inhibeerib selektiivselt A-tüüpi MAO-d, blokeerib serotoniini ja norepinefriini deaminatsiooni, vähemal määral - türamiini. Inhibeerib osaliselt monoamiinide tagasihaaret, võimendab norepinefriini prekursori - dioksüfenüülalaniini (L-dopa) ja serotoniini prekursori - 5-hüdroksütrüptofaani toimet. Stimuleerib adreno- ja serotonergilisi struktuure. Aktiveerib närvide ergastuse sünaptilise ülekande protsesse kesknärvisüsteemis. Sellel on nootroopne toime, see parandab kognitiivseid funktsioone.
Farmakodünaamika
Tümoleptiline toime on kombineeritud tasakaalustatud toimega kesknärvisüsteemile (aktiveeriv toime apaatilise, anergilise depressiooniga patsientidel või rahustav toime erutunud patsientidel).
Pyrazidol ® näidustused
Depressioon, sh. seniilne, involutiivne, peamiselt psühhomotoorse alaarengu ja asteeniliste häiretega, ärevus-depressiivsete või ärevus-pettuslike komponentidega, alkoholi võõrutussündroom, Alzheimeri tõbi (kompleksravi osana).
Vastunäidustused
Ülitundlikkus, äge hepatiit, verehaigused, samaaegne MAO inhibiitorite kasutamine.
Kõrvalmõjud
Suukuivus, iiveldus, higistamine, käte värisemine, tahhükardia, pearinglus, allergilised reaktsioonid.
Interaktsioon
Suurendab epinefriini efektiivsust (monoamiini oksüdaasi aktiivsuse tõttu). Ühildub antipsühhootikumidega, anksiolüütikumidega. Kokkusobimatu antidepressantidega - MAO inhibiitorid, furasolidoon, prokarbasiin, selegiliin.
Annustamine ja manustamine
sees, 0,05-0,075 g / päevas 2 annusena, suurendades annust järk-järgult 0,025-0,05 g võrra kuni 0,15-0,30 g / päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 0,4 g jagatuna 2-3 annuseks. Pärast ravitoime saavutamist jätkatakse ravi 2-4 nädalat, seejärel vähendatakse annust järk-järgult.
Ettevaatusabinõud
Pärast MAO inhibiitorite kaotamist algab ravi mitte varem kui 14 päeva pärast.
Tootja
OJSC "Dalhimfarm" CJSC "Masterlek" (Venemaa) tellimusel.
Ravimi Pyrazidol® säilitustingimused
Temperatuuril mitte üle 25 °C.Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ravimi Pyrazidol® kõlblikkusaeg
3 aastat.Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.
Nosoloogiliste rühmade sünonüümid
| ICD-10 kategooria | Haiguste sünonüümid vastavalt RHK-10-le |
|---|---|
| F10.3 Väljavõtmise olek | Alkoholi ärajätmise sündroom |
| võõrutussündroom | |
| Võõrutussündroom alkoholismi korral | |
| karskus | |
| alkoholi ärajätmine | |
| alkoholi ärajätmine | |
| Alkoholist võõrutusseisund | |
| alkoholi võõrutussündroom | |
| võõrutusjärgne häire | |
| Väljavõtmise järgne seisund | |
| pohmelli sündroom | |
| võõrutussündroom | |
| alkoholi võõrutussündroom | |
| alkoholi võõrutussündroom | |
| Väljavõtmise olek | |
| F32 Depressiooni episood | Adünaamiline subdepressioon |
| Astenoadünaamilised subdepressiivsed seisundid | |
| Asteno-depressiivne häire | |
| Asteno-depressiivne seisund | |
| Astenodepressiivne häire | |
| Astenodepressiivne seisund | |
| suur depressiivne häire | |
| lõtv depressioon koos letargiaga | |
| kahekordne depressioon | |
| Depressiivne pseudodementsus | |
| depressiivne haigus | |
| Depressiivne meeleoluhäire | |
| depressiivne häire | |
| Depressiivne meeleoluhäire | |
| depressiivne seisund | |
| Depressiivsed häired | |
| depressiivne sündroom | |
| Depressiivne sündroom, larveeritud | |
| Depressiivne sündroom psühhoosi korral | |
| Depressioon maskeeritud | |
| Depressioon | |
| kurnatuse depressioon | |
| Depressioon koos letargia sümptomitega tsüklotüümia osana | |
| depressioon naeratab | |
| involutiivne depressioon | |
| Involutiivne melanhoolia | |
| Involutsioonilised depressioonid | |
| Maania-depressiivne häire | |
| Maskeeritud depressioonid | |
| melanhoolne rünnak | |
| neurootiline depressioon | |
| neurootiline depressioon | |
| madalad lohud | |
| orgaaniline depressioon | |
| orgaaniline depressiivne sündroom | |
| lihtne depressioon | |
| lihtne melanhoolne sündroom | |
| Psühhogeenne depressioon | |
| Reaktiivne depressioon | |
| Reaktiivne depressioon kergete psühhopatoloogiliste sümptomitega | |
| Reaktiivsed depressiivsed seisundid | |
| Reaktiivsed depressioonid | |
| korduv depressioon | |
| Hooajaline depressiivne sündroom | |
| Senestopaatiline depressioon | |
| Seniilne depressioon | |
| Seniilne depressioon | |
| Sümptomaatilised depressioonid | |
| Somatogeensed depressioonid | |
| Tsüklotüümiline depressioon | |
| eksogeenne depressioon | |
| endogeenne depressioon | |
| Endogeensed depressiivsed seisundid | |
| Endogeensed depressioonid | |
| endogeenne depressiivne sündroom | |
| G30 Alzheimeri tõbi | Alzheimeri tõbi |
