toimeaine: klemastiin;

1 ml 1,34 mg klemastiinhüdrofumaraati, mis vastab 1 mg klemastiinile;

Abiained: sorbitool (E 420), etanool 96%, propüleenglükool, naatrium, süstevesi.

Annustamisvorm

Süstimine.

Põhilised füüsikalised ja keemilised omadused: selge, värvitu või kollakas lahus.

Farmakoloogiline rühm

Antihistamiinikumid süsteemseks kasutamiseks.

ATX kood R06A A04.

Farmakoloogilised omadused

Farmakoloogiline.

Tavegil on H1 retseptori antagonist. Viitab benshüdrüüleetri rühma antihistamiinidele. Tavegil inhibeerib selektiivselt histamiini H 1 retseptoreid ja vähendab kapillaaride läbilaskvust. Sellel on väljendunud antihistamiinne ja allergiavastane toime, mida iseloomustab kiire algus ja märkimisväärne kestus (kuni 12:00).

Farmakokineetika.

Klemastiini seonduvus plasmavalkudega on ligikaudu 95%.

Klemastiin metaboliseerub maksas. Eritumine organismist toimub kahes faasis: esimese faasi poolväärtusaeg on keskmiselt 3,6 ± 0,9 tundi; teine faas - 37 ± 16 tundi.Metaboliidid suurtes kogustes( 45-65%) erituvad neerude kaudu uriiniga. Modifitseeritud toimeainet leidub uriinis vaid väikestes kogustes. Naistel imetamise ajal võib väike kogus ravimit erituda rinnapiima.

Näidustused

Allergiliste ja pseudoallergiliste reaktsioonide ennetamine ja ravi, sealhulgas reaktsioonid kontrastainete sissetoomisele, vereülekanne, histamiini diagnostiline kasutamine.

Sekundaarne ravi (pärast adrenaliini manustamist annuses 0,01 mg / kg) anafülaktilise või anafülaktoidse šoki ja angioödeemi korral.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus klemastiini või ravimi abiainete, samuti sarnase keemilise struktuuriga antihistamiinikumide suhtes. Porfiry.

Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

Antihistamiinikumid võimendavad kesknärvisüsteemi pärssivate ravimite (uinutid, antidepressandid, nii tritsüklilised kui ka MAO inhibiitorid (MAO-d), anksiolüütikumid, opioidanalgeetikumid ja alkohol) rahustavat toimet. Ravimi kasutamise ajal tuleks vältida alkohoolsete jookide kasutamist.

Rakenduse funktsioonid

Selles ravimvormis oleval ravimil võib olla tugev rahustav toime kui suukaudsel manustamisel, eriti väikelastel. Intravenoossed süstid tuleb teha aeglaselt (2-3 minuti jooksul).

Tavegili tuleb kasutada ettevaatusega suletudnurga glaukoomi, stenoosi esineva peptilise haavandi, pyloroduodenaalse stenoosi, eesnäärme hüpertroofia koos uriinipeetusega ja põiekaela obstruktsiooni korral.

Ravim sisaldab sorbitooli, mistõttu ei tohi seda kasutada päriliku fruktoositalumatusega patsientidel.

Ravim sisaldab 96% - 140 mg etanooli 2 ml-s (1 ampull). See võib olla kahjulik neile, kes kannatavad alkoholismi all. Etanoolisisaldust tuleb arvestada ravimi kasutamisel lastel ja kõrge riskiga rühmadesse kuuluvatel patsientidel, näiteks maksahaiguse või epilepsiaga patsientidel.

Kasutamine raseduse või imetamise ajal.

Tavegili ei tohi kasutada raseduse ja imetamise ajal, välja arvatud juhul, kui arst või tervishoiutöötaja on selle ravimi määranud.

Võimalus mõjutada reaktsioonikiirust sõidukite juhtimisel või muude mehhanismide kasutamisel.

Seoses klemastiini antihistamiinivastase rahustava toimega ja närvisüsteemi kõrvaltoimete tõenäosusega võib tavegil mõõdukalt mõjutada autojuhtimise või muude mehhanismide juhtimise võimet.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele manustada aeglaselt (2-3 minuti jooksul) või ühekordse annusena 2 ml (1 ampulli sisu) - 2 korda päevas (hommikul ja õhtul). Ravimi kasutuselevõtt on rangelt keelatud!

Allergiliste reaktsioonide vältimiseks süstige 2 ml tavegili aeglaselt intravenoosselt vahetult enne anafülaktilise reaktsiooni või histamiini reaktsiooni võimalikku tekkimist. Lahust võib lahjendada 0,9% naatriumkloriidi lahusega või 5% glükoosilahusega vahekorras 1: 5. Lastele vanuses 1 kuni 12 aastat manustada intramuskulaarselt annuses 0,025 mg / kg kehakaalu kohta 2 korda päevas.

Lapsed. Tavegili ei tohi kasutada alla 1-aastastel lastel.

Üleannustamine

Esineda võivad nii depressiooni kui ka kesknärvisüsteemi erutuse sümptomid, näiteks teadvuse depressioon, agitatsioon, hallutsinatsioonid või krambid. Võimalikud on ka antikolinergilised sümptomid, nagu suukuivus, fikseeritud pupillide laienemine, hüperemia, seedetrakti häired ja tahhükardia.

Kõrvaltoimed

Allpool loetletud kõrvaltoimed on klassifitseeritud esinemissageduse järgi: väga sageli (≥ 1/10), sageli (≥ 1/100,<1/10), нечасто (≥ 1/1000, <1/100), редко (≥1 / 10000, <1/1000), очень редко (<1/10000) или частота

teadmata (esinemissagedust ei saa olemasolevate andmete põhjal hinnata).

Närvisüsteemist: sageli - väsimustunne, sedatsioon unisus harva - pearinglus harva - peavalu.

Psüühika poolelt: harva - erutus, eriti lastel.

Seedesüsteemist: harva - seedetrakti häired, sealhulgas epigastimaalne valu, iiveldus, suukuivus; väga harva - kõhukinnisus.

On ka teisi süstitavaid antihistamiine, kuid need kõik on arsti poolt välja kirjutatud:

Suprastiin;
kloropüramiin;
Diprasiin.

Keskmine hind Internetis* 224 hõõruda.

Kust saab osta:

apteka-ifk.ru
apteka.ru

Süstelahust kasutatakse juhtudel, kui patsiendi tervise ja elu säilitamiseks on vaja allergia sümptomeid võimalikult kiiresti leevendada.

Tavalistel juhtudel on Tavegil saadaval tablettidena.

Ravimi süstevormi kasutatakse ainult äärmuslikel juhtudel, kui patsiendi seisundit hinnatakse raskeks ja väga raskeks. Näidustused lahuse kasutamiseks on:

anafülaktilise šoki seisund;
angioödeemi tekkimine (abivahendina koos teiste rehabilitatsioonimeetoditega);
allergiliste reaktsioonide vältimine välistele stiimulitele;
vereülekande ajal tekkivate organismi reaktsioonide ravi.

Seda ravimit saab kasutada, kui on vaja kontrastainet, samuti diagnostilisi meetmeid, mis nõuavad histamiini kasutamist.

Intramuskulaarse süstimise koht on tuharate ülemine välimine veerand

Patsiendi raske kliinilise seisundi korral tuleb ravimi algannus manustada intravenoosselt, pikendades manustamisaega 2-3 minutini. Selle ravimeetodi puhul on vaja järgida reaktiivinfusioonimeetodit.

Tavaline manustamisviis on intramuskulaarne. Algannus on 2 mg ravimit (1 ampull).

Sama kogus ravimeid tuleks kasutada profülaktiliselt, et vältida anafülaktilise seisundi tekkimist allergeene sisaldavate ravimite kasutamisel. Tootja soovitatud annus standardraviks on:

täiskasvanud patsiendid ja lapsed (alates 12. eluaastast) - 2 mg (1 ampull);
alla 12-aastased lapsed - 0,025 mg / kg kehakaalu kohta (päevane annus tuleb jagada kaheks süstiks).

Lastele on võimalik ainult intramuskulaarne süstimine.

Meditsiinipraktikas kasutatakse sageli Tavegili lahjendatud lahust. Nendel eesmärkidel võib kasutada 5% glükoosilahust või isotoonilist naatriumkloriidi lahust. Tavegili preparaadi ühe osa jaoks võetakse 5 osa neist lahustest (vastavalt näidustustele).

Enne ravimi väljakirjutamist on vaja hoolikalt uurida patsiendi ajalugu, kuna selle kasutamisel on teatud piirangud. Tavegil-ravi vastunäidustused on:

bronhiaalastma;
alumiste hingamisteede haigused;
ülitundlikkus (või talumatus) klemastiini või selle komponentide suhtes;
laste vanus (kuni 12 kuud);
laktatsioon.

Lisaks absoluutsetele vastunäidustustele on olemas ka nn suhtelised vastunäidustused, mille puhul on ravimi kasutamine võimalik, kuid ainult spetsialisti pideva järelevalve all:

eesnäärme funktsiooni rikkumine (hüpertroofia);
maohaavand;
uriinipeetus;
suurenenud silmasisene rõhk;
hüpertensioon;
südamehaigused ja veresoonte patoloogia;
kilpnäärme talitlushäired;
põie kaela obstruktsioon.

Kõrvaltoimete ilmnemisel on vajalik annuse kohandamine või asendamine analoogiga.

Hematopoeetiline süsteem:

hemolüütiline aneemia;
agranulotsütoos;
trombotsütopeenia.

Hingamissüsteem:

vaevaline hingamine;
ninakinnisus;
raskustunne ja pigistustunne rinnus;
aeglane röga eritumine.

Kardiovaskulaarsüsteem:

hüpotensioon;
südame rütmihäired;
ekstrasüstool.

Selliseid nähtusi diagnoositakse kõige sagedamini eakatel patsientidel.

Närvisüsteem:

peavalu;
pearinglus ja suurenenud väsimus;
jäsemete treemor;
rahustav toime;
motoorse koordinatsiooni rikkumine.

Lastel on "Tavegil" kõige sagedamini vastupidine mõju: neil võib tekkida närviline erutus, eufooria, ärrituvus, pisaravus. Sageli täheldatakse unehäireid.

Kuseteede süsteem:

uriinipeetus;
sagedane tung urineerida.

Seedeelundkond:

iiveldus ja oksendamine;
väljaheite häired;
kõhukinnisus;
kõhulahtisus;
valu epigastimaalses piirkonnas;
kuivus suus;
isutus.

Meeleelundid:

müra kõrvades;
nägemisteravuse vähenemine;
labürindiit ägedas staadiumis.

Allergilised ilmingud:

nahalööve;
nõgestõbi;
Quincke ödeem (äärmiselt harv).

Dermatoloogilised reaktsioonid:

valgustundlikkus.

Vältida tuleks igasugust suuremat tähelepanelikkust ja kiiret otsustamist nõudvat tegevust (näiteks sõiduki juhtimine).

Ravimi kasutamine raseduse ajal on võimalik alles pärast põhjalikku analüüsi võimalike ohtude kohta emale ja lootele, samuti kahju ja oodatava kasu suhet.

Ravim tuleb lõpetada 3 päeva enne laboratoorset diagnostikat ja allergeenide testimist.

Veel üks oluline punkt: "Tavegili" kasutuselevõtt intraarteriaalsel meetodil on rangelt keelatud!

Kirjeldus ja omadused

Iga ampull ravimiga sisaldab 2 mg klemastiini. Peamine mõju kehale:

sügelus kaob;
kudede turse väheneb;
silelihaskiudude spasm eemaldatakse;
veresoonte seinte läbilaskvus väheneb;
antikolinergiline toime on keelatud.

Ravim on saadaval lahusena intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks. Ampulli vedelik võib olla värvitu või helekollane (mõnikord on lubatud heleroheline toon), samas kui lahus peab olema täiesti läbipaistev, ilma setete ja hõljuvate osakesteta.

Ravim on pakendatud 1 ml ampullidesse; Igas pakendis on 5 ampulli.

Tavegili aktiivse komponendi lõhenemine toimub maksarakkudes ja klemastiini metaboliidid (lagunemisproduktid) erituvad organismist koos uriiniga.

Imetamise ajal võib osa toimeainest erituda rinnapiima.

See väljastatakse apteekidest retsepti alusel. Säilivusaeg 5 aastat. Hoida temperatuuril 15-30°C.

(Jätke oma tagasiside kommentaaridesse)

Mu naisele süstiti Tavegili, kui ta raske allergiahooga haiglasse sattus. Pilt oli muidugi lihtsalt kohutav: terve nägu oli paistes, silmad peaaegu nähtamatud, silmalaud paistes, läksid mingisugused punased täpid ja hakkasid lämbuma. Peale esimest süsti paistetus taandus, hingamine taastus, kolmandal päeval laigud kadusid. Väga hea ja tõhus ravim, mis päästis mu naise. Denis, 29-aastane, Lyubertsy

* - Mitme müüja keskmine väärtus jälgimise hetkel ei ole avalik pakkumine

Selles artiklis saate lugeda ravimi kasutamise juhiseid Tavegil. Esitatakse saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated, samuti spetsialistide arstide arvamused Tavegili kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada aktiivselt oma arvustusi ravimi kohta: kas ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja võib-olla annotatsioonis ei deklareerinud. Tavegili analoogid olemasolevate struktuurianaloogide olemasolul. Kasutada allergiate raviks täiskasvanutel, lastel ning raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostoime alkoholiga.

Tavegil- histamiini H1 retseptorite blokaator, etanoolamiini derivaat. Sellel on allergia- ja sügelemisvastane toime, see vähendab veresoonte läbilaskvust, on rahustava ja m-antikolinergilise toimega, ei oma hüpnootilist toimet. Hoiab ära histamiini poolt indutseeritud vasodilatatsiooni ja silelihaste kokkutõmbumise. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, pärsib eksudatsiooni ja tursete teket, vähendab sügelust.

Suukaudsel manustamisel saavutab ravimi antihistamiinne toime maksimumini 5-7 tunni pärast, püsib 10-12 tundi ja mõnel juhul kuni 24 tundi.

Ühend

Klemastiinhüdrofumaraat + abiained.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub Tavegil seedetraktist peaaegu täielikult. See eritub väikestes kogustes rinnapiima. Klemastiin metaboliseerub maksas olulisel määral. Metaboliidid erituvad peamiselt (45-65%) uriiniga; muutumatul kujul toimeainet leidub uriinis vaid mikrokogustes.

Näidustused

Tablettide kasutamiseks:

heinapalavik ja muu allergiline rinopaatia;
erineva päritoluga urtikaaria;
sügelus, sügelevad dermatoosid;
äge ja krooniline ekseem, kontaktdermatiit;
ravimite allergia;
putukahammustused ja -hammustused.

Süstelahuse kasutamiseks:

anafülaktiline või anafülaktoidne šokk ja angioödeem (lisaravimina);
allergiliste ja pseudoallergiliste reaktsioonide ennetamine või ravi (sealhulgas kontrastainete manustamine, vereülekanne, histamiini diagnostiline kasutamine).

Vabastamise vormid

Tabletid 1 mg.

Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks (süstid süsteampullides).

Kasutus- ja annustamisjuhised

Tabletid

Sees on täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele ette nähtud 1 tablett (1 mg) hommikul ja õhtul. Raskesti ravitavatel juhtudel võib ööpäevane annus olla kuni 6 tabletti (6 mg).

6-12-aastastele lastele määratakse 1/2-1 tablett enne hommikusööki ja öösel.

Tabletid tuleb võtta enne sööki koos veega.

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse 10 ml siirupit (1 mg) hommikul ja õhtul. Raskesti ravitavatel juhtudel võib ööpäevane annus olla kuni 60 ml siirupit (6 mg).

6–12-aastastele lastele määratakse 5–10 ml siirupit enne hommikusööki ja öösel.

3–6-aastastele lastele määratakse 5 ml 2 korda päevas enne hommikusööki ja õhtul.

1–3-aastastele lastele määratakse 2–2,5 ml 2 korda päevas enne hommikusööki ja õhtul.

Intramuskulaarselt või intravenoosselt määratakse täiskasvanutele 2 mg (2 ml, s.o. ühe ampulli sisu).

Ennetamise eesmärgil manustatakse ravimit vahetult enne anafülaktilise reaktsiooni või reaktsiooni võimalikku tekkimist vastusena histamiini kasutamisele intravenoosselt joana annuses 2 mg (2 ml). Ampulli süstelahust võib täiendavalt lahjendada isotoonilise naatriumkloriidi lahuse või 5% glükoosilahusega vahekorras 1:5. Tavegili süstimine/sisemine peaks toimuma aeglaselt, kauem kui 2-3 minutit.

Lastele määratakse annus 25 mcg / kg päevas 2 süstina.

Kõrvalmõju

unisus;
suurenenud väsimus;
peavalu;
pearinglus;
treemor;
rahustav toime;
nõrkus;
väsimustunne;
letargia;
liigutuste koordineerimise rikkumine;
harva, eriti lastel, on kesknärvisüsteemi stimuleeriv toime, mis väljendub ärevuses, suurenenud ärrituvuses, agiteerituses, närvilisuses, unetuses, hüsteerias, eufoorias, krambis, paresteesias;
düspepsia;
iiveldus, oksendamine;
valu epigastriumis;
kõhukinnisus;
kuiv suu;
isutus;
kõhulahtisus;
sagedane urineerimine;
urineerimisraskused;
bronhide sekretsiooni paksenemine ja röga eraldamise raskused;
survetunne rinnus ja hingamisraskused;
ninakinnisus;
vererõhu alandamine (sagedamini vanematel patsientidel);
südamelöögid;
ekstrasüstool;
nõgestõbi;
nahalööve;
anafülaktiline šokk;
valgustundlikkus;
visuaalse taju selguse rikkumine;
müra kõrvades;
hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos.

Vastunäidustused

alumiste hingamisteede haigused (sh bronhiaalastma);
MAO inhibiitorite samaaegne kasutamine;
alla 1-aastased lapsed (tablette ei tohi kasutada alla 6-aastastel lastel);
imetamine (imetamine);
ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal kasutatakse Tavegili ainult siis, kui ravist oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Tavegili ei tohi imetamise ajal kasutada, sest. klemastiin eritub väikestes kogustes rinnapiima.

Kasutamine lastel

Vastunäidustatud alla 1-aastastele lastele.

Üle 1-aastased lapsed: 0,025 mg/kg päevas intramuskulaarselt jagatuna 2 süstiks.

erijuhised

Ravimi Tavegil intraarteriaalne manustamine ei ole lubatud.

Allergeenide nahatorketestide tulemuste moonutamise vältimiseks tuleb ravimi kasutamine katkestada 72 tundi enne allergiatesti.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

ravimite koostoime

Tavegil võimendab kesknärvisüsteemi pärssivate ravimite (uinutid, rahustid, trankvilisaatorid), m-antikolinergiliste ainete ja etanooli (alkohol) toimet.

Ravimi Tavegil analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

klemastiin;
Clemastin-Eskom;
Rivtagil.

Toimeaine ravimi analoogide puudumisel saate jälgida allolevaid linke haiguste kohta, mille puhul vastav ravim aitab, ja näha saadaolevaid analooge ravitoime kohta.

Registreerimisnumber:

Ärinimi:: Tavegil®

INN või grupi nimi:: klemastiin

Keemiline nimetus:: (2R)-2-(2-((R)-1-(4-klorofenüül)-1-fenüületoksü)etüül)-1-metüülpürrolidiin (E)-buteendioaat.

: Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks.

: 1 ampull (2 ml) sisaldab:

Toimeaine

2,68 mg klemastiinvesinikfumaraati (vastab 2 mg klemastiinile)

Abiained

Sorbitool 90 mg, etanool 140 mg, propüleenglükool 600 mg, naatriumtsitraatdihüdraat kuni pH 6,3, süstevesi kuni 2 ml.

Kirjeldus: Selge, värvitu või helekollane kuni kahvatu rohekaskollane vedelik.

Farmakoterapeutiline rühm
Antiallergiline aine - H1-histamiini retseptori blokaator.

ATC kood:: R06AA04.

Farmakoloogilised omadused

H1-histamiini retseptori blokaatori, etanoolamiini derivaadi farmakodünaamika. Sellel on tugev antihistamiinne ja sügelemisvastane toime, mille toime algab kiiresti ja kestab kuni 12 tundi, takistab histamiini poolt indutseeritud vasodilatatsiooni ja silelihaste kontraktsiooni teket.

Omades allergiavastast toimet, vähendab see veresoonte, kapillaaride läbilaskvust, pärsib eksudatsiooni ja tursete teket, vähendab sügelust ja omab m-antikolinergilist toimet.

Farmakokineetika
Side plasmavalkudega on 95%. Eritumine plasmast on kahefaasiline, vastavad poolväärtusajad on 3,6 ± 0,9 tundi ja 37 ± 16 tundi. Klemastiin metaboliseerub maksas olulisel määral. Metaboliidid erituvad peamiselt (45–65%) neerude kaudu koos uriiniga; muutumatul kujul Toimeainet leidub uriinis vaid mikrokogustes. Imetamise ajal võib väike kogus klemastiini erituda rinnapiima.

Näidustused kasutamiseks
- allergiliste ja pseudoallergiliste reaktsioonide ennetamine või ravi (sh kontrastainete manustamine, vereülekanne, histamiini diagnostiline kasutamine);
- angioödeem, anafülaktiline või anafülaktoidne šokk (lisaravimina).

Vastunäidustused
Ülitundlikkus, rasedus, imetamine, monoamiini oksüdaasi inhibiitorite (MAOI) võtmine, alumiste hingamisteede haigused (sh bronhiaalastma), fruktoositalumatus, alla 1-aastased lapsed.

Ravimi intraarteriaalne manustamine ei ole lubatud!

Hoolikalt
Patsientidel, kellel on stenoseeriv maohaavand, pyloroduodenaalne obstruktsioon, põiekaela obstruktsioon, samuti eesnäärme hüpertroofia, millega kaasneb uriinipeetus, suurenenud silmasisese rõhu, hüpertüreoidismi, kardiovaskulaarsüsteemi haiguste, sealhulgas arteriaalse hüpertensiooniga patsientidel.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Ravimi kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal on vastunäidustatud.

Annustamine ja manustamine
Intravenoosselt või intramuskulaarselt.
Täiskasvanud: 2 mg (2 ml), see tähendab 1 ampulli sisu, 2 korda päevas (hommikul ja õhtul). Profülaktilistel eesmärkidel manustatakse ravimit intravenoosselt aeglaselt (üle 2-3 minuti või kauem) annuses 2 mg vahetult enne anafülaktilise reaktsiooni või histamiini kasutamisel tekkiva reaktsiooni võimalikku tekkimist. Ravimilahust võib täiendavalt lahjendada isotoonilise naatriumkloriidi lahusega või 5% glükoosilahusega vahekorras 1:5.
Lapsed: 0,025 mg/kg päevas intramuskulaarselt jagatuna 2 süstiks.

Kõrvalmõju
Kõrvaltoimete esinemissageduse klassifikatsioon:
väga sageli (≥1/10); sageli (≥1/100, ≤1/10); harva (≥1/1000, ≤1/100); harva (≥1/10000, ≤1/1000); väga harv (≤1/10 000).

Närvisüsteemist:
Sageli: suurenenud väsimus, unisus, sedatsioon, nõrkus, väsimustunne, letargia, liigutuste koordineerimise häired;
Aeg-ajalt: pearinglus;
Harv: peavalu, treemor, stimuleeriv toime.

Seedetraktist:
Harv: düspepsia, iiveldus, oksendamine, gastralgia, suukuivus;
Väga harv: kõhukinnisus.

Meeleelunditest:
Harv: hägune nägemine, diploopia, äge labürindiit, tinnitus.

Neerude ja kuseteede küljelt:
Väga harv: sagedane või raskendatud urineerimine.

Hingamissüsteemist:
Harva: bronhide sekretsiooni paksenemine ja röga eritumise raskus, survetunne rinnus, hingamispuudulikkus, ninakinnisus.

Kardiovaskulaarsüsteemi poolelt:
Harva: vererõhu langus (sagedamini vanematel patsientidel), ekstrasüstool.
Väga harv: tahhükardia.

Verest ja vereloomeorganitest:
Harv: hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos.

Naha ja nahaaluse rasvkoe küljelt:
Harv: nahalööve.

Immuunsüsteemist:
Aeg-ajalt: valgustundlikkus, õhupuudus;
Harv: anafülaktiline šokk.

Kui mõni juhendis loetletud kõrvaltoimetest süveneb või kui märkate mõnda muud kõrvaltoimet, mida juhendis ei ole loetletud, rääkige sellest oma arstile.

Üleannustamine
Sümptomid. Antihistamiinikumide üleannustamine võib põhjustada kesknärvisüsteemile nii pärssivat kui ka stimuleerivat toimet, mida sagedamini täheldatakse lastel. Samuti võivad areneda antikolinergilise toime nähtused: suukuivus, pupillide fikseeritud laienemine, keha ülaosa punetus, tahhükardia, seedetrakti häired (iiveldus, epigastimaalne valu, oksendamine).
Ravi. Näidatakse sümptomaatilist ravi.

Koostoimed teiste ravimitega
Tavegil® tugevdab kesknärvisüsteemi pärssivate ravimite (uinutid, rahustid, anksiolüütikumid), m-antikolinergiliste ainete ja alkoholi toimet. Ei sobi kokku MAO inhibiitorite samaaegse kasutamisega.

erijuhised
Clemastiinil on kerge rahustav toime (intensiivsusest kerge kuni mõõdukas), seetõttu soovitatakse Tavegil®-i võtvatel inimestel hoiduda sõidukite juhtimisest, mehhanismidega töötamisest ja muudest tegevustest, mis nõuavad suuremat keskendumist ja psühhomotoorset kiirust.

Vabastamise vorm
Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks 1 mg/ml.
2 ml lahus klaasampullides tüüp 1 (Eur.F.). 5 ampulli plastikalusel. Üks plastalus koos kasutusjuhendiga asetatakse pappkarpi.

Säilitustingimused
Temperatuuridel 15 kuni 30 °C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg
5 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Puhkuse tingimused
Välja antud retsepti alusel.

Registreerimistunnistuse omanik
Novartis Consumer Health SA
Rue de Letraz, 1260 Nyon, Šveits

Tootja
Nycomed Austria GmbH
Peter-Straße 25, 4020 Linz, Austria.

Esindus Venemaal / Pretensioonide esitamise aadress
123317, Moskva, Presnenskaja emb. kümme

Allergia süstid Tavegil on kiire viis selle haiguse sümptomite kõrvaldamiseks. Tänapäeval mõjutab allergia iga 3. inimest. Allergikud kasutavad kõiki võimalusi oma elukvaliteedi parandamiseks. Enne selle ravimi kasutamist peate kindlasti konsulteerima arstiga, kuna Tavegili süstide kasutamise juhised viitavad kõrvaltoimete ilmnemisele pärast süstimist.

Kasutusjuhiste kohaselt on Tavegil ampullides ette nähtud järgmiste haiguste raviks:

allergiline dermatoos;
krooniline või äge ekseem;
atoopiline ja kontaktdermatiit;
nahalööve, mis tekib toidus või ravimis sisalduva allergeeni tõttu;
putukahammustused;
nõgestõbi;
hemorraagiline vaskuliit.

Lisaks kasutatakse Tavegili väga sageli heinapalaviku ja külmetushaiguste korral põhiravi täiendava ravimina.

Ampullides pakendatud ravimit manustatakse intravenoosselt või intramuskulaarselt. Vajaliku annuse arvutab raviarst.

Intravenoossel manustamisel tuleb see lahjendada soolalahuses. Proportsioon on 1 ml Tavegili 5 ml lahuse kohta.

Pärast seda, kui ravim Tavegil on sisenenud keha füsioloogilisse keskkonda, hakkab see kiiresti levima kogu kehas. Kohtades, kus nuumrakud kogunevad, hakkavad ravimi komponendid avaldama sügelemisvastast ja blokeerivat toimet.

Vastavalt juhistele ilmneb 20 minuti pärast järgmine efekt:

väheneb väikeste kapillaaride veresoonte seina protsentuaalne läbilaskvus;
liigne interstitsiaalne vedelik elimineeritakse;
rahustab kesknärvisüsteemi.

Tuleb märkida, et Tavegil ei oma aju struktuuridele rahustavat toimet. Tänu sellele puudub psüühiliste reaktsioonide pärssimine ja unisus.

Terapeutiline toime saavutatakse üsna aeglaselt. Allergilised reaktsioonid vähenevad 5 tundi pärast ravimi võtmist. Toime kestus ulatub 24 tunnini.

Kasutusjuhend Tavegil näeb ette ravimi kasutamise naistele rinnaga toitmise ajal. Clemastine, mis on Tavegili osa, imendub peensooles 2 tunni jooksul. Niipea, kui klemastiin siseneb vereringesse, seondub see plasmavalkude ühenditega. Seetõttu seda piimas ei leidu. Mis puudutab süstide kasutamist raseduse ajal, siis on neid lubatud kasutada individuaalselt.

Ravim Tavegil eritub organismist neerude kaudu. Väikestes kogustes muundub toimeaine maksarakkudes. Seetõttu ei tohi raskete neeru- ja maksahaiguste korral ületada raviarsti soovitatud annust.

Vastavalt esitatud ravimi kasutusjuhendile on vastunäidustusi. Seda ravimit ei tohi võtta:

lapsed kuni aastani;
bronhiaalastma rünnaku leevendamise ajal;
allergilise reaktsiooni esinemisel seoses ravimi mis tahes komponendiga.

Selle allergiavastase ravimi kasutamise juhised näevad ette seisundi, mille korral ravimit tuleb võtta äärmise ettevaatusega:

raseduse ajal;
maohaavandi ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavandiga;
mao ja põie stenoosiga;
suurenenud eesnäärmega;
mis tahes südame- ja veresoontehaigustega;
suletudnurga glaukoomiga.

See ravim kuulub esimese põlvkonna ravimite hulka allergiate raviks. Hoolimata asjaolust, et tänapäeval on uusi ravimeid, on Tavegil selle haiguse ravis endiselt populaarne.

Tavegili tablettide võtmisel tuleb kasutusjuhiseid rohkem kui üks kord lugeda, et mõista ravimi võtmise vajadust ja vältida negatiivsete tagajärgede teket.

Tavegil on antihistamiinne ravim, mis blokeerib histamiini retseptoreid, mis paiknevad silelihasrakkudes, veresoonte sisekihis ja närvisüsteemis.

Antihistamiini tabletid on ette nähtud patsiendi vabanemiseks erineva etioloogia ja intensiivsusega allergiahoogudest. Et seisund ei halveneks, on oluline võtta pill esimeste allergianähtude ilmnemisel, olles lugenud läbi allergiavastase aine nimega Tavegil kasutamise juhised.

Tavegili tablettide üldised omadused

Tavegil on 1. põlvkonna antihistamiinravim, millel on pikaajaline toime ilma rahustava toimeta. Kasutusjuhendi kohaselt põhinevad tabletid ravimainel klemastiin.

Lisaks allergiliste reaktsioonide peatamisele on klemastiin m-antikolinergiline aine, toimib rahustavana, vähendab tursete teket, sealhulgas kopsu- või ajuturse.

Kasutusjuhendis soovitatakse kasutada tablette nõgeslööbe raviks ja juhendis teatatakse, et Tavegil võib ravida ägedaid või kroonilisi nahapõletikke, angioödeemi, allergilist nohu ja muud tüüpi allergilisi reaktsioone.

Tavegili keemilised koostisosad, valmistatud vorm ja pakend

Kasutusjuhendis on kirjas, et klemastiin toimib Tavegilis aktiivse farmakoloogilise ainena, hüdrofumaraat toimib täiendava farmakoloogilise ainena.

1 tablett sisaldab 1,34 mg klemastiinhüdrofumaraati. Lisaks hüdrofumaraadile sisaldavad tabletid: laktoosi veemolekuliga (107,66 mg), maisitärklist (10,08 mg), talki (5 mg), polüvinüülpürrolidooni (4 mg), magneesiumisoola stearhappega (1,2 mg).

Tavegili võib apteegist leida PVC-pakendites, milles on 5 tabletti - 2 blistrit, 10 tabletti - 1 blister ja 10 tabletti - 2 blistrit.

Tavegil on saadaval mitte ainult tablettidena. Samuti saab apteegist osta Tavegili siirupit, tilku ja salvi ning süstelahust.

Tavegili tablettide, lahuste, salvi või tilkadega antihistamiiniretseptorite peatamiseks peate kasutama ka kasutusjuhendit.

Farmakoloogiline indeks

Tavegil on ravim, mille tablettide kasutamine on vajalik allergilise etioloogia sügeluse kõrvaldamiseks. Tablett blokeerib serotoniini, histamiini, bradükiniini toimet veres.

Lugedes juhiseid, saate aru, et need komponendid vastutavad immuunsüsteemi ülitundlikkuse eest kokkupuutel ärritava ainega.

Juhendis on kirjas, et peamise keemilise aine klemastiini kasutamine vähendab hapniku ja toitainete läbitungimist veresoontest, kapillaaridest, mille tagajärjel ei teki kudede turset.

Kasutusjuhendi kohaselt hoiab klemastiin ära ka arterite ja kapillaaride suurenemise. Tavegili tablettide kasutamine ei toimi rahustavana.

Tabletid toimivad pool tundi kuni tund pärast võtmist, nende toime kestab üle 8 tunni. Neerud eritavad Tavegili organismist enamasti uriiniga.

Vastavalt kasutusjuhendile saab uriinis muutumatut ainet tuvastada väikestes osades. Juhendis hoiatatakse imetavaid emasid, et imetamise ajal võib väike annus klemastiini erituda piima.

Farmakokineetilised protsessid

Farmakokineetilised protsessid hõlmavad Tavegili imendumist, jaotumist, metabolismi ja eritumist.

Pärast pillide võtmist imendub Tavegil seedetraktist täielikult. Suurim plasmakontsentratsioon saavutatakse 2,5-5 tunni pärast, suurim toime ilmneb 4-8 tunni jooksul.

Klemastiin seondub plasmavalkudega 90–95%, läbib barjääri vereringe ja närvisüsteemi põhiosa vahel, tungides väikeses koguses rinnapiima.

Tabletid läbivad maksa. 40-60% ainevahetusproduktidest eritub uriiniga. Tavegil kuvatakse kahes faasis.

Millistel juhtudel peaksin Tavegili tablette võtma?

Tablettide kasutamine on efektiivne järgmiste patoloogiate korral:

heina palavik;
nõgeslööve;
sügelus, põletustunne, dermatoos;
äge ja krooniline nahapõletik;
ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
sügelus, turse putukahammustusest;
angioödeem;
bronhide limaskesta difuusne-põletikuline protsess;
silma limaskesta põletik;
paroksüsmaalne aevastamine.

Millistel juhtudel on Tavegili tablettide kasutamine ebasoovitav?

Vastavalt juhistele on Tavegili võtmine keelatud järgmiste teguritega:

Eriline tundlikkus klemastiini ja teiste Tavegili koostisosade suhtes;
Hingamisteede haigused, sealhulgas astmaatiline seisund;
antidepressantide võtmine;
Tavegili tablettide individuaalne talumatus;
Alla 6-aastased lapsed;
Rasedus ja imetamine.

Tablette on soovitatav kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on mao limaskesta defektid, pyloroduodenaalne stenoos, kuseteede obstruktsioon, suurenenud eesnäärmega inimesed, kellel on uriinipeetuse sümptomid ning Tavegili kasutusjuhend hoiatab, et tabletid ebasoovitav patsientidele, kellel on glaukoom, kilpnääret stimuleeriva hormooni kõrge tase, vereringesüsteemi haigused (üks neist on hüpertensioon).

Tavegili tablettide kasutamise lühijuhend

Juhendis öeldakse, et Tavegili tablette juuakse 20-30 minutit enne sööki, pestakse rohke veega maha. Üle 12-aastastele lastele soovitab juhend võtta 1 tablett kaks korda päevas, eelistatavalt enne hommiku- ja õhtusööki.

Kui ravitoimet ei saavutata, hoiatab juhend, et Tavegili ööpäevast annust võib suurendada 6 tabletini.

6-12-aastastel lastel on lubatud kasutada Tavegili 0,5-1 tabletti 2 korda päevas. Tabletid on vastunäidustatud kasutamiseks alla 6-aastastel lastel.

Kui Tavegili on vaja kasutada süstitava intravenoosse või intramuskulaarse lahusena, süstitakse Tavegili vastavalt juhistele 2 mg hommikul ja õhtul.

Juhendis teatatakse, et imikutel vanuses 0 kuni 12 kuud ei soovitata ravimit kasutada. Juhiste järgi tehakse üle 1-aastastele kuni 12-aastastele lastele süste 12,5 mcg 1 kg lapse kehakaalu kohta 2 korda päevas.

Profülaktikana manustatakse 2 mg klemastiini üks kord päevas. Lahust tuleb lahjendada 0,9% naatriumkloriidiga.

Juhendis teatatakse, et Tavegili tabletid on kahjulikud rasedatele ja imetavatele naistele.

Ravimi Tavegil negatiivne mõju

Tablettide kasutamisel on võimalikud negatiivsed tagajärjed, mis mõjutavad oluliste organsüsteemide tööd.

Tablettide negatiivne mõju kesknärvisüsteemile:

üldine nõrkus;
atraktiivsus une poole;
sedatsioon;
üleväsinud tunne;
reaktsioonikiiruse vähenemine;
motoorsed häired, jäsemete jõu kaotus;
pearingluse tunne;
peavalu;
jäsemete värisemine;
ravimi stimuleeriv toime.

Tablettide negatiivne mõju seedetraktist:

seedehäired;
poolteadvuslik olek;
oksendada;
kramplikud valud maos;
raske tühjendamine;
suu limaskesta kuivus;
söömisest keeldumine;
kõhulahtisus.

Tavegili negatiivne mõju hingamissüsteemile:

lima kogunemine bronhidesse ja probleemid lima rögaeritusega;
ebamugavustunne rinnus, õhupuudus;
nina kinni, aga nohu pole.

Tavegili negatiivne mõju südamele ja veresoontele:

püsiv või regulaarne vererõhu langus;
Südame arütmia;
suurenenud südame löögisagedus.

Tavegili negatiivne mõju nägemisele ja kuulmisele:

ähmane nägemine;
topeltnägemine;
äge sisekõrva põletik;
müra tunne, helin kõrvus.

Tablettide negatiivne mõju kuseteede süsteemist:

põie sagedane tühjendamine;
raske uriinieritus.

Tablettide kõrvaltoimed vereringesüsteemist:

punaste vereliblede hävitamine;
trombotsüütide arvu vähenemine;
leukotsüütide taseme langus.

Pillide üledoos mõjub kesknärvisüsteemile ja teistele organitele pärssivalt, mis enamasti on lastel märgatav. Samuti näitavad kasutusjuhised, et antikolinergilise toimega ravimitele omaste sündroomide teke on võimalik:

suu limaskesta tugev kuivus;
suurenenud läbimõõduga pupillid;
verepunetus näol ja peas;
seedetrakti düsfunktsioon - ebamugavustunne epigastimaalses tsoonis, valu maos, mao sisu purse.

Tablettide üleannustamise korral on vaja kunstlikult esile kutsuda oksendamisefekt (kui ei oksendata spontaanselt). Kui ravimit tarvitati rohkem kui 4 tundi tagasi, on soovitatav mao loputada soolalahusega. Abiks on ka soolapõhine lahtisti. Üleannustamise korral on sümptomaatiline ravi efektiivne.

Tavegili tablettide analoogid

Tavegili tablettidel on absoluutsed ja suhtelised analoogid. Kuid tuleb meeles pidada, et kui arst on määranud patenteeritud ravimi, peate selle hoolikalt asendama teiste ravimitega ja järgima selgelt kasutusjuhendit.

Mõnel geneerikul on täpselt samad omadused nagu Tavegili tablettidel, kuid ei tohi unustada, et igal ravimil on oma soovimatud tagajärjed ning ühele patsiendile sobiv on teisele patsiendile vastunäidustatud.

Analoogide kasutamise peab heaks kiitma patsienti raviv arst.

Tavegili tablettide geneerilised ravimid:

difenhüdramiin;
Eeden;
Suprastiin;
tsetriin;
Zyrtec;
Erius;
Loratadiin ja teised tuntud antihistamiinikumid.

Tavegili tablettide keskmine maksumus

Tavegili tabletid maksavad olenevalt piirkonnast erinevalt. Niisiis, 20 1 mg tabletti maksab umbes 167 rubla, 10 1 mg tabletti saab osta keskmiselt 136 rubla eest. 5 ampulli hind on 175 rubla.

Tavegili tablettide apteegis ostmise reeglid

Tavegili tablette ostes ei pea te arstilt väljastama retsepti, kuid apteeker peab hoiatama, et enne võtmist tuleb tutvuda kasutusjuhendiga.

Salvestusrežiim

Tavegili tablettide säilitamine näeb ette, et temperatuur ei tohiks olla kõrgem kui 30 kraadi. Hoidke ravimit kohas, kus lapsed ei saa ronida. Kõlblikkusaeg ei ületa 2 aastat.

Video

Esitatakse saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated, samuti spetsialistide arstide arvamused Tavegili kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada aktiivselt oma arvustusi ravimi kohta: kas ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja võib-olla annotatsioonis ei deklareerinud. Tavegili analoogid olemasolevate struktuurianaloogide olemasolul. Kasutada allergiate raviks täiskasvanutel, lastel ning raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostoime alkoholiga.

Tablettide kasutamiseks:

erineva päritoluga urtikaaria;
sügelus, sügelevad dermatoosid;
ravimite allergia;
putukahammustused ja -hammustused.

unisus;
suurenenud väsimus;
peavalu;
pearinglus;
treemor;
rahustav toime;
nõrkus;
väsimustunne;
letargia;
düspepsia;
iiveldus, oksendamine;
valu epigastriumis;
kõhukinnisus;
kuiv suu;
isutus;
kõhulahtisus;
sagedane urineerimine;
urineerimisraskused;
ninakinnisus;
südamelöögid;
ekstrasüstool;
nõgestõbi;
nahalööve;
anafülaktiline šokk;
valgustundlikkus;
müra kõrvades;

Uudiseid toimetanud: admin16, 16:09

Tavegil /

Koostis ja vabastamise vorm:

1 tablett sisaldab klemastiinfumaraati 1 mg, 10 tk blisterpakendis, 2 blistrit karbis.

1 ml süstelahust - 1 mg; 2 ml ampullides, 5 ampulliga karbis.

5 ml siirupit - 0,67 mg; 60 või 100 ml viaalides.

Tabletid ja siirup: heinapalavik ja muu allergiline rinopaatia, urtikaaria, kihelus, sügelev dermatoos, ekseem, kontaktdermatiit, nahareaktsioon ravimitele või putukahammustused.

Süstelahus: anafülaktiline või anafülaktoidne šokk, angioödeem; allergiliste või pseudoallergiliste reaktsioonide ennetamine ja ravi (koos radioaktiivsete ainete kasutuselevõtuga, vereülekanne, histamiini kasutamine diagnostilistel eesmärkidel).

Ülitundlikkus, alumiste hingamisteede haigused (sh bronhiaalastma), rinnaga toitmine, laste vanus (tabletid - kuni 6 aastat, süstid - kuni 1 aasta).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal:

Raseduse ajal - ainult tervislikel põhjustel. Ravi ajal tuleb rinnaga toitmine lõpetada.

Närvisüsteemist ja sensoorsetest organitest: väsimus, pearinglus, sedatsioon, unisus, mõnel juhul (eriti lastel) stimuleeriv toime (ärevus, ärrituvus, unetus, treemor).

Kardiovaskulaarsüsteemi ja vere (hematopoees, hemostaas) küljelt: harva - südamepekslemine, vererõhu langus, ekstrasüstool.

Hingamisteede osa: harva - bronhide sekretsiooni paksenemine ja röga eraldamise raskused, survetunne rinnus.

Seedetraktist: düspepsia, harva - suukuivus, iiveldus, epigastimaalne valu, kõhukinnisus, mõnel juhul - isutus, oksendamine, kõhulahtisus.

Allergilised reaktsioonid: väga harva - urtikaaria, nahalööve, valgustundlikkus; mõnel juhul intravenoosse manustamise korral anafülaktiline šokk.

Muu: väga harva - sagedane või raskendatud urineerimine.

Sümptomid: kesknärvisüsteemi depressioon või erutus, suukuivus, püsiv müdriaas, õhetus, seedetrakti häired.

Ravi: oksendamise esilekutsumine (teadvuse säilimisega), maoloputus isotoonilise naatriumkloriidi lahusega (mitte rohkem kui 3 tundi pärast allaneelamist), soolalahuse lahtisti määramine, sümptomaatiline ravi.

Annustamine ja manustamine:

sees. Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 1 mg 2 korda päevas (hommikul ja õhtul), enne sööki veega; rasketel juhtudel kuni 6 mg / päevas. 6-12-aastased lapsed - 0,5-1 mg enne hommikusööki ja öösel. 1-6-aastastele lastele soovitatakse siirupit 0,67 mg (1 teelusikatäis).

Süstid. In / in joas aeglaselt või in / m - ühekordse annusena 2 mg hommikul või õhtul. Lapsed - in / m 0,025 mg / kg / päevas kaheks jagatud annuseks. Allergiliste reaktsioonide ennetamiseks - in / in aeglaselt 2 mg vahetult enne võimalikku anafülaktilist reaktsiooni või reaktsiooni histamiini kasutamisele. Intravenoosseks manustamiseks võib ravimit lahjendada isotoonilise naatriumkloriidi lahusega või 5% glükoosilahusega vahekorras 1:5.

Kasutage ettevaatusega kardiovaskulaarsüsteemi haiguste (sh arteriaalne hüpertensioon), silmasisese rõhu tõus, suletudnurga glaukoom, hüpertüreoidism, stenoseeriv maohaavand, obstruktiivsed protsessid püloori ja kaksteistsõrmiksoole piirkonnas, eesnäärme hüpertroofia (kaasneb uriinipeetus), obstruktiivsed nähtused põie kaelas.

Seda ei tohiks töö ajal kasutada sõidukijuhid ja inimesed, kelle elukutse on seotud suurenenud tähelepanu kontsentratsiooniga.

Tavegil süstelahus 1 mg/ml, 2 ml ampullis nr 5

Annustamisvorm: lahused sisekasutuseks

Ühend

toimeaine: klemastiin;

1 ml 1,34 mg klemastiinhüdrofumaraati, mis vastab 1 mg klemastiinile;

abiained: sorbitool (E 420), etanool 96%, propüleenglükool, naatriumtsitraat, süstevesi.

Annustamisvorm

Süstimine.

Põhilised füüsikalised ja keemilised omadused: läbipaistev, värvitu või kollakas lahus.

Farmakoloogiline rühm

Antihistamiinikumid süsteemseks kasutamiseks.

ATC-kood R06A A04.

Farmakoloogilised omadused

Klemastiini seonduvus plasmavalkudega on ligikaudu 95%.

Klemastiin metaboliseerub maksas. Eliminatsioon toimub kahes faasis: esimese faasi poolväärtusaeg on keskmiselt 3,6 tundi; teine faas - 37 tundi. Suures koguses (45-65%) metaboliidid erituvad neerude kaudu uriiniga. Modifitseeritud toimeainet leidub uriinis vaid väikestes kogustes. Naistel imetamise ajal võib väike kogus ravimit erituda rinnapiima.

Näidustused

Allergiliste ja pseudoallergiliste reaktsioonide ennetamine ja ravi, sealhulgas reaktsioonid kontrastainete sissetoomisele, vereülekanne, histamiini diagnostiline kasutamine.

Sekundaarne ravi (pärast adrenaliini manustamist annuses 0,01 mg / kg) anafülaktilise või anafülaktoidse šoki ja angioödeemi korral.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus klemastiini või ravimi abiainete, samuti sarnase keemilise struktuuriga antihistamiinikumide suhtes. Porfiry.

Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

Antihistamiinikumid võimendavad kesknärvisüsteemi pärssivate ravimite (uinutid, MAO inhibiitorid, tritsüklilised antidepressandid, anksiolüütikumid, opioidanalgeetikumid ja alkohol) rahustavat toimet. Ravimi kasutamise ajal tuleks vältida alkohoolsete jookide kasutamist.

Rakenduse funktsioonid

Selles ravimvormis oleval ravimil võib olla tugev rahustav toime kui suukaudsel manustamisel, eriti väikelastel. Intravenoossed süstid tuleb teha aeglaselt (2-3 minuti jooksul).

Ravim sisaldab sorbitooli, mistõttu ei tohi seda kasutada päriliku fruktoositalumatusega patsientidel.

Ravim sisaldab 96% mg etanooli 2 ml-s (1 ampull). See võib olla kahjulik neile, kes kannatavad alkoholismi all. Ravimi kasutamisel lastel ja kõrge riskiga rühmadesse kuuluvatel patsientidel, näiteks maksahaiguse või epilepsiaga patsientidel, tuleb arvestada etanoolisisaldusega.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Tavegili ei tohi kasutada raseduse ja imetamise ajal.

Võimalus mõjutada reaktsioonikiirust sõidukite juhtimisel või muude mehhanismide kasutamisel

Klemastiini antihistamiinse rahustava toime ja võimalike närvisüsteemi kõrvaltoimete tõttu võib tavegili süstelahus mõjutada autojuhtimise või muude mehhanismide juhtimise võimet.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele manustada aeglaselt (2-3 minuti jooksul) või intramuskulaarselt ühekordse annusena 2 ml (1 ampulli sisu) - 2 korda päevas (hommikul ja õhtul). Ravimi kasutuselevõtt on rangelt keelatud!

Tavegili ei tohi kasutada alla 1-aastastel lastel.

Üleannustamine

Ravi. Rakenduse funktsioonid.

Kõrvaltoimed

Närvisüsteemist: sageli - väsimustunne, sedatsioon, unisus; harva - pearinglus; harva - peavalu.

Psüühika poolelt: harva - erutus.

Seedesüsteemist: harva - seedetrakti häired, sealhulgas epigastimaalne valu, iiveldus, suukuivus; väga harva - kõhukinnisus.

Immuunsüsteemist: harva - ülitundlikkusreaktsioonid, õhupuudus üksikjuhud - šokk.

Naha osa: harva - nahalööbed.

Kardiovaskulaarsüsteemist: väga harva - tahhükardia, südamepekslemine.

Üldised häired: harva - asteenia.

Säilitusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril mitte üle 30 °C.

Kokkusobimatus

Ravimit ei tohi segada teiste lahustitega, välja arvatud nendega, mis on ette nähtud kasutusjuhendis.

pakett

2 ml lahust klaasampullis; 5 või 10 ampulli karbis.

Puhkuse kategooria

Tootja

Takeda Austria GmbH / Takeda Austria GmbH.

Tootja asukoht ja tegevuskoha aadress

Art. Peter-Straße 25, 4020 Linz, Austria /

St. Peter - Strasse 25, 4020 Linz, Austria.

Kommentaari saab jätta ainult registreeritud kasutaja (Logi sisse ja registreeru)

Sarnased ravimid:

Arstide uued erialad:

Uus haiguse terminoloogia:

Juhendis sisalduv teave on esitatud ainult informatiivsel eesmärgil ja on võetud avatud allikatest. Kui teil on küsimusi haiguse olemuse ning õige diagnoosi- ja ravimeetodi kohta, soovitame pöörduda arsti poole.

Enne ravimite ostmist ja kasutamist on VÄGA soovitatav konsulteerida arstiga ja tutvuda tootja ametliku ravimi annotatsiooniga. Lõpliku otsuse ravimi määramise ja annuse suuruse määramise kohta saab teha ainult spetsialist.

Meie sait ei vastuta postitatud teabe kasutamisest põhjustatud tagajärgede eest.

Tavegili süstid ja kasutusjuhend: millal, millistes annustes ja kuidas?

Milleks süstid on ette nähtud?

Kasutusjuhiste kohaselt on Tavegil ampullides ette nähtud järgmiste haiguste raviks:

allergiline dermatoos;
krooniline või äge ekseem;
atoopiline ja kontaktdermatiit;
nahalööve, mis tekib toidus või ravimis sisalduva allergeeni tõttu;
putukahammustused;
nõgestõbi;
hemorraagiline vaskuliit.

Lisaks kasutatakse Tavegili väga sageli heinapalaviku ja külmetushaiguste korral põhiravi täiendava ravimina.

Tavegili rakendused ampullides

Ampullides pakendatud ravimit manustatakse intravenoosselt või intramuskulaarselt. Vajaliku annuse arvutab raviarst.

Intravenoossel manustamisel tuleb see lahjendada soolalahuses. Proportsioon on 1 ml Tavegili 5 ml lahuse kohta.

Ravimi terapeutiline toime

Vastavalt juhistele ilmneb 20 minuti pärast järgmine efekt:

väheneb väikeste kapillaaride veresoonte seina protsentuaalne läbilaskvus;
liigne interstitsiaalne vedelik elimineeritakse;
rahustab kesknärvisüsteemi.

Tuleb märkida, et Tavegil ei oma aju struktuuridele rahustavat toimet. Tänu sellele puudub psüühiliste reaktsioonide pärssimine ja unisus.

Terapeutiline toime saavutatakse üsna aeglaselt. Allergilised reaktsioonid vähenevad 5 tundi pärast ravimi võtmist. Toime kestus ulatub 24 tunnini.

Ravim Tavegil eritub organismist neerude kaudu. Väikestes kogustes muundub toimeaine maksarakkudes. Seetõttu ei tohi raskete neeru- ja maksahaiguste korral ületada raviarsti soovitatud annust.

Ravimi kasutamise vastunäidustused

Vastavalt esitatud ravimi kasutusjuhendile on vastunäidustusi. Seda ravimit ei tohi võtta:

lapsed kuni aastani;
bronhiaalastma rünnaku leevendamise ajal;
allergilise reaktsiooni esinemisel seoses ravimi mis tahes komponendiga.

Selle allergiavastase ravimi kasutamise juhised näevad ette seisundi, mille korral ravimit tuleb võtta äärmise ettevaatusega:

raseduse ajal;
maohaavandi ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavandiga;
mao ja põie stenoosiga;
suurenenud eesnäärmega;
mis tahes südame- ja veresoontehaigustega;
suletudnurga glaukoomiga.

See ravim kuulub esimese põlvkonna ravimite hulka allergiate raviks. Hoolimata asjaolust, et tänapäeval on uusi ravimeid, on Tavegil selle haiguse ravis endiselt populaarne.

Tavegil süstimiseks - ametlikud kasutusjuhised

Registreerimisnumber:

INN või rühma nimi:: klemastiin

Keemiline nimetus: (2R)-2-(2-((R)-1-(4-klorofenüül)-1-fenüületoksü)etüül)-1-metüülpürrolidiin (E)-buteendioaat.

Annustamisvorm:

Ühend:

Toimeaine - 2,68 mg klemastiinhüdrofumaraati (vastab 2 mg klemastiinile),

abiained - sorbitool 90 mg, etanool 140 mg, propüleenglükool 600 mg, naatriumtsitraatdihüdraat kuni pH 6,3, süstevesi kuni 2 ml.

Kirjeldus: Selge, värvitu või helekollane kuni kahvatu rohekaskollane vedelik.

Antiallergiline aine - H1-histamiini retseptori blokaator.

H1-histamiini retseptori blokaator, etanoolamiini derivaat. Sellel on tugev antihistamiinne ja sügelemisvastane toime, mille toime algab kiiresti ja kestab kuni 12 tundi, takistab histamiini poolt indutseeritud vasodilatatsiooni ja silelihaste kontraktsiooni teket.

Omades allergiavastast toimet, vähendab see veresoonte, kapillaaride läbilaskvust, pärsib eksudatsiooni ja tursete teket, vähendab sügelust ja omab m-antikolinergilist toimet.

Side plasmavalkudega on 95%. Eritumine plasmast on kahefaasiline, vastavad poolväärtusajad on 3,6 ± 0,9 tundi ja 37 ± 16 tundi. Klemastiin metaboliseerub maksas olulisel määral. Metaboliidid erituvad peamiselt (%) neerude kaudu uriiniga; muutumatul kujul Toimeainet leidub uriinis vaid mikrokogustes. Imetamise ajal võib väike kogus klemastiini erituda rinnapiima.

Näidustused kasutamiseks

Angioödeem, anafülaktiline või anafülaktoidne šokk (lisaravimina).

Ülitundlikkus, rasedus, imetamine, monoamiini oksüdaasi inhibiitorite (MAOI) võtmine, alumiste hingamisteede haigused (sh bronhiaalastma), fruktoositalumatus, alla 1-aastased lapsed.

Ravimi intraarteriaalne manustamine ei ole lubatud!

Patsientidel, kellel on stenoseeriv maohaavand, pyloroduodenaalne obstruktsioon, põiekaela obstruktsioon, samuti eesnäärme hüpertroofia, millega kaasneb uriinipeetus, suurenenud silmasisese rõhu, hüpertüreoidismi, kardiovaskulaarsüsteemi haiguste, sealhulgas arteriaalse hüpertensiooniga patsientidel.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal on vastunäidustatud.

Täiskasvanud: 2 mg (2 ml), see tähendab 1 ampulli sisu, 2 korda päevas (hommikul ja õhtul). Profülaktilistel eesmärkidel manustatakse ravimit intravenoosselt aeglaselt (üle 2-3 minuti või kauem) annuses 2 mg vahetult enne anafülaktilise reaktsiooni või histamiini kasutamisel tekkiva reaktsiooni võimalikku tekkimist. Ravimilahust võib täiendavalt lahjendada isotoonilise naatriumkloriidi lahusega või 5% glükoosilahusega vahekorras 1:5.

Lapsed: 0,025 mg/kg päevas intramuskulaarselt jagatuna 2 süstiks.

Kõrvaltoimete esinemissageduse klassifikatsioon:

väga sageli (≥1/10); sageli (≥1/100, ≤1/10); harva (≥1/1000, ≤1/100); harva (≥1/10000, ≤1/1000); väga harv (≤1/10 000).

Närvisüsteemist:

Sageli: suurenenud väsimus, unisus, sedatsioon, nõrkus, väsimustunne, letargia, liigutuste koordineerimise häired;

Harv: peavalu, treemor, stimuleeriv toime.

Seedetraktist:

Harv: düspepsia, iiveldus, oksendamine, gastralgia, suukuivus;

Väga harv: kõhukinnisus.

Meeleelunditest:

Harv: hägune nägemine, diploopia, äge labürindiit, tinnitus.

Neerude ja kuseteede küljelt:

Väga harv: sagedane või raskendatud urineerimine.

Hingamissüsteemist:

Harva: bronhide sekretsiooni paksenemine ja röga eritumise raskus, survetunne rinnus, hingamispuudulikkus, ninakinnisus.

Kardiovaskulaarsüsteemi poolelt:

Harva: vererõhu langus (sagedamini vanematel patsientidel), ekstrasüstool.

Väga harv: tahhükardia.

Verest ja vereloomeorganitest:

Harv: hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos.

Naha ja nahaaluse rasvkoe küljelt:

Harv: nahalööve.

Immuunsüsteemist:

Aeg-ajalt: valgustundlikkus, õhupuudus;

Harv: anafülaktiline šokk.

Kui mõni juhendis loetletud kõrvaltoimetest süveneb või kui märkate mõnda muud kõrvaltoimet, mida juhendis ei ole loetletud, rääkige sellest oma arstile.

Sümptomid. Antihistamiinikumide üleannustamine võib põhjustada kesknärvisüsteemile nii pärssivat kui ka stimuleerivat toimet, mida sagedamini täheldatakse lastel. Samuti võivad areneda antikolinergilise toime nähtused: suukuivus, pupillide fikseeritud laienemine, keha ülaosa punetus, tahhükardia, seedetrakti häired (iiveldus, epigastimaalne valu, oksendamine).

Ravi. Näidatakse sümptomaatilist ravi.

Koostoimed teiste ravimitega

Tavegil® tugevdab kesknärvisüsteemi pärssivate ravimite (uinutid, rahustid, anksiolüütikumid), m-antikolinergiliste ainete ja alkoholi toimet. Ei sobi kokku MAO inhibiitorite samaaegse kasutamisega.

Clemastiinil on kerge rahustav toime (intensiivsusest kerge kuni mõõdukas), seetõttu soovitatakse Tavegil®-i võtvatel inimestel hoiduda sõidukite juhtimisest, mehhanismidega töötamisest ja muudest tegevustest, mis nõuavad suuremat keskendumist ja psühhomotoorset kiirust.

Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks 1 mg/ml.

2 ml lahus klaasampullides tüüp 1 (Eur.F.). 5 ampulli plastikalusel. Üks plastalus koos kasutusjuhendiga asetatakse pappkarpi.

Temperatuuridel 15 kuni 30 °C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

5 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Registreerimistunnistuse omanik

Novartis Consumer Health SA

Rue de Letraz, 1260 Nyon, Šveits

Nycomed Austria GmbH

Peter-Straße 25, 4020 Linz, Austria.

Esindus Venemaal / Pretensioonide esitamise aadress

Tavegil süstides kasutusjuhised

Tõhus allergiavastane aine on Tavegil. Mille vastu see ravim aitab? Ravimil on antikolinergiline toime. Tavegili kasutusjuhised soovitavad seda kasutada urtikaaria, ekseemi, turse, riniidi ja muude allergia ilmingute raviks.

Koostis ja vabastamise vorm

Ravimit müüakse tableti kujul, siirupina, süstelahusena. Ravimi Tavegil kõigi vormide koostis, mis aitab allergiasümptomite korral, sisaldab toimeainena klemastiini klemastiinhüdrofumaraadi kujul.

1 ml lahust sisaldab 1 mg toimeainet. Lisaained on: naatriumtsitraat, etanool, süstevesi, propüleenglükool, sorbitool.

Tavegili tabletid sisaldavad 1 mg toimeainet, samuti järgmisi lisaaineid: povidoon, laktoosmonohüdraat, talk, magneesiumstearaat ja maisitärklis.

Farmakoloogilised omadused

Tavegili tablettide toimeaine, millest ilmneb antihistamiinne toime, vähendab veresoonte läbilaskvust. Lisaks on sellel ravimil rahustav toime inimkehale ja sellel on väljendunud antikolinergiline toime. Mis puudutab hüpnootilist toimet, siis sellel ravimil sellist toimet ei ole.

Tavegil (meditsiinispetsialistide hinnangute kohaselt) aitab vähendada sügelust, turset, eksudatsiooni pärssimist ja ka kapillaaride läbilaskvust.

Pärast suukaudset manustamist imendub Tavegil seedetraktist peaaegu täielikult. Ravimi toimeaine maksimaalset kontsentratsiooni vereplasmas täheldatakse kaks kuni neli tundi pärast allaneelamist. Ravim eritub organismist suuremal määral uriiniga.

Süstid, Tavegili tabletid: mille vastu ravim aitab

Antihistamiin on ette nähtud:

kontaktdermatiit;
allergiline urtikaaria;
heina palavik;
allergiline nohu;
ekseem;
allergia putukahammustuste suhtes;
sügelev dermatoos;
ravimite allergia.

Mille vastu ravim veel aitab? Tavegili kasutamise näidustused on ka:

äge iridotsükliit;
hemorraagiline vaskuliit;
seerumihaigus;
pseudoallergiline reaktsioon;
anafülaktiline šokk.

Vastunäidustused

Juhiste kohaselt on Tavegili (sealhulgas ravimi analoogide) kasutamine sellistes olukordades vastuvõetamatu:

Bronhiaalastma.
MAO inhibiitorite vastuvõtt.
Individuaalne talumatus ravimi Tavegili suhtes, millest need tabletid võivad põhjustada allergiat.
Laste vanus kuni üks aasta.
Rasedus.
Imetamise periood (imetamine).
Alumiste hingamisteede haigused.

Arvustuste põhjal otsustades peaksid Tavegili võtma ettevaatusega inimesed, kes põevad järgmisi patoloogiaid:

Arteriaalne hüpertensioon.
Kusepõie kaela takistus.
Mao pyloruse ahenemine (stenoos).
Suletud nurga glaukoom.
Eesnäärme hüperplaasia, millega kaasneb uriinipeetus.
Kardiovaskulaarsüsteemi haigused.

Tavegil: kasutusjuhised

Kuidas tablette võtta

Tableti kujul võetakse suu kaudu kaks korda päevas annuses 1 mg. Tavegili maksimaalne lubatud ööpäevane kogus on 6 mg. Lapsed: 0,5 mg kaks korda päevas. 1–6-aastastele lastele on ravim ette nähtud siirupi kujul, 1 tl. Ravimit ei soovitata kasutada alla 1 aasta vanuselt.

Tavegili kasutusjuhend ampullides

Ravimi intravenoosne ja intramuskulaarne manustamine toimub kaks korda päevas, 2 mg, lastele vanuses 1 kuni 12 aastat süstitakse 12,5 mcg / kg 2 korda. Allergiate vältimiseks süstitakse üks kord aeglaselt intravenoosselt 2 mg klemastiini. Ampulli sisu tuleb lahustada 0,9% NaCl-s.

Ravim ei ole saadaval salvi kujul.

Kõrvalmõjud

Patsientide sõnul võib Tavegili kasutamine põhjustada selliseid soovimatuid reaktsioone nagu:

ekstrasüstool, vererõhu alandamine, südamepekslemine;
ninakinnisus, hingamisraskused;
bronhide sekretsiooni paksenemine;
survetunne rindkere piirkonnas;
raskused röga eraldamisel;
raske ja sagedane urineerimine;
valgustundlikkus, nahalööve;
anafülaktiline šokk, agranulotsütoos;
trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia;
tinnitus, diploopia;
visuaalse taju selguse rikkumine;
iiveldus, düspepsia;
gastralgia, oksendamine;
kuiv suu;
kõhukinnisus või kõhulahtisus;
isutus;
unisus, suurenenud väsimus;
nõrkus, sedatsioon;
letargia, väsimustunne;
liigutuste koordineerimise rikkumine;
treemor, peavalu, pearinglus.

erijuhised

Tavegil võib moonutada allergeenide nahatorketestide tulemusi, mistõttu tuleb selle võtmine lõpetada hiljemalt 72 tundi enne allergiatestide algust. Kui ilmnevad kõrvaltoimete tekkimise sümptomid, peate konsulteerima arstiga.

Klemastiini kasutamise ajal soovitatakse patsientidel hoiduda sõidukite ja mehhanismide juhtimisest.

Koostoimed teiste ravimitega

Tavegil suurendab kesknärvisüsteemi pärssivate ravimite (uinutid, rahustid, anksiolüütikumid), m-antikolinergiliste ainete ja alkoholi toimet. Ei sobi kokku MAO inhibiitorite samaaegse kasutamisega.

Rakendus pediaatrias

Alla 1-aastased lapsed ei tohi ravimit võtta.

Kuidas võtta 1-6 aastat? Ravim on ette nähtud siirupi kujul, 1 tl. Lahust vanuses 1 kuni 12 aastat manustatakse süstides 12,5 mcg / kg 2 korda päevas.

Raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Ärge kasutage Tavegili raseduse ja imetamise ajal.

Analoogid

Praegu on Tavegili farmakoloogilise toime kõige tõhusamad analoogid järgmised ravimid:

Enne Tavegili analoogide kasutamist on vaja konsulteerida oma arstiga (et vältida ettenägematuid kõrvaltoimeid).

Hind kust osta

Moskvas, Peterburis ja teistes Venemaa linnades saate osta Tavegili, mille hind on 159 rubla, apteegis ilma retseptita. Kiievis müüakse tahvelarvuteid 76 grivnaga. Minskis saab ravimeid osta 6-8 bel. rublad. Hind Kasahstani tengedes.

Arvustused

Toimib kiiresti allergiliste reaktsioonide vastu, odav ravim. Siiski on tugevaid kõrvaltoimeid, eriti unisust, hüpnootiline toime on väga väljendunud.

Süstid aitavad üldiselt tõhusalt allergiatega toime tulla. Samuti on tugev hüpnootiline toime. On ülevaateid, et inimesed haigestusid pärast süstimist, tekkisid rõhulangused, pearinglus, tahhükardia.

"Nahaarst soovitas mul osta Tavegili tabletid ja juua neid mulle 1 tablett 1 kord päevas (soovitavalt öösel). piima, aga just seda efekti me vajasimegi. Ja juba hommikul oli mõju märgatav. Tütre põsed muutusid vähem punaseks ja lööve jalal vähenes.

"Mind aidati kord palju, võin isegi öelda, et nad päästsid mind! Suurepärased pillid, kuid mul ei olnud mingeid kõrvalmõjusid."

"Suprastiiniga võrreldes on see üsna nõrk. Kuid me kasutame ka seda, sest me peame selliseid ravimeid vahetama, kuna need tekitavad sõltuvust."

"Mu naisel oli tõsine nahasügelus. Punetus tekkis kaelale, küünarnukkidele ja põlvedele, kõhtule ja isegi näole. Isegi kahest tabletist päevas piisas, et kõigepealt vabaneda sügelusest ja päev hiljem allergilisest dermatiidist. Abikaasa märkis vaid üht kõrvalmõju: see tekitab uimasust, kuid oli isegi tema kasuks, sest enne ei saanud ta rahulikult magada.

Kui allergilised sümptomid on piinanud juba pikka aega, tahan leida vahendi, mis aitab kiiresti ja ilma paljude kõrvalmõjudeta. See kirjeldus on täielikult kooskõlas Tavegiliga - pika (pikaajalise) toimega antihistamiinikumiga.

Tavegil - toodetud koostis ja toime

Kõnealuse ravimi toimeaine on klemastiinfumaraat. Aine on saadud etanoolamiinist, sellel on järgmised omadused:

veresoonte ja kapillaaride läbilaskvuse vähenemine;
sügeluse vähendamine;
peatada turse moodustumine;
rahustav toime;
eksudatsiooni pärssimine;
silelihaste kontraktsioonide vältimine;
lokaalanesteetiline toime.

Enamiku inimeste jaoks on oluline, et ravim ei tekitaks hüpnootilist toimet. Sel juhul on Tavegil suurepärane - kasutusnähud võimaldavad seda võtta isegi autojuhtidel, erinevate tööstusharude töötajatel ja mehhanismide operaatoritel.

Kirjeldatud ravimit toodetakse kolme tüüpi:

Iga vorm sisaldab ühekordse annuse kohta erinevas kontsentratsioonis klemastiinfumaraati.

Üks Tavegili tablett sisaldab 1 mg toimeainet. See kogus on enam kui piisav allergianähtude kiireks kõrvaldamiseks 8-10 tunniks.

Tavegili süstid 2 ml ampullides sobivad rohkem erakorralistel juhtudel, kui haigusnähud põhjustavad õhupuudust või lämbumist, on vaja kiiresti leevendada silelihaste turset ja pinget. Klemastiini kontsentratsioon on 1 mg 1 ml lahuses.

Tavegili siirupil on meeldiv maitse ja lõhn, seetõttu kasutatakse seda sageli laste ravis. Lisaks on toimeaine sisaldus selles väiksem: 0,67 mg lusika (5 ml) siirupi kohta.

Näidustused Tavegili kasutamiseks

Süstimise näidustused on järgmised:

seerumihaigus;
angioödeem;
hemorraagiline vaskuliit;
anafülaktoidsed reaktsioonid, sealhulgas anafülaktiline šokk;
äge iridotsükliit;
pseudoallergilised ja allergilised reaktsioonid.

Tablettide kujul kasutatakse seda ravimit kaks korda päevas (hommikul ja õhtul), 1 mg korraga. Raske allergia korral võite ööpäevast annust suurendada, kuid mitte üle 4 mg. 6–12-aastaste laste ravi hõlmab portsjoni vähendamist - pool kapslit hommikul ja enne magamaminekut. Tablette tuleb võtta regulaarselt, eelistatavalt samal ajal, enne sööki, koos väikese koguse puhta veega.

Kui eelistate siirupit, määratakse täiskasvanutele 10 ml ravimit kaks korda päevas. 3–12-aastastele lastele soovitatakse pool Tavegili kogusest, 5 ml korraga. Alla 3-aastastel lastel on soovitatav võtta ravimit mitte rohkem kui 2-2,5 ml siirupit hommikul ja õhtul.

Ravimit tuleb süstida intravenoosselt või intramuskulaarselt, süstides lahust aeglaselt. Ühekordne annus täiskasvanutele on 2 ml. Lapse ravimisel tuleb Tavegili kogust vähendada 0,25 ml-ni ja jagada 2 süstiks.

Järgmised haigused ei luba seda ravimit kasutada:

alumiste hingamisteede haigused;
bronhiaalastma;
eesnäärme hüperplaasia;

suletudnurga glaukoom;

põie kaela obstruktsioon;

mao pyloruse stenoos;

türeotoksikoos;

arteriaalne hüpertensioon.

Te ei saa Tavegili raseduse ja imetamise ajal võtta. Ravimit saate kasutada laste raviks ainult alates 1 aastast siirupi, tablettide ja süsteampullide kujul - ainult alates 6 aastast.

Samuti on ebasoovitav kombineerida Tavegili ja alkoholi monoamiini oksüdaasi inhibiitorite joomise ajal.

Selles artiklis saate lugeda ravimi Tavegili kasutamise juhiseid. Esitatakse saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated, samuti spetsialistide arstide arvamused Tavegili kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada aktiivselt oma arvustusi ravimi kohta: kas ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja võib-olla annotatsioonis ei deklareerinud. Tavegili analoogid olemasolevate struktuurianaloogide olemasolul. Kasutada allergiate raviks täiskasvanutel, lastel ning raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostoime alkoholiga.

Tavegil on histamiini H1 retseptorite blokaator, etanoolamiini derivaat. Sellel on allergia- ja sügelemisvastane toime, see vähendab veresoonte läbilaskvust, on rahustava ja m-antikolinergilise toimega, ei oma hüpnootilist toimet. Hoiab ära histamiini poolt indutseeritud vasodilatatsiooni ja silelihaste kokkutõmbumise. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, pärsib eksudatsiooni ja tursete teket, vähendab sügelust.

Suukaudsel manustamisel saavutab ravimi antihistamiinne toime maksimumini 5-7 tunni pärast, püsib tunde ja mõnel juhul kuni 24 tundi.

Klemastiinhüdrofumaraat + abiained.

Tablettide kasutamiseks:

heinapalavik ja muu allergiline rinopaatia;
erineva päritoluga urtikaaria;
sügelus, sügelevad dermatoosid;
äge ja krooniline ekseem, kontaktdermatiit;
ravimite allergia;
putukahammustused ja -hammustused.

Süstelahuse kasutamiseks:

anafülaktiline või anafülaktoidne šokk ja angioödeem (lisaravimina);
allergiliste ja pseudoallergiliste reaktsioonide ennetamine või ravi (sealhulgas kontrastainete manustamine, vereülekanne, histamiini diagnostiline kasutamine).

Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks (süstid süsteampullides).

Kasutus- ja annustamisjuhised

Sees on täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele ette nähtud 1 tablett (1 mg) hommikul ja õhtul. Raskesti ravitavatel juhtudel võib ööpäevane annus olla kuni 6 tabletti (6 mg).

6-12-aastastele lastele määratakse 1/2-1 tablett enne hommikusööki ja öösel.

Tabletid tuleb võtta enne sööki koos veega.

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse 10 ml siirupit (1 mg) hommikul ja õhtul. Raskesti ravitavatel juhtudel võib ööpäevane annus olla kuni 60 ml siirupit (6 mg).

6–12-aastastele lastele määratakse 5–10 ml siirupit enne hommikusööki ja öösel.

3–6-aastastele lastele määratakse 5 ml 2 korda päevas enne hommikusööki ja õhtul.

1–3-aastastele lastele määratakse 2–2,5 ml 2 korda päevas enne hommikusööki ja õhtul.

Intramuskulaarselt või intravenoosselt määratakse täiskasvanutele 2 mg (2 ml, s.o. ühe ampulli sisu).

Lastele määratakse annus 25 mcg / kg päevas 2 süstina.

unisus;
suurenenud väsimus;
peavalu;
pearinglus;
treemor;
rahustav toime;
nõrkus;
väsimustunne;
letargia;
liigutuste koordineerimise rikkumine;
harva, eriti lastel, on kesknärvisüsteemi stimuleeriv toime, mis väljendub ärevuses, suurenenud ärrituvuses, agiteerituses, närvilisuses, unetuses, hüsteerias, eufoorias, krambis, paresteesias;
düspepsia;
iiveldus, oksendamine;
valu epigastriumis;
kõhukinnisus;
kuiv suu;
isutus;
kõhulahtisus;
sagedane urineerimine;
urineerimisraskused;
bronhide sekretsiooni paksenemine ja röga eraldamise raskused;
survetunne rinnus ja hingamisraskused;
ninakinnisus;
vererõhu alandamine (sagedamini vanematel patsientidel);
südamelöögid;
ekstrasüstool;
nõgestõbi;
nahalööve;
anafülaktiline šokk;
valgustundlikkus;
visuaalse taju selguse rikkumine;
müra kõrvades;
hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos.

alumiste hingamisteede haigused (sh bronhiaalastma);
MAO inhibiitorite samaaegne kasutamine;
alla 1-aastased lapsed (tablette ei tohi kasutada alla 6-aastastel lastel);
imetamine (imetamine);
ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal kasutatakse Tavegili ainult siis, kui ravist oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Tavegili ei tohi imetamise ajal kasutada, sest. klemastiin eritub väikestes kogustes rinnapiima.

Vastunäidustatud alla 1-aastastele lastele.

Üle 1-aastased lapsed: 0,025 mg/kg päevas intramuskulaarselt jagatuna 2 süstiks.

Ravimi Tavegil intraarteriaalne manustamine ei ole lubatud.

Allergeenide nahatorketestide tulemuste moonutamise vältimiseks tuleb ravimi kasutamine katkestada 72 tundi enne allergiatesti.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Tavegil võimendab kesknärvisüsteemi pärssivate ravimite (uinutid, rahustid, trankvilisaatorid), m-antikolinergiliste ainete ja etanooli (alkohol) toimet.

Ravimi Tavegil analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

üldkirjeldus

Tavegili peetakse allergiavastaseks ravimiks, mis on seotud esimese põlvkonna antihistamiinikumidega. Ravimit toodab Šveitsi ettevõte Novartis Consumer Health.

Toimeaine, millel on üldine antihistamiinne toime, on klemastiinhüdrofumaraat.

Näidustused kohtumiseks

Tavegilil on väljendunud allergiavastased omadused, seetõttu on see ravim ette nähtud erinevat tüüpi allergiate sümptomite leevendamiseks, millest kõige elementaarsemad on:

angioödeem;
Allergilised haigused, millega kaasneb lööbe ilmnemine kehal;
Urtikaaria;
Allergilised reaktsioonid, mis tekivad vastusena vaktsiinide kasutuselevõtule.
Hooajaline allergoriniit ja konjunktiviit;
kontaktdermatoosid;
dermatiidi atoopiline vorm;
Allergilised reaktsioonid, mis tekivad pärast ravimite kasutuselevõttu, putukahammustused;
toiduallergia.

Ravim Tavegil sisaldub sageli seerumihaiguse, hemorraagilise vaskuliidi, ägeda iridotsükliidi, anafülaksia kompleksravis. Ravimit kasutatakse ka pseudoallergia ravis.

Vabastamise vormid

Tavegili toodetakse tablettide kujul, steriilse süstelahuse kujul ja ka lastele mõeldud siirupina.

Kuju on tasane, ümmargune, ühel küljel on graveering tähtede "OT" kujul ja risk. Blistris on 10 või 5 tabletti.

Süstid ampullides on saadaval 2 ml. Iga milliliitri lahuse kohta on 1 mg Clemastini, abikomponentidest on etanool, naatriumtsitraatdihüdraat, süstevesi, propüleenglükool, sorbitool.

Läbipaistev, kahvatukollakas või värvitu Tavegili lahus asetatakse läbipaistvatesse klaasampullidesse, 5 tk pakendis.

Tavegil siirupina on saadaval tumedates pudelites jaoturiga mahuga 60 ja 100 ml.

1 ml siirupit sisaldab 0,134 mg klemastiinfumaraati, mis vastab 0,1 mg klemastiini toimeainele.

Lisaained: etanool, lõhna- ja maitseained ("virsik", "sidrun"), puhastatud vesi, kaaliumdihüdroortofosfaat KH2PO4, propüleenglükool, naatriumsahhariin, sorbitooli lahus 70%, veevaba dinaatriumvesinikfosfaat, metüülparabeen, naatriumsahhariin, propüülparabeen.

farmakoloogiline toime

Ravim on histamiini retseptorite blokaator, viitab etanoolamiini derivaatidele.

Peamine toime on antipruriitiline ja allergiavastane.

Vähendab kapillaaride seinte läbilaskvust;
See pärsib vedeliku vabanemist rakkudevahelistest ruumidest, takistades seeläbi tursete teket;
Vähendab silelihaste spasme;
Omab rahustavat toimet.

Ravimi maksimaalne antihistamiinne toime saavutatakse suukaudsel manustamisel 5-7 tunni pärast, see kestab peamiselt 12 tundi, kuigi mõnel juhul võib Tavegili terapeutiline toime kesta umbes päeva.

Farmakokineetika

Klemastiini metabolism toimub maksa kudedes, suukaudsel manustamisel imendub ravim peaaegu täielikult seedetraktist. Cmax määratakse plasmas 2-4 tundi pärast manustamist.

Klemastiin seondub plasmavalkudega 95%. Väikeses koguses eritub see koos rinnapiimaga.

Tavegili metaboliidid erituvad peamiselt uriiniga, aktiivset toimeainet bioloogilises vedelikus tuvastatakse ainult jälgede kujul.

Kasutusjuhised ja standardannused

Tavegili ühekordse ja ööpäevase annuse allergiliste reaktsioonidega patsientidele valib arst, lähtudes patsiendi vanusest, reaktsiooni raskusastmest, kehakaalust ja individuaalsetest omadustest.

Tabletid

Tavegil tablettidena lastele alates 12. eluaastast, noorukitele ja täiskasvanutele on ette nähtud 1 mg (üks tablett) hommikul ja õhtul.

Ravimi ööpäevast annust on võimalik suurendada 6 mg-ni, tavaliselt kasutatakse seda annust raskete allergiliste seisundite korral vaid mõne päeva jooksul.

6-aastaste ja vanemate laste ravimisel manustatakse Tavegili pool tabletti hommikul ja õhtul. Maksimaalne annus päevas ei tohi ületada kolme milligrammi.

Ravimit tuleb juua vahetult enne sööki puhta veega.

Süstid ampullides

Süstitavat preparaati võib kasutada laste raviks alates aastast. Ampullides süstitakse veeni või intramuskulaarselt. Ravim on ette nähtud 2 ml kaks korda päevas.

Üle üheaastastele lastele süstitakse ravimit ainult lihasesse. Annus valitakse kehakaalu alusel. Iga kehakaalu kilogrammi kohta on vaja lisada 0,025 mg. Päevane annus jagatakse kaheks üksikannuseks, mis manustatakse hommikul ja õhtul.

Siirup

Tavegili siirup on ette nähtud alla 1-aastastele lastele. Annustamine toimub vastavalt komplektis olevale mõõdetud lusikale.

1 kuni 3 aastat - 4-5 ml;
3 kuni 6 aastat - 10 ml;
6 kuni 12 aastat - 10 kuni 20 ml;
Üle 12-aastastele lastele ja täiskasvanutele määratakse 20 ml ravimit päevas. Rasketel juhtudel - 60 ml.

Kõik päevaannused jagatakse kaheks annuseks õhtul ja enne hommikusööki.

Vastunäidustused

Tavegili ei kasutata allergiate raviks:

Alumiste hingamisteede patoloogiate korral, sealhulgas juhul, kui patsiendil on bronhiaalastma, ärge ajage segi allergilise astmaga;
Samaaegse raviga MAO inhibiitoritega;
Alla üheaastaste laste puhul kehtib see süstelahuse kohta. Kuni 6. eluaastani ei soovitata allergiat ravida tableti kujul oleva ravimiga;
Ülitundlikkus ravimi aktiivsete või abikomponentide suhtes.

Ettevaatlikult määratakse see, kui patsiendil on anamneesis järgmised haigused:

mao stenoseeriv peptiline haavand;
Pyloroduodenaalne obstruktsioon;
Kusepõie kaela obstruktsioon;
Suurenenud silmasisene rõhk;
Hüpertüreoidism;
Südame ja veresoonte haigused, sealhulgas hüpertensioon.

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimete tekkerisk on minimaalne nendel patsientidel, kes järgivad rangelt arsti soovitusi Tavegili annustamise ja põhihaiguse ravi kogukestuse kohta.

Kõrvaltoimed esinevad sagedamini patsientidel, kellel on ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes. Nende esinemise tõenäosus suureneb pika ravikuuri korral.

Tavegiliga ravimisel on võimalik:

Rahvusassamblee rikkumine, mis väljendub letargia, apaatia, uimasuse, perioodilise valu ja peapööritusena;
Hingamisfunktsiooni kahjustus, kuni õhupuuduseni. Orofarünksi limaskestade kuivus põhjustab kurnavat paroksüsmaalset köha;
Muutused südames ja veresoontes. Mõned patsiendid märgivad ravi ajal tugevat janu, suukuivust, valu erinevates kõhupiirkondades, iiveldust ja aeg-ajalt oksendamist. Vereanalüüsid näitavad maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemist;
Tahhükardia, hüpotensioon, südame rütmihäired.

Kui kõrvaltoimed on tugevalt väljendunud ja mõjutavad negatiivselt üldist heaolu ja jõudlust, tuleb sellest teavitada raviarsti.

Üleannustamine

Tavegili üleannustamine tekib siis, kui ravimi ühekordset annust suurendatakse 4 või enam korda.

Lastel põhjustab üleannustamine sageli kesknärvisüsteemi stimuleerimist, mis väljendub tugevas erutuses, ärrituvuses. Hüperaktiivsus muutub letargiaks.

Täiskasvanud patsientidel on üleannustamisel suurem mõju ravimi antikolinergilisele toimele. See väljendub suukuivuse suurenemises, pupillide laienemises, iivelduses või oksendamises, valus kõhus, vere punetuses kehasse.

Kui ilmnevad üleannustamist meenutavad nähud, tuleb patsient viivitamatult haiglasse toimetada.

Abi osutamisega tuleb alustada iseseisvalt - tuleb esile kutsuda oksendamine, anda võimalikult palju juua.

Juhul, kui mürgistusest ei ole möödunud rohkem kui kolm tundi, tuleks maoloputus kombineerida klistiiri ja lahtistite kasutamisega.

Haiglas on ette nähtud sümptomaatiline ravi - ravimid valitakse tuvastatud muutuste põhjal.

Juhend

meditsiiniliseks kasutamiseks

ravimtoode

TavegilT

Ärinimi

Tavegil T

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

klemastiin

Annustamisvorm

Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks süstimiseks 1 mg / 1 ml, 2 ml

Ühend

2 ml lahust sisaldab

toimeaine - 2,68 mg klemastiinhüdrofumaraati, mis vastab 2 mg klemastiinile

Abiained: sorbitool, etanool 96%, propüleenglükool, naatriumtsitraat, süstevesi.

Kirjeldus

Selge, värvitu kuni kahvatukollane või kahvaturohekaskollane lahus.

Farmakoterapeutiline rühm

Süsteemse toimega antihistamiinikumid.

Aminoalküüleetrid

ATX kood R06AA04

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Side plasmavalkudega on 95%.

Klemastiin metaboliseerub maksas olulisel määral. Metaboliidid erituvad peamiselt (45-65%) neerude kaudu uriiniga; muutumatul kujul toimeainet leidub uriinis vaid mikrokogustes.

Imetamise ajal võib väike kogus klemastiini erituda rinnapiima.

Farmakodünaamika

Tavegil® on H1 retseptori antagonist.

Viitab antihistamiinikumidele bensohüdrüüleetrite rühmast, vähendab kapillaaride läbilaskvust, omab allergia- ja sügelemisvastast toimet, mida iseloomustab kiire algus ja märkimisväärne toimeaeg, kuni 12 tundi.

Näidustused kasutamiseks

Allergiliste ja pseudoallergiliste reaktsioonide ennetamine või ravi, sealhulgas kontrastainete manustamine, vereülekanne, histamiini diagnostiline kasutamine

Angioödeem, anafülaktiline šokk või anafülaktoidsed reaktsioonid lisaravina

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud: keskmine annus on 2 mg / 2 ml, see tähendab 1 ampulli sisu. Ravimit manustatakse intravenoosselt või intramuskulaarselt hommikul ja õhtul.

Profülaktilistel eesmärkidel manustatakse ravimit aeglaselt intravenoosselt annuses 2 ml vahetult enne anafülaktilise reaktsiooni või histamiini kasutamisel tekkiva reaktsiooni võimalikku tekkimist. Ravimilahust võib täiendavalt lahjendada isotoonilise naatriumkloriidi lahusega või 5% glükoosilahusega vahekorras 1:5

Lapsed: 0,025 mg / kg päevas intramuskulaarselt, jagades annuse eelnevalt kaheks süstiks.

Kõrvalmõjud

Sageli (alates ≥ 1/100 kuni< 1/10)

Väsimus

Sedatsioon, letargia

Mõnikord (alates ≥ 1/1000 kuni< 1/100)

Pearinglus

Ülitundlikkusreaktsioonid

Harv (≥ 1/10 000 kuni< 1/1000)

Peavalu

Suurenenud ärrituvus

Iiveldus, epigastimaalne valu, suukuivus

Urtikaaria, nahalööve

harva (< 1/10000)

Tahhükardia

Anafülaktiline šokk.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus klemastiini ja teiste sarnase keemilise struktuuriga antihistamiinikumide või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes

Harva esinev pärilik fruktoositalumatus, mis on tingitud sorbitooli sisaldusest ravimis

porfiria

Rasedus ja imetamine

Laste vanus kuni 1 aasta

Hoolikalt:

Patsientidel, kellel on stenoseeriv mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand, pyloroduodenaalne obstruktsioon, põiekaela obstruktsioon, eesnäärme hüpertroofia, millega kaasneb uriinipeetus, silmasisese rõhu tõus ja suletudnurga glaukoom.

Ravimite koostoimed

Tavegil® tugevdab kesknärvisüsteemi pärssivate ravimite (uinutid, rahustid, anksiolüütikumid, tritsüklilised antidepressandid, opioidanalgeetikumid), M-antikolinergilised ained ja alkohol toimet. Ei sobi kokku monoamiini oksüdaasi inhibiitorite samaaegse kasutamisega. Tugevdab varfariini (antikoagulandi) toimet.

erijuhised

Ravimi intraarteriaalne manustamine ei ole lubatud!

IV manustamine peaks olema aeglane (üle 2-3 minuti)

Eriline ettevaatus peab olema Tavegil® kasutamisel patsientidel, kellel on stenoseeriv maohaavand, pyloroduodenaalne obstruktsioon, põiekaela obstruktsioon, samuti eesnäärme hüpertroofia, millega kaasneb uriinipeetus, silmasisese rõhu tõus ja suletudnurga glaukoom.

Ravimi koostis sisaldab etanooli, sellega seoses ei soovitata seda võtta alkoholismi all kannatavatel inimestel. Lastele ja kõrge riskiga patsientidele (maksahaigused, epilepsia) väljakirjutamisel tuleb arvestada ka etanooli olemasoluga.

Ravimi mõju tunnused võimele juhtida sõidukit või muid potentsiaalselt ohtlikke mehhanisme.

Tavegil®-il on kerge või mõõdukas rahustav toime, seetõttu on soovitatav hoiduda sõiduki juhtimisest ja muude potentsiaalselt ohtlike mehhanismidega töötamisest.

Üleannustamine

Sümptomid. Antihistamiinikumide üleannustamine võib põhjustada kesknärvisüsteemile nii depressiivset kui ka stimuleerivat toimet, mis väljendub teadvuse depressioonis, suurenenud ärrituvuses, hallutsinatsioonides ja krampides. Samuti võivad areneda antikolinergilised toimed: suukuivus, fikseeritud pupillide laienemine, ülakeha punetus, seedetrakti häired (iiveldus, valu epigastimises, oksendamine) ja võimalik, et tahhükardia.

Ravi: Sümptomaatiline ravi.

Väljalaskevorm ja pakend

2 ml ravimit värvitu hüdrolüütilise klaasi ampullides

5 ampulli plastikaluses koos riikliku ja venekeelse meditsiinilise kasutamise juhistega asetatakse pappkarpi.

Säilitustingimused

Hoida temperatuuril mitte üle 30 0 С.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilitusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Apteekidest väljastamise tingimused

Retsepti alusel

Tootmisorganisatsiooni nimi ja riik