2. Kõik apteegihoone ruumid tuleb ühendada üheks plokiks, mis on isoleeritud teistest ruumidest. Apteeki on lubatud siseneda teise organisatsiooni ruumide kaudu.
3. Apteegihoone pindala peab olema piisav farmaatsiategevuse elluviimiseks, arvestades selle tüüpi ja mahtu.
4. Apteegiruumide ruumidesse ei ole lubatud paigutada üksusi, mis ei ole funktsionaalselt seotud käesoleva peatüki artiklis 73 sätestatud tegevuste elluviimisega.
5. Apteegi ruumid peavad olenevalt tüübist sisaldama vähemalt järgmisi ruume:
a) apteegi jaoks: kaubanduspõrand, vastuvõtu- ja lahtipakkimise ruum, materiaalne ruum, personali ruum, haldusruum, vannituba. Apteegis, mis toodab ka ravimeid, peab lisaks olema: ruum ravimite valmistamiseks (assistent), pesemiseks, destilleerimiseks. Steriilsete ravimvormide valmistamisega tegelevate apteekide jaoks on vajalik ka steriliseerimisruum, mida saab kombineerida destilleerimisruumiga, ja aseptiline kast/plokk;
b) apteegi jaoks: kauplemispind, vastuvõtu- ja lahtipakkimise ruum või ala, materjaliruum ja personal. Apteegi töötajatele tuleks tagada juurdepääs vannitoale, mis võib asuda hoones, kus apteek asub;
c) apteegikioski puhul: ühekohaline ruum ühele töökohale ilma kauplemispõrandata. Apteegitöötajatele tuleks tagada juurdepääs vannitoale, mis võib asuda hoones, kus asub apteegikiosk;
d) haigla ja haiglatevahelise apteegi jaoks: vastuvõtu- ja lahtipakkimise ruum (pind), materiaalne ruum, ruum (pind) puhkuseks, ruum personali jaoks, ruum administreerimiseks, vannituba. Apteegis, mis toodab ka ravimeid, peavad lisaks loetletutele olema: ruumid ravimite valmistamiseks (assistent), pesemiseks, destilleerimiseks. Steriilsete ravimvormide valmistamisega tegelevate haiglate ja haiglatevaheliste apteekide apteekide jaoks on vajalik ka steriliseerimisruum, mida saab kombineerida destilleerimisruumiga, ja aseptiline kast/plokk.
6. Apteegiruumide seinte, lagede ja põrandate sisepinnad peaksid võimaldama märgpuhastust desinfitseerimisvahenditega. Apteekide haldus- ja olmeruumide viimistlus võimaldab kasutada tapeeti, vaipu, parkett, õlivärve jne.
7. Apteegi ruumid peavad olema varustatud farmaatsiategevuse mahule ja laadile vastavate seadmetega.
Ravimite säilitamise ruumid peavad olema varustatud seadmetega, mis tagavad nende nõuetekohase säilitamise, arvestades füüsikalis-keemilisi, farmakoloogilisi ja toksikoloogilisi omadusi kehtestatud säilivusaja piires.

Apteekides kasutatavad tehnoloogilised seadmed peavad olema registreeritud Venemaa Tervishoiuministeeriumis, volitatud neid ettenähtud viisil kasutama ja omama vastavussertifikaati (21.10.97 korraldus nr 309 "Keskkonna sanitaarrežiimi juhiste kinnitamise kohta). apteegiorganisatsioonid (apteegid)".

Apteegi ruumid peavad olema varustatud, viimistletud ja hooldatud vastavalt sanitaarrežiimi reeglitele puhtas ja korralikus korras (21.10.97 korraldus nr 309). Enne apteeki sisenemist peaksid olema seadmed jalatsite puhastamiseks mustusest. Armatuurseadmeid tuleks puhastada vastavalt vajadusele, kuid vähemalt kord päevas.

Apteegitöötajate töökohad avalikus teenindussaalis peaksid olema varustatud seadmetega, mis kaitsevad töötajaid otsese piisknakkuse eest.

Ruumide tuulutamiseks kasutatavad akende ahtrilauad või tuulutusavad on kaitstud eemaldatavate metall- või plastikvõrkudega, mille võrgusilma suurus ei ületa 2 x 2 mm. Suvel tuleks päikesepoolsel poolel asuvad aknad ja vitriinid vajadusel varustada päikesekaitsevahenditega, mis paiknevad akende raamide vahel või välisküljel.

Apteekide ehitamisel kasutatavatel materjalidel peavad olema hügieenisertifikaadid.

Tööstusruumide seinte ja lagede pinnad peavad olema siledad, ilma katte terviklikkust rikkumata, võimaldades desinfitseerimisvahenditega märgpuhastust. Kohtades, kus seinad külgnevad lae ja põrandaga, ei tohiks olla süvendeid, eendeid ja karniise. Ruumi kattematerjalid peavad olema antistaatilised ja omama hügieenisertifikaate (veekindlad värvid, emailid või heledad glasuurplaadid). Põrandaid katavad glasuurimata keraamilised plaadid, linoleum või relin koos õmbluste kohustusliku keevitusega.

Apteegi ruumides peaks olema nii loomulik kui ka kunstlik valgustus. Lisaks paigaldatakse üksikutele töökohtadele lokaalne valgustus. Kunstliku valgustuse tagavad luminofoorlambid ja hõõglambid.

Kütte- ja ventilatsioonisüsteemid tuleb läbi viia vastavalt kehtivatele SNiP-dele. Laoruumides tuleks jälgida mikrokliima parameetreid (temperatuur, niiskus, õhuvahetus).

Seadmed tuleb paigaldada seintest piisavale kaugusele, et oleks võimalik puhastada, desinfitseerida ja parandada.

Tööstusruumides ei ole lubatud riputada kardinaid, laotada vaipu, istutada lilli, riputada seinalehti, plakateid jms. Selleks saab kasutada koridore, apteegitöötajate puhkeruume, kabinette.

Tööstusruumides tööks vajalikud infostendid ja lauad peaksid olema valmistatud märgpuhastust ja desinfitseerimist võimaldavatest materjalidest.

Tootmisväliste ruumide dekoratiivne kujundamine, sh haljastus, on lubatud tingimusel, et neile tehakse vajalik hooldus (tolmu pühkimine, pesemine jne) vastavalt vajadusele, kuid vähemalt kord nädalas.

Enne töö alustamist on vajalik ruumide (põrandate ja seadmete) märgpuhastus desinfektsioonivahenditega, ruumide keemiline puhastus on keelatud.

Tootmisruumide üldpuhastus peaks toimuma vähemalt kord nädalas. Pese seinu, uksi, seadmeid, põrandaid. Laed puhastatakse tolmust niiske lapiga kord kuus. Aknaklaase, raame ja nendevahelisi vahesid pestakse kuuma vee ja seebi või muude pesuvahenditega vähemalt kord kuus.

Tootmisruumide ja kauplemispõrandate sisseseadele tehakse igapäevane puhastus, laoruumides (materjaliruumides) ravimite hoidmise kappe puhastatakse vastavalt vajadusele, kuid vähemalt kord nädalas.

Puhastusvahendid peavad olema märgistatud ja neid tuleb kasutada rangelt ettenähtud otstarbel. Seda hoitakse eraldi selleks ettenähtud kohas (tuba, kapid). Tootmisseadmete puhastamiseks mõeldud kaltsud säilitatakse pärast desinfitseerimist ja kuivatamist puhtas, märgistatud tihedalt suletud anumas (purk, kastrul vms). Aseptilise seadme puhastusvahendeid hoitakse eraldi.

Tootmisjäätmed ja prügi tuleb koguda spetsiaalsetesse ajamikaanega konteineritesse ja eemaldada ruumidest vähemalt üks kord vahetuses. Käsipesuvalamu, sanitaarruume ja jäätmemahuteid pestakse, puhastatakse ja desinfitseeritakse iga päev.

Sanitaarpäev apteekides toimub kord kuus (samal ajal saab lisaks põhjalikule puhastusele teha pisiremonti) (21.10.97 korraldus nr 309).

Aktiivne Väljaanne alates 18.04.2007

Dokumendi nimi	Vene Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumi MÄÄRUS 04.03.2003 N 80 (muudetud 18.04.2007) "TÖÖSTUSLIKU STANDARDI KINNITAMISE KOHTA" RAVIMIDE LÄBIVIIMISE (MÜÜGI) EESKIRJADE APTEEMIORGANATSIOONIS. PEAMISED SÄTTED"
Dokumendi tüüp	käsk, standard
Hostkeha	Vene Föderatsiooni tervishoiuministeerium
dokumendi number	80
Vastuvõtmise kuupäev	01.01.1970
Läbivaatamise kuupäev	18.04.2007
Registreerimisnumber Justiitsministeeriumis	4272
Justiitsministeeriumis registreerimise kuupäev	17.03.2003
Olek	kehtiv
Väljaanne	Seda dokumenti ei ole sellisel kujul avaldatud. (muudetud 03.04.2003 – "Rossiyskaya Gazeta", N 52, 20.03.2003; "Föderaalsete täitevorganite normatiivaktide bülletään", N 19, 12.05.2003)
Navigaator	Märkmed

Vene Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumi MÄÄRUS 04.03.2003 N 80 (muudetud 18.04.2007) "TÖÖSTUSLIKU STANDARDI KINNITAMISE KOHTA" RAVIMIDE LÄBIVIIMISE (MÜÜGI) EESKIRJADE APTEEMIORGANATSIOONIS. PEAMISED SÄTTED"

III. Apteegiorganisatsioonide ruumid ja seadmed

3.1. Kõik apteegiorganisatsiooni ruumid peavad asuma hoones (struktuuris) ja funktsionaalselt ühendatud üheks üksuseks, mis on isoleeritud teistest organisatsioonidest. Sissepääs (väljapääs) apteegiorganisatsiooni teise organisatsiooni ruumide kaudu on lubatud.

Apteegi organisatsioon peaks võimaldama sisenemise (väljapääsu) inimestele, kellel on lihas-skeleti süsteemi funktsioonid.

3.2. Apteegiorganisatsioonide ruumides ei ole lubatud paigutada allüksusi, mis ei ole funktsionaalselt seotud litsentsides märgitud tegevusliikidega.

3.3. Apteegiorganisatsioonil peab olema silt, mis näitab organisatsiooni tüüpi (vastavalt farmaatsiategevuse loale) vene ja riigikeeles: "Apteek", "Apteegipunkt", "Apteegikiosk", "Apteek"; organisatsiooniline ja õiguslik vorm ning omandivorm; organisatsiooni ettevõtte nimi; asukoht (vastavalt asutamisdokumentidele), samuti organisatsiooni lahtiolekuajad, lähi- ja valveapteekide aadressid ja telefoninumbrid.

Apteegiorganisatsiooni tüübi nimi peab olema kirjas, mille suurus võimaldab teil igal kellaajal selgelt eristada pealdist vähemalt 25 meetri kauguselt. Apteegiorganisatsiooni paigutamisel hoonesse peab silt olema hoone välisseinal.

Öösel ravimiabi osutaval apteegiorganisatsioonil peab olema valgustatud silt öise töötamise teabega, mis näitab lahtiolekuaegu, kelluke, et külastaja saaks apteegiorganisatsiooni töötajale helistada.

3.4. Apteegiorganisatsiooni sanitaar-, remondi-, ümbervarustuse või likvideerimise tõttu sulgemisel teavitatakse sellest elanikkonda välisuksele riputatud teatega 5 päeva enne apteegiasutuse sulgemist. Kuulutus sisaldab lähimate apteegiorganisatsioonide aadresse. Apteegiasutuse sulgemisel remondi või likvideerimise tõttu teavitab apteegiorganisatsiooni juht sellest tegevusloa väljastanud tegevusluba väljastavat asutust.

3.5. Apteegiorganisatsiooni koosseis, ruumide mõõtmed ja varustus määratakse kehtivate sanitaar-hügieeniliste, ehituslike ja muude normide ja eeskirjadega.

23.08.2004 N 92)

3.6. Apteegiorganisatsioonide ruumide planeeringu muutmisel litsentsi kehtivuse ajal teavitab litsentsisaaja sellest ettenähtud korras tegevuslube väljastavat asutust.

3.7. Apteegiorganisatsioonide ruumid peavad vastama tehnilistele, sanitaar-, tuletõrje- ja muudele loanõuetele ja -tingimustele.

3.8. Apteegiorganisatsioonidel peavad olema tsentraliseeritud toite-, kütte-, veevarustus-, sissepuhke- ja väljatõmbeventilatsiooni, kanalisatsioonisüsteemid.

Meditsiiniasutustes apteegipunktide korraldamisel saab need varustada kliimaseadmega; haldus- ja olmeruume võib jagada. Väljaspool linnu asuvates apteegiorganisatsioonides on võimalik autonoomne küte, kanalisatsioon ja veevarustus.

3.9. Seinte ja lagede sisepinnad peavad olema siledad, võimaldades märgpuhastust. Tööstusruumide ja materjaliruumide põrandatel peab olema tolmuvaba kate, mis on vastupidav mehhaniseerimise ja desinfektsioonivahenditega märgpuhastuse mõjudele. Siseviimistlusmaterjalid peavad vastama asjakohaste regulatiivsete dokumentide nõuetele.

Haldus- ja olmeruumide viimistlus võimaldab kasutada tapeeti, vaipu, parkett, õlivärve jne.

3.10. Ruumid ravimite (ravimite) säilitamiseks apteegiorganisatsioonides peavad olema varustatud spetsiaalsete seadmetega, mis tagavad nende säilitamise, võttes arvesse füüsikalis-keemilisi, farmakoloogilisi ja toksikoloogilisi omadusi, samuti ravimite kvaliteedistandardite ja riikliku farmakopöa nõudeid. Vene Föderatsioon ja nende nõuetekohane säilitamine.

Linnas asuvate apteegiorganisatsioonide ruumid peavad olema varustatud valvesignalisatsioonisüsteemidega, mis on ühendatud ööpäevaringse tsentraliseeritud valvega puldiga või ööpäevaringselt valvama seda tüüpi tegevusluba omava turvafirma poolt.

3.11. Narkootiliste, psühhotroopsete, mürgiste ja tugevatoimeliste ainete ladustamise ruumid peavad olema varustatud mitmeliiniliste häiresüsteemidega, mis on ühendatud iga liini eraldi arvu tsentraliseeritud seirepaneelidega, kusjuures:

Täiendavad signalisatsiooniliinid kaitsevad ruumide siseruume ja -pindu, narkootiliste, psühhotroopsete, mürgiste ja tugevatoimeliste ainete hoidmiseks kasutatavaid seife (metallkappe);

Narkootiliste, psühhotroopsete, mürgiste ja tugevatoimeliste ainetega toimingutega tegeleva personali töökohad, samuti ruumid nende hoidmiseks on varustatud signalisatsiooniga.

(Muudetud Vene Föderatsiooni tervishoiu ja sotsiaalarengu ministeeriumi 13. septembri 2005. aasta määrusega N 576)

3.12. Narkootiliste, psühhotroopsete, mürgiste ja tugevatoimeliste ainete hoidmise ruumide sissepääsuuks peab olema metallist või puidust, mõlemalt poolt rauaga kaetud, ukse otsa kas ülekattega või sisepinnale volditud linaga. uksest vähemalt 40 mm paksune; ukseava raam peaks olema terasprofiilist, sees - võrega metalluks.

3.13. Narkootiliste, psühhotroopsete, mürgiste ja tugevatoimeliste ainete hoidmise ruumid peavad olema varustatud aknaavade siserestiga (või raamidevahelise restiga), mis on valmistatud vähemalt 16 mm läbimõõduga terasvardast. Vardad peavad olema keevitatud igas sõlmes ja moodustama rakud, mis ei ületa 150 x 150 mm.

3.14. Juurdepääs tootmisruumidesse, kaupade ladustamise ruumidesse peavad olema selleks ettenähtud korras volitatud isikud. Kõrvaliste isikute juurdepääs nendele ruumidele on välistatud.

3.15. Apteegiorganisatsioon peab olema varustatud vastavate valgus- ja heli- ning tulekahjusignalisatsiooniga, mis tagavad kõik tingimused varude ohutuseks ja tuleohutuse järgimiseks.

3.16. Apteegiorganisatsioonides tuleks eraldada spetsiaalne ruum (kapp) puhastus- ja desinfektsioonivahendite, inventari ja ruumide ning töötlemisseadmete puhastamiseks kasutatavate materjalide hoidmiseks.

3.17. Apteegiorganisatsioonide haldus- ja mugavusruumide kogupindala sõltub töötajate arvust ja arvutatakse kehtivate eeskirjade ja eeskirjade kohaselt.

3.18. Riietusruumis tuleks ülerõivaid ja jalanõusid hoida hügieeniriietest ja jalanõudest eraldi.

3.19. Apteegiorganisatsioon peab olema varustatud seadmete ja inventariga vastavalt täidetavatele funktsioonidele:

Tootmisruumid peavad olema varustatud apteegi mööbli, tehnoloogiliste ja muude kasutamiseks lubatud seadmetega, inventariga vastavalt kehtivale regulatsioonile, arvestades apteegikorralduse mahtu ja olemust;

Kõigil apteegiorganisatsioonis kasutatavatel seadmetel, seadmetel peavad olema tehnilised passid, mis säilivad kogu tööperioodi vältel. Apteegiorganisatsioonis kasutatavaid instrumente, seadmeid on vaja regulaarselt kalibreerida vastavalt normatiivdokumentide nõuetele;

Narkootiliste, psühhotroopsete ainete hoidmiseks nende rühmadega töötamise õiguse olemasolul on vajalik seif; tugevatoimeliste ja mürgiste ainete hoidmiseks - metallkapid;

Kauplemispõrand peaks olema varustatud vitriinidega, mis annavad võimaluse vaadata ja säilitada apteegiorganisatsioonidelt väljastada lubatud teiste rühmade ravimeid ja kaupu, samuti pakkuda mugavust apteegiorganisatsiooni töötajatele. Võimalik on retseptita ravimite ja muude apteekidest väljastatavate kaupade avatud väljapanek;

Ruumid ravimite ja muude apteekidest väljastatavate kaupade hoidmiseks peavad olema varustatud kappide, riiulite, aluste ja nende hoidmiseks mõeldud alusnõudega; termolabiilsete ravimite hoiuruumid peaksid olema varustatud seadmetega, mis tagavad vajalikud säilitustingimused;

Ruumid ravimite ja muude apteekidest väljastamiseks lubatud kaupade hoidmiseks peaksid olema varustatud õhuparameetrite registreerimisseadmetega (termomeetrid, hügromeetrid või psühromeetrid), mis asetatakse ruumi siseseinale, kütteseadmetest eemale 1,5 - kõrgusel. 1, 7 m kaugusel põrandast ja vähemalt 3 m kaugusel ustest. Nende seadmete näidud tuleb iga päev registreerida spetsiaalses ajakirjas (kaardil), mida aasta jooksul peab vastutav isik ja mida säilitatakse aasta aega, arvestamata minevikku. Juhtseadmed peavad olema ettenähtud korras sertifitseeritud, kalibreeritud ja taadeldud;

Riietusruumis kapid ülerõivaste ja sanitaarriiete, jalanõude hoidmiseks;

Puhastus- ja desinfektsioonivahendid, ruumide puhastamisel kasutatavad kodumasinad ja töötlemisseadmed.

Kõik apteegiorganisatsioonide seadmed ja ruumide väliskujundus peavad vastama sanitaar- ja hügieeninõuetele, tuleohutusnõuetele ning ohutus- ja töökaitsenõuetele.

3.20. Riiulid ja kapid ravimite ja muude kaupade hoidmiseks, mida on lubatud apteegiorganisatsioonidelt materiaalsetesse ruumidesse väljastada, tuleks paigaldada järgmiselt:

Kaugus välisseintest on vähemalt 0,6 - 0,7 m;

Kaugus laeni on vähemalt 0,5 m;

Kaugus põrandast ei tohi olla väiksem kui 0,25 m;

Läbipääsud riiulite vahel vähemalt 0,75 m;

Kõigile riiulitele, kappidele, riiulitele on kinnitatud riiulikaart, millel on märgitud ravimi nimetus, seeria, kõlblikkusaeg, säilitusühikute arv.

Valmis ravimvormide osakond on valmisravimite jaemüük patsientidele vastavalt arsti ettekirjutusele.

Töökoht on korraldatud apteegi kauplemisruumis. Osakonna pindalad, olemasolev tehnika ja varustus vastavad kehtivatele ehitusnormidele, tehniliste ja majapidamisseadmete standarditele.

Apteegi töökohtade varustus ja varustus sõltub apteegitöö mahust. Retsepti võtmise ja ravimite väljastamise töökoht on tavaliselt külastajatest isoleeritud, kuigi tänapäevased seadmed seda alati ei võimalda. Sellel töökohal on paigaldatud standardvarustus, mis sisaldab sektsioonilauda, ​​kapid ravimite hoidmiseks, pöördlauad valmistatud ravimvormide hoidmiseks.

Lisaks on retseptide vastuvõtmise ja väljastamise töökoht varustatud külmkapiga termolabiilsete ravimite hoidmiseks, kappiga mürgiste ja tugevatoimeliste ravimite hoidmiseks ning arvutiga. Praegu on paljud apteegid varustatud automatiseeritud tööjaamadega – retseptitöökohaga. See sobib hästi vöötkoodiga müügiprotsessi kiirendamiseks.

Töökohad on sisustatud vastavalt tehtava töö iseloomule. Sel juhul järgitakse järgmisi reegleid:

Töökohal ei tohiks olla esemeid, mida töö käigus ei nõuta;

Igal esemel peab olema alaline koht; - Kõik tavaliselt kasutatavad esemed peaksid olema käepärast

Töökoht ravimite vastuvõtmiseks ja väljastamiseks peaks olema varustatud vajaliku teatmekirjandusega, eelkõige riikliku farmakopöa uusima väljaande, suuremate ühekordsete ja ööpäevaste annuste tabelitega, ravimite kokkusobivust ja koostoimet käsitleva kirjandusega, tervishoiuministeeriumi korraldustega. reguleerib neile retseptide ja ravimite vastuvõtmist ja väljastamist.

Samuti on olemas ravimite teatmeteosed, sh Vidali ja Mashkovsky omad, riiklik ravimiregister, hinnatabelid, ravimite valmistamise tariifid, raamatupidamisdokumendid, eelkõige retsepti- või kviitungipäevik ja valesti kirjutatud register. retseptid. Lisaks peaksid töökohal olema sildid ja allkirjad ravimite vastuvõtmiseks ja väljastamiseks.

Kaupade paigutamine ja väljapanek riiulitele ja riiulitele. Kaupade müügil mängib olulist rolli nende asukoht riiulitel, riiulitel. Kaupu saab paigutada põranda, käte ja silmade kõrgusele (parim on käte ja silmade kõrgusel), rühmadena või üksikult.

Kaupade paigutamisel on oluline järgida mitmeid reegleid:

Inimese normaalne vaateväli on umbes 2 m, inimese silm liigub kergemini vasakult paremale ja ülalt alla nagu lugemisel, seega on klientide silmside teatud akende osadega üsna pidev ja sõltub liikumissuuna ja riiulite kõrguse kohta.

Tooted tuleks paigutada plokkidena kaubamärgi, pakendi ja tooterühma järgi. Teatud tüüpi toote laia valiku olemasolu võimaldab paremini arvesse võtta tarbija individuaalseid eelistusi (näiteks atsetüülsalitsüülhappe olemasolu erinevate tootjate valikus, erineva hinnaklassi ja ravimvormidega, erinevad annused jne). Konkreetset kaubaühikut, millel on oma omadused (tootja, hind, annus, pakend, ravimvorm jne), nimetatakse ka pakendiks.

Riiulipinda tuleb eraldada adekvaatselt üksikute kaubamärkide ja nende tüüpide müügile ja kasumile. Selleks on vaja eraldada kõige kasumlikumatele toodetele maksimaalne riiulipind ja panna need esikohale kliendivoo suunas, seejärel paigutada tulusad tooted ja täiendada rida populaarsetega.

Paigutus peaks korraldama nõrkade toodete populaarsuse laenamise tugevamatelt. Selleks alustavad ja lõpetavad tugevad kommertstüübid riiulil rida. Seega hakkavad nõrgad, tarbijale vähem tuttavad tooted paiknema tugevate toodete poolt organiseeritud "lossimüüride" vahel ja pälvima neilt lisatähelepanu. Ostjatel tuleb analüüsida sortimenti ja valida igasse rühma: kuumad kaubad (odavad, kõige enam nõudluse ravimid - analgin, korvalool, tsitramoon jne); kasumlikud kaubad (kõrge hinna tõttu aitavad need kaasa organisatsiooni sissetulekutele - mõned toidulisandid toidule); kõige tulusamad kaubad (vaatamata suhteliselt kõrgele hinnale on need suur nõudlus - but-shpa, Essentiale jne); ballast (madal nõudlus, madalate kulude tõttu on ka sissetulek väike).

Tootel peab olema silt “bränd enne”, st kõik käsimüügiravimid ja muud apteegitooted peavad olema pakendi esiküljel ostja poole. Sel juhul peaks pakend välja nägema täiuslik.

Tutvumine laoosakonnaga, materjaliruumide seadme, sisseseade ja sisseseadega, laoosakonna töötajate õiguste ja kohustustega.

Laoosakond võtab vastu ja ladustab apteeki saabuvad kaubad, väljastab need apteegi osakondadele, väikeapteegi ketile ja raviasutustele, mida apteek varustab.

Varude esemete hoidmine eeldab erinevate ruumide olemasolu; materjaliruumid esimesel ja keldrikorrusel ning ruumid ravimisiseste preparaatide valmistamiseks ja ravimite pakendamiseks.

Apteek võtab elanikkonna ja raviasutuste varustamise ülesannete täitmiseks inventari vastu juhtkonna apteekide laost. Kaupade laost kättesaamiseks väljastab apteek planeeritud nõuded (tellimused) müügiosakonnale, või apteegiosakonna müügiosakonnale (näidisnõue on toodud tabelis 7), arvestades elanikkonna vajadusi ja lisatud raviasutused, samuti vastavalt kinnitatud tarneplaanile kaubad ja kehtestatud standardid.

Nõuete (tellimuste) väljastamisel arvestatakse elanike soovidega. Selleks registreeritakse rikked spetsiaalses ajakirjas "Rikkede arvestus".

Materjaliruumides hoitakse nii valmis ravimvorme kui ka ravimite valmistamiseks kasutatavaid ravimeid. Seetõttu on seadmeid esindatud peamiselt kapid. Need on valmistatud vastupidavast puidust, sest peavad taluma suuri koormusi. Riiulid on tehtud laiad ja paksud. Viimistlusmaterjalina kasutatakse lignostone või spooni spooni. Muudel juhtudel värvitakse kapid ja riiulid hügieenilistel eesmärkidel heleda õlivärviga.

Osakonnajuhatajale või tema asetäitjatele inventuuriosakonnas on pandud järgmised ülesanded:

1) jälgima apteegis kogu meditsiinitoodete valiku olemasolu ja korraldama kaubavarude nõuetekohast ladustamist;

2) vormistab vajalike kaupade tellimusi ja nõudeid ning esitab need apteekide ladudele;

3) teostama tarnijatelt kauba vastuvõtmist, kontrollima selle head kvaliteeti, samuti kontrollima saatedokumentide õigsust;

4) koostab osakonnas kauba liikumise akte;

5) väljastada kaup käsitsi müügiosakonda, täita abilise jaoks batoonid ravimitega;

6) teostab kaupade hulgiturustamist raviasutustele;

7) väljastada kaupu väikesele jaemüügivõrgustikule (apteegid, kioskid, müügiletid);

8) koostab vabastatud kauba kohta saatelehed ja arved.

Inventuuriosakonna kollektiiv näeb ette ka proviisorite-tehnoloogi ja pakkija ametikohad. Nende töötajate tööülesanded on reguleeritud tervishoiuministeeriumi poolt kinnitatud erimäärustega.

Inventariosakonnas või materjaliruumides töötav proviisor-tehnoloog on kohustatud tegema järgmist:

1) teha laboratoorseid töid, s.o valmistada kontsentreeritud lahuseid, pooltooteid, samuti farmaatsiasiseseid preparaate;

2) jaotada tööd pakkijate vahel ja võtta neilt vastu pakendatud tooteid;

3) järgima ravimite materiaalsetes ruumides hoidmise eeskirju, järgides rangelt farmakopöa ja kinnitatud juhendi nõudeid;

4) jälgima kangi õiget konstruktsiooni koos ravimivarudega;

5) täiendab ravimite varusid ning täidab apteekide osakondade ja juurdekuuluvate tervishoiuasutuste tellimusi;

6) järgima ravimite ja muude meditsiinitoodete väljastamisel apteegi igas osakonnas ja sidusasutustes kehtestatud ajakava;

7) ravimi kvaliteedis kahtluse korral teavitama osakonnajuhatajat või apteegi juhatajat, viivitades selle ravimi väljastamisega kuni selle kvaliteedi kontrollimiseni;

8) osaleda ravimite ja muude meditsiiniseadmete taotluste koostamises, pidada arvestust kadunud, samuti äsja saabunud kaupade üle;

9) osalema apteeki saabunud ravimite ja meditsiiniseadmete vastuvõtmisel ning kontrollima nende õiget paigutamist hoiukohtadesse;

10) jälgima laoruumides (materjaliruumides) ravimitellimuse ning sanitaar- ja hügieenirežiimi täitmist.

Samuti vastutab ta osakonnas labori- ja pakendamistööde arvestuse dokumentatsiooni korrektse vormistamise eest. Apteegi või osakonna juhtkonna tellimusel teeb ta ka muid töid.

Pakendajad juhinduvad oma töös sisemiste tööeeskirjade asjakohastest sätetest ja reeglitest.

Nad on kohustatud:

1) teha töid ravimite ja muude meditsiiniseadmete pakendamise ja doseerimise alal;

2) osaleda kaupade vastuvõtmisel ja jaotamisel apteegi osakondade vahel;

3) õigesti kasutama ja hoidma seadmeid, mõõteriistu, pakendamismasinaid ja muid seadmeid nõuetekohases korras ja puhtuses;

4) järgima proviisori ja proviisori tootmistegevusega seotud juhiseid;

5) vastutama tehtud tööde kvaliteedi ja töökoha sanitaarse seisukorra eest;

6) süstemaatiliselt täiustada oma oskusi parimaid praktikaid kasutades

7-8 päeva.
Töökohtade retsepti- ja tootmisosakonna, seadme, seadmete ja seadmetega tutvumine.
Osakonna tööülesannete hulka kuulub elanikelt retseptide ja raviasutuste nõudmiste vastuvõtmine, nendele ravimite valmistamine ja väljastamine. Osakonda kuuluvad retseptituba (kus võetakse vastu retsepte ja väljastatakse vastavalt nendele ravimeid), assistentide tuba, kus valmistatakse ravimeid ning aseptikaruum steriilsete ravimite valmistamiseks. Aseptilise ruumi puudumisel toimub steriilsete ravimite valmistamine isoleeritud klaasitud kabiinis (kastis), mis asub assistendi ruumis, või spetsiaalses kujundusega kastis - assistendi lauale asetatud lauakastis.

Apteek on tervishoiusüsteemi spetsiaalne spetsialiseerunud organisatsioon, mis tegeleb ravimite valmistamise, pakendamise, analüüsi ja müügiga.

Tootmine - tootmisapteekides on tootmisruumid (assistent, pesu, destilleerimine (coctoria), karbid jne), kus valmistatakse ravimeid ja kauplemispõrand. Farmatseudid ja proviisorid saavad valmistada ravimeid vastavalt retseptidele ja arstide ettekirjutustele proviisor-tehnoloogi ja proviisor-analüütiku kontrolli all. Viimane viib läbi koostatud vormide kvalitatiivse ja kvantitatiivse analüüsi. Mitmekümne aasta eest olid assistendi kabinetis kohad pehmete (salvid, ravimküünlad), vedelate (joogid, lahused) ja tahkete (pulbrid) vormide valmistamiseks. Silmatilgad ja süstelahused valmistatakse aseptilistes kastitingimustes.

apteegi meditsiinikaal

Apteegi ruumide koosseis, pindala, paigutus ja varustus määratakse apteegi töömahu ja tootmistegevusega. Apteegi minimaalne pindala on 90 ruutmeetrit. Apteegi arenedes peaks selle pindala vastama tehtava töö mahule ja iseloomule. Apteegi ruumide ja seadmete koosseis määratakse kindlaks, võttes arvesse Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi ja SNiP soovitusi.

Apteegi ruumide miinimumkoosseisu kuuluvad: kauplemiskorrus, ravimite valmistamise ruum, destilleeritud vee saamise ruum, pesemisruum, juhataja kabinet, personaliruum, ravimite hoidmise ruum, tualett, riietusruum .

Apteegiosakonnad ja nende ülesanded

Sõltuvalt riigi- ja munitsipaalapteekide aastakäibe suurusest jagunevad nad haldus- ja majandustöötajate töötasude järgi viide rühma. Töömahust sõltub ka apteekide organisatsiooniline struktuur ehk osakondade arv neis. Nii et suure aastakäibega tööstusapteekides (palkade poolest esimene rühm) on võimalik avada neli osakonda, nimelt:

• - Inventuuriosakond (ülesanded: ravimite ja meditsiinitoodete hetkevajaduse väljaselgitamine, nende tellimuste õigeaegne esitamine, kaupade kvantiteedi ja kvaliteedi järgi vastuvõtmine, nõuetekohase ladustamise tagamine, aine-kvantitatiivse arvestuse, labori- ja pakendamistööde korraldamine, ravimite väljastamine). kaubad teistele osakondadele, eraldi struktuuriüksustele, ravi- ja ennetusasutustele;
• - retsepti- ja tootmisosakond (ülesanded: ekstemporaalsete ravimite retseptide väljastamine, ravimite valmistamine ja väljastamine, nende kvaliteedi kontrollimine, ravimite väljastamine);
• - Valmis ravimvormide osakond (funktsioonid: apteegi ja tööstusliku tootmise valmisravimite retseptide vastuvõtmine ja väljastamine);
• - Retseptivaba müügi osakond (ülesanded: käsimüügiravimite, samuti meditsiinitoodete müük).

Väiksema töömahuga apteekides (teine ​​ja kolmas palgagrupp) on võimalik korraldada kaks osakonda. Sel juhul on sõltuvalt töö spetsiifikast võimalikud valikud:

• a) laoosakond ning retsepti- ja tootmisosakond, valmis ravimvormide ja käsimüügi osakond;
• b) retsepti- ja tootmisosakond varudega ning valmis ravimvormide ja käsimüügi osakond;
• c) retsepti- ja tootmisosakond, laovarude ja valmis ravimvormide osakond ning käsimüügi osakond.

Teistes tootmisapteekides (neljas ja viies palgagrupp) osakondi ei ole.

Tuleb rõhutada, et suure töömahuga valmis ravimvormide apteekides (esimene ja teine ​​rühm) on võimalik korraldada ainult kaks osakonda: arsti ettekirjutuste alusel valmis ravimvormide väljastamise osakond ja OTC müügiosakond. .

Apteekides eristatakse tootmis- ja teenindusruume. Tootmisapteegi ruum on ravimite valmistamiseks, komplekteerimiseks, väljastamiseks, kontrollimiseks ja säilitamiseks mõeldud ruum. Nende hulka kuuluvad: teenindusruum, assistendi ruum, pakendamisruum, destilleerimisruum, pesemisruum, kotoorium (taimsetest materjalidest veetõmmiste tegemise ruum), steriliseerimisruum ja apteeker-analüütiku kabinet. materiaalsed ruumid, ruum elanike ööseks teenindamiseks jms.

Tootmisrajatiste paigutus peaks välistama aseptilistes tingimustes ravimite ja mittesteriilsete ravimite valmistamise tehnoloogilise protsessi vastuvoolud.

Avalik teenindussaal, materjaliruumid on varustatud spetsiaalse mööbliga, mis on lubatud ravimite ja meditsiinitoodete hoidmiseks.

Mittesteriilsete ravimite valmistamise ruum on varustatud spetsiaalsete tootmisseadmete ja -seadmetega. Selles ruumis on lubatud korraldada töökoht ravimite kvaliteedikontrolliks ja pakendamiseks.

Puhastatud vee vastuvõtu ruum on varustatud seadmetega, mahutavusega vee vastuvõtmiseks ja hoidmiseks. Süstevee vastuvõtmine toimub aseptikaüksuse eraldi ruumis, kus on rangelt keelatud teha töid, mis ei ole seotud süstevee vastuvõtmisega.

Ravimivarude hoiuruum on varustatud riiulite, kappide, külmkapi ja muude seadmetega, et tagada tingimused mürgiste, narkootiliste, psühhotroopsete, tugevatoimeliste, tuleohtlike, termolabiilsete ja muude ravimite, ravimtaimsete toorainete, meditsiinitoodete hoidmiseks. vastavalt kehtivatele nõuetele.

Apteegiruumide teenindus ja majapidamine - see on ruum haldus- ja majandusfunktsioonide täitmiseks. Nende hulka kuuluvad: juhataja kabinet, raamatupidamine, personaliruum, riietusruum, wc (riietusruum), duširuum, personali koolitusruum, puhastusruum jne.

Töötajate ruum peaks olema varustatud külmikuga, et korraldada toidu kasutamist, samuti töötajate vaba aja veetmist.

Riietusruumi ruum ja varustus peavad tagama isiklike ja tehnoloogiliste riiete ohutuse vastavalt apteekide sanitaar-epidemioloogilise režiimi nõuetele.

Ostutuba. Müügipinna minimaalne suurus on 20 ruutmeetrit. m) Müügialal peaksid olenevalt apteegi töömahust olema varustatud töökohad retseptide vastuvõtmiseks, valmistatud ja valmis retseptiravimite väljastamiseks, ravimite ja retseptita ravimite väljastamiseks. Iga tööjaam on varustatud kokkupandava sektsioonlauaga, millel on sahtlid jooksvate ravimite ja muude farmaatsiatoodete varude hoidmiseks. Iga laua esiküljel peab olema ülekandeaknaga klaasaken.

Reeglite kohaselt on kauplemispõrandas arvustuste ja ettepanekute raamat ning postitatakse kuulutused. Litsentsi koopiad ja järgmine teave tuleb postitada:

• - erakorraliste teenuste kohta puuetega inimestele ja Teises maailmasõjas osalejatele;
• - apteegis valmistatud ravimite säilivusaja kohta;
• - valves oleva administraatori tööst;
• - apteegi direktori elanike vastuvõtuaegade kohta;
• - infopunkt;
• - järelevalve- ja kontrollorganite kohta;
• - külastajaid teenindavate töötajate kohta, märkides perekonnanime, eesnime, isanime ja ametikoha.

Minimaalse kauplemispinna suurusega apteegis võib olla üks töökoht. Elanikkonna ravimite maksumuse tasumine peaks toimuma kassa kaudu.

Ravimite valmistamise ruumide pindala peab olema vähemalt 15 ruutmeetrit. ja on varustatud spetsiaalse apteegimööbli, -seadmete, ravimite valmistamise, segamise, filtreerimise, pakendamise, märgistamise, pakendamise ja korkimise seadmetega, samuti seifidega mürgiste ja narkootiliste ravimite, etüülalkoholi, varreklaaside, kaalumõõtmise vahenditega. , maht, erikaal, reaktiivid ravimite keemiliseks kontrollimiseks.

Ravimite valmistamise ruumides tuleks korraldada ravimite valmistamise ja kvaliteedikontrolli töökohad. Sõltuvalt töömahust ja assistendi ruumi pindala suurenemisest saab luua spetsiaalseid töökohti erinevate ravimvormide valmistamiseks.

Ravimite tootmine eeldab kõige soodsamaid sanitaar- ja hügieenitingimusi. Tolmu, mikroorganismide, külma õhuvoolu, müra jne tungimine tänavalt. mõjutab paratamatult töötajate tervist ja ravimite kvaliteeti. Seetõttu pööratakse apteekide planeerimisel ja ehitamisel palju tähelepanu sissepääsudele, mille kaudu pääseb apteeki mitmesugune saaste ja külm õhk.

Apteekidel on kaks sissepääsu: külastajatele ja töötajatele ning kaupade vastuvõtmiseks. 1. ja 2. kategooria apteekide külastajate sissepääsul peaks olema kaks ust ning 3. ja 4. kategooria apteekides üks vähemalt 0,9 m laiune uks. Teenindussissepääsu ja kaupade vastuvõtu uks peaks olema 1,2 m lai.

Külastajatele mõeldud sissepääs on varustatud eeskojaga, mis toimib kaitsebarjäärina. Esikus olevad uksed peaksid asuma üksteise suhtes nurga all, et külm õhk jõuaks enne kauplemispõrandale sisenemist soojeneda. Kui esikus on õhksoojuskardin, on võimalik tavapärane uste paigutus: üks uks vastu teist. Sissepuhutava õhu temperatuur peaks olema vahemikus 30-35°C.

Ruumi minimaalne pind destilleeritud vee saamiseks on 5 ruutmeetrit. Selle seadmed peavad tagama apteegi sanitaarrežiimi nõuete täitmise ning keelatud on teha muid töid, mis ei ole seotud vee destilleerimisega. Ruum peab olema varustatud destilleeritud vee vastuvõtuseadmete ja mahutitega vastavalt kehtivatele apteekide sanitaarrežiimi eeskirjadele. Autoklaavi pindala ei ole väiksem kui 10 ruutmeetrit.

Eraldi ruumi puudumisel on vaja destilleeritud vee vastuvõtja isoleerida, et õhust tolm ja mikroorganismid sellesse ei satuks. See saavutatakse asetades vastuvõtja klaasitud karpi, mis on värvitud seest ja väljast valge õlivärviga.

Destilleeritud vee täiendavaks kaitseks lenduvate ainetega saastumise eest on mitu seadet: külmkapiga ühendatud klaastoruga klaaskork, vastuvõtja külge kinnitatud spetsiaalne kaitsev sulfaadist kõhukinnisus, kinnitatud kaltsiumkloriidtoruga kork. kondensaatorisse.

Mõnes apteegis on spetsiaalsed paigaldised destilleeritud vee automaatseks tarnimiseks klaasist või polüetüleenist torujuhtme kaudu otse assistendi laudadele. See välistab vajaduse destilleeritud vee käsitsi toimetamiseks töökohtadesse ja välistab saastumise ohu. Vee desinfitseerimiseks paigaldatakse kvartsklaasist torudest eraldi torustiku osad, mille kaudu kiiritatakse vett bakteritsiidse lambiga.

Pesemisruumi pindala on minimaalselt 5 ruutmeetrit. Selle varustus peab tagama apteekide sanitaarrežiimi nõuete täitmise. Pesuruumis tuleks paigutada ravimvormide valmistamiseks mõeldud kraanikausid nõude pesemiseks ja märgistada:

• - süstelahused ja silmatilgad;
• - intravenoosne;
• - väljas.

Ravimite ja meditsiinitoodete varude hoidmise ruumide minimaalne pindala peab olema vähemalt 36 ruutmeetrit. ning varustatud riiulite, kappide ja muude vajalike seadmetega, et tagada mürgiste, narkootiliste, tugevatoimeliste, tuleohtlike, termolabiilsete ja muude ravimite, ravimtaimsete materjalide, meditsiinitoodete ohutus vastavalt nende füüsikalistele ja keemilistele omadustele. Eraldi vastutusel peab igal apteegiosakonnal olema üks või mitu sellist ruumi.

Ravimite ja meditsiinitoodete säilitamise järjekord on reguleeritud Vene Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumi korraldusega 13. novembrist 1996 nr 377. Selle juhise järgimine võimaldab säilitada ravimite kõrget kvaliteeti ja luua ohutud töötingimused apteekritele nendega töötamisel.

Erilist tähelepanu pööratakse mürgiste ja narkootiliste ravimite säilitamisele, väljakirjutamisele, registreerimisele ja väljastamisele. Ravimite nõuetekohane säilitamine sõltub säilitamise õigest ja ratsionaalsest korraldusest, selle liikumise rangest arvestusest ning ravimite aegumistähtaegade regulaarsest jälgimisest.

Samuti on väga oluline säilitada õhu optimaalne temperatuur ja niiskus, jälgida teatud preparaatide kaitset valguse eest.

Narkootiliste ja eriti mürgiste ravimitega tubades ja seifides peaks olema signalisatsioon, akendel metallist trellid.

Laoruumide varustus peaks tagama ravimite ohutuse. Need ruumid on varustatud tulekustutusvahenditega, säilitavad vajaliku temperatuuri ja niiskuse.

Ruumi kütmine peaks toimuma keskkütteseadmetega, välistatud on lahtise leegiga gaasiseadmete või avatud spiraaliga elektriseadmete kasutamine.

Töötajate ruum - vähemalt 8 ruutmeetrit. ja varustatud mööbliga töötajate söömiseks ja lõõgastumiseks. Riietusruumi ala peaks tagama kodu- ja tööriiete hoiustamise vastavalt apteekide sanitaarrežiimi nõuetele.

Lisaruumid. Oma põhiülesande täitmiseks peavad apteegil olema täiendavad ruumid:

• - aseptiline plokk aseptiliste ja steriilsete ravimvormide valmistamiseks;
• - autoklaav;
• - proviisor-analüütiku kabinet;
• - ruum pürogeenivaba vee saamiseks;
• - ruumid tuleohtlike, termolabiilsete ja muude ravimite säilitamiseks, mis nõuavad nende füüsikalistele ja keemilistele omadustele erilisi säilitustingimusi.

Tootmisrajatiste asukoht peaks välistama steriilsete ja mittesteriilsete ravimite valmistamise tehnoloogilise protsessi vastuvoolu.

Apteegi seadmed ja seadmed

Elanikke teenindava apteegi varustus on reguleeritud apteekide ja apteegipunktide tehnilise ja majandusliku varustuse orienteeruvate normidega, mis soovitavad:

• - ligikaudne tootmisseadmete komplekt ja spetsiaalne apteegimööbel;
• - seadmed, instrumendid, väikesemahuline mehhaniseerimine tootmiseks, segamiseks, filtreerimiseks, pakkimiseks, korkimiseks, märgistamiseks;
• - tootmis- ja majapidamisinventar.

Apteegis toodetud ravimite apteegisisese kvaliteedikontrolli läbiviimiseks peab apteek olema varustatud instrumentide ja reaktiividega. Kõikidel seadmetel ja seadmetel peavad olema tehnilised passid, seadmete hooldus ja remont peab toimuma õigeaegselt, kaaluseadmete kontrolli ja taatlemist peavad regulaarselt teostama metroloogiateenistused.

Tööstuslikes apteekides, mis toodavad silmatilku ja steriilseid ravimvorme, tuleks läbi viia destilleeritud vee ja ravimite füüsikaline, keemiline ja mikrobioloogiline kvaliteedikontroll.

Apteegiseadmete pind nii väljast kui ka seest peab olema sile, valmistatud ravimitele ja kemikaalidele vastupidavatest materjalidest.

Seadmed ja apteegimööbel tuleks paigutada nii, et see ei jätaks puhastamiseks ligipääsmatuid kohti ega blokeeriks valgusallikat, ei blokeeriks läbikäike.

Tootmisruumidesse on keelatud paigutada seadmeid, mis ei ole seotud konkreetsel objektil tehtava tööga, samuti ravimite, parafarmatseutiliste toodete jms varude hoidmine koridorides ja tootmisruumides.

Steriilsete ravimvormide valmistamiseks mõeldud seadmed peavad läbima valideerimise – kinnituse seadmete ja abisüsteemide töökindluse töövõime kohta, võttes arvesse lubatud kõrvalekaldeid.

Nõude töötlemine, pesemine, kuivatamine, steriliseerimine, mis viiakse läbi Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 21.10.97 korralduse nr 309 "Apteegiorganisatsioonide sanitaarrežiimi juhiste kinnitamise kohta" alusel. (apteegid)".

Väljastatavate ravimite kvaliteet ja säilivusaeg sõltuvad suuresti nõude puhtusest. Transportimisel on apteeginõud saastunud tolmu ja pakkematerjalidega (õled, laastud jne), mis võivad sisaldada väga erinevaid patogeenseid mikroobe, teetanuse eoseid, gaasgangreeni baktereid jne. Seetõttu tuleks kõik nõud põhjalikult puhastada, rasvatustada , pestud ja desinfitseeritud ( Apteegiorganisatsioonide (apteekide) sanitaarrežiimi juhendi 21.10.1997 korraldus nr 309 lisa 10).

Klaasnõude töötlemine hõlmab järgmisi tehnoloogilisi toiminguid:

• - desinfitseerimine;
• - leotamine ja pesemine (või pesemine ja desinfitseerimine);
• - loputamine;
• - kuivatamine (või steriliseerimine);
• - töötlemise kvaliteedikontroll.