Loranskaya I.D., Lavrentyeva O.A.
Historia ya kusoma muundo wa microflora ya utumbo njia(GIT) ilianza mnamo 1681, wakati mtafiti wa Uholanzi Anthony Van Leeuwenhoek aliripoti uchunguzi wake juu ya bakteria na vijidudu vingine vinavyopatikana kwenye kinyesi cha binadamu, na kuweka mbele nadharia juu ya kuishi kwa aina tofauti za bakteria kwenye njia ya utumbo. njia... Mnamo 1850, Louis Pasteur alianzisha dhana ya kazi jukumu la bakteria katika mchakato wa Fermentation. Daktari wa Ujerumani Robert Koch aliendelea na utafiti wake katika mwelekeo huu na kuunda njia ya kutenganisha tamaduni safi, ambayo inafanya uwezekano wa kutambua matatizo maalum ya bakteria, ambayo ni muhimu kutofautisha kati ya pathogens na microorganisms manufaa. Mnamo 1886, mmoja wa waanzilishi wa fundisho la utumbo maambukizi F. Esherich kwanza alielezea utumbo coli (Bacterium coli communae). Ilya Ilyich Mechnikov mwaka wa 1888, alipokuwa akifanya kazi katika Taasisi ya Louis Pasteur, alisema kuwa katika matumbo tata ya microorganisms ambazo zina "athari ya autointoxication" kwenye mwili, kwa kuamini kwamba kuanzishwa kwa bakteria "afya" kwenye njia ya utumbo kunaweza kurekebisha athari. utumbo microflora na kukabiliana na ulevi. Utekelezaji wa vitendo wa mawazo ya Mechnikov ulikuwa matumizi ya lactobacilli acidophilic kwa madhumuni ya matibabu, ambayo ilianza nchini Marekani mwaka wa 1920-1922. Watafiti wa ndani walianza kusoma suala hili tu katika miaka ya 50 ya karne ya XX. Mnamo 1955 Peretz L.G. ilionyesha hilo utumbo coli ya watu wenye afya ni mmoja wa wawakilishi wakuu wa microflora ya kawaida na ina jukumu nzuri kutokana na mali zake za kupinga kali kuhusiana na microbes za pathogenic. Utafiti ulianza zaidi ya miaka 300 iliyopita juu ya muundo wa matumbo microbiocenosis, physiolojia yake ya kawaida na ya pathological na maendeleo ya njia za kushawishi vyema microflora ya matumbo huendelea kwa sasa.
Biotopes kuu ni: utumbo trakti(cavity ya mdomo, tumbo, utumbo mdogo, utumbo mkubwa), ngozi, njia ya kupumua, mfumo wa urogenital.
Microflora ya njia ya utumbo ni mwakilishi zaidi, wingi wake kwa mtu mzima ni zaidi ya kilo 2.5, idadi ni 1014. Hapo awali iliaminika kuwa muundo huo. microbiocenosis Njia ya utumbo inajumuisha familia 17, genera 45, aina zaidi ya 500 za microorganisms. Kwa kuzingatia data mpya iliyopatikana katika utafiti wa microflora ya biotopes mbalimbali ya njia ya utumbo kwa kutumia mbinu za maumbile ya molekuli na njia ya gesi-kioevu chromatography-mass spectrometry, jumla ya genome ya bakteria katika njia ya utumbo namba 400 elfu jeni, ambayo ni mara 12 ya ukubwa wa jenomu la binadamu. Imefichuliwa uchambuzi juu ya homolojia ya jeni za 16S rRNA zilizopangwa, parietali (mucosal) microflora ya sehemu 400 tofauti za njia ya utumbo, iliyopatikana kwa uchunguzi wa endoscopic wa sehemu tofauti za matumbo ya watu wa kujitolea. Kama matokeo ya utafiti huo, ilionyeshwa kuwa microflora ya parietali na luminal inajumuisha vikundi 395 vya phylogenetically tofauti ya microorganisms, ambayo 244 ni mpya kabisa. Wakati huo huo, 80% ya kodi mpya iliyotambuliwa wakati wa utafiti wa maumbile ya Masi ni ya vijidudu ambavyo havijakuzwa. Wengi wa phylotypes mpya ya kuweka wa microorganisms ni wawakilishi wa genera Firmicutes na Bacteroides. Jumla ya idadi ya aina inakaribia 1500 na inahitaji ufafanuzi zaidi.
Njia ya utumbo kupitia mfumo wa sphincter huwasiliana na mazingira ya nje ya ulimwengu unaozunguka na wakati huo huo kupitia ukuta wa matumbo - na mazingira ya ndani ya mwili. Shukrani kwa kipengele hiki, mazingira yake mwenyewe yameundwa katika njia ya utumbo, ambayo inaweza kugawanywa katika niches mbili tofauti: chyme na mucous membrane. Mfumo wa utumbo wa binadamu huingiliana na bakteria mbalimbali, ambazo zinaweza kuteuliwa kama "microflora endotrophic ya biotope ya matumbo ya binadamu." Microflora ya endotrophic ya binadamu imegawanywa katika vikundi vitatu kuu. Kundi la kwanza linajumuisha microflora ya kiasili ya eubiotic au eubiotic ya muda mfupi muhimu kwa wanadamu; kwa pili - microorganisms zisizo na upande ambazo hupandwa mara kwa mara au mara kwa mara kutoka kwa matumbo, lakini haziathiri maisha ya binadamu; hadi ya tatu - bakteria ya pathogenic au uwezekano wa pathogenic ("watu wenye fujo"). Kwa maneno ya microecological, biotope ya utumbo inaweza kugawanywa katika tiers (cavity ya mdomo, tumbo, matumbo) na microbiotopes (cavity, parietal, na epithelial). Uwezo wa kutumika katika microbiotope ya parietali, i.e. histadhesiveness (uwezo wa kurekebisha na kutawala tishu) huamua kiini cha bakteria ya muda mfupi au ya asili. Ishara hizi, pamoja na kundi la eubiotic au fujo, ni vigezo kuu vinavyoonyesha microorganism inayoingiliana na njia ya utumbo. Bakteria ya Eubiotic inashiriki katika kuundwa kwa upinzani wa ukoloni wa viumbe, ambayo ni utaratibu wa pekee wa mfumo wa kuzuia maambukizi. Microbiotope ya cavity ni tofauti katika njia ya utumbo, mali yake imedhamiriwa na muundo na ubora wa yaliyomo kwenye safu moja au nyingine. Tiers ina anatomical yao wenyewe na kazi vipengele, kwa hiyo, yaliyomo yao hutofautiana katika muundo wa vitu, msimamo, pH, kasi ya harakati na mali nyingine. Tabia hizi huamua muundo wa ubora na kiasi wa idadi ya microbial ya cavity ilichukuliwa kwao. Microbiotope ya parietali ni muundo muhimu zaidi unaoweka mipaka ya mazingira ya ndani ya mwili kutoka kwa nje. Inawakilishwa na vifuniko vya mucous (gel ya mucous, gel ya mucin), glycocalyx iko juu ya membrane ya apical ya enterocytes na uso wa membrane ya apical yenyewe. Microbiotope ya parietali ni ya riba kubwa kutoka kwa mtazamo wa bacteriology, kwa kuwa ni ndani yake kwamba mwingiliano na bakteria, manufaa au madhara kwa wanadamu, hutokea - kile tunachoita symbiosis. Leo inajulikana kuwa microflora ya mucosa ya matumbo hutofautiana kwa kiasi kikubwa kutoka kwa microflora ya lumen ya matumbo na kinyesi. Ingawa matumbo ya kila mtu mzima hukaliwa na mchanganyiko fulani wa spishi kubwa za bakteria, muundo wa microflora unaweza kutofautiana kulingana na mtindo wa maisha, lishe na umri. Uchunguzi wa kulinganisha wa microflora kwa watu wazima ambao wanahusiana na maumbile kwa shahada moja au nyingine umebaini kuwa mambo ya maumbile yanaathiri utungaji wa microflora ya matumbo zaidi kuliko lishe.
Fikiria muundo wa microflora ya kawaida ya sehemu tofauti za njia ya utumbo. Cavity ya mdomo na pharynx hufanya usindikaji wa awali wa mitambo na kemikali ya chakula na kutoa tathmini ya hatari ya bakteria kwa heshima na bakteria zinazoingia ndani ya mwili wa binadamu. Mate ni maji ya kwanza ya kusaga chakula ambayo husindika virutubisho na kuathiri microflora inayopenya. Maudhui ya jumla ya bakteria kwenye mate ni tofauti na wastani wa 108 MK / ml. Utungaji wa microflora ya kawaida ya cavity ya mdomo ni pamoja na streptococci, staphylococci, lactobacilli, corynebacteria, idadi kubwa ya anaerobes. Kwa jumla, microflora ya kinywa ina aina zaidi ya 200 za microorganisms. Juu ya uso wa membrane ya mucous, kulingana na bidhaa za usafi zinazotumiwa na mtu binafsi, kuhusu 103-105 MK / mm2 hupatikana. Upinzani wa ukoloni wa mdomo unafanywa hasa na streptococci (S. salivarus, S. mitis, S. mutans, S. sangius, S. viridans), pamoja na wawakilishi wa ngozi na biotopes ya matumbo. Wakati huo huo, S. salivarus, S. sangius, S. viridans huzingatia vizuri utando wa mucous na plaque ya meno. Streptococci hizi za alpha-hemolytic, zenye kiwango cha juu cha histadhesion, huzuia ukoloni wa kinywa na fungi wa jenasi Sandida na staphylococci. Microflora, kwa muda mfupi kupita kwenye umio, haijatulia, haionyeshi histadhesion kwa kuta zake na ina sifa ya wingi wa spishi zinazokaa kwa muda zinazoingia kutoka kwenye cavity ya mdomo na pharynx. Hali mbaya kwa bakteria huundwa ndani ya tumbo kwa sababu ya asidi iliyoongezeka, athari za vimeng'enya vya proteolytic, kazi ya haraka ya uokoaji wa gari ya tumbo na mambo mengine yanayozuia ukuaji wao na uzazi. Hapa, microorganisms zilizomo kwa kiasi kisichozidi 102-104 kwa 1 ml ya maudhui. Eubiotics kwenye tumbo hasa huchukua biotopu ya cavity, microbiotopu ya parietali haipatikani kwao. Viumbe vidogo vinavyofanya kazi katika mazingira ya tumbo ni wawakilishi wa asidi-haraka wa jenasi Lactobacillus, na au bila histadhesion kwa mucin, baadhi ya aina ya bakteria ya udongo na bifidobacteria. Lactobacilli, licha ya muda mfupi wa kukaa ndani ya tumbo, wana uwezo, pamoja na athari ya antibiotic kwenye cavity ya tumbo, kwa muda koloni ya microbiotope ya parietali. Kutokana na hatua ya pamoja ya vipengele vya kinga, wingi wa microorganisms zinazoingia tumbo hufa. Hata hivyo, ikiwa vipengele vya mucous na immunobiological vinavunjwa, baadhi ya bakteria hupata biotope yao kwenye tumbo. Kwa hiyo, kutokana na sababu za pathogenicity, idadi ya Helicobacter pylori ni fasta katika cavity ya tumbo.
Kazi kuu za utumbo mdogo ni pamoja na kaviti na hidrolisisi ya parietali ya chakula, kunyonya, usiri, na kinga ya kizuizi. Katika mwisho, pamoja na mambo ya kemikali, enzymatic na mitambo, microflora ya asili ya utumbo mdogo ina jukumu kubwa. Anashiriki kikamilifu katika cavity na hidrolisisi ya parietali, na pia katika michakato ya kunyonya virutubisho. Utumbo mdogo ni mojawapo ya viungo muhimu zaidi vinavyohakikisha uhifadhi wa muda mrefu wa microflora ya parietali ya eubiotic. Kuna tofauti katika ukoloni wa cavity na microbiotopes parietali na microflora eubiotic, na pia katika ukoloni wa tiers pamoja na urefu wa utumbo. Microbiotopu ya cavity inakabiliwa na mabadiliko katika muundo na mkusanyiko wa idadi ya viumbe vidogo; microbiotopu ya parietali ina homeostasis imara kiasi. Katika unene wa vifuniko vya mucous, idadi ya watu wenye sifa za histadhesive kwa mucin huhifadhiwa. Utumbo mdogo unaokaribiana kwa kawaida huwa na kiasi kidogo cha mimea ya gramu-chanya, inayojumuisha hasa lactobacilli, streptococci, na fangasi. Mkusanyiko wa microorganisms ni 102-104 kwa 1 ml ya yaliyomo ya matumbo. Mtu anapokaribia sehemu za mbali za utumbo mwembamba, jumla ya idadi ya bakteria huongezeka hadi 108 kwa kila ml 1 ya yaliyomo, wakati aina za ziada zinaonekana, ikiwa ni pamoja na enterobacteria, bacteroids, na bifidobacteria.
Kazi kuu za utumbo mkubwa ni uhifadhi na uondoaji wa chyme, digestion ya chakula iliyobaki, uondoaji na ngozi ya maji, kunyonya kwa baadhi ya metabolites, substrate ya mabaki ya virutubisho, elektroliti na gesi, malezi na uharibifu wa kinyesi, udhibiti wa uondoaji wao, matengenezo ya matumbo. njia za kuzuia-kinga. Kazi hizi zote zinafanywa kwa ushiriki wa microorganisms eubiotic ya matumbo. Idadi ya microorganisms ya koloni ni 1010-1012 CFU kwa 1 ml ya yaliyomo. Bakteria huchangia hadi 60% ya kinyesi. Katika maisha yote, mtu mwenye afya anaongozwa na aina za bakteria za anaerobic (90-95% ya jumla ya muundo): bifidobacteria, bacteroids, lactobacilli, fusobacteria, eubacteria, veillonella, peptostreptococcus, clostridia. Kutoka 5 hadi 10% ya microflora ya utumbo mkubwa ni microorganisms aerobic: Escherichia, enterococci, staphylococci, aina mbalimbali za enterobakteria nyemelezi (Proteus, Enterobacter, citrobacter, serrata, nk), bakteria zisizo za fermenting (pseudomonacter, acinetobacter). fangasi dr. Kuchambua utungaji wa aina ya microbiota ya koloni, inapaswa kusisitizwa kuwa, pamoja na microorganisms zilizoonyeshwa za anaerobic na aerobic, inajumuisha wawakilishi wa genera ya protozoan isiyo ya pathogenic na kuhusu virusi 10 vya matumbo. Biotopu mbili zinazotofautiana katika sifa za anatomia, kisaikolojia na kiikolojia - utumbo mdogo na mkubwa hutenganishwa na kizuizi kinachofanya kazi kwa ufanisi: flap ya upinde, ambayo hufungua na kufunga, kuruhusu yaliyomo ya utumbo kupita tu katika mwelekeo mmoja, na kuweka ukoloni. ya mrija wa matumbo kwa wingi muhimu kwa mwili wenye afya. Kwa hivyo, ingawa yaliyomo kwenye bakteria mdomoni yanaweza kuwa ya juu sana - hadi 106 CFU / ml, inapungua hadi 0-10 CFU / ml kwenye tumbo, ikipanda kwa 101-103 kwenye jejunamu na 105-106 kwenye sehemu ya mbali. ileamu, ikifuatiwa na ongezeko kubwa la kiasi cha microbiota kwenye koloni, na kufikia kiwango cha 1012 CFU / ml katika sehemu zake za mbali. Yaliyomo yanaposonga ndani ya bomba la matumbo, shinikizo la sehemu ya oksijeni hupungua na thamani ya pH ya kati huongezeka, na kwa hivyo usambazaji wima wa aina anuwai za bakteria huonekana: aerobes ziko juu ya yote, anaerobes ya kitivo iko chini, na hata chini. ni anaerobes kali.
Imethibitishwa kuwa microflora inaweza kuathiri kazi ya sensorimotor ya matumbo kwa njia tatu:
kupitia bidhaa za mwisho za fermentation ya bakteria na kimetaboliki,
sababu za neuroendocrine
wapatanishi wa kinga.
Peptidi za bakteria huchochea mfumo wa neva wa enteric na uhifadhi wa ndani, wakati endotoxins (lipopolysaccharides) zinaweza kuathiri motility ya matumbo. Bidhaa za kimetaboliki za bakteria ya saccharolytic - asidi ya mafuta ya mnyororo mfupi (SCFA), kama vile butyrate, acetate, propionate, huchukua jukumu muhimu katika kudumisha utendaji wa kawaida wa matumbo na inaweza kuhusika katika pathogenesis ya magonjwa ya njia ya utumbo. SCFAs ni vyanzo muhimu vya nishati kwa colonocytes. Matengenezo ya hali ya anaerobic katika koloni pia hufanyika kwa msaada wa metabolites ya microbial.
SCFAs huathiri uzalishaji wa serotonini, motilini na somatostatin zilizomo katika seli za enteroendocrine za koloni na ileamu; wao ni wapatanishi muhimu wa motility ya matumbo. Microflora ni muhimu katika maendeleo ya kawaida ya mfumo wa kinga ya matumbo na tishu za lymphoid. Umuhimu wa mfumo wa kinga katika udhibiti wa kazi ya sensorimotor ya utumbo pia haipaswi kupuuzwa.
Kuna histochemical, morphological, mbinu za maumbile ya Masi kwa ajili ya utafiti wa microorganisms, vipimo vya dhiki.
Njia ya kawaida ni utamaduni wa kinyesi. Kama sheria, idadi ya viashiria vilivyowekwa huanzia 14 hadi 25. Faida ya njia ni uthibitisho sahihi wa bakteria ya pathogenic. Hasara za njia hiyo ni pamoja na uwezekano wa kupata matokeo ya uongo na ya uwongo-hasi kutokana na kutofautiana kwa kutengwa kwa microorganisms kutoka idara mbalimbali za kinyesi, ugumu wa kukuza microorganisms anaerobic. Kwa kuongeza, cavity na flora ya transit, ambayo inatawala katika flora ya kinyesi, imedhamiriwa, wakati flora ya parietali haijapimwa.
Njia mbadala ya masomo ya bakteria inaweza kuwa njia za chromatographic kwa utofautishaji wa vijidudu - gesi-kioevu, kubadilishana ioni na, haswa, chromatography ya kioevu ya gesi (GLC) pamoja na spectrometry ya molekuli (MS) - GLC-MS. Njia ya GLC-MS inategemea uamuzi wa vipengele vya seli za bakteria zinazoonekana kutokana na kifo chao cha asili, au mashambulizi ya vipengele vya mfumo wa kinga. Vipengele vidogo vya lipid vya membrane ya microbial hutumiwa kama alama. Kwa maudhui na wingi wao, inawezekana kuamua hadi aina 170 za bakteria ya aerobic na anaerobic na fungi katika mazingira tofauti ya kibiolojia ndani ya masaa machache.
Mbinu ya uchanganuzi wa GLC kulingana na uamuzi wa SCFAs, ambazo ni metabolites za genera kubwa ya anaerobic ya vijidudu, imetengenezwa na inaanza kutumika. Kulingana na data iliyopatikana, pasipoti ya kimetaboliki iliundwa kwa eubiosis ya matumbo. Njia hiyo inakuwezesha kutathmini haraka na kwa usahihi hali ya microflora ya asili.
Ukuaji wa bakteria kwenye utumbo mwembamba (SIBO) unapendekeza ukuaji usio wa kawaida (zaidi ya 105 CFU / ml) wa bakteria wa asili kwenye utumbo mwembamba, sawa na wale wanaopatikana kawaida kwenye utumbo mpana. Njia za moja kwa moja na zisizo za moja kwa moja hutumiwa kutambua SIBO. Moja kwa moja inajumuisha kupanda yaliyomo kwenye duodenal na jejunal iliyopatikana kwa kutumia uchunguzi wa kuzaa. Njia isiyo ya moja kwa moja inajumuisha utafiti wa hidrojeni iliyotolewa - mtihani wa pumzi. Sababu ya kuundwa kwa mtihani wa pumzi ya hidrojeni ilikuwa ukweli kwamba katika mchakato wa kimetaboliki ya kabohydrate na microflora ya koloni, kiasi kikubwa cha gesi, ikiwa ni pamoja na hidrojeni, huundwa. Kipimo cha hidrojeni kinaweza kutumika kukadiria takriban kiwango cha uchafuzi wa bakteria wa utumbo mwembamba. Hivi karibuni, hata hivyo, maoni yameibuka kwamba mtihani wa pumzi ya hidrojeni unaweza tu kuamua usafiri wa orocecal wa bakteria.
Hivi sasa, njia ya kuamua aina za vijidudu kwa kutumia mmenyuko wa mnyororo wa polymerase (PCR) imeenea. Mbinu ya PCR ilitengenezwa mwaka wa 1983 na Carey Mullis, ambapo mwaka wa 1993 alitunukiwa Tuzo ya Nobel ya Kemia. Mbinu ya PCR inategemea kunakili nyingi (ukuzaji) wa kipande cha DNA kinachohitajika kwa kutumia kimeng'enya cha DNA polymerase. Ikilinganishwa na njia za jadi za utambuzi, PCR ni nyeti sana na mahususi. Inaruhusu matumizi ya sampuli za uchunguzi na mahitaji magumu kidogo ya uwezekano wa viumbe vidogo vilivyosomwa kuliko kwa utafiti wa mbinu za microbiological. Leo, kuna njia ya juu zaidi kuliko njia ya "classical" ya PCR - na kugundua matokeo kwa wakati halisi. Njia hii inategemea kipimo cha moja kwa moja cha kiwango cha ishara ya fluorescent, ambayo huongezeka kwa kila mzunguko na mmenyuko mzuri wa PCR, ambayo inafanya uwezekano wa kupima DNA ya microorganism chini ya utafiti katika sampuli ya kibiolojia.
Mageuzi ya wanadamu na wanyama yalifanyika kwa kuwasiliana mara kwa mara na ulimwengu wa microbes, kama matokeo ambayo uhusiano wa karibu uliundwa kati ya macro- na microorganisms. Ushawishi wa microflora ya njia ya utumbo juu ya matengenezo ya afya ya binadamu, usawa wake wa biochemical, metabolic na kinga bila shaka na kuthibitishwa na idadi kubwa ya kazi za majaribio na uchunguzi wa kliniki. Jukumu lake katika genesis ya magonjwa mengi inaendelea kuchunguzwa kikamilifu (atherosclerosis, fetma, ugonjwa wa bowel wenye hasira, ugonjwa wa bowel usio maalum, ugonjwa wa celiac, saratani ya colorectal, nk). Kwa hiyo, tatizo la marekebisho ya matatizo ya microflora, kwa kweli, ni tatizo la kudumisha afya ya binadamu, malezi ya maisha ya afya.
Ni lazima ikumbukwe kwamba matatizo ya dysbiotic daima ni ya sekondari. Kwa hiyo, kuondolewa kwa sababu, matibabu ya ugonjwa wa msingi, dhidi ya historia ambayo matatizo yanaendelea microbiocenosis matumbo, ni moja ya kanuni kuu za marekebisho yake. Pamoja na athari kwenye ugonjwa wa msingi na kuongezeka kwa upinzani wa mwili wakati wa urekebishaji wa shida ya dysbiotic, inaonyeshwa: kuhalalisha kazi ya motor ya matumbo, utumiaji wa enterosorbents, uteuzi wa dawa za antibacterial, kabla na probiotics. , synbiotics.
Mali hizi zinamilikiwa na Baktistatin®, maandalizi magumu ya asili ya asili, enterosorbent ya ubunifu na hatua ya probiotic, inayotumiwa katika mazoezi ya kliniki ya kisasa.
Dawa ya Bactistatin® ina vipengele vitatu, vinavyoimarisha hatua za kila mmoja. Msingi wa maandalizi ni kioevu cha kitamaduni cha sterilized cha microbe ya asili Bacillus Subtilis na mali ya juu ya matibabu, yenye vitu vya probiotic (lysozyme, bacteriocins, catalases), Enzymes na asidi ya amino. Athari ya baktericidal na bacteriostatic kwa vijiumbe vya pathogenic na nyemelezi ni kwa sababu ya yaliyomo katika vitu vya probiotic vilivyoundwa wakati wa ukuaji wa mimea ya bakteria ya aina ya B. subtilis na mkusanyiko wao katika kioevu cha kitamaduni wakati wa kuchacha. Kwa hivyo, misombo ya probiotic katika muundo wa Bactistatin® inahakikisha urejesho wa microflora ya kawaida ya matumbo, huongeza upinzani usio maalum wa viumbe.
Sehemu ya pili ni zeolite, sorbent ya asili na mali ya kubadilishana ion. Zeolite ina uwezo wa kuonyesha mali ya sorption haswa kuhusiana na misombo yenye uzito mdogo wa Masi (methane, sulfidi hidrojeni, amonia na vitu vingine vya sumu), bila kuingiliana moja kwa moja na vitamini, amino asidi, protini, na kuziacha kwenye njia ya utumbo. njia... Ions zilizomo katika mwili zinaweza kuingizwa katika muundo wa kioo wa madini, na, kinyume chake, kutoka kwa madini mwili hupokea vipengele hivyo vya isokaboni ambavyo vinahitaji. Kinachojulikana kubadilishana ioni ya kuchagua hufanyika. Zeolites huchangia kuhalalisha mafuta, protini, kimetaboliki ya wanga; kuongezeka kwa kinga; kuongeza upinzani kwa dhiki; kuboresha kazi ya uzazi, kazi ya seli ya ini; hurekebisha motility ya matumbo, kuharakisha harakati ya yaliyomo kwenye matumbo kupitia njia ya utumbo. njia.
Pia, Bactistatin® ina hydrolyzate ya unga wa soya, ambayo ni chanzo cha asili cha protini kamili ya amino asidi, oligosaccharides, hutoa hali nzuri zaidi kwa ukuaji usio na ushindani wa mimea ya kawaida na urejesho wa mazingira ya microbial ya mwili.
Bactistatin ® ni nzuri sana kwa kuhalalisha microflora ya matumbo katika magonjwa ya njia ya utumbo ya papo hapo na sugu na dalili za dysbiosis, katika dysbacteriosis inayotokana na ugonjwa wa bowel wenye hasira, kama matokeo ya tiba ya antibiotic, baada ya maambukizo ya matumbo.
Fasihi
1. Baranovskiy A.Yu., Kondrashina E.A. Dysbacteriosis na dysbiosis ya matumbo. - St. Petersburg: Peter. - 2000. - p. 17
2. Bondarenko V.M., Matsulevich T.V. Dysbiosis ya matumbo kama dalili ya kliniki na ya maabara: hali ya sasa ya shida. - M .: Kundi la uchapishaji "GEOTAR-Media". - 2007. - P.8-35
3. Grigoriev A.V. Njia ya utumbo kama makazi ya bakteria // Sehemu ya 1. - M.: Nyumba ya uchapishaji: JSC "SILMA". - 2004.- S.5-7, S.16-32
4. Korovina N.A., Zakharova I.N., Kostadinova V.N. na wengine. Prebiotics na probiotics kwa matatizo ya matumbo microbiocenosis katika watoto. - M .: Kitambulisho "Medpraktika-M". - 2004. - P.8-9
5. Tkachenko E.I., Uspensky Yu.P. Lishe, microbiocenosis na akili ya binadamu. - St. Petersburg: SpetsLit. - 2006. - p. 110-113
6. Ursova N.I. Teknolojia za kisasa katika marekebisho ya dysbiosis kwa watoto. - Mafunzo. - Moscow. - 2003. - P.4-6.
7. Eckburg P.B., Bik E.M., Bernstein C.N. na wengine. Utofauti wa mimea ya microbial ya matumbo ya binadamu. // Sayansi. 2005. - 308.- R.1635-1638.
8. Ghoshal U.C., Park H., Gwee K.-A. Mende na Ugonjwa wa Utumbo Unaowaka: Wazuri, Wabaya na Wabaya. // J Gastroenterology, Hepatology. - 2010 .-- 25 (2). - P.244-251.
9. O'Hara AM, Shanahan F. Tathmini. Microflora ya tumbo: uchambuzi uwezo wa matibabu. // Kliniki gastroenterology na hepatolojia. Toleo la Kirusi. - 2008.- Juzuu 1, Nambari 4: 236-247.
10. Spiller R.C. Kifungu cha Mapitio: Viuavijasumu na Viuavijasumu katika Ugonjwa wa Utumbo Uliokasirika // Dawa ya Kula na Tiba. 2008; 28 (4): 385-396.
480 RUB | UAH 150 | $ 7.5 ", MOUSEOFF, FGCOLOR," #FFFFCC ", BGCOLOR," # 393939 ");" onMouseOut = "kurudi nd ();"> Dissertation - 480 rubles, utoaji dakika 10, karibu saa, siku saba kwa wiki
Mikhailova, Olesya Nikolaevna. Masuala ya kinadharia na ya vitendo ya kuzuia na matibabu ya magonjwa ya utumbo wa ndama wa kipindi cha mapema baada ya kujifungua: dissertation ... Mgombea wa Sayansi ya Mifugo: 06.02.02 / Mikhailova Olesya Nikolaevna; [Mahali pa ulinzi: Kur. jimbo s.-kh. akad. wao. I.I. Ivanova] .- [Kursk], 2013.- 159 p.: mgonjwa. RSL OD, 61 14-16 / 47
Utangulizi
1.0 Tathmini ya fasihi 8
1.1 Magonjwa ya njia ya utumbo ya ndama wa mapema baada ya kuzaa: etiolojia, kliniki na sifa za epizootolojia 8.
1.2 Kuzuia na matibabu ya magonjwa ya njia ya utumbo katika ndama 20
1.3 Matumizi ya vichochezi vya kinga dhidi ya magonjwa ya njia ya utumbo kwa ndama wanaozaliwa 31
2.0 Utafiti mwenyewe 34
2.1 Nyenzo na mbinu za utafiti 34
3.0 Matokeo ya utafiti wetu wenyewe 36
3.1 Uthibitisho wa kinadharia wa mbinu ya utafiti wa tasnifu 36
3.2 Ufafanuzi wa sababu na sifa za kozi na udhihirisho wa magonjwa ya utumbo wa ndama wachanga 38
3.3. Uthibitisho wa kinadharia na majaribio wa kupata dawa mpya ya immunometabolic kulingana na asidi succinic na levamisole 44.
3.3.1 Utafiti wa athari za maandalizi changamano (levamisole amber) kwenye vigezo vya hematolojia, kinga ya mwili na biokemikali ya ndama waliozaliwa 48.
3.4 Ushawishi wa levamisole amber kwenye viwango vya matukio ya kuhara 55
3.5 Ufanisi wa kaharabu ya levamisole kwa ajili ya kusahihisha michakato ya kimetaboliki na kinga katika ng'ombe wenye mwili mzito 56
3.6 Mtihani wa uzalishaji wa ufanisi wa levamisole amber kwa kuzuia magonjwa ya njia ya utumbo kwa ndama waliozaliwa 61
3.7 Ufanisi wa maandalizi magumu ya asidi succinic kwa kuzuia na matibabu ya kuhara kwa ndama wachanga baada ya utawala wa mdomo 68.
3.7.1 Uthibitisho wa kinadharia na majaribio wa uwezekano wa matumizi ya pamoja ya asidi suksiniki, ASD ya sehemu ya pili ya iodinoli 68.
3.7.2 Athari ya asidi suksini pamoja na ASD ya sehemu ya pili, pamoja na iodinoli kwenye vigezo vya hematological, immunological na biokemikali ya ndama zenye afya baada ya kumeza 70.
3.7.3 Ufanisi wa utawala wa mdomo wa utungaji kulingana na asidi succinic na ASD kwa kuzuia na pamoja na iodinol katika kliniki kwa ajili ya matibabu ya kuhara kwa ndama waliozaliwa 73.
3.7.4 Ufanisi wa utawala wa mdomo wa utungaji kulingana na asidi succinic na ASD kwa kuzuia na pamoja na iodinoli katika matibabu ya kuhara kwa ndama waliozaliwa na ugonjwa mkali wa sumu.
3.8 Uzoefu wa shambani kutathmini ufanisi wa utafiti wa kisayansi kwa ajili ya kuzuia kuhara kwa ndama wanaozaliwa 77
4.0 Majadiliano ya matokeo ya utafiti 81
5.0 Hitimisho 104
6.0 Mapendekezo Yanayotumika 106
7.0 Orodha ya fasihi iliyotumika 107
Kiambatisho 143
Utangulizi wa kazi
Umuhimu wa mada. Magonjwa ya utumbo, yanayoonyeshwa na ugonjwa wa kuhara, yanaenea na husababisha uharibifu mkubwa wa kiuchumi kwa uzalishaji wa mifugo wa viwanda. Licha ya tahadhari kubwa inayolipwa na sayansi na mazoezi kwa tatizo la kuzuia na matibabu ya magonjwa ya utumbo katika ndama, hakuna uboreshaji mkubwa katika hali hiyo. Ndama ambao wamekuwa na kuhara katika umri mdogo baadaye wanadumaa na, kama sheria, wanahusika na ugonjwa wa kupumua.
Sababu kuu ya magonjwa ya utumbo mkubwa katika ndama wachanga ni vimelea vya kuambukiza, virulence ambayo huongezeka wakati wanyama wanaohusika hupitishwa kupitia mwili. Kwa kuhara kwa ndama waliozaliwa, ni ngumu sana kuamua jukumu kuu la hii au pathojeni hiyo. Katika suala hili, majaribio ya kuzuia magonjwa haya kwa matumizi ya mawakala maalum sio daima kuwa na matokeo mazuri. Wakati huo huo, matumizi mengi ya chemotherapy na tiba ya antibiotic mara nyingi husababisha uteuzi wa aina sugu za dawa za vijidudu.
Upinzani wa ndama dhidi ya kuhara huamuliwa kabisa na shughuli ya kinga ya rangi, ambayo inalingana moja kwa moja na ubora wa kolostramu (Mishchenko V.A. et al. 2004). Takwimu za hivi karibuni zinaonyesha kuwa katika hali ya ufugaji wa ng'ombe wa viwandani katika kolostramu ya ng'ombe, kuna kupungua kwa kasi kwa sababu za ulinzi wa kinga, kama matokeo ambayo upungufu wa mfumo wa kinga ya humoral huzingatiwa katika ndama waliozaliwa (Voronin ES, Shakhov AG, 1999). ) Kwa kuzingatia kwamba matatizo ya kimetaboliki na kinga yanasababisha udhihirisho wa kliniki wa hali zote za pathophysiological, dhana ya kisasa ya kuzuia na matibabu ya magonjwa ya utumbo inapaswa kuhusisha matumizi ya lazima ya mawakala wa immunometabolic.
Yote ya hapo juu iliamua uchaguzi wa mada ya utafiti wa tasnifu iliyotolewa kwa utaftaji wa njia bora za kuzuia na matibabu ya magonjwa ya njia ya utumbo na ugonjwa wa kuhara.
Madhumuni ya utafiti. Lengo kuu la utafiti wa tasnifu lilikuwa uthibitisho wa kinadharia na majaribio wa utengenezaji na utumiaji wa maandalizi ya asidi succinic katika mfumo wa hatua za kuzuia na matibabu ya magonjwa ya njia ya utumbo kwa ndama walio na ugonjwa wa kuhara.
Ili kufikia lengo hili, kazi zifuatazo zilitambuliwa:
Kusoma sifa za udhihirisho na kozi ya magonjwa ya njia ya utumbo katika ndama waliozaliwa;
Thibitisha kinadharia na kwa majaribio njia za kupata maandalizi magumu na shughuli za immunometabolic na kupambana na maambukizi;
Kusoma ufanisi wa matumizi ya maandalizi ya asidi succinic kwa ajili ya kuchochea michakato ya immunobiochemical, kuzuia na matibabu ya magonjwa ya utumbo katika ndama.
Uamuzi wa ufanisi wa uzalishaji wa mbinu za mwandishi kwa kuzuia na matibabu ya kuhara katika ndama.
Riwaya ya kisayansi. Nyimbo mpya za maandalizi magumu ya immunometabolic kulingana na asidi succinic yamethibitishwa kisayansi, kuendelezwa na hati miliki, na ufanisi wao umedhamiriwa ili kuchochea michakato ya kimetaboliki na kinga, kuzuia dysbacteriosis, na kutibu kuhara katika ndama za mapema baada ya kujifungua.
Umuhimu wa vitendo wa kazi. Kama matokeo ya utafiti wa kisayansi katika dawa ya mifugo ya vitendo, faida ya kiuchumi, njia rahisi na nzuri na mapendekezo ya vitendo ya kuzuia na matibabu ya magonjwa ya njia ya utumbo katika ndama waliozaliwa yamependekezwa. Matokeo ya utafiti yalijumuishwa katika rasimu ya maagizo ya muda juu ya matumizi ya levamisole amber, iliyoidhinishwa na mkurugenzi wa Taasisi ya Utafiti ya Kursk ya Uzalishaji wa Kilimo wa Chuo cha Kilimo cha Urusi na Kurugenzi ya Mifugo ya Mkoa wa Kursk.
Masharti kuu ya thesis iliyowasilishwa kwa utetezi:
1. Sababu, vipengele vya udhihirisho na mwendo wa magonjwa ya utumbo wa ndama wachanga;
2. Uthibitisho wa kinadharia na wa majaribio wa kupata michanganyiko mipya na shughuli za immunometabolic, kupambana na kuambukiza na detoxification.
3. Matokeo ya kujifunza ufanisi wa matumizi ya dawa mpya katika mfumo wa hatua za kuchochea michakato ya metabolic na kinga, kuzuia na matibabu ya magonjwa ya utumbo katika ndama na ugonjwa wa kuhara.
Uidhinishaji na uchapishaji wa matokeo ya utafiti. Nyenzo za utafiti wa tasnifu ziliripotiwa na kujadiliwa katika Mkutano wa Kimataifa wa Sayansi na Vitendo wa Chuo cha Kilimo cha Jimbo la Belgorod "Matatizo ya uzalishaji wa kilimo katika hatua ya sasa na njia za kuyatatua" - Belgorod, 2012; katika Mkutano wa Kimataifa wa Sayansi na Vitendo wa Chuo cha Kilimo cha Jimbo la Kursk "Agro-industrial complex: the contours of the future" - Kursk, 2012; katika Mkutano wa Kimataifa wa Kisayansi na Kitendo wa Don Agrarian "Matatizo halisi ya kuhakikisha ustawi wa mifugo wa sekta ya mifugo" - Zernograd, 2012; katika mkutano wa Kimataifa wa kisayansi-vitendo "Matatizo halisi ya dawa za mifugo na ufugaji mkubwa wa mifugo" Chuo cha Kilimo cha Jimbo la Bryansk - Bryansk - 2013.
Kulingana na nyenzo zilizowasilishwa kwa utetezi wa tasnifu, nakala 7 zilichapishwa, zikiwemo 3 katika majarida yaliyopitiwa na rika.
Muundo na upeo wa thesis.
Kazi ya tasnifu imewasilishwa kwenye kurasa 143 za maandishi ya kompyuta, iliyoonyeshwa na jedwali 24, ina utangulizi, hakiki ya fasihi, utafiti wao wenyewe na majadiliano ya matokeo yao, hitimisho, mapendekezo ya uzalishaji, orodha ya fasihi iliyotumika. Orodha ya fasihi iliyotumika inajumuisha vyanzo 344, pamoja na waandishi 122 wa kigeni.
Kuzuia na matibabu ya magonjwa ya njia ya utumbo katika ndama
Kulingana na V.T. Samokhin na wengine. (2002), Shakhova A.G. (2002) Mchanganyiko wa kibaolojia "mama-fetus-mchanga" inapaswa kuzingatiwa kama mfumo mmoja katika maendeleo ya mbinu za busara za kuzuia na kudhibiti magonjwa ya watoto wachanga, kwa sababu. kuna uhusiano wa moja kwa moja kati ya hali ya kimetaboliki, kiwango cha upinzani wa asili wa mwili wa ng'ombe, maendeleo ya intrauterine ya fetusi, hali ya afya na usalama wa ndama wachanga. Mtazamo huu ni matokeo ya tafiti nyingi za kisayansi zilizofanywa kwa nyakati tofauti na E.S. Voronin. (1981) na wenzake (1989), Devrishev D.A. (2000), Zarosa V.G. (1983), Kasicha A.Yu. (1987), Nemchenko M.I. na wengine. (1986), Semenov V.G. (2002), Sidorov M.A. (1981, 1987), Suleimanov S.M. (1999), Mjini V.P., Neimanov I.L. (1984), Fedorov Yu .SCH1988), Chekishev V.M. (1985), Sharabrin I.G. (1974), Shishkov V.P. na wenzake (1981, 1985), Shkil N.A. (1997) na wengine.
Hata ndama wa kawaida wana sifa kadhaa za kisaikolojia ambazo huwafanya kuwa hatari kwa magonjwa ya utumbo. Kwanza kabisa, hii ni immunodeficiency ya kisaikolojia.
Katika watoto wachanga, mfumo wa kinga haujatengenezwa kwa kutosha, unaonyeshwa na shughuli ya chini ya utendaji wa seli na udhalili wa viungo vya humoral vya kinga. Fidia ya upungufu unaohusiana na umri wa mfumo wa kinga wa watoto wachanga katika kipindi cha baada ya kuzaa hutokea kutokana na sababu za seli na za humoral za kolostramu. Kwa ukosefu wao wa kolostramu, upungufu wa kinga unazidishwa (Voronin E.S., Shakhov A.G., 1999; Devrishev D.A., 2000; Terekhov V.I., 2002; Fedorov Yu.N. 1988, nk).
Kulingana na idadi kubwa ya watafiti, upinzani wa ndama kwa kuhara hutambuliwa na shughuli ya kinga ya rangi, ambayo ni sawa na ubora wa kolostramu, ambayo ni chanzo pekee cha immunoglobulins (Mishchenko VA et al., 2005; Richou R "1981; Salt LJ, 1985; Selman JE, 1979).
Pamoja na kingamwili kutoka kwa mama hadi kwa mtoto mchanga aliye na kolostramu, seli za lukosaiti zenye uwezo wa kinga huhamishwa (Vieg A. e.a., 1971 Concha S. e.a., 1980; Selman J. 1979; Suling L. 1980; Smith Y. e.a., 1977; Tough; DFE, 1996).
Kwa wakati, kabla ya saa 2 baada ya kuzaliwa, kunywa kolostramu, uwiano wa gammaglobulins katika protini za plasma hufikia 30-50%, ambayo hupunguza kwa kiasi kikubwa hatari ya kuhara. Na kinyume chake, ndama ambazo kiasi cha gammaglobulins katika damu hazizidi 10% kwa umri wa siku moja huanguka mgonjwa na karibu wote hufa.
Umuhimu wa kulisha kwa wakati kolostramu kwa watoto wachanga unathibitishwa zaidi kwa kulinganisha na data ya kliniki juu ya usajili wa kuhara katika "mwanga wa usiku" na ndama "wa mchana". Ugonjwa na vifo vya ndama wanaozaliwa usiku huzidi kwa kiasi kikubwa fahirisi za ndama wa "mchana" (Mishchenko V.A. et al., 2005). Colostrum inalishwa kwa ndama "taa za usiku" asubuhi, yaani, baada ya saa 5-6 au zaidi.
Kolostramu inapaswa kuchunguzwa kama mastitis mara baada ya kuzaa. Jambo muhimu zaidi katika kuzuia kuhara kwa watoto wachanga ni wakati wa kunywa kolostramu. Wakati mzuri wa kunywa kwa mara ya kwanza ni wakati ndama huanza kunyonya (dakika 30-40 baada ya kuzaliwa kwa wengi). Kwa mastitisi katika ng'ombe anayezaa, kolostramu kutoka kwa ng'ombe wengine inaweza kutumika. Benki ya kolostramu iliyogandishwa inapendekezwa.
Sababu muhimu inayoathiri kiwango cha kinga ya rangi ni mkusanyiko wa immunoglobulini katika kolostramu (Weaver D.e.a. 2000). Katika ng'ombe wenye kuzaa kwa juu, mkusanyiko wa immunoglobulins katika kolostramu ni chini kuliko katika wanyama walio na maziwa ya chini. Katika ng'ombe walio na michakato iliyoharibika ya kimetaboliki, ndama huzaliwa na dalili sawa ya dalili. Ukiukaji wa hali ya immunometabolic ya mama huathiri moja kwa moja ukuaji wa kiinitete cha fetasi, ambayo inaweza kuwa moja ya sababu za ukuaji wa upungufu wa kinga ya sekondari, na, kama matokeo, ni matokeo ya magonjwa mengi.
Kipengele kingine kinachoathiri uwezekano wa matukio ya kuhara ni utasa wa matumbo wakati wa kuzaliwa. Ndama huzaliwa akiwa na ulinzi dhaifu na, akiingia katika mazingira mapya yaliyojaa vimelea mbalimbali vya magonjwa, huambukizwa kwa urahisi.
Njia kuu ya kuambukizwa kwa ndama wachanga ni lishe, kama matokeo ya kuwasiliana na microflora inayoitwa "ghalani", inayowakilishwa na ushirika wa vijidudu vya gramu-hasi na gramu-chanya.
Kwa hali ya pathogenic ("ng'ombe") microflora hutengana na maziwa ndani ya tumbo na kuundwa kwa kiasi kikubwa cha sumu ambayo inakera mucosa ya matumbo.
Hali ya dysbiosis inaonyesha mabadiliko ya hali ya kuzaliana kwa asidi lactic na vijidudu nyemelezi kwenye utumbo. Mwisho, hupenya ndani ya abomasum, huondoa vijidudu vya asidi ya molar. Kuzidisha kwa haraka kwa microorganisms nyemelezi kunafuatana na malezi ya idadi kubwa ya bidhaa za sumu za shughuli zao muhimu.
Ili kulipa fidia kwa dysbiosis ya kisaikolojia na malezi ya awali ya upinzani wa ukoloni wa matumbo baada ya utawala wa kwanza wa kolostramu kwa ndama wachanga, inashauriwa kuagiza probiotics (Antipov V.A., 1981; Bazhenov A.N. et al., 1986; Voronin E.S. et al., 199) Grigoriev GI et al., 2000; Gryazneva TN, 2005; Gudkov AV et al., 1986; Devrishev DA, 1988; Intizarov MM., 1989; Karpov VN, 1987; Kvasnikov EI 19 et al., Panin et al., Panin , 1988; Perdigon GEA 2001; Shanahan F., 2001, n.k.).
Probiotics ni maandalizi ya kibiolojia, ambayo ni tamaduni zilizoimarishwa za microorganisms symbiotic au bidhaa zao za fermentation, ambazo zina shughuli za kupinga dhidi ya microorganisms putrefactive na pathogenic, incl. na kwa Escherikia matumbo.
Muundo wa sehemu nyingi na hatua nyingi za kifamasia huruhusu utumiaji wa probiotic na athari ya juu kwa kuzuia na matibabu ya colibacillosis ya ndama, dysbacteriosis, detoxification ya sumu fulani ya asili na ya nje, uundaji wa kinga isiyo maalum ya matumbo kutoka kwa bakteria ya pathogenic (upinzani wa ukoloni wa matumbo). Hizi ni salama kwa mazingira, dawa za kisaikolojia katika pharmacokinetics na pharmacodynamics, ni teknolojia ya juu kwa matumizi ya kikundi, hazina madhara, hazikusanyiko katika viungo na tishu za wanyama, hazisababisha kulevya kutoka kwa microflora ya pathogenic (VAAntipov, 2001; A. Panin et al., 1993; Yu.N. Proskurin, 2000; SI. Parnikova, 2002).
Utawala wa mapema wa maandalizi ya probiotic kwa ndama wachanga pia ni muhimu kwa sababu microflora ya kawaida ya matumbo hufanya kama kichocheo cha kwanza cha mfumo wa kinga. Ikumbukwe kwamba ufanisi wa matibabu ya probiotics kwa magonjwa ya utumbo katika ndama sio juu ya kutosha. Ukiukaji wa matumizi ya probiotics ni kutokubalika kwa mchanganyiko wao na antibiotics au dawa nyingine za antimicrobial.
Mlo wa njaa umewekwa wakati ishara za kuongezeka kwa matumbo zinaonekana. Usijumuishe 1-3 (kwa hiari ya daktari wa mifugo) kulisha na kolostramu (maziwa), ikibadilisha na suluhisho la nishati ya elektroliti (kwa kiasi cha 0.5 - 1.0 l) au decoctions (infusions) ya mimea ya dawa (RJ Bywater, 1983) . Ili kuzuia maji mwilini na ulevi wa ndama wagonjwa, idadi kubwa ya ufumbuzi tofauti wa electrolyte imependekezwa kwa kunywa na utawala wa parenteral.
Tiba ya chemo-antibiotic inabakia kundi kuu la madawa ya kulevya kutumika kwa patholojia hizi.
Dawa za antibacterial ni mawakala wa etiotropic ambao huzuia ukuaji wa vijidudu kwa hiari, ambayo huamua mali yao muhimu - maalum kuhusiana na vimelea vya magonjwa ya kuambukiza katika ndama. Antibiotics huchukua nafasi muhimu zaidi kati ya madawa haya. Kovalev V.F. na wengine. (1988),. Vitebsky E.L. na wengine. (1998), Sokolov V.D. na wengine. (2000), Troshin A.N. na wengine. (2003):
Miongoni mwa ufanisi mkubwa, dawa za kuhara ni madawa ya mfululizo wa nitrofuran. Kuwa na wigo mpana wa bioactivity, nitrofurani, tofauti na antibiotics, inaweza kuongeza upinzani wa jumla wa macroorganism (Shipitsyn A.G. et al., 1999).
Kama matokeo ya matumizi makubwa na mara nyingi yasiyo ya utaratibu ya kundi hili la dawa, ufanisi wao umepungua sana. Sababu kuu ya hii ni mkusanyiko wa aina sugu za dawa za vijidudu nyemelezi katika maumbile.
Ili kuondokana na upinzani wa madawa ya microorganisms, mchanganyiko wa madawa mawili na mchanganyiko wa tiba ya antibacterial na madawa ya kulevya ambayo huongeza ulinzi wa mwili mara nyingi hufanywa.
Utafiti wa athari za maandalizi tata (levamisole amber) kwenye vigezo vya hematological, immunological na biochemical ya ndama waliozaliwa.
Katika mfululizo huu wa majaribio, utungaji wa maandalizi ulitumiwa, ambayo ni pamoja na: 1% asidi succinic na 2% levamisole. Tunaonyesha njia ya kupata maandalizi magumu kwa mfano unaofuata.
Ili kuandaa maandalizi magumu, 950 ml ya maji ya demineralized ilitumiwa, ambayo 10.0 g ya asidi succinic na 20 g ya levamisole walikuwa kufutwa mfululizo wakati wa joto. Kiasi cha jumla kiliundwa hadi 1000 ml. kuongeza maji yasiyo na madini. Suluhisho lililosababishwa lilikuwa na pH ya 4.5-4.7. Baada ya utayarishaji wa vifurushi kwenye bakuli, sterilization ilifanyika. Sterilization kwa autoclaving katika 1.0-1.1 atm. ndani ya dakika 30 haukubadilisha mali ya physicochemical ya madawa ya kulevya. Mvua haikuanguka wakati wa kuhifadhi kwa miezi 12.
Uzoefu wa utafiti na uzalishaji ulifanyika katika Kampuni ya Bima ya Jimbo la Kalininsky.
Malengo ya utafiti yalijumuisha utafiti wa athari za dawa (levamisole amber) kwenye vigezo vya hematological, immunological na biochemical ya ndama - normotrophic na ndama - hypotrophic.
Kwa kuzingatia nyenzo za kliniki tulizo nazo, vikundi 4 vya ndama viliundwa kwa majaribio. Makundi mawili ya kwanza yaliundwa kutoka kwa idadi ya ndama waliokuzwa kisaikolojia. Katika vikundi viwili zaidi, ndama wa umri sawa walichaguliwa, lakini kutoka kwa idadi ya hypotrophic.
Kwa hiyo, kufanya mfululizo wa kwanza wa majaribio, tulipata fursa ya kujifunza athari za madawa ya kulevya kwenye mwili wa ndama zilizoendelea kisaikolojia na wanyama wenye dalili za wazi za immunodeficiency. Uthibitisho wa mwisho ulikuwa data ya homeostasis ya usuli, iliyochaguliwa kwa majaribio ya ndama, iliyoonyeshwa kwenye jedwali 4,5,6,7.
Kama inavyotarajiwa, hata matokeo ya kwanza ya udhibiti wa tafiti yalionyesha kuwa vigezo vya hematological, hata katika ndama zilizokuzwa kisaikolojia, zilikuwa katika viwango vya chini vya kawaida ya kisaikolojia kwa kikundi hiki cha umri. Matumizi ya levamisole amber ilifanya uwezekano wa kuamsha michakato ya kimetaboliki, iliyoonyeshwa kwa kuongezeka na kuhalalisha kiwango cha hemoglobin katika ndama za normotrophic. Katika ndama za hypotrophic za kikundi cha majaribio, kiwango cha hemoglobin na idadi ya erythrocytes kivitendo kilifikia maadili ya nyuma ya wenzao wenye afya ya kliniki. Wakati wa masomo yaliyofuata (baada ya wiki 2), hakuna mabadiliko makubwa yaliyotokea kwa ndama kutoka kwa vikundi vya udhibiti katika kipindi hiki cha muda.
Kwa kusoma kiwango cha jumla ya sehemu za protini na protini katika seramu ya damu ya ndama, iligundulika kuwa yaliyomo hapo awali yalibadilika ndani ya mipaka ya chini ya kawaida ya kisaikolojia. Matumizi ya levamisole amber tayari katika siku ya tatu yalifunua tabia ya kuongezeka kwa protini na y - globulini, ambayo ilifikia thamani yao ya juu siku ya 7, baada ya hapo tabia iliainishwa ya kupungua kwa taratibu. Walakini, katika siku ya 14 ya masomo ya udhibiti, fahirisi za yaliyomo katika jumla ya protini na sehemu ya gamma-globulin zilikuwa kubwa zaidi kuliko zile za wenzao kutoka kwa vikundi vya kudhibiti (P 0.05). Katika mchakato wa utafiti, ongezeko kidogo la kiwango cha albumin, sehemu za a- na p-globulins pia zilibainishwa.
Kwa hivyo, matumizi ya kaharabu ya levamisole ilikuza uboreshaji wa vigezo vya hematolojia na kimetaboliki ya protini.
Kuongezeka kwa kiwango cha sehemu ya gamma globulin ilionyesha ongezeko la upinzani wa mwili.
Matumizi ya madawa ya kulevya ilifanya iwezekanavyo kuboresha kwa kiasi kikubwa vigezo vya biochemical ya damu (meza 7). Hivyo, baada ya wiki 2 katika ndama physiologically maendeleo, maudhui ya kalsiamu jumla katika serum damu baada ya ilikuwa 3.02 ± 0.11, dhidi ya 2.41 ± 0.19 katika kudhibiti wanyama (P 0.05); na katika ndama - hypotrophic, kwa mtiririko huo 2.28 ± 0.10 na 1.57 ± 0.18 (P 0.005). Yaliyomo katika fosforasi isokaboni pia yalikuwa na mwelekeo wa kupanda juu. Kwa hivyo, katika ndama zilizo na normotrophics, yaliyomo katika fosforasi ya isokaboni yaliongezeka siku ya 7 hadi 2.04 ± 0.15, siku ya 14 hadi 2.09 ± 0.16, ambayo ilikuwa 11.3% na 12.4% ya juu kuliko wanyama wa kikundi cha kudhibiti. Mfano sawa ulizingatiwa katika viashiria vya maudhui ya fosforasi ya isokaboni katika ndama - normotrophics. Urekebishaji wa kimetaboliki ya kalsiamu na fosforasi iliboresha sana hifadhi ya alkali ya damu. Kwa hiyo, katika ndama zilizo na normotrophics, iliongezeka kutoka 29.4 ± 2.3 hadi 43.7 ± 3.1 vol% CO2 (siku ya 14), na katika ndama - hypotrophic kutoka 14.3 + 2.1 vol% CO2 hadi 29.1 ± 2.8 vol% CO2. Kuongezeka na kuhalalisha kwa maudhui ya kalsiamu, fosforasi na hifadhi ya alkali ya damu haikuweza kuonyesha uboreshaji wa kimetaboliki ya madini kwa ujumla, ambayo ni muhimu katika kuongeza upinzani wa jumla wa mwili. Uchunguzi wa kimatibabu ulionyesha kuwa wanyama wa vikundi vya majaribio walikua bora na walikuwa watulivu kuliko wenzao kutoka kwa vikundi vya udhibiti. Faida ya wastani ya uzito hai wa ndama wenye afya nzuri ilikuwa 307 g, na katika udhibiti ndama - 250 g. Kwa ujumla, ongezeko kamili la uzito hai wa ndama wa majaribio wenye afya nzuri ilikuwa 9.2 + 0.3 kg, dhidi ya 7.5 + 0.4 kg katika udhibiti, na 5.0 ± 0.2 kg na 2.4 katika ndama waliochelewa, kwa mtiririko huo. +0.2 kg (meza 8). )
Kama unavyojua, moja ya sababu za ulinzi usio maalum wa mwili ni phagocytosis. Wakati wa kuchambua matokeo ya mmenyuko wa phagocytic, iligunduliwa kuwa tayari siku ya 3, shughuli ya phagocytic ya neutrophils katika wagonjwa wenye afya ya kliniki na hypotrophic ni 13% na 5.8% ya juu kuliko kabla ya utawala wa dawa, na 12% na 5.2 % ya juu, kulingana na ikilinganishwa na kudhibiti wanyama.
Shughuli ya baktericidal na lysozyme ya seramu ya damu, inayoonyesha, kwa ujumla, mifumo ya humoral ya upinzani wa asili, tayari siku ya 3 baada ya chanjo ilikuwa ya juu kuliko wanyama wa kudhibiti (Jedwali 9).
Mienendo ya viashiria vya kinga ya mwili inaonyesha kuwa levamisoli ya kaharabu ilitoa mwelekeo ulio wazi kuelekea kuongezeka kwa shughuli ya phagocytic ya neutrofili na shughuli ya bakteria ya seramu ya damu. Siku ya 14, viashiria hivi havikupitia mabadiliko yaliyotamkwa.
Athari ya asidi succinic pamoja na ASD ya sehemu ya pili, pamoja na iodinol juu ya vigezo vya hematological, immunological na biochemical ya ndama wenye afya baada ya utawala wa mdomo.
Kwa majaribio, tulitumia muundo kulingana na 1% ya asidi succinic, 4% ASD ya sehemu ya pili katika tata na iodinol kwa uwiano wa 3: 1. Makundi matatu ya ndama yaliundwa kwa misingi ya analogs katika Kalininsky SEC. Kundi la kwanza la majaribio (n = 5) lililishwa biostimulant ya amber, la pili (n = 5) kichocheo cha amber pamoja na iodinol. Kundi la tatu (n = 5) lilikuwa udhibiti. Ndama wa kundi hili walilishwa suluhisho la maji ya iodinol (3: 1). Maandalizi yamelewa kwa kiasi cha 100 ml, mara moja kwa siku kwa siku 5, dakika 30 kabla ya kunywa maziwa.
Sampuli ya damu kwa utafiti ilifanyika hapo awali, siku ya tatu na kumi na nne baada ya kunywa dawa. Katika meza - 19, 20, 21 tunatoa taarifa juu ya mienendo ya masomo ya hematological, immunological na biochemical.
Matokeo ya masomo ya hematological yalionyesha kuwa matumizi ya maandalizi ya asidi ya succinic yalikuwa na athari nzuri juu ya kiwango cha erythrocytes na kueneza kwao na hemoglobin. Kiwango cha maudhui ya hemoglobini siku ya 3 na 14 baada ya kozi ya utawala wa madawa ya kulevya ilikuwa ya juu zaidi katika ndama za majaribio kuhusiana na wenzao kutoka kwa kikundi cha udhibiti.
Fahirisi ya hifadhi ya alkalinity katika ndama kutoka kwa vikundi vya udhibiti katika vipindi vyote vya utafiti ilikuwa chini ya kawaida ya kisaikolojia, wakati katika wanyama wa vikundi vyote viwili vya majaribio ilikuwa ndani ya vigezo vya kisaikolojia. Hii ilionyesha kuwa utawala wa mdomo wa maandalizi ya asidi succinic ulihakikisha uondoaji wa asidi ya kimetaboliki. Uondoaji wa asidi ya kimetaboliki ulikuwa na athari nzuri juu ya kimetaboliki ya protini. Kiwango cha protini jumla katika damu ya ndama kutoka kwa vikundi vya majaribio kilikuwa ndani ya anuwai ya viashiria vya wastani vya kisaikolojia, wakati kwa wenzao ilikuwa juu kidogo kuliko kikomo cha chini.
Katika vipindi vya udhibiti wa masomo baada ya kozi ya utawala wa madawa ya kulevya, viashiria vya shughuli za baktericidal na lysozyme katika ndama za vikundi vyote viwili vya majaribio vilikuwa vya juu zaidi kuliko kwa watu binafsi kutoka kwa kikundi cha udhibiti. Hii ilionyesha athari nzuri ya maandalizi ya asidi ya succinic juu ya mambo ya upinzani wa asili, ambayo ni muhimu kuhusiana na upinzani wa mwili kwa maambukizi ya asili, ikiwa ni pamoja na kuhara.
Uzoefu wa shambani kutathmini ufanisi wa utafiti wa kisayansi kwa ajili ya kuzuia kuhara kwa ndama wanaozaliwa
Kwa kuzingatia ukweli kwamba upinzani wa ndama wachanga kwa kuhara huamua kabisa na shughuli za kinga ya rangi, ambayo inategemea moja kwa moja ubora wa kolostramu, jukumu muhimu linapaswa kuchezwa na afya ya ng'ombe wa ndani. Hata hivyo, data ya tafiti za kurudi nyuma, ikiwa ni pamoja na yale yaliyofanywa na sisi, zinaonyesha kuwa katika ng'ombe wengi katika miezi ya mwisho ya ujauzito, michakato ya kina ya pathobiochemical inakua. Taratibu za kimetaboliki na kinga zinahusiana. Hali hii ilitumika kama msingi wa ukuzaji wa dawa ngumu na shughuli ya immunometabolic. Katika kipindi cha uzoefu wa kisayansi na viwanda, iligundua kuwa matumizi ya levamisole ya amber hutoa marekebisho ya ufanisi ya michakato ya kimetaboliki na kinga katika ng'ombe na ndama za kina. Hii ilikuwa na athari nzuri juu ya matukio ya kuhara kwa ndama waliozaliwa.
Kwa upande wake, utawala wa mdomo wa iodinol, biostimulant ya amber, uligeuka kuwa njia nzuri ya kupunguza ugonjwa wa kuhara kwa ndama waliozaliwa.
Uzoefu wa utafiti na uzalishaji ulifanyika katika Kalininsky SEC katika kipindi cha Januari hadi Mei 2013. Utaratibu wa kufanya uzoefu wa utafiti na uzalishaji ulijumuisha utekelezaji wa hatua za kuzuia kwa ng'ombe wenye mwili mzima na ndama wachanga.
Madhumuni ya jaribio la utafiti na uzalishaji ilikuwa ng'ombe wa kitandani na ndama waliozaliwa hadi siku 10.
Wakati wa kufanya kozi ya matibabu ya kinga ya kinga, tuliongozwa na mpango ulioidhinishwa wa kutumia levamisole amber, ambayo hutoa utawala wa ndani wa dawa kwa ng'ombe wa kitanda kirefu kwa kiasi cha 10.0 ml na muda wa siku 10.
Katika tukio la kuhara kwa ndama, unywaji wa kolostramu au maziwa ulibadilishwa na kutoa iodinol - amber biostimulator (100 ml) iliyochanganywa na salini na sindano moja ya wakati huo huo ya levamisole amber kwa kipimo cha 2.0 ml. Mkusanyiko wa asidi succinic katika maandalizi yaliyotumiwa kwa ng'ombe na ndama ilikuwa 1.5%.
Kutoka kwa idadi ya ng'ombe wa kina kirefu, vikundi viwili vya majaribio viliundwa. Ng'ombe wa kundi la majaribio (n = 103) walitibiwa na levamisole ya amber. Kikundi cha kudhibiti kilijumuisha ng'ombe 95.
Kulingana na matokeo ya uchunguzi wa kliniki wa ndama, data ifuatayo ilipatikana, ambayo imewasilishwa kwenye jedwali la 24.
Wakati wa uchunguzi wa kliniki, iligundua kuwa kuhara katika ndama zilizopatikana kutoka kwa ng'ombe wa kikundi cha udhibiti mwezi Machi na Aprili kiliandikwa karibu na wanyama wote. Katika kesi hiyo, kuhara mara nyingi kuliendelea na dalili za ulevi mkali.
Katika ndama waliozaliwa kutoka kwa ng'ombe wa kundi la majaribio, kuhara kwa kiasi kikubwa kulikuwa na upole na wastani.
Kipengele hiki kinapaswa kuzingatiwa. Katika ndama waliozaliwa na ng'ombe kutoka kwa kikundi cha udhibiti, ugonjwa wa kuhara kawaida hujitokeza kati ya siku 2 hadi chini ya 3. Wakati katika ndama waliozaliwa kutoka kwa ng'ombe wa kikundi cha majaribio, kuhara kulionekana siku ya 5-6.
Kwa matibabu ya kuhara, tulitumia biostimulator ya iodinol-amber. Wakati huo huo, iligundulika kuwa unywaji mmoja wa iodinol, biostimulant ya amber kwa ndama wenye dalili za kuhara kidogo, kama sheria, ilikuwa ya kutosha kuizuia. Kwa ukali wa wastani wa kuhara, vinywaji viwili, chini ya mara nyingi vitatu vya muundo huu vilihitajika na muda wa masaa 5-6.
Katika kliniki ya matibabu ya kuhara na dalili iliyotamkwa ya sumu, utawala wa intravenous wa 100 ml ya Reamberin (suluhisho la asidi ya asidi 1.5%) na kuongeza ya 50 ml ya 40% ya sukari kwenye muundo wake iligeuka kuwa nzuri sana. Uchaguzi wa Reamberin ili kupunguza dalili za toxicosis sio ajali. Suluhisho la detoxification "Reamberin" lina 1.5% ya asidi succinic kwa namna ya chumvi yake - succinate ya sodiamu. Utumiaji wa vitendo wa "Reamberin" katika dawa na dawa ya mifugo unaonyesha kuwa ina athari ya juu sana ya matibabu katika magonjwa ya kuambukiza na ya sumu. Hata hivyo, uzoefu wa matumizi yake unaonyesha kwamba inaweza pia kuwa na madhara kwenye mifumo ya moyo na kupumua. Kwa infusion, hutumiwa kwa njia ya ndani, kwa njia ya matone. Ni dhahiri kwamba kuanzishwa kwa dripu ya dawa kwa wanyama wanaozalisha ni vigumu kufanya katika mazingira ya uzalishaji.
Kwa mujibu wa matokeo ya uchunguzi wetu, kuingizwa kwa glucose katika suluhisho la infusion ilifanya iwezekanavyo kupunguza hatari ya madhara ya Reamberin kwenye mifumo ya moyo na mishipa na ya kupumua kwa njia ya polepole (kupitia sindano nyembamba) ya utawala. Tulijaribu muundo huu kwenye ndama 17. Katika zaidi ya kesi moja, madhara hayakutambuliwa.
Matokeo ya matumizi ya Reamberin pamoja na sukari yalitoa "fracture" nzuri ya ugonjwa wa ulevi. Kama sheria, baada ya sindano ya kwanza ya uundaji wa infusion, hali ya kliniki ya ndama iliboreshwa sana hivi kwamba hawakuibua tena wasiwasi juu ya matokeo yasiyofaa. Ikumbukwe kwamba utumiaji wa suluhisho zingine za infusion, haswa suluhisho la sukari-chumvi, katika kliniki ya kuondolewa kwa ugonjwa wa sumu haukutoa athari nzuri kama hiyo.
Jedwali la yaliyomo katika somo "Uchunguzi wa bakteria wa njia ya utumbo. Utafiti wa mfumo wa genitourinary.":Katika proximal sehemu za umio, kiasi kidogo cha bakteria kinaweza kupatikana wanaoishi katika oropharynx, katika sehemu za mbali - staphylococci, diphtheroids, bakteria ya lactic asidi, sarcins, Bacillus subtilis na candida. Utafiti wa bakteria unafanywa ili kutambua mawakala wa causative ya esophagitis. Pathogens kuu ni HSV, CMV na Candida fungi.
Kwa maambukizi ya herpes onyesha vidonda vidogo vingi vya kina; na maambukizi ya CMV, wao ni kubwa na huwa na kuunganisha. Candidal esophagitis ni ya kawaida kwa wagonjwa walio na hali mbaya ya immunodeficiency. Ili kutenganisha candida, biopsies huchukuliwa wakati wa esophagoscopy, smears iliyochafuliwa kulingana na Gram ni darubini, na nyenzo huingizwa kwenye vyombo vya habari vya virutubisho.
Uchunguzi wa bakteria wa tumbo
Bakteria kwenye tumbo kivitendo haipo, au idadi yao hayazidi 10 3 -10 4 ml ya maudhui, ambayo ni kutokana na pH tindikali. Idadi kubwa ya bakteria hugunduliwa kwenye sehemu ya pyloric. Kwa hypochlorhydria ndani ya tumbo, lactobacilli, sarcins, enterobacteria, bacillus ya pyocytic, enterococci, bacilli ya kutengeneza spore na fungi mbalimbali hugunduliwa. Ya umuhimu hasa ni Helicobacter pylori- wakala wa causative wa gastroduodenitis ya kidonda ya mara kwa mara.
Kwa ajili ya kugundua H. pylori bora zaidi ni sampuli za biopsy wakati wa fibrogastroscopy. Katika magonjwa ya chakula unasababishwa na S. aureus na B. cereus, utafiti gastric lavage, ambayo ni kuchunguzwa mara moja. Sampuli ni centrifuged, sediment ni microscoped na inoculated kwenye vyombo vya habari vya virutubisho. Ikiwa uchambuzi wa haraka hauwezekani, pH ya sampuli huletwa kwa maadili ya upande wowote na kugandishwa. Matapishi hutolewa kwa maabara kwenye barafu; zinaweza kugandishwa ikiwa ni lazima.
Tuma kazi yako nzuri katika msingi wa maarifa ni rahisi. Tumia fomu iliyo hapa chini
Wanafunzi, wanafunzi waliohitimu, wanasayansi wachanga wanaotumia msingi wa maarifa katika masomo na kazi zao watakushukuru sana.
Nyaraka zinazofanana
Etiolojia na pathogenesis ya dyskinesia ya biliary, aina zake na vipengele vya kozi ya ugonjwa huo kwa watoto. Cholecystocholangitis ya papo hapo na sugu: sababu na picha ya kliniki ya ugonjwa huo, njia za utambuzi na matibabu. Etiopathogenesis ya ugonjwa wa gallstone.
muhtasari, imeongezwa 05/03/2009
Hypomotor (hypokinetic, hypotonic) na hypermotor (hyperkinetic, shinikizo la damu) aina ya dyskinesia ya biliary. Pathogenesis ya ugonjwa huo. Ukiukaji wa udhibiti wa neurohumoral wa njia ya biliary. Kozi ya dyskinesia kwa watoto.
muhtasari, imeongezwa 03/01/2017
Ushawishi wa mazoezi ya mwili kwenye mfumo wa utumbo, njia za matumizi yao katika gastritis ya muda mrefu, kidonda cha tumbo na dyskinesia ya biliary. Kazi ya majaribio juu ya matumizi ya tiba ya kimwili.
tasnifu, imeongezwa 05/25/2015
Kazi kuu na muundo wa viungo vya utumbo: umio, tumbo na matumbo. Udhibiti wa michakato ya digestion na mfumo wa neva wa uhuru. Sababu za maumivu ya tumbo, kuvimbiwa na kuhara. Njia za matibabu ya esophagitis, sumu ya chakula na gastritis.
muhtasari, imeongezwa 01/16/2011
Utafiti wa majaribio ya sababu za magonjwa ya mfumo wa utumbo. Magonjwa ya cavity ya mdomo: stomatitis, tonsillitis, caries. Etiolojia ya magonjwa ya umio na tumbo (esophagitis, gastritis, phlegmon). Magonjwa ya matumbo: colitis, infarction ya matumbo, appendicitis.
muhtasari, imeongezwa 10/15/2010
Aina kuu za shida ya njia ya utumbo kwa watoto. Sababu za dyspepsia rahisi, sumu na parenteral, upekee wa matibabu yao. Aina za stomatitis, pathogenesis yao. Ulaji wa kudumu na matatizo ya utumbo, dalili zao na matibabu.
wasilisho liliongezwa tarehe 12/10/2015
Aina za dyskinesia ya biliary. Sababu na hatari kwa maendeleo yake. Maonyesho ya kliniki na dyspeptic, dalili kuu za ugonjwa huo, matatizo na matokeo. Njia za utambuzi na matibabu. Kanuni za msingi za utunzaji wa uuguzi kwa dysplasia ya mshipa.
karatasi ya muda imeongezwa 03/19/2016
Utafiti wa etiolojia, pathogenesis na picha ya kliniki ya ugonjwa sugu usio na kidonda. Utambuzi tofauti wa colitis isiyo ya kidonda na saratani ya koloni. Kanuni za matibabu ya ugonjwa huo. Matibabu ya matatizo ya motor na dyskinesia ya koloni.
muhtasari umeongezwa 03/17/2016
Utafiti wa etiolojia, utambuzi na njia kuu za matibabu ya magonjwa ya mfumo wa utumbo: kidonda cha tumbo na kidonda cha duodenal, gastritis sugu na enterocolitis, cholelithiasis, cholecystitis sugu, kuvimba kwa njia ya biliary.
