Tungib kõiki inimkeha kudesid ja elundeid. Kapillaaride kaudu voolab veri igasse keharakku ning tarnib hapnikku ja eluks vajalikke toitaineid. Jääkained liiguvad rakkudest verre, mis seejärel kanduvad teistesse organitesse või eemaldatakse organismist. Ainevahetus vere ja keharakkude vahel saab toimuda ainult läbi kapillaaride seina, seega võib neid nimetada vereringesüsteemi põhielementideks. Kapillaaride verevoolu häire, nende seinte muutumise korral kogevad keharakud nälga, mis viib järk-järgult nende tegevuse katkemiseni ja isegi surmani.
Arterioolid ja veenilaiendid
Kapillaarid on kõige arvukamad ja õhemad veresooned, nende keskmine läbimõõt on 7-8 mikronit. Kapillaarid on üksteisega laialdaselt ühendatud (anastomoos), moodustades elundite sees võrgustikud (vere elunditesse toimetavate arterite ja verd kandvate veenide vahel). Õhukesed arterid, mille kaudu veri kapillaarvõrkudesse siseneb, on arterioolid ja väikesed veenid, mis viivad verd välja, on veenulid. Arterioolid, eriti need, millest kapillaarid hargnevad otse (prekapillaarsed arterioolid), reguleerivad verevoolu kapillaarvõrkudesse. Kitsenedes või laienedes blokeerivad nad või vastupidi, jätkavad verevoolu läbi kapillaaride. Seetõttu nimetatakse prekapillaarseid arterioole kardiovaskulaarsüsteemi kraanideks. Veenilaiendid koos suuremate veenidega täidavad mahtuvuslikku funktsiooni – hoiavad verd elundis.
Šundid
On veresooni, mis ühendavad otseselt arterioole ja veenuleid - arteriovenulaarsed anastomoosid (shundid). Nende kaudu väljub veri arteriaalsest voodist veeni, möödudes kapillaaride võrkudest. Arteriovenulaarsete anastomooside väärtus tõuseb mittetöötavas puhkeorganis, kui puudub vajadus kiirenenud ainevahetuse järele ja suurem osa sissetulevast verest läheb kaugemale ilma kapillaarvõrkudesse sattumata.
mikrotsirkulatsiooni
Kapillaarid, arterioolid ja veenid on mikroveresooned, st anumad, mille läbimõõt on alla 200 mikroni. Vere liikumist nende kaudu nimetatakse mikrotsirkulatsiooniks ja mikroveresooni endid nimetatakse mikrotsirkulatsiooni voodiks. Mikrotsirkulatsioonil on suur tähtsus tööorganite optimaalsete režiimide loomisel ja selle rikkumise korral - patoloogilise protsessi arengus. Iga päev liigub veresoonte kaudu 8000-9000 liitrit verd. Tänu pidevale vereringele säilib kudedes vajalik ainete kontsentratsioon, mis on vajalik ainevahetusprotsesside normaalseks kulgemiseks ja organismi sisekeskkonna püsivuse (homöostaasi) säilitamiseks.
Kapillaari struktuur
Kapillaari sein koosneb ühest kihist endoteelirakkudest, millest väljaspool asub basaalmembraan. Kapillaari sein on looduslik bioloogiline filter, mille kaudu toimub toitainete, vee ja hapniku ülekanne verest kudedesse ja vastupidi – kudedest verre – ainevahetusproduktide vool. Kaasaegsed uurimismeetodid, eriti elektronmikroskoopia, näitavad, et kapillaari sein ei ole passiivne vahesein ja on olemas spetsiaalsed viisid ainete aktiivseks transportimiseks läbi selle. Ainete ülekandmine hõlmab endoteelirakkude vahelisi liigeseid, spetsiaalseid poore, mis tungivad läbi soolte kapillaaride seinte kõige õhematesse osadesse, neerudesse, sisesekretsiooninäärmetesse ja vesiikulitesse vedelike ülekandmiseks, mis on endoteelirakkude sees kapillaari seinas. elundid.
Kapillaaride võrgu uurimise ajalugu
Kuigi verekapillaarid avastas M. Malpighi juba 1661. aastal, algas nende tõsine uurimine alles 20. sajandil ja viis vere mikrotsirkulatsiooni õpetuse tekkeni. Idee kapillaaride erakordsest tähtsusest kudede verevoolu vajaduste rahuldamisel väljendas A. Krogh, kes pälvis oma uurimistöö eest 1920. aastal Nobeli preemia.
Tegelikult hakati terminit "mikrotsirkulatsioon" kasutama alles 1954. aastal, kui Ameerika Ühendriikides toimus esimene kapillaarverevooluga tegelevate teadlaste teaduskonverents. Venemaal andsid mikrotsirkulatsiooni uurimisse tohutu panuse akadeemikud A. M. Chernukh, V. V. Kupriyanov ja nende loodud teaduskoolid. Tänu arvuti- ja lasertehnoloogiate kasutuselevõtuga kaasnevatele kaasaegsetele tehnilistele edusammudele on saanud võimalikuks mikrotsirkulatsiooni uurimine elutingimustes ning tulemuste laialdane kasutamine kliinilises praktikas häirete diagnoosimisel ja ravi edukuse jälgimisel.
Mikroveresoonkonna struktuuri tunnused
Aastakümneid kestnud raskusi mikroveresoonte uurimisel on seostatud nende üliväikse suuruse ja tugeva kapillaarvõrkude hargnemisega. Kõige kitsamad kapillaarid asuvad skeletilihastes ja närvides – nende läbimõõt on 4,5-6,5 mikronit. Nendes organites on ainevahetus väga intensiivne. Nahal ja limaskestadel on laiemad kapillaarid - 7-11 mikronit. Kõige laiemad kapillaarid (sinusoidid) asuvad luudes, maksas ja näärmetes, kus nende läbimõõt ulatub 20-30 mikronini.
Kapillaaride pikkus varieerub erinevates organites 100 kuni 400 mikronini. Kui aga kõik inimese kehas olevad kapillaarid on venitatud ühte ritta, siis on nende pikkus umbes 10 000 km. Kapillaaride selline kolossaalne pikkus loob nende seintele äärmiselt suure vahetuspinna - umbes 2500-3000 ruutmeetrit. m, mis on umbes 1500 korda suurem kui keha pind. Kapillaaride arv erinevates organites ei ole sama. Nende asukoha tihedus on seotud keha töö intensiivsusega. Näiteks südamelihases 1 ruudu kohta. Ristlõikes on kuni 5500 kapillaari, skeletilihastes - umbes 1400 ja nahas on ainult 40 kapillaari.
Praeguseks on täpselt kindlaks tehtud, et erinevatel organitel on mikroveresoonkonna ehitusele iseloomulikud tunnused (mikroveresoonte arv, läbimõõt, tihedus ja suhteline asend, nende hargnemise iseloom jne), tulenevalt elundi töö spetsiifikast. . Samal ajal koosneb mikrovaskulatuur enamikul juhtudel korduvatest moodulitest, millest igaüks teenindab oma elundiosa. See võimaldab teil kiiresti kohandada keha verevarustust selle toimimise muutustega. Elundite mikrotsirkulatsiooni voodi struktuuri komplikatsioon tekib järk-järgult koos inimkeha kasvu ja arenguga. Mikroveresoonte arvu suurenemine on ajastatud elundi massi intensiivse suurenemise ajale ja mikroveresoonkonna struktuurne küpsemine (moodulite moodustumine) lõpeb lõpliku puberteedi ajaks (15-17 aastaks). .
Kapillaaride võrgu funktsionaalsed omadused
Kapillaarvoodi kogumaht on 25-30 liitrit, vere maht inimkehas aga 5 liitrit. Seetõttu lülitatakse enamik kapillaare perioodiliselt vereringest välja. Puhkeseisundis inimesel on korraga avatud vaid 20-35% kapillaaridest. Puhkeseisundis olevas lihases ei ole rohkem kui 40% kapillaaridest täidetud verega. Kui vereringesse on kaasatud peaaegu kõik töötava lihase kapillaarid. Kapillaarid ise ei suuda oma luumenit muuta. Nagu juba mainitud, reguleeritakse nendes verevoolu verd toovate arterioolide ahenemise või laienemise ning arteriovenulaarsete anastomooside kasutamisega. Tähelepanekud näitavad, et elundites toimub pidev mõnede toimivate kapillaaride asendamine teistega. Verevoolu suur varieeruvus kapillaarides on vajalik tingimus mikrotsirkulatsioonisüsteemi kohanemiseks elundite ja kudede vajadustega toitainete kohaletoimetamisel.
Verevoolu tunnused kapillaarides
Kuna kapillaaride mahutavus on väga suur, põhjustab see kapillaarides verevoolu märkimisväärset aeglustumist. Vere liikumise kiirus läbi kapillaaride on vahemikus 0,3–1 mm/s, suurtes arterites aga 80–130 mm/s. Aeglane verevool tagab kõige täielikuma ainete vahetuse vere ja kudede vahel. Kui veri liigub, asetsevad selle rakud (erütrotsüüdid) ühes reas kapillaaris, kuna nende raadius on ligikaudu võrdne kapillaari raadiusega. Sellise kohanemise olulisus saab selgeks, kui meeles pidada, et hapnikku kannavad erütrotsüüdid ja selle ülekanne elundirakkudesse toimub kõige tõhusamalt siis, kui erütrotsüüdid on kapillaari seinaga võimalikult heas kontaktis. Kapillaaride kaudu liikudes deformeeruvad erütrotsüüdid kergesti, mistõttu pole neile takistuseks ka kõige kitsamad kapillaarid. Erinevalt erütrotsüütidest ei ületa teised vererakud (lümfotsüüdid) kapillaarikihi kitsaid osi ja võivad mõneks ajaks kapillaari valendiku ummistada.
Kapillaarverevoolu kiiruse olulise vähenemise korral võivad erütrotsüüdid kleepuda kokku ja moodustada agregaate nagu 25-50 erütrotsüüdist koosnevad mündikolonnid. Suured agregaadid võivad kapillaari täielikult ummistada ja põhjustada vere seiskumise selles. Erütrotsüütide suurenenud agregatsioon esineb erinevate haiguste korral.
Vere mikrotsirkulatsiooni reguleerimine
Kuidas reguleeritakse mikrotsirkulatsiooni? Esiteks reageerivad mikroveresooned venitamisele: vererõhu tõustes arterioolid ahenevad ja piiravad verevoolu kapillaaridesse ning rõhu vähenemisel laienevad. Teiseks lähenevad sümpaatilised närvid mikroveresoontest suurimatele (kuid mitte kapillaaridele) ning ärrituse korral tõmbuvad kokku suured arterioolid ja veenid. Kolmandaks on mikroveresooned väga tundlikud veres lahustunud vasoaktiivsete ainete suhtes ja reageerivad isegi nende kontsentratsioonile, mis on 10-100 korda väiksem kui suurte veresoonte ahenemiseks või laiendamiseks vajalik. Niisiis on naha veresooned adrenaliini suhtes väga tundlikud (arterioolide valendiku täielik sulgumine toimub selle tühise kontsentratsiooni korral veres - nahk muutub kahvatuks), samal ajal kui siseorganite mikrosooned on palju vähem tundlikud ja luustiku mikrosooned. lihased ja süda võivad adrenaliini toimel laieneda. Kaaliumi, kaltsiumi, naatriumi ioonid, aga ka ained, mis kogunevad kudedesse nende intensiivse tegevuse käigus, põhjustavad mikroveresoonte laienemist. Prekapillaarsed arterioolid on vasoaktiivsete ainete toime suhtes kõige tundlikumad ning kõige vähem tundlikud on suured arterioolid ja veenid.
Vere mikrotsirkulatsiooni häirete diagnoosimine
Kaasaegses kliinilises praktikas on võimalik hinnata mikrotsirkulatsiooni seisundit ja diagnoosida selle häireid mitmesuguste haiguste korral, kasutades selliseid meetodeid nagu naha ja limaskestade kapillaroskoopia, sidekesta veresoonte biomikroskoopia ja laser-Doppleri voolumeetria. Mikrotsirkulatsiooni seisund mis tahes kehaosas suure täpsusega võimaldab hinnata selle seisundit kehas tervikuna.
Kapillaaride verevoolu häirete varajased tunnused on arterioolide ahenemine, veenide ummikud, mis põhjustavad nende laienemist ja märkimisväärset käänulisust, samuti verevoolu intensiivsuse vähenemine kapillaarides. Hilisemates staadiumides tuvastatakse erütrotsüütide laialdane intravaskulaarne agregatsioon, mis viib paratamatult verevoolu seiskumiseni kapillaarides. Mikrotsirkulatsiooni häirete lõpp on staas, st verevoolu täielik blokaad ja mikroveresoonte barjäärifunktsiooni järsk rikkumine, millega sageli kaasnevad hemorraagia - erütrotsüütide vabanemine läbi kapillaaride seina, mis on kõige haavatavamad. Arteriovenulaarsed anastomoosid on mikrotsirkulatsioonihäirete suhtes vastupidavamad ja kipuvad säilitama verevoolu isegi siis, kui staas levib olulisele osale mikrotsirkulatsiooni voodist.
Mikrotsirkulatsiooni häired on paljude haiguste aluseks, seetõttu on nende ravimisel vaja erinevate ravimite abil taastada mikroveresoonte funktsioonid.
Ükski elusorganism ei saa eksisteerida ega areneda ilma hapniku ja toitaineteta. Väliskeskkonnast kopsudesse sattuv hapnik kandub kogu kehas, millel on üsna keeruline struktuur. Vereringe tagavad õõnsad torud – arterid, arterioolid, prekapillaarid, kapillaarid, postkapillaarid, veenid, veenid ja arteriolovenoossed anastomoosid. ja nende veresoonte abil eemaldatakse kehast ka muud ainevahetuse jääkained. Mida rohkem neid südamest eemaldatakse, seda tugevam on nende hargnemine väiksemateks.
Kapillaarid: mõiste määratlus
Kui arter ja veen, mis kannavad verd vastavalt südamest ja südamesse, on suured veresooned, siis kapillaar on väga õhuke veretoru, mille läbimõõt on vaid 5-10 mikronit. Ja kuna veenid ja arterid, mis on vaid viis toitainete rakkudesse toimetamiseks, ei osale nende ja vere vahelises gaasivahetuses, on see funktsioon määratud kapillaaridele. Nende esimesed kirjeldused kuuluvad Itaalia teadlasele M. Malpighile, kes 1661. aastal andis neile definitsiooni arteriaalsete ja venoossete veresoonte vahelise seose kohta. Enne teda ennustas W. Harvey nende olemasolu.
Kapillaaride ehitus ja mõõtmed
Nende väikeste veresoonte läbimõõt on erinevates elundites ligikaudu võrdne. Suuremate kliirens ulatub kuni 30 mikronini ja kõige kitsam - alates 5 mikronist. On hästi näha, et laiad verekapillaarid ristlõigetes toru luumenis on vooderdatud mitme kihiga endoteelirakkudega, väikseimate valendiku moodustab aga vaid ühest või kahest rakust koosnev kiht. Sellised õhukesed veresooned paiknevad vöötstruktuuriga lihastes ja kuna nende läbimõõt on väiksem kui erütrotsüütidel, kogevad viimased kitsast vereringet läbides märkimisväärset deformatsiooni.
Kapillaar on nii õhuke toru, et selle seinal, mis koosneb üksikutest üksteisega tihedalt kontaktis olevatest endoteelirakkudest, puudub lihaskiht ja seepärast ei ole see võimeline kokku tõmbuma. Kapillaaride võrgustik sisaldab tavaliselt ainult 25% vere mahust, mis sinna mahub. Kuid muutusi nendes mahtudes saab saavutada iseregulatsioonimehhanismi sisselülitamisega, kui silelihasrakud on lõdvestunud.
Kapillaaride voodi, veenulid, arterioolid
Verevool suunatakse südamesse läbi suurte veresoonte, milleks on veenid. Kapillaarid kannavad verd veenidesse läbi veenide – väikseimate kollektiivsete komponentide. Need moodustuvad kapillaaride spetsiaalsetes ühenduskohtades, mida nimetatakse kapillaarideks, ja ühinevad veenideks.
Tervikuna toimides reguleerib kapillaarkiht kohalikku verevarustust, täites samal ajal kudede vajaduse oluliste toitainete järele. Verd südamesse viiv anum on määratletud arterina. Kapillaar saab verd arterist läbi arteriooli – sellest väiksema anuma.
Arterioolid eelnevad kapillaaridele. Veresoonte seintes olevate kapillaaride arterioolidest hargnemise kohtades on lihasrakkude rõngad, mis on selgelt väljendunud ja täidavad sulgurlihaste funktsiooni. Nad reguleerivad verevoolu protsesse kapillaaride võrku. Tavaliselt on avatud ainult väike osa nendest sulgurlihastest, mida nimetatakse prekapillaarseks sulgurlihaseks. Seetõttu ei pruugi veri sel ajal voolata läbi kõigi olemasolevate kanalite.
Vereringe iseloomulikuks tunnuseks kapillaaride voodikohas on spontaanselt perioodilised prekapillaare ja arterioole ümbritsevate silelihaskoe lõõgastumise ja kokkutõmbumise tsüklid. See võimaldab teil luua katkendliku, katkendliku verevoolu läbi kapillaaride võrgu.
Kapillaaride endoteeli funktsioonid
Kapillaari endoteelil on piisav läbilaskvus erinevat tüüpi ainete vahetamiseks kehakudede ja vere vahel. Kapillaarid transpordivad toitaineid ja ainevahetusprodukte.
Vesi ja selles lahustunud ained läbivad tavaliselt kergesti mõlemas suunas anuma seinu. Kuid samal ajal jäävad valgud kapillaaridesse. Elutegevuse käigus tekkivad saadused läbivad ka verebarjääri, et transportida organismist väljutuskohtadesse. Seega on kapillaar keha kõigi kudede lahutamatu osa, moodustades ulatusliku üksteisega ühendatud veresoonte võrgu, millel on tihe kontakt rakustruktuuridega. Nende põhiülesanne on varustada kõiki süsteeme normaalse eluea tagamiseks vajalike ainetega ja eemaldada jäätmeid.
Mõnikord võivad molekulid olla endoteelirakkude kaudu difusiooniks liiga suured. Sel juhul kasutatakse nende ülekandmiseks kas püüdmisprotsesse - endotsütoosi või sulandumist - eksotsütoosi. Põletikulistes protsessides kehas on see, mida kapillaarid teevad, osa immuunvastuse mehhanismist. Samal ajal ilmuvad endoteeli pinnale retseptormolekulid, mis püüavad kinni immuunrakud ja aitavad neil liikuda infektsiooni- või muude kahjustuste koldetesse ekstravaskulaarses ruumis.
Iga kapillaar on lahutamatu osa tohutust võrgust, mis tagab kõigi elundite verevarustuse. Veelgi enam, mida suurem on organism, seda ulatuslikum on kapillaaride võrgustik. Ja mida suurem on rakkude aktiivsus metaboolsetes protsessides, seda suurem on väikeste veresoonte arv, mis on vajalik erinevate ainete vajaduste rahuldamiseks.
Vere liikumine läbi kapillaaride võrgu
Veri ei ringle vereringesüsteemis mitte ainult seetõttu, et arterites tekib rõhk arterite seinte aktiivse rütmilise kokkutõmbumise tõttu, vaid ka kapillaaride aktiivse ahenemise ja laienemise tõttu. Vere kapillaarid teostavad suhteliselt aeglast verevoolu, mille kiirus ei ületa 0,5 mm sekundis. Seda on tõestanud arvukad selle protsessi tähelepanekud. Samal ajal võib nende väikeste veresoonte ahenemine ja laienemine ulatuda kuni 70% -ni nende valendiku läbimõõdust. Füsioloogid seostavad seda võimet veresoontega kaasnevate lisaelementide toimimise eripäraga, mida määratletakse kui spetsiaalseid kapillaarrakke, mis võivad kokku tõmbuda.
Samuti eeldatakse, et kapillaaride endoteeli seintel on teatud elastsus ja võimalik kontraktiilsus ning need võivad muuta valendiku suurust. Mõned füsioloogid märgivad, et nad on näinud endoteelirakkude lühiajalisi kokkutõmbeid nendes kohtades, kus ei ole kõrvalrakke. Patoloogilised seisundid, nagu rasked põletused või šokk, võivad põhjustada kapillaaride laienemist kuni kolm korda normaalsest. Siin on reeglina vere liikumise kiirus märkimisväärne vähenemine, mis võimaldab sellel akumuleeruda kahjustuskohtades kapillaaride voodis. Kapillaaride kokkusurumine viib ka nende vereringe kiiruse vähenemiseni.
Kolm tüüpi kapillaare
Pidevad kapillaarid on need, milles rakkudevahelised ühendused on väga tihedad. See võimaldab väikeste ioonide ja molekulide difusiooni.
Teist tüüpi kapillaarid on fenestreeritud. Nende seinad on varustatud tühikutega suuremate molekulide või nende ühendite difusiooniks. Sellised kapillaarid asuvad endokriinsetes näärmetes, sooltes ja teistes elundites, kus toimub intensiivne ainevahetus kudede ja vere vahel.
Sinusoidsed - sellised kapillaarid, mille seinad erinevad struktuuri ja sisemiste lünkade suurema varieeruvuse poolest. Neid leidub neis elundites, kus ülalkirjeldatud tüüpilisemad liigid puuduvad.
Vaskulaarsed probleemid
Arterid, veenid, kapillaarid – kõik need ei ole piisavalt kaitstud keskkonnamõjude eest ja on sageli kahjustatud. Eriti haavatavad on keha kõige õhemad veresooned. Kapillaarid peavad olema väga väikesed, et viia rakkudesse ainult vere vedel komponent, mitte eraldada vajalikku ja tihedamat. Seetõttu on neil veresoontel kõige õhemad, lahtised endoteeli seinad, mille kaudu toimuvad ainete difusiooniprotsessid. Asjaolu, et need koosnevad väikesest arvust rakukihtidest, muudab need hapraks.
Kapillaaridel puudub kaitsekiht nagu veenidel ja arteritel. Seetõttu pole neil kaitset nii välismõjude kui ka verega kaasas olevate ainete kahjustuste eest. Mis tahes kahjustuse või haiguse korral kannatavad need anumad ennekõike. Kui tekib olukord, kus kapillaarid lõhkevad ja kahjustuvad, lakkavad nad täitmast oma põhifunktsiooni toitainete transportimisel. Samal ajal aeglustab rakk, kes pole neid saanud hävinud seinaga anumast, oma tööd ja sureb. Ja kui verevarustus on häiritud kogu elundis või organsüsteemis, algab neis massiline rakusurm nende elutegevuseks vajalike ainete nappuse tõttu. Nii hakkavad organismis arenema haigused, mille üheks alguseks on kapillaaride kahjustus.
Pilk peeglisse
Väga sageli, vaadates oma peegeldust peeglist, näete oma näol väikseid niite - punaseid kapillaare, mida varem polnud. Paljud on hirmul, pidades oma välimust ohtlike haiguste sümptomiteks. Statistika järgi leiab 80% kogu elanikkonnast endas sellised muutused, kui laienenud kapillaarid muutuvad läbi naha nähtavaks. Esiteks näitab see, et veresoonte normaalne toimimine on häiritud. Ja kuigi kapillaaride laienemine iseenesest tervisele suurt kahju ei too, võib see süveneda.Näo veresoonte võrgustikud - rosaatsea - on haiguse ilming, selle üsna kahjutu staadium, kuid on signaalid keha talitlushäiretest.
Patoloogia mehhanismid
Esiteks laieneb ja suureneb anum nii palju, et see hakkab läbi naha paistma ja muutub nähtavaks. Kõige sagedamini võib seda nähtust täheldada näol või käte ja jalgade nahal. Siis muutub naha sidekude õhemaks ja nende all olevad veresooned tõusevad üles, omandavad mugula ja muutuvad veelgi nähtavamaks. Siin on oht, et kapillaaride seinad muutuvad õhemaks ja nõrgemaks ning see võib viia nende purunemiseni. Ja kui kapillaarid lõhkevad, on vaja võtta meetmeid mitte ainult kosmeetiliste defektide kõrvaldamiseks, vaid ka veresoonte kahjustusi põhjustanud patoloogiate tuvastamiseks ja raviks.
Kapillaaride patoloogiate põhjused
Kapillaaride vereringe rikkumisi võivad põhjustada mitmesugused tegurid. Esiteks peaks see hõlmama kõrget vererõhku ja vanusega seotud muutusi veresoontes. Nende hävitamine on sel juhul kogu organismi vananemise põhjus. Erinevad nahapõletikud, päevitamise kuritarvitamine, raske hüpotermia põhjustavad kapillaaride seinte terviklikkuse rikkumist.
Teatud lõõgastava toimega hormonaalsete ravimite tarbimine põhjustab nende laienemist ja kahjustamist. Sellisel juhul võivad mõjutada suured alad ja tekkida tüsistused. Sarnased kapillaaride patoloogiad võivad tekkida organismi hormonaalsete häirete korral, näiteks raseduse, abordi või pärast sünnitust. Maksahaigused, häired või venoosne väljavool põhjustavad kapillaaride hävimist. Olulist rolli selles küsimuses mängib pärilik eelsoodumus.
Laienenud kapillaarid lapsel
Arvatakse, et õhukeste veresoonte probleemid võivad häirida ainult täiskasvanuid. Kuid juhtub ka seda, et laienenud kapillaarid tekivad ka lapse näole. Põhjused võivad olla hormonaalsed muutused, pärilikkus või ilmastikutingimused, mis mõjutavad negatiivselt laste õrna nahka. Tavaliselt kaovad need probleemid lapse kasvades iseenesest. Kuid tõsisemate patoloogiate riskide kindlakstegemiseks peaksid vanemad konsulteerima dermatoloogiga, kes otsustab, kas ravi on vajalik või määrab selle nähtuse ajalisuse.
Under mikrotsirkulatsiooni On tavaks mõista omavahel seotud protsesside kogumit, sealhulgas verevoolu mikrotsirkulatsiooni voodi veresoontes ning erinevate vere ja kudede ainete vahetust ning lümfi moodustumist, mis on sellega lahutamatult seotud.
Mikrotsirkulatsiooni veresoonte voodi sisaldab terminaalseid artereid (f< 100 мкм), артериолы, метартериолы, капилляры, венулы (рис. 1). Совокупность этих сосудов рассматривают как функциональную единицу сосудистой системы, на уровне которой кровь выполняет свою главную функцию — обслуживание метаболизма клеток.
Riis. 1. Mikrotsirkulatsiooni veresoonte voodi skeem
Mikrotsirkulatsioon hõlmab verevedeliku liikumist veresoonte kaudu, mille läbimõõt ei ületa 2 mm. Selle süsteemi abil viiakse läbi vedeliku liikumine interstitsiaalsetes ruumides ja lümfi liikumine lümfikanali esialgsetes osades.
Mikrotsirkulatsiooni omadused- Kapillaaride koguarv inimkehas on umbes 40 miljardit.
- Kapillaaride efektiivne vahetuspind kokku on umbes 1000 m2
- Kapillaaride tihedus erinevates organites varieerub 1 mm 3 koe kohta vahemikus 2500-3000 (müokard, aju, maks, neerud) kuni 300-400 / mm 3 skeletilihaste faasiühikutes, kuni 100 / mm 3 tooniühikutes. ja vähem luu-, rasv- ja sidekudedes
- Vahetusprotsess kapillaarides toimub peamiselt kahesuunalise difusiooni ja filtreerimise/reabsorptsiooni teel
Mikrotsirkulatsioonisüsteemi kuuluvad: terminaalsed arterioolid, prekapillaarsfinkter, kapillaar ise, postkapillaarveen, veen, väikesed veenid, arteriovenulaarsed anastomoosid.
Riis. Veresoonte kihi hüdrodünaamilised omadused
Ainevahetust läbi kapillaari seina reguleeritakse filtreerimise, difusiooni, absorptsiooni ja pinotsütoosiga. Hapnik, süsinikdioksiid, rasvlahustuvad ained läbivad kergesti kapillaari seina. Filtreerimine on protsess, mille käigus vedelik väljub kapillaarist rakkudevahelisse ruumi ja absorptsioon on vedeliku vastupidine vool rakkudevahelisest ruumist kapillaari. Need protsessid toimuvad vere hüdrostaatilise rõhu erinevuse tõttu kapillaaris ja interstitsiaalses vedelikus, samuti vereplasma ja interstitsiaalse vedeliku onkootilise rõhu muutuste tõttu.
Rahuolekus, kapillaaride arteriaalses otsas, ulatub vere hüdrostaatiline rõhk 30-35 mm Hg-ni. Art., Ja venoosses otsas vähendatakse 10-15 mm Hg-ni. Art. Interstitsiaalses vedelikus on hüdrostaatiline rõhk negatiivne ja on -10 mm Hg. Art. Hüdrostaatilise rõhu erinevus kapillaari seina kahe külje vahel soodustab vee ülekandumist vereplasmast interstitsiaalsesse vedelikku. , mis on loodud valkude poolt, on vereplasmas 25-30 mm Hg. Art. Interstitsiaalses vedelikus on valgusisaldus madalam ja onkootiline rõhk samuti madalam kui vereplasmas. See soodustab vedeliku liikumist interstitsiaalsest ruumist kapillaari luumenisse.
Hajus mehhanism trans-kapillaarvahetus toimub kapillaaride ja rakkudevahelise vedeliku ainete kontsentratsioonide erinevuse tulemusena. aktiivne mehhanism vahetust pakuvad kapillaaride endoteelirakud, mis oma membraanides olevate transpordisüsteemide abil kannavad teatud aineid ja ioone. Pinotsüütiline mehhanism soodustab suurte molekulide ja rakuosakeste transporti läbi kapillaari seina endo- ja eksopinotsütoosi teel.
Kapillaaride vereringe reguleerimine toimub hormoonide mõjul: vasopressiin, norepinefriin, histamiin. Vasopressiin ja norepinefriin põhjustavad veresoonte valendiku kitsenemist ja histamiin laienemist. Prostaglandiinidel ja leukotrieenidel on veresooni laiendavad omadused.
Inimese kapillaarid
kapillaarid on kõige õhemad anumad läbimõõduga 5-7 mikronit, pikkusega 0,5-1,1 mm. Need anumad asuvad rakkudevahelistes ruumides, tihedas kontaktis keha elundite ja kudede rakkudega.
Inimkeha kõigi kapillaaride kogupikkus on umbes 100 000 km, s.o. niit, mis võiks maakera kolm korda ümber ekvaatori tiirutada. Umbes 40% kapillaaridest on aktiivsed kapillaarid, s.o. täis verd. Kapillaarid avanevad ja täituvad verega rütmiliste lihaskontraktsioonide ajal. Kapillaarid ühendavad arterioole veenulitega.
Kapillaaride tüübidVastavalt endoteeli seina struktuurile Kõik kapillaarid jagunevad tinglikult kolme tüüpi:
- pideva seina kapillaarid("suletud"). Nende endoteelirakud on tihedalt üksteise kõrval, jätmata nende vahele tühimikke. Seda tüüpi kapillaarid on laialdaselt esindatud sile- ja skeletilihastes, müokardis, sidekoes, kopsudes ja kesknärvisüsteemis. Nende kapillaaride läbilaskvus on üsna rangelt kontrollitud;
- akendega kapillaarid(fenestra) või fenestreeritud kapillaarid. Nad on võimelised läbima aineid, mille molekulide läbimõõt on piisavalt suur. Sellised kapillaarid on lokaliseeritud neeru glomerulites ja soole limaskestas;
- katkendlikud seinakapillaarid milles külgnevate epiteelirakkude vahel on tühimikud. Suured osakesed, sealhulgas vererakud, läbivad neid vabalt. Sellised kapillaarid asuvad luuüdis, maksas, põrnas.
Kapillaaride füsioloogiline tähtsus See seisneb selles, et nende seinte kaudu toimub ainete vahetus vere ja kudede vahel. Kapillaaride seinad moodustavad ainult üks kiht endoteelirakke, millest väljaspool on õhuke sidekoe alusmembraan.
Vere kiirus kapillaarides
Verevoolu kiirus kapillaarides on väike ja ulatub 0,5-1 mm/s. Seega on iga vereosake kapillaaris umbes 1 s. Verekihi väike paksus (7-8 mikronit) ja selle tihe kokkupuude elundite ja kudede rakkudega, samuti pidev vere muutumine kapillaarides annavad võimaluse ainete vahetamiseks vere ja koe vahel (rakkudevaheline). ) vedelik.
Riis. Lineaarne, mahuline verevoolu kiirus ja ristlõike pindala südame-veresoonkonna süsteemi erinevates osades (madalaim lineaarne kiirus kapillaarides on 0,01-0,05 cm/s; aeg, mille jooksul veri läbib keskmise pikkusega kapillaari (750 mikronit) on 2,5 s)
Kudes, mida iseloomustab intensiivne ainevahetus, on kapillaaride arv 1 mm 2 ristlõike kohta suurem kui kudedes, kus ainevahetus on vähem intensiivne. Seega on südames 1 mm 2 kohta 2 korda rohkem kapillaare kui skeletilihastes. Aju hallis aines, kus on palju rakulisi elemente, on kapillaaride võrgustik tihedam kui valges.
Toimivaid kapillaare on kahte tüüpi:
- mõned neist moodustavad lühima tee arterioolide ja veenide vahel (peamised kapillaarid);
- teised on esimesest külgmised oksad - need lahkuvad peamiste kapillaaride arteriaalsest otsast ja voolavad oma venoossesse otsa, moodustades kapillaarvõrgud.
Peamistes kapillaarides on verevoolu mahuline ja lineaarne kiirus suurem kui külgharudes. Peamised kapillaarid mängivad olulist rolli vere jaotumisel kapillaarvõrkudes ja muudes mikrotsirkulatsiooni nähtustes.
Veri voolab ainult "valve" kapillaarides. Osa kapillaaridest on vereringest välja lülitatud. Elundite intensiivse aktiivsuse perioodil (näiteks lihaste kokkutõmbumise või näärmete sekretoorse aktiivsuse ajal), kui ainevahetus neis suureneb, suureneb oluliselt toimivate kapillaaride arv ( kroghi nähtus).
Kapillaaride vereringe reguleerimine närvisüsteemi poolt, füsioloogiliselt aktiivsete ainete - hormoonide ja metaboliitide - mõju sellele toimub siis, kui need toimivad arteritele ja arterioolidele. Arterite ja arterioolide ahenemine või laienemine muudab nii toimivate kapillaaride arvu, vere jaotumist hargnevas kapillaaride võrgustikus kui ka kapillaare läbiva vere koostist, s.o. erütrotsüütide ja plasma suhe.
Mõnes kehaosas, näiteks nahas, kopsudes ja neerudes, on arterioolide ja veenide vahel otsesed ühendused. arteriovenoossed anastomoosid. See on lühim tee arterioolide ja veenide vahel. Tavalistes tingimustes on anastomoosid suletud ja veri läbib kapillaaride võrku. Kui anastomoosid avanevad, võib osa verest siseneda veenidesse, möödudes kapillaaridest.
Arteriovenoossed anastomoosid mängivad kapillaaride vereringet reguleerivate šuntide rolli. Selle näiteks on kapillaarringluse muutus nahas koos ümbritseva õhu temperatuuri tõusuga (üle 35 °C) või langusega (alla 15 °C). Nahas avanevad anastomoosid ja arterioolidest tekib verevool otse veeni, mis mängib olulist rolli termoregulatsiooni protsessides.
Verevoolu struktuurne ja funktsionaalne üksus väikestes veresoontes on veresoonte moodul- hemodünaamilises mõttes suhteliselt isoleeritud mikroveresoonte kompleks, mis varustab verega elundi teatud rakupopulatsiooni. Moodulite olemasolu võimaldab reguleerida kohalikku verevoolu üksikutes kudede mikropiirkondades.
Vaskulaarne moodul koosneb arterioolidest, prekapillaaridest, kapillaaridest, postkapillaaridest, veenulitest, arteriovenulaarsetest anastomoosidest ja lümfisoonest (joonis 2).
mikrotsirkulatsiooniühendab väikeste veresoonte verevoolu mehhanismid ning vedeliku ja gaaside ning selles lahustunud ainete vahetuse veresoonte ja koevedeliku vahel, mis on tihedalt seotud verevooluga.
Riis. 2. Vaskulaarne moodul
Erilist tähelepanu väärivad vere ja koevedeliku vahelised vahetusprotsessid. Veresoonkonna kaudu läbib päevas 8000-9000 liitrit verd. Umbes 20 liitrit vedelikku filtreeritakse läbi kapillaari seina ja 18 liitrit imendub uuesti verre. Lümfisoonte kaudu voolab umbes 2 liitrit vedelikku. Starling kirjeldas mustreid, mis reguleerivad vedelikuvahetust kapillaaride ja koeruumide vahel. hüdrostaatiline vererõhk kapillaarides R gk) on peamine jõud, mille eesmärk on vedeliku liigutamine kapillaaridest kudedesse. Peamine jõud, mis hoiab vedelikku kapillaarikihis, on plasma onkootiline rõhk kapillaaris (R okei). Neil on ka oma roll hüdrostaatiline rõhk (Rgt) ja koevedeliku onkootiline rõhk (Suu).
Kapillaari arteriaalses otsas R gk on 30-35 mm Hg. Art. ja venoossel - 15-20 mm Hg. Art. R okei kogu aeg jääb samaks ja on 25 mm Hg. Art. Seega viiakse kapillaari arteriaalses otsas läbi filtreerimisprotsess - vedeliku väljumine ja venoosses otsas - pöördprotsess, s.o. vedeliku reabsorptsioon. Teeb selles protsessis teatud kohandusi Suu, võrdub ligikaudu 4,5 mm Hg. Art., Mis hoiab koeruumides vedelikku, samuti negatiivne väärtus Rgt(miinus 3 - miinus 9 mm Hg) (joonis 3).
Seetõttu on vedeliku maht, mis läbib kapillaari seina 1 minuti jooksul (V) koos filtreerimiskoefitsiendiga To võrdub
V \u003d [(R gk + P alates) - (R gt -R ok)] * K.
Kapillaari arteriaalses otsas on V positiivne, siin filtreeritakse vedelik koesse ja venoosses otsas on V negatiivne ja vedelik imendub uuesti verre. Elektrolüütide ja madala molekulmassiga ainete, näiteks glükoosi transportimine toimub koos veega.
Riis. 3. Vahetusprotsessid kapillaarides
Erinevate elundite kapillaarid erinevad oma ultrastruktuuri ja sellest tulenevalt ka võime poolest valke koevedelikku juhtida. Niisiis sisaldab 1 liiter lümfi maksas 60 g valku, müokardis - 30 g, lihastes - 20 g, nahas - 10 g. Koevedelikku tunginud valk naaseb verre koos lümf.
Seega luuakse veresoonte süsteemis vere dünaamiline tasakaal rakkudevahelise vedelikuga.
Vahetusprotsessid vere ja kudede vahel
Vee, gaaside ja muude ainete vahetus vere ja kudede vahel toimub struktuuride kaudu, mida nimetatakse histohemaatilised barjäärid, difusiooni, vesikulaarse transpordi, filtreerimise, reabsorptsiooni, aktiivse transpordi protsesside tõttu.
Ainete difusioon
Selle vahetuse üks tõhusamaid mehhanisme on difusioon. Selle liikumapanev jõud on aine kontsentratsioonigradient vere ja kudede vahel. Difusioonikiirust mõjutavad mitmed teised Ficki valemiga kirjeldatud tegurid:
kus dM/dt- läbi kapillaaride seinte hajuva aine kogus ajaühikus; juurde on antud aine koebarjääri läbilaskvustegur; S- difusiooni kogupindala; (C1–C2) on aine kontsentratsioonigradient; X on difusioonikaugus.
Nagu ülaltoodud valemist näha, on difusioonikiirus otseselt proportsionaalne pindalaga, mille kaudu difusioon toimub, aine kontsentratsiooni erinevusega kapillaarisisese ja ekstrakapillaarkeskkonna vahel ning selle aine läbilaskvusteguriga. Difusioonikiirus on pöördvõrdeline aine difundeerumiskaugusega (kapillaari seina paksus on ligikaudu 1 µm).
Läbilaskvuse koefitsient ei ole erinevate ainete puhul sama ja sõltub aine massist, lahustuvusest vees või lipiidides (vt täpsemalt "Ainete transport läbi rakumembraanide"). Vesi hajub kergesti läbi histohemaatiliste barjääride, veekanalite (akvaporiinid), tillukeste (4-5 nm) pooride, interendoteliaalsete tühimike (vt joonis 1), fenestra ja sinusoidide kapillaari seinas. Vee difusiooniks kasutatavate radade tüüp sõltub kapillaaride tüübist. Vere ja keha kudede vahel toimub pidev intensiivne veevahetus (kümneid liitreid tunnis). Samas ei riku difusioon nendevahelist veetasakaalu, kuna veresoonkonnast difusiooni teel lahkunud vee hulk võrdub sinna sama ajaga tagasi tulnud veekogusega.
Nende voolude vaheline tasakaalustamatus tekib ainult täiendavate tegurite mõjul, mis põhjustavad muutusi läbilaskvuses, hüdrostaatilises ja osmootse rõhu gradiendis. Samaaegselt veega toimub samade radade kaudu selles lahustunud polaarsete madalmolekulaarsete ainete, mineraalioonide (Na +, K +, CI -) ja muude vees lahustuvate ainete difusioon. Ka nende ainete difusioonivood on tasakaalustatud ja seetõttu näiteks mineraalainete kontsentratsioon rakkudevahelises vedelikus peaaegu ei erine nende kontsentratsioonist vereplasmas. Suure molekulaarsuurusega ained (valgud) ei pääse läbi veekanalite ja pooride. Näiteks albumiini läbilaskvuse koefitsient on 10 000 korda väiksem kui vee puhul. Kudede kapillaaride vähene läbilaskvus valkude jaoks on üks olulisemaid tegureid nende säilimisel vereplasmas, kus nende kontsentratsioon on 5-6 korda kõrgem kui rakkudevahelises vedelikus. Samal ajal tekitavad valgud suhteliselt kõrge (umbes 25 mm Hg) onkootilise vererõhu. Kuid väikestes kogustes väljuvad madala molekulmassiga valgud (albumiinid) verest rakkudevahelisse vedelikku läbi interendoteliaalsete ruumide, fenestra, sinusoidide ja vesikulaarse transpordi. Nende naasmine verre toimub lümfi abil.
Ainete vesikulaarne transport
Suure molekulmassiga ained ei saa vabalt läbi kapillaari seina liikuda. Nende transkapillaarne vahetus toimub vesikulaarse transpordi abil. See transport toimub vesiikulite (caveolae) osalusel, mis sisaldavad transporditavaid aineid. Transpordi vesiikulid moodustuvad endoteeli rakumembraanist, mis moodustab kokkupuutel valgu või muude makromolekulidega invaginatsioone. Need invaginatsioonid (invaginatsioonid) sulguvad, seejärel kinnituvad membraanist, kandes suletud aine rakku. Caveoolid võivad difundeeruda läbi raku tsütoplasma. Vesiikulite kokkupuutel membraani siseküljega need ühinevad ja toimub rakuvälise aine sisu eksotsütoos.
Riis. 4. Kapillaari endoteeliraku vesiikulid (caveolae) Interendoheliaalne lõhe on näidatud noolega
Erinevalt veeslahustuvatest ainetest läbivad rasvlahustuvad ained kapillaaride seina, difundeerudes läbi kogu endoteeli membraanide pinna, mis moodustuvad fosfolipiidimolekulide topeltkihtidest. See tagab selliste rasvlahustuvate ainete nagu hapnik, süsinikdioksiid, alkohol jne kõrge vahetuskiiruse.
Filtreerimine ja reabsorptsioon
filtreerimine nimetatakse vee ja selles lahustunud ainete väljumiseks mikrotsirkulatsioonikihi kapillaaridest ekstravaskulaarsesse ruumi, mis toimub positiivse filtreerimisrõhu jõudude mõjul.
Reabsorptsioon nimetatakse vee ja selles lahustunud ainete tagasivoolu vereringesse kudede ekstravaskulaarsetest ruumidest ja kehaõõnsustest negatiivse filtreerimisrõhu jõudude toimel.
Iga vereosake, sealhulgas vee molekulid ja vees lahustunud ained, on hüdrostaatilise vererõhu (Phk) jõudude toimel, mis on arvuliselt võrdne veresoone antud sektsiooni vererõhuga. Kapillaari arteriaalse lõigu alguses on see jõud umbes 35 mm Hg. Art. Selle toime on suunatud vereosakeste väljatõrjumisele anumast. Samal ajal mõjuvad kolloidse osmootse rõhu vastassuunalised jõud samadele osakestele, hoides neid veresoontes. Verevalgud ja nende poolt tekitatav onkootiline survejõud (P onc), mis võrdub 25 mm Hg, on vee hoidmisel veresoonkonnas ülimalt olulised. Art.
Vee vabanemist veresoontest kudedesse soodustab interstitsiaalse vedeliku (P omzh) onkootilise rõhu jõud, mille tekitavad verest sellesse eralduvad valgud ja mis on arvuliselt 0-5 mm Hg. Art. Interstitsiaalse vedeliku (Рgizh) hüdrostaatilise rõhu jõud, mis on ka arvuliselt 0-5 mm Hg, takistab vee ja selles lahustunud ainete väljumist anumatest. Art.
Filtreerimisrõhu jõud, mis määravad filtreerimise ja reabsorptsiooni protsessid, tekivad kõigi nende jõudude koosmõjul. Arvestades aga, et normaalsetes tingimustes on interstitsiaalse vedeliku survejõud praktiliselt nullilähedased või tasakaalustavad üksteist, määrab filtreerimissurvejõu suuruse ja suuna eelkõige hüdrostaatilise ja onkootilise vererõhu jõudude koosmõju.
Aine läbi kapillaari seina filtreerimise otsustavaks tingimuseks on selle molekulmass ja võimalus läbida endoteeli membraani poore, interendoteliaalseid lõhesid ja kapillaari seina basaalmembraani. Vererakud, lipoproteiini osakesed, suured valgud ja muud molekulid normaalsetes tingimustes ei filtreerita läbi tahke muda kapillaaride seinte. Nad võivad läbida fenestreeritud ja sinusoidsete kapillaaride seinu.
Vee ja selles lahustunud ainete filtreerimine kapillaaridest toimub nende arteriaalses otsas (joon. 5). See on tingitud asjaolust, et kapillaari arteriaalse osa alguses on hüdrostaatiline vererõhk 32-35 mm Hg. Art., Ja onkootiline rõhk - umbes 25 mm rg. Art. Selles osas luuakse positiivne filtreerimisrõhk + 10 mm Hg. Art., mille mõjul toimub vee ja selles lahustunud mineraalide nihkumine (filtreerimine) ekstravaskulaarsesse rakkudevahelisse ruumi.
Kui veri läbib kapillaari, kulub oluline osa vererõhujõust verevoolu takistuse ületamiseks ja kapillaari viimases (venoosses) osas langeb hüdrostaatiline rõhk umbes 15-17 mm Hg-ni. Art. Onkootilise vererõhu väärtus kapillaari venoosses osas jääb muutumatuks (umbes 25 mm Hg) ja võib vee vabanemise ja vere valkude kontsentratsiooni mõningase suurenemise tulemusena isegi veidi tõusta. Vereosakestele mõjuvate jõudude suhe muutub. Lihtne on arvutada, et filtreerimisrõhk selles kapillaari osas muutub negatiivseks ja on umbes -8 mm Hg. Art. Selle toime on nüüd suunatud vee tagastamisele (reabsorptsioonile) interstitsiaalsest ruumist verre.
Riis. 5. Mikroveresoonkonnas toimuvate filtreerimis-, reabsorptsiooni- ja lümfi moodustumise protsesside skemaatiline esitus
Kapillaari arteriaalse ja venoosse osa filtreerimisrõhu absoluutväärtuste võrdlusest võib näha, et positiivne filtreerimisrõhk on 2 mm Hg. Art. ületab negatiivse. See tähendab, et kudede mikrotsirkulatsioonikihis on filtreerimisjõud 2 mm Hg. Art. suurem kui reabsorptsioonijõud. Selle tulemusena filtreeritakse tervel inimesel veresoonkonnast rakkudevahelisse ruumi umbes 20 liitrit vedelikku päevas ja umbes 18 liitrit imendub tagasi veresoontesse ja selle erinevus on 2 liitrit. Need 2 liitrit imendumata vedelikku lähevad lümfi moodustamiseks.
Kudede ägeda põletiku, põletuste, allergiliste reaktsioonide, vigastuste tekkega võib interstitsiaalse vedeliku onkootilise ja hüdrostaatilise rõhu jõudude tasakaal järsult häirida. See juhtub mitmel põhjusel: verevool läbi põletikulise koe laienenud veresoonte suureneb, veresoonte läbilaskvus suureneb histamiini, arahidopiinhappe derivaatide ja põletikueelsete tsütokipide mõjul. Interstitsiaalsetes ruumides suureneb valgusisaldus selle suurema filtreerimise tõttu verest ja surnud rakkudest väljumise tõttu. Valk laguneb proteinaasi ensüümide toimel. Rakkudevahelises vedelikus suureneb onkootiline ja osmootne rõhk, mille toimel väheneb vedeliku tagasiimendumine veresoonte sängi. Kudedesse kuhjumise tagajärjel ilmneb turse ja koe hüdrostaatilise rõhu tõus selle moodustumise piirkonnas muutub üheks lokaalse valu tekke põhjuseks.
Vedeliku kudedesse kogunemise ja turse tekke põhjusteks võib olla kilpnäärme alatalitlus, mis tekib pikaajalisel paastumisel või maksa- ja ööhaigustel. Selle tulemusena väheneb P veri ja positiivse filtreerimisrõhu väärtus võib järsult tõusta. Kudede turse võib areneda vererõhu tõusuga (hüpertensioon), millega kaasneb hüdrostaatilise rõhu tõus kapillaarides ja positiivne vererõhu filtreerimine.
Kapillaarfiltratsiooni kiiruse hindamiseks kasutatakse Starlingi valemit:
kus V filter on vedeliku filtreerimise kiirus mikroveresoontes; k on filtratsioonikoefitsient, mille väärtus sõltub kapillaari seina omadustest. See koefitsient peegeldab filtreeritud vedeliku mahtu 100 g koes 1 minuti jooksul filtreerimisrõhul 1 mm Hg. Art.
Lümf on vedelik, mis tekib kudede rakkudevahelistes ruumides ja voolab lümfisoonte kaudu verre. Selle moodustumise peamiseks allikaks on mikroveresoontest filtreeritud vere vedel osa. Lümfi koostis sisaldab ka valke, aminohappeid, glükoosi, lipiide, elektrolüüte, hävinud rakkude fragmente, lümfotsüüte, üksikuid monotsüüte ja makrofaage. Normaalsetes tingimustes on ööpäevas moodustunud lümfi kogus võrdne mikroveresoonkonnas filtreeritud ja reabsorbeeritud vedeliku mahtude vahega. Lümfi moodustumine ei ole mikrotsirkulatsiooni kõrvalprodukt, vaid selle lahutamatu osa. Lümfi maht sõltub filtreerimis- ja reabsorptsiooniprotsesside suhtest. Filtreerimisrõhu tõusu ja koevedeliku kogunemist põhjustavad tegurid suurendavad tavaliselt lümfi moodustumist. Omakorda põhjustab lümfikolbi rikkumine kudede turse tekkimist. Üksikasjalikumalt kirjeldatakse moodustumise protsesse, koostist, funktsioone ja lümfivoolu artiklis "".
Programm
"Tervislikud kapillaarid" http://www.64z.ru/capillaries/
Tervise pärast neljakümnendat aastat ja üldiselt eeldatava eluea määrab kapillaaride tervis.
Mis on kapillaarid
Kapillaarid (ladina keelest capillaris - juuksed) on inimkeha kõige õhemad veresooned, need tungivad läbi kõikidesse kudedesse, moodustades laia omavahel ühendatud veresoonte võrgustiku, mis on tihedas kontaktis rakustruktuuridega; nad varustavad rakke vajalike ainetega ja viivad minema oma elutegevuse saadused. Kapillaaride arteriaalne osa pigistab läbi oma seinte vereplasma vee välja. Venoosne osa imab vett ekstratsellulaarsetest vedelikest. See on orgaaniliste vedelike ringluse olemus kehas.
Anatoomiast on teada, et kapillaaride seinad koosnevad eraldiseisvatest, tihedalt külgnevatest ja väga õhukestest endoteelirakkudest. Selle kihi paksus on nii õhuke, et see laseb läbi hapniku, vee, lipiidide ja paljude teiste molekulide. Kehasaadused (nagu süsihappegaas ja uurea) võivad samuti läbida kapillaari seina, et transportida kehast eritumiskohta.
:
Kapillaaride endoteelirakud säilitavad valikuliselt mõned kemikaalid ja lasevad teised läbi. Terves seisundis läbivad nad ainult vett, sooli ja gaase. Kui kapillaarrakkude läbilaskvus on häiritud, siis koerakkudesse satuvad ka muud ained, mille tagajärjel rakud metaboolse ülekoormuse tõttu surevad. Kapillaropaatia on kapillaaride seinte läbilaskvuse rikkumine.
Kapillaaride omadused
Kapillaar on 2–30 mikronise läbimõõduga silindrile lähenev kujuga nanotoru, mille moodustab üks endoteelirakkude kiht. Kapillaari keskmine läbimõõt on 5-10 µm (erütrotsüütide läbimõõt on umbes 7,5 µm). Ühe kapillaari keskmine pikkus on 0,5–1 mm. Seina paksus on vahemikus 1 kuni 3 µm. Kapillaare moodustavad endoteelirakud, mis on omavahel ühendatud "rakkudevahelise tsemendiga" ja moodustavad toru. Kapillaari seina pooride läbimõõt on umbes 3 nm, mis on piisav, et võimaldada rasvlahustuvate molekulide difusiooni, mille suurus ulatub naatriumkloriidi molekulist hemoglobiini molekulini. Rasvlahustuvad molekulid difundeeruvad läbi kapillaaride endoteelirakkude paksuse. Hapniku ja süsinikdioksiidi difusioon viiakse läbi kapillaari seina mis tahes osade kaudu.
Igal kapillaaril on arteriaalne osa, laiendatud üleminekuosa ja venoosne sektsioon.
Kapillaari kahes otsas on kitsendused - südameklappide analoogid. Kohas, kus kapillaar väljub prekapillaararterioolist, asub prekapillaarsulgur, mis osaleb kapillaari läbiva verevoolu reguleerimises.
Kapillaaride seinad ei sisalda lihaskihti ja seetõttu ei ole nad füüsiliselt võimelised kokku tõmbuma. Kuid nad tõmbuvad kokku, reageerides südame energia pulsatsioonile ja kohandudes selle rütmiga. Seetõttu suudavad kapillaarid rütmiliselt kokku tõmbuda ja verd läbi suruda. See on süstolid, sest kapillaaride kokkutõmbed on vereringe olemus.
Kapillaarid on energia salvestamine kehas. Füüsilise keha energiaintensiivsuse määrab kapillaaride seisund.
kapillaarid
kapillaarid ja süda
Eelneva põhjal võib kapillaare nimetada perifeerseteks südameteks, seostades neid füüsilise südamega. Teine asi on see, et traditsiooniliselt tajutav südame roll verepumbana ei vasta tegelikule. Südame ülesanne on ära tunda ja eristada verevoolu sõltuvalt selle kvaliteedist. Südame eesmärk on saata igasse elundisse, igasse süsteemi see osa verd, mille kogust ja kvaliteeti nad vajavad. Süda jagab kogu seda läbiva verevoolu eraldi keeristeks, mis on sisult põhimõtteliselt erinevad. Südame teine eesmärk on seada paika kogu organismi elurütm. Esiteks kapillaaride võrgu rütmi ülesanne. Südame uurimine on ühe teise töö teema. Siin peame jälgima südame, veresoonte ja kapillaaride ühendust.
Süda saab ülekoormatud, kui kapillaaridel ei ole aega oma tegevuse rütmi vastavalt südame seatud uuele rütmile muuta. Näiteks kiire üleminekuga füüsilise keha passiivsest seisundist selle aktiivse tegevuse režiimile. Või kui te pärast tõsist füüsilist pingutust järsku lõpetate. Sujuv muutus füüsilise keha aktivatsiooniastmes võimaldab paremini sünkroniseerida südame-veresoonkonna ja vereringesüsteemi tööd.
Südame ülesandeks on seada rütm kõikidele kehas toimuvatele füsioloogilistele protsessidele, s.t. nende kiirus ja järjepidevus. Selle teema aspektist lähtuvalt määrab süda kapillaaride kokkutõmbumise rütmi ja jõu ning see määrab hetkel aktiivselt töötavate kapillaaride arvu. Südame rütmihäired on suuresti seotud kapillaaride vereringe halvenemisega.
Paljud südame-veresoonkonna haigused, sh. Südame rütmihäireid ravitakse kapillaaride vereringe taastamisega. Need. kapillaaride läbilaskevõime ja filtreerimisvõime taastamine, samuti nende rütmilise pulsatsioonivõime taastamine, taastab automaatselt südame töövõime ja normaliseerib selle rütmi. Seetõttu on Zalmanovi tärpentinivannid nii tõhusad paljude kardiovaskulaarsüsteemi häirete korral, kuigi asjatundmatud eksperdid nimetavad neid rikkumisi Zalmanovi tärpentinivannide vastunäidustusteks.
Kõigi ainete vahetus organismis sõltub vere liikumisest kapillaaride võrgus. Just kapillaaride kaudu toimuvad rakkude toitumise ja puhastamise olulisemad protsessid. Südame ülesanne on suunata sobiva kvaliteediga ja õiges koguses verd kõikidesse organitesse ja süsteemidesse. Anumate ülesanne on viia veri südamest kapillaaridesse. Kapillaaride ülesanne on tagada ainevahetus igas rakus.
Südame ja veresoonte toimimise määrab suuresti neisse tungiva kapillaaride võrgustiku seisund, s.o. veresoonte ja südame kapillaarid.
Kapillaarvereringe rikkumine on füüsilise keha haiguste aluseks. See toob kaasa mittevastavuse organismi osa ja kogu organismi vastastikmõjude vahel. Kui otsustame, et elu on osa, üks tervikuga, siis paljastame elu kui sellise kõige olulisema sõltuvuse kapillaarvereringe seisundist.
Iga haigus on seotud vereringe aeglustumise või lakkamisega mis tahes kehaosas. Iga haigus on seotud ka rakkudevaheliste vedelike liikumise aeglustumisega.
Kapillaroskoopia abil leiti, et vanuses 40-45 eluaastat algab avatud kapillaaride arvu vähenemine. Nende arvu vähenemine edeneb pidevalt ja viib rakkude ja kudede kuivamiseni. Keha järkjärguline kuivamine on selle vananemise anatoomiline ja füsioloogiline alus. Kui sellele erimeetmetega vastu ei panda, saabub aeg arterioskleroosi, hüpertensiooni, stenokardia, närvipõletike, liigesehaiguste ja paljude teiste haiguste tekkeks.
Vere stagnatsioon kapillaarides ja veresoontes avab erinevate mikroobide sissetungi võimaluse. Puhas veri, aktiivselt liikuv veri aitab loomulikult kaasa keha desinfitseerimisele.
Kõrva labürindi - tasakaaluorgani - kapillaaride järsk ahenemine põhjustab pearinglust, iiveldust, oksendamist, nõrkust, kahvatust. Aju kapillaaride spasm põhjustab selle isheemiat ja peapööritust. Glaukoomiga inimestel võib naha kapillaarides näha erinevaid valusaid muutusi. Urtikaaria korral on naha kapillaaride terav valulik laienemine. Hemorraagilise nefriidi arengu alguses on kapillaaride massiline ahenemine. Rasedate naiste haigus - eklampsia - areneb vere stagnatsiooni tagajärjel emaka, kõhukelme ja naha kapillaarides.
Kõigi liigesehaiguste korral täheldatakse vere stagnatsiooni kapillaaride võrgus. Ilma sellise stagnatsioonita pole artriiti, artroosi, liigeste, kõõluste, luude deformatsiooni; lihaste atroofiat ei esine.
Stagnatsioon kapillaarides leitakse pärast ajuinsulti, stenokardia, sklerodermia, lümfostaasi, tserebraalparalüüsiga.
Mao- või kaksteistsõrmiksoole haavandite tekkega mängivad esmast rolli ka kapillaaride spasmid. Kapillaarid varustavad verega limaskesti ja submukoosse, nende spasmid põhjustavad rakkude hapnikupuudust ning paljude mikronekrooside teket limaskestades ja limaskestaalustes. Kui mikronekroosikolded on hajutatud, siis diagnoositakse gastriit - mao limaskesta põletik. Kui mikronekroosi kolded ühinevad, moodustub mao- või kaksteistsõrmiksoole haavand.
Ilmsed märgid, mille abil saate määrata kapillaaride seisundi
Tehke test, mis näitab oma kapillaaride funktsionaalset seisundit: tõmmake küünega jõuga mööda keha. Jäljena jääb valge triip, mis peaks mõne sekundiga roosakaks muutuma. Naha valge värvus - välise rõhu all lahkus veri kapillaaridest; punane nahavärv - liigselt verega täidetud kapillaarid. Mida lühema aja jooksul nahavärv muutub, seda paremini töötavad kapillaarid. Sel juhul peaks mõju ilmnema mõne sekundiga.
Tõsisem kapillaaride võimekuse proovikivi on organismi reaktsioon külmale. Mida külmem on keskkond, seda rohkem peab keha soojenema. See ei puuduta pikaajalist jahtumist, vaid temperatuuri järsku muutust. Näiteks lühiajaline külma vette kastmine peaks tekitama palavikku, mitte külmavärinaid. Kontrastdušš on suurepärane vahend kogu veresoonkonna treenimiseks.
Kui leibkonna vigastused põhjustavad hematoomide - verevalumite - moodustumist, on see kindel kapillaaride hapruse näitaja. Kapillaaride haprusest annab märku ka hemorraagia silmas. Kapillaaride haprus võib põhjustada sisemisi hemorraagiaid koos järgneva kudede degeneratsiooniga mis tahes kehaosas, mis tahes organis. Südameinfarkt ja insult on nõrkade ja mitteelastsete kapillaaride rebenemise tavalised tagajärjed.
Ebanormaalne nahavärvus, tuimus, jäsemete higistamine, külmatunne neis, ebameeldivad aistingud kipituse, põletuse, roomamise, erinevate nahalöövete ja -laikude näol, samuti skleroos ja pehmete kudede atroofia – need on kehva vere ilmingud. tsirkulatsioon kapillaarieelsetes arterioolides, tühja kõhuga kapillaaride veenulites ja kapillaarides endis.
Vajalikud tingimused kapillaaride taastamiseks
Piisavalt puhta vee tarbimine.
Paks ja määrdunud veri on kõige levinum kapillaropaatia põhjus. Elementaarne toiming – kvaliteetse vee igapäevane tarbimine piisavas koguses – ei ole praegu enamusele inimestest objektiivsetel ega subjektiivsetel põhjustel kättesaadav. Kroonilise dehüdratsiooni tingimustes pole mõtet rääkida kapillaaride taastamisest. Seetõttu kohtab nii harva inimest, kelle kapillaarid on terved.
Veetarbimise reeglid vaata terviseprogrammist "Tervise taastamine vee abil"
Keha füsioloogiliselt õige ruumiline asend.
Keha asend ruumis jätab alati konkreetse jälje tema süsteemide ja organite tööle, stimuleerides ühtede verevarustust ja pärssides teiste verevarustust. See puudutab eelkõige õiget kehahoiakut, kui me kõnnime, seisame või istume.
Kehahoiaku korrigeeriv treeningvest "Dobrynya" treenib, treenib lihaseid, arendab õiget lihasmälu, seades lülisamba ideaalse asendi.
Ortopeediline padi Asonia võimaldab puhkamise ja une ajal esiteks võtta lülisamba kaelaosa füsioloogiliselt õigesse asendisse ja teiseks hoiab ära kapillaarvereringe rikkumise selles peaosas, mis patja puudutab. Just uneaegse kehakaalu survel passiivsed näonaha kapillaarid on üheks peamiseks kortsude ja naha vananemise põhjustajaks. Asonia tekitab pseudokaalutatuse efekti ja kapillaarid toimivad une ajal normaalselt.
Hommikune võimlemine, õhtune kross, ujula, jõusaal või energiline jalutuskäik transpordi asemel – valige oma maitse järgi. Sel juhul on oluline juba füüsilise tegevuse fakt kui selline. Selle välimus, intensiivsus ja kestus on teisejärgulised.
Vajalike tingimuste puudumine aitab kaasa vereringesüsteemi lagunemisele.
Kapillaaride taastamise viisid
Zalmanovi tärpentivannid on teadaolevatest kapillaaride taastamise ja bioloogilise vanuse vähendamise tavadest parimad ja kättesaadavamad. Tuntuim tärpentin Zalmanovi vannidele on Skipofit. Pöörake erilist tähelepanu Skipofitile. See on tõesti kõige tõhusam vahend kapillaaride treenimiseks ja üldiseks keha noorendamiseks. Tärpentinivannid äratavad kapillaaride tsirkulatsiooni korraga kogu kehas. Ükski lokaalselt manustatav vahend ei saavuta sellist tervendavat tulemust.
Kontrastvee (õhu) protseduurid. Kõige soodsamad võimalused on kontrastdušš ja vann. Teave selle kohta, kuidas õigesti kontrastduši võtta.
Polimedel parandab kapillaaride tööd kehas kuni 10 cm sügavuses piirkonnas.
Propolis Geliant puhastab põhjalikult naha kapillaare. Nii Polimedel kui ka Propolis Geliant mitte ainult ei stimuleeri olemasolevaid kapillaare, vaid taaselustavad kapillaaride võrgustikku, sundides uusi kapillaare kasvama nendesse sidekoe piirkondadesse, kus neid näiteks armides ei olnud.
Kõik ümberpööratud kehaasendid, st. sellised asendid, kus vaagen on peast kõrgemal. Parim füüsiline harjutus kapillaaride vereringe taastamiseks, veresoonte treenimiseks on peas seismine. Pealseisu tervendav jõud paljude südame-veresoonkonna patoloogiate – infarkti, insulti, veenide laienemist, kapillaaride võrgustiku atroofiat jmt – ennetava vahendina on väga suur. Seetõttu tuleb sellele harjutusele läheneda äärmise ettevaatusega, alustades lihtsamatest ümberpööratud poosidest.
Füüsilised harjutused.
Veresoonte seintes, kohas, kus kapillaarid arterioolidest hargnevad, on selgelt piiritletud lihasrakkude rõngad, mis täidavad sulgurlihaste rolli, mis reguleerivad verevoolu kapillaaride võrku. Tavatingimustes vaid väike osa neist nö. prekapillaarsed sulgurlihased, nii et veri voolab läbi väheste saadaolevate kanalite.
Mida rohkem on rakkude metaboolset aktiivsust, seda rohkem toimivaid kapillaare on vaja nende elutegevuse tagamiseks. Fakt on see, et inimese puhkeseisundis toimivad kapillaarid vaid veerandi ulatuses. Ülejäänud kolmveerand on reservvõimed, mis tulevad mängu vastuseks füüsilisele tegevusele. Kapillaarid aktiveeruvad 100% lihaste ja elundite suurima pinge hetkedel.
On vaja, et kapillaarid, mida keha rahulikus olekus ei kasutata, oleksid perioodiliselt töösse kaasatud. Neid toetavad keha funktsionaalsed ja energiavarud.
Supertoit – elav kakao.
On tõestatud, et eluskakaos sisalduvatel ainetel on kapillaare tugevdav toime. Elus kakao hoiab ära ateroskleroosi tekke, vähendab südame-veresoonkonna haiguste riski.
Elav kakao stimuleerib aju verevoolu, eriti nendes ajupiirkondades, mis vastutavad reaktsioonikiiruse ja mälu eest. Läbiviidud katsed lubavad väita, et eluskakao taastab veresoonte elastsuse nii, et need muutuvad 10-15 aastat nooremaks ning veresoonte elastsus on garantii varajase hüpertensiooni, infarkti ja insuldi vastu. Teadlased on leidnud, et eluskakao igapäevase kasutamise korral väheneb insuldirisk 8 korda, südamepuudulikkus 9 korda, vähk 15 korda ja diabeet 6 korda.
Bioloogiliselt aktiivsed toidulisandid.
Tuntumad bioloogiliselt aktiivsed toidulisandid, mis normaliseerivad kapillaaride vereringet:
Balm Polifit-M on värskete taimede fermenteeritud õlide ja mahlade mikroemulsioon. Eriti hästi töötab Polifit-M aju veresoonte ja kapillaaridega.
Ovodorin on austri seente meditsiinilise sordi mütseeli ekstrakt.
Oleksin - kõige võimsam looduslik vahend virsikupuu lehtedest.
kapillaarid- need on veresoonte terminaalsed harud endoteelituubulite kujul, millel on väga lihtne membraan. Niisiis, sisemine kest koosneb ainult endoteelist ja basaalmembraanist; keskmine kest praktiliselt puudub ja väliskest on esindatud õhukese perikapillaarkihiga lahtisest kiulisest sidekoest. 3–10 µm läbimõõduga ja 200–1000 µm pikkused kapillaarid moodustavad metarterioolide ja postkapillaarveenulite vahel väga hargnenud võrgu.
kapillaarid- need on erinevate ainete, sealhulgas hapniku ja süsinikdioksiidi aktiivse ja passiivse transpordi kohad. See transport sõltub erinevatest teguritest, mille hulgas mängib olulist rolli endoteelirakkude selektiivne läbilaskvus teatud spetsiifiliste molekulide suhtes.
Sõltuvalt seinte struktuurist võib kapillaare jagada pidev, fenestreeritud ja sinusoidne.
Kõige iseloomulikum omadus pidevad kapillaarid- see on nende täielik (häirimatu) endoteel, mis koosneb lamedatest endoteelirakkudest (End), mis on ühendatud tihedate kontaktide või lukustustsoonide (33), zonulae occludentes, harva sidemete ja mõnikord ka desmosoomidega. Endoteelirakud on verevoolu suunas piklikud. Puutepunktides moodustavad nad tsütoplasma voldid - marginaalsed voldid (FR), mis võivad täita verevoolu pärssimise funktsiooni kapillaari seina lähedal. Endoteeli kihi paksus on 0,1 kuni 0,8 µm, välja arvatud tuuma piirkond.
Endoteelirakkudel on lamedad tuumad, mis ulatuvad veidi kapillaari luumenisse; raku organellid on hästi arenenud.
Endoteliotsüütide tsütoplasmas leidub mitmeid aktiini mikrofilamente ja arvukalt 50-70 nm läbimõõduga mikrovesiikuleid (MB), mis mõnikord ühinevad ja moodustavad transendoteliaalseid kanaleid (TC). Transendoteliaalset transpordifunktsiooni kahes suunas mikrovesiikulite abil hõlbustab oluliselt mikrofilamentide olemasolu ja kanalite moodustumine. Endoteeli sise- ja välispinnal on selgelt nähtavad mikrovesiikulite ja transendoteliaalsete kanalite avad (Ov).
Kare, 20-50 nm paksune basaalmembraan (BM) asub endoteelirakkude all; peritsüütide (Pe) piiril jaguneb see sageli kaheks leheks (vt nooled), mis ümbritsevad neid rakke nende protsessidega (O). Basaalmembraanist väljas on isoleeritud retikulaarsed ja kollageeni mikrofibrillid (CM), samuti autonoomsed närvilõpmed (NO), mis vastavad väliskestale.
pidevad kapillaarid leidub pruunis rasvkoes (vt joonist), lihaskoes, munandites, munasarjades, kopsudes, kesknärvisüsteemis (KNS), harknääres, lümfisõlmedes, luudes ja luuüdis.
Fenestreeritud kapillaarid mida iseloomustab väga õhuke, keskmiselt 90 nm paksune endoteel ja arvukalt perforeeritud fenestraid (F) või poorid, läbimõõduga 50–80 nm. Fenestrae on tavaliselt suletud diafragmatega, mille paksus on 4-6 nm. Selliseid poore on 1 µm3 seina kohta umbes 20-60. Sageli on need rühmitatud nn sõelaplaatideks (SP). Endoteelirakud (End) on omavahel ühendatud lukustustsoonide (zonulae occludentes) ja harva ka sidemetega. Mikrovesiikulid (MV) leidub tavaliselt endoteelirakkude tsütoplasma piirkondades, kus puuduvad fenestrad. Endoteelirakkudel on lapik, piklikud perinukleaarsed tsütoplasmaatilised tsoonid, mis ulatuvad veidi kapillaari valendikusse. Endoteelirakkude sisemine struktuur on identne samade rakkude sisestruktuuriga pidevates kapillaarides. Aktiini mikrofilamentide olemasolu tõttu tsütoplasmas võivad endoteelirakud kahaneda.
Basaalmembraan (BM) on sama paksusega kui pidevatel kapillaaridel ja ümbritseb endoteeli välispinda. Fenestreeritud kapillaaride ümber on peritsüüte (Pe) vähem levinud kui pidevates kapillaarides, kuid need paiknevad ka kahe basaalmembraani kihi vahel (vt nooled).
Retikulaarsed ja kollageenkiud (KB) ja autonoomsed närvikiud (pole näidatud) kulgevad piki kinnitunud kapillaare.
Fenestreeritud kapillaarid leidub peamiselt neerudes, ajuvatsakeste koroidpõimikutes, sünoviaalmembraanides, sisesekretsiooninäärmetes. Ainevahetust vere ja koevedeliku vahel hõlbustab oluliselt selliste intraendoteliaalsete fenestratsioonide olemasolu.
Endoteelirakud (lõpp) sinusoidsed kapillaarid iseloomustavad 0,5–3,0 μm läbimõõduga rakkudevaheliste ja rakusiseste aukude (O) ja 50–80 nm läbimõõduga fenestra (F) olemasolu, mis moodustuvad tavaliselt sõelaplaatide (SP) kujul. Endoteelirakud on ühendatud ühenduskohtade ja lukustustsoonide, zonulae occludentes, samuti kattuvate tsoonide abil (tähistatud noolega).
Endoteelirakkude tuumad on lamedad; tsütoplasmas on hästi arenenud organellid, vähe mikrofilamente ja mõnes elundis tuntavalt palju lüsosoome (L) ja mikrovesiikuleid (Mv).
Seda tüüpi kapillaaride basaalmembraan puudub peaaegu täielikult, võimaldades seega vereplasmal ja rakkudevahelisel vedelikul vabalt seguneda, puudub läbilaskvusbarjäär.
Harvadel juhtudel tekivad peritsüüdid; õrnad kollageen- ja retikulaarsed kiud (RV) moodustavad sinusoidsete kapillaaride ümber lahtise võrgu.
Seda tüüpi kapillaare leidub maksas, põrnas, hüpofüüsis, neerupealiste koores. Arvatakse, et endoteelirakud sinusoidsed kapillaarid maks ja luuüdi näitavad fagotsüütilist aktiivsust.
