Psüühiliste haiguste ja häirete all kannatavad inimesed pole haruldased. Selliste haiguste sagedased kaaslased on ebapiisavad mõtlemisprotsessid, ebajärjekindlad mõtted, hallutsinatsioonid.

Juba ammustest aegadest on palju põlvkondi huvitanud küsimus pärilikkuse rollist vaimuhaiguste korral. Harvad ei olnud tuttavate seas arutelud konkreetse inimese veidruste üle, kus päevavalgele kerkisid faktid mõne tema sugulase sobimatust käitumisest ja häiretest. Asi on selles, et abielludes noore daami või härrasmehega, kelle peres olid psüühikahäireid põdevad sugulased, oli sündinud laste - nende järeltulijate - psüühikahäirete oht.

See probleem on aktuaalne ka tänapäeval. Üks levinumaid on skisofreenia. Haigus, mis mõjutab võrdselt nii mehi kui ka naisi. Naised - hilisemas vanusekategoorias ja vähemal määral. Vähemalt 1% maailma elanikest kannatab selle haiguse all. Sealhulgas mõjutab haigus ja lapsed. Ja pole üllatav, et paljud seda tüüpi häiretega otseselt seotud inimesed on mures küsimuse pärast: kas skisofreenia on pärilik?

Abielus noored, kellest üks põeb häiret, nende lähedased ja sõbrad pöörduvad vastuse saamiseks psühhiaatrite poole, lootes hajutada nende kahtlusi skisofreenia ilmingute võimalikkusest oodataval järglasel.

Erinevates foorumites, nii huviliste, nende keskkonna kui ka eriarstide seas tõstatatakse probleem - skisofreenia: kas see on päritav?

Paljud vaimseid häireid käsitlevad allikad tuvastavad selle haiguse mitu põhjust.

Arvukate skisofreenia valdkonna uuringute andmed – pärilikkuse järgi on mitmetähenduslikud. Praegu uuritakse selle haiguse tekkemehhanisme põhjalikult. Tehakse haigete inimeste diagnostilisi uuringuid ja esitatakse erinevaid kategooriaid, erinevaid versioone, tõlgendatakse sümptomeid, tehakse järeldusi. Enamiku uuringute tulemused kinnitavad endiselt tõsiasja, et skisofreenia on pärilik. Haigestunud laste arv häire all kannatavate vanemate peredes on üsna märkimisväärne ja võib mõne analüüsi järgi ulatuda kuni 20%-ni. Kõige tõenäolisem haigestumisrisk lastel, aga ka täiskasvanutel peredes, kus haiged on nende vanemad, õed ja vennad, st sugulased sirgjooneliselt. Kaksikute haigestumise risk on väga kõrge. Teadlased ei saa seda ignoreerida ja see kinnitab selle häire suure päriliku tingimuslikkuse tõsiasja. Kuid mõned läbiviidud testid seavad selle teguri kahtluse alla, motiveerides nende järeldusi tõsiasjaga, et suur hulk inimesi haigestub, ilma et nende sugulaste seas oleks selle haiguse all kannatavaid inimesi. Mitte nii kaua aega tagasi väljendasid (Ameerika Ühendriikide) teadlased selles valdkonnas oma kahtlusi ja esitasid oletusi.

Viimasel ajal on uurijad, kes on küsinud ja tunnevad huvi probleemi vastu: "kas skisofreenia on pärilik või mitte?", kalduvad rohkem keskkonna, sealhulgas selle haiguse all kannatajate mõjule inimese haiguse arengule. Osutades oma testides kannatanu üleskasvamise keskkonna ja haige sugulase poolt tema kasvatamise olulisusele.

Üheseid järeldusi, mis eitavad pärilikkustegurit haiguse kujunemisel, pole aga siiani tehtud. See ei lükka täielikult ümber teooriat, et skisofreenia on pärilik.

Haigus ei ole ravitav ning sageli muutub selline patsient lähedastele suureks koormaks ja probleemiks.

Paljud inimesed, kelle sugulastel on selline kõrvalekalle, kardavad tulevaste põlvkondade tervise pärast ja kardavad, et ebasoodsates tingimustes ei leia haigus endas avaldumist.

Sellised mõtted ja hirmud pole täiesti alusetud, sest iidsetest aegadest on saanud teatavaks, et kui perekonnas on vähemalt üks hull, siis varem või hiljem ilmneb kõrvalekalle laste või lastelaste vaimse patoloogia kujul. .

Sellisest perekonnast mindi tavaliselt mööda ja abielu selle liikmetega võrdus needusega. Paljud uskusid sel ajal, et Jumal karistab kogu perekonda nende esivanemate pattude eest ja võtab inimeselt mõistuse ära.

Tänapäeval ei usu sellesse enam keegi, kuid paljud peavad sellise abielu sõlmimist väga ebasoovitavaks. Sel põhjusel varjatakse tavaliselt hoolikalt teavet psüühikahäire all kannatava sugulase kohta.

Kuid ainult eksperdid saavad ennustada selliste kõrvalekalletega lapse tõenäosust.

Skisofreenia põhjused

Haigestumise tõenäosust võib märkida mitte ainult koormatud seemneloo tõttu, vaid skisofreenia vallandajaks võib olla:

• ema nälgimine raseduse ajal;
• emotsionaalne ja füüsiline trauma, mille laps sai lapsepõlves;
• sünnivigastus;
• halvad keskkonnatingimused;
• narkootikumide ja alkoholi tarvitamine;
• sotsiaalne isolatsioon;
• emakasisese arengu rikkumine.

Kellel on suurem tõenäosus haigestuda?

Paljud usuvad täiesti põhjendamatult, et haigus on tingitud:

• ainult pärilik tegur;
• edasi antud põlvkonda, see tähendab vanaisadelt lapselastele;
• naispatsientide olemasolu (see tähendab, et skisofreenia edastatakse naisliini kaudu);
• skisofreenia all kannatavate meeste olemasolu (ainult inimeselt inimesele).

Tegelikult puudub sellistel väidetel igasugune teaduslik alus. Ühe protsendiga võrdne haigusrisk püsib absoluutselt normaalse pärilikkusega inimestel.

Kuidas skisofreenia tegelikult edasi kandub? Tõenäosus muutub haigete sugulaste juuresolekul veidi suuremaks. Kui peres on nõod või õed, samuti ametlikult kinnitatud diagnoosiga tädid ja onud, siis kahel protsendil juhtudest räägime haiguse võimalikust arengust.

Kui kasuvennal või õel on patoloogia, suureneb tõenäosus kuue protsendini. Samad arvud võib esitada ka vanemate kohta.

Suurim tõenäosus haigestuda on inimestel, kes on haigestunud mitte ainult ema või isa, vaid ka vanaema või vanaisa. Kui kaksikutel avastatakse kõrvalekalle, ulatub skisofreenia tekkimise võimalus teises seitsmeteistkümne protsendini.

Tõenäosus saada terve laps isegi haige sugulase juuresolekul on üsna suur. Seetõttu ei tohiks te endale keelata lapsevanemaks saamise õnne. Kuid selleks, et mitte riskida, peaksite konsulteerima spetsialistiga geneetikuga.

Suurim tõenäosus, peaaegu 50%, on juhul, kui üks vanematest on haige ja mõlemad vanema põlvkonna esindajad - vanaisa ja vanaema.

Sama protsent on võimalus haigestuda haigus identse kaksiku puhul skisofreenia diagnoosimisel teisel.

Hoolimata asjaolust, et haiguse tõenäosus perekonnas mitme patsiendi juuresolekul on endiselt üsna kõrge, pole need siiski kõige kohutavamad näitajad.

Kui võrrelda andmeid päriliku eelsoodumusega vähi või diabeedi tekkeks, saame aru, et need on siiski palju madalamad.

Eksami tunnused

Erinevate pärilike patoloogiatega ei ole uuring keeruline. Seda seetõttu, et teatud geen vastutab konkreetse haiguse arengu eest.

Skisofreenia korral on seda raske teha, kuna see toimub erinevate geenide tasemel ja iga patsiendi puhul võivad selle põhjuseks olla täiesti erinevad mutatsioonid.

Eksperdid märgivad, et nende tähelepanekute kohaselt sõltub lapse vaimsete kõrvalekallete ilmnemise tõenäosus muutunud geenide arvust. Seetõttu ei tasu uskuda jutte, et haigus levib meesliini või emasliini kaudu.

Tegelikult ei saa isegi kogenud spetsialistid teada, milline geen igal konkreetsel juhul skisofreeniat põhjustab.

Enamik vaimsete häirete liike areneb üsna aeglaselt ja diagnoos tehakse mitu aastat pärast esimeste mittespetsiifiliste sümptomite ilmnemist.

Harjutus skisofreenia psühholoogilisest testist

leiud

Võib julgelt väita, et skisofreenia pärilik vorm areneb mitme geeni üldise interaktsiooni tulemusena, mis kombineerituna põhjustavad selle patoloogia eelsoodumuse.

Kuid isegi kahjustatud ja muutunud kromosoomide olemasolu korral on võimatu rääkida 100% -lise haiguse tekkimise tõenäosusest. Kui inimesel on lapsepõlvest saati normaalsed elutingimused, ei pruugi haigus kunagi avalduda.

Skisofreenia on päriliku haiguse diagnoosimise ja ravi meetod

Vaimuhaiguste pärimise teel edasikandumine pole kaugeltki tühine küsimus. Kõik tahavad, et tema, tema kallim ja sündinud lapsed oleksid füüsiliselt ja vaimselt terved.

Ja mis siis, kui teie sugulaste või teise poole sugulaste hulgas on skisofreeniahaigeid?

Oli aeg, mil räägiti, et teadlased on leidnud 72 skisofreenia geeni. Sellest ajast on möödunud mitu aastat ja need uuringud pole kinnitust leidnud.

Kuigi skisofreenia on klassifitseeritud geneetiliselt määratud haiguseks, ei ole teatud geenides struktuurseid muutusi leitud. On tuvastatud defektsete geenide komplekt, mis häirivad aju tööd, kuid on võimatu öelda, et see viib skisofreenia tekkeni. See tähendab, et pärast geneetilise uuringu läbiviimist ei ole võimalik öelda, kas inimene haigestub skisofreeniasse või mitte.

Kuigi skisofreeniahaigusel on pärilik seisund, kujuneb haigus välja tegurite kompleksist: haiged sugulased, vanemate olemus ja suhtumine lapsesse, kasvatus varases lapsepõlves.

Kuna haiguse päritolu pole teada, tuvastavad arstid skisofreenia esinemise kohta mitu hüpoteesi:

• Geneetiline - kaksikutel lastel, samuti peredes, kus vanemad põevad skisofreeniat, on haiguse ilming sagedamini.
• Dopamiin: inimese vaimne aktiivsus sõltub peamiste vahendajate serotoniini, dopamiini ja melatoniini tootmisest ja koostoimest. Skisofreenia korral suureneb aju limbilise piirkonna dopamiini retseptorite stimulatsioon. See aga põhjustab produktiivsete sümptomite avaldumist luulude ja hallutsinatsioonide kujul ning ei mõjuta negatiivse – apato-abulilise sündroomi – tahte ja emotsioonide vähenemist. ;
• Põhiseaduslik - inimese psühhofüsioloogiliste omaduste kogum: skisofreeniaga patsientide seas leidub kõige sagedamini meessoost günekomorfe ja piknikutüüpi naisi. Arvatakse, et morfoloogilise düsplaasiaga patsiendid on ravile vähem vastuvõtlikud.
• Skisofreenia päritolu nakkusteooria pakub praegu rohkem ajaloolist huvi kui sellel on alust. Varem arvati, et staphylococcus aureus, streptokokk, tuberkuloos ja E. coli, samuti kroonilised viirushaigused vähendavad inimese immuunsust, mis väidetavalt on üks skisofreenia väljakujunemise tegureid.
• Neurogeneetiline: parema ja vasaku poolkera töö ebakõla, mis on tingitud corpus callosumi defektist, samuti eesmise ja väikeaju ühenduste rikkumine, põhjustab haiguse produktiivsete ilmingute arengut.
• Psühhoanalüütiline teooria selgitab skisofreenia tekkimist peredes, kus on külm ja julm ema, despootlik isa, soojade suhete puudumine pereliikmete vahel või vastupidiste emotsioonide avaldumine lapse sama käitumise suhtes.
• Ökoloogiline - ebasoodsate keskkonnategurite mutageenne mõju ja vitamiinide puudumine loote arengu ajal.
• Evolutsiooniline: inimeste intelligentsuse suurendamine ja ühiskonna tehnokraatliku arengu suurendamine.

Skisofreenia tõenäosus

Skisofreeniasse haigestumise tõenäosus inimestel, kellel ei ole haiget sugulast, on 1%. Ja inimesel, kelle perekonnas on esinenud skisofreeniat, jaotub see protsent järgmiselt:

• üks vanematest on haige - risk haigestuda on 6%,
• isa või ema on haige, samuti vanaema või vanaisa - 3%,
• vend või õde põeb skisofreeniat - 9%,
• kas vanaisa või vanaema on haige - risk on 5%,
• kui nõbu (vend) või tädi (onu) haigestub, on haigestumise risk 2%.
• kui ainult vennapoeg on haige, on skisofreenia tõenäosus 6%.

See protsent räägib ainult skisofreenia võimalikust ohust, kuid ei garanteeri selle avaldumist. Nagu te lähete, suurim protsent on see, kui vanemad ja vanavanemad kannatasid skisofreenia all. Õnneks on see kombinatsioon üsna haruldane.

Skisofreenia pärilikkus naisliini või mehe kaudu

Tekib põhjendatult küsimus: kui skisofreenia on geneetiliselt sõltuv haigus, siis kas see edastatakse ema- või isaliini kaudu? Praktiseerivate psühhiaatrite tähelepanekute, aga ka arstiteadlaste statistika kohaselt pole sellist mustrit tuvastatud. See tähendab, et haigus levib võrdselt nii nais- kui ka meesliini kaudu.

Lisaks avaldub see sageli kumulatiivsete tegurite mõjul: pärilikud ja põhiseaduslikud tunnused, patoloogia raseduse ajal ja lapse areng perinataalsel perioodil, samuti lapsepõlves kasvatamise omadused. Krooniline ja tõsine äge stress, samuti alkoholism ja narkomaania võivad olla skisofreenia avaldumist provotseerivad tegurid.

pärilik skisofreenia

Kuna skisofreenia tegelikud põhjused pole teada ja ükski skisofreenia teooria ei selgita selle ilminguid täielikult, kipuvad arstid seostama haigust pärilike haigustega.

Kui üks vanematest põeb skisofreeniat või on teada haiguse avaldumise juhtumeid teiste sugulaste seas, näidatakse enne lapse planeerimist sellistele vanematele psühhiaatri ja geneetika konsultatsioon. Tehakse uuring, arvutatakse tõenäosusrisk ja määratakse raseduseks soodsaim periood.

Aitame patsiente mitte ainult raviga haiglas, vaid püüame pakkuda ka edasist ambulatoorset ja sotsiaalpsühholoogilist rehabilitatsiooni, Preobrazhenie kliiniku telefoninumber.

Uurige, mida nad ütlevad

meie spetsialistide kohta

Tahan tänada imelist arsti Dmitri Vladimirovitš Samokhinit tema professionaalsuse ja tähelepaneliku suhtumise eest!Tunnen end palju paremini! Suur tänu!Samuti eriline aitäh polikliiniku personalile!

Tänan väga kõiki töötajaid hoolitsuse ja tähelepanu eest. Suur tänu arstidele hea ravi eest. Eraldi Inna Valerievna, Bagrat Rubenovitš, Sergei Aleksandrovitš, Mihhail Petrovitš. Täname teid mõistva suhtumise, kannatlikkuse ja professionaalsuse eest. Mul on väga hea meel, et mind siin raviti.

Tahaksin avaldada oma tänu teie kliinikule! Märkida nii arstide kui ka nooremmeditsiinipersonali professionaalsust. töötajad! Nad tõid mind teie juurde "poolkõveraks" ja "kiviga hinge peal". Ja mind lastakse välja enesekindla kõnnaku ja rõõmsa tujuga. Eriline tänu "köögile" raviarstidele Baklushev M.E., Babina I.V., m / s Galya, protseduuriline m / s Elena, Oksana. Aitäh ka suurepärasele psühholoogile Juliale! Nagu ka kõik valves olevad arstid.

"Clinic Transfiguration": Moskva tugevaim psühhiaatriakeskus. Sulle: head psühhoterapeudid, psühhiaatrite, psühholoogide konsultatsioonid ja muu psühhiaatriline abi.

Psühhiaatriline "Clinic Transfiguration" ©18

Kas skisofreenia on pärilik?

Skisofreenia on endogeense iseloomuga psühhoos, erilise raskusastmega vaimne häire.

See haigus areneb inimkehas toimuvate funktsionaalsete muutuste mõjul, keskkonnategurite mõju ei võeta arvesse. Skisofreenia kulgeb üsna pikka aega, arenedes kergest kuni raskemani. Psüühikas toimuvad muutused edenevad pidevalt, mille tulemusena võivad patsiendid täielikult kaotada igasuguse sideme välismaailmaga.

See on krooniline haigus, mis viib vaimsete funktsioonide ja taju täieliku lagunemiseni, kuid on ekslik arvata, et skisofreenia põhjustab dementsust, kuna patsiendi intelligentsus ei püsi reeglina mitte ainult kõrgel tasemel, vaid võib olla ka palju. kõrgem kui tervetel inimestel. Samamoodi ei kannata mälufunktsioonid, meeleelundid töötavad normaalselt. Probleem on selles, et ajukoor ei töötle korralikult sissetulevat teavet.

Põhjused

Skisofreenia on päritav – kas see on tõsi, kas seda väidet tasub uskuda? Kas skisofreenia ja pärilikkus on kuidagi seotud? Need küsimused on meie ajal väga olulised. See haigus mõjutab umbes 1,5% meie planeedi elanikest. Loomulikult on võimalus, et see patoloogia võib vanematelt lastele edasi anda, kuid see on äärmiselt väike. Palju tõenäolisem on, et laps sünnib täiesti tervena.

Pealegi esineb seda psüühikahäiret üsna sageli algselt tervetel inimestel, kelle peres pole kunagi skisofreeniat põdenud, st neil puudub geneetika seisukohalt kalduvus sellele haigusele. Nendel juhtudel ei ole skisofreenia ja pärilikkus kuidagi seotud ning haiguse arengut võivad põhjustada:

• ajukahjustused - nii üldised kui ka sünnijärgsed;
• varases eas saadud raske emotsionaalne trauma;
• keskkonnategurid;
• tugevad šokid ja pinged;
• alkoholi- ja uimastisõltuvus;
• emakasisese arengu kõrvalekalded;
• indiviidi sotsiaalne isolatsioon.

Iseenesest jagunevad selle haiguse põhjused järgmisteks osadeks:

• bioloogilised (viiruslikud nakkushaigused, mida ema põeb lapse kandmise ajal; sarnased haigused, mida laps põeb varases lapsepõlves; geneetilised ja immuunsed tegurid; teatud ainete toksilised kahjustused);
• psühholoogiline (kuni haiguse avaldumiseni on inimene kinnine, sukeldunud oma sisemaailma, tal on raskusi teistega suhtlemisel, kalduvus pikale arutlemisele, raskusi mõtte sõnastamisel, iseloomustab suurenenud tundlikkus stressiolukordade suhtes, lohakas , passiivne, kangekaelne ja kahtlustav, patoloogiliselt haavatav);
• sotsiaalne (linnastumine, stress, perekondlike suhete tunnused).

Seos skisofreenia ja pärilikkuse vahel

Praegu on tehtud päris palju erinevaid uuringuid, mis võivad kinnitada teooriat, et pärilikkus ja skisofreenia on omavahel tihedalt seotud mõisted. Võib kindlalt öelda, et selle psüühikahäire tõenäosus lastel on üsna kõrge järgmistel juhtudel:

• skisofreenia avastamine ühel identsetest kaksikutest (49%);
• haiguse diagnoosimine ühel vanemal või mõlemal vanema põlvkonna esindajal (47%);
• patoloogia avastamine ühel kaksikutest (17%);
• skisofreenia avastamine ühel vanemal ja samal ajal kellelgi vanemast põlvkonnast (12%);
• haiguse avastamine vanemal vennal või õel (9%);
• haiguse avastamine ühel vanemal (6%);
• skisofreenia diagnoosimine vennapojal või õetütrel (4%);
• haiguse ilmingud tädil, onul, aga ka nõbudel või õdedel (2%).

Seega võime järeldada, et skisofreenia ei ole ilmtingimata pärilik ning terve lapse sünni võimalus on üsna suur.

Raseduse planeerimisel tuleks konsulteerida geneetikuga.

Diagnostilised meetodid

Kui rääkida geneetilistest haigustest, siis enamasti mõeldakse nende all vaevusi, mis on põhjustatud kokkupuutest ühe kindla geeniga, mida pole nii raske tuvastada, samuti teha kindlaks, kas see võib eostuse ajal edasi kanduda veel sündimata lapsele. Kui tegemist on skisofreeniaga, siis pole kõik nii lihtne, kuna see patoloogia edastatakse korraga mitme erineva geeni kaudu. Lisaks on igal patsiendil erinev arv muteerunud geene ja nende mitmekesisus. Skisofreenia tekkerisk sõltub otseselt defektsete geenide arvust.

Mitte mingil juhul ei saa usaldada eeldusi, et pärilik haigus kandub edasi rangelt põlvkonna või ainult mees- või naisliini kaudu. Kõik see on vaid oletus. Siiani ei tea ükski teadlane, milline geen määrab skisofreenia esinemise.

Niisiis tekib pärilik skisofreenia geenirühmade vastastikuse mõju tõttu üksteisele, mis moodustuvad erilisel viisil ja põhjustavad haigusele eelsoodumuse.

Samal ajal ei ole psühhoosi väljakujunemine üldse vajalik, isegi kui defektseid kromosoome on palju. Seda, kas inimene haigestub või mitte, mõjutavad nii tema elukvaliteet kui ka keskkonna iseärasused. Skisofreenia, mis on pärilik, on eelkõige kaasasündinud eelsoodumus psüühikahäirete tekkeks, mis võivad tekkida erinevate tegurite mõjul füsioloogilistel, psühholoogilistel ja bioloogilistel põhjustel.

Kas skisofreenia on pärilik või mitte?

Skisofreenia on hästi tuntud vaimuhaigus. Maailmas mõjutab see haigus mitukümmend miljonit inimest. Haiguse päritolu peamiste hüpoteeside hulgas on eriti suure tähelepanu all küsimus: kas skisofreenia võib olla pärilik?

Pärilikkus kui haiguse põhjus

Mure selle pärast, kas skisofreenia on pärilik, on igati õigustatud inimestel, kelle peres on haigusjuhtumeid registreeritud. Samuti võimalik halb pärilikkuse mure abielu sõlmimisel ja järglaste planeerimisel.

Lõppude lõpuks tähendab see diagnoos tõsist psüühika uimastamist (sama sõna "skisofreenia" tõlgitakse kui "teadvuse lõhenemist"): deliirium, hallutsinatsioonid, motoorsed häired, autismi ilmingud. Haige inimene ei suuda adekvaatselt mõelda, teistega suhelda ja vajab psühhiaatrilist ravi.

Esimesed uuringud haiguse perekondliku leviku kohta viidi läbi juba sajandeid. Näiteks Saksa psühhiaatri Emil Kraepelini, kaasaegse psühhiaatria ühe rajaja kliinikus uuriti suuri skisofreeniahaigete gruppe. Huvitavad on ka seda teemat käsitlenud Ameerika meditsiiniprofessori I. Gottesmani tööd.

Esialgu oli "perekonnateooria" kinnitamisel mitmeid raskusi. Selleks, et teha kindlaks, kas tegemist on geneetilise haigusega või mitte, oli vaja uuesti luua täielik pilt inimkonna haigustest. Kuid paljud patsiendid lihtsalt ei suutnud usaldusväärselt kinnitada psüühikahäirete olemasolu või puudumist nende perekonnas.

Võib-olla teadsid mõned patsientide sugulased mõistuse hägususest, kuid neid fakte varjati sageli hoolikalt. Raske psühhootiline haigus perekonnas pani sotsiaalse stigma kogu perele. Seetõttu jäid sellised lood maha vaikima nii järelkasvu kui ka arstide jaoks. Sageli katkesid sidemed haige ja tema lähedaste vahel täielikult.

Sellegipoolest oli haiguse etioloogia perekondlik järjestus väga selgelt jälgitav. Kuigi ühemõtteliselt on jaatav, et skisofreenia on tingimata pärilik, ei anna arstid õnneks. Kuid geneetiline eelsoodumus on selle psüühikahäire mõnedes peamistes põhjustes.

"Geneetilise teooria" statistilised andmed

Praeguseks on psühhiaatria kogunud piisavalt teavet, et teha teatud järeldusi skisofreenia pärilikkuse kohta.

Meditsiinistatistika väidab, et kui teie esivanemate suguvõsas puudub vaimne hägusus, ei ole haigestumise tõenäosus suurem kui 1%. Kui aga teie sugulastel oli selliseid haigusi, siis risk suureneb vastavalt ja jääb vahemikku 2 kuni peaaegu 50%.

Kõrgeimad määrad registreeriti identsete (monosügootsete) kaksikute paarides. Neil on täpselt samad geenid. Kui üks neist haigestub, siis teisel on patoloogia tekkerisk 48%.

Juba 20. sajandi 70ndatel psühhiaatriaalastes töödes (D. Rosenthal jt monograafia) kirjeldatud juhtum äratas meditsiiniringkondades suurt tähelepanu. Nelja ühesuguse kaksiku tüdruku isa kannatas psüühikahäirete all. Tüdrukud arenesid normaalselt, õppisid ja suhtlesid eakaaslastega. Üks neist ei lõpetanud õppeasutust, kolm aga lõpetasid koolis õpingud turvaliselt. 20-23-aastaselt hakkasid aga kõigil õdedel arenema skisoidsed psüühikahäired. Kõige raskem vorm - katatooniline (iseloomulike sümptomitega psühhomotoorsete häirete kujul) registreeriti tüdrukul, kes ei lõpetanud kooli. Loomulikult on sellistel eredatel kahtluse korral tegemist päriliku või omandatud haigusega, psühhiaatreid lihtsalt ei teki.

46% tõenäosusega haigestub järeltulija, kui tema peres on haige üks vanematest (või ema või isa), aga haiged on nii vanaema kui vanaisa. Geneetiline haigus perekonnas sel juhul on samuti tegelikult kinnitust leidnud. Sarnane riskiprotsent oleks inimesel, kelle isa ja ema olid mõlemad vaimuhaiged, kui nende vanematel poleks sarnaseid diagnoose. Siin on ka üsna lihtne näha, et patsiendi haigus on pärilik ja mitte omandatud.

Kui kaksikute paaris on ühel neist patoloogia, siis teise haigestumise oht on 15-17%. Sellist erinevust identsete ja vennaskaksikute vahel seostatakse esimesel juhul sama ja teisel juhul erineva geneetilise komplektiga.

Inimesel, kellel on üks patsient perekonnas esimeses või teises põlvkonnas, on tõenäosus 13%. Näiteks haiguse tõenäosus kandub üle emalt tervele isale. Või vastupidi – isalt, kui ema on terve. Variant: mõlemad vanemad on terved, aga vanavanemate seas on üks vaimuhaige.

9%, kui teie õed-vennad langesid vaimuhaiguse ohvriks, kuid lähimates sugulaste hõimudes selliseid kõrvalekaldeid enam ei leitud.

2–6% risk on inimesel, kelle peres on ainult üks patoloogia juhtum: üks teie vanematest, poolvend või õde, onu või tädi, üks õepoegadest jne.

Märge! Isegi 50% tõenäosus ei ole lause, mitte 100%. Nii et ärge võtke liiga südamesse rahvapäraseid müüte haigete geenide "põlvest põlve" või "põlvest põlve" edasikandmise vältimatuse kohta. Hetkel ei ole geneetikal veel piisavalt teadmisi, et igal konkreetsel juhul täpselt väita haiguse alguse paratamatust.

Millise liini puhul on suurem tõenäosus halb pärilikkus?

Koos küsimusega, kas kohutav haigus on päritud või mitte, uuriti põhjalikult ka pärilikkuse tüüpi. Milline on haiguse levinuim levik? Rahva seas on levinud arvamus, et naisliini pärilikkus on palju vähem levinud kui meessoost.

Psühhiaatria seda oletust aga ei kinnita. Küsimuses, kuidas skisofreeniat sagedamini päritakse – naisliini või meesliini kaudu, on meditsiinipraktika näidanud, et sugu ei ole kriitiline. See tähendab, et patoloogilise geeni ülekandumine emalt pojale või tütrele on võimalik sama suure tõenäosusega kui isalt.

Müüt, et haigus kandub lastele sagedamini meessoost liini kaudu, on seotud ainult meeste patoloogia iseärasustega. Vaimuhaiged mehed on reeglina ühiskonnas lihtsalt rohkem nähtavad kui naised: nad on agressiivsemad, nende hulgas on rohkem alkohoolikuid ja narkomaane, neil on raskem kogeda stressi ja vaimseid tüsistusi ning nad kohanevad ühiskonnas halvemini pärast vaimset seisundit. kriisid.

Teistest patoloogia päritolu hüpoteeside kohta

Kas juhtub, et psüühikahäire tabab inimest, kelle perekonnas selliseid patoloogiaid absoluutselt ei esinenud? Meditsiin vastas ühemõtteliselt jaatavalt küsimusele, kas skisofreeniat on võimalik omandada.

Koos pärilikkusega nimetavad arstid haiguse arengu peamiste põhjuste hulgas ka:

• neurokeemilised häired;
• alkoholism ja narkomaania;
• inimese kogetud traumaatiline kogemus;
• ema haigus raseduse ajal jne.

Psüühikahäire arenguskeem on alati individuaalne. Pärilik haigus või mitte - igal juhul on see nähtav ainult siis, kui on arvesse võetud kõiki võimalikke teadvusehäire põhjuseid.

Ilmselgelt on halva pärilikkuse ja muude provotseerivate tegurite koosmõjul risk haigestuda suurem.

Lisainformatsioon. Täpsemalt patoloogia põhjuste, selle arengu ja võimaliku ennetamise kohta räägib psühhoterapeut, meditsiiniteaduste kandidaat Galuštšak A.

Mis siis, kui olete ohus?

Kui teate kindlalt, et teil on kaasasündinud eelsoodumus psüühikahäiretele, peate seda teavet tõsiselt võtma. Iga haigust on lihtsam ennetada kui ravida.

Lihtsad ennetusmeetmed on iga inimese võimuses:

1. Juhtige tervislikku eluviisi, loobuge alkoholist ja muudest halbadest harjumustest, valige endale parim kehalise aktiivsuse režiim ja puhkage, kontrollige oma toitumist.
2. Pöörduge regulaarselt psühholoogi poole, pöörduge ebasoodsate sümptomite korral õigeaegselt arsti poole, ärge ise ravige.
3. Pöörake erilist tähelepanu oma vaimsele heaolule: vältige stressirohke olukordi, liigset stressi.

Pidage meeles, et asjatundlik ja rahulik suhtumine probleemi hõlbustab teed eduni mis tahes ettevõttes. Õigeaegse arsti juurde pääsemisega ravitakse tänapäeval palju skisofreenia juhtumeid edukalt ning patsiendid saavad võimaluse elada terve ja õnnelikku elu.

Skisofreenia võime oma arengu tunnuseid järeltulijatele edasi anda

Psüühilist haigust, mis väljendub teadvuse, aktiivsuse, taju pidevas muutlikkuses ja invaliidistumises, nimetatakse skisofreeniaks. Need haigused mõjutavad nii mehi kui naisi. Häire hõlmab tosinat levinud psühhoosi. Selle haigusega patsiendid kuulevad nähtamatute inimeste erinevaid hääli; nad arvavad, et kõik nende ümber teavad kõigist nende mõtetest ja suudavad neid kontrollida. See seisund põhjustab pidevat paranoiat, isoleeritust, agressiivset erutust. Sõltuvalt haiguse tõsidusest käituvad patsiendid erinevalt: mõned räägivad väsimatult kummalisest ja arusaamatust; teised istuge vaikselt, panen kokku tervete inimeste mulje. Mõlemad isikud ei saa ennast teenindada ega üheski organisatsioonis töötada.

Eksperdid usuvad, et skisofreenia ja pärilikkus on üksteisele lähedased vennad, mõned eluolud (stress, elustiil) võivad neile lisanduda.

Kas see on siis pärilik või mitte?

"Skisofreenia on päritav," arvasid minevikueksperdid. Nad vaidlesid vastu: kelle peres on sellise psüühikahäirega sugulasi, avaldub haigus varem või hiljem ning selliste lähedaste puudumisel eeldati, et patsient lihtsalt ei teadnud sellest.

Kaasaegse meditsiini tõendid lükkavad ümber geenisüü fakti ja väidavad, et ainult pooltel juhtudel on skisofreenia pärilik, teistel juhtudel on haigus tingitud vanemate sugurakkude genotüübi püsivast transformatsioonist ja nende põhjustest. mutatsioon on teadmata.

Igas keharakus on 23 paari kromosoome ja eostamisel edastatakse 2 geenikoopiat (üks isalt ja emalt). Oletatakse, et skisofreenia pärimise oht on vaid üksikutel struktuursetel pärilikel üksustel, kuid neil ei ole haiguse arengule suurt mõju. Haiguse kujunemise protsess ei tulene mitte ainult pärilikest teguritest, vaid ka keskkonnast:

• Viiruste põhjustatud nakkushaigused.
• Embrüo halb toitumine emakas.
• Halb psühholoogiline olukord perekonnas või tööl.
• Lapse vigastus sünnituse ajal.

Päriliku skisofreenia arvud

Psüühikahäirete rühma kuulub 1% riigi elanikkonnast, kuid kui see on olemas vanematel, siis suureneb risk haigestuda 10 korda. Skisofreenia pärimise oht on veelgi suurem, kui selle all kannatasid teise liini sugulased, näiteks vanaema või nõbu. Riski tipp on ühe homosügootse kaksiku haigus (kuni 65%).

Kromosoomi asukoht geenis on väga oluline. 16. kromosoomi defektil on aju jaoks vähem hävitav jõud kui raku tuuma 4. või 5. struktuurielemendi defektil.

Teadus ja skisofreenia

California teadlased viisid läbi uuringu, mille käigus võeti vaimuhaigete tüvirakke. Neile anti erinevad arengutasemed, jälgiti nende käitumist, luues ebaloomulikul viisil ebatavalisi või stressirohkeid eksistentsi tingimusi. Ja mitte asjata! Uuring paljastas veidrusi nende rakkude, see tähendab mitme valgurühma käitumises ja liikumises.

Teadlaste hinnangul peaksid katsed aitama diagnoosida skisofreeniat varases staadiumis.

Kas haigusest on võimalik teada saada juba enne lapse sündi?

Kas skisofreenia on pärilik? Jah! Kuid eostamise ajal on geeniülekande tõenäosust võimatu kindlaks teha, kuna psüühikahäireid ei põhjusta mitte ainult päriliku materjali ühikute defektid, vaid ka muud mõjutegurid. Ja vigaste geenide arv igal inimesel on erinev. Seetõttu ei tasu kindlasti muretseda selle pärast, et teie lapsed selle haiguse pärivad.

Tegelikult võib eeldada, et skisofreenia päriliku edasikandumise tõenäosus on seotud päriliku materjali defektsete ühikute arvuga. Mida rohkem neid, seda suurem on risk haigestuda.

Kindlat vastust pole, kas skisofreenia on pärilik haigus või mitte. See haigus on tänapäevani kõige raskem psüühikahäire, mida ei saa täielikult ravida. Kuna teadlased ei näinud vaeva katsete ja uuringutega, ei suutnud nad põhjendada skisofreenia etioloogiat, mille tulemusena puuduvad heakskiidetud ravimeetodid. Ainus, mida patsiendi heaks teha saab, on psühhoteraapia seansside läbiviimine koos uimastiravi lisamisega. Eriti rasketel juhtudel on vaja valida ravim, mis rahustab patsienti ja kõrvaldab ohu teistele.

Psüühilist haigust, mis väljendub teadvuse, aktiivsuse, taju pidevas muutlikkuses ja invaliidistumises, nimetatakse skisofreeniaks. Need haigused mõjutavad nii mehi kui naisi. Häire hõlmab tosinat levinud psühhoosi. Selle haigusega patsiendid kuulevad nähtamatute inimeste erinevaid hääli; nad arvavad, et kõik nende ümber teavad kõigist nende mõtetest ja suudavad neid kontrollida. See seisund põhjustab pidevat paranoiat, isoleeritust, agressiivset erutust. Sõltuvalt haiguse tõsidusest käituvad patsiendid erinevalt: mõned räägivad väsimatult kummalisest ja arusaamatust; teised istuge vaikselt, panen kokku tervete inimeste mulje. Mõlemad isikud ei saa ennast teenindada ega üheski organisatsioonis töötada.

Eksperdid usuvad, et skisofreenia ja pärilikkus on üksteisele lähedased vennad, mõned eluolud (stress, elustiil) võivad neile lisanduda.

Kas see on siis pärilik või mitte?

"Skisofreenia on päritav," arvasid minevikueksperdid. Nad vaidlesid vastu: kelle peres on sellise psüühikahäirega sugulasi, avaldub haigus varem või hiljem ning selliste lähedaste puudumisel eeldati, et patsient lihtsalt ei teadnud sellest.

Kaasaegse meditsiini tõendid lükkavad ümber geenisüü fakti ja väidavad, et ainult pooltel juhtudel on skisofreenia pärilik, teistel juhtudel on haigus tingitud vanemate sugurakkude genotüübi püsivast transformatsioonist ja nende põhjustest. mutatsioon on teadmata.

Igas keharakus on 23 paari kromosoome ja eostamisel edastatakse 2 geenikoopiat (üks isalt ja emalt). Oletatakse, et skisofreenia pärimise oht on vaid üksikutel struktuursetel pärilikel üksustel, kuid neil ei ole haiguse arengule suurt mõju. Haiguse kujunemise protsess ei tulene mitte ainult pärilikest teguritest, vaid ka keskkonnast:

• Viiruste põhjustatud nakkushaigused.
• Embrüo halb toitumine emakas.
• Halb psühholoogiline olukord perekonnas või tööl.
• Lapse vigastus sünnituse ajal.

Päriliku skisofreenia arvud

Psüühikahäirete rühma kuulub 1% riigi elanikkonnast, kuid kui see on olemas vanematel, siis suureneb risk haigestuda 10 korda. Skisofreenia pärimise oht on veelgi suurem, kui selle all kannatasid teise liini sugulased, näiteks vanaema või nõbu. Riski tipp on ühe homosügootse kaksiku haigus (kuni 65%).

Kromosoomi asukoht geenis on väga oluline. 16. kromosoomi defektil on aju jaoks vähem hävitav jõud kui raku tuuma 4. või 5. struktuurielemendi defektil.

Teadus ja skisofreenia

California teadlased viisid läbi uuringu, mille käigus võeti vaimuhaigete tüvirakke. Neile anti erinevad arengutasemed, jälgiti nende käitumist, luues ebaloomulikul viisil ebatavalisi või stressirohkeid eksistentsi tingimusi. Ja mitte asjata! Uuring paljastas veidrusi nende rakkude, see tähendab mitme valgurühma käitumises ja liikumises.

Teadlaste hinnangul peaksid katsed aitama diagnoosida skisofreeniat varases staadiumis.

Kas haigusest on võimalik teada saada juba enne lapse sündi?

Kas skisofreenia on pärilik? Jah! Kuid eostamise ajal on geeniülekande tõenäosust võimatu kindlaks teha, kuna psüühikahäireid ei põhjusta mitte ainult päriliku materjali ühikute defektid, vaid ka muud mõjutegurid. Ja vigaste geenide arv igal inimesel on erinev. Seetõttu ei tasu kindlasti muretseda selle pärast, et teie lapsed selle haiguse pärivad.

Tegelikult võib eeldada, et skisofreenia päriliku edasikandumise tõenäosus on seotud päriliku materjali defektsete ühikute arvuga. Mida rohkem neid, seda suurem on risk haigestuda.

Kindlat vastust pole, kas skisofreenia on pärilik haigus või mitte. See haigus on tänapäevani kõige raskem psüühikahäire, mida ei saa täielikult ravida. Kuna teadlased ei näinud vaeva katsete ja uuringutega, ei suutnud nad põhjendada skisofreenia etioloogiat, mille tulemusena puuduvad heakskiidetud ravimeetodid. Ainus, mida patsiendi heaks teha saab, on psühhoteraapia seansside läbiviimine koos uimastiravi lisamisega. Eriti rasketel juhtudel on vaja valida ravim, mis rahustab patsienti ja kõrvaldab ohu teistele.

Kas skisofreenia on pärilik või mitte? See küsimus jäi vastuseta rohkem kui sajandiks. Paljude erinevate riikide teadlaste uuringud suutsid lõpuks paljastada seose pärilikkusega. Kuid isegi siin osutus kõik mitte nii lihtsaks, skisofreenia ei kuulu nende haiguste hulka, mis päritakse ainult ühe defektse geeni abil. Sel juhul on seotud mitmed geenid, mis omakorda põhjustab tänapäeval olulisi raskusi patoloogilise protsessi eelsoodumuse tuvastamisel.

Faktid skisofreenia kohta

Haigusel võib olla nii pärilik kui ka omandatud etioloogia. Kahjuks ei oska teadlased vaatamata patsientide pikaajalistele uuringutele ja nende geneetilise materjali kasutamisele siiski nimetada haiguse arengu täpset põhjust.

Skisofreenia on krooniline patoloogia, mis põhjustab psüühikahäireid ning mõtlemis- ja tajuhäireid. Dementsust ei saa nimetada patoloogiaks, kuna paljude inimeste intellekt on endiselt kõrgel tasemel. Meelte, kuulmise ja nägemise tegevus jääb puutumatuks, ainsaks erinevuseks tervetest inimestest on sissetuleva info ebaõige tõlgendamine.

Lisaks geneetilisele eelsoodumusele on mitmeid tegureid, mis võivad saada tõuke patoloogia esimeste ilmingute tekkeks:

• ajukahjustused, sealhulgas sünnitusjärgsed;
• sotsiaalne isolatsioon;
• löögid ja pinged;
• keskkonnategur;
• probleemid loote emakasiseses arengus.

Pärilikkuse oht, kas see on suur?

Vaimsete patoloogiate pärilikkuse küsimus on üsna terav. Ja kuna skisofreenia on üks levinumaid vaimuhaiguste liike, pööravad teadlased sellele patoloogiale erilist tähelepanu.

Skisofreenia tekitas iidsetest aegadest tavaliste inimeste seas hirmu, selle diagnoosiga sugulaste olemasolust teada saades, kartes negatiivset pärilikkust, keeldusid nad abiellumast. Arvamus, et skisofreenia on peaaegu sada protsenti pärilik, pole kaugeltki ekslik. Pärilikkuse kohta liigub palju müüte, justkui leviks haigus edasi põlvkonna või ainult poiste või vastupidi tüdrukute kaudu. See kõik ei vasta tõele. Tegelikult on isegi negatiivse pärilikkuseta inimestel risk haigestuda, statistika järgi on see 1% tervest elanikkonnast.

Pärilikkuse osas on olemas ka teatud arvutused võimaliku riski kohta:

suurimas ohus on järglased, kelle vanavanematel ja ühel vanematest on psüühikahäire. Sel juhul tõuseb risk 46%-ni juhtudest;

• 48%-l on risk identse kaksiku tekkeks, kui teisel avastatakse patoloogia;
• vennaskaksikute puhul vähendatakse seda läve 17%-ni;
• kui üks vanematest ja üks vanavanematest on haiged, on risk haigestuda lapsele 13%;
• kui haigus diagnoositakse vennal või õel, suureneb patoloogia risk ühelt 9% -ni;
• ühe vanema või poolõe või venna patoloogia - 6%;
• vennapojad - 4%;
• onudel, tädidel või nõbudel on 2% risk.

Kas kõik on seotud geenidega või mitte?

Enamikul pärilikest geneetilistest haigustest on lihtne pärilikkus. Seal on vale geen ja see kas kandub järglastele edasi või mitte. Kuid skisofreenia puhul on kõik teisiti, selle arengu täpset mehhanismi pole veel kindlaks tehtud. Kuid geneetiliste uuringute kohaselt on tuvastatud 74 geeni, mis võivad ühel või teisel viisil olla seotud haiguse arenguga. Seega, mida rohkem neist 74 geenist on defektsed, seda suurem on haiguse tõenäosus.

Geneetiliselt pole mees- või naissoost järeltulijal vahet. Protsentuaalselt enne haigust on mõlemad sugupooled võrdsed. Samuti leiti, et haiguse risk suureneb mitmete tegurite mõjul, mitte ainult pärilike, vaid ka kaasnevate tegurite mõjul. Näiteks võivad patoloogia sümptomite avaldumist käivitada sellised tegurid nagu tõsine stress, narkomaania või alkoholism.

Kui rasedust planeerib paar, kelle peres oli skisofreenia juhtumeid, on soovitatav lasta end uurida geneetiku juures. Selle abiga ei saa kindlalt teada, kas pärijatel on probleeme või mitte, kuid saate arvutada ligikaudse tõenäosuse lapsel patoloogia tekkeks ja määrata parima raseduse aja.

Skisofreenia all kannatavad inimesed ei erine paljuski tervetest inimestest. Ainult mõnel ägedas staadiumis patoloogia vormil on väljendunud vaimsed kõrvalekalded. Remissiooniperioodil, mis saavutatakse piisava raviga, tunneb patsient end hästi ja ei koge haiguse kliinilisi ilminguid. Hoolimata asjaolust, et skisofreenia on krooniline haigus, võib remissiooni kestus oluliselt ületada ägenemise perioodi ajavahemikku.

Lugemine tugevdab närviühendusi:

Haigus ei ole ravitav ning sageli muutub selline patsient lähedastele suureks koormaks ja probleemiks.

Paljud inimesed, kelle sugulastel on selline kõrvalekalle, kardavad tulevaste põlvkondade tervise pärast ja kardavad, et ebasoodsates tingimustes ei leia haigus endas avaldumist.

Sellised mõtted ja hirmud pole täiesti alusetud, sest iidsetest aegadest on saanud teatavaks, et kui perekonnas on vähemalt üks hull, siis varem või hiljem ilmneb kõrvalekalle laste või lastelaste vaimse patoloogia kujul. .

Sellisest perekonnast mindi tavaliselt mööda ja abielu selle liikmetega võrdus needusega. Paljud uskusid sel ajal, et Jumal karistab kogu perekonda nende esivanemate pattude eest ja võtab inimeselt mõistuse ära.

Tänapäeval ei usu sellesse enam keegi, kuid paljud peavad sellise abielu sõlmimist väga ebasoovitavaks. Sel põhjusel varjatakse tavaliselt hoolikalt teavet psüühikahäire all kannatava sugulase kohta.

Kuid ainult eksperdid saavad ennustada selliste kõrvalekalletega lapse tõenäosust.

Skisofreenia põhjused

Haigestumise tõenäosust võib märkida mitte ainult koormatud seemneloo tõttu, vaid skisofreenia vallandajaks võib olla:

• ema nälgimine raseduse ajal;
• emotsionaalne ja füüsiline trauma, mille laps sai lapsepõlves;
• sünnivigastus;
• halvad keskkonnatingimused;
• narkootikumide ja alkoholi tarvitamine;
• sotsiaalne isolatsioon;
• emakasisese arengu rikkumine.

Kellel on suurem tõenäosus haigestuda?

Paljud usuvad täiesti põhjendamatult, et haigus on tingitud:

• ainult pärilik tegur;
• edasi antud põlvkonda, see tähendab vanaisadelt lapselastele;
• naispatsientide olemasolu (see tähendab, et skisofreenia edastatakse naisliini kaudu);
• skisofreenia all kannatavate meeste olemasolu (ainult inimeselt inimesele).

Tegelikult puudub sellistel väidetel igasugune teaduslik alus. Ühe protsendiga võrdne haigusrisk püsib absoluutselt normaalse pärilikkusega inimestel.

Kuidas skisofreenia tegelikult edasi kandub? Tõenäosus muutub haigete sugulaste juuresolekul veidi suuremaks. Kui peres on nõod või õed, samuti ametlikult kinnitatud diagnoosiga tädid ja onud, siis kahel protsendil juhtudest räägime haiguse võimalikust arengust.

Kui kasuvennal või õel on patoloogia, suureneb tõenäosus kuue protsendini. Samad arvud võib esitada ka vanemate kohta.

Suurim tõenäosus haigestuda on inimestel, kes on haigestunud mitte ainult ema või isa, vaid ka vanaema või vanaisa. Kui kaksikutel avastatakse kõrvalekalle, ulatub skisofreenia tekkimise võimalus teises seitsmeteistkümne protsendini.

Tõenäosus saada terve laps isegi haige sugulase juuresolekul on üsna suur. Seetõttu ei tohiks te endale keelata lapsevanemaks saamise õnne. Kuid selleks, et mitte riskida, peaksite konsulteerima spetsialistiga geneetikuga.

Suurim tõenäosus, peaaegu 50%, on juhul, kui üks vanematest on haige ja mõlemad vanema põlvkonna esindajad - vanaisa ja vanaema.

Sama protsent on võimalus haigestuda haigus identse kaksiku puhul skisofreenia diagnoosimisel teisel.

Hoolimata asjaolust, et haiguse tõenäosus perekonnas mitme patsiendi juuresolekul on endiselt üsna kõrge, pole need siiski kõige kohutavamad näitajad.

Kui võrrelda andmeid päriliku eelsoodumusega vähi või diabeedi tekkeks, saame aru, et need on siiski palju madalamad.

Eksami tunnused

Erinevate pärilike patoloogiatega ei ole uuring keeruline. Seda seetõttu, et teatud geen vastutab konkreetse haiguse arengu eest.

Skisofreenia korral on seda raske teha, kuna see toimub erinevate geenide tasemel ja iga patsiendi puhul võivad selle põhjuseks olla täiesti erinevad mutatsioonid.

Eksperdid märgivad, et nende tähelepanekute kohaselt sõltub lapse vaimsete kõrvalekallete ilmnemise tõenäosus muutunud geenide arvust. Seetõttu ei tasu uskuda jutte, et haigus levib meesliini või emasliini kaudu.

Tegelikult ei saa isegi kogenud spetsialistid teada, milline geen igal konkreetsel juhul skisofreeniat põhjustab.

Enamik vaimsete häirete liike areneb üsna aeglaselt ja diagnoos tehakse mitu aastat pärast esimeste mittespetsiifiliste sümptomite ilmnemist.

Harjutus skisofreenia psühholoogilisest testist

leiud

Võib julgelt väita, et skisofreenia pärilik vorm areneb mitme geeni üldise interaktsiooni tulemusena, mis kombineerituna põhjustavad selle patoloogia eelsoodumuse.

Kuid isegi kahjustatud ja muutunud kromosoomide olemasolu korral on võimatu rääkida 100% -lise haiguse tekkimise tõenäosusest. Kui inimesel on lapsepõlvest saati normaalsed elutingimused, ei pruugi haigus kunagi avalduda.

Skisofereenia ja pärilikkuse teooria

Skisofreenia on endogeense iseloomuga pärilik haigus, mida iseloomustavad mitmed negatiivsed ja positiivsed sümptomid ning progresseeruvad isiksusemuutused. Sellest määratlusest on selge, et patoloogia on pärilik ja kulgeb pikka aega, läbides selle teatud arenguetappe. Selle negatiivsete sümptomite hulka kuuluvad patsiendil varem esinenud märgid, mis "kukkusid välja" tema vaimse tegevuse spektrist. Positiivsed sümptomid on uued märgid, nagu hallutsinatsioonid või luululised häired.

Väärib märkimist, et tavalise ja päriliku skisofreenia vahel ei ole olulisi erinevusi. Viimasel juhul on kliiniline pilt vähem väljendunud. Patsientidel on halvenenud taju, kõne ja mõtlemine, haiguse progresseerumisel võib täheldada agressiivsuse puhanguid reaktsioonina kõige ebaolulisematele stiimulitele. Pärilikku haigust on reeglina raskem ravida.

Üldiselt on tänapäeval vaimuhaiguste pärilikkuse küsimus üsna terav. Mis puutub sellisesse patoloogiasse nagu skisofreenia, siis pärilikkus mängib siin tõesti ühte võtmerolli. Ajalugu teab juhtumeid, kui olid terved "hullud" perekonnad. Pole üllatav, et inimesi, kelle sugulastel on diagnoositud skisofreenia, piinab küsimus, kas haigus on pärilik või mitte. Siinkohal tuleb rõhutada, et paljude teadlaste hinnangul ei ole inimestel, kellel puudub geneetiline eelsoodumus haigusele, teatud ebasoodsate asjaolude korral väiksem risk haigestuda skisofreeniasse kui neil, kelle peres on juba esinenud patoloogia episoode.

Geneetilise mutatsiooni tunnused

Kuna pärilik skisofreenia on üks levinumaid vaimuhaigusi, on spetsiifiliste mutatsioonigeenide puudumisest või, vastupidi, olemasolust tingitud võimalike mutatsioonide uurimiseks tehtud palju teaduslikke uuringuid. Arvatakse, et need suurendavad haiguse tekkeriski. Siiski leiti ka, et need geenid on lokaalsed, mis viitab sellele, et olemasolev statistika ei saa väita, et see on 100% täpne.

Enamikke geneetilisi haigusi iseloomustab väga lihtne pärilikkus: on üks "vale" geen, mis on kas päritud järglastele või mitte. Teistel haigustel on mitu neist geenidest. Mis puutub sellisesse patoloogiasse nagu skisofreenia, siis selle arengumehhanismi kohta täpsed andmed puuduvad, kuid on uuringuid, milles on näidatud, et selle esinemisega võivad olla seotud seitsekümmend neli geeni.

Haiguse päriliku edasikandumise skeem

Ühes viimases selleteemalises uuringus uurisid teadlased mitme tuhande skisofreeniadiagnoosiga patsiendi genoome. Peamine raskus selle katse läbiviimisel oli see, et patsientidel olid erinevad geenikomplektid, kuid enamikul defektsetest geenidest olid siiski mõned ühised tunnused ning nende funktsioonid puudutasid arenguprotsessi reguleerimist ja sellele järgnevat ajutegevust. Seega, mida rohkem selliseid "valesid" geene konkreetsel inimesel esineb, seda suurem on tõenäosus, et tal tekib vaimuhaigus.

Saadud tulemuste sellist madalat usaldusväärsust võib seostada paljude geneetiliste tegurite, aga ka patsientidele teatud mõju avaldavate keskkonnateguritega arvestamise probleemidega. Võime vaid öelda, et kui haigus skisofreenia on pärilik, on see kõige algelisemas seisundis, olles lihtsalt kaasasündinud eelsoodumus psüühikahäirele. See, kas konkreetsel inimesel tekib tulevikus haigus või mitte, sõltub paljudest muudest teguritest, eelkõige psühholoogilistest, stressirohketest, bioloogilistest jne.

Statistika andmed

Hoolimata asjaolust, et puuduvad veenvad tõendid selle kohta, et skisofreenia on geneetiliselt määratud haigus, on olemas mõned tõendid, mis toetavad olemasolevat hüpoteesi. Kui “halva” pärilikkuseta inimesel on risk haigestuda ligikaudu 1%, siis geneetilise eelsoodumuse korral need arvud suurenevad:

• kuni 2%, kui skisofreenia avastatakse onul või tädil, nõbul või õel;
• kuni 5%, kui haigus avastatakse ühel vanemal või vanavanemal;
• kuni 6%, kui poolvend või õde on haige, ja kuni 9% õdede-vendade puhul;
• kuni 12%, kui haigus on diagnoositud ühel vanemal ja vanavanemal;
• kaksikute haigusrisk on kuni 18%, samas kui identsete kaksikute puhul tõuseb see näitaja 46%-ni;
• samuti 46% on risk haigestuda juhul, kui haige on üks vanematest, aga ka tema mõlemad vanemad ehk nii vanaisa kui vanaema.

Vaatamata nendele näitajatele tuleb meeles pidada, et inimese vaimset seisundit mõjutavad mitte ainult geneetilised, vaid ka paljud muud tegurid. pealegi on ka piisavalt kõrge riski korral alati tõenäosus täiesti tervete järglaste sündimiseks.

Diagnostika

Kui rääkida geneetilistest patoloogiatest, siis enamik inimesi muretseb eelkõige oma järglaste pärast. Pärilike haiguste, eriti skisofreenia tunnuseks on see, et peaaegu võimatu on suure tõenäosusega ennustada, kas haigus kandub edasi või mitte. Kui ühel või mõlemal tulevasel vanemal oli peres selle haiguse juhtumeid, on mõttekas raseduse planeerimisel konsulteerida geneetikuga, samuti viia läbi loote emakasisene diagnostiline uuring.

Kuna päriliku skisofreenia sümptomid on üsna väljendunud, võib selle diagnoosimine algstaadiumis olla väga raske.Enamasti tehakse diagnoos mitu aastat pärast esimeste patoloogiliste tunnuste ilmnemist. Diagnoosi tegemisel on juhtiv roll patsientide psühholoogilisel läbivaatamisel ja nende kliiniliste ilmingute uurimisel.

Tulles tagasi küsimuse juurde, kas skisofreenia on pärilik või mitte, võib öelda, et täpset vastust veel pole. Patoloogilise seisundi arengu täpne mehhanism pole siiani teada. Puudub piisav alus väita, et skisofreenia on 100% geneetiliselt määratud haigus, nagu ka ei saa väita, et selle esinemine on igal konkreetsel juhul ajukahjustuse tagajärg.

Tänapäeval jätkatakse inimeste geneetiliste võimete aktiivset uurimist ning teadlased ja teadlased üle kogu maailma on järk-järgult lähenemas päriliku skisofreenia tekkemehhanismi mõistmisele. On leitud spetsiifilisi geenimutatsioone, mis suurendavad haigestumisriski üle kümne korra, samuti on leitud, et teatud tingimustel võib päriliku eelsoodumuse korral patoloogia väljakujunemise risk ulatuda üle 70%. . Need arvud on aga üsna meelevaldsed. Võib vaid kindlalt väita, et teaduse areng selles valdkonnas määrab ka selle, milliseks muutub skisofreenia farmakoloogiline teraapia lähitulevikus.

Skisofreenia on päriliku haiguse diagnoosimise ja ravi meetod

Vaimuhaiguste pärimise teel edasikandumine pole kaugeltki tühine küsimus. Kõik tahavad, et tema, tema kallim ja sündinud lapsed oleksid füüsiliselt ja vaimselt terved.

Ja mis siis, kui teie sugulaste või teise poole sugulaste hulgas on skisofreeniahaigeid?

Oli aeg, mil räägiti, et teadlased on leidnud 72 skisofreenia geeni. Sellest ajast on möödunud mitu aastat ja need uuringud pole kinnitust leidnud.

Kuigi skisofreenia on klassifitseeritud geneetiliselt määratud haiguseks, ei ole teatud geenides struktuurseid muutusi leitud. On tuvastatud defektsete geenide komplekt, mis häirivad aju tööd, kuid on võimatu öelda, et see viib skisofreenia tekkeni. See tähendab, et pärast geneetilise uuringu läbiviimist ei ole võimalik öelda, kas inimene haigestub skisofreeniasse või mitte.

Kuigi skisofreeniahaigusel on pärilik seisund, kujuneb haigus välja tegurite kompleksist: haiged sugulased, vanemate olemus ja suhtumine lapsesse, kasvatus varases lapsepõlves.

Kuna haiguse päritolu pole teada, tuvastavad arstid skisofreenia esinemise kohta mitu hüpoteesi:

• Geneetiline - kaksikutel lastel, samuti peredes, kus vanemad põevad skisofreeniat, on haiguse ilming sagedamini.
• Dopamiin: inimese vaimne aktiivsus sõltub peamiste vahendajate serotoniini, dopamiini ja melatoniini tootmisest ja koostoimest. Skisofreenia korral suureneb aju limbilise piirkonna dopamiini retseptorite stimulatsioon. See aga põhjustab produktiivsete sümptomite avaldumist luulude ja hallutsinatsioonide kujul ning ei mõjuta negatiivse – apato-abulilise sündroomi – tahte ja emotsioonide vähenemist. ;
• Põhiseaduslik - inimese psühhofüsioloogiliste omaduste kogum: skisofreeniaga patsientide seas leidub kõige sagedamini meessoost günekomorfe ja piknikutüüpi naisi. Arvatakse, et morfoloogilise düsplaasiaga patsiendid on ravile vähem vastuvõtlikud.
• Skisofreenia päritolu nakkusteooria pakub praegu rohkem ajaloolist huvi kui sellel on alust. Varem arvati, et staphylococcus aureus, streptokokk, tuberkuloos ja E. coli, samuti kroonilised viirushaigused vähendavad inimese immuunsust, mis väidetavalt on üks skisofreenia väljakujunemise tegureid.
• Neurogeneetiline: parema ja vasaku poolkera töö ebakõla, mis on tingitud corpus callosumi defektist, samuti eesmise ja väikeaju ühenduste rikkumine, põhjustab haiguse produktiivsete ilmingute arengut.
• Psühhoanalüütiline teooria selgitab skisofreenia tekkimist peredes, kus on külm ja julm ema, despootlik isa, soojade suhete puudumine pereliikmete vahel või vastupidiste emotsioonide avaldumine lapse sama käitumise suhtes.
• Ökoloogiline - ebasoodsate keskkonnategurite mutageenne mõju ja vitamiinide puudumine loote arengu ajal.
• Evolutsiooniline: inimeste intelligentsuse suurendamine ja ühiskonna tehnokraatliku arengu suurendamine.

Skisofreenia tõenäosus

Skisofreeniasse haigestumise tõenäosus inimestel, kellel ei ole haiget sugulast, on 1%. Ja inimesel, kelle perekonnas on esinenud skisofreeniat, jaotub see protsent järgmiselt:

• üks vanematest on haige - risk haigestuda on 6%,
• isa või ema on haige, samuti vanaema või vanaisa - 3%,
• vend või õde põeb skisofreeniat - 9%,
• kas vanaisa või vanaema on haige - risk on 5%,
• kui nõbu (vend) või tädi (onu) haigestub, on haigestumise risk 2%.
• kui ainult vennapoeg on haige, on skisofreenia tõenäosus 6%.

See protsent räägib ainult skisofreenia võimalikust ohust, kuid ei garanteeri selle avaldumist. Nagu te lähete, suurim protsent on see, kui vanemad ja vanavanemad kannatasid skisofreenia all. Õnneks on see kombinatsioon üsna haruldane.

Skisofreenia pärilikkus naisliini või mehe kaudu

Tekib põhjendatult küsimus: kui skisofreenia on geneetiliselt sõltuv haigus, siis kas see edastatakse ema- või isaliini kaudu? Praktiseerivate psühhiaatrite tähelepanekute, aga ka arstiteadlaste statistika kohaselt pole sellist mustrit tuvastatud. See tähendab, et haigus levib võrdselt nii nais- kui ka meesliini kaudu.

Lisaks avaldub see sageli kumulatiivsete tegurite mõjul: pärilikud ja põhiseaduslikud tunnused, patoloogia raseduse ajal ja lapse areng perinataalsel perioodil, samuti lapsepõlves kasvatamise omadused. Krooniline ja tõsine äge stress, samuti alkoholism ja narkomaania võivad olla skisofreenia avaldumist provotseerivad tegurid.

pärilik skisofreenia

Kuna skisofreenia tegelikud põhjused pole teada ja ükski skisofreenia teooria ei selgita selle ilminguid täielikult, kipuvad arstid seostama haigust pärilike haigustega.

Kui üks vanematest põeb skisofreeniat või on teada haiguse avaldumise juhtumeid teiste sugulaste seas, näidatakse enne lapse planeerimist sellistele vanematele psühhiaatri ja geneetika konsultatsioon. Tehakse uuring, arvutatakse tõenäosusrisk ja määratakse raseduseks soodsaim periood.

Aitame patsiente mitte ainult raviga haiglas, vaid püüame pakkuda ka edasist ambulatoorset ja sotsiaalpsühholoogilist rehabilitatsiooni, Preobrazhenie kliiniku telefoninumber.

Kas skisofreenia on pärilik?

Skisofreenia on endogeense iseloomuga psühhoos, erilise raskusastmega vaimne häire.

See haigus areneb inimkehas toimuvate funktsionaalsete muutuste mõjul, keskkonnategurite mõju ei võeta arvesse. Skisofreenia kulgeb üsna pikka aega, arenedes kergest kuni raskemani. Psüühikas toimuvad muutused edenevad pidevalt, mille tulemusena võivad patsiendid täielikult kaotada igasuguse sideme välismaailmaga.

See on krooniline haigus, mis viib vaimsete funktsioonide ja taju täieliku lagunemiseni, kuid on ekslik arvata, et skisofreenia põhjustab dementsust, kuna patsiendi intelligentsus ei püsi reeglina mitte ainult kõrgel tasemel, vaid võib olla ka palju. kõrgem kui tervetel inimestel. Samamoodi ei kannata mälufunktsioonid, meeleelundid töötavad normaalselt. Probleem on selles, et ajukoor ei töötle korralikult sissetulevat teavet.

Põhjused

Skisofreenia on päritav – kas see on tõsi, kas seda väidet tasub uskuda? Kas skisofreenia ja pärilikkus on kuidagi seotud? Need küsimused on meie ajal väga olulised. See haigus mõjutab umbes 1,5% meie planeedi elanikest. Loomulikult on võimalus, et see patoloogia võib vanematelt lastele edasi anda, kuid see on äärmiselt väike. Palju tõenäolisem on, et laps sünnib täiesti tervena.

Pealegi esineb seda psüühikahäiret üsna sageli algselt tervetel inimestel, kelle peres pole kunagi skisofreeniat põdenud, st neil puudub geneetika seisukohalt kalduvus sellele haigusele. Nendel juhtudel ei ole skisofreenia ja pärilikkus kuidagi seotud ning haiguse arengut võivad põhjustada:

• ajukahjustused - nii üldised kui ka sünnijärgsed;
• varases eas saadud raske emotsionaalne trauma;
• keskkonnategurid;
• tugevad šokid ja pinged;
• alkoholi- ja uimastisõltuvus;
• emakasisese arengu kõrvalekalded;
• indiviidi sotsiaalne isolatsioon.

Iseenesest jagunevad selle haiguse põhjused järgmisteks osadeks:

• bioloogilised (viiruslikud nakkushaigused, mida ema põeb lapse kandmise ajal; sarnased haigused, mida laps põeb varases lapsepõlves; geneetilised ja immuunsed tegurid; teatud ainete toksilised kahjustused);
• psühholoogiline (kuni haiguse avaldumiseni on inimene kinnine, sukeldunud oma sisemaailma, tal on raskusi teistega suhtlemisel, kalduvus pikale arutlemisele, raskusi mõtte sõnastamisel, iseloomustab suurenenud tundlikkus stressiolukordade suhtes, lohakas , passiivne, kangekaelne ja kahtlustav, patoloogiliselt haavatav);
• sotsiaalne (linnastumine, stress, perekondlike suhete tunnused).

Seos skisofreenia ja pärilikkuse vahel

Praegu on tehtud päris palju erinevaid uuringuid, mis võivad kinnitada teooriat, et pärilikkus ja skisofreenia on omavahel tihedalt seotud mõisted. Võib kindlalt öelda, et selle psüühikahäire tõenäosus lastel on üsna kõrge järgmistel juhtudel:

• skisofreenia avastamine ühel identsetest kaksikutest (49%);
• haiguse diagnoosimine ühel vanemal või mõlemal vanema põlvkonna esindajal (47%);
• patoloogia avastamine ühel kaksikutest (17%);
• skisofreenia avastamine ühel vanemal ja samal ajal kellelgi vanemast põlvkonnast (12%);
• haiguse avastamine vanemal vennal või õel (9%);
• haiguse avastamine ühel vanemal (6%);
• skisofreenia diagnoosimine vennapojal või õetütrel (4%);
• haiguse ilmingud tädil, onul, aga ka nõbudel või õdedel (2%).

Seega võime järeldada, et skisofreenia ei ole ilmtingimata pärilik ning terve lapse sünni võimalus on üsna suur.

Raseduse planeerimisel tuleks konsulteerida geneetikuga.

Diagnostilised meetodid

Kui rääkida geneetilistest haigustest, siis enamasti mõeldakse nende all vaevusi, mis on põhjustatud kokkupuutest ühe kindla geeniga, mida pole nii raske tuvastada, samuti teha kindlaks, kas see võib eostuse ajal edasi kanduda veel sündimata lapsele. Kui tegemist on skisofreeniaga, siis pole kõik nii lihtne, kuna see patoloogia edastatakse korraga mitme erineva geeni kaudu. Lisaks on igal patsiendil erinev arv muteerunud geene ja nende mitmekesisus. Skisofreenia tekkerisk sõltub otseselt defektsete geenide arvust.

Mitte mingil juhul ei saa usaldada eeldusi, et pärilik haigus kandub edasi rangelt põlvkonna või ainult mees- või naisliini kaudu. Kõik see on vaid oletus. Siiani ei tea ükski teadlane, milline geen määrab skisofreenia esinemise.

Niisiis tekib pärilik skisofreenia geenirühmade vastastikuse mõju tõttu üksteisele, mis moodustuvad erilisel viisil ja põhjustavad haigusele eelsoodumuse.

Samal ajal ei ole psühhoosi väljakujunemine üldse vajalik, isegi kui defektseid kromosoome on palju. Seda, kas inimene haigestub või mitte, mõjutavad nii tema elukvaliteet kui ka keskkonna iseärasused. Skisofreenia, mis on pärilik, on eelkõige kaasasündinud eelsoodumus psüühikahäirete tekkeks, mis võivad tekkida erinevate tegurite mõjul füsioloogilistel, psühholoogilistel ja bioloogilistel põhjustel.

Kas skisofreenia on pärilik või mitte?

Skisofreenia tekkepõhjuse uurimise protsess on kestnud juba üle sajandi, kuid pole leitud ainsatki konkreetset põhjuslikku tegurit ega välja töötatud ühtset haiguse arenguteooriat. Tänapäeval suudavad meditsiiniarsenalis olevad ravimeetodid leevendada paljusid haiguse sümptomeid, kuid enamasti on patsiendid sunnitud jääknähtudega elama kogu elu. Teadlased üle maailma töötavad välja tõhusamaid ravimeid ning kasutavad haiguse põhjuse leidmiseks uusimaid ja kaasaegsemaid vahendeid ja uurimismeetodeid.

Skisofreenia on raske krooniline vaimne häire, mis põhjustab puude ja on olnud inimkonnale teada läbi ajaloo.

Kuna haiguse põhjust ei ole täpselt kindlaks tehtud, on raske üheselt öelda, kas skisofreenia on pärilik või omandatud haigus. On uuringutulemusi, mis näitavad, et see skisofreenia on teatud protsendil juhtudest päritud.

Tänapäeval peetakse seda haigust multifaktoriaalseks haiguseks, mis on põhjustatud endogeensete (sisemiste) ja eksogeensete (väliste või keskkonna) põhjuste koosmõjust. See tähendab, et selle psüühikahäire tekkeks ei piisa ühest pärilikkusest (geneetilised tegurid), vaid on vaja mõjutada ka keskkonnategurite keha. See on skisofreenia arengu nn epigeneetiline teooria.

Allolev diagramm näitab tõenäolist skisofreenia arengu protsessi.

Skisofreenia tekkeks ei pruugi esineda ajukahjustuse tegureid, sealhulgas neuroinfektsiooni

Inimese geenid asuvad 23 paaris kromosoomides. Viimased asuvad iga inimese raku tuumas. Iga inimene pärib igast geenist kaks koopiat, ühe kummaltki vanemalt. Arvatakse, et mõned geenid on seotud haiguse suurenenud riskiga. Teadlaste hinnangul on geneetiliste eelduste olemasolul ebatõenäoline, et geenid ise võivad haiguse arengut põhjustada. Siiani on geneetilise materjali uurimise põhjal võimatu täpselt ennustada, kes haigestub.

Teadaolevalt mängib vanemate vanus (üle 35) olulist rolli mitte ainult skisofreenia, vaid ka teiste genoomi lagunemisega seotud haiguste tekkes. Seda seletatakse asjaoluga, et geenidefektid kogunevad koos vanusega ja see võib mõjutada sündimata lapse tervist.

Statistika kohaselt kannatab selle haiguse all umbes 1% täiskasvanud elanikkonnast. On leitud, et inimestel, kelle lähisugulased (vanem, vend või õde) või teise järgu sugulased (onud, tädid, vanavanemad või nõod) põevad skisofreeniat, on palju suurem risk haigestuda sellesse haigusse kui teistel inimestel. Skisofreeniat põdevatel ühemunakaksikute paaril on risk haigestuda teisel kõige suurem: 40-65%.

Meestel ja naistel on kogu elu jooksul samasugune võimalus selle psühholoogilise haiguse tekkeks. Kuigi haigus algab meestel palju varem kui naistel.

Ühe uuringu tulemuste põhjal tehti kindlaks, et skisofreenia tekke tõenäosus erinevatel elanikkonnarühmadel on erinev:

• üldrahvastik (haigeid sugulasi pole) - 1%;
• lapsed (üks vanem on haige) - 12%;
• lapsed (mõlemad vanemad on haiged) - 35-46%;
• lapselapsed (kui vanavanemad on haiged) - 5%;
• õed-vennad (haiged õed või vennad) - kuni 12%;
• kaksikud (üks kaksikutest on haige) - 9-26%;
• identsed kaksikud (üks kaksikutest on haige) - 35-45%.

See tähendab, et eelsoodumus selle vaimuhaiguse tekkeks edastatakse vanaisalt / vanaemalt lapselapsele kui isalt / emalt pojale või tütrele.

Kui pere ema on skisofreeniaga haige, on tõenäosus, et lapsed haigestuvad sellesse patoloogiasse, 5 korda suurem kui isa haigestumise korral. Seega kandub skisofreenia naisliini kaudu palju sagedamini kui isalt lapsele.

Kas skisofreenia on pärilik või mitte?

Skisofreenia on hästi tuntud vaimuhaigus. Maailmas mõjutab see haigus mitukümmend miljonit inimest. Haiguse päritolu peamiste hüpoteeside hulgas on eriti suure tähelepanu all küsimus: kas skisofreenia võib olla pärilik?

Pärilikkus kui haiguse põhjus

Mure selle pärast, kas skisofreenia on pärilik, on igati õigustatud inimestel, kelle peres on haigusjuhtumeid registreeritud. Samuti võimalik halb pärilikkuse mure abielu sõlmimisel ja järglaste planeerimisel.

Lõppude lõpuks tähendab see diagnoos tõsist psüühika uimastamist (sama sõna "skisofreenia" tõlgitakse kui "teadvuse lõhenemist"): deliirium, hallutsinatsioonid, motoorsed häired, autismi ilmingud. Haige inimene ei suuda adekvaatselt mõelda, teistega suhelda ja vajab psühhiaatrilist ravi.

Esimesed uuringud haiguse perekondliku leviku kohta viidi läbi juba sajandeid. Näiteks Saksa psühhiaatri Emil Kraepelini, kaasaegse psühhiaatria ühe rajaja kliinikus uuriti suuri skisofreeniahaigete gruppe. Huvitavad on ka seda teemat käsitlenud Ameerika meditsiiniprofessori I. Gottesmani tööd.

Esialgu oli "perekonnateooria" kinnitamisel mitmeid raskusi. Selleks, et teha kindlaks, kas tegemist on geneetilise haigusega või mitte, oli vaja uuesti luua täielik pilt inimkonna haigustest. Kuid paljud patsiendid lihtsalt ei suutnud usaldusväärselt kinnitada psüühikahäirete olemasolu või puudumist nende perekonnas.

Võib-olla teadsid mõned patsientide sugulased mõistuse hägususest, kuid neid fakte varjati sageli hoolikalt. Raske psühhootiline haigus perekonnas pani sotsiaalse stigma kogu perele. Seetõttu jäid sellised lood maha vaikima nii järelkasvu kui ka arstide jaoks. Sageli katkesid sidemed haige ja tema lähedaste vahel täielikult.

Sellegipoolest oli haiguse etioloogia perekondlik järjestus väga selgelt jälgitav. Kuigi ühemõtteliselt on jaatav, et skisofreenia on tingimata pärilik, ei anna arstid õnneks. Kuid geneetiline eelsoodumus on selle psüühikahäire mõnedes peamistes põhjustes.

"Geneetilise teooria" statistilised andmed

Praeguseks on psühhiaatria kogunud piisavalt teavet, et teha teatud järeldusi skisofreenia pärilikkuse kohta.

Meditsiinistatistika väidab, et kui teie esivanemate suguvõsas puudub vaimne hägusus, ei ole haigestumise tõenäosus suurem kui 1%. Kui aga teie sugulastel oli selliseid haigusi, siis risk suureneb vastavalt ja jääb vahemikku 2 kuni peaaegu 50%.

Kõrgeimad määrad registreeriti identsete (monosügootsete) kaksikute paarides. Neil on täpselt samad geenid. Kui üks neist haigestub, siis teisel on patoloogia tekkerisk 48%.

Juba 20. sajandi 70ndatel psühhiaatriaalastes töödes (D. Rosenthal jt monograafia) kirjeldatud juhtum äratas meditsiiniringkondades suurt tähelepanu. Nelja ühesuguse kaksiku tüdruku isa kannatas psüühikahäirete all. Tüdrukud arenesid normaalselt, õppisid ja suhtlesid eakaaslastega. Üks neist ei lõpetanud õppeasutust, kolm aga lõpetasid koolis õpingud turvaliselt. 20-23-aastaselt hakkasid aga kõigil õdedel arenema skisoidsed psüühikahäired. Kõige raskem vorm - katatooniline (iseloomulike sümptomitega psühhomotoorsete häirete kujul) registreeriti tüdrukul, kes ei lõpetanud kooli. Loomulikult on sellistel eredatel kahtluse korral tegemist päriliku või omandatud haigusega, psühhiaatreid lihtsalt ei teki.

46% tõenäosusega haigestub järeltulija, kui tema peres on haige üks vanematest (või ema või isa), aga haiged on nii vanaema kui vanaisa. Geneetiline haigus perekonnas sel juhul on samuti tegelikult kinnitust leidnud. Sarnane riskiprotsent oleks inimesel, kelle isa ja ema olid mõlemad vaimuhaiged, kui nende vanematel poleks sarnaseid diagnoose. Siin on ka üsna lihtne näha, et patsiendi haigus on pärilik ja mitte omandatud.

Kui kaksikute paaris on ühel neist patoloogia, siis teise haigestumise oht on 15-17%. Sellist erinevust identsete ja vennaskaksikute vahel seostatakse esimesel juhul sama ja teisel juhul erineva geneetilise komplektiga.

Inimesel, kellel on üks patsient perekonnas esimeses või teises põlvkonnas, on tõenäosus 13%. Näiteks haiguse tõenäosus kandub üle emalt tervele isale. Või vastupidi – isalt, kui ema on terve. Variant: mõlemad vanemad on terved, aga vanavanemate seas on üks vaimuhaige.

9%, kui teie õed-vennad langesid vaimuhaiguse ohvriks, kuid lähimates sugulaste hõimudes selliseid kõrvalekaldeid enam ei leitud.

2–6% risk on inimesel, kelle peres on ainult üks patoloogia juhtum: üks teie vanematest, poolvend või õde, onu või tädi, üks õepoegadest jne.

Märge! Isegi 50% tõenäosus ei ole lause, mitte 100%. Nii et ärge võtke liiga südamesse rahvapäraseid müüte haigete geenide "põlvest põlve" või "põlvest põlve" edasikandmise vältimatuse kohta. Hetkel ei ole geneetikal veel piisavalt teadmisi, et igal konkreetsel juhul täpselt väita haiguse alguse paratamatust.

Millise liini puhul on suurem tõenäosus halb pärilikkus?

Koos küsimusega, kas kohutav haigus on päritud või mitte, uuriti põhjalikult ka pärilikkuse tüüpi. Milline on haiguse levinuim levik? Rahva seas on levinud arvamus, et naisliini pärilikkus on palju vähem levinud kui meessoost.

Psühhiaatria seda oletust aga ei kinnita. Küsimuses, kuidas skisofreeniat sagedamini päritakse – naisliini või meesliini kaudu, on meditsiinipraktika näidanud, et sugu ei ole kriitiline. See tähendab, et patoloogilise geeni ülekandumine emalt pojale või tütrele on võimalik sama suure tõenäosusega kui isalt.

Müüt, et haigus kandub lastele sagedamini meessoost liini kaudu, on seotud ainult meeste patoloogia iseärasustega. Vaimuhaiged mehed on reeglina ühiskonnas lihtsalt rohkem nähtavad kui naised: nad on agressiivsemad, nende hulgas on rohkem alkohoolikuid ja narkomaane, neil on raskem kogeda stressi ja vaimseid tüsistusi ning nad kohanevad ühiskonnas halvemini pärast vaimset seisundit. kriisid.

Teistest patoloogia päritolu hüpoteeside kohta

Kas juhtub, et psüühikahäire tabab inimest, kelle perekonnas selliseid patoloogiaid absoluutselt ei esinenud? Meditsiin vastas ühemõtteliselt jaatavalt küsimusele, kas skisofreeniat on võimalik omandada.

Koos pärilikkusega nimetavad arstid haiguse arengu peamiste põhjuste hulgas ka:

• neurokeemilised häired;
• alkoholism ja narkomaania;
• inimese kogetud traumaatiline kogemus;
• ema haigus raseduse ajal jne.

Psüühikahäire arenguskeem on alati individuaalne. Pärilik haigus või mitte - igal juhul on see nähtav ainult siis, kui on arvesse võetud kõiki võimalikke teadvusehäire põhjuseid.

Ilmselgelt on halva pärilikkuse ja muude provotseerivate tegurite koosmõjul risk haigestuda suurem.

Lisainformatsioon. Täpsemalt patoloogia põhjuste, selle arengu ja võimaliku ennetamise kohta räägib psühhoterapeut, meditsiiniteaduste kandidaat Galuštšak A.

Mis siis, kui olete ohus?

Kui teate kindlalt, et teil on kaasasündinud eelsoodumus psüühikahäiretele, peate seda teavet tõsiselt võtma. Iga haigust on lihtsam ennetada kui ravida.

Lihtsad ennetusmeetmed on iga inimese võimuses:

1. Juhtige tervislikku eluviisi, loobuge alkoholist ja muudest halbadest harjumustest, valige endale parim kehalise aktiivsuse režiim ja puhkage, kontrollige oma toitumist.
2. Pöörduge regulaarselt psühholoogi poole, pöörduge ebasoodsate sümptomite korral õigeaegselt arsti poole, ärge ise ravige.
3. Pöörake erilist tähelepanu oma vaimsele heaolule: vältige stressirohke olukordi, liigset stressi.

Pidage meeles, et asjatundlik ja rahulik suhtumine probleemi hõlbustab teed eduni mis tahes ettevõttes. Õigeaegse arsti juurde pääsemisega ravitakse tänapäeval palju skisofreenia juhtumeid edukalt ning patsiendid saavad võimaluse elada terve ja õnnelikku elu.

Kas skisofreenia geen kandub lastele edasi?

Skisofreenia esinemise geneetiliste tegurite olemasolu ei tekita kahtlust, kuid mitte teatud kandegeenide mõttes.

Skisofreenia pärineb alles siis, kui inimese elutee, tema saatus valmistab ette omamoodi pinnase haiguse arenguks.

Ebaõnnestunud armastus, ebaõnne elus ja psühho-emotsionaalne trauma viib selleni, et inimene lahkub unistuste ja fantaasiate maailmast väljakannatamatust reaalsusest.

Lugege skisofreenia hebefreenilise vormi sümptomite kohta meie artiklist.

Mis haigus see on?

Skisofreenia on krooniline progresseeruv haigus, mis hõlmab psühhooside kompleksi, mis tulenevad sisemistest põhjustest, mis ei ole seotud somaatiliste haigustega (ajukasvaja, alkoholism, narkomaania, entsefaliit jne).

Haiguse tagajärjel tekib isiksuse patoloogiline muutus koos vaimsete protsesside rikkumisega, mida väljendavad järgmised tunnused:

1. Sotsiaalsete kontaktide järkjärguline kadumine, mis viib patsiendi isolatsioonini.
2. Emotsionaalne vaesumine.
3. Mõtlemishäired: tühi viljatu sõnasõna, terve mõistuseta hinnangud, sümboolika.
4. Sisemised vastuolud. Patsiendi meeles toimuvad vaimsed protsessid jagunevad "tema omadeks" ja välisteks, st temale mittekuuluvateks.

Kaasnevate sümptomite hulka kuuluvad luulumõtted, hallutsinatoorsed ja illusoorsed häired, depressiivne sündroom.

Skisofreenia kulgu iseloomustavad kaks faasi: äge ja krooniline. Kroonilises staadiumis muutuvad patsiendid apaatseks: vaimselt ja füüsiliselt laastatud. Ägeda faasi iseloomustab väljendunud vaimne sündroom, mis hõlmab sümptomite-nähtuste kompleksi:

• oskus kuulda oma mõtteid;
• patsiendi tegevust kommenteerivad hääled;
• häälte tajumine dialoogi vormis;
• enda püüdlused viiakse ellu välismõjul;
• oma kehale avalduva mõju kogemine;
• keegi võtab patsiendilt tema mõtted ära;
• teised saavad lugeda patsiendi mõtteid.

Skisofreenia diagnoositakse siis, kui patsiendil on maniakaal-depressiivsete häirete, paranoiliste ja hallutsinatoorsete sümptomite kombinatsioon.

Kes võib haigestuda?

Haigus võib alata igas vanuses, kuid enamasti algab skisofreenia 20-25-aastaselt.

Statistika kohaselt on esinemissagedus meestel ja naistel sama, kuid meestel areneb haigus palju varem ja võib alata noorukieas.

Naissoo puhul on haigus ägedam ja seda väljendavad eredad, afektiivsed sümptomid.

Statistika kohaselt mõjutab skisofreenia 2% maailma elanikkonnast. Ühtset teooriat haiguse põhjuste kohta tänapäeval ei eksisteeri.

Kaasasündinud või omandatud?

Kas see on pärilik või mitte? Tänaseni puudub ühtne teooria skisofreenia tekke kohta.

Teadlased on haiguse arengumehhanismi kohta esitanud palju hüpoteese ja igaühel neist on oma kinnitus, kuid ükski neist mõistetest ei selgita haiguse päritolu täielikult.

Paljude skisofreenia päritolu teooriate hulgas on:

1. Pärilikkuse roll. Perekonna eelsoodumus skisofreeniale on teaduslikult tõestatud. 20% juhtudest avaldub haigus aga esmalt perekonnas, kus pärilikkus ei ole tõestatud.
2. neuroloogilised tegurid. Skisofreeniahaigetel tuvastati mitmesuguseid kesknärvisüsteemi patoloogiaid, mis on põhjustatud ajukoe kahjustusest autoimmuunsete või toksiliste protsesside poolt perinataalsel perioodil või esimestel eluaastatel. Huvitaval kombel leiti sarnaseid kesknärvisüsteemi häireid skisofreeniahaige vaimselt tervete sugulaste seas.

Seega on tõestatud, et skisofreenia on peamiselt geneetiline haigus, mis on seotud närvisüsteemi erinevate neurokeemiliste ja neuroanatoomiliste kahjustustega.

Kuid haiguse "aktiveerimine" toimub sisemiste ja keskkonnategurite mõjul:

• psühho-emotsionaalne trauma;
• perekondlikud dünaamilised aspektid: ebakorrektne rollijaotus, ülekaitsev ema jne;
• kognitiivsed häired (tähelepanu, mälu halvenemine);
• sotsiaalse suhtluse rikkumine;

Eelneva põhjal võime järeldada, et skisofreenia on polügeense iseloomuga multifaktoriaalne haigus. Samal ajal realiseerub teatud patsiendi geneetiline eelsoodumus ainult sisemiste ja väliste tegurite koosmõjul.

Kuidas eristada loid skisofreeniat neuroosist? Uurige vastust kohe.

Milline geen on haiguse eest vastutav?

Mitu aastakümmet tagasi püüdsid teadlased tuvastada skisofreeniat põhjustavat geeni. Dopamiini hüpoteesi on aktiivselt propageeritud, mis viitab dopamiini düsregulatsioonile patsientidel. See teooria on aga teaduslikult ümber lükatud.

Praeguseks on teadlased kaldunud arvama, et haiguse aluseks on paljude geenide impulsi edastamise rikkumine.

Pärand – mees- või naisliini kaudu?

Arvatakse, et skisofreenia levib sagedamini meessoost liini kaudu. Need järeldused põhinevad haiguse ilmingu mehhanismidel:

1. Meestel avaldub haigus varasemas eas kui naistel. Mõnikord võivad skisofreenia esimesed ilmingud naistel alata alles menopausi ajal.
2. Skisofreenia geneetilises kandjas avaldub mis tahes päästiku mõjul. Mehed kogevad psühho-emotsionaalset traumat palju sügavamalt kui naised, mistõttu haigestuvad nad sagedamini.

Tegelikult, kui pere emal on skisofreenia, siis lapsed haigestuvad 5 korda sagedamini kui siis, kui isa oli haige.

Statistilised andmed geneetilise eelsoodumuse olemasolu kohta

Geneetilised uuringud on tõestanud pärilikkuse rolli skisofreenia tekkes.

Kui haigus esineb mõlemal vanemal, on haigestumise risk 50%.

Kui ühel vanematest on haigus, väheneb selle esinemise tõenäosus lapsel 5-10% -ni.

Kaksikute meetodil tehtud uuringud näitasid, et haiguse pärimise tõenäosus mõlemal identsel kaksikul on 50%, kaksikutel - see näitaja langeb 13% -ni.

Pärimise teel ei kandu edasi mitte skisofreenia ise, vaid eelsoodumus haigusele, mille elluviimine sõltub paljudest teguritest, sealhulgas vallandajatest.

Isiksuse lõhenemist saab testida meie veebisaidil.

Kuidas oma peres tõenäosust teada saada?

Skisofreeniasse haigestumise risk tüsistusteta geneetikaga inimesel on 1%. Kui üks vanematest on peres haige, siis on pärimise tõenäosus 5 - 10%.

Kui haigus avaldub emal, siis haigestumise risk suureneb oluliselt, eriti meessoost lapsel.

Tõenäosus haigestuda on 50%, kui mõlemad vanemad on haiged. Kui peres olid skisofreeniahaiged vanavanemad, siis lapselapse haigestumise risk on 5%.

Kui haigus avastatakse õdedel-vendadel, on skisofreenia tõenäosus 6–12%.

Millise liini kaudu skisofreenia levib? Lisateavet selle kohta videost:

Kuidas see päritakse - skeem

Skisofreenia sugulastelt pärimise tõenäosus sõltub suhte astmest.

Kuidas skisofreenia edasi kandub: kas on olemas pärilikkuse geen?

Skisofreeniaga inimestel on ajufunktsioon häiritud ja nad tajuvad reaalsust mingil määral moonutatult.

300 haigusliigist on 30% juhtudest ravitavad ja patsiendid saavad elada täisväärtuslikku elu. Kuid patsiendi pereliikmed ei saa jätta muret tundma küsimuse pärast, kas skisofreenia on pärilik, kas see avaldub järgmistes põlvkondades.

WHO andmetel on see diagnoos maailmas 21 miljonil inimesel.

Siiani ei ole skisofreenia tekke olemust ega täpset pärimise mehhanismi selgelt välja selgitatud, kuid selle olemuse uurimiseks teevad koostööd sajad teadlased kümnetest organisatsioonidest üle maailma. Nende õnnestumised ja avastused annavad haigetele lootust.

Skisofreenia põhjused

Suurel määral peetakse haigust pärilikuks. See kandub edasi otsestele järglastele ja põlvkondade kaudu, nii et seda leidub sageli perekondades. Lisaks skisofreenia geneetilistele põhjustele võivad olla järgmised:

• keskkonnategurid: pikaajaline või enneaegne sünnitus, imikueas viirusnakkus, mis ründas teatud ajuosi;
• lapsepõlves kogetud stress, mis on põhjustatud vanemate varasest kaotusest, füüsilisest või seksuaalsest väärkohtlemisest.

Pärilikku skisofreeniat on kõige raskem diagnoosida, enamasti tehakse täpne diagnoos mitme aasta möödudes selle esimeste tunnuste ilmnemisest.

Esilekerkivad teooriad skisofreenia kõrvalekallete põhjuste kohta käsitlevad aju moodustumise protsessi alates loote arengu varaseimast staadiumist, mil miljonid neuronid migreeruvad selle alguses erinevatesse piirkondadesse.

Normist kõrvalekaldumine võib põhjustada hormonaalset tasakaalutust, ema nälgimist raseduse 1. trimestril, tõrget geneetilises kodeerimises ja muid tegureid.

Traumaatilise ajukahjustusega inimestel suureneb skisofreenia risk sõltuvalt ajukahjustuse piirkonnast.

Dublinis asuvas Royal College of Surgeons võrreldi 2 inimrühma uuringute tulemusi: need, kes kannatasid traumaatilise ajukahjustuse all ja need, kellel neid ei olnud. Kõigil osalejatel oli veresugulastel diagnoositud skisofreenia.

Selle tulemusena selgus, et peatrauma suurendab haigestumise riski 2,8 korda. Seda seost pole aga veel lõplikult tõestatud.

Skisofreenia pärilikkuse järgi - esinemise tõenäosus

Pärast geneetiliste uurimismeetodite tulekut hakati neid rakendama psüühikahäirete uurimisel. Skisofreenia uurimise raskus on tingitud asjaolust, et haigusel puudub selge pärilikkuse muster.

Üldnäitajate analüüsimisel selgus, et geneetika ei mõjuta kõiki skisofreenia kui päriliku haiguse juhtumeid.

See on geneetiliselt määratud ja neil, kellel on sellise diagnoosiga sugulased, võib see eelsoodumus olla. See, kas haigus avaldub või mitte, sõltub paljudest muudest teguritest.

Päriliku skisofreenia arvud

Inimestel, kellel ei ole haiget sugulast, on haigestumise tõenäosus 1%. Haigus edastatakse 70% juhtudest. Erinevate riikide psühhiaatritel on aga omad andmed selle kohta, kuidas see pärineb.

Skisofreenia väljakujunemise tõenäosus elu jooksul sõltub suhte astmest patsiendiga ja on järgmine:

• kui üks vanematest on haige - 13%;
• mõlemad vanemad on haiged - kuni 40%;
• kui vanaema või vanaisa on haige - 13%;
• identsete (identsete) kaksikute puhul - 49%;
• kui vennakaksik on haige - 17%;
• õdede-vendade puhul - 10%.

Suurim tõenäosus, peaaegu 50%, esineb siis, kui vanemad ja vanavanemad on haiged. Kui olete teise taseme sugulane - patsiendi onu, tädi, vennapoeg või lapselaps, on haigestumise tõenäosus alla 6% ja teise nõbu puhul kuni 1,5%.

Need arvud kujutavad endast võimalikku ohtu. Enamasti avaldub haigus hilises noorukieas ja noortel 20-aastaselt, 45 aasta pärast on see äärmiselt haruldane.

Kas on olemas skisofreenia geen?

2014. aastal tuvastasid Massachusettsi Tehnoloogiainstituudi ja Harvardi Ülikooli teadlased enam kui 100 selle haigusega seotud inimese genoomi piirkonda. Uuringu tulemused avaldati ajakirjas Nature 2016. aasta alguses.

Teadlased on loonud molekulaarse meetodi tavaliste geenimutatsioonide uurimiseks ja uurinud 65 tuhande patsiendi andmeid 30 maailma riigist, kellest 29 tuhat kannatab skisofreenia all, ning 700 surmajärgset ajuproovi. Uuringud viidi läbi ka laborihiirtega.

Selle tulemusena leiti, et skisofreenia geneetilise eelsoodumusega inimesi iseloomustab 1 4. kromosoomi variant - C4 komponent, mille ekspressioon on ülemäärane.

C4 vastutab valkude tootmise eest, on osa immuunsüsteemist ja, nagu autorid avastasid, skisofreenia pärilikkuse eest.

Kuni puberteedi alguseni hoitakse sünapside (neuronitevahelised ühendused) tihedust võimalikult kõrgel tasemel. Alates puberteedieast algab nende eliminatsioon. Seda juhtub kõigi inimestega ja see on normaalne protsess.

Kuid kui C4 ekspresseerub ebanormaalselt, eemaldatakse aju moodustumise ajal liiga palju sünapse, mis põhjustab skisofreenia sümptomite esimesi ilminguid - hallutsinatsioone ja emotsioonide heleduse vähenemist.

Enamik eksperte usub, et see uuring avab suurepärased võimalused haiguse uurimiseks ja C4 on väike tükike suuremast puslest, mille täislahendus jääb alles ees.

See võib teadlastelt võtta aastakümneid.

Kas see on siis pärilik või mitte?

Kui C4 geen on domineeriv, siis miks, kui üks vanematest on haige, ei ole skisofreeniaga lapse saamise tõenäosus 100%?

Paljud väljaanded tõestavad sageli vastupidist: kas geenid on süüdi ja haigus on päritav või mitte – ja siis seatakse esikohale välised mõjutegurid.

Keegi ei saa kindlalt väita, et geneetiliste defektidega inimene haigestub ja vastupidi. Kindlalt võib väita vaid üht: mida rohkem defektseid geene, seda suurem on skisofreenia risk.

On tõendeid, et kui naine on raseduse ajal grippi põdenud, ei põhjusta lapsel vaimseid kõrvalekaldeid mitte viirus, vaid tema keha liigne reaktsioon interleukiin-8 vabanemisega.

Kuid mitte kõik naised, kellel on suurenenud IL-8 kogus, ei sünnita haigeid järglasi, isegi kui rasedad ise on eelsoodumus psüühikahäirete tekkeks.

Pärilik ei ole haigus ise, vaid selle ainevahetusprotsesside skeem. Rikkumised võivad esineda mitte 1, vaid 3 omavahel interakteeruvas geenis ning kokku on tuvastatud umbes 30 skisofreeniaga seotud mutatsiooni.

See haigus ei kandu edasi kõigile sugulastele, kuid kõigil on selleks eelsoodumus.

Patoloogia oht suureneb pideva stressi, alkoholismi ja narkomaania korral.

Kas skisofreenia levib mees- või naisliini kaudu?

Haigus esineb sagedamini meestel, pealegi hakkab see avalduma varem, seda iseloomustab suur hulk sümptomeid ja raskemad vormid.

Kuid praktiseerivad psühhiaatrid väidavad, et skisofreenia pärineb nii ema kui ka isa liini kaudu.

On kindlaks tehtud, et 20-30% täiskasvanud patsientidest on aju struktuuris järgmised kõrvalekalded:

• laienenud külgmised vatsakesed;
• hipokampuse vähenemine;
• otsmikusagaras väheneb hallolluse hulk.

Põhja-Carolina (USA) ChapelHilli ülikooli teadlased avastasid haigetele naistele sündinud vastsündinuid uurides, et poistel on keskmisest suuremad ajud ja külgvatsakesed, mis viitab eelsoodumusele skisofreenia tekkeks.

Tüdrukutel aju anatoomilisi anomaaliaid ei tuvastatud.

Ja rühm Austraalia teadlasi eesotsas dr Hong Lee'ga leidis pärast enam kui 12 tuhande naise geneetiliste andmete analüüsimist, et ema vanuse kasvades (alates 35. eluaastast) suureneb psüühikahäirete oht tema sündimata lapsel. laps suureneb.

Väited pärilikkuse kohta naisliini, meessoost või ainult põlvkonna kaudu on valed. Enamikul juhtudel ei ole kromosoomide komplekt ennustatav.

Kas haigusest on võimalik teada saada juba enne lapse sündi?

See küsimus on lapseootel ema jaoks oluline, kui keegi tema sugulastest või abikaasa perekonnast põeb skisofreeniat.

Enne lapse planeerimist on parem konsulteerida psühhiaatri ja geneetikuga, kes viivad läbi uuringu ja määravad kindlaks kõige soodsama perioodi eostamiseks ja raseduseks.

Eksperdid vaidlevad vastu, kui mõlemad abikaasad on haiged, sel juhul on skisofreenia pärilik 46% juhtudest, lisaks on rasedus, sünnitus ja sünnitusjärgne periood naise organismile suur füüsiline, psühholoogiline ja hormonaalne koormus.

New Yorgi Mount Sinai meditsiinikooli teadlased leidsid tõendeid selle kohta, et skisofreeniat on võimalik enne sündi geneetiliselt tuvastada neil lastel, kellel on suur risk selle pärimiseks.

Nad leidsid, et embrüonaalse arengu ajal ekspresseeritakse mikroRNA molekule, mis kontrollivad sadu skisofreeniaga seotud geene, kuid ühes rühmas ainult nõrgalt.

Seetõttu on mõned aju struktuurid patoloogiliselt seotud teiste struktuuridega, mis suurendab skisofreenia tõenäosust.