Sisaldub ravimite koostises

Lisatud nimekirja (Vene Föderatsiooni valitsuse 30. detsembri 2014. aasta määrus nr 2782-r):

VED

ONLS

ATH:

L.03.A.B.01 Interferoon alfa

Farmakodünaamika:

Ravim on inimese leukotsüütidest saadud alfa-interferooni erinevate alatüüpide segu. Mittespetsiifiliselt suurendab organismi vastupanuvõimet viiruste võimalike mõjude suhtes, stimuleerib makrofaagide ja teiste immuunvastusega seotud rakkude aktiivsust.Viirusevastane, immunomoduleeriv, kasvajavastane, antiproliferatiivne tähendab.

Interferoonide viirusevastane toime avaldub viiruse paljunemise erinevates etappides. Pärast interferoonid oma retseptoritega aktiveerivad ja/või indutseerivad paljude valkude (inhibiitorid ja ensüümid) sünteesi, mis pärsivad viiruse DNA ja RNA replikatsiooni. Nende IF-indutseeritud ensüümide hulka kuuluvad2",5"-oligoadenülaadi süntetaas(kasutatakse interferoonide bioloogilise aktiivsuse markerina), mille tulemusena aktiveeruvad endoribonukleaasid, mis hävitavad raku ja viiruse üheahelalist RNA-d, ja proteiinkinaas P1, mis fosforüülib ja seega inaktiveerib translatsiooniprotsessis osalevaid rakulisi ensüüme. viirusvalkude süntees.

Farmakokineetika:

Intramuskulaarsel manustamisel on süstekohast imendumise kiirus ebaühtlane. Plasma Cmax saavutamise aeg on 4-8 tundi. Süsteemses vereringes jaotub 70% manustatud annusest. Pool elu- 4-12 tundi (olenevalt imendumise varieeruvusest). See eritub peamiselt neerude kaudu glomerulaarfiltratsiooni teel.

Näidustused:

B-hepatiit ja viiruslik aktiivne hepatiit C;

- hulgimüeloom;

- karvrakuline leukeemia;

- kondüloomid;

- Kaposi sarkoom AIDS-i patsientidel, kellel ei ole anamneesis ägedaid infektsioone;

- gripi ennetamine/ravija äge hingamisteede viirusinfektsioon;

-Griboidne mükoos;

- pahaloomuline melanoom;

- neerukartsinoom;

- krooniline müeloidne leukeemia;

- esmane (essentsiaalne) ja sekundaarne trombotsütoos;

- kroonilise granulotsüütilise leukeemia ja müelofibroosi üleminekuvorm;

neeruvähk;

- retikulosarkoom;

-Rhulgiskleroos.

I.A50-A64.A63.0 Anogenitaalsed (suguhaigused) tüükad

I.A80-A89.A84 Puukentsefaliit

I.B15-B19.B16 Äge B-hepatiit

I.B15-B19.B17.1 Äge C-hepatiit

I.B15-B19.B18.1 Krooniline viirushepatiit B ilma deltatekitajat

I.B15-B19.B18.2 Krooniline viirushepatiit C

I.B20-B24 Inimese immuunpuudulikkuse viirushaigus [HIV]

I.B20-B24.B21.0 HIV-haigus koos Kaposi sarkoomi ilmingutega

I.B35-B49.B37 Kandidoos

I.B35-B49.B37.2 Naha ja küünte kandidoos

II.C15-C26.C20 Pärasoole pahaloomuline kasvaja

II.C43-C44.C43 Naha pahaloomuline melonoom

II.C43-C44.C44 Muud naha pahaloomulised kasvajad

II.C51-C58.C57.9 Täpsustamata lokaliseerimisega naiste suguelundite pahaloomuline kasvaja

II.C64-C68.C64 Neeru, välja arvatud neeruvaagna pahaloomuline kasvaja

II.C81-C96.C82 Follikulaarne [nodulaarne] mitte-Hodgkini lümfoom

II.C81-C96.C83 Hajus mitte-Hodgkini lümfoom

II.C81-C96.C84.0 Seente mükoos

II.C81-C96.C90.0 hulgimüeloom

II.C81-C96.C91.4 Karvrakuline leukeemia (leukeemiline retikuloendotelioos)

II.C81-C96.C92.1 Krooniline müeloidne leukeemia

III.D80-D89.D84.9 Immuunpuudulikkus, täpsustamata

VI.G35-G37.G35 Sclerosis multiplex

X.J00-J06.J06.9 Täpsustamata äge ülemiste hingamisteede infektsioon

X.J10-J18.J10 Tuvastatud gripiviiruse põhjustatud gripp

XI.K70-K77.K73 Krooniline hepatiit, mujal klassifitseerimata

XIV.N70-N77.N71 Emaka põletikulised haigused, välja arvatud emakakael

XIV.N80-N98.N80 Endometrioos

XXI.Z20-Z29.Z29.1 Ennetav immunoteraapia

XXI.Z40-Z54.Z54 Taastumise seisund

Vastunäidustused:

- ülitundlikkus;

- maksa ja neerude düsfunktsioon;

- raske orgaaniline südamehaigus;

- autoimmuunne hepatiit;

- kilpnäärme haigus;

- epilepsia / kesknärvisüsteemi düsfunktsioon;

- krooniline hepatiit maksapuudulikkuse sümptomitega;

- krooniline hepatiit eelneva immunosupressantraviga.

Hoolikalt:

- müokardiinfarkt;

- vere hüübimishäire;

müelodepressioon;

- unerohtude, opioidanalgeetikumide, rahustite samaaegne kasutamine.

Rasedus ja imetamine:

Kasutage ainult siis, kui potentsiaalne kasu emale kaalub üles võimaliku kahju lootele/lapsele.

Vajadusel peaks imetavale emale kasutamine imetamise ajal otsustama rinnaga toitmise lõpetamise.

Reproduktiivses eas patsiendid peavad ravi ajal kasutama usaldusväärseid rasestumisvastaseid meetodeid.

Annustamine ja manustamine:

Annus ja manustamissagedus määratakse sõltuvalt haiguse tõsidusest ja ravimi manustamisviisist individuaalselt. Ravimit manustatakse intramuskulaarselt, intranasaalselt või subkutaanselt. Keskmine annus on 3 miljonit RÜ päevas.

Karvrakuline leukeemia: algannus - 3 miljonit RÜ päevas 16-24 nädala jooksul, säilitusravi - 3 miljonit RÜ 3 korda nädalas. Naha T-rakuline lümfoom: 1-3 päeva - 3 miljonit RÜ päevas, 4-6 päeva - 9 miljonit RÜ päevas, 7-84 päeva - 18 miljonit RÜ päevas; säilitusravi - maksimaalne talutav annus (mitte rohkem kui 18 miljonit RÜ) 3 korda nädalas. Kaposi sarkoom AIDSi taustal: algannus 3 miljonit RÜ päevas esimese 3 päeva jooksul, 4-6 päeva - 9 miljonit RÜ päevas, 7-9 päeva - 18 miljonit RÜ päevas, taluvuse korral annus on suurendati 36 miljoni RÜ-ni 10–84 päevaks; säilitusravi - maksimaalne talutav annus (kuid mitte rohkem kui 36 miljonit RÜ) 3 korda nädalas. Neerurakuline kartsinoom : 36 miljonit RÜ päevas monoteraapiana või 18 miljonit RÜ 3 korda nädalas kombinatsioonis vinblastiiniga. Annust suurendatakse järk-järgult vastavalt skeemile, alustades 3 miljonist RÜ-st 84 päeva jooksul. Melanoom - 18 miljonit RÜ 3 korda nädalas 8-12 nädala jooksul. Krooniline müeloidleukeemia ja trombotsütoos kroonilise müeloidse leukeemia korral: 1-3 päeva - 3 miljonit RÜ päevas, 4-6 päeva - 6 miljonit RÜ päevas, 7-84 päeva - 9 miljonit RÜ päevas, kursus - 8-12 nädalat. Trombotsütoos müeloproliferatiivsete haiguste korral, välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia: 1-3 päeva - 3 miljonit RÜ päevas, 4-30 päeva - 6 miljonit RÜ päevas. Krooniline aktiivne B-hepatiit - 4,5 miljonit RÜ 3 korda nädalas 6 kuu jooksul. Krooniline C-hepatiit: algannus - 6 miljonit RÜ 3 korda nädalas 3 kuu jooksul; säilitusannus - 3 miljonit RÜ 3 korda nädalas veel 3 kuud. Primaarse ja sekundaarse trombotsütoosi korral määratakse ravi alguses 2 miljonit RÜ päevas 5 päeva nädalas 4-5 nädala jooksul. Kui trombotsüütide arv 2 nädala möödudes ei vähene, suurendatakse annust 3 miljoni RÜ-ni ööpäevas, kui kolmanda nädala lõpuks toime puudub, suurendatakse annust 6 miljoni RÜ-ni ööpäevas. Esialgse trombotsütopeeniaga (alla 15 G / l) on algannus 0,5 miljonit RÜ. Kroonilise granulotsüütilise leukeemia ja müelofibroosi üleminekufaasis määratakse vastavalt skeemile 1-3 miljonit RÜ päevas, hulgimüeloomiga - 1 miljon RÜ ülepäeviti kombinatsioonis tsütostaatikumide ja kortikosteroididega vähemalt 2 kuu jooksul.

Intranasaalne – gripi ja äge hingamisteede viirusinfektsioon.

Kõrvalmõjud:

Närvisüsteemist: ataksia, teadvusehäired, unisus.

Kardiovaskulaarsüsteemi poolelt: arütmia, arteriaalne hüpotensioon.

Naha küljelt: naha kuivus, alopeetsia, lööve, erüteem.

Seedetraktist: iiveldus, isutus, oksendamine, kõhulahtisus, maksafunktsiooni häired.

Muu: gripilaadsed sümptomid, granulotsütopeenia, nõrkus.

Üleannustamine:

Pole kirjeldatud.

Interaktsioon:

Ravim võib häirida maksas biotransformeeritavate ravimite metabolismi.

Zidovudiin - müelotoksilise toime suurenemine.

Hematotoksilise toimega ravimid - hematotoksilise toime suurenemine.

Teofülliin - teofülliini kliirensi vähenemine.

Paratsetamool - maksaensüümide aktiivsuse suurenemine.

Samaaegsel kasutamisel AKE inhibiitoritega on hematotoksilise toimega seoses võimalik sünergia.

Erijuhised:

Vältida tuleks kombinatsioone kesknärvisüsteemi mõjutavate ravimitega, immunosupressantidega. Kogu kursuse vältel on vajalik jälgida vererakkude sisaldust ja maksafunktsiooni. Kõrvaltoimete (gripilaadsete sümptomite) leevendamiseks on soovitatav samaaegne paratsetamooli manustamine.

Mõju sõidukite ja muude tehniliste seadmete juhtimise võimele

Ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja mehhanisme.

Juhised

Ravim väljastatakse retsepti alusel.

KAUBANIMED

Diaferon, Inimese leukotsüütide interferoon, Inferon, Laifferon, Leukinferon, Sveferon.

RAVIMI VORM

Salv.
Pulber lahuse valmistamiseks intramuskulaarseks süstimiseks, süstimiseks, inhaleerimiseks, paikseks kasutamiseks, nasaalseks manustamiseks ja silma tilgutamiseks.
Suposiidid on rektaalsed.

KUIDAS ROHKEM TÖÖTAB?

Interferoon alfa viitab immunomodulaatoritele, viirusevastastele, kasvajavastastele ja antiproliferatiivsetele ainetele.

See muudab rakumembraani omadusi ja struktuuri, stimuleerib spetsiifiliste ensüümide sünteesi, muudab raku ainevahetust, mille tulemusena takistab viiruse tungimist rakku ja selle paljunemist. Stimuleerib viirusevastases immuunsuses osalevate rakkude aktiivsust.

Muutes rakumembraani struktuuri ja raku ainevahetust, takistab see kasvajarakkude paljunemist ja kasvu.

MILLISTEL JUHTUdel ON RAVIM RETSE?

Verehaiguste (karvrakuline leukeemia, krooniline müeloidleukeemia, kroonilise granulotsüütilise leukeemia ja müelofibroosi üleminekuvorm, hulgimüeloom, mitte-Hodgkini lümfoom, primaarne ja sekundaarne trombotsütoos) ravis.
Viirusliku hepatiidi (viirushepatiit B, viirushepatiit C) kompleksravis.
Pahaloomuliste kasvajate (neeruvähk, retikulosarkoom, põievähk) ravis.
HIV-nakkusega seotud nahahaiguste (Kaposi sarkoom, seente mükoos, naha ja küünte kandidoos) ravis.
Kesknärvisüsteemi haiguste (sclerosis multiplex) ravis.
Gripi, ägeda respiratoorse viirusinfektsiooni ennetamiseks ja raviks.
Viiruslike silmahaiguste (keratiit, konjunktiviit, Herpes simplexi ja Herpes zosteri põhjustatud keratouveiit) ravis.
Naiste suguelundite haiguste ravis (endometriit, klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkus, kondüloomid, anogenitaalsed (suguelundite) tüükad.
Ägeda viirushepatiidi B ravis 2–12-aastastel lastel kombinatsioonis põhiraviga (Sveferon).
Puukentsefaliidi (sh meningeaalse vormi) ravis.
Immuunpuudulikkuse seisundite korrigeerimiseks erineva etioloogiaga ägedate ja krooniliste infektsioonide, sealhulgas mädaste-septiliste infektsioonide, samuti onkoloogiliste haiguste korral.

RAVIMI TAOTLEMINE

VASTUVÕTUREEGLID
Inferon, leukinferoon, inimese leukotsüütide interferoon määratakse subkutaanselt, intramuskulaarselt; maksimaalsed annused - intravenoosne tilguti, aeglaselt (30-60 minuti jooksul).

Vajalik kogus ravimit lahjendatakse eelnevalt 50 ml 0,9% naatriumkloriidi lahusega. Annus sõltub haiguse tüübist ja raskusastmest.

kohapeal. Intranasaalselt (ampulli sisu lahustatakse 2 ml destilleeritud vees - 40 tilka), gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks haiguse esimestel tundidel tilgutatakse 3-4 tilka (umbes 0,2 ml) iga ninakäik iga 15-20 minuti järel 3-4 tunni jooksul, seejärel 4-5 korda päevas 3-4 päeva jooksul. Gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste profülaktikaks - 5 tilka 2 korda päevas vähemalt 6-tunnise intervalliga (kuni nakkusoht püsib).

Konjunktiivikotti: silma viirushaiguste korral tilgutatakse inferooni ja leukinferooni 5 tilka 2 korda päevas vähemalt 6-tunnise intervalliga.

Rektaalselt. Neeru sündroomi ja sekundaarse immuunpuudulikkuse seisundiga hemorraagilise palaviku korral määratakse päevane annus 120 tuhat RÜ.

RÜ (1 küünal 4 korda päevas 6-tunnise vaheajaga) või 60 tuhat RÜ 2 korda päevas 8-tunnise vaheajaga. Laste ägeda B-hepatiidi korral määratakse kombineeritud ravi osana ravimküünlad vastavalt skeemile.

Gripi raskete ja mõõdukate vormide ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste, sealhulgas bronhide obstruktsiooni sümptomitega imikute raviks, immuunpuudulikkuse seisundite korrigeerimiseks erineva etioloogiaga ägedate ja krooniliste infektsioonide, sealhulgas mädaste-septiliste infektsioonide korral, samuti onkoloogiliste haiguste korral manustatakse leukinferooni intramuskulaarselt ja inhalatsioonina.

Kõrvaltoimete (gripilaadsete sümptomite) leevendamiseks on soovitatav samaaegne paratsetamooli manustamine.

VASTUVÕTU KESTUS
Ravimi võtmise kestus sõltub haigusest ja läbiviidavast ravist. Ravimi kestus väikelaste ravis ei tohi ületada 1 kuu.

KUI JÄTATE ANNUST MÄRKA
Kui te unustate annuse võtmata, kasutage ravimit niipea, kui see teile meenub. Kui aeg on lähedal ravimi järgmisele kasutuskorrale, jätke annus vahele ja kasutage ravimit nagu tavaliselt. Ärge võtke ravimi kahekordset annust.

ÜLEDOOS
Üleannustamist iseloomustab kõrvaltoimete ilmnemine või suurenemine. Peate kiiresti arsti poole pöörduma. Nina kaudu manustamisel ei ole üleannustamise juhtudest teatatud.

TÕHUS JA OHUTU RAVI

VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus, raske südamehaigus: dekompenseeritud südamepuudulikkus, arütmiad, infarktijärgne kardioskleroos, äge müokardiinfarkt, raske maksa-, neeru- või vereloomesüsteemi talitlushäire, epilepsia ja (või) muud kesknärvisüsteemi häired; krooniline hepatiit dekompenseeritud maksatsirroosi taustal; krooniline hepatiit patsientidel, kes saavad või vahetult enne immunosupressantravi (välja arvatud lühiajaline eelravi glükokortikoididega); kontrollimatu kilpnäärmehaigus.

KÕRVALMÕJUD
Gripitaoline sündroom (letargia, palavik, külmavärinad, lihasvalu, peavalu, liigesevalu, isutus, higistamine, kaalulangus).
Seedetrakti talitlushäired: iiveldus, oksendamine, maitsetundlikkuse muutused, suukuivus, kõhulahtisus, kõhuvalu, kõhukinnisus, kõhupuhitus, suurenenud peristaltika, kõrvetised, maksafunktsiooni häired, hepatiit.
Hematopoeetilise süsteemi häired: aneemia, mööduv leukopeenia, trombotsütopeenia.
Kardiovaskulaarsed häired: mööduv vererõhu langus või tõus, arütmia, valu rinnus.
Kesknärvisüsteemi häired: pearinglus, nägemishäired, isheemiline retinopaatia, depressioon, unisus, teadvusehäired, närvilisus, unehäired.
Naha allergilised reaktsioonid (lööve, sügelus).

Peate viivitamatult arsti poole pöörduma, kui:
allergiliste reaktsioonide tekkimine (nahalööve, sügelus, turse, pearinglus, hingamisraskused).

ARSTI ON VAJALIK TEAVITADA
Kui teil on pärast interferooni või mõne muu ravimi võtmist esinenud allergilisi reaktsioone.
Kui teil on kilpnäärme, südame-veresoonkonna või kesknärvisüsteemi haigus.
Kui te kasutate muid ravimeid, sealhulgas käsimüügiravimeid, ravimtaimi ja toidulisandeid.

Ravim on vastunäidustatud.

Kui te toidate last rinnaga
Ravim on vastunäidustatud.

Kui teil on muid haigusi
Viirusliku C-hepatiidiga patsientidel võib ravi ajal mõnikord täheldada kilpnäärme talitlushäireid, mis väljenduvad hüpo- või hüpertüreoidismis, mistõttu tuleb ravikuuri alustada algselt normaalse kilpnääret stimuleeriva hormooni tasemega veres. Ettevaatlikult määratakse patsiendid, kellel on südame-veresoonkonna haigused (müokardiinfarkt, arütmia jne). Kõigil patsientidel on soovitatav jälgida perifeerse vere koostist, maksafunktsiooni, elektrolüütide tasakaalu, kardiovaskulaarsüsteemi patoloogiaga patsientidel - EKG-d.

Kui juhite autot / käsitsete masinaid
Ravi ajal on vaja hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust (sealhulgas sõidukite juhtimine).

Kui olete üle 60
Kui eakatel patsientidel, kes saavad suuri annuseid, tekivad kesknärvisüsteemi kõrvaltoimed, tuleb patsienti hoolikalt uurida ja vajadusel ravi katkestada.

Kui annate ravimit lastele
Leukinferooni päevane annus alla 1-aastastele lastele on võrdne poole ampulliga (5000 RÜ interferooni), alla 18-aastastele lastele ja noorukitele - ühe ampulli sisu (10 000 RÜ). Sveferon on ette nähtud lastele alates 2. eluaastast.

Teisi alfainterferooni tüüpe ei tohi anda alla 18-aastastele lastele.

INTERAKTSIOONID
Kasutada koos teiste ravimitega
Tsimetidiin, fenütoiin, varfariin, teofülliin, diasepaam, propranolool - on võimalik suurendada ravimite toksilist toimet.

Vältida tuleks kombinatsioone kesknärvisüsteemi mõjutavate ravimitega, immunosupressantidega (võib suurendada ravimite neurotoksilist, hematotoksilist ja kardiotoksilist toimet) Alkohol

Alkoholi võtmisel on võimalik suurendada neurotoksilist, hematotoksilist ja kardiotoksilist toimet.

SÄILITAMISE REEGLID
Hoida temperatuuril 2-8 °C, kuivas, otsese päikesevalguse eest kaitstud, lastele kättesaamatus kohas.

Interferoonil on immunomoduleeriv, viirusevastane, kasvajavastane ja antiproliferatiivne toime. Seda saab kasutada alates sünnist. Interferoon on ette nähtud SARS-i raviks ja ennetamiseks. Seda toodavad mitmed Venemaa ettevõtted, näiteks Biomed Krasnogorsk, Microgen NPO.

Annustamisvorm

Interferooni toodetakse lüofilisaadi kujul inhalatsiooni- ja intranasaalseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks 5 või 10 tk ampullides pakendis. Enne kasutamist tuleb ampullide sisu veega lahjendada. Müügil on ka Interferooni valmislahus, mis on saadaval tilgutiga plastpudelis.

Kirjeldus ja koostis

Kui ravim on saadaval ampullides, siis on tegemist valge või helekollase kuni roosa poorse amorfse massi või pulbriga, mis on hügroskoopne.

Interferooni valmislahus viaalis, mida toodab Biomed Krasnogorsk, on valge läbipaistev vedelik.

Toimeainena sisaldavad need alfa-interferooni vähemalt 1000 RÜ. Ravim on valkude rühm (alfa-interferoonid), mis moodustuvad tervete vabatahtlike leukotsüütidest interferooni indutseerija viiruse mõjul ja mida puhastatakse mikro- ja ultrafiltratsioonimeetoditega. Ravim ei sisalda säilitusaineid ja antibiootikume, HIV 1 ja 2 antikehi, C-hepatiidi viiruse, B-hepatiidi viiruste pinnaantigeene.

Farmakoloogiline rühm

Toimeaine stimuleerib T-tapjate ja NK-rakkude tsütotoksilist aktiivsust, makrofaagide fagotsüütilist aktiivsust. See näitab kudede resistentsust viirusnakkuste suhtes ja moduleerib immuunvastust, mille tulemuseks on viiruste neutraliseerimine ja nende poolt nakatunud rakkude hävimine. See imendub kiiresti läbi limaskestade ja eritub organismist loomulikult.

Näidustused kasutamiseks

täiskasvanutele

Interferooni kasutatakse hingamisteede viirushaiguste, sealhulgas gripi raviks ja ennetamiseks.

lastele

Laste ütluste kohaselt võib ravimit välja kirjutada alates sünnist.

Raseduse ja imetamise perioodil võib Interferooni kasutada vastavalt näidustustele, kui kasu emale kaalub üles riski lapsele.

Vastunäidustused

Ravimit ei saa kasutada selle koostise individuaalse talumatuse korral.

Kasutusalad ja annused

täiskasvanutele

Ravimiampull avatakse vahetult enne kasutamist. Selle sisule lisatakse kuni märgini destilleeritud vett. Kui see pole saadaval, võite kasutada tavalist jahutatud keedetud vett. Valmis lahus on selge või kergelt opalestseeruv vedelik, mille värvus võib varieeruda kahvatukollasest roosani. Seda on lubatud hoida temperatuuril kuni 10 kraadi mitte rohkem kui ööpäeva.

Seda saab kasutada intranasaalselt või inhalatsiooni teel.

Ennetamiseks tilgutatakse ravimit 5 tilka igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas vähemalt 6-tunnise intervalliga kogu perioodi jooksul, samal ajal kui on nakatumise oht.

Ravi eesmärgil tuleb ravimit alustada haiguse esimeste sümptomite ilmnemisel, 5 tilka igasse ninasõõrmesse iga 1-2 tunni järel vähemalt 5 korda päevas.

Inhaleerimiseks võite kasutada mis tahes tüüpi inhalaatorit. Selleks tuleb 3 ampulli sisu lahustada 10 ml 37 kraadini kuumutatud vees. Sissehingamine toimub suu ja nina kaudu hommikul ja õhtul 2-3 päeva jooksul.

Kui ravimit kasutatakse viaalis tilkade kujul, ei pea neid lahjendama. Seda kasutatakse samades annustes.

lastele

Alates sünnist võib ravimit manustada lastele intranasaalselt ja alates 3. eluaastast võib teha inhalatsioone. Interferooni annused lastel on samad, mis täiskasvanutel.

rasedatele ja imetamise ajal

Raseduse ja imetamise ajal kasutatakse interferooni nagu tavaliselt.

Kõrvalmõjud

Interferoon võib põhjustada järgmisi negatiivseid reaktsioone:

• letargia;
• suukuivus, isutus, iiveldus, suurenenud peristaltika, kõrvetised;
• palavik ja külmavärinad;
• müalgia ja artralgia;
• peavalud, närvilisus, unisus, peapööritus, depressioon, unehäired, nägemine, teadvus;
• naha allergilised reaktsioonid, nagu sügelus ja lööve;
• higistamine;
• isheemiline retinopaatia;
• hepatiit, kõhuvalu, puhitus, maitsetundlikkuse häired, kaalulangus, vedel väljaheide, kõhukinnisus, maksafunktsiooni häired.

Koostoimed teiste ravimitega

Interferoon blokeerib maksas oksüdatiivset metabolismi, mis võib provotseerida sel viisil metaboliseeruvate ravimite biotransformatsiooni rikkumist.

Interferooni paralleelse määramisega:

• AKE inhibiitoritega võib täheldada sünergismi seoses hematotoksilise toimega;
• zidovudiiniga on võimalik sünergism seoses müelotoksilise toimega;
• c võib esineda maksaensüümide aktiivsuse tõusu;
• teofülliiniga on võimalik selle kliirensit vähendada.

erijuhised

Ravimilahus valmistatakse vahetult enne kasutamist. Kui ilmnevad gripi tunnused, tuleb juua. Ravi ajal on vaja perioodiliselt jälgida vere ja maksa pilti.

Üleannustamine

Interferooni üleannustamise juhtumeid ei ole.

Säilitamistingimused

Interferooni säilitamine peaks olema 2-8 kraadi juures. Selle kõlblikkusaeg on 2 aastat, pärast mida tuleb ravim hävitada. Kuigi interferooni saab osta apteegist ilma retseptita, ei tohiks seda võtta ilma arstiga nõu pidamata.

Analoogid

Lisaks sellele on müügil mitmeid ravimi täielikke ja osalisi analooge:

1. . See on interferooni täielik analoog. Ravim on saadaval intranasaalseks manustamiseks mõeldud doseeritud pihusti kujul. See on ette nähtud ägedate hingamisteede viirusnakkuste, sealhulgas gripi, ennetamiseks ja raviks. Seda võib kasutada alates sünnist ning ravim on heaks kiidetud ka rasedate ja imetavate patsientide raviks. ei tohi määrata patsientidele, kes on ülitundlikud ravimi koostise suhtes või kellel on tõsine allergia.
2. Valgus. Seda toodetakse mõõdetud pihusti kujul, mis sisaldab lisaks interferoonile. Ravimit võib kasutada üle 14-aastastel lastel. See on vastunäidustatud ravimi koostise individuaalse talumatuse korral, seda tuleb ninaverejooksu korral kasutada ettevaatusega.

Interferooni asemel on analoogi kasutamine lubatud ainult arsti loal, kuna igal ravimil on oma omadused.

Hind

Interferooni maksumus on keskmiselt 872 rubla. Hinnad jäävad vahemikku 78 kuni 5000 rubla.

"Interferoon" on valge, kollase või kahvaturoosa ampullidena kuiva pulbri või lahusega, mille aktiivsus on kuni 1000 RÜ. See on valkude segu, mida toodavad doonorivere leukotsüüdid võõrvalkude provotseeriva toimega. Ravimi eesmärk on neutraliseerida kehasse sattunud viirused ja võidelda nakatunud rakkudega. Harvadel juhtudel võib täheldada ravimi kõrvaltoimeid: nahalööve, iiveldus, peavalu, külmavärinad. "Interferoon" on vastunäidustatud ainult individuaalse talumatuse, autoimmuunhaiguste, ägeda müokardiinfarkti, neeru- ja maksapuudulikkuse korral. Ravimi pikaajalisel kasutamisel on väga oluline kontrollida vere koostist ja maksafunktsiooni.

Millistel juhtudel on interferoon efektiivne?

Ravimit kasutatakse viirushaiguste, sealhulgas gripi keeruliste vormide ennetamiseks ja raviks. Lisaks on see osa kandilloosi, puukentsefaliidi, B-hepatiidi ja erinevate onkopatoloogiate kompleksravist, sealhulgas AIDS-i patsientidel.

Ravimi profülaktilised annused

"Interferooni" hakatakse kasutama, kui on viirusega nakatumise oht, ja jätkatakse, kuni see oht püsib. Ravimit manustatakse võrdsetes annustes täiskasvanutele ja lastele alates kolmest eluaastast nasaalse instillatsiooni, inhalatsiooni või pihustamise teel. Ampull ravimiga avatakse rangelt enne kasutamist. Pulbrile lisatakse puhastatud või jahutatud keedetud vett kuni märgini, mis vastab 2 ml-le. Saadud ampulli sisu segatakse ettevaatlikult, kuni saadakse selge ja kergelt opalestseeruv suspensioon. Saadud suspensiooni on lubatud hoida 1 päev temperatuuril kuni +15 °C. Ravimit tilgutatakse 5-6 tilka igasse ninasõõrmesse 2-3 korda päevas. Intervall ei tohiks olla lühem kui 6-7 tundi. Pihustamisel süstitakse sama sagedusega 0,25 ml lahust.

Kuidas ravimit raviks kasutada

Tavaliselt kasutatakse ravimit haiguse varases staadiumis, kui ilmnevad esialgsed sümptomid. Seda manustatakse lastele ja täiskasvanutele võrdsetes annustes sissehingamise või instillatsiooni teel. Esimest meetodit peetakse kõige tõhusamaks. Ühe patsiendi jaoks piisab kolme ampulli sisust, mis lahustatakse 9-10 ml vees, mille temperatuur on kuni 37 ° C. Instillatsiooniks ja pihustamiseks lahustatakse ampulli sisu 2 ml vees ja igasse ninasõõrmesse süstitakse 5 tilka. Protseduuri on soovitatav läbi viia vähemalt 5-7 korda päevas. Kursuse kestus - 2-3 päeva.

Viimane viitab inimese vere leukotsüütide poolt toodetud valkude rühmale. Need aitavad meie kehal võidelda paljude viirus-, seen-, nakkus- ja muude haigustega.

Näidustused kasutamiseks

Mis aitab ravida leukotsüütide interferooni? Õige ja õigeaegse kasutamise korral kiirendab see selliste vaevuste korral taastumist:

• hingamisteede infektsioonid;
• bakteriaalsed infektsioonid;
• immuunpuudulikkus;
• viirused;
• hea- ja pahaloomulised kasvajad;
• neeru- ja maksahaigused;
• seeninfektsioonid;
• limaskestade ja silmade patoloogia.

Leukotsüütide interferooni kasutatakse nende terviseprobleemide ennetamiseks ja üldiselt immuunsuse tugevdamiseks.

Ravim kuulub paljude patoloogiate kompleksravisse ja selle annus määratakse ainult individuaalselt.

Interferoon on saadaval ampullides, suposiitide, salvide kujul ja kuivpulbrina - lüofiliseeritud ainena. Viimast tuleb lahjendada soolalahusega, samal ajal kui ampullides olev aine on juba kasutusvalmis.

farmakoloogiline toime

Inimese valk, milleks on interferoon, on võimeline avaldama ravivat toimet kohe pärast kehasse sattumist. See pärsib patoloogiliste mikroorganismide aktiivsust ja suurendab organismi kui terviku kaitsevõimet.

Viimase omaduse tõttu võib pulbrit tarbinud inimesel tekkida ebaoluline temperatuuri tõus, mida peetakse piisavaks vastuseks interferooni kontsentratsiooni tõusule veres. Nagu te juba teate, sureb enamik baktereid ja viirusi juba 37 kraadi juures.

Kasutusjuhend lastele

• Interferooni ampullid

Inhalatsioonid, mis põhinevad inimvalgul, on üsna tõhusad. Nende jaoks peate lahustama kolme ampulli sisu 10 ml keedetud vees ja tegema suuõõne (nina) niisutamise protseduure kaks korda päevas.

Pärast ravimi kuiva vormi ostmist tuleb klaasapteegi mahutis olev pulber lahjendada kahe milliliitri sooja keedetud veega. Instillatsioonide vaheline intervall on 6 tundi, üldkursus kestab seni, kuni viirusega nakatumise oht möödub.

Kui intensiivseks paranemiseks kasutatakse inimese interferooni, tuleb seda lahjendada sarnaselt (pulbrilisel kujul), kuid paari tunni pärast tilgutada, jällegi viis tilka lapse kummassegi ninasõõrmesse.

Interferoon salvi kujul on mugav igapäevane vahend viiruste vastu. Ta saab ravida mitte ainult ninasõõrmeid, vaid ka mandleid.

Mis puudutab suposiite, siis neid soovitatakse sageli kasutada vastsündinutel või siis, kui ravitoime tuleb saavutada võimalikult kiiresti. Pärasoole sattudes tungib inimese interferoon koheselt vereringesse ja hakkab oma tervendavat toimet. Tavapäraselt manustatakse rektaalselt iga 12 tunni järel, kuid mitte rohkem kui viis päeva järjest.

Kasutusjuhend täiskasvanutele

Ravimi valmistamise juhised jäävad samaks, mis eelmisel juhul, muutuvad ainult soovitused selle edasiseks kasutamiseks.

1. Silma patoloogiad: pulber lahjendatakse ühe milliliitri keedetud veega ja tilgutatakse alumise silmalau alla. Protseduuri tuleb korrata 10 korda päevas, samas kui üldkursus võib kesta nii kaks päeva kui ka paar nädalat;
2. Hingamisteede viiruslikud, bakteriaalsed ja külmetushaigused: pulber lahjendatakse 2 ml soojas keedetud vees ja haiguse esimesel päeval süstitakse igasse ninasõõrmesse 1-3 tilka sagedusega 2 tundi. Seejärel jagatakse interferoon maksimaalselt 5 annuseks;
3. Immuunpuudulikkust, samuti healoomuliste ja pahaloomuliste kasvajate seisundit korrigeeritakse vastavalt järgmisele skeemile: Interferooni pulber lahjendatakse soolalahusega ja süstitakse intramuskulaarselt. Kui teil on vaja teha intravenoosne süst, kasutatakse lahjendamiseks naatriumkloriidi.

Kasutamise vastunäidustused

Valgu kasutamise juhised ei soovita kategooriliselt ravimit ravirežiimidesse lisada, kui esinevad järgmised kõrvalekalded:

• Isiklik talumatus aine suhtes selle puhtal kujul;
• Suurenenud tundlikkus kana valgu suhtes;
• Antibiootikumide talumatus;
• keerulised orgaanilised patoloogiad;
• kesknärvisüsteemi düsfunktsioon;
• Maksa, kilpnäärme või neerude talitlushäired;
• Hepatiidi krooniline vorm;
• Maksatsirroos;
• rahustavate ravimite või immunosupressantide võtmine;
• Tugevate unerohtude või opioidanalgeetikumide kasutamine.

Interferoon ja alkohol

Kuivpulber on alkoholiga koos kasutamiseks vastuvõetamatu.

Alkohol kahandab oluliselt positiivseid omadusi, mida sellel põhinevad ravimid endaga kaasas kannavad, ja kutsub esile suure hulga kõrvaltoimeid, näiteks:

• oksendamine ja iiveldus;
• depressioon;
• peavalud ja peapööritus;
• kiire südametegevus;
• söögiisu vähendamine;
• enesetapuseisundid;
• muutused maksafunktsioonis jne.

Kõige huvitavam on see, et sünteetiliselt toodetud valgu mõju inimorganismile pole veel täielikult uuritud ja arstid leiavad selle kasutamiseks uusi näidustusi. Sellest järeldub loogiline järeldus: ravimi tablettide või intramuskulaarse võtmise tagajärjed koos alkoholiga võivad olla täiesti ettearvamatud ja on hea, kui kõik lõpeb allergia või ühekordse oksendamisega.

Arvustused

Arvestades ravimi kõiki tervendavaid võimeid ja selle kasutamise näidustuste ulatuslikku loetelu, pole üllatav, et inimestel on sellele suured lootused. Põhimõtteliselt on see täielikult õigustatud, kuna valk on tunnustatud universaalse ravimina, mis on näidustatud kasutamiseks oftalmoloogias, pediaatrias, otolarüngoloogias ja isegi üldteraapias.

Positiivse ravitoime avaldumise kiirus sõltub täielikult immuunsuse hetkeseisust, kuid pidage meeles, et interferoon ei ole tavaline sünteetiline ravim, millele iga keha reageerib omal moel.

Interferoon

Hinnad Interneti-apteekides:

Interferoon on ravim, mis suurendab organismi immuunkaitset.

Saadaval lüofiliseeritud süstepulbri, vedela lahuse ja rektaalsete ravimküünalde kujul.

Interferooni farmakoloogiline toime

Vastavalt interferooni juhistele sisaldab 1 ampull kuiva lüofiliseeritud pulbrit inimese vere leukotsüütide erinevat tüüpi loodusliku alfa-interferooni segu 1000 RÜ.

1 ml Interferon Alpha vedela lahuse koostis sisaldab loodusliku alfa-interferooni alatüüpide segu inimese doonoriverest 1000 RÜ.

1 Interferooni suposiit sisaldab erinevat tüüpi inimese vere leukotsüütide loodusliku alfa-interferooni segu 40 000 RÜ.

Interferooni juhised näitavad, et ravim on üks organismi toodetud teguritest (valk), mis takistab viirusnakkuste mõju organismile.

Inimese interferoon on endogeensete valkude rühm, mida toodavad inimese leukotsüüdid erinevate viiruste mõjul.

Interferoon Alfa on kõrgelt puhastatud steriilne valk, mis koosneb 165 aminohappest. Ravim on loodud geenitehnoloogia abil, kasutades rekombinantset DNA-d. Ravimil on kasvajavastane toime. Interferooni kasutamisel täheldatakse ravimi toimeaine kontsentratsiooni kõikumisi vereseerumis.

Sellel ravimil on viirusevastane, immunostimuleeriv ja antiproliferatiivne toime.

Viirusevastane toime on tingitud viirusnakkustest vabade keharakkude resistentsuse suurenemisest võimalike mõjude suhtes. Seoses spetsiifiliste retseptoritega, mis paiknevad raku pinnal, muudab ravimi toimeaine rakumembraani omadusi, stimuleerides samal ajal spetsiifilisi ensüüme; mõjutab viiruse RNA-d, mille tõttu see nüristab selle replikatsiooni.

Inimese interferooni kõigi vabanemisvormide immunostimuleeriv toime tuleneb NK-rakkude ja makrofaagide aktiivsuse stimuleerimisest, mis on seotud organismi immuunsuse reageerimisega kasvajarakkudele.

Ravim eritub organismist neerude kaudu.

Interferooni kasutatakse tõhusalt lastele ja täiskasvanutele.

Näidustused kasutamiseks

Interferon Alpha on ette nähtud Kaloshi sarkoomi (naha vaskulaarse kihi haigus, millega kaasneb veresoonte kasvaja, nende turse ja kasv) raviks AIDS-iga patsientidel, samuti leukeemilise retikuloendotelioosi raviks. neeru- ja põie vähk, melanoom, vöötohatis.

Inimese interferooni kasutatakse kroonilise ja ägeda viirushepatiidi (viiruse põhjustatud maksakoepõletiku) raviks. Interferooni efektiivne kasutamine suposiitide kujul hemorraagilise palaviku ravis neerusündroomiga.

Lastele ja täiskasvanutele mõeldud interferooni lahuse paikseks manustamiseks (ninna või silmadesse) on ette nähtud gripi, SARS-i, konjunktiviidi, keratouveiidi ja keratiidi ennetamiseks ja raviks.

Kasutusmeetod ja annustamine

Interferooni kasutatakse toatemperatuuril keedetud või destilleeritud vee baasil valmistatud lahuse kujul. Selleks valage avatud ampulli vett kuni märgini, mis vastab 2 ml-le. Pärast seda tuleb ampulli loksutada, kuni pulber on täielikult lahustunud. Pärast lahjendamist muutub lahus punaseks, seda tuleb hoida jahedas kohas kuni 48 tundi. Igasse ninakäiku tuleb süstida 5 tilka lahust 2 korda päevas. Rakenduste vaheline intervall on vähemalt 6 tundi.

Kõige tõhusam on interferooni sissehingamise meetod. Selleks tuleb 3 ampulli sisu lahustada 10 ml vees ja kuumutada temperatuurini, mis ei ületa 37 kraadi. Protseduuride sagedus - 2 korda päevas. Ravi kestus on 2-3 päeva.

Ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks tuleb Interferooni kasutada vastavalt juhistele, kui ilmnevad esimesed haigusnähud.

Enne ravi alustamist Interferon Alpha'ga tuleb kindlaks teha haiguse põhjustanud mikrofloora tundlikkus. Leukeemilise retikuloendotelioosi raviks määratakse VME algannus igapäevaseks subkutaanseks või intramuskulaarseks manustamiseks 4-6 kuu jooksul. Säilitusannus on võrdne RÜ-ga intramuskulaarseks süstimiseks 3 korda nädalas. Ravi tuleb läbi viia raviarsti järelevalve all.

Kaloshi sarkoomi raviks AIDS-iga patsientidel on ette nähtud algannus RÜ intramuskulaarselt. Ravi kestus on 2-3 kuud. Säilitusannus RÜ manustatakse iga päev 3 korda nädalas.

Interferooni rektaalsete ravimküünaldega ravikuur ei tohiks ületada 15 päeva. Ravimi annus määratakse individuaalselt ja seda kohandab raviarst.

Interferooni kõrvaltoimed

Ravimi kasutamise ajal võivad tekkida sellised kõrvaltoimed nagu peavalu ja lihasvalu, letargia, palavik, higistamine, oksendamine, suukuivus, kõhulahtisus, isutus ja kaalukaotus, kõhupuhitus, kõhukinnisus, iiveldus, kõrvetised, maksafunktsiooni kahjustus, hepatiit. .

Toimeaine, mis on osa Interferoonist kõigis vabanemisvormides, võib põhjustada nägemishäireid, unehäireid, depressiooni, suurenenud peristaltikat, sügelust, nahalöövet, isheemilist retinopaatiat, pearinglust, närvilisust, liigesevalu.

Kasutamise vastunäidustused

Interferooni mis tahes vabanemisvormid ei ole ette nähtud patsientidele, kellel on:

• raske südamehaigus;
• Neerude, maksa ja kesknärvisüsteemi funktsioonide rikkumine;
• Epilepsia;
• Maksatsirroos;
• Krooniline ja autoimmuunne hepatiit;
• Kilpnäärme haigused;
• Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Üleannustamine

Interferooni üleannustamise korral võivad tekkida allergilised reaktsioonid, millega kaasneb nahalööve, urtikaaria, sügelus, naha koorumine, punetus.

Lisainformatsioon

Ettevaatlikult tuleb ravimit võtta samaaegselt opioidanalgeetikumide, rahustite ja uinutiga.

Interferooni juhised näitavad, et ravimit tuleb hoida pimedas, jahedas, kuivas ja lastele kättesaamatus kohas. Pulbri säilivus lahuse valmistamiseks on 1 aasta, vedellahus 2 aastat, küünlad 2 aastat.

Seda väljastatakse apteekidest raviarsti retsepti alusel.

Inimese leukotsüütide interferoon 1000ME №10 ampullid

Inimese leukotsüütide interferoon N10

Inimese leukotsüütide interferooni vedelik 1000 RÜ/ml 5 ml №1 viaal

Interferoon inimese leukotsüütide vedellahus 1000 RÜ/ml 5 ml

Leukotsüütide interferoonvedelik 1000 IU/ml 5 ml N1 viaal tilgutiga

Iga inimene on vähemalt paar korda elus silmitsi sellise ebameeldiva haigusega nagu nohu. Kõige sagedamini kinnine nina koos p.

Miks ma kaotan kaalu ilma põhjuseta? Millised on haiguse tagajärjed? Kas ma pean arsti juurde minema või läheb see ise üle? Iga inimene peaks seda teadma.

See küsimus huvitab paljusid inimesi. Kui veel hiljuti peeti vanni 100% kasulikuks, siis viimasel ajal on tekkinud mitmeid murekohti, subt.

See, mida me iga päev sööme, hakkab meid muretsema hetkel, kui arst paneb ootamatu diagnoosi ateroskleroosi või isheemilise valu kohta.

Onkotsütoloogia määrdumine (Papanicolaou analüüs, Pap test) on sh-i pinnalt võetud rakkude mikroskoopilise uurimise meetod.

Iga inimene saab ära hoida erinevate nakkuste levikut ja arengut, peamine on teada peamisi ohte, mis saarel varitsevad.

Saidi materjalide kasutamisel on aktiivne viide kohustuslik.

Lastele mõeldud interferooni kasutamise juhised

Igas pere esmaabikomplektis, eriti kui on väikesi lapsi, peaks olema interferoon ja üksikasjalikud juhised selle kasutamiseks. See ravim on kiirabi haiguste korral või nende ennetamiseks. Lisaks võimalusele lühendada haigusaega, takistab see ka seda, kui on kokkupuude haige inimesega.

Toimeaine kirjeldus

Interferoon stimuleerib laste keha kaitsefunktsioone nakkushaiguste ajal. Kui võtta arvesse kõiki selle ravimi juhistes sisalduvaid soovitusi, on see lubatud ja ohutu isegi imikutele.

Ravimil on tõhus toime haiguse alguse, selle tüsistuste ja ennetamise ajal. See ei võitle otseselt viirustega, vaid hoiatab keharakke ohu eest ja aktiveerib need sellega võitlema.

Eristatakse järgmisi interferooni funktsioone:

1. Põletikuvastane. See suudab toime tulla varjatud põletikuliste protsessidega kehas, mis põhjustavad erinevaid sümptomeid.
2. Viirusevastane. Universaalne vahend selliste viiruste vastu võitlemiseks nagu adenoviirused, herpes ja gripp.
3. Immunomoduleeriv. Normaliseerib inimese loomulikku immuunsust.
4. Immunostimuleeriv. Soodustab infektsioonidega võitlevate antikehade arvu suurenemist.
5. Kasvajavastane.
6. Bakteriostaatiline. Aitab kaasa asjaolule, et segainfektsioonid surevad.

Laste külmetushaiguste ravimi võtmisel võite täheldada veelgi suuremat temperatuuri tõusu ja külmavärinate ilmnemist. See on normaalne reaktsioon, kuna keha hakkas patogeensete mikroobide vastu tugevamalt võitlema.

Inhalatsioonilahust ja salvi tuleb hoida jahedas ja kuivas kohas. Küünlaid ja vedelat lahust säilitatakse 2 aastat, kuivlahust - 1 aasta.

Mis tahes ravimvormi (salv, inhalatsioonilahus, ravimküünlad) kasutatakse vastavalt arsti ettekirjutusele.

Kasutusvaldkonnad

Ravim on efektiivne paljude viiruste ja bakterite vastu, mille ulatus on tohutu (oftalmoloogia, gastroenteroloogia, günekoloogia, pediaatria).

1. Hingamissüsteemi mõjutavad viirushaigused - gripp, SARS, tonsilliit, tonsilliit, farüngiit. Sel juhul tuleb kasutada inhalatsioonilahuseid, ninasalvi.
2. Limaskesta põletikulised haigused (stomatiit). Võite määrida salvi.
3. Süsteemsete haigustega (sclerosis multiplex, vöötohatis).
4. Siseorganeid mõjutavad viirushaigused (hepatiit).
5. Onkoloogilised haigused.
6. Silmahaiguste (konjunktiviidi) ravi. Toimeainet kasutatakse tilkade kujul.

Ainult arst valib kõige sobivama annuse ja ravimi vabastamise vormi.

Ravimi peamiste vormide omadused

Kaasaegse maailma laste tervis on ohus - halvad keskkonnatingimused, pärilik tegur, alatoitumus. Lapsed haigestuvad sagedamini külmetus- ja viirushaigustesse. Inimkeha toodab ise interferooni (valku, mis kaitseb keha infektsioonide eest). Kuid epideemiate või ägedate haiguste ajal muutuvad need ebapiisavaks, nii et appi tulevad erinevad interferoonil põhinevad ravimvormid.

Laste interferoonil on järgmised vabanemisvormid: salv, tilgad, ravimküünlad, ravim vabaneb ampullides ja kasutatakse ka inhalatsioonilahust.

Iga ravimvormiga on kaasas juhend, mis kirjeldab, millises annuses ja kui kaua ravimit võtta. See on heaks kiidetud kasutamiseks isegi vastsündinutel.

Ninatilgad

Ampullides olev ravim on ette nähtud viirushaiguste raviks ja ennetamiseks. Seda tuleb tilgutada ninna.

Enne ninasse tilgutamist tuleb lahus lahjendada veega kuni märgini, mis on saadaval kõigil ampullidel (võrdne 2 ml-ga). Kui tilgad on õigesti lahjendatud, on saadud vedeliku värvus läbipaistev või kergelt kollaka varjundiga.

Lastele mõeldud tilgad ennetuslikel eesmärkidel kasutatakse ninasse kaks korda päevas, 6 tunni pärast, igaüks 5 tilka. Kursuse kestus sõltub üldisest olukorrast piirkonnas, kus laps elab. Haiguse raviks ägedal perioodil peaks tilgutama 5 tilka iga kahe tunni järel, mitte rohkem kui kolm päeva.

Te ei saa ravimit võtta koos teiste tilkadega ja allergiate esinemisel. Tilku kasutatakse ainult ninas.

Makku sattudes ja maomahlaga suhtlemisel lakkab ravim lagunemise tõttu toimimast. Tilgad hakkavad kohe toimima, kuid laste puhul on nähtav tulemus märgatav pärast kahepäevast kasutamist.

Imikud peaksid 2-3 tilka ravimit vatitikule määrima ja mõneks minutiks ninakäiku asetama. Kõigepealt tuleb nina puhastada ja soolase veega loputada.

Inhalatsioonid

Interferooniga inhalatsioonide efektiivsus on palju suurem kui kõigil teistel vormidel. Üheks inhalatsiooniks on vaja kolme ampulli, mille sisu lahustatakse vees (10 ml).

Sissehingamine on võimalik nina või suu kaudu kaks korda päevas. Parem on kasutada kaasaegseid nebulisaatoreid.

Kui nina on paistes ja esineb nohu, tuleb tilgutada vasokonstriktorit. Pärast sellist protseduuri on sissehingamisest saadav kasu suurem.

Küünlad

Interferooni küünaldes võib panna isegi imikutele. Sisestage rektaalselt üks suposiit kaks korda päevas (hommikul ja õhtul) 5 päeva jooksul.

Küünlad ei põhjusta allergiat ja seedeorganite kõrvalnähte, imenduvad koheselt verre, mistõttu on nende mõju kiiresti märgatav.

Erinevas vanuses lastele on saadaval erinevad annused. Harvadel juhtudel võib tekkida kohalik ärritus. Kui viie päeva pärast seisund ei parane, võib mõne päeva pärast kursust korrata.

Interferooni salv on asendamatu tingimustes, kui last on vaja kaitsta viiruste ja bakterite mõju eest.

Salvi kantakse ninale kaks korda päevas (12 tunni pärast). Soovitav on seda kasutada hommikul pärast ärkamist ja õhtul enne magamaminekut. Ravikuur võib kesta kuni kaks nädalat. Tavaliselt toimub sel perioodil laste täielik taastumine.

Samuti kasutatakse salvi ennetuslikel eesmärkidel. Kuu aega kolm korda nädalas määritakse imikuid ninakäikudega.

Lisaks võib salvi kasutada suuõõne põletikuliste moodustiste (mandlid, stomatiit) korral.

Kõrvalmõjud

Ravimi juhend hoiatab võimalike kõrvaltoimete eest, mis võivad ilmneda, kuid väga harvadel juhtudel:

• allergiline reaktsioon (sügelus, lööve);
• muutused südame töös (arütmia, rõhu langus);
• iiveldus, oksendamine;
• pearinglus;
• krambid;
• unehäired;
• valu peas ja lihastes;
• väljaheite rikkumine (kõhulahtisus, kõhukinnisus).

Ravimi üleannustamise ajal võivad tekkida kõrvaltoimed. Sel juhul peate abi otsima arstilt.

Vastunäidustused

Interferoon on ohutu ja efektiivne ravim, kui järgitakse kasutusjuhendit. Ettevaatlikult tuleb seda kasutada järgmiste haiguste korral:

• südame-veresoonkonna süsteemi häired;
• kesknärvisüsteemi haigused (epilepsia);
• maksa ja neerude patoloogiad;
• individuaalne talumatus ravimi üksikute komponentide suhtes;
• allergia äge faas;
• kilpnäärme haigus.

Te ei tohiks kunagi ise ravida, eriti kui tegemist on alla kaheaastaste lastega. Ainult arst saab määrata sobiva interferooni vormi ja selle annuse.

Interferoon

Kirjeldus kehtiv seisuga 11.11.2014

• Ladinakeelne nimi: Interferoon
• ATX kood: L03AB
• Toimeaine: Interferooni preparaatides võib toimeainena kasutada: inimese α, β või γ interferoon (IFN)
• Tootja: Hoffmann-La Roche, Šveits; Schering-Plough, USA; InterMune, USA jne.

Ühend

Interferooni preparaatide koostis sõltub nende vabanemise vormist.

Vabastamise vorm

Interferooni preparaatidel on järgmised vabanemisvormid:

• lüofiliseeritud pulber silma- ja ninatilkade valmistamiseks, süstelahus;
• süstelahus;
• silmatilgad;
• silmakiled;
• ninatilgad ja pihusti;
• salv;
• dermatoloogiline geel;
• liposoomid;
• pihustuspurk;
• suukaudne lahus;
• rektaalsed ravimküünlad;
• vaginaalsed ravimküünlad;
• implantaadid;
• mikroklüsterid;
• tabletid (tablettides toodetakse interferooni kaubamärgi Entalferon all).

farmakoloogiline toime

IFN preparaadid kuuluvad viirusevastaste ja immunomoduleerivate ravimite rühma.

Kõigil IFN-idel on viiruse- ja kasvajavastane toime. Vähem oluline pole ka nende võime stimuleerida makrofaage – rakke, mis mängivad olulist rolli rakulise immuunsuse käivitamisel.

IFN-id aitavad tõsta organismi vastupanuvõimet viiruste tungimisele ning samuti blokeerivad nende rakku sisenemisel viiruste paljunemise. Viimane on tingitud IFN-i võimest pärssida viiruse messenger (messenger) RNA translatsiooni.

Samal ajal ei ole IFN-i viirusevastane toime suunatud teatud viiruste vastu, see tähendab, et IFN-e ei iseloomusta viirusspetsiifilisus. See seletab nende mitmekülgsust ja laia valikut viirusevastast toimet.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

α-IFN peamine bioloogiline toime on viiruse valgu sünteesi pärssimine. Raku viirusevastane seisund areneb mõne tunni jooksul pärast ravimi manustamist või IFN-i tootmise esilekutsumist organismis.

Samal ajal ei mõjuta IFN replikatsioonitsükli varaseid staadiume, see tähendab adsorptsiooni staadiumis, viiruse tungimist rakku (penetratsiooni) ja viiruse sisemise komponendi vabanemist selle lahtiriietumise ajal. .

α-IFN viirusevastane toime avaldub isegi rakkude nakatumise korral nakkusliku RNA-ga. IFN ei sisene rakku, vaid interakteerub ainult spetsiifiliste retseptoritega rakumembraanidel (gangliosiidid või sarnased struktuurid, mis sisaldavad oligosahhariide).

IFN alfa toimemehhanism sarnaneb üksikute glükopeptiidhormoonide toimega. See stimuleerib geenide aktiivsust, millest osa on seotud otsese viirusevastase toimega toodete moodustumise kodeerimisega.

β-interferoonidel on ka viirusevastane toime, mis on seotud mitme toimemehhanismiga korraga. Beeta-interferoon aktiveerib NO-süntetaasi, mis omakorda suurendab lämmastikoksiidi kontsentratsiooni rakus. Viimane mängib võtmerolli viiruste paljunemise pärssimisel.

β-IFN aktiveerib looduslike tapjate, B-tüüpi lümfotsüütide, vere monotsüütide, koe makrofaagide (mononukleaarsed fagotsüütide) ja neutrofiilsete leukotsüütide sekundaarsed efektorfunktsioonid, mida iseloomustab antikehast sõltuv ja antikehast sõltumatu tsütotoksilisus.

Lisaks blokeerib β-IFN viiruse sisemise komponendi vabanemist ja häirib viiruse RNA metüülimise protsesse.

γ-IFN osaleb immuunvastuse reguleerimises ja reguleerib põletikuliste reaktsioonide raskusastet. Hoolimata asjaolust, et sellel on iseseisev viirusevastane ja kasvajavastane toime, on gamma-interferoon väga nõrk. Samal ajal suurendab see oluliselt α- ja β-IFN aktiivsust.

Pärast parenteraalset manustamist täheldatakse IFN maksimaalset kontsentratsiooni vereplasmas 3-12 tunni pärast Biosaadavuse indeks on 100% (nii pärast nahaalust süstimist kui ka pärast süstimist lihasesse).

Poolväärtusaeg T½ on 2 kuni 7 tundi. IFN-i jälgi plasmas ei tuvastata 16-24 tunni pärast.

Näidustused kasutamiseks

IFN on näidustatud hingamisteid mõjutavate viirushaiguste raviks.

Lisaks on B-, C- ja Delta-hepatiidi krooniliste vormidega patsientidele ette nähtud interferoonipreparaadid.

Viirushaiguste ja eriti C-hepatiidi raviks kasutatakse valdavalt IFN-α-d (mõlemad on IFN-alfa 2b ja IFN-alfa 2a). C-hepatiidi ravi “kuldstandardiks” peetakse pegüleeritud interferoone alfa-2b ja alfa-2a. Võrreldes nendega on tavapärased interferoonid vähem tõhusad.

IFN lambda-3 kodeerimise eest vastutavas geenis IL28B täheldatud geneetiline polümorfism põhjustab olulisi erinevusi ravi mõjus.

C-hepatiidi 1. genotüübiga patsiendid, kellel on selle geeni tavalised alleelid, saavutavad teiste patsientidega võrreldes suurema tõenäosusega pikemaid ja tugevamaid ravitulemusi.

Vastunäidustused

Interferooni ei määrata selle suhtes ülitundlikele patsientidele, samuti raskete psüühikahäirete ja närvisüsteemi häirete all kannatavatele lastele ja noorukitele, millega kaasnevad enesetapumõtted ja enesetapukatsed, raske ja pikaajaline depressioon.

Kombinatsioonis viirusevastase ravimi Ribaviriiniga on IFN vastunäidustatud patsientidele, kellel on diagnoositud raske neerukahjustus (seisundid, mille korral CC on alla 50 ml/min).

Interferooni preparaadid on vastunäidustatud epilepsia korral (juhul, kui sobiv ravi ei anna oodatud kliinilist toimet).

Kõrvalmõjud

Interferoon kuulub ravimite kategooriasse, mis võivad põhjustada paljusid kõrvaltoimeid erinevatest süsteemidest ja organitest. Enamikul juhtudel on need interferooni in / in, s / c või / m sisseviimise tulemus, kuid ka muud ravimi ravimvormid võivad neid esile kutsuda.

IFN-i võtmise kõige levinumad kõrvaltoimed on:

Oksendamine, suurenenud unisus, suukuivuse tunne, juuste väljalangemine (alopeetsia), asteenia on mõnevõrra harvem; mittespetsiifilised gripilaadsed sümptomid; seljavalu, depressioon, luu- ja lihaskonna valu, enesetapumõtted ja enesetapukatsed, üldine halb enesetunne, maitse- ja keskendumisvõime halvenemine, ärrituvus, unehäired (sageli unetus), arteriaalne hüpotensioon, segasus.

Harva esinevad kõrvaltoimed on: valu paremal pool ülakõhus, lööve kehal (erütematoosne ja makulopapulaarne), suurenenud närvilisus, valulikkus ja tõsine põletik süstekohal, sekundaarne viirusinfektsioon (sealhulgas herpes simplex-viirusega nakatumine), suurenenud naha kuivus, sügelus, valu silmades, konjunktiviit, ähmane nägemine, pisaranäärmete talitlushäired, ärevus, meeleolu labiilsus; psühhootilised häired, sealhulgas hallutsinatsioonid, suurenenud agressiivsus jne; hüpertermia, düspeptilised sümptomid, hingamishäired, kaalulangus, tahhükardia, vormimata väljaheide, müosiit, hüper- või hüpotüreoidism, kuulmiskahjustus (kuni täieliku kadumiseni), infiltraatide moodustumine kopsudes, söögiisu suurenemine, igemete veritsemine, krambid jäsemed, hingeldus, neerufunktsiooni kahjustus ja neerupuudulikkuse, perifeerse isheemia, hüperurikeemia, neuropaatia jne teke.

Ravi IFN-preparaatidega võib põhjustada reproduktiivfunktsiooni häireid. Primaatidega läbi viidud uuringud on näidanud, et interferoon häirib naiste menstruaaltsüklit. Lisaks vähenes IFN-α ravimitega ravitud naistel östrogeeni ja progesterooni tase vereseerumis.

Sel põhjusel peaksid fertiilses eas naised interferooni määramisel kasutama barjääri rasestumisvastaseid vahendeid. Reproduktiivses eas mehi soovitatakse teavitada ka võimalikest kõrvaltoimetest.

Harvadel juhtudel võivad interferoonraviga kaasneda oftalmilised häired, mis väljenduvad võrkkesta hemorraagiate, retinopaatia (sealhulgas kollatähni turse), fokaalsete võrkkesta muutuste, nägemisteravuse ja/või nägemisvälja piirangute, nägemisnärvi ketaste turse kujul. , silma neuriit (teine ​​kraniaalne) närv, võrkkesta arterite või veenide obstruktsioon.

Mõnikord võivad interferooni võtmise ajal tekkida hüperglükeemia, nefrootilise sündroomi, diabeedi ja neerupuudulikkuse sümptomid. Diabeediga patsientidel võib haiguse kliiniline pilt halveneda.

Interferooni kasutamine monoteraapiana või kombinatsioonis ribaviriiniga võib üksikjuhtudel esile kutsuda aplastilise aneemia (AA) või isegi PACCM-i (punase luuüdi täielik aplaasia).

Samuti on esinenud juhtumeid, kui patsiendil tekkisid interferoonipreparaatidega ravi ajal mitmesugused autoimmuunsed ja immuunvahendatud häired (sh Werlhofi tõbi ja Moshkowitzi tõbi).

Interferoon, kasutusjuhised

Alfa-, beeta- ja gamma-interferoonide kasutamise juhised näitavad, et enne patsiendile ravimi väljakirjutamist on soovitatav kindlaks teha, kui tundlik on haiguse põhjustanud mikrofloora.

Inimese leukotsüütide interferooni manustamisviis määratakse sõltuvalt patsiendile tehtud diagnoosist. Enamasti on see ette nähtud subkutaansete süstide kujul, kuid mõnel juhul võib ravimit süstida lihasesse või veeni.

Ravi annus, säilitusannus ja ravi kestus määratakse sõltuvalt kliinilisest olukorrast ja patsiendi organismi reaktsioonist talle määratud ravile.

"Laste" interferoon on ravimküünlad, tilgad ja salv.

Lastele mõeldud interferooni kasutamise juhised soovitavad seda ravimit kasutada terapeutilise ja profülaktilise vahendina. Imikute ja vanemate laste annuse valib raviarst.

Profülaktilistel eesmärkidel kasutatakse INF-i lahuse kujul, mille valmistamiseks kasutatakse toatemperatuuril destilleeritud või keedetud vett. Valmis lahus on värvitud punaseks ja opalestseeruvaks. Seda tuleks hoida külmas mitte rohkem kui tund. Ravimit tilgutatakse lastele ja täiskasvanutele ninasse.

Viiruslike oftalmoloogiliste haiguste korral on ravim ette nähtud silmatilkade kujul.

Niipea, kui haiguse sümptomite raskusaste väheneb, tuleb instillatsiooni mahtu vähendada ühe tilgani. Ravikuur on 7 kuni 10 päeva.

Herpesviiruste põhjustatud kahjustuste raviks kantakse salvi õhukese kihina kahjustatud nahapiirkondadele ja limaskestadele kaks korda päevas, säilitades 12-tunnise intervalli. Ravikuur on 3 kuni 5 päeva (kuni kahjustatud naha ja limaskestade terviklikkuse täieliku taastumiseni).

Ägedate hingamisteede infektsioonide ja gripi ennetamiseks on vaja ninakäike määrida salviga. Protseduuride sagedus kursuse 1. ja 3. nädalal - 2 korda päevas. 2. nädalal on soovitatav teha paus. Profülaktilistel eesmärkidel tuleks interferooni kasutada kogu hingamisteede haiguste epideemia perioodi jooksul.

Rehabilitatsioonikursuse kestus lastel, kellel on sageli korduvad hingamisteede, ENT-organite viirus- ja bakteriaalsed infektsioonid, herpes simplex viiruse põhjustatud korduvad infektsioonid, on kaks kuud.

Kuidas aretada ja kuidas kasutada interferooni ampullides?

Interferooni ampullides kasutamise juhised näitavad, et enne kasutamist tuleb ampull avada, valada sellesse toatemperatuuril (destilleeritud või keedetud) veega kuni ampulli märgini, mis vastab 2 ml-le.

Sisu loksutatakse õrnalt, kuni see on täielikult lahustunud. Lahust süstitakse igasse ninakäiku kaks korda päevas, viis tilka, hoides süstide vahel vähemalt kuuetunniseid intervalle.

Terapeutilistel eesmärkidel alustatakse IFN-iga esimeste gripi sümptomite ilmnemisel. Ravimi efektiivsus on seda suurem, mida varem patsient seda võtma hakkab.

Kõige tõhusam on sissehingamise meetod (nina või suu kaudu). Üheks inhalatsiooniks on soovitatav võtta kolme ravimi ampulli sisu, mis on lahustatud 10 ml vees.

Vesi eelkuumutatakse temperatuurini, mis ei ületa +37 °C. Inhalatsiooniprotseduure tehakse kaks korda päevas, jättes nende vahele vähemalt ühe kuni kahetunnise intervalli.

Pihustamisel või instillatsioonil lahustatakse ampulli sisu kahes milliliitris vees ja süstitakse 0,25 ml (või viis tilka) igasse ninakäiku kolm kuni kuus korda päevas. Ravi kestus.

Ennetuslikel eesmärkidel tilgutatakse lastele ninatilku (5 tilka) kaks korda päevas, haiguse algstaadiumis suurendatakse tilgutamise sagedust: ravimit tuleb manustada vähemalt viis kuni kuus korda päevas iga kord. tund või kaks.

Paljud on huvitatud sellest, kas interferooni lahust on võimalik silma tilgutada. Vastus sellele küsimusele on jaatav.

Üleannustamine

Interferooni üleannustamise juhtumeid ei ole kirjeldatud.

Interaktsioon

β-IFN ühildub kortikosteroidravimite ja ACTH-ga. Seda ei tohi võtta ravi ajal müelosupressiivsete ravimitega, sh. tsütostaatikumid (see võib esile kutsuda aditiivse toime).

Ettevaatlikult määratakse β-IFN koos ainetega, mille kliirens sõltub suuresti tsütokroom P450 süsteemist (epilepsiavastased ravimid, mõned antidepressandid jne).

Ärge võtke IFN-α ja Telbivudine Accord’i samaaegselt. α-IFN samaaegne kasutamine põhjustab HIV-vastase toime vastastikuse tugevnemise. Kasutamisel koos fosfasiidiga võib mõlema ravimi müelotoksilisus vastastikku suureneda (soovitav on hoolikalt jälgida granulotsüütide arvu ja hemoglobiini taseme muutusi).

Müügitingimused

Ravimi väljastamiseks on vaja retsepti.

Säilitamistingimused

Interferooni hoitakse jahedas, päikesevalguse eest kaitstud kohas temperatuuril +2 kuni +8°C. Nimekiri B.

Parim enne kuupäev

24 kuud. Valmistatud interferooni lahus toatemperatuuril püsib stabiilsena 3 päeva.

erijuhised

Interferoonid on sarnaste omadustega glükoproteiinide klass, mida toodavad selgroogsete rakud vastusena kokkupuutele erinevat tüüpi indutseerijatega, nii viirusliku kui ka mitteviirusliku iseloomuga.

Bioloogiliselt aktiivse aine interferooniks kvalifitseerimiseks peab Wikipedia andmetel olema valguline, vähemalt homoloogsetes (sarnastes) rakkudes väljendunud viirusevastane toime erinevate viiruste vastu, mida vahendavad raku ainevahetusprotsessid. , sealhulgas RNA ja valkude süntees".

WHO ja interferoonikomitee pakutud IFN-ide klassifikatsioon põhineb nende antigeensete, füüsikaliste, keemiliste ja bioloogiliste omaduste erinevustel. Lisaks võtab see arvesse nende liike ja rakulist päritolu.

Antigeensuse (antigeense spetsiifilisuse) järgi jaotatakse IFN tavaliselt happekindlaks ja happelabiilseks. Alfa- ja beeta-interferoonid (nimetatakse ka I tüüpi IFN-ideks) on happekindlad. Gamma-interferoon (γ-IFN) on happelabiilne.

α-IFN-i toodavad perifeerse vere leukotsüüdid (B- ja T-tüüpi leukotsüüdid), seetõttu nimetati seda varem leukotsüütide interferooniks. Praegu on selle sorte vähemalt 14.

β-IFN-i toodavad fibroblastid, mistõttu seda nimetatakse ka fibroblastiliseks.

γ-IFN endine nimetus on immuuninterferoon, kuid seda toodavad stimuleeritud T-tüüpi lümfotsüüdid, NK-rakud (tavalised (looduslikud) tapjad; inglise keelest "looduslik tapja") ja (arvatavasti) makrofaagid.

IFN peamised omadused ja toimemehhanism

Eranditult iseloomustab kõiki IFN-e polüfunktsionaalne aktiivsus sihtrakkude vastu. Nende kõige levinum omadus on võime kutsuda esile viirusevastane seisund.

Interferooni kasutatakse terapeutilise ja profülaktilise vahendina erinevate viirusnakkuste korral. IFN-i preparaatide eripäraks on see, et korduvate süstidega nende toime nõrgeneb.

IFN-i toimemehhanism on seotud selle võimega ohjeldada viirusnakkusi. Interferoonipreparaatidega ravimisel patsiendi kehas moodustub viiruse suhtes resistentsetest nakatumata rakkudest infektsioonikolde ümber omamoodi barjäär, mis takistab nakkuse edasist levikut.

Suheldes veel puutumata (tervete) rakkudega, takistab see teatud rakuensüümide (proteiini kinaaside) aktiveerimise tõttu viiruste paljunemistsüklit.

Interferoonide kõige olulisemad funktsioonid on võime pärssida vereloomet; moduleerida organismi immuunvastust ja põletikulist reaktsiooni; reguleerida rakkude proliferatsiooni ja diferentseerumise protsesse; pärssida viirusrakkude kasvu ja takistada nende paljunemist; stimuleerida pinnaantigeenide ekspressiooni; pärsivad B- ja T-tüüpi leukotsüütide individuaalseid funktsioone, stimuleerivad NK-rakkude aktiivsust jne.

IFN kasutamine biotehnoloogias

Leukotsüütide ja rekombinantsete interferoonide sünteesi ja ülitõhusa puhastamise meetodite väljatöötamine ravimite tootmiseks piisavas koguses võimaldas avada võimaluse kasutada IFN preparaate viirusliku hepatiidi diagnoosiga patsientide raviks.

Rekombinantsete IFN-ide eripäraks on see, et neid toodetakse väljaspool inimkeha.

Näiteks rekombinantset interferooni beeta-1a (IFN β-1a) saadakse imetajate rakkudest (eelkõige hiina hamstri munasarjarakkudest) ja interferooni beeta-1b (IFN β-1b), mis on oma omadustelt sarnane, toodetakse coli (Escherichia coli) perekond Enterobacteriaceae.

Interferooni indutseerivad ravimid - mis see on?

IFN indutseerijad on ravimid, mis ise ei sisalda interferooni, kuid samal ajal stimuleerivad selle tootmist.

Analoogid

Igal interferooni tüübil on analoogid. Interferoon alfa-2a preparaadid - Reaferon, Roferon. Rekombinantset inimese interferooni alfa 2b toodetakse kaubamärkide Intron-A, Intrek, Viferon all.

Interferoon lastele

Vastavalt juhistele näidatakse lastele interferoonipreparaate:

Samuti kasutatakse IFN-i teraapias, mille eesmärk on sagedaste hingamisteede infektsioonidega laste taastusravi.

Kõige optimaalsem variant laste võtmiseks on ninatilgad: interferoon ei tungi selle kasutamisega seedetrakti (enne nina ravimi lahjendamist tuleb vesi soojendada temperatuurini 37 ° C).

Imikutele on interferoon ette nähtud suposiitide kujul (150 tuhat RÜ). Lastele mõeldud küünlaid tuleb manustada ükshaaval 2 korda päevas, hoides süstide vahel 12-tunniseid intervalle. Ravikuur on 5 päeva. ARVI täielikuks ravimiseks lapsel piisab reeglina ühest kursusest.

Raviks võtke 0,5 g salvi kaks korda päevas. Ravi kestab keskmiselt 2 nädalat. Järgmise 2-4 nädala jooksul kantakse salvi 3 korda nädalas.

Arvukad positiivsed ülevaated ravimi kohta näitavad, et selles ravimvormis on see end tõestanud ka tõhusa stomatiidi ja põletikuliste mandlite raviks. Mitte vähem tõhusad on interferooniga inhalatsioonid lastele.

Ravimi kasutamise mõju suureneb oluliselt, kui selle manustamiseks kasutatakse nebulisaatorit (vajalik on kasutada seadet, mis pihustab osakesi läbimõõduga üle 5 mikroni). Nebulisaatori kaudu sissehingamisel on oma eripärad.

Esiteks tuleb interferooni sisse hingata nina kaudu. Teiseks, enne seadme kasutamist tuleb selles küttefunktsioon välja lülitada (IFN on valk, see hävib temperatuuril üle 37 ° C).

Nebulisaatoris sissehingamiseks lahjendatakse ühe ampulli sisu 2-3 ml destilleeritud või mineraalvees (selleks võite kasutada ka soolalahust). Saadud mahust piisab ühe protseduuri jaoks. Protseduuride sagedus päeva jooksul - 2 kuni 4.

Oluline on meeles pidada, et laste pikaajaline ravi interferooniga ei ole soovitatav, kuna sellest tekib sõltuvus ja seetõttu ei teki oodatud toimet.

Interferoon raseduse ajal

Erandiks võivad olla juhud, kus ravist oodatav kasu lapseootel emale kaalub üles kõrvaltoimete ja loote arengule kahjulike mõjude riski.

Ei ole välistatud võimalus isoleerida rekombinantse IFN-i komponendid rinnapiimaga. Kuna ei saa välistada võimalust, et lootel on piima kaudu kokkupuude, ei ole IFN-i imetavatele naistele ette nähtud.

Äärmuslikel juhtudel, kui IFN-i määramist on võimatu vältida, on naisel soovitatav ravi ajal rinnaga toitmisest keelduda. Ravimi kõrvaltoimete (gripiga sarnaste sümptomite ilmnemine) leevendamiseks on soovitatav paratsetamooli manustada samaaegselt IFN-iga.