Neomütsiinsulfaat- antimikroobne aine, antibiootikum, aktinomütseedi poolt toodetud orgaaniliste aluste sulfaatide segu Streptomyces fradiae ja muud seotud mikroorganismid.

Näidustused kasutamiseks

Neomütsiinsulfaati kasutatakse kopsupõletiku, vastsündinute kopsupõletiku, ülemiste hingamisteede ja kõrva katarraalsete haiguste, mastiidi, endometriidi, meningoentsefaliidi, põiepõletiku, konjunktiviidi, blefariidi ja teiste neomütsiini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaiguste korral.

Neomütsiinsulfaadi kasutamise näidustused on ka seedetrakti infektsioonid (düsenteeria, enteriit, kolenteriit, koliit, enterokoliit); nakatunud haavad, abstsessid, paised, flegmoon, kurjategija, püoderma, nakatunud haavad ja haavandid, põletused jne.

Ravimit kasutatakse soolestiku bakteriaalse floora pärssimiseks operatsioonieelsel perioodil patsientide ettevalmistamisel seedetrakti operatsioonideks.

Taotluse reeglid

Valmistatakse neomütsiinsulfaadi lahused ex tempore. Ravimi manustamisviisid määravad kindlaks ravi eesmärgid.

sees neomütsiinsulfaati kasutatakse tablettide ja lahuste kujul. Täiskasvanutele määratakse 0,1–0,2 g ühe vastuvõtu kohta 2 korda päevas.

Patsientide ettevalmistamine seedetrakti operatsiooniks: täiskasvanutele määratakse 500 000 RÜ 4-5 korda päevas 1-2 päeva jooksul; lapsed kiirusega 30 000-40 000 RÜ 1 kg lapse kehakaalu kohta 4-6 korda päevas võrdsetes annustes.

Imikutele ja eelkooliealistele lastele seedetrakti haiguste ravis määratakse ravim 0,004 g 1 kg kehakaalu kohta 3-4 korda päevas. Lastele valmistatakse lahused, mis sisaldavad 0,004 g ravimit 1,0 ml-s. Ravikuur on 5-7 päeva.

kohapeal neomütsiinsulfaati kasutatakse lahuste kujul, mis sisaldavad 0,05 g ravimit 1,0 ml-s tampoonide, sidemete niisutamiseks, tilguti niisutamiseks salvide ja aerosoolide kujul. Kasutatava lahuse üldkogus ei ületa 50-100 ml päevas. Ka paikseks manustamiseks 1-2 korda päevas kasutatakse 2% neomütsiini salvi.

Intramuskulaarne neomütsiinsulfaati manustatakse ühekordse annusena: 1. päeval kuni 0,1 g (100 000 RÜ) ravimit, 2. päeval - kuni 0,15 g (150 000 RÜ), päevadel 3-5 - kuni 0,2 g ( 200 000 RÜ). Süstid tehakse 2 korda päevas. Ühekordne annus alla 3-aastastele lastele: 1. päeval - 0,002 g (2000 RÜ) 1 kg kehamassi kohta, päevadel 3-5 - 0,004 g (4000 RÜ) 1 kg kehakaalu kohta.

Ravimit manustatakse näidatud annustes 2 korda päevas. Ravikuuri kestus on 5 päeva. Korduvate ravikuuride läbiviimine on võimalik pärast 2-3-päevast pausi. Valu vähendamiseks intramuskulaarsete süstide ajal lahustatakse neomütsiin 0,5% novokaiini lahuses.

Enne süstimist lahustatakse neomütsiin isotoonilises naatriumkloriidi lahuses.

Intrakavitaarne manustamine Neomütsiini toodetakse samades annustes kui intramuskulaarsel süstimisel.

Kõrvalmõjud

Söögiisu kaotus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, allergilised reaktsioonid, düsbakterioos, kandidoos, ototoksilised toimed (kuulmislangus, tasakaaluhäired), nefrotoksilised toimed (neerufunktsiooni kahjustus), fotodermatoos.

Kui ravi ajal ilmnevad tinnitus, allergilised reaktsioonid ja valk uriinis, tuleb neomütsiini kasutamine katkestada.

Pikaajalise ravi korral võib tekkida kandidoos, mille ennetamiseks tuleb nüstatiin määrata samaaegselt neomütsiiniga.

Vastunäidustused

Neeruhaigus, millega kaasneb eritusfunktsiooni kahjustus, kuulmisnärvi kahjustus, seedetrakti obstruktsioon.

erijuhised

Neomütsiiniga ravi ajal on vaja jälgida neerude funktsionaalset seisundit ja verepilti.

Neomütsiini kasutamine kompleksravis koos teiste ototoksiliste ja nefrotoksiliste toimetega antibiootikumidega (monomütsiin, streptomütsiin, dihüdrostreptomütsiin, kanamütsiin, gentamütsiin, flomütsiin) on rangelt keelatud.

Neomütsiini toime tugevneb leeliselises keskkonnas.

Koostis ja vabastamise vorm

Välja antud:

Neomütsiini retsept

• Steriilne pulber hermeetiliselt suletud viaalides mahuga 0,2 g, 0,4 g ja 0,8 g (vastavalt 200 000 RÜ, 400 000 RÜ ja 800 000 RÜ).
• Tabletid 0,1 g ja 0,25 g (vastavalt 100 000 ja 250 000 RÜ), 10 tabletiga pakendis.
• 0,5% ja 2% neomütsiini salv (1,0 g salvi sisaldab vastavalt 5000 RÜ või 20 000 RÜ), tuubides 10 g, 15 g, 25 g ja 50 g.

Kõlblikkusaeg ja säilitustingimused

Hoida valguse eest kaitstud kohas temperatuuril mitte üle 20 °C.

Neomütsiini preparaatide kõlblikkusaeg: neomütsiini salv - 2,5 aastat, tabletid - 2 aastat.

Omadused

Neomütsiinsulfaat (Neomycini sulfas, Neomycinum sulfuricum) on kreemja varjundiga hügroskoopne valge pulber, mis on vees kergesti lahustuv.

Neomütsiinsulfaadi lahused taluvad steriliseerimist keetmise ja autoklaaviga. Stabiilne. Mao ensüümid ja eksudaadid ei inaktiveeri neomütsiini.

Neomütsiin on heaks kiidetud kasutamiseks varem kasutatud neomütsiini ravimite Mycerin, Colimycin ja Framycin asendajana.

Tegevuse spekter

Neomütsiinsulfaadil on lai bakteritsiidse toime spekter grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroobide vastu. Neomütsiin on aktiivne paljude gramnegatiivsete bakterite ja kokkide vastu (escherichia, salmonella, shigella, siberi katk, düsenteeria, meningokokid, proteus jne). Gram-positiivsetest kokkidest on sellele tundlikud stafülokokid, streptokokid, enterokokid ja pneumokokid.

Ravim ei mõjuta patogeenseid seeni, viirusi ja anaeroobseid baktereid.

Neomütsiiniga ravimisel areneb patogeensetel mikroorganismidel selle suhtes järk-järgult ravimiresistentsus.

Farmakokineetika

Intramuskulaarsel manustamisel saavutatakse neomütsiini maksimaalne kontsentratsioon veres 1 tunni pärast ning järgmise 12 tunni jooksul säilib organismis antibakteriaalseks toimeks vajalik kontsentratsioon.

Suukaudsel manustamisel imendub nemütsiinsulfaat halvasti ja on madala toksilisusega. Ravim tungib hästi tserebrospinaalvedelikku.

Analoogid

Aktiliini. Bakomütsiin. Kolimütsiin. Müatsiin. Mikefradiin. Mitsiradiin. Neomin. Negamütsiin. Nivemütsiin. Nivobioliin. Soframütsiin. Fradiomütsiin. Framütsetiin. Enterofram. Eramütsetiin.

| Neomütsiini sulfaadid

Analoogid (üldised, sünonüümid)

Kolimütsiin, mütseriin, soframütsiin, framütsiin

Retsept (rahvusvaheline)

Rp.: Neomütsiin 0,1
D.t.d. nr 10.
S. Intramuskulaarselt kaks korda päevas.

Rp.: Ung. Neomycini sulfatis 2% 15,0
D.S. Väline. Naha määrimiseks (püoderma korral)

Rep.: Tab. Neomycini sulfatis 0,1
N.10
D.S. 1 tablett 2 korda päevas

Rp.: Neomycini sulfatis 0,5
D.t.d. N.3
S. Õues. Haavade pesemiseks.

farmakoloogiline toime

Farmakoloogiline toime – bakteritsiidne, laia toimespektriga antibakteriaalne.Tungib läbi bakterite rakumembraani, seondub spetsiifiliste retseptorvalkudega ribosoomide 30S alaühikul. Rikkub transpordi- ja maatriks-RNA kompleksi moodustumist ning peatab valkude sünteesi (bakteriostaatiline toime). Kõrgematel kontsentratsioonidel (1-2 suurusjärgu võrra) kahjustab see mikroobirakkude tsütoplasma membraane, millele järgneb kiire surm (bakteritsiidne toime).

Aktiivne mitmete grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu, sealhulgas Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, Proteus spp. Mikroorganismide resistentsus neomütsiini suhtes areneb aeglaselt. Ei mõjuta anaeroobset mikrofloorat, patogeenseid seeni, viiruseid.

Suukaudsel manustamisel imendub see halvasti (3%) ja sellel on praktiliselt ainult lokaalne toime soolestiku mikrofloorale. Väikestele tervetele nahapiirkondadele manustamisel on süsteemne imendumine minimaalne, kuid kui seda kanda suurele, kahjustatud või granuleeritud koega kaetud alale, imenduvad nahapiirkonnad kiiresti. Cmax pärast suukaudset manustamist saavutatakse 0,5-1,5 tunni pärast Seondumine plasmavalkudega kuni 10%. Tungib halvasti kesknärvisüsteemi, luudesse, lihastesse, rasvkoesse, rinnapiima ja sapi. Läbib platsentaarbarjääri. Ei läbi ainevahetust. T1 / 2 - 2-4 tundi.Imendunud neomütsiin eritub neerude kaudu, imendumata - väljaheitega. Neerufunktsiooni kahjustuse korral on võimalik kumulatsioon vereseerumis. Sissejuhatus / m imendub kiiresti ja täielikult.

Kuna neomütsiin suukaudsel manustamisel praktiliselt ei imendu, kasutati seda seedetrakti haiguste (nt enteriit, enterokoliit, düsenteeria) raviks, operatsioonieelseks ettevalmistuseks seedetrakti operatsioonide ajal (soolestiku osalise puhastamise eesmärgil). .

Maksakooma korral on 1 g neomütsiini võtmisel iga 6-8 tunni järel võimalik soolefloora pikaajaline pärssimine, mis koos valgutarbimise piiramisega aitab vähendada ammoniaagi mürgistust.

Neomütsiin pärsib kolesterooli ja sapphapete reabsorptsiooni, põhjustab mõõdukat LDL-i taseme langust (vähendab hüperlipideemiat), ei mõjuta triglütseriidide taset.

Oftalmoloogias saab seda kasutada silmahaiguste (näiteks konjunktiviidi) lokaalseks raviks - neomütsiini lahuse (33 mg / ml) tilgutamiseks konjunktiivikotti.

Rakendusviis

Täiskasvanutele: Neomütsiinsulfaati kasutatakse tablettide ja lahuste kujul. Täiskasvanutele määratakse 0,1-0,2 g ühe vastuvõtu kohta 2 korda päevas.

Patsientide ettevalmistamine seedetrakti operatsiooniks: täiskasvanutele määratakse 500 000 RÜ 4-5 korda päevas 1-2 päeva jooksul; lapsed kiirusega 30 000-40 000 RÜ 1 kg lapse kehakaalu kohta 4-6 korda päevas võrdsetes annustes.

Imikutele ja eelkooliealistele lastele seedetrakti haiguste ravis määratakse ravim 0,004 g 1 kg kehakaalu kohta 3-4 korda päevas. Lastele valmistatakse lahused, mis sisaldavad 0,004 g ravimit 1,0 ml-s. Ravikuur on 5-7 päeva.

Lokaalselt kasutatakse neomütsiinsulfaati lahuste kujul, mis sisaldavad 0,05 g ravimit 1,0 ml-s tampoonide, sidemete niisutamiseks, tilguti niisutamiseks salvide ja aerosoolide kujul. Kasutatava lahuse üldkogus ei ületa 50-100 ml päevas. Samuti kasutatakse paikseks manustamiseks 2% neomütsiini salvi 1-2 korda päevas.

Neomütsiinsulfaati manustatakse intramuskulaarselt ühekordse annusena: 1. päeval kuni 0,1 g (100 000 RÜ) ravimit, 2. päeval - kuni 0,15 g (150 000 RÜ), 3.-5. päeval - kuni 0,2 g (200 000 RÜ). Süstid tehakse 2 korda päevas. Ühekordne annus alla 3-aastastele lastele: 1. päeval - 0,002 g (2000 RÜ) 1 kg kehamassi kohta, päevadel 3-5 - 0,004 g (4000 RÜ) 1 kg kehakaalu kohta.

Ravimit manustatakse näidatud annustes 2 korda päevas. Ravikuuri kestus on 5 päeva. Korduvate ravikuuride läbiviimine on võimalik pärast 2-3-päevast pausi. Valu vähendamiseks intramuskulaarsete süstide ajal lahustatakse neomütsiin 0,5% novokaiini lahuses.

Enne süstimist lahustatakse neomütsiin isotoonilises naatriumkloriidi lahuses.

Näidustused

Sooleinfektsioonid (düsenteeria, düsenteeria bakterikandja, bakteriaalne koliit, enterokoliit); seedetrakti operatsioonide ettevalmistamine; hepaatiline entsefalopaatia (abiravimina).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus (sealhulgas teiste aminoglükosiidide suhtes ajaloos), soolesulgus.

Ettevaatlikult. Kui on olemas võimalus imenduda seedetrakti kahjustatud limaskesta kaudu - myasthenia gravis, parkinsonism, botulism (aminoglükosiidid võivad põhjustada neuromuskulaarse ülekande häireid, mis põhjustab skeletilihaste edasist nõrgenemist), neerupuudulikkus, haavandilised kahjustused soolehaigus, vanadus, enneaegsed lapsed, vastsündinute periood (kuni 1 kuu), VIII kraniaalnärvi paari neuriit, rasedus, imetamine.

Kõrvalmõjud

Allergilised reaktsioonid: kontaktdermatiit (sügelus, lööve, hüperemia, turse, nahaärritus), suurtelt pindadelt imendumisel on võimalik süsteemne toime.

Süsteemsed reaktsioonid

Seedetraktist: iiveldus, oksendamine, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, hüperbilirubineemia, hüpersalivatsioon, stomatiit.

Kardiovaskulaarsüsteemi ja vere poolelt (vereloome, hemostaas): vererõhu langus või tõus, aneemia, leukopeenia, granulotsütopeenia, retikulotsütopeenia, trombotsütopeenia.

Närvisüsteemist ja sensoorsetest organitest: neurotoksiline toime (lihaste tõmblused, paresteesia, tuimus, epilepsiahood); harva - neuromuskulaarne blokaad (hingamisraskused, nõrkus), peavalu, unisus, ototoksilisus - müra või ummistuse tunne kõrvades, kuulmislangus, vestibulaarsed ja labürindi häired (ebastabiilsus ja kõnnaku ebastabiilsus, pearinglus, iiveldus, oksendamine), pöördumatu debiilsus.

Urogenitaalsüsteemist: nefrotoksilisus - urineerimise sageduse suurenemine või vähenemine, janu, oliguuria või polüuuria, setete ilmnemine uriinis, uurea ja kreatiniini kontsentratsiooni suurenemine plasmas, proteinuuria.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, palavik, angioödeem, eosinofiilia.

Muud: hüpokaltseemia, hüpokaleemia, hüpomagneseemia, hüponatreemia, hüpertermia, superinfektsiooni teke, kehakaalu langus.

Vabastamise vorm

Steriilne pulber hermeetiliselt suletud viaalides mahuga 0,2 g, 0,4 g ja 0,8 g (vastavalt 200 000 RÜ, 400 000 RÜ ja 800 000 RÜ).
Tabletid 0,1 g ja 0,25 g (vastavalt 100 000 ja 250 000 RÜ), 10 tabletiga pakendis.
0,5% ja 2% neomütsiini salv (1,0 g salvi sisaldab vastavalt 5000 RÜ või 20 000 RÜ), tuubides 10 g, 15 g, 25 g ja 50 g.

TÄHELEPANU!

Teie vaadataval lehel olev teave on loodud ainult informatiivsel eesmärgil ega propageeri mingil viisil eneseravi. Ressurss on mõeldud tervishoiutöötajatele lisateabe tutvustamiseks teatud ravimite kohta, tõstes seeläbi nende professionaalsuse taset. Ravimi "" kasutamine tõrgeteta näeb ette konsultatsiooni spetsialistiga, samuti tema soovitusi teie valitud ravimi manustamisviisi ja annuse kohta.

Neomütsiin: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Neomütsiin

ATX kood: D06AX04

Toimeaine: neomütsiin (neomütsiin)

Tootja: Tarchomin Pharmaceutical Works Polfa JSC (Tarchomin Pharmaceutical Works Polfa, S.A.) (Poola)

Kirjeldus ja foto värskendus: 20.08.2019

Ühend: neomütsiinsulfaat, mille aktiivsus on vähemalt 650 μg / mg (kuivaines).
Pakett: viaal 0,5 g, 1 g.
Säilitustingimused: temperatuuril t 5 °С kuni 25 °С (nimekiri B).
Parim enne kuupäev: 3 aastat.
Näidustused: bakteriaalsete infektsioonide raviks.
Kasutusviis: suuliselt.

JUHISED
neomütsiinsulfaadi kasutamise kohta bakteriaalse etioloogiaga seedetrakti haigustega noorte põllumajandusloomade raviks

(tootja CJSC NPP "Agrofarm", Voronež, Voroneži piirkond)

I. ÜLDTEAVE

1. Neomütsiinsulfaat (Neomycini sulfas)
2. Neomütsiinsulfaat - antibakteriaalne preparaat suukaudseks kasutamiseks mõeldud pulbri kujul, mis sisaldab (kuivaine järgi) vähemalt 650 μg / mg toimeainet (AI) - neomütsiinsulfaati.
3. Ravim on valge või kollakasvalge amorfne pulber, peaaegu lõhnatu, vees kergesti lahustuv.
4. Ravim on toodetud steriilse pulbri kujul, mis on pakendatud 0,5 g; 1,0 g AI steriilsetes 10 ml neutraalsest klaasist viaalides, mis on suletud kummikorgiga ja rullitud alumiiniumkorgidesse.
Iga viaal on märgistatud: tootja nimi, aadress ja kaubamärk, ravimi nimetus, viaalis oleva toimeaine nimetus ja sisaldus, partii number; valmistamiskuupäev, kõlblikkusaeg, säilitustingimused, sildid "Loomadele", kasutusviis, tehniliste tingimuste tähistus ja kasutusjuhend.
Hoida ravimit ettevaatusega (loetelu B) kuivas, pimedas kohas temperatuuril 5 ° C kuni 25 ° C.
Säilivusaeg, olenevalt säilitustingimustest, on 3 aastat alates valmistamiskuupäevast. Pärast kõlblikkusaja lõppu on ravimi kasutamine keelatud.

II. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

5. Neomütsiinsulfaat – laia toimespektriga antibiootikum aminoglükosiid, on aktiivne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide, sh stafülokokkide, Escherichia coli, salmonella vastu.
Kui neomütsiinsulfaati manustatakse loomadele suukaudselt, siis see peaaegu ei imendu ja avaldab lokaalset toimet soolestiku mikrofloorale. Antibiootikum eritub organismist väljaheite ja uriiniga.
6. Neomütsiinsulfaat, vastavalt kehale avalduva mõju astmele, kuulub väga ohtlike ainete hulka (2. ohuklass vastavalt standardile GOST 12.1.007).

III. KUIDAS KASUTADA

7. Neomütsiinsulfaati kasutatakse kolibatsilloosi, pastörelloosi, gastroenterokoliidi ja teiste bakteriaalse etioloogiaga seedetrakti haiguste raviks noorte põllumajandusloomade raviks.
8. Ravimit manustatakse suu kaudu 3 korda päevas annustes 10-20 mg/kg looma massist. Ravikuur on 5-7 päeva.
9. Neomütsiinsulfaadi kasutamise vastunäidustuseks on neomütsiinsulfaadi kombineeritud kasutamine teiste ototoksilist ja nefrotoksilist toimet põhjustavate antibiootikumidega (streptomütsiin, kanamütsiin, gentamütsiin), samuti selle parenteraalne manustamine.
10. Ravimi kasutamisel loomadel ilmnevad mõnikord allergilised reaktsioonid ja soolehäired. Allergiliste reaktsioonide korral lõpetatakse ravimi kasutamine ja viiakse läbi desensibiliseeriv ravi.
11. Loomade tapmine liha saamiseks on lubatud mitte varem kui 7 päeva pärast ravimi viimast kasutamist. Enne nimetatud tähtaja möödumist sundtaptud loomade liha võib kasutada lihasööjate söötmiseks või liha-kondijahu tootmiseks.

IV. ISIKLIKUD ENNETUSMEETMED

12. Ravimiga töötamisel peate järgima üldisi isikliku hügieeni reegleid ja ettevaatusabinõusid, mis on ette nähtud ravimitega töötamisel.
13. Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas.

Juhendi töötas välja Voroneži piirkonna CJSC NPP Agrofarm.
Tootmisorganisatsioon CJSC NPP "Agrofarm" (394087, Voroneži piirkond, Voronež, Lomonosova tn., 114-b).
FGU VGNKI soovitab seda registreerida Vene Föderatsioonis.
Registreerimisnumber PVR-2-1.9/00173

). Neomütsiin on antibiootikumide kompleks (neomütsiin A, neomütsiin B, neomütsiin C), mis moodustub kiirgava seente (actinomycete) Streptomyces fradiae või sellega seotud mikroorganismide eluea jooksul. Sünonüümid: kolimütsiin, mütseriin, soframütsiin, framütsiin, aktiliini, bükomütsiin, enterfram, framütsetiin, müatsiin, mütsifradiin, neofratsiin, neomiin, neomütsiin, nivemütsiin, soframütsiin jne. 0-2,6-diamino-2,6-dideoksüaosüül (1->4)-O-2-desoksüD-streptamiin (neomütsiin B). Neomütsiinsulfaat on neomütsiinsulfaatide segu. Valge või kollakasvalge pulber, peaaegu lõhnatu. Vees kergesti lahustuv, alkoholis väga vähe lahustuv. Hügroskoopne. Teoreetiline aktiivsus on 680 RÜ 1 mg kohta, praktikas toodetakse seda aktiivsusega vähemalt 640 RÜ 1 mg kohta; 1 ühik vastab 1 μg keemiliselt puhta neomütsiin B (alus) aktiivsusele. Neomütsiinil on lai antibakteriaalse toime spekter. See on efektiivne mitmete grampositiivsete (stafülokokid, pneumokokid jne) ja gramnegatiivsete (E. coli, düsenteeriabatsill, proteus jt) mikroorganismide vastu. See on inaktiivne streptokokkide vastu. Ei mõjuta patogeenseid seeni, viirusi ja anaeroobset taimestikku. Mikroorganismide resistentsus neomütsiini suhtes areneb aeglaselt ja vähesel määral. Ravim toimib bakteritsiidselt. Intramuskulaarsel manustamisel satub neomütsiin kiiresti vereringesse; Terapeutiline kontsentratsioon püsib veres 8-10 tundi.Suukaudsel manustamisel imendub ravim halvasti ja avaldab praktiliselt ainult lokaalset toimet soolestiku mikrofloorale. Vaatamata oma kõrgele aktiivsusele on neomütsiini kasutusel praegu piiratud, kuna see on kõrge nefro- ja ototoksilisusega. Ravimi parenteraalsel kasutamisel võib täheldada neerukahjustusi ja kuulmisnärvi kahjustusi kuni täieliku kurtuseni. Võib tekkida neuromuskulaarne juhtivuse blokaad. Suukaudsel manustamisel ei ole neomütsiinil enamasti toksilist toimet, kuid neerude eritusfunktsiooni kahjustuse korral võib see koguneda vereseerumis, mis suurendab kõrvaltoimete riski. Lisaks võib soole limaskesta terviklikkuse rikkumise korral maksatsirroosi, ureemia korral suureneda neomütsiini imendumine soolestikust. Terve naha kaudu ravim ei imendu. Neomütsiinsulfaat määratakse suu kaudu selle suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud seedetrakti haiguste, sealhulgas teiste antibiootikumide suhtes resistentsete mikroorganismide põhjustatud enteriidi korral enne seedetrakti operatsiooni (soolepuhastuseks). Paikselt kasutatakse mädaste nahahaiguste (püoderma, nakatunud ekseem jne), nakatunud haavade, konjunktiviidi, keratiidi ja muude silmahaiguste jms korral. Neomütsiin on osa salvidest > (vt.), > (vt.). Toas määrake tablettide või lahuste kujul. Annused täiskasvanutele: ühekordne 0,1 - 0,2 g, päevas 0,4 g Imikutele ja eelkooliealistele lastele määratakse 4 mg / kg 2 korda päevas. Ravikuur on 5-7 päeva. On andmeid neomütsiinsulfaadi suukaudse manustamise kohta palju suuremates annustes: täiskasvanutele 0,2–0,5 g annuse kohta, päevane annus 1–2 g või rohkem. Väikelaste jaoks võite valmistada antibiootikumilahuse, mis sisaldab 4 mg ravimit 1 ml-s, ja anda lapsele nii palju milliliitrit kui mitu kilogrammi tema kehakaalust. Preoperatiivseks ettevalmistamiseks määratakse neomütsiin 1-2 päeva. Väliselt kasutatakse neomütsiini lahuste või salvide kujul. Kandke lahused steriilses destilleeritud vees, mis sisaldavad 5 mg (5000 RÜ) ravimit 1 ml-s. Lahuse ühekordne annus ei tohi ületada 30 ml, iga päev 50–100 ml. Ühekordselt kasutatava 0,5% salvi kogukogus ei tohiks ületada 25-50 g, 2% salvi - 5-10 g; päeva jooksul vastavalt 50 - 1OO ja 10 - 20 g Neomütsiinsulfaat paikselt manustatuna on hästi talutav. Allaneelamisel esineb mõnikord iiveldust, harvem oksendamist, lahtist väljaheidet ja allergilisi reaktsioone. Neomütsiini pikaajaline kasutamine võib põhjustada kandidoosi arengut. Neomütsiin on vastunäidustatud neeruhaiguste (nefroos, nefriit) ja kuulmisnärvi (vt ka Kanamütsiin) korral. Neomütsiini ei tohi kasutada koos teiste ototoksiliste ja nefrotoksiliste toimetega antibiootikumidega (streptomütsiin, dihüdrostreptomütsiin, monomütsiin, kanamütsiin, gentamütsiin). Kui neomütsiinravi ajal ilmneb tinnitus, allergilised nähtused ja kui uriinis leitakse valku, on vaja ravimi võtmine lõpetada. Rasedate naiste määramine nõuab erilist hoolt (vt Kanamütsiin). Vabanemisvorm: tabletid 0,1 ja 0,25 g, 0,5 g viaalides (50 LLC ED); 0,5% ja 2% salv (15 ja 30 g tuubides). Säilitamine: nimekiri B. Kuivas kohas toatemperatuuril. Neomütsiinsulfaadi lahused valmistatakse enne kasutamist. Rep.: Tab. Neomycini sulfatis O.1 N.10 D.S. 1 tablett 2 korda päevas Rp.: Neomycini sulfatis 0,5 D.t.d. N.3 S. Väline. Haavade pesemiseks. Enne kasutamist lahustada 100 ml destilleeritud vees või isotoonilises naatriumkloriidi lahuses Rp.: Ung. Neomycini sulfatis 2% 15,0 D. S. Õues. Naha määrimiseks (püodermaga) Neogelasool (Neogelasol). Aerosoolpreparaat, mis sisaldab neomütsiini, heliomütsiini, metüüluratsiili, abiaineid ja haloon-12 propellenti. Saadaval polümeerkattega klaasist aerosoolpurkides 30 ja 60 g ning alumiiniumpurkides 46 g Purgid on varustatud pideva pihustusklappidega. Klapi vajutamisel eraldub silindrist kollane vahune mass, mis õhu käes tumeneb. 30 g mahutav õhupall sisaldab 0,52 g neomütsiinsulfaati, 0,13 g heliomütsiini ja 0,195 g metüüluratsiili; balloonides mahuga 46 ja 60 g - vastavalt 0,8 ja 1,04 g, 0,2 ja 0,26 g, 0,3 ja 0,39 g Aerosool mõjub grampositiivsetele ja gramnegatiivsetele mikroorganismidele ning kiirendab nakatunud haavade paranemist. Seda kasutatakse naha ja pehmete kudede mädaste haiguste korral: püoderma, karbunklid, keeb (pärast avamist ja kirurgilist ravi), nakatunud haavad, troofilised haavandid jne. Vahuline mass kantakse kahjustatud pinnale (1-kauguselt). 5 cm) 1-3 korda päevas. Ravikuur on 7-10 päeva. Ravimi kasutamisel võib manustamiskoha ümbruses esineda hüperemia, sügelus. Vabanemisvorm: aerosoolpurkides; Enne kasutamist loksutage pudelit mitu korda. Säilitamine: valguse eest kaitstud kohas toatemperatuuril, eemal tulest ja kütteseadmetest. Sofradex (Sofradex). Silma-kõrvatilgad, millest 1 ml sisaldab 5 mg neomütsiini (framütsetiin), 0,05 mg gramitsidiini (vt) ja 0,5 mg deksametasooni (naatriummetaansulfobensoaadi kujul). Vastavalt toimeainete sisaldusele on tilkadel bakteritsiidne, allergia- ja põletikuvastane toime. Seda kasutatakse blefariidi, allergilise ja nakkusliku konjunktiviidi, iridotsükliidi ja teiste põletikuliste silmahaiguste, samuti keskkõrva põletikuliste ja allergiliste haiguste korral. Määrake silmahaigused 1–2 tilka iga 1–2 tunni järel, seejärel 1–2 tilka 3–4 korda päevas. Kõrvahaiguste korral tilgutatakse kõrva 2-3 tilka 3-4 korda päevas ja asetatakse preparaadiga niisutatud tampoon. Tilku ei tohi määrata viiruslike ja seenhaiguste silmahaiguste, silma tuberkuloosi korral. Arvestada tuleb silmasisese rõhu tõusu võimalusega (deksametasooni omadus). Vabanemisvorm: 5 mg viaalides. Säilitamine: jahedas kohas.

. 2005 .

Vaadake, mis on "NEOMYCIN SULFATE" teistes sõnaraamatutes:

NEOMÜTSIN SULFAAT- Neomütsiini sulfaadid. Sünonüümid: mütseriin, kolimütsiin, framütsiin, bikomütsiin, micigradiin, nivemütsiin, soframütsiin, framütsetiin, enterfram. Seda toodab kiirgav seen Streptimyces fradiae ja see on kolme tüüpi neomütsiini segu: A, B ja C. Praktiliselt rakendatav ... Kodused veterinaarravimid

NEOMÜTSIN SULFAAT (Neomycini sulfas). Neomütsiin on antibiootikumide kompleks (neomütsiin A, neomütsiin B, neomütsiin C), mis moodustub kiirgava seene (actinomycete) Streptomyces fradiae või sellega seotud mikroorganismide elutegevuse käigus ... Meditsiini sõnaraamat

Toimeaine ›› Neomütsiin* + Fluotsinoloonatsetoniid* + Lidokaiin* (Neomütsiin+Fluotsinoloonatsetoniid + Lidokaiin*) Ladinakeelne nimetus Nefluan ATC: ›› D07CC02 Fluotsinoloonatsetoniid kombinatsioonis antibiootikumidega… Farmakoloogiline rühm:… Meditsiini sõnaraamat

Toimeaine ›› Deksametasoon* + Neomütsiin* + Polümüksiin B* (deksametasoon* + Neomütsiin* + Polümüksiin B*) Ladinakeelne nimetus Maxitrol ATX: ›› S01CA01 Deksametasoon kombinatsioonis antimikroobsete ainetega Farmakoloogiline rühm:… Meditsiini sõnaraamat

Ladinakeelne nimetus Twinrix ATX: ›› J07BC20 Kombinatsioonid Farmakoloogiline rühm: Vaktsiinid, seerumid, faagid Koostis ja ravimvorm Suspensioon intramuskulaarseks süstimiseks 0,5 ml aktiveeritud A-hepatiidi viirus, ELISA ühikut 360 puhastatud rekombinantset … Meditsiini sõnaraamat

- (Tergynan) Ternidasooli neomütsiinsulfaadi nüstatikoostis ... Wikipedia

NEOMÜTSINID neomütsiinid, aminoglükosiidide antibiootikumid. Antimikroobsete omaduste järgi on need lähedased streptomütsiinile, kuid on toksilisemad ja võivad parenteraalsel manustamisel mõjutada VIII kraniaalnärvide ja neerude paari. Mikroobide resistentsus N suhtes. Veterinaarentsüklopeediline sõnaraamat

TETRA-DELTA (NEOMÜTSIIN, NOVOBIOTSIIN, PENITSILIIN, STREPTOMÜTSIIN, PREDNISOLOON)- Ühend. Valkjas õline suspensioon. Iga 10 ml sisaldab: naatriumnovobiotsiini 100 mg; neomütsiinsulfaat 150 mg (105 mg neomütsiini alus); prokaiinpenitsilliin 100 000 RÜ; dihüdrostreptomütsiinsulfaat 125 mg; prednisoloonanhüdriid 10 mg ... Imporditud veterinaarravimid

I Salpingiit (salpingiit; lat. salpinx, salpingos tube + itis) munajuha põletik. See on kõige levinum naiste sisemiste suguelundite haigus. Etioloogia, patogenees ja patoloogiline anatoomia. S. põhjustada stafülokokke, ... ... Meditsiiniline entsüklopeedia

KONJUNKTIVIIT- kallis. Konjunktiviidi konjunktiivi põletik moodustab 30% kogu silmapatoloogiast; osa konjunktiviiti kandub edasi õhus olevate tilkade kaudu ja põhjustab epideemilisi puhanguid. Klassifikatsioon Etioloogia järgi viiruslik, bakteriaalne, klamüüdia ... Haiguste käsiraamat