Neuroloogilistest probleemidest üldiselt ja püramidaalsest puudulikkusest eriti. Püramidaalse puudulikkuse sümptomid Püramiidne häire

tüdruk 2 aastat 1 kuu kõnnib kikivarvul Ema kõndis ka kaua neuroloogid ütlevad, et kõik on korras Laps arenes normaalselt kõik oli õigel ajal

Tere Lyubov Nikolaevna!

Minu poeg on 2 aastat ja 2 kuud vana. Käib ikka väga tihti kikivarvul. Kõigil vastuvõttudel neuroloogid rahustasid mind: "Ei midagi, kõik läheb iseenesest ära. Laps kasvab välja. Midagi eriti ei toimu.» Nii et ma uskusin, et mu beebil pole probleeme – seda on nii tore kuulda! Pojale määras neuroloog massaaži kuni aastaks. Pärast iga seanssi öeldi meile, et olukord on oluliselt paranenud. Aga mu laps tõusis ikka käpuli. Ja kui ta läks, oli ta ka käpuli. Käisin teise neuroloogi juures ja lapsel avastati püramiidpuudulikkus. Uus neuroloog kirjutas meile palju ravimeid ja veel ühe massaaži. Aga kui nägin, et last masseeritakse samamoodi nagu enne, langesin meeleheitesse. Õnneks saime Nikolai Borisovitš Nikonovi kohta teada ja pöördusime tema poole abi saamiseks.

Minu tütar on 3,5 aastane. Ta kõnnib peaaegu kogu aeg kikivarvul. Neuroloog kirjutab meile massaaže, me kanname ortopeedilisi jalanõusid, joome ravimeid - aga see kõik ei aita. Ma lihtsalt ei tea, mida teha. Oleme probleemiga võidelnud kaks aastat, kuid tulemusi pole! Arstid šokeerivad mind. Iga kord panevad nad meile uue diagnoosi ja määravad erineva ravi. On tunne, et nad näitavad näpuga taeva poole – mis siis, kui see aitab! Sõbrad soovitasid mul abi saamiseks pöörduda Nikolai Nikonovi poole.

Mu poeg on peaaegu seitsmeaastane. Sellest ajast, kui ta kõndima õppis, on ta kogu aeg varvastel käinud. Ortopeed ütleb, et tema enda osas probleeme ei näe. Neuropatoloog paneb püramidaalse puudulikkuse. Joome väljakirjutatud ravimeid ja vitamiine, kolm korda aastas teeme kliinikus massaaži. Samuti teeme perioodiliselt parafiinmähiseid, hüdromassaaži, osokeriiti ja ravime magnetoteraapiat. Hiljuti käisin ka psühholoogi juures. Seal teatati meile, et meil on hinge reinkarnatsioon ja seepärast on laps hajameelne, “hõljub pilvedes”. Kuhu iganes me läksime! Olen leppinud sellega, et mu laps on eriline. Aga ta kasvab suureks. Ja ta hakkab valusalt reageerima klassikaaslaste, naabrite söövitavatele märkustele - ta muretseb ja sageli nutab. Otsustasin otsida tõelise spetsialisti. Ja meie õnneks leidsin kliiniku "Emendo" ja Nikolai Borisovitši.

Minu poeg on 1 aasta ja 8 kuud vana. Ta ikka ei räägi ja kõnnib peaaegu kogu aeg kikivarvul. Neuroloog, saades teada, et Maxim ei räägi, tegi ümmargused silmad ja ütles meile, et kõik on väga halvasti ja selles vanuses laps peaks rääkima vähemalt 10 sõna. Unustasin isegi öelda, et poiss kõnnib kikivarvul. Neuroloog koputas talle haamriga ja ütles, et probleeme pole. Ostsin pojale ortopeedilised sussid. Kuid probleem ei lahenenud. Ta jätkas oma varvastel kõndimist. Olin väga mures ja hakkasin otsima head spetsialisti, kes saaks aidata. Nii leidsin Nikolai Borisovitši, kes suutis meie mõlemad probleemid korraga lahendada. Nii et minu nõuanne on, et ärge raisake oma aega. Võtke temaga kohe ühendust.

Minu laps on kaheksakuune. Tema fontanel on juba suletud, hambaid pole veel. Laps käitub väga rahutult, ärkab sageli öösel ja nutab - isegi lämbub. Palju ulakat. Kui ta nutab, siis lõug väriseb, ta surub rusikad kokku, kuni väriseb. Rasedus ei kulgenud hästi ja vastsündinud pojal avastati pea ultrahelis tsüstovaskulaarne põimik. Siis ta eemaldati. Aga neuroloog ütleb, et minu laps on väga erutuv ja seetõttu võib tal peavalu olla, vererõhk võib tõusta. Ma näen ise, et mu laps kannatab palju. Meile kirjutati välja palju erinevaid ravimeid. Kuid ma ei näinud ravimite võtmisest mingit paranemist. Arstid kirjutavad pidevalt uusi välja. Soovitati võtta ühendust Nikolai Borisovitšiga ja hakata tegema Emendi massaaži.

Minu laps hakkas kõndima 9 kuuselt. Enne seda polnud ta peaaegu roomanud. Arstid ütlesid, et laps läks liiga vara. Kuid ma ei omistanud neile sõnadele tähtsust. Lõppude lõpuks polnud Dimal probleeme. Söögiisu on alati hea olnud, normaalselt kasvanud. Ja kui olime aastased, ütles neuroloog, et temaga on kõik korras. Aga kui Dima sai kaheaastaseks, hakkasin märkama tema põrkavat kõnnakut. Hakkasin jälgima ja märkasin, et Dima kõnnib sageli kikivarvul. Ta jookseb ka enamasti varvastel. Käisime neuroloogi juures ja meil diagnoositi püramidaalpuudulikkus. Pöördusime abi saamiseks kohe Emendo kliiniku massöör Nikolai Borisovitš Nikonovi poole.

Minu tütar Dasha on nüüd 1 aasta ja 9 kuud vana. Dasha roomas ja hakkas omaette istuma, kui ta oli 8-kuune. Läks ühe aastaga. Arengu osas on kõik hästi, kuid kõnnakuga on probleeme. Daša kõnnib ebakindlalt, sageli komistab ja jookseb väga imelikult – justkui viskab jalgu ette. Kõnnib sageli varvastel. Ortopeed meil probleeme ei leidnud. Ultraheli, ECHO-EG ja EEG ei näidanud samuti kõrvalekaldeid. Neuroloog lihtsalt soovitas leida hea spetsialisti. Seetõttu pöördusime abi saamiseks Nikolai Borisovitši poole.

Arstid ei määra laste püramidaalse puudulikkuse sündroomi iseseisvaks diagnoosiks. See on sümptomite kogum, mis viitab lapse närvisüsteemi talitlushäiretele. Sageli avaldub haigus alla üheaastastel lastel. Lastel on sündroomi raske tuvastada: selle tunnused on sarnased teiste haigustega, nagu meningiit, entsefalopaatia, vaimne puudulikkus.

märgid

Püramidaalne puudulikkus on medulla oblongata rakkude kahjustus, millel on püramiidrakud ja mis vastutab jäsemete suurte motoorsete oskuste eest. See võib juhtuda erinevate tegurite, nakkushaiguste mõjul.

Püramidaalse puudulikkuse nähud lastel on üsna spetsiifilised:

  • jäsemete treemor, lõug;
  • ebamugav sõrmitsemine;
  • pea kallutamine;
  • kikivarvul kõndimine.

Kui laps on 2-3 kuud vana, ei põhjusta püramidaalne puudulikkus, mis väljendub hüpertoonilisuse vormis, tüsistusi. Probleemid algavad siis, kui laps aastasena jalule tõuseb. Vertikaalne asend tekitab talle ebamugavusi, ta seisab varvastel ja liigub niisama.

Püramidaalse puudulikkuse diagnoosimiseks lastel saate läbi viia sõltumatu testi:

  • Pange laps kõhuli.
  • Painutage põlvi.
  • Tundke oma vasikate lihaseid. Püramidaalse puudulikkusega lastel on nad väga pinges, samal ajal kui reielihased on optimaalses seisundis või lõdvestunud.

Toonuse korral on puusad liiga painutatud või neid on raske sirgendada.

Tüsistused

Püramidaalset puudulikkust tuleb ravida lastel. Kuid ravimite võtmisel peaksite olema ettevaatlik. Mõnikord piisab toonuse normaliseerimiseks massaažist.

On võimatu uskuda, et laps "kasvab välja" haigusest või läheb see iseenesest. Ravi puudumine 2-3 aastat põhjustab lihaste koormuse ebaõiget jaotumist, raskuskeskme nihkumist.

Need tüsistused on välimuse põhjused:

  • jalgade, liigeste haigused;
  • seljaprobleemid;
  • osteokondroos, selgroo kõverus;
  • selgroolülide ketaste nihkumine;
  • peavalu;
  • valu kaelas.

Kas on lootust vanematel, kelle lapsed kannatavad püramiidi puudulikkuse all? See pole lause ja lapsepõlves ravitakse seda seisundit hästi. Arstid võivad diagnoosida püramidaalset puudulikkust, samas kui termin viitab sündroomile või sümptomite rühmale. Ravi jaoks peaksite otsima tõelist põhjust ja läbi viima kompleksravi.

Põhjused ja ravi

Püramidaalse puudulikkuse põhjused peituvad erinevates valdkondades:

  • ema nakkushaigus raseduse ajal;
  • loote hüpoksia;
  • lapse rasked emakasisesed haigused;
  • geneetilised kõrvalekalded;
  • kasvajad;
  • raseda ema ebatervislik eluviis ja halvad harjumused, mis mõjutasid loote seisundit.

Põhjust ei ole alati võimalik kõrvaldada.

Diagnostiliste meetmetena määravad arstid:

  • aju MRI;
  • röntgen ja teised.

Kogutud teabe põhjal tehakse diagnoos ja määratakse ravi. Arstid piirduvad massaaži, vitamiinikomplekside ja rahustavate ravimite määramisega. Vitamiiniteraapia seisneb B- ja C-vitamiinide võtmises. Need mõjutavad soodsalt närvisüsteemi seisundit ja toetavad immuunsust.

Tuleb mõista, et kompleksne ravi ei anna 100% tulemust. Kõik sõltub haiguse arenguastmest. Algstaadiumis võib massaažist loobuda, kuigi selle negatiivne külg on see, et lihased ei ole fikseeritud.

Emedic massaaž, mis on mõeldud jalalihaste tursete leevendamiseks, võib parandada lapse seisundit. Rakud vabanevad kiiresti kahjulikest ainetest, täidetakse toitainetega, nende töö normaliseerub.

Massaažiseanssidel on kasulik mõju püramiidpuudulikkusega lastele. Lapsed on aktiivsed, rõõmsameelsed ja edestavad arengus isegi oma eakaaslasi. Massaaž on suurepärane lülisamba kõveruse ennetamine.

Püramidaalse puudulikkuse korral annab parafiinravi efekti. Protseduur koosneb parafiini pealekandmisest jalgadele jäsemete soojendamiseks. Parafiin kuumutatakse vedelasse olekusse ja kantakse puru jalgadele. See on ohutu ega põhjusta põletusi. Parafiinravi stimuleerib verevoolu jäsemetes. Sageli eelneb massaažile parafiinihooldus, mis muudab hoolduse efektiivsemaks.

Ravivõimalusi on palju. Lapsele sobiva valimiseks tuleks pöörduda kliiniku poole ja konsulteerida spetsialistiga. Ta ütleb teile, kuidas ravida püramidaalset puudulikkust.

Püramiidsüsteem vastutab kogu inimese liigutuste rohkuse eest. Selle puudulikkusega on neuronid inhibeeritud ja närviimpulsside arv on liiga suur.

Püramiidrakud ehk Betz-rakud asuvad ajukoore 5. kihis. Püramidaalset puudulikkust diagnoositakse magnetresonantsi ja aju kompuutertomograafia abil. Magnetresonantstomograafia on krampide ja epilepsia sümptomite korral asendamatu uurimismeetod. Aju kompuutertomograafia tehakse juhul, kui MRI uuringu läbiviimine on ebareaalne. Püramidaalset puudulikkust saab diagnoosida elektromüograafia abil. See on viis neuromuskulaarse süsteemi uurimiseks, registreerides ja analüüsides lihaste elektroonilist potentsiaali. EEG-uuring (elektroentsefalograafia) võimaldab tuvastada krambihoogude põhjust. Meetod võimaldab tuvastada epileptiformse aktiivsuse ja difuussete delta-lainete esinemist. Aju ultraheliuuring (ultraheliuuring) aitab tuvastada ajus suurenenud koljusisese rõhu märke, mis võivad avaldada ärritavat toimet ja põhjustada halvatust.

Patoloogilise fookuse või verevarustuse rikkumisega püramiidsüsteemi piirkonnas tekib keskne halvatus. Püramidaalset puudulikkust määrab ka elektromüograafia meetod, mille käigus uuritakse neuromuskulaarset süsteemi. Tegelikult kaasnevad kõigi ajuhaiguste tsentraalse halvatuse ja pareesiga ilmsed või varjatud krambid, mis suurendavad veelgi ajukahjustuse pindala.

Haigus avaldub lihastoonuse tõusu, samuti perioste ja kõõluste reflekside kujul. Parempoolse püramiidi defitsiidiga kaasnevad silma- ja nägemishäired, mõistuse langus. Esineb kõnnaku rikkumine, koordinatsioonitestide ataksia, tahtlik värisemine, skandeeritud kõne, nüstagm.

Põhjused võivad olla kasvajad, põletikulised protsessid, kaasasündinud patoloogiad ja hemorraagiad, mis põhjustavad sellist haigust nagu püramiidide puudulikkus. Paranemine on sel juhul sümptomaatiline.

Püramiidpuudulikkuse sümptomid on identsed peaaju düsfunktsiooni sündroomiga, erinevat tüüpi entsefalopaatiatega, tserebrospinaalvedeliku hüpertensiooni sündroomiga, mistõttu on diagnoosi panemine aeg-ajalt keeruline. Sõltuvalt kahjustuse asukohast on tõenäolised haiguse erinevad ilmingud. Vahelduvad sündroomid ilmnevad häiretega ajutüve piirkonnas. Parees tekib siis, kui ajukoore projektsioonitsoonid on kahjustatud. Seljaaju piirkonna vigastustega kaasneb hemipleegia kahjustuse vastasküljel.

Püramiidpuudulikkuse ravimisel tuleks keskenduda põhihaigusele. Põhimõttelisem on motoorse aktiivsuse taastamine halvatuse korral. On vaja järgida kehalise aktiivsuse suurendamise põhimõtet. Püramidaalse puudulikkuse ravi hõlmab selliste ravimite võtmist nagu tserebrolüsiin, nootropiil, glutamiinhape, entsefabool, aminalon. Need vahendid parandavad närvirakkude ainevahetust. Närviimpulsi juhtivuse normaliseerimiseks on soovitatav võtta Dibazol ja Prozerin. E- ja B-vitamiinid, baklofeen, mydocalm ja lioresal normaliseerivad lihaste toonust. Suurepäraseid tulemusi püramiidpuudulikkuse ravis annavad lihastoonuse langetamisele suunatud harjutusravi, refleksoloogia ja akupressur. Paralleelselt viiakse läbi füsioteraapiat ja balneoteraapiat, ortopeedilisi meetmeid. Pea- ja seljaaju vigastuste, ka kasvajate korral on ette nähtud neurokirurgiline ravi. Kirurgiline sekkumine on ette nähtud ajuvereringe funktsioonide ägedate häirete, ajuveresoonte väärarengute, intratserebraalse hematoomi, stenoosi või ajuväliste arterite tromboosi tekkega.

Üldiselt on kõik laste neuroloogia valdkonnaga seotud küsimused väga keerulised ja asjatundmatute inimeste jaoks pole seda sugugi lihtne välja mõelda. No näete, enamik vanemaid suudab lapsel tatt ravida, aga mis siis, kui laps hakkaks pead tagasi viskama või kõnniks varvastel? Lõppude lõpuks ei suuda te tõenäoliselt seda ise välja mõelda ja põhjust leida. Ja kogenud neuropatoloog on kahjuks haruldus ja mõnikord on seda peaaegu võimatu leida. Sageli päädib neuroloogi poole pöördumine saatekirjaga massaaži ja lõpmata pika ravimite nimekirjaga, millest enamikku on hirmus isegi üksi võtta, mitte aga seda, mida lapsele kinkida. Lisaks tekitavad paljud diagnoosid, näiteks püramiidpuudulikkus, kuigi need kõlavad väga nutikalt, kuid tekitavad palju kahtlusi.

Vaidlemine neuroloogiga, isegi kui ta eksib, pole mõttekas, eriti kuna ta ikka veel ei tunnista oma valet ja uputab teid lihtsalt tohutul hulgal spetsiifilisele terminoloogiale. See on üsna standardne kaitsereaktsioon igale arstile, kellele tavaline "surelik" oma vigadele tähelepanu juhib.

Püramidaalne puudulikkus on diagnoos, mida pole olemas.

See, kas järgite arsti juhiseid või mitte, on teie otsustada, kuid selleks, et saaksite teha tõeliselt õige otsuse, proovime välja mõelda, mis haigusega on tegemist - püramiidpuudulikkusega või nagu seda nimetatakse ka - püramiidpuudulikkusega.

Alustuseks mõtleme välja, kust selline nimi tuli - püramiid. Medulla oblongata vastutab keeruliste reflekside teostamise eest. See on osa ajust ja ühendab selle seljaajuga. See koosneb paljudest anatoomilistest rakkudest - püramiididest, sellest ka nimi - püramiidne. Mõnede nende püramiidrakkude kahjustuse tagajärjel võib ilmneda mingisugune liikumishäire. Kui me räägime sellest, mis on püramidaalne puudulikkus, siis siin on kõik palju keerulisem, kuna seda diagnoosi ei mainita ei rahvusvahelises haiguste klassifikatsioonis ega ka laste neuroloogia õpikutes ja teatmeteostes. Seda lihtsalt ei eksisteeri. Kuid see ei takista enamikul neuroloogidel seda tuhandetele lastele panemast.

Püramidaalse puudulikkuse ravi.

Tuleb märkida, et püramidaalne puudulikkus pole kaugeltki ainus olematu diagnoos. See tähendab, et lapsel on motoorses sfääris probleeme, kuid nende väljanägemise põhjuse mõistmine, st diagnoosi panemine ja seetõttu õige ravi määramine on võimalik ainult siis, kui on mitmeid muid kaasnevaid sümptomeid. Kuid enamasti tehakse püramiidpuudulikkuse diagnoos siis, kui muid sümptomeid pole või need pole veel ennast näidanud, mistõttu pole mõtet ravi määrata. Kuid ravi on ette nähtud ja on hea, kui see on lihtsalt massaaž, mis suure tõenäosusega ei kahjusta teie last kuidagi. Aga kui teil on juba õnnestunud neuroloogi külastada, siis ilmselt teate, et enamik nende poolt määratud ravimeid pole kaugeltki kahjutud, see pole teie jaoks askorbiinhape ega isegi aspiriini tablett.

Seetõttu, kui teie neuroloog ütleb teile - "Emme, mine koju, teil on täiesti terve laps." Nii et tehke seda, võib-olla teil lihtsalt vedas ja saite hea arsti.

Arvan, et olematut haigust pole mõtet ravida. Kuid ärge unustage, et püramiidpuudulikkuse diagnoos, kuigi see on nn "vabandus", ei tähenda, et probleemi polekski, seetõttu jälgige last mõnda aega kodus, võivad ilmneda mõned täiendavad sümptomid, mille olemasolu aitab arstil teha õige diagnoosi ja määrata ravi, mis on tõhus ja aitab tõesti probleemi kõrvaldada.

Lisaks on enamik sümptomeid, mida kõige sagedamini diagnoositakse püramidaalse puudulikkusega, nagu.

Baleriini sümptom, varvastel või kikivarvul kõndimine, jalgade võrdsus - kõik need on ühe patoloogia nimetused - püramidaalse puudulikkuse sündroom. Häire võib vallandada väga paljudel põhjustel, kuid sellega kaasneb alati mõõdukas/raske lihasdüstoonia koos labajala ja sääre hüpertoonilisusega. Püramidaalset puudulikkust koos kahepoolse düstooniaga jälgitakse, nagu tavaliselt, vastsündinutel ja esimese eluaasta väikelastel, harvemini diagnoositakse 2-3-aastastel lastel.

Miks ilmneb püramiidne puudulikkus?

Medulla piklik vastutab raskete reflekside eest. See on osa ajust ja ühendab terminali seljaajuga. Keha koosneb anatoomilistest rakkudest – püramiididest. Asula ja nimi on püramiidsed.

Kui need rakud on kahjustatud, tekib liikumishäire. Väärib märkimist, et meditsiinis ei diagnoosita "püramidaalset või püramiidset puudulikkust". Kuid see on mõeldud paljudele lastele ega ole alati õigustatud.

Patoloogia arengu põhjus lapsel on emakakaela seljaaju perinataalne mehaaniline või isheemiline vigastus. Kui emakakaela paksene ja ajutüve vereringe on häiritud, tekib jäsemete painutajate lihastoonuse julge hälve.

Raskusaste sõltub kahjustuse raskusastmest. Käed muutuvad kinni ja laialdasema isheemia korral täheldatakse rikkumist ka jalgades - kui laps asetatakse jalgadele, toetub ta kõigutamatult sokkidele (jala ​​distaalsed osad).

Sümptomid ja märgid

Püramidaalse puudulikkuse peamised tunnused:

  • Lõua värisemine;
  • Käte värisemine;
  • pea taha kallutades;
  • Kehv haaramisrefleks
  • raskused esemete hoidmisel;
  • Varvaste kõverdamine "seisvas" asendis;
  • Varvastel kõndimine.

Kuni 2-3 kuu vanustel lastel see seisund muret ei tekita, kuna neil on tavaline lihaste hüpertoonilisus. Kui keha vertikaalne asend muutub tõustes füsioloogiliseks ja laps tavaliselt ei astu, on vaja kindlaks teha lihasdüstoonia - püramidaalse puudulikkuse või alajäsemete spastilise pareesi peamine tunnus.

Diagnoos kinnitatakse kõrgete kõõluste reflekside, 2-3 kuud kestva Babinsky refleksi, käte kõõluste reflekside elavnemise, teiste vähenemise (mehaaniline kõnnak, mehaaniline roomamine, Moro jne) esinemise korral. .).

Imikutel saab püramiidpuudulikkuse sündroomi tuvastada algse testi toel: laps asetatakse kõhuli, sääreosa põlvest pooleks kõverdatud, palpeeritakse (palpeeritakse) säärelihaseid ja uuritakse tuhara toonust. . Tüüpilises olekus on lihaspinged identsed.

Rikkumise korral on säärelihased pinges, tuharad on hüpotensiooni või tüüpilise toonuse seisundis. Patoloogia mõjutab sageli reie sirglihaseid: puusaliigeste jalad on tohutult kõverdatud, kõhule viimisel on neid selili lamaval lapsel raske sirgeks ajada.

Hälbe omadused

Lastel diagnoositud püramidaalne puudulikkus kujutab endast ohtu, kuna sellega kaasnevad funktsionaalsed häired, mida nimetatakse liikumishäire sündroomiks (MSS). Sellistel lastel tekivad reguleerimisrefleksid ja motoorsed oskused hilja, st nende kujunemine viibib (laps istub hilja, roomab, kõnnib jne).

Sisuliselt tähendab selline diagnoos motoorse sfääri rikkumist, kuid ravi on lubatud määrata ainult muude tunnuste alusel ja hiljem rikkumise põhjuse selgitamisel.

Peaaegu alati tehakse "püramidaalse puudulikkuse" diagnoos juhul, kui muid patoloogia tunnuseid ei ilmnenud või neid pole üldse. See tähendab, et mingit ravi määrama tulutult.

Kasvajad, põletikulised protsessid, mõned kaasasündinud patoloogiad ja infektsioonid, hemorraagia on puudulikkuse peamised põhjused või pigem on see nende tunnus ja sekundaarne rikkumine. Arvestades, milline kehaosa on lakanud tavaliselt liikumisest, määrab neuropatoloog õigesti püramiidsüsteemi vigastatud piirkonna.

Peamise diagnostikameetodina kasutatakse kompuutertomograafiat. Protseduur võimaldab teil mõne minutiga kahjustuse õigesti määrata.

Igal juhul peab arst enne ravi määramist panema täpse või, võib öelda, ametlikult esitatava diagnoosi. Näiteks liikumishäireid võivad vallandada minimaalne ajufunktsiooni häire, entsefalopaatia ja CSF hüpertensiooni sündroom.

Võib esineda tõelisi neuroloogilisi patoloogiaid:

  • sünnitrauma;
  • närvisüsteemi kaasasündinud haigused;
  • ajukahjustus sünnituse ajal tekkinud hüpoksia tagajärjel (hapnikupuudus);
  • nakkushaigused;
  • kasvajad;
  • abstsessid seljaajus või ajus;
  • tserebrospinaalvedeliku tootmise ja väljavoolu rikkumised;
  • entsefaliit ja meningiit, provotseerides vesipea.

Kõigil loetletud patoloogiatel on iseloomulikud tunnused ja teatud ravimeetodid, seetõttu ei saa ainult iga liikumishäire põhjal mingeid olulisi meditsiinilisi abinõusid määrata. Näiteks pea tahapoole kallutamine on üks meningiidi tunnuseid, kuid keegi ei pane diagnoosi ainult ühe märgi põhjal.

Püramidaalse puudulikkusega laste ravi

Kui ükski ülaltoodud diagnoosidest ei leia kinnitust, saab rikkumist ilma ravimiteta kõrvaldada. Põhimõtteliselt on ette nähtud erinevad füsioteraapia protseduurid. Massaaži kasutatakse laialdaselt. Vajame nii kvalifitseeritud eksperdi tuge kui ka lapsevanemate kaasamist.

Kogenud massaažiterapeut leevendab toonust ja tugevdab lihaseid. Massaažikursused toimuvad traditsiooniliselt iga poole aasta tagant. Vanemad on kohustatud iga päev tegema lapsega spetsiaalseid ennetavaid harjutusi.

Võimlemine, ujumine, koordinatsiooniharjutused avaldavad positiivset mõju kehale tervikuna ja eriti motoorsele aktiivsusele.

See kehtib nii täiskasvanute kui ka laste kohta. Võib määrata vitamiine ja ravimeid, mis parandavad energia ainevahetust. Väärib märkimist, et kui laps proovib kõndida, on vaja valida spetsiaalsed ortopeedilised kingad. Sellel peaks olema kare tagakülg ja suletud esiosa.

Kui leitakse mõni haigus, mis viis rikkumiseni, on ravi suunatud nii selle kõrvaldamisele kui ka sekundaarsetele rikkumistele, on vaja peatada püramidaalse puudulikkuse nähud, ainult lastel.

Võib määrata järgmisi ravimeid:

  • Ainevahetusprotsesside parandamine närvirakkudes, näiteks Nootropil, Encephabol, Cerebrolysin, Aminalon, glutamiinhape;
  • Närviimpulsi juhtimise parandamiseks on ette nähtud "Dibazol", "Prozerin";
  • Vasoaktiivsed ained mikrotsirkulatsiooni jaoks;
  • Lihastoonust normaliseerivad ained (nt "Baclofen", "Mydocalm", "Lioresal");
  • E-vitamiin ja B-rühm.

Toonust aitavad vähendada punktmassaaž ja lõõgastav massaaž, harjutusravi, refleksoloogia. Vajalik võib olla ka ortopeedilised meetmed, balneoteraapia. Kõikidel juhtudel võivad ravimeetodid erineda.

Kirurgilise sekkumise poole pöördutakse aju- või seljaaju vigastuste/kasvajate, raskete tserebrovaskulaarsete õnnetuste, mida konservatiivsete meetoditega ei ole võimalik kõrvaldada (tromboos, ajuväliste arterite stenoos, ajuveresoonte väärarengud, intratserebraalne hematoom jne) diagnoosimisel.

Vähimagi kahtluse korral peaksid vanemad diagnoosi ja ravi saamiseks viivitamatult ühendust võtma eksperdiga. Tervis teile ja teie lastele!