Oki lahendus - ametlik * kasutusjuhend. Oki (Ketoprofeen) paikne lahus

P N010598/02

Ravimi kaubanimi: Okei

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

ketoprofeen

Keemiline nimetus: 2-(3-bensoüülfenüül)LD lüsiinpropionaat

Annustamisvorm:

graanulid suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks.

Ühend.
Üks kahekordne kotike sisaldab:
Toimeaine- ketoprofeeni lüsiini sool 80 mg;
Abikomponendid: mannitool 1700 mg, naatriumkloriid 132 mg, kolloidne ränidioksiid 3 mg, ammooniumglütseraat 20 mg, polüvinüülpürrolidoon 20 mg, naatriumsahhariin 15 mg, piparmündi maitseaine 30 mg.

Kirjeldus.
Graanulid valgest kahvatukollaseks, iseloomuliku piparmündilõhnaga.

Farmakoterapeutiline rühm. Mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID).

ATC kood:

Farmakoloogilised omadused
Sellel on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Inhibeerides tsüklooksügenaasi I ja II tüüpi, pärsib see prostaglandiinide sünteesi. Sellel on bradükiniinivastane toime, see stabiliseerib lüsosomaalseid membraane ja aeglustab nendest ensüümide vabanemist, mis aitavad kaasa kudede hävimisele kroonilise põletiku ajal. Vähendab tsütokiinide vabanemist, pärsib neutrofiilide aktiivsust.
Vähendab hommikust jäikust ja liigeste turset, suurendab liikumisulatust. Ketoprofeeni lüsiinisool on erinevalt ketoprofeenist kiiresti lahustuv neutraalse pH-ga molekul ja see peaaegu ei ärrita seedetrakti.

Farmakokineetika.
Imemine. Suukaudselt manustatud ketoprofeen imendub seedetraktist kiiresti ja üsna täielikult, selle biosaadavus on umbes 80%. Maksimaalset plasmakontsentratsiooni suukaudsel manustamisel täheldatakse 0,5-2 tundi pärast suukaudset manustamist, selle väärtus sõltub otseselt võetud annusest. Ketoprofeeni tasakaalukontsentratsioon saavutatakse 24 tundi pärast selle regulaarset manustamist.
Levitamine. Kuni 99% imendunud ketoprofeenist seondub plasmavalkudega, peamiselt albumiiniga. Jaotusruumala on 0,1...0,2 kg/l. See läbib kergesti histohemaatilisi barjääre ja jaotub kudedesse ja elunditesse. Ketoprofeen tungib hästi sünoviaalvedelikku ja sidekudedesse. Kuigi ketoprofeeni kontsentratsioonid sünoviaalvedelikus on veidi madalamad kui plasmas, on need stabiilsemad (kestab kuni 30 tundi).
Ainevahetus. Ketoprofeen metaboliseerub peamiselt maksas, kus see glükuroniseerub, moodustades glükuroonhappega estreid.
Väljavõtmine. Metaboliidid erituvad uriiniga. Ravim ei kogune.

Näidustused.
Täiskasvanud
Põletikuliste protsesside sümptomaatiline ravi, millega kaasneb palavik ja valu, sealhulgas liigesepõletikud ja reumaatilised haigused:

reumatoidartriit
spondüloartroos
artroos
podagra artriit
periartikulaarsete kudede põletik

Lapsed (üle 6-aastased):
Lühiajaline sümptomaatiline valulike põletikuliste protsesside ravi lihasluukonna haiguste ja kõrvapõletike korral.
Postoperatiivse valu leevendamine.

Vastunäidustused.
Ülitundlikkus (sealhulgas teiste MSPVA-de suhtes), "aspiriini" astma, mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand (ägenemine), haavandiline koliit (ägenemine), Crohni tõbi, divertikuliit, peptiline haavand, hemofiilia ja muud hüübimishäired, veri, krooniline neerupuudulikkus, laste vanus (kuni 6 aastat), rasedus (III trimester), imetamine.
Hoolikalt- aneemia, bronhiaalastma, alkoholism, suitsetamine, alkohoolne maksatsirroos, hüperbilirubineemia, maksapuudulikkus, suhkurtõbi, dehüdratsioon, sepsis, südamepuudulikkus, tursed, arteriaalne hüpertensioon, verehaigused (sealhulgas leukopeenia), glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus , stomatiit, vanadus, rasedus (I, II trimester).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal.
Sarnaselt teistele MSPVA-dele ei tohi seda ravimit kasutada raseduse kolmandal trimestril. Raviarst peab ravimi kasutamist I ja II trimestril hoolikalt jälgima. Ravimi kasutamise ajal tuleb rinnaga toitmine katkestada.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud:
Lahustage 1 topeltkotikese (täisannus) sisu pooles klaasis joogivees ja võtke suu kaudu 3 korda päevas koos toiduga. Ühe täisannuse (80 mg) jaoks avage kahekordne kotike mööda joont, millel on silt "täisannus".
Eakatel patsientidel määrab annuse arst, soovitav on annust vähendada 2 korda.
Lapsed (vanuses 6 kuni 14 aastat):
1/2 kahekordse kotikese (pool annust) sisu lahustada pooles klaasis joogivees ja võtta suu kaudu 3 korda päevas koos toiduga.
Poole annuse (40 mg) jaoks avage kahekordne kotike mööda joont, millel on silt "pool annus".
Lapsed (14-18-aastased):
Ravimi annused vastavad täiskasvanutel kasutatavatele annustele.

Kõrvalmõjud Seedetrakti:
Kõhuvalu, kõhulahtisus, duodeniit, seedetrakti erosiivsed ja haavandilised kahjustused, gastriit, hematomees, ösofagiit, stomatiit, melena. Maks:
Suurenenud bilirubiin, suurenenud "maksa" ensüümid, hepatiit, maksapuudulikkus, maksa suurenemine.
Närvisüsteem:
Pearinglus, hüperkineesia, treemor, vertiigo, meeleolu kõikumine, ärevus, hallutsinatsioonid, ärrituvus, üldine halb enesetunne.
Meeleelundid:
Konjunktiviit, ähmane nägemine. Naha katmine:
Urtikaaria, angioödeem, erütematoosne eksanteem, sügelus, makulopapulaarne eksanteem, suurenenud higistamine, multiformne eksudatiivne erüteem (sh Stevensi-Johnsoni sündroom).
Urogenitaalsüsteem:
Valulik urineerimine, põiepõletik, tursed, hematuria, menstruaaltsükli häired. Hematopoeetilised organid:
Leukotsütopeenia, leukotsütoos, lümfangiit, protrombiiniaja vähenemine, purpur, trombotsütopeenia, trombotsütopeeniline purpur, suurenenud põrn, vaskuliit.
Hingamissüsteem:
Bronhospasm, hingeldus, kõri spasm, larüngospasm, kõriturse, riniit.
Kardiovaskulaarsüsteem:
Hüpertensioon, hüpotensioon, tahhükardia, valu rinnus, minestus, perifeerne turse, kahvatus.
Allergilised reaktsioonid:
Anafülaktoidsed reaktsioonid, suu limaskesta turse, neelu turse, periorbitaalne turse.
Kõigist muudest selles infolehes loetlemata kõrvaltoimetest tuleb arstile teatada. Kui avastatakse soolestiku kõrvaltoimeid, tuleb ravimit võtta koos toiduga või koos piimaga.

Üleannustamine.
Oki üleannustamise juhtudest ei ole seni teatatud. Üleannustamise korral viia läbi mürgistuse korral ettenähtud ravi mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega.

Interaktsioon
Mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijad maksas (fenütoiin, etanool, barbituraadid, flumetsinool, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist.
Vähendab urikosuuriliste ravimite efektiivsust, suurendab antikoagulantide, trombotsüütide agregatsiooni vastaste ainete, fibrinolüütikumide, etanooli toimet, mineraalsete kortikosteroidide, glükokortikosteroidide, östrogeenide kõrvaltoimeid. Vähendab antihüpertensiivsete ja diureetikumide efektiivsust.
Samaaegne kasutamine teiste MSPVA-de, glükokortikosteroidide, etanooli ja kortikotropiiniga võib põhjustada haavandite teket ja seedetrakti verejooksu teket ning suurendada neerufunktsiooni häirete tekkeriski.
Samaaegne manustamine suukaudsete antikoagulantide, hepariini, trombolüütikumide, trombotsüütide agregatsiooni vastaste ainete, tsefoperasooni, tsefamandooli ja tsefotetaaniga suurendab verejooksu riski.
Suurendab insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite hüpoglükeemilist toimet (vajalik on annuse ümberarvutamine).
Koosmanustamine naatriumvalproaadiga põhjustab trombotsüütide agregatsiooni rikkumist. Suurendab verapamiili ja nifedipiini, liitiumipreparaatide, metotreksaadi plasmakontsentratsiooni. Antatsiidid ja kolestüramiin vähendavad imendumist.

Erijuhised.
Ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere pilti ning maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.
Kui on vaja määrata 17-ketosteroide, tuleb ravimi kasutamine 48 tundi enne uuringut katkestada.
Ketoprofeeni võtmine võib varjata nakkushaiguse tunnuseid. Neeru- ja maksafunktsiooni kahjustuse korral on vajalik annuse vähendamine ja hoolikas jälgimine. Ketoprofeeni kasutamine bronhiaalastma põdevatel patsientidel võib põhjustada bronhiaalastma hoo.
Naised, kes planeerivad rasedust, peaksid hoiduma ravimi võtmisest, sest. võib vähendada munaraku siirdamise võimalust.

Vabastamise vorm
2 g granulaati on pakitud kahemahulisse kotti (1,0 g igas mahus, pool annust) kolmekihilisest materjalist: madala tihedusega polüetüleen (sisemine osa), alumiinium (vaheosa), paber (välimine osa) . 20 või 12 kotti koos kasutusjuhendiga pannakse pappkarpi.

Parim enne kuupäev.
2 aastat.
Ärge kasutage ravimit pärast pakendil märgitud kuupäeva.

Säilitustingimused.
Temperatuuril mitte üle 25°C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas

Apteegist väljastamise tingimused:

retsepti alusel.

Tootmisettevõte
Dompe S.p.A., Via Campo di Pile - 67100 L'Aquila, Itaalia

Esindus Venemaal
JSC "Pharma Riace Limited" 127018, Moskva, 2-Vysheslavtsev lane, 17

Kas vajate OKI kohta juhiseid või ülevaateid? Allpool leiate tasuta tõlke kokkuvõtte ja kasutajate arvamused ravimi kohta.

Tootjad: Dompe Farmaceutici S.p.A.

Aktiivsed koostisosad

Ketoprofeen

Haigusklass

Lumbosakraalse põimiku kahjustused
Täpsustamata väliskõrvapõletik
Alumiste jäsemete pindmiste veresoonte flebiit ja tromboflebiit
Lümfangiit
Täpsustamata äge farüngiit
Äge larüngiit
Äge gingiviit
Äge perikoroniit
periodontaalne haigus
Stomatiit ja sellega seotud kahjustused
Glossiit
Reumatoidartriit, täpsustamata
Psoriaatiline spondüliit (L40.5)
Idiopaatiline podagra
Artriit, teisiti täpsustamata
Täpsustamata artroos
Liigesevalu
Täpsustamata lülisamba osteokondroos
Torticollis
Anküloseeriv spondüliit
Ishias
Valu alaseljas
Sünoviit ja tenosünoviit
Muud bursopaatiad
Entesopaatia, täpsustamata
Müalgia
Naha ja nahaaluskoe kahjustus, täpsustamata
äge valu
Valu, täpsustamata
värske meniski rebend
Tüve täpsustamata lihaste ja kõõluste vigastus
Täpsustamata kehapiirkonna liigese kapsli-ligamentoosse aparaadi nihestus, nikastus ja venitus
Vigastus, täpsustamata
Kirurgiline praktika

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Määratlemata. Vaadake juhiseid

Farmakoloogiline toime

Põletikuvastane

Farmakoloogiline rühm

MSPVA-d – propioonhappe derivaadid

Näidustused ravimi OKI kasutamiseks

Graanulid suukaudse lahuse valmistamiseks, rektaalsed ravimküünlad lastele, rektaalsed ravimküünlad

Täiskasvanud

Palaviku ja valuga kaasnevate põletikuliste protsesside sümptomaatiline ravi, sh. liigeste põletikulised ja reumaatilised haigused:

Reumatoidartriit;

Spondüloartroos;

Osteoartriit;

podagra artriit;

Periartikulaarsete kudede põletikuline kahjustus.

Lapsed (üle 6-aastased)

Valulike põletikuliste protsesside lühiajaline sümptomaatiline ravi järgmistel tingimustel:

Lihas-skeleti süsteemi haigused;

Postoperatiivse valu leevendamine.

Lahendus paikseks kasutamiseks

ENT-organite ja suuõõne põletikuliste haiguste sümptomaatiline ravi:

Larüngiit;

Farüngiit;

Tonsilliit;

Stomatiit;

igemepõletik;

Glossiit;

Periodontopaatia;

Krooniline periodontaalne haigus;

Hambaravi manipulatsioonid (valuvaigistina).

Ravimi OKI vabastamisvorm

Graanulid suukaudse lahuse valmistamiseks 80 mg; pakend (kott) topelt 2 g karp (karp) papp 20;

Graanulid suukaudse lahuse valmistamiseks 80 mg; pakend (kott) topelt 2 g karp (karp) papp 12.

Graanulid suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks 1 pakk. kaheköiteline
ketoprofeeni lüsiini sool 80 mg
abiained: mannitool - 1700 mg; naatriumkloriid - 132 mg; kolloidne ränidioksiid - 3 mg; ammooniumglütseraat - 20 mg; PVP - 20 mg; naatriumsahhariin - 15 mg; piparmündi maitse - 30 mg
kahemahulistes kottides kolmekihilisest materjalist 2 g (pool annusest - 1 g - igas mahus); pappkarbis 12 või 20 kotikest.

Farmakodünaamika

Sellel on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Inhibeerides COX-1 ja -2, pärsib see PG sünteesi. Sellel on bradükiniinivastane toime, see stabiliseerib lüsosomaalseid membraane ja aeglustab nendest ensüümide vabanemist, mis aitavad kaasa kudede hävimisele kroonilise põletiku ajal. Vähendab tsütokiinide vabanemist, pärsib neutrofiilide aktiivsust.

Vähendab hommikust jäikust ja liigeste turset, suurendab liikumisulatust.

Ketoprofeeni lüsiinisool on erinevalt ketoprofeenist kiiresti lahustuv neutraalse pH-ga molekul ja see peaaegu ei ärrita seedetrakti.

Farmakokineetika

Imemine. Suukaudselt manustatud ketoprofeen imendub seedetraktist kiiresti ja üsna täielikult, selle biosaadavus on umbes 80%. Cmax plasmas suukaudsel manustamisel märgitakse 0,5–2 tunni pärast, selle väärtus sõltub otseselt võetud annusest; pärast rektaalset manustamist on Tmax 45-60 minutit. Ketoprofeeni CSS saavutatakse 24 tundi pärast selle regulaarse tarbimise algust.

Levitamine. Kuni 99% imendunud ketoprofeenist seondub plasmavalkudega, peamiselt albumiiniga. Vd - 0,1-0,2 l / kg. See läbib kergesti histohemaatilisi barjääre ja jaotub kudedesse ja elunditesse. Ketoprofeen tungib hästi sünoviaalvedelikku ja sidekudedesse. Kuigi ketoprofeeni kontsentratsioon sünoviaalvedelikus on veidi madalam kui plasmas, on see stabiilsem (kestab kuni 30 tundi).

Ainevahetus. Ketoprofeen metaboliseerub peamiselt maksas, kus see glükuroniseerub, moodustades glükuroonhappega estreid.

Pärast 160 mg ketoprofeeni lüsiini soola kasutamist paikse lahuse ravimvormis on ketoprofeeni kontsentratsioon plasmas madal - alla 400 ng / ml - ja seetõttu ebapiisav väljendunud süsteemseks farmakoloogiliseks toimeks.

OCI kasutamine raseduse ajal

Graanulite, rektaalsete ravimküünalde ja paikse lahuse jaoks. Sarnaselt teistele MSPVA-dele ei tohi OCI-d kasutada raseduse kolmandal trimestril. Raviarst peab ravimi kasutamist I ja II trimestril hoolikalt jälgima. Ravimi kasutamise ajal tuleb rinnaga toitmine katkestada.

Kasutamise vastunäidustused

Ühine kõikidele vormidele

Ülitundlikkus (sealhulgas teiste MSPVA-de suhtes);

aspiriini astma.

Üldine graanulite, laste rektaalsete ravimküünalde, rektaalsete ravimküünalde jaoks:

Mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (ägenemine)

Haavandiline koliit (ägenemine);

Crohni tõbi;

divertikuliit;

peptiline haavand;

Laste vanus kuni 6 aastat (graanulite ja lastele mõeldud rektaalsete ravimküünalde puhul), rektaalsete ravimküünalde puhul - kuni 18 aastat;

rasedus (III trimester);

laktatsiooniperiood.

Hoolikalt:

Bronhiaalastma;

Hüperbilirubineemia;

Maksapuudulikkus;

Diabeet;

Dehüdratsioon;

Krooniline südamepuudulikkus;

Arteriaalne hüpertensioon;

verehaigused (sealhulgas leukopeenia);

glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus;

Stomatiit.

Rektaalsete graanulite ja suposiitide jaoks lisaks

Hoolikalt:

alkoholism;

tubaka suitsetamine;

Alkohoolne maksatsirroos;

Eakas vanus;

Rasedus (I, II trimester).

Paikseks lahenduseks

Hoolikalt:

Mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (ägenemine);

Haavandiline koliit (ägenemine);

Crohni tõbi;

divertikuliit;

peptiline haavand;

Hemofiilia ja muud veritsushäired;

Krooniline neerupuudulikkus;

laste vanus (kuni 6 aastat);

rasedus (III trimester);

laktatsiooniperiood.

Kõrvalmõjud

Üldine graanulite, lastele mõeldud rektaalsete ravimküünalde ja rektaalsete ravimküünalde jaoks

Seedetrakti osa: kõhuvalu, kõhulahtisus, duodeniit, seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused, gastriit, hematomees, ösofagiit, stomatiit, melena.

Maksa osa: bilirubiini, maksaensüümide taseme tõus, hepatiit, maksapuudulikkus, maksa suuruse suurenemine.

Närvisüsteemist: pearinglus, hüperkineesia, treemor, vertiigo, meeleolu kõikumine, ärevus, hallutsinatsioonid, ärrituvus, üldine halb enesetunne.

Meelte poolt: konjunktiviit, ähmane nägemine.

Naha osa: urtikaaria, angioödeem, erütematoosne eksanteem, sügelus, makulopapulaarne eksanteem, suurenenud higistamine, multiformne eksudatiivne erüteem (sealhulgas Stevensi-Johnsoni sündroom).

Urogenitaalsüsteemist: valulik urineerimine, tsüstiit, tursed, hematuria, menstruaaltsükli häired.

Vereloomeorganite osa: leukotsütopeenia, leukotsütoos, lümfangiit, PV vähenemine, purpur, trombotsütopeenia, trombotsütopeeniline purpur, suurenenud põrn, vaskuliit.

Hingamisteede osa: bronhospasm, hingeldus, kõri spasm, larüngospasm, kõriturse, riniit.

Kardiovaskulaarsüsteemist: hüpertensioon, hüpotensioon, tahhükardia, valu rinnus, minestus, perifeerne turse, kahvatus.

Allergilised reaktsioonid: anafülaktoidsed reaktsioonid, suu limaskesta turse, neelu turse, periorbitaalne turse.

Kõigist muudest selles infolehes loetlemata kõrvaltoimetest tuleb arstile teatada. Kui leitakse soolestiku kõrvaltoimeid, tuleb graanulite kujul olevat ravimit võtta koos toiduga või piimaga.

Lastele mõeldud rektaalsete ravimküünalde ja täiendavalt rektaalsete ravimküünalde jaoks

Kohalikud reaktsioonid: põletustunne, sügelus, raskustunne anorektaalses piirkonnas, hemorroidide ägenemine.

Paikseks lahenduseks. Allergilised reaktsioonid. Ravimi allaneelamisel võivad tekkida süsteemsed kõrvaltoimed.

Annustamine ja manustamine

Rektaalselt, seespidiselt, lokaalselt.

sees. Täiskasvanud – lahustada 1 kahemahulise kotikese (täisannus) sisu pooles klaasis joogivees ja võtta suu kaudu 3 korda päevas koos toiduga. Ühe täisannuse (80 mg) jaoks avage kahekordne kotike mööda joont, millel on silt "täisannus".

Eakatel patsientidel määrab annuse arst (soovitav on annust vähendada 2 korda).

6-14-aastased lapsed: 1/2 kahemahulise kotikese (pool annust) sisu lahustada pooles klaasis joogivees ja võtta suu kaudu 3 korda päevas söögi ajal. Poole annuse (40 mg) jaoks avage kahekordne kotike mööda joont, millel on silt "pool annus"; 14-18-aastastele lastele vastab ravimi annus täiskasvanutele

Rektaalselt. 6-12-aastased lapsed (kehakaal üle 30 kg) - 1 suposiit OKI 60 mg 1-2 korda päevas; üle 12 aasta - kuni 3 korda päevas. Päevane annus - mitte rohkem kui 5 mg / kg. Ärge kasutage ilma arstiga nõu pidamata kauem kui 5 päeva.

Laste raviks kasutatavad annused ei ole täiskasvanute ravis piisavalt tõhusad.

Täiskasvanud - 1 suposiit 2-3 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 480 mg. Eakatel patsientidel on vaja kasutada mitte rohkem kui 2 suposiiti päevas.

kohapeal. 2 loputust päevas, 10 ml OKI lahust (5 süsti) 1 doosi kohta. 5 süstist koosnev lahus tuleb lahjendada pakendile kinnitatud klaasis, mis on poolenisti täidetud joogiveega. Kui vajutate pudeli ülemises osas asuvat dosaatorit-injektorit, saab patsient 1 süsti - 2 ml OKI lahust. Loputuslahuse juhuslik allaneelamine ei too kaasa tõsiseid tagajärgi, sest. ühekordne annus loputamiseks sisaldab 160 mg ketoprofeeni lüsiini soola, mis vastab suukaudseks manustamiseks mõeldud annusele. Üle 12-aastased noorukid ei tohi kasutada rohkem kui 3 pihustust tassi kohta.

Üleannustamine

Praegu ei ole OCI üleannustamise juhtudest teatatud.

Ravi: üleannustamise korral viia läbi MSPVA-mürgistuse korral ettenähtud ravi.

Koostoimed teiste ravimitega

Graanulite jaoks, lastele mõeldud rektaalsed ravimküünlad, rektaalsed ravimküünlad. Mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijad maksas (fenütoiin, etanool, barbituraadid, flumetsinool, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist.

Vähendab urikosuuriliste ravimite efektiivsust, suurendab antikoagulantide, trombotsüütide agregatsiooni tõkestavate ainete, fibrinolüütikumide, etanooli toimet, mineraalsete kortikosteroidide, kortikosteroidide, östrogeenide kõrvaltoimeid. Vähendab antihüpertensiivsete ja diureetikumide efektiivsust.

Koosmanustamine teiste MSPVA-de, kortikosteroidide, etanooli, kortikotropiiniga võib põhjustada haavandite teket ja seedetrakti verejooksu teket, suurendada neerufunktsiooni häirete tekkeriski.

Samaaegne manustamine suukaudsete antikoagulantide, hepariini, trombolüütikumide, trombotsüütide agregatsiooni vastaste ainete, tsefoperasooni, tsefamandooli ja tsefotetaaniga suurendab verejooksu riski.

Suurendab insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite hüpoglükeemilist toimet (vajalik on annuse ümberarvutamine).

Koosmanustamine naatriumvalproaadiga põhjustab trombotsüütide agregatsiooni rikkumist. Suurendab verapamiili ja nifedipiini, liitiumipreparaatide, metotreksaadi plasmakontsentratsiooni. Antatsiidid ja kolestüramiin vähendavad imendumist.

Paikseks lahenduseks. Koostoimeid ei leitud.

Erijuhised ravimi OKI võtmisel

Ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere pilti ning maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.

Kui on vaja määrata 17-ketosteroide, tuleb ravimi kasutamine 48 tundi enne uuringut katkestada.

Ketoprofeeni võtmine võib varjata nakkushaiguse tunnuseid.

Neeru- ja maksafunktsiooni kahjustuse korral on vajalik annuse vähendamine ja hoolikas jälgimine. Ketoprofeeni kasutamine bronhiaalastma põdevatel patsientidel võib põhjustada bronhiaalastma hoo.

Naised, kes planeerivad rasedust, peaksid hoiduma ravimi võtmisest, sest. võib vähendada munaraku siirdamise võimalust.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele. Ravimi kasutamise ajal tuleks hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis on seotud keskendumisvajaduse ja kiirete psühhomotoorsete reaktsioonidega.

Lahendus kohalikuks kasutamiseks. Väliste ravimite pikaajaline kasutamine võib põhjustada ülitundlikkust. Sel juhul peate lõpetama ravimi kasutamise ja valima sobivad ravimeetodid.

Lahuse valmistamise juhised. Viige pihusti tööasendisse, keerates "nina" sildi "avatud" poole, süstige kinnitatud plasttopsi, vajutades pihustit peatumiseni (süste korratakse kuni arsti määratud annuseni), lahustage süstitud annus 100 ml joogivees (pool plasttopsi).

Säilitustingimused

Nimekiri B.: temperatuuril mitte üle 25 °C.

Parim enne kuupäev

ATH klassifikatsioon:

M Lihas-skeleti süsteem

M01 Põletikuvastased ja reumavastased ravimid

M01A Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid

M01AE Propioonhappe derivaadid

Teabeallikate portaal: www.eurolab.ua

Ravimi "OKI" kasutusjuhised viitavad MSPVA-dele. See on mõeldud kohalikuks ja sisekasutuseks. Peamine komponent on ketoprofeen, millel on palavikuvastane, valuvaigistav, põletikuvastane toime. Ravim pärsib bradükiniinide tootmist ja vähendab aktiivsust, tugevdab lüsosoomide tsütolemma ja aeglustab kudesid hävitavate ensüümide vabanemist neist. Ravim "OKI" (kasutusjuhend kinnitab seda) ei oma antibakteriaalset toimet. Tursega ja see vähendab hommikuse jäikuse sündroomi raskust ja suurendab liigeste liikuvust.

Näidustused kohtumiseks

Lokaalselt kasutatakse ravimit suuõõne, kõri, neelu põletikuliste haiguste, sealhulgas igemepõletiku, parodondi, tonsilliidi, periodontaalse haiguse, glossiidi, larüngiidi raviks. Seda kasutatakse valuvaigistina hambaraviprotseduuride läbiviimisel. Hingamisteede põletikuliste patoloogiate, liigeste reumaatiliste ja põletikuliste patoloogiate sümptomaatiliseks raviks, millega kaasneb valulikkus ja palavik, soovitatakse ravimi "OKI" kasutusjuhendis kasutada rektaalselt. Tööriista kasutatakse spondüloartriidi, reumatoidartriidi ja osteoartriidi korral. Samuti on ravim ette nähtud operatsioonijärgse valu leevendamiseks.

Väljalaske vorm ja koostis

Paikseks kasutamiseks toodetakse ravimit läbipaistva roheka lahuse kujul, millel on piparmündilõhn. Lahust müüakse 150 ml plastpudelites koos doseerimistopsi ja süstimiseks vajaliku dosaatoriga. Üks milliliiter sisaldab 0,016 grammi ketoprofeeni. Samuti sisaldab lahus abikomponente: etanool, naatriumvesinikfosfaat, piparmündi maitseaine, naatriumsahhariin, glütserool, puhastatud vesi, metüülparahüdroksübensoaat, mentool. Toodetakse ka lahuse pulbri "OKI" valmistamiseks. Juhendis räägitakse selle ravimi efektiivsusest. Üks kotike pulbrit sisaldab 0,8 grammi ketoprofeeni. Süsteemseks kasutamiseks toodetakse ravimit "OKI" torpeedokujuliste helekollaste või valgete rektaalsete ravimküünalde kujul. Kasutusjuhend näitab, et üks suposiit sisaldab 0,16 grammi ketoprofeeni ja 1,64 grammi poolsünteetilisi glütseriide. Lastele mõeldud küünlad sisaldavad toimeainet - ketoprofeeni - koguses 0,06 grammi.

Kuidas kasutada

Lahuse kujul kasutatakse ravimit loputamiseks. Ühe protseduuri läbiviimiseks on vaja kasutada 10 milliliitrit OKI lahust. Loputusjuhend soovitab teha kaks korda päevas. Lapsed vanuses 6-12 aastat vajavad ühe protseduuri jaoks 4 ml toodet, 12 aasta pärast - 6 ml. Suposiitide kujul täiskasvanutele, lastele alates 14. eluaastast on soovitatav ravimit kasutada kaks või kolm korda päevas. 6-12-aastastele lastele on näidatud, et nad kasutavad ühte lastesuposiiti 1-2 korda päevas ja pärast 12-aastast - 3 korda päevas.

Oki (ketoprofeen) on NSAID, mille eelkäija on metüüläädikhape. Sellel on valuvaigistav, põletikuvastane ja palavikuvastane toime. Ravimi farmakoloogiline aktiivsus tuleneb selle võimest inhibeerida tsüklooksügenaasi ensüümi aktiivsust, mis osaleb valu ja põletiku vahendajate arahhidoonhappe prekursori vahetusreaktsioonides. Prostaglandiinid omakorda on omamoodi "biokeemilise revolutsiooni" õhutajad kehas valu, palaviku ja põletiku näol. Ravimi valuvaigistav toime areneb vastavalt kahele füsioloogilisele skeemile: perifeerne (toetab juba eespool mainitud prostaglandiinide moodustumise pärssimine) ja tsentraalne (seotud prostaglandiinide sünteesi pärssimisega kesknärvisüsteemis ja mõjuga närvisüsteemi bioloogilisele aktiivsusele). muud ained, mis võivad suhelda neuronitega ja osalevad algogeensete neurotransmitterite vabanemisel seljaajus). aju). Lisaks pärsib ravim bradükiniini aktiivsust, stabiliseerib lüsosoomimembraanide seisundit ja inaktiveerib neutrofiilide granulotsüüte nakkusliku mittespetsiifilise polüartriidiga inimestel. Hoiab ära trombotsüütide kokkukleepumise. Suukaudse vormi ja suposiitide võtmisel imendub see seedetraktis hästi. Maksimaalne kontsentratsioon veres registreeritakse 2-5 tunni (suukaudne vorm) ja 45-60 minuti (suposiidid) pärast manustamise hetkest. Peaaegu kogu saadud ravimi kogus interakteerub plasmavalkudega. Läbib maksas metaboolseid transformatsioone. Eritumine organismist toimub peamiselt uriiniga ja vähemal määral ka väljaheitega. Poolväärtusaeg on 1,5-2 tundi. Seda kasutatakse nakkusliku mittespetsiifilise polüartriidi, deformeeriva artroosi, anküloseeriva spondüliidi, suurte liigeste periartikulaarsete kudede põletiku (liigesekapsel, selle sidemed, kõõlused ja seda ümbritsevad lihased), liigeste sünoviaalmembraani, kõõluste kudede põletiku ja degeneratsiooni korral. , liigesekoti põletik, seljavalu, lihasvalu , spordi- ja koduvigastused (nihestused, verevalumid, nikastused), osana veeni- ja lümfisüsteemi veresoonte põletiku (veeniseinte, kudede põletik) kombineeritud farmakoteraapiast ümbritsevad veenid, lümfisooned ja pindmised lümfisõlmed).

Ravimi annus (esialgne, šokk, hooldus) määratakse individuaalselt sõltuvalt kliinilisest pildist ja patsiendi individuaalsetest omadustest. Võimalikud kõrvaltoimed: valu epigasmist, oksendamine, maosisu tahtmatu purse suu kaudu, kõhukinnisus või kõhulahtisus, isutus, kõhuvalu, maksafunktsiooni häired, peavalud, osaline tasakaalukaotus, tinnitus, unehäired, millega kaasneb pidev või perioodiline soov magada ajal, mis pole magamiseks ette nähtud, neerufunktsiooni häired, bronhospasm. Ravimit ei kasutata mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandite ja erosioonide korral ägedas faasis, aspiriini talumatuse, raskete maksa- ja neeruhaiguste, raseduse, individuaalse talumatuse korral toimeaine ja salitsülaatide (suukaudne vorm - graanulid), põletike korral. pärasoole ja verejooksu, sh. eelnev ravi (suposiitide puhul), nuttev dermatiit, ekseemilised nahakahjustused, bakteritega saastunud haavad ravipiirkonnas (paikse lahuse jaoks). Inimesed, kes põevad maksa- või neeruhaigusi, seedetrakti haigusi, kellel on ravimi võtmise ajal düspepsia nähud, peavad olema regulaarse meditsiinilise järelevalve all, kontrollides maksa ja neerude peamisi funktsionaalseid näitajaid. Ravimit ei soovitata kasutada koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega: see suurendab seedetrakti limaskesta kahjustuse ohtu. OKI kooskasutamisel antihüpertensiivsete ravimitega väheneb viimaste võtmise mõju.

Farmakoloogia

MSPVA-d. Sellel on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Inhibeerides COX-1 ja COX-2, pärsib see prostaglandiinide sünteesi. Sellel on bradükiniinivastane toime, see stabiliseerib lüsosomaalseid membraane ja aeglustab nendest ensüümide vabanemist, mis aitavad kaasa kudede hävimisele kroonilise põletiku ajal. Vähendab tsütokiinide vabanemist, pärsib neutrofiilide aktiivsust.

Vähendab hommikust jäikust ja liigeste turset, suurendab liikumisulatust.

Ketoprofeeni lüsiinisool on erinevalt ketoprofeenist neutraalse pH-ga kiirühend ja tänu sellele peaaegu ei ärrita seedekulglat.

Farmakokineetika

Imemine

Pärast rektaalset manustamist imendub see kiiresti. Cmax saavutamise aeg pärast rektaalset manustamist on 45-60 minutit.

Plasmakontsentratsioon sõltub lineaarselt võetud annusest.

Levitamine

Kuni 99% ketoprofeenist seondub plasmavalkudega, peamiselt albumiiniga. V d - 0,1-0,2 l / kg. Tungib kergesti läbi histohemaatiliste barjääride ja jaotub kudedesse ja elunditesse. Ketoprofeen tungib hästi sünoviaalvedelikku ja sidekoesse. Kuigi ketoprofeeni kontsentratsioon sünoviaalvedelikus on veidi madalam kui plasmas, on see stabiilsem (kestab kuni 30 tundi).

Ainevahetus

Ketoprofeen metaboliseerub peamiselt maksas, kus see glükuroniseerub, moodustades glükuroonhappega estreid.

aretus

Metaboliidid erituvad peamiselt uriiniga (24 tunni jooksul kuni 76%). Ravim ei kogune.

Vabastamise vorm

Rektaalsed ravimküünlad valgest helekollaseni, torpeedokujulised.

Abiained: poolsünteetilised glütseriidid - 1640 mg.

5 tükki. - ribad (2) - papppakendid.

Annustamine

Kandke rektaalselt 1 suposiit 2-3 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 480 mg.

Eakad patsiendid ei tohi kasutada rohkem kui 2 supilusikatäit päevas.

Üleannustamine

Oki üleannustamise juhtudest ei ole seni teatatud.

Interaktsioon

Maksa mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijad (fenütoiin, etanool, barbituraadid, flumetsinool, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid), kui neid kasutatakse samaaegselt ravimiga, suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist.

Oki samaaegse kasutamise taustal väheneb urikosuuriliste ravimite efektiivsus, suureneb antikoagulantide, trombotsüütide agregatsiooni vastaste ainete, fibrinolüütikumide, etanooli toime, mineraalkortikoidide, glükokortikoidide, östrogeenide kõrvaltoimed; antihüpertensiivsete ravimite ja diureetikumide efektiivsus väheneb.

Oki samaaegne kasutamine teiste MSPVA-de, kortikosteroidide, etanooli ja kortikotropiiniga võib põhjustada haavandite teket ja seedetrakti verejooksu teket ning suurendada neerufunktsiooni häirete tekkeriski.

Oki samaaegne kasutamine suukaudsete antikoagulantide, hepariini, trombolüütikumide, trombotsüütide agregatsiooni vastaste ainete, tsefoperasooni, tsefamandooli ja tsefotetaaniga suurendab verejooksu riski.

Oki ravim suurendab samaaegsel kasutamisel insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite hüpoglükeemilist toimet (annuse ümberarvutamine on vajalik).

Oki kombineeritud kasutamine naatriumvalproaadiga põhjustab trombotsüütide agregatsiooni rikkumist.

Samaaegsel kasutamisel suurendab ketoprofeen verapamiili ja nifedipiini, liitiumi, metotreksaadi kontsentratsiooni plasmas.

Antatsiidid ja kolestüramiin vähendavad ketoprofeeni imendumist.

Kõrvalmõjud

Hematopoeetilisest süsteemist: leukotsütopeenia, leukotsütoos, lümfangiit, protrombiiniaja vähenemine, trombotsütopeenia, trombotsütopeeniline purpur, suurenenud põrn, vaskuliit.

Kesknärvisüsteemi poolelt: pearinglus, hüperkineesia, treemor, vertiigo, meeleolu kõikumine, ärevus, hallutsinatsioonid, ärrituvus.

Nägemisorganist: konjunktiviit, nägemise hägustumine.

Kardiovaskulaarsüsteemist: hüpertensioon, hüpotensioon, tahhükardia, valu rinnus, minestus.

Hingamisteede osa: bronhospasm, hingeldus, kõri spasm, larüngospasm, kõriturse, riniit.

Seedesüsteemist: kõhuvalu, kõhulahtisus, stomatiit, ösofagiit, gastriit, duodeniit, seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused, hematemees, melena, suurenenud bilirubiini tase, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, hepatiit, maksapuudulikkus, suurenenud maks.

Kuseteede süsteemist: valulik urineerimine, tsüstiit, tursed, hematuria.

Nahast ja nahaalustest kudedest: erütematoosne eksanteem, sügelus, makulopapulaarne lööve, suurenenud higistamine.

Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, angioödeem, multiformne eksudatiivne erüteem (sealhulgas Stevensi-Johnsoni sündroom), anafülaktoidsed reaktsioonid (suu limaskesta turse, neelu turse, periorbitaalne turse).

Kohalikud reaktsioonid: põletustunne, sügelus, raskustunne anorektaalses piirkonnas, hemorroidide ägenemine.

Muu: üldine halb enesetunne, menstruaaltsükli häired, perifeerne turse, kahvatus.

Näidustused

Palaviku ja valuga kaasnevate põletikuliste protsesside sümptomaatiline ravi, sh. liigeste põletikulised ja reumaatilised haigused:

reumatoidartriit;
spondüloartroos;
artroos;
podagra artriit;
periartikulaarsete kudede põletikulised kahjustused.

Vastunäidustused

"aspiriini" astma;
mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ägedas faasis;
haavandiline koliit ägedas faasis;
Crohni tõbi;
divertikuliit;
peptiline haavand;
vere hüübimishäired (sh hemofiilia);
krooniline neerupuudulikkus;
lapsed ja noorukid vanuses kuni 18 aastat;
raseduse III trimester;
laktatsiooniperiood;
ülitundlikkus ketoprofeeni või teiste MSPVA-de suhtes.

Ettevaatlikult tuleb ravimit välja kirjutada aneemia, bronhiaalastma, alkoholismi, suitsetamise, alkohoolse maksatsirroosi, hüperbilirubineemia, maksapuudulikkuse, suhkurtõve, dehüdratsiooni, sepsise, kroonilise südamepuudulikkuse, turse, arteriaalse hüpertensiooni, verehaiguste (sh leukopeenia) korral. ), glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus, stomatiit, raseduse I ja II trimestril, samuti eakatel patsientidel.

Rakenduse funktsioonid

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi kasutamine raseduse III trimestril on vastunäidustatud. Raseduse I ja II trimestril tuleb ravimit kasutada ettevaatusega ja arsti järelevalve all.

Vajadusel tuleb ravimi kasutamine imetamise ajal, rinnaga toitmine katkestada.

Naised, kes planeerivad rasedust, peaksid hoiduma ravimi kasutamisest, kuna. selle vastuvõtu taustal võib munaraku siirdamise tõenäosus väheneda.

Taotlus maksafunktsiooni häirete korral

Ettevaatlikult tuleb ravimit välja kirjutada alkohoolse maksatsirroosi, hüperbilirubineemia, maksapuudulikkuse korral.

Taotlus neerufunktsiooni häirete korral

Vastunäidustatud kroonilise neerupuudulikkuse korral.

Kasutamine lastel

Ravim on vastunäidustatud lastele ja alla 18-aastastele noorukitele.

Kasutamine eakatel patsientidel

Eakatel patsientidel tuleb olla ettevaatlik.

erijuhised

Oki-ravi ajal on vaja perioodiliselt jälgida perifeerse vere pilti ning maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.

Kui on vaja määrata 17-ketosteroide, tuleb ravimi kasutamine 48 tundi enne uuringut katkestada.

Ketoprofeeni võtmine võib varjata nakkushaiguse tunnuseid.

Neeru- ja maksafunktsiooni kahjustuse korral on vajalik annuse vähendamine ja hoolikas jälgimine.

Ravimi kasutamine bronhiaalastma korral võib esile kutsuda astmahoo.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Narkootikumide tarvitamise perioodil tuleks hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

NEI on mittesteroidne põletikuvastane ravim, mida kasutatakse sageli luu- ja lihaskonna haiguste ravis. Ravim on saadaval ka graanulite kujul paikseks kasutamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks. Selles ravimvormis olevat ainet saab kasutada hambaravis. Kompositsiooni kasutatakse sageli suuõõne kahjustuste ravis.

Annustamisvorm

OKI ravimit toodavad farmakoloogilised ettevõtted mitmes ravimvormis:

suukaudne lahus (graanulid lahuse valmistamiseks);
rektaalsed ravimküünlad;
lahus paikseks kasutamiseks.

Kirjeldus ja koostis

Graanulite koostis sisaldab järgmisi komponente:

lüsiini sool - toimeaine;
naatriumkloriid;
mannitool;
ammooniumglütseraat;
sahhariinnitraat;
kolloidne ränidioksiid;
piparmündi maitse.

Suposiitide koostis:

lüsiini sool - toimeaine (60 ja 160 mg);
poolsünteetilised glütseriidid.

Lahendus välispidiseks kasutamiseks:

lüsiini sool;
etanool;
glütserool;
piparmündi maitse;
hüdroksübensoaat;
naatriumsahhariin;
metnool;
naatriumvesinikfosfaat;
puhastatud vesi.

Farmakoloogiline rühm

OCI-ravimid pärsivad oluliselt prostaglandiinide sünteesi protsessi tänu nende võimele inhibeerida COX ja COX 2, ravimitel on palavikuvastane, põletikuvastane ja valuvaigistav toime. Ravimitel on brakiniinivastane toime, nad inhibeerivad lüsosomaalsete ensüümmembraanide vabanemist ja stabiliseerivad selliseid näitajaid. See efektiivsus tagab kudede hävitamise kroonilistes põletikulistes protsessides. Ravim vähendab tsütokiinide tootmist ja peatab neutrofiilide tootmise. Ravimitel puudub antibakteriaalne toime.

Näidustused kasutamiseks

Ravimit OKI graanulitest ja rektaalsetest ravimküünaldest valmistatud lahuse kujul kasutatakse liigeste reumaatiliste ja põletikuliste kahjustuste korral. Ravimi kasutamise näidustuste loend sisaldab:

podagra artriit;
reumatoidartriit;
intraartikulaarsed kahjustused;
põletikulised protsessid, mis hõlmavad periartikulaarseid kudesid;
artroos;
spondüliit.

Näidustuste loetelu toote kasutamiseks lahusena:

glossiit;
aftoosne;
periodontaalne haigus.

täiskasvanutele

Patsiendid võivad ravimit kasutada tingimusel, et kasutamisel pole vastunäidustusi. Kõrgendatud ettevaatuse reeglite järgimisel määratakse ravim patsientidele, kellel on rasked maksa- ja neerukahjustused.

lastele

Üle 6-aastastel lastel on lubatud ravimit lühiajaliselt võtta, kui neil on järgmised näidustused:

operatsioonijärgse valu leevendamine;
motoorse süsteemi patoloogia;
keskkõrva põletik.

Rektaalsete ravimküünalde kujul olevat ravimit võib kasutada vastavalt kõrgendatud ettevaatuse reeglitele 1 ja. Suukaudseks manustamiseks näidustatud lahuse kasutamine on keelatud kõikides rasedusaegades. Kohaliku lahuse kasutamine ei ole keelatud. Imetamise ajal on ravimi kasutamisel piirangud, olenemata vabanemise vormist. Enne kompositsiooni kasutamist peate konsulteerima kvalifitseeritud arstiga.

Vastunäidustused

Kõigi vabanemisvormide ravimite kasutamise üldiste vastunäidustuste loetelu võib esitada järgmiselt:

aspiriini astma;
patsiendi keha ülitundlikkus mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes.

Rektaalsete ravimküünalde kasutamise üldiste vastunäidustuste loetelu võib esitada järgmiselt:

Crohni tõbi;
neerupuudulikkus;
haavandiline koliit ägedas faasis;
mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand;
peptiline haavand;
lapsepõlv;
raseduse ja rinnaga toitmise periood.

Kasutusalad ja annused

Annused määrab spetsialist eraviisiliselt pärast patsiendi seisundi hindamist. Juhend sisaldab ainult ligikaudseid norme, mis ei tohiks saada kompositsiooni kasutamise juhendiks.

täiskasvanutele

Maksimaalne annus eakatele patsientidele on 1 suposiit 2-3 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus ei ületa 480 mg. Eakatel inimestel soovitatakse ravimit kasutada mitte rohkem kui 2 suposiiti päevas.

lastele

Alla 14-aastastel lastel soovitatakse suukaudseid graanuleid võtta järgmisel kujul. Pool 1 kotikese sisust tuleb lahustada 100 ml vees ja võtta 3 korda päevas 20-30 minutit enne sööki. Poole ravimi annuse saamiseks tuleb pakend spetsiaalset joont mööda rebida.

Ravimi kasutamisel suposiitides järgitakse järgmisi soovitusi: 6–12-aastased lapsed - 60 mg ravimit mitte rohkem kui 2 korda päevas, üle 12-aastased lapsed - 60 mg ravimit 3 korda päevas. Päevane annus ei tohi ületada 5 mg/kg kehakaalu kohta.

Ravimit ei tohi kasutada kauem kui 5 päeva, välja arvatud juhul, kui arst on soovitanud teisiti.

rasedatele ja imetamise ajal

Ravimit võib kasutada raseduse ja imetamise ajal pärast arstiga konsulteerimist. Ravimi annused määratakse individuaalselt pärast raseduse kestuse hindamist. Ravimit tuleks kasutada ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles parvele tekkivad riskid.

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimete loetelu on üsna ulatuslik:

duodeniit;
kõhuvalu;
bilirubiini taseme tõus;
maksaensüümide aktiivsuse suurenemine;
ösofagiit;
gastriit;
hepatiit;
maksapuudulikkus;
pearinglus;
treemor;
vertiigo;
ärevus;
meeleolumuutused;
ärrituvus;
hallutsinatsioonid;
nägemispuue;
halb enesetunne;
angioödeem;
manifestatsioon;
bronhospasm;
kollaps;
hüpotensioon;
tahhükardia;
kudede ja limaskestade turse.

Koostoimed teiste ravimitega

Praegu puuduvad andmed ravimite koostoimete kohta.

erijuhised

OKI vahendi kasutamise skeemi tuleks raviarstiga individuaalselt arutada.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid vähenevad kõrvaltoimete aktiivseks ilminguks. Terapeutilised manipulatsioonid vähendatakse sel juhul maoloputusse. Kui patsiendi seisund on tõsine, tasub pöörduda kiirabi poole.

Säilitustingimused

Ravimit müüakse üldsusele apteekide võrgu kaudu ilma retseptita. Toodet tuleb hoida temperatuuril mitte üle 25 kraadi, lastele kättesaamatus kohas. Maksimaalne säilitusaeg on 5 aastat alates valmistamiskuupäevast.

Analoogid

OKI preparaadil on mitu struktuurianaloogi.

Ravim on ka OKI ravimi otsene analoog. Sarnane tööriist on saadaval infusioonilahuse kujul. Ravim väljastatakse apteekide võrgust retsepti alusel. Ravimit pediaatrilises praktikas ei kasutata.