P N015492/01

Ärinimi: POLÜDEXA FENÜÜLEFRIINIGA

Annustamisvorm:

ninasprei

Ühend 100 ml kohta
Aktiivsed koostisosad:
Neomütsiinsulfaat............1g, mis vastab 650 000 RÜ-le
Polümüksiin B sulfaat .............................................. 1 000 000 ME
Deksam............... 0,025 g
Fenüülefriinvesinikkloriid ................................... 0,250 g
Abiained: metüülparabeen, liitiumkloriid, sidrunhape, liitiumhüdroksiid, makrogool 400, polüsorbaat 80, puhastatud vesi q.s. kuni 100 ml

Kirjeldus: selge värvitu vedelik

Farmakoterapeutiline rühm:

antibiootikumid - aminoglükosiid ja tsükliline polüpeptiid + glükokortikosteroid + alfa-agonist

ATX kood:

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
Kombineeritud põletikuvastane ravim paikseks kasutamiseks otolarüngoloogias. Sellel on deksametasooni põletikuvastane toime nina limaskestale, antibiootikumide neomütsiin ja polümüksiin B antibakteriaalne toime. Nende antibiootikumide kombinatsioon laiendab antibakteriaalse toime spektrit enamikule grampositiivsetele ja gramnegatiivsetele mikroorganismidele, mis põhjustavad nakkus- ja ninaõõne ja paranasaalsete siinuste põletikulised haigused.

NÄIDUSTUSED
Ninaõõne, neelu, ninakõrvalkoobaste põletikulised ja nakkushaigused:
- äge ja krooniline riniit;
- äge ja krooniline nasofarüngiit;
- sinusiit.

VASTUNÄIDUSTUSED
- Suletud nurga glaukoomi kahtlus;
- monoamiini oksüdaasi inhibiitorite samaaegne kasutamine;
- viirushaigused;
- neeruhaigus, millega kaasneb albuminuuria;
- Rasedus;
- rinnaga toitmise periood;
- laste vanus (kuni 2,5 aastat);
- ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

KASUTAMISE MEETOD JA DOOSID
Täiskasvanud:üks süst igasse ninasõõrmesse 3-5 korda päevas.
Lapsed vanuses 2,5 kuni 15 aastat:üks süst igasse ninasõõrmesse 3 korda päevas.
Ravi kestus on 5-10 päeva.

KÕRVALMÕJUD
Allergilised reaktsioonid, harva - naha ilmingud.

ÜLEDOOS
Kuna imendumine süsteemsesse vereringesse on madal, on üleannustamine ebatõenäoline.

RASEDUS JA IMETAMINE
Raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.

Uimastite koostoimed
Ravimite koostoime on tingitud fenüülefriini sisaldusest. Guanetidiini ja selle rühma ravimite samaaegsel kasutamisel suureneb fenüülefriini hüpertensiivne toime ja sümpaatilise tooni vähenemise tõttu guanetidiiniga on võimalik pikenenud müdriaas, kui sellist kombinatsiooni ei saa vältida, on vajalik arsti järelevalve.

ERIJUHEND
Mitte kasutada paranasaalsete siinuste pesemiseks.
Mitte kasutada neerupuudulikkusega patsientidel.
Ravimit kasutatakse ettevaatusega arteriaalse hüpertensiooni, koronaararterite haiguse, hüpertüreoidismiga patsientidel.
Sportlaste tähelepanu: ravim sisaldab komponente, mis võivad dopingukontrolli ajal positiivselt mõjuda.

VABASTAMISE VORM
Ninasprei: läbipaistmatu polüetüleenpudel mahutavusega 15 ml pihustusotsakuga pappkarbis.

PARIM ENNE KUUPÄEV
3 aastat
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

SÄILITAMISE TINGIMUSED
Nimekiri B.
Temperatuuril mitte üle 25 ° C, lastele kättesaamatus kohas.

APTEEKIDE ALLAHINDLUSTE TINGIMUSED
Lahku retsepti alusel.

Tootja:

"Laboratooriumid" BUSHAR-RECORDATE"
68, rue Marjolin - 92300
Levallois-Perret Prantsusmaa

Esindus Moskvas:
Krasnopresnenskaja emb., 12,
WTC, "Rahvusvaheline-2".

Ladinakeelne nimi: Polydexa
ATX kood: S02CA06/ R01AD53
Toimeaine: Deksametasoon, neomütsiin
Tootja: Lab. Bouchard-Recordati, Prantsusmaa
Apteegipuhkuse tingimus: Retsepti alusel

Polydex on üks kombineeritud koostisega ravimitest. Ravim aitab kõrvaldada põletikku ja patogeenseid mikroorganisme, seda kasutatakse laialdaselt ENT-organite haiguste kompleksravis.

Näidustused kasutamiseks

Polydexi kõrvatilgad on ette nähtud kasutamiseks:

• Keskkõrvapõletiku erinevad vormid
• Nakatunud ekseemi tekkimine ninaõõnes.

Polydexi koos fenüülefriiniga kasutatakse selliste patoloogiliste seisundite raviks:

• Ninaneelu põletik, mis tekkis nakkushaiguse taustal
• Rhinofarüngiit
• Riniit, mis esineb ägedas või kroonilises vormis
• sinusiit.

Ravimit Polydex kasutatakse ka sinusiidi korral, see aitab parandada nina hingamist.

Ühend

Polydexi tilgad mahuga 1 ml sisaldavad mitmeid põhikomponente:

• Neomütsiinsulfaat 10 mg
• Polümüksiin B sulfaat - 10 000 RÜ
• Deksametasoonnaatriummetüülsulfobensoaat 1 mg.

Esitatakse täiendavaid aineid:

• Tiomersaal
• Polüsorbaat
• naatriumhüdroksiid
• liitiumkloriid
• polüetüleenglükool
• Sidrunhape
• Puhastatud vesi.

Polydexi pihusti sisaldab järgmisi komponente:

• Neomütsiinsulfaadi annus 6500 RÜ / ml
• Fenüülefriinvesinikkloriid mahus 2,5 mg / ml
• Polümüksiin B sulfaat - 10000 RÜ / ml
• Deksametannuses 250 mcg / ml.

Polydex koos fenüülefriiniga sisaldab ka abikomponente, milleks on:

• makrogool
• Liitiumhüdroksiid ja kloriid
• Sidrunhape
• Polüsorbaat
• Metüülparabeen
• Vesi.

Raviomadused

Kombineeritud koostisega ravimid kuuluvad ravimite hulka, mis leevendavad põletikku ja avaldavad kahjulikku mõju patogeensetele mikroorganismidele. Kõrvadele mõeldud Polydexis sisalduvad komponendid suudavad neutraliseerida mitmeid patogeenseid baktereid. Ravimi toime ei kehti teatud sortide anaeroobide, stafülokokkide ja streptokokkide kohta.

Ninaspreil on üsna laialdane antimikroobne toime ninaõõne limaskestadele, nagu ka Polydexi tilgad kõrvadesse. Polydexi aerosooli koostis fenüülefriiniga sisaldab veel ühte komponenti, mida esindab vasokonstriktoriga aine - fenüülefriin, mille tõttu ninakinnisus kõrvaldatakse, nina hingamine normaliseerub.

Vabastamise vorm

Kõrvatilgad vabastatakse 10,5 milliliitristes pudelites. Pakendi sees on 1 viaal. Polydex, kasutusjuhend.

Polydexi ninatilgad on läbipaistva lahusena, mis asetatakse pihustusseadmega 15 ml pudelisse. Papp kartongi sisaldab 1 fl. Polydexi ninasprei.

Polydexi tilgad

Hind tilkadele: 207 kuni 395 rubla.

Polydex lastele ja ka täiskasvanutele määratakse tavaliselt samas annuses, mis on üks või kaks tilka. kõrva sisse. Protseduuri tuleks läbi viia kaks korda päevas. Raske haiguse kulgu korral võib Polydexi preparaadi ühekordset annust kõrvadele suurendada 5 korgini. Vahetult enne manipuleerimisprotseduure tuleb tilgad peopesa sees hästi soojendada.

Ravimi kasutamist võib jätkata 10 päeva.

Kui laps tunneb pärast mitmepäevast nende tilkade kasutamist kõrvad kinni, tuleb ravim välja vahetada.

Polydex fenüülefriiniga

Pihusti hind: 223 kuni 610 rubla.

Ninasprei on näidustatud intranasaalseks kasutamiseks. Enne Polydexi ravimi ninna tilgutamist on soovitatav ravimipudel pöörata vertikaalselt ja pea tuleb hoida nurga all. Tänu sellele niisutatakse nina limaskesta vastavalt.

Polydexi koos fenüülefriiniga tuleks kasutada rangelt vastavalt soovitatavale annusele - üks vp. igasse ninakäiku kolm korda päevas. Vajadusel võib täiskasvanutel ja lastel alates viieteistkümnendast eluaastast suurendada ravimite kasutamise sagedust 5 r-ni.

Polydexi tuleks tilgutada mitte rohkem kui 5-10 päeva.

Enne selle ravimi kasutamise alustamist pidage nõu oma arstiga selle kohta, mis on konkreetsele patsiendile parim. Võib-olla määratakse Polydex või Isofra.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Vastunäidustused

Ninasprei ja kõrvatilgad on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

• Liigne tundlikkus ravimi komponentide suhtes või nende talumatus
• Trauma või varasema nakkushaiguse tõttu tekkinud kuulmekile kahjustus
• Suletud nurga glaukoom
• Rasedus, imetamine
• Lapsed kuni kaheaastased
• Albuminuuria või muud neerupatoloogiad
• CCC rikkumised, mis provotseerivad ventrikulaarse tahhükardia arengut.

Ettevaatusabinõud

Tilku ei tohi manustada surve all.

Mõlemat ravimit ei määrata neerufunktsiooni kahjustusega inimestele.

Spray on vastunäidustatud siinuste pesemiseks.

Ravimitevahelised koostoimed

Kõrvatilku ei soovitata kombineerida streptomütsiini, amikatsiini, monomütsiini, gentamütsiini ja netilmitsiiniga. See on tingitud asjaolust, et Polydexi samaaegsel kasutamisel täheldatakse ülalnimetatud ravimite ototoksilist toimet.

Guanetidiini kasutamisel tuvastatakse fenüülefriini hüpertensiivse toime suurenemine.

Kõrvalmõjud

Mis tahes reaktsioonid Polydexi kõrvatilkade kasutamisel ilmnevad üsna harva. Allergiate võimalikud kohalikud ilmingud, sealhulgas:

• tugev sügelus
• Lööve.

Tänu suure hulga komponentide sisaldusele realiseerub rakenduse terapeutiline toime otse nina limaskesta kaudu, mistõttu on igasuguste kõrvaltoimete tekkimise tõenäosus suur. Nina limaskesta kuivamine liitub allergia tunnustega. Süsteemsed reaktsioonid Polydexi ninaspreile võivad tekkida ainult pikaajalise ravi korral või soovitatavate terapeutiliste annuste ületamisel. Lisaks sellele ei ole välistatud:

• Tugevad peavalud
• Une kvaliteedi häire
• Vererõhu järsk hüpe
• Värin
• Tahhükardia tunnused
• Naha kahvatus või punetus, mis on tingitud mikrotsirkulatsiooni rikkumisest.

Üleannustamine

Kõrvatilkade kasutamise ajal on üleannustamise tõenäosus väga väike, selliseid juhtumeid ei ole teatatud.

Ninasprei pikaajaline kasutamine või selle maksimaalsete lubatud annuste ületamine võib esile kutsuda süsteemsete kõrvaltoimete tekke.

Säilitustingimused ja säilivusaeg

Pihustite ja tilkade säilitamine eeldab temperatuurirežiimi (kuni 25 C) järgimist. Iga ravim kehtib 3 aastat alates valmistamise kuupäevast.

Analoogid

Alcon, Belgia

Hind 329 kuni 560 rubla.

Maxitrol on ravim, mida kasutatakse silma nakkushaiguste raviks. Ravimi koostis on sarnane Polydexi koostisega, selle toimemehhanism on sama. Maxitrol on saadaval tilkade kujul. Tänu pudeli ja tilguti mugavale kujule on ravimi tilgutamise protseduur oluliselt hõlbustatud.

Plussid:

• Efektiivne blefariidi ja konjunktiviidi korral
• Leevendab valu kiiresti
• Seda saab kasutada põletiku tekke vältimiseks operatsioonijärgsel perioodil.

Miinused:

• Saadaval ainult retsepti alusel
• Keratiidi korral vastunäidustatud
• Suurendab silmasisest rõhku.

Servier, Prantsusmaa

Hind 439 kuni 791 rubla.

Bioparox on lokaalne antibakteriaalne ravim, mida kasutatakse hingamisteede infektsioonide raviks. Ravimi põhikomponent on fusafungiin. Lokaalne antibiootikum on saadaval aerosooli kujul.

Plussid:

• Võib kasutada stenokardia raviks
• Efektiivne sinusiidi korral
• Välja antud ilma retseptita.

Miinused:

• Kallis
• Ei kasutata alla 2,5-aastaste laste raviks
• Võib provotseerida bronhospasmi arengut.

Polydex on võimas kombineeritud ravim ainult välispidiseks kasutamiseks.

Tänu keemilises valemis sisalduvatele tugevatele ja aktiivsetele ainetele on ravimil:

• põletikuvastane;
• antimikroobne;
• allergiavastane toime.

Antiallergiline ja põletikuvastane toime annab deksametasooni. See kõrvaldab aktiivselt kõik allergilised reaktsioonid ja põletikulised protsessid, stabiliseerides samal ajal täielikult rakumembraanide seisundi ja vähendades kapillaaride läbilaskvust miinimumini. Polümüksiin B ja neomütsiin tagavad antibiootikumi toime, tappes teatud bakterirühmi. Kuid anaeroobsed bakterid ja streptokokid ei ole selle ravimi suhtes haavatavad.

Ravim on saadaval kõrvatilkade kujul. Üksikasjalikud juhised on saadaval iga ravimi viaali kohta.

Polydexi kõrvatilkade kasutamise juhised

Polydexi kasutatakse igasuguse viirusliku etioloogiaga nakkus- ja põletikuliste protsesside (kõrvapõletik, sinusiit, riniit) kohalikuks raviks koos väliskõrva infektsioosse ekseemiga. Selle ravimi väga hea efektiivsus tuleneb selle koostisest, mis sisaldab kahte võimsat antimikroobset ainet - polümütsiini ja neomütsiini.

Kõrvatilgad peaks määrama kõrva-nina-kurguarst pärast patsiendi läbivaatust ja keskkõrva põsekoopapõletiku või mädaste tüsistuste avastamist. Need haigused on väga tõsised ja neil võivad olla tõsised tagajärjed, kuna need võivad põhjustada tõsisemat kõrvapõletikku, mis võib põhjustada kurtust või aju limaskesta põletikku ja meningiidi kiiret arengut.

Arst määrab tilkade annuse igale patsiendile individuaalselt ja vastavalt juhistele.

See ravim on otolarüngoloogiahaiglate haigete patsientide seas väga populaarne, kuna Polydexi on väga lihtne kasutada ja sellel on väike loetelu kõrvaltoimetest, mis esinevad ainult üksikjuhtudel. Samuti ei ole nende kõrvatilkade üleannustamise juhtumeid veel esinenud.

Polydexi kõrvatilku kasutatakse ainult väliselt. Päevased annused määrab arst pärast patsiendi läbivaatust. Põhimõtteliselt tilgutatakse kõrva 5 tilka kaks korda päevas. Ligikaudne ravikuur on 7 päeva.

Ravi ajal ei saa te külma lahust kasutada, nii et enne tilgutamist tuleb ravimi viaali kätes soojendada. Pärast Polydexi ühte kõrva tilgutamist peate mõneks minutiks kallutama pea teisele küljele. See võimaldab kõrvatilkadel tungida kuulmekäiku. Sarnaselt peate protseduuri läbi viima teise kõrvaga.

Polydexi võtmise tunnused kõrvatilkade kujul

Enne Polydexi kasutamist lugege kindlasti juhiseid.

Selle ravimi kasutamine tuleb katkestada ülitundlikkuse või ravimi komponentide talumatuse korral.

Polydexi kasutamine on samuti keelatud rasedatel ja imetavatel naistel, kuna seda patsientide kategooriat ei kaasatud kliinilistesse uuringutesse.

Enne kõrvatilkade võtmise alustamist on vaja uurida kuulmekile ja kui see on kahjustatud, tuleb see ravikuur katkestada, kuna kuulmis- ja vestibulaaraparaadi mürgistuse oht suureneb oluliselt.

Inimesed, kellel on haiged neerud ja kuseteede probleemid, ei tohiks seda vahendit kasutada, kuna see ainult süvendab seda patoloogilist seisundit.

Rasked tagajärjed pärast nende kõrvatilkadega ravikuuri ilmnesid ainult üksikjuhtudel. Täheldati kohalikke allergilisi reaktsioone urtikaaria, lööbe ja sügeluse kujul.

Seda ravimit kasutatakse väga sageli pediaatrias, kuna põletikulised protsessid kõrvas on kõige levinumad lastel. Kuid juhis hoiatab alla 2,5-aastastel lastel kõrvatilkade võtmise eest. Tõsisemaid reservatsioone Polydexi võtmisel ei ole näidatud. Meeldiv on ka ravimi odav hind, nii et pudeli nende ravimite laos ei koorma teie pere eelarvet.

Kuna Polydexi kasutatakse põletikuliste protsesside raviks ja kõrvaldamiseks otolarüngoloogia valdkonnas, on ravim sageli kompleksravis. Enamikul juhtudel on neid kõrvatilku lihtne teiste ravimitega kombineerida. Siiski on teatud fondide rühm, kus Polydexi kasutamine on nende koostisosade täieliku kokkusobimatuse tõttu rangelt keelatud. Selle eest hoiatab ravimi kasutusjuhend.

Polydexi peetakse tänapäeval üheks kõige tõhusamaks vahendiks ülemiste hingamisteede nakkus- ja põletikuliste haiguste raviks täiskasvanutel ja lastel. Kasutusjuhend koos selle täieliku kirjeldusega on lisatud ravimile, kuid Polydexi peaks pärast esialgset läbivaatust määrama otolaringoloog.

Toimemehhanism

Polydexa on kombineeritud paikselt manustatav ravim. Tootja on Prantsuse ravimifirma Bouchard Laboratories. Ravim on saadaval kõrvatilkade ja ninasprei kujul.

Kõrvatilkade osana on 3 toimeainet:

• neomütsiin- antibiootikum; tundlikkust selle suhtes näitavad enamik keskkõrvapõletikku põhjustavaid nakkavaid patogeene, sealhulgas stafülokokid, Haemophilus influenzae, Klebsiella; sellel on teatav ototoksiline toime, mistõttu saab seda kasutada ainult trummikile terviklikkuse säilitamisel;
• polümüksiin B- antibiootikum, mis mõjutab gramnegatiivset bakteriaalset floorat (Hemophilus influenzae, Klebsiella); polümüksiin B suurendab neomütsiini omadusi, kuid mõlemad antibiootikumid on streptokokkide, viiruste ja seente suhtes passiivsed;
• deksametasoon- glükokortikosteroid (GCS), mis kõrvaldab igasuguse päritoluga kudede turse, kuid samal ajal vähendab kohalikku immuunsust.

Üldiselt leevendavad tilgad tõhusalt põletikku ja turset, mis viib valu kaotamiseni. Kuid kuna kohalik immuunsus väheneb, ei saa ravimit kasutada streptokoki infektsiooni kahtluse korral, samuti viirushaiguste korral.

Ninasprei on ette nähtud ka ENT-haiguste raviks. Lisaks antimikroobsele ja põletikuvastasele toimele on sellel vasokonstriktiivne toime ja see taastab nasaalse hingamise tänu fenüülefriini olemasolule. Spray ravib suurepäraselt bakteriaalseid infektsioone: ägedat ja kroonilist nohu, põskkoopapõletikku, otsmiku põskkoopapõletikku, adenoidiiti.

Mõlemal ravimvormil on tugev lokaalne toime ja nad praktiliselt ei imendu verre, mistõttu neil ei ole kõrvaltoimeid.

Vabastamise vorm

Ravim väljastatakse:

• kõrvatilkade kujul 10,5 ml tumedates klaaspudelites; pudeli külge on kinnitatud pipett ja juhised; kõik see on pappkarbis; tilgad on selge kollakas vedelik, mis loksutamisel vahutab; säilivusaeg pärast avamist - 2 nädalat;
• 15 ml ninasprei kujul pihustuspudelites.

Näidustused kasutamiseks

Kõrvatilkade näidustused on väliskõrvapõletik ja selle piirkonna mikroobne ekseem. ENT-arst võib välja kirjutada tilgad keskkõrvapõletiku korral, kui see esineb katarraalses vormis. Lisaks peab kõrva-nina-kurguarst veenduma, et põletikuline protsess on bakteriaalset päritolu ja sellel ei esineks väljendunud streptokokkinfektsiooni tunnuseid.

Näidustused fenüülefriiniga pihusti määramiseks on järgmised bakteriaalse päritoluga põletikulised protsessid:

• nohu, sealhulgas neelupõletik (farüngiit) või kõri (larüngiit);
• sinusiit - põletikulised protsessid ninakõrvalurgetes (aitab hästi sinusiidi jne korral);
• adenoidiit ägedas staadiumis.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal on see ravim vastunäidustatud, kuna ei saa välistada neomütsiini ototoksilist toimet lootele. Imetamise ajal ei määrata seda ravimit ka seetõttu, et imetavatel emadel ei ole tilkade kliinilisi uuringuid läbi viidud.

Lastele mõeldud juhised ei näe ette vanusepiiranguid kõrvatilkade kasutamisel. Kuid seda ravimit võib välja kirjutada ainult ENT arst pärast kõrva uurimist.

Ägeda respiratoorse viirusinfektsiooni (ARVI) esimeste nähtude ilmnemisel on väga kahjulik kasutada seda iseseisvalt ninas; vanematele meeldib ravimi kohene toime, mis leevendab nina limaskesta turset ja taastab nina hingamise; kuid seda ei saa teha, kuna kohalik immuunsus on alla surutud ja sellel ravimil puudub viirusevastane toime.

Kuid kõrvatilgad on keskkõrvapõletiku puhul asendamatud. Nad leevendavad suurepäraselt põletikku ja turset, võitlevad infektsiooniga ja kõrvaldavad kiiresti valu. Vanemad, kelle lapsed põevad sageli keskkõrvapõletikku, on hinnanud seda vahendit üheks kõige tõhusamaks. Kuid nad teavad ka, et seda lastele mõeldud vahendit saab kasutada ainult pärast kõrva-nina-kurguarsti läbivaatust, kes peab kinnitama trummikile vaheseina terviklikkust.

Kõrvatilkade määramise takistuseks võib olla streptokokkinfektsioon, millel on iseloomulikud ilmingud. Selline protsess võib hõlmata väliskuulmekanali ala. Tilkadest koosnevad antibiootikumid ei mõjuta streptokokke ja deksametasoon vähendab kohalikku immuunsust, mistõttu võib lapse seisund halveneda.

Polydexi ninasprei fenüülefriiniga on tõhus vahend adenoidiidi raviks lastel pärast 2,5 aastat. See mitte ainult ei pärsi infektsiooni ja põletikku, vaid peatab ka lümfoidkoe kasvu. Sprei on efektiivne sinusiidi ravis.

Vastunäidustused

Kõrvatilgad on vastunäidustatud:

• keha suurenenud tundlikkus;
• mis tahes päritolu trummikile kahjustus;
• viirusnakkused.

Ninaspreil (fenüülefriiniga) on samad vastunäidustused pluss:

• suurenenud silmasisene rõhk;
• raske neeruhaigus, millega kaasneb nende funktsiooni rikkumine (neomütsiini nefrotoksiline toime);
• rasedus ja imetamine;
• vanus kuni 2,5 aastat.

Kõrvaltoimed, üleannustamine

Täiskasvanud ja lapsed taluvad ravimit hästi. Ainult teadaolevatest kõrvaltoimetest:

• allergiad, mis kõige sagedamini avalduvad mitmesuguste nahalöövete, sealhulgas nõgestõve kujul;
• trummikile terviklikkuse rikkumise korral on võimalik toksiline toime kuulmis- ja tasakaaluorganile.

Üleannustamise juhtumeid ei ole esinenud selle vähese imenduvuse tõttu.

Polydexa kõrvatilgad – kasutusjuhised

Kuna enamikul juhtudel kaasneb keskkõrvapõletikuga tugev kõrvavalu, tuleb enne ravimi kõrva tilgutamist seda kätega veidi soojendada. Täiskasvanud patsientidele tilgutatakse kõrva 1-2 kuni 5 tilka kaks korda päevas, lastele piisab 1-2 tilgast.

Protseduuri korrektseks läbiviimiseks peab patsient lamama, pea küljele pööratud; ühe käega peate aurikli üles tõmbama (välimine kuulmekäik on sirgendatud) ja seejärel tilgutage vajalik kogus tilku kõrva; pärast seda jääb patsient 1-2 minutiks samasse asendisse lamama, seejärel korratakse protseduuri teise kõrvaga.

Ravikuuri kestus ei tohi ületada 10 päeva.

Polydex fenüülefriiniga - kasutusjuhised

Ninasprei kasutatakse mitte rohkem kui 10 päeva järjest:

• täiskasvanud 1 vajutus viaali peale 3 kuni 5 korda päevas;
• 2,5 kuni 18 aastat samas annuses mitte rohkem kui kolm korda päevas.

Enne ninasprei kasutamist tühjendage nina limast, tilgutades täis pipeti igasse mereveepõhise tilga (nt Aqua Maris) ninasõõrmesse ja puhudes põhjalikult nina.

Mida asendada?

Sellist ravimit nagu Polydex koos fenüülefriiniga ei ole. Seetõttu peaksite selle ravimi puudumisel apteegis konsulteerima arstiga, et ta saaks haiguse sümptomeid arvesse võttes teha täieliku asendamise.

Samal ajal saab kõrvatilgad täielikult asendada Safrodexiga, mis sisaldab antibiootikume ja glükokortikoidhormoone. Need ravimid on omavahel asendatavad, neil on samad näidustused ja vastunäidustused.

Sageli on patsiendid huvitatud sellest, mis on parem, Rinofluimucil või Polydexa - mida valida? Kuid need on erinevad ravimid. Polydexal on antibakteriaalne, põletikuvastane ja vasokonstriktiivne toime ning Rinofluimucil on mukolüütiline (mukolüütiline) toime. Patsiendid on sageli huvitatud sellest, kas see ravim on vasokonstriktor või mitte? Jah, sellel on tuaminoheptaani olemasolu tõttu ka vasokonstriktiivne toime. Seetõttu sobib Rinofluimucil neile, kellel on nohu, millega kaasneb paks, raskesti eraldatav eritis ninast. Mädase protsessi kahtluse korral on antibiootikumravi hädavajalik.

Vanemad küsivad sageli küsimust, mis on lapsele parem - Isofra või Polydex? Need tööriistad pole samuti samad.

Isofra sisaldab ainult kohalikku antibiootikumi, seega on see ette nähtud bakteriaalsete infektsioonide korral. Kuid kui samal ajal on lapsel väljendunud turse (mis on väga sageli adenoidiidi korral), on Polydexa sobivam: see eemaldab turse ja kõrvaldab infektsiooni.

100 ml ravimit sisaldab:

Aktiivsed koostisosad:

deksam0,100 g neomütsiinsulfaati 1 g, mis vastab 650 000 RÜ polümüksiin B sulfaadile 1 000 000 RÜ Abiained:

tiomersaal, sidrunhape (E33O), 1N naatriumhüdroksiidi lahus (E524), makrogool 400 (E1521), polüsorbaat 80 (E433), puhastatud vesi q.s. 100 ml.

Kirjeldus

Helekollane selge vedelik, mis segamisel vahutab

farmakoloogiline toime

Kombineeritud preparaat paikseks kasutamiseks otolarüngoloogias. Polydexi terapeutiline toime tuleneb deksametasooni põletikuvastasest toimest ning antibiootikumide neomütsiini ja polümüksiin B antibakteriaalsest toimest. Nende antibiootikumide kombineerimisel avaldub antibakteriaalse toime spekter enamikule grampositiivsetele ja gramnegatiivsetele mikroorganismidele, mis põhjustavad põletikku. välis- ja keskkõrva nakkus- ja põletikulised haigused on laienenud.

Neomütsiin on aktiivne Staphylococcus aureuse, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus inflenzae vastu.

Polümüksiin B on aktiivne gramnegatiivsete bakterite vastu: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus inflenzae, Pseudomonas aeruginosa.

Streptococcus spp. on nende antibiootikumide suhtes resistentsed. (sealhulgas Streptococcus pneumoniae).

Näidustused kasutamiseks

Vastunäidustused

Kuulmekile nakkuslik või traumaatiline kahjustus;

Trummi membraani perforatsioon (kinnitatud või kahtlustatav);

Ülitundlikkus neomütsiini või teiste aminoglükosiidide rühma kuuluvate ravimite suhtes;

Ülitundlikkus polümüksiin B suhtes;

Ülitundlikkus deksametasooni või ravimi teiste komponentide suhtes;

väliskuulmekanali viirusinfektsioonid (sh tuulerõuged, Herpes simplex);

Ettevaatlikult: rasedus, rinnaga toitmise periood.

Rasedus ja imetamine

Raseduse või imetamise ajal võib seda ravimit kasutada ainult vastavalt arsti juhistele.

Rasedate naiste pikaajalisel ravil on oht ototoksiliste mõjude tekkeks lootele.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud: tilgutage 1-5 tilka mõlemasse kõrva 2 korda päevas 6-10 päeva jooksul. Lapsed: tilgutage 1-2 tilka mõlemasse kõrva 2 korda päevas 6-10 päeva jooksul.

Keskmine ravi kestus on 7 päeva.

Enne kõrvatilkade kasutamist on soovitatav pudelit käes hoides soojendada, et vältida külma vedeliku kõrva sattumisega kaasnevat ebamugavust. Valutavasse kõrva tilgutatakse tilgad, pea viltu, kõrvarõngast mitu korda tõmmates. Hoidke pead umbes 5 minutit ühele küljele kallutatud, et hõlbustada tilkade tungimist väliskuulmekäiku. Vajadusel tuleb samme korrata teise kõrvaga.

Ärge kasutage ravimit tugeva surve all.

Ravi lõpus tuleb allesjäänud viaal ära visata ja seda ei tohi uuesti kasutamiseks säilitada.

Kõrvalmõju

Võimalikud on allergilised reaktsioonid, harva - naha ilmingud.

Trummi membraani terviklikkuse rikkumisel on oht kuulmis- ja vestibulaaraparaadile toksiliste mõjude tekkeks.

Resistentsete tüvede valik ja mükoosi (seente põhjustatud infektsioon) areng.

Üleannustamine

Kuna imendumine süsteemsesse vereringesse on madal, on üleannustamine ebatõenäoline.

Koostoimed teiste ravimitega

Kokkusobimatu monomütsiini, streptomütsiini, gentamütsiini, amikatsiini, netilmitsiiniga (suurenenud ototoksiline toime).

Ettevaatusabinõud

Enne kohtumist kontrollige kuulmekile terviklikkust. Trummi membraani perforatsiooni korral võib ravimi tilgutamine olla kõrvale toksiline ja põhjustada soovimatuid toimeid kuulmis- ja vestibulaaraparaadile.

Lõpetage ravi, kui tekib nahalööve või muu lokaalne või üldine allergiline reaktsioon.

Teiste aminoglükosiidide samaaegne kasutamine ei ole lubatud. Neomütsiini või polümüksiin B paiksel manustamisel võib allergilise reaktsiooni tekkimine välistada võimaluse kasutada teisi antibiootikume, mis on struktuurilt sarnased neomütsiini ja polümüksiin B-ga. Kui olete neomütsiini suhtes allergiline, on võimalik ristallergia antibiootikumidega – aminoglükosiididega. .

Kortikosteroidi olemasolu ei mõjuta antibiootikumide suhtes nahaallergiliste reaktsioonide ilminguid, kuid võib muuta allergilise reaktsiooni kliinilist pilti.