Nende põhiülesanne on tagada organismi kaitsereaktsioon stiimulitele (patogeensed mikroorganismid, histamiinid, parasiidid jne). Lümfotsüüdid vastutavad ka keha "immuunmälu" eest. Erinevalt teist tüüpi leukotsüütidest ei võitle nad enam väliste mõjuritega, vaid sisemiste, näiteks oma mõjutatud rakkudega (mutatsiooniga, vähi-, viirus- jne).

Lümfotsüütide tüübid ja nende funktsioonid

Verre sattudes elavad lümfotsüüdid paar päeva “põhikujul”, seejärel jaotavad keha näärmed need erinevatesse funktsionaalsetesse alamliikidesse, mis võimaldab lümfotsüütidel patogeensetele mikroorganismidele täpsemalt reageerida.

T-lümfotsüüdid

Harknääre (tüümus) vastutab T-lümfotsüütide loomise eest 80% alusest. Pärast "koolitust" jagunevad T-lümfotsüüdid omakorda alamliikideks:

• T-helpers (helpers);
• T-killers (killers);
• T-supressorid (piirajad).

Mõrvarid on loomulikult treenitud võõragente ründama ja neid hävitama. Abistajad töötavad välja spetsiaalsed komponendid, mis toetavad ja parandavad tapjate funktsiooni. Supressorid piiravad sõna otseses mõttes immuunvastust invasioonile, et takistada inimese enda keha tervete rakkude aktiivset lõhenemist.

B-lümfotsüüdid

Põhikomplektist muutuvad kuni 15% valgetest rakkudest B-lümfotsüütideks. Neid peetakse immuunsüsteemi üheks kõige olulisemaks rakuks. Neile piisab korra kohtumisest võõrainega (bakterid, histamiin, seen, viirus jne), et see jääks igaveseks meelde ja kuidas sellega toime tulla, mis muudab immuunvastuse edaspidi kiiremaks ja täpsemaks. Tänu B-lümfotsüütide adaptiivsele funktsioonile ilmneb immuunresistentsus kogu eluks ning suureneb ka inokuleerimise efektiivsus.

NK lümfotsüüdid

Naturalkiller (NK) on inglise keelest tõlgitud kui "looduslikud (looduslikud) tapjad", mis vastab kõige paremini nende ainete eesmärgile. Ainult 5% aluselistest lümfotsüütidest degenereerub NK-lümfotsüütideks. See alamliik vastutab täielikult oma rakkude elimineerimise eest, kui neis moodustuvad viiruste või vähi kahjustuste markerid.

Näidustused analüüsiks

Lümfotsüütide analüüs viiakse läbi leukotsüütide valemiga kliinilise (üldise) vereanalüüsi osana. See on ette nähtud järgmiste patoloogiate diagnoosimiseks:

• üldised põletikulised protsessid ägedas ja kroonilises vormis;
• autoimmuunhaigused;
• nakkus-, viirus- või seeninfektsioonid;
• mädanemine ja sepsis;
• sisemine verejooks;
• onkoloogia;
• allergiline reaktsioon;
• raseduse patoloogiline kulg;
• hematopoeetilise ja vereringesüsteemi haigused;
• lümfisüsteemi patoloogia;
• kiiritushaigus;
• ravi efektiivsuse jälgimine.

Lümfotsüütide norm

Valgeid rakke hinnatakse samamoodi kui leukotsüüte absoluutsete (LYM#) ja suhteliste (LYM%) skooride põhjal.

Ebanormaalsete väärtuste tuvastamisel määratakse täiendavad testid, mis võimaldavad teil täpselt määrata lümfotsüütide alamliikide arvu. Reeglina tekib selline vajadus immuunprotsessi, reaktsiooni ja mälu aktiivsuse hindamiseks.

Lümfotsüüdid on suurenenud (lümfotsütoos)

Analüüsi tulemusena saab tuvastada vanuse ja individuaalsete füsioloogiliste parameetrite järgi määratud lümfotsüütide normi ületamist. Sellist kõrvalekallet nimetatakse lümfotsütoosiks ja see näitab järgmist:

• kehas on põletikulised või nakkuslikud protsessid, viiruslikud, bakteriaalsed patoloogiad;
• haiguse patogeneesis on haripunkt või üleminek taastumise varasesse staadiumisse;
• haiguse esinemine, mis reeglina esineb üks kord elus ja arendab tugevat immuunsust (tuulerõuged, mononukleoos, punetised, leetrid ja teised);
• keha mürgistus raskmetallidega (plii), keemiliste komponentidega (arseen, tetrakloroetaan), mõned ravimid. Lümfotsüütide tase võimaldab sel juhul hinnata võetud annuse suurust ja ohtu;
• onkoloogilised protsessid.

Lümfotsüüdid on madalad (lümfopeenia)

Lümfotsüütide arvu saab vähendada kolmel juhul:

Keha tekitas võõrkeha kõrvaldamiseks lümfotsüütide vabanemise, valged rakud surid ja analüüs tehti just sel hetkel (isegi enne uute "kaitsjate" küpsemist). See võis juhtuda haiguse alguses (enne haripunkti). Mõnikord annavad madalad lümfotsüüdid ka "pikad" patoloogiad, nagu AIDS, HIV ja tuberkuloos.

Ravi teatud ravimite rühmadega, näiteks kortikosteroidid, tsütostaatikumid jne.

• Mõjutati hematopoeesi ja konkreetselt lümfotsüütide moodustumise eest vastutavad organid ja süsteemid. Sel juhul võib lümfotsüütide madala taseme põhjuseks olla:

  • igat tüüpi aneemia (rauavaegus, folaadipuudus, aplastiline);
  • verehaigused (leukeemia);
  • lümfosarkoom, lümfogranulomatoos;
  • vähkkasvajad ja nende ravimeetodid (keemia- ja kiiritusravi);
  • Itsenko-Cushingi tõbi.

Lümfotsüütide madal tase viitab sageli tõsistele ja isegi ravimatutele patoloogiatele.

Analüüsi dekodeerimise viib läbi hematoloog, konsulteerides diagnostiku, nakkushaiguste spetsialisti ja onkoloogiga. Mida varem analüüs tehakse, seda tõenäolisem on haigus tuvastada varases staadiumis ja pakkuda patsiendile tõhusat ravi.

Protseduuri ettevalmistamine

Analüüsi ettevalmistamine hõlmab järgmisi samme:

• Enne vere loovutamist 10-12 tundi ei saa te toitu süüa. Seetõttu on analüüs ette nähtud hommikuseks ajaks (tavaliselt kuni 12 tundi), välja arvatud juhul, kui lümfotsüütide taset on vaja regulaarselt jälgida. Imikutel viiakse protseduur läbi 1,5-2 tundi pärast toitmist.
• vett saab juua ainult ilma gaasita ja 1-2 tundi enne protseduuri hoiduge sellest. Mahlad, kuumad joogid, sooda jne. keelatud.
• 24 tundi enne protseduuri tuleb välistada alkohol, vürtsikas ja raske toit ning 2 tundi enne protseduuri lõpetada suitsetamine või nikotiiniasendajate kasutamine.
• enne vere loovutamist peate teavitama arsti ravimite võtmisest ja füsioteraapia või muude meditsiiniliste kursuste läbimisest. Analüüs on soovitatav teha enne või 2 nädalat pärast ravi.
• on soovitatav teha analüüs (ka teine) haigla laboris, kus toimub edasine uuring ja ravi.

Tavaliseks mikroskoopiliseks uuringuks võetakse kapillaarveri sõrmest või veenist. Vastsündinutel võib verd võtta kannast.

Kui laboris kasutatakse kaasaegseid vastutsütomeetreid, siis uuringu jaoks on vaja vähemalt 5 ml materjali. Sel juhul võetakse verd veenist.

Mis võib tulemust mõjutada

• Õe viga vere võtmise protsessis, samuti biomaterjali ladustamise ja transportimise reeglite rikkumine;
• Laborandi viga materjali uurimisel;
• Analüüsi ettevalmistamise reegleid rikkunud patsiendi ebaausus;
• Igasugune, isegi väike stress või füüsiline tegevus vahetult enne testi;
• Protseduuri eelõhtul tehtud meditsiinilised manipulatsioonid (radiograafia, füsioteraapia, punktsioon, MRI, CT, massaaž jne);
• Valepositiivse tulemuse võib anda ka järsk kehaasendi muutus enne vere loovutamist;
• Menstruatsioon naistel. Arstid soovitavad analüüsi läbi viia mitte varem kui 4 päeva pärast menstruaalverejooksu lõppu;
• Rasedus. Patsient peab hoiatama arsti enne vere võtmist raseduse varajastest etappidest.

T-lümfotsüüdid diferentseerumise ja leviku käigus moodustavad nad alampopulatsioone, mis erinevad üksteisest oma funktsioonide poolest: mõned täidavad regulatiivne, ja teised - efektorfunktsioonid. Regulaatorid on T-abilised (Th)(inglise keelest helper) või assistendid. Nende hulgas eristatakse järgmisi alampopulatsioone:

Th1 eritavad tsütokiine (IL-2, IL-12, -interferoon), mille toimel aktiveerub efektorrakkude moodustumine - T-killerid lümfotsüüdid, mis viivad läbi rakulise immuunsuse reaktsioone ja stimuleerivad immuunsust viiruste ja rakusiseste bakterite vastu.

Th 2 sekreteerivad IL-4, IL-5, IL-6 ja stimuleerivad B-lümfotsüüte, aidates kaasa B-lümfotsüütide transformatsioonile plasmarakkudeks, antikehi tootvateks rakkudeks (aktiveerivad humoraalseid immuunsusreaktsioone). Antikehad on seotud keha kaitsega bakterid, bakteriaalsed toksiinid, viirused ja muud patogeenid.

T h 3 kuuluvad regulatoorsete rakkude hulka: reguleerivad Th1 ja Th2 funktsioone, eritavad IL-10 (supressorfaktor), TGF- (transformeeriv kasvufaktor-), reguleerides nii rakulise kui humoraalse immuunvastuse teket.

Tuntud ka:

T-reg(inglise T-regulaatorist) või T-reguleerivad rakud -rakud CD4 + CD25 + . Need sisaldavad Foxp3 valk, mis pärsib teiste T-rakkude aktiivsust;

T s (inglise keelest T-suppressor) või T - summutid pärsivad liiga tugevaid ja liiga pikaajalisi immunoloogilisi reaktsioone.

Efektor-T-lümfotsüüdid hõlmavad:

Tk (inglise keelest T-killer) või T-killers (tapjad) - lümfotsüüdid, mis hävitavad pahaloomulisi, siirdatud, mutantseid, modifitseeritud, vananevaid, viiruste ja bakterite poolt mõjutatud rakke.

T põletiku mõjurid - viia läbi põletikulisi rakulisi immuunreaktsioone.

Üldpopulatsioonist T-lümfotsüüdid ka eraldatud immunoloogilise mälu T-rakud on pikaealised Th ja Tk, Ag-ga kokku puutunud ja nende jaoks retseptorid säilitanud rakkude järeltulijad. Need pikaealised antigeeniga stimuleeritud rakud tagavad kiirema ja tugevama immuunvastuse korduval kokkupuutel sama antigeeniga. sekundaarne immuunvastus.

29.6. BCR – B-lümfotsüütide retseptor

B-lümfotsüütide retseptor- BCR (inglise keelest.B – rakulineretseptor) võimeline ära tundma töötlemata antigeeni. B-lümfotsüüdid kasutavad retseptorina rakupinnale seotud immunoglobuliini. Selle retseptori spetsiifilisus on sama, mis lümfotsüütide poolt pärast nende aktiveerimist eritatava immunoglobuliini spetsiifilisus. B-lümfotsüüdid on võimelised ära tundma järgmisi lahustuval kujul esitatud antigeene:

valgud (nii konformatsioonilised determinandid kui ka pärast

denatureerimine)

nukleiinhapped

polüsahhariidid

mõned lipiidid

väikese molekulmassiga ühendid (hapteenid)

Küpsed B-lümfotsüüdid, mis läbivad luuüdis kõik küpsemise etapid, ekspresseerivad membraanil niinimetatud membraani immunoglobuliine: IgMJaIgD. Esimene raku retseptor, mis ilmub B-lümfotsüütidele, on IgM. Erinevalt pentameersest IgM-st, mida plasmarakk sekreteerib antikehana, on retseptor-immunoglobuliin monomeer ja seetõttu nimetatakse seda sageli mIgM-ks. Seda leidub alati B-lümfotsüütide membraanil. B-raku retseptori põhiülesanne on seonduda antigeeniga ja juhtida B-lümfotsüütide rakku aktiveerimissignaali. Selleks on retseptoril IgM lühike tsütoplasmaatiline saba, mis osaleb interaktsioonis kompleksiga, mis viib rakku aktivatsioonisignaali (annab antigeeni ilmumisest ja vajadusest sellele immuunvastuse järele). Kompleksi esindavad neli transmembraanset polüpeptiidi (joonis 29.6-1).

Immuunsüsteemi rakud on lümfotsüüdid, makrofaagid ja muud antigeeni esitlevad rakud(A-lahtrid, inglise keelest accessory-auxiliary), samuti nn kolmas rakupopulatsioon(st rakud, millel puuduvad T- ja B-lümfotsüütide peamised pinnamarkerid, A-rakud).

Funktsionaalsete omaduste järgi jagunevad kõik immunokompetentsed rakud efektor ja reguleeriv. Rakkude interaktsioon immuunvastuses toimub humoraalsete vahendajate - tsütokiinide - abil. Immuunsüsteemi peamised rakud on T- ja B-lümfotsüüdid.

Lümfotsüüdid.

Kehas tsirkuleerivad lümfotsüüdid pidevalt lümfoidkoe kogunemispiirkondade vahel. Lümfotsüütide paiknemine lümfoidorganites ja nende migratsioon mööda vere- ja lümfikanaleid on rangelt järjestatud ja seotud erinevate alampopulatsioonide funktsioonidega.

Lümfotsüütidel on ühine morfoloogiline tunnus, kuid nende funktsioonid, pinna CD (klastererinevusest) markerid, individuaalne (klonaalne) päritolu on erinevad.

Pinnapealsete CD markerite olemasolul jagunevad lümfotsüüdid funktsionaalselt erinevateks populatsioonideks ja alampopulatsioonideks, peamiselt T- (sõltuv tüümust mis on läbinud esmase diferentseerumise harknääres) lümfotsüüdid ja B - (bursasõltuvad, lindudel Fabriciuse kotis küpsenud või selle analoogid imetajatel) lümfotsüüdid.

T-lümfotsüüdid.

Lokaliseerimine.

Tavaliselt lokaliseeritud perifeersete lümfoidorganite nn T-sõltuvates tsoonides (periartikulaarselt põrna valges pulbis ja lümfisõlmede parakortikaalsetes tsoonides).

Funktsioonid.

T-lümfotsüüdid tunnevad ära töödeldud ja antigeeni esitlevate (A) rakkude pinnal esitletud antigeeni. Nad vastutavad rakuline immuunsus, rakutüüpi immuunreaktsioonid. Eraldi alampopulatsioonid aitavad B-lümfotsüütidel reageerida T-sõltuvad antigeenid antikehade tootmine.

Päritolu ja küpsemine.

Kõigi vererakkude, sealhulgas lümfotsüütide esivanem on üks luuüdi tüvirakk. See genereerib kahte tüüpi prekursorrakke, lümfoidseid tüvirakke ja punaste vereliblede prekursoreid, millest saadakse nii leukotsüütide kui makrofaagide prekursorrakud.

Immunokompetentsete rakkude moodustumine ja küpsemine toimub immuunsuse keskorganites (T-lümfotsüütide puhul - harknääres). T-lümfotsüütide eellasrakud sisenevad tüümusesse, kus pre-T-rakud (tümotsüüdid) küpsevad, prolifereeruvad ja diferentseeruvad strooma epiteeli- ja dendriitrakkudega interaktsiooni ning tüümuse epiteeli poolt sekreteeritavate hormoonitaoliste polüpeptiidfaktoritega kokkupuute tulemusena. rakud (alfa1-tümosiin, tümopoetiin, tümuliin jne).

Diferentseerumise käigus omandavad T-lümfotsüüdid spetsiifiline membraani CD-markerite komplekt. T-rakud jagunevad nende funktsiooni ja CD-markerite profiili järgi alampopulatsioonideks.

T-lümfotsüüdid tunnevad ära antigeenid, kasutades kahte tüüpi membraani glükoproteiine - T-raku retseptorid(Ig-sarnaste molekulide perekond) ja CD3, mis on üksteisega mittekovalentselt seotud. Nende retseptorid, erinevalt antikehadest ja B-lümfotsüütide retseptoritest, ei tunne ära vabalt ringlevaid antigeene. Nad tunnevad ära peptiidifragmendid, mida A-rakud neile esitavad võõrainete kompleksi kaudu, mis on klasside 1 ja 2 põhilise histo-sobivussüsteemi vastava valguga.

T-lümfotsüüdid on kolm peamist rühma: abistajad (aktivaatorid), efektorid, regulaatorid.

Esimene abiliste rühm aktivaatorid) , mis hõlmavad T-helpers1, T-helpers2, T-helper induktiivpoolid, T-supressor induktiivpoolid.

1. T-abilised1 CD4 retseptorid (nagu ka T-helpers2) ja CD44, vastutavad küpsemise eest T-tsütotoksilised lümfotsüüdid (T-tapjad), aktiveerivad T-helpers2 ja makrofaagide tsütotoksilist funktsiooni, sekreteerivad IL-2, IL-3 ja teisi tsütokiine.

2. T-abilised2 on ühised abistaja CD4 ja spetsiifiliste CD28 retseptorite jaoks, tagavad B-lümfotsüütide proliferatsiooni ja diferentseerumise antikehi tootvateks (plasma) rakkudeks, antikehade sünteesi, inhibeerivad T-helpers1 funktsiooni, sekreteerivad IL-4, IL-5 ja IL-6 .

3. T-helper induktiivpoolid CD29 kandjad vastutavad HLA klassi 2 antigeenide ekspressiooni eest makrofaagidel ja teistel A-rakkudel.

4. T-supressorite induktiivpoolid kannavad CD45 spetsiifilist retseptorit, vastutavad IL-1 sekretsiooni eest makrofaagide poolt ja T-supressori prekursorite diferentseerumise aktiveerimise eest.

Teine rühm on T-efektorid. See hõlmab ainult ühte alampopulatsiooni.

5. T-tsütotoksilised lümfotsüüdid (T-killers). Neil on spetsiifiline CD8 retseptor, lüüsivad sihtmärkrakud, mis kannavad võõrantigeene või muudetud autoantigeene (transplantaadid, kasvajad, viirused jne). CTL-id tunnevad ära viiruse või kasvaja antigeeni võõrepitoobi, mis on kompleksis HLA klassi 1 molekuliga sihtraku plasmamembraanis.

Kolmas rühm on T-rakud-regulaatorid. Esindatud kahe peamise alampopulatsiooniga.

6. T-supressorid on olulised immuunsuse reguleerimisel, tagades T-abistajate 1 ja 2, B-lümfotsüütide funktsioonide pärssimise. Neil on CD11 ja CD8 retseptorid. Rühm on funktsionaalselt heterogeenne. Nende aktiveerimine toimub otsese antigeeni stimulatsiooni tulemusena ilma peamise histo-sobivuse süsteemi olulise kaasamiseta.

7. T-supressorid. Ei ole CD4, CD8, on retseptor eriline leukiin. Aidata kaasa T-supressorite funktsioonide pärssimisele, arendada T-supressorite vastupanuvõimet T-supressorite toimele.

B-lümfotsüüdid.

B-lümfotsüütidel on mitu alatüüpi. B-rakkude põhiülesanne on efektori osalemine humoraalsetes immuunreaktsioonides, diferentseerumine antigeense stimulatsiooni tulemusena plasmarakkudeks, mis toodavad antikehi.

B-rakkude teke lootel toimub maksas, hiljem luuüdis. B-rakkude küpsemise protsess viiakse läbi kahes etapis - antigeenist sõltumatu ja antigeenist sõltuv.

Antigeen on sõltumatu faas. B-lümfotsüüt küpsemise protsessis läbib etapi pre-B-lümfotsüüdid- aktiivselt prolifereeruv rakk, millel on tsütoplasmaatilised mu-tüüpi CH ahelad (st IgM). Järgmine etapp - ebaküpsed B-lümfotsüüdid mida iseloomustab membraani (retseptori) IgM ilmumine pinnale. Antigeenist sõltumatu diferentseerumise viimane etapp on moodustumine küpsed B-lümfotsüüdid, millel võib olla kaks sama antigeense spetsiifilisusega (isotüübiga) membraaniretseptorit – IgM ja IgD. Küpsed B-lümfotsüüdid lahkuvad luuüdist ja koloniseerivad põrna, lümfisõlmed ja muud lümfoidkoe kogumid, kus nende areng viibib, kuni nad kohtuvad oma “oma” antigeeniga, s.t. enne antigeenist sõltuvat diferentseerumist.

Antigeenist sõltuv diferentseerumine Termin "B-rakkude aktiveerimine, proliferatsioon ja diferentseerumine plasmarakkudeks ja mälu-B-rakkudeks". Aktiveerimine toimub mitmel viisil, sõltuvalt antigeenide omadustest ja teiste rakkude (makrofaagid, T-abistajad) osalemisest. Enamik antigeene, mis indutseerivad antikehade sünteesi, nõuavad immuunvastuse esilekutsumiseks T-rakkude osalemist. harknäärest sõltuvad pntigeenid.Tüümust sõltumatud antigeenid(LPS, suure molekulmassiga sünteetilised polümeerid) on võimelised stimuleerima antikehade sünteesi ilma T-lümfotsüütide abita.

B-lümfotsüüt tunneb ära ja seob antigeeni oma immunoglobuliini retseptorite abil. Samaaegselt B-rakuga tunneb antigeeni ära T-abistaja (T-helper 2), mille esitleb makrofaag, mis aktiveerub ja hakkab sünteesima kasvu- ja diferentseerumisfaktoreid. Nende tegurite poolt aktiveeritud B-lümfotsüüdid jagunevad ja diferentseeruvad samaaegselt antikehi tootvateks plasmarakkudeks.

B-rakkude aktiveerimise ja rakkude koostöö teed immuunvastuses erinevatele antigeenidele ja populatsioonide kaasamisel antigeeniga ja ilma Lyb5 B-rakupopulatsioonidega on erinevad. B-lümfotsüütide aktiveerimist saab läbi viia:

T-sõltuv antigeen valkude osalusel MHC klass 2 T-abistaja;

T-sõltumatu antigeen, mis sisaldab mitogeenseid komponente;

polüklonaalne aktivaator (LPS);

Mu-vastased immunoglobuliinid;

T-sõltumatu antigeen, millel puudub mitogeenne komponent.

Rakkude koostöö immuunvastuses.

Immuunvastuse moodustamisel kaasatakse kõik immuunsüsteemi osad - makrofaagide süsteem, T- ja B-lümfotsüüdid, komplement, interferoonid ja peamine histo-sobivussüsteem.

Lühidalt võib eristada järgmisi samme.

1. Antigeeni omastamine ja töötlemine makrofaagide poolt.

2. Makrofaagi poolt töödeldud antigeeni esitlemine peamise histo-sobivussüsteemi klassi 2 valgu abil T-abistajatele.

3. Antigeeni äratundmine T-abistajate poolt ja nende aktiveerimine.

4. Antigeeni äratundmine ja B-lümfotsüütide aktiveerimine.

5. B-lümfotsüütide diferentseerumine plasmarakkudeks, antikehade süntees.

6. Antikehade interaktsioon antigeeniga, komplemendisüsteemide ja makrofaagide aktiveerimine, interferoonid.

7. Võõrantigeenide MHC klass 1 valkude esitlemine T-killeridele, võõrantigeenidega nakatunud rakkude hävitamine T-killeridega.

8. Immuunmälu T- ja B-rakkude indutseerimine, mis on võimelised spetsiifiliselt ära tundma antigeeni ja osalema sekundaarses immuunvastuses (antigeeniga stimuleeritud lümfotsüüdid).

immuunmälurakud. Organismis tsirkuleerivate pikaealiste ja metaboolselt mitteaktiivsete mälurakkude säilitamine on aluseks omandatud immuunsuse pikaajalisele säilimisele. Immuunmälu seisundi ei määra mitte ainult T- ja B-mälurakkude pikaealisus, vaid ka nende antigeenne stimulatsioon. Antigeenide pikaajalise säilimise organismis tagavad dendriitrakud (antigeenide depoo), mis talletavad neid oma pinnal.

Dendriitrakud- luuüdi (monotsüütilise) geneesi lümfoidkoe väljakasvurakkude populatsioonid, mis esitlevad T-lümfotsüütidele antigeenseid peptiide ja säilitavad antigeene nende pinnal. Nende hulka kuuluvad lümfisõlmede ja põrna follikulaarsed protsessirakud, naha ja hingamisteede Langerhansi rakud, seedetrakti lümfisüsteemi folliikulite M-rakud, harknääre dendriitsed epiteelirakud.

CD antigeenid.

Rakkude pinnamolekulide (antigeenide), eelkõige leukotsüütide klastri diferentseerumine teeb edusamme. Praeguseks ei ole CD antigeenid abstraktsed markerid, vaid raku jaoks funktsionaalselt olulised retseptorid, domeenid ja determinandid, sealhulgas need, mis ei ole algselt leukotsüütide suhtes spetsiifilised.

Kõige tähtsam T-lümfotsüütide diferentseerumisantigeenid inimesed on järgmised.

1. CD2 on T-lümfotsüütidele, tümotsüütidele, NK-rakkudele iseloomulik antigeen. See on identne lamba erütrotsüütide retseptoriga ja tagab nendega rosettide moodustumise (T-rakkude määramise meetod).

2. CD3 – vajalik mis tahes T-raku retseptorite (TCR) toimimiseks. CD3 molekulidel on kõik T-lümfotsüütide alamklassid. TKR-CD3 (koosneb 5 subühikust) interaktsioon antigeeni esitleva MHC klassi 1 või 2 molekuliga määrab immuunvastuse olemuse ja teostuse.

3. CD4. Nendel retseptoritel on T-abistajad 1 ja 2 ning T-indutseerijad. Need on MHC klassi 2 valgumolekulide determinantide kaasretseptor (sidumissait).See on inimese immuunpuudulikkuse viiruse HIV-1 (gp120) ja HIV-2 ümbrisvalkude spetsiifiline retseptor.

4.CD8. CD8+ T-lümfotsüütide populatsioon sisaldab tsütotoksilisi ja supressorrakke. Kokkupuutel sihtrakuga toimib CD8 HLA 1. klassi valkude kaasretseptorina.

B-lümfotsüütide diferentseerumise retseptorid.

B-lümfotsüütide pinnal võib olla kuni 150 tuhat retseptorit, mille hulgas on kirjeldatud üle 40 erineva funktsiooniga tüübi. Nende hulgas on immunoglobuliinide Fc komponendi, komplemendi C3 komponendi retseptorid, antigeenispetsiifilised Ig retseptorid, erinevate kasvu- ja diferentseerumisfaktorite retseptorid.

T- ja B-lümfotsüütide hindamise meetodite lühikirjeldus.

B-lümfotsüütide tuvastamiseks kasutatakse roseti moodustumise meetodit antikehade ja komplemendiga töödeldud erütrotsüütidega (EAC-ROK), spontaanne rosetti moodustamist hiire erütrotsüütidega, fluorestseeruvate antikehade meetodit B-raku retseptorite monoklonaalsete antikehadega (MAB) (CD78, CD79a,b, membraani Ig).

T-lümfotsüütide kvantifitseerimiseks kasutatakse erütrotsüütidega spontaanse roseti moodustumise meetodit (E-ROC), alampopulatsioonide tuvastamiseks (näiteks T-abistajad ja T-supressorid) - immunofluorestsentsmeetodit MCA-ga CD-retseptoritele, määramiseks. T-killers – tsütotoksilisuse testid .

T- ja B-rakkude funktsionaalset aktiivsust saab hinnata lümfotsüütide (RBTL) blasttransformatsiooni reaktsioonis erinevatele T- ja B-mitogeenidele.

Sensibiliseeritud T-lümfotsüüdid, mis osalevad hilinenud tüüpi ülitundlikkusreaktsioonides (DTH), saab määrata ühe tsütokiini - MIF (migratsiooni inhibeeriv faktor) - vabanemisega leukotsüütide (lümfotsüütide) migratsiooni pärssimise reaktsioonis - RTML. Lisateavet immuunsüsteemi hindamise meetodite kohta leiate kliinilise immunoloogia loengutest.

Immunokompetentsete rakkude, eriti T-lümfotsüütide üheks tunnuseks on võime toota suures koguses lahustuvaid aineid – tsütokiine (interleukiine), mis täidavad regulatoorseid funktsioone. Need tagavad kõigi immuunsüsteemi süsteemide ja tegurite koordineeritud töö, tänu otse- ja tagasisideühendustele erinevate süsteemide ja rakkude alampopulatsioonide vahel tagavad immuunsüsteemi stabiilse eneseregulatsiooni. Nende määratlus annab täiendava ülevaate immuunsüsteemi seisundist.

Iga leukotsüütide lingi rakkude "perekond" on omamoodi huvitav, kuid lümfotsüüte on raske mitte märgata ja ignoreerida. Need rakud on oma liigi piires heterogeensed. Spetsialiseerudes harknääre “koolituse” kaudu (harknääre, T-lümfotsüüdid), omandavad nad kõrge spetsiifilisuse teatud antigeenide suhtes, muutuvad tapjateks, kes tapavad vaenlase esimeses etapis, või assistentideks (abistajateks), kes juhivad teisi lümfotsüütide populatsioone. kõik etapid, mis kiirendavad või pärsivad immuunvastust. T-lümfotsüüdid meenutavad B-rakke, ka lümfotsüüte, koondunud lümfoidkoesse ja ootavad käsku, et on aeg alustada antikehade moodustumist, sest organism ei tule toime. Hiljem osalevad nad ise selle reaktsiooni mahasurumises, kui vajadus antikehade järele kaob.

Lümfotsüütide põhiomadused ja funktsioonid, sordid

Lümfotsüüte (LYM) nimetatakse õigustatult inimese immuunsüsteemi peamiseks näitajaks. Nad, säilitades homöostaasi (sisekeskkonna) geneetilise püsivuse, suudavad neile teadaolevate märkide järgi ära tunda "omad" ja "võõrad". Inimkehas nad täita mitmeid olulisi ülesandeid:

• Antikehade sünteesimine.
• Lüüsi võõrrakud.
• Nad mängivad olulist rolli siirdamise äratõukereaktsioonis, kuid seda rolli ei saa nimetada positiivseks.
• Viige läbi immuunmälu.
• Nad tegelevad oma defektsete mutantrakkude hävitamisega.
• Need pakuvad sensibiliseerimist (suurenenud tundlikkus, mis pole ka kehale väga kasulik).

Lümfotsüütide kogukonnal on kaks populatsiooni: T-rakud, mis tagavad rakulise immuunsuse, ja B-rakud, millele on usaldatud humoraalse immuunsuse tagamise funktsioon, nad rakendavad immuunvastust immunoglobuliinide sünteesi kaudu. Kõik populatsioonid jagunevad sõltuvalt selle eesmärgist sortideks. Kõik liigisisesed T-lümfotsüüdid on morfoloogiliselt ühtlased, kuid erinevad pinnaretseptorite omaduste poolest.

T-rakkude populatsioon sisaldab:

1. T-helpers (helpers) - nad on kõikjal.
2. T-supressorid (supresseerivad reaktsiooni).
3. T-killerid (tapja-lümfotsüüdid).
4. T-efektorid (kiirendid, võimendid).
5. Immunoloogilised mälurakud T-lümfotsüütidest, kui protsess lõppes rakulise immuunsuse tasemel.

B-populatsioonis eristatakse järgmisi tüüpe:

• Plasmarakud, mis sisenevad perifeersesse verre ainult äärmuslikus olukorras (lümfoidkoe ärritus).
• V-killerid.
• V-abilised.
• B-supressorid.
• Mälurakud B-lümfotsüütidest, kui protsess on läbinud antikehade moodustumise etapi.

Lisaks on paralleelselt huvitav lümfotsüütide populatsioon, mida nimetatakse nulliks (ei T ega B). Arvatakse, et need muutuvad T- või B-lümfotsüütideks ja muutuvad looduslikeks tapjateks (NK, N-killers). Neid rakke toodavad valgud, millel on ainulaadne võime "puurida" "vaenlase" rakkude membraanides paiknevaid poore, mille jaoks kutsuti NK. perforiinid. Vahepeal ei tohiks looduslikke tapjaid segi ajada tapja-T-rakkudega, neil on erinevad markerid (retseptorid). NK-d, erinevalt T-killeridest, tunnevad ära ja hävitavad võõrvalgud ilma spetsiifilist immuunvastust välja arendamata.

Nendest saab rääkida kaua ja palju

Lümfotsüütide määr veres on 18–40% kõigist leukotsüütide lingi rakkudest, mis vastab absoluutväärtustele vahemikus 1,2–3,5 x 10 9 / l.

Naistel on neid rakke füsioloogiliselt rohkem, seetõttu ei peeta menstruatsiooni või rasedusega seotud suurenenud lümfotsüütide sisaldust veres (kuni 50–55%) patoloogiaks. Lümfotsüütide arv sõltub lisaks soole ja vanusele inimese psühho-emotsionaalsest seisundist, toitumisest, keskkonna temperatuurist, ühesõnaga reageerivad need rakud paljudele välistele ja sisemistele teguritele, kuid taseme muutus enam kui 15% on kliiniliselt oluline.

Lastel on normi väärtuste vahemik laiem - 30-70%, see on tingitud asjaolust, et lapse keha tutvub ainult välismaailmaga ja moodustab oma immuunsuse. Harknääre, põrn, lümfisüsteem ja teised immuunvastuses osalevad organid toimivad lastel palju aktiivsemalt kui täiskasvanul (vanas eas harknääre üldjuhul kaob, selle funktsiooni võtavad üle teised lümfoidkoest koosnevad elundid).

Tabel: lümfotsüütide ja teiste leukotsüütide normid lastel vanuse järgi

Tuleb märkida, et perifeerses veres sisalduvate rakkude arv moodustab väikese osa ringlevast fondist ja enamikku neist esindavad T-lümfotsüüdid, mis nagu kõik "sugulased" pärinevad tüvirakust, eraldatud kogukond luuajus ja läks harknääre treenima, et siis rakulist immuunsust läbi viia.

B-rakud lähevad ka tüvirakkudest kaugele ebaküpsete vormide kaudu. Mõned neist surevad (apoptoos) ja mõned ebaküpsed vormid, mida nimetatakse "naiivseteks", migreeruvad diferentseerumiseks lümfisüsteemi organitesse, muutudes plasmarakkudeks ja küpseteks täisväärtuslikeks B-lümfotsüütideks, mis liiguvad püsivalt läbi luuüdi. lümfisüsteemi, põrna ja ainult väike osa neist läheb perifeersesse verre. Lümfotsüüdid sisenevad lümfoidkoesse kapillaaride veenide kaudu ja verre lümfiteede kaudu.

Perifeerses veres on vähe B-lümfotsüüte, nad on antikehade moodustajad, seetõttu ootavad nad enamasti käsku humoraalse immuunsuse käivitamiseks nendest populatsioonidest, mis on kõikjal ja kõik teavad - lümfotsüüdid, mida nimetatakse abistajateks või abistajateks.

Lümfotsüüdid elavad erinevalt: ühed umbes kuu, teised umbes aasta ja kolmandad jäävad väga pikaks ajaks või koguni eluks ajaks koos võõragendiga (mälurakuga) kohtumiselt saadud infoga. Mälurakud istuvad erinevates kohtades, nad on laialt levinud, väga liikuvad ja pikaealised, mis tagab pikaajalise immuniseerimise ehk eluaegse immuunsuse.

Kõik liigisisesed keerulised suhted, interaktsioon organismi sattunud antigeenidega, immuunsuse muude komponentide osalemine, ilma milleta võõra aine hävitamine muutuks võimatuks, on keeruline mitmeetapiline protsess ja tavainimesele praktiliselt arusaamatu. , seega jätame selle lihtsalt vahele.

Ärge sattuge paanikasse

Lümfotsüütide sisalduse suurenemist veres nimetatakse. Rakkude arvu suurenemine üle normi protsentides viitab suhtelisele lümfotsütoosile, vastavalt absoluutarvudes. Sellel viisil:

Kõrgenenud lümfotsüüdid täiskasvanul on siis, kui nende sisaldus ületab normi ülemise piiri ( 4,00 x 10 9 /l). Lastel on teatud (mitte väga range) vanuseline gradatsioon: imikute ja koolieelikute puhul võtavad nad "palju lümfotsüüte" väärtuse alates 9,00 x 10 9 /l ja üle selle ning vanemate laste puhul vähendatakse ülempiiri 8,00 x 10 9 / l-ni.

mõnel avastatud Lümfotsüütide suurenemine täiskasvanud tervel inimesel ei tohiks nende arvuga hirmutada, kui:

Reaktsioon või märk uuest patoloogiast?

Lümfotsüüdid on üldvereanalüüsis täisdiagnostilised näitajad, mistõttu nende tõus võib ka arstile midagi öelda, näiteks avastatakse põletikuliste protsesside käigus lümfotsüütide arv üle normi ning seda ei juhtu haiguse algstaadiumis ning , pealegi mitte inkubatsiooniperioodil . Lümfotsüüdid on tõusnud ägeda protsessi üleminekufaasis alaägedaks või krooniliseks, ja ka siis, kui põletik taandub ja protsess taanduma hakkab, mis on kuidagi julgustav märk.

Mõne inimese analüüsides võib mõnikord selliseid nähtusi täheldada, kui lümfotsüüdid suurenevad ja vähenevad. Sellised muutused on tüüpilised:

• Sidekoehaigused (reumatoidartriit,);
• Mõned viiruslikud (ARVI, hepatiit, HIV), bakteriaalsed ja seeninfektsioonid;
• Endokriinsüsteemi häired (mükseem, türotoksikoos, Addisoni tõbi jne);
• Kesknärvisüsteemi haigused;
• Ravimite kõrvalmõju.

Väga kõrgeid väärtusi (ilmne lümfotsütoos) täheldatakse üsna tõsiste haiguste korral:

1. Krooniline lümfotsütaarne leukeemia;
2. Lümfisüsteemi hüperplastilised protsessid (Waldenströmi makroglobulineemia)

Ilmselgelt on paljud neist haigustest lapsepõlve infektsioonid, mida lümfotsüüdid peavad meeles pidama. Sarnane olukord tekib ka vaktsineerimisel, mälurakud säilitavad paljudeks aastateks infot kellegi teise antigeense struktuuri kohta, et anda teise kohtumise korral otsustav vastulöök.

Kahjuks ei anna kõik infektsioonid stabiilset eluaegset immuunsust ja kõiki haigusi ei saa vaktsineerimisega jagu, näiteks süüfilise ja malaaria vastu pole veel vaktsiine leitud, kuid tuberkuloosi ja difteeria ennetamine algab sõna otseses mõttes sünnist, mille tõttu need haigused muutuvad harvemaks ja harvemaks.

Madal lümfotsüüdid on ohtlikumad

See juhtub järgmiste patoloogiliste seisundite korral:

1. Rasked nakkushaigused;
2. Sekundaarne immuunpuudulikkus;
3. pantsütopeenia (kõikide vererakkude arvu vähenemine);
4. Viiruse geneesi rasked patoloogilised protsessid;
5. teatud kroonilised maksahaigused;
6. Pikaajaline radioaktiivne kokkupuude;
7. kortikosteroidravimite kasutamine;
8. Pahaloomuliste kasvajate lõppstaadium;
9. Neeruhaigus koos funktsioonipuudulikkusega;
10. Ebapiisavus ja vereringehäired.

Ilmselgelt, kui lümfotsüüdid on langetatud, langeb kahtlus tõsisele patoloogiale kiiremini.

Eriti palju muret ja küsimusi tekitavad lapse madalad lümfotsüüdid. Arst aga mõtleb sellistel puhkudel ennekõike väikese organismi kõrgele allergilisele seisundile või kaasasündinud immuunpuudulikkuse vormile ning seejärel otsib loetletud patoloogiat, kui esimesed võimalused kinnitust ei leia.

Organismi immuunvastust antigeensele stiimulile realiseerivad lisaks lümfotsüütidele ka muud tegurid: rakuliste elementide erinevad populatsioonid (makrofaagid, eosinofiilid ja isegi erütrotsüütide lüli esindajad – erütrotsüüdid ise), luuüdi vahendajad ja komplement. süsteem. Nendevaheline suhe on väga keeruline ja pole täielikult mõistetav, näiteks teatud "vaikiv" populatsioon aitab lümfotsüütidel toota antikehi, mis esialgu blokeerib nende enda antikehade sünteesi ja ainult spetsiaalse signaali tipus. immuunvastus sunnib rakke tööle hakkama ... Kõik see teeb lisa Pidage meeles, et mõnikord me isegi ei tea oma võimetest. Võib-olla võimaldab varjatud potentsiaali olemasolu mõnikord uskumatutes tingimustes ellu jääda. Ja püüdes võita mingisugust infektsiooni (vähemalt grippi, vähemalt midagi hullemat), ei mõtle me peaaegu mingit tüüpi lümfotsüütidele ja sellele, millist rolli need väikesed nähtamatud rakud suure võidu nimel mängivad.

Video: B- ja T-lümfotsüüdid – struktuur ja funktsioonid

Terve inimese hästi toimiv immuunsüsteem suudab toime tulla enamiku väliste ja sisemiste ohtudega. Lümfotsüüdid on vererakud, mis hakkavad esimestena võitlema keha puhtuse eest. Viirused, bakterid, seened on immuunsüsteemi igapäevane mure. Ja lümfotsüütide funktsioonid ei piirdu ainult väliste vaenlaste tuvastamisega.

Samuti tuleb üles leida ja hävitada kõik enda kudede kahjustatud või defektsed rakud.

Lümfotsüütide funktsioonid inimese veres

Inimese immuunsuse töös on peamised esinejad värvitud vererakud - leukotsüüdid. Iga nende sort täidab oma funktsiooni, kõige tähtsam millest on määratud lümfotsüütidele. Nende arv võrreldes teiste leukotsüütidega veres ületab mõnikord 30%. . Lümfotsüütide funktsioonidüsna mitmekesine ja saadab kogu immuunprotsessi algusest lõpuni.

Tegelikult tuvastavad lümfotsüüdid kõik killud, mis geneetiliselt kehaga ei sobi, annavad signaali võõrkehadega lahingu alustamiseks, kontrollivad kogu selle kulgu, osalevad aktiivselt "vaenlaste" hävitamises ja lõpetavad lahingu pärast võitu. Kohusetundliku valvurina mäletavad nad iga rikkujat "silma järgi", mis annab kehale võimaluse järgmisel kohtumisel kiiremini ja tõhusamalt tegutseda. Nii avalduvad elusolenditel omadus, mida nimetatakse immuunsuseks.

Kõige tähtsam lümfotsüütide funktsioonid:

1. Viiruste, bakterite, muude kahjulike mikroorganismide, samuti teie enda keha rakkude tuvastamine, millel on kõrvalekalded (vanad, kahjustatud, nakatunud, muteerunud).
2. Immuunsüsteemile rääkimine "invasioonist" ja antigeeni tüübist.
3. Patogeensete mikroobide otsene hävitamine, antikehade tootmine.
4. Kogu protsessi juhtimine spetsiaalsete "signaalainete" abil.
5. "Lahingu" aktiivse faasi piiramine ja lahingujärgse puhastamise juhtimine.
6. Iga võidetud mikroorganismi mälu säilitamine hilisemaks kiireks äratundmiseks.

Selliste immuunsussõdurite tootmine toimub punases luuüdis, neil on erinev struktuur ja omadused. Immuunlümfotsüüte on kõige mugavam eristada nende funktsioonide järgi kaitsemehhanismides:

• B-lümfotsüüdid tunnevad ära kahjulikud kandmised ja sünteesivad antikehi;
• T-lümfotsüüdid aktiveerivad ja pärsivad immuunprotsesse, hävitavad otseselt antigeene;
• NK lümfotsüüdid funktsiooni täita kontrolli natiivse organismi kudede üle, on võimelised tapma muteerunud, vanu, degenereerunud rakke.

Suuruse, struktuuri poolest eristatakse suuri granuleeritud (NK) ja väikeseid (T, B) lümfotsüüte. Igal lümfotsüütide tüübil on oma omadused ja olulised omadused, mida tasub üksikasjalikumalt kaaluda.

B-lümfotsüüdid

Eripärade hulka kuulub asjaolu, et normaalseks tööks ei vaja keha mitte ainult suurtes kogustes noori lümfotsüüte, vaid ka paadunud küpseid sõdureid.

T-rakkude küpsemine ja kasvatus toimub soolestikus, pimesooles ja mandlites. Nendes "treeninglaagrites" on noorpullid spetsialiseerunud kolmele esinemisele olulisi funktsioone:

1. "Naiivsed lümfotsüüdid" - noored, aktiveerimata vererakud, neil puudub võõrainetega kokku puutumise kogemus ja seetõttu puudub neil jäik spetsiifilisus. Nad on võimelised näitama piiratud vastust mitmele antigeenile. Aktiveeritakse pärast kohtumist antigeeniga ja saadetakse põrna või luuüdi uuesti küpsemiseks ja omalaadseks kiireks kloonimiseks. Pärast küpsemist kasvavad plasmarakud neist väga kiiresti, tekitades antikehi ainult seda tüüpi patogeenide vastu.
2. Küpsed plasmarakud ei ole rangelt võttes enam lümfotsüüdid, vaid tehased spetsiifiliste lahustuvate antikehade tootmiseks. Nad elavad vaid paar päeva, elimineerides end niipea, kui kaitsereaktsiooni põhjustanud oht kaob. Mõned neist "säilitatakse", muutudes taas väikesteks antigeenimäluga lümfotsüütideks.
3. Aktiveeritud B-lümfotsüüdid võivad T-lümfotsüütide abiga saada lüüa saanud võõragendi mäluhoidlateks, nad elavad aastakümneid, funktsiooni täita teabe edastamine oma "järglastele", pikaajalise immuunsuse pakkumine, keha reaktsiooni kiirendamine sama tüüpi agressiivse mõjuga kohtumisele.

B-rakud on väga spetsiifilised. Igaüks neist aktiveerub ainult siis, kui see puutub kokku teatud tüüpi ohuga (viiruse tüvi, teatud tüüpi bakterid või algloomad, valk, kemikaal). Lümfotsüüdid ei reageeri erineva iseloomuga patogeenidele. Seega on B-lümfotsüütide põhiülesanne humoraalse immuunsuse tagamine ja antikehade tootmine.

T-lümfotsüüdid

Noored T-kehad toodavad ka luuüdi. Seda tüüpi erütrotsüüdid läbivad kõige rangema samm-sammult valiku, mis lükkab tagasi enam kui 90% noortest rakkudest. Harknäärmes (harknääres) toimub "haridus" ja valik.

Märge!Harknääre on organ, mis jõuab suurima arengufaasi 10–15 aasta jooksul, mil tema mass võib ulatuda 40 g-ni, 20 aasta pärast hakkab see vähenema. Eakatel kaalub harknääre nagu imikutel, mitte üle 13 g.Nääre töökoed asenduvad 50 aasta pärast rasv- ja sidekudedega. Sellest lähtuvalt väheneb T-rakkude arv, keha kaitsevõime nõrgeneb.

Harknääres toimuva selektsiooni tulemusena elimineeritakse T-lümfotsüüdid, mis ei suuda siduda ühtegi võõrainet, samuti need, mis on leidnud reaktsiooni loodusliku organismi valkudele. Ülejäänud küpseid kehasid peetakse sobivaks ja hajutatud kogu kehas. Vereringega ringleb tohutul hulgal T-rakke (umbes 70% kõigist lümfotsüütidest), nende kontsentratsioon on kõrge lümfisõlmedes, põrnas.

Harknäärest lahkuvad kolme tüüpi küpsed T-lümfotsüüdid:

• T-abilised. Abi funktsioone täita B-lümfotsüüdid, muud immuunsüsteemi ained. Nad juhivad oma tegevust otseses kontaktis või annavad tsütokiine (signaalaineid) vabastades korraldusi.
• T-killerid. Tsütotoksilised lümfotsüüdid, mis hävitavad otseselt defektsed, nakatunud kasvajad ja kõik modifitseeritud rakud. T-killerid vastutavad ka võõrkudede tagasilükkamise eest pärast implanteerimist.
• T-supressorid. Esitage oluline funktsioon B-lümfotsüütide aktiivsuse jälgimine. Vajadusel aeglustage või peatage immuunvastus. Nende vahetu ülesanne on ära hoida autoimmuunreaktsioone, kui kaitsekehad peavad oma rakke vaenulikeks ja hakkavad neid ründama.

T-lümfotsüütidel on peamised omadused: reguleerida kaitsereaktsiooni kiirust, selle kestust, olla teatud transformatsioonide kohustuslik osaline ja tagada rakuline immuunsus.

NK lümfotsüüdid

Erinevalt väikestest vormidest on NK-rakud (null-lümfotsüüdid) suuremad ja sisaldavad graanuleid, mis koosnevad ainetest, mis hävitavad nakatunud raku membraani või hävitavad selle täielikult. Vaenulike lisandite võitmise põhimõte on sarnane T-killerite vastava mehhanismiga, kuid see on võimsam ja sellel pole väljendunud spetsiifilisust.

NK-lümfotsüüdid ei läbi lümfisüsteemis küpsemisprotsessi, nad on võimelised reageerima mistahes antigeenidele ja tapma selliseid moodustisi, mille ees on T-lümfotsüüdid jõuetud. Selliste ainulaadsete omaduste tõttu nimetatakse neid "looduslikeks tapjateks". NK-lümfotsüüdid on vähirakkude peamised võitlejad. Nende arvu suurendamine, aktiivsuse suurenemine on onkoloogia arengu üks perspektiivseid valdkondi.

Huvitav! Lümfotsüüdid kannavad suuri molekule, mis kannavad geneetilist teavet kogu kehas. Nende vererakkude oluline funktsioon ei piirdu kaitsega, vaid laieneb paranemise, kasvu ja kudede diferentseerumise reguleerimisele.

Vajadusel võivad null-lümfotsüüdid toimida B- või T-rakkudena, olles seega immuunsüsteemi universaalsed sõdurid.

Immuunprotsesside keerukas mehhanismis mängivad lümfotsüüdid juhtivat reguleerivat rolli. Lisaks teevad nad oma tööd nii kontaktis kui ka distantsilt, tootes spetsiaalseid kemikaale. Neid käsusignaale ära tundes kaasatakse kõik immuunahela lülid koordineeritult protsessi ning tagavad inimkeha puhtuse ja vastupidavuse.