Selles artiklis saate lugeda ravimi kasutamise juhiseid Bronhomunaalne. Esitatakse saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated, samuti spetsialistide arstide arvamused Bronchomunali kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada aktiivselt oma arvustusi ravimi kohta: kas ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja võib-olla annotatsioonis ei deklareerinud. Bronchomunali analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada kroonilise bronhiidi, tonsilliidi, larüngiidi raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.

Bronhomunaalne- bakteriaalse päritoluga immunomoduleeriv ravim. Moduleerib organismi immuunvastust, stimuleerib rakulist ja humoraalset immuunsust.

Vähendab infektsioonide sagedust ja raskust, vähendades seeläbi vajadust antibiootikumide järele.

Koosseis

Lüofiliseeritud bakteriaalne lüsaat: Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Moraxella catarrhalis + abiained.

Näidustused

hingamisteede nakkushaigused (kompleksravi osana immunomoduleeriva ainena) lastel vanuses 6 kuud kuni 12 aastat (3,5 mg kapslite jaoks);
hingamisteede nakkushaigused (kompleksravi osana immunomoduleeriva ainena) täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel (7 mg kapslite jaoks);
ülemiste ja alumiste hingamisteede korduvate infektsioonide (krooniline bronhiit, tonsilliit, farüngiit, larüngiit, riniit, sinusiit, kõrvapõletik) ennetamiseks.

Vabastamise vormid

Kapslid 7 mg.

Kapslid 3,5 mg (Bronchomunal P).

Muud vormid, kas tabletid, siirup või lahus, puuduvad.

Kasutusjuhend ja režiim

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse Bronchomunal annuses 7 mg; lastele vanuses 6 kuud kuni 12 aastat määratakse Bronchomunal P annuses 3,5 mg.

Ravimit võetakse hommikul tühja kõhuga, 1 kapsel päevas. Kui patsient/laps ei saa kapslit alla neelata, on soovitatav see avada ja kapsli sisu lahustada väikeses koguses vedelikus (tee, piim või mahl).

Hingamisteede nakkushaiguste ennetamiseks kasutatakse ravimit kolme 10-päevase kuurina, mille vahel on 20-päevane intervall.

Haiguse ägedal perioodil määratakse 1 kapsel päevas kuni haiguse sümptomite kadumiseni, kuid mitte vähem kui 10 päeva. Järgmise 2 kuu jooksul on ravimi profülaktiline kasutamine võimalik, 1 kapsel 10 päeva jooksul 20-päevase intervalliga kursuste vahel.

Kõrvalmõju

valu epigastriumis;
iiveldus, oksendamine;
kõhulahtisus;
kehatemperatuuri tõus.

Vastunäidustused

suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi Bronchomunal kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik ainult siis, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele või imikule.

Kasutamine lastel

6 kuu kuni 12-aastastele lastele määratakse Bronchomunal P annuses 3,5 mg.

erijuhised

Suukaudsete vaktsiinide kasutamise ja Bronchomunali võtmise vahel tuleb järgida 4-nädalast intervalli.

Kui kõrvaltoimed on kerged, ei ole ravimi kasutamise katkestamine vajalik. Ülitundlikkusreaktsiooni ilmnemisel on soovitatav ravim tühistada.

Üleannustamise vältimiseks määratakse lastele vanuses 6 kuud kuni 12 aastat ainult Bronchomunal P (kapslid, mis sisaldavad 3,5 mg lüofilisaati).

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Erilisi ettevaatusabinõusid pole vaja.

ravimite koostoime

Ravimit võib kasutada samaaegselt teiste ravimitega, sealhulgas antibiootikumidega.

Ravimi Bronchomunal analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

Broncho Waxom täiskasvanud;
Broncho Waxom Child;
Bronhomunal P.

Meditsiinilise toime analoogid (ravimid kroonilise bronhiidi raviks):

Abaktal;
Avelox;
Aloprol;
ambroksool;
Amoksiklav;
amoksisar;
Ansimar;
Arlet;
Astmopent;
Atrovent;
Augmentin;
ACC pikk;
Bassado;
Berlikort;
biseptool;
Bricanil;
Brifeseptool;
bromheksiin;
bronhalamiin;
Bronchipret;
Bronhogeen;
Bronchosan;
Ventolin;
Wilprafen;
asetäitja;
Wobenzym;
Volmax;
Gatispan;
Gedelix;
Hüpokseen;
Glevo;
glükodiin;
Joset;
doksütsükliin;
Dr EMA;
Zetsil;
Zinacef;
Zinnat;
IRS 19;
karbotsüsteiin;
Quipro;
Ketocef;
Kipferon;
klaritromütsiin;
klenbuterool;
Lazolvan;
Levolet;
Libeksin;
Likopid;
Makrovaht;
mukodiin;
Mukosol;
mukofütiin;
Nacef;
Oksamp;
Oriprim;
Palettex;
Panklav;
Perty;
Raxar;
Rapiclav;
Retsipro;
ribomunil;
rovamütsiin;
Salmo;
Serevent;
Sefril;
Solutan;
Sumamox;
Suprax;
Tavanic;
Tavipek;
tasotsiin;
Theotard;
Travisil;
Umckalor;
Factive;
Flavamed;
Flemoklav Solutab;
Fliksotiid;
Floracid;
Fluimutsiil;
Fluditec;
Foradil;
Fromilid;
Hyleflox;
haliksool;
Cedex;
Tsiprolet A;
tsiprofloksatsiin;
Erbisool;
Erdomed;
Erütromütsiin;
Estifan;
eufilliin;
Euphylong;
Echinacea.

Toimeaine ravimi analoogide puudumisel saate jälgida allolevaid linke haigustele, mille puhul vastav ravim aitab, ja näha saadaolevaid analooge ravitoime kohta.

Meditsiinilise kasutamise juhised

ravimtoode

Broncho-Munal ® P

Ärinimi

Broncho-Munal ® P

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annustamisvorm
Kapslid 3,5 mg

Koosseis

Üks kapsel sisaldab

toimeaine- bakterilüsaat OM 85 lüofiliseeritud 20,00 mg vastavat:

Lüofiliseeritud bakterilüsaat 3,50 mg:

hemophilus influenzae

Streptococcus (Diplococcus) pneumoniae

Klebsiella pneumoniae ja ozaenae

Staphylococcus aureus

Streptococcus pyogenes ja viridans

Moraxella (Branhamella / Neisseria) catarrhalis

Veevaba propüülgallaat 0,042 mg

Veevaba naatriumglutamaat 1,515 mg

Mannitool kuni 20,00 mg

Abiained: mannitool, eelželatiniseeritud tärklis, magneesiumstearaat.

kapsli kesta koostis: titaandioksiid (E 171), želatiin.

Kirjeldus

#3 kõva želatiinkapslit valge korpuse ja kaanega.

Kapslite sisu on peeneks granuleeritud pulber valgest kuni kergelt beežini.

Farmakoterapeutiline rühm

Immunomodulaatorid. Immunostimulaatorid. Muud immunostimulaatorid.

Kood ATX L03AX

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist ei imendu ravim tavapärasel viisil. Pärast kapsli võtmist koguneb bakteriaalne lüsaat seedetrakti limaskesta Peyeri laigudesse.

Peyeri plaastri õõnsused võtavad endasse antigeeni ja suunavad selle subepiteliaalsetesse lümfirakkudesse, kutsudes seeläbi esile humoraalse immuunvastuse, mille tulemusena suureneb limaskesta IgA tootmine, mis seejärel tungib läbi limaskesta membraani ja takistab mikroobide sisenemist.

See antigeen stimuleerib Peyeri plaastrite kaudu ka lümfirakke, mis seejärel migreeruvad piirkondlike lümfisõlmede abil rindkere lümfikanalis ja seejärel vereringes ning sealt edasi seedetrakti ja hingamisteede limaskestale ning muule limaskestale. membraanid, milles neil on kaitsefunktsioon. Seega suureneb ravimit võtvatel patsientidel kaitse bakterite ja viiruste eest.

Farmakodünaamika

Broncho-Munal ® P sisaldab lüofiliseeritud lüsaati bakteritest, mis kõige sagedamini põhjustavad hingamisteede infektsioone: Streptococcus (Diplococcus) pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae ja ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus virisserlane pyogenes, ja.

Broncho-Munal ® P moduleerib organismi immuunvastust võitluses hingamisteede infektsioonidega. Ravim vähendab haiguse esinemissagedust, kestust ja raskust, aidates seega vähendada antibiootikumide ja teiste ravimite annuseid.

Ravim stimuleerib rakulist (lokaalselt hingamisteede limaskestas), humoraalset (süsteemset) immuunsust ja mittespetsiifilist resistentsust.

On kindlaks tehtud järgmine Broncho-Munal ® P toime kaitsemehhanismidele:

Alveolaarsete makrofaagide stimuleerimine, põletikuvastaste tsütokiinide vabanemise aktiveerimine.

Tsirkuleerivate T-lümfotsüütide arvu suurenemine

Perifeersete monotsüütide aktiveerimine

Sekretoorse IgA kontsentratsiooni suurenemine hingamisteede ja seedetrakti limaskestadel

Kaitsvate liimmolekulide tootmise stimuleerimine

IgE klassi antikehade kontsentratsiooni langus ringlevas veres – ülitundlikkusreaktsioonide vallandajad.

Näidustused kasutamiseks

- kombineeritud kasutamine teiste ravimitega hingamisteede infektsioonide raviks

profülaktikana ülemiste ja alumiste hingamisteede korduvate infektsioonide korral (krooniline bronhiit, tonsilliit, farüngiit, larüngiit, riniit, sinusiit, kõrvapõletik).

Annustamine ja manustamine

Broncho-Munal ® P on ette nähtud suukaudseks manustamiseks, võtta hommikul tühja kõhuga.

Kui patsient on unustanud Broncho-Munal ® P võtta, tuleb see võtta järgmisel hommikul.

Lapsed vanuses 6 kuud kuni 12 aastat.

Hingamisteede nakkushaiguste ennetamiseks on ette nähtud 1 kapsel Broncho-Munal ® P päevas pidevalt, 10 päevase kursusena 3 kuu jooksul. Võimaluse korral alustatakse ravi iga järgneva 3 kuu samal päeval, säilitades seega 20-päevase pausi üksikute ravikuuride vahel.

Hingamisteede nakkushaiguse ägedas faasis võtta 1 kapsel Broncho-Munal ® P päevas pidevalt 10 kuni 30 päeva jooksul. Järgmise kahe kuu jooksul peate võtma 1 kapsel päevas pidevalt iga kuu 10 päeva jooksul. Kursuste vahel tuleks hoida 20-päevast intervalli. Kui on vaja välja kirjutada antibiootikum, tuleb Broncho-Munal ® P võtta samaaegselt koos antibiootikumiga.

Väikelastel, kes ei suuda tervet kapslit alla neelata, on soovitatav kapsel avada, seejärel segada kapsli sisu joogiga (vesi, tee, piim või mahl) ning võtta valmis segu sisse hommikul tühja kõhuga. .

Lapsed vanuses 12 aastat kuni 18 aastat.

Hingamisteede nakkushaiguste ennetamiseks määratakse pidevalt 2 kapslit Broncho-Munal ® P päevas, 10 igapäevast kursust 3 kuu jooksul. Võimaluse korral alustatakse ravi iga järgneva 3 kuu samal päeval, säilitades seega 20-päevase pausi üksikute ravikuuride vahel.

Hingamisteede nakkushaiguse ägedas faasis võtke 2 kapslit Broncho-Munal ® P päevas pidevalt 10 kuni 30 päeva jooksul. Järgmise kahe kuu jooksul tuleb iga kuu 10 päeva jooksul pidevalt võtta 2 kapslit päevas. Kursuste vahel tuleks hoida 20-päevast intervalli. Kui on vaja välja kirjutada antibiootikum, tuleb Broncho-Munal ® P võtta samaaegselt koos antibiootikumiga.

Kõrvalmõjud

Sageli

kõhulahtisus
peavalu
erüteem

Harva

kõhuvalu, iiveldus, oksendamine
nõrkuse tunne
nõgestõbi
eksanteem
õhupuudus, köha, astma

Harva

palavik, külmavärinad
allergilised reaktsioonid

Väga harva

trombotsütopeenia

Üksikjuhtudel

purpur, mis on seotud trombotsütopeeniaga või mitte
hingeldus lööbega
kõhukrambid
allergilise vaskuliidi tüsistus
idiopaatiline trombotsütopeenia
angioödeem, angioödeem
üldine eksanteem
raske artralgia
Churg-Straussi sündroomi tüsistus
tahhükardia
nõrkustunne ülitundlikkussündroomi osana
Lyelli sündroom
toksiline epidermaalne nekrolüüs

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes

- laste vanus kuni 6 kuud

- rasedus ja imetamine

Ravimite koostoimed

Ei ole installeeritud

Rasedus ja imetamine

Selle kasutamise ohutust raseduse ja imetamise ajal ei ole uuritud. Imetamise ajal kasutamisel tuleb rinnaga toitmine katkestada.

Transpordi ja potentsiaalselt ohtlike mehhanismide juhtimise võimet mõjutavad omadused

Broncho-Munal ® P ei mõjuta autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.

Üleannustamine

Ei tuvastatud

Väljalaskevorm ja pakend

10 kapslit polüvinüülkloriid/polüvinülideenkloriidkilest ja alumiiniumfooliumist blisterpakendis.

1 kontuurpakend koos riikliku ja venekeelse meditsiinilise kasutamise juhistega asetatakse kartongpakendisse.

Säilitustingimused

Hoida kuivas kohas temperatuuril mitte üle 25 °C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilitusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Apteekidest väljastamise tingimused

Retsepti alusel

Tootja

OM Pharma, Šveits

22, rue du Bois-du-Lan, 1217 Meyrin 2, Genf

Pakendaja/müügiloa hoidja

Lek Pharmaceuticals d.d., Sloveenia

Verovskova 57, Ljubljana

Kasahstani Vabariigi territooriumil toodete (kaupade) kvaliteedi kohta tarbijatelt pretensioone vastuvõtva organisatsiooni aadress

Sandoz Pharmaceuticals d.d. JSC esindus Kasahstani Vabariigis, Almatõs, st. Luganskogo 96,

Telefoninumber: +7 727 258 10 48, faks: +7 727 258 10 47

e-post: [e-postiga kaitstud]

8 800 080 0066 – tasuta sissehelistamisnumber Kasahstanis

Nõrgenenud immuunsust tuleb tugevdada, eriti pärast pikka haigust või hooajalise beriberi ägenemist. Immunostimulaatorite valik on suur, kuid väärt ravimit on raske määrata. Bronchomunali juhistes öeldakse, et see pole mitte ainult efektiivne, vaid ka ohutu näidatud farmakoloogilise rühma ravim.

Bronhomunaalne - juhendamine

See on uusima põlvkonna immunostimulant, mis erineb oma eelkäijatest bakteriaalse päritoluga. Meditsiiniline preparaat Bronchomunal valmistatakse kollastes kapslites, millel on sõltuvalt patsientide vanusekategooriast erinevad toimeaine annused. Keemiline koostis sisaldab toimeainet - lüofiliseeritud bakteriaalset lüsaati koguses 7 mg kapsli kohta. See näitab suurenenud aktiivsust streptokokkide, stafülokokkide ja muude mikroorganismide vastu.

Kapslid on ette nähtud suukaudseks kasutamiseks rangelt meditsiinilistel põhjustel. Kui ravim ei sobi farmakoloogiliste omaduste poolest, soovitavad arstid tungivalt asendada see analoogiga. Sellised juhtumid on haruldased, kuna enamiku kliiniliste piltide puhul on positiivne dünaamika stabiilne, kohene. Peaasi, et Bronchomunali preparaadiga seoses ei rikutaks arsti ettekirjutusi – igale pakendile on lisatud kasutusjuhendid.

Bronhomunal lastele

Raviarst võib seda ravimit välja kirjutada lapsepõlves, mis kehtib eriti hingamisteede haiguste puhul, nagu farüngiit, larüngiit, bronhiit, trahheiit, tonsilliit, sinusiit, mis tahes päritolu riniit, kõrvapõletik ja isegi korduva staadiumi bronhiaalastma. Bronchomunal lastele võib olla usaldusväärne ennetusmeede alumiste ja ülemiste hingamisteede nakkuslike kahjustuste vastu. Ravimi kasutamine lapsepõlves on ohutu pärast eelnevat konsulteerimist lastearstiga, mitte midagi muud.

Bronhomunal täiskasvanutele

See ravim on asjakohane vanema põlvkonna raviks. Bronchomunal täiskasvanud on saadaval sisekasutuseks mõeldud tablettidena. Ravim on ette nähtud kõigi ülaltoodud diagnooside jaoks, kuid päevasel annusel on olulisi erinevusi. Kui alla 6-aastasele lapsele näidatakse korraga 3,5 mg lüsaadiga kapsleid, siis täiskasvanutel on ravimi ühekordne annus alates 7 mg. Piisab ühest annusest päevas – eelistatavalt hommikul ja tühja kõhuga, et juba 2. päeval märgata ilmset üldise enesetunde paranemist. See kehtib mitte ainult täiskasvanu, vaid ka lapse kohta.

Bronhomunal raseduse ajal

Arstide ja patsientide ülevaated näitavad, et seda ravimit võib loote kandmisel ohutult võtta. Arstid koostavad sellise retsepti, kui kasu tulevasele emale kaalub üles võimaliku kahju loote arengu ajal lapsele. Günekoloog võtab sellise patsiendi kontrolli alla, jälgib üldise enesetunde paranemist, kohandab õigeaegselt ettenähtud ööpäevaseid annuseid. Positiivse dünaamika puudumisel on tungivalt soovitatav valida analoog, mis pole vähem efektiivne ja mõlema jaoks ka ohutu.

Bronchomunali immunostimulaatori kasutamise kohta raseduse ajal, naistel imetamise ajal on positiivseid ülevaateid. Arstid soovitavad sellele kaasaegsele ravimile erilist tähelepanu pöörata, tellida kataloogist ja osta odavalt tootja veebipoest. Bronchomunal raseduse ja imetamise ajal aitab võimalikult kiiresti taastada hingamiselundite loomulikud funktsioonid.

Kuidas Bronchomunali võtta

Enne intensiivravi alustamist on oluline konsulteerida spetsialistiga. On mitmeid väärtuslikke soovitusi, kuidas Bronchomunali juua, et parandada üldist heaolu, tõusta uuesti jalule või parandada oma lapse tervist. Ravimit tuleb võtta üks kord päevas - eelistatavalt hommikul. Üks portsjon on 1 kapsel, mis neelatakse alla tervelt ja pestakse veega maha. Ravikuur on individuaalne – kuni murettekitavate sümptomite täieliku kadumiseni või mitte rohkem kui 10 päevani. Kui tulemusi pole, on vaja valida samade farmakoloogiliste omadustega analoog.

Võimas immunostimulant Bronchomunal on keelatud kombineerida alkoholiga mis tahes selle manifestatsioonis, lisaks on ravimite koostoime, ühilduvus teiste farmakoloogiliste rühmadega. Selle ravimi kõigi omaduste kohta saate teada kasutusjuhendist. Samuti on kirjas, millised vastunäidustused ja kõrvaltoimed on olemas, mida oodata, kui pakutud juhiseid ja meditsiinilisi soovitusi ei järgita.

Bronchomunali hind

Ravim ei ole odav, kuid tulemus rõõmustab igas vanuses patsiente. Hind algab Internetis 500 rublast. Linna apteekides on Bronchomunali hind palju kallim. Seetõttu on parem lugeda kasutusjuhiseid kaks korda ja määrata sellise kohtumise asjakohasus. Kui huvitab, kui palju Bronchomunal maksab, võib uurida linnaosa apteeki - hinnad on igal pool umbes samad. Sel põhjusel valivad paljud odavamad analoogid või tellivad ravimeid virtuaalselt.

Bronchomunal - analoogid

Kuna meditsiinitoote hind on käegakatsutav, on kliinilise patsiendi esimene küsimus, kas sellele meditsiinitootele on võimalik asendust leida. Võimalusena võib see olla immunostimulant Likopid, mille hind on taskukohasem, kuid mis ei ole tõhususe poolest oma "rivaalist" madalam. See on lubatud lapsepõlves ning kasutusjuhendis toodud andmete põhjal ei ole sellel praktiliselt kõrvaltoimeid ja vastunäidustusi ning see ei tekita nõrgestatud patsiendi organismile tüsistusi.

Video

Tähelepanu! Artiklis esitatud teave on ainult informatiivsel eesmärgil. Artikli materjalid ei nõua iseravi. Ainult kvalifitseeritud arst saab teha diagnoosi ja anda soovitusi ravi kohta konkreetse patsiendi individuaalsete omaduste põhjal.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see, vajutage Ctrl + Enter ja me parandame selle!

Inimkeha immuunkaitse taastamine on enamiku tuntud somaatiliste haiguste ravi võti. Ravim "Bronchomunal" on suhteliselt ohutu ja suurendab kaitset tavaliste infektsioonide eest. Selle kasutamine mitmesuguste haiguste korral võimaldab teil moodustada piisava vastuse patogeense mikroorganismi invasioonile.

Materjal räägib, kuidas Bronchomunali kasutada köha ja palaviku, SARSi ja külmetushaiguste, bronhiidi ja kopsupõletiku korral. Kas seda on soovitav kasutada juba areneva bakteriaalse patoloogia korral või on see täiesti kasutu? Püüame ka sellele küsimusele üksikasjaliku vastuse anda.

Kirjeldus ja farmakoloogilised omadused

Ravimi kirjeldus peaks algama selle farmakoloogilise rühma määratlusega. See on immuunsüsteemi stimuleeriv kompleks, mis põhineb puhastatud ja inaktiveeritud bakterikultuuridel.

Saadaval želatiinkapslite kujul, mis sisaldavad:

streptokoki rühma puhastatud lüsaat;
pneumokoki rühm;
Haemophilus influenzae ja Klebsiela puhastatud substraat;
stafülokokkide ja Moraxella catarrhalis'e vastased antikehad.

Lastele kasutamiseks toodetakse Bronchomunal P, mis eristub aktiivsete toimeainete vähendatud sisaldusega. See on ette nähtud vanuses 6 kuud kuni 12 aastat. Täiskasvanute annus selles vanuses on kategooriliselt vastunäidustatud. Ei ole soovitatav kapsleid lahti võtta ja proovida annust ise jagada, võite imikutel esile kutsuda ägeda soole mürgistuse sümptomeid.

Ravimi farmakoloogilised omadused on seotud selle võimega peensoole õõnes moodustada esmane immuunvastus kompositsioonis näidatud patogeensete mikroorganismide invasioonile. Kiirendab märkimisväärselt rakulist tüüpi kaitset ja humoraalset immuunsust.

See ei asenda antibakteriaalsete ainete kasutamist, kuid võib vähendada nende kasutamise kulgu ja ööpäevast annust, hoides ära soolestiku düsbioosi tekke riski. Vähendab märkimisväärselt infektsioonide kestust ja raskust.

Raseduse ja rinnaga toitmise ajal ei ole seda ravimit soovitatav kasutada. Vastuvõtt võib toimuda ainult vastavalt arsti ettekirjutusele. Andmed negatiivse mõju kohta lootele või vastsündinule ei ole praegu kättesaadavad.

Ravimi "Bronchomunal" kasutamine praktiliselt ei põhjusta kõrvaltoimeid, puuduvad ka andmed üleannustamise sümptomite kohta. Siiski peaksite olema igapäevaste ja ühekordsete annuste arvutamisel ettevaatlik. Oluline on arvestada patsiendi kehakaalu, vanust ja seisundit. Kehatemperatuuri tõus Bronchomunali võtmisel ei ole kõrvaltoime, see näitab teatud põletikuliste protsesside esinemist inimkehas.

Kas ARVI ja külmetushaiguste, köha ja palaviku korral on soovitatav võtta "Bronchomunal"?

See küsimus muretseb paljud, kes sellisest ravimist esimest korda kuulsid. Kas külmetuse korral on soovitav Bronchomunali võtta, sõltub sellest, milline mikroorganism seda haigust põhjustab. Tuleb mõista, et farmakoloogilises aines sisalduvad lüsaadid on suunatud kaitse tugevdamisele teatud bakterirühmade vastu. Seega on ARVI-ga (ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid) Bronchomunali võtmine absoluutselt mõttetu ja see on sellistes olukordades ette nähtud ainult sekundaarse bakteriaalse mikrofloora tunnuste ilmnemisel antibiootikumi asendusravina.

Kui need sümptomid on põhjustatud bakteriaalse patogeense mikrofloora sissetoomisest, on soovitav kasutada "Bronchomunali" köha ja palaviku korral.

Lakunaarse ja follikulaarse stenokardia korral näitab see suurepäraseid tulemusi:

kehatemperatuur langeb kiiresti;
mädased haarangud kõrvaldatakse;
inimese üldine seisund paraneb;
kurguvalu väheneb, neelamisprotsess normaliseerub.

Taotlus bronhiidi ja kopsupõletiku, trahheiidi ja adenoidide korral

Ravimi "Bronchomunal" kasutamine trahheiidi ja kopsupõletiku korral vähendab oluliselt raviaega ja kiirendab kudede puhastamise protsessi patogeensest mikrofloorast. Seda võib kasutada ka trahheiidi ja adenoidide puhul, eriti kui laboriuuringus leiti preparaadis näidatud bakterilüsaatide suhtes tundlik bakteriaalne aine.

Terapeutilised annused täiskasvanutele on 7 mg (1 kapsli sisu), lastele 3,5 mg. Parim aeg ravimi võtmiseks on hommikul, pärast ärkamist enne esimest sööki. Kapsel tuleb maha pesta rohke puhta veega (kuni 200 ml). Lastele võib kapsli sisu lahustada vähese happesusega piimas või mahlas.

Minimaalne vastuvõtukursus on 10 päeva. Pärast seda on vajalik 20-päevane paus. Seejärel saate vastuvõttu korrata.

Praeguseks on "Bronchomunali" kasutamise efektiivsus praktilisel ja teaduslikul viisil tõestatud. Selle efektiivsuse põhjendus on kinnitatud kliinilistes uuringutes perifeerse vere parameetrite kohta enne ja pärast manustamiskuuri. Üle 6 kuu vanustel lastel võib seda kasutada kopsupõletiku ja palatinaalsete mandlite hüpertroofia tekke vältimiseks.

Bakteriaalse päritoluga immunomoduleeriv ravim.
Valmistamine: BRONCHO-MUNAL®
Ravimi toimeaine: omastamata
ATX-kodeering: J07AX
CFG: bakteriaalse päritoluga immunostimuleeriv ravim
Registreerimisnumber: P nr 011632/01
Registreerimise kuupäev: 14.03.08
Omanik reg. Auhind: OM PHARMA (Šveits)

Bronho-munal vabanemisvorm, ravimi pakend ja koostis.

Kapslid kõvad želatiin, suurus nr 3, läbipaistmatud, sinise korpuse ja korgiga; kapslite sisu on helebeež pulber.

1 kork.

7 mg

Kapslid kõvad želatiin, suurus nr 3, läbipaistmatud, valge korpuse ja sinise kattega; kapslite sisu on helebeež pulber.

1 kork.
lüofiliseeritud bakterite lüsaat: Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Moraxella catarrhalis
3,5 mg

Abiained: propüülgallaat (veevaba), naatriumglutamaat (veevaba), mannitool, magneesiumstearaat, eelželatiniseeritud tärklis, indigotiin, titaandioksiid, želatiin.

10 tükki. - villid (1) - papppakendid.
10 tükki. - villid (3) - papppakendid.

Ravimi kirjeldus põhineb ametlikult kinnitatud kasutusjuhendil.

Farmakoloogiline toime Broncho-munal

Bakteriaalse päritoluga immunomoduleeriv ravim. Moduleerib organismi immuunvastust, stimuleerib rakulist ja humoraalset immuunsust.

Vähendab infektsioonide sagedust ja raskust, vähendades seeläbi vajadust antibiootikumide järele.

Ravimi farmakokineetika.

Andmeid ravimi Broncho-munal farmakokineetika kohta ei ole esitatud.

Näidustused kasutamiseks:

Hingamisteede nakkushaigused (kompleksravi osana immunomoduleeriva ainena) lastel vanuses 6 kuud kuni 12 aastat (3,5 mg kapslite jaoks);

Hingamisteede nakkushaigused (kompleksravi osana immunomoduleeriva ainena) täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel (7 mg kapslite jaoks);

Ülemiste ja alumiste hingamisteede korduvate nakkus- ja põletikuliste haiguste (krooniline bronhiit, tonsilliit, farüngiit, larüngiit, riniit, sinusiit, kõrvapõletik) ennetamiseks.

Ravimi annus ja manustamisviis.

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse Broncho-munal annuses 7 mg; lastele vanuses 6 kuud kuni 12 aastat määratakse Broncho-munal P annuses 3,5 mg.

Hingamisteede nakkushaiguste ennetamiseks kasutatakse ravimit kolme 10-päevase kuurina, mille vahel on 20-päevane intervall.

Haiguse ägedal perioodil määratakse 1 kapsel päevas kuni haiguse sümptomite kadumiseni, kuid mitte vähem kui 10 päeva. Järgmise 2 kuu jooksul on võimalik ravimi profülaktiline kasutamine, 1 kaps. 10 päeva jooksul 20-päevase intervalliga kursuste vahel.

Broncho-munali kõrvaltoimed:

Kogu ravimi kliinilise kasutamise aja jooksul registreeriti kõrvaltoimeid äärmiselt harva.

Seedesüsteemist: mõnel juhul - epigastimaalne valu, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve.

Muu: mõnel juhul - kehatemperatuuri tõus.

Kui kõrvaltoimed on kerged, ei ole ravimi kasutamise katkestamine vajalik. Ülitundlikkusreaktsiooni ilmnemisel on soovitatav ravim tühistada.

Ravimi vastunäidustused:

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal.

Ravimi Broncho-Munal kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik ainult siis, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele või lapsele.