kunstlikud kannabinoidid. Kannabinoidid meditsiinis: ummiktee või paljutõotav suund

Kanepit ümbritseb "narkootikumide" halo ja selle taime käsitlemist meditsiini seisukohalt tajutakse sageli vaid ettekäändena rääkida marihuaana legaliseerimisest. Tekst, mida loed, ei ole selleteemalise aruteluga seotud. See räägib sellest, mida see taim võib meditsiinile anda.

köie taimed

Kanep on looduslik kannabinoidide allikas ( cannabis sativa) (joonis 1) on kahekojaline taim, millel on isas- ja emasõitega isendid eraldi. Kanep on piisavalt tagasihoidlik, et seda kaubanduslikult kasvatada.

Kanep on pikka aega olnud kangaste ja köite materjali allikas: kuulsad kanepiköied valmistati kanepikiududest. Samuti kasutati kanepi erinevaid osi kosmeetikatoodetena ja söödeti kariloomadele. Kanepi psühhotroopne toime oli ka inimestele teada, kuid selles osas kasutati seda suhteliselt harva.

Kanepi tööstuslikku kasutamist piirati 1961. aastal tugevalt seoses "Narkootiliste ainete ühtse konventsiooni" jõustumisega. Hoolimata sellest ja hoolimata asjaolust, et paljudes riikides on vastu võetud seadused, mis keelavad kanepi derivaatide kasutamise, kasutab tänapäeval seda narkootikumina 130–230 miljonit inimest kogu maailmas.

Kanepi psühholoogilist mõju põhjustavad kannabinoidid, taimse päritoluga terpenefenoolühendite rühm. Kokku on teada mitukümmend kannabinoide, kuid Δ 9 -tetrahüdrokannabinoolil (THC) on kõige tugevam psühhotroopne toime (joonis 2). Teistel selle pere liikmetel on see vähemal määral. Taimedes moodustuvad kannabinoidid kahel viisil (joonis 3). Polüketiidi rada võimaldab olivetoolhappest kannabinoide sünteesida. Teine mehhanism on keerulisem: see põhineb geranüüldifosfaadi tootmisel ja sellele järgneval monoterpeenide sünteesil.

Huvitav, milleks kanepile seda ainete rühma üldse vaja on? Suure tõenäosusega, nagu ka nikotiini puhul, kaitsevad kannabinoidid taime kahjurite eest. Pole päris selge, kas need avaldavad otsest mõju putukate kesknärvisüsteemile või toimivad muul viisil, kuid nende efektiivsust selles rollis ei vaielda.

Otsin retseptorit

Võimalus, et keemiline aine mõjutab inimkeha, eeldab rakenduskoha olemasolu (teisisõnu, tegevuse eesmärgid). See võib olla spetsiifiline retseptor, nagu digitaalises leiduva digoksiini puhul. Teine võimalus on ravimi globaalne toime erinevatele protsessidele ja seondumine mitme retseptoriga. Alkoholil on sarnane toime (kuid see pole täpne).

Teadlased on pikka aega püüdnud leida kannabinoidide sihtmärki inimkehas. Seda tehti 1988. aastal, kui kirjeldati 1. tüüpi kannabinoidi retseptoreid (CB 1 retseptoreid). 1993. aastal avastati kannabinoidiretseptorite teine ​​klass (CB 2 retseptorid). CB 1 retseptorid asuvad kesknärvisüsteemis. CB 1 aktiveerimine ja blokeerimine mõjutavad mäluprotsesse, neuroprotektsiooni ja notsitseptsiooni. Lisaks ajule leidub neid maksas, müokardis, neerudes, seedetraktis, kopsudes, aga ka endoteeli vooderdis ja veresoonte lihasseinas. CB 2 esineb laialdaselt immuun- ja endoteelirakkudel (joonis 4). Sünteetilised kannabinoidid, mis sisalduvad suitsetamisegudes, stimuleerivad peamiselt CB 1 retseptoreid – seepärast muudavad need ravimid nii tõsiselt inimese vaimset seisundit.

CB1- ja CB2-retseptorid on oma aminohappejärjestuselt 44% identsed. Mõlemat tüüpi retseptorid kuuluvad G-valguga seotud retseptorite klassi (meie veebisaidil saate lugeda valikut artikleid seda tüüpi rakustruktuuride kohta). Teadlased teavad nüüd suure täpsusega kannabinoidiretseptori kristallstruktuuri. Lisaks on viimastel aastatel olnud võimalik mõista, kuidas retseptorid THC ja teise kannabinoidi – heksahüdrokannabinooliga suhtlemisel muutuvad. Huvitaval kombel on farmakoloogilisi meetodeid kasutades võimalik CB 1 ja CB 2 retseptoreid eraldi blokeerida, kuid neid eraldi stimuleerida veel ei saa.

Tekib küsimus: miks me vajame oma kehasse kanepi retseptoreid? Aasta enne teist tüüpi retseptorite kirjeldust, ajakirja Teadus avaldas artikli, mis rääkis anandamiidist – meie keha endokannabinoidsüsteemi esindajast. Teisisõnu, see on inimkehas toodetud molekul, mis toimib samadele retseptoritele kui kannabinoidid. Lisaks sellele kuulub endogeensete kannabinoidide hulka 2-arahhidonoüülglütserool. CB 1 retseptoreid leidub ajukoore, basaalganglioni, väikeaju ja hipokampuse neuronites. Nende retseptorite ülesanne on vähendada neurotransmitterite – GABA ehk glutamaadi – vabanemist (joonis 5).

Joonis 5. CB 1 retseptorite roll närvisüsteemis. Postsünaptiliste retseptorite stimuleerimine põhjustab 2-arahnoidüülglütserooli (2-AG) tootmist, mis presünaptilise retseptoriga seondudes vähendab neurotransmitterite tootmist tagasiside mehhanismi kaudu. Lisaks vähendab 2-arahhidonoüülglütserool ATP tootmist astrotsüütide mitokondrites, vähendades metaboolsete protsesside intensiivsust. Legend: mGluR5- metabotroopne glutamaadi retseptor tüüp 5; M1- muskariini retseptor; CB1- CB 1 retseptor; MAGL- monoatsüülglütseroollipaas; NAPE-PLD- N-arahnoidüülfosfatidüületanoolamiini fosfolipaas D; ATP- ATP; 2-AG- 2-arahnoidüülglütserool; AA- anandamiid; ABHD6- α/β-hüdrolaasi domeeni sisaldav valk 6; P.I.P. 2- fosfatidüülinositoolbisfosfaat; DAGLα- diatsüülglütseroollipaas α; PLCβ- fosfolipaas C β; COX-2- tsüklooksügenaas-2; FAAH- rasvhapete amiidhüdrolaas; PGE2-GE- prostaglandiini E2 glütseroolester. Pildi täissuuruses vaatamiseks klõpsake sellel.

Kanep valges kitlis

Vaatamata kasutuspiirangutele hakati meditsiinis kasutama marihuaanat ennast ja kanepi eraldatud toimeaineid. Kanepi kasvatamine meditsiinilistel eesmärkidel ja sellele järgnev ravimite tootmine on riigi poolt rangelt reguleeritud. On ebatõenäoline, et teadlaste sellist tegevust saab pidada argumendiks marihuaana legaliseerimise või selle ohutuse poolt inimestele. Kui rääkida kanepist ja selle meditsiinilisest kasutamisest, siis veel üks näide "looduslikust" uimastist, mis meenub, on penitsilliin. Penitsilliini leiutamine tulenes sellest, et teatud tüüpi hallitus pidurdas laboris bakterite kasvu. Selle avastuse teinud Nobeli preemia laureaat Alexander Fleming plaanis hiljem toimeaine isoleerida, sünteesida tööstuslikus mastaabis ja kasutada ravimina.

Kanepi ja kannabinoididega on olukord sarnane: milleks sundida inimesi marihuaanat suitsetama, kui saab lihtsalt toimeaine tuvastada, sünteesida või taimedest eraldada ja kasutada haiguste ravis? Kannabinoidide meditsiiniline kasutamine meenutab seda, kuidas iga-aastasest roost pärit artemisiniini esmakordselt malaaria raviks kasutati. Hiina teadlane Yuyu Tu sai selle avastuse eest 2015. aasta Nobeli füsioloogia- või meditsiiniauhinna.

Müraallikas

Nüüd räägime sellest, kuidas on seotud kannabinoidid ja skisofreenia. Skisofreenia on krooniline psüühikahäire, millel on kolm sümptomite rühma. Esimesse rühma (produktiivsed sümptomid) kuuluvad luulud ja hallutsinatsioonid. Teise rühma kuulusid negatiivsed sümptomid: tahteline allakäik, emotsionaalsete reaktsioonide sujuvus. Kolmas rühm (kognitiivsed sümptomid) - spetsiifilised moonutused teabe töötlemisel patsiendi aju poolt. Skisofreenia kohta saate rohkem lugeda artiklist " Kaotatud sidemete haigus" meie veebisaidil.

Jälgimise tunne, pidev sisemine pinge ja kahtlus, mida inimene kogeb, on skisofreenia puhul sageli esinev nähtus. Lihtsuse mõttes võib seda nimetada paranoiaks. Nagu eelmainitud Casta grupp meile teatab, võib marihuaanat kasutades tekkida jälgimise tunne. Kannabinoidide mõju all võib inimene tunda, et teda ümbritsevad inimesed vaatavad teda, arutavad tema üle või naeravad tema üle. Selliseid aistinguid kogedes hakkab inimene kartma ja vältima rahvarohkeid kohti, püüab käituda salaja.

See sarnasus viitab sellele, et kannabinoidid võivad muuta terve inimese aju nii, et see muutub sarnaseks skisofreeniahaige ajuga. Meie neuronid vahetavad pidevalt elektrilisi signaale ning tervel inimesel on see protsess stabiilne ja oluliste tõrgeteta. Skisofreenia korral muutuvad signaalid ebastabiilsemaks, neuraalse müra hulk neis suureneb. Mida rohkem müra, seda suurem on juhuslik komponent signaalis, seda ebastabiilsem on ühendus neuronite vahel. Seda nähtust täheldatakse skisofreenia korral ja see seletab osa haiguse sümptomitest. Samal ajal täheldatakse neuronaalse müra suurenenud taset perioodil, kus puuduvad väljendunud produktiivsed sümptomid. Neuraalse müra tase muutub haiguse ägenemise perioodil palju kõrgemaks.

Kannabinoidide kasutamisel täheldasid terved katses osalejad neuraalse müra taseme tõusu ja koos sellega kogesid nad mitmeid skisofreeniale iseloomulikke sümptomeid. Võimalik, et neuronaalse müra taseme tõusu põhjustab GABAergiliste interneuronite talitlushäire, mis normaalsetes tingimustes signaali stabiliseerivad. Selle närvirakkude populatsiooni stimuleerimine kannabinoididega häirib nende funktsiooni ja signaal muutub kaootilisemaks. Kui aga leiame kannabinoidi, mis suudab teha vastupidist (st parandada interneuronite talitlust), siis saame skisofreenia vastu veel ühe ravimi.

Vaatamata oma "narkootilisele" sabale on kannabinoidid vaid üks paljudest keemiliste ühendite klassidest. Neid saab kasutada meditsiinilistel eesmärkidel ja see juba toimub. Nende kasutusala pole siiani kuigi lai, kuid seda saab edasiste uuringute abil suurendada. Kas saame kanepist uue uimasti? Küsimus jääb lahtiseks. Avatud ja huvitav.

Kannabinoidil põhinevad preparaadid

Maailmaturul on kolm kannabinoidil põhinevat ravimit, mis on juba kasutusel:

  • Nabiximols on pihusti, mis sisaldab kahe kannabinoidi segu: THC ja kannabidiool. Kasutatakse spastilisuse ja valu raviks hulgiskleroosi korral. Seda kasutatakse ka valu raviks onkoloogiliste haiguste korral.
  • Dronabinool on sünteetiline THC, millel on antiemeetiline toime ja mis tõstab söögiisu. Kasutavad alatoidetud AIDS-iga patsiendid ning keemiaravi ajal iivelduse ja oksendamise all kannatavad patsiendid.
  • Nabilone on ravim, mis põhineb kannabinoidil, mis on struktuurilt sarnane THC-ga. Seda kasutatakse keemiaravist põhjustatud iivelduse ja oksendamise korral.

Kirjandus

  1. World Drug Report 2015 . ÜRO väljaanne, 2015. - 266 lk;
  2. Andre C.M., Hausman J.F., Guerriero G. (2016). cannabis sativa: tuhande ja ühe molekuli taim. ees. Plant Sci. 7 , 19;
  3. Alkoholi mõju ajule: on leitud alkoholimolekulide sidumiskoht;
  4. Devane W.A., Dysarz F.A. 3., Johnson M.R., Melvin L.S., Howlett A.C. (1988). Kannabinoidi retseptori määramine ja iseloomustamine roti ajus. Mol. Pharmacol. 34 , 605–613;
  5. Sean Munro, Kerrie L. Thomas, Muna Abu-Shaar. (1993). Kannabinoidide perifeerse retseptori molekulaarne iseloomustus. Loodus. 365 , 61-65;
  6. Sandeep Singla, Rajesh Sachdeva, Jawahar L. Mehta. (2012).

"Spice" - "suitsusegud", "segud", "aromaatsed viiruk" - viitab sünteetilistele kannabinoididele.

Ajakirja "Narcology" 2012. aasta 10. numbris avaldatud analüütilise ülevaate "Sünteetilised kannabinoidid. Probleemi seis" autorite sõnul tuleks üht võimsaimat sünteetilisi kannabinoide, millel on väljendunud narkootiline toime, käsitleda ainetena. CP-47497 ja HU-210 rühmad. Agendid CP-47497, CP-47497-C6, CP-47497-C8 ja CP-47497-C9 sünteesisid 2011. aastal Ameerika ravimifirma "Pfizer Inc." töötajad. . Ravim HU-210 loodi Jeruusalemma Ülikoolis (sellest ka lühend HU – Heebrea Ülikool – Heebrea Ülikool) 1988. aastal professor R. Mechoulami juhendamisel. Vastavalt CB1 retseptori agonistide üldtunnustatud klassifikatsioonile klassifitseeritakse CP-47497 rühma ühendid "mitteklassikalisteks" sünteetilisteks kannabinoidideks ja HU-210 "klassikalisteks" .

Enamik klassikalisi sünteetilisi kannabinoide, mida tavapärases, ebateaduslikus keskkonnas nimetatakse "suitsu segudeks" või "vürtsteks", sünteesiti professorite J.W. Huffman ja A. Makriyannis. Sellest ka vastavad lühendid: "JWH" ja "AM".

- kõrge afiinsuse saamine, st kõrge afiinsusega rakumembraanide, ligandide - kompleksühendi keskse aatomiga seotud neutraalsete molekulide, ioonide või radikaalide, teise alatüübi kannabinoidiretseptorite (CB2 retseptorite) suhtes, kuna agonistid vastavad retseptorid tunduvad olevat paljulubavad ained neurodegeneratiivsete (närvirakkude surma põhjustavate), immuun-, onkoloogiliste ja mõnede muude haiguste raviks.

- Esimese alatüübi kannabinoidi retseptori antagoniste (CB1 retseptorid) peetakse potentsiaalseteks vahenditeks keemiliste sõltuvuste (nikotiini-, opiaadi-, kokaiini-, alkoholism, kanepisõltuvus jne), rasvumise ravis.

– kannabinoidiretseptoritega seotud aineid peetakse endokannabinoidsete neurotransmitterite süsteemide uurimisel asendamatuks.

Spice kaubamärgi all toodetakse erinevaid sorte: Spice Silver, Spice Gold, Spice Diamond, Spice Arctic Synergy, Spice Tropical Synergy, Spice Egypt jne. Lisaks müüakse arvutivõrgus "Internet" ning spetsialiseeritud legaalsetes ja illegaalsetes müügikohtades segusid, mille puhul nõutakse "vürtsi" omaga sarnast tegevust: Yucatan Fire, Zoom, Gidra, Smoke, Sence, ChillX, Highdi's Almdrohner, Earth Impact, Gorillaz, Skunk, Genie, Galaxy Gold, Space Truckin, Solar Flare, Moon Rocks, Blue Lotus, Aroma, Scope ja teised ning nende sortide valik täieneb pidevalt.

Venemaa teadlaste 2013. aastal läbiviidud uuringu kohaselt perioodi 2011-2013. maailmas avastati salakaubaveos esmakordselt mitukümmend sünteetilisi kannabinoide. Need kuuluvad nii juba tuntud keemilistesse rühmadesse (naftoüülindoolid, bensoüülindoolid, fenüülatsetüülindoolid, naftoüülpürroolid, adamantoüülindoolid) kui ka teistsuguse struktuuriga ühendite hulka (tsüklopropüülindoolid, adamantüülindoolkarboksamiidid, adamantüülindasoolkarboksamiidid, adamantüülindasoolkarboksamiidid, indasoolamidokarboksüülkarboksamiidid, indasoolamiidkarboksüülkarboksamid, indasoolamiidoolkarboksamid, adamantoüülindoolid). Enamiku äsja tuvastatud ainete puhul puudub teave nende afiinsuse kohta CB1-kannabinoidi retseptorite, bioloogilise aktiivsuse ja sõltuvussündroomi moodustamise võime kohta. Samal ajal jätkub üha uute sünteetiliste kannabinoidide toomine illegaalsesse ringlusse.

Mis on narkootilised suitsetamisegud?

See on sünteetiliste kannabinoidi psühhoaktiivsete ainete segu, mis sarnaneb taimse kanepi koostisega, mida pihustatakse tavalisele kuivatatud rohule. Tavaliselt suitsetatakse, mõned kasutavad seda seespidiselt, pruulides teed. Narkootiline toime ilmneb peaaegu koheselt ja enamasti ületab tugevuselt looduslike kanepipreparaatide suitsetamise mõju, kuid on ajaliselt vähem pikk.

Tänapäeva noortekeskkonnas kultiveeritakse aktiivselt müüti, et "spice" on marihuaana analoog, oma mõjult vähem kahjulik.

See on aga vaid narkodiilerite propaganda vili. Teaduslikult on tõestatud, et sünteetilise "vürtsi" toimeained on kordades aktiivsemad kui kanepirühma looduslike taimsete preparaatide psühhoaktiivsed ained, mis ainult suurendab toksiliste mõjude tekkimise tõenäosust.

Hoolimata asjaolust, et esimene teave "suitsusegude" müügi kohta ilmus arvutivõrku "Internet" 2004. aastal, ilmusid alles 2008. aasta detsembris samaaegselt ja üksteisest sõltumatult Saksa ravimifirma "THC Pharma" ja Austria "AGES". PharmMed" teatas JWH-018 avastamisest paljudes nendes segudes. Kolmes segus: "Spice Gold", "Silver" ja "Diamond" leidsid teadlased naftoilindooli ühendi JWH-018, mis kuulub aminoalkülindoolide rühma.

2009. aastal teatasid Saksa teadlased sõltuvussündroomi avastamisest patsiendil, kes kasutas regulaarselt (8 kuud) "suitsetamise segu" "Spice Gold". Narkootikumide ärajätmise taustal kujunes välja abstinentsi sündroomi kliinik, kus domineerisid vegetatiivsed ehk teatud organite ja süsteemide neuroloogilised ja somaatilised häired. Seda ainet hakati hoolikalt uurima. Uuringu tulemusena selgus, et see sisaldab JWH-018. Nii algas "vürtsi" hulka kuuluvate psühhotroopsete ühendite olemuse uurimine.

JWH-018 sünteesis 1998. aastal ülalmainitud professor J. Huffmani rühm (Clemson University, USA), uurides mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite struktuurseid ja funktsionaalseid analooge. Kuigi JWH-018 ja mitmete teiste selles laboris sünteesitud ühendite struktuur ei andnud alust eeldada, et nende toime sarnaneb kanepipreparaatide omaga, avaldasid paljud neist loomadele sarnast toimet nende tetrahüdrokannabinoolile (THC), ning neil oli ka afiinsus tsentraalset ja perifeerset tüüpi kannabinoidiretseptorite suhtes (vastavalt CB1 ja CB2).

2009. aastal leiti JWH-018 vürtsiproovidest Poolas, Ühendkuningriigis, Slovakkias, Soomes ja Iirimaal. Samal ajal teatasid Freiburgi ülikooli kohtuekspertiisi eksperdid koos Saksamaa föderaalse kriminaalpolitsei töötajatega, et vürtsiproovides leiti sünteetiliste kannabinoidide homoloogi CP47 497, millel on suurem afiinsus CB1 retseptorite suhtes kui THC-l. looduslikus kanepis, samuti nende diastereoisomeerid ja väidetav endogeenne kannabinoidoleamiidi. Ühendit CP 47 497 leiti ka Ühendkuningriigist, Slovakkiast ja Soomest pärit vürtsiproovidest. Vahepeal konfiskeeriti Taanis ja Hollandis teine ​​sünteetiline kannabinoidi homoloog JWH-018 JWH-073, millel on osalised CB1 ja CB2 kannabinoidiretseptori agonisti omadused. JWH-073 leiti hiljem Saksamaalt ja Soomest pärit vürtsiproovidest. Kolmes suitsusegus, mida müüb arvutivõrgu "Internet" kaudu Internetis "TICTAC Communications Ltd." avastati naftolindool JWH-398, millel on valdav afiinsus CB1 kannabinoidi retseptorite suhtes. Sarnaste omadustega fenüülatsetüülindool JWH-250, mille partiid konfiskeeris Saksamaa föderaalne kriminaalpolitsei. Veidi hiljem teatas USA uimastikaitseamet teise sünteetilise kannabinoidi HU-210 esinemisest vürtsitoodetes.

Ametlikult on kõik ülalloetletud ühendid sünteesitud molekulaarsete vahenditena inimese endokannabinoidsüsteemi uurimiseks. Ükski neist ei olnud Euroopa Liidu riikides ravimina registreeritud, ühelgi neist ei olnud ametlikult avaldatud mürgisuse andmeid ja nende toimest inimesele ei teatud peaaegu midagi. Kõik õpiti uurides "vürtsi" ja nende analoogidega kokkupuute tagajärgi selle tarbijatele.

Sellest ajast on möödas üle 3 aasta. On juba tõestatud, et taimsete kannabinoidide kasutamine võib põhjustada mööduvaid psühhootilisi episoode, vaid on ka eelsoodumus skisofreenia pikaajalise paranoilise vormi tekkeks, vaid ka seda, et sünteetilised CB1 retseptori agonistid, st. sünteetilised kannabinoidid, mis sisalduvad suitsetamisegudes, nagu "vürts", on samuti võimelised tekitama sarnaseid mõjusid, mis hävitavad tarbija psüühika. Ja seda lühema aja jooksul.

Sarnast juhtumit kirjeldasid 2007. aastal Saksa teadlased. Vastu võeti 25-aastane patsient suurenenud ärevuse kaebustega. Läbivaatuse käigus selgusid luululise suhtumise elemendid (ta usub, et tema käitumist kontrollib mitu aastat tagasi makku istutatud kiip). Ema sõnul on alates 18. eluaastast korduvad loodusliku kanepi tarvitamisega seotud psühhootilised episoodid. Anamneesist on teada, et vanatädil ja sugulasel diagnoositi paranoiline skisofreenia. Viimased paar aastat on patsient olnud psühhiaatri järelevalve all ja saanud säilitusravi neuroleptikumi amisulpriidi (800 mg) vormis. Ema ja patsiendi sõnul halvenes seisund järsult pärast "vürtsi" suitsetamist (kolm korda, kumbki 3 aastat): tekkisid hallutsinatsioonid, mida varem polnud juhtunud. Uriini toksikoloogiline analüüs psühhoaktiivsete ainete ja nende metaboliitide tuvastamiseks andis negatiivse tulemuse. Uuringu autorid väitsid selle tulemuste põhjal, et sünteetilistel kannabinoididel on kanepipreparaatidega võrreldes suurem potentsiaal psühhooside ja prepsühhootiliste seisundite tekkeks.

2011. aastal analüüsisid Itaalia teadlased aastatel 2008–2010 Pavia (Lombardia, Itaalia) mürgistuskeskuses 17 sünteetiliste kannabinoididega ägeda mürgistuse juhtumit. 15 juhul tuvastati kasutatud toodete nimetused: "Spice", "N-Joy", "Forest Green" jne. Selle tulemusena tuvastati ja kirjeldati järgmisi "vürtsi" mürgistuse sümptomeid: kiire südametegevus ( 13), tugev emotsionaalne erutus, millega kaasneb ärevus ja hirm (12), segasus (8), pupillide laienemine (7), hallutsinatsioonid (5), nahatundlikkuse häired erinevates kohtades (5), südamepekslemine (4), unisus (3) ), suukuivus (3), minestamine (2), pearinglus (2), jäsemete värisemine (2), vererõhu tõus (1), silma (ripslihase) kahjustus, mille tagajärjeks on ähmane nägemine ( 1), kehatüve ja jäsemete tõmblused (2), kõnehäired (1), kiired tahtmatud silmade liigutused (1), kahekordne nägemine silmades (1), madal vererõhk (1), hingamissageduse häired (1), iiveldus (1). Kahel juhul täheldati koomat ja kahel juhul krampe. Sünteetilised kannabinoidid tuvastati 10 patsiendi veres: JWH-122 (5 juhtu), JWH-122 ja JWH-250 (3) ning JWH-018 (2). Teostati sümptomaatilist ravi, vajadusel määrati trankvilisaatorid 1,4-bensodiasepiine. Mürgistuse ilmingud kadusid esimese päeva jooksul, tüsistusi ei täheldatud.

Saksa teadlaste 2013. aasta artikkel kirjeldab 31-aastase mehe mürgistusjuhtumit, kes suitsetas umbes 300 mg "suitsetamise segu" "Samurai King", mis sisaldas uut sünteetilist kannabinoidi MAM-2201. Seisundi halvenemist täheldati peaaegu kohe: mõni minut pärast aine võtmist tekkisid jäsemete või torso kiired rütmilised liigutused (treemor), täheldati korduvat oksendamist. Patsient viidi haiglasse segaduses ja erutusseisundis – tugevas emotsionaalses erutuses, millega kaasnes ärevus- ja hirmutunne, mis muutus rahutuks. 30 minutit peale suitsetamist olid pupillid laienenud, pulss 144 lööki minutis, vererõhk 160/100 mmHg. Vaimne seisund normaliseerus 1,5 tundi pärast "suitsetusegu" kasutamist.

Nagu näitas Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia akadeemiku Sofronovi G.A. välismaiste teaduslike allikate analüütiline uuring. et al., isegi sünteetiliste kannabinoidide lühiajalise kasutamisega kaasneb sageli psühhooside teke. Seda täheldati nii inimestel, kellel ei olnud anamneesis psühhiaatrilist patoloogiat, kui ka psühhiaatrilistel patsientidel, kelle haiguse sümptomid olid nõrgenenud (remissioon).

Niisiis jälgisid N. Van der Veer ja J. Friday 2011. aastal kolme 20–30-aastast patsienti, kellel oli raske psühhoos, mis tekkis pärast sünteetilisi kannabinoide sisaldavate "suitsetamissegude" korduvat kasutamist. Kõigil kolmel ei olnud varasemat psühhiaatrilist patoloogiat. Tarbijate uriinis psühhoaktiivseid aineid ega nende metaboliite ei tuvastatud. 3–4 nädala jooksul enne vastuvõtmist teatati regulaarsest vürtside suitsetamisest. Ühel patsiendil oli anamneesis amfetamiini tüüpi psühhostimulantide kasutamisega seotud psühhootiline episood. Kahel patsiendil ilmnesid deliiriumi elemendid (suhted, tagakiusamine), tajupettused. Kolmandal patsiendil leiti asenduspette ja enesetapukalduvuse elemente. Patsiendid viibisid psühhiaatriahaiglas vähemalt kaks nädalat. Antipsühhootikumid "Haloperidool" või "Risperidon" lisati ravimteraapia režiimidesse.

Teadlaste sõnul on sünteetiliste kannabinoididega kokkupuute ägedad ilmingud sarnased kanepi mõjuga. Nende ainete süstemaatilisel kasutamisel tekivad ka "traditsioonilised" tolerantsuse, vaimse sõltuvuse ja võõrutussündroomi sündroomid, mis võimaldab seda patoloogiat omistada vastavalt kasutatud 10. redaktsiooni rahvusvahelise haiguste klassifikatsiooni uusimale versioonile. meditsiinitöötajad üle kogu maailma jaotisesse F12 "Kannabinoidide kasutamisega seotud vaimsed häired ja käitumishäired.

Nagu teate, sisaldab loodusliku kanepi koostis lisaks delta-9-tetrahüdrokannabinoolile ka mitmeid teisi alkaloide, sealhulgas kannabidiooli, millel on antipsühhootiline toime ja mis võib pärssida sõltuvuskäitumist. Järelikult on sünteetilised kannabinoidid ohtlikud mitte ainult väga tõhusate narkootiliste ainetena, vaid võivad esile kutsuda ka tõsiseid vaimuhaigusi. Tehes kokkuvõtteid seni avastatud sünteetiliste kannabinoidide kliinilistest mõjudest, jõudsid Venemaal läbi viidud analüütilise uuringu autorid järeldusele, et need on nende parameetrite poolest paremad kui delta-9-tetrahüdrokannabinool (sagedased üledoosid, psühhootilised episoodid, väljendunud võõrutusnähud).

"Suitsetsegudes" sisalduvaid sünteetilisi kannabinoide kasutavate inimeste terviseprobleemid ei puuduta mitte ainult psüühikahäireid, vaid ka teiste inimorganite ja -süsteemide talitlushäireid.

Eelkõige on teada, et nende võtmisel tõuseb pulss ja vererõhk, mis suurendab oluliselt infarkti ja insuldi riski. Lisaks näitas Birminghami (USA) Alabama ülikooli töötajate poolt noorte inimeste nelja ägeda neerupuudulikkuse juhtumi uurimine seost ägeda neeruhaiguse ja sünteetiliste kannabinoidide tarbimise vahel.

Vastavalt Euroopa Narkootikumide ja Narkomaania Seirekeskuse (EMCDDA) 2009. aasta novembris avaldatud aruandele "Understanding the Spice Phenomenon" said "suitsetamissegud" Internetis kättesaadavaks 2006. aastal. Seejärel äratasid need EMCDDA tähelepanu.

Venemaal ilmusid need ained umbes kuus aastat tagasi, laialt levisid need 2009. aasta kevadel. Üks toona vaadanud ajakirjanikest kirjeldab seda pilti järgmiselt. "Narkomaanide rahvahulgad ilmusid kitsastesse hoovidesse, kus otsekui vihjeks avanesid heledad telgid kirjaga "Viiruk". Kitsas või laienenud pupillid, segamatult üles sõitmas džiibid – intensiivsuse poolest narkomaani "liikumine" see aeg meenutas 90ndate lõpu heroiinilainet, mil ruudud olid süstaldega täis.. See põlvkond "kiibistati", suri täielikult välja ja paljudel oli muutuse tunne: tundus, et uued noored ei taha olla kaetud. haavandid, mädanevad elusalt ja surevad. Aga "vürts" ilmus ... ". Varju all "väetised toataimedele", "ravimid Colorado mardikatele", "aromaatsed viirukid", "suitsusegud" jne.

Nii võeti 2009. aasta augustist oktoobrini ainult Tatarstani Vabariigis ägeda vürtsimürgitusega meditsiiniasutustesse umbes 50 inimest. Nižni Novgorodi oblastis viidi 2009. aasta oktoobrist 2010. aasta jaanuarini haiglatesse mürgistusnähtudega 141 inimest, sealhulgas 31 alaealist. Samal perioodil pöördus ühe Penza piirkonna haigla poole abi saamiseks 36 "vürtsi" kasutajat, neist 28 hospitaliseeriti "ägeda psühhoosi" diagnoosiga. Tatarstani Vabariigis, Nižni Novgorodi, Novosibirski, Orenburgi, Penza, Sverdlovski piirkondades ja teistes piirkondades on teatatud noorukite hospitaliseerimisest nende segudega mürgituse tõttu, samuti enesetappudest pärast nende kasutamist.

Võitlus vene noori hulluks ajava uue nähtusega sai alguse suuresti valitsusmeelse ühiskondliku organisatsiooni "Ühtne Venemaa Noor Kaart" aktsioonist, mis 31. märtsil 2009 korraldas Saratovi linnas massimeeleavalduse poe juures. "ürtide viiruki" müük. Järgmisel päeval vastas kohalik Oblpotrebnadzor, kes palus piirkonna peanarkoloogilt teavet juhtude kohta, mil selliste "suitsusegude" kasutamise järel on pöördutud arsti poole. Oblpotrebnadzor ei esitanud ühtegi näidet nende ainete, teadlasringkondades, mida nimetatakse enteogeenideks, ohtlikkusest inimeste tervisele ja seejärel astus juhtumisse Rospotrebnadzor.

9. aprillil 2009, kui erinevat tüüpi narkootikume sisaldavaid "suitsetussegusid" kohtas juba peaaegu igas Venemaa piirkonnas, teatas Rospotrebnadzori juht G.G. Oništšenko andis välja määruse "Suitsetussegude müügi järelevalve tugevdamise kohta", kus ta märkis, et psühhotroopsed ja narkootilised ained (ennustussalvei lehed sisaldavad hallutsinogeeni salvinoriin-A, sinised lootoseõied sisaldavad kemikaali aporfiini ja spasmolüütilist ainet nutsiferiini, millel on tugev rahustav ja eufooriline toime) ning seetõttu on nende segude müük keelatud, peaksid piirkonnad võtma kasutusele meetmed turult kõrvaldamiseks.

Piirkondade sanitaararstid hakkasid keelatud tooteid konfiskeerima ja veendusid, et müügil poleks määratud koostisega segusid. Siltidel - punane ristik, piparmünt, India nukunäitleja ja peaaegu kogu botaaniline entsüklopeedia. Inimesed saavad sellest botaanikast mürgituse samamoodi nagu keelatud 3 rohust, kuid kaupa riigi järelevalveasutustelt ära võtta polnud alust ...

Rospotrebnadzori töötajate pingutused tühistati peagi. 1. mail 2009 tuli Vene Föderatsiooni föderaalseadus 26. detsembrist 2008 nr 294-FZ "Juriidiliste isikute ja üksikettevõtjate õiguste kaitse kohta riikliku kontrolli (järelevalve) ja munitsipaalkontrolli teostamisel". jõustunud, mille kohaselt said kõik riiklikud järelevalveasutused nüüd ettevõtjat kontrollida vaid prokuratuuri sanktsioonil ...

Avatud jaemüügivõrgus "suitsu segusid" ei müüdud. Agitatsioon viidi läbi reklaamvoldikute ja "tuttavate sõprade" kaudu, teostus - organiseeritud kullerite võrgustiku kaudu. Osakonna tsiviilspetsialistidel osutus nende leviku vastu võitlemine võimatuks. Ka korrakaitsjad osutusid ülaltoodud seaduselünga tõttu jõuetuks. Kuni "segude" komponente riiklikul tasandil uimastiteks tunnistati, oli narkodiilereid võimatu vastutusele võtta. Karistamatust tundes suurendasid kaupmehed kaubakäivet. Reklaamid ilmusid avalikes kohtades, haridusasutuste territooriumil, noorte puhkekohtades. Venemaa linnades hakati regulaarselt registreerima nende ainetega mürgitamise juhtumeid, haiglatesse hakati vastu võtma nii täiskasvanuid kui ka noorukeid ...

Ja ta tuli tõesti teie juurde! Mulle tundub, et sellistest lugudest on palju kasu, neil on ühiskondlik tähendus, sest väljatoodud asendused on nii juriidiliselt kui füüsiliselt tervisele palju turvalisemad.

Marihuaana või kanep on väga vastuoluline aine ja seal on 2 leeri: legaliseerimise vastased ja pooldajad. 3 aastat tagasi olin selle peal ja ehk tasub selle kasutamise võimalikesse kahjudesse ja kasudesse süveneda eraldi loos. Ja kuigi teie tooli temperatuur tõuseb, anname teile kohe teada, et kui teid tänaval marihuaana mis tahes koguses peatatakse, on teil tõsiseid probleeme. Vähemalt lähed ja ütled arstile, et enam nii ei tee ja mitmes dokumendis on märge. Ja maksimaalselt - reaalajas.

Üldiselt on keeldude poliitika liiga arhailine, teine ​​poliitika on palju edumeelsem ja edukam: nõudluse vähendamine ja tähelepanu vahetamine. Tõeline ainekeeld toimib, kui selle järele pole nõudlust. Me ei räägi marihuaanast, et see on kahjulik või kasulik, see on ebaseaduslik – see on fakt, see on probleem. Pakume alternatiivi, vähendades seeläbi nõudlust ja võib-olla on kunagi need teadmised teile kasulikud. Soovitav on teha märkmeid, andmeid on palju! No lähme!

  1. Epigallokatehhiin gallaat (EGCG)

Seda ainet müüakse vaikselt lisandina. See on tees leiduv katehhiin või taimne metaboliit. Sellel on ka palju mõjusid, kuid tänapäeval on rõhk kannabinoidi retseptoritel ( Link 1).

Tuletage meelde, et on 2 peamist kannabinoidi retseptorit CB1 ja CB2 ning suitsetajate peamine eesmärk on CB1 retseptori aktiveerimine. Seega on marihuaana peamise psühhoaktiivse komponendi THC seondumine CB1-ga 3 mikroM () ja EGCG seondumine 33,6 mikroM. Samal ajal tuleb EGCG-d süüa, kõik see ei satu üldisesse vereringesse ja ajju. Selle toidulisandi standardannus on 200 mg, otsesel arvutusel võrdub see 20 mg marihuaanaga, tegelikus elus on see halvema biosaadavuse tõttu palju väiksem. Aine võib olla hepatotoksiline, loommudelitel halvenes maksaensüümide sisaldus võtmisel 130 korda (1,5 g 1 kg kohta), inimesel on see 200 mg 1 kg kohta ( 3 ). Seega on tehniliselt parem süüa mitte rohkem kui 1 grammi. Tootjad soovitavad 200-400 mg.

  1. Guineesine

Peamine toimemehhanism on endokannabinoidi tagasihaarde inhibiitor. Üldiselt on kannabinoidid sünnist surmani meie kehas juba ringlemas, isegi kui sa pole kunagi midagi võtnud. Guinensiini (või guinisiini) lisamine aeglustab juba igaühes meis leiduvate kannabinoidide lagunemist. Narkootilist toimet ei tohiks oodata, kuid taju võib mõnevõrra muutuda. Ja ükski test ei leia sinus THC-d ( 4 ). Kurat, jah, sellist teavet tuleks müüa!)) Venekeelses Internetis mainitakse guinensiini kogu Google'i kohta ainult üks kord)

Ainel on palju eeliseid, see võib toimida, mis avab võimaluse kasutada depressiivsete häirete meditsiinis ( 5 ).

Välismaistel saitidel müüakse seda endiselt keemilise ainena. Saadaval ka musta piprana 6 ). Siiani pole ma infot leidnud, kui palju seda vaja on ja kui palju see toimib. Must pipar on aga meie riigis kindlasti legaalne. Nii et see teave on tuleviku jaoks.

  1. Muskaatpähkel

Jällegi endokannabinoidi tagasihaarde inhibiitor ( 7 ). Populaarne maitseaine, psühhoaktiivne ühend, millel on palju kõrvaltoimeid, eriti maksa. Koolilapsed kasutavad seda ainet aktiivselt 10–30-grammistes hobuste annustes ja lahkuvad seejärel mitmeks päevaks, mõnikord haiglates. Vahepeal 2-3 grammi võtmisel esinevad kõrvaltoimed harva ja toime ise muutub märgatavaks mõne tunni pärast.

Enda jaoks võite lihtsalt meeles pidada, et olenevalt annusest võib mis tahes aine olla mürk ja mis tahes ravim. See kehtib kõigi 100 kohta.

  1. Memantiin + kofeiin

Linoolhape

Teine populaarne lisand. Leidub paljudes toiduainetes. Päevalilleõlis peetakse seda üldiselt 2/3-ks. See on võimeline suurendama endokannabinoide. Kuid siin on meil pigem toetav funktsioon. See tähendab, et päevalilleõli joomine - sellel pole mõju ( 13 , 14 ), kuid kannabinoidide sisaldus on siiski suurem kui ebaregulaarse tarbimise korral. Pöörake tähelepanu ka konjugeeritud linoolhappele (CLA), see on väidetavalt täiuslikum ja mõjub kehale sihipärasemalt.

Omega 3 ja Omega 6

Need toimivad ka materjalina endokannabinoidide sünteesiks ( 15 ). Neid on palju punases kalas või eelarvelisemas heeringas. Nii et õige toitumine, isegi ainete tootmise tasemel, aitab enesetunnet rohkem parandada, soov midagi keelatut võtta on väiksem, sest sul on kõik maksimumkiirusel.

Külm dušš ) suurendada kannabinoidiretseptorite arvu. Nende hormoonide suurendamisega muutub teie kannabinoidsüsteem pumbatavamaks.

Füüsiline treening

Mõõduka-raske treening, kui pulss hoitakse 70% maksimumist, suureneb anandamiid, mis aktiveerib mõlemad retseptorid ( 20 )! Viimast 2 punkti võib võtta kui viidet tervislikule eluviisile. Et kõigi kehasüsteemide hea toimimise korral ei pruugi te suitsetada ega juua üldse tahta. On, mille üle mõelda!

Tulemus:

Jällegi saab kannabinoide võimendada mitmel viisil:

- aeglustavad lagunemist organismis nagu muskaatpähkel

– suurendada retseptorite nagu EGCG tundlikkust

- suurendada linoolhappe või oomega-6 sünteesi, õige toitumine

- jäljendid, mõjumehhanismilt sarnased ained, kuid mitte seotud kannabinoididega, näiteks memantiin või oleamiid. Tõenäoliselt on need ained kogu nimekirjast kõige lähedasemad marihuaanale.

Selle looga soovisime täita teatud sotsiaalset funktsiooni, pakkuda kannabinoididest terviklikku vaadet, et neid suurendava efekti saavutamiseks pole vaja midagi suitsetada. Veelgi enam, on olemas tervislikke ja kasulikke viise, nagu treenimine.

Kirjutage oma kogemustest, võib-olla olete juba mõnda skeemi proovinud. Loodan, et teile väljaanne meeldis ja teave on kasulik! Edu ja peatse kohtumiseni!

Tänapäeval on ülemaailmne Internet täis toretsevaid, toretsevaid reklaame, mis kutsuvad tarbijaid üles ostma salapärast uut toodet – kunstlikku marihuaanat. Millised on selle kasutamisega seotud riskid? Kas tootjate väited nende toote loodusliku päritolu kohta on tõesed? Mis vahe on sünteetilisel tootel ja taimsel tootel? Nendele küsimustele pole lihtsat ja ühesilbilist vastust.

Sünteetilised kannabinoidid – ebaseaduslikud paljudes riikides üle maailma

Erinevaid aineid, mille varjus üritavad tootjad müüa, on sadu, kui mitte tuhandeid kunstlik kanep. Mõned neist on vaid suhteliselt kahjutute taimsete koostisosade segu, kuid enamik neist ettepanekutest on palju ohtlikumad. sünteetilised kemikaalid saadud THC-st (mille toime erineb aga silmatorkavalt loodusliku delta-tetrahüdrokannabidiooli toimest).

2011. aasta märtsis tunnistas USA uimastikaitseagentuur (DEA) varem legaalseks tunnistatud aine "vürts" 1. kategooria uimastiks, viidates samal ajal viis illegaalset sünteetilist kannabinoidi alluvad riigi kontrollile. Mõelge nende omadustele, omadustele ja rakendustele meditsiinilistel ja meelelahutuslikel eesmärkidel.

USA ei ole oma otsusega sünteetilised kannabinoidid ebaseaduslikuks tunnistada üksi. Laboris saadud keemilised ühendid avaldavad inimesele palju raskemat mõju (võrreldes loodusliku THC-ga) ja omavad massi tõsised kõrvalmõjud. Suurbritannia, Saksamaa, Soome, Uus-Meremaa ja pärast neid on paljud teised riigid kiiresti vastu võtnud seadusemuudatused, paljude sünteetiliste kannabinoidide keelamine, mille kasutamine on muutunud üheks sagedasemaks erakorralise arstiabi otsimise ja hilisema haiglaravi põhjuseks.

Kõige ohtlikumad kunstlikud kannabinoidid

Kõrgeim ohutase inimeste tervise jaoks on määratud järgmisele viiele laboratoorselt saadud kannabinoidile: kannabitsükloheksanool, ühendid CP-47497, JWH-018, JWH-073 ja JWH-200. Lisaks eelmainitule on enamike kanepi tehisvariantide juures veel üks tuntud komponent - keemiline ühend HU-210, THC analoog, mille võimsus on mitu korda suurem kui selle loodusliku prototüübi potentsiaal.

Paljud neist sünteetilised kannabinoidid esmakordselt eraldasid lugupeetud teadusasutused: näiteks Gabrovo ülikooli teadlased sünteesisid 1988. aastal HU-210 ja maailmakuulus farmaatsiaettevõte Pfizer “kinkis” maailmale 1979. aastal kannabitsükloheksanooli. Need ravimid olid algselt mõeldud meditsiiniliseks kasutamiseks ja neil on järgmised omadused:

  • need kõik on valuvaigistid;
  • ühend HU-210 on võimeline vähendama põletikulisi reaktsioone (eriti Alzheimeri tõve korral);
  • JWH-200 rahustav toime on vähem väljendunud kui selle loomulikul vastel (THC).

Kuigi peagi hakati saadud aineid tõesti farmaatsiatoodetes kasutama, pole nende meditsiinilise toime mehhanism siiani päris selge. Kui sünteetilisi kannabinoide kasutatakse meelelahutuseks, põhjustab see rasked kõrvaltoimed mis võib põhjustada tõsiseid tervisekahjustusi.

Kunstlikud kannabinoidid põhjustavad psühhoosi

Aine JWH-018 pikaajalisel kasutamisel kipub tekitama sõltuvus, võõrutussündroom ja mürgistus. Sellega on seostatud vähemalt ühte surma: kannabinoid põhjustas elundipuudulikkuse, mis viis Lõuna-Carolina kolledži korvpallimeeskonna liikme surmani 2011. aasta oktoobris. Ilmselt toob välimuse kaasa ka JWH-018 kasutamine dissotsiatiivsed ja psühhootilised episoodid varem tervetel inimestel.

Arvatakse, et kõik viis sünteetilist kannabinoidi põhjustavad psühhoosi sümptomid. Tegelikult kehtib see ka loodusliku THC kohta, kuid loomulikult sisaldab kanep ka kannabidiooli, mis blokeerib THC psühhootilist toimet. Teadlased jõudsid järeldusele, et sünteetilisest kanepist tingitud psühhoosi ja psüühikahäirete sümptomite sagedased juhtumid on seotud just kannabidiooli puudumisega, mis võib kunstlikes segudes vähendada psühhootilist toimet.

Kuigi need ained võivad õigetes kätes palju head teha, on nende potentsiaalselt kahjulike, ebatäiuslike versioonide müümine ohtudest täiesti teadmata tarbijatele vastutustundetuse tipp. Paljud ettevõtted teevad seda aga (kasumi nimel, kuna tootmine madala kvaliteediga sünteetiline marihuaana väga odav).

Mõned kõige rohkem kahtlased kunstliku THC-ga tooted turustatakse looduslike ürdisegudena. Tegelikult, nagu hiljem selgus, pihustati toodet, millel esialgu puudusid psühhoaktiivsed omadused, kunstlikes tingimustes saadud kemikaalidega. On selge, et selline kelmus õõnestas tarbijate kindlustunnet, rääkimata sellest, et kanepiuuringute vektori suund pöördus pikaks ajaks negatiivseks. Siiani kogevad loodusliku marihuaana tootjad diskrediteerimise tagajärgi, mis põhjustab hoolimatute ettevõtete tegevust, mis kasutavad mittestandardsed (ja nüüd ebaseaduslikud) THC asendajad.

Looduslikud taimsed segud – marihuaanaasendajad

Mis puudutab ravimtaimede segud, ka siin pole kõik nii lihtne. Neid ostes on tarbijal oht saada pakk ebakvaliteetset kasutut taimestikku (selle kasvatamisel ei tule kõne allagi rahvusvaheliste kvaliteedistandardite järgimise jälgimine).

Mõned veebipoed väidavad, et just nende toode on hoolikalt käsitsi valitud mahepõllumajandusliku tootena vääriline. Need saidid tavaliselt müüvad erinevate liikide taimed eraldi ja mitte seguna. Tarbija jaoks on see kõige mõistlikum valik - pakendi sisu ja toote omadused vastavad sel juhul suure tõenäosusega deklareeritule.

Marihuaana asendustaimed hinnatakse nende psühhoaktiivse toime tõttu, mis kas eraldi või teatud kombinatsioonides (suitsetamine, aurusti kasutamine, aurustamine või ekstraheerimine) kasutamisel teatud määral meenutab kanepi toimet. Arusaadavatel põhjustel on need ravimtaimed populaarsemad piirkondades, kus kanep ja selle kasutamine on ebaseaduslik: tarbijad püüavad leida sobivat asendust, mille kasutamisega ei kaasneks ebaseaduslikke tegusid.

Olgu kuidas on, patsiendid, kes kasutavad ganjat meditsiinilistel eesmärkidel, on tungivalt soovitatav uurida kõiki võimalikke kõrvalmõjusid, mis on nendel ravimtaimedel või ürdisegudel, millega katsetada kavatsetakse, samuti välja selgitada, millised on nende näidustused ja vastunäidustused. Mehhanismid meditsiiniline ja meelelahutuslik mõju Kanep on erinev, mistõttu sarnase psühhoaktiivse toimega aine ei aita alati samade haiguste ravis. Paljud maitsetaimed on aga enda meditsiinilised omadused- ja mõnikord üsna võimas.


Olete üllatunud, kuid meie laiuskraadidel tavaline naistepuna(ingliskeelne nimi - "St. John's Wort"), tunnustatud ravimtaime, kasutatakse sageli ganja asendajana. Naistepuna on kasutatud sajandeid kui tõhus antidepressant. Tähelepanuväärne on, et selle toime intensiivsus suureneb, kui seda võtta koos teiste ravimtaimedega.

Praegu on naistepuna aktiivsed komponendid pillide ja tablettide kujul, mida arstid määravad patsientidele, kes põevad haigust. depressiooni kerge vorm. Kliiniliste uuringute käigus selgus, et taimeekstraktid on tõhusad ka tõsisema puhul üldised depressiivsed häired. Lisaks on naistepuna väga kasulik nakkus- ja põletikuliste haiguste, lahtiste haavade ja nahahaiguste ravis. Samal ajal on selle kõrvaltoimed üldiselt palju kahjutumad kui teiste populaarsete antidepressantide omad. Aga nagu selgus, naistepuna saab süvendavad skisofreenia psühhoosi sümptomeid, põhjustavad uimasust ja seedeprobleeme, vähendavad teiste ravimite efektiivsust.

Veelgi suurem risk on võimalus serotoniini mürgistus, mis võib olla surmav. See võimalus tekib siis, kui patsient kombineerib taimset preparaati teatud teiste antidepressantide, opioidide, kesknärvisüsteemi stimulantide (sealhulgas kokaiini ja amfetamiinidega), LSD, ecstasy (MDMA) ja psilotsübiiniga.


Damiana (lat. Turnera diffusa) on teine ​​ravimtaim, mida kasutatakse kanepi asemel. Levitatud kogu Ameerikas ja mõnes Kariibi mere piirkonnas. Damiana aroom meenutab kummeli lõhna ja taim ise on võimas afrodisiaakum. Selle väikese põõsa lillede omadused olid Lõuna-Ameerika põlisrahvastele teada tuhandeid aastaid tagasi. Kaasaegsed laboriuuringud loomadega on näidanud, et damiaanat saab edukalt kasutada meeste impotentsuse ravis.

Arvatakse, et damiana on aromataasi inhibiitor või teisisõnu piirab östrogeeni tootmist organism. Võib-olla on see taimeekstrakti aktiivse mõju põhjuseks inimese libiidole. Lisaks võib see viidata sellele, et damianaga saab harjuda rinnavähi ravi naistel pärast menopausi.

sarnased damiana ja kanep tehke mõned nende omadused:

  • aidata kaasa organismi hormonaalse tasakaalu normaliseerumisele,
  • on antidepressandid;
  • parandada meeleolu;
  • stimuleerida söögiisu;
  • damiana on keelatud ka USA-s (ehkki ainult Louisianas – selle esteetilise väärtuse tõttu).

Sinine Egiptuse lootos (lat. Nymphaea caerulea) kasvab Niiluse deltas, Indias, aga ka mõnel pool Aasias ja Aafrikas. Seda veetaime on kasutatud aastal pühad ja rituaalsed eesmärgid tuhandeid aastaid. Homerose Odüsseias mainitakse sinist lootost (inimesi, kes tarbivad Egiptuse lootost, nimetab ta "lotofaagideks"). Lille kroonlehtedest valmistati tinktuuri, hoides neid mitu nädalat piirituses, kuivatatud õisi saab keeta nagu teed, lehti suitsutada. Kasutamisel on sellel taimel rahustav toime, ja on ka kerge psühhoaktiivne toime, rahustab ja rahustab.

Sinises lootoses leiduv alkaloid võib aga kaasa tuua katalepsia(lihaste jäikus, mis on sarnane Parkinsoni tõve või epilepsia korral esinevaga). Seetõttu on äärmiselt oluline enne lille kasutamist hoolikalt uurida selle omadusi. Muide, sinine lootos pole tõeline lootos, vaid vesiroos, mis on temaga seotud. Tähelepanuväärne on, et ka tõeline lootos sisaldab sama alkaloidi, kuid palju väiksemates kogustes.

metsik dagga

Metsik dagga (lat. Leonotis leonuris) on Lõuna-Aafrikas laialt tuntud "lõvisaba" nime all. Kohalikud tunnevad seda taime hästi tänu sellele, et kasutamisel on sellel efekt, mis sarnane ganja suitsetamise mõjuga, võib-olla vähem intensiivne. Dagga on rahustav, rahustav ja eufooriline. Kuid samal ajal võib see ravimtaim põhjustada tugevat iiveldust, peapööritust, desorientatsiooni ja tugevat higistamist. Arvatavasti põhjustab metsik dagga ka hüpoglükeemiat (madal veresuhkur) ja võib samuti vähendada neuroloogilist valu ja põletikulisi reaktsioone.

Muud kanepitaimed asendajad

Tähelepanu väärivad vähemtuntud maitsetaimed nagu marihuaana asendajad: mets- või oopiumsalat (lat. Lactuca virosa), kaldauba (lat. Canavalia rosea), Zornia latifolia ja india sõdalane (lat. Pedicularis densiflora). Iga selle taime üksikud elemendid (lehed, lilled või seemned) võivad olla suitsetada või pruulida teed, ja neil on psühhoaktiivne toime: enamikul juhtudel rahusti, rahusti.

Kõik need maitsetaimed (nagu ka paljud taimed, mida artiklis ei mainita) seaduslik: Neid saab legaalselt kasvatada, säilitada, üle kanda ja tarbida peaaegu kõigis maailma riikides. Nende omaduste ja kõrvalmõjude uurimine on veel väga kaugel. Siiski on üldtunnustatud, et katsetades erinevaid maitsetaimi ja nende kombinatsioone, saab igaüks ise valida parim variant nii meditsiinilistel kui ka meelelahutuslikel eesmärkidel. Ja kus ära riku seadust.

Meditsiinilisele marihuaanale sobiva alternatiivi otsimisel tuleks seda teha juba enne kursuse algust konsulteerige oma arstiga võimalike riskide minimeerimiseks. Samuti on oluline tutvuda kogu avalikult kättesaadava teabega ravimtaimede kohta, mida kavatsete katsetada, sest nad kõik on seaduslikud, siis otsinguga probleeme ei teki. Sama kehtib ka toote kvaliteedi kohta. Esimest korda on parem osta mitte kogu kursus, vaid proovipartii - see annab tootest aimu. Küsige julgelt küsimusi toote kohta: kuidas seda kasvatati, kuidas seda töödeldi. Ja kui isegi vihje sünteetiline THC, keelduda ostmast.

Tänapäeval on ülemaailmne internet täis toretsevaid reklaame, mis kutsuvad tarbijaid üles ostma salapärast uut toodet: kunstlikku marihuaanat. Millised on selle kasutamisega seotud riskid? Kas tootjate väited nende toote loodusliku päritolu kohta on tõesed? Mis vahe on sünteetilisel tootel ja taimsel tootel? Nendele küsimustele pole lihtsat ja ühesilbilist vastust.

Sünteetilised kannabinoidid on ebaseaduslikud paljudes maailma riikides

Erinevaid aineid, mille varjus üritavad tootjad müüa, on sadu, kui mitte tuhandeid kunstlik kanep. Mõned neist on vaid suhteliselt kahjutute taimsete koostisosade segu, kuid enamik neist ettepanekutest on palju ohtlikumad. sünteetilised kemikaalid saadud THC-st (mille toime erineb aga silmatorkavalt loodusliku delta-tetrahüdrokannabidiooli toimest).

2011. aasta märtsis tunnistas USA uimastikaitseagentuur (DEA) varem legaalseks tunnistatud aine "vürts" 1. kategooria uimastiks, viidates samal ajal viis illegaalset sünteetilist kannabinoidi alluvad riigi kontrollile. Mõelge nende omadustele, omadustele ja rakendustele meditsiinilistel ja meelelahutuslikel eesmärkidel.

USA ei ole oma otsusega sünteetilised kannabinoidid ebaseaduslikuks tunnistada üksi. Laboris saadud keemilised ühendid avaldavad inimesele palju raskemat mõju (võrreldes loodusliku THC-ga) ja omavad massi tõsised kõrvalmõjud. Suurbritannia, Saksamaa, Soome, Uus-Meremaa ja pärast neid on paljud teised riigid kiiresti vastu võtnud seadusemuudatused, paljude sünteetiliste kannabinoidide keelamine, mille kasutamine on muutunud üheks sagedasemaks erakorralise arstiabi otsimise ja hilisema haiglaravi põhjuseks.

Kõige ohtlikumad kunstlikud kannabinoidid

Kõrgeim ohutase inimeste tervise jaoks on määratud järgmisele viiele laboratoorselt saadud kannabinoidile: kannabitsükloheksanool, ühendid CP-47497, JWH-018, JWH-073 ja JWH-200. Lisaks eelmainitule on enamiku tehislike kanepivariantide juures veel üks tuntud komponent - keemiline ühend HU-210, THC analoog, mille võimsus on mitu korda suurem kui selle loodusliku prototüübi potentsiaal.

Paljud neist sünteetilised kannabinoidid esmakordselt eraldasid lugupeetud teadusasutused: näiteks Gabrovo ülikooli teadlased sünteesisid 1988. aastal HU-210 ja maailmakuulus farmaatsiaettevõte Pfizer “kinkis” maailmale 1979. aastal kannabitsükloheksanooli. Need ravimid olid algselt mõeldud meditsiiniliseks kasutamiseks ja neil on järgmised omadused:

  • need kõik on valuvaigistid;
  • ühend HU-210 on võimeline vähendama põletikulisi reaktsioone (eriti Alzheimeri tõve korral);
  • JWH-200 rahustav toime on vähem väljendunud kui selle loomulikul vastel (THC).

Kuigi peagi hakati saadud aineid tõesti farmaatsiatoodetes kasutama, pole nende meditsiinilise toime mehhanism siiani päris selge. Kui sünteetilisi kannabinoide kasutatakse meelelahutuseks, põhjustab see rasked kõrvaltoimed mis võib põhjustada tõsiseid tervisekahjustusi.

Kunstlikud kannabinoidid põhjustavad psühhoosi

Aine JWH-018 pikaajalisel kasutamisel kipub tekitama sõltuvus, võõrutussündroom ja mürgistus. Sellega on seostatud vähemalt ühte surma: kannabinoid põhjustas elundipuudulikkuse, mis viis Lõuna-Carolina kolledži korvpallimeeskonna liikme surmani 2011. aasta oktoobris. Ilmselt toob välimuse kaasa ka JWH-018 kasutamine dissotsiatiivsed ja psühhootilised episoodid varem tervetel inimestel.

Arvatakse, et kõik viis sünteetilist kannabinoidi põhjustavad psühhoosi sümptomid. Tegelikult kehtib see ka loodusliku THC kohta, kuid loomulikult sisaldab kanep ka kannabidiooli, mis blokeerib THC psühhootilist toimet. Teadlased jõudsid järeldusele, et sünteetilisest kanepist tingitud psühhoosi ja psüühikahäirete sümptomite sagedased juhtumid on seotud just kannabidiooli puudumisega, mis võib kunstlikes segudes vähendada psühhootilist toimet.

Kuigi need ained võivad õigetes kätes anda palju eeliseid, on nende potentsiaalselt kahjulike, ebatäiuslike versioonide müümine tarbijatele, kes pole riskidest täiesti teadlikud, vastutustundetuse tipp. Paljud ettevõtted teevad seda aga (kasumi nimel, kuna tootmine madala kvaliteediga sünteetiline marihuaana väga odav).

Mõned kõige rohkem kahtlased kunstliku THC-ga tooted turustatakse looduslike ürdisegudena. Tegelikult, nagu hiljem selgus, pihustati toodet, millel esialgu puudusid psühhoaktiivsed omadused, kunstlikes tingimustes saadud kemikaalidega. On selge, et selline kelmus õõnestas tarbijate kindlustunnet, rääkimata sellest, et kanepiuuringute vektori suund pöördus pikaks ajaks negatiivseks. Siiani kogevad loodusliku marihuaana tootjad diskrediteerimise tagajärgi, mis põhjustab hoolimatute ettevõtete tegevust, mis kasutavad mittestandardsed (ja nüüd ebaseaduslikud) THC asendajad.

Looduslikud taimsed segud – marihuaana asendajad

Mis puudutab ravimtaimede segud, ka siin pole kõik nii lihtne. Neid ostes on tarbijal oht saada pakk ebakvaliteetset kasutut taimestikku (selle kasvatamisel ei tule kõne allagi rahvusvaheliste kvaliteedistandardite järgimise jälgimine).

Mõned veebipoed väidavad, et just nende toode on hoolikalt käsitsi valitud mahepõllumajandusliku tootena vääriline. Need saidid tavaliselt müüvad erinevate liikide taimed eraldi ja mitte seguna. Tarbija jaoks on see kõige mõistlikum valik - pakendi sisu ja toote omadused vastavad sel juhul suure tõenäosusega deklareeritule.

Marihuaana asendustaimed hinnatakse nende psühhoaktiivse toime tõttu, mis kas eraldi või teatud kombinatsioonides (suitsetamine, aurusti kasutamine, aurustamine või ekstraheerimine) kasutamisel teatud määral meenutab kanepi toimet. Arusaadavatel põhjustel on need ravimtaimed populaarsemad piirkondades, kus kanep ja selle kasutamine on ebaseaduslik: tarbijad püüavad leida sobivat asendust, mille kasutamisega ei kaasneks ebaseaduslikke tegusid.

Olgu kuidas on, patsiendid, kes kasutavad ganjat meditsiinilistel eesmärkidel, on tungivalt soovitatav uurida kõiki võimalikke kõrvalmõjusid, mis on nendel ravimtaimedel või ürdisegudel, millega katsetada kavatsetakse, samuti välja selgitada, millised on nende näidustused ja vastunäidustused. Mehhanismid meditsiiniline ja meelelahutuslik mõju Kanep on erinev, mistõttu sarnase psühhoaktiivse toimega aine ei aita alati samade haiguste ravis. Paljud maitsetaimed on aga enda meditsiinilised omadused- ja mõnikord üsna võimas.


Olete üllatunud, kuid meie laiuskraadidel tavaline naistepuna(ingliskeelne nimi - "St. John's Wort"), tunnustatud ravimtaime, kasutatakse sageli ganja asendajana. Naistepuna on kasutatud sajandeid kui tõhus antidepressant. Tähelepanuväärne on, et selle toime intensiivsus suureneb, kui seda võtta koos teiste ravimtaimedega.

Praegu on naistepuna aktiivsed komponendid pillide ja tablettide kujul, mida arstid määravad patsientidele, kes põevad haigust. depressiooni kerge vorm. Kliiniliste uuringute käigus selgus, et taimeekstraktid on tõhusad ka tõsisema puhul üldised depressiivsed häired. Lisaks on naistepuna väga kasulik nakkus- ja põletikuliste haiguste, lahtiste haavade ja nahahaiguste ravis. Samal ajal on selle kõrvaltoimed üldiselt palju kahjutumad kui teiste populaarsete antidepressantide omad. Aga nagu selgus, naistepuna saab süvendavad skisofreenia psühhoosi sümptomeid, põhjustavad uimasust ja seedeprobleeme, vähendavad teiste ravimite efektiivsust.

Veelgi suurem risk on võimalus serotoniini mürgistus, mis võib olla surmav. See võimalus tekib siis, kui patsient kombineerib taimset preparaati teatud teiste antidepressantide, opioidide, kesknärvisüsteemi stimulantide (sealhulgas kokaiini ja amfetamiinidega), LSD, ecstasy (MDMA) ja psilotsübiiniga.


Damiana (lat. Turnera diffusa) on teine ​​ravimtaim, mida kasutatakse kanepi asemel. Levitatud kogu Ameerikas ja mõnes Kariibi mere piirkonnas. Damiana aroom meenutab kummeli lõhna ja taim ise on võimas afrodisiaakum. Selle väikese põõsa lillede omadused olid Lõuna-Ameerika põlisrahvastele teada tuhandeid aastaid tagasi. Kaasaegsed laboriuuringud loomadega on näidanud, et damiaanat saab edukalt kasutada meeste impotentsuse ravis.

Arvatakse, et damiana on aromataasi inhibiitor või teisisõnu piirab östrogeeni tootmist organism. Võib-olla on see taimeekstrakti aktiivse mõju põhjuseks inimese libiidole. Lisaks võib see viidata sellele, et damianaga saab harjuda rinnavähi ravi naistel pärast menopausi.

sarnased damiana ja kanep tehke mõned nende omadused:

  • aidata kaasa organismi hormonaalse tasakaalu normaliseerumisele,
  • on antidepressandid;
  • parandada meeleolu;
  • stimuleerida söögiisu;
  • damiana on keelatud ka USA-s (kuigi ainult Louisianas selle esteetilise väärtuse tõttu).


Sinine Egiptuse lootos (lat. Nymphaea caerulea) kasvab Niiluse deltas, Indias, aga ka mõnel pool Aasias ja Aafrikas. Seda veetaime on kasutatud aastal pühad ja rituaalsed eesmärgid tuhandeid aastaid. Homerose Odüsseias mainitakse sinist lootost (inimesi, kes tarbivad Egiptuse lootost, nimetab ta "lotofaagideks"). Lille kroonlehtedest valmistati tinktuuri, hoides neid mitu nädalat piirituses, kuivatatud õisi saab keeta nagu teed, lehti suitsutada. Kasutamisel on sellel taimel rahustav toime, ja on ka kerge psühhoaktiivne toime, rahustab ja rahustab.

Sinises lootoses leiduv alkaloid võib aga kaasa tuua katalepsia(lihaste jäikus, mis on sarnane Parkinsoni tõve või epilepsia korral esinevaga). Seetõttu on äärmiselt oluline enne lille kasutamist hoolikalt uurida selle omadusi. Muide, sinine lootos pole tõeline lootos, vaid vesiroos, mis on temaga seotud. Tähelepanuväärne on, et ka tõeline lootos sisaldab sama alkaloidi, kuid palju väiksemates kogustes.

metsik dagga

Metsik dagga (lat. Leonotis leonuris) on Lõuna-Aafrikas laialt tuntud "lõvisaba" nime all. Kohalikud tunnevad seda taime hästi tänu sellele, et kasutamisel on sellel efekt, mis sarnane ganja suitsetamise mõjuga, võib-olla vähem intensiivne. Dagga on rahustav, rahustav ja eufooriline. Kuid samal ajal võib see ravimtaim põhjustada tugevat iiveldust, peapööritust, desorientatsiooni ja tugevat higistamist. Arvatavasti põhjustab metsik dagga ka hüpoglükeemiat (madal veresuhkur) ja võib samuti vähendada neuroloogilist valu ja põletikulisi reaktsioone.

Muud kanepitaimed asendajad

Tähelepanu väärivad vähemtuntud maitsetaimed nagu marihuaana asendajad: mets- või oopiumsalat (lat. Lactuca virosa), kaldauba (lat. Canavalia rosea), Zornia latifolia ja india sõdalane (lat. Pedicularis densiflora). Iga selle taime üksikud elemendid (lehed, lilled või seemned) võivad olla suitsetada või pruulida teed, ja neil on psühhoaktiivne toime: enamikul juhtudel rahusti, rahusti.

Kõik need maitsetaimed (nagu ka paljud taimed, mida artiklis ei mainita) seaduslik: Neid saab legaalselt kasvatada, säilitada, üle kanda ja tarbida peaaegu kõigis maailma riikides. Nende omaduste ja kõrvalmõjude uurimine on veel väga kaugel. Siiski on üldtunnustatud, et katsetades erinevaid maitsetaimi ja nende kombinatsioone, saab igaüks ise valida parim variant nii meditsiinilistel kui ka meelelahutuslikel eesmärkidel. Ja kus ära riku seadust.

Meditsiinilisele marihuaanale sobiva alternatiivi otsimisel tuleks seda teha juba enne kursuse algust konsulteerige oma arstiga võimalike riskide minimeerimiseks. Samuti on oluline olla kursis kogu avalikult kättesaadava teabega ravimtaimede kohta, mida kavatsete katsetada, sest nad kõik on seaduslikud, siis otsinguga probleeme ei teki. Sama kehtib ka toote kvaliteedi kohta. Esimest korda on parem osta mitte kogu kursus, vaid proovipartii - see annab tootest aimu. Küsige julgelt küsimusi toote kohta: kuidas seda kasvatati, kuidas seda töödeldi. Ja kui isegi vihje sünteetiline THC, keelduda ostmast.

Fotod narkomaanidest, kes võtavad kunstlikke kannabinoide: