Alarühma ravimid välistatud. Lülitage sisse

Kirjeldus

Selle rühma peamised ained on vinblastiin, vinkristiin, vinorelbiin, dotsetakseel, irinotekaan, paklitakseel, teniposiid, topotekaan, etoposiid jne.

Vastavalt D.A. Kharkevitš, taimse päritoluga kasvajavastaseid aineid võib esindada järgmiste rühmadega:

1. Vinca roosa alkaloidid - vinblastiin, vinkristiin.

2. Jugapuu alkaloidid (taksaanid) - paklitakseel, dotsetakseel.

3. Kilpnäärme podofüllist erituvad podofüllotoksiinid on etoposiid, teniposiid.

4. Colchicum alkaloids suurepärane - demecolcin (kolhamiin), kolhitsiin.

Enamik alkaloide on faasispetsiifilised kasvajavastased ained, st. rakutsükli teatud faasides efektiivne.

Alkaloidid võib vastavalt toime kohaldamispunktile jagada kahte rühma:

Mikrotuubulitele toimivad rakud (kolhitsiin, vinka alkaloidid, taksaanid);

Topoisomeraasi inhibiitorid (etoposiid, teniposiid, irinotekaan, topotekaan).

Vinca alkaloidid- struktuurilt sarnased ained, mille keemilises struktuuris on kaks polütsüklilist ühikut - vindoliin ja katarantiin. Vinca alkaloidide hulka kuuluvad vinblastiin ja vinkristiin, roosi igihali taimest eraldatud alkaloidid. (Vinca rosea L.), samuti vindesiin ja vinorelbiin – vinblastiini poolsünteetilised derivaadid. Vinorelbiin erineb struktuurilt teistest vinca alkaloididest, kuna sellel on 8-liikmeline katarantiiniring (9-liikmelise asemel). Nende alkaloidide kasvajavastane toime tuleneb toimest rakkudele rakutsükli M-faasis (mitoosifaas).

Mitoosi normaalse (õige) kulgemise korral algab akromatiini spindli moodustumine profaasi staadiumis ja lõpeb metafaasi staadiumis. Rakkude jagunemise lõpuks spindel laguneb (mitootiline spindel moodustub eukarüootse raku igas jagunemises ja reguleerib kromosoomide orientatsiooni ja jaotumist kahes tütarrakus). Tsütoplasmaatiline globulaarne valk tubuliin osaleb lõhustumise spindli filamentide (mikrotuubulite) ehitamises.

Tubuliin on dimeerne valk, mis koosneb kahest sarnasest, kuid mitte identsest subühikust, alfa-tubuliinist ja beeta-tubuliinist. Mõlema alaühiku molekulmass on umbes 50 kDa (53 kDa ja 55 kDa) ja need erinevad mõnevõrra isoelektrilise punkti poolest. Teatud tingimustel, sõltuvalt raku vajadustest, polümeriseerivad tubuliini dimeerid ja moodustavad lineaarsed ahelad, mis koosnevad vahelduvatest alfa-tubuliini ja beeta-tubuliini molekulidest (protofilamendid), millest moodustuvad mikrotuubulid.

Mikrotuubulid moodustavad raku jagunemise ajal mitootilise aparaadi (mitootilise spindli) aluse ning on ka raku tsütoskeleti oluline komponent. Need on vajalikud paljude rakuliste funktsioonide elluviimiseks interfaasis, sh. rakkude ruumilise kuju säilitamiseks, organellide rakusisene transport. Neuronites osalevad närviimpulsside ülekandes mikrotuubulite kimbud.

Iga mikrotuubul on umbes 24 nm välisläbimõõduga silinder ja umbes 15 nm sisemise kanali läbimõõt, mikrotuubuli pikkus on mitu mikronit. Seinad on ehitatud 13 protofilamendist, mis on paigutatud spiraalselt ümber keskse õõnsuse. Mikrotuubulid on (+)- ja (-)-otstega dünaamilised polaarsed struktuurid. Nii tubuliini polümerisatsioon kui ka depolümerisatsioon toimuvad mikrotuubulite otstes, suurimad muutused toimuvad (+) otsas.

Vinka alkaloidide antimitootilist toimet vahendab peamiselt nende toime mikrotuubulitele: seondudes mikrotuubulite tubuliini molekulidega (nende väljendunud afiinsuse tõttu) takistavad nad selle valgu polümerisatsiooni, pärsivad lõhustumisspindli (mikrotuubulite koostu) teket ja peatada mitoos metafaasi staadiumis. Vinca alkaloidid võivad muuta ka aminohapete, cAMP, glutatiooni metabolismi, kalmoduliinist sõltuva Ca 2+ transpordi ATPaasi aktiivsust, rakuhingamist, nukleiinhapete ja lipiidide biosünteesi.

Arvatakse, et erinevate vinka-alkaloidide toimemehhanismis on mõningaid erinevusi, mis võivad tuleneda nende keemilise struktuuri erinevusest, interaktsioonist tubuliini molekuli erinevate osadega ja erinevast interaktsioonist mikrotuubulitega seotud valkudega. Need valgud võivad muuta alkaloidide interaktsiooni olemust mikrotuubulite tubuliiniga, mis selle tulemusena määrab ka teatud nüansid erinevate alkaloidide toimes. Jah, tingimustel in vitro, vinblastiinil, vinkristiinil ja vinorelbiinil on tubuliini mikrotuubuliteks kokkupanemisel ligikaudu sarnane toime, kuid vinorelbiinil ei ole spetsiifilist spiraalide moodustumist esile kutsuvat toimet.

Eksperimentaalne võrdlev uuring vinblastiini, vinkristiini ja vinorelbiini mõju kohta mitootiliste spindli mikrotuubulitele ja aksoni mikrotuubulitele hiire embrüote neuronite arengu varases staadiumis näitas, et vinorelbiinil on selektiivsem toime mitootiliste spindli mikrotuubulitele.

Looduslikke vinka alkaloide (vinkristiin, vinblastiin) kasutatakse kiiresti vohavate kasvajate raviks. Ühte laialdaselt kasutatavat vinka alkaloidi, vinkristiini, kasutatakse peamiselt kombineeritud keemiaravis ägeda leukeemia, lümfogranulomatoosi ja teiste kasvajahaiguste korral (intravenoosselt üks kord nädalas). Vinkristiini neurotoksiline toime võib avalduda neuromuskulaarse ülekande kahjustuse, neuroloogiliste tüsistuste, sh. paresteesia, motoorsed häired, kõõluste reflekside prolaps, soole parees koos kõhukinnisuse tekkega, kuni paralüütilise iileuseni jne.

Erinevalt vinkristiinist on teine ​​vinka alkaloid, vinblastiin, vähem neurotoksiline ravim, kuid põhjustab müelosupressiooni, omab tugevat ärritavat toimet koos flebiidi, nekroosi (ekstravasaalse kokkupuutega) tekkeriskiga. Nagu vinkristiini, kasutatakse vinblastiini mitmete kasvajahaiguste, sealhulgas Hodgkini tõve, lümfo- ja retikulosarkoomide kompleksravis.

TO Colchicum splendid alkaloidid (Colchicum speciosum Stev.) liilia perekond (Liliaceae) Nende hulka kuuluvad demekoltsiin (kolhamiin) ja sellele struktuurilt lähedane kolhitsiin, mis sisaldub taime mugulsibulates.

Keskajal kasutati kolhikumi seemnete ja mugulate tõmmist podagra, reuma ja neuralgia raviks. Praegu kasutatakse demekoltsiini ja kolhitsiini piiratud määral.

Mõlemal alkaloidil on antimitootiline toime. Kolhitsiini toimemehhanism tuleneb eelkõige sellest, et tubuliiniga seondudes viib see mitootilise aparaadi lagunemiseni ja põhjustab nn. K-mitoos (kolhitsiini mitoos) – rakkude jagunemine on häiritud metafaasi ja sellele järgneva anafaasi staadiumis, samas kui kromosoomid ei saa hajuda raku poolustele, mille tulemusena tekivad polüploidsed rakud. Kolhitsiini kasutatakse laialdaselt eksperimentaalsetes uuringutes mutageenina, samuti taimede polüploidsete vormide saamiseks.

Demekoltsiini, mis on 7-8 korda vähem toksiline kui kolhitsiin, kasutatakse peamiselt nahakasvajate välise ainena (salvi kujul) (pidurdab kasvajakoe kasvu, põhjustab otsesel kokkupuutel kasvajarakkude surma) . Kolhitsiini kasutatakse podagrahoogude raviks ja ennetamiseks. Kolhitsiinil on koos antimitootilise toimega võime takistada amüloidfibrillide teket ja blokeerida amüloidoosi, omab urikosuurset toimet, takistab põletikulise protsessi teket (inhibeerib granulotsüütide ja teiste liikuvate rakkude mitootilist jagunemist, vähendab nende migratsiooni põletiku fookus). Määrake kolhitsiin podagra jaoks, peamiselt mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ebaefektiivsuse või nende vastunäidustuste tõttu.

Lisaks vinca alkaloididele ja kolhikumi alkaloididele on nende ainete hulgas, mille antimitootiline toime tuleneb peamiselt nende toimest raku mikrotuubulitele, uus alkaloidide rühm, taksaanid.

Taksaanid— keemiaravi ained, mis said kliinilises praktikas laialt levinud 1990. aastatel.

Paklitakseel, esimene kasvajavastase toimega taksaani derivaat, eraldati 1967. aastal Vaikse ookeani jugapuu koorest. (Taxus brevifolia), 1971. aastal dešifreeriti selle keemiline struktuur (see on diterpenoidne taksaan). Praegu toodetakse paklitakseeli ka poolsünteetiliselt ja sünteetiliselt.

Dotsetakseel, mis on struktuurilt ja toimemehhanismilt lähedane paklitakseelile, saadakse keemilise sünteesi teel looduslikest toorainetest – Euroopa jugapuu okastest. (Taxus baccata).

Taksaanid kuuluvad ravimite klassi, mis toimivad mikrotuubulitesse. Erinevalt vinca alkaloididest, mis inhibeerivad mitootilise spindli teket, suurendavad taksaanid vaba tubuliiniga seondudes selle polümerisatsiooni kiirust ja astet, stimuleerivad mikrotuubulite moodustumist, stabiliseerivad moodustunud mikrotuubuleid ning takistavad tubuliini depolümerisatsiooni ja mikrotuubulite lagunemist. Taksaanid häirivad raku funktsioneerimist mitoosi ajal (M-faas) ja interfaasis.

Liigse arvu mikrotuubulite moodustumine ja nende stabiliseerumine põhjustab mikrotuubulite võrgu dünaamilise ümberkorraldamise pärssimist, mis lõppkokkuvõttes põhjustab mitootilise spindli moodustumise katkemist ja rakutsükli pärssimist G 2 ja M faasides. Muutused raku funktsioneerimises interfaasis, sh. rakusisese transpordi, transmembraansete signaalide edastamise jms rikkumine on samuti mikrotuubulaarse võrgu rikkumise tagajärg.

Paklitakseelil ja dotsetakseelil on sarnane toimemehhanism. Erinevused keemilises struktuuris määravad aga mõned nende ainete toimemehhanismi eksperimendis leitud nüansid. Näiteks dotsetakseelil on tugevam toime tubuliini polümerisatsiooni aktiveerimisel ja selle depolümerisatsiooni pärssimisel (umbes kaks korda). Paklitakseeli toimel rakule on iseloomulikud mõned muutused mikrotuubulite struktuuris, mida dotsetakseeli toimel ei tuvastatud. Seega on eksperimentaalsed uuringud näidanud, et paklitakseeli juuresolekul moodustunud mikrotuubulid sisaldavad ainult 12 protofilamenti (normi 13 asemel) ja nende läbimõõt on 22 nM (erinevalt 24-st normis).

Lisaks kutsub paklitakseel esile mikrotuubulite ebanormaalse paigutuse kimpudena kogu rakutsükli jooksul ja mitoosi ajal mitmete tähtkujude (astrite) moodustumist.

Erinevate mikrotuubuleid mõjutavate ravimite toimemehhanismid pole vaatamata kogunenud suurele hulgale teabele täielikult mõistetavad. On kindlaks tehtud, et looduslike vinka alkaloidide, vinorelbiini, kolhitsiini ja taksaanide puhul on tubuliiniga seondumise kohad erinevad. Seega näidati paklitakseeli eksperimentaalsetes uuringutes, et see seondub valdavalt tubuliini beeta-subühikuga, samas kui selle võime seonduda mikrotuubulitega on suurem kui tubuliini dimeeridel.

Taksaanid on efektiivsed rinnavähi, munasarjavähi, mitteväikerakk-kopsuvähi, pea- ja kaelapiirkonna kasvajate jne puhul.

Podofüllotoksiinid. Taimset päritolu kasvajavastased ained hõlmavad podofülliini (looduslike ainete segu, mis on eraldatud risoomidest koos podophyllum thyroid juurtega (Podophyllum peltatum L.) lodjapuu perekond (Berberidaceae). Podofülliin sisaldab vähemalt 40% podofüllotoksiini, alfa- ja beetapeltatiine. Podofüllumi risoomidest saadud ekstrakti on rahvameditsiinis pikka aega kasutatud kroonilise kõhukinnisuse lahtistina, oksendamist soodustava ja helmintikumina. Hiljem avastati selle tsütostaatiline aktiivsus, mis väljendus mitoosi blokeerimises metafaasi staadiumis (see meenutab oma tegevuses kolhitsiini). Podofüllotoksiini kasutatakse paikselt papilloomide ja muude nahakasvajate ravis.

Kliinilises praktikas kasutatakse laialdaselt podofüllotoksiini poolsünteetilisi derivaate - epipodofüllotoksiinid(etoposiid ja teniposiid) vastavalt topoisomeraaside inhibiitoritega seotud toimemehhanismile.

Topoisomeraasid on ensüümid, mis osalevad otseselt DNA replikatsiooni protsessis. Need ensüümid muudavad DNA topoloogilist olekut: tehes DNA lõikude lühiajalisi katkestusi ja taasühendamisi, aitavad nad kaasa DNA kiirele lahtikerimisele ja keerdumisele replikatsiooni käigus. Samal ajal säilib ahelate terviklikkus.

Topoisomeraasi inhibiitorid, seondudes topoisomeraasi-DNA kompleksiga, mõjutavad ensüümi ruumilist (topoloogilist) struktuuri, vähendavad selle aktiivsust ja häirivad seeläbi DNA replikatsiooni protsessi, pärsivad rakutsüklit, aeglustades rakkude proliferatsiooni.

Topoisomeraasi inhibiitoritel on faasispetsiifiline tsütotoksiline toime (rakutsükli S ja G 2 faaside ajal).

Etoposiid ja teniposiid on topoisomeraas II inhibiitorid.

Kamptotetsiinid- alkaloidi kamptotetsiini poolsünteetilised derivaadid, mis on eraldatud põõsa vartest Camptotheca acuminata, mida esindavad irinotekaan ja topotekaan. Toimemehhanismi järgi kuuluvad nad topoisomeraasi inhibiitorite rühma. Erinevalt epipodofüllotoksiinidest on kamptotetsiinid topoisomeraasi I inhibiitorid. Irinotekaan on praegu esmavaliku ravim käärsoolevähi raviks. Topotekaani kasutatakse laialdaselt kopsu- ja munasarjavähi ravis.

Ettevalmistused

Ettevalmistused - 1733 ; Kaubanimed - 97 ; Aktiivsed koostisosad - 14

Toimeaine	Kaubanimed
Informatsioon puudub

Vähivastased ravimid on ravimid, mida kasutatakse vähi raviks. Medikamentoosne ravi ei asenda kirurgilisi ja kiiritusravi meetodeid, vaid täiendab neid ning ainult mõne kasvajahaiguse korral saab seda kasutada ainsa ravimeetodina, näiteks leukeemia, lümfogranulomatoos, retikulosarkomatoos, hulgimüeloom, emakas.

Onkoloogias praktilise rakenduse saanud kasvajavastased ravimid jaotatakse tavaliselt järgmistesse rühmadesse: 1) hormonaalsed ravimid (, kortikosteroidid);
2) alküülivad ained - klooretüülamiinid (embihin, novembihin, dopaan, degranool, novembitool,), etüleenimiinid (, dipiin, bensotef, fluorobensotef), metaansulfoniidid (müelosan), epoksiidid;
3) antimetaboliidid - puriini antagonistid (6-merkaptopuriin), pürimidiini antagonistid (), antagonistid (metotreksaat); 4) taimset päritolu ained - vinka alkaloidid (vinblastiin, vinkristiin), kolamiin; 5) kasvajavastased antibiootikumid (aktiaomütsiinid C ​​ja D, olivomütsiin, bruneomütsiin, rubomütsiin); 6) muud ravimid (natulaan, ortopara DDD).

Peamine tingimus, mis annab kasvajavastase toime, on ravimite (v.a hormoonid) eelistatud kogunemine kasvajasse võrreldes normaalsete kudedega.

Kaasaegsed kasvajavastased ained ei ole piisava selektiivsusega ja seetõttu tuleb neid manustada suurtes annustes, hoolimata asjaolust, et nende maksimaalsete terapeutiliste ja minimaalsete toksiliste annuste erinevus on väiksem kui enamikul teistel ravimitel. Sellega seoses tekivad kasvajavastase ravimiteraapiaga sageli kõrvaltoimed ja tüsistused. Need väljenduvad hematopoeetilise koe depressiivses toimes (leukopeenia), seedetrakti limaskestade kahjustuses (,), oksendamises, dermatiidis, spermatogeneesi pärssimises, ovulatsioonitsükli katkemises jne.

Arvestades vähiravimite suurt toksilisust, on nende kasutamise eelduseks kasutusjuhiste täpne järgimine ja pidev taluvuse jälgimine, perifeerse vere leukotsüütide arvu näitude dünaamiline jälgimine, esimeste kahjustuse tunnuste tuvastamine. seedetrakti limaskestad jne.

Vähivastaste ravimite kasutamise vastunäidustused: leukotsütopeenia ja trombotsütopeenia, parenhüümsete organite (maks, neerud) talitluse raske puudulikkus jne.

Vähivastaste ravimite manustamismeetodid on erinevad. Ainult intravaskulaarselt manustatavad ained põhjustavad nahka sattudes nekroosi (embihin, novembihin, vinblastiin). Teisi ravimeid võib manustada intravenoosselt ja intramuskulaarselt (tsüklofosfamiid, tiofosfamiid).

On ravimeid, mida kasutatakse suukaudselt (merkaptopuriin), samuti neid, mida kasutatakse parenteraalselt ja suukaudselt (sarkolüsiin, tsüklofosfamiid, metotreksaat).

Vähivastaste ravimite kasutamine toimub reeglina eriarsti ettekirjutuse alusel ja tema kontrolli all.

Vähivastased ravimid – pahaloomuliste kasvajate medikamentoosseks raviks kasutatavad ravimid. Kasvajavastased ained kuuluvad erinevatesse keemiliste ühendite klassidesse ja neil on erinev toimemehhanism.

Suurima rühma moodustavad alküüliva toimega ravimid, mis seisnevad süsinikuaatomi vabanenud valentsi kohas aine kinnitamises raku kõige olulisemate komponentidega - DNA, RNA, valkude ja fosfolipiididega. Eeldatakse, et tänu ravimi lisamisele kahele lähedalasuvale DNA-punktile laguneb kõrgpolümeerne molekul väiksemateks osadeks, mille tulemusena ei saa DNA täita oma funktsioone mitoosi, geneetilise informatsiooni ülekande ja regulaatorina. valkude sünteesist. Selle tulemusena, aga ka energiahäirete tõttu kaotavad kasvajarakud oma elujõulisuse. Alküleerivate ainete kõrvalmõju seisneb peamiselt vereloome pärssimises, mis põhineb samal keemilisel reaktsioonil müeloidse ja lümfoidse seeria diferentseerumata rakkude DNA-ga. Sellest hoolimata on paljudel alküülivatel ainetel teatud pahaloomuliste kasvajate suhtes teatud selektiivsus, st nad mõjutavad neid tugevamalt kui vereloomekudesid.

Esimene alküüliv aine oli embihin, metüül-di-(2-kloroetüül)amiinvesinikkloriid (sünonüüm: HN 2, Dichloren, Mustargen, dimitan). Selle terapeutilise toime Hodgkini tõve, kroonilise leukeemia ja retikulosarkoomi korral tuvastasid esmakordselt Ameerika autorid. NSV Liidus asendati embikhin talle lähedase ravimiga novembihin (vt), millel on sama ravitoime, kuid kergemad kõrvaltoimed. Seda ravimit kasutatakse endiselt lümfogranulomatoosi ja kroonilise lümfotsütaarse leukeemia ravis.

Jaapani autorid on välja pakkunud ravimi nitromiini, mis on embihiini oksiid. Ravimit kasutatakse Jaapanis ja mõnes Euroopa riigis. Austria teadlased on näidanud, et nitromiini süstemaatilisel kasutamisel pärast kopsuvähi kirurgilist eemaldamist väheneb retsidiivide protsent.

Lümfogranulomatoosi, kroonilise leukeemia ja retikulosarkoomi korral on efektiivsed ka kloorbutiin (kloorambutsiil), dopaan, degranool. Kaks esimest on mugavad selle poolest, et neid võetakse suu kaudu tablettidena.

Dopaan on kodumaine originaalravim, milleks on 4-metüül-5-di-(2-kloroetüül)aminouratsiil. Seda kasutatakse ühekordse annusena 8-10 mg (4-5 tabletti) üks kord iga 5 päeva järel. Koguannus on 50-80 mg. Täheldati kõrvaltoimeid - iiveldus, mõnikord oksendamine, hematopoeesi pärssimine. Ravikuur lõpeb, kui leukotsüütide arv veres langeb 3000-ni. Iivelduse ja oksendamise vältimiseks soovitatakse pärast õhtusööki kasutada dopaani ja öösel anda Nembutali või kloorpromasiini.

Degranool pakuti välja Ungaris ja see on 1,6-di-(kloroetüül)amino-1,6-desoksümannitooldivesinikkloriid. Seda kasutatakse intravenoosselt ühekordse annusena 100 mg ülepäeviti. Koguannus ühe kuuri kohta on 500-1000 mg.

On tõestatud, et novembihini ja dopaani abil saab lümfogranulomatoosi varases staadiumis alustatud korraliku ja püsiva raviga saavutada positiivseid pikaajalisi ravitulemusi (eluiga 5 ja 10 aastat ravi algusest). saadud.

NSV Liidus pakuti välja ravim sarkolüsiin (fenüülalaniini kloroetüülamiini derivaat), mis sünteesiti samuti Inglismaal. Sarkolüsiin (vt) oli esimene ravim uuest rühmast, mille metaboliit (asendamatu aminohape) on alküüliva (klooretüülamiini) rühma kandja. Sarkolüsiini toimespekter erineb eelkäijate omast. Sarkolüsiin on efektiivne seminoomi metastaaside, hulgimüeloomi, pehmete kudede ja luude retikulosarkoomide, söögitoruvähi (koos kolhamiiniga), melanoomi (perfusioonirakendus), munasarjavähi (intraabdominaalsete süstidega) korral. Saksamaal leiutati ravim endoksaan (tsüklofosfamiid), millel on samuti üsna lai toimespekter; ravim ise on inaktiivne, kuid muundatakse organismis aktiivseks ühendiks. Endoksaan aktiveerub peamiselt maksas. Seda kasutatakse lümfogranulomatoosi, kroonilise ja ägeda leukeemia, lümforetikulosarkoomide, kopsu-, rinna- ja munasarjavähi korral. Tsüklofosfamiidil on suhteliselt nõrk kõrvaltoime ja patsiendid taluvad seda hästi.

Rühm alküülivaid aineid, mis on toimemehhanismi poolest lähedased di-(2-kloroetüül)amiinidele, on etüleenimiinid. Nende hulka kuulub ravim TEM (TET), mis on trietüleenelamiin. Sellel on toime kroonilise lümfotsütaarse leukeemia, lümfogranulomatoosi, munasarja- ja kopsuvähi korral. NSV Liidus ei rakendatud TEM-i kõrvalmõjude olemasolu tõttu. NSV Liidus välja pakutud etimidiini (vt) kasutatakse peamiselt munasarjavähi korral. Saksamaal on välja töötatud bensokinooni etüleen-imiini derivaadid - E-39, A-139 ja trenimoon. Need avaldavad mõju kroonilise leukeemia, lümfogranulomatoos ja mõnede teiste kasvajate korral.

Etüleen-imiinide erirühm on etüleenfosforamiidid. Peamine esindaja on THIO-TEF [tiofosfamiid (vt)], mida kasutatakse rinnavähi, munasarjavähi ja mõnede teiste kasvajate korral (näiteks kombinatsioonis kopsuvähi kirurgilise raviga). NSV Liidus pakutakse ja kasutatakse ka etüleenimiine: bensotef (vt) - peamiselt munasarjavähi korral, dipiin ja tiodipiin (vt) - lümfotsütaarse leukeemia korral.

Dipin on kodumaine originaalravim, milleks on 1,4-dipiperasiin. Seda kasutatakse intravenoosselt ühekordse annusena 10-15 mg ülepäeviti koguannusega kuni 200 mg. Dipiini terapeutilist toimet kirjeldatakse mitte ainult lümfotsüütilise leukeemia, vaid ka kopsude hüpernefroomsete metastaaside korral.

Müelosan kuulub alküülivate ainete klassi (vt), muidu mileraan, Inglismaal pakutud sulfoonoksüühendite esindaja. Müelosan on pälvinud üldise tunnustuse kui kõige tõhusam ravim kroonilise müelogeense leukeemia korral.

Teine oluline vähivastaste ravimite rühm on nn antimetaboliidid - ühendid, mis osalevad ainevahetuses nende sarnasuse tõttu normaalsete ainevahetuses osalejatega - metaboliidid. Selle sarnasuse tõttu võivad antimetaboliidid hõivata ensüümide aktiivsete saitide metaboliitide jaoks mõeldud kohti ja moodustada enam-vähem stabiilse kompleksi apoensüümi või koensüümiga. Selle tulemusena pärsitakse (ühes või teises etapis) vastav ensümaatiline reaktsioon. Antimetaboliitsideme tugevus ensüümiga määrab selle toime olemuse.

Esimene antimetaboliit, mis leidis praktilist kasutust, oli aminopteriin (foolhappe 4-aminoderivaat).

Hiljem saadi tõhusam ametopteriin (metotreksaat). Need ravimid pärsivad rakkudes nukleiinhapete sünteesi. Esialgu määrati nende tõhusus laste ägeda leukeemia korral. Hiljem leiti metotreksaadi mõju emaka koorionepitelioomide metastaaside korral kopsudesse. Pikaajalise intraarteriaalse infusiooni korral võib metotreksaat põhjustada lamerakk-kartsinoomide (emakakaela-, pea- ja kaelakasvajate) taandumist. Teine antimetaboliitide rühma ravim - 6-merkaptopuriin - on kõige tõhusam ägeda leukeemia ravis ja võib põhjustada haiguse remissiooni mitte ainult lastel, vaid ka täiskasvanutel. 6-merkantopuriini manustatakse suukaudselt tablettidena iga päev annuses 2,5 mg/kg 3-8 nädalat või kauem kuni remissiooni saabumiseni. Kui pärast 4 nädala möödumist ravi algusest ei ole paranemist ja kõrvaltoimeid ei esine, suurendatakse annust järk-järgult 0,5 mg / kg-ni. Ägeda leukeemia ravis kasutatakse 6-merkaptopuriini kombinatsioonis teiste vähivastaste ravimite ja prednisolooniga. Kolmandal antimetaboliidil, 5-fluorouratsiil, on lai kasvajavastase toime spekter. See pärsib desoksüribonukleiinhappe sünteesi ja, olles ribonukleiinhappe koostises, muudab selle "võltsiks". Selle tulemusena kaotavad kasvajarakud oma elujõulisuse.

Erinevalt alküülivatest ainetest võib 5-fluorouratsiil olla efektiivne mitmete organite primaarsete adenokartsinoomide korral: mao, kõhunäärme, maksa, käärsoole ja pärasoole, rinnanäärme, munasarjade puhul. Fluorouratsiil suurendab ioniseeriva kiirguse toimet kasvajatele ja seetõttu on sellel kombinatsioonis kiiritusraviga mõju kopsuvähi korral. Fluorouratsiil on väga oluline kasvajavastane ravim, kuna see võib anda ravitoimet enamlevinud kasvajate puhul (maovähk jne).

Kolmas ravimite rühm - kasvajavastased antibiootikumid. Nendest kasutati aktinomütsiine (vt.) Cu D. Esimene annab efekti lümfogranulomatoosi algstaadiumis. Kodumaist versiooni nimetatakse aurantinaks. Actinomütsiin D on efektiivne emaka koorionepitelioomi (eriti kombinatsioonis metotreksaadiga), neerukasvaja metastaaside (Wilms) ja lastel kombinatsioonis kiiritusraviga ja mõnede teiste kasvajate korral. Korionepitelioomiga on kodumaine antibiootikum krüsomalliin väga aktiivne.

Alküleerivat rühma sisaldav antibiootikum mitomütsiin C avaldab Jaapani autorite sõnul positiivset mõju rinna-, mao- ja kopsuvähile, osteosarkoomi metastaasidele. Pahaloomuliste kasvajate kaugelearenenud staadiumi ravis kasutatakse sümptomaatiliste ainetena antibiootikumidele lähedasi kodumaiseid ravimeid (crucine ja neotsid).

Taimsete preparaatide rühma kuuluvad kolamiin ja vinblastiin. Kodumaiste autorite poolt on Kolkhamin Colchicumist isoleeritud. See on deatsetüülmetüülkolhitsiin. Suukaudsel kasutamisel on ühekordne annus 4-5 mg igal teisel päeval. Välispidiselt (salvis) manustatuna võib Kolhamin ravida nahavähki ainult varajases staadiumis. Kombinatsioonis sarkolüsiiniga avaldab see mõju söögitoruvähile. Vinblastiin ja selle lähedased vinkristiinid avaldavad positiivset mõju lümfogranulomatoosile, ägedale leukeemiale, koorionepitelioomile ja mõnedele teistele kasvajatele. Kaseseene "chaga" ravimit kasutatakse erinevate kasvajate korral sümptomaatilise vahendina.

Viimane vähivastaste ravimite rühm on hormoonid ja hormoonitaolised ained. Hormonaalsed ravimid mõjutavad kasvajaid peamiselt mitte otseselt, vaid mõjutades endokriinseid organeid ja mõningaid ainevahetuse aspekte organismis. Esimene hormonaalsete ravimite rühm on ained, millel on naissuguhormooni toime (vt.). Nende hulka kuuluvad sinestrool, dietüülstilbestrool, östradiool, hongvan (fosfestrol), östraduriin jne. Neid kasutatakse eesnäärmevähi ja rinnavähi raviks (vanematel naistel). Arvatakse, et östrogeenide toime toimub folliikuleid stimuleeriva hormooni sekretsiooni pärssimise kaudu hüpofüüsist. Teine rühm on androgeenid (meessuguhormooni toimega ained). Nende hulka kuuluvad testosterooni propionaat (intramuskulaarseks süstimiseks), metüültestosteroon, metüülandrostenediool, 2a-metüüldihüdrotestosteroon. Neid kasutatakse rinnavähi korral suhteliselt noortel naistel. Kollakeha hormoone progesterooni ja oksüprogesteroonkapronaati (delalutiin) saab kasutada rinna- ja emakavähi ravis. Kolmas hormonaalsete ravimite rühm on kortikosteroidid (vt), kortisoon, prednisoon, prednisoloon, fluorohüdrokortisoon jne. Kortikosteroide kasutatakse ägeda leukeemia, kroonilise lümfotsütaarse leukeemia, lümfogranulomatoosi ja rinnavähi ravis.

Kasvajavastaste ravimite toime oleneb antud kasvaja tundlikkusest konkreetse ravimi suhtes, haiguse staadiumist, eelkõige kasvajakoe mahust, sellest, kas esineb ainult primaarne kasvaja või metastaasid või mõlemad. keha üldisest seisundist ja ka kasutatavatest ravimeetoditest. Mõnel patsiendil on mõju ainult subjektiivne ja väljendub üldise seisundi paranemises, valu leevendamises, teistel alaneb temperatuur, väheneb köha, paraneb söögitoru läbilaskvus (näiteks söögitoru- ja maovähi korral). , kuid kasvaja seisundi objektiivsed näitajad jäävad samaks (sümptomaatiline toime). Kolmandas patsientide rühmas on kasvajate suuruse vähenemine (taandareng) kuni täieliku kadumiseni (objektiivne efekt).

Enamik ravimeid, millel on objektiivne toime, annavad seda ainult teatud lokaliseerimise ja histoloogilise struktuuriga kasvajate korral, mitte kõigil patsientidel, mis sõltub sama organi erinevate kasvajate biokeemilistest omadustest. Mõnel juhul on ravimil parem toime metastaasidele kui primaarsetele kasvajatele (näiteks sarkolüsiin koos seminoomiga), teistel juhtudel reageerib primaarne kasvaja tugevamalt (näiteks maovähk 5-fluorouratsiiliga). Sellest tulenev objektiivne efekt võib olla väga lühiajaline, eriti kasvajate kerge taandarengu korral, ja kestab mitu nädalat kuni mitu kuud. Mõnede kasvajate täieliku taandarenguga on võimalik saada püsiv toime 3-5 aastaks või kauemaks. Selline tulemus, mida tavapäraselt nimetatakse kliiniliseks raviks, saadi näiteks kolhamiini kasutamisel nahavähi korral, sarkolüsiini kasutamisel seminoomi, hulgimüeloomi, luu retikulosarkoomide, dopaani kasutamisel lümfogranulomatoosi korral, metotreksaadi kasutamisel koorionepitelioomi metastaaside korral. Kasvajavastaseid aineid kasutatakse nii üksi kui ka koos kirurgilise ja kiiritusraviga. On kindlaks tehtud, et aktinomütsiin D (krüsomalliin) ja 5-fluorouraccl võimendavad ioniseeriva kiirguse mõju mõnele kasvajale. On tõendeid, et teatud ravimite (Nitromin, Endoxan, THIO-TEF) kasutamine pärast kopsuvähi kirurgilist eemaldamist vähendab retsidiivide ja metastaaside protsenti. Teiste pahaloomuliste kasvajate operatsioonijärgne keemiaravi ei ole hästi arenenud.

Suurima raviefekti saavutamiseks on vähivastaste ravimite kasutamise meetod hädavajalik. Olemasolevate ravimite toime ebapiisavalt kõrge selektiivsuse tõttu on enamikul juhtudel vaja kasutada maksimaalset talutavat annust, mille saavutamise määrab kõrvaltoimete ilmnemine (leukotsüütide ja trombotsüütide arvu vähenemine alküülivate ainetega). , nähtused suuõõnest ja seedekulglast koos antimetaboliididega jne). Terapeutilise toime suurendamiseks ja kõrvaltoimete vähendamiseks kasutatakse mõnel juhul ravimite piirkondlikku manustamist - intrakavitaarset, intraarteriaalset infusiooni ja perfusiooni (vt isoleeritud elundite perfusioon). Praegu käib intensiivne töö uute vähivastaste ravimite loomisel. suurema selektiivsusega ja erineva kasvajavastase toime spektriga.

Onkoloogiline ravi põhineb kolme teraapiameetodi kasutamisel: kirurgia, kiiritusravi ja keemiaravi (farmakoteraapia) või nende kombinatsioonid. Keemiaravis kasutatakse erinevaid vähivastaseid ravimeid.

Mis on vähivastased ravimid ja kuidas need toimivad

Suurem osa kasvajatest tekib ainult ühte tüüpi rakkude kontrollimatu paljunemise tõttu. Selle kontrollimatu jagunemise põhjuseks peetakse geneetilisi muutusi inimkeha struktuuris. Vähirakud ei avalda mitte ainult vaenulikku mõju selle elundi kudedele, kus nad tekkisid, vaid kanduvad kahjustatud organi vedelikega ka teistele organitele.

Iisraeli juhtivad kliinikud

Vähiravimid on kemikaalid, mis võivad olla erineval kujul – tabletid, süstelahused intravenoosselt ja intramuskulaarselt, suukaudseks kasutamiseks mõeldud ained. Kõiki neid ravimeid kasutatakse:

• pahaloomuliste kasvajate arengu aeglustamine;
• kontrollida ebanormaalsete rakkude küpsemise ja kasvu taset;
• meelitada ligi peamist kasvajamoodustisi mõjutavat ainet.

Vähivastased (antiblastoomi) ravimid toimivad vähirakkudele, mõjutamata terveid, uinuvaid rakke. Enamik ravimeid takistab vähirakkude kasvu, aeglustades desoksüribonukleiinhappe tootmist.

Blastoomivastaste ravimite toime on suunatud ainult aktiivsetele (jagunevatele) vähirakkudele. Kui kasvajarakud on ravi ajal "uinuvas" olekus (ärge paljunege), ei pruugi ravimid neile mõjuda. See on tingitud haiguse kordumisest – kui tekivad soodsad tingimused kasvajarakkude arenguks, hakkavad need uuesti paljunema.

Vaja teada! Kasvajavastaste ravimite eripära on see, et nad ei suuda eristada kahjulikke ja kahjutuid rakke, vaid mõjutavad neid, mis on aktiivses paljunemises.

Võite kasutada vähivastaseid ravimeid vastavalt onkoloogi juhistele. Sõltuvalt haiguse käigust määratakse kindlaks keemiaravi talutavus, raviskeem, annused ja ühe ravimi kombinatsioon teistega.

Vähivastaste ravimite klassifikatsioon

Kasvajavastaste ravimite (tsütostaatikumide) farmakoloogiline rühm jaguneb sõltuvalt kasvaja toimemehhanismist mitmeks põhirühmaks:

• vähivastased antibiootikumid;
• antimetaboliidid;
• alküülivad antineoplastilised ained;
• hormoonid;
• taimsed preparaadid.

Tsütostaatiliste ravimite peamine loetelu:

1. Alküleerivad antineoplastilised ained. Kõik need ravimid häirivad DNA kopeerimisprotsessi (segunevad nendega), takistades raku genoomi kopeerimist jagunemise ajal. Tulemus - elementide tootmine katkeb ja rakk sureb. Selle rühma ravimid mõjutavad tõhusalt kõiki paljunevaid rakke. Sellesse rühma kuuluvad:

• etüleenimiinid ("tiotepa");
• alküülsulfonaadid ("treosulfaan", "busulfaan");
• nitrosouurea derivaadid ("Nimustiin", "Karmustiin");
• klooretüülamiinid ("Trofosfamiid", "Klorambutsiil", "Ifosfamiid", "Tsüklofosfamiid").

1. taimsed alkaloidid. Taimset päritolu vähivastased ained ei ole haiguse hilisemates staadiumides kuigi tõhusad. Sellistel vahenditel on palju vähem kõrvaltoimeid kui mittelooduslikel antibiootikumidel. Neid tuleb eakatele patsientidele manustada ettevaatlikult. Raseduse ajal määratakse need välja siis, kui sellistest ravimitest saadav kasu ema tervisele on suurem kui risk lootele. Need sisaldavad:

1. Antimetaboliidid. Need ravimid häirivad rakkude jagunemiseks vajalikke ühendeid ja takistavad ka kasvajarakul oma metaboolset protsessi lõpule viia. Mõned neist ravimitest võivad asendada peamisi metaboliite, takistades vähirakkude funktsioneerimist, samas kui teised aeglustavad valgu tootmist. Antimetaboliidid hõlmavad:

• foolhappe antagonistid ("metotreksaat");
• puriini antagonistid (pentostatiin, kladribiin, tioguaniin);
• pürimidiini antagonistid (gemtsitabiin, tsütarabiin)

• antratsükliinid ("Daunorubitsiin", "Doksorubitsiin", "Mitoksantroon", "Epirubitsiin");
• muud kasvajavastased antibiootikumid ("Mitomütsiin", "Bleomütsiin").

1. Muud tsütostaatikumid:

• kamptotetsiini derivaadid ("topotekaan");
• plaatina derivaadid ("oksaliplatiin", "tsisplatiin", "karboplatiin");
• teised ("L-asparaginaas", "Temosolomiid", "Amsakriin", "Estramustiin", "dakarbasiin", "hüdroksükarbamiid").

1. Monoklonaalsed antikehad(Rituximab, Trastuzumab).
2. Tsütostaatilised hormoonid. Need vähivastased ravimid loovad vähirakkude arenguks ebasoodsa keskkonna. Selle rühma ravimeid kasutatakse teatud elundite kasvajate raviks. Nende vähivastaste ravimite toimepõhimõte on vastassoost hormoonide kasutamine - meestele on ette nähtud östrogeenid, naistele - androgeenid. Selline ravi takistab kasvajarakkude levikut kogu kehas ja pärsib kasvajate kasvu. Sellesse rühma kuuluvad järgmised ravimid:

1. Immunomodulaatorid. Need vahendid suurendavad blastoomivastaste antibiootikumide ja tsütostaatikumide ("Derinat") efektiivsust.

Ärge raisake aega ebatäpsete vähiravihindade otsimisele

* Ainult patsiendi haiguse kohta andmete saamisel saab kliiniku esindaja välja arvutada ravi täpse hinna.

Taimset päritolu vähivastased ravimid

Tänaseks on vähiravis laialt levinud kasvajavastase toimega ravimtaimed. Kasvajavastaste omadustega ravimtaimede loetelu:

• ingver;
• kurkum;
• hõlmikpuu;
• ženšenn;
• piimaohakas;
• hemlock täpiline;
• Jungar akoniit;
• elecampane;
• vereurmarohi.

Sageli kasutavad onkoloogiliste probleemidega patsiendid teraapias taimseid preparaate. Nahavähi ravis, kui kasvaja on üsna naha lähedal, kasutatakse kasvajavastast salvi (geeli), hemlocki õli.

Traditsiooniline meditsiin võimaldab kasvajaid ravida tinktuuridega:

• kärbseseen;
• chaga;
• geiša seen.

Rahvameditsiinis ravitakse kasvajaid peamiselt mürgiste taimedega. Seetõttu võivad kõrvaltoimed olla üsna ebameeldivad.

Uue põlvkonna vähivastased ravimid

Hiljuti avastati aine, mis võitleb tõhusalt patoloogiaga - see on vitamiin B17. Haige organismi sattudes tõmbab see kasvajate poole ja hävitab need, tappes kasvajarakud täielikult. Terveid osakesi see vitamiin ei mõjuta, kuna B17 "eristab" mõjutatud rakke tervetest. Hilisematel etappidel vähendab see kaasaegne meditsiin oluliselt kasvaja mahtu ja takistab metastaaside teket. Lisaks sisaldab B17 bensoehapet, mis on antiseptiline, vitamiinil on valuvaigistav ja reumavastane toime.

Kõrvalmõjud

Vähiravis kasutatavad vähiravimid on tavaliselt väga mürgised. Vähivastased ravimid võivad patsiendil esile kutsuda kõrvaltoimeid:

• iiveldus, oksendamine, anoreksia on alküülivate ainete, antibiootikumide ja metaboliitide kasutamise kõrvalnähud;
• stomatiit, antimetaboolse ravi korral võib tekkida kõhulahtisus;
• suurendab vastuvõtlikkust infektsioonidele luuüdi funktsiooni pärssivate ravimite kasutamisel;
• verejooks tekib ravimite mõju tõttu trombotsüütide arvule;
• vedelikupeetus tekib hormoonravi tõttu;
• neuroloogilised häired - taimede alkaloidide kasutamise tõttu;
• juuste väljalangemine, võivad tekkida küüneprobleemid vähivastaste ravimite mõju tõttu juuksefolliikulisse.

Vähivastaste ravimite taluvuse suurendamiseks on välja töötatud meditsiinilised meetodid. Väga tõhus võib vähendada iiveldustunnet, vabaneda oksendamise soovist, "kolooniaid stimuleerivad tegurid" (filgrastiim jne) - vähendada neutropeenia tekkeriski.

Küsimus Vastus

Mis vahe on tsütotoksilistel ravimitel ja tsütostaatikumidel?

Tsütotoksiinid (Citoxine) põhjustavad kasvajarakkude nekroosi ja tsütostaatikumid käivitavad vähiraku sees enesehävitusmehhanismi.

Peptiide ehk lühikesi valke leidub paljudes toiduainetes – lihas, kalas ja mõnes taimes. Kui me sööme lihatükki, laguneb valk seedimise käigus lühikesteks peptiidideks; nad imenduvad makku, peensoolde, sisenevad verre, rakkudesse, seejärel DNA-sse ja reguleerivad geenide tegevust.

Soovitatav on perioodiliselt kasutada loetletud ravimeid kõigile inimestele pärast 40 aastat ennetamiseks 1-2 korda aastas, pärast 50 aastat - 2-3 korda aastas. Muud ravimid - vastavalt vajadusele.

Kuidas peptiide võtta

Kuna rakkude funktsionaalse võimekuse taastumine toimub järk-järgult ja sõltub nende olemasoleva kahjustuse tasemest, võib toime ilmneda nii 1-2 nädalat pärast peptiidide võtmise algust kui ka 1-2 kuud hiljem. Kursus on soovitatav läbi viia 1-3 kuu jooksul. Oluline on arvestada, et kolmekuuline looduslike peptiidsete bioregulaatorite tarbimine on pikaajalise toimega, s.t. toimib organismis veel 2-3 kuud. Saadud toime kestab kuus kuud ning iga järgnev manustamiskuur on võimendava toimega, s.t. võimendusefekt on juba saavutatud.

Kuna iga peptiidne bioregulaator keskendub konkreetsele elundile ja ei mõjuta mingil viisil teisi elundeid ja kudesid, siis erineva toimega ravimite samaaegne manustamine ei ole mitte ainult vastunäidustatud, vaid sageli soovitatav (kuni 6-7 ravimit). sama aeg).
Peptiidid sobivad kõikide ravimite ja bioloogiliste lisanditega. Peptiidide võtmise taustal on soovitatav samaaegselt võetud ravimite annuseid järk-järgult vähendada, mis mõjutab positiivselt patsiendi keha.

Lühikesed regulatoorsed peptiidid ei muutu seedetraktis, mistõttu saavad neid ohutult, lihtsalt ja lihtsalt kapseldatud kujul kasutada peaaegu kõik.

Seedetraktis lagunevad peptiidid di- ja tripeptiidideks. Edasine lagunemine aminohapeteks toimub soolestikus. See tähendab, et peptiide võib võtta ka ilma kapslita. See on väga oluline, kui inimene ei saa mingil põhjusel kapsleid alla neelata. Sama kehtib ka tugevalt nõrgenenud inimeste või laste kohta, kui annust tuleb vähendada.
Peptiidide bioregulaatoreid võib võtta nii profülaktiliselt kui ka terapeutiliselt.

Ennetamiseks erinevate organite ja süsteemide funktsioonide rikkumiste korral soovitatakse tavaliselt 2 kapslit 1 kord päevas hommikul tühja kõhuga 30 päeva jooksul 2 korda aastas.

Meditsiinilistel eesmärkidel, rikkumiste korrigeerimiseks erinevate organite ja süsteemide funktsioonid, et suurendada haiguste kompleksravi efektiivsust, on soovitatav võtta 2 kapslit 2-3 korda päevas 30 päeva jooksul.

Peptiidide bioregulaatorid on kapseldatud kujul (looduslikud Cytomaxi peptiidid ja sünteesitud Cytogene peptiidid) ja vedelal kujul.

Tõhusus loomulik(PC) 2-2,5 korda madalam kui kapseldatud. Seetõttu peaks nende tarbimine meditsiinilistel eesmärkidel olema pikem (kuni kuus kuud). Vedelad peptiidikompleksid kantakse küünarvarre sisepinnale veenide kulgemise projektsioonis või randmele ja hõõrutakse kuni täieliku imendumiseni. 7-15 minuti pärast seonduvad peptiidid dendriitrakkudega, mis viivad edasi lümfisõlmedesse, kus peptiidid sooritavad "siirdamise" ja saadetakse koos verevooluga soovitud organitesse ja kudedesse. Kuigi peptiidid on valgulised ained, on nende molekulmass palju väiksem kui valkudel, mistõttu nad tungivad kergesti läbi naha. Peptiidipreparaatide läbitungimist parandab veelgi nende lipofiliseerimine ehk seos rasvaalusega, mistõttu sisaldavad peaaegu kõik välispidiseks kasutamiseks mõeldud peptiidikompleksid rasvhappeid.

Mitte nii kaua aega tagasi ilmus maailma esimene peptiidravimite seeria keelealuseks kasutamiseks—

Põhimõtteliselt uus kasutusviis ja paljude peptiidide olemasolu igas preparaadis tagavad neile kiireima ja tõhusaima toime. See ravim, mis satub tiheda kapillaaride võrguga keelealusesse ruumi, suudab tungida otse vereringesse, möödudes seedetrakti limaskesta kaudu imendumisest ja maksa metaboolsest esmasest deaktiveerimisest. Võttes arvesse otsest sisenemist süsteemsesse vereringesse, on toime avaldumise kiirus mitu korda suurem kui ravimi suukaudsel manustamisel.

Revilab SL Line- need on keerulised sünteesitud preparaadid, mis sisaldavad 3-4 väga lühikeste ahelatega komponenti (igaüks 2-3 aminohapet). Peptiidide kontsentratsiooni osas on see keskmine kapseldatud peptiidide ja lahuses oleva PC vahel. Tegevuskiiruse osas on see liidripositsioonil, sest. imendub ja tabab sihtmärki väga kiiresti.
See peptiidide sari on mõttekas lisada kursusele algstaadiumis ja seejärel minna üle looduslikele peptiididele.

Teine uuenduslik seeria on mitmekomponentsete peptiidipreparaatide sari. Sarjas on 9 preparaati, millest igaüks sisaldab mitmeid lühikesi peptiide, samuti antioksüdante ja rakkude ehitusmaterjale. Ideaalne võimalus neile, kellele ei meeldi palju ravimeid võtta, kuid eelistavad saada kõike ühes kapslis.

Nende uue põlvkonna bioregulaatorite toime on suunatud vananemisprotsesside pidurdamisele, ainevahetusprotsesside normaalse taseme säilitamisele, erinevate seisundite ennetamisele ja korrigeerimisele; taastusravi pärast raskeid haigusi, vigastusi ja operatsioone.

Peptiidid kosmetoloogias

Peptiide võib lisada mitte ainult ravimitesse, vaid ka muudesse toodetesse. Näiteks on Venemaa teadlased välja töötanud suurepärase raku kosmeetika, millel on looduslikud ja sünteesitud peptiidid, mis mõjutavad naha sügavaid kihte.

Naha väline vananemine sõltub paljudest teguritest: elustiil, stress, päikesevalgus, mehaanilised stiimulid, kliima kõikumised, dieediga seotud hobid jne. Vananedes nahk dehüdreerub, kaotab elastsuse, muutub karedaks ning sellele tekib kortsude ja sügavate soonte võrgustik. Me kõik teame, et loomulik vananemisprotsess on loomulik ja pöördumatu. Sellele on võimatu vastu seista, kuid seda saab aeglustada tänu kosmetoloogia revolutsioonilistele koostisosadele – madala molekulmassiga peptiididele.

Peptiidide ainulaadsus seisneb selles, et nad läbivad vabalt läbi sarvkihi pärisnahka kuni elusrakkude ja kapillaaride tasemele. Naha taastamine läheb seestpoolt sügavale ja selle tulemusena säilitab nahk oma värskuse pikka aega. Peptiidkosmeetikast sõltuvust ei teki – isegi kui selle kasutamise lõpetada, siis nahk lihtsalt füsioloogiliselt vananeb.

Kosmeetikahiiglased loovad üha rohkem "imelisi" vahendeid. Usaldusväärselt ostame, kasutame, aga imet ei juhtu. Usume pimesi pankadel olevaid silte, kahtlustamata, et see on sageli pelgalt turundustrikk.

Näiteks enamik kosmeetikafirmasid on täies mahus tootmises ja reklaamivad kortsudevastaseid kreeme kollageen peamise koostisosana. Vahepeal on teadlased jõudnud järeldusele, et kollageeni molekulid on nii suured, et nad lihtsalt ei suuda nahka tungida. Need settivad epidermise pinnale ja pestakse seejärel veega maha. See tähendab, et kollageeniga kreeme ostes viskame raha sõna otseses mõttes kanalisatsiooni.

Teise populaarse toimeainena vananemisvastases kosmeetikas kasutatakse seda resveratrool. See on tõesti võimas antioksüdant ja immunostimulant, kuid ainult mikrosüstide kujul. Kui seda nahka hõõruda, siis imet ei juhtu. Eksperimentaalselt on tõestatud, et resveratrooli sisaldavad kreemid praktiliselt ei mõjuta kollageeni tootmist.

NPCRIZ (nüüd Peptiidid) on koostöös Peterburi Bioregulatsiooni ja Gerontoloogia Instituudi teadlastega välja töötanud ainulaadse rakukosmeetika peptiidide seeria (looduslike peptiidide baasil) ja sarja (sünteesitud peptiidide baasil).

Need põhinevad erinevate kasutuskohtadega peptiidkomplekside rühmal, millel on võimas ja nähtav nahka noorendav toime. Pealekandmise tulemusena stimuleeritakse naharakkude taastumist, vereringet ja mikrotsirkulatsiooni ning kollageen-elastiini nahaskeleti süntees. Kõik see väljendub liftingus, aga ka naha tekstuuri, värvi ja niiskuse parandamises.

Hetkel on välja töötatud 16 tüüpi kreeme, sh. noorendav ja probleemsele nahale (harknääre peptiididega), näole kortsude vastu ja kehale venitusarmide ja armide vastu (luu- ja kõhrekoe peptiididega), ämblikveenide vastu (veresoonte peptiididega), tselluliidivastane (maksapeptiididega) ), turse ja tumedate ringide korral (kõhunäärme, veresoonte, luu- ja kõhrekoe ja harknääre peptiididega), veenilaiendite vastu (veresoonte ning luu- ja kõhrekoe peptiididega) jne Kõik kreemid, lisaks peptiidkompleksidele, sisaldavad teisi võimsaid toimeaineid. Oluline on, et kreemid ei sisaldaks keemilisi komponente (säilitusaineid jne).

Peptiidide efektiivsust on tõestatud arvukate eksperimentaalsete ja kliiniliste uuringute käigus. Muidugi, et ilus välja näha, ei piisa mõnest kreemist. Keha tuleb noorendada seestpoolt, kasutades aeg-ajalt erinevaid peptiidsete bioregulaatorite ja mikrotoitainete komplekse.

Peptiididega kosmeetikatoodete sarja kuuluvad lisaks kreemidele ka šampoon, mask ja juuksepalsam, dekoratiivkosmeetika, toonikud, seerumid näo-, kaela- ja dekoltee nahale jne.

Samuti tuleb meeles pidada, et välimust mõjutab oluliselt tarbitav suhkur.
Protsessi, mida nimetatakse glükatsiooniks, kaudu kahjustab suhkur nahka. Liigne suhkur suurendab kollageeni lagunemise kiirust, mis viib kortsude tekkeni.

glükatsioon kuuluvad peamiste vananemise teooriate hulka koos oksüdatiivse ja fotovananemisega.
Glükatsioon – suhkrute koostoime valkudega, eelkõige kollageeniga, koos ristsidemete moodustumisega – on meie kehale loomulik, püsiv pöördumatu protsess meie kehas ja nahas, mis viib sidekoe kõvenemiseni.
Glükatsioonitooted – A.G.E osakesed. (Advanced Glycation Endproducts) – settivad rakkudesse, kogunevad meie kehasse ja põhjustavad palju negatiivseid mõjusid.
Glükatsiooni tagajärjel kaotab nahk oma toonuse ja muutub tuhmiks, see lõtvub ja näeb välja vana. See on otseselt seotud elustiiliga: vähenda suhkru ja jahu tarbimist (mis on normaalkaalule kasulik) ning hoolitse oma naha eest iga päev!

Glükatsiooni vastu võitlemiseks, valkude lagunemise ja vanusega seotud nahamuutuste pidurdamiseks on ettevõte välja töötanud võimsa deglüseeriva ja antioksüdantse toimega vananemisvastase ravimi. Selle toote toime põhineb deglükatsiooniprotsessi stimuleerimisel, mis mõjutab sügavaid naha vananemisprotsesse ning aitab siluda kortse ja suurendada selle elastsust. Ravim sisaldab võimsat kompleksi glükoosi vastu võitlemiseks - rosmariini ekstrakti, karnosiini, tauriini, astaksantiini ja alfa-lipoehapet.

Peptiidid – imerohi vanaduse vastu?

Peptiidravimite looja V. Khavinsoni sõnul sõltub vananemine suuresti elustiilist: „Ükski ravim ei päästa, kui inimesel pole teadmiste kogumit ja õiget käitumist – selleks on biorütmide järgimine, õige toitumine, kehaline kasvatus ja teatud bioregulaatorite tarbimine. Mis puudutab geneetilist eelsoodumust vananemisele, siis tema sõnul sõltume geenidest vaid 25 protsenti.

Teadlane väidab, et peptiidkompleksidel on tohutu redutseerimispotentsiaal. Kuid tõsta neid imerohi, omistada peptiididele olematuid omadusi (tõenäoliselt ärilistel põhjustel) on kategooriliselt vale!

Täna oma tervise eest hoolitsemine tähendab endale võimaluse andmist elada homme. Peame ise oma elustiili parandama – sportima, halbadest harjumustest loobuma, paremini sööma. Ja loomulikult kasuta võimaluse piires peptiidseid bioregulaatoreid, mis aitavad tervist hoida ja eluiga pikendada.

Vene teadlaste poolt mitukümmend aastat tagasi välja töötatud peptiidide bioregulaatorid said laiemale avalikkusele kättesaadavaks alles 2010. aastal. Järk-järgult saavad üha rohkem inimesi üle maailma neist teada. Paljude kuulsate poliitikute, kunstnike, teadlaste tervise ja nooruslikkuse säilitamise saladus peitub peptiidide kasutamises. Siin on vaid mõned neist:
AÜE energiaminister Sheikh Saeed,
Valgevene president Lukašenka,
Kasahstani endine president Nazarbajev,
Tai kuningas
piloot-kosmonaut G.M. Grechko ja tema naine L.K. Grechko,
artistid: V. Leontjev, E. Stepanenko ja E. Petrosjan, L. Izmailov, T. Povali, I. Korneljuk, I. Viner (rütmilise võimlemise treener) ja paljud, paljud teised...
Peptiidide bioregulaatoreid kasutavad 2 Venemaa olümpiakoondise sportlased - rütmilises võimlemises ja sõudmises. Narkootikumide kasutamine võimaldab meil tõsta meie võimlejate pingetaluvust ja aitab kaasa rahvusmeeskonna edule rahvusvahelistel meistrivõistlustel.

Kui nooruses saame endale lubada terviseennetust perioodiliselt, millal tahame, siis vanusega meil sellist luksust kahjuks ei ole. Ja kui sa ei taha homme olla sellises seisus, et su lähedased on sinuga kurnatud ja ootavad kannatamatult sinu surma, kui sa ei taha surra võõraste keskel, sest sa ei mäleta midagi ja kõik teie ümber tundub tegelikult võõras olevat, peaksite tänasest tegutsema ja hoolitsema mitte niivõrd iseenda kui oma lähedaste eest.

Piibel ütleb: "Otsige ja te leiate." Võib-olla olete leidnud oma tee tervenemiseks ja noorendamiseks.

Kõik on meie kätes ja ainult meie saame enda eest hoolitseda. Keegi ei tee seda meie eest!

Fütoterapeut Suleymanova ülevaade kasvajavastastest rahvapärastest ravimitest.

Artikli kokkuvõte:

1) kasvajavastased salvid,

2) kasvajavastased taimed,

3) kasvajavastased seened,

4) vähivastased teed,

5) kasvajavastased tinktuurid,

6) kasvajavastased toidulisandid,

7) Taimset päritolu kasvajavastased ained.

Kasvajavastased salvid

Ja nii väga sageli nõustan inimesi, kes seisavad silmitsi onkoloogiliste kasvajavastaste salvidega, mis põhinevad taimemürkidel. Sellises olukorras väga hea salvi ürdist hemlock täpiline. Selles artiklis kirjutatakse ka sellest taimest kui peamisest kasvajavastasest rahvapärasest ravimist SRÜ-s. Mõnes Euroopa riigis on see ravim ametlikult kasutusel vähiravis, kuid meil seni see nii ei ole, suure tõenäosusega ei ole ravimifirmadel kasulik toota ravimit, mis paljudel juhtudel patsiente abistab. Minu asi pole nende üle kohut mõista.

Hemlocki baasil kasvajavastast salvi kasutatakse nahavähi, rinnavähi ja teiste vähiliikide ravis, kui kasvaja on naha lähedal ja alkaloidid võivad kergesti tungida läbi naha moodustiseni.

Teiseks vähivastane rahvapärane ravim hemlocki baasil saab teha õli, mida nagu salvi kasutatakse vähi raviks. Sellise õli valmistamiseks hemlockil tuleb võtta kuiv hemlock, valada see klaaspurki ja valada õliga üle. Pange kuueks kuuks pimedasse kohta, pärast mida saab seda kasutada raviks.

Vähivastased taimed

Venemaa ja SRÜ territooriumil kasvab palju ravimtaimi, mida saab kasutada kasvajavastaste taimedena. Nende taimede hulka kuuluvad:

Maitsetaimed Jungar aconite, kogutud Kesk-Aasias kõrgel mägedes;

Täpiline hemlock, soovitav ka kõrgel mägedes kogumisel;

muru kukeseen;

muru elecampane;

Muru vereurmarohi.

Rohtudest pole mõtet palju kirjutada, muidu läheb veel rohkem segadusse, aga need on peamised kasvajavastased taimed, mida vähiravis kasutada saab.

Miks keskendub artikkel kõrgel mägedes ürtide kogumisele? Pole saladus, et rasketes tingimustes kasvavad taimed on palju tugevamad ja vastupidavamad kui taimed, mis kasvavad näiteks tasandikel. Inimeste kohta võib ka öelda, needsamad mägismaalased, kes elavad kauem. Seetõttu on selliste kasvajavastaste taimede raviomadused palju paremad. Räägime dzungaria akoniidist. Akoniiti on palju ja akoniiti ennast kasutatakse selle ilu tõttu aiataimena, kuid jällegi ei tohiks seda segi ajada dzungaria akoniidiga. Jungar akoniit ise on väga mürgine, see mürk on selle raviomadus, seetõttu küsige enne Internetist ostmist alati, kust tooraine pärineb ja kuidas see koguti. Kogun kõrgel mägedes Jungari akoniiti.

Võite öelda ka muru timmi kohta täpiline. Kui seda koguda kõrgele mägedesse, siis on ka raviomadused paremad. Lisateavet kasvajavastase rahvapärase ravivahendi hemlock tinktuuri kohta leiate allolevast artiklist.

Kõrreline vereurmarohi, kukeseen on samuti kasvajavastane taim ja seda kasutatakse sageli onkoloogia ravis. Artiklid nende kohta allpool.

Vähivastased seened

Seal on nn fungoteraapia ehk ravi seentega. Jah, oma tervendamispraktikas kasutan ma seenetinktuure ja soovitan inimestel seda või teist tinktuuri raviks juua. Vähivastaste seente hulka kuuluvad:

Seene Amanita;

Kaseseen (chaga);

Reishi seen.

Kärbseseene kohta võin öelda, et oma toimelt käitub ta nagu dzungari akoniit ja hemlock, kuna neid taimi ja seeni ühendab mürgiste alkaloidide olemasolu, mis annavad neile taimedele ja seenele mürgised omadused. Ma räägin teile teemas kärbseseene tinktuurist vähivastased tinktuurid.

kasvajavastane seen- kase seen, kasutatakse sageli rahvameditsiinis raviks.

Esmalt pehmendage kaseseen (chaga) (võite soojas vees), seejärel laske see läbi segisti või hakklihamasina, valage sooja veega vahekorras 1 kuni 2 ja nõudke kaks päeva. Joo 600 gr. päevas, see tähendab kolm korda päevas, 200 ml. Jätkake samamoodi 3 kuud

Kasetuha leeliselise lahuse valmistamine järgmise retsepti järgi: võtame kasetuhka ja asetame selle vette (tuha/vee suhe 1:5) ja keedame 10 minutit klaas- või emailnõus. Pärast seda jahutage ja kurnake. Ravimeetod: annus: 50 g (8 tl) lahust segatuna piima või puuviljamahlaga, 3 korda päevas.

Dieet, nagu ülaltoodud kohtumiste puhul, köögiviljad, piimatooted (peate kasutama hapupiima); eemaldage liha toidust täielikult (mis tahes kujul).

vähivastane reishi seen. Seene koostis on üsna keeruline. See sisaldab mikroelemente: kõrge sisaldus germaaniumi, kumariine, vitamiine, orgaanilisi happeid, polüsahhariide. Tähtsamad seeneühendid on triterpeenid, polüsahhariidid, ganodermhapped ja germaanium. Just need ühendid määravad seene raviomadused.

Reishi raviomadused: immunomoduleeriv, rahustav, allergiavastane, spasmolüütiline, vererõhku alandav, kasvajavastane (immuunsüsteemi aktiveerumise tõttu), rögalahtistav, hüpoglükeemiline, antimikroobne, põletikuvastane.

Seenerakendused. Valmistage tinktuura vastavalt sellele meetodile: 10 grammi tükeldatud seeni infundeeritakse 400 ml-sse. viina 2 nädalat. Võtke 1 spl. l. 2-3 korda päevas 30 minutit enne sööki.

Reishi seente infusioon tuleks valmistada järgmise retsepti järgi: 1 spl. l. purustatud seened 700 ml kohta. vesi, hauta 60 minutit. Kurna. Võtke 200 ml. Keetmine 3 korda päevas 30 minutit enne sööki.

Vähivastased teed

Kasvajavastaste teede juurde lisan taimsed preparaadid, mida võib juua tõmmisena või teedena.

Siin panen teile kirja ühe vähivastase tee, mida peate vähi ennetamiseks jooma. Võtke 1 sl männiokkaid, 1 sl noori astelpaju lehti, 1 tl purustatud piimaohaka vilju. Kõik ürdid valatakse kolm tassi keeva veega ja keedetakse 18-20 minutit madalal kuumusel. Seejärel kurna puljong. Tee asemel võtke 0,5 tassi.

Teiseks vähivastane tee: takjajuured - 30 g, kõrvenõgese juured - 30 g, sookurgi juured - 30 g, põldpojengi risoom - 30 g, kõrreürt - 20 g, kahekojalised nõgeselehed - 20 g, harilik agrarohi - 20 g. dessertlusikatäis hästi segatud ürtide kollektsiooni ja vala peale keev vesi, jäta 30 minutiks seisma. Joo nagu teed meega, 2-3 korda päevas. Kuu aega hiljem tasu muudetakse.

Kasvajavastased tinktuurid

Kirjutasin juba ühes lõigus kasvajavastastest taimedest, nendest taimedest, mida kasutatakse onkoloogia ravis. Nendest taimedest valmistatakse kasvajavastaseid tinktuure.

Kasvajavastased tinktuurid hõlmavad tinktuure:

Tinktuura hemlock täpiline;

Tinktuura akoniidist Dzungarian;

Tinktuura vereurmarohi;

Kukeseene tinktuur;

Kärbseseene tinktuur;

Reishi seente tinktuur;

Chaga tinktuur,

Põhimõtteliselt kasutatakse onkoloogia ravis mürgiseid tinktuure. Miks mürgine? Nagu öeldakse: ka mürk on ravim ja kui seda mõõdukalt kasutada, siis mõjub see organismile soodsalt. Mürgiste tinktuuride peamine mürgine aine on alkaloidid. Need on orgaanilised lämmastikku sisaldavad ained, mis puhtal kujul on mürk. Igal taimel või seenel on oma alkaloid. Hemlockis on see koniin, akoniidis on see akonitiin, kärbseseenes on see muskariin. Need on erinevad. Sellepärast öeldakse, et mürgist tinktuuri on parem juua maksimaalselt 8 kuud? Organism harjub mürgiga ehk siis esimesel ja kümnendal kuul on mürgi kasutamine erineva efektiivsusega. Miks on vaja vahepeal veel üht mürki juua, ütleme, et kui võtate hemlocki tinktuuri, siis peate pausi ajal jooma akoniiti, sest selleks, et organism ei kaotaks immuunreservi, mille ta sai hemlocki tinktuurist, on veel üks mürk , teine ​​alkaloid, teine ​​efekt. Samuti peate vaatama, milline mürk on patsiendile parim. Hemlocki võtmisel võib olla nullefekt, kuna keha on selline, et noh, ta ei taju seda mürki, siis muudame selle akoniidiks, kui ta seda ei taju, siis läheme kärbseseene tinktuurile.

Taimset päritolu vähivastased ained

Taimset päritolu kasvajavastaste ainete all pean silmas aineid, mis on valmistatud looduslikust materjalist. Ma võin Flaraxini sellistele vahenditele viidata.

Flaraksiin on taimse päritoluga vähivastane aine, mida kasutatakse onkoloogia ravis.

Muud taimsed kasvajavastased ained:

Befungin

Vinblastiin

Vincristine

Vinorelbiin

Dotsetakseel

Irinotekaan

Paklitakseel

Teniposiid

Topotekaan

Ukraina

etoposiid

Selle suure artikli kokkuvõtteks saite teada, et rahvapäraste ravimitega ravi on keeruline ravi, mis on keeruline. Ainult ühe tinktuuri võtmine on hea, kuid siiski on vaja töötada teiste ürtide ja taimsete preparaatide tinktuuridega.

Ole tervislik!

Muud kasulikud artiklid saidil: