ENT organite neoplasmid. ENT-organite healoomulised kasvajad. ENT-organite pahaloomuliste kasvajate diagnoosimine

Moskva linna kliinilise haigla andmetel on ENT vähihaigete arv viimase 5 aasta jooksul kasvanud ja see trend jätkub. 79-84% juhtudest diagnoositakse haigus III-IV staadiumis, mis mõjutab negatiivselt ravi tulemusi. Autorid analüüsivad mõningaid kõrva-nina-kurguhaiguste kasvajahaiguste hilise diagnoosimise põhjuseid, juhivad tähelepanu vajadusele kujundada polikliiniku arstides vähierksust. Esitatakse onkoloogiliste haiguste varajase diagnoosimise kaasaegsed meetodid.

Märksõnad: ülemiste hingamisteede onkoloogilised haigused, vähiteadlikkus, varajane diagnoosimine.

Nagu iga haigus, on onkoloogilise haiguse algstaadiumis raske ära tunda, kuid seda ravitakse edukalt; vastupidi, kasvajat on hilises staadiumis palju lihtsam diagnoosida, kuid ravi efektiivsus väheneb järsult ja prognoos muutub palju ebasoodsamaks.

Moskva linna onkoloogiakeskuse pea- ja kaelapiirkonna kasvajate osakonna andmetel ajavahemikul 2000-2006. Aastas avastati 800-1190 erineva lokaliseerimisega pea- ja kaelapiirkonna pahaloomuliste kasvajatega esmaspatsienti ning selle näitaja tõustrend püsib pidevalt. Kahjuks avastatakse üha sagedamini kõrva-nina-kurguhaiguste onkoloogilised haigused hilises staadiumis: 79-84% juhtudest suunatakse patsiendid onkoloogilise dispanseri spetsialistide juurde protsessi III-IV etapis (vt tabel). Kahjustuse kõige sagedasem lokaliseerimine on kõri, larüngofarünks, orofarünks; mõnevõrra harvemini täheldatakse keele erinevate osade, suupõhja, ülemise lõualuu, ninaneelu ja harva ka kõrva kasvajaid.

Varajase diagnoosimise ebarahuldav seisund mõjutab oluliselt ravi pikaajalisi tulemusi. Niisiis, instituudi andmetel. P.A. Herzeni I staadiumi kõrivähi korral saavutatakse kliiniline ravi ilma ägenemiste ja metastaasideta, mis kestavad pärast kiiritusravi 83-95% patsientidest, II staadiumis - 70-76%, 5-aastane elulemus T3N0M0-ga pärast kombineeritud ravi. ravi on 60%, T4 juures - 34,0%. Kuid ainult 14% patsientidest, kes esmakordselt taotlesid pahaloomulist kasvajat, olid kasvajate varajased.

Tuleb meeles pidada, et pahaloomuliste kasvajate varajane diagnoosimine tekitab teatud raskusi, kuna haiguste esialgsed ilmingud on sarnased healoomuliste kasvajate, põletikuliste ja muude patoloogiliste protsessidega. Haiguse kestus, protsessi levimus, kasvaja välimus ei ole diagnoosi püstitamiseks piisavalt usaldusväärne kriteerium. See seletab nende hilist avastamist.

Sellegipoolest on kõri ja teiste kõrva-nina-kurguhaiguste hilise diagnoosimise peamisteks põhjusteks ambulatoorsete arstide vähene onkoloogiline valvsus, vajalike diagnostiliste oskuste ja piisava kliinilise kogemuse puudumine, et ambulatoorsetel arstidel kõrva-nina-kurgu organite seisundit õigesti hinnata. ja haiglad ning läbivaatuse nõuetekohase järjepidevuse puudumine.

Nina-kurgu-kurguhaiguste onkoloogiliste haiguste varajase diagnoosimise meetodite täiustamine on kiireloomuline ülesanne mitte ainult otorinolaringoloogile, vaid ka üldarstile, kelle poole patsient pöördub sageli ennekõike teatud kaebustega.

Seega ei põhine kõrivähi varajane diagnoosimine mitte patognoomilistel ja püsivatel sümptomitel, vaid mitmete banaalsete tunnuste kombinatsioonil, mis võimaldavad kasvajat kahtlustada. Näiteks vestibulaarse kõri vähi tekkega kogevad paljud patsiendid mitu kuud enne diagnoosi kinnitamist kuivust, sügelust ja võõrkeha tunnet kurgus. Mõnevõrra hiljem ilmneb väsimus ja häälekurtus, kohmakus neelamisel ja seejärel valu.

Pea- ja kaelapiirkonna onkoloogiliste haigustega esmahaigete jaotus etappide kaupa aastatel 2000-2006. (abs./%)
Lava 2000 2001 2002 2003. aasta 2004. aasta 2005 2006
ma 24/3,4 25/3,0 26/3,3 38/4,4 60/5,2 39/3,3 46/3,9
II 88/12,3 100/12,1 126/16,1 106/12,2 153/13,1 178/14,9 175/14,8
III 185/25,5 203/24,4 184/23,4 180/20,8 279/24,1 283/23,7 286/24,4
IV 427/58,8 501/60,5 442/56,3 531/61,4 668/57,6 692/58,1 665/56,8
Kokku 724 829 785 865 1160 1192 1172

Valu tekib algul alles hommikul sülje neelamisel, seejärel tugevneb, muutub püsivaks ja võib kiirguda kõrva. Nende sümptomite sarnasus kroonilise farüngiidi või larüngiidi tunnustega on sageli diagnostilise vea põhjuseks.

Kasvaja lokaliseerimisel kõri keskosas ilmneb häälekähedus juba varajases staadiumis ja patsient suunatakse otorinolaringoloogi vastuvõtule, kes reeglina tuvastab kasvaja õigeaegselt. Subvokaalpiirkonna kasvaja puhul võib üheks esimeseks sümptomiks olla astmahoog, mis sageli viib bronhiaalastma eksliku diagnoosini. Ninaneelu kasvajate korral on kuulmiskahjustus võimalik. Need ja teised nn väikesed märgid peaksid aga arstile märku andma ja kasvajat kahtlustama juba väga varajases staadiumis.

Kaebuste tuvastamisel ja anamneesi kogumisel juhitakse tähelepanu ka patoloogilise protsessi kulgemise kestusele, verise eritise ilmnemisele selle taustal, mõnikord (hilisemates staadiumides) - tihedatele, sageli valututele piirkondlikele lümfisõlmedele, mis määratakse palpatsiooniga. Arsti tuleb hoiatada verejälgede ilmnemisega rögas, korduvate (eriti ühepoolsete) ninaverejooksudega, kui verejooksu konkreetset põhjust ei ole võimalik kindlaks teha. Arst ei tohiks ignoreerida düsfoonia ilmnemist, eriti kasvavat ja tavapärasele ravitoimele mitte alluvat, neelamishäire kaebusi.

Paljudel juhtudel eelnevad kõri pahaloomuliste kasvajate tekkele healoomulised haigused, mis kestavad mitu kuud ja mõnikord aastaid. Enamiku autorite hulka kuuluvad papilloomid, pahhüdermia, krooniline hüperplastiline larüngiit ja muud haigused. Üleliidulise onkoloogide seltsi pea- ja kaelapiirkonna kasvajate uurimise komisjoni klassifikatsiooni järgi on vähieelseid haigusi, mille pahaloomuliste muutuste esinemissagedus on suur ja madal. Kõrge pahaloomulisuse sagedusega (obligatoorsed) vähieelsed haigused hõlmavad leukoplaakiat, pahhüdermiat, papilloomi täiskasvanutel ja vähieelsed haigused, mille pahaloomuliste kasvajate esinemissagedus on madal, on kontaktfibroom, kroonilised spetsiifilised nakkushaigused (siilifis, tuberkuloos, skleroom) ja põletused. Inimestel peetakse vähieelse seisundi perioodiks üks kuni kaks aastakümmet. Kõrivähi puhul on see mõnevõrra väiksem: V.O. tähelepanekute kohaselt. Olshansky - 2-4 aastat kuni 11-12 aastat.

Healoomuliste haiguste taandarengu võimalus vähiks viitab kõri patoloogiliste protsesside varajase avastamise ja nende tõhusa ravi äärmisele tähtsusele, mida võib pidada vähi sekundaarseks ennetamiseks. Samas tuleb meeles pidada, et kõrivähi mõnel juhul hilise äratundmise üheks oluliseks põhjuseks on ekslik diagnostikataktika. See seisneb selles, et arst jälgib patsienti pikka aega, viib läbi ebapiisavat ravi (põletikuvastast, füsioterapeutilist) ja ootab, kuni kasvaja tunnused on nii tüüpilised, et diagnoos ei tekita enam kahtlust. Kirjanduses on teavet selle kohta, et polikliinikute otorinolariinoloogid täheldasid 20,4% kõrivähiga patsientidest vanuses 1 kuni 2 kuud ja 50% -l 2 kuni 8 kuud.

Kõrva-nina-kurguhaigustega pöördunud patsiendi uurimisel ja ennetava läbivaatuse käigus peaks otorinolarünoloog järgima selget järjestust, et olenemata kaebuste olemasolust või puudumisest uuritaks kõiki ENT organeid. Samuti on metastaaside tuvastamiseks kohustuslik uurida ja palpeerida kaela. Konkreetse elundi uurimisel tuleks järgida teatud skeemi, et mitte jätta tähelepanuta vähimatki kõrvalekallet normist. Näiteks mesofarüngoskoopia käigus pööratakse järjekindlalt tähelepanu neelu limaskesta seisukorrale, esmalt uuritakse paremalt, seejärel vasakult eesmist ja tagumist suulaevõlvi ning palatinaalseid mandleid ennast, pehmet suulae ja uvulat. Seejärel hinnake neelu taga- ja külgseinte seisukorda. Kui esineb kurgumandlite hüpertroofia, siis paremal ja vasakul asuva neelu tagumise kaare ja külgseina uurimiseks kas nihutatakse mandlit teise spaatliga või kasutatakse ninaneelu peeglit ja vajadusel endoskoopi. . Lisaks tehakse kaela ja orofarüngeaalse elemendi palpatsioon.

Otorinolarüngoloog peab iga patsiendi uurimisel, olenemata haiguse subjektiivsete ilmingute olemasolust või puudumisest, tingimata läbi viima kaudse larüngoskoopia ja uurima ninaneelu. Viimane on eriti oluline lastel ja noorukitel, kui epifarüngoskoopia ebaõnnestub, tehakse digitaalne uuring, endoskoopia fibroskoobi või jäiga endoskoobiga, vajadusel ninaneelu radiograafia, CT või MRT.

Kõrivähi varajases diagnoosimises on larüngoskoopia ülimalt tähtis. Kõri uurimine peaks toimuma nii, et kõik selle osakonnad oleksid ühtlaselt nähtavad: orud ja keelejuur, epiglottis, kühvel-epiglotti kurrud, piriformsed põsekoopad, vestibulaar- ja häälekurrud, kühvel ja interarytenoidne ruum, komissuur, infraglotti ruumi. Larüngoskoopia, eriti kui neoplasm paikneb häälevoldil, võimaldab tuvastada kasvaja olemasolu isegi juhtudel, kui selle mõõtmed on minimaalsed. Nendel juhtudel on ühel häälevoldil, enamasti selle keskel, märgatav paksenemine, mis sageli ulatub välja glottise valendikku (eksofüütiline kasv). Kasvaja põhi on tipust laiem. Sellel faktil on suur diagnostiline väärtus. Samuti on oluline piirata häälekurdi liikuvust, olenevalt sisemise häälelihase vähkkasvaja infiltratsioonist. See ilmneb eriti kiiresti neoplasmi endofüütilise kasvuga. Need kaks tunnust - kasvaja lai alus ja voldi piiratud liikuvus - võimaldavad suure tõenäosusega kahtlustada kõri pahaloomulist kasvajat, tingivad vajaduse patsiendi lakkamatu jälgimise ja kasvaja histoloogilise uurimise järele. . Isegi enne kõri liikuvuse piiramist saab stroboskoopia abil tuvastada häälepaela vibratsiooni rikkumist.

Larüngoskoopia informatiivne väärtus aga väheneb, kui kasvaja lokaliseerub fikseeritud epiglottise piirkonnas, subvokaalses piirkonnas. Raske on uurida kõri mõningate anatoomiliste tunnustega: volditud või deformeerunud epiglottis, suur keel ja väike suu, trismuse esinemine jne.

Fibrolarüngoskoopia võimaldab teil üksikasjalikult uurida kõiki kõri raskesti ligipääsetavaid osi, tuvastada kasvajaprotsessi varases staadiumis ja teha sihitud biopsia. See uuring viiakse läbi nina, suu või trahheostoomi juuresolekul retrograadselt. Kuid selle meetodi võimalused vähenevad endofüütilise kasvaja kasvuga.

Vähieelsete muutuste tuvastamiseks kõris kasutatakse kaudset ja otsest mikrolarüngoskoopiat. See uuring võimaldab täpsemalt tuvastada kasvaja endofüütilist komponenti pahaloomulise kasvaja iseloomulike mikrolaringoskoopiliste tunnuste tõttu: kasvajat katva epiteeli läbipaistvuse kadumine, veresoonte arhitektoonika häired, epiteeli paksenemine kasvaja kujul. naelu ja papillid, hemorraagiad, mikrohaavandid.

Testi kasutamine toluidiinsinisega suurendab oluliselt selle meetodi teabesisaldust varajase kõrivähi tuvastamiseks. Toluidiinsinisel on suur afiinsus raku tuumades sisalduvate aminohapete suhtes. Pahaloomulise degeneratsiooni korral sisaldavad raku tuumad suures koguses RNA-d ja DNA-d, mis põhjustab nende rakkude intensiivset värvimist. Metoodika on järgmine. Kohaliku tuimestuse all värvitakse kasvajakahtlusega kõri piirkond 2% toluidiinsinise lahusega. 2 minuti pärast pestakse värv soolalahusega maha ja hinnatakse värvi raskust. Pahaloomuline kasvaja värvub intensiivselt lillaks, nendest piirkondadest tehakse biopsia. Selle valimi teabesisaldus on 91%.

Palju kasulikku teavet võib anda täiendavate uurimismeetodite kasutamine, mis laiendavad arsti võimalusi kasvajate tuvastamiseks ja kontrollimiseks. Räägime uuringu läbiviimisest endoskoopide - jäikade või painduvate, operatsioonimikroskoobi, röntgenikiirguse, kompuutertomograafia - röntgeni- või magnetresonantsi, kaela ultraheli abil.

Praegu on Moskva linna kliinilises haiglas välja töötatud ehhosonograafia meetod kõrivähi varajaseks diagnoosimiseks. Ultraheliuuringut iseloomustab mitteinvasiivsus, kiirgusega kokkupuute puudumine, võimalus ühe patsiendiga läbi viia piiramatu arv uuringuid. Meetodi oluliseks eeliseks oli kõrivähi endofüütiliste vormide tuvastamise võimalus (37%-l uuritud patsientidest), samuti kasvaja ulatuse määramine, mis on ülimalt oluline kirurgilise sekkumise ulatuse valikul. Lisaks võimaldab see meetod ultrahelimonitori kontrolli all teha kasvaja punktsioonibiopsiat.

Arvestamata konkreetselt kliiniku ja ENT-organite kasvajate teatud vormide diagnoosimise küsimusi, tuleb märkida, et kõik kasvajad tuleb eemaldada ja saata histoloogiliseks uuringuks. Kuid mõnel juhul on optimaalse ravitaktika väljatöötamiseks vaja enne operatsiooni kindlaks määrata moodustumise olemus. Eelkõige on väga oluline eristada proliferatiivseid põletikulisi ja kasvajaprotsesse ning viimasel juhul - healoomulisi või pahaloomuliste kasvajate elementidega. Selleks tehakse spetsialiseeritud meditsiiniasutuses (onkoloogilises dispanseris) operatsioonieelne biopsia või tsütoloogiline uuring.

Biopsia materjali histoloogiline uurimine kombineeritakse sageli tsütoloogilise uuringuga. Sellega seoses on soovitav võtta selle pinnalt jäljend või määrdumine tsütoloogiliseks uuringuks enne väljalõigatud koetüki kastmist fikseerivasse lahusesse. See tehnika on eriti väärtuslik erakorralise biopsia jaoks, kui kiireloomuline histoloogiline uuring on võimatu või on vaja spetsiaalseid histokeemilisi reaktsioone. Sel juhul tsütoloogiline uuring ei asenda, vaid täiendab histoloogilist uuringut.

Histoloogiline uuring võimaldab sageli selgitada ja isegi muuta kliinilist diagnoosi. Viimane diagnostiline etapp on kasvaja biopsia primaarse kasvaja või metastaaside histoloogiliseks või tsütoloogiliseks uurimiseks. Biopsia tulemuste diagnostiline väärtus ei ole aga absoluutne, palju sõltub sellest, kui hästi on võetud materjal uuringu jaoks. Negatiivne biopsia tulemus asjakohaste kliiniliste andmete olemasolul ei lükka kasvaja diagnoosi täielikult ümber.

Ülemiste hingamisteede onkoloogiliste haiguste varajasele avastamisele kaasaaitavate meetmete kompleksis on oluline roll kliinilisel läbivaatusel. Kõri papillomatoosi, kroonilise larüngiidi, eriti selle hüperplastilise vormi, leukoplaakia, korduva nina ja ninakõrvalkoobaste polüpoosi ja teiste ENT-organite healoomuliste kasvajatega patsiendid peavad olema dispanseri järelevalve all, neid tuleb uurida iga kuue kuu tagant, fikseerides muutused haiguse kulgu. Kui haiguse kulg on arsti hinnangul ebasoodne, tuleb patsient viivitamatult suunata kõrva-nina-kurgu-onkoloogi konsultatsioonile spetsialiseeritud raviasutusse.

LG KOZHANOV, N.Kh. ŠATSKAJA, L.A. LUTŠIHHIN
Moskva linna onkoloogiakeskus nr 1 (peaarst - prof A.M. Sdvižkov), Moskva Venemaa Riikliku Meditsiiniülikooli arstiteaduskonna ENT-haiguste osakond (juhataja - Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia korrespondentliige prof. V.T. Palchun)
OTORINOLARÜNGOLOOGIA BÜLELETIN, 5, 2008

KIRJANDUS

1. Abyzov R.A. Loronkoloogia. Peterburi 2004;256.

2. Kozhanov L.G. Larüngofibroskoopia ja mikrolarüngoskoopia kõrivähi kombineeritud ravis säästlike operatsioonidega: Lõputöö kokkuvõte. dis. ... cand. kallis. Teadused. M 1983;23.

3. Kozhanov L.G., Sdvižkov A.M., Muljarets M.V., Romanova E.S. Vestn oto-rinolar 2008;2:56-58.

4. Matyakin E.G. Ninaõõne ja paranasaalsete siinuste pahaloomulised kasvajad. In: Otorinolarüngoloogia, riiklik juhend. Ed. V.T. Palchun. M 2008;502-512.

5. Olšanski V.O. Kõrivähk. In: Otorinolarüngoloogia. Rahvuslik juhtkond. Ed. V.T. Palchun. M 2008;801-811.

6. Palchun V.T., Luchikhin L.A., Magomedov M.M. Praktiline otorinolarüngoloogia. M 2006;77-94.

7. Paches A.I. Pea ja kaela kasvajad. M 2000;324-332.

8. Chissov V.I., Darjalova S.A. Valitud loengud kliinilisest onkoloogiast. M 2000, 76, 225.

9. Tšissov V.I., Starinski V.V., Petrova G.V. Vene Föderatsiooni elanike onkoloogilise ravi olukord 2004. aastal. M 2005;227.

10. Paavolainen M., Lanerma S. Minerva Otolaryng 1976;26:4:219-221.

Saada oma head tööd teadmistebaasi on lihtne. Kasutage allolevat vormi

Üliõpilased, magistrandid, noored teadlased, kes kasutavad teadmistebaasi oma õpingutes ja töös, on teile väga tänulikud.

Majutatud aadressil http://www.allbest.ru/

GBOU VPO TSMU

Vene Föderatsiooni tervishoiuministeerium

Oftalmoloogia ja otorinolarüngoloogia osakond

Teema kokkuvõte

"ENT-organite healoomulised kasvajad"

Vladivostok, 2015

Nina ja paranasaalsete siinuste healoomulised kasvajad

Nina ja ninakõrvalurgete healoomuliste kasvajate hulka kuuluvad papilloomid, fibroomid, angioomid, kondroosid ja osteoomid, neuroomid, nevi (pigmendikasvajad) ja tüükad.

Papilloom on suhteliselt haruldane kasvaja, mida avastatakse võrdselt sageli nii meestel kui naistel 50-aastaselt, kuid see esineb ka varasemas eas. Esineb seenekujulisi, pöörd- ja üleminekurakulisi papilloome.Seenekujuline vorm paikneb nina lävel (nina vahesein, põhi, nina tiibade sisepind) ja välimuselt meenutab lillkapsast. Pöörd- ja üleminekurakulised papilloomid pärinevad ninaõõne sügavalt paiknevate osade limaskestalt, mis paiknevad sagedamini külgseinal. Sellise kasvaja pind on sile ja uurimisel võib neoplasmi segi ajada tavalise polüübiga. Viimased kaks papilloomide tüüpi on võimelised hävitama pehmeid kudesid ja luuseinu, tungides paranasaalsetesse siinustesse ja isegi neist kaugemale. Pööratud ja üleminekurakkude papilloomid on altid pahaloomulisele kasvajale, mida täheldatakse 4-5% patsientidest. Arvatakse, et healoomuliste kasvajate, sealhulgas papilloomide pahaloomulisus soodustab kiiritamist

Kirurgiline ravi. Pärast seene papilloomi eemaldamist tehakse kasvaja algse asukoha krüoteraapia või elektrokoagulatsioon. Pööratud ja üleminekurakulised papilloomid eemaldatakse Denkeri meetodil ja vajadusel Moore'i meetodil, kusjuures tuleks püüda kasvaja täieliku eemaldamise poole.

Ninaõõne vaskulaarsed kasvajad (kapillaar- ja kavernoossed hemangioomid, lümfangioomid) on suhteliselt haruldased; Nad kasvavad aeglaselt, veritsevad perioodiliselt, suurenevad järk-järgult ja võivad täita ninaõõnde, idanema etmoidlabürindis, orbiidis ja ülalõua siinuses, sagedamini näevad nad välja nagu ümar muguljas tsüanootiline kasvaja. Tuleb meeles pidada, et ninaõõne külgseinal paiknevatel hemangioomidel on suurenenud kalduvus pahaloomuliseks kasvajaks. Kirurgiline ravi - kasvaja eemaldamine koos selle all oleva limaskestaga.

Osteoom on healoomuline kasvaja, mis pärineb luukoest ja mida iseloomustab aeglane kasv. Sagedamini paikneb eesmistes ninakõrvalurgetes ja etmoidluus, harvem ülalõuakõrvalkoobastes.

Väikesed osteoomid jäävad sageli märkamatuks ja need leitakse juhuslikult ninakõrvalkoobaste röntgenülesvõttel. Funktsionaalsete, kosmeetiliste ja muude häirete puudumisel ei ole põhjust koheseks osteoomi kirurgiliseks raviks.

Sel juhul viiakse läbi pikaajaline vaatlus; osteoomi märgatav kasv on näidustus selle eemaldamiseks. Tuleb märkida, et mõnikord on püsiva peavalu põhjuseks väikesed osteoomid, eriti eesmise siinuse ajuseinal. Pärast peavalu muude põhjuste välistamist on näidustatud sellise osteoomi eemaldamine. Mõnikord ulatuvad osteoomid suured suurused, võivad levida koljuõõnde, orbiidile, deformeerida näo luustikku ja põhjustada ajuhäireid, peavalu, nägemise halvenemist, ninahingamise ja lõhna halvenemist. Ravi on kirurgiline, frontaalsiinusele tehakse radikaalne operatsioon koos neoplasmi eemaldamisega. Keskmise ja suure suurusega osteoomid tuleb eemaldada isegi raskete sümptomite puudumisel.

Healoomulised neelu kasvajad

Kõige levinumad on papilloom, juveniilne (juveniilne) angiofibroom ja angioom.

Papilloomid on tavaliselt pehmed, paiknevad sagedamini suulael ja suulaevõlvidel, mõnikord ka neelu taga- või külgseintel ning epiglottise keelepinnal ning häirivad tavaliselt patsienti veidi. Neil on iseloomulik välimus: hallikasroosa värv, laial alusel või jalal.

Kasvaja välimuse ja histoloogiliste leidude põhjal diagnoosimine ei ole keeruline.

Ravi seisneb üksikute papilloomide eemaldamises, millele järgneb galvanokaustika; võimalik krüomõju papillomatoosi degeneratsiooni piirkondadele. Mõnikord eemaldatakse papilloomid ultraheli desintegraatori, kirurgilise laseri abil. Papilloomide kordumise korral on näidustatud korduv eemaldamine, mille järel kantakse haava pinnale 30% prospidiini salvi iga päev 10-15 päeva jooksul.

Juveniilne (juveniilne) angiofibroom on ninaneelu kasvaja, mis pärineb selle kuplist või pterygopalatine fossa piirkonnast, millel on healoomuline histoloogiline struktuur, kuid vastavalt kliinilisele kulule (hävitav kasv, raske verejooks, sagedased ägenemised pärast operatsiooni , idanemine ninakõrvalurgetesse ja isegi koljuõõnde) avaldudes pahaloomulise moodustisena.

Angiofibroom esineb kõige sagedamini noortel meestel vanuses 10-18 aastat. seetõttu nimetatakse seda nooruslikuks; 20 aasta pärast toimub tavaliselt vastupidine areng. Arvatakse, et ninaneelu fibroom tekib ninaneelu mesenhümaalse koe jäänustest, mis olid embrüonaalsel perioodil ebanormaalselt pitsitud. Fibroomi strooma koosneb mitmesugustest sidekoe kiududest ja väga suurest hulgast veresoontest. Kasvaja kasvu allikaks võib olla sphenoidse luu keha, neelu-põhiline fastsia ja etmoidluu tagumised rakud - see on sphenoetmoid tüüpi fibroom. Siit võib kasvaja kasvada etmoidseks labürindiks, sphenoidsiinuks, ninaõõnde, orbiidiks ja ülalõuasiinuks. Kui kasvaja kasvab ninaneelu piirkonnast, siis on see fibroma basaaltüüp, see võib kasvada orofarünksi suunas. Kui fibroom saab alguse sphenoidse luu pterigoidsest protsessist, kuulub see kasvajate pterygoomaxillary tüüpi ja võib kasvada retrolõuaõõnde, pterygopalatine fossasse, kolju sees, orbiidil ja ninaõõnes. Vastavalt fibroomide kasvusuunale tekib tüübi asümmeetria, ümbritsev luu ja pehmed kuded surutakse kokku ja deformeeruvad, mis võib põhjustada silmamuna nihkumist, aju erinevate osade verevarustuse häireid ja närvikompressiooni. koosseisud.

Kliiniline pilt sõltub protsessi leviku staadiumist. Praktilises töös on mugav juveniilsete angiofibroomide klassifikatsioon (Pogosov V.S. et al. 1987):

I astme kasvaja hõivab ninaneelu ja (või) ninaõõnde, luude hävimist ei toimu;

II astme kasvaja vastab I staadiumile, levib pterigoidsesse lohku, ninakõrvalurgetesse, luude hävimine on võimalik;

III staadiumis kasvaja levib orbiidile, ajju;

IV staadiumi kasvaja vastab III staadiumile, kuid ulatub koobasesse siinusesse, nägemisnärvi kiasmi ja hüpofüüsi lohku.

Haiguse alguses märgib patsient nina hingamise kerget raskust, kurguvalu, väiksemaid katarraalseid nähtusi. Edaspidi hingamine läbi ühe poole nina täielikult seiskub ja muutub raskeks läbi teise, haistmismeel on häiritud, ilmneb nasaalsus, hääl muutub, nägu võtab adenoidi välimuse. Kõige raskem ja levinum sümptom on korduv ninaverejooks, mis põhjustab aneemiat ja keha nõrgenemist. Kasvajaga võivad kaasneda mädane põsekoopapõletik ja keskkõrvapõletik, mis muudab õigeaegse diagnoosimise keeruliseks.

Eesmise ja tagumise rinoskoopiaga võib näha erkpunase värvusega ümarat, siledat või mugulakujulist kasvajat, mis on sõrmeuuringul või sondiga palpeerimisel tihe. Fibroom täidab tavaliselt ninaneelu ja võib rippuda neelu keskossa. Palpatsioonil võib kasvaja tugevasti veritseda, selle alus määratakse ninaneelu ülaosas.

Diagnostika. See viiakse läbi märgitud sümptomite põhjal, võttes arvesse endoskoopilise (sealhulgas fibroendoskoobi abil), radioloogilise ja mõnel juhul angiograafilise uuringu andmeid. Kasvajaprotsessi leviku määramisel on määrav roll kompuutertomograafial ja. Juveniilne angiofibroom tuleks eristada adenoididest, koanaalsest polüübist, papilloomist, sarkoomist, vähist, adenoomist. Lõplik diagnoos tehakse biopsia põhjal, mis tekitab teatud raskusi ja seda tuleks teha ainult kõrva-nina-kurgu haiglas. kus on kõik tingimused verejooksu peatamiseks.

Ravi on ainult kirurgiline ja võimalusel radikaalne, kuna on võimalikud retsidiivid. Arvestades kasvaja kiiret kasvu, tuleks operatsioon teha võimalikult kiiresti. Sekkumine toimub anesteesia all; Kirurgilised meetodid on endooraalsed, endonasaalsed ja transmaxillaarsed. Võib kasutada radikaalsete operatsioonide modifikatsioone vastavalt Moore'ile, Denkerile. Operatsiooni ajal esineb tavaliselt tugev verejooks, mis nõuab ulatuslikku vereülekannet. Enne kasvaja eemaldamist ligeeritakse sageli väline unearter, mis vähendab oluliselt verekaotust. Hiljuti tehakse angiofibroomi eemaldamist endoskoopiliste meetoditega, mis vähendab oluliselt operatsiooni invasiivsust.

Operatsioonijärgsel perioodil on ette nähtud infusioon, hemostaatiline, antibakteriaalne ravi; vajadusel kiirituskauggammateraapia. Elukohajärgses VTEKis väljastatakse töövõimetusjuhtudel puudegrupp

Kasvaja õigeaegse eemaldamise prognoos on soodne.

nina neelu kõrva papilloom

Kõri healoomulised kasvajad

Kõri healoomulistest kasvajatest on kõige levinumad papilloomid ja vaskulaarsed kasvajad.

Papilloom on ülemiste hingamisteede healoomuline fibroepiteliaalne kasvaja, mis on üks või sagedamini mitu papillaarset väljakasvu, mis põhjustab hääle- ja hingamisfunktsiooni häireid, sageli korduvaid.

Papillomatoosi etioloogiline tegur on inimese papilloomiviirus papovaviiruse perekonnast. Praegu on tuvastatud üle 70 selle viiruse tüübi, kuid papillomatoosi korral leitakse sagedamini tüüpe 6, 11 või nende kombinatsiooni. Haigus esineb alla 10-aastastel lastel, kuid kõige sagedamini 2-5-aastaselt. Papilloom, nagu ka mitmed teised healoomulised kasvajad, kasvab ebaühtlaselt: intensiivse kasvu perioodid asenduvad suhtelise rahuliku perioodiga. Puberteedieas papilloomide kasv sageli peatub, kuid kui kasvaja püsib täiskasvanul, suureneb selle pahaloomulisuse tõenäosus järsult ja ulatub 15-20% -ni.

Histoloogiliselt koosnevad papilloomid sidekoe stroomast ja kihilisest lameepiteelist, mis on üksteisest selgelt eraldatud basaalmembraaniga. Sõltuvalt sidekoe hulgast kasvaja stroomas eristatakse kõvasid ja pehmeid papilloome. Papilloomidel on tavaliselt lai alus ja mõnikord ka väike vars. Need paiknevad kõige sagedamini häälekurdude komissuuri piirkonnas ja eesmises kolmandikus. Keskosast võib papillomatoosi levida kogu kõrile ja kaugemalegi. Kujult ja välimuselt meenutab papilloomi pind mooruspuu- või lillkapsast, värvus on tavaliselt kahvaturoosa, mõnikord hallika varjundiga.

Haiguse peamisteks sümptomiteks on häälekähedus, afooniani jõudmine ja järk-järguline hingamisraskus, mis võib kasvajaga kõri valendiku ummistumise tagajärjel muutuda lämbumiseks.

Diagnostika. See põhineb iseloomulikul endoskoopilisel pildil ja biopsia materjali histoloogilise uurimise tulemustel. Uuring ja manipulatsioonid kõris lastel tehakse täiskasvanutel anesteesias otsese larüngoskoopiaga, põhiliseks uurimismeetodiks on kaudne larüngoskoopia.Tänapäeval on väga informatiivne kõri uurimise meetod mikrolarüngoskoopia.

Ravi. Papilloomid saab eemaldada täiskasvanutel lokaalanesteesias endolarüngeaalselt kaudse larüngoskoopiaga, lastel - alati anesteesia all, kasutades otsest endomikrolarüngoskoopiat, millele järgneb histoloogiline uuring. Mõnikord ei ole kõri kõigi osade lüüasaamisega võimalik kasvajat korraga täielikult eemaldada, seetõttu viiakse sekkumine läbi mitmes etapis. Enne trahheostoomia vajaduse tekkimist on vaja püüda kõri õigeaegselt sekkuda, kuna hingetoru kanüülimine aitab kaasa papilloomide levikule hingetorusse ja isegi bronhidesse.

Efektiivseks osutus papilloomide ultraheli lagundamine, samuti laserfotodestruktsioon, milleks kasutatakse kirurgilist CO2 laserit, YAG neodüüm- ja YAG holmium lasereid. Märgiti laserkiire suurt täpsust, papilloomide eemaldamise võimalust kõri raskesti ligipääsetavatest osadest, vähest verejooksu ja head funktsionaalset toimet.

Papillomatoosi kordumise vähendamiseks kasutatakse üsna märkimisväärset raviainete arsenali: prospididia intramuskulaarselt, intravenoosselt ja lokaalselt salvi kujul: interferooni preparaadid (reaferon, viferon, intron-A); leukomax, saveron (atsükloviir), diskreetne plasmaferees jne.

Angioom on kõri healoomuline vaskulaarne kasvaja, mis moodustub laienenud veresoontest (hemangioomid) või lümfisoontest (lümfangioomid) ja paikneb hääle-, vestibulaar- või arüepiglottiliste voltide pinnal.

Angioom kasvab aeglaselt, on tavaliselt üksik, väikese suurusega. Hemangioomi värvus on tsüanootiline või punane; lümfangioomil on kahvatukollane värvus. Hemangioomid võivad olla hajutatud või kapseldatud.

Angioomi kliinilised ilmingud sõltuvad kasvaja asukohast ja ulatusest. Kui lokaliseeritakse kõri ülaosas, häirib võõrkeha tunne, mõnikord köha. Järk-järgult, mitme aasta jooksul, sümptomid süvenevad, tekib häälekähedus, valulikkus ja seejärel vere segunemine rögas. Kui kasvaja pärineb häälevoldist, siis esimeseks sümptomiks on hääle järkjärguline muutumine kergest nõrkusest afooniaks. Hingamispuudulikkus on iseloomulik suurtele kasvajatele, mis pärinevad kõri alumisest osast.

Angioomide ravi on kirurgiline, sagedamini toimub endolarüngeaalne juurdepääs. Arvestada tuleb operatsioonisisese verejooksu võimalusega. Laialt levinud hemangioomid eemaldatakse välise juurdepääsu teel esialgse trahheostoomiga.

kõrva healoomulised kasvajad

Välise vxa healoomuliste kasvajate hulgas esineb harva papilloom - epiteeli päritolu kasvaja, mis paikneb tavaliselt väliskuulmekäigu nahal ja kõrvakaldal. Papilloom kasvab aeglaselt, harva jõuab suurte suurusteni. Kirurgiline ravi, diatermokoagulatsioon, krüo- või laserhävitus.

Osteoom paikneb väliskuulmekäigu luuosas, areneb tagumise, harvemini ülemise või alumise seina kompaktsest kihist. See võib olla eksostoosi kujul õhukesel varrel, mille äratundmine ja eemaldamine pole tavaliselt keeruline. Muudel juhtudel on tegemist hüperostoosiga, millel on lai tasane alus, mis katab osaliselt või täielikult väliskuulmekanali valendiku: mõnikord paikneb hüperostoos trumlirõnga piirkonnas ja ulatub isegi trumliõõne seinteni. Nendel juhtudel viiakse selle kirurgiline eemaldamine läbi kõrva taga.Võimalik on osteoomi endofüütiline kasv mastoidprotsessi paksuseks.

Hemangioom kõrva piirkonnas on haruldane. Täheldatakse valdavalt kavernoosseid kapseldatud kapillaare (pindmine ja sügav), hargnenud (arteriaalne ja venoosne) hemangioome. Hemangioomid võivad paikneda kõrva mis tahes osas, kuid sagedamini esinevad need väliskõrvas.Keskkõrva vaskulaarsed kasvajad kasvavad aeglaselt, võivad hävitada ümbritsevaid kudesid ja ulatuda kõrvast kaugele. Mõned neist võivad haavanduda ja nendega kaasneda intensiivne verejooks. Kirurgiline ravi.

Keskkõrva healoomulistest kasvajatest väärib tähelepanu kemodektoom, mis areneb trummikile limaskestas sisalduvatest glomuse kehadest, mis paiknevad piki närvikiude ja veresooni. Glomuse akumulatsioonid paiknevad sisemise kägiveeni ülemise sibula adventitias ja on paksemad kui oimusluu püramiid. Kui kemodeektoom areneb trummiõõne glomuskehadest, siis subjektiivselt väljendub see juba varajases staadiumis kõrvas pulseeriva müra ja kuulmislangusena; need sümptomid suurenevad kiiresti. Kasvades täidab kemodektoom järk-järgult keskkõrva ja paistab läbi trummikile, võib seejärel selle hävitada ja ilmuda väliskuulmekäiku helepunase polüübina. Tuleb märkida, et hemangioomi ja trumliõõne kemodektoomi esmased nähud on suures osas sarnased, kuid hemangioomide puhul täheldatakse kõrvaverejooksu, need ei ole kemodektoomile tüüpilised. Kasvajad võivad hävitada trumliõõne luud seinad ja levida koljupõhjani või tungida selle õõnsusse. Kasvaja levikut koljuõõnde tõendavad ajukelme ärritusnähud ja IX, X ja XI kraniaalnärvide kahjustused. Need märgid ilmnevad üsna varakult, kui kasvaja tekib peamiselt kägilohu piirkonnas (jugulaarsest glomusest).

Hemangioomide ja kemodektoomide puhul kirjeldatakse positiivset Browni testi: õhurõhu tõusuga väliskuulmekäigus kaasneb kasvaja pulsatsioon ja patsient tühistab pulseeriva müra ilmnemise või intensiivistumise kõrvas. Kui kaelas olevad anumad on kokku surutud, pulseeriv müra väheneb või peatub, samal ajal kui hemangioom muutub mõnikord kahvatuks, väheneb. Täiendav meetod nende kasvajate diagnoosimiseks on selektiivne angiograafia. See võimaldab teil selgitada kasvaja piire, kägiveeni seisundit, tuvastada kasvajat varustavad veresooned. Usaldusväärne diagnostiline meetod on CT ja MRI.

Keskkõrva healoomuliste kasvajatega patsientide ravi on peamiselt kirurgiline. Nende kasvajate õigeaegset eemaldamist peetakse tõhusaks meetmeks nende pahaloomuliste kasvajate ennetamiseks. Kemoektoomide ja hemangioomide operatsioonidega kaasneb intensiivne verejooks. Välise unearteri esialgne ligeerimine ja väikeste veresoonte emboliseerimine selle lokaliseerimisega kasvajate puhul osutus ebaefektiivseks. Ka operatsiooniaegne krüoteraapia ei õigustanud esialgseid lootusi kasvaja vereta eemaldamise võimalusele. Kasvajate puhul, mis ei ulatu trummiõõnest kaugemale, piirduvad need enduraalse tümpanotoomia või attikoantrotoomiaga. Kui neoplasm siseneb väliskuulmekanalisse, tehakse mastoidne trepanatsioon.

Esiletõstetud saidil Allbest.ur

Sarnased dokumendid

    Laste nasaalse hingamise raskuse põhjused. Nina healoomuliste kasvajate tüübid - papilloomid, fibroomid, angioomid ja angiofibroomid, osteoomid, neuroomid, nevi (pigmendikasvajad), tüükad. Haiguse diagnoosimine ja ravi erinevatel vanuseperioodidel.

    esitlus, lisatud 17.09.2013

    Endometrioosi klassifikatsioon, põhjused ja ilmingud. Emaka fibroidide tekke riskifaktorid. Munasarjade healoomulised kasvajad. Naiste suguelundite vähieelsed haigused. Häbeme-, tupe-, emakavähi kliinik ja staadiumid. Haiguste diagnoosimine ja ravi.

    esitlus, lisatud 03.04.2016

    Välise nina haigused. Luumurdude, paise, farüngiidi ja kasvajate ravi. Äge ja krooniline sinusiit, rinosinusiit, atroofiline ja hüpertroofiline riniit. Paranasaalsete siinuste ja neelu võõrkehad. Peritonsillaarne ja neelu abstsess.

    esitlus, lisatud 08.10.2014

    Sapiteede haigused. Pankreatoduodenaalse tsooni healoomulised kasvajad. Mittespetsiifiline haavandiline koliit, Zollinger-Ellisoni sündroom. Kilpnäärmevähk. Mao limaskesta hüpertroofia. Sümptomid, tüsistused, diagnostikameetodid.

    esitlus, lisatud 19.10.2015

    Nina ja ninakõrvalurgete, neelu, kõri ja kõrva ehituse ja topograafia vanuselised iseärasused. Ninaõõne ja kõri vanusega seotud tunnuste areng. Välise nina verevarustus. Venoosse väljavoolu tunnused ja paranasaalsete siinuste struktuur lastel.

    esitlus, lisatud 16.04.2015

    Välissuguelundite healoomuliste kasvajate (fibroomid, müoomid, lipoomid, müksoomid, hemangioomid, lümfangioomid, papilloomid, hüdradenoomid) struktuur, lokaliseerimine ja areng. Haiguste kulg, ravi ja prognoos. Häbeme ja tupe fibroma diagnoosimise meetodid.

    esitlus, lisatud 28.04.2015

    Riniidi, katarraalse riniidi, kroonilise hüpertroofilise riniidi põhjused, sümptomid ja kulg, ravi ja ennetamine. Sinusiidi vormid (sinusiit, eesmine sinusiit, etmoidiit) ja nende ravi tunnused. Algoritm tilkade tilgutamiseks täiskasvanule ja lapsele ninasse.

    esitlus, lisatud 30.05.2016

    Ninaõõne ja ninakõrvalurgete anatoomia ja füsioloogia. Sinusiidi kliiniline pilt sõltuvalt haiguse tõsidusest. Diagnoosimiseks soovitatavad kliinilised uuringud. Sinusiidi ravi efektiivsuse üldpõhimõtted ja kriteeriumid.

    esitlus, lisatud 24.11.2016

    Kaasaegsed healoomuliste neerukasvajate diagnoosimise ja ravi meetodid. Patoloogia lühikirjeldus. Haiguse levimus elanikkonnas. Neeru pahaloomulised kasvajad, kliinik, eelsoodumustegurid, klassifikatsioon. Neeruvähi ravi.

    esitlus, lisatud 14.09.2014

    Valu ninas. Turse ja hüperemia levik põsel ja alumisel silmalaugul. Koonusekujuline infiltraat, kaetud hüpereemilise nahaga. Paranasaalsete siinuste röntgenuuring. Nina ja paranasaalsete siinuste endomikroskoopia. Nina furunkuli ravi.

03.09.2016 12738

Kõrva-nina-kurguarst (ENT) on kirurgi ja terapeudi oskustega spetsialist. Ravib kõrvaõõne, nina ja kõri kõrva-nina-kurguhaigusi. Mõnel juhul on kaasatud otolariinoloog.

Onkoloogia on meditsiinivaldkond, mis tegeleb pahaloomuliste ja healoomuliste kasvajate (kasvajate) uurimisega.

ENT-organite kasvajad on muutunud kudede vohamine, mille rakkudel puudub diferentseerumisvõime.

Tasub öelda, et kõik kasvajad on:

  • pahaloomuline
  • healoomuline iseloom.

Pahaloomulised kasvajad jagunevad ka kahte tüüpi:

  • sarkoom (teatud tüüpi pahaloomuline kasvaja, mis pärineb sidekoest).

Kahjuks on peaaegu kõik pahaloomulised kasvajad vähk.

55% juhtudest avastavad arstid ENT vähi lootusetus seisundis. Kuid sama sageli eksivad otolaringoloogid. Selline olukord esineb 70% juhtudest.

Kõigist pahaloomuliste kasvajate tüüpidest moodustab ENT-vähk 20%. Enamasti puutub kõri kokku onkoloogiliste vaevustega.

Põhjuseks on nii arstide kui patsientide skeptilisus onkoloogiliste haiguste suhtes.

ENT-organite vähi esinemise vältimiseks tasub hoolitseda tõhusate meetmete eest. See arv sisaldab aktiivset "sõda" kangete jookide sagedase kasutamisega, tubaka närimise, suitsetamisega. Samuti tuleks hoolt kanda selle eest, et ohtlike kemikaalide sissehingamine inimeste poolt töökohal oleks piiratud, ning regulaarselt läbi viia tervisekontrolle.

Kui ENT-organite vähk avastatakse algstaadiumis, on täieliku paranemise tõenäosus üsna kõrge.

ENT onkoloogia riskifaktorid

Praeguseks ei ole ENT-organite onkoloogia lõplikud põhjused täielikult teada. Käimas on suuremahulised uuringud, tänu millele plaanivad arstid välja töötada ennetusmeetmete skeemi.

Teadaolevalt mõjutab nina-, neelu- ja kõrvavähk kõige sagedamini eakaid (peamiselt mehi).

Suur tähtsus on ka geneetilisel eelsoodumusel. Tõenäosus, et laps haigestub ENT-organite vähki, nagu tema vanemad, on üsna suur. Kuigi täna on selles osas aktiivsed lahkarvamused. Enamik arste on kindlad, et pahaloomulistel kasvajatel pole pärilikkusega mingit pistmist.

Tasub öelda, et ENT-organite kasvaja esineb sageli neil, kes kuritarvitavad alkoholi või suitsetavad. Seda tegurit saab ja tuleks mõjutada, et vähendada vähi tõenäosust.

Sigareti hammaste vahel hoidmise fännid, tubakapiibu tundjad peaksid meeles pidama, et selline hobi toob mõnikord kaasa pahaloomuliste kasvajate ilmnemise huultel, põsel ja igemetel.

Halvasti paigaldatud ja valesti paigaldatud proteesid ja implantaadid põhjustavad ka pahaloomulisi kasvajaid.

Suuõõne vähk inimestel, kes ei sisalda oma dieeti värskeid puu- ja köögivilju.

Mis puutub huulevähisse, siis siin on haiguse esinemise põhjustavaks teguriks pikaajaline päikese käes või ultraviolettkiirtega kokkupuude.

Vähk tekib siis, kui inimene puutub tööl sageli kokku "ohtudega" (kemikaalide sissehingamine).

Tasub öelda, et suurt tähelepanu pööratakse ka inimese papilloomiviiruse esinemisele, kuna on tõestatud, et see võib põhjustada ninaneeluvähki.

Isegi kui te ei ole ohus, jälgige hoolikalt oma tervist. Kui teil on kahtlaseid sümptomeid, võtke kohe ühendust oma arstiga.

ENT-haiguste diagnoosimine

Diagnoos algab patsiendi küsitlemisega. Konsultatsioonil küsib arst valu ja ravimite kohta, mida patsient parasjagu võtab.

Sellele järgneb patsiendi läbivaatus, mille käigus uurib arst ninaõõne, neelu ja kuulmisorganite seisundit. Nasofarüngoskoopia aitab neelu hoolikalt uurida. Põhjalikumaks uuringuks teeb otolaringoloog endoskoopia. See protseduur kestab 4-5 minutit ja nõuab valuvaigisti manustamist. Pärast seda määrab arst muud täpsemad uuringud ja analüüsid.

Täpne diagnoos võimaldab teha biopsia (koetükk võetakse arsti määratud piirkonnast).

Mõnel juhul määrab arst ultraheliuuringu (sonograafia), täieliku vereanalüüsi ja baariumisuspensiooniga röntgeni.

ENT-organite haiguste tüübid

Paar aastakümmet tagasi kõlas kõrva-nina-kurguhaiguste vähk inimeste surmaotsusena. Tänapäeval võime kindlalt väita, et onkoloogilisi haigusi saab võita. Ainus tingimus sel juhul on varajane diagnoosimine.

Millised on vähi tüübid ja mis need on?

  1. Nina ja ninakõrvalurgete vähk. Haigus esineb kõige sagedamini vanemas eas (meestel). Nina kasvaja diagnoositakse endoskoopilise uuringu ja rinoskoopia abil. Haiguse sümptomiteks on verine eritis ninast, valu kuulmisorganite piirkonnas, raske hingamine ja kasvaja välimus väljastpoolt.
  2. Ninaneelu vähk. See diagnoos pannakse sageli meestele 45 aasta pärast. Sümptomiteks on sagedane põsekoopapõletik (vähi algstaadiumis), mädane ja verine eritis ninast, näonärvi mittetäielik halvatus, Eustachia toru ummistumine ja ebatavaline hääletoon (hilisemates staadiumides). Ravis kasutatakse kiirituskiirgust, kuna sel juhul on kirurgiline sekkumine võimatu.
  3. Kõrivähk. See seisund esineb kõige sagedamini naistel. Sümptomiteks on püsiv kurguvalu, hingamisraskused, võõrkeha tunne kurgus, häälekähedus.
  4. Suu ja kõri vähk. See esineb üsna sageli noortel ja lastel. Kui suu- ja neeluvähki õigel ajal ei avastata, on paraku võimalik kiire levik ka teistesse organitesse.
  5. Kesk- ja väliskõrva vähk. Seda diagnoositakse visuaalselt ja histoloogilise analüüsi abil. Sümptomid on kuulmisorgani sügelus, kuulmislangus, mädane eritis, valu, peavalud, näonärvi halvatus.

Tasub öelda, et kui haigus algab, on paranemise tõenäosus väga väike. Seetõttu, kui leiate kahtlaseid sümptomeid, pöörduge arsti poole.

ENT-organite pahaloomulised kasvajad võivad areneda paljudest neile eelnevatest suhteliselt healoomulistest kasvajatest (malignisatsioon), mida nimetatakse pretuumoriteks. Lisaks kasvaja otsesele mõjule ümbritsevatele kudedele ja organitele, milles see tekkis, iseloomustavad kasvajaid ka nn paraneoplastilised sündroomid, mis on olemuselt mittespetsiifilised ja kaasnevad mitte ainult pahaloomulise kasvuga, vaid ka mõne healoomulise kasvajaga. näiteks vestibulokohleaarne neuroom, mis areneb sisekuulmekäigus, pigistades nende lokaliseerimisele vastavaid närvitüvesid.

Paraneoplastilised sündroomid on mitmesugused patoloogilised ilmingud, mis on põhjustatud kasvajaprotsessi mõjust organismi reguleerivate süsteemide metabolismile ja funktsionaalsele aktiivsusele. Enamasti raskendavad need sündroomid kasvajaprotsessi kulgu ja mõnel juhul aitavad nende tunnused haigust diagnoosida. Kirjeldatud on üle 60 paraneoplastilise sündroomi, mille hulgas on metaboolsete häirete, endokriinsete funktsioonide, nahakahjustuste, veresoonte häirete, autoimmuunhaiguste, allergiliste reaktsioonide, kesknärvisüsteemi kahjustuste, neuromuskulaarsete häirete jne sündroome. Kasvajate esinemissagedus suureneb koos vanusega ja enamikul juhtudel ilmnevad need 40 aasta pärast. Kuid mõned kasvajad on lastel tavalisemad kui täiskasvanutel. Nende hulka kuuluvad teratoomid - embrüo kudede kasvajad, närvikoe kasvajad, omapärased neerukasvajad (nefroblastoomid) ja mitmesugused angioomid - vaskulaarsed kasvajad.

ENT-organite pahaloomuliste kasvajate sümptomid

On üldtunnustatud seisukoht, et pahaloomulised kasvajad on algstaadiumis asümptomaatilised, kuid enamasti on hoolika ja põhjaliku anamneesiga võimalik tuvastada üks või mitu onkoloogilise haiguse üldise iseloomuga väikest sümptomit (tervise halvenemine, suurenenud väsimus, isutus, nõrkus jne), kui kasvaja või selle eelkäija - eelkasvaja - tekib elundis, mille funktsioon on ilmne nii haigele kui ka teistele (näiteks kõri fonoloogiline funktsioon), siis tuleb onkoloogilise erksuse põhimõtet järgides arvestada nende väiksemate sümptomitega. Iga pahaloomulise (healoomulise) kasvaja vormi sümptomid sõltuvad selle asukohast ja leviku astmest, mis on tavaliselt tähistatud rahvusvahelise süsteemi järgi, kus T on primaarne kasvaja fookus, N on lümfisõlmede kahjustus, M on hematogeensete metastaaside olemasolu kaugemates elundites. Kõigi nende tunnuste raskusastet iseloomustavad digitaalsed indikaatorid. On olemas klassifikatsioon, milles kõik kasvaja kasvu kliinilised ilmingud on jagatud etappideks:

  • I etapp - kasvaja piirdub elundiga, metastaase pole;
  • II etapp - kahjustatud organi sees kasvaja, piirkondlikes lümfisõlmedes on metastaasid;
  • III staadium - märkimisväärse suurusega kasvaja koos idanemisega külgnevates elundites ja kudedes, piirkondlikes lümfisõlmedes on mitu metastaasi;
  • IV etapp - kaugete metastaaside olemasolu, sõltumata primaarse kasvaja suurusest ja levimusest.

ENT-organite pahaloomuliste kasvajate diagnoosimine

ENT-organite pahaloomuliste kasvajate diagnoosimine toimub samade meetoditega nagu teiste haiguste tuvastamine. Lihtsaim viis on visuaalseks uurimiseks ligipääsetavate elundite onkoloogiliste haiguste varajane äratundmine, kuna neid on võimalik mitte ainult uurida, vaid võtta ka materjali morfoloogiliseks uurimiseks. Siseorganite kasvajate kõige raskem varajane diagnoosimine. Sel juhul on määrava tähtsusega spetsiaalsed uurimismeetodid: röntgeni-, radionukliid-, morfoloogilised, immunoloogilised jne. Kliinilises praktikas võetakse üha enam kasutusele nukliide kasutavad uurimismeetodid, mida nimetatakse radionukliiddiagnostikaks, mis on meetod patoloogiliste muutuste äratundmiseks. inimorganid ja -süsteemid, mis kasutavad radiofarmatseutilisi preparaate, mis sisaldavad radionukliididega märgistatud ühendeid. Kehasse sattunud radionukliidide mõju registreerimine toimub stsintigraafia, skaneerimise, radiomeetria ja radiograafia abil. Stsintigraafia, kõige levinum radionukliiddiagnostika meetod, võimaldab saada elundi kujutist ja kasutada seda selle suuruse ja kuju hindamiseks, kahjustuse tuvastamiseks süstitava aine suurenenud või vähenenud kogunemise ala kujul. radionukliid, et hinnata elundi funktsionaalset seisundit radiofarmatseutilise preparaadi akumuleerumise ja vabanemise kiiruse järgi. Radionukliiddiagnostika kasutamine nukliidi ülimadala doosi, lühikese poolestusaja ja kiire eliminatsiooni tõttu organismile ohtu ei kujuta. Diagnoosimise viimane etapp on morfoloogiline uuring, mis viiakse läbi histoloogiliste (biopsia) või tsütoloogiliste meetoditega rakkude uurimiseks tampoonides, kahjustatud piirkonna kaapides. Vastavalt histoloogiliseks uurimiseks materjali võtmise meetodile eristatakse lõike-, punktsiooni- ja aspiratsioonibiopsiat. Sel juhul võib olla vajalik kudede esialgne dissektsioon, et tagada juurdepääs sügavale paiknevale fookusele (avatud biopsia). Ülemiste hingamisteede kasvajate puhul kasutatakse uuringuobjekti kättesaadavuse tõttu kõige sagedamini sisselõikebiopsiat. Hingetoru ja bronhide uurimisel kasutatakse röga ja pesuvedelike aspiratsioonibiopsiat. Biopsia tehakse ainult meditsiiniasutuses, järgides rangelt aseptika nõudeid ja võttes arvesse patsiendi üldist seisundit. Saadud materjal asetatakse koheselt 1 osa formaliini ja 4-5 osa vett sisaldavasse värskelt valmistatud kinnituslahusesse ning koos arsti poolt täidetud saatedokumendiga toimetatakse patoanatoomilise osakonna laborisse.

, , , , , ,

Peidetud plokk WP_Term Object ( => 12 => ENT-Oncology => lor => 0 => 12 => kategooria =>

Sümptomid

  • Näonaha defekt;
  • Neelamisraskused;
  • hääle kähedus;

Diagnostika

Ravi

. See tehnoloogia (IMRT) võimaldab teil suunata kiirtekiire otse kasvajasse. Kogu doseerimis- ja kiiritustehnika põhineb kasvaja kujude vastavusel kolmemõõtmelises ruumis, mõjutamata terveid kudesid. Mõju tervetele rakkudele on viidud miinimumini. Välismaa onkoloogiakeskustes vaatab onkoloog-radioloog enne patsiendile kiiritusravi määramist läbi, uurib kõiki olemasolevaid haigusandmeid ning pakub individuaalseid iseärasusi arvestades välja parimad ravivõimalused. Patsiendi kontrollivad ka patoloog ja kirurg. Enne kiiritusravi alustamist viivad spetsialistid läbi CT-masina abil ravi simulatsiooni, mis võimaldab täpselt arvutada kiirgusdoosi ja ravi kestuse. Pärast seda, 2 või 3 päeva jooksul, algab kiiritusravi. Seda saab läbi viia 1 või 2 korda päevas, viis korda nädalas. Kiiritusravi võib kesta kuu või kaks, olenevalt patsiendi organismi individuaalsetest võimalustest ja raviprotsessi vajadustest. Esimesed protseduurid kestavad umbes tund ja järgnevad seansid kestavad mitu minutit. Ravi käigus ei tunne patsient valu. Kiiritusravi kõrvaltoimed algavad tavaliselt alles teisel ravinädalal. Ravispetsialistid hoiatavad võimalike kõrvaltoimete eest, mis ilmnevad olenevalt kasvaja asukohast, samuti kasvaja ulatusest ja ravi intensiivsusest. Kaasaegses onkoloogias rakendatakse pea- ja kaelaorganite vähivastases võitluses pidevalt uusi arenguid. Arstid kombineerivad maksimaalse efekti saavutamiseks vanu ravimeetodeid uutega: keemia-kiiritusravi või immunoteraapia kombinatsiooni kasvavate kasvajate korral. Viimasel ajal on tõhusalt kasutatud ka ravimeid, mis suurendavad pahaloomuliste kasvajate tundlikkust kiiritusravi suhtes. Kuna paljud ENT-vähiga patsiendid alustavad ravi juba kaugelearenenud staadiumis, ei ole prognoos alati soodne. Kõik sõltub haiguse staadiumist. Keskmine viieaastane elulemus on 45-55%. ENT organid välismaal on võimalus taastumiseks maksimaalselt ära kasutada kõiki kaasaegse meditsiini saavutusi. Pakume ravi Iisraeli, Saksamaa ja teiste riikide parimates meditsiinikeskustes. Võtke meiega viivitamatult ühendust! Arstikonsultant helistab teile tagasi ja annab täpsemat teavet saabumisvõimaluste kohta. => 21 => 4 => toores => 8 => => 12 => 4 => Peas ja kaelas tekivad sageli pahaloomulised kasvajad. Kõigist pea- ja kaelapiirkonnas tekkivatest pahaloomulistest kasvajatest (ENT onkoloogia) on kõige levinum lamerakk-kartsinoom. See kasvaja tekib rakkudest, mis katavad neelu, samuti suu sisemuse ja ninaõõne. Samuti on levinud sellised haigused nagu süljenäärmekasvajad, sarkoomid ja lümfoomid. Vähk levib kolmel viisil:
  • Vähirakkude metastaasid algsest fookusest lähedalasuvatesse kudedesse.
  • Hematogeenne viis, kui vähirakud liiguvad läbi veresoonte teistesse organitesse ja kudedesse.
  • Lümfogeenne - see on siis, kui kasvaja levik toimub lümfisoonte kaudu. Peas või kaelas tekkivad kasvajad metastaseerivad sageli lümfogeensel teel.
Pea- ja kaelavähk mõjutab sageli lümfisõlmi. Sageli on kahjustuse objektiks sõlm sisemise kägiveeni piirkonnas. Moodustuse edasise leviku tõenäosus veresoonte kaudu on suuresti tingitud kahjustuse astmest, kaela lümfisõlmede arvust ja asukohast. Metastaaside leviku oht suureneb kaela alaosa lümfisõlmede kahjustusega.

Sümptomid

Pea- ja kaelapiirkonna neoplasmide kliiniline pilt sõltub kasvaja asukohast ja haiguse staadiumist. Kõige sagedamini täheldatud sümptomid on:
  • Defekti esinemine suuõõne, nina limaskestas;
  • Näonaha defekt;
  • Piirkondlike lümfisõlmede suurenemine;
  • Neelamisraskused;
  • hääle kähedus;
  • Motiveerimata nõrkus, isutus, kõhnus ja palavik.

Diagnostika

ENT onkoloogia diagnoosimisel on oluline roll üldisel kliinilisel läbivaatusel. Kogenud onkoloogidel võib juba uuringu põhjal olla põhjust oletada diagnoos. Järgmisena kutsutakse patsient läbima mitmeid täiendavaid uuringuid. Pea- ja kaelapiirkonna onkoloogiliste haiguste diagnoosimise peamine meetod on neoplasmi biopsia, millele järgneb materjali histoloogiline uurimine.

Ravi

ENT onkoloogia ravi taktika sõltub protsessi tähelepanuta jätmisest ja valitakse iga patsiendi jaoks eraldi. Arvesse võetakse meditsiiniliste uuringute tulemusi, vanust, patsiendi üldist tervislikku seisundit, kaasuvate somaatiliste patoloogiate olemasolu või puudumist. ENT-organite pahaloomuliste kasvajate ravi toimub kirurgia, kiiritusravi, keemiaravi abil. Enamasti kombineeritakse neid meetodeid. Tavaliselt algab ravi kiiritusraviga, mis on suunatud kasvaja suuruse vähendamisele. Pärast seda viiakse läbi pahaloomulise kasvaja kirurgiline eemaldamine. ENT-organite onkopatoloogia ravi viimane etapp on keemiaravi. Üks levinud ravimeetod on välimine kiiritusravi, mille eesmärk on fokuseeritud röntgenikiir otse kasvajale. Kiirgus genereeritakse lineaarse kiirendi abil ja kontsentreeritakse patoloogilisele alale. Röntgenikiirgus tapab ebanormaalsed rakud, samas kui terved koed ja elundid jäävad puutumata. Kaasaegne kiiritusravi näitab kõrget efektiivsust pea- ja kaelavähi ravis. Seda ravimeetodit kasutavad vähiravikeskuste onkoloogid üle maailma. Samuti on olemas uuem kiiritusravi meetod, mis kasutab arvutipõhiseid lineaarseid kiirendeid, mida nimetatakse intensiivsusega moduleeritud kiiritusraviks. . See tehnoloogia (IMRT) võimaldab teil suunata kiirtekiire otse kasvajasse. Kogu doseerimis- ja kiiritustehnika põhineb kasvaja kujude vastavusel kolmemõõtmelises ruumis, mõjutamata terveid kudesid. Mõju tervetele rakkudele on viidud miinimumini. Välismaa onkoloogiakeskustes vaatab onkoloog-radioloog enne patsiendile kiiritusravi määramist läbi, uurib kõiki olemasolevaid haigusandmeid ning pakub individuaalseid iseärasusi arvestades välja parimad ravivõimalused. Patsiendi kontrollivad ka patoloog ja kirurg. Enne kiiritusravi alustamist viivad spetsialistid läbi CT-masina abil ravi simulatsiooni, mis võimaldab täpselt arvutada kiirgusdoosi ja ravi kestuse. Pärast seda, 2 või 3 päeva jooksul, algab kiiritusravi. Seda saab läbi viia 1 või 2 korda päevas, viis korda nädalas. Kiiritusravi võib kesta kuu või kaks, olenevalt patsiendi organismi individuaalsetest võimalustest ja raviprotsessi vajadustest. Esimesed protseduurid kestavad umbes tund ja järgnevad seansid kestavad mitu minutit. Ravi käigus ei tunne patsient valu. Kiiritusravi kõrvaltoimed algavad tavaliselt alles teisel ravinädalal. Ravispetsialistid hoiatavad võimalike kõrvaltoimete eest, mis ilmnevad olenevalt kasvaja asukohast, samuti kasvaja ulatusest ja ravi intensiivsusest. Kaasaegses onkoloogias rakendatakse pea- ja kaelaorganite vähivastases võitluses pidevalt uusi arenguid. Arstid kombineerivad maksimaalse efekti saavutamiseks vanu ravimeetodeid uutega: keemia-kiiritusravi või immunoteraapia kombinatsiooni kasvavate kasvajate korral. Viimasel ajal on tõhusalt kasutatud ka ravimeid, mis suurendavad pahaloomuliste kasvajate tundlikkust kiiritusravi suhtes. Kuna paljud ENT-vähiga patsiendid alustavad ravi juba kaugelearenenud staadiumis, ei ole prognoos alati soodne. Kõik sõltub haiguse staadiumist. Keskmine viieaastane elulemus on 45-55%. ENT organid välismaal on võimalus taastumiseks maksimaalselt ära kasutada kõiki kaasaegse meditsiini saavutusi. Pakume ravi Iisraeli, Saksamaa ja teiste riikide parimates meditsiinikeskustes. Võtke meiega viivitamatult ühendust! Arstikonsultant helistab teile tagasi ja annab täpsemat teavet saabumisvõimaluste kohta. => ENT-onkoloogia => lor => 21)