Kõik ravimid, olenevalt farmakoloogilisest toimest, jagunevad kolme rühma: mürgised, tugevatoimelised ja mittetugevad. See eraldamine on oluline, et vältida üleannustamise ohtu ravimite valmistamisel ja nende kasutamisel. Üldiselt on ravimite toksilisuse mõiste suhteline. Paljud mitte-tugevad ravimid võivad üleannustamisel olla mürgised.

Mürgised ravimid (Venena) - need on vahendid, mille määramisel, kasutamisel, annustamisel ja säilitamisel tuleb kõrge toksilisuse tõttu olla äärmiselt ettevaatlik. Nende hulka kuuluvad sõltuvust tekitavad ravimid - narkootilised ained, eriasutuste poolt heaks kiidetud.

Tugevad ravimid (Heroica) - need on vahendid, mille määramisel, kasutamisel, annustamisel ja säilitamisel tuleb olla ettevaatlik.

Erinevus mürgiste ja tugevatoimeliste ravimite vahel on enamasti vaid kvantitatiivne: toksilisi aineid kasutatakse tavaliselt tuhandik- ja kümnetuhandikgrammistes annustes ning tugevatoimelisi grammi sajandikute ja kümnendikute kaupa.

Ravimi kuulumise tugevatoimeliste või toksiliste ainete loetellu määrab Riigi Farmakoloogiakeskus. Nende loetelude sisu varieerub sõltuvalt muudatustest ravimite nomenklatuuris. Nii on näiteks GF X-s "sissejuhatavas osas" mürgiste (loetelu A) ja tugevatoimeliste (loetelu B) ainete loendid. Nimekirjas B on 326 nimetust ravimeid, nimekirjas A - 116. Ukraina tervishoiuministeeriumi 25. juuli 1997. aasta korraldusega nr 233 kinnitati kuus Ukrainas registreeritud ravimite nimekirja, sealhulgas tugevatoimeliste, mürgiste ja narkootiliste ravimite nimekirjad. ja psühhotroopsed ravimid.

1 Õpik annab tugevate ja toksiliste ainete tähistused, mis on vastu võetud GF X järgi: nimekiri B ja nimekiri A.

Mürgiste, narkootiliste ja tugevatoimeliste ravimite ladustamine, arvestus ja turustamine apteekides toimub vastavalt Ukraina tervishoiuministeeriumi korraldustega kehtestatud reeglitele.

Mürgiste ja tugevatoimeliste ainete säilitamise reeglid.

Mürgiseid ravimeid tuleks hoida isoleeritult, spetsiaalselt selleks otstarbeks eraldatud metallkappides luku ja võtme all. Seifi ja kapi uste siseküljel peaks olema kiri Venena märkides säilitatavate ainete loetelu, nende ühekordsed ja ööpäevased doosid.

Eriti mürgiseid ravimeid – arseenanhüdriid, kristalne naatriumarsenaat, strühniinnitraat, elavhõbedikloriid (sublimaat), elavhõbetsüaniid ja oksütsüaniid – tohib hoida ainult seifi sisemises lukustatavas kambris.

Mürgiste ainete kapis peaksid olema käsikaalud, raskused, raskused, uhmrid, silindrid, lehtrid, mida on vaja ravimite valmistamiseks. Sellised nõud on märgistatud: “atropiiniks”, “sublimaadiks” jne. Neid esemeid pestakse ja töödeldakse apteekri järelevalve all ülejäänud nõudest eraldi.

Tugevaid ravimeid, aga ka lapise pliiatseid, tuleks hoida eraldi kappides. Uste siseküljel peaks olema kiri « Heroica» ja tugevatoimeliste ainete loetelu, mis näitab suurimaid ühekordseid ja ööpäevaseid annuseid.

Kangi pealdised, milles mürgiseid ravimaineid hoitakse, peaksid olema mustal taustal valged ja tugevatoimelisi ravimeid sisaldavate kangide pealdised - punased valgel taustal, mõlemal juhul tuleb kangile märkida suurimad ühe- ja päevaannused . Tavalistel ravimitel on pealdised mustad valgel taustal.

Tööajal peab proviisor-tehnoloogil olema assistenditoas asuva "mürgiste ainete" kabineti võti. Seifid ja kapid pitseeritakse või pitseeritakse pärast tööpäeva lõppu ning nende võtmed, pitsat või jäätis peavad hoidma apteegi juhataja või apteegi korraldusel selleks volitatud isikud. Kapid "tugevate ainete jaoks" tuleb peale tööpäeva lõppu lukustada. Materiaalsetes ruumides, kus hoitakse narkootilisi ja eriti mürgiseid ravimeid, peavad olema valgus- ja helialarm. Akendel peavad olema trellid. Pärast töö lõpetamist need ruumid lukustatakse ja pitseeritakse.

Mürgiste ja tugevatoimeliste ainete väljakirjutamise reeglid. Narkootiliste ravimite väljakirjutamiseks puhtal kujul või ükskõiksete ainetega segatuna (vastavalt Ukraina tervishoiuministeeriumi poolt kinnitatud loetelule) esitatakse vorm f-3. Mürgised ja tugevatoimelised ained, sealhulgas etüülalkohol, on välja kirjutatud F-1 retseptivormile.

Narkootilisi ja uimasteid ravimeid puhtal kujul või ükskõiksete ainetega võib välja kirjutada ainult riiklikes tervishoiuasutustes töötavatele arstidele.

Mürgiste (mille loetelu on heaks kiitnud Ukraina tervishoiuministeerium) ja narkootiliste ravimite nimed on kirjutatud retsepti alguses, seejärel - kõik muud ravimid.

Vormi nr 3 retsept on täiendavalt allkirjastatud tervishoiuasutuse juhi või tema raviüksuse asetäitja poolt ning kinnitatud tervishoiuasutuse pitseriga (templiga). Mürgiseid aineid ja etüülalkoholi sisaldavate ravimvormide retseptid tuleb pitseerida raviasutuse pitseriga "Retsepti jaoks" ja arsti isikliku pitseriga.

Mürgiste või tugevatoimeliste ravimite väljakirjutamisel annustes, mis ületavad suurimat üksikannust, peab arst kirjutama selle ravimi annuse sõnadega ja panema hüüumärgi.

Mürgiseid ravimaineid sisaldavate ravimite väljastamise eeskirjad. Mürgist ainet sisaldava ravimi retsepti vastuvõtmisel peab apteeker olema eriti tähelepanelik ja täpne: vaja on selgitada patsiendi vanust, kontrollida õiget annustamist, väljakirjutatud koostisainete sobivust, alla tõmmata ravimi nimetus. mürgine aine punase pliiatsiga. Ravimite valmistamisel kaalub mürgise aine apteeker-tehnoloog apteekri juuresolekul. Apteeker saadud mürgine ravim läheb koheselt ravimi valmistamiseks. Keelatud on vabastada retseptis välja kirjutatud mürgiseid, narkootilisi ja tugevatoimelisi ravimeid, mis ei kuulu koostatud ravimvormi hulka.

Kui arst määrab ilma vastava retseptita mürgise, narkootilise või tugevatoimelise ravimi annuses, mis ületab suurimat üksikannust, peab farmaatsiatöötaja väljastama määratud ravimit 50% ulatuses suurimaks üksikannuseks kehtestatud annusest.

Spetsiaalsetel retseptivormidel f-3 välja kirjutatud narkootilisi ravimeid väljastatakse ainult selleks otstarbeks territoriaalsete meditsiiniasutuste juurde kuuluvast apteegist.

Etüülmorfiinvesinikkloriidi, kodeiini, kodeiinfosfaati, naatriumetaminaali, barbamüüli segatuna teiste ravimitega väljastavad linna- või maapiirkonna apteegid vastavalt oma territooriumil asuvate raviasutuste ettekirjutusele.

Ekstemporaalselt valmistatud mürgiseid, narkootilisi aineid ja etüülalkoholi sisaldavate ravimite müümisel antakse patsientidele retsepti asemel allkiri (joon. 5).

Väljastatud ravimite retsepte säilitatakse apteekides jooksvat aastat arvestamata:

Viieaastaselt - spetsiaalsetel retseptivormidel f-3 välja kirjutatud narkootiliste ainete puhul;

Perekonnanimi, arsti initsiaalid

Keedetud

kontrollitud

lase lahti

Kuupäev Hind

Ravimite uuesti väljastamiseks on vaja uut arsti retsepti

Riis. viis. Allkirja näidis

Kolmeaastaselt - tasuta või soodustingimustel väljastatavatele ravimitele;

Üks aasta - kvantitatiivse arvestusega ravimite puhul (välja arvatud narkootilised ravimid), anaboolsed steroidid;

Ühe kuu pärast - muudel preparaatidel.

Säilitusaja lõpus kuuluvad kõik retseptid ettenähtud viisil hävitamisele.

Mürkaineid sisaldavad valmisravimid pitseerib ravimit kontrollinud isik (või pitseerib "sissejooksuks").

Viaalidel, milles doseeritakse elavhõbedikloriidi (elavhõbekloriid), tsüaniidi ja oksütsüaniidi lahuseid, on silt "Mürk" ristatud luude ja kolju kujutisega "Käsitlege ettevaatlikult" ja mürgise ravimi venekeelse (või kohaliku) nimetusega. ) tuleb märkida ka keel ja lahuse kontsentratsioon.

Desinfitseerimiseks mõeldud elavhõbedikloriidi (sublimaadi) lahus värvitakse eosiini või fuksiiniga; allkiri või etikett peaks näitama, kuidas lahus on toonitud.

Muude apteegis valmistatud ravimite pakenditele, mis sisaldavad mürgiseid aineid, samuti puhast fenooli või lahuseid, mille kontsentratsioon on üle 5%, tugevaid happeid, perhüdrooli ja muid sarnaseid aineid, tuleks kleepida silt "Käsitlege ettevaatlikult".

Kõiki valmistatud mürgiseid aineid sisaldavaid ravimeid hoitakse kuni väljastamiseni eraldi lukustatavas kapis.

Mürgiseid ravimaineid (nimekiri A) hoitakse luku ja võtmega raudkappides või metallkastides (seifis), millel peab olema kiri “ Venena» (Mürgine).

Ja eriti mürgiseid raviaineid (morfiin, atropiinsulfaat jne) hoitakse seifide ja kappide sisemistes lukustatavates lahtrites.

Tavaliselt on need ained retseptides kirjutatud miilides või sentimeetrites. Seifi või kapi ukse siseküljel peaks olema sees olevate mürgiste ravimainete loetelu, mis näitab suurimaid üksikannuseid. Mürgised ravimained kuuluvad aine-kvantitatiivsele arvestusele spetsiaalsetes ajakirjades.

Samas kapis (seifis) on kõik vajalik nende ainete kaalumiseks, mõõtmiseks ja segamiseks (kaalud, raskused, lehtrid, silindrid, mõõtesõrmed jne). Stiilikujundus: must taust, valged tähed.

Ruumides, kus hoitakse mürgiseid ravimaineid, on aknad tugevdatud raudvarrastega, uksed polsterdatud rauaga. Kõrgemate organisatsioonide loal on võimalik neid aineid hoida samas ruumis teiste ravimainetega. Kapid ja seifid peavad olema lukustatud võtmetega, mida hoiab apteegi juhataja (apteegi eest vastutav) või proviisor-tehnoloog.

Töö mürgiste ravimainetega (loetelu A).

Mürgised ained kaalub apteekrile proviisor-tehnoloog. Ainete tööle saamiseks peate täitma vastavad dokumendid.

N-atsetüülantraniilhape
Akoniit
Akonitiin
Atseklidiin (3-kinuklidinüülatsetaat)
Brucine
Hüostsüamiini alus
Hüostsüamiinkampforaat (L-tropüültropaat (kamforaat))
Hüostsüamiinsulfaat (L-tropüültropaat (sulfaat))
Puhastatud mesilasmürk
Ricin
Elavhõbe metall
Tallium ja selle soolad
Nikkeltetrakarbonüül
Tetraetüülplii ja selle segud muude ainetega (etüülvedelik ja muud), välja arvatud pliibensiinid
Tsinkfosfiid
Fosfor valge (fosforkollane)
tsüanplav
Tsüklon
Cinchonin

Laadige tasuta alla mürgiste ainete täielik loetelu saab!

Nii toimub ladustamine ja töötamine mürgiste ainetega, loodan, et olete selles artiklis kirjutatud teabe oma mällu salvestanud. Järgmisena käsitleme B-nimekirja tugevatoimelisi raviaineid, ärge jätke seda mööda! Ärge unustage artikleid hinnata ja kommenteerida. Täname tähelepanu eest!

Mürgiste, narkootiliste ja tugevatoimeliste ravimite hoidmise eeskirjad apteegiladudes, raviasutustes, kontroll- ja analüüsilaborites ning teistes tervishoiuasutustes on reguleeritud erijuhendiga, mis kinnitatakse Tervishoiuministeeriumi korraldustega.

A-rühma ravimid on jagatud alarühmadesse. Riikliku farmakopöa alusel A-nimekirja klassifitseeritud ravimite koguarvust kuulub teatud osa ravimitest apteekides subjekti-kvantitatiivsele arvestusele. Salvarsani preparaadid kuuluvad spetsiaalsesse seeriaregistrisse.

Kõiki narkootilisi, aga ka väga mürgiseid ravimeid: arseenanhüdriid, kristalne naatriumarsenaat, strühniinnitraat, elavhõbedikloriid (elavhõbekloriid) ja elavhõbeoksütsüaniid – tuleb apteekides hoida ainult seifides ja eriti mürgiseid ravimeid – sisemises lukustatavas kambris. seif.

V ja VI kategooria apteekides on narkootilisi ja eriti mürgiseid ravimeid lubatud hoida ainult materiaalses ruumis põranda külge kruvitud seifides või metallkastides. Neid preparaate ei ole lubatud hoida assistendi ruumides. Suurtes apteekides (I-IV kategooria) peaks abiruumides hoidma narkootilisi ja mürgiseid ravimeid koguses, mis ei ületa 5 päeva vajadust, samuti tuleks hoida spetsiaalsetes seifides.

Mürgiste ja narkootiliste ravimite koguvaru linnaapteekides ei tohiks ületada igakuist vajadust. Teistes apteekides määravad nende ravimite laoseisu piirkondlikud või piirkondlikud apteegiosakonnad.

Valveapteekides jäetakse mürgiseid ja narkootilisi ravimeid ööseks eraldi lukustatud kappi vältimatu arstiabi osutamiseks vajalikus koguses ja sortimendis. Pärast töötamist on see kapp pitseeritud.

Kõiki A-nimekirja kantud mürgiseid ravimeid, mis ei ole seotud narkootiliste ja väga toksiliste ravimitega, hoitakse isoleeritult, spetsiaalselt selleks otstarbeks eraldatud metallkappides, luku ja võtme all. Väikestes apteekides saab kõiki A-nimekirja ravimeid (sh narkootilisi ja tugevalt mürgiseid) hoida ühes seifis.

Mürgiseid ja narkootilisi aineid sisaldavad kapid ja seifid on konstrueeritud järgmiselt:

1) seifi ja kapi uste siseküljele on tehtud kiri “A - Venena” (mürk);

2) selle pealdise all, samal pool ust, on seifis või kapis hoitavate mürgiste ja narkootiliste ainete loetelu, kus on näidatud suurimad ühekordsed ja ööpäevased doosid;

3) kangi pealdised, milles hoitakse mürgiseid ja narkootilisi aineid, on tehtud ladina keeles valges kirjas mustal taustal (must silt). Iga kang tähistab suurimat üksik- ja päevaannust.

Toksiliste komponentidega ravimite valmistamiseks seifides ja kappides, kus neid hoitakse, peavad olema käsikaalud, raskused, mördid, silindrid ja lehtrid. Ravimite valmistamiseks kasutatavatele nõudele on soovitav teha märge: “Sublimaadiks”, “Hõbenitraadiks” jne. Nende nõude pesemine toimub apteekri järelevalve all teistest eraldi.

Assistendi toas asuva A-nimekirja toodetega kapi võti peab tööajal olema apteekri – apteegitehnoloogi juures. Peale tööpäeva lõppu kapp pitseeritakse ja võti koos pitseri või jäätisega antakse üle apteegi juhatajale või apteegi korraldusel selleks volitatud muule vastutavale apteegi töötajale.

Materjaliruumides, samuti seifides, milles hoitakse narkootilisi ja eriti mürgiseid aineid, peavad olema valgus- ja helialarm. Materiaalsete ruumide aknad, kus hoitakse mürgiseid ja narkootilisi aineid, peavad olema varustatud metallvarrastega. Öösel on need ruumid lukustatud ja pitseeritud. Assistendile jooksvaks tööks saab materjalist väljastada narkootilisi ja eriti mürgiseid ravimeid vaid apteegi juhataja või tema volitatud isik.

Mürgiste ja narkootiliste ainete ladustamine apteegiladudes, kontroll- ja analüüsilaborites, farmaatsiaettevõtetes, teadus- ja õppeasutustes toimub ka luku ja võtme all olevates seifides või metallkappides, ruumides, mille akendel peavad olema raudrestid.

Juhtudel, kui see on juhendiga ette nähtud, kaetakse mürgiste ja narkootiliste ainete hoidmise ruumide uksed rauaga ning ruum ise on varustatud valgus- ja helisignalisatsiooniga. Ruumid, kus hoitakse narkootilisi ja mürgiseid aineid, tuleb pärast töö lõpetamist lukustada ja pitseerida või pitseerida. Võtmeid, jäätist või pitsatit peab hoidma mürgi- ja narkootiliste ainete hoidmise eest vastutav isik. Ruumides, kabinettides, seifides, kus hoitakse mürgiseid ravimeid, on tööks vajalikud kaalud, raskused, lehtrid, silindrid, mördid ja muud tarbed.

Mürgiste ja narkootiliste ainete hoidmise ja levitamise eest vastutavad töötajad peavad igal juhul rangelt järgima vastavaid tervishoiuministeeriumi poolt kinnitatud juhiseid ja eeskirju.

Mürgiste ja narkootiliste ravimite subjekti-kvantitatiivne arvestus toimub spetsiaalses raamatus, mis on nummerdatud, pitseeritud ja pitseeritud kõrgema organisatsiooni juhi allkirjaga ümmarguse pitseriga.

Nimetatud raamatus on iga registreeritud ravimi nimetuse jaoks eraldatud üks leht, millel kajastuvad igakuiselt selle ravimi saldod ja laekumised, samuti selle igapäevane tarbimine.

Ravimi tarbimine on näidatud igaks päevaks eraldi: väljastamine ambulatoorsete retseptide alusel ning väljastamine raviasutustesse, apteekide osakondadesse ja I rühma apteegipunktidesse. Seda selleks, et kuu lõpus mürgiste ja tugevatoimeliste ainete tegeliku esinemise kontrollimisel ning raamatupidamisbilansiga vastavusse viimisel saaks rakendada kehtestatud loomuliku kao norme. Neid norme kohaldatakse eraldi: mürgiste ja tugevatoimeliste ainete ambulatoorseks väljastamiseks ning meditsiini- ja muudele organisatsioonidele väljastamiseks.

Salvarsani preparaatide ladustamine ja arvestus. Nimekirja A ravimite rühma kuuluvad ka salvarsaani ravimid - miarsenool ja novarsenool. Need on tervishoiuministeeriumi alluvuses selliste ravimite testimise riikliku kontrollikomisjoni erikontrolli all. See komisjon reguleerib salvarsani preparaatide tootmist, kehtestab kõlblikkusajad, nende säilitamise ja arvestuse korra. Preparaate toodetakse suletud ampullides spetsiaalses pakendis, millele on märgitud kogus, partii number ja valmistamise aeg. Lisaks märgib tarnija igal pakendil, et partii on läbinud keemilise, bioloogilise ja kliinilise testimise, ning kontrollimise kuupäeva.

Salvarsani preparaatide liikumise registreerimiseks apteekides peetakse spetsiaalset ajakirja. See sisaldab teavet ravimite vastuvõtmise ja väljastamise kohta meditsiiniasutustes. Kviitungi osas on märgitud ravimi apteeki saabumise kuupäev, partii number, annus ja asutus, kust ravim vastu võeti. Ravimi väljastamisel märgitakse ajakirjas raviasutuse nimi ja aadress, väljaandmise kuupäev, partii number, kogus ja annus.

Tugevate ravimite säilitamine. Üsna suur rühm narkootikume kuulub tugevatoimeliste või, nagu neid tavaliselt nimetatakse, B-nimekirja ravimitele. Neid ravimeid tuleks hoida eraldi kappides, mille ustel on kiri “B-Heroica” (tugev) ja nimekiri. B-nimekirja kuuluvatest

Preparaadid, mis näitavad suurimat ühekordset ja ööpäevast annust.

Kangi pealdised, milles hoitakse tugevatoimelisi ravimeid, on tehtud punasega valgel taustal. Kangid näitavad ka suurimaid ühekordseid ja ööpäevaseid annuseid. Pärast töö lõpetamist lukustatakse kapid B. Tööajal on need avatud, neid saavad kasutada ravimite valmistamisega tegelevad apteegitöötajad.

Narkootikume, mis ei kuulu nimekirjadesse A ja B, hoitakse tavalistes kappides või abilistel plaadimängijatel. Nende ravimitega kangi pealdised on tehtud mustalt valgel taustal.

Kõigis kappides, kus ravimeid hoitakse (loetelu B või tavaline nimekiri), tuleks kangi paigutamisel järgida kindlat süsteemi:

1) hoida vedelaid ravimeid lahtistest lahustest;

2) ärge asetage kõrvuti ravimeid, mille nimi on kaashäälik, et neid ravimi valmistamisel mitte segamini ajada. Seetõttu on võimatu paigutada ravimeid kappide riiulitele tähestikulises järjekorras;

3) B-nimekirja kuuluvad seespidiseks kasutamiseks mõeldud ravimid tuleks paigutada kappidesse nii, et riiulitele paigutataks tihedalt suuremate annustega ravimid (näiteks ühel riiulil hoitakse ravimeid annusega 0,1 g, alates 0,1 g edasi). teine ​​kuni 0,5 git.d.) ja asetage need kappide riiulitele, võttes arvesse farmakoloogilist rühmitust.

Nagu paljude apteekide kogemus on näidanud, toob ravimite ühtne nummerdamine märkimisväärset kasu. Näiteks kui norsulfasooliga shtanglid ja materjalipurgid on nr 363, siis selle numbri all on need kaunistatud abi- ja materjaliruumis. Seega teavad apteegitöötajad selgelt, et iga selle numbriga kang sisaldab norsulfasooli.

│ │ keskmine kontsentratsioon │ teras (näiteks 12X18M9T) │ ├───┼─────────────────────────────────────── ─── ──────────────────────│-relioon- ja karusnahast 2-st (Näiteks 12х18м9Т) │ ├───┼────────────────────────────────────── ────────── ───────────────┤ │3 │Hüdrokloriidhape │Steel kummeeritud tünnid ja │ │ │Any kontsentratsioon │tanks │ ├───┼ ──────────── ──────────┼─────────────────────────── ───────────┤ │4 │vesinikfluoriid (fluoriid-│eboniitpurgid mahuga kuni 20 l, │ │ │vesinik)─────────── ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────── ───────────────────────┘

Märkmed. 1. Klaaspudelites võib hoida lämmastik- ja väävelhapet kogustes kuni 40 liitrit.

2. Seebikiviga paakidel (sööbiv) peaks olema kiri "Ohtlik - söövitav".

7.8.4. Kemikaalidega konteineritel peavad olema selged pealdised, etiketid aine nimetusega, GOST-i märge ja tehniliste kirjelduste arv.

7.8.5. Keelatud on hoida söövitavaid aineid korruselamute keldrites, poolkeldrites ja ülemistel korrustel.

7.8.6. Happepudelid tuleks paigaldada rühmadena (mitte rohkem kui 100 pudelit rühma kohta) kahes või neljas reas, kusjuures rühmadevahelised läbipääsud on vähemalt 1 m laiused.

7.8.7. Keelatud on paigaldada happega pudeleid riiulitele, mille kõrgus on üle kahe astme. Sel juhul peaksid teise astme riiulid olema põrandast mitte kõrgemal kui 1 m.

7.8.8. Happepudeleid ei tohi asetada küttekehade lähedusse.

7.8.9. Pudelist happe ülekandmisel tuleks kasutada spetsiaalseid vahendeid, et pudelit ja otsikut järk-järgult kallutada, et vältida happe mahavalgumist ja pritsimist.

7.8.10. Hapete ja muude agressiivsete vedelike transportimisel ja ladustamisel tuleks kasutada ainult koonuspudeleid, mis peavad olema tihedalt pakitud koonuskorvidesse või puitkastidesse, mille põhja ja külgedele asetada põhk või laastud.

7.8.11. Lämmastikhappe säilitamisel tuleb põhku või laastu leotada kaltsiumkloriidi või magneesiumkloriidi lahusega.

7.8.12. Happega mahuteid tuleb avada ettevaatlikult, sest. paagi ülemisse ossa kogunenud aurude ja gaaside võimalik vabanemine.

7.8.13. Pudelite rebenemise vältimiseks soojuspaisumise ajal ei tohi pudeleid täita rohkem kui 0,9 mahust.

7.8.14. Täidetud pudeleid peavad kandma vähemalt kaks inimest, kasutades selleks spetsiaalset kanderaami. Happepudelitega korve on lubatud käepidemetest kinni tõsta alles pärast korvi põhja ja käepidemete terviklikkuse ja töökindluse eelkontrolli.

7.8.15. Happega konteinerite transportimine on lubatud ainult spetsiaalselt varustatud kärudel.

7.8.16. Söövitavate ainete pudelites transportimisel tuleb nende kastidesse pakendamiseks mõeldud laastud olla tulekindla seguga immutatud. Pudelid tuleb täita kuni 0,9 mahuga ja hoolikalt sulgeda.

7.8.17. Hapete transportimine peaks toimuma spetsiaalsetes paakides, millel on sisemine happekindel vooder.

7.8.18. Väikeses (kuni 1 kg) pakendis olevaid happeid ja muid söövitavaid vedelikke tuleb transportida vastavas pakendis, mis kaitseb pakendit purunemise ja väljakukkumise eest. Sööbivate ainetega klaasmahutid tuleb tihedalt sulgeda ja pakendada puidust või vineerist kastidesse, kasutades kerget pakkematerjali. Selliste kastide kaal ei tohiks ületada 50 kg.

7.8.19. Ladudes ja hapete kasutamise kohtades peaksid olema reservmahutid hapete hädaolukorras äravooluks.

7.8.20. Ruumides, kus hoitakse kemikaale ja lahuseid, tuleks nähtavale ja ligipääsetavale kohale paigutada juhised nende ohutuks käitlemiseks.

7.8.21. Tugevate mürgiste ainetega (SDN) mahuteid on keelatud asetada üksteise peale ja lahtiselt. Raudtrumlitesse pakitud SDYAV on lubatud paigaldada kahel kõrgusel.

7.8.22. Mürkide kooshoidmine teiste materjalidega, samuti erineva kategooria mürkidega, ei ole lubatud.

7.8.24. SDYAV-i transportimiseks organisatsioonisiseselt peab olema väljastatud tööluba nagu ka eriohtlike tööde tegemiseks.

7.8.25. SDYAV-i transportimine on lubatud ainult töökorras suletud konteinerites, millel on pestitsiidide nimetus ja kiri "POISON".

7.8.26. SDYAV-i kohaletoimetamine vihma või lumesaju ajal peaks toimuma nii, et nende kate on kaetud presendiga, mida tuleks sellistel juhtudel hoida laos suletud kastis.

7.8.27. SDYAV-i laos hoidmiseks peaks vastu võtma ainult nende ladustamise eest vastutav töötaja ja nende transportimise eest vastutava töötaja juuresolekul.

7.8.28. SDYAV-i lattu vastuvõtmine peaks toimuma päeval, mil lasti organisatsiooni saabub.

Kui veos saabus öösel, viiakse see hommikul lattu.

Enne lattu vastuvõtmist peab SDYAV-iga pitseeritud veos olema kaitstud.

7.8.29. Enne SDYAV-iga saadetise lattu vastuvõtmist peab SDYAV-i ladustamise eest vastutav töötaja hoolikalt kontrollima iga üksiku veosetüki pakendi ja märgistuse õigsust ja terviklikkust.

7.8.30. Mürkide mahalaadimisel peab SDYAV-i ladustamise eest vastutav töötaja tagama ettevaatusabinõude järgimise, et SDYAV-iga konteiner ei saaks kahjustatud, ei saaks lööke, ei visata, ei lohistata jne.

7.8.31. Kui konteineril puuduvad kehtestatud näidise šabloonid, peab laojuhataja (laopidaja) need taastama ja märkima selle vastuvõtuakti.

7.8.32. Kui avastatakse anum defektne, tuleb defektses anumas (ületäitmata) mürgid üle viia uude, puhtasse suuremasse mahutisse ja hermeetiliselt kaanega sulgeda. Kõik tööd tuleb teha gaasimaskis.

7.8.33. Töövälisel ajal tuleb ruumid, kus mürke hoitakse, sulgeda, pitseerida (pitseerida) ja panna valve alla.

7.8.34. Mürkide hoiuruumi sisenemine pärast üle tunni pikkust tööpausi on lubatud alles pärast ventilatsiooni sisselülitamist ja selle pidevat töötamist vähemalt 30 minutit.

7.8.35. Tsüaniidsoolade ladustamisel tuleks juhinduda väga mürgiste ainete ladustamiseks mõeldud ladude projekteerimise ja hooldamise sanitaarreeglitest.

7.8.36. Tsüaniidsoolasid tuleks hoida isoleeritud, mittesüttivates, köetavates ruumides, kuhu pääsevad ainult spetsiaalselt selleks määratud töötajad.

7.8.37. Tsüaniidisoolade hoiuruumid peavad olema kuivad ja hästi ventileeritud. Laoruumist eraldi ruumi tuleks paigaldada sooja ja külma veega kraanikausid, tunkede, jalanõude ja muude isikukaitsevahendite kapid, esmaabikomplekt ja telefon.

7.8.38. Tsüaniidsoolade hoidmiseks mõeldud sahvris peavad alati olema kaalud, raskused, tööriist konteinerite avamiseks, kulp, hari, konteinerid jäätmete kogumiseks, mida on keelatud kasutada või teistesse ruumidesse viia, nende kõrvaldamine tuleb viivitamata läbi viia.

7.8.39. Tsüaniidisoolade hoidmiseks tuleks teha panipaiga ukses väike tihedalt suletav ava, et teha kindlaks vesiniktsüaniidi (vesiniktsüaniidhappe) olemasolu ruumi õhus, mille olemasolu määratakse läbi tuppa viidud lakmuspaberi abil. määratud auk enne ukse avamist.

7.8.40. Kui sahvri õhus tuvastatakse vesiniktsüaniidi, tuleb ruum ventileerida ja korrata õhuproovi.

Sissepääs laoruumi, kus hoitakse tsüaniidsoolasid, on lubatud ainult juhul, kui toodetud proovid ei reageeri vesiniktsüaniidile.

7.8.41. Hädaolukordades on sissepääs tsüaniidsoolade hoiuruumi ainult gaasimaskis.

7.8.42. Konteinerite, pakendamise või tsüaniidsoolade riputamise peaksid läbi viima spetsiaalse väljaõppe saanud töötajad – laohoidjad.

Samal ajal tuleks pidada ranget arvestust tsüaniidsoolade tarbimise ja saabumise kohta, registreerides need spetsiaalses ajakirjas.

7.8.43. Tsüaniidsooladega töötamisel tuleb kasutada isikukaitsevahendeid - kummikindaid, gaasimaske.

7.8.44. Tsüaniidsoolaga mahuteid tuleks avada tõmbekapis oleva löögivaba tööriistaga.

7.8.45. Tsüaniidisoolade lekked tuleb hoolikalt kokku koguda ja panna spetsiaalsesse metallist taassuletavasse jäätmemahutisse ning lekkekoht neutraliseerida.

7.8.46. Seadmetelt kogunenud tolm tuleb neutraliseerida selleks ettenähtud kohtades.

7.8.47. Salpeetrit tohib hoida ainult tihedalt suletava kaanega metallanumas. Salpeetri säilitamine kottides, puidust anumates on keelatud.

7.8.48. Boori sisaldavaid aineid on vaja hoida kuivades ja köetavates ruumides, kuna need ained on väga hügroskoopsed.

K kategooria: Taimede kahjurid ja haigused

Mürkide säilitamise põhireeglid ja ettevaatusabinõud nendega töötamisel

1. Mürke hoitakse luku ja võtme all spetsiaalselt selleks ettenähtud kohtades; lao võti on vastutava isiku käes; kõrvalised isikud hoidlasse ei tohi siseneda.

2. Tuba peab olema kuiv ja korralik katus.

3. riiulitele pannakse mürgid; anum peab olema märgistatud mürgi nimetuse, partiinumbrite, neto- ja brutokaalude ning ohutusmärgistega.

4. Lattu sisenevad mürgid kantakse spetsiaalsesse raamatusse ja väljastatakse kviitungi vastu isikutele, kellele on usaldatud keemiliste meetmete läbiviimine.

5. Mürke väljastatakse ainult asutuse juhi või tema ametliku asendaja korraldusel.

6. Mürkide ladudes on keelatud hoida toiduaineid ja võõrkehi.

7. Laos peaks olema: pesualus, rätik, seep, kaitseriietus, kaalud ja raskused, samuti esmaabikomplekt antidootidega, varustatud spetsiaalsete juhenditega.

8. Mürkidega töötavad isikud peaksid teadma mürkide omadusi, nende käsitsemist ja ettevaatusabinõusid tööks.

9. Laos on nähtavale kohale välja pandud juhend koos mürkide käitlemise reeglitega.

10. Mürkidega töötavatel inimestel peavad olema hommikumantlid, kindad, kaitseprillid, respiraatorid, gaasiliste ainetega töötamisel - gaasimaskid.

11. Ärge sööge ega suitsetage mürkidega töötamise ajal. Töö lõppedes peske kindlasti käed ja nägu.

12. Teismelised, rasedad ja imetavad naised ei tohi mürkidega töötada.

13. Pärast töö lõpetamist tuleb kõik mürgijäägid mürgistuse vältimiseks maasse matta ning anum põhjalikult pesta ja hoiule panna; töölkäijate riided raputatakse põhjalikult välja, respiraatorid ja kaitseprillid puhastatakse tolmust või pestakse.

14. Lilletaimede töötlemisel kultuuri- ja puhkeparkides, väljakutel ja muudel asustatud aladel tuleb rakendada abinõusid, et vältida inimeste ja loomade mürgitamise võimalust.

15. Taimede töötlemine asulates toimub varahommikul või öösel. Töödeldud esemed peavad olema töötlemise ajal külastajatele suletud ning töötlemise ajal ja pärast töötlemist selleks ettenähtud isikute poolt, olenevalt kasutatavast mürgist. Hoiatussildid tuleks asetada töödeldud aladele.

- Põhireeglid mürkide säilitamiseks ja ettevaatusabinõud nendega töötamisel