ma Struktuurilised ja funktsionaalsed omadused.

Seljaaju on meestel 45 cm ja naistel umbes 42 cm pikkune. Sellel on segmentaalne struktuur (31-33 segmenti). Iga selle segment on seotud kindla kehaosaga. Seljaaju koosneb viiest osast: emakakaela (C 1 -C 8), rindkere (Th 1 - Th 12), nimmeosa (L 1 -L 5), ristluu (S 1 -S 5) ja sabatüki (Co 1 -Co 3) osa. ) . Evolutsiooni käigus on seljaajus tekkinud kaks paksenemist: emakakaela (ülajäsemeid innerveerivad segmendid) ja lumbosakraalne (alajäsemeid innerveerivad segmendid) nende osakondade suurenenud koormuse tagajärjel. Nendes paksenetes on somaatilised neuronid suurimad, neid on rohkem, nende segmentide igas juures on rohkem närvikiude, neil on suurim paksus. Seljaaju neuronite koguarv on umbes 13 miljonit. Neist 3% on motoorsed neuronid, 97% interkalaarsed neuronid, millest osa on autonoomsesse närvisüsteemi kuuluvad neuronid.

Seljaaju neuronite klassifikatsioon

Seljaaju neuronid klassifitseeritakse järgmiste kriteeriumide alusel:

1) närvisüsteemi osakonnas (somaatilise ja autonoomse närvisüsteemi neuronid);

2) määramisega (eferentne, aferentne, interkalaarne, assotsiatiivne);

3) mõju järgi (ergutav ja pärssiv).

1. Seljaaju eferentsed neuronid, mis on seotud somaatilise närvisüsteemiga, on efektor, kuna nad innerveerivad otseselt tööorganeid - efektoreid (skeletilihaseid), neid nimetatakse motoorseteks neuroniteks. On olemas ά- ja γ-motoneuronid.

ά-motoneuronid innerveerivad ekstrafusaalseid lihaskiude (skeletilihaseid), nende aksoneid iseloomustab suur ergastuse juhtivuse kiirus - 70-120 m/s. ά-motoneuronid jagunevad kahte alarühma: ά 1 - kiired, innerveerivad kiired valged lihaskiud, nende labiilsus ulatub 50 imp/s ja ά 2 - aeglased, innerveerivad aeglased punased lihaskiud, nende labiilsus on 10-15 imp/s. ά-motoneuronite madal labiilsus on seletatav PD-ga kaasneva pikaajalise jälgede hüperpolarisatsiooniga. Ühel ά-motoneuronil on kuni 20 tuhat sünapsi: naha retseptoritest, proprioretseptoritest ja kesknärvisüsteemi katvate osade laskuvate radade kaudu.

γ-motoneuronid on hajutatud ά-motoneuronite vahel, nende aktiivsust reguleerivad kesknärvisüsteemi katvate sektsioonide neuronid, nad innerveerivad lihasspindli (lihasretseptori) intrafusaalseid lihaskiude. Kui intrafusaalsete kiudude kontraktiilne aktiivsus muutub γ-motoneuronite mõjul, muutub lihasretseptorite aktiivsus. Lihasretseptoritelt tulev impulss aktiveerib antagonistlihase ά-motoneuroneid, reguleerides seeläbi skeletilihaste toonust ja motoorseid reaktsioone. Nendel neuronitel on kõrge labiilsus - kuni 200 impulssi / s, kuid nende aksoneid iseloomustab väike ergastuse juhtivuse kiirus - 10-40 m / s.

2. Somaatilise närvisüsteemi aferentsed neuronid paiknevad seljaaju ganglionides ja kraniaalnärvide ganglionides. Nende protsessid, mis juhivad lihaste, kõõluste ja naha retseptoritelt aferentseid impulsse, sisenevad seljaaju vastavatesse segmentidesse ja moodustavad sünaptilisi kontakte kas otse ά-motoorsetel neuronitel (erutussünapsid) või interkalaarsetel neuronitel.

3. Interkalaarsed neuronid (interneuronid) loovad ühenduse seljaaju motoorsete neuronitega, sensoorsete neuronitega ning pakuvad ka ühendust seljaaju ja ajutüve tuumade vahel ning nende kaudu - ajukoorega. Interneuronid võivad olla nii ergutavad kui ka inhibeerivad, suure labiilsusega - kuni 1000 impulssi / s.

4. Autonoomse närvisüsteemi neuronid. Sümpaatilise närvisüsteemi neuronid on interkalaarsed, mis paiknevad rindkere, nimme- ja osaliselt emakakaela seljaaju (C 8 -L 2) külgmistes sarvedes. Need neuronid on taustaktiivsed, väljavoolude sagedus on 3-5 impulssi/s. Närvisüsteemi parasümpaatilise osa neuronid on samuti interkalaarsed, lokaliseeruvad seljaaju sakraalses osas (S 2 -S 4) ja ka foonaktiivsed.

5. Assotsiatiivsed neuronid moodustavad oma seljaaju aparaadi, mis loob seose segmentide vahel ja segmentide sees. Seljaaju assotsiatiivne aparaat on seotud kehahoiaku, lihastoonuse ja liigutuste koordineerimisega.

Seljaaju retikulaarne moodustumine koosneb eri suundades ristuvatest õhukestest halli aine ribadest. RF neuronitel on suur hulk protsesse. Retikulaarne moodustis paikneb eesmise ja tagumise sarve vahel emakakaela segmentide tasemel ning halliga külgnevas valgeaines külgmiste ja tagumiste sarvede vahel ülemiste rindkere segmentide tasemel.

Seljaaju närvikeskused

Seljaajus on enamiku siseorganite ja skeletilihaste reguleerimiskeskused.

1. Autonoomse närvisüsteemi sümpaatilise osakonna keskused paiknevad järgmistes segmentides: pupillirefleksi keskus - C 8 - Th 2, südametegevuse reguleerimine - Th 1 - Th 5, süljeeritus - Th 2 - Th 4, neerufunktsiooni reguleerimine - Th 5 - L 3 . Lisaks on segmentaalselt paiknevad keskused, mis reguleerivad higinäärmete ja veresoonte talitlust, siseorganite silelihaseid ning pilomotoorsete reflekside keskusi.

2. Parasümpaatiline innervatsioon saadakse seljaajust (S 2 - S 4) väikese vaagna kõikidesse organitesse: põis, jämesoole osa selle vasaku kõvera all, suguelundid. Meestel tagab parasümpaatiline innervatsioon erektsiooni reflekskomponendi, naistel kliitori ja tupe vaskulaarsed reaktsioonid.

3. Skeletilihaste juhtimiskeskused paiknevad kõigis seljaaju osades ja innerveerivad segmentaalsel põhimõttel kaela (C 1 - C 4), diafragma (C 3 - C 5), ülajäsemete ( C 5 - Th 2), kere (Th 3 - L 1) ja alajäsemed (L 2 - S 5).

Seljaaju teatud segmentide või selle radade kahjustus põhjustab spetsiifilisi motoorseid ja sensoorseid häireid.

Iga seljaaju segment osaleb kolme dermatoomi sensoorses innervatsioonis. Samuti toimub skeletilihaste motoorse innervatsiooni dubleerimine, mis suurendab nende tegevuse usaldusväärsust.

Joonisel on kujutatud keha metameeride (dermatoomide) innervatsioon ajusegmentide kaupa: C - emakakaela poolt innerveeritud metameerid, Th - rindkere, L - nimme. S - seljaaju sakraalsed segmendid, F - kraniaalnärvid.

II. Seljaaju funktsioonid on juhtivad ja refleksilised.

Dirigendi funktsioon

Seljaaju juhtiv funktsioon viiakse läbi laskuvate ja tõusvate radade abil.

Aferentne informatsioon siseneb seljaaju tagumiste juurte kaudu, eferentne impulss ja keha erinevate organite ja kudede funktsioonide reguleerimine toimub eesmiste juurte kaudu (Bell-Magendie seadus).

Iga juur on närvikiudude komplekt.

Kõik seljaaju aferentsed sisendid kannavad teavet kolmest retseptorite rühmast:

1) naha retseptoritelt (valu, temperatuur, puudutus, surve, vibratsioon);

2) proprioretseptoritest (lihas - lihasspindlid, kõõlused - Golgi retseptorid, periost ja liigeste membraanid);

3) siseorganite retseptoritest - vistseroretseptorid (mehhaanilised ja kemoretseptorid).

Seljaaju ganglionides paiknevate primaarsete aferentsete neuronite vahendajaks on ilmselt aine R.

Seljaaju sisenevate aferentsete impulsside tähendus on järgmine:

1) osalemine kesknärvisüsteemi koordinatsioonitegevuses skeletilihaste kontrollimiseks. Kui töökehast tulev aferentne impulss on välja lülitatud, muutub selle juhtimine ebatäiuslikuks.

2) osalemine siseorganite funktsioonide reguleerimise protsessides.

3) kesknärvisüsteemi toonuse hoidmine; kui aferentsed impulsid on välja lülitatud, väheneb kesknärvisüsteemi kogutooniline aktiivsus.

4) kannab infot keskkonnas toimuvate muutuste kohta. Seljaaju peamised rajad on näidatud tabelis 1.

Tabel 1. Seljaaju peamised rajad

Tõusvad (tundlikud) teed	Füsioloogiline tähtsus
Kiilukujuline kimp (Burdaha) läbib tagumistes veergudes, impulss siseneb ajukooresse	Teadlikud propriotseptiivsed impulsid torso alaosast ja jalgadest
Tagumistes veergudes läbib õhuke kimp (Goll), impulsid sisenevad ajukooresse	Teadlikud propriotseptiivsed impulsid ülakehast ja kätest
Tagumine dorsaalne väikeaju (Flexiga)	Teadvuseta propriotseptiivsed impulsid
Eesmine dorsaalne väikeaju (Goversa)
Külgmine spinotalamus	Valu ja temperatuuri tundlikkus
Eesmine spinotalamus	Puutetundlikkus, puudutus, surve
Langevad (motoorsed) teed	Füsioloogiline tähtsus
Külgmine kortikospinaalne (püramidaalne)	Impulsid skeletilihastele
Eesmine kortikospinaalne (püramidaalne)
Rubrospinaal (Monakova) kulgeb külgmistes veergudes	Skeletilihaste toonust säilitavad impulsid
Retikulospinaalne, kulgeb eesmistes sammastes	Impulsid, mis hoiavad skeletilihaste toonust ά- ja γ-motoorsete neuronite ergastavate ja inhibeerivate mõjude abil, samuti reguleerivad seljaaju autonoomsete keskuste seisundit
Vestibulospinaalne, kulgeb eesmistes veergudes	Impulsid, mis hoiavad kehahoiakut ja tasakaalu
Tektospinaalne, kulgeb eesmistes sammastes	Impulsid, mis tagavad visuaalsete ja kuulmismotoorsete reflekside (neljalihase refleksid) rakendamise

III. Seljaaju refleksid

Seljaaju täidab reflekssomaatilisi ja refleks-autonoomseid funktsioone.

Kõigi seljaaju reflekside tugevus ja kestus suurenevad korduva stimulatsiooni korral, ärritunud refleksogeense tsooni pindala suurenemisega erutuse summeerimise tõttu ja ka stiimuli tugevuse suurenemisega.

Seljaaju somaatilised refleksid oma kujul on peamiselt segmentaalse iseloomuga painutus- ja sirutajarefleksid. Somaatilised seljaaju refleksid saab kombineerida kahte rühma vastavalt järgmistele tunnustele:

Esiteks retseptorite järgi, mille ärritus põhjustab refleksi: a) propriotseptiivsed, b) vistserotseptiivsed, c) naharefleksid. Proprioretseptoritest tulenevad refleksid osalevad kõndimisakti kujunemises ja lihastoonuse reguleerimises. Vistseroretseptiivsed (vistseromotoorsed) refleksid tekivad siseorganite retseptoritest ja avalduvad kõhuseina, rindkere ja selja sirutajalihaste kokkutõmbumises. Vistseromotoorsete reflekside tekkimine on seotud vistseraalsete ja somaatiliste närvikiudude lähenemisega samadele seljaaju interneuronitele.

Teiseks elundite järgi:

a) jäsemete refleksid;

b) kõhu refleksid;

c) munandirefleks;

d) anaalrefleks.

1. Jäsemete refleksid. Seda reflekside rühma uuritakse kliinilises praktikas kõige sagedamini.

→ Painderefleksid. Painderefleksid jagunevad faasilisteks ja toonilisteks.

Faasirefleksid- see on jäseme ühekordne painutus, millega kaasneb naha või proprioretseptorite ühekordne ärritus. Samaaegselt painutajalihaste motoorsete neuronite ergastamisega toimub sirutajalihaste motoorsete neuronite vastastikune pärssimine. Naharetseptoritest tekkivad refleksid on polüsünaptilised, neil on kaitseväärtus. Proprioretseptoritest tulenevad refleksid võivad olla monosünaptilised ja polüsünaptilised. Proprioretseptorite faasirefleksid on kaasatud kõndimisakti kujunemisse. Vastavalt faasipainde ja sirutajareflekside raskusastmele määratakse kesknärvisüsteemi erutuvuse seisund ja selle võimalikud rikkumised.

Kliinikus uuritakse järgmisi paindefaasi reflekse: küünarnuki ja Achilleuse (propriotseptiivsed refleksid) ja plantaarrefleksi (nahk). Küünarnuki refleks väljendub käe paindumisel küünarliiges, tekib reflekshaamer lööb kõõlusesse m. viceps brachii (refleksi kutsumisel peaks käsi küünarliigest veidi painutama), selle kaar sulgub seljaaju 5.-6. kaelasegmendis (C 5 - C 6). Achilleuse refleks väljendub jala plantaarses painutuses jala triitsepsi lihase kokkutõmbumise tulemusena, tekib siis, kui vasar tabab Achilleuse kõõlust, refleksikaar sulgub sakraalsete segmentide tasemel (S 1 - S 2 ). Plantaarne refleks - jalalaba ja sõrmede painutamine talla katkendliku stimulatsiooniga, refleksi kaar sulgub tasemel S 1 - S 2.

Tooniline paindumine, samuti tekivad sirutajarefleksid lihaste pikaajalisel venitamisel, nende peamiseks eesmärgiks on kehahoiaku säilitamine. Skeletilihaste tooniline kontraktsioon on kõigi faasiliste lihaskontraktsioonide abil läbiviidavate motoorsete toimingute läbiviimise taustaks.

→ sirutajalihaste refleksid, paindumisena on faasilised ja toonilised, tekivad sirutajalihaste proprioretseptoritest, on monosünaptilised. Samaaegselt painderefleksiga tekib teise jäseme ristsiirutusrefleks.

Faasirefleksid tekivad vastusena lihasretseptorite ühekordsele stimulatsioonile. Näiteks kui reie nelipealihase kõõlus lüüakse põlvekedra alla, tekib reie nelipealihase kokkutõmbumise tõttu põlvesirutajarefleks. Sirutajarefleksi ajal inhibeerivad painutajalihaste motoorseid neuroneid interkalaarsed inhibeerivad Renshaw rakud (vastastikune inhibeerimine). Põlvetõmbluse reflekskaar sulgub teises - neljandas nimmepiirkonnas (L 2 - L 4). Kõndimise kujunemisel osalevad faasisirutajarefleksid.

Toonilised sirutajarefleksid kujutavad endast sirutajalihaste pikaajalist kokkutõmbumist kõõluste pikaajalisel venitamisel. Nende ülesanne on hoida kehahoiakut. Püstiasendis hoiab sirutajalihaste tooniline kokkutõmbumine ära alajäsemete paindumise ja hoiab püstiasendit. Seljalihaste tooniline kokkutõmbumine tagab inimese kehahoiaku. Lihaste venitamise toonilisi reflekse (painutajad ja sirutajad) nimetatakse ka müotaatiliseks.

→ Asendite refleksid- lihastoonuse ümberjaotumine, mis tekib keha või selle üksikute osade asendi muutumisel. Asendirefleksid viiakse läbi kesknärvisüsteemi erinevate osade osalusel. Seljaaju tasandil on emakakaela asendirefleksid suletud. Neid reflekse on kaks rühma – tekivad kallutamisel ja pea pööramisel.

Emakakaela asendireflekside esimene rühm esineb ainult loomadel ja tekib siis, kui pea on alla kallutatud (ettepoole). Samal ajal tõuseb esijäsemete painutajalihaste ja tagajäsemete sirutajalihaste toonus, mille tulemusena painduvad esijäsemed ja lahti painduvad tagajäsemed. Kui pea on kallutatud üles (tagasi), tekivad vastupidised reaktsioonid - esijäsemed painduvad lahti nende sirutajalihaste toonuse suurenemise tõttu ja tagajäsemed painduvad painutajalihaste toonuse tõusu tõttu. Need refleksid tekivad kaela ja lülisamba kaelaosa katvate sidekirme lihaste proprioretseptoritest. Loomuliku käitumise tingimustes suurendavad need looma võimalust saada toitu, mis on pea kõrgusest kõrgemal või allpool.

Inimestel kaovad ülemiste jäsemete kehahoiaku refleksid. Alajäsemete refleksid ei väljendu mitte paindumisel ega sirutusel, vaid lihastoonuse ümberjaotumisel, mis tagab loomuliku kehahoiaku säilimise.

Teine emakakaela asendireflekside rühm tekib samadest retseptoritest, kuid ainult siis, kui pead pööratakse paremale või vasakule. Samal ajal tõuseb mõlema jäseme sirutajalihaste toonus sellel küljel, kus pea on pööratud, ja vastaskülje painutajalihaste toonus tõuseb. Refleks on suunatud asendi säilitamisele, mis võib pärast pea pööramist raskuskeskme asendi muutumise tõttu häirida. Raskuskese nihkub pea pöörlemise suunas – just sellel küljel tõuseb mõlema jäseme sirutajalihaste toonus. Sarnaseid reflekse täheldatakse ka inimestel.

Rütmilised refleksid – korduv korduv jäsemete painutamine ja sirutamine. Näiteks kriimustus- ja kõndimisrefleksid.

2. Kõhupiirkonna refleksid (ülemine, keskmine ja alumine) ilmnevad kõhu naha katkendliku ärrituse korral. Neid väljendatakse kõhuseina lihaste vastavate osade vähenemises. Need on kaitserefleksid. Ülakõhu refleksi nimetamiseks rakendatakse ärritust paralleelselt alumiste ribidega otse nende all, refleksi kaar sulgub seljaaju rindkere segmentide (Th 8 - Th 9) tasemel. Keskmise kõhu refleksi põhjustab ärritus naba tasemel (horisontaalselt), refleksi kaar sulgub Th 9 - Th10 tasemel. Alakõhu refleksi saamiseks rakendatakse ärritust paralleelselt kubemevoldiga (selle kõrval), refleksi kaar sulgub Th 11 - Th 12 tasemel.

3. Kremasteriline (munandite) refleks seisneb m. cremaster ja munandikotti tõstmine vastuseks reie naha ülemise sisepinna katkendlikule ärritusele (naharefleks), see on ka kaitserefleks. Selle kaar sulgub tasemel L 1 - L 2.

4. Anaalrefleks väljendub pärasoole välise sulgurlihase kokkutõmbumises vastusena päraku lähedal tekkinud katkendlikule ärritusele või nahatorkimisele, refleksi kaar sulgub tasemel S 2 - S 5.

Seljaaju vegetatiivsed refleksid viiakse läbi vastusena siseorganite ärritusele ja lõppevad nende elundite silelihaste kokkutõmbumisega. Vegetatiivsetel refleksidel on seljaajus oma keskused, mis tagavad innervatsiooni südamele, neerudele, põiele jne.

IV. seljaaju šokk

Seljaaju katkemine või trauma põhjustab nähtust, mida nimetatakse seljaaju šokiks. Seljaaju šokk väljendub erutuvuse järsus languses ja seljaaju kõigi refleksikeskuste aktiivsuse pärssimises, mis paiknevad läbilõikekoha all. Seljaaju šoki ajal muutuvad stiimulid, mis tavaliselt kutsuvad esile reflekse, ebaefektiivsed. Seejuures säilib transektsiooni kohal asuvate keskuste tegevus. Pärast läbilõikamist kaovad mitte ainult skeleti-motoorsed refleksid, vaid ka vegetatiivsed. Vererõhk langeb, puuduvad vaskulaarsed refleksid, roojamise ja urineerimise aktid.

Evolutsiooniredeli erinevatel astmetel seisvatel loomadel on šoki kestus erinev. Konna puhul kestab šokk 3-5 minutit, koeral - 7-10 päeva, ahvil - üle 1 kuu, inimesel - 4-5 kuud. Kui šokk möödub, taastuvad refleksid. Seljaaju šoki põhjuseks on seljaaju aktiveeriva toimega aju ülesvoolu osade väljalülitumine, milles mängib suurt rolli ajutüve retikulaarne moodustis.



Teema 4. seljaaju füsioloogia.

Uuringu eesmärk ja eesmärgid.

Käesoleva loengu materjali uurimise eesmärk on tutvustada üliõpilastele seljaaju tasandil toimuvaid füsioloogilisi protsesse.

Z ülesandeid uuringud on:

Tutvumine seljaaju organisatsiooni morfoloogiliste ja funktsionaalsete tunnustega;

Seljaaju refleksfunktsioonide uurimine;

Tutvuge seljaaju vigastuse tagajärgedega.

Loengukonspekt 4. Seljaaju füsioloogia.

Seljaaju morfofunktsionaalne korraldus.

Seljaaju funktsioonid.

jäsemete refleksid.

asendi refleksid.

Kõhu refleksid

Seljaaju häired.

Seljaaju morfofunktsionaalne korraldus. Seljaaju on kesknärvisüsteemi vanim moodustis. Selle organisatsiooni iseloomulik tunnus on segmentide olemasolu, millel on sisendid tagumiste juurte kujul, neuronite rakumass (hall aine) ja väljundid eesmiste juurte kujul. Inimese seljaajus on 31 segmenti: 8 emakakaela, 12 rindkere, 5 nimmeosa, 5 ristluu ja 1 sabatüki segmenti. Seljaaju segmentide vahel ei ole morfoloogilisi piire, seetõttu on segmentideks jagunemine funktsionaalne ja selle määrab tagumise juure kiudude jaotustsoon selles ja rakkude tsoon, mis moodustavad eesmiste juurte väljapääsu. . Iga segment innerveerib oma juurte kaudu kolme kehametameeri (31) ja saab teavet ka kolmelt kehametameerilt. Kattumise tulemusena on keha iga metameer innerveeritud kolme segmendiga ja edastab signaale kolmele seljaaju segmendile.

Inimese seljaajus on kaks paksenemist: emakakaela ja nimmeosa - need sisaldavad rohkem neuroneid kui selle ülejäänud osades, mis on tingitud ülemiste ja alajäsemete arengust.

Seljaaju tagumistesse juurtesse sisenevad kiud täidavad funktsioone, mille määrab see, kus ja millistel neuronitel need kiud lõpevad. Seljaaju juurte läbilõike ja ärrituse katsetes selgus, et tagumised juured on aferentsed, tundlikud ja eesmised juured on eferentsed, motoorsed.

Seljaaju aferentseid sisendeid korraldavad seljaajust väljaspool paiknevad seljaaju ganglionide aksonid ning autonoomse närvisüsteemi sümpaatilise ja parasümpaatilise osakonna ganglionide aksonid.

Esimene aferentsete sisendite rühm (I). Seljaaju moodustavad sensoorsed kiud, mis pärinevad lihaseretseptoritest, kõõluste retseptoritest, luuümbrisest ja liigesemembraanidest. See retseptorite rühm moodustab alguse nn propriotseptiivne tundlikkus. Propriotseptiivsed kiud jagunevad ergastuse paksuse ja kiiruse järgi 3 rühma (Ia, Ib, Ic). Iga rühma kiududel on ergastuse esinemise jaoks oma künnised. Teise rühma (II) seljaaju aferentsed sisendid algab naha retseptoritest: valu, temperatuur, kombatav, surve - ja on naha retseptori süsteem. Kolmanda rühma (III) aferentsed sisendid seljaaju on esindatud siseorganite sisenditega; see vistsero-retseptiivne süsteem.

Seljaaju neuronid moodustavad selle Hallollus sümmeetriliselt paikneva kahe esi- ja kahe tagumise kujuga. Hallollus on jaotunud tuumadeks, pikenenud seljaaju pikkuses ja paikneb ristlõikes liblika kujul.

Tagumised sarved täidavad peamiselt sensoorseid funktsioone ja sisaldavad neuroneid, mis edastavad signaale katvatele keskustele, vastaskülje sümmeetrilistele struktuuridele või seljaaju eesmistele sarvedele.

Eesmistes sarvedes on neuronid, mis annavad oma aksonid lihastele (motoneuronid).

Seljaajul on lisaks nimetatutele ka külgmised sarved. Alates seljaaju I rindkere segmendist kuni esimeste nimmesegmentideni paiknevad sümpaatilised neuronid halli aine külgmistes sarvedes ja autonoomse (vegetatiivse) närvisüsteemi parasümpaatilise divisjoni neuronid. sakraalne.

Inimese seljaaju sisaldab umbes 13 miljonit neuronit, millest ainult 3% on motoorsed neuronid ja 97% interkalaarsed.

Funktsionaalselt võib seljaaju neuronid jagada nelja põhirühma:

1) motoneuronid ehk mootor, - eesmiste sarvede rakud, mille aksonid moodustavad eesmised juured;

2) interneuronid- neuronid, mis saavad teavet seljaaju ganglionidest ja paiknevad tagumistes sarvedes. Need aferentsed neuronid reageerivad valule, temperatuurile, puutetundlikkusele, vibratsioonile, propriotseptiivsetele stiimulitele ja edastavad impulsse katvatele keskustele, vastaskülje sümmeetrilistele struktuuridele, seljaaju eesmistele sarvedele;

3) sümpaatne, parasümpaatiline neuronid asuvad külgmistes sarvedes. Emakakaela ja kahe nimmepiirkonna segmendi külgmistes sarvedes paiknevad autonoomse närvisüsteemi sümpaatilise divisjoni neuronid, ristluu II-IV segmentides - parasümpaatilised. Nende neuronite aksonid lahkuvad seljaajust eesmiste juurte osana ja lähevad sümpaatilise ahela ganglionirakkudesse ja siseorganite ganglionidesse;

4) assotsiatsioonirakud- seljaaju enda aparaadi neuronid, mis loovad ühendusi segmentide sees ja vahel. Niisiis, tagumise sarve põhjas on tekkinud suur närvirakkude kogunemine vahepealne tuum selgroog. Selle neuronitel on lühikesed aksonid, mis lähevad peamiselt eesmisse sarve ja moodustavad seal sünaptilisi kontakte motoorsete neuronitega. Mõnede nende neuronite aksonid ulatuvad üle 2-3 segmendi, kuid ei ulatu kunagi seljaajust kaugemale.

Erinevat tüüpi närvirakud, hajusalt hajutatud või kogutud tuumadena. Enamik seljaaju tuumadest hõivavad mitu segmenti, mistõttu nendega seotud aferentsed ja eferentsed kiud sisenevad seljaajusse ja väljuvad sealt mitme juure kaudu. Kõige olulisemad seljaaju tuumad on eesmiste sarvede tuumad, mille moodustavad motoorsed neuronid.

Kõik kesknärvisüsteemi laskumisrajad, mis põhjustavad motoorseid reaktsioone, lõpevad eesmiste sarvede motoorsetes neuronites. Sellega seoses helistas Sherrington neile "ühine lõplik tee".

Motoorseid neuroneid on kolme tüüpi: alfa, beeta ja gamma.. Alfa motoorsed neuronid mida esindavad suured multipolaarsed rakud keha läbimõõduga 25-75 mikronit; nende aksonid innerveerivad motoorseid lihaseid, mis on võimelised arendama märkimisväärset jõudu. Beeta-motoorsed neuronid on väikesed neuronid, mis innerveerivad toonilisi lihaseid. Gamma motoorsed neuronid(9) veelgi väiksemad - nende keha läbimõõt on 15-25 mikronit. Need paiknevad kõhusarvede motoorsetes tuumades alfa- ja beeta-motoorsete neuronite hulgas. Gamma-motoorsed neuronid teostavad lihasretseptorite (lihaste spindlid (32)) motoorset innervatsiooni. Motoorsete neuronite aksonid moodustavad suurema osa seljaaju eesmistest juurtest (motoorsed tuumad).

Seljaaju funktsioonid. Seljaajul on kaks peamist funktsiooni: juhtivus ja refleks. Dirigendi funktsioon tagab seljaaju neuronite suhtlemise üksteisega või kesknärvisüsteemi katvate osadega. refleksi funktsioon võimaldab realiseerida kõiki keha motoorseid reflekse, siseorganite reflekse, urogenitaalsüsteemi, termoregulatsiooni jne. Seljaaju enda refleksi aktiivsust teostavad segmentaalsed reflekskaared.

Tutvustame mõnda olulist määratlust. Minimaalset stiimulit, mis kutsub esile refleksi, nimetatakse künnis(43) (või läve stiimul) selle refleksi. Igal refleksil on vastuvõtlik väli(52), st retseptorite kogum, mille ärritus põhjustab madalaima lävega refleksi.

Liikumiste uurimisel tuleb lahutada keeruline refleksiakt eraldi, suhteliselt lihtsateks refleksideks. Samal ajal tuleb meeles pidada, et looduslikes tingimustes ilmneb individuaalne refleks ainult keerulise tegevuse elemendina.

Seljaaju refleksid jagunevad:

Esiteks, retseptorid, mille stimuleerimine põhjustab refleksi:

aga) propriotseptiivsed (oma) refleksid lihasest endast ja sellega seotud moodustistest. Neil on kõige lihtsam reflekskaar. Proprioretseptoritest tulenevad refleksid osalevad kõndimisakti kujunemises ja lihastoonuse reguleerimises.

b) vistserotseptiivne refleksid tekivad siseorganite retseptoritest ja avalduvad kõhuseina, rindkere ja selja sirutajate lihaste kokkutõmbumises. Vistseromotoorsete reflekside tekkimine on seotud vistseraalsete ja somaatiliste närvikiudude koondumisega (25) samadele seljaaju interneuronitele,

sisse) naha refleksid tekivad siis, kui naharetseptoreid ärritavad väliskeskkonna signaalid.

Teiseks organite järgi:

a) jäsemete refleksid;

b) kõhu refleksid;

c) munandirefleks;

d) anaalrefleks.

Lihtsaimad seljaaju refleksid, mida saab hõlpsasti jälgida, on paindumine Ja ekstensor. Painde (55) all tuleb mõista antud liigendi nurga vähenemist ja pikenemist selle suurenemisena. Painderefleksid on inimese liigutustes laialdaselt esindatud. Nendele refleksidele on iseloomulik nende suur tugevus. Küll aga väsivad nad kiiresti. Sirutajalihaste refleksid on laialdaselt esindatud ka inimese liigutustes. Näiteks hõlmavad need püstises asendis hoidmise reflekse. Erinevalt painderefleksidest on need refleksid väsimusele palju vastupidavamad. Tõepoolest, me võime kaua kõndida ja seista, kuid pikaajalise töö puhul, näiteks kätega raskuste tõstmisel, on meie füüsilised võimalused palju piiratumad.

Seljaaju refleksi aktiivsuse universaalset põhimõtet nimetatakse ühine lõpptee. Fakt on see, et seljaaju aferentse (tagumise juure) ja efferentse (eesmised juured) radade kiudude suhe on ligikaudu 5:1. C. Sherrington võrdles seda põhimõtet piltlikult lehtriga, mille laia osa moodustavad tagumiste juurte aferentsed teed ja seljaaju eesmiste juurte kitsad eferentsed teed. Sageli kattub ühe refleksi lõpliku tee territoorium teise refleksi lõpliku tee territooriumiga. Teisisõnu võivad erinevad refleksid võistelda viimase tee hõivamise nimel. Seda saab illustreerida näitega. Kujutage ette, et koer põgeneb ohu eest ja teda hammustab kirp. Selles näites võistlevad kaks refleksi ühise lõpptee - tagajala lihased - nimel: üks on kratsimisrefleks ja teine ​​kõndimise-jooksu refleks. Mõnel hetkel võib kriimustusrefleks üle jõu käia ning koer jääb seisma ja hakkab sügelema, kuid siis võib kõndimis-jooksmise refleks taas võimust võtta ja koer jätkab jooksmist.

Nagu juba mainitud, on refleksitegevuse rakendamisel üksikud refleksid üksteisega vastasmõjus, moodustades funktsionaalseid süsteeme. Funktsionaalse süsteemi üks olulisemaid elemente - vastupidine aferentatsioon, tänu millele hindavad närvikeskused reaktsiooni läbiviimist ja saavad selles vajalikke muudatusi teha.

Jäsemete refleksid .

Lihaste venitusrefleksid. Venitusrefleksi on kahte tüüpi: faasiline (kiire) ja tooniline (aeglane). Faasirefleksi näide on põlvetõmblus, mis tekib kerge löögiga popliteaalses kupus oleva lihase kõõlusele. Venitusrefleks hoiab ära lihase ülevenitamise, mis näib venitamisele vastu pidavat. See refleks tekib lihase vastusena oma retseptorite stimulatsioonile, seetõttu nimetatakse seda sageli ka kui oma lihaste refleks. Lihase kiire venitamine, vaid mõne millimeetrine mehaanilise löögi tõttu selle kõõlusele, viib kogu lihase kokkutõmbumiseni ja sääre sirutamiseni.

Selle refleksi tee on järgmine:

Reie nelipealihase lihase retseptorid;

seljaaju ganglion;

tagumised juured;

III nimmepiirkonna tagumised sarved;

Sama segmendi eesmiste sarvede motoneuronid;

Reie nelipealihase kiud.

Selle refleksi realiseerumine oleks võimatu, kui samaaegselt sirutajalihaste kokkutõmbumisega ei lõdvestuks painutajalihased. Seetõttu inhibeerivad sirutajarefleksi ajal painutajalihaste motoorseid neuroneid interkalaarsed inhibeerivad Renshaw rakud (24) (vastastikune inhibeerimine). Kõndimise kujunemisel osalevad faasirefleksid. Venitusrefleks on omane kõikidele lihastele, kuid sirutajalihastes on need hästi väljendunud ja kergesti esile kutsutavad.

Faasilised venitusrefleksid hõlmavad ka Achilleuse refleksi, mis on põhjustatud kergest löögist Achilleuse kõõlusele, ja küünarnuki refleksi, mis on põhjustatud nelipealihase kõõluse haamrilöögist.

Toonilised refleksid tekivad lihaste pikaajalisel venitamisel, nende põhieesmärk on hoida kehahoiakut. Püstiasendis hoiab sirutajalihaste toniseeriv kokkutõmbumine ära alajäsemete paindumise gravitatsioonijõudude mõjul ja tagab püstiasendi säilimise. Seljalihaste tooniline kokkutõmbumine tagab inimese kehahoiaku. Skeletilihaste tooniline kontraktsioon on kõigi faasilihaste kontraktsioonide abil läbiviidavate motoorsete toimingute läbiviimise taustaks. Toniseeriva venitusrefleksi näide on säärelihase enda refleks. See on üks peamisi lihaseid, tänu millele säilib inimese vertikaalne kehahoiak.

Refleksreaktsioonid on keerukamad ja väljenduvad jäsemete lihaste koordineeritud painduvuses ja sirutuses. Näide on painutusrefleksid, mille eesmärk on vältida erinevaid kahjustavaid mõjusid(Joonis 4.1.) . Painderefleksi retseptsiooniväli on üsna keeruline ja hõlmab erinevaid retseptorite moodustisi ja erineva kiirusega aferentseid radu. Painderefleks tekib siis, kui naha, lihaste ja siseorganite valuretseptorid on ärritunud. Nendes stimulatsioonides osalevatel aferentsetel kiududel on lai juhtivuskiiruste vahemik – alates A-rühma müeliniseerunud kiududest kuni C-rühma müeliniseerimata kiududeni. painderefleksi aferendid.

Painderefleksid erinevad sisemistest lihasrefleksidest mitte ainult suure hulga sünaptiliste lülitite poolest teel motoorsete neuronite poole, vaid ka mitmete lihaste kaasamise poolest, mille koordineeritud kokkutõmbumine määrab kogu jäseme liikumise. Samaaegselt painutajalihaseid innerveerivate motoorsete neuronite ergastamisega toimub sirutajalihaste motoorsete neuronite vastastikune pärssimine.

Alajäseme retseptorite piisavalt intensiivse stimulatsiooni korral toimub ergastuse kiiritamine ning reaktsioonis osalevad ülajäseme ja kehatüve lihased. Kui keha vastaskülje motoorsed neuronid on aktiveeritud, ei täheldata mitte paindumist, vaid vastasjäseme lihaste pikenemist - ristsiirutusrefleksi.

asendi refleksid. Veelgi keerulisemad on asendi refleksid- lihastoonuse ümberjaotumine, mis tekib keha või selle üksikute osade asendi muutumisel. Need esindavad suurt rühma reflekse. Flexion toonik asendi refleks võib täheldada konnal ja imetajatel, keda iseloomustab jäsemete painutatud asend (jänes).

Enamiku imetajate ja inimeste jaoks on kehaasendi säilitamisel peamine tähtsus mitte paindumine, vaid sirutajakõõluse refleksi toon. Seljaaju tasandil on sirutajakõõluse toonuse refleksreguleerimisel eriti oluline roll emakakaela posturaalsed refleksid. Nende retseptorid asuvad kaela lihastes. Refleksikaar on polüsünaptiline, sulgub I-III emakakaela segmentide tasemel. Nende segmentide impulsid edastatakse kehatüve ja jäsemete lihastesse, põhjustades nende tooni ümberjaotumist. Neid reflekse on kaks rühma – tekivad kallutamisel ja pea pööramisel.

Emakakaela asendireflekside esimene rühm esineb ainult loomadel ja tekib siis, kui pea on alla kallutatud (joon. 4.2.). Samal ajal tõuseb esijäsemete painutajalihaste ja tagajäsemete sirutajalihaste toonus, mille tulemusena painduvad esijäsemed ja lahti painduvad tagajäsemed. Kui pea on kallutatud üles (tagasi), tekivad vastupidised reaktsioonid - esijäsemed painduvad lahti nende sirutajalihaste toonuse suurenemise tõttu ja tagajäsemed painduvad painutajalihaste toonuse tõusu tõttu. Need refleksid tekivad kaela ja lülisamba kaelaosa katvate sidekirme lihaste proprioretseptoritest. Loomuliku käitumise tingimustes suurendavad need looma võimalust saada toitu, mis on pea kõrgusest kõrgemal või allpool.

Inimestel kaovad ülemiste jäsemete kehahoiaku refleksid. Alajäsemete refleksid ei väljendu mitte paindumisel ega sirutusel, vaid lihastoonuse ümberjaotumisel, mis tagab loomuliku kehahoiaku säilimise.

Teine emakakaela asendireflekside rühm tekib samadest retseptoritest, kuid ainult siis, kui pead pööratakse paremale või vasakule (joon. 4.3). Samal ajal tõuseb mõlema jäseme sirutajalihaste toonus sellel küljel, kus pea on pööratud, ja vastaskülje painutajalihaste toonus tõuseb. Refleks on suunatud asendi säilitamisele, mis võib pärast pea pööramist raskuskeskme asendi muutumise tõttu häirida. Raskuskese nihkub pea pöörlemise suunas – just sellel küljel tõuseb mõlema jäseme sirutajalihaste toonus. Sarnaseid reflekse täheldatakse ka inimestel.

Seljaaju tasemel need ka sulguvad rütmilised refleksid- jäsemete korduv painutamine ja pikendamine. Näiteks kriimustus- ja kõndimisrefleksid. Rütmilisi reflekse iseloomustab jäsemete ja kehatüve lihaste koordineeritud töö, jäsemete painde ja sirutuse õige vaheldumine koos toniseerivate liitlihaste kontraktsiooniga, mis seab jäseme teatud asendisse naha suhtes. pinnale.

Kõhu refleksid (ülemine, keskmine ja alumine) ilmnevad kõhunaha katkendliku ärritusega. Neid väljendatakse kõhuseina lihaste vastavate osade vähenemises. Need on kaitserefleksid. Ülakõhurefleksi kutsumiseks rakendatakse ärritust paralleelselt alumiste ribidega otse nende all, refleksi kaar sulgub seljaaju VIII-IX rindkere segmendi tasemel. Keskmise kõhu refleksi põhjustab ärritus naba tasemel (horisontaalselt), refleksi kaar sulgub IX-X rindkere segmendi tasemel. Alakõhu refleksi saamiseks rakendatakse ärritust paralleelselt kubemevoldiga (selle kõrval), refleksi kaar sulgub XI-XII rindkere segmendi tasemel.

Kremasteriline (munandite) refleks on vähendada m. cremaster ja munandikotti tõstmine vastuseks reie naha ülemise sisepinna katkendlikule ärritusele (naharefleks), see on ka kaitserefleks. Selle kaar sulgub I-II nimmepiirkonna segmendi tasemel.

anaalrefleks väljendub pärasoole välise sulgurlihase vähenemises vastusena katkendlikule ärritusele või nahatorkimisele päraku lähedal, refleksi kaar sulgub IV-V ristluu segmendi tasemel.

Vegetatiivsed refleksid. Lisaks eelpool käsitletud refleksidele, mis kuuluvad somaatilisse kategooriasse, kuna need väljenduvad skeletilihaste aktivatsioonis, on seljaajul oluline roll siseorganite refleksregulatsioonis, olles paljude vistseraalsete reflekside keskpunkt. Need refleksid viiakse läbi autonoomse närvisüsteemi neuronite osalusel, mis asuvad halli aine külgmistes sarvedes. Nende närvirakkude aksonid lahkuvad seljaajust eesmiste juurte kaudu ja lõpevad sümpaatiliste või parasümpaatiliste autonoomsete ganglionide rakkudes. Ganglioni neuronid omakorda saadavad aksoneid erinevate siseorganite rakkudesse, sealhulgas soolestiku silelihastesse, veresoontesse, põie, näärmerakkudesse ja südamelihasesse. Seljaaju vegetatiivsed refleksid viiakse läbi vastusena siseorganite ärritusele ja lõppevad nende elundite silelihaste kokkutõmbumisega.

Seljaaju on närvisüsteemi kõige olulisem element, mis asub selgroo sees. Anatoomiliselt on seljaaju ülemine ots ühendatud ajuga, tagades selle perifeerse tundlikkuse, ja teises otsas on seljaaju koonus, mis tähistab selle struktuuri lõppu.

Seljaaju paikneb seljaaju kanalis, mis kaitseb seda usaldusväärselt väliste kahjustuste eest ning lisaks võimaldab normaalset stabiilset verevarustust seljaaju kõikidele kudedele kogu pikkuses.

Anatoomiline struktuur

Seljaaju on võib-olla kõige vanem närviline moodustis, mis on omane kõigile selgroogsetele. Seljaaju anatoomia ja füsioloogia võimaldavad mitte ainult tagada kogu keha innervatsiooni, vaid ka selle närvisüsteemi elemendi stabiilsust ja turvalisust. Inimestel on selgrool palju tunnuseid, mis eristavad seda kõigist teistest planeedil elavatest selgroogsetest olenditest, mis on suuresti tingitud evolutsiooniprotsessidest ja püsti kõndimise võime omandamisest.

Täiskasvanud meestel on seljaaju pikkus umbes 45 cm, naistel aga keskmiselt 41 cm.Täiskasvanu seljaaju keskmine mass jääb vahemikku 34–38 g, mis on ligikaudu 2 % aju kogumassist .

Seljaaju anatoomia ja füsioloogia on keeruline, seega on igal vigastusel süsteemsed tagajärjed. Seljaaju anatoomia sisaldab märkimisväärsel hulgal elemente, mis tagavad selle närvivormi funktsiooni. Tuleb märkida, et hoolimata asjaolust, et aju ja seljaaju on inimese närvisüsteemi tinglikult erinevad elemendid, tuleb siiski märkida, et seljaaju ja aju vaheline piir, mis kulgeb püramiidkiudude tasemel, on väga tinglik. Tegelikult on seljaaju ja aju terviklik struktuur, mistõttu on neid väga raske eraldi käsitleda.

Seljaaju sees on õõnes kanal, mida tavaliselt nimetatakse keskkanaliks. Seljaaju membraanide vahele jääv ruum valge ja halli aine vahel on täidetud tserebrospinaalvedelikuga, mida meditsiinipraktikas tuntakse tserebrospinaalvedelikuna. Struktuuriliselt on kesknärvisüsteemi organil järgmised osad ja struktuur:

• valge aine;
• hallollus;
• selja selgroog;
• närvikiud;
• eesmine selgroog;
• ganglion.

Arvestades seljaaju anatoomilisi iseärasusi, tuleb märkida üsna võimas kaitsesüsteem, mis ei lõpe selgroo tasemel. Seljaajul on oma kaitse, mis koosneb korraga 3 membraanist, mis, kuigi tundub haavatav, tagab siiski mitte ainult kogu struktuuri, vaid ka erinevate patogeensete organismide säilimise mehaaniliste kahjustuste eest. Kesknärvisüsteemi organ on kaetud 3 kestaga, millel on järgmised nimed:

• pehme kest;
• arachnoid;
• kõva kest.

Ülemise kõva kesta ja selgroo kanalit ümbritseva selgroo kõvade luu- ja kõhrestruktuuride vaheline ruum on täidetud veresoonte ja rasvkoega, mis aitab säilitada neuronite terviklikkust liikumisel, kukkumisel ja muudes potentsiaalselt ohtlikes olukordades.

Ristlõikes võimaldavad samba erinevatest osadest võetud lõigud paljastada seljaaju heterogeensuse selgroo erinevates osades. Väärib märkimist, et anatoomilisi iseärasusi arvestades võib kohe märkida teatud segmentatsiooni olemasolu, mis on võrreldav selgroolülide struktuuriga. Inimese seljaaju anatoomia jaguneb samamoodi segmentideks, nagu kogu selg. Eristatakse järgmisi anatoomilisi osi:

• emakakaela;
• rind;
• nimme;
• sakraalne;
• kotsigeaalne.

Lülisamba ühe või teise osa korrelatsioon seljaaju ühe või teise segmendiga ei sõltu alati segmendi asukohast. Ühe või teise segmendi ühele või teisele osale määramise põhimõte on radikulaarsete harude olemasolu selgroo ühes või teises osas.

Emakakaela osas on inimese seljaajus 8 segmenti, rindkereosas - 12, nimme- ja ristluuosas on kummaski 5 segmenti, samas kui koktsigeaalses osas - 1 segment. Kuna koksiuks on algeline saba, ei ole selles piirkonnas haruldased anatoomilised anomaaliad, mille puhul seljaaju selles osas ei paikne mitte ühes, vaid kolmes segmendis. Nendel juhtudel on inimesel suurem arv seljajuuri.

Kui anatoomilisi arenguanomaaliaid ei esine, väljub täiskasvanul seljaajust täpselt 62 juurt, millest 31 ühelt ja 31 teiselt poolt. Seljaaju kogu pikkuses on ebaühtlane paksus.

Lisaks loomulikule paksenemisele aju ja seljaaju ühenduse piirkonnas ning lisaks loomulikule paksuse vähenemisele koksipiirkonnas eristatakse paksenemisi ka emakakaela piirkonnas ja nimme-ristluuliigeses. .

Põhilised füsioloogilised funktsioonid

Iga seljaaju element täidab oma füsioloogilisi funktsioone ja sellel on oma anatoomilised omadused. Erinevate elementide koostoime füsioloogiliste omaduste arvestamine on kõige parem alustada tserebrospinaalvedelikuga.

Tserebrospinaalvedelik, tuntud kui tserebrospinaalvedelik, täidab mitmeid äärmiselt olulisi funktsioone, mis toetavad seljaaju kõigi elementide elutähtsat aktiivsust. Alkohol täidab järgmisi füsioloogilisi funktsioone:

• somaatilise rõhu säilitamine;
• soola tasakaalu säilitamine;
• seljaaju neuronite kaitse traumaatilise vigastuse eest;
• toitainekeskkonna loomine.

Seljaajunärvid on otseselt ühendatud närvilõpmetega, mis tagavad innervatsiooni kõikidele keha kudedele. Refleks- ja juhtivusfunktsioonide kontrolli teostavad erinevat tüüpi neuronid, mis on seljaaju osa. Kuna neuronite struktuur on äärmiselt keeruline, koostati erinevate närvikiudude klasside füsioloogiliste funktsioonide klassifikatsioon. Klassifitseerimine toimub järgmiste kriteeriumide alusel:

1. Närvisüsteemi osakond. Sellesse klassi kuuluvad autonoomse ja somaatilise närvisüsteemi neuronid.
2. Kokkuleppel. Kõik seljaajus paiknevad neuronid jagunevad interkalaarseteks, assotsiatiivseteks, aferentseteks eferentseteks.
3. Mõju mõttes. Kõik neuronid jagunevad ergastavateks ja inhibeerivateks.

Hallollus

valge aine

• tagumine pikisuunaline tala;

• kiilukujuline kimp;
• õhuke kimp.

Verevarustuse omadused

Seljaaju on närvisüsteemi kõige olulisem osa, seega on sellel organil väga võimas ja hargnenud verevarustussüsteem, mis varustab seda kõigi toitainete ja hapnikuga. Seljaaju verevarustust tagavad järgmised suured veresooned:

• selgroogne arter, mis pärineb subklaviaarterist;
• sügava emakakaela arteri haru;
• külgmised sakraalsed arterid;
• interkostaalne nimmearter;
• seljaaju eesmine arter;
• tagumised seljaajuarterid (2 tk.).

Lisaks ümbritseb seljaaju sõna otseses mõttes väikeste veenide ja kapillaaride võrgustikku, mis aitab kaasa neuronite pidevale toitumisele. Lülisamba mis tahes segmendi lõikega võib kohe märkida ulatusliku väikeste ja suurte veresoonte võrgustiku olemasolu. Närvijuurtega kaasnevad vere arteriaalsed veenid ja igal juurel on oma vereharu.

Veresoonte harude verevarustus pärineb suurtest arteritest, mis varustavad kolonni. Muuhulgas toidavad neuroneid toitvad veresooned ka lülisamba elemente, seega on kõik need struktuurid ühendatud ühtse vereringesüsteemiga.

Arvestades neuronite füsioloogilisi omadusi, tuleb tunnistada, et iga neuroniklass on tihedas vastasmõjus teiste klassidega. Niisiis, nagu juba märgitud, on vastavalt nende eesmärgile 4 peamist tüüpi neuroneid, millest igaüks täidab oma funktsiooni üldises süsteemis ja suhtleb teist tüüpi neuronitega.

1. Sisestamine. Sellesse klassi kuuluvad neuronid on vahepealsed ja tagavad interaktsiooni aferentsete ja efferentsete neuronite vahel, samuti ajutüvega, mille kaudu edastatakse impulsid inimese ajju.
2. Assotsiatiivne. Sellesse liiki kuuluvad neuronid on iseseisev tööaparaat, mis tagab olemasolevate selgroosegmentide erinevate segmentide interaktsiooni. Seega kontrollivad assotsiatiivsed neuronid selliseid parameetreid nagu lihastoonus, kehaasendi koordineerimine, liigutused jne.
3. Efferent. Efferentklassi kuuluvad neuronid täidavad somaatilisi funktsioone, kuna nende peamine ülesanne on innerveerida töörühma põhiorganeid, st skeletilihaseid.
4. Aferentsed. Sellesse rühma kuuluvad neuronid täidavad somaatilisi funktsioone, kuid samal ajal tagavad kõõluste, naharetseptorite innervatsiooni ning lisaks sümpaatilise interaktsiooni eferentsetes ja interkalaarsetes neuronites. Enamik aferentseid neuroneid paikneb seljaaju närvide ganglionides.

Erinevat tüüpi neuronid moodustavad terveid teid, mis aitavad säilitada inimese seljaaju ja aju ühendust kõigi keha kudedega.

Et mõista täpselt, kuidas impulsside ülekandmine toimub, tuleks arvestada põhielementide, see tähendab halli ja valge aine anatoomilisi ja füsioloogilisi iseärasusi.

Hallollus

Hallollus on kõige funktsionaalsem. Kui sammas on lõigatud, on selge, et hall aine asub valge sees ja sellel on liblika välimus. Halli aine keskel on keskne kanal, mille kaudu jälgitakse tserebrospinaalvedeliku ringlust, tagades selle toitumise ja säilitades tasakaalu. Lähemal uurimisel saab eristada 3 peamist osakonda, millest igaühel on oma spetsiaalsed neuronid, mis täidavad teatud funktsioone:

1. Esiosa. See piirkond sisaldab motoorseid neuroneid.
2. Seljaosa. Halli aine tagumine piirkond on sarvekujuline haru, millel on sensoorsed neuronid.
3. Külgpiirkond. Seda halli aine osa nimetatakse külgmisteks sarvedeks, kuna just see osa hargneb tugevalt välja ja tekitab seljaaju juured. Külgmiste sarvede neuronid tekitavad autonoomse närvisüsteemi ning pakuvad ka innervatsiooni kõikidele siseorganitele ning rindkere, kõhuõõne ja vaagnaelunditele.

Eesmisel ja tagumisel piirkonnal pole selgeid piire ja need sulanduvad sõna otseses mõttes üksteisega, moodustades keeruka seljaaju närvi.

Hallainest välja ulatuvad juured on muu hulgas eesmiste juurte komponendid, mille teiseks komponendiks on valgeaine ja muud närvikiud.

valge aine

Valge aine sõna otseses mõttes ümbritseb halli ainet. Valge aine mass on umbes 12 korda suurem halli massist. Seljaajus olevad sooned jagavad valge aine sümmeetriliselt kolmeks nööriks. Kõik nöörid täidavad seljaaju struktuuris oma füsioloogilisi funktsioone ja neil on oma anatoomilised omadused. Valgeaine nöörid said järgmised nimed:

1. Valgeaine tagumine funiikul.
2. Valgeaine eesmine funiikul.
3. Valgeaine külgmine funiculus.

Kõik need nöörid sisaldavad närvikiudude kombinatsioone, mis moodustavad teatud närviimpulsside reguleerimiseks ja edastamiseks vajalikke kimpe ja radu.

Valgeaine eesmine funikulaar sisaldab järgmisi radu:

• eesmine kortikaalne-spinaalne (püramiidne) tee;
• retikulaar-selgroo tee;
• eesmine spinotalamuse rada;
• oklusaal-seljaajutrakt;
• tagumine pikisuunaline tala;
• vestibulo-spinaaltrakt.

Valgeaine tagumine funiculus sisaldab järgmisi radu:

• mediaalne seljaajutrakt;
• kiilukujuline kimp;
• õhuke kimp.

Valgeaine külgmine funiculus sisaldab järgmisi teid:

• punane tuuma-selgroo tee;
• külgne kortikaalne-spinaalne (püramiidne) tee;
• tagumine seljaaju väikeaju rada;
• eesmine seljatrakt;
• külgmine dorsaal-talamuse rada.

Erinevate suundade närviimpulsside juhtimiseks on ka teisi viise, kuid praegu pole kõiki seljaaju aatom- ja füsioloogilisi tunnuseid piisavalt hästi uuritud, kuna see süsteem pole vähem keeruline kui inimese aju.

Seljaaju on kesknärvisüsteemi vanim osa. See asub seljaaju kanalis ja sellel on segmentaalne struktuur. Seljaaju jaguneb emakakaela-, rindkere-, nimme- ja sakraalseks osaks, millest igaüks sisaldab erinevat arvu segmente. Segmendist lahkuvad kaks paari juuri - tagumine ja eesmine (joonis 3.11).

Tagumised juured moodustuvad primaarsete aferentsete neuronite aksonitest, mille kehad asuvad seljaaju sensoorsetes ganglionides; eesmised juured koosnevad motoorsete neuronite protsessidest, need on suunatud vastavatele efektoritele (Bell-Magendie seadus). Iga juur on närvikiudude komplekt.

Riis. 3.11.

Seljaaju ristlõikel (joonis 3.12) on näha, et selle keskel on neuronite kehadest koosnev ja liblika kujuga hall aine ning selle perifeeria ääres asub valge aine, mis on neuronaalsete protsesside süsteem: tõusev (närvikiud saadetakse aju aju erinevatesse osadesse) ja laskuvad (närvikiud suunatakse seljaaju teatud osadesse).

Riis. 3.12.

• 1 - halli aine eesmine sarv; 2 - halli aine tagumine sarv;
• 3 - halli aine külgmine sarv; 4 - seljaaju eesmine juur; 5 - seljaaju tagumine juur.

Seljaaju välimus ja tüsistused on seotud liikumise (liikumise) arenguga. Liikumine, pakkudes inimese või looma liikumist keskkonnas, loob võimaluse nende olemasoluks.

Seljaaju on paljude reflekside keskus. Neid võib jagada 3 rühma: kaitsev, vegetatiivne ja toniseeriv.

• 1. Kaitsevalu reflekse iseloomustab asjaolu, et stiimulite toimel naha pinnal reeglina tekib kaitsereaktsioon, mis viib stiimuli eemaldamiseni kehapinnalt või stiimuli eemaldamiseni. keha või selle osad stiimulist. Kaitsereaktsioonid väljenduvad jäseme tagasitõmbamises või stiimuli eest põgenemises (painutus- ja sirutusrefleksid). Need refleksid viiakse läbi segmentide kaupa, kuid keerukamate reflekside korral, näiteks raskesti ligipääsetavates kohtades kriimustades, tekivad keerulised mitmesegmendilised refleksid.
• 2. Vegetatiivseid reflekse pakuvad närvirakud, mis asuvad seljaaju külgmistes sarvedes, mis on sümpaatilise närvisüsteemi keskused. Siin vasomotoorsed, ureetra refleksid, roojamisrefleksid, higistamine jne.
• 3. Toonilised refleksid on väga olulised. Need tagavad skeletilihaste toonuse moodustamise ja säilitamise. Toonus on pidev, nähtamatu lihaste kokkutõmbumine (pinge) ilma väsimuseta. Toon annab keha asendi ja asendi ruumis. Poos on inimese või loomade keha (pea ja muude kehaosade) fikseeritud asend ruumis gravitatsiooni tingimustes.

Lisaks täidab seljaaju juhtivat funktsiooni, mida teostavad seljaaju valgeaine tõusvad ja laskuvad kiud (tabel 3.1). Juhtivate radade osana läbivad nii aferentsed kui ka eferentsed kiud. Kuna osa nendest kiududest juhivad interotseptiivseid impulsse siseorganitest, võimaldab see neid kasutada valu leevendamiseks intrakavitaarsete operatsioonide ajal, viies seljaajukanalisse anesteetikumi (spinaalanesteesia).

Tabel 3.1

Seljaaju juhtivusteed ja nende füsioloogiline tähtsus

Tagumine dorsaalne väikeaju (Flexigi kimp)	Juhib impulsse lihaste, kõõluste, sidemete proprioretseptoritest väikeajuni; impulss ei ole teadlik
Eesmine selja-väikeaju (Goversi kimp)
Külgmine spinotalamus	Valu ja temperatuuri tundlikkus
Eesmine spinotalamus	Puutetundlikkus, puudutus, surve
Langevad (motoorsed) teed	Füsioloogiline tähtsus
Külgmine kortikospinaalne (püramidaalne)	Impulsid skeletilihastele, tahtlikud liigutused
Eesmine kortikospinaalne (püramidaalne)
Rubrospinaalne (Monakovi kimp), läbib külgmistes veergudes	Skeletilihaste toonust säilitavad impulsid
Retikulospinaalne, kulgeb eesmistes sammastes	Impulsid, mis säilitavad skeletilihaste toonust a- ja umotoneuronitele ergastavate ja inhibeerivate mõjude abil, samuti reguleerivad seljaaju autonoomsete keskuste seisundit
Vestibulospinaalne, kulgeb eesmistes veergudes	Impulsid, mis hoiavad kehahoiakut ja tasakaalu
Rektospinaalne, kulgeb eesmistes sammastes	Impulsid, mis tagavad visuaalsete ja kuulmismotoorsete reflekside (neljalihase refleksid) rakendamise

Seljaaju vanuselised iseärasused

Seljaaju areneb varem kui teised kesknärvisüsteemi osad. Loote arengu ajal ja vastsündinul täidab see kogu seljaaju kanali õõnsuse. Seljaaju pikkus vastsündinul on 14-16 cm Teljesilindri ja müeliinkesta pikkuse kasv jätkub kuni 20 aastat. Kõige intensiivsemalt kasvab see esimesel eluaastal. Selle kasvutempo jääb aga selgroo kasvust maha. Seetõttu paikneb seljaaju 1. eluaasta lõpuks ülemiste nimmelülide tasemel nagu täiskasvanulgi.

Üksikute segmentide kasv on ebaühtlane. Kõige intensiivsemalt kasvavad rindkere segmendid, nõrgemaks muutuvad nimme- ja ristluu segmendid. Emakakaela ja nimmepiirkonna paksenemised ilmnevad juba looteperioodil. 1. eluaasta lõpuks ja 2 aasta pärast saavutavad need paksenemised oma maksimaalse arengu, mis on seotud jäsemete arengu ja nende motoorse aktiivsusega.

Seljaajurakud hakkavad arenema emakas, kuid areng ei lõpe pärast sündi. Vastsündinul on seljaaju tuuma moodustavad neuronid morfoloogiliselt küpsed, kuid erinevad täiskasvanu omast väiksema suuruse ja pigmendi puudumise poolest. Vastsündinud lapsel on segmentide põikilõikes tagumised sarved ülekaalus eesmiste sarvede üle. See näitab motoorsete funktsioonidega võrreldes rohkem arenenud sensoorseid funktsioone. Nende osade suhe jõuab täiskasvanute tasemeni 7. eluaastaks, funktsionaalselt aga arenevad edasi motoorsed ja sensoorsed neuronid.

Seljaaju läbimõõt on seotud tundlikkuse, motoorse aktiivsuse ja radade arenguga. 12 aasta pärast jõuab seljaaju läbimõõt täiskasvanu tasemeni.

Tserebrospinaalvedeliku kogus vastsündinutel on väiksem kui täiskasvanutel (40-60 g), valgusisaldus on suurem. Edaspidi on 8-10-aastastel lastel tserebrospinaalvedeliku kogus peaaegu sama, mis täiskasvanutel ja valkude kogus juba 6-12 kuu vanuselt vastab täiskasvanute tasemele.

Seljaaju refleksfunktsioon kujuneb välja juba looteperioodil ning selle teket stimuleerivad lapse liigutused. Alates 9. nädalast on lootel üldistatud käte ja jalgade liigutused (painutajate ja sirutajalihaste samaaegne kokkutõmbumine) koos nahaärritusega. Painutajalihaste tooniline kontraktsioon domineerib ja moodustab loote kehahoiaku, tagades selle minimaalse mahu emakas, sirutajalihaste perioodilisi üldistatud kontraktsioone, alates 4-5. emakasisese elukuust, tunneb ema lootena. liikumine. Pärast sündi tekivad refleksid, mis järk-järgult kaovad ontogeneesis:

• sammurefleks (jalgade liigutamine lapse kaenla alla võtmisel);
• Babinsky refleks (suure varba röövimine, kui jalg on ärritunud, kaob 2. eluaasta alguses);
• põlverefleks (põlveliigese paindumine paindetooni ülekaalu tõttu; 2. kuul muutub see sirutajarefleksiks);
• haaramisrefleks (objekti haaramine ja hoidmine peopesa puudutamisel kaob 3.-4. kuul);
• haaramisrefleks (käte külgedele viimine, seejärel lapse kiire tõstmise ja langetamisega kokkuviimine kaob pärast 4. kuud);
• roomamisrefleks (kõhuli asendis tõstab laps pead ja teeb roomamisliigutusi; kui paned peopesa taldadele, hakkab laps aktiivselt jalgadega takistust maha suruma, kaob 4. kuuks) ;
• labürindi refleks (lapse seljaasendis, kui pea asend ruumis muutub, tõuseb kaela, selja, jalgade sirutajalihaste lihaste toonus; kõhuli keerates tõuseb toonus kaela, selja, käte ja säärte painutajate tugevus suureneb);
• torsot korrigeeriv (lapse jalad puutuvad kokku toega, pea sirgeneb, moodustub 1. kuuks);
• Landau refleks (ülemine – kõhuli asendis olev laps tõstab pead ja ülakeha, toetudes kätega tasapinnale; alumine – kõhuli asendis, laps paindub lahti ja tõstab jalad üles; need refleksid tekivad 5-6 kuu) jne.

Alguses on seljaaju refleksid väga ebatäiuslikud, koordineerimata, üldistatud, painutajalihaste toonus domineerib sirutajalihaste toonuse üle. Motoorse aktiivsuse perioodid domineerivad puhkeperioodide suhtes. Refleksogeensed tsoonid kitsenevad 1. eluaasta lõpuks ja muutuvad spetsialiseeritumaks.

Keha vananedes väheneb refleksreaktsioonide tugevus ja suureneb varjatud periood, väheneb seljaaju reflekside kortikaalne kontroll (taas ilmub Babinski refleks, labiaalrefleks), liigutuste koordineerimine halveneb. peamiste närviprotsesside tugevuse ja liikuvuse vähenemiseni.

Seljaaju reflekside reflekskaarte struktuur. Sensoorsete, vahepealsete ja motoorsete neuronite roll. Närvikeskuste koordineerimise üldpõhimõtted seljaaju tasandil. Lülisamba reflekside tüübid.

refleksikaared on närvirakkudest koosnevad ahelad.

Lihtsaim reflekskaar hõlmab sensoorseid ja efektorneuroneid, mida mööda liigub närviimpulss lähtekohast (retseptorist) tööorganisse (efektor). Näide lihtsaim refleks võib olla kasulik põlvetõmblus, mis tekib vastusena reie nelipealihase lühiajalisele venitamisele kerge löögiga selle kõõlusele põlvekedra all

(Esimese tundliku (pseudounipolaarse) neuroni keha paikneb seljaaju ganglionis. Dendriit saab alguse retseptorist, mis tajub välist või sisemist ärritust (mehaanilist, keemilist jne) ja muudab selle närviimpulsiks, mis jõuab närviimpulsi närviraku keha.Neuroni kehast piki aksonit suunatakse närviimpulss seljaaju närvide sensoorsete juurte kaudu seljaajusse, kus need moodustavad efektorneuronite kehadega sünapsid.Igas neuronitevahelises sünapsis koos bioloogiliselt aktiivsete ainete (mediaatorite) abil edastatakse impulss.Efektorneuroni akson lahkub seljaajust seljaajust seljaaju närvide eesmiste juurte (motoorsete või sekretoorsete närvikiudude) osana ja läheb töökehasse, põhjustades lihaste kokkutõmbumine, näärmete sekretsiooni tugevdamine (inhibeerimine).

Rohkem komplekssed refleksikaared neil on üks või mitu interneuroni.

(Kolme neuronist koosneva refleksikaare interkalaarse neuroni keha paikneb seljaaju tagumiste sammaste (sarvede) hallis aines ja puutub kokku tundliku neuroni aksoniga, mis on osa tagumistest (sensoorsetest) juurtest. seljaaju närvidest.Interkalaarsete neuronite aksonid lähevad eesmistesse sammastesse (sarvedesse), kus kehad paiknevad efektorrakud.Efektorrakkude aksonid suunatakse lihastesse, näärmetesse, mõjutades nende talitlust.On palju keerulisi multi -närvisüsteemi neuronite reflekskaared, millel on mitu interneuronit, mis paiknevad seljaaju ja aju hallaines.)

Segmentidevahelised refleksühendused. Seljaajus on lisaks ülalkirjeldatud refleksikaaredele, mis on piiratud ühe või mitme segmendi piiridega, tõusvad ja laskuvad segmentidevahelised refleksiteed. Nendes olevad interkalaarsed neuronid on nn propriospinaalsed neuronid , mille kehad paiknevad seljaaju hallaines ja mille aksonid tõusevad või laskuvad kompositsioonis erinevatel kaugustel propriospinaalsed traktid valge aine, mis ei lahku kunagi seljaajust.

Segmentidevahelised refleksid ja need programmid aitavad kaasa seljaaju erinevatel tasanditel käivitatud liigutuste koordineerimisele, eriti esi- ja tagajäsemetele, jäsemetele ja kaelale.

Neuronite tüübid.

Sensoorsed (tundlikud) neuronid võtavad vastu ja edastavad impulsse retseptoritelt "keskmesse", st. kesknärvisüsteem. See tähendab, et nende kaudu lähevad signaalid perifeeriast keskele.

Motoorsed (motoorsed) neuronid. Nad kannavad ajust või seljaajust tulevaid signaale täidesaatvatesse organitesse, milleks on lihased, näärmed jne. sel juhul liiguvad signaalid tsentrist perifeeriasse.

Noh, vahepealsed (interkalaarsed) neuronid saavad sensoorsetelt neuronitelt signaale ja saadavad need impulsid edasi teistele vahepealsetele neuronitele, hästi või kohe motoorsetele neuronitele.

Kesknärvisüsteemi koordinatsioonitegevuse põhimõtted.

Koordinatsiooni tagab osade tsentrite selektiivne ergutamine ja teiste pärssimine. Koordinatsioon on kesknärvisüsteemi reflektoorse aktiivsuse ühendamine ühtseks tervikuks, mis tagab kõigi keha funktsioonide elluviimise. Eristatakse järgmisi koordineerimise põhiprintsiipe:
1. Ergutuste kiiritamise põhimõte. Erinevate keskuste neuronid on omavahel ühendatud interkalaarsete neuronitega, seetõttu võivad retseptorite tugeva ja pikaajalise stimulatsiooniga saabuvad impulsid põhjustada mitte ainult selle refleksi keskpunkti neuronite, vaid ka teiste neuronite ergastumist. Näiteks kui lülisambakonnal on üks tagajalgadest ärritunud, siis see tõmbub kokku (kaitserefleks), kui ärritus on suurenenud, siis tõmbuvad kokku mõlemad tagajalad ja isegi esijalad.
2. Ühise lõpliku tee põhimõte. Erinevate aferentsete kiudude kaudu kesknärvisüsteemi saabuvad impulsid võivad koonduda samadele interkalaarsetele ehk eferentsetele neuronitele. Sherrington nimetas seda nähtust "ühise lõpliku tee põhimõtteks".
Nii näiteks osalevad hingamislihaseid innerveerivad motoorsed neuronid aevastamises, köhimises jne. Seljaaju eesmiste sarvede motoorsete neuronite puhul, mis innerveerivad jäseme lihaseid, püramiidtrakti kiude, ekstrapüramidaalteid , väikeajust lõpeb retikulaarne moodustis ja muud struktuurid. Nende ühiseks lõplikuks teeks peetakse motoneuroni, mis pakub erinevaid refleksreaktsioone.
3. domineerimise põhimõte. Selle avastas A. A. Ukhtomsky, kes avastas, et aferentse närvi (või kortikaalse keskuse) stimulatsioon, mis tavaliselt viib jäsemete lihaste kokkutõmbumiseni, kui loomasool on täis, põhjustab defekatsiooni. Sellises olukorras defekatsioonikeskuse reflekserutus "surutab, pärsib motoorseid keskusi ja defekatsioonikeskus hakkab reageerima talle võõrastele signaalidele. A.A. Ukhtomsky uskus, et igal eluhetkel tekib ergastuse määrav (domineeriv) fookus, mis allutab kogu närvisüsteemi tegevuse ja määrab kohanemisreaktsiooni olemuse. Kesknärvisüsteemi erinevatest piirkondadest pärinevad ergutused koonduvad domineerivasse fookusesse ning teiste keskuste võime reageerida neile tulevatele signaalidele on pärsitud. Looduslikes eksisteerimistingimustes võib domineeriv erutus katta terveid reflekside süsteeme, mille tulemuseks on toit, kaitse, seksuaalne ja muud tegevused. Domineerival ergutuskeskusel on mitmeid omadusi:
1) selle neuroneid iseloomustab kõrge erutuvus, mis aitab kaasa ergastuste lähenemisele teistest keskustest;
2) selle neuronid suudavad sissetulevaid erutusi kokku võtta;
3) erutuvust iseloomustab püsivus ja inertsus, s.o. võime püsida ka siis, kui dominandi teket põhjustanud stiimul on lakanud tegutsemast.
4. Tagasiside põhimõte. Kesknärvisüsteemis toimuvaid protsesse ei saa koordineerida, kui puudub tagasiside, s.o. andmed funktsioonide juhtimise tulemuste kohta. Süsteemi väljundi ühendamist selle sisendiga positiivse võimendusega nimetatakse positiivseks tagasisideks ja negatiivse võimendusega negatiivseks tagasisideks. Positiivne tagasiside on peamiselt iseloomulik patoloogilistele olukordadele.
Negatiivne tagasiside tagab süsteemi stabiilsuse (selle võime naasta algsesse olekusse). On kiire (närviline) ja aeglane (humoraalne) tagasiside. Tagasisidemehhanismid tagavad kõigi homöostaasikonstantide säilimise.
5. Vastastikkuse põhimõte. See peegeldab vastandlike funktsioonide (sisse- ja väljahingamine, jäsemete painutamine ja sirutamine) teostamise eest vastutavate keskuste vahelise suhte olemust ning seisneb selles, et ühe keskuse neuronid, olles erutatud, pärsivad närvirakkude neuroneid. muud ja vastupidi.
6. Alluvuspõhimõte(alluvusega). Närvisüsteemi evolutsiooni peamine suundumus avaldub põhifunktsioonide koondumises kesknärvisüsteemi kõrgematesse osadesse - närvisüsteemi funktsioonide tsefaliseerumises. Kesknärvisüsteemis on hierarhilised seosed – kõrgeim regulatsioonikeskus on ajukoor, basaalganglionid, selle käskudele alluvad kesk-, medulla- ja seljaaju.
7. Funktsioonide kompenseerimise põhimõte. Kesknärvisüsteemil on tohutu kompensatsioonivõime, st. suudab mõningaid funktsioone taastada ka pärast olulise osa närvikeskuse moodustavate neuronite hävimist. Kui üksikud keskused on kahjustatud, saab nende funktsioone üle kanda teistele ajustruktuuridele, mis viiakse läbi ajukoore kohustuslikul osalusel.

Lülisamba reflekside tüübid.

C. Sherrington (1906) kehtestas oma refleksitegevuse põhimustrid ja tuvastas peamised reflekside tüübid, mida ta läbi viis.

Tegelikud lihaste refleksid (toonilised refleksid) tekivad siis, kui lihaskiudude venitamise retseptorid ja kõõluste retseptorid on ärritunud. Need väljenduvad venitatud lihaste pikaajalises pinges.

kaitserefleksid on esindatud suure hulga painderefleksidega, mis kaitsevad keha liiga tugevate ja eluohtlike stiimulite kahjustava mõju eest.

Rütmilised refleksid avaldub vastandlike liigutuste (painutamine ja sirutamine) õiges vaheldumises koos teatud lihasrühmade toonilise kontraktsiooniga (kratsimise ja kõndimise motoorsed reaktsioonid).

Asendi refleksid (posuraalsed) suunatud lihasrühmade kokkutõmbumise pikaajalisele säilitamisele, mis annavad kehale asendi ja asendi ruumis.

Medulla pikliku ja seljaaju vahelise põiklõike tulemus on seljaaju šokk. See väljendub erutuvuse järsu languse ja kõigi transektsioonikohast allpool asuvate närvikeskuste refleksifunktsioonide pärssimises.

Selgroog. Seljaaju paikneb seljaaju kanalis, milles tinglikult eristatakse viit sektsiooni: emakakaela-, rindkere-, nimme-, ristluu- ja sakraalne.

Seljaajust väljub 31 paari seljaaju närvijuuri. SM-il on segmentaalne struktuur. Segmenti peetakse CM-segmendiks, mis vastab kahele juurepaarile. Emakakaela osas - 8 segmenti, rindkeres - 12, nimmeosas - 5, ristluuosas - 5, sabatükis - üks kuni kolm.

Hallollus paikneb seljaaju keskosas. Lõike pealt näeb see välja nagu liblikas või täht H. Hallollus koosneb peamiselt närvirakkudest ja moodustab eendid – tagumise, eesmise ja külgmised sarved. Eesmised sarved sisaldavad efektorrakke (motoneuroneid), mille aksonid innerveerivad skeletilihaseid; külgmistes sarvedes - autonoomse närvisüsteemi neuronid.

Halli ainet ümbritseb seljaaju valge aine. Selle moodustavad tõusva ja laskuva tee närvikiud, mis ühendavad seljaaju erinevaid osi üksteisega, samuti seljaaju ajuga.

Valgeaine koostis sisaldab 3 tüüpi närvikiude:

Mootor – laskuv

Tundlik – tõusev

Kommissaalne - ühendage 2 ajupoolt.

Kõik seljaaju närvid on segatud, sest moodustub sensoorsete (tagumiste) ja motoorsete (eesmiste) juurte ühinemisel. Sensoorsel juurel on enne motoorse juurega ühinemist seljaaju ganglion, milles on sensoorsed neuronid, mille dendriidid tulevad perifeeriast ja akson siseneb SC-sse tagumiste juurte kaudu. Eesmise juure moodustavad seljaaju eesmiste sarvede motoorsete neuronite aksonid.

Seljaaju funktsioonid:

1. Refleks – seisneb selles, et CM erinevatel tasanditel on motoorsete ja autonoomsete reflekside reflekskaared suletud.

2. Juhtimine – seljaaju läbivad tõusvad ja laskuvad teed, mis ühendavad kõiki seljaaju ja aju osi:

Tõusvad ehk sensoorsed rajad kulgevad tagumises funikuluses puute-, temperatuuri-, proprioretseptoritest ja valuretseptoritest SM-i, väikeaju, ajutüve ja CG erinevatesse osadesse;

Külgmistes ja eesmistes nöörides kulgevad laskumisrajad ühendavad ajukoore, ajutüve ja väikeaju seljaaju motoorsete neuronitega.

Refleks on keha reaktsioon stiimulile. Refleksi teostamiseks vajalike moodustiste kogumit nimetatakse reflekskaareks. Igasugune reflekskaar koosneb aferentsest, tsentraalsest ja eferentsest osast.

Somaatilise refleksi kaare struktuursed ja funktsionaalsed elemendid:

Retseptorid on spetsiaalsed moodustised, mis tajuvad ärrituse energiat ja muudavad selle närvilise ergastuse energiaks.

Aferentsed neuronid, mille protsessid ühendavad retseptoreid närvikeskustega, tagavad ergastuse tsentripetaalse juhtivuse.

Närvikeskused - närvirakkude kogum, mis paiknevad kesknärvisüsteemi erinevatel tasanditel ja osalevad teatud tüüpi refleksi rakendamises. Sõltuvalt närvikeskuste paiknemise tasemest eristatakse seljaaju reflekse (närvikeskused paiknevad seljaaju segmentides), bulbar- (piklikajus), mesentsefaalseid (keskaju struktuurides), dientsefaalseid (närvikeskused) vahekeha struktuurid), kortikaalne (ajukoore erinevates piirkondades).aju).

Eferentsed neuronid on närvirakud, millest ergastus levib tsentrifugaalselt kesknärvisüsteemist perifeeriasse, tööorganitesse.

Efektorid ehk täidesaatvad organid on refleksitegevuses osalevad lihased, näärmed, siseorganid.

Lülisamba reflekside tüübid.

Enamik motoorseid reflekse viiakse läbi seljaaju motoorsete neuronite osalusel.

Õiged lihasrefleksid (toonilised refleksid) tekivad siis, kui stimuleeritakse lihaskiudude ja kõõluste retseptorite venitusretseptoreid. Need väljenduvad venitatud lihaste pikaajalises pinges.

Kaitsereflekse esindab suur hulk paindereflekse, mis kaitsevad keha liiga tugevate ja eluohtlike stiimulite kahjustava mõju eest.

Rütmilised refleksid väljenduvad vastandlike liigutuste (paindumine ja sirutamine) õiges vaheldumises koos teatud lihasrühmade toonilise kontraktsiooniga (kratsimise ja kõndimise motoorsed reaktsioonid).

Asendirefleksid (posturaalsed) on suunatud lihasrühmade kokkutõmbumise pikaajalisele säilitamisele, mis annavad kehale asendi ja asendi ruumis.

Medulla pikliku ja seljaaju vahelise põiksuunalise läbilõike tulemuseks on seljaaju šokk. See väljendub erutuvuse järsu languse ja kõigi transektsioonikohast allpool asuvate närvikeskuste refleksifunktsioonide pärssimises.