Selles meditsiinilises artiklis saate tutvuda ravimiga Corvalol. Kasutusjuhendis on selgitatud, millistel juhtudel võib süstida või tablette võtta, mille vastu ravim aitab, millised on näidustused, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Annotatsioonis kirjeldatakse ravimi vabanemise vormi ja koostist.
Artiklis saavad arstid ja tarbijad jätta Corvaloli kohta ainult tõelisi ülevaateid, millest saate teada, kas ravim aitas neuroosi ja ärrituvuse (rahustav või rahustav) ravis täiskasvanutel ja lastel, mille jaoks see on ka välja kirjutatud. Juhendis on loetletud Corvaloli analoogid, ravimite hinnad apteekides, samuti selle kasutamine raseduse ajal.
Tõhus rahustava (sedatiivse) toimega ravim on Corvalol. Kasutusjuhendis on ette nähtud tablettide, tilkade või tinktuuride võtmine unetuse ja südamehäirete korral.
Väljalaske vorm ja koostis
Ravim Corvalol on saadaval tablettide, suukaudseks manustamiseks mõeldud tilkade kujul, terava piparmündilõhnaga 25 ml tumedates klaaspudelites. Juhendid on pappkarbis kaasas.
Ravimi koostis sisaldab aktiivseid toimeaineid - fenobarbitaali, piparmünti ja alfa-bromoisovaleriinhappe etüülestrit. Samuti sisaldab ravimi koostis mitmeid abikomponente.
1 tablett Corvalol sisaldab 850 mikrogrammi piparmündiõli, 7,5 mg fenobarbitaali ja 8,2 mg α-bromoisovaleriinhappe etüülestrit.
Erinevate tootjate ravimite koostis võib veidi erineda. Nii näiteks sisaldab Corvalol N koostis (pole saadaval tablettidena, ainult suukaudsete tilkade kujul) lisaks nendele aktiivsetele komponentidele ka humalaõli (kontsentratsioon - 0,2 mg / ml). Ravimi abiained: naatriumatsetaattrihüdraat, lahjendatud äädikhape, puhastatud vesi, 96% etanool.
farmakoloogiline toime
Corvalol on kombineeritud ravim. Selle rahustav ja spasmolüütiline toime tuleneb koostisainete raviomadustest. Ravimil on suurepärane rahustav toime ja see soodustab loomuliku une teket, seetõttu on see näidustatud närvihäirete ja unetuse korral.
Need omadused annab talle alfa-bromoisovaleriinhappe etüülester, mis on rahustav (selle toime on väga sarnane palderjani rahustava toimega) ja spasmolüütiline.
Ravimi koostises oleval fenobarbitaalil on aktiivne toime kesknärvisüsteemi erutuse vähendamisele ja, nagu ka ravimi eelmine komponent, aitab see kaasa loomuliku une tekkele.
Piparmündiõlil on ka reflektoorselt veresooni laiendav ja spasmolüütiline toime. Nende ainete sisalduse tõttu ravimi koostises peate Corvaloli üleannustamise vältimiseks rangelt jälgima ravimi annust.
Näidustused kasutamiseks
Mis aitab Corvalolil? Tabletid on ette nähtud järgmiste haiguste raviks:
- neurovegetatiivsetest häiretest põhjustatud soolestiku spasmid;
- suurenenud ärrituvusega neuroosid;
- unetus;
- tahhükardia ja koronaarsete veresoonte spasmid (eeldusel, et need seisundid ei ole väljendunud);
- VSD ja hüpertensioon (kasutatakse kompleksravis).
Tilgad, nagu tabletid, kasutatakse kesknärvisüsteemi häirete korral, millega kaasneb suurenenud ärrituvus, hüpertensiooni arengu algstaadiumis, neurotsirkulatsiooni düstoonia, unetuse, mõõduka tahhükardia korral, samuti spasmi sümptomite vähendamiseks. koronaarsooned, kui need ei ole eredad.
Kasutusjuhend
Annus määratakse individuaalselt. Võtke suu kaudu, enne sööki, jooge vett. Täiskasvanutele määratakse tavaliselt 1-2 tabletti 2 korda päevas. Tahhükardia korral võib ühekordset annust suurendada 3 tabletini. Maksimaalne ööpäevane annus on 6 tabletti. Ravimi kestuse määrab arst individuaalselt.
Tilgad Corvalol
Mõeldud suukaudseks manustamiseks. Varem lahjendatakse ühekordne tilkade annus väikese koguse veega (umbes 20 ml). Vastavalt juhistele on ravimi ühekordne annus 15-25 tilka 3 korda päevas. Vajadusel võib arsti järelevalve all ravimi ühekordset annust suurendada 50 tilgani. 12-aastastel patsientidel ei tohi ravimi ühekordne annus ületada 15 tilka.
Corvaloli ravikuuri kestuse määrab arst rangelt individuaalselt.
Mitu korda päevas võin ravimit võtta?
Küsimusele, kui sageli võib Corvaloli juua, vastavad arstid, et manustamissagedus sõltub näidustustest. Mõnel juhul piisab ravimi ühest annusest, mõne tableti / tilga puhul tuleb juua kuni 3 korda päevas.
Kursuse kestus määratakse sõltuvalt ravimi talutavusest ja terapeutilisest efektiivsusest.
Vastunäidustused
Vastavalt juhistele ei tohi Corvaloli välja kirjutada raske neeru-, maksa-, imetamise ajal, ülitundlikkuse korral. Raseduse ajal kasutatakse ravimit ettevaatusega.
Ravi ajal tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel, mehhanismide käsitsemisel, tegevuste tegemisel, mis nõuavad kiiret reaktsiooni, keskendumist.
Kõrvalmõjud
Corvaloli negatiivsed toimed avalduvad järgmisel kujul: 
- hingamisraskused;
- ülitundlikkusreaktsioonid (sh angioödeem);
- allergiate nahailmingud;
- närvisüsteemi häired (ataksia, nüstagm, nõrkus, liigutuste koordinatsiooni häired, aeglased reaktsioonid, väsimus, paradoksaalne erutus, hallutsinatsioonid, kerge pearinglus, kognitiivsed häired, peavalud, unisus, segasus, tähelepanu kontsentratsiooni vähenemine);
- arteriaalne hüpotensioon, bradükardia;
- seedehäired (raskustunne epigastimaalses piirkonnas, kõhukinnisus; pikaajalise ravimiravi taustal on võimalik iiveldus, maksafunktsiooni häired, oksendamine);
- muutused vere valemis (agranulotsütoos, trombotsütopeenia, aneemia).
Ravimi pikaajalisel kasutamisel on võimalikud osteogeneesi häired ja bromismi ilmingute areng: kesknärvisüsteemi depressioon, ataksia, konjunktiviit, riniit, depressioon, pisaravool, purpur või akne, segasus.
Reeglina kaovad need sümptomid pärast annuse vähendamist või Corvalol-ravi katkestamist.
Lapsed, raseduse ja imetamise ajal
Raseduse ja rinnaga toitmise ajal vastunäidustatud.
Ravimit ei määrata alla 12-aastastele isikutele, kuna puuduvad kliinilised kogemused ja andmed ravimi toimeainete toime kohta lapse organismile.
erijuhised
Kuna ravimil Corvalol on otsene mõju kesknärvisüsteemi aktiivsusele, peaks patsient selle ravimiga ravi ajal hoiduma autojuhtimisest ja tegevustest, mis nõuavad suuremat keskendumist.
Ravimiga ravimise ajal peaksite hoiduma alkoholi joomisest, kuna alkohol suurendab ravimi terapeutilist toimet, mis võib põhjustada tõsiste kõrvaltoimete teket.
ravimite koostoime
Corvaloli toime tugevneb, kui seda kasutatakse samaaegselt tsentraalset inhibeerivat tüüpi ravimitega, alkoholiga, valproehappe preparaatidega.
Fenobarbitaal, mis indutseerib maksaensüüme, kiirendab seeläbi maksas biotransformeerunud ravimite metabolismi, sealhulgas: südameglükosiidid, kaudse toimega antikoagulandid; seenevastased, viirusevastased, antimikroobsed, epilepsiavastased, psühhotroopsed, krambivastased, hormonaalsed, suukaudsed hüpoglükeemilised, tsütostaatilised, immunosupressiivsed, antihüpertensiivsed ja antiarütmikumid.
Corvalol suurendab metotreksaadi toksilist toimet. Tugevdab lokaalanesteetikumide ja analgeetikumide toimet.
Fenobarbitaali kasutamisel kombinatsioonis kullapreparaatidega suureneb neerukahjustuse oht, mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega (pikaajalise kasutamise korral) - mao limaskesta haavandumise ja verejooksu tekke oht, Zidovudiiniga - mõlema ravimi toksilisus suureneb.
Fenobarbitaali toime pikenemist soodustab samaaegne MAOI-de kasutamine. Nende raskuse vähendamine - rifampitsiini võtmine.
Corvaloli analoogid
Rahustava toimega ravimite hulka kuuluvad analoogid:
- Cravaleon.
- Viirpuu tinktuura.
- Pojengi tinktuur.
- Rahustav kollektsioon.
- Bellataminal.
- Valeodikramen.
- Bromenval.
- Phytorelax.
- Rahustav kollektsioon.
- Landyshevo-motherwort tilgad.
- Corvaldin.
- Fitosedan.
- Adonise broom.
- Viljakus humal.
- Rahune maha.
- Humalaekstrakti vedelik.
- Passifit.
- Fito Novo-Sed.
- Sedoflor.
- Emarohu tinktuur.
- Novo-Passit.
- Doppelhertz Vitalotonic.
- Landyshevo-palderjani tilgad.
- Klosterfrau MELISANA.
- Valoserdiin.
- Valemidiin.
- Songa Knight.
- Karniland.
- Sleepex.
- Barboval.
- Doppelhertz Melissa.
- Muskuspalsam.
- Valocordin.
- Palderjani tinktuur.
- Kliofit.
- Lotusonic.
Kumb on parem: Corvalol või Valocordin?
Valocordini ja Corvaloli koostise erinevus on väga ebaoluline. Ainus erinevus on see, et esimene sisaldab vähesel määral humalaõli, millel on rahustav ja spasmolüütiline toime.
Küsimusele, mille poolest Valocordin erineb Corvalolist, vastavad arstid, et ravimid on absoluutselt identsed. Mõlemad eemaldavad kiiresti ebamugavustunde ja valu südames ning õigeaegsel kasutamisel võivad need ära hoida stenokardia ja müokardiinfarkti rünnakut.
Puhkusetingimused ja hind
Corvaloli (25 ml tilka) keskmine maksumus Moskvas on 25 rubla. 20 tableti hind on 135 rubla. Ravim on apteekides lubatud käsimüügis.
Hoidke tilgad lastele kättesaamatus kohas jahedas ja pimedas kohas. Pärast kasutamist sulgege alati hoolikalt kork. Kõlblikkusaeg on 3 aastat alates valmistamiskuupäevast, pärast selle tähtaja möödumist ei tohi tilku suukaudselt võtta.
Corvaloli tilgad on kardioloogias üks populaarsemaid ravimeid. Kuid nüüd on tootjad hakanud seda ravimit tootma veelgi mugavamal kujul - tablettidena.
Corvaloli tabletid - kirjeldus
Corvalol ( Tinktuura või tabletid) suukaudseks manustamiseks sisaldab mitmeid toimeaineid, millel on rahustav ja spasmolüütiline toime. Tablettide vabastamise vorm on 0,2 g pillid, mida toodetakse 10, 20, 50 tk pakendi kohta (10 tk blistrid).
Ravimi aktiivset koostist esindavad järgmised komponendid:
- fenobarbitaal- epilepsiavastane ravim, barbituraat;
- piparmündiõli- spasmolüütiline, antiseptiline, looduslikku päritolu aine;
- alfa-bromoisovaleriinhappe etüülester- palderjani juurtest saadud aine, spasmolüütikum, rahusti.
Soovitud omaduste, kuju ja säilitustingimuste tagamiseks sisaldavad tabletid mitmeid lisaaineid – talki, magneesiumstearaati, magneesiumaluminometasilikaati, laktoosmonohüdraati, tärklist, beetadeksit. Tilkades olevat ravimit eristab etanooli ja vee olemasolu, samuti stabilisaator. Aktiivne koostis on sama. Hind tavaliselt 20 tableti kohta mitte rohkem kui 130 rubla.
Ravimi toime
Fenobarbitaal- barbituurhappe derivaat, millel on mitteselektiivne kesknärvisüsteemi (KNS) pärssiv toime. Pärast manustamist suurendab see spetsiifiliste GABA retseptorite tundlikkust gamma-aminovõihappe suhtes. Selle tulemusena väheneb närvirakkude erutuvus ja tekib rahustav toime.
Fenobarbitaali kasutatakse sageli unerohuna – see mitte ainult ei aita rahuneda, vaid ka kõrvaldab unehäired.
Palderjani derivaadil on ka rahustav toime (sarnaselt taimele), väheneb reflekserutus närvisüsteemis, suureneb erinevate protsesside pidurdusjõud ajukoores ja subkortikaalses substantsis.
Mõju kaudu edasi silelihaskiud ainel on spasmolüütiline toime, lõdvestab veresooni.
Piparmündiõlil on järgmised omadused:
- mõõdukas sapi hõrenemine;
- desinfektsioonivahend;
- veresooni laiendav;
- spasmolüütiline.
Õli aktiveerib suuõõnes spetsiaalseid külmaretseptoreid, mille tõttu koronaar- ja ajuveresooned laienevad ja lõdvestuvad. Lisaks positiivsele mõjule südame-veresoonkonnale parandab õli soolte tööd, parandab sapi tootmist ja liikumist.
Näidustused kasutamiseks
Peamine näidustus on osalemine erinevate südame- ja veresoonkonnahaiguste kompleksravis. Tablette võib juua sümptomaatilise vahendina mis tahes seisundi korral, mis on kombineeritud suurenenud ärrituvusega. Ravim alandab vererõhku, seetõttu eelistavad paljud patsiendid seda võtta koos antihüpertensiivsete ravimitega.
Tablettides olev ravim Corvalol aitab erinevate närvisüsteemi, südame ja veresoonte funktsionaalsete häirete korral:< /p>
Ravim on kasulik ka soolestiku spasmide korral - see vähendab kõhupuhituse, spastilise koliidi, düspepsia, seedetrakti neurovegetatiivsete häirete ilminguid. Sageli soovitatakse ravimit kasutada pohmelli, peavalu, eriti vaskulaarse päritoluga (näiteks hüpertensiooniga) ajal. Enamikul juhtudel on Corvalol kombineeritud ravi komponent, seda kasutatakse harva iseseisva ravimina.
Kasutusjuhend
Corvaloli ravimisel on oluline vältida üleannustamist. Parem on seda ohutult mängida, sest ravimi koostises sisalduv fenobarbilaal võib liigses koguses kehasse sattudes olla kahjulik. Tablette võetakse sublingvaalselt (panetakse keele alla). Neid võib juua ka veega (100-150 ml).
Ravimi ühekordne annus on 1 tablett, kuid mõnel juhul võib arst soovitada juua 2-3 tabletti annuse kohta.
Standardne päevane annus - kuni 3 tabletti. See annus on näidustatud juhtudel, mis ei hõlma ägedaid südame- ja veresoontehäireid. Juhend annab selgelt vastuse, kui palju päevas saate seda ravimit võtta. Täiskasvanu ööpäevase annuse ülempiir on 6 Corvaloli tabletti. Kursuse kestuse valib arst, see sõltub haiguse tüübist, Corvaloli taluvusest.
Sissepääsu erireeglid on järgmised:
Lastele määratakse ravimeid ainult erakorralistel juhtudel, annus valitakse individuaalselt (sagedamini on see ? - ? täiskasvanu). Närvihäirete raviks on eelistatav kasutada spetsiaalset vahendit Corvalol Kids.
Pillid ja traditsiooniline meditsiin
Sageli soovitatakse traditsioonilistel ravitsejatel kasutada huulte herpese ravimit. Ravi on parem alustada esimeste sümptomite ilmnemisel - sügelus, tõmblused, ärritus. Lihtsaim viis Corvaloli selleks otstarbeks kasutada on tinktuuri kujul. Retsept on järgmine:
- preparaadis niisutage vatitupsu;
- kandke naha probleemsele alale;
- hoidke 10-20 sekundit, kui herpes on juba ilmnenud, siis liimige vatt plaastriga 5 minutit;
- korrata ravi kuni 6 korda päevas.
Kui jätate aplikatsiooni liiga kauaks nahale, võib see põhjustada põletust. Sees joomine tilgad, tabletid herpes ei ole mõtet - neil ei ole viirusevastast toimet. Teine võimalus väliseks raviks on traditsioonilise meditsiini järgi akne vabanemine. Alkoholiravim ravib tõhusalt mädaseid ja põletikulisi lööbeid, neid tuleb vatitupsuga märgata kuni 5 korda päevas.
Teine tinktuuri sisaldav retsept on rahustava toimega tervendav segu. Valmistamiseks peate valama ühte pudelisse pojengi, emajuure, palderjani ja Corvaloli tinktuuri. Hoidke toodet külmkapis. Joo 30 tilka 50 ml veega kolm korda päevas pool tundi enne sööki. Kursus - 14 päeva.
Kõrvaltoimed ja vastunäidustused
Raseduse ajal on tablettide võtmine äärmiselt ebasoovitav, 1. trimestril on ravi välistatud. Fenobarbitaal võib avaldada negatiivset mõju lootele, eriti selle närvisüsteemile. Ilma arsti soovituseta pole isegi ühekordne annus lubatud!
Imetamine on ka ravi vastunäidustus - ravi ajal peate rinnaga toitmise lõpetama.
Samuti on ravimi kasutamine keelatud ülitundlikkuse, komponentide talumatuse, neerude ja maksa tõsiste häirete korral. 18-aastaselt ei ole pärast Corvaloli võtmist organismi täielikku ohutust kindlaks tehtud, ühekordne annus viiakse läbi arsti järelevalve all.
Muud vastunäidustused:
- glükoosi, galaktoosi malabsorptsioon;
- laktaasi puudulikkus.
Kõrvaltoimete hulgas märgitakse kesknärvisüsteemi mitmesuguseid häireid - vähenenud tähelepanelikkus, bradükardia, pearinglus, unisus, nõrkus. Mõnedel inimestel tekivad ülitundlikkusreaktsioonid, allergiad. Võimalik on kõhulahtisus, kõhuvalu, mis kaovad annuse vähendamisel või pärast Corvaloli ärajätmist. Pikaajaline ravi tekitab sõltuvust apaatia, lööbe, riniidi ilmnemisega.
Analoogid ja erijuhised
Sarnase toimega ravimeid on palju. Enamik neist on välja kirjutatud retsepti alusel.
Ravi ajal ei saa alkoholi võtta! See võib põhjustada mitmesuguseid tüsistusi.
Alkohol suurendab südame löögisagedust ja ravim stabiliseerib seda. Sellest tulenev tasakaalustamatus häirib südamelihase normaalset tegevust.
Suure annuse alkoholi ja pillide samaaegsel võtmisel on südamekahjustuse ja isegi müokardi rebenemise oht suur.
Tablettide võtmisel tuleb olla ettevaatlik mehhanismidega töötamisel, autojuhtimise ajal - fenobarbitaalil on kesknärvisüsteemi pärssiv toime. Samaaegne ravi vähendab teatud ravimite (kortikosteroidid, hormonaalsed rasestumisvastased vahendid, kumariin) efektiivsust, tõhustab unerohtude, valuvaigistite toimet.
0*Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi poolt registreeritud (vastavalt grls.rosminzdrav.ru)
Registreerimisnumber:
LP 003225-290915
Ravimi kaubanimi:
Corvalol
Rahvusvaheline mittekaubanduslik või rühmituse nimi:
Piparmündi lehtede õli + fenobarbitaal + etüülbromisovalerianaat
Annustamisvorm:
tabletid
Koostis tableti kohta:
Toimeained: etüülbromivalerianaat (alfa-bromoisovaleriinhappe etüülester) - 8,20 mg, fenobarbitaal - 7,50 mg, piparmündi lehtede õli (piparmündiõli) - 0,58 mg.
Abiained: beetadeks (beeta-tsüklodekstriin) - 55,55 mg, kartulitärklis - 37,57 mg, laktoosmonohüdraat (piimasuhkur) - 83,70 mg, magneesiumalumiinimetasilikaat (neusiliin UFL 2) - 4,00 mg, talk - 2,00 mg, magneesiumstearaat 0,0 mg -.0 mg
Kirjeldus: Ümmargused lamedad silindrilised valged või peaaegu valged tabletid, mis on vahele jäänud, faasitud ja poolitusjoonega.
Farmakoterapeutiline rühm:
rahusti.
ATX kood: .
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Kombineeritud ravimil on rahustav ja spasmolüütiline toime, see hõlbustab loomuliku une algust.
Etüülbromisovalerianaadil on rahustav ja spasmolüütiline toime, mis on tingitud peamiselt suuõõne ja ninaneelu retseptorite ärritusest, närvisüsteemi keskosade refleksi erutuvuse vähenemisest ning ajukoore neuronite ja subkortikaalsete struktuuride inhibeerimise suurenemisest. aju, samuti tsentraalsete vasomotoorsete keskuste aktiivsuse vähenemine ja otsene lokaalne spasmolüütiline toime silelihastele.
Fenobarbitaalil on rahustav (väikestes annustes), hüpnootiline, lihaseid lõdvestav ja spasmolüütiline toime, see aitab vähendada kesknärvisüsteemi (KNS) erutust ja hõlbustab uinumist, tugevdab teiste komponentide rahustavat toimet.
Piparmündiõlil on refleksi vasodilateeriv, spasmolüütiline, kerge kolereetiline, antiseptiline toime. Toimemehhanism on seotud võimega ärritada suu limaskesta "külma" retseptoreid ja laiendada refleksiivselt peamiselt südame ja aju veresooni. Kõrvaldab kõhupuhituse nähtused, mis on tingitud seedetrakti limaskesta (GIT) retseptorite ärritusest, suurendades soolestiku motoorikat.
Farmakokineetika
Andmed etüülbromivalerianaadi ja piparmündi komponentide farmakokineetika kohta puuduvad.
Suukaudsel manustamisel imendub fenobarbitaal aeglaselt ja täielikult. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas määratakse 1-2 tunni pärast, seos plasmavalkudega on 50%, vastsündinutel 30-40%. Metaboliseerub maksas, indutseerib mikrosomaalseid maksaensüüme CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 isoensüümide poolt (ensümaatiliste reaktsioonide kiirus suureneb 10-12 korda). koguneb kehasse. Poolväärtusaeg on 2-4 päeva. Eritub neerude kaudu glükuroniidi kujul, umbes 25% - muutumatul kujul. Tungib rinnapiima ja läbi platsentaarbarjääri.
Näidustused kasutamiseks
Sümptomaatilise (rahustava ja vasodilataatori) vahendina südame-veresoonkonna süsteemi funktsionaalsete häirete korral neuroosilaadsete seisundite korral, millega kaasneb suurenenud ärrituvus, uinumine, tahhükardia, erutusseisund koos väljendunud vegetatiivsete ilmingutega; spasmolüütikuna - koos soolte spasmidega.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
- raske neeru- ja/või maksafunktsiooni kahjustus;
- Rasedus;
- rinnaga toitmise periood;
- alla 18-aastased lapsed (efektiivsus ja ohutus ei ole tõestatud);
- Laktaasi puudulikkus, laktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon (preparaat sisaldab laktoosi).
Hoolikalt
Maksa- ja/või neerufunktsiooni kahjustus.
Kui teil on mõni loetletud haigustest/seisunditest, pidage enne ravimi võtmist kindlasti nõu oma arstiga.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Ravimi Corvalol kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal on vastunäidustatud, kuna ravim sisaldab fenobarbitaali, mis tungib läbi platsenta ja millel on teratogeenne toime, millel on negatiivne mõju loote ja vastsündinu kesknärvisüsteemi moodustumisele ja edasisele toimimisele. ; tungib rinnapiima, on vastsündinul võimalik füüsilise sõltuvuse teke. Vajadusel peaks imetamise ajal kasutamine lahendama imetamise lõpetamise probleemi.
Annustamine ja manustamine
Võtke suu kaudu, enne sööki, jooge vett.
Annus määratakse individuaalselt.
Täiskasvanutele määratakse tavaliselt 1-2 tabletti 2 korda päevas. Tahhükardia korral on võimalik ühekordne annus suurendada 3 tabletini.
Ravimi kestuse määrab arst individuaalselt.
Kõrvalmõju
Unisus, pearinglus, aeglane pulss, vähenenud keskendumisvõime, allergilised reaktsioonid. Võib esineda seedetrakti häireid. Need nähtused kaovad ravimi annuse vähendamisel või ravimi kasutamise katkestamisel.
Ravimi pikaajalisel kasutamisel võib tekkida uimastisõltuvus, sõltuvus, "võõrutussündroom", samuti broomi akumuleerumine organismis ja bromismi nähtused (depressiivne meeleolu, apaatia, riniit, konjunktiviit, hemorraagiline diatees, koordinatsioonihäired). liigutuste kohta).
Kui mõni juhendis loetletud kõrvaltoimetest süveneb või kui märkate mõnda muud kõrvaltoimet, mida juhendis ei ole loetletud, rääkige sellest oma arstile.
Üleannustamine
Sümptomid: kesknärvisüsteemi (KNS) depressioon, nüstagm, ataksia, vererõhu langus, agitatsioon, pearinglus, nõrkus, krooniline broomimürgitus (depressioon, apaatia, riniit, konjunktiviit, hemorraagiline diatees, liigutuste koordinatsiooni häired).
Ravi: ravimi katkestamine, maoloputus ja sümptomaatiline ravi kesknärvisüsteemi depressiooniga - kofeiin, niketamiid.
Koostoimed teiste ravimitega
Kesknärvisüsteemi pärssivad ravimid tugevdavad ravimi toimet. Fenobarbitaal (mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerija) võib vähendada maksas metaboliseeruvate ravimite (sh kumariini derivaadid, griseofulviin, glükokortikosteroidid, suukaudsed kontratseptiivid) efektiivsust; suurendab lokaalanesteetikumide, valuvaigistite ja uinutite toimet.
Ravim suurendab metotreksaadi toksilisust.
Ravimi toimet suurendab valproehappepreparaatide kasutamine.
erijuhised
Ravimi kasutamise kogemus alla 18-aastastel lastel puudub.
Ravimi kasutamise ajal ei tohi alkoholi juua.
Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimise võimele
Ravim sisaldab fenobarbitaali, seetõttu soovitatakse Corvaloli kasutavatel patsientidel hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust (sealhulgas sõidukite juhtimine ja keerukate mehhanismidega töötamine).
Vabastamise vorm
Tabletid.
10 tabletti PVC-kilest ja trükitud lakitud alumiiniumfooliumist blisterpakendis.
1, 2, 3, 4 või 5 kontuurpakendit koos kasutusjuhendiga pannakse pappkarpi.
Säilitustingimused
Hoidke ravimit originaalpakendis. Temperatuuril mitte üle 25 °C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Parim enne kuupäev
1 aasta 6 kuud. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.
Puhkuse tingimused
Välja antud ilma retseptita.
Pretensioone saava tootja/organisatsiooni nimi ja aadress
JSC Pharmstandard-Leksrsdstva.
305022, Venemaa, Kursk, st. 2. agregaat, 1 a/18,
www.pharmstd.ru
Eakad inimesed kannatavad sageli valu südames. Sobiva diagnoosi korral võib arst määrata patsiendile Corvaloli. Seda ravimit kasutatakse ka pigistustunde rinnus, ärevuse või unetuse korral. Nagu kõigil ravimitel, on ka Corvalolil kõrvaltoimed ja vastunäidustused, mistõttu peate enne ravimi võtmist konsulteerima oma arstiga.
Corvalol (lat. Korvalol) kasutatakse kardiovaskulaarsüsteemi haiguste korral. See korrigeerib funktsionaalseid kõrvalekaldeid olulise organi töös, annab meelerahu ja aitab parandada patsiendi üldist seisundit.
Ravimi vabanemiseks on mitu vormi:
Corvalol väljastatakse apteekidest ilma arsti retseptita. Ravimit tuleb hoida pimedas ruumis temperatuuril +16 ... +26 kraadi. Sellele ei tohi ligi pääseda lapsed ega lemmikloomad. Ravimi kõlblikkusaeg on 2,5 aastat alates valmistamiskuupäevast. Pärast seda aega on ravimi võtmine keelatud.
Ravimil on palju analooge, millel on sarnane rahustav toime. Näiteks Corvaloli tilgad saab asendada Valocordiniga (toode on valmistatud Saksamaal). Ravimi analoogid, mis koosnevad täielikult looduslikest koostisosadest, - Novo-Passit. Barbovali, Adonise-broomi ja emajuure tinktuur – need kõik kuuluvad ka rahustite farmakoloogilise rühma.
Tuleb meeles pidada, et ravimit on võimalik asendada alles pärast raviarstiga konsulteerimist.
Mõju inimkehale
Corvalol alandab vererõhku ja omab vasomotoorseid keskusi stimuleerivat toimet. See aitab leevendada ja vältida südame ja teiste veresoonte spasme. Ravimi rahustavad omadused on seletatavad teatud komponentide olemasoluga selles:
Pärast allaneelamist hakkab ravim koheselt suuõõnes imenduma. Toimeained on kõrge biosaadavusega. See varieerub vahemikus 60-80%. Kui hoiate tabletti kauem suus või võtate tilgad rafineeritud suhkrutükiga, võite oodata ravimi kiiremat toimet.
Ravim hakkab toimima 20-40 minuti pärast ja selle toime kestab kuni 3-6 tundi. Toime kestust võib lühendada, kui patsient on varem võtnud barbituurhappega ravimeid.
Maksatsirroosiga inimestel ja eakatel patsientidel täheldatakse ainevahetuse vähenemist - nad peavad suurendama ravimite vahelist intervalli ja vähendama annust.
Vastuvõtu näidustused
Kõiki südame-veresoonkonna haiguste raviks mõeldud ravimeid peaks määrama ainult spetsialist. Ta oskab öelda, mille vastu aitavad Corvaloli tilgad ja ravimi tabletivorm ning kas neid võib igal juhul võtta.
Rahustava ja vasodilataatorina kasutatakse ravimit teatud patoloogiate korral. Arst määrab selle ravimiga ravi alles pärast patsiendi uurimist ja diagnoosi panemist.
Corvaloli kasutamise näidustused:
- vegetatiivne labiilsus;
- hüpohondriaalne sündroom;
- ärrituvus;
- siinuse tahhükardia;
- kardialgia;
- vererõhu häired.
Carvaloli võivad kasutada neuroosilaadsete seisundite all kannatavad patsiendid. Need võivad olla ägedast või kroonilisest stressist tingitud unehäired. Kuid sellistel juhtudel ei saa ravimit pikka aega kasutada: pärast kahenädalast kasutamist selle toime väheneb.
Ravimit võib kasutada ka siis, kui patsiendil on seedesüsteemi lihaste spasmid. Spasmolüütikum aitab toime tulla sapiteede ja soolekoolikutega.
Kasutusjuhend
Arst määrab Corvaloli patsientidele, kellel on neuroosi tõttu tekkinud südamehäired. Samuti peab spetsialist veenduma, et patsiendil ei oleks tõsiseid südamepatoloogiaid. Kui te ei alusta arütmia, stenokardia või muu tõsise haiguse õigeaegset ravi, võib ravim inimese seisundit negatiivselt mõjutada.
Corvaloli annustamine ja manustamisviis:
Ravimit tuleb võtta kahe nädala jooksul. Mõned patsiendid kasutavad Corvaloli kauem, kuid selle toime väheneb järk-järgult. Eakad inimesed võivad ravi kestust pikendada.
Üleannustamine ja kõrvaltoimed
Corvaloli tuleb võtta vastavalt arsti määratud skeemile. Ravimi üleannustamine võib põhjustada hüpnootilist toimet. See on tingitud komponentide kumuleerumisest ravimi koostises. Kui patsient võtab Corvaloli pikka aega, põhjustab ravim sõltuvust ja psühhomotoorset agitatsiooni. Võõrutussündroom on võimalik, kui te lõpetate ravimi võtmise järsult.
Üleannustamise nähud:
Ägeda üleannustamise korral peavad arstid säilitama tema keha elutähtsaid funktsioone. Sel juhul viige läbi võõrutusravi. Mõnikord võib osutuda vajalikuks elustamine.
Tavaliselt taluvad patsiendid Corvaloli hästi. Kõrvaltoimed on haruldased. Võimalikke negatiivseid mõjusid võib täheldada mitmes kehasüsteemis:
Samuti võib tekkida maksapuudulikkus, palavik ja konjunktiviit. Fenobarbitaali toime tõttu tekib mõnikord megaloblastiline aneemia.
Kui oli Corvaloli annus, tuleb ohvrile anda esmaabi ja kõrvaldada mürgistusnähud. Magu on vaja pesta, andes juua mitu klaasi vett sorbendiga (Smecta, Filtrum, aktiivsüsi). Oksamisrefleksi esilekutsumiseks võite vajutada keelejuurele. Krampide või kooma korral tuleb kiiresti kutsuda kiirabi.
Kasutamise vastunäidustused
Corvalol aitab toime tulla erinevate kardiovaskulaarsüsteemi patoloogiatega. Kuid see ravim võib patsiendi seisundit negatiivselt mõjutada, kui ta ei talu ravimis sisalduvaid komponente.
Corvalol on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:
Ettevaatlikult tuleb ravimit võtta mao- või kaksteistsõrmiksoole haavandite korral.
Corvaloli ei tohi rasedad naised võtta, kuna fenobarbitaal mõjutab loote seisundit negatiivselt. Aine mõjub pärssivalt lapse ja lapseootel ema närvisüsteemile. Ravimi komponent võib põhjustada verejooksu beebi esimestel elupäevadel. Kui naine võtab Corvaloli raseduse kolmandal trimestril, võib tal tekkida sõltuvus ja sellele järgnev võõrutussündroom ning lapsel võivad tekkida krambid ja tugev erutuvus.
Samuti ei tohi naised imetamise ajal ravimit kasutada. Kui Corvaloli ei saa loobuda, peab patsient rinnaga toitmise lõpetama.
Patsientidele, kellel on depressiivsed häired, enesetapukalduvus või uimastisõltuvus, peab arst määrama mõne muu ravimi.
Eakatel ja immuunpuudulikkusega patsientidel võivad reaktsioonid fenobarbitaalile esineda segasusseisundi või raske motoorse rahutuse kujul. Suure ettevaatusega määratakse Corvalol ägeda või kroonilise valuga inimestele: ravimi toimel võib tekkida paradoksaalne erutus, mis varjab olulisi kliinilisi sümptomeid. Kui ravim on ette nähtud arteriaalse hüpotensiooniga patsiendile, peab arst pidevalt jälgima patsiendi seisundit.
Koostoimed teiste ravimitega
Tsentraalset pärssivat tüüpi ravimid tugevdavad rahusti toimet. Corvaloli ei tohi kasutada koos ravimitega, mis metaboliseeruvad maksas. Corvalolis sisalduv fenobarbitaal indutseerib selle organi ensüüme ja vähendab ravimite efektiivsust.
Ravim võib tugevdada unerohtude, valuvaigistite ja lokaalanesteetikumide toimet. Corvaloli ei tohi võtta koos valproehappe ja metotreksaadiga. Ravimiga ravimise ajal on vaja loobuda alkohoolsetest jookidest, mis suurendavad selle toksilisust.
Ravimi toime omadused
Corvalol võib häirida koordinatsiooni ja vähendada psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust. Seetõttu ei tohi seda ravimit kasutavad inimesed autot juhtida ega masinaid käsitseda. Ravi ajal peaksite loobuma ka mis tahes tegevusest, mis on seotud suurenenud kontsentratsiooniga.
Mõned peavad Corvaloli enamiku haiguste raviks. Ravim aitab vabaneda neurootilisest seisundist ja normaliseerida une. Kui järgite õigesti arsti määratud ravimi võtmise skeemi, on võimalik negatiivseid tagajärgi vältida.
Tootja kirjelduse viimane uuendus 17.06.2009
Filtreeritav loend
Toimeaine:
ATX
Farmakoloogiline rühm
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
3D-pildid
Koostis ja vabastamise vorm
pimedas klaasist tilgutipudelites 15 või 25 ml; papppakendis 1 tilgutipudel.
Annustamisvormi kirjeldus
Läbipaistev värvitu lõhnava spetsiifilise lõhnaga vedelik.
Iseloomulik
Kombineeritud ravim.
farmakoloogiline toime
farmakoloogiline toime- spasmolüütiline, veresooni laiendav, rahustav.Farmakodünaamika
Fenobarbitaalil on rahustav ja kerge hüpnootiline toime. See aitab vähendada kesknärvisüsteemi erutust ja hõlbustab loomuliku une tekkimist. Etüülbromisovalerianaadil on rahustav ja spasmolüütiline toime. Piparmündiõlil on refleksi vasodilateeriv ja spasmolüütiline toime.
Corvaloli näidustused
Rahusti ja vasodilataatorina:
kardiovaskulaarsüsteemi funktsionaalsed häired;
neuroosilaadsed seisundid, millega kaasneb suurenenud ärrituvus;
unehäired;
tahhükardia;
erutusseisundid koos väljendunud vegetatiivsete ilmingutega.
Spasmolüütikumina:
soolte spasmid.
Vastunäidustused
ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
raske neeru- ja/või maksafunktsiooni kahjustus.
Ravimi määramine raseduse ajal on võimalik ainult rangete näidustuste kohaselt. Kui imetamise ajal on vaja ravimit välja kirjutada, tuleb lahendada imetamise lõpetamise küsimus.
Kõrvalmõjud
Corvalol on üldiselt hästi talutav. Mõnel juhul võib päevasel ajal tekkida unisus ja kerge pearinglus.
Suurte annuste pikaajalisel kasutamisel on võimalik kroonilise broomimürgistuse teke, mille ilmingud on: depressiivne meeleolu, apaatia, riniit, konjunktiviit, hemorraagiline diatees, koordinatsioonihäired.
Annustamine ja manustamine
sees. Annus määratakse individuaalselt. Täiskasvanutele määratakse tavaliselt 15-30 tilka 3 korda päevas enne sööki. Tahhükardia korral on võimalik ühekordset annust suurendada 40-50 tilgani. Lastele määratakse 3-15 tilka päevas, sõltuvalt haiguse vanusest ja kliinilisest pildist.
Ravimi kestuse määrab arst individuaalselt.
erijuhised
Ravim sisaldab 79 mahuprotsenti etanooli ja fenobarbitaali, seetõttu ei soovitata Corvaloli kasutavatel patsientidel tegeleda tegevusega, mis on seotud suurenenud tähelepanu ja kiirete vaimsete ja motoorsete reaktsioonidega.
Ravimi pikaajalisel kasutamisel on võimalik ravimisõltuvuse teke; broomi võimalik kogunemine kehasse ja nende mürgitamise areng.
Kui teil tekib mõni (ebatavaline) kõrvaltoime, peate sellest oma arsti teavitama.
Ravimi Corvalol säilitustingimused
Temperatuuril mitte üle 25 °C.Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Corvaloli kõlblikkusaeg
5 aastat.Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.
Meditsiinilise kasutamise juhised
Corvalol
Meditsiinilise kasutamise juhend - RU nr LP-003881
Viimati muudetud kuupäev: 05.10.2016
Annustamisvorm
Tabletid.
Koosseis
Koostis tableti kohta:
Toimeained:
Etüülbromivalerianaat - 8,2 mg
(alfa-bromoisovaleriinhappe etüülester)
Fenobarbitaal - 7,5 mg
Piparmündi lehtede õli - 0,58 mg
Abiained:
β-tsüklodekstriin - 55,55 mg
Kartulitärklis - 13,00 mg
Laktoosmonohüdraat - 43,77 mg
Mikrokristalne tselluloos - 10,50 mg
Magneesiumstearaat - 0,90 mg
Annustamisvormi kirjeldus
Valget või peaaegu valget värvi tabletid koos lisanditega, ümmarguse kujuga lameda pinnaga, servani faasitud faasidega.
Farmakoloogiline rühm
Rahustav.
Farmakodünaamika
Kombineeritud ravimil on rahustav ja spasmolüütiline toime, see hõlbustab loomuliku une algust.
Etüülbromivalerianaadil (alfa-bromoisovaleriinhappe etüülester) on rahustav (sarnane palderjani toimega) ja spasmolüütiline toime, mis on tingitud peamiselt suuõõne ja ninaneelu retseptorite ärritusest, reflekside erutuvuse vähenemisest keskosas. närvisüsteemi ja ajukoore ja subkortikaalsete struktuuride neuronite suurenenud inhibeerimine, samuti tsentraalsete vasomotoorsete keskuste aktiivsuse vähenemine ja otsene lokaalne spasmolüütiline toime silelihastele.
Fenobarbitaalil on rahustav (väikestes annustes), hüpnootiline, lihaseid lõdvestav ja spasmolüütiline toime, see aitab vähendada kesknärvisüsteemi (KNS) erutust ja hõlbustab uinumist, tugevdab teiste komponentide rahustavat toimet.
Piparmündi lehtede õlil on reflektoorselt veresooni laiendav toime. spasmolüütiline, kerge kolereetiline, antiseptiline toime. Toimemehhanism on seotud võimega ärritada suu limaskesta "külma" retseptoreid ja laiendada refleksiivselt peamiselt südame ja aju veresooni. Kõrvaldab kõhupuhituse nähtused, mis on tingitud seedetrakti limaskesta (GIT) retseptorite ärritusest. soole peristaltika tugevdamine.
Farmakokineetika
Andmed etüülbromivalerianaadi ja piparmündi komponentide farmakokineetika kohta puuduvad. Suukaudsel manustamisel imendub fenobarbitaal aeglaselt ja täielikult. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas määratakse 1-2 tunni pärast.Seos plasmavalkudega on 50%, vastsündinutel - 30-40%. Metaboliseerub maksas, indutseerib mikrosomaalseid maksaensüüme CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 isoensüümide poolt (ensümaatiliste reaktsioonide kiirus suureneb 10-12 korda). koguneb kehasse. Poolväärtusaeg on 2-4 päeva. See eritub neerude kaudu glükuroniidi kujul, umbes 25% muutumatul kujul. Tungib rinnapiima ja läbi platsentaarbarjääri.
Näidustused
Corvalol on ette nähtud sümptomaatilise (rahustava ja vasodilateeriva) vahendina kardiovaskulaarsüsteemi funktsionaalsete häirete korral. neuroosilaadsete seisunditega, millega kaasneb suurenenud ärrituvus, unehäired, tahhükardia, erutusseisund koos väljendunud vegetatiivsete ilmingutega; spasmolüütikumina soolespasmide korral.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
- Raske neeru- ja/või maksafunktsiooni kahjustus;
- Rasedus;
- Imetamise periood;
- alla 18-aastased lapsed (efektiivsust ja ohutust ei ole tõestatud);
- Laktaasipuudus, laktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon (toode sisaldab laktoosi).
Hoolikalt
Neeru- ja/või maksafunktsiooni kahjustus.
Kui teil on mõni loetletud haigustest/seisunditest, pidage enne ravimi võtmist kindlasti nõu oma arstiga.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Corvaloli kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal on vastunäidustatud, kuna ravim sisaldab fenobarbitaali, mis läbib platsentat ja millel on teratogeenne toime, millel on negatiivne mõju loote ja vastsündinu kesknärvisüsteemi moodustumisele ja edasisele toimimisele; tungib rinnapiima, on vastsündinul võimalik füüsilise sõltuvuse teke. Vajadusel peaks ravimi kasutamine rinnaga toitmise ajal lahendama rinnapiimaga toitmise lõpetamise küsimuse.
Annustamine ja manustamine
Suukaudseks manustamiseks kirjutage enne võtmist veega.
Täiskasvanutele määratakse tavaliselt 1-2 tabletti ravimit 2 korda päevas.
Tahhükardia korral on võimalik ühekordne annus suurendada 3 tabletini.
Maksimaalne ööpäevane annus on 6 tabletti.
Annuse ja ravi kestuse määrab arst iga patsiendi jaoks eraldi.
Kõrvalmõjud
Corvalol on üldiselt hästi talutav. Mõnel juhul võib tekkida unisus, kerge pearinglus, südame löögisageduse aeglustumine, keskendumisvõime langus ja allergiline reaktsioon. Võib esineda seedetrakti häireid. Need nähtused kaovad ravimi annuse vähendamisel või ravimi kasutamise katkestamisel.
Ravimi pikaajalisel kasutamisel tekib uimastisõltuvus, sõltuvus, "võõrutussündroom", samuti broomi akumuleerumine organismis ja broominähtuste (depressiivne meeleolu, apaatia, riniit, konjunktiviit, hemorraagiline diatees) areng, liigutuste koordineerimise häired) on võimalikud.
Kui mõni juhendis loetletud kõrvaltoimetest süveneb või kui märkate mõnda muud kõrvaltoimet, mida juhendis ei ole loetletud, rääkige sellest oma arstile.
Üleannustamine
Sümptomid: kesknärvisüsteemi depressioon, nüstagm, ataksia, vererõhu langus, agitatsioon, pearinglus, nõrkus, krooniline broomimürgitus (depressioon, apaatia, riniit, konjunktiviit, hemorraagiline diatees, liigutuste koordinatsiooni häired).
Ravi: ravimi katkestamine, maoloputus ja sümptomaatiline ravi kesknärvisüsteemi depressiooniga - kofeiin, niketamiid.
Interaktsioon
Kesknärvisüsteemi pärssivad ravimid tugevdavad ravimi toimet.
Fenobarbitaal (mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerija) võib vähendada maksas metaboliseeruvate ravimite (sh kumariini derivaadid, griseofulviin, glükokortikosteroidid, suukaudsed kontratseptiivid) efektiivsust; suurendab lokaalanesteetikumide, valuvaigistite ja hüpnootiliste ravimite toimet.
Ravim suurendab metotreksaadi toksilisust.
Ravimi toimet tugevdab valproehappepreparaatide kasutamine.
erijuhised
Ravimi kasutamise kogemus alla 18-aastastel lastel puudub.
Ravimi kasutamise ajal ei tohi alkoholi juua.
Mõju sõidukite, mehhanismide juhtimise võimele.
Ravim sisaldab fenobarbitaali, seetõttu peaksid Corvaloli kasutavad patsiendid hoiduma autojuhtimisest ja muudest potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat keskendumisvõimet ja psühhomotoorset kiirust.
Vabastamise vorm
Tabletid.
10, 20 või 25 tabletti PVC-kilest ja trükitud lakitud alumiiniumfooliumist blisterpakendis (blister).
1, 2, 3, 4, 5 või 10 blisterpakendit koos meditsiinilise kasutamise juhendiga pannakse pappkarpi.
30, 50, 100 blistrit koos võrdse arvu meditsiinilise kasutamise juhistega pannakse pappkarpi (haiglate jaoks).
Säilitustingimused
Valguse eest kaitstud kohas, temperatuuril mitte üle 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Parim enne kuupäev
2 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.
Apteekidest väljastamise tingimused
Ilma retseptita.
LS-002249 alates 2015-01-13
Corvalol – meditsiinilise kasutamise juhend – RU nr LP-003881, dateeritud 2016-10-05
Corvalol - meditsiinilise kasutamise juhend - RU nr P N001855 / 01, dateeritud 2013-11-25
Corvalol – meditsiinilise kasutamise juhend – RU nr LP-002745 dateeritud 2015-05-26
Corvalol - meditsiinilise kasutamise juhend - RU nr P N000123 / 01, dateeritud 2007-07-12
Corvalol – meditsiinilise kasutamise juhend – RU nr R N000444/01 2012-11-20
Corvalol - meditsiinilise kasutamise juhend - RU nr LSR-001750/09 2017-06-30
Corvalol - meditsiinilise kasutamise juhend - RU nr P N000426 / 01, dateeritud 2012-04-25
Corvalol – meditsiinilise kasutamise juhend – RU nr P N002085/01 2012-09-11
Nosoloogiliste rühmade sünonüümid
| ICD-10 kategooria | Haiguste sünonüümid vastavalt RHK-10-le |
|---|---|
| F48.9 Täpsustamata neurootiline häire | Sekundaarne neurootiline sümptom |
| Muud neurootilised seisundid | |
| Neuroos | |
| neuroosid | |
| Igasugused neuroosid | |
| mahajäämusega neuroosid | |
| Südame neuroosid | |
| Alkoholismi neurootilised häired | |
| Neurootilised häired koos letargiaga | |
| Ärevussündroomiga neurootilised häired | |
| Neurootilised reaktsioonid | |
| Alkoholismi neurootilised sümptomid | |
| neurootilised seisundid | |
| neurootiline sündroom | |
| neurootiline häire | |
| Neuroloogilise düsfunktsiooni rünnak | |
| kooli neuroos | |
| emotsionaalne stress | |
| G47.0 Une alguse ja säilimise häired [unetus] | Unetus |
| Unetus, eriti uinumisraskused | |
| Desünkronoos | |
| Pikaajaline unehäire | |
| Raskused uinumisega | |
| Raskused uinumisega | |
| Raskused uinumisega | |
| unetus | |
| Lühiajalised ja mööduvad unehäired | |
| Lühiajalised ja kroonilised unehäired | |
| Lühiajaline või pinnapealne uni | |
| Unehäired | |
| Unehäired, eriti uinumisfaasis | |
| Unehäired | |
| Unehäired | |
| Neurootiline unehäire | |
| pinnapealne uni | |
| kerge uni | |
| Halb unekvaliteet | |
| Öine ärkamine | |
| Öised ärkamised | |
| Une patoloogia | |
| Postsomniline häire | |
| mööduv unetus | |
| Unehäired | |
| varajane ärkamine | |
| varahommikune ärkamine | |
| varajased ärkamised | |
| Unehäire | |
| unehäire | |
| Püsiv unetus | |
| Raskused uinumisega | |
| Raskused uinumisega | |
| Laste uinumisraskused | |
| Raskused uinumisega | |
| Raskused uinumisega | |
| Püsiv unetus | |
| Une halvenemine | |
| krooniline unetus | |
| Sagedased öised ja/või varahommikused ärkamised | |
| Sagedased öised ärkamised ja kerge une tunne | |
| I99 Vereringesüsteemi muud ja täpsustamata häired | Angiopaatia |
| Arteriaalne angiopaatia | |
| Aterosklerootiline angiopaatia | |
| Vanusega seotud vaskulaarne haigus | |
| Südame parema poole hemodünaamilised defektid | |
| Südame parema poole hemodünaamiline defekt | |
| Isheemiline angiopaatia | |
| Arteriaalse vereringe rikkumine | |
| Vereringe häired | |
| Mikrotsirkulatsiooni rikkumine elundites ja kudedes | |
| Perifeerse vereringe häired | |
| Perifeerse vereringe häired jäsemetes | |
| Vereringe rike | |
| Arteriovenoosse päritoluga oklusiivne hemodünaamiline häire | |
| Äge vereringepuudulikkus | |
| Pseudostenokardia seisundid | |
| Pseudoangiini häire | |
| Vereringe häire | |
| Trombi oht | |
| Südame-veresoonkonna haigused | |
| Vaskulaarne puudulikkus | |
| Arteriovenoosse šundi tromboos | |
| Proteetiliste südameklappide tromboos | |
| Halb vereringe vaagnaelundites | |
| Kardiovaskulaarsüsteemi funktsionaalne puudulikkus | |
| Kardiovaskulaarsüsteemi funktsionaalsed häired | |
| Krooniline arteriaalne puudulikkus | |
| Krooniline vereringepuudulikkus | |
| R00,0 Tahhükardia, täpsustamata | Tahhükardia |
| R45.1 Rahutus ja erutus | Agitatsioon |
| Ärevus | |
| Plahvatuslik erutuvus | |
| Sisemine erutus | |
| Erutuvus | |
| Ergastus | |
| Äge erutus | |
| Ergutav psühhomotoorne | |
| ülierutuvus | |
| motoorne erutus | |
| Psühhomotoorse agitatsiooni leevendamine | |
| Närviline erutus | |
| rahutus | |
| öine rahutus | |
| Skisofreenia äge staadium koos erutusega | |
| Äge vaimne agitatsioon | |
| Ergutuse paroksüsm | |
| üleerutus | |
| Hüpererutuvus | |
| Suurenenud närviline erutuvus | |
| Suurenenud emotsionaalne ja südame erutuvus | |
| Suurenenud erutus | |
| Vaimne erutus | |
| Psühhomotoorne agitatsioon | |
| Psühhomotoorne agitatsioon | |
| psühhomotoorne agitatsioon | |
| Psühhomotoorne agitatsioon psühhoosi korral | |
| Epilepsia iseloomuga psühhomotoorne agitatsioon | |
| Psühhomotoorne paroksüsm | |
| psühhomotoorne kramp | |
| Ergutuse sümptomid | |
| Psühhomotoorse agitatsiooni sümptomid | |
| erutuse seisund | |
| ärevusseisund | |
| Ergutusseisund | |
| Kõrgendatud ärevusseisund | |
| Psühhomotoorse agitatsiooni seisund | |
| Ärevusseisundid | |
| Ergastusseisundid | |
| Ärevusseisundid somaatiliste haiguste korral | |
| Ergutuse seisund | |
| Rahutu tunne | |
| Emotsionaalne erutus | |
| R45.4 Ärrituvus ja viha | vihapursked |
| Viha | |
| Düsfooria | |
| Suurenenud ärrituvusega neuroos | |
| Viha | |
| Suurenenud ärrituvus | |
| Närvisüsteemi suurenenud ärrituvus | |
| Ärrituvus | |
| Ärrituvus neuroosi korral | |
| Ärrituvus psühhopaatiliste häirete korral | |
| Ärrituse sümptomid |
