Sulfadimetoksiin on paraaminobensoehappe keemiline analoog – aine, mis on oluline bakterite ja mõnede algloomade (toksoplasma) jaoks nende DNA sünteesiks.

Sulfadimetoksiin imendub bakteritesse, häirib nukleiinhapete moodustumist, mistõttu patogeeni rakk ei saa paljuneda ja normaalselt funktsioneerida.

Ravim on aktiivne grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu: streptokokid, stafülokokid, Proteus, Escherichia coli, Klebsiella, Shigella ja Salmonella, Vibrio cholerae, gonokokk, toksoplasma, trahhoomi põhjustaja.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Antibakteriaalne aine, sulfanilamiidi derivaat.

Müügitingimused apteekidest

Saab osta retsepti alusel.

Hind

Kui palju Sulfadimetoksiin apteekides maksab? Keskmine hind on 35 rubla tasemel.

Koostis ja vabastamise vorm

Sulfadimetoksiini vabastamise ravimvorm - tabletid: valged või valged kreemja varjundiga, lameda silindrilise kujuga, riski ja faasiga (blisterpakendis või rakuvabas pakendis 10 tk, kartongpakendis 1 või 2 pakki); polümeerpurkides 10 tk., 1 pangas pappkarbis; 15 tk polüetüleenkarbis; 20 tk tumedates klaaspurkides, 1 pank pappkarbis).

1 tableti koostis:

• toimeaine: sulfadimetoksiin - 0,2 või 0,5 g;
• abikomponendid (0,2 / 0,5 g toimeainet): aerosiil (kolloidne ränidioksiid) - 0,000 44 / 0,001 1 g; kartulitärklis sordist "Extra" - 0,016 92 / 0,042 3 g; kaltsiumstearaat - 0,002 2 / 0,005 5 g; meditsiiniline želatiin - 0,000 44 / 0,001 1 g.

farmakoloogiline toime

Ravim on efektiivne bakteriaalsete infektsioonide vastu. Selle toimemehhanism on inhibeerida ensüümi glükoos-6-dehüdrogenaasi, mis vastutab dihüdrofoolhappe (teatud tüüpi foolhappe) sünteesi eest. Bakterid peavad tootma puriine ja pürimidiine, mis on osa raku DNA-st. Ravimi toimeaine peatab paljunemise ja ei tapa kehas puhkeolekus olevaid kapseldunud baktereid, ei tekita resistentsust.

Toimeaine on para-aminobensoehappe analoog, häirib bakterite metabolismi ja fosfataasi ensüümide tootmist. Sulfadimetoksiin pärsib grampositiivsete stafülokokkide, streptokokkide, gramnegatiivsete Escherichia coli, Friedlanderi batsillide, Klebsiella, pneumokokkide, düsenteeria ja teiste šigelloosi tekitajate paljunemist. Ravim pärsib klamüüdia kasvu, avaldab proteadele vähest mõju.

Ravim leitakse veres pool tundi pärast allaneelamist, saavutab maksimaalse kontsentratsiooni 8-12 tunni pärast, tungib halvasti läbi hematoentsefaalbarjääri, mistõttu on meningiidi (meningokoki põhjustatud) ja aju põletikuliste protsesside vastu ebaefektiivne. Kompositsiooni toimeainet leidub vahetult pärast seedetraktis imendumist liigese- ja peritoneaalvedelikus, pleuraefusioonis ja keskkõrva eksudaadis. Komponendi metabolism toimub maksas, see eritub uriini ja sapiga.

Näidustused kasutamiseks

Mis aitab? Sulfadimetoksiini kasutatakse nakkus- ja põletikuliste haiguste (mille põhjustajateks on sulfadimetoksiini suhtes tundlikud mikroorganismid) raviks, näiteks:

• püoderma,
• trahhoom,
• ägedad hingamisteede haigused,
• kuseteede ja sapiteede põletikulised haigused,
• düsenteeria,
• ravimiresistentsed malaaria vormid (kombinatsioonis malaariavastaste ravimitega),
• kesknärvisüsteemi põletikulised kahjustused, haavainfektsioonid.

Vastunäidustused

Vastavalt juhistele on sulfadimetoksiin vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

• asoteemia;
• porfüüria;
• rasedus ja imetamine (sulfadimetoksiini määramine on võimalik ainult juhtudel, kui oodatav kasu ületab võimaliku kahju);
• vanus kuni 3 kuud;
• kilpnäärme haigus;
• luuüdi hematopoeesi rõhumine;
• glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi kaasasündinud puudulikkus;
• maksa- / neerupuudulikkus;
• krooniline südamepuudulikkus;
• individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes.

Sulfadimetoksiini (suhtelised vastunäidustused) kasutamisel tuleb olla ettevaatlik järgmiste haiguste/seisundite korral:

• vähenenud värviindeksiga aneemia;
• maksa / neerude funktsionaalsed häired;
• folaadi puudus.

Vastuvõtt raseduse ja imetamise ajal

Sulfadimetoksiin on raseduse ja imetamise ajal väga ebasoovitav, kuna see tungib hästi läbi platsenta ja rinnapiima ning võib põhjustada lapsel düspepsiat, maksa- ja neeruhäireid, kernikterust või hemolüütilist aneemiat.

Annustamine ja kasutusviis

Nagu kasutusjuhendis märgitud, tuleb enne selle võtmist kontrollida patogeense mikrofloora tundlikkust selle ravimi suhtes. Tundlikkuse puudumisel ei ole sulfadimetoksiini kasutamine mõttekas, kuna toimeaine poolt organismile tekitatud kahju ületab patogeensete bakterite vastu võitlemise eelised.

• Täiskasvanutele määratakse esimesel päeval annus 1000 mg, seejärel 500 mg päevas. Raske infektsiooni kulgemise korral on võimalik suurendada algannust 2 mg-ni ja ööpäevast annust 1 mg-ni. Võtke ravimit üks kord päevas pärast sööki. Ravi kestus on 7-10 päeva.
• Lastele määratakse ravim esimesel päeval annuses 25 mg / kg kehakaalu kohta ja järgmistel päevadel 12,5 mg / kg päevas.
• Ravimi võtmine peab tingimata kestma veel 2-3 päeva pärast kehatemperatuuri langust. Ravimi kasutamise ajal on vaja piirata patsiendi kokkupuudet päikese käes või ultraviolettkiirgusega.

Tablettide võtmise ajavahemikku tuleb rangelt järgida. Ärge võtke kahekordset annust, kui ravimit ei võetud õigeaegselt. Sel juhul peaksite selle ära jooma nii kiiresti kui võimalik ja mitte nihutama annust järgmisele annusele liiga lähedale, et vältida üleannustamist.

Väikeloomade veterinaarmeditsiinis kasutatakse ravimi lastele mõeldud annuseid.

Kõrvalmõju

Sulfadimetoksiini kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

• Kesknärvisüsteem: võimalik peavalu.
• Hematopoeetiline süsteem: harva - agranulotsütoos, leukopeenia.
• Seedesüsteem: kolestaatiline hepatiit, iiveldus, düspeptilised sümptomid, oksendamine.
• Allergilised ilmingud: ravimipalavik, nahalööbed

Üleannustamine

Keha üleküllastumine ravimiga väljendub kliiniliselt tugevas janus, tugevas suukuivuses, väheses koguses rikkalikus kollakaspruunis uriinis, valus paremas hüpohondriumis (maksa projektsioon) ja alaseljas (neeru lokaliseerimine). ). Biokeemiline analüüs näitab ensüümide, nagu AST, ALT ja happefosfataasi olulist suurenemist.

Terapeutilised meetmed üleannustamise korral:

1. Refleksogeenne oksendamise algus.
2. Maoloputus või kõrgpuhastav klistiir.
3. Astringendid ja adsorbendid suu kaudu.
4. Soola lahtistid.
5. Sunnitud diurees, kui ravim on seedetraktist täielikult imendunud.

erijuhised

Seda kasutatakse välispidiselt kombineeritud preparaatide osana.

Koostoimed teiste ravimitega

Sulfadimetoksiin vähendab bakteritsiidsete antibiootikumide efektiivsust, mis toimivad ainult jagunevatele mikroorganismidele (sh penitsilliinid, tsefalosporiinid).

Brutovalem

C11H12N4O3S

Sulfamonometoksiini aine farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

CAS-kood

1220-83-3

Sulfamonometoksiini aine omadused

Valge või valkjas kristalne pulber. Külmas vees lahustub väga halvasti, alkoholis halvasti, lahustub hästi lahjendatud vesinikkloriidhappes.

Farmakoloogia

farmakoloogiline toime- antibakteriaalne, bakteriostaatiline, antimikroobne.

See on para-aminobensoehappe antagonist ja inhibeerib konkureerivalt dihüdropteroaadi süntetaasi, mis tagab folaatide sünteesi bakterirakus (fool- ja dihüdrofoolhape). Dihüdrofoolhappe ja selle aktiivse metaboliidi tetradihüdrofoolhappe koguse vähenemine põhjustab ühe süsiniku fragmentide ülekande rikkumist ning peatab puriinide, pürimidiinide ja DNA moodustumise: enamiku grampositiivsete ja grampositiivsete kasvu ja paljunemise. -negatiivsed mikroorganismid, klamüüdia, plasmoodia, toksoplasma peatub.

Pärast suukaudset manustamist imendub see kiiresti ja täielikult seedetraktist. Biosaadavus on 70-100%. Veres seondub see plasmavalkudega 50-60%. See tungib hästi erinevatesse organitesse ja kudedesse. Läbib platsentaarbarjääri, tungib rinnapiima. Läbi terve BBB ei tungi. See biotransformeerub maksas atsetüülimise teel inaktiivsete metaboliitide moodustumisega. Eritub neerude kaudu metaboliitidena. Kui uriin on happeline, võib see kaasa aidata kivide moodustumisele.

Sulfamonometoksiini aine kasutamine

Bronhiit, trahheiit, farüngiit, larüngiit, keskkõrvapõletik.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, maksa- ja neerufunktsiooni häired, verehaigused, megaloblastiline aneemia, porfüüria, glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus, rasedus, imetamine (ravi ajaks lõpetage rinnaga toitmine), laste vanus (kuni 14 aastat).

Sulfamonometoksiini aine kõrvalmõjud

Peavalu, peapööritus, letargia, düspepsia (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus), interstitsiaalne nefriit, tubulaarnekroos, kristalluuria, hematuuria, maksakahjustus, valgustundlikkus, kilpnäärme talitlushäired, hüpokoagulatsioon, agranulotsütoos, leukopeenia, methemoglobineemia, stevelleemia, allergiline reaktsioon -Johnsoni sündroom, urtikaaria, anafülaktiline šokk.

Nimi: Sulfamonometoksiin (Sulfamonomethoxinum)

Farmakoloogiline toime:
Pikatoimeline sulfoonamiidravim. Imendub kiiresti; tungib läbi hematoentsefaalbarjääri (vere ja ajukoe vaheline barjäär). Suhteliselt madal toksilisus. Antibakteriaalse toime spektri ja kasutusnäidustuste järgi on see lähedane sulfapüridasiinile.

Sulfamonometoksiin - näidustused kasutamiseks:

Hingamisteede infektsioonid, kõrva-, kurgu-, nina-mädased infektsioonid, düsenteeria, enterokoliit (peen- ja jämesoole põletik), sapipõie ja kuseteede infektsioonid, pustuloossed nahahaigused, haavainfektsioon, generaliseerunud meningokoki infektsioon (haigus, mis on põhjustatud meningokoki bakterid), mädane meningiit (ajukelme mädane põletik), gonorröa; mädase bakteriaalse infektsiooni ennetamiseks operatsioonijärgsel perioodil.

Sulfamonometoksiin - kasutusviis:

Enne patsiendile ravimi väljakirjutamist on soovitav kindlaks teha selle patsiendi haiguse põhjustanud mikrofloora tundlikkus selle suhtes. Sees, 0,5-1 g 2 korda esimesel ravipäeval, seejärel 0,5-1 g üks kord päevas; lapsed - 25 mg / kg esimesel ravipäeval ja 12,5 mg / kg järgmistel päevadel. Ravikuur on 7-14 päeva.
Meningiidi korral esimesel päeval 2 g 2 korda päevas, seejärel 2 g 1 kord päevas. Gonorröaga esimesel kahel päeval 1,5 g 3 korda päevas ja 1 g järgmistel päevadel. Ravikuur on 5 päeva.

Sulfamonometoksiin – kõrvaltoimed:

Mõnel juhul iiveldus, peavalu, leukopeenia (leukotsüütide taseme langus veres), allergilised reaktsioonid.

Sulfamonometoksiin - vastunäidustused:

Allergilised reaktsioonid sulfoonamiidide suhtes.

Sulfamonometoksiin - vabanemisvorm:

0,5 g tabletid 15 tk pakendis.

Sulfamonometoksiin – säilitustingimused:

Nimekiri B. Pimedas kohas.

Sulfamonometoksiin – sünonüümid:

Daimeton, Dufadin.

Tähtis!
Enne ravimi kasutamist Sulfamonometoksiin peaksite konsulteerima oma arstiga. See juhend on mõeldud ainult informatiivsel eesmärgil.

aine-pulber: pakendid Reg. nr: 73/636/13

Kliinilis-farmakoloogiline rühm:

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

aine - pulber.

kahekihilised paberkotid.

Ravimi toimeainete kirjeldus Sulfamonometoksiin»

farmakoloogiline toime

Antibakteriaalne aine, sulfanilamiidi derivaat. Omab pikaajalist toimet. Aktiivne Streptococcus spp. (sealhulgas Streptococcus pneumoniae, Enterococcus spp.), Staphylococcus spp., Escherichia coli, Shigella spp., mõned Proteus spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis tüved.

Sulfamonometoksiin on aktiivne ka Chlamydia spp., Toxoplasma gondii, Plasmodium vastu.

Imendub kiiresti seedetraktist, tungib läbi BBB. Suhteliselt madal toksilisus.

Näidustused

Sulfamonometoksiini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkus- ja põletikulised haigused.

Annustamisrežiim

Suukaudselt 1 kord päevas. Sõltuvalt haiguse tõsidusest täiskasvanud haiguse 1. päeval - 1-2 g / päevas, järgmistel päevadel - 500 mg-1 g / päevas. Lapsed esimesel haiguspäeval - 25 mg / kg, järgmistel päevadel - 12,5 mg / kg.

Kõrvalmõju

Harva: peavalu, düspeptilised sümptomid, nahalööbed, ravimipalavik, leukopeenia.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus sulfamometoksiinide suhtes.

Rakendus lastele

Kasutamine on võimalik vastavalt annustamisskeemile.

erijuhised

Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb annust vähendada ja vajadusel kasutamine katkestada. Võib kasutada koos trimetoprimiga.

Sünonüümid:

Sulfamonometoksiin, Daimeton, Duphadin, Sulfamonomethoxinum, Sulfamonomethoxine.

Kirjeldus

Toimeaine on sulfamoometoksiin: 4- (para-aminobenseensulfamido)-6-metoksüpürimidiin või 4-sulfamido-6-metoksüpürimidiin.

farmakoloogiline toime

Sulfamonometoksiin on pikatoimeline sulfanilamiidravim, antimikroobne bakteriostaatiline aine. Aktiivne grampositiivsete mikroorganismide vastu: Streptococcus spp. (sealhulgas Streptococcus pneumoniae), Enterococcus spp., Staphylococcus spp. ja gramnegatiivsed bakterid: Escherichia coli, Shigella spp., mõned Proteus spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis tüved, aktiivsed Chlamydia trachomatis'e, Toxoplasma gondii, Plasmodium spp. Toimemehhanism on tingitud konkureerivast antagonismist PABA-ga, dihüdropteroaadi süntetaasi inhibeerimisest, tetrahüdrofoolhappe sünteesi kahjustusest, mis on vajalik puriinide ja pürimidiinide sünteesiks.

Näidustused kasutamiseks

Hingamisteede infektsioonid, kõrva-, kurgu-, nina-, düsenteeria, enterokoliit, sapi- ja kuseteede infektsioonid, pustuloossed nahahaigused, haavainfektsioon, generaliseerunud meningokokkinfektsioon, mädane meningiit, gonorröa; mädase bakteriaalse infektsiooni ennetamiseks operatsioonijärgsel perioodil.

Annustamine ja manustamine

Sulfamonometoksiini võetakse suu kaudu 0,5-1 g 2 korda esimesel ravipäeval, seejärel 0,5-1 g 1 kord päevas; lastele 25 mg / kg esimesel ravipäeval ja 12,5 mg / kg järgmistel päevadel. Ravikuur on 7-14 päeva.

Meningiidi korral 1. päeval 2 g 2 korda päevas, seejärel 2 g 1 kord päevas. Gonorröaga esimesed 2 päeva 1,5 g 3 korda päevas ja 1 g järgmistel päevadel. Ravikuur on 5 päeva.

Kõrvalmõju

Mõnel juhul iiveldus, peavalu, leukopeenia, allergilised reaktsioonid.

Vastunäidustused

Toksilised-allergilised reaktsioonid sulfoonamiididele.

Interaktsioon

Tugevdab antikoagulantide, krambivastaste ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete, metotreksaadi, fenüülbutasooni toimet, samuti kõrvaltoimete riski müelodepressantide, suukaudsete kontratseptiivide, hemolüütiliste ja hepatotoksiliste ravimite määramisel. Vähendab tsüklosporiini ja bakteritsiidsete ravimite efektiivsust.

erijuhised

Vabastamise vorm

Tabletid 0,5 g, pakendis 10 tk.

Säilitamine

Nimekiri B. Pimedas kohas.

Ravimi lühikirjeldus. Sulfamonometoksiini kasutatakse hingamisteede infektsioonide, kõrva-, kurgu-, nina mädapõletike, düsenteeria, enterokoliidi, sapi- ja kuseteede infektsioonide, pustuloossete nahahaiguste, haavapõletiku, generaliseerunud meningokokkinfektsiooni, mädase meningiidi, gonorröa ravis.