Intratsellulaarsest infektsioonist põhjustatud krooniline lindude haigus on respiratoorne mükoplasmoos. See mõjutab peamiselt lindude hingamiselundeid ja õhukotte. Patogeen võib põhjustada linnumajas epideemiat ning kahjustada kanu ja nende munatoodangut. Broilerite ja noorloomade suremusprotsent on suur.

Mükoplasmoos võib nakatada iga kana

Haigustekitaja allikas on pinnases, taimedel ja sõnnikus. Mükoplasmoos ei kuulu ei bakterite ega viiruste hulka, vaid on vahepealsel positsioonil, seega on haiguse ravi üsna keeruline.

Hiljuti koorunud kanadel esineb mükoplasmoosiga sarnane patoloogia. See on nakkuslik bursaalne haigus. Muidu nimetatakse seda Gumboro tõveks – väga nakkavaks viirushaiguseks, mis mõjutab lindude Fabriciuse neere ja bursat. Esineb ka hemorraagiaid lihaskoes. Bursaalse haiguse viirus suudab pärssida kanade immuunsust, hävitab B-lümfotsüüte, vähendades seeläbi järsult keha kaitsefunktsioone.

Gumboro haigus kujutab tõsist ohtu põllumajandusmajandusele. See kulgeb alati ägedas vormis, seda iseloomustab kanade kõrge suremus ja ravi ei anna soovitud tulemust.

Hingamisteede mükoplasmoosi patogenees

Kanade mükoplasmoos on levinud haigus. Täiskasvanud on sageli selle patogeeni kandjad, kuid jäävad terveks. Kui infektsioon põhjustab liigeste põletikku, on tihend ja turse. Linnu kudedes moodustuvad mitmed kiulised moodustised. Iseloomulikud degeneratiivsed muutused esinevad ka maksa parenhüümis.

Konjunktiviit on mükoplasmoosiga tavaline

Väga sageli areneb koos ehhinokokoosiga hingamisteede mükoplasmoos. Kui lindude kehast leiti kaks neist nakkustest, muutub haiguse ravi palju keerulisemaks.

Esialgu satub nakkustekitaja kanade kopsudesse, ilminguid pole näha. Tavaliselt algab mükoplasma paljunemisprotsess stressi, hüpotermia või linnu ebaõige hooldamise tagajärjel. Samuti võib provotseeriv tegur olla immuunsuse vähenemine ja dieedi rikkumised.

Suuremat eelsoodumust nakkusliku mükoplasma tekkeks täheldatakse broileritel. Neid kanu kasvatatakse kinnistes umbsetes ruumides, kus allapanu muutub kiiresti niiskeks. Värske õhu puudumise tõttu tekivad broilerite haiguspuhangud sageli ja need on rasked. Linnumajas on suur hulk nakkuskoldeid, mistõttu areneb epideemia kiiresti.

Mükoplasmoosi üldised tunnused

Selle haiguse kulg kodulindudel on üsna keeruline. Haiguse krooniline olemus nõrgestab oluliselt kanade keha ja mida kauem haigus jätkub, seda väiksem on soodsa tulemuse võimalus. Sümptomid, ravi ja haiguse kulg sõltuvad suuresti linnu vanusest, organismi vastupanuvõimest ja immuunsusest. Noorloomade esinemissagedus on palju suurem kui täiskasvanud kanadel.

Nii avaldub kana mükoplasmoos

Paljunedes ülemiste hingamisteede epiteelirakkudes, hakkab viirus verevooluga levima kogu kehas. Hingamisteede mükoplasmoos põhjustab lindudel järgmisi sümptomeid:

• hingamisteedest: õhupuudus, vilistav hingamine, köha;
• seedesüsteemist: isutus, kaalulangus;
• ninast eritub seroosne vedelik;
• letargia ja letargia seisund;
• temperatuur on normaalne või subfebriil;
• tibude kasvu vähenemine.

Haigusest nõrgenenud kanad otsivad eraldatud kohta, ükskõik kus neid häiritakse. Eriti halb joove esineb broileritel. Samal ajal täheldatakse üldist letargiat, hirmu korral reaktsiooni ei täheldata. Rasketel haigusjuhtudel võivad tekkida tüsistused nagu nakkuslik sinusiit, liigesepõletik. Sel juhul hakkavad kanad lonkama ja püüavad vähem liikuda.

Uurimisel avastatakse põletik ja liigeste kõvenemine. Sageli mõjutab haigus lindude silmi, põhjustades selliseid sümptomeid nagu suurenenud pisaravool, põletik ja mädanemine. Kanadel pole praktiliselt mingeid nähtavaid ilminguid, kuid nad surevad piisavalt kiiresti.

Kodulindude vaktsineerimine bursaalse haiguse vastu

Ainult kõigi linnumajas viibivate isikute vaktsineerimine võimaldab vältida haiguse edasist arengut. Selleks, et lindude kehal oleks stabiilne kaitse nakkuse eest, kasutatakse elusat ja inaktiveeritud vaktsiini. Seda tehakse ka hingamisteede ja nakkusliku mükoplasma massiliste epideemiate vältimiseks.

Nii vaktsineeritakse kanu

Mükoplasmoosi vastane kanavaktsiin viitab immunotroopsetele farmakoloogilistele ainetele ja on valmistatud Mycoplasmagal lisepticum (S6 tüvi) kultuurist. See aitab kaasa immuunsuse tekkimisele selle patogeeni suhtes. Broilereid vaktsineeritakse, kui nad on 10 päeva vanad. Immuunsus tekib 28 päevaga ja toimib 8-9 kuu jooksul.

Kõik ühistu kanad on vaktsineeritud sellise tõsise viiruse vastu nagu bursaalne haigus. Selleks kasutatakse elusat ja inaktiveeritud vaktsiini. Vaktsiini süstitakse subkutaanselt, koguses 0,7 cm3 kanade kaela, koksiluuna või rinnalihasesse. Vahetult enne kasutamist hoitakse ravimit 6-9 tundi temperatuuril 20-28 kraadi. Seejärel loksutatakse viaali korralikult, et lahuses ei oleks setet. Enne vaktsineerimist töödeldakse süstekohta 70% alkoholi või mõne muu antiseptikumiga. 28 päeva pärast on vaja kontrollida viirusevastase immuunsuse intensiivsust. Selleks tuleb uurida umbes 28-30 vereseerumi proovi.

Kanade ravi mükoplasmoosist

Kui lindu ei ole mükoplasmoosi vastu vaktsineeritud, võib haigus tabada kogu linnumaja. Siis läheb ravi väga kalliks. Epideemiat on palju lihtsam ennetada kui tagajärgedega toime tulla. Võttes kasutusele vajalikud ennetusmeetmed, väheneb oluliselt haiguse allika oht.

Mükoplasmoosi ravitakse antibiootikumidega. Kasutatud ravimid nagu streptomütsiin, oksütetratsükliin ja aureomütsiin. Mugavuse huvides lisatakse antibiootikumi tonnile söödale koguses 200 grammi. Sellest peaks piisama mõneks päevaks. Tülosiini manustatakse igale linnule subkutaanselt 3–5 mg kehakaalu naela kohta.

Mõnikord lisatakse joogivette antibiootikume

Teise võimalusena võite selle veele lisada. Arvutus on 2-3 grammi galloni vee kohta. Ravi on kodulindude pidamise seisukohalt üsna vaevarikas ja raske. Karantiiniperioodil viiakse linnumajas läbi kõik vajalikud desinfitseerimismeetodid ja haiged linnud viiakse eraldatud kohta. Tuleb märkida, et antibiootikumravi ei anna alati soovitud efekti. Nitrofuraani seeria antibiootikumide ja ravimite kasutamine ei taga lindude täielikku taastumist. Muid teadaolevaid ravimeetodeid pole aga veel leiutatud.

Sellised raskused ravimite valikul on tingitud asjaolust, et haiguse tekitaja suudab rakus püsida pikka aega. Veelgi enam, see viirus ei ole immuunsüsteemi rakkude (fagotsüütide) toimele absoluutselt vastuvõtlik. Antibiootikumravi võib ainult vähendada haigete arvu ja peatada haiguse sümptomid.

Tetratsükliinravimid on streptomütsiini analoogid ja on tõhusamad antibiootikumid infektsioonivastases võitluses. Immunomodulaatoreid kasutatakse ka lindude immuunsüsteemi reguleerimiseks, et suunata see haigusega võitlema.

Ravi Furacycline-M-ga näitas häid tulemusi mükoplasmoosi vastases võitluses. See etiotroopne ravim sisaldab antibakteriaalsete ainete komplekti, B-vitamiini, makrotoitaineid ja aminohappeid. Need ained koos tugevdavad lindude organismi ja immuunsust.

Nakkusliku bursaalse haiguse ennetamiseks rakendatakse kolme kuu jooksul rangeid sanitaarmeetmeid ja ruumide desinfitseerimist. Ennetamise seisukohalt on suur tähtsus õigel karja omandamisel ning õigel tasakaalustatud toitumisel.

Gumboro tõbi kujutab tõsist ohtu linnukasvatusele, põhjustades nii liha- kui munakanade suurt suremust ja produktiivsuse langust. Intermediate plus vaktsiinide kasutamine kaitseb kanu selle haiguse ägedate ja subkliiniliste vormide eest. Kanade vereseerumite uurimiseks Gumboro tõve viiruse antikehade esinemise suhtes on ELISA meetodit kasutatud enam kui 15 aastat, millel on mitmeid eeliseid, näiteks kiirus ja madal hind, kuid selle peamine eelis. meetod on usaldusväärne ja standardiseeritud. Selles artiklis esitatakse broilerite vereseerumite uurimise tulemused ELISA meetodil kasvuperioodil (1. kuni 45. päevani).

Kaitse kogu kasvuperioodi vältel

Gumboro tõve vastu vaktsineerimise üks peamisi eesmärke on kaitsta kanu kogu kasvatusperioodi vältel. Ühepäevased tibud on kaitstud emakarja kanadelt saadud MA haiguse eest. Broilerikanad muutuvad Gumboro haiguse viirusele vastuvõtlikuks 20. päevaks ja munakanad 30. päevaks. MA esinemine kanadel varases eas takistab nende vaktsineerimist, kuna MA neutraliseerib vaktsiiniviiruse (joonis 1).

On tõestatud, et kõrge MA tasemega kanade immuniseerimisel ei põhjusta vaktsiiniviirus serokonversiooni. Kriitilise MA tasemega kanade vaktsineerimisel (MA tase, millest vaktsiinitüvi suudab üle saada) moodustub hea immuunvastus, mis hoiab ära Gumboro tõve kliinilised ja subkliinilised nähud – suremus, bursa hemorraagiline põletik ja haigestumise vähenemine. tootlikkus.
Kanadel varases perioodis (joonis 2) väheneb keskmine antikehade tiiter, mis saavutab oma kriitilise väärtuse kanadel 12 päeva vanuselt (559). Kanad vaktsineeriti järgmisel päeval. Seroloogilises uuringus tuvastati esimesed antikehad 4. päeval pärast vaktsineerimist. Keskmine antikehade tiiter saavutas maksimumi 26 päeva vanuselt (3338) ja püsis kõrgel tasemel kuni lindude tapmiseni (3398). Põldviirus võib samuti põhjustada serokonversiooni, kuid sel juhul ilmnevad koos viimasega ka kliinilised tunnused ja kanade produktiivsus langeb. Antikehade tiitrite (joonis 3) hindamisel on väga oluline arvestada ka nende homogeensusega. Kõrge ühtlus näitab kanade vaktsineerimise head kvaliteeti.

Vaktsineerimise kuupäeva määramine

Kanade vaktsineerimisel on sama oluline ülesanne luua sujuv üleminek passiivselt immuunsuselt (MA) aktiivsele. Kuid realistlikus olukorras saab täpse vaktsineerimiskuupäeva arvutada ainult siis, kui tibud pärinevad samalt tarnijalt ja homogeensest vanemkarjast. Seroloogiliseks testiks mõeldud vereseerumid võetakse tavaliselt kanadelt esimese kolme elupäeva jooksul.
Vaktsineerimisaeg arvutatakse valemiga "Kohaven" (broilerikanade puhul) või Deventor (arvutatakse antikehade lagunemise perioodi järgi).
Neid meetodeid kasutatakse sageli laborites, kuna need on seadmete tarkvaraga kaasas. Selliselt määratud vaktsineerimise kuupäeva peab vastavalt tehase tegelikule olukorrale kinnitama loomaarst või juhataja.
Selles katses immuniseeriti kanu Cevac® IBD L vaktsiiniga, kastes neid 13 päeva vanuselt (Ceva Sante Animal, Libourne, Prantsusmaa). Keskmine antikehade tiiter kanadel enne vaktsineerimist 12 päeva vanuselt oli 559 ja rohkem proove (8) oli esimeses rühmas antikehade tiitritega 0 kuni 396 (joonis 4). Variatsioonikoefitsient 97%. Kanad immuniseeriti üks kord Cevac® IBD L intermediate plus vaktsiiniga, kuna see ületab MA taseme lahjenduses 1:500.

Serokonversioon ja antikehade vereringe kestus

26 päeva vanuste kanade vereseerumi proovide uurimisel (2 nädalat pärast vaktsineerimist) täheldati kõrget ja ühtlast serokonversiooni (joonis 5), variatsioonikoefitsiendiga 32%. Gumboro tõve vastaste antikehade tiitri positiivseks tiitriks loetakse 1000 kuni 2000. Selles uuringus oli antikehade keskmine tiiter 3338 ja kõik proovid olid positiivsed. ELISA-uuringu tulemused sõltuvad paljudest tingimustest – komplekti tüübist, operaatori oskustest, reaktsiooni seadistamise välistingimustest (temperatuur, niiskus). Uuringute tulemuste võrdlemine on võimalik ainult siis, kui need viidi läbi üheaegselt, ühe operaatori poolt ja sama tootja komplekte kasutades.

Antikehade tiitrite homogeensust saab hinnata variatsioonikoefitsiendiga (vt joonis 5). Diagrammil on kujutatud vereseerumi proovid, mis on jagatud rühmadesse: 0 kuni 395, 396 kuni 999, 1000 kuni 1999 jne. Tavapäraselt leitakse, et ELISA tegemisel on statistiliselt oluliste tulemuste saamiseks vaja valida 18 hulgast kuni 23 (minimaalselt 18) vereseerumi proovi. Diagrammi kujul olev teave võimaldab hinnata tiitrite jaotust rühmade kaupa (enamik proove ühes rühmas või proove jaotatud mitme rühma vahel) ja keskmise väärtuse suhtes (heterogeensed või homogeensed tiitrid). Ühepäevaste kanade vereseerumite uurimisel (vt joonis 3) paiknes enamik antikehade tiitreid ühes rühmas ja oli keskmise väärtuse lähedal.

Hea ühtlus ja kõrge MA tase viitavad rahuldavale vanemloomade tervisele ja õigele munemiseelsele vaktsineerimisprogrammile kanadele, kasutades elus- ja inaktiveeritud vaktsiine.

Paljud uuringud on täheldanud positiivset korrelatsiooni viiruse neutraliseerimise reaktsiooni ja ELISA meetodi vahel. Lisaks ei näita erinevused kahe erinevate vaktsiinidega vaktsineeritud kanade rühma keskmistes tiitrites alati vaktsiini immunogeensust. Näiteks keskmine antikehade tiiter 3000 25-päevastel kanadel, keda on immuniseeritud vaktsiiniga A ja 4500 kanadel, kes on vaktsineeritud vaktsiiniga B, ei tähenda, et immuniseerimine oleks vaktsiiniga B parem. Võib vaid öelda, et mõlema rühma kanad olid edukalt immuniseeritud. Keskmise tiitri erinevused võivad olla tingitud komplekti erinevustest või muudest tingimustest. Keskmise tiitri väärtust saab kasutada vaktsineerimise kvaliteedi (halb või hea) hindamiseks, kuid mitte erinevate vaktsiinide võrdlemiseks. ELISA puhul on kõige olulisem tulemuste hindamise kriteerium tiitrite ühtlus, mis sõltub peamiselt vaktsiini kvaliteedist, selle transportimise ja säilitamise tingimustest ning kanade vaktsineerimise tehnikast. Vaktsineerimise kvaliteedi kontrollimiseks saab teha täiendavalt 45-päevaste kanade vereseerumi proovide analüüsi. Nendes uuringutes oli keskmine antikehade tiiter 45-päevastel kanadel 3398 (joonis 6) variatsioonikoefitsiendiga 23% (kõrge ühtlus).

Nakkuslik bursaalne haigus ehk Gumboro haigus on alla nelja kuu vanuste kanade tavaline haigus. See väljendub kõhulahtisuse, kloaagikotti, neerude, seedetrakti, lihasesisese hemorraagiana.

Mis on Gumboro tõbi kanadel, kuidas seda diagnoosida ja kuidas end selle eest kaitsta- teeme ettepaneku selles artiklis rääkida.

Gumboro haigus: kanad ja kalkunid haigestuvad

Patogeen bursaalne haigus on Birnoviridae perekonda kuuluv viirus, mis nakatab lümfoidrakke, põhjustades lindude immuunsuse järsu languse. Viiruse sihtmärgiks on ebaküpsed β-lümfotsüüdid, mis sisaldavad immunoglobuliini M. Laias laastus on sellel viirusel kaks serotüüpi: 1 - mõjutab ainult kanu, 2 - ainult kalkuneid. Samal ajal eksisteerib Gumboro kanaviirus mitmes variatsioonis (alatüübis).

Gumboro haigus: kuidas nad nakatuvad

Gumboro tõbi on väga nakkav: kuni 100% ühe rühma lindudest võib haigestuda, 40–60% aga sureb.

Gumboro haiguse tekitaja edasikandumise meetodid:

Nakatunud lind, varblased, tuvid jne võivad olla viirusekandjad.

Sööt, eelkõige söödakahjurid

Samal ajal võib lindude bursaalse haiguse viirus elada siseruumides kuni kolm kuud ja määrdunud ruumides - tolmus, puhastamata puurides, varustus säilib aastaid. Ei karda päikesevalgust, välistingimustes näitab vastupanu. Kuivas allapanu jääb aktiivseks umbes kaks kuud, klaasi pinnal, seintel - umbes üks kuu.

Gumboro haigus: kuidas see avaldub

Väliselt avaldub kanabursaalhaiguse viirus juba kolmandal päeval pärast linnu kehasse sattumist. Üldiselt on Gumboro haiguse ägeda vormi (esineb ka alaägeda kulgu) tunnuseks ootamatu, kõrge kodulindude esinemissagedus (40-100%), äge suremuse tipp (20-40%) ja kiire taastumine 4-7 päevaga.

Sel juhul esineb Gumboro viirus sagedamini 6-8 nädala vanuselt, 3-4 nädala vanuselt.

Kõik algab kõhulahtisusega, pesakond muutub vesiseks, kollakasvalgeks. Kanad näevad rõhutud välja, tõmbuvad kokku, suled on sassis, kloaagi ümber on nad määrdunud. Lind ei söö ega joo. Selles vormis ilmneb haigus 5-7 päeva jooksul, pärast mida on Gumboro haigus sageli komplitseeritud ilmingute või kolibakterioosiga.

Lahkamisel täheldatakse 2-3 korda suurendatud kirsivärvi kloaagikotti. Sageli võib õõnsuses näha verehüübeid. Nahaalused verevalumid on rinnal, tiibadel, reitel ja näärmemaos.

Juba kolmandal päeval täheldatakse Fabriciani bursas muutusi: turse ja eritiste kogunemise tõttu suureneb selle suurus ja muutub hallikaskollaseks. Neljandal haiguspäeval tema kaal peaaegu kahekordistub, selles leitakse verejookse, hägust sisu ja nekrootilisi kihte. Mõnikord parandage intensiivne hemorraagia, mis hõlmab kogu bursa. 7-9. päeval täheldatakse bursa atroofiat ja fibroosi.

Siiski lõpuks panna Gumboro tõve diagnoosimine kanadel võimalik ainult laboriandmete põhjal.

Gumboro haigus kanadel: ennetamine, vaktsineerimine, haiguspuhangule reageerimine

Lisaks kodulindude pidamise hügieenireeglite järgimisele peavad kanaomanikud regulaarselt tegelema viirusekandjate - kohevust söövate kanadega - ja jälgima sööda kvaliteeti.

Puhangu ohu korral vaktsineeritakse kanu Gumboro kanaviiruse vaktsiinidega. Ukraina territooriumil kasutatakse järgmisi vaktsiine:

Inaktiveeritud vaktsiin tüvest BER-93

Viirusevaktsiinid tüvedest UM-93 ja VG-93

Gallivac IBD (Prantsusmaa)

Inaktiveeritud vaktsiinid N.D.V.+I.B.D+I.B. ja Quadractin N.D.V.+I.B.D+I.B.+Reo ja NECTIV FORTE (Iisrael).

Gumboro tõbe ei saa ravida!

Kell Gumboro haiguse diagnoosimine kanadel taudi tuvastamise farm tunnistatakse ebasoodsaks ja kehtestatakse piirangud vastavalt juhendile. Kaks kuud pärast lindude väljaviimist düsfunktsionaalsest kasvandusest need eemaldatakse. Tehke majapidamises täielik desinfitseerimine. Farme, kus IBD-d ei ole ühe aasta jooksul täheldatud, peetakse kanade bursaalse haiguse suhtes ohutuks.

Tatjana Kuzmenko, Interneti-väljaande "AtmAgro. Agroindustrial Bulletin" Sobkorrespondendi toimetuskolleegiumi liige

Kanade nakkav bursaalne haigus

Infectiosis Bursitis gallinarum (Gumboro tõbi) Peamiselt 2–15 nädala vanuste kanade ja kalkunite äge viirushaigus, mida iseloomustavad Fabriciuse põletik, liigeste, soolte põletik ja sisemised verejooksud.

AJALUGU VIIDE- haigus registreeriti esmakordselt 1956. aastal Gumboro maakonnas (USA). 1962. aastal kirjeldas Kostrov Gumboro haigust kui haigust. Winterfeld ja Hitchner (1962) eraldasid haigetelt kanadelt viiruse, mis põhjustas haigetel broileritel nefrosonefriiti. Seetõttu nimetatakse seda haigust mõnikord nefroso-nefriidiks. Hiljem tõestas Karnayup (1965), et nefrosonefriidi sümptomid on kaasuvad, peamised ja püsivad muutused leitakse Fabriciuse kotis ja seetõttu hakati haigust nimetama nakkuslikuks bursiidiks.

Haigus on laialt levinud paljudes Ameerika, Euroopa ja Aasia riikides, kus areneb tööstuslik linnukasvatus. Seroloogilised andmed näitavad, et karjade nakatumine jääb vahemikku 2–100%. Ja selle põhjuseks on pidev linnuliha import.

PATHENGER- RNA-d sisaldav viirus perekonnast Reoviredae (reoviirused) perekonnast Aviovirus. Virioni suurus on 70-75 nm. Kui 9-päevased embrüod nakatuvad munakollasesse kotti, põhjustab viirus nende surma 6 päeva pärast. Lisaks kasvupeetusele põhjustab

turse, nekrotiseerivate fookuste ilmnemine maksas, mis on tüüpilised kõigile selle rühma viirustele. 3 päeva pärast viirust sisaldava materjali viimist fibrikotti tekivad muutused, mis on iseloomulikud loomulikule infektsioonile. Tibuembrüo fibroblastide kultuuris põhjustab viirus tsütopaatilist toimet. Haigel linnul tekivad viirust neutraliseerivad ja sadestavad antikehad.

VASTUPIDAVUS – viirus on resistentne eetri, kloramiini suhtes ja pH 2,0 on tundlik trüpsiini suhtes. Siseruumides püsib viirus pesakonnas 52 päeva. 56°C juures ei sure see ühe tunni jooksul. Kloramiini lahus (0,5%) inaktiveerib viiruse 10 minutiga, formaldehüüd (0,5%) 6 tunniga.

EPISOOTOLOOGILISED ANDMED- haigustekitajale on vastuvõtlikud igas vanuses kanad, eriti aga 2-15 nädala vanused broilerid. Tundlikumad on 3-6 nädala vanused White Leghorni kanad. Täiskasvanud kanadel on haigus asümptomaatiline.

Nakkustekitaja allikaks on haiged kanad, kes eritavad viirust väljaheitega.

Nakkuslik bursiit on äärmiselt nakkav haigus, mis lindude sissepakkimisel kergesti edasi kandub. Kanad nakatuvad nakatunud sööda, vee kaudu. Viiruse vertikaalne levikutee nakatunud munadega ei ole välistatud. Patogeeni edasikandmisel mängivad teatud rolli nakatunud hooldusvahendid, seadmed, riided ja personal.

Tõestatud on viiruse õhu kaudu levimise võimalus. Patogeeni reservuaariks võivad olla jahumardikad.

Värskete episootiliste koldete korral kulgeb haigus ägedalt ja alaägedalt ning statsionaarsetes koldetes on see krooniline ja asümptomaatiline. Paljudes lindude farmides registreeritakse peamiselt immuniseerivat alainfektsiooni.

PATOGENEES- seisneb lümfoidkudede lüüasaamises ja ennekõike hävivad Fabriciuse koti lümfotsüüdid, põrn, pimedate protsesside pimesoole näärmed. Viirus tungib läbi seedetrakti ja lokaliseerub 24-48 tunni pärast riidekotti, mõjutades B-lümfotsüüte.

KLIINILISED MÄRGID- inkubatsiooniperiood 1-2 päeva. See esineb alla 3 nädala vanustel kanadel immunosupressiooni kujul, mis väljendub suurenenud tundlikkuses bakteriaalsete infektsioonide suhtes.

See võib esineda ägedas vormis esimese 5-7 päeva jooksul pärast haigust 3-6 nädala vanustel kanadel. Lindude madala vastupanuvõime korral võib letaalsus ulatuda 90% -ni.

Üks esimesi märke on kõhulahtisus, millega kaasneb kollase veeldatud allapanu eraldumine või lima-vesine, valge, sulestumine on häiritud.

Siis tekib äkiline apaatia, värisemine, närvisüsteemi kahjustuse tunnused. Lind kaotab peagi liikumisvõime, sureb kummardusseisundis.

Maksimaalne haigusjuht 3-4 päeva alates haiguspuhangu algusest,

siis suremus väheneb.

6-8-päevase haiguse kulgu korral on esinemissagedus 10-20% linnust, suremus 1-15%.

Hematoloogilisi muutusi iseloomustavad lümfopeenia ja erütrotsütoos. 2 haiguspäeva korral leukotsüütide üldarv väheneb, 5. päeval suureneb ja saavutab maksimumi 7. päeval pärast nakatumist.

PATOOANATOOMILINEMUUDATUSED- surnukehad on hästi toidetud, kuid lihased on dehüdreeritud ja kahvatud, struuma tühi, ilmnevad mitmed täpilised ja triibulised verejooksud, eriti sageli reie naha all; lihased on tumelillad.

Fabriciuse kott on oluliselt suurenenud, rohkem kui 2 korda, sisaldab želatiinset transudaati; koti voltides on fibriinsed ülekatted ja rasketel juhtudel - verine vedelik.

Märgitakse maksa turset, nekrootilisi koldeid, põrna atroofiat. Pankreas on muutunud, nefroos. Haiguse viimases staadiumis ilmneb neerude turse, Fabriciuse koti atroofia. Müokardi degenereerunud skeletilihaste, seroossete membraanide, näärmelise mao ja soolte osalised triibulised hemorraagiad.

Kõige tüüpilisemad histoloogilised muutused on nekroos

Fabriciuse koti lümfoidsed elemendid, harknääre, põrn, neerude degeneratsioon.

DIAGNOOS- infektsioosne bursiit on raskesti tuvastatav nakkus, mis levib märkamatult, varjatuna teiste haiguste ja füsioloogiliste häiretega ning ainult tüüpilise kuluga on seda kliiniliste ja patoloogiliste tunnuste järgi suhteliselt lihtne diagnoosida. Arvestage haigestumuse kõrget protsenti, kiiret levikut ja kordumist 5-7 päeva jooksul. Diagnoosi kinnituseks võib olla kangakotis iseloomulike muutuste tuvastamine.

Lõpliku diagnoosi tegemiseks viiakse läbi histoloogilised uuringud ja bioanalüüs, nakatades koorioallantoismembraanile 9-päevased kanaembrüod. Embrüod surevad 3-5 päeva jooksul pärast nakatumist.

Viirus tuvastatakse RN, RDP ja ELISA abil.

DIFERENTSIAAGNOOS- välistada koktsidioos, mürgistus, nakkuslik bronhiit, hemorraagiline sündroom, seeninfektsioonid, Newcastle'i tõbi.

RAVI- pole arenenud.

IMmuunsus- kasutatakse BG tüve (Gumboro tõbi), IBD (nakkuslik bursaalne haigus), Winterfield-2512 elus- ja inaktiveeritud vaktsiine.

Esimene vaktsiin manustatakse kaks korda 7-21 päeva vanuselt 10-14-päevase intervalliga kastmise teel. Teist korda 110-120 päeva vanuselt

üks kord intramuskulaarselt rinnalihase piirkonda või reide 0,5 ml mahus. Immuunsus tekib 14-21 päeva pärast vaktsineerimist ja püsib kuni aasta.

Välispraktikas kasutatakse infektsioosse bursiidiviiruse nõrgestatud tüve vaktsiini joogiveega ja aerosoolina. Välismaistest vaktsiinidest võib kasutada Nobilis Gumboro D78 ja 228E. Samuti on välja töötatud inaktiveeritud vaktsiin Nobilis Gumboro inac.

ENNETUS JA KONTROLL- rakendama üldisi veterinaar- ja sanitaarmeetmeid, et vältida haigustekitaja sissetoomist farmi.

Iga tehnoloogilise partii noorkasvu kasvatatakse isoleeritult. Lindude vastupanuvõimet kontrollitakse sihipärase söötmise ja hooldusega.

Majja sisenev õhk filtreeritakse ja desinfitseeritakse ultraviolettkiirtega.

Nakkusliku bursiidi ilmnemisega kehtestatakse piirangud. Haiged ja kahtlased linnud hävitatakse. Terve on vaktsineeritud.

Ruumid desinfitseeritakse põhjalikult seebikivi, valgendi (2-3%) lahustega ja joodipreparaatide aerosooliga.

Kui haigust ei ole võimalik peatada üldiste veterinaar- ja sanitaarmeetmetega, peatatakse munade haudumine farmis ja rakendatakse täiendavaid tervisekaitsemeetmeid.

Piirangu tühistamiseks ei ole tähtaegu, need määravad veterinaararstid, kuna sellest haigusest on raske vabaneda, kuna haigus areneb kiiresti statsionaarsena.

G.V. Beginin, PF "Gaiskaya" peaveterinaararst

Linnukasvatusettevõtete episootiline ja majanduslik heaolu sõltub suuresti nakkushaiguste, sealhulgas Gumboro haiguse vastu suunatud spetsiifiliste ennetusmeetmete õigeaegsest diagnoosimisest ja rakendamisest.

Gumboro haigus Orenburgi oblastis Gaiskaya linnufarmis registreeriti esmakordselt 1995. aasta novembris 45-päevaste Zarya-17 ristandite seas. Kliiniliselt ilmnes kanadel letargia, anoreksia ja vesine kõhulahtisus. Iseloomulik on kortsuline sulestik ja mõnikord lihasvärinad.

Episootial avaldus haigus 6 linnufarmi kaupluses. Haigust täheldati samaaegselt erinevates linnumajades ja haigete kanade arv ulatus mõnes linnumajas 50% ja teistes 10–20%. Kanade lahkumine üksikutes töökodades oli 7–10 päeva jooksul üle 30%. Lindude maksimaalne hukkumine täheldati 3.–5. haiguspäeval ja vähenes järgmise 4–5 päeva jooksul.

Lahkamisel täheldati nahaaluse koe kuivust, punkt- või difuusseid hemorraagiaid rinna- ja reieluulihastes, tehasekott oli 2–3 korda suurenenud, hüpereemiline või hemorraagiaga (30–40% juhtudest), mõnikord esines fibriini ladestumist selle õõnsuses. Neerukahjustusi täheldati 40% uuritud surnukehadest.

Need olid laienenud, hemorraagiatega, kusejuhades - uraatide kogunemine. Diagnoos tehti epizootoloogiliste andmete, kliiniliste tunnuste, patoanatoomiliste muutuste ja VNIVIPis tehtud laboratoorsete uuringute tulemuste põhjal.

Alates Gumboro tõve puhangust on linnufarmis testitud erinevaid vaktsiine, mis on erineva efektiivsusega seoses ema antikehade olemasolu ja lindude tõugude muutumisega.

Algselt võimaldas madala passiivse immuunsuse taustal VNIVIP tüve vaktsiini kahekordne kasutamine tagada kodulindude kõrge ohutuse ja produktiivsuse hädaolukordades. Pärast pikka edukat profülaktikaperioodi ilmnesid vaktsineeritud karjal pärast 35–37 päeva möödumist surnud lindude lahkamisel Fabriciuse bursa kliinilised nähud ja kahjustused. Seejärel levis haigus teistesse aedikutesse, kus peeti IBD-viirusele vastuvõtlikus vanuses linde.

Vaktsineerimise ebaõnnestumise põhjuste analüüs näitas, et selleks ajaks oli kasvatamiseks võetud noortel loomadel kõrge emaimmuunsus, kuna nad olid saadud hüperimmuniseeritud munakanadelt, ning kanapartiil, kus täheldati spetsiifilist surma, oli oli vaktsiini manustamistehnika rikkumine, mõnel Mõnel juhul peeti linnumajas erinevas vanuses erineva immuuntaustaga kanu.

Episootilist olukorda farmis oli võimalik stabiliseerida BG tüve vaktsiini abil. Uuele vaktsiinile üleminekul haiguse kliinilist ilmingut ei täheldatud, kuid seistes silmitsi selliste probleemidega nagu Fabriciuse kottide atroofia, lindude kasvu- ja arengupeetus, suur nende tagasilükkamise protsent, väike ärilindude ja asendusnoorloomade neerupatoloogia, mis on põhjustatud kusihappesoolade suurenenud sisaldusest kusejuhades.

Pärast kodulindude populatsiooni muutmist Rhodonit ristandile, kus vanemkarja ei vaktsineeritud inaktiveeritud Gamboro vaktsiiniga ja emade antikehade tase ühepäevastel noorloomadel ei ületanud 30%, sai KKB tüvest pärit vaktsiini. Kasutati Biovet LLC (Peterburi) toodetud. ). Vaktsiini süstiti üks kord ühepäevaste kanade kaela ülemise kolmandiku piirkonda subkutaanselt mahus 0,2 ml. Vaktsiini lahjendamiseks kasutati Kurski biotehases toodetud Mareki tõve vaktsiini lahjendit.

KBC tüve vaktsiini efektiivsust hinnati spetsiifiliste antikehade taseme RDP-s, bursaaliindeksi ja Newcastle'i haiguse viiruse tiitrite järgi.

25–30 päeva vanuste vaktsineeritud kanade vereseerumites täheldati RDP positiivset reaktsiooni 80–100% juhtudest. Bursaali indeks 30 ja 40 päeva vanuselt oli vähemalt 3,5. Kott oli loomulikku värvi ja nähtavaid kahjustuste märke polnud. Rühma immuunsus Newcastle'i haiguse vastu 15 päeva pärast revaktsineerimist oli 6,42 log2, mis näitab linnu väljendunud immunoloogilist vastust vaktsiinile. Vaatlused näitasid, et KBC tüve vaktsiin ei põhjusta immunosupressiooni, linnu kasv ja areng vastas zootehnilistele standarditele. Ohutus noorloomade seas suurenes selle vaktsiini manustamise perioodil 5%, karja kõrge ühtluse korral oli ärikanade saagikus 97%.

Osad kanapartiid vaktsineeriti nii Mareki tõve kui ka Gumboro vastu korraga. Eraldi ja ühisel immuniseerimisel Mareki ja Gumboro tõve vastu ei esinenud olulisi erinevusi tootmise jõudluses.

1998. aastal viidi läbi järgmine kariloomade vahetus Lohmani valgele ristile, kus tehti firma Lohmani (Saksamaa) programmi järgi Gumboro haiguse ennetamine ja ELISA järgi passiivne immuunsus esimestel elupäevadel. 1:5000 ja rohkem. Sellises olukorras oli vaja vaktsiini vahetada ja olemasolevat haiguste ennetusprogrammi kohandada.

Võttes arvesse varasemat kogemust haiguse ennetamisel ja kolleegide positiivset tagasisidet Gumboro tõve ennetamise kohta noorlindude inaktiveeritud vaktsiiniga, otsustati vaktsineerida selle 52/70 M tüve vaktsiiniga (tootja Biovet LLC). ). Samal ajal tehti võrdlus BG tüvest pärit elusvaktsiiniga ja töötati välja tapetud vaktsiini kasutamise skeem, et töötada välja taktika haiguse ennetamiseks tulevikus.

Selleks vaktsineeriti üks rühm kanu inaktiveeritud vaktsiiniga 10. päeval vastavalt ravimi kasutamisjuhendile; teist rühma vaktsineeriti 16. päeval inaktiveeritud vaktsiiniga; kolmandat ja neljandat rühma kanu vaktsineeriti samaaegselt inaktiveeritud ja KBC tüve vaktsiiniga vastavalt 10 ja 16 päeva pärast; viienda rühma kanu vaktsineeriti BG tüve vaktsiiniga 7. ja 17. päeval.

Vaktsiinide ja nende kasutamise skeemide tõhusust hinnati Gumboro haigusega farmi heaolu, üldise ohutuse, tootlikkuse, asendusnoorloomade ärisaagi ja vereseerumi analüüside tulemuste põhjal spetsiifiliste antikehade esinemise kohta RDP-s. 30-, 40-, 50- ja 60-päevastel kanadel. Samal ajal uuriti vaktsineerimisjärgse immuunsuse taset Newcastle'i tõve vastu ja määrati bursaali indeks erinevatel linnukasvatusperioodidel.

Linnukasvatuse võrdlevad tulemusnäitajad vastavalt näidatud vaktsineerimisskeemidele on toodud tabelis nr 1.

Tabel 1
Erinevate IBD vaktsiinidega vaktsineeritud kanade tootmistulemused

Esitatud andmetest on näha, et näidatud skeemide kohaselt Gumboro haiguse vastu kasutatavad vaktsiinid tagavad kanade täieliku kaitse põldviiruse eest. Inaktiveeritud vaktsiini manustamine kanadele ei põhjusta lokaalseid ega üldisi kõrvaltoimeid. Inaktiveeritud vaktsiiniga eri aegadel, eraldi ja koos elusvaktsiiniga vaktsineeritud kanadel on kõrgeim ellujäämisprotsent (kuni 99,4%), keskmine päevane kaalutõus, mis vastab regulatiivsetele nõuetele, suur ärikanade saagikus (97,4%). , ning madal tagasilükkamise määr (0,49%) ja kõrge karja ühtsus (88,3%).

Vaktsiinide kasutuselevõtule reageerimise seroloogiliste näitajate dünaamika näitab, et kõige aktiivsem grupi immuunsus tekkis IV rühma kanadel, keda vaktsineeriti samaaegselt elus- ja inaktiveeritud vaktsiinidega 16 päeva pärast. RDP seerumite aritmeetiline keskmine tiiter oli 3,8 log2. I-IV rühmas täheldati kõrgeid bursaaliindeksi määrasid (üle 5,2), samas kui V-grupis täheldati madalaid bursaaliindeksi määrasid alates 30. eluaastast.

KOKKUVÕTE
Gumboro tõve ennetamise tõhusus on tihedalt seotud vaktsiini tüübiga, selle kasutamise reeglite järgimisega, ema antikehade olemasoluga, mis mõjutavad negatiivselt vaktsineerimisjärgse immuunsuse kujunemist, nii elus- kui ka inaktiveeritud vaktsiinide kasutuselevõtuga. .

"KBK" tüvest pärinev vaktsiin on efektiivne passiivsete antikehade madala immuunfooni korral. BG tüvest pärit vaktsiini kasutamine võimaldab küll peatada nakatumise, kuid kahjustab kõhulihast ja neere, mis viib linnu üldise ohutuse ja produktiivsuse vähenemiseni.

Kõrge ohutus, tootlikkus meie farmi tingimustes saavutati ühise vaktsineerimisega inaktiveeritud ja elusvaktsiinidega IBD vastu 16-18 päevaga.

Koostatud saidi "Vth International Veterinary Congress on Poultry" materjalide põhjal