Ravim Platifillin viitab M-kolinergiliste retseptorite blokaatoritele. Ravimil on spasmolüütiline ja kerge rahustav toime. Arstid määravad sageli ravimeid patsientidele, kellel on probleeme soolestiku tööga. Näidustuste hulgas märgitakse ka teatud südame- ja vaskulaarsüsteemide patoloogiaid, kopsuhaigusi. Vaatleme üksikasjalikumalt Platifillini süstide kasutamise juhiseid.

Nagu ravimi võtmise infolehel olev teave näitab, toodetakse Platifillini läbipaistvates klaasampullides, mille sees olevat lahust manustatakse parenteraalselt. Iga pudeli maht on 1 milliliiter toodet kontsentratsiooniga 0,2%.

Koostisosade hulgas märgib tootja ainult 2 milligrammi Platifillini ja süstevee olemasolu igas ampullis. Välimuselt ei ole vedelikul värvi ja iseloomulikku lõhna, konsistents on homogeenne.

Tehases on ampullid pakendatud 10 ühikuga kärgpappkarpidesse. Pakendi sees on juhend, spetsiaalne nuga ampulli avamiseks või kobesti. Samuti võivad olla ampullid, millel on avamispunktid või kohad, sel juhul nuga komplekti ei kuulu.

Farmakodünaamilised omadused

Ravimi toimemehhanism põhineb M-kolinergiliste retseptorite blokeerimisel, mis põhjustab postganglioniliste kolinergiliste kiudude otstest pärinevate ja innerveeritud efektororganite rakkudesse saadetavate närvisignaalide juhtivuse halvenemist. Ravim mõjutab otseselt silelihaseid, lõdvestades neid. Vähem väljendunud on autonoomsete ganglionide H-kolinergiliste retseptorite blokeerimine.

Platifilliini iseloomustab annusest sõltuv antikolinergiline toime. Ravimi väikeste annuste võtmisel aeglustub sülje- ja bronhisekreedi teke, väheneb higi ja kaob silmade võime valguskiiri murda, nii et objektid on selged nii lähedal kui kaugel. Samuti laienevad väikestes annustes kasutavatel patsientidel pupillid ja südame löögisagedus suureneb.

Kui te võtate Platifillini suuri annuseid, väheneb patsientidel seedetrakti kontraktiilne funktsioon, mao sekretsioon on pärsitud. Enamikul juhtudel võib antikolinergiline toime ilmneda siis, kui patsient hakkab suurendama närvisüsteemi parasümpaatiliste tsoonide toonust või M-kolinergiliste stimulantide toime taustal.

Ravim aitab vähendada vagusnärvi mõju, mille tõttu südame juhtivuse tase suureneb ja müokardi erutuvus suureneb, samuti suureneb südame väljund. Platifilliin provotseerib naha väikeste veresoonte valendiku laienemist.

Kui te võtate ravimit suurtes annustes, on vasomotoorne keskus pärsitud, sümpaatilised ganglionid blokeeritakse. Selle taustal tekib patsiendil vasodilatatsioon koos järgneva vererõhu langusega, eriti kui patsient saab ravimit intravenoosselt.

Tänu oma spasmolüütilisele toimele aitab Platifillin valust lahti saada. Samuti võib ravim avaldada lõõgastavat toimet emaka, põie ja kuseteede silelihastele. Lõõgastuvad ka bronhide silelihased, eeldusel, et eelnevalt tõsteti vaguse närvi toonust või võeti kolinergilisi stimulante. Bronhide sekretsioon on pärsitud ja hingamismaht suureneb.

Perifeersete kolinergiliste süsteemide toimemehhanismi järgi on Platifillin sarnane Atropiiniga, kuid selle toksilisuse tase on palju madalam, mistõttu patsiendid taluvad seda paremini. Võrreldes atropiiniga, avaldab Platifillin perifeersetele M-kolinergilistele retseptoritele vähem mõju ega aita ausalt öeldes kaasa tahhükardia tekkele patsiendil, kui patsient võtab ravimi suuri annuseid. Endokriinsete näärmete sekretsioon on vähemal määral pärsitud.

Ravim suudab hästi tungida läbi histohemaatiliste barjääride, sealhulgas hematoentsefaalbarjääri, samuti läbi raku- ja sünaptiliste membraanide. Kesknärvisüsteemi kudedes täheldatakse aktiivse toimeaine kõrget kontsentratsiooni, kui ravimit võetakse suurtes annustes. Ainevahetus toimub maksas ja kui ettenähtud annused ja raviskeem on selgelt kooskõlas, siis kumulatsiooni ei toimu.

Näidustused

Kasutusjuhendis sisalduva teabe põhjal on ravim Platifillin näidustatud patsientidele, kui neil on diagnoositud järgmised haigused või seisundid:

1. Koletsüstiit ja sapikivitõbi;
2. Koolikud maksas, sooltes, maos ja pülorospasm;
3. Haavandite tekkimine maos või kaksteistsõrmiksooles;
4. Algodüsmenorröa;
5. angiotrofoneuroos;
6. Arteriaalse hüpertensiooni või stenokardia kompleksravi osana;
7. Ajuarterite spasmid;
8. Bronhorea;
9. Bronhospasmi või larüngospasmi profülaktikana bronhiaalastma korral.

Juhend sisaldab ka teavet selle kohta, et ravimit Platifillin võib teatud oftalmoloogiliste haiguste ravis patsientidele määrata. Nende seisundite hulka kuuluvad traumaatilised silmakahjustused ja põletik ägedas staadiumis. Lisaks võib Platifillin oftalmoloogias määrata enne diagnoosi, kui on vaja pupillide laiendamist.

Vastunäidustused

Platifillin-ravil on palju vastunäidustusi. Arvestades seda asjaolu, peaksite enne ravi alustamist nendega üksikasjalikult tutvuma, samuti ei ole soovitatav seda iseseisvalt võtta, ilma eelneva meditsiinilise konsultatsioonita.

Järgmistel juhtudel on ravimi kasutamine rangelt keelatud:

• suurenenud tundlikkus ravimi peamise toimeaine suhtes koos allergiliste reaktsioonide tekke võimalusega;
• suletudnurga glaukoom;
• raske ateroskleroos;
• südamepuudulikkus 2 ja 3 kraadi kroonilises vormis;
• ebastabiilne või häiritud südamerütm, tahhükardia;
• eesnäärme healoomuline hüperplaasia;
• neeru- või maksapuudulikkuse sümptomid;
• diafragmaalne song koos refluksösofagiidiga;
• soole atoonia;
• verejooks seedetraktis;
• haavandiline jämesoolepõletik;
• vanem vanus.

Äärmise ettevaatusega määratakse ravim patsientidele lapse kandmise ja rinnaga toitmise ajal. Patsiente, kellel on anamneesis südame isheemiatõbi, mitraalstenoos, arteriaalne hüpertensioon, türeotoksikoos, obstruktsiooniga seedesüsteemi patoloogiad, kõrge kehatemperatuur, tuleb hoolikalt jälgida.

Üle 40-aastastel patsientidel tuleb raviprotsessi jälgida diagnoosimata glaukoomi ohu tõttu. Ravimit määratakse ettevaatusega patsientidele, kellel on diagnoositud haavandiline koliit, myasthenia gravis, uriinipeetus, kroonilised kopsuhaigused, Downi tõbi, tserebraalparalüüs ja nooremas eas.

Annused

Ravimit Platifillin võib manustada nii intravenoosselt kui ka subkutaanselt. Võrreldes selle ravimi teiste ravimvormidega, hakkavad süstid toimima palju kiiremini.

Kui ravimit manustatakse subkutaanselt, saab patsient eemaldada spastilist tüüpi valu, mis tekkis bronhiaalastma pikaajalise rünnaku taustal, samuti aju ja perifeersete angiospasmide korral. Soovitatav annus on 1-2 milliliitrit kontsentratsiooniga 0,2%. Tehke protseduuri 1-2 korda päeva jooksul.

Kui ülesandeks on leevendada ägeda iseloomuga valu, mis tekib maksa-, soole- või neerukoolikutega, samuti ägedas staadiumis mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavanditega, siis manustatakse patsientidele ravimit subkutaansel meetodil kontsentratsioonis 0,2 %. Protseduuride soovitatav sagedus on kolm korda päevas ja manustatava ravimi maht on 1 kuni 2 milliliitrit.

Veresoonte laiendamiseks ja vererõhu alandamiseks on näidustatud ravimi intravenoosne manustamine.

Mis puudutab ravimi kasutamist pediaatrias, siis kasutusjuhendid sisaldavad teavet standarditega. Vastsündinud laste ja imikute puhul arvutatakse annus kehakaalu alusel valemiga 0,0175 milliliitrit kilogrammi kohta. 1–5-aastastele lastele on ravimi maht 0,015 milliliitrit kehakaalu kilogrammi kohta. Alates kuuendast eluaastast kuni kümnenda eluaastani antakse patsientidele 0,0125 milliliitrit lahust kilogrammi kohta ja 11-14-aastastele on näidustatud annus 0,01 milliliitrit kilogrammi kehakaalu kohta.

Interaktsioon

Platifillini ravimite koostoime teiste ravimitega on järgmine:

• Haloperidool – võib skisofreeniaga patsientidel vähendada antipsühhootilist toimet;
• Prozerin - siin Platifillin toimib antagonistina;
• Fenobarbitaal - hüpnootilise toime kestus suureneb;
• Morfiin - suureneb Platifillini inhibeeriv toime südame- ja veresoonkonnale;
• südameglükosiidid - batmotroopne toime on positiivne;
• Valuvaigistid - suurendavad Platifillini toimet valu kõrvaldamiseks.

Seda kõike tuleb kombineeritud ravis arvestada.

Kõrvaltoimed

Negatiivsete ilmingute hulgas märkisid arstid ja patsiendid järgmiste seisundite arengut:

1. soole atoonia;
2. Pidev soov juua ja suukuivus;
3. vererõhu langus ja tahhükardia;
4. Pupillide laienemine, valu ja peapööritus, halvatus, majutus. Krambid, fotofoobia, äge psühhoos, kesknärvisüsteemi erutus;
5. Uriinipeetus ja urineerimisprobleemid;
6. Kopsu atelektaas.

Tõenäosus, et ülaltoodud negatiivsed ilmingud hakkavad arenema, suureneb terapeutilise toime saavutamiseks vajaliku minimaalse annuse suurendamisega. Uuringud negatiivsete reaktsioonide tuvastamiseks Platifillin-ravi ajal raseduse ja imetamise ajal. Pole läbi viidud.

Arvestades asjaolu, et ravim mõjutab kesknärvisüsteemi, peaksid patsiendid kogu raviperioodi vältel hoiduma töötamast keeruliste mehhanismidega, mitte osalema protsessides, mis nõuavad pikka aega kõrget kontsentratsiooni ja mitte. iseseisvalt autot juhtida.

Üleannustamine

Patsientide ravimi üleannustamise korral suureneb kirjeldatud kõrvaltoimete ilming. Terapeutilistel eesmärkidel näidatakse patsientidele üleannustamise sümptomite kõrvaldamiseks sunnitud diureesi ning samuti on ette nähtud kolistenaasi inhibiitorite, mida esindavad füsostigmiin, galantamiin ja prozerin, manustamine. Need vahendid aitavad kaasa soolestiku pareesi nõrgenemisele ja vähendavad tahhükardiat.

Kui närvisüsteemi erutus on mõõdukas ja krambid ilmnevad nõrgalt või mõõdukalt, manustatakse patsientidele magneesiumsulfaati. Kuid olukordades, kus üleannustamise juhtum on klassifitseeritud raskeks, määratakse naatriumhüdroksübutüraat, viiakse läbi hapnikravi ja patsient ühendatakse ventilaatoriga. Patsiendi elu ohu korral tahhükardia taustal on näidustatud kinidiinsulfaat või propranolool.

Säilitamine

Ravimit Platifillin süstelahuse kujul tuleb hoida kohas, kus juurdepääs otsesele päikesevalgusele on piiratud. Parim on, kui ampullid on originaalpakendis. Soovitatav temperatuurirežiim ei ületa 30 kraadi Celsiuse järgi. Kui pakend ei ole katki, siis on ampullide säilivusaeg 5 aastat.

Hind ja analoogid

Platifillini süstelahusega ampulle saate osta igas Venemaa apteegis. Kuid ainult juhtivarsti väljastatud retsepti esitamisel. 10 ampulli pakendi maksumus on umbes 64 rubla.

Kõige populaarsemate analoogide hulgas eristavad arstid ainult kolme ravimit. Meteospasmiil - pakutakse ostmiseks kapslite kujul. Ravimi keskmine maksumus on 390 rubla 30 tk pakendi kohta. Vinboron on ravim Ukrainas valmistatud tablettide kujul. Selle hind 40 tk on 50 rubla piires. Infacol on suukaudne suspensioon, mille maksumus on umbes 800 rubla 50-milliliitrise pudeli kohta.

Mõned taimed sisaldavad aktiivseid ühendeid, mida kasutatakse laialdaselt meditsiinipraktikas. Nendest ainetest eristatakse rahustava ja lõõgastava toimega platifilliinhüdrotartraati. Seda kasutatakse siseorganite silelihaste spasmide vähendamiseks, pupillide laiendamiseks.

Ühenduse kirjeldus

Platifillina hüdrotartraat eraldati esmalt laialehelisest kaltsustikust alkaloidse aine platifilliini viinsoolana.

Farmaatsiatööstuses kasutatakse sünteetilist ühendit valge kristalse pulbri kujul, millel on mõru maitse ja mis lahustub vees hästi.

Ladinakeelne nimi

Igal keemilisel ühendil on mitu nime. See võimaldab erinevate riikide apteekritel ravimites navigeerida.

Meditsiinipraktikas kasutatakse lisaks toimeaine rahvusvahelisele mittekaubanduslikule nimetusele ladinakeelseid nimetusi "platifilliinhüdrotartraat". Sellel aktiivsel ühendil on kolm neist: Platyphyllini hydrotarta, Platyphyllinum bitartaricum, Platyphyllinum hydrotartaricum.

Annustamisvormid

Platifillina hüdrotartraati kasutatakse ravimite tootmiseks mitmes ravimvormis. Sellest valmistatakse pulber, mille toimeaine annus on 0,005 g Igas pakis on 10 pakki.

Platifilliinhüdrotartraadist valmistatakse 0,2% lahus, mis on pakendatud 1 ml klaasampullidesse. Toimeaine kogus ühes viaalis on 2 mg. Igas karbis on 10 või 100 ampulli.

Tahket vormi esindavad tabletid, mis sisaldavad 5 mg platifilliinhüdrotartraati. Need on pakendatud 10 tk blisterpakendisse.

Rektaalseid ravimküünlaid toodetakse ka toimeaine annusega 0,01 g igas suposiidis.

On olemas ravimvorm silmatilkade kujul kontsentratsiooniga 1% ja 2%.

Süstelahuse ja tablettide koostis

Kõigi ravimvormide peamine toimeaine on platüfilliinhüdrotartraat erinevates annustes.

Süstelahus on värvitu vedelik, mis sisaldab 2 mg toimeainet 1 ml ravimis. Abikomponendina kasutatakse süstimisvett.

Lisaks ühekomponendilistele tablettidele on kombineeritud tablettide vorme, näiteks ravim "Platybrin". Antiemeetikumi koostis sisaldab 5 mg platifilliinhüdrotartraati, 150 mg naatriumkofeiinbensoaati ja 150 mg naatriumbromiidi.

Farmakoloogilised omadused

Platifilliini (hüdrotartraadi) näidustused tulenevad selle omadustest m-kolinergilise retseptori blokaatorina, kuid need on palju vähem väljendunud. Kui võrrelda selle efektiivsust atropiiniga (toime väljendub silelihasrakkude kontraktiilsuse pärssimises seedetrakti organites ja iirise ringlihastes), siis on see 10 korda väiksem.

Kui m-kolinergilised retseptorid on blokeeritud, edastavad südame efektororganid ja -kuded, silelihasorganid ja välissekretsiooninäärmed vähem tõenäoliselt postganglioniliste kolinergiliste närvide poolt tekitatud närviimpulsse. Samuti on n-kolinergiliste retseptorite supressioon.

Platifilliinhüdrotartraadi toime suurtes annustes põhjustab atropiiniga võrreldes vähemal määral tahhükardiat. Selle osalemisel väheneb vagusnärvi mõju, mis aitab parandada südamelihase juhtivust, suurendada selle erutatavust ja minutimahtu. Alkaloidi toime eesmärk on pakkuda otsest müotroopset spasmolüütilist toimet, mis on seotud naha veresoonte laienemisega.

Suured annused põhjustavad vasomotoorse keskuse inhibeerimist ja sümpaatiliste ganglionide blokeerimist, mis põhjustab vasodilatatsiooni ja vererõhu langust.

Milleni selle aine kasutamine veel toob? Platifillina hüdrotartraat aitab kaasa:

• intrasekretoorsete näärmete hormoonide moodustumise ja sekretsiooni pärssimine;
• silelihasrakkude toonuse, mao ja soolte kontraktsioonide amplituudi ja sageduse langus peristaltika ajal;
• sapipõie seinte toonuse mõõdukas langus koos sapiteede hüperkineesiaga.

Lisaks lõdvestab see bronhide silelihaseid, tõstes samal ajal vagusnärvi toonust, põhjustab hingamismahu suurenemist, näärmete sekretsiooni pärssimist bronhides ja sulgurlihaste toonuse langust.

Aine lõdvestab emaka, põie ja kuseteede silelihaseid; millel on spasmolüütiline toime, kõrvaldab valu.

Kui need tilkusid silma sidekesta koti õõnsusse ja süstisid platifilliinhüdrotartraati parenteraalselt, hoiatab kasutusjuhend pupillide laienemise eest. Sellised muutused on seotud iirise jaoks sobiva ringikujulise lihase lõõgastumisega. Muutused toovad kaasa silmasisese rõhu tõusu ja akommodatsiooni ajal halvatuse.

Võimalik on pea- ja seljaaju ning hingamiskeskuste erutus. Suured annused põhjustavad krampe, kesknärvisüsteemi depressiooni, mis pärsib vasomotoorseid ja hingamiskeskusi. Võib tungida läbi hematoentsefaalbarjääri.

Milleks on süstid?

Erinevad ravimi "Platifillina hüdrotartraadi" näidustused kasutamiseks. Süstid on ette nähtud mao- ja kaksteistsõrmiksoole peptilise haavandi, koletsüstiidi, pülorospasmi, sapikivitõve, soole-, neeru-, sapiteede koolikute korral. Süste kasutatakse bronhiaalastma korral bronhide ja hingetoru spasmide, bronhorröa, algomenorröa, arteriaalse spasmi, angiotrofoneuroosi, arteriaalse hüpertensiooni ennetamiseks.

Ravimis "Platifillina hüdrotartraat" on kombineeritud ravis ette nähtud süstide kasutamise näidustused, näiteks stenokardia, hüpertensioon, aju vereringehäired.

Silmatilkade pealekandmine

Oftalmoloogilises praktikas kasutatakse ka ravimi lahust. Silmatilkadega tilgutades aitab toimeaine kaasa pupillide laienemisele, mis on vajalik haiguste diagnoosimiseks ja uurimiseks. See protseduur võimaldab teil kontrollida silmapõhja, määrata silma tegelik murdumine.

Platifilliinhüdrotartraati sisaldavad silmatilgad on näidustatud kasutamiseks ägedate põletikuliste silmahaiguste korral. Ravim on ette nähtud iriidi, iridotsükliidi, keratiidi ja silmavigastuste korral.

Kuidas süstida

Platifilliinhüdrotartraati võib manustada intravenoosselt ja subkutaanselt. Süstidel on teiste vabanemisvormidega võrreldes kõige kiirem mõju kehale.

Subkutaanne manustamine võimaldab teil leevendada spastilist valu bronhiaalastma, aju- ja perifeersete angiospasmide pikaajalise rünnaku ajal. Selleks kasutage 1 kuni 2 ml lahust kontsentratsiooniga 0,2%, mida kasutatakse 1 või 2 korda päevas.

Soole-, maksa- ja neerukoolikutest, peptilise haavandi ägenemisest põhjustatud ägeda valu kõrvaldamiseks on ette nähtud 0,2% lahuse subkutaansed süstid koguses 1-2 ml 3 korda päevas.

Veresoonte laiendamiseks ja vererõhu alandamiseks manustatakse ravimit intravenoosselt.

Ravimile "Platifillina hüdrotartraat" lisatud lastele mõeldud kasutusjuhised kehtestavad spetsiaalse normi. Vastsündinutele ja imikutele määratakse 0,0175 ml 1 kg kehakaalu kohta, imikutele vanuses 1 kuni 5 aastat manustatakse 0,015 ml 1 kg kehakaalu kohta. 6–10-aastastele lastele kehtestatakse normatiiv 0,0125 ml 1 kg kehakaalu kohta, 11–14-aastastele lastele - 0,01 ml 1 kg kehakaalu kohta.

Tabletivormi võtmise reeglid

Lennu- ja merereiside ajal esineva liikumishaiguse antiemeetikumina määratakse ravim "Platifillin" pool tundi enne reisi algust - 1 tablett ja 5 tunni pärast joovad nad veel 1 tableti.

Ravimi võtmine võib ära hoida oksendamist rasedatel, seedetrakti haavandiliste kahjustustega oksendamist, labürindipõletikku.

Teiste ravimvormide kasutamine

Preparaati "Platifillina hüdrotartraat" kirjeldatakse juhendis kui ravimit pulbrite, lahuste, rektaalsete ravimküünalde kujul. Tavaliselt toimivad need vormid aeglasemalt kui süstid, seetõttu kasutatakse neid kerge valu korral. Sisemiseks kasutamiseks kasutatakse pulbrit, mis on ette nähtud 2,5-5 mg. 0,5% lahust võetakse suu kaudu enne sööki, 15 tilka 3 korda päevas.

Suposiidid on ette nähtud annustes 0,005-0,01 g päevas. 0,5% lahusega viiakse mikroklüsterid läbi 3 korda päevas, selleks lahustatakse 20 tilka pooles klaasis vees.

Pupillide laiendamiseks kasutatakse oftalmoloogilises praktikas diagnoosimiseks silmatilku 1% lahuse kujul ja haiguste raviks tilgutatakse silma 2% lahust.

Ravi omadused

Ravimit tuleb hoolikalt manustada kardiovaskulaarsüsteemi haiguste korral, mille hulka kuuluvad kodade virvendus, tahhükardia, krooniline südamepuudulikkus, südame isheemiatõbi, mitraalstenoos, arteriaalne hüpertensioon, äge verekaotus. Ravimi võtmisel suureneb südame löögisagedus, mis võib patsiendi seisundit halvendada.

Ettevaatlik peab olema türotoksikoosiga (tahhükardia võimaliku suurenemise tõttu), palavikuga, mis võib suurendada higistamishäireid, refluksösofagiiti, diafragmaalsonga, seedetrakti haiguste, söögitoru obstruktsiooni, püloorse stenoosi, soole atoonia, paralüütilise iileuse korral. .

Murettekitav on suletudnurga glaukoomiga patsientide ravi Platifillina hüdrotartraadiga, mille puhul ravimi müdriaatiline toime suurendab veelgi silmasisest rõhku. Sellised reaktsioonid põhjustavad ägedat seisundit. Haiguse avatud nurgaga vormi korral mõjutavad tilgad silmasisest rõhku vähem, seetõttu on vaja ravimi annustamist uuesti läbi vaadata.

Ravimi suurte annuste kasutamine haavandilise koliidiga patsientidel põhjustab soolemotoorika ja paralüütilise iileuse pärssimist. On oht toksilise megakooloni tekkeks ja ägenemiseks, raske kserostoomia koos suukuivusega.

Ravimi toimel väheneb maksapuudulikkusega inimeste ainevahetus ja ebapiisava neerufunktsiooni korral tekivad kõrvaltoimed lagunemisproduktide eritumise vähenemise tõttu.

Ettevaatlik peab olema krooniliste kopsuhaigustega, kõige sagedamini lapsepõlves ja nõrgenenud kehaga patsientide puhul. Selle põhjuseks on bronhide sekretsiooni hulga vähenemine, selle paksenemine, mis põhjustab bronhide ummistumist pistikutega.

Ravimi võtmine võib süvendada myasthenia gravis't, kuna see aitab kaasa atsetüülkoliini pärssimisele, eesnäärme hüpertroofiale ilma obstruktiivsete tunnusteta kuseteedes, uriinipeetust.

Ravimi hoolikas kasutamine lapsepõlves nõuab ajukoe kahjustusi, Downi tõbe, ajuhalvatust.

Ravim mõjutab psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust ja tähelepanu sõidukite ja keerukate mehhanismide juhtimisel.

Retsept

Platifilliinhüdrotartraadil põhinevaid preparaate väljastatakse apteekidest rangelt vastavalt retseptile, mille raviarst välja kirjutab. Selline dokument on koostatud ladina ja vene keeles. Retsepti abil saab apteeker teavet vajaliku ravimi, selle annuse ja koguse kohta. Sellise dokumendi kirjutamiseks on spetsiaalne skeem.

Ravimi "Platifillina hüdrotartraat" retsept koostatakse järgmiselt:

• on näidatud ravimi nimetus, ravimvorm, kontsentratsioon ja üksikannus (Sol. Platyphyllini hydrotartratis 0,2%, 1,0);
• annuste arv on ette nähtud (D. t. d. N 10 amprites);
• märgitakse ära manustamisviis (S. Subkutaanselt, 1 ml 2 korda päevas).

Platifilliin kuulub müotroopsete spasmolüütikute, samuti antikolinergiliste ainete farmakoloogilisse rühma. Seda ravimit kasutatakse laialdaselt kaasaegses meditsiinis seedesüsteemi ja seedetrakti häiretega võitlemiseks, avaldades veresoonte keskustele rahustavat toimet. Lisaks saab Platifillini kasutada muude patoloogiate raviks. Ravimi kasutamise näidustused on seedetrakti haavandilised kahjustused, siseorganite spasmilised kontraktsioonid, hüpertensioon, sapikivitõbi, maksa-, neeru-, sooltekoolikud ja bronhiaalastma.

1. Farmakoloogiline toime

Ravim, mis blokeerib atsetüülkoliini m-retseptoreid, mille tulemusena lõdvestuvad silelihased.

2. näidustused kasutamiseks

• maohaavand;
• sapipõie põletik;
• Koolikud valud soolestikus;
• Koolikute valud sapipõies;
• Rikkalik röga köhimisel;
• Ajuarterite spasm;
• Suurenenud vererõhk;
• Pupillide laienemine diagnoosimise eesmärgil;
• Erinevad silmavigastused;
• Kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand;
• Püloorse mao spasm;
• Kivid sapipõies;
• Kolikulised valud neerudes;
• Hoiatused bronhide ja neelu spasmide kohta;
• Valu menstruatsiooni ajal;
• Väikeste arterite pikaajaline spasm;
• (ravimikompleksi osana);
• Erinevad ägedad põletikulised silmahaigused.

3. Kuidas kasutada

Platifillini annus sõltub haigusest, ravimi manustamisviisist, patsientide soost ja vanusest ning selle määrab raviarst.

Rakenduse omadused:
Platifillin-ravi ajal on vaja hoiduda intensiivsetest tegevustest.

4. Kõrvaltoimed

• Kardiovaskulaarsüsteem: südame löögisageduse tõus, vererõhu langus;
• Kuseteede süsteem: uriinipeetus, urineerimisraskused;
• Seedesüsteem: janu, suu limaskesta kuivus, soolestiku toonuse langus;
• Kesk- ja perifeerne närvisüsteem: kesknärvisüsteemi suurenenud erutus, peavalud, konvulsiivne sündroom, äge psühhoos;
• Meeleelundid: laienenud pupillid, valgusfoobia, võimetus kitsendada või laiendada pupillid sõltuvalt valguse intensiivsusest;
• Hingamisteede süsteem: kopsude kollaps.

5. Vastunäidustused

• individuaalne talumatus Platifillini või selle komponentide suhtes;
• Ravimi samaaegne kasutamine Prozeriniga;
• Ülitundlikkus Platifillini või selle komponentide suhtes.

6. Raseduse ja imetamise ajal

Ei soovita Platifillini kasutamine raseduse ja imetamise ajal.

7. Koostoimed teiste ravimitega

Platifillini samaaegne kasutamine koos:

• Haloperidool vähendab ravimi toimet;
• Naatriumetaminaal, fenobarbitaal või magneesiumsulfaat suurendab nende hüpnootilist toimet;
• Morfiin suurendab südame-veresoonkonna süsteemi pärssimist;
• monoamiini oksüdaasi blokaatorid põhjustavad südametegevuse häireid;
• rahustid, valuvaigistid või anksiolüütilised ravimid suurendavad Platifillini toimet.

8. Üleannustamine

Platifillini üleannustamist ei ole kirjeldatud.

9. Vabastamise vorm

Süstelahus, 2 mg / 1 ml - amp. 5, 10, 20 või 500 tükki; 0,2% (2 mg / 1 ml) - amp. 10 tükki.
Tabletid, 5 mg - 10, 20 või 30 tk; 5 mg + 20 mg - 10 tk.

10. Säilitamistingimused

Platifilliini hoitakse kuivas ja pimedas kohas.

11. Koosseis

1 ml lahust:

• platifilliinhüdrotartraat - 2 mg.

1 tablett:

• platifilliinhüdrotartraat - 5 mg.

12. Apteekidest väljastamise tingimused

Ravim vabastatakse vastavalt raviarsti ettekirjutusele.

Kas leidsite vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter

* Vabas tõlkes avaldatud ravimi Platifillin meditsiinilise kasutamise juhised. ON VASTUNÄIDUSTUSI. ENNE KASUTAMIST ON VAJALIK KONSULTEERIDA SPETSIALISTIGA

Annustamisvorm:  

Subkutaanseks manustamiseks mõeldud lahus.

Koostis:

1 ml sisaldab:

Toimeaine: platifilliinhüdrotartraat - 2,0 mg.

Abiained: süstevesi - kuni 1 ml.

Kirjeldus:

Värvitu läbipaistev vedelik.

Farmakoterapeutiline rühm:M-antikolinergiline. ATX:  

A.03.A.A Sünteetilised antikolinergilised ained - tertsiaarse aminorühmaga estrid

Farmakodünaamika:

M-antikolinergilisel on võrreldes atropiiniga väiksem mõju perifeersetele m-kolinergilistele retseptoritele (see on seedetrakti silelihasrakkudele (GIT) ja iirise ringlihastele 5–10 korda suurem. nõrgem kui atropiin). Blokeerides m-kolinergilisi retseptoreid, häirib see närviimpulsside ülekandmist postganglionilistelt kolinergilistelt närvidelt efektororganitesse ja nende poolt innerveeritud kudedesse (süda, silelihasorganid, välissekretsiooninäärmed); pärsib, kuid vähemal määral, n-kolinergilisi retseptoreid.

Antikolinergiline toime on rohkem väljendunud autonoomse närvisüsteemi parasümpaatilise osa suurenenud toonuse või m-kolinergiliste stimulantide toime taustal. Vähemal määral põhjustab tahhükardiat, eriti kui seda kasutatakse suurtes annustes. Vähendades n.vaguse mõju, parandab see südame juhtivust, suurendab müokardi erutatavust, suurendab vere minutimahtu.

Sellel on otsene müotroopne spasmolüütiline toime, mis põhjustab naha väikeste veresoonte laienemist. Suurtes annustes surub see vasomotoorset keskust alla ja blokeerib sümpaatilised ganglionid, mille tulemusena veresooned laienevad ja vererõhk langeb (peamiselt intravenoossel manustamisel).

Atropiinist nõrgem pärsib endokriinsete näärmete sekretsiooni; põhjustab silelihaste toonuse, mao, kaksteistsõrmiksoole, peen- ja jämesoole peristaltiliste kontraktsioonide amplituudi ja sageduse märkimisväärset langust, sapipõie toonuse mõõdukat langust (sapiteede hüperkineesiaga inimestel); hüpokineesiaga - sapipõie toon tõuseb normaalse sisuni.

Põhjustab emaka, põie ja kuseteede silelihaste lõdvestamist; millel on spasmolüütiline toime, kõrvaldab valu. Lõõgastab bronhide silelihaseid, mis on põhjustatud n.vaguse või kolinergiliste stimulantide toonuse tõusust, suurendab hingamise minutimahtu, pärsib bronhide näärmete sekretsiooni; vähendab sulgurlihaste toonust.

Põhjustab pupillide laienemist iirise ringlihase lõdvestumise tõttu. Samal ajal tõuseb silmasisene rõhk ja tekib akommodatsioonihalvatus (ripskeha tsiliaarlihase lõdvestumine). Võrreldes atropiiniga on toime akommodatsioonile vähem väljendunud ja ajaliselt lühem.

See erutab suuremal määral aju ja hingamiskeskust - seljaaju (suurtes annustes on võimalikud krambid, kesknärvisüsteemi (KNS), vasomotoorsete ja hingamiskeskuste depressioon). Tungib läbi hematoentsefaalbarjääri.

Näidustused:

Mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand, pülorospasm, koletsüstiit, sapikivitõbi. soole-, neeru- ja sapiteede koolikud; bronhiaalastma (bronho- ja larüngospasmi ennetamiseks), bronhorröa; algomenorröa; ajuarterite spasm; angiotrofoneuroos; arteriaalne hüpertensioon, stenokardia (kombineeritud ravi osana); pupilli laiendamine diagnostilisel eesmärgil (sh silmapõhja uurimine, silma tõelise refraktsiooni määramine); ägedad põletikulised silmahaigused (sh iriit, iridotsükliit, keratiit), silmakahjustused.

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus.

Hoolikalt:

Kardiovaskulaarsüsteemi haigused, mille puhul südame löögisageduse (HR) tõus võib olla ebasoovitav: kodade virvendus, tahhükardia, krooniline südamepuudulikkus, südame isheemiatõbi, mitraalstenoos, arteriaalne hüpertensioon, äge verejooks.

Türotoksikoos (võib suurendada tahhükardiat).

Kehatemperatuuri tõus (võib siiski tõusta rasunäärmete aktiivsuse pärssimise tõttu).

Refluksösofagiit, refluksösofagiidiga seotud hiatal song (söögitoru ja mao motoorika vähenemine ning alumise söögitoru sulgurlihase lõdvestumine võib aeglustada mao tühjenemist ja suurendada gastroösofageaalset refluksi läbi düsfunktsionaalse sulgurlihase).

Seedetrakti haigused, millega kaasneb obstruktsioon: achalasia ja pülooriline stenoos (võib-olla vähenenud motoorika ja toonus, mis põhjustab maosisu obstruktsiooni ja peetumist).

Soole atoonia eakatel või nõrgenenud patsientidel ja paralüütiline iileus (võib tekkida obstruktsioon).

Suurenenud silmasisese rõhuga haigused: suletudnurga glaukoom (silmasisese rõhu tõusu põhjustav müdriaatiline toime võib põhjustada ägedat rünnakut), avatud nurga glaukoom (müdriaatiline toime võib põhjustada silmasisese rõhu mõningast tõusu; ravi võib osutuda vajalikuks kohandada), vanus üle 40 aasta (diagnoosimata glaukoomi oht).

Mittespetsiifiline haavandiline koliit (suured annused võivad pärssida soolemotoorikat, suurendades paralüütilise iileuse tõenäosust; võib tekkida või süveneda tüsistus, nagu megakoolon).

Suukuivus (pikaajaline kasutamine võib kserostoomiat veelgi suurendada).

Maksapuudulikkus (metabolismi vähenemine), neerupuudulikkus (vähenenud eritumise tõttu kõrvaltoimete oht).

Kroonilised kopsuhaigused, eriti väikelastel ja nõrgestatud patsientidel (bronhide sekretsiooni vähenemine võib põhjustada sekreedi paksenemist ja punnide teket bronhides).

Myasthenia gravis (seisund võib atsetüülkoliini pärssimise tõttu halveneda).

Autonoomne (autonoomne) neuropaatia (võib suureneda uriinipeetus ja akommodatsioonihalvatus), eesnäärme hüpertroofia ilma kuseteede obstruktsioonita, uriinipeetus või eelsoodumus selle tekkeks või haigused, millega kaasneb kuseteede obstruktsioon (sh eesnäärme hüpertroofiast tingitud põiekael).

Preeklampsia (tõenäoliselt suurenenud arteriaalne hüpertensioon).

Ajukahjustus lastel (kesknärvisüsteemi mõju võib tugevneda).

Downi tõbi (võib-olla ebatavaliselt laienenud pupillid ja südame löögisageduse tõus).

Tsentraalne halvatus lastel (reaktsioon antikolinergilistele ravimitele võib olla kõige tugevam)

Rasedus, imetamine.

Annustamine ja manustamine:

Subkutaanselt.

Ägeda valu leevendamiseks mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandite, samuti soole-, maksa- ja neerukoolikute, bronhiaalastma pikaajalise hoo, aju- ja perifeersete angiospasmide korral manustatakse täiskasvanutele 1-2 ml ravimit 1-2 korda päevas. (veresoonte laiendamiseks ja arteriaalse rõhu vähendamiseks, näidustatud intravenoosne manustamine).

Kursuseks (10-20 päeva) manustatakse subkutaanselt 1-2 ml ravimit 2-3 korda päevas.

Suurim annus täiskasvanutele: ühekordne -10 mg, iga päev - 30 mg,

Ühekordsed annused lastele 1 kg kehakaalu kohta:

• vastsündinud ja imikud - 0,03 5 m g / kg (0,0175 ml / kg);
• 1-5 aastat - 0,03 mg / kg (0,015 ml / kg);
• 6-10 aastat - 0,02,5 mg / kg (0,0125 ml / kg);
• 11-14-aastased - 0,02 mg / kg (0,01 ml / kg).

Kõrvalmõjud:

Suukuivus, janu, vererõhu langus, müdriaas, majutushalvatus, tahhükardia, soolestiku atoonia, pearinglus, peavalu, valguskartus, krambid; uriinipeetus; äge psühhoos (suurtes annustes); kopsu atelektaas.

Üleannustamine:

Sümptomid: paralüütiline iileus, äge uriinipeetus (eesnäärme hüperplaasiaga patsientidel), majutushalvatus, silmasisese rõhu tõus; suu limaskesta kuivus, nina, kõri, neelamisraskused, kõne, müdriaas (kuni vikerkesta täielikult kaob), treemor, krambid, hüpertermia, agiteeritus, kesknärvisüsteemi depressioon, hingamisteede ja hingamisteede aktiivsuse pärssimine. vasomotoorsed keskused.

Ravi: sunddiurees, kolinergiliste stimulantide ja antikoliinesteraasi ainete parenteraalne manustamine. Hüpertermiaga - märjad hõõrumised, palavikuvastased ravimid; põnevil - naatriumtiopentaali intravenoosne manustamine; müdriaasiga - lokaalselt, silmatilkade kujul. Glaukoomihoo korral tilgutatakse konjunktiivikotti kohe iga tunni järel 1% pilokarpiini lahust, 2 tilka ja subkutaanselt -1 ml Prozerini () 0,05% lahust 3-4 korda päevas.

Interaktsioon:

Tugevdab fenobarbitaali, magneesiumsulfaadi rahustavat ja hüpnootilist toimet. Teised m-antikolinergilised ained, fenotiasiin, monoamiini oksüdaasi inhibiitorid, tritsüklilised antidepressandid, mõned antihistamiinikumid suurendavad kõrvaltoimete riski. Antagonism - antikoliinesteraasi ravimitega. suurendab pärssivat toimet südame-veresoonkonna süsteemile; monoamiini oksüdaasi inhibiitorid - positiivne krono- ja batmotroopne toime; südameglükosiidid - positiivne bathmotroopne toime; heaney Dean,

Sellel ravimil on vasodilateeriv, rahustav ja spasmolüütiline toime, sellel on annusest sõltuv antikolinergiline toime. Väikesed annused pärsivad bronhide, süljenäärmete sekretsiooni, higistamist, põhjustavad pupillide laienemist (silmade akommodatsiooni), südame löögisageduse tõusu. Suured annused vähendavad seedetrakti, sapipõie, sapiteede, kuseteede kontraktiilset aktiivsust ja pärsivad mao sekretsiooni.

Kasutusjuhend Platifillina

Tootja kirjelduse järgi on Platifillin ette nähtud vajadusel spasmide leevendamiseks maksa-, neerukoolikute, bronhospasmi ja muude siseorganite spastiliste häirete korral. Mugavad ravimid on need, mida saate võtta mis tahes sobivas vormis: mikroklüsterid, süstid (intramuskulaarsed ja subkutaansed), ravimküünlad (küünlad), tabletid.

Koostis ja vabastamise vorm

Apteegist leiate ravimit kahes peamises ravimvormis: subkutaanseks manustamiseks mõeldud lahus ja tabletid. Esimene näeb välja nagu läbipaistev, värvitu 1 ml vedelik ampullis. Sisaldab ühes pakendis 1, 2, 5, 10 viaali, komplekt sisaldab ampulli nuga. Tablettides toodetakse platifilliinvesinikkloriidi koos papaveriiniga, ravim on valge, 10 tk. ühes pakendis. Ravimil on järgmine koostis:

Platifillini toimemehhanism

Ravimi farmakoloogiline toime on pakkuda spasmolüütilist, rahustavat ja vasodilateerivat toimet. Vastavalt juhistele on ravim m-koliinergiline retseptor, millel on spasmolüütiline toime seedetrakti silelihastele, bronhidele ja nõrk rahustav (rahustav) toime. Ravim aitab vähendada sülje-, bronhi-, pisara-, higinäärmete sekretsiooni. Platifillin aitab laiendada pupilli, põhjustada mõõdukat majutuse halvatust.

Näidustused kasutamiseks

Pärast ravimi tungimist kehasse toimub silelihaste lõdvestumine. See saavutatakse m-kolinergiliste retseptorite blokeerimisega. Preparaatide põhikomponendid aitavad laiendada veresooni, vähendada urogenitaalsüsteemi lihaste, bronhide toonust. Ravimi väljakirjutamise peamised näitajad on järgmised probleemid:

• maksa koolikud;
• platifilliin pankreatiidi (kõhunäärmepõletik) raviks;
• mao, kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand;
• maksa koolikud;
• hingamisteede haigused;
• düskineesia;
• mürgistus tugevate kemikaalidega;
• stenokardia;
• arteriaalne hüpertensioon;
• angiotrofoneuroos;
• bronhorröa;
• kõhulahtisus;
• ajuveresoonte spasmid;
• koletsüstiit;
• silmakahjustus;
• oftalmoloogilised haigused;
• algomenorröa.

Oftalmoloogid kasutavad seda ravimit sageli silmapõhja uurimisel. Tööriist aitab õpilast laiendada ja see lihtsustab oluliselt diagnoosi. Patsiendi kahjustamise vältimiseks on oluline seda võtta ainult arsti määratud annuses. Kui rikute manustamisrežiimi, hakkab aine kogunema kesknärvisüsteemi kudedesse, põhjustab talitlushäireid ja aeglustab selle tööd.

Kasutusmeetod ja annustamine

Ravimit ei ole võimalik iseseisvalt võtta, igas pakendis on kasutusjuhendid, kuid ravimit väljastatakse ainult retsepti alusel. Samuti peab ta määrama ravikuuri, näidates ära annuse ja manustamise kestuse. Platifillini manustatakse intramuskulaarselt või tablettidena. Sobiva ravimvormi valib spetsialist, lähtudes haiguse olemusest, patsiendi vanusest. Allpool on toodud annused, mis on näidatud ravimi juhistes.

Platifilliini tabletid

See ravimvorm on ette nähtud suukaudseks manustamiseks, eelistatavalt enne sööki. Vastavalt juhistele on soovitatav kasutada järgmist annustamisskeemi (näidustatud on ühekordne annus, seda tuleb võtta 2-3 korda päevas):

• täiskasvanud - 1 tablett;
• 6–10-aastased lapsed - veerand tabletti;
• alates 10 aastast - pool.

Platifilliin ampullides

Lahus süstitakse süstlaga intramuskulaarselt või subkutaanselt. Platifilliini süstid on vajalikud valu leevendamiseks peptilise haavandi, ägeda valu korral neeru-, maksakoolikute korral. Soovitatav on manustada subkutaanselt annuses 2-4 mg (1-2 ml). ravi kestus ei ületa 10 päeva. Täiskasvanu puhul on maksimaalne ööpäevane annus 15 ml (30 mg), ühekordne annus on 5 ml (10 mg). Lastele süstitakse järgmisi annuseid:

• kuni 1 aasta - maksimaalne päevas - 0,07 mikronit / kg, üksik - 0,035 mg / kg;
• 1-5 aastat - maksimaalne - 0,05 mg / kg, üksik - 0,025 mg / kg;
• 11-14-aastased - maksimaalne - 0,04 mg / kg, üksik - 0,02 mg / kg.

erijuhised

Selle ravimiga ravi ajal on tungivalt soovitatav vältida ohtlikke tegevusi, näiteks autojuhtimist (autojuhtimist) või muid mehhanisme, mis nõuavad psühhomotoorsete reaktsioonide kiiret kiirust, suuremat tähelepanu. Keelatud on ületada arsti määratud ravi kestust või maksimaalset ööpäevast annust.

Platifillin raseduse ajal

Hetkel puudub täpne teave Platifillini kasutamise ohutuse kohta raseduse ja rinnaga toitmise (imetamise) ajal. Tuleb meeles pidada, et ravimi võtmisest saadav kasu emale peaks oluliselt ületama riske, mis võivad tekkida lapsele või lootele. Ravimi sobivuse peaks määrama raviarst.

Lastele

Kroonilise kopsupatoloogiaga diagnoositud laste puhul tuleks olla ettevaatlik ravimite võtmisega, näiteks bronhide sekretsiooni vähenemine võib esile kutsuda saladuse paksenemise, punnide teket bronhides. Riskirühma kuuluvad ajukahjustusega lapsed (ravim võib haiguse sümptomeid tugevdada), diagnoositud Downi sündroomi korral ei saa ravimit kasutada (suureneb pulsisageduse kiirenemise, pupillide ebatavalise laienemise oht. Ka tserebraalparalüüs laste vastunäidustused.

ravimite koostoime

Platifillini väljakirjutamisel peab arst arvestama teiste patoloogiate esinemisega, mis nõuavad pidevat ravi teiste ravimitega. Toote kasutamisel koos järgmiste ainetega võivad tekkida kõrvaltoimed:

• Prozerin on kõnealuse ravimi antagonist;
• Haloperidool - skisofreeniaga patsientidel on antipsühhootilise toime vähenemise võimalus;
• Morfiin - suureneb ravimi inhibeeriv toime südame-veresoonkonna süsteemile;
• magneesiumsulfaat, naatriumetaminaal, fenobarbitaal - hüpnootilise toime kestus suureneb;
• m-antikolinergilised või sama toimega (fenotiasiin, amantadiin, mõned antihistamiinikumid) suurendavad kõrvaltoimete riski;
• südameglükosiidid põhjustavad positiivset batmotroopset toimet;
• rahustavad / antihüpertensiivsed ravimid suurendavad Platifillini toimet veresoonte spasmide korral;
• valuvaigistid, anksiolüütikumid, rahustid võivad suurendada Platifillini tugevust silelihaste spasmidest tingitud valu korral;
• MAO inhibiitorid - südame löögisageduse tõus, südame erutuvus (kronotroopne ja batmotroopne toime).

Kõrvalmõjud

Arsti poolt määratud ravim ei põhjusta tüsistusi. Ebameeldivad tagajärjed ilmnevad siis, kui annust ületatakse või kui samaaegselt ei lepita spetsialistiga kokku teisi ravimeid. Platifillin võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

• kesknärvisüsteemi erutus;
• majutuse parees
• urineerimisraskused, uriinipeetus;
• janu;
• kopsu atelektaas;
• kuiv suu;
• krambid;
• peavalud;
• pearinglus;
• äge psühhoos;
• fotofoobia;
• tahhükardia.

Üleannustamine

Režiimi rikkumisel tekivad patsiendil kõrvaltoimed, mis tuleb kõrvaldada kolistenaasi inhibiitorite abil, et leevendada tahhükardia, soole pareesi sümptomeid. Kui ilmnevad krambid, agitatsioon, peate võtma magneesiumsulfaati, rasketel juhtudel - naatriumoksübutüraati, mehaanilist ventilatsiooni, hapnikravi, sunnitud diureesi. Inimelu ohustava seisundi tekkimisel on soovitatav kasutada kinidiinsulfaati, propranolooli. Üleannustamise nähud on:

• majutus halvatus;
• uriinipeetus;
• soolesulgus;
• müdriaas;
• krambid;
• treemor;
• kesknärvisüsteemi erutus;
• hüpertermia.

Vastunäidustused

Ravi määramisel peab arst arvestama ravimite võtmise vastunäidustuste võimaliku olemasoluga. H tuleb määrata Platifillin'ile järgmistel juhtudel:

• haavandiline jämesoolepõletik;
• ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
• soole atoonia;
• ateroskleroos väljendunud kujul;
• mao verejooks;
• arütmia, tahhükardia.

Müügi- ja ladustamistingimused

Tabletid ja Platifillini lahus väljastatakse ainult retsepti alusel, need ei ole vabalt saadaval. Ravimit tuleb hoida tihedalt suletud originaalpakendis valguskiirte eest kaitstud kohas temperatuuril mitte üle 30 kraadi Celsiuse järgi. Purustatud pakendis tablette säilitatakse 3 aastat, ampulle - 5 aastat.

Analoogid

Apteegis vajaliku ravimi puudumisel saate osta sarnase toimega vahendi. Ravimi struktuurne analoog on Platyfillin hüdrotartraat. Spasmolüütikute farmakoloogilisest rühmast saate osta:

• Halidor;
• Andipal;
• Dicetel;
• Bendasool;
• Droverin;
• Duspatalin;
• dibasool;
• Aga shpa;
• novitropaan;
• Aga shpa forte;
• papaveriin;
• Nomigren;
• papasool;
• Drotaveriin;
• Altalex;
• Nikošpan;
• Platifillin koos papaveriiniga;
• Spasmol;
• Spazmonet forte;
• tsistriin.

Platifilliin hind

Ravimit saate osta ainult retsepti alusel. Ravimit müüakse tavalistes apteekides ja veebiesindustes. Platifillini hinnanguline maksumus Moskvas on järgmine.