Need kaitsevad inimkeha kõigi haiguste eest ja tulenevad organismi kaasasündinud omadustest, mis aitavad kaasa väga erinevate mikroorganismide hävimisele kehapinnal ja selle õõnsustes. Mittespetsiifilised immuunsuse tegurid hõlmavad järgmist:
1. Kudede (rakulised) tegurid. Kudetegurite hulgas mängivad olulist rolli:
a) Immunoloogilised barjäärid, mis hõlmavad naha, limaskestade ja lümfisõlmede kaitsvaid omadusi. Nahk ja limaskestad on mehaaniline barjäär, higi, rasunäärmete sekretsioon ja limaskestade sekretsioon pärsivad mitut tüüpi patogeenseid mikroorganisme. Lümfisõlmed takistavad mikroorganismide levikut makroorganismis, olles võimsaks looduslikuks barjääriks
b) Rakkude liigiline reaktiivsus - retseptorite puudumine rakkude pinnal muudab võimatuks nakkustekitaja või mürgi adsorptsiooni ja tungimise rakku
c) Fagotsütoos on makroorganismi rakkudesse sattunud võõrainete (sh mikroorganismide) aktiivne imendumine, millele järgneb nende seedimine rakusiseste ensüümide abil. Fagotsütoosi etapid: 1) fagotsüüdi lähenemine objektile - positiivne kemotaksis; 2) mikroorganismi adhesioon fagotsüütidele - adhesioon; 3) mikroorganismide imendumine (invaginatsioon) fagotsüütide poolt ja fagosoomide moodustumine; 4) fagolüsosoomi teke, mikroorganismi seedimine ja surm – tapmine-inaktiveerimine. Eristage lõpetatud fagotsütoosi - lõpeb mikroorganismi täieliku hävimise ja surmaga - ja mittetäielikke - fagotsüüdi sees olevad mikroorganismid mitte ainult ei sure, vaid isegi paljunevad. Mikrofaagidel on fagotsüütiline aktiivsus - need on neutrofiilid, eosinofiilid, basofiilid - granuleeritud leukotsüüdid, makrofaagid - vere monotsüüdid, histiotsüüdid, siseorganite endoteeli- ja retikulaarrakud ning luuüdi.
d) Normaalsed tapjarakud (tapjarakud) on tsütotoksilised lümfotsüüdid, mis hävitavad lümfotoksiinide mõjul viirustega nakatunud sihtrakke ja onkogeenseid rakke.
2. Mittespetsiifilise kaitse humoraalsed tegurid. Arvukad, toodetud T-lümfotsüütide ja makrofaagide poolt. Need sisaldavad:
a) Komplement on mittespetsiifiline vereensüümide süsteem, mis koosneb 9 erinevast valgufraktsioonist, mis adsorbeeritakse antigeeni + antikeha kompleksi kaskaadkinnitusprotsessi käigus ja millel on lüüsiv toime antikehaga seotud raku antigeenidele.
b) Lüsosüüm – süljes, veres, pisara- ja koevedelikus leiduv valk on aktiivne grampositiivsete bakterite vastu, sest häirib mureiini sünteesi rakuseinas.
c) β-lüsiinid – vabanevad leukotsüütidest ja on aktiivsemad gramnegatiivsete bakterite vastu
d) leukiinid - proteolüütilised ensüümid, mis vabanevad leukotsüütide hävitamisel ja rikuvad mikroobirakkude pinnavalkude terviklikkust
e) interferoon - α ja β, mis on toodetud vastavalt mononukleaarsete fagotsüütide ja fibroblastide poolt ning millel on viirusevastane toime
f) prodiin – valkude kompleks, millel on magneesiumisoolade juuresolekul viirusevastane, antibakteriaalne toime, mis põhjustab mikroorganismide lüüsi ning võimendab fagotsüütreaktsiooni ja põletikku
g) erütriin – pärsib corynebacterium difteriat ja vabaneb erütrotsüütide hävimisel
h) normaalsed antikehad - leiduvad vastsündinute veres väga madalate tiitritega, omavad tsütofiilset toimet, nende tase tõuseb mikroorganismi toimel käivitussignaalina. Normaalsete antikehade teke on geneetiliselt programmeeritud, need ekspresseeruvad ebaküpsete B-lümfotsüütide pinnamembraanidel retseptorite kujul.
3. Eneseregulatsiooni tegurid: avalduvad kehatemperatuuri tõusus, mõjutatud kudede pH ja rH 2 muutuses, organismi eritusfunktsioonide suurenemises, mikroorganismide ja nende toksiinide eritumises uriini, väljaheidete, röga ja muude eritumisega.
Omandatud postinfektsioosne immuunsus on tingitud kõrge spetsiifilisusega humoraalsetest ja koefaktoritest - immunoglobuliinidest ja immunokompetentsetest rakkudest. Selle moodustumist indutseerivad antigeenid.
Antigeenid- (sõnasõnalises tõlkes tähendab termin "antigeen" "anti" - vastu, "genos" - generatiivne) - organismile geneetiliselt võõrad ained, mille sissetoomisele organism reageerib spetsiifiliste immunoloogiliste reaktsioonide tekkega ( antikehade moodustumine).
Antigeenide omadused:
1. Immunogeensus – antigeenide võime põhjustada antikehade tootmist
2. Võime suhelda antikehadega
3. Spetsiifilisus - määratakse antigeeni epitoobi (determinantrühma) järgi - antigeeni väike osa, mille abil see on ühendatud rangelt määratletud antikehaga.
Antigeenide tüübid:
1. Immunogeenid – kõrgmolekulaarsed ühendid, mis indutseerivad antikehade moodustumist ja interakteeruvad immunoglobuliinidega
2. Defektsed antigeenid (hapteenid) - ei ole võimelised tekitama antikehade tootmist, kuid on võimelised reageerima valmisantikehadega. Hapteenid koos inimkeha valkudega on võimelised muutuma immunogeenideks. Mikroorganismide antigeenne struktuur on väga mitmekesine. Seal on: 1) somaatilised O-antigeenid, 2) ümbris-, kapsli-K-antigeenid, 3) flagellaarsed H-antigeenid, 4) kaitsvad (kaitsvad) antigeenid - ilmnevad mikroorganismides alles siis, kui nad sisenevad inimkehasse, 5) ribosomaalsed, 6 ) Vi -antigeenid - virulentsuse antigeenid. Tingimused, mille korral ained muudetakse antigeenideks: võõras, makromolekulaarsus, kolloidne olek, lahustuvus. Üksikud mikroorganismide tüübid sisaldavad liigi- ja tüübispetsiifilisi antigeene, kuid võivad sisaldada ka rühmaantigeene, mis on levinud sugulas- või kaugemate liikide puhul. Erinevat tüüpi rakkude antigeense struktuuri rühmitust nimetatakse antigeenseks mimikriks, mille puhul inimese immuunsüsteem kaotab võime kiiresti ära tunda kellegi teise märgistust ja arendada immuunsust (see seletab püsivust, stabiilset mikroobikandjat ja vaktsineerimisjärgset tüsistust).
Antikehad- Need on seerumi immunoglobuliinid, mis moodustuvad vastusena antigeeni sissetoomisele ja on võimelised nendega reageerima.
Immunoglobuliinide struktuur:
Välimuselt meenutab immunoglobuliin Y-tähte ja koosneb 4 polüpeptiidahelast, mis on omavahel disulfiidsidemega ühendatud: kaks pikka, rasket pulka meenutavat H-ahelat ja kaks lühikest kerget L-ahelat. H- ja L-ahela ülemiste osade struktuur on väga erinev ja seda nimetatakse V-saitideks või Fab-fragmentideks, mis esindavad antigeeni siduvat tsentrit või paratoopi. H-ahelate alumist otsa tähistab C-piirkond ehk Fc-fragment, mille abil adsorbeeritakse immunoglobuliinid immunokompetentsete rakkude retseptoritele (komplemendi siduv fragment).
Antikehade toime olemuse järgi mikroorganismidele eristatakse antitoksiine, lüsiine, aglutiniini, sademeid, hemolüsiine, tsütotoksiine, bakteriotsiine, hemaglutiniine.
Immunoglobuliinidel on 5 peamist klassi:
1. Ig G - monomeerid, väga spetsiifilised, moodustavad 75% kõigist inimese immunoglobuliinidest, on kõige aktiivsemad inimese immuunsuse kujunemisel, ainsad immunoglobuliinid tungivad läbi platsenta, tagavad loote passiivse immuunsuse ja püsivad kaua pärast haigust.
2. Ig M - koosnevad 5 monomeerist, moodustavad suuri võreid (aglutiniinid, sademed, komplementi fikseerivad antikehad), tekivad esmasel kohtumisel antigeeniga, seetõttu ilmnevad esimesena pärast nakatumist, tekivad esimesena lapsel 5 kuu vanuselt vanuses, on madala spetsiifilisusega, ei oma diagnostilist väärtust, näitavad protsesside ülimuslikkust ja värskust, pärast haigust ja kroonilises käigus ei ole
3. Ig A - omavad võimet tungida limaskestade saladustesse (ternespiim, sülg, bronhide sisu jne), kaitsta hingamisteede ja seedetrakti limaskesti mikroorganismide toime eest.
4. Ig E - blokeeritud Fab-otsaga monomeerid, on allergilised, nahka sensibiliseerivad ained. Fc-ots kinnitub šokirakkudele (basofiilid, nuumrakud, veresoonte endoteel, naha ja limaskestade epiteel), mis vabastavad põletikulised vahendajad, põhjustades veresoonte, bronhide spasme ja limaskestade turset. Nende immunoglobuliinide esinemisega on seotud HIT ja polünoosid (anafülaktiline šokk, bronhiaalastma, tursed, migreen).
5. Ig D - halvasti mõistetav, nendes on üks Fab-ots blokeeritud ja neid leidub kollagenoosides (reuma, erütematoosluupus)
Antikehade moodustumine immuunvastusena antigeenidele toimub immuunsuse perifeersete organite lümfoidkoes, peamiselt lümfisõlmedes ja põrna valges pulbis. Plasmarakud on antikehade tootjad. Antikehade moodustumise dünaamikas eristatakse kahte faasi:
1) induktiivne (latentse)- ajavahemik antigeeni sisestamise ja esimeste plasmarakkude või immunoglobuliinide jälgede ilmumise vahel. Selles faasis fagotsüteerivad makrofaagid antigeenid, akumuleeruvad neisse, töödeldakse ja esitatakse (esitlevad) makrofaagid T-abistajate poolt äratundmiseks. T-abistajate mõjul muutuvad B-lümfotsüüdid plasmarakkudeks, mis seejärel teostavad antikehade sünteesi;
2) produktiivne (sigimine)- selles etapis toimub intensiivne antikehade süntees.
Immuunsusreaktsioonid on reaktsioonid, mis põhinevad antigeeni interaktsioonil antikehadega. Nende hulka kuuluvad: aglutinatsioonireaktsioon, sadestumine, RSK, RIF, ELISA, RTGA, RNGA jne. Immuunsusreaktsioone kasutatakse nakkushaiguste diagnoosimiseks kahes suunas:
1. Serodiagnosis – tundmatute antikehade määramine patsiendi seerumis, kasutades teadaolevaid antigeene – diagnostilisi aineid, mis on tapetud mikroorganismide suspensioon ja mida toodab mikrobioloogiatööstus.
2. Patsiendilt eraldatud mikroorganismi puhaskultuuri identifitseerimine - patsiendilt eraldatud mikroorganismide puhaskultuuri tundmatu antigeeni määramine, kasutades mikrobioloogiatööstuses toodetud immuunseerumi teadaolevaid antikehi.
Küsimused enesekontrolliks
1. Defineerige mõiste "nakkusprotsess"
2. Kuidas nimetatakse nakkusprotsessi kliinilist ilmingut, millega kaasnevad mitmed iseloomulikud kliinilised sümptomid?
3. Mida tähendab mõiste "infektsioon"?
4. Defineerige mõiste "patogeensus"
5. Kuidas nimetatakse tüve patogeensuse astet või mõõtu patogeenses liigis?
6. Loetlege virulentsustegurid
7. Milliseid mikroorganismide poolt toodetud toksiine teate?
8. Millised märgid on tüüpilised eksotoksiinidele?
9. Loetlege endotoksiinidele iseloomulikud omadused
10. Milliseid mikroorganisme nimetatakse oportunistlikeks patogeenideks?
11. Kuidas nimetatakse LPB põhjustatud nakkusi?
12. Defineerige mõiste "immuunsus"
13. Kuidas liigitatakse immuunsust päritolu järgi?
14. Kuidas nimetatakse immuunsust, mis tekib pärast nakkushaigust?
15. Millisesse rühma kuulub vastsündinute immuunsus, mis tekib tänu valmisantikehade saamisele ema organismist?
16. Mis tüüpi immuunsus tekib pärast vaktsiinide ja toksoidide sissetoomist organismi?
17. Mis tüüpi immuunsus tekib, kui makroorganismi sisestatakse teisest immuunorganismist saadud valmisantikehad?
18. Kuidas puutumatus liigitatakse toimesuuna järgi?
19. Kuidas liigitatakse immuunsust toimemehhanismi järgi?
20. Millised immuunsustegurid liigitatakse mittespetsiifilisteks kaitseteguriteks?
21. Loetlege mittespetsiifilise kaitse koe (rakulised) tegurid
22. Mis tagab naha, limaskestade ja lümfisõlmede kaitsvad omadused?
23. Defineerige mõiste "fagotsütoos"
24. Loetlege fagotsütoosi staadiumid
25. Milliseid fagotsütoosi liike te teate?
26. Loetlege inimkeha rakud, millel on fagotsüütiline aktiivsus
27. Mida nimetatakse tsütotoksilisteks lümfotsüütideks, mis hävitavad lümfotoksiinide mõjul viirustega nakatunud sihtrakke ja onkogeenseid rakke?
28. Loetlege mittespetsiifilise kaitse humoraalsed tegurid
29. Milliseid inimkeha reaktsioone nimetatakse iseregulatsioonifaktoriteks?
30. Defineerige mõiste "antigeenid"
31. Milliseid antigeenide omadusi sa tead?
32. Mis vahe on täielike antigeenide (immunogeenide) ja defektsete antigeenide (hapteenide) vahel?
33. Milliseid antigeene võib leida mikroorganismidest?
34. Defineerige mõiste "antikehad"
35. Milline on immunoglobuliinide ehitus?
36. Milliseid immunoglobuliinide klasse te teate?
37. Milliseid faase eristatakse antikehade moodustumise dünaamikas?
38. Kuidas nimetatakse reaktsioone, mis põhinevad antigeeni vastasmõjul antikehadega?
39. Milliseid reaktsioone liigitatakse immuunreaktsioonideks?
40. Milline on immuunvastuse praktiline rakendamine?
Test - jah-, -ei - teemal
"Nakkus ja immuunsus".
1. Nakkus on evolutsiooniliselt väljakujunenud suhtevorm patogeensete mikroobide ja keskkonna vahel.
2. Nakkuse avaldumise erinevad vormid on määratud bioloogiliste ja sotsiaalsete keskkonnateguritega.
3. Nakkushaigusi põhjustavate mikroobide rühma nimetatakse nakkushaigusteks.
4. Patogeensus kui liigitunnus on varieeruv.
5. Virulentsus – patogeense aktiivsuse näitaja.
6. Invasiivsus on mikroorganismide võime tungida ja paljuneda.
7. Agressiivsus on võime ellu jääda, paljuneda ja lüüa.
8. Resistentsus on organismi resistentsus, mille määravad nakkusvastase kaitse mittespetsiifilised tegurid.
9. Vastuvõtlikkus on organismi võime reageerida patogeensete mikroobide sissetoomisele.
10. Vastuvõtlikkust on kahte tüüpi: üldine ja individuaalne.
11. Nakkushaigused erinevad somaatilistest: nakkavus, võime paljuneda spetsiifilise mehhanismi edasikandumise teel, patogeeni spetsiifiline lokaliseerimine teatud elundites ja kudedes ning immuunsus.
12. Nakkushaigused kulgevad tsükliliselt.
13. Inkubatsiooniperiood algab haiguse hetkest.
14. Ülekandumise mehhanismi järgi jagunevad kõik nakkushaigused soole-, hingamisteede-, vere-, naha- ja limaskestainfektsioonideks.
15. Kreeka keelest tõlgituna tähendab sõna "immuunsus" puutumatust.
16. Kaasaegne immunoloogia on bioloogiateadus, mis uurib haige organismi füsioloogiat ja patoloogiat.
17. Immunokompetentseid rakke on nelja tüüpi.
18. Immuunsus on homöostaatilise korra nähtus.
19. Immuunsust on kolme tüüpi: loomulik, viirusevastane, omandatud.
20. Rakkude liigiline reageerimatus patogeensetele mikroobidele ja toksiinidele määratakse genotüübi järgi.
1. Nahal ja limaskestadel on kaitsefunktsioon. Enamiku mikroorganismide, sealhulgas patogeenide jaoks on normaalne terve nahk ja erinevate elundite limaskestad barjääriks, mis takistab organismi tungimist. Epidermise ülemiste kihtide tagasilükkamine, rasu- ja higinäärmete saladused aitavad kaasa mikroobide eemaldamisele naha pinnalt ja limaskestadelt. Nahk pole aga ainult mehaaniline barjäär. Kuna sellel on bakteritsiidsed omadused, mis on seotud piim- ja rasvhapete, erinevate higi- ja rasunäärmete poolt eritatavate ensüümide toimega, ei ole mikroorganismid selle alalised elanikud, nad ei saa pikka aega nahal püsida ja kiiresti kaovad.
Silma sidekesta, ninaneelu limaskestade, hingamisteede, seedetrakti ja urogenitaaltrakti kaitsefunktsioonid on rohkem väljendunud. Limas-, pisara- ja seedenäärmete eritatavad vedelikud mitte ainult ei pese limaskesta pinnalt mikroobid ära, vaid omavad neis sisalduva ensüümi lüsotsiini tõttu ka bakteritsiidset toimet. See kahjustab bakterite rakuseina, mille tagajärjel nad surevad.Sellel ensüümil on võime põhjustada paljude mittepatogeensete bakterite lüüsi (lahustumist), kuid vähem väljendunud lüütilise toimega patogeensetele bakteritele nagu stafülokokid, streptokokid, ei mõjuta viiruseid. Lüsotsiin on termostabiilne kristalne valk. Seda leidub loomade ja taimede kudedes, inimestel - pisarates, süljes, plasmas ja vereseerumis, leukotsüütides, emapiimas ja muudes vedelikes. Lüsotsiini kaitsev toime nakkusetekitajate suhtes on eriti väljendunud sidekesta ja sarvkesta, suuõõne limaskestade, neelu ja nina puhul. Haavade kiire paranemine nendes elundites, mis puutuvad kokku suure hulga erinevate mikroobidega, sealhulgas patogeenidega, on teatud määral tingitud lüsotsiini olemasolust.
2. Kaitsefunktsiooni täidab ka lümfoidkude - nahaaluse koe lümfisõlmed, limaskestad, maks, põrn. Pärast naha ja limaskestade tungimist jäävad bakterid lähedalasuvatesse lümfisõlmedesse. Väikese koguse ja madala patogeensusega bakterid hävitatakse ja seeditakse leukotsüütide poolt.
3. Kaitsvat rolli mängib ka erinevate organite normaalne mikrofloora: nahk, limaskestad, eriti sooled, kus paiknevad bifidumbakterid, laktobatsillid, E. coli, millel on kahjulik mõju seedekulglasse sattuvatele patogeensetele bakteritele.
4. Komplement mängib erilist rolli loomulikus immuunsuses – ensümaatiliste omadustega vadakuvalkude kompleksses süsteemis. Komplement koosneb 11 erinevast komponendist, mida leidub inimeste ja loomade vereseerumis. Komplemendil on iseenesest nõrk bakteritsiidne toime, kuid see tugevdab teisi keha kaitsvaid tegureid ja osaleb spetsiifilistes immuunvastustes.
Komplement on valgulise iseloomuga termolabiilne aine (see hävitatakse 56 ° C juures 30 minutit). Selle peamine omadus on võime põhjustada rakkude lüüsi (lahustumist).
5. Looduslike kaitsefaktorite hulka kuuluvad normaalsed (looduslikud) antikehad. Need antikehad tekivad ilma nähtavate haiguste ilminguteta ja reageerivad erinevate antigeenidega (mikroob, toksiin), aidates kaasa nende neutraliseerimisele, põhjustavad komplemendi juuresolekul bakterite lüüsi (lahustumist), neutraliseerivad toksiine, viiruseid.
Ja maantee jaoks huvitav küsimus: kas see on võimalik rõhu tõus on ka keha kaitseomadused, mille loodus teatud asjaoludel tagab.
Eristada liike ja omandatud immuunsust.
Liigi puutumatus on päritav, kuid on omane antud liigile. Näiteks inimesed on immuunsed karjakatku, kanakoolera vastu, koerad on immuunsed tuberkuloosi vastu. Liigi immuunsus on mittespetsiifiline, see tähendab, et erinevat tüüpi mikroobide vastu toimivad samad kaitsemehhanismid. See on kõige tugevam immuunsuse tüüp.
Loodusliku resistentsuse mittespetsiifilised tegurid kaitsevad organismi mikroobide eest juba esimesel kohtumisel nendega. Need samad tegurid on seotud ka omandatud immuunsuse kujunemisega.
Rakkude aktiivsus on loodusliku kaitse kõige püsivam tegur. Selle mikroobi, toksiini, viiruse suhtes tundlike rakkude puudumisel on keha nende eest täielikult kaitstud. Näiteks on rotid difteeriatoksiini suhtes tundlikud.
Nahk ja limaskestad on mehaaniline barjäär enamikule patogeensetele mikroobidele. Lisaks avaldavad piim- ja rasvhappeid sisaldavad eritised higi- ja rasunäärmetest mikroobidele kahjulikku mõju. Puhtal nahal on tugevamad bakteritsiidsed omadused. Epiteeli desquamatsioon aitab kaasa mikroobide eemaldamisele nahast.
Limaskestade saladused sisaldavad lüsosüümi (lüsosüümi) - ensüümi, mis lüüsib peamiselt grampositiivsete bakterite rakuseina. Lüsosüümi leidub süljes, konjunktiivi sekretsioonis, veres, makrofaagides ja soole limas. Esmakordselt avas P.N. Laštšenkov 1909. aastal kanamuna proteiinis.
Hingamisteede limaskestade epiteel takistab patogeensete mikroobide tungimist organismi. Tolmuosakesed ja vedelikupiisad väljutatakse koos ninast eritunud limaga. Bronhidest ja hingetorust eemaldatakse siia sattunud osakesed epiteeli ripsmete liikumisega väljapoole. See ripsepiteeli funktsioon on tavaliselt rasketel suitsetajatel häiritud. Mõned kopsualveoolidesse jõudnud tolmuosakesed ja mikroobid püütakse kinni fagotsüütide poolt ja muudetakse kahjutuks.
Seedenäärmete saladus. Maomahl avaldab vesinikkloriidhappe ja ensüümide olemasolu tõttu kahjulikku mõju vee ja toiduga kaasas olevatele mikroobidele. Maomahla vähendatud happesus aitab nõrgendada vastupanuvõimet sooleinfektsioonidele nagu koolera, kõhutüüfus, düsenteeria. Sapp ja soolesisu ensüümid omavad ka bakteritsiidset toimet.
Lümfisõlmed. Mikroobid, mis on tunginud läbi naha ja limaskestade, jäävad piirkondlikesse lümfisõlmedesse. Siin läbivad nad fagotsütoosi. Lümfisõlmedes on ka nn normaalsed (looduslikud) tapja-lümfotsüüdid (inglise, killer - killer), mis kannavad kasvajavastase seire funktsiooni - organismi enda rakkude hävitamist, mis on mutatsioonide tõttu muutunud, samuti viiruseid sisaldavaid rakke. . Erinevalt immuunlümfotsüütidest, mis moodustuvad immuunvastuse tulemusena, tunnevad looduslikud tapjarakud ära võõrained ilma nendega eelnevalt kokku puutumata.
Põletik(vaskulaarne-rakuline reaktsioon) on üks fülogeneetiliselt iidsetest kaitsereaktsioonidest. Vastuseks mikroobide tungimisele moodustub mikrotsirkulatsiooni, veresüsteemi ja sidekoerakkude keeruliste muutuste tulemusena lokaalne põletikuline fookus. Põletikuline reaktsioon soodustab mikroobide eemaldamist või aeglustab nende arengut ja seetõttu mängib see kaitsvat rolli. Kuid mõnel juhul, kui põletiku põhjustanud ainet uuesti sisestatakse, võib see muutuda kahjustava reaktsiooni iseloomuks.
Fagotsütoos- mikroobide ja muude võõrosakeste (kreeka keeles phagos - õgimine + kytos - rakk), sealhulgas keha enda surnud rakkude aktiivse imendumise protsess keharakkudes. I.I. Immuunsuse fagotsüütilise teooria autor Mechnikov näitas, et fagotsütoosi nähtus on rakusisese seedimise ilming, mis madalamatel loomadel, näiteks amööbidel, on toitumisviis ja kõrgematel organismidel on fagotsütoos kaitse. mehhanism. Fagotsüüdid vabastavad keha mikroobidest ja hävitavad ka oma keha vanu rakke.
Mechnikovi sõnul jagunevad kõik fagotsüütrakud makrofaagideks ja mikrofaagideks. Mikrofaagide hulka kuuluvad polümorfonukleaarsed vere granulotsüüdid: neutrofiilid, basofiilid, eosinofiilid. Makrofaagid on vere monotsüüdid (vabad makrofaagid) ja erinevate kehakudede (fikseeritud) makrofaagid - maks, kopsud, sidekude.
Mikrofaagid ja makrofaagid pärinevad ühest prekursorist, luuüdi tüvirakust. Vere granulotsüüdid on küpsed lühiealised rakud. Perifeerse vere monotsüüdid on ebaküpsed rakud ja vereringest väljudes sisenevad maksa, põrna, kopsu ja teistesse organitesse, kus nad küpsevad kudede makrofaagideks.
Fagotsüüdid täidavad mitmesuguseid funktsioone. Nad neelavad ja hävitavad võõrkehasid: mikroobid, viirused, surevad keharakud, kudede lagunemise saadused. Makrofaagid osalevad immuunvastuse kujunemises esiteks antigeensete determinantide (nende membraanidel epitoopide) esitlemise (esitlemise) kaudu ja teiseks bioloogiliselt aktiivsete ainete – interleukiinide – tootmisega, mis on vajalikud immuunvastuse reguleerimiseks.
Fagotsütoosi protsessis eristatakse mitut etappi (joonis 12):
- 1) fagotsüütide lähenemine ja kinnitumine mikroobile toimub tänu kemotakssele - fagotsüütide liikumisele võõrkeha suunas. Liikumist täheldatakse fagotsüütide rakumembraani pindpinevuse vähenemise ja pseudopoodide moodustumise tõttu. Fagotsüütide kinnitumine mikroobile toimub retseptorite olemasolu tõttu nende pinnal,
- 2) mikroobi imendumine (entsütoos). Rakumembraan paindub, moodustub invaginatsioon, mille tulemusena moodustub fagosoom - fagotsüütiline vakuool. See protsess on seotud komplemendi ja spetsiifiliste antikehade osalemisega. Antifagotsüütilise toimega mikroobide fagotsütoosi jaoks on nende tegurite osalemine vajalik;
- 3) mikroobi intratsellulaarne inaktiveerimine. Fagosoom ühineb raku lüsosoomiga, moodustub fagolüsosoom, millesse akumuleeruvad bakteritsiidsed ained ja ensüümid, mille tagajärjel toimub mikroobi surm;
- 4) fagolüsosoomides toimub mikroobi ja teiste fagotsütoositud osakeste seedimine.
Fagotsütoosi, mis viib mikroobi inaktiveerimiseni, see tähendab, et see hõlmab kõiki nelja etappi, nimetatakse täielikuks. Mittetäielik fagotsütoos ei põhjusta mikroobide surma ega seedimist. Fagotsüütide poolt püütud mikroobid jäävad ellu ja isegi paljunevad rakus (näiteks gonokokid).
Teatud mikroobi suhtes omandatud immuunsuse olemasolul suurendavad opsoniini antikehad spetsiifiliselt fagotsütoosi. Sellist fagotsütoosi nimetatakse immuunseks. Antifagotsüütilise toimega patogeensete bakterite, näiteks stafülokokkide puhul on fagotsütoos võimalik alles pärast opsoniseerimist.
Makrofaagide funktsioon ei piirdu ainult fagotsütoosiga. Makrofaagid toodavad lüsosüümi, täiendavad valgufraktsioone, osalevad immuunvastuse kujunemises: suhtlevad T- ja B-lümfotsüütidega, toodavad immuunvastust reguleerivaid interleukiine. Fagotsütoosi käigus seeditakse makrofaagide poolt täielikult organismi enda osakesed ja ained, nagu surevad rakud ja kudede lagunemissaadused, st aminohapeteks, monosahhariidideks ja muudeks ühenditeks. /Makrofaagide ensüümid ei suuda täielikult hävitada võõraineid nagu mikroobid ja viirused. Mikroobi võõrosa (determinantrühm - epitoop) jääb seedimata, kandub üle T- ja B-lümfotsüütidesse ning seega algab immuunvastuse teke. Makrofaagid toodavad interleukiine, mis reguleerivad immuunvastust.
Humoraalsed kaitsefaktorid. Veres, lümfis ja teistes kehavedelikes (ladina huumor – vedelik) leidub aineid, millel on antimikroobne toime. Mittespetsiifilise kaitse humoraalsed tegurid on: komplement, lüsosüüm, beeta-lüsiinid, leukiinid, viirusevastased inhibiitorid, normaalsed antikehad, interferoonid.
Täiendage - kõige olulisem humoraalne kaitsev verefaktor on valkude kompleks, mida tähistatakse kui C1, C2, C3, C4, C5, ... C9. Toodetakse maksarakkude, makrofaagide ja neutrofiilide poolt. Kehas on komplement passiivses olekus. Aktiveerimisel omandavad valgud ensüümide omadused.
Komplemendi aktiveerimiseks on kaks võimalust: klassikaline ja alternatiivne.
Klassikaline viis viiakse läbi antikehade osalusel. C1 fraktsioon liitub antigeen-antikeha kompleksiga, seejärel C4, C2, C3 järjestikku, seejärel C5, C6, C7, C8, C9 aktiveeritakse. Iga eelmine fraktsioon põhjustab järgmise aktiveerimise. Sellise "kaskaadi" aktiveerimisprotsessi tulemusena omandavad viimased fraktsioonid võime lüüsida mikroobe, erütrotsüüte jne.
Alternatiivne rada kulgeb ilma antikehade osaluseta, antigeeni mõjul ja algab C3 aktiveerimisega.
Komplemendi süsteem teostab: 1) rakulüüsi; 2) fagotsütoosi aktiveerimine; 3) osalemine anafülaksia reaktsioonis ja põletikuprotsessis; 4) osalemine immuunvastuses.
Komplement on termolabiilne, hävitatakse temperatuuril 56 °C 30 minutit. Sel viisil töödeldud seerumit nimetatakse inaktiveerituks. Laboris kasutatav kaubanduslik komplemendi preparaat on merisea seerum. Toodetud ampullides lüofiliseeritud kujul.
Lüsosüüm Seda toodavad vere monotsüütide ja kudede makrofaagid, sellel on baktereid lüüsiv toime ja see on termostabiilne.
Beeta-lüsiin erituvad trombotsüütide poolt, on bakteritsiidsete omadustega, termostabiilne.
Normaalsed antikehad sisalduvad veres, nende esinemist ei seostata haigusega, neil on antimikroobne toime, soodustavad fagotsütoosi.
Interferoon - valk, mida toodavad keharakud ja ka rakukultuurid. Interferoon pärsib viiruse arengut rakus. Interferentsi fenomen seisneb selles, et ühe viirusega nakatunud rakus tekib valk, mis pärsib teiste viiruste arengut. Sellest ka nimi - interferents (lat. inter - between + ferens - ülekandmine). Interferooni avastasid A. Isaac ja J. Lindenman 1957. aastal.
Interferooni kaitsev toime osutus viiruse suhtes mittespetsiifiliseks, kuna sama interferoon kaitseb rakke erinevate viiruste eest. Kuid sellel on liigispetsiifilisus. Seetõttu toimib inimese rakkudes moodustuv interferoon inimkehas.
Hiljem leiti, et interferooni sünteesi rakkudes võivad esile kutsuda mitte ainult elusviirused, vaid ka tapetud viirused ja bakterid. Interferooni indutseerijad võivad olla mõned ravimid.
Praegu on teada mitmeid interferoone. Nad mitte ainult ei takista viiruse paljunemist rakus, vaid aeglustavad ka kasvajate kasvu ja omavad immunomoduleerivat toimet, st normaliseerivad immuunsust.
Interferoonid jagunevad kolme klassi: alfa-interferoon (leukotsüüdid), beeta-interferoon (fibroblast), gamma-interferoon (immuunsus).
Leukotsüütide a-interferooni toodavad kehas peamiselt makrofaagid ja B-lümfotsüüdid. Doonor-alfa-interferooni preparaat saadakse doonorleukotsüütide kultuurides, mis on kokku puutunud interferooni indutseerijaga. Seda kasutatakse viirusevastase ainena.
Fibroblastide beeta-interferooni toodavad kehas fibroblastid ja epiteelirakud. Beeta-interferooni preparaat saadakse inimese diploidsete rakkude kultuurides. Sellel on viirusevastane ja kasvajavastane toime.
Immuunset gamma-interferooni toodavad organismis peamiselt mitogeenide poolt stimuleeritud T-lümfotsüüdid. Gamma-interferooni preparaat saadakse lümfoblastide kultuuris. Sellel on immunostimuleeriv toime: see suurendab fagotsütoosi ja looduslike tapjate (NK-rakkude) aktiivsust.
Nakkushaigust põdeva patsiendi taastumise protsessis mängib rolli interferooni tootmine organismis. Näiteks gripi korral suureneb interferooni tootmine haiguse esimestel päevadel, samas kui spetsiifiliste antikehade tiiter saavutab maksimumi alles 3. nädalaks.
Inimeste võimet toota interferooni väljendatakse erineval määral. "Interferooni staatus" (IFN-staatus) iseloomustab interferoonisüsteemi olekut:
- 1) interferoonide sisalduse veres määrab nende toime teatud tüüpi viirustele;
- 2) patsiendilt saadud leukotsüütide võime toota interferooni vastusena induktiivpoolide toimele.
Meditsiinipraktikas kasutatakse loodusliku päritoluga alfa-, beeta-, gamma-interferoone. Samuti on saadud rekombinantseid (geneetiliselt muundatud) interferoone: reaferooni jt.
Tõhus paljude haiguste ravis on induktorite kasutamine, mis soodustavad endogeense interferooni tootmist organismis.
Põletiku üks peamisi mehhanisme on fagotsütoos – bakterite imendumise protsess. Erinevatel keharakkudel (vere leukotsüüdid, veresoonte endoteelirakud) on fagotsüütiline aktiivsus.
Fagotsütoosi protsessil on mitu etappi: 1) ligikaudne fagotsüüt objektile viimase keemilise mõju tõttu (kemotaksis).
2) adhesioon mikroorganismid fagotsüütidesse;
3) mikroorganismide imendumine raku poolt;
4) patogeeni surm ja seedimine.
Veri sisaldab lahustuvaid spetsiifilisi aineid, millel on kahjulik mõju mikroorganismidele. Nende hulka kuuluvad komplement, propediin, β-lüsiinid, x-lüsiinid, erütriin, leukiinid, plakiinid, lüsosüüm jne.
Täiendage on vere valgufraktsioonide kompleksne süsteem, millel on võime lüüsida mikroorganisme ja muid võõrrakke, näiteks punaseid vereliblesid.
propodiin- normaalse vereseerumi komponentide rühm, mis aktiveerib komplemendi.
β - lüsiinid- inimese vereseerumi termostabiilsed ained, millel on antimikroobne toime. Peamiselt seoses grampositiivsete bakteritega.
Lüsosüüm - ensüüm, mis hävitab mikroobirakkude membraani. Seda leidub pisarates, süljes, verevedelikes. Silma sidekesta haavade, suuõõne limaskestade, nina haavade kiire paranemine lüsosüümi olemasolu tõttu.
Tavaline seerum sisaldab väikeses koguses interferoon(valk, mida sünteesivad immuunsüsteemi rakud ja sidekoe).
Anatoomiliselt jaguneb immuunsüsteem kesk- ja perifeerseteks organiteks. TO keskasutused seotud luuüdi ja harknääre ) ja perifeerne - lümfisõlmed, lümfoidkoe kogunemine (Peyeri laigud, mandlid), põrn, veri ja lümf.
Immuunsüsteemi peamised rakud on lümfotsüüdid ja fagotsüüdid, samuti granulotsüüdid ja veremonotsüüdid.
B-lümfotsüüdid- immunokompetentsed rakud, mis vastutavad immunoglobuliinide sünteesi eest, osalevad humoraalse immuunsuse moodustamises.
T-lümfotsüüdid- pakkuda immuunvastuse rakulisi vorme (transplatsentaarne kasvajavastane immuunsus).
T-abilised(abistajad) - T-lümfotsüütide-regulaatorite alampopulatsioon, mis täidab reguleerivat funktsiooni. Nad toimivad T- ja B-lümfotsüütide kloonidele.
T-tapjad– T-lümfotsüütide-efektorite alampopulatsioon. Tunneb ära modifitseeritud struktuuriga rakud, mille sihtmärk on muteerunud, samuti viirusest mõjutatud rakud ja siirded.
spetsiifiline immuunsüsteem reageerib võõraste rakkude, osakeste või molekulide (antigeenide) sissetoomisele spetsiifiliste kaitseainete moodustumisega, mis paiknevad rakkude sees või nende pinnal (spetsiifiline rakuline immuunsus) või plasmas lahustunud antikehad (spetsiifiline humoraalne immuunsus). Spetsiifilise rakulise immuunsuse korral on kõige olulisem roll T-lümfotsüütidel ja spetsiifilise humoraalse immuunsuse korral - B-lümfotsüütidel.
IMmuunsus
Plaan
Immuunsuse mõiste.
Immuunsuse tüübid.
Keha mittespetsiifilised kaitsefaktorid.
Mittespetsiifilise kaitse rakulised tegurid.
Mittespetsiifilise kaitse humoraalsed tegurid
Immuunsuse organid ja immuunkompetentsed rakud.
1 Immuunsuse mõiste
kontseptsioon puutumatus tähistab organismi immuunsust mis tahes geneetiliselt võõraste ainete, sealhulgas patogeensete mikroorganismide ja nende mürkide suhtes (lad. immunitas - millestki vabanemine).
Kui organismi sisenevad geneetiliselt võõrad struktuurid (antigeenid), hakkavad tööle mitmed mehhanismid ja tegurid, mis tunnevad ära ja neutraliseerivad need organismile võõrad ained.
Organite ja kudede süsteemi, mis viib läbi keha kaitsereaktsioone selle sisekeskkonna püsivuse (homöostaasi) rikkumise eest, nimetatakse immuunsussüsteem.
Immuunsuse teadus immunoloogia uurib organismi reaktsioone võõrainetele, sh mikroorganismidele; keha reaktsioonid võõrkudedele (ühilduvus) ja pahaloomulistele kasvajatele: määrab immunoloogilised veregrupid jne.
Immuunsuse tüübid
Immuunsuse tüübid
pärilik omandatud
(konkreetne)
Looduslik kunstlik
Aktiivne Passiivne Aktiivne Passiivne
Pärilik (kaasasündinud, liigiline) immuunsus- see on kõige vastupidavam ja täiuslikum immuunsuse vorm, mis edastatakse pärimise teel.
Seda tüüpi immuunsust antakse edasi põlvest põlve ning selle määravad kindlaks liigi geneetilised ja bioloogilised omadused.
omandatud immuunsus inimene kujuneb elu jooksul, see ei ole päritud.
loomulik immuunsus.aktiivne immuunsus tekkinud pärast haigust (infektsioonijärgne). Enamikul juhtudel kestab see pikka aega.
Passiivne immuunsus- see on vastsündinute immuunsus (platsenta), mille nad omandavad platsenta kaudu loote arengu ajal. Vastsündinud saavad immuunsuse oma ema piimaga. Seda tüüpi immuunsus on lühiajaline ja kaob 6-8 kuu jooksul. Selle immuunsuse tähtsus on suur - see tagab imikute immuunsuse nakkushaiguste suhtes.
kunstlik immuunsus.aktiivne immuunsus inimene omandab immuniseerimise (vaktsineerimise) tulemusena.
Samal ajal toimub kehas aktiivne ümberstruktureerimine, mille eesmärk on tekitada aineid, millel on kahjulik mõju patogeenile ja selle toksiinidele. (antikehad). Aktiivne immuunsus tekib järk-järgult 3-4 nädala jooksul ja see püsib suhteliselt kaua - 1 kuni 3-5 aastat.
Passiivne immuunsus loob valmis antikehade viimise kehasse. See immuunsus tekib kohe pärast antikehade (seerumid ja immunoglobuliinid) sissetoomist, kuid kestab vaid 15-20 päeva, pärast mida antikehad hävitatakse ja erituvad organismist.
On olemas erinevatele antigeenidele suunatud immuunsuse vorme.
Antimikroobne immuunsus areneb mitmesuguste mikroorganismide poolt põhjustatud haiguste korral või korpuskulaarsete vaktsiinide (elus-, nõrgestatud või surmatud mikroorganismidest) kasutuselevõtul.
Antitoksiline immuunsus toodetud seoses bakteriaalsete mürkidega - toksiinidega.
Viirusevastane immuunsus tekkinud pärast viirushaigusi. Seda tüüpi immuunsus on pikk ja püsiv (leetrid, tuulerõuged jne). Viirusevastane immuunsus tekib ka viirusvaktsiinidega immuniseerimisel.
Steriilne immuunsus - immuunsus, mis püsib pärast keha vabanemist patogeenist.
Mittesteriilne immuunsus (nakkuslik) - elusa nakkustekitaja esinemise tõttu organismis ja kaob, kui keha vabaneb patogeenist.
Mittespetsiifiline immuunsus hõlmab mis tahes patogeenide vastu tõhusaid mehhanisme.
spetsiifiline immuunsus seisneb konkreetse patogeeni vastu tõhusate spetsiifiliste antikehade väljatöötamises.
On mehaanilisi, keemilisi ja bioloogilisi tegureid, mis kaitsevad keha erinevate mikroorganismide kahjulike mõjude eest.
Nahk. Terve nahk takistab mikroorganismide tungimist. Sel juhul on olulised mehaanilised tegurid: epiteeli tagasilükkamine ning rasu- ja higinäärmete sekretsioon, mis aitavad kaasa mikroorganismide eemaldamisele nahast.
Keemiliste kaitsefaktorite rolli täidavad ka naha (rasu- ja higinäärmete) eritised. Need sisaldavad rasv- ja piimhappeid, millel on bakteritsiidne (baktereid hävitav) toime.
Bioloogilised kaitsefaktorid on tingitud naha normaalse mikrofloora kahjulikust mõjust patogeensetele mikroorganismidele.
limaskestad erinevad elundid on üheks takistuseks mikroorganismide tungimisel. Hingamisteedes toimub mehaaniline kaitse ripsepiteeli abil. Ülemiste hingamisteede epiteeli ripsmete liikumine viib limakilet koos erinevate mikroorganismidega pidevalt looduslike avade suunas: suuõõne ja ninakäikude suunas. Ninakäikude karvadel on samasugune mõju bakteritele. Köhimine ja aevastamine aitavad eemaldada mikroorganisme ja takistavad nende aspiratsiooni (sissehingamist).
Pisarad, sülg, rinnapiim ja muud kehavedelikud sisaldavad lüsosüümi. Sellel on mikroorganismidele hävitav (keemiline) mõju. Maosisu happeline keskkond mõjutab ka mikroorganisme.
Limaskestade normaalne mikrofloora kui bioloogilise kaitse tegur on patogeensete mikroorganismide antagonist.
testi küsimused
1. Mis on mittespetsiifilised kaitsefaktorid?
2. Millised tegurid takistavad patogeensete mikroorganismide tungimist läbi naha ja limaskestade?
Põletik- makroorganismi reaktsioon tema sisekeskkonda tungivatele võõrosakestele. Põletiku üheks põhjuseks on nakkusetekitajate sattumine organismi. Põletiku areng viib mikroorganismide hävitamiseni või nendest vabanemiseni.
Põletikku iseloomustab vere- ja lümfiringe rikkumine kahjustuses. Sellega kaasneb palavik, turse, punetus ja valu.
Rakulised mittespetsiifilised kaitsefaktorid
Fagotsütoos
Põletiku üks peamisi mehhanisme on fagotsütoos – bakterite imendumise protsess.
Fagotsütoosi nähtust kirjeldas esmakordselt I. I. Mechnikov. Ta alustas üherakulise amööbi fagotsütoosi uurimist, mille puhul fagotsütoos on toidu seedimise viis. Olles jälginud seda protsessi loomamaailma erinevatel arenguetappidel, viis I. I. Mechnikov selle lõpule spetsialiseeritud inimrakkude avastamisega, mille abil toimub bakterite hävitamine, surnud rakkude resorptsioon, hemorraagiakolded jne. suure tähtsusega.
Erinevatel keharakkudel (vere leukotsüüdid, veresoonte endoteelirakud) on fagotsüütiline aktiivsus. See aktiivsus avaldub kõige enam mobiilsetes polümorfonukleaarsetes leukotsüütides, vere monotsüütides ja kudede makrofaagides ning vähemal määral luuüdi rakkudes. Kõik mononukleaarsed fagotsüütrakud (ja nende luuüdi prekursorid) ühendatakse mononukleaarsete fagotsüütide (MPS) süsteemiks.
Fagotsüütilistel rakkudel on lüsosoomid, mis sisaldavad rohkem kui 25 erinevat hüdrolüütilist ensüümi ja antibakteriaalsete omadustega valku.
Fagotsütoosi etapid. 1. etapp - fagotsüütide lähenemine objektile viimase keemilise mõju tõttu. Seda liikumist nimetatakse positiivseks kemotaksseks (objekti suunas).
2. etapp - mikroorganismide adhesioon fagotsüütidega.
3. etapp - mikroorganismide imendumine raku poolt, fagosoomide moodustumine.
4. etapp - fagolüsosoomi moodustumine, kuhu sisenevad ensüümid ja bakteritsiidsed valgud, patogeeni surm ja seedimine.
Protsessi, mis lõpeb fagotsütoositud mikroobide surmaga, nimetatakse täielikuks fagotsütoosiks.
Kuid mõned mikroorganismid, mis asuvad fagotsüütide sees, ei sure ja mõnikord isegi paljunevad neis. Need on gonokokid, Mycobacterium tuberculosis, Brucella. Seda nähtust nimetatakse mittetäielikuks fagotsütoosiks; samal ajal kui fagotsüüdid surevad.
Nagu teisedki füsioloogilised funktsioonid, sõltub ka fagotsütoos organismi seisundist – kesknärvisüsteemi reguleerivast rollist, toitumisest, vanusest.
Leukotsüütide fagotsüütiline aktiivsus muutub paljude ja sageli ka mittenakkuslike haiguste korral. Mitmete fagotsütoosi näitajate määramisega on võimalik kindlaks teha haiguse kulg – patsiendi seisundi paranemine või halvenemine, ravi efektiivsus jne.
Fagotsüütide funktsionaalse seisundi hindamiseks määratakse absorptsiooni aktiivsus kõige sagedamini kahe testiga: 1) fagotsüütiline indeks - fagotsüütiliste rakkude protsent (neeldunud mikroobidega leukotsüütide arv 100-st vaadeldud); 2) fagotsütaarne arv - keskmine mikroobide või muude fagotsütoosiobjektide arv, mida neelab üks leukotsüüt.
Fagotsüütide bakteritsiidsed võimed määratakse lüsosoomide arvu, intratsellulaarsete ensüümide aktiivsuse ja muude meetoditega.
Fagotsütoosi aktiivsus on seotud antikehade olemasoluga vereseerumis - opsoniinid. Need antikehad suurendavad fagotsütoosi, valmistades rakupinna ette fagotsüütide poolt imendumiseks.
Fagotsütoosi aktiivsus määrab suuresti organismi immuunsuse konkreetse patogeeni suhtes. Mõne haiguse puhul on fagotsütoos peamine kaitsefaktor, teiste puhul abitegur. Kuid kõigil juhtudel halvendab rakkude fagotsüütilise võime puudumine dramaatiliselt haiguse kulgu ja prognoosi.
Rakuline reaktiivsus
Nakkusliku protsessi areng ja immuunsuse kujunemine sõltuvad täielikult rakkude esmasest tundlikkusest patogeeni suhtes. Pärilik liigiimmuunsus on näide ühe loomaliigi rakkude tundlikkuse puudumisest teiste jaoks patogeensete mikroorganismide suhtes. Selle nähtuse mehhanismi ei mõisteta hästi. On teada, et rakkude reaktiivsus muutub vanusega ja erinevate tegurite (füüsikalised, keemilised, bioloogilised) mõjul.
testi küsimused
1. Mis on fagotsütoos?
2. Milliseid fagotsütoosi etappe te teate?
3. Mis on täielik ja mittetäielik fagotsütoos?
Mittespetsiifilise kaitse humoraalsed tegurid
Lisaks fagotsüütidele on veres lahustuvad mittespetsiifilised ained, millel on kahjulik mõju mikroorganismidele. Nende hulka kuuluvad komplement, propediin, β-lüsiinid, x-lüsiinid, erütriin, leukiinid, plakiinid, lüsosüüm jne.
Komplement (ladina keelest komplementum - liitmine) on vere valgufraktsioonide kompleksne süsteem, millel on võime lüüsida mikroorganisme ja muid võõrrakke, näiteks punaseid vereliblesid. Komplemendi komponente on mitu: C1, C2, C3 jne.
e) Komplementi hävitatakse temperatuuril 55 °C 30 minutit. Seda omadust nimetatakse termolabiavuseks. Samuti hävib see raputades, UV-kiirte mõjul jne. Lisaks vereseerumile leidub komplementi erinevates kehavedelikes ja põletikulises eksudaadis, kuid silma eeskambris ja tserebrospinaalvedelikus see puudub.
Properdiin (ladina keelest properde - valmistada) on normaalse vereseerumi komponentide rühm, mis aktiveerib magneesiumioonide juuresolekul komplemendi. See sarnaneb ensüümidega ja mängib olulist rolli organismi vastupanuvõimes infektsioonidele. Properdiini taseme langus vereseerumis näitab immuunprotsesside ebapiisavat aktiivsust. β-lüsiinid on inimese vereseerumi termostabiilsed (temperatuurikindlad) ained, millel on antimikroobne toime peamiselt grampositiivsete bakterite vastu. Hävis 63 °C juures ja UV-kiirte toimel.
X-lüsiin on kõrge palavikuga patsientide verest eraldatud termostabiilne aine. Sellel on võime ilma osaluseta täiendada lüüsibaktereid, peamiselt gramnegatiivseid. Talub kuumutamist kuni 70-100°C.
Loomade erütrotsüütidest eraldatud erütriin. Sellel on bakteriostaatiline toime difteeria patogeenidele ja mõnedele teistele mikroorganismidele.
Leukiinid on leukotsüütidest eraldatud bakteritsiidsed ained. Termostabiilne, hävib temperatuuril 75-80 ° C. Leitud veres väga väikestes kogustes.
Plakiinid on trombotsüütidest eraldatud leukiinidega sarnased ained.
Lüsosüüm on ensüüm, mis hävitab mikroobirakkude membraani. Seda leidub pisarates, süljes, verevedelikes. Silma sidekesta, suuõõne limaskestade, nina haavade kiire paranemine on suuresti tingitud lüsosüümi olemasolust.
Bakteritsiidsed omadused on ka uriini, eesnäärme vedeliku, erinevate kudede ekstraktide koostisosadel. Tavaline seerum sisaldab väikeses koguses interferooni.
testi küsimused
1. Mis on humoraalsed mittespetsiifilised kaitsefaktorid?
2. Milliseid mittespetsiifilise kaitse humoraalseid tegureid teate?
