Loomorganismide ajaloolise arengu käigus on nägemise abil välja kujunenud võime tajuda objektide suunda, kuju, liikumist, värvi ja kaugust silmast. Binokulaarne nägemine (kahe silmaga) võimaldab määrata kaugust objektidest ja näha objekte mitte tasapinnas, vaid ruumis (stereoskoopiliselt). Nägemine on inimese jaoks viiest põhimeelest kõige olulisem. On teada, et silmade kaudu tajume umbes 80% kogu välismaailma puudutavast teabest.

Värvus on tunne, mis tekib inimese nägemisorganites valguse käes. Nägemisorganitel on keeruline anatoomiline süsteem ja need hõlmavad mitte ainult silmi, vaid ka aju nägemiskeskust. Seega on värvitaju protsessil mitte ainult füsioloogiline, vaid ka vaimne iseloom.

4.1. Nägemisorganite anatoomia ja füsioloogia

nägemisorganid

Pooleli visuaalne taju kaasatud: silm, nägemisnärv ja aju nägemiskeskus. Nagu kaamera, kuvab silm objekte. Aju visuaalne keskus tajub seda pilti. Rohkem kui ükski teine ​​meel aitab nägemine meil orienteeruda, saada kiiresti teavet meid ümbritseva keskkonna kohta. Kolme organi osalemine nägemisprotsessis viitab tihedale seosele füsioloogiliste ja vaimsete protsesside vahel mis tahes värvitaju puhul.

Meie jaoks on kõige olulisemad silma osad: sarvkest, iiris, lääts, võrkkest valgustundlike visuaalsete rakkudega, mille perifeerseid otsasid nimetatakse vardadeks ja koonusteks, ja lõpuks nägemisnärv, mis liigub. ajupoolkerade nägemiskeskustesse.

Sarvkest läbipaistev ja võimaldab valgusel siseneda silma sisesüdamikku.

Iris See täidab silma siseneva valguse hulka reguleeriva diafragma rolli, mille tõttu pupill (ümmargune auk iirises) kitseneb tugevas valguses ja laieneb nõrgas valguses. Kuid iiris ei reageeri ainult heleduse erinevustele.

objektiiv on valgust murdev keskkond silmamuna. See heidab võrkkestale vastupidise, vähendatud pildi vaateväljast.

V võrkkesta , ehk võrkkesta, seal on nägemisnärvi kiudude väikseimad otsad, valgustundlikud nägemisrakud, vardad ja koonused, mis asuvad üksteisele väga lähedal.

Nägemist, mida tehakse peamiselt või eranditult varraste abil, nimetatakse hämaras nägemine . See ei võimalda eristada kromaatilisi värve, vaid eristab ainult halli toone. Nägemist, mis hõlmab enamasti või eranditult koonuseid, nimetatakse päevane nägemine . Päevane nägemine võimaldab näha kõiki värve. Koonused ja vardad sisaldavad teatud vedelikku, nn visuaalset lillat. Silmast väljumisel tekivad nägemisnärvi närvikiudude kimbud, mille kaudu kanduvad valgusstiimulid aju nägemiskeskusesse. Võrkkesta keskosas on nn kollane laik . See on koht, kus on suurim nägemisteravus ja vastuvõtlikkus värvidele. Nägemisnärvi võrkkestast väljumispunktis ei ole valgustundlikke elemente, mistõttu see koht ei anna visuaalset aistingut ja on seetõttu nn. varjatud koht .

nägemisnärvid- need on kiukimbud, mis edastavad ärritusi.

Võrkkesta sisseehitatud retseptorile langevad valgusstiimulid muundatakse närviimpulssideks, mis tänu nõrkadele bioelektrilistele vooludele liiguvad mööda juhtivaid teid valgusretseptorist ajukooresse, kus neid tajutakse visuaalsete aistingutena.

Aju visuaalne keskus: Aju koosneb kahest poolkerast ja mitmest väljast, mis täidavad teatud funktsioone. Seda, mida me näeme või kuuleme, võib hoida visuaalses või kuulmismälus.

Visuaalse tajumise protsess: visuaalne taju (nägemine) on meie nägemise funktsioon. Tänu nägemisvälja värvide eristamisele eristame meid ümbritsevaid objekte, tajume nende paiknemist ruumis, välimust ja kuju.

värvinägemine on võime visuaalne analüsaator reageerivad valguse lainepikkuse muutustele ja kujundavad värvitaju. Valgus on elektromagnetkiirgus, millel on erinevad lainepikkused (lühilainevioletsest 400 nm kuni pikalainelise punaseni 700 nm). Objektide nägemise võime omistatakse valguse peegeldusele nende pinnalt.
Valgusstiimuli peamised omadused on sagedus (lainepikkuse pöördväärtus), mis määrab stiimuli värvuse, ja intensiivsus, mis määrab heleduse.
Kui kõik värvid on segatud, saadakse valge värv (kõik lainepikkused peegelduvad objektilt), aga kui objekt neelab kõik lainepikkused, siis tundub see must.
Värvi tajumine sõltub valgustusest, valgustuse vähenemisel ei eristata kõigepealt punaseid värve ja hiljem kõiki siniseid.
Värvinägemise teooriad
1. Lomonossovi – Youngi – Lazarev-Helmholtzi kolmekomponendiline teooria. Võrkkestas on kolme tüüpi koonuseid, mis neelavad kolme lainepikkust – punast, sinist ja rohelist. Nende kolme tüüpi koonuste ergastamine annab tulemuseks erinevate värvide ja varjundite tunde. Ühtlase ergastuse korral on näha valget värvi.
Isegi üks koonus suudab neelata erineva lainepikkusega kiiri, mis on tingitud erinevate pigmentide olemasolust nendes rakkudes, mis on tundlikud erineva lainepikkusega valguslainete suhtes.
2. E. Geringi vastaste (kontrastsete) värvide teooria. Teistes võrkkesta rakkudes ja aju struktuurides toimuvad vastupidiste värvide tajumise protsessid: sinine - kollane, punane - roheline ja must - valge. See teooria kehtib võrkkesta ganglionrakkude ning subkortikaalsete ja kortikaalsete piirkondade puhul, kus toimivad värvile vastandlikud vastuvõtlikud väljad koos keskme ja perifeeriaga. peal erinevad tasemed Kesknärvisüsteemis on ka värvivastased neuronid, mis erutuvad, kui üks osa spektrist on silmale rakendatud, ja inhibeeritakse teise osa toimel.
Värvinägemise häired
Täielik värvipimedus (akromaatiline) – kui inimesed ei erista värve üldse ja näevad kõike hallides toonides, on väga haruldane. Sellisel juhul sisaldavad koonused pigmendi jodopsiini asemel rodopsiini (varraste pigment). Lisaks selliste patsientide värvitaju puudumisele on valguse kohanemine järsult häiritud, nägemisteravus väheneb.
Sageli esineb osaline värvipimedus – ühegi värvi eristamatus. Mehed (8–10%) kannatavad selliste häirete all sagedamini kui naised (0,5%). See on tingitud geeni defektist, mis vastutab spektri punase ja rohelise osa tajumise eest. See geen asub X-kromosoomis ja vastutab nende spektri osade suhtes tundliku pigmendi tootmise eest. Naistel on paar X-kromosoomi, meestel aga XY-kromosoomi. Meestel ei kompenseerita ainsa X-kromosoomi defekti, kuna puudub "varu" X-kromosoom. Naistel on kaasasündinud värvianomaalia ilmnemine võimalik ainult siis, kui mõlemas kromosoomis leitakse defektsed geenid, mis juhtub väga harva.
Värvinägemise häirete tüübid:
Protanopia (värvipimedus) – punast värvi ei tajuta. Protanoobid tajuvad punast kui musta, halli, pruuni, mõnikord rohelist.
Deuteranoopia – rohelist värvi ja selle toone ei tajuta.
Tritanopia - sinist värvi ei tajuta. Tritanoobid ei suuda eristada sinist ja kollast.
Kolmekomponendilise teooria seisukohalt on iga tüüp värvi anomaaliad vastab ühe kolmest pigmendi puudumisele koonustes sünteesi kahjustuse tõttu.
Mõne värvi tajumisel nähtusi nagu samaaegne ja järjestikune värvi kontrast.
Samaaegne värvikontrastsus ilmneb, kui vaadata mõnda värvi teiste taustal. Seega, kui arvestada halli värvi punasel taustal tundub see rohekas ja sinisel taustal kollakas.
Ühtlane värvikontrast on värvitundlikkuse muutumine, kui vaadatakse värvilisest objektist valgele taustale. Kui vaatate pikka aega punast pinda ja seejärel valget, tundub see rohekas.
Selliste nähtuste põhjused on protsessid, mis toimuvad nii retseptori aparatuuri tasemel kui ka võrkkesta teistes närvistruktuurides. See põhineb võrkkesta erinevatesse retseptsiooniväljadesse kuuluvate rakkude ja ajukoore erinevatesse projektsioonidesse kuuluvate rakkude vastastikusel inhibeerimisel.

Huvipakkuvat teavet leiate ka teaduslikust otsingumootorist Otvety.Online. Kasutage otsinguvormi:

Teemast lähemalt 29. Värvinägemise mehhanismid.:

1. 50. Visuaalse analüsaatori anatoomia ja füsioloogia. Silma optiline süsteem. Murdumine. Värvinägemine. Visuaalse taju mehhanism. Nägemise okulomotoorsed mehhanismid.
2. 20. Värviühenduste meetodi võimalused inimestevaheliste suhete psühhodiagnostikas - A. Etkindi "Suhete värvitesti" tehnika.
3. Tekst tänapäeva keeleteaduses. Tekstimoodustusmehhanismid kommunikatiivse süntaksi seisukohalt.
4. № 46 Majutus: kontseptsiooni formuleerimine, kriteeriumide määratlemine, rakendusmehhanism, vanuselised omadused, uurimismeetodid. Majutuskoha väärtus nägemise jaoks.
5. 24. Hügieeni ja nägemiskaitse mõiste. Oftalmoloogilised ja hügieenilised soovitused nägemispuudega inimeste õppeprotsessi korraldamiseks.
6. 18. Motoorse sfääri arengu tunnused nägemispuudega inimestel. Nägemispuudega lapse kehaline kasvatus.

värvinägemine(sünonüümid: värvitaju, värvide eristamine, kromatopsia) - inimese võime eristada nähtavate objektide värve.

Värvitaju põhineb valguse omadusel tekitada teatud visuaalne aisting vastavalt peegeldunud või kiirgava kiirguse spektraalsele koostisele. Valguskiirguse spektri nähtava osa moodustavad erineva pikkusega lained, mida silm tajub seitsme põhivärvi kujul, mis jagunevad sõltuvalt valguse lainepikkusest kolme rühma. Pikalaineline valguskiirgus põhjustab punase ja oranži, keskmise lainepikkusega kollase ja rohelise, lühikese lainepikkusega sinise, indigo ja violetse tunde. Värvid jagunevad kromaatilisteks ja akromaatilisteks. Kromaatilistel värvidel on kolm peamist omadust: värvitoon, mis sõltub valguskiirguse lainepikkusest; küllastus, sõltuvalt põhivärvitooni ja muude värvitoonide lisandite osakaalust; värvi heledus, st. valge läheduse aste. Nende omaduste erinev kombinatsioon annab väga erinevaid kromaatiliste värvide toone. Akromaatilised värvid (valge, hall, must) erinevad ainult heleduse poolest. Kahe erineva lainepikkusega spektrivärvi segamisel moodustub saadud värv. Igal spektraalvärvil on lisavärv, millega segamisel moodustub akromaatiline värv - valge või hall. Vaid kolme põhivärvi – punase, rohelise ja sinise – optilisel segamisel on võimalik saada mitmesuguseid värvitoone ja -varjundeid. Inimsilma poolt tajutavate värvide ja nende varjundite arv on ebatavaliselt suur ja ulatub mitme tuhandeni.

Värvus mõjutab inimese üldist psühhofüsioloogilist seisundit ja mõjutab teatud määral ka tema töövõimet. Kõige soodsama mõju nägemisele annavad nähtava spektri keskmise osa väheküllastunud värvid (kollane-roheline-sinine), nn optimaalsed värvid. Värvisignalisatsiooniks kasutatakse vastupidi küllastunud (turva)värve.

Füsioloogia C. h. ebapiisavalt uuritud. Pakutud hüpoteesidest ja teooriatest on kõige levinum kolmekomponendiline teooria, mille põhisätted väljendas esmakordselt M.V. Lomonosov 1756. aastal ning edasi arendatud Jungi (T. Young, 1802) ja Helmholtzi (H. L.F. Helmholtz, 1866) poolt ning kinnitatud tänapäevaste morfofüsioloogiliste ja elektrofüsioloogiliste uuringute andmetega. Selle teooria kohaselt on silma võrkkestas kolme tüüpi tajuretseptoreid, mis paiknevad võrkkesta koonusaparaadis, millest igaüks on erutatud peamiselt ühe põhivärviga – punase, rohelise või sinisega, aga ka reageerib. teatud määral teistele värvidele. Ühte tüüpi retseptori isoleeritud erutus põhjustab esmase värvuse tunde. Kõigi kolme tüüpi retseptorite võrdsel stimuleerimisel tekib valge värvuse tunne. Silmas toimub vaatlusaluste objektide emissioonispektri esmane analüüs koos spektri punase, rohelise ja sinise piirkonna osaluse nendes eraldi hindamisega. Valguse kokkupuute lõppanalüüs ja süntees toimub ajukoores. Vastavalt kolmekomponendilisele teooriale C. h. normaalset värvitaju nimetatakse normaalseks trikromaatiaks ja normaalse C. z. - tavalised trikromaadid.

Värvinägemise üheks tunnuseks on värvitaju lävi – silma võime tajuda teatud heledusega värvistiimulit. Värvitaju mõjutab värvistiimuli tugevus ja värvikontrast. Värvide eristamise jaoks on oluline ümbritseva tausta heledus. Must taust suurendab värviväljade heledust, kuid samal ajal nõrgendab veidi värvi. Objektide värvitaju mõjutab oluliselt ka ümbritseva tausta värv. Sama värvi figuurid kollasel ja sinisel taustal näevad välja erinevad (samaaegse värvikontrastsuse nähtus). Järjestikune värvikontrast ilmneb lisavärvi nägemises pärast kokkupuudet silma põhivärviga. Näiteks pärast rohelise lambivarju uurimist Valge paber tundub alguses punakas. Pikaajalisel silma värviga kokkupuutel täheldatakse võrkkesta värvitundlikkuse vähenemist (värvi väsimust) kuni olekuni, kus kahte erinevat värvi tajutakse ühesugusena. Seda nähtust täheldatakse normaalse Ts-ga inimestel. ja on füsioloogiline

kui aga kahjustatud kollane laik võrkkest, neuriit ja nägemisnärvi atroofia, värviväsimuse nähtused tekivad kiiremini.

Rikkumised C. h. võib olla kaasasündinud või omandatud. Kaasasündinud värvinägemise häired esinevad sagedamini meestel. Need on tavaliselt stabiilsed ja väljenduvad tundlikkuse vähenemises peamiselt punase või rohelise suhtes. Esialgse värvinägemise kahjustusega inimeste hulka kuuluvad ka need, kes eristavad kõiki spektri põhivärve, kuid kellel on vähenenud värvitundlikkus, s.t. värvitaju suurenenud läve. Chris - Nageli klassifikatsiooni järgi on kõik C. h. kaasasündinud häired. sisaldama kolme tüüpi rikkumisi; anomaalne trikromasia, dikromaasia ja monokromaasia. Ebanormaalse trikromasiaga, mis esineb kõige sagedamini, nõrgeneb põhivärvide tajumine: punane - protanomaalia, roheline - deuteranomaalia, sinine - tritanomaalia. Dikromaasiat iseloomustab värvispektri sügavam rikkumine, mille puhul puudub täielikult tajutav üks kolmest lillest: punane (protanopia), roheline (deuteranopia) või sinine (tritanopia). Monokromaasia ( akromaasia, achromatopsia) tähendab värvinägemise puudumist või värvipimedus, milles on säilinud vaid mustvalge taju. Kõik C. h. kaasasündinud häired. Värvipimedust on tavaks nimetada inglise teadlase J. Daltoni järgi, kes kannatas punase tajumise rikkumise all ja kirjeldas seda nähtust. Kaasasündinud häired C. h. millega ei kaasne teiste häired visuaalsed funktsioonid ja seda saab tuvastada ainult spetsiaalsete uuringute abil.

Omandatud häired C. h. esineda võrkkesta, nägemisnärvi või kesknärvisüsteemi haiguste korral; neid võib täheldada ühes või mõlemas silmas, millega tavaliselt kaasneb kolme põhivärvi tajumise rikkumine koos muude nägemisfunktsiooni häiretega. Omandatud häired C. h . võib ilmuda ka kui ksantopsia, erütropsia ja tsüanopsia (objektide tajumine sinine värv täheldatud pärast läätse eemaldamist katarakti korral).

Erinevalt kaasasündinud häired millel on püsiv iseloom, omandatud häired C. h. kaovad, kui nende põhjus on kõrvaldatud.

Uurimistöö C. z. viiakse läbi peamiselt isikutele, kelle elukutse nõuab normaalset värvitaju, näiteks transpordis, mõnes tööstusharus teatud sõjaväeharude sõjaväelastele. Selleks kasutatakse kahte meetodite rühma - pigmendimeetodid, milles kasutatakse värvi (pigmendi) tabeleid ja erinevaid katseobjekte, näiteks erinevat värvi papitükke, ja spektraalmeetodeid (anomaloskoobid). Tabelite järgi uurimise põhimõte põhineb sama värvi numbrite või sama heledusega, kuid erinevat värvi ringidest koosnevate kujundite eristamisel sama värvi taustaringide vahel. C. z häirega isikud, kes erinevalt trikromaatidest eristavad objekte ainult heleduse järgi, ei suuda määrata neile esitatavaid lokkis või digitaalseid pilte ( riis. ). Värvitabelitest on enim kasutatud Rabkini polükromaatilisi tabeleid, mille põhirühm on mõeldud diferentsiaaldiagnostika kaasasündinud häirete vormid ja aste C. z. ja nende erinevused omandatud. Samuti on olemas tabelite kontrollrühm - diagnoosi täpsustamiseks rasketel juhtudel.

C. z. rikkumiste tuvastamisel. Kasutatakse ka Farnsworthi-Menzelli saja tooni testi, mis põhineb protanoopide, deuteranoopide ja tritanoopide halval värvieristamisel värviringi teatud osades. Katsealune on kohustatud paigutama värvide järjekorda mitu erinevat värvi papitükki värviratta kujul; C. h. rikkumise korral. papitükid on valesti paigutatud, st. mitte selles järjekorras, milles nad peaksid üksteist järgima. Testil on kõrge tundlikkus ja annab teavet värvide nägemise kahjustuse tüübi kohta. Kasutatakse ka lihtsustatud testi, milles kasutatakse ainult 15 värvitesti objekti.

Rohkem peen meetod häirete diagnoosimine C. h. on anomaloskoopia - uuring spetsiaalse seadme anomaloskoobi abil. Seadme tööpõhimõte põhineb kolmekomponendilisel C. z. Meetodi olemus seisneb kahevärviliste testväljade värvivõrrandis,

Sektsiooni kohta

See jaotis sisaldab artikleid, mis on pühendatud nähtustele või versioonidele, mis ühel või teisel viisil võivad seletamatute asjade uurijatele huvi pakkuda või kasulikud olla.
Artiklid on jagatud kategooriatesse:
Informatiivne. Sisaldab teadlastele kasulikku teavet erinevaid valdkondi teadmisi.
Analüütiline. Need sisaldavad versioonide või nähtuste kohta kogutud teabe analüüsi, samuti katsete tulemuste kirjeldusi.
Tehniline. Koguge teavet selle kohta tehnilisi lahendusi, mida saab kasutada seletamatute faktide uurimisel.
meetodid. Need sisaldavad kirjeldusi meetodite kohta, mida rühmaliikmed kasutavad faktide ja nähtuste uurimisel.
Meedia. Need sisaldavad teavet meelelahutustööstuse nähtuste kajastamise kohta: filmid, multikad, mängud jne.
Tuntud väärarusaamad. Teadaolevate seletamatute faktide avalikustamine, sealhulgas kogutud kolmandate osapoolte allikatest.

Artikli tüüp:

Informatiivne

Inimese taju tunnused. Nägemus

Inimene ei näe täielikus pimeduses. Selleks, et inimene näeks objekti, on vajalik, et valgus peegeldub objektilt ja tabab silma võrkkesta. Valgusallikad võivad olla looduslikud (tuli, päike) ja kunstlikud (erinevad lambid). Aga mis on valgus?

Vastavalt kaasaegsele teaduslikud ideed, valgus on teatud (üsna kõrge) sagedusvahemikuga elektromagnetlained. See teooria pärineb Huygensilt ja seda kinnitavad paljud katsed (eelkõige T. Jungi kogemus). Samas avaldub valguse olemuses täiel määral karpuskulaarlaine dualism, mis määrab suuresti selle omadused: levides käitub valgus nagu laine, kiirgamisel või neeldumisel nagu osake (footon). Seega valguse levimisel tekkivaid valgusefekte (häireid, difraktsioone jne) kirjeldavad Maxwelli võrrandid ning selle neeldumisel ja emissioonil ilmnevaid efekte (fotoelektriline efekt, Comptoni efekt) kirjeldavad kvantvõrrandid. väljateooria.

Lihtsamalt öeldes on inimsilm raadiovastuvõtja, mis on võimeline vastu võtma elektromagnetlained teatud (optiline) sagedusvahemik. Nende lainete esmased allikad on neid kiirgavad kehad (päike, lambid jne), sekundaarseteks allikateks on kehad, mis peegeldavad esmaste allikate laineid. Allikatest tulev valgus siseneb silma ja muudab need silma inimesele nähtav. Seega, kui keha on nähtava sagedusala lainetele (õhk, vesi, klaas jne) läbipaistev, siis silmaga seda registreerida ei saa. Samal ajal on silm, nagu iga teine ​​raadiovastuvõtja, "häälestatud" teatud raadiosageduste vahemikule (silma puhul on see vahemik 400–790 terahertsi) ega taju laineid, millel on kõrgemad (ultraviolett) või madalamad (infrapuna) sagedused. See "häälestus" avaldub kogu silma struktuuris - alates läätsest ja klaaskehast, mis on selles sagedusvahemikus läbipaistev, ja lõpetades fotoretseptorite suurusega, mis selles analoogias on sarnased raadioantennidega ja mille mõõtmed tagavad selle konkreetse vahemiku raadiolainete kõige tõhusam vastuvõtt.

Kõik see kokku määrab sagedusvahemiku, milles inimene näeb. Seda nimetatakse nähtava valguse vahemikuks.

Nähtav kiirgus – inimsilmaga tajutavad elektromagnetlained, mis hõivavad osa spektrist lainepikkusega ligikaudu 380 (violetne) kuni 740 nm (punane). Sellised lained hõivavad sagedusvahemikku 400 kuni 790 terahertsi. Elektromagnetiline kiirgus selliste sagedustega nimetatakse ka nähtavaks valguseks või lihtsalt valguseks (selle sõna kitsamas tähenduses). Suurim valgustundlikkus inimese silm on spektri rohelises osas vahemikus 555 nm (540 THz).

Prismaga eraldatud valge valgus spektri värvideks

Valge kiire lagundamisel prismas moodustub spekter, milles murdub erineva lainepikkusega kiirgus. erinev nurk. Spektrisse kuuluvaid värve, st neid värve, mida on võimalik saada ühe lainepikkusega (või väga kitsa vahemikuga) valguslainetega, nimetatakse spektrivärvideks. Peamised spektrivärvid (millel on oma nimi) ja nende värvide emissiooniomadused on toodud tabelis:

Mida inimene näeb

Tänu nägemisele saame 90% informatsioonist meid ümbritseva maailma kohta, seega on silm üks tähtsamaid meeleorganeid.
Silma võib nimetada kompleksseks optiline instrument. Selle põhiülesanne on õige kujutise "edastamine" nägemisnärvile.

Inimsilma struktuur

Sarvkest on läbipaistev membraan, mis katab silma esiosa. Sellest jääb puudu veresooned, sellel on suur murdumisvõime. Sisaldub silma optilisse süsteemi. Sarvkest piirneb silma läbipaistmatu väliskestaga – kõvakestaga.

Silma eesmine kamber on sarvkesta ja vikerkesta vaheline ruum. See on täidetud silmasisese vedelikuga.

Iiris on ringikujuline, mille sees on auk (pupill). Iiris koosneb lihastest, mille kokkutõmbumisel ja lõdvestamisel muutub pupilli suurus. See siseneb silma koroidi. Silmade värvi eest vastutab iiris (kui see on sinine, tähendab see, et selles on vähe pigmendirakke, kui see on pruun, siis palju). See täidab sama funktsiooni kui kaamera ava, reguleerides valgustugevust.

Pupill on auk iirises. Selle mõõtmed sõltuvad tavaliselt valgustuse tasemest. Mida rohkem valgust, seda väiksem on pupill.

Objektiiv on silma "looduslik lääts". See on läbipaistev, elastne - see võib muuta oma kuju, "fokuseerides" peaaegu koheselt, tänu millele näeb inimene hästi nii lähedale kui kaugele. See asub kapslis, mida hoiab tsiliaarne vöö. Lääts, nagu sarvkest, on osa silma optilisest süsteemist. Inimsilma läätse läbipaistvus on suurepärane – suurem osa valgusest lainepikkusega 450–1400 nm kandub läbi. Valgust lainepikkusega üle 720 nm ei tajuta. Inimsilma lääts on sündides peaaegu värvitu, kuid omandab kollakas värvus vanusega. See kaitseb silma võrkkesta ultraviolettkiirguse eest.

Klaaskeha on geelitaoline läbipaistev aine, mis asub silma tagaosas. Klaaskeha säilitab silmamuna kuju ja osaleb silmasiseses ainevahetuses. Sisaldub silma optilisse süsteemi.

Võrkkesta - koosneb fotoretseptoritest (need on valgustundlikud) ja närvirakkudest. Võrkkestas paiknevad retseptorrakud jagunevad kahte tüüpi: koonused ja vardad. Nendes rakkudes, mis toodavad ensüümi rodopsiini, muundub valguse energia (footonid) närvikoe elektrienergiaks, s.o. fotokeemiline reaktsioon.

Sklera - läbipaistmatu välimine kest silmamuna, mis läheb silmamuna eest läbipaistvaks sarvkestaks. Sklera külge on kinnitatud 6 okulomotoorsed lihased. See sisaldab väikest arvu närvilõpmeid ja veresooni.

Choroid - vooder tagaosakond sklera, võrkkest on selle kõrval, millega see on tihedalt seotud. Kooroid vastutab silmasiseste struktuuride verevarustuse eest. Võrkkesta haiguste korral on see väga sageli seotud patoloogilise protsessiga. V soonkesta närvilõpmeid pole, seetõttu ei esine haigena valu, mis annab tavaliselt märku mingist talitlushäirest.

Nägemisnärv - nägemisnärvi abil edastatakse närvilõpmetest signaalid ajju.

Inimene ei sünni juba arenenud nägemisorganiga: esimestel elukuudel toimub aju ja nägemise moodustumine ning umbes 9 kuu pärast on ta võimeline sissetulevat peaaegu koheselt töötlema. visuaalne teave. Et näha, on vaja valgust.

Inimsilma valgustundlikkus

Silma võime valgust tajuda ja ära tunda erineval määral selle heledust nimetatakse valguse tajumiseks ja võimet kohaneda erineva valgustuse heledusega silmaga kohanemiseks; valgustundlikkust hinnatakse valgusstiimuli läve väärtuse järgi.
Hea nägemisega inimene näeb küünla valgust öösel mitme kilomeetri kauguselt. Maksimaalne valgustundlikkus saavutatakse pärast piisavalt pikka pimedaga kohanemist. See määratakse valgusvoo toimel 50 ° ruuminurga all lainepikkusel 500 nm (silma maksimaalne tundlikkus). Nendes tingimustes on valguse lävienergia umbes 10–9 erg/s, mis võrdub mitme optilise vahemiku kvantide vooga läbi pupilli sekundis.
Pupilli panus silma tundlikkuse reguleerimisse on äärmiselt ebaoluline. Kogu heleduse vahemik, mida meie visuaalne mehhanism suudab tajuda, on tohutu: alates 10-6 cd m2 täielikult pimedas kohanenud silma puhul kuni 106 cd m2 täiesti valgusega kohanenud silma puhul. Nii laia tundlikkuse ulatuse mehhanism seisneb valgustundlike pigmentide lagunemisel ja taastamisel.võrkkesta fotoretseptorites - koonused ja vardad.
Inimsilm sisaldab kahte tüüpi valgustundlikke rakke (retseptoreid): ülitundlikud vardad, mis vastutavad hämaras (öise) nägemise eest, ja vähem tundlikud koonused, mis vastutavad värvinägemise eest.

Inimsilma koonuste S, M, L valgustundlikkuse normaliseeritud graafikud. Punktiirjoon näitab varraste hämarust, "mustvalge" tundlikkust.

Inimese võrkkestas on kolme tüüpi koonuseid, mille tundlikkuse maksimumid langevad spektri punasele, rohelisele ja sinisele osale. Koonusetüüpide jaotus võrkkestas on ebaühtlane: "sinised" koonused on perifeeriale lähemal, "punased" ja "rohelised" koonused aga juhuslikult. Koonuse tüüpide sobitamine kolme "põhivärviga" võimaldab ära tunda tuhandeid värve ja toone. Spektri tundlikkuse kõverad kolme tüüpi koonused kattuvad osaliselt, mis aitab kaasa metamerismi nähtusele. Väga tugev valgus ergastab kõiki kolme tüüpi retseptoreid ja seetõttu tajutakse seda pimestavalt valge kiirgusena.

Kõigi kolme elemendi ühtlane stimuleerimine, mis vastab kaalutud keskmisele päevavalgusele, põhjustab ka valge tunde.

Valgustundlikke opsiinvalke kodeerivad geenid vastutavad inimese värvinägemise eest. Kolmekomponendilise teooria pooldajate sõnul piisab värvide tajumiseks kolme erineva valgu olemasolust, mis reageerivad erinevatele lainepikkustele.

Enamikul imetajatel on neist geenidest ainult kaks, seega on neil must-valge nägemine.

Punase valguse suhtes tundlikku opsiini kodeerib inimestel geen OPN1LW.
Teised inimese opsiinid kodeerivad geene OPN1MW, OPN1MW2 ja OPN1SW, millest kaks esimest kodeerivad valke, mis on valgustundlikud keskmise lainepikkusega, ja kolmas vastutab opsiini eest, mis on tundlik spektri lühilainepikkuse osa suhtes.

vaateväli

Vaateväli on ruum, mida silm üheaegselt tajub fikseeritud pilgu ja fikseeritud peaasendiga. Sellel on teatud piirid, mis vastavad võrkkesta optiliselt aktiivse osa üleminekule optiliselt pimedaks.
Vaateväli on kunstlikult piiratud näo väljaulatuvate osadega - nina tagaosa, ülemine serv silmakoopad. Lisaks sõltuvad selle piirid silmamuna asukohast orbiidil. Lisaks igas silmas terve inimene Võrkkestas on valguse suhtes mittetundlik piirkond, mida nimetatakse pimealaks. Närvikiud retseptoritest pimealasse jooksevad üle võrkkesta ja kogunevad nägemisnärvi, mis läbib võrkkesta selle teisele küljele. Seega pole selles kohas valgusretseptoreid.

Sellel konfokaalsel mikropildil on nägemisnärvi ketas kujutatud mustana, veresooni vooderdavad rakud on punased ja veresoonte sisu on roheline. Võrkkesta rakud ilmuvad siniste laikudena.

Mõlema silma pimealad on sees erinevad kohad(sümmeetriline). See asjaolu ja asjaolu, et aju korrigeerib tajutavat pilti, selgitab, miks tavakasutus mõlemad silmad on nähtamatud.

Pimeala jälgimiseks sulgege parem silm ja vaadake vasaku silmaga paremat risti, millel on ring. Hoidke oma nägu ja monitor püsti. Pilku paremalt ristilt tõstmata tooge (või viige eemale) oma nägu monitorilt ja järgige samal ajal vasakut risti (ilma seda vaatamata). Ühel hetkel see kaob.

Selle meetodi abil saab hinnata ka pimeala ligikaudset nurga suurust.

Vastuvõtt pimeala tuvastamiseks

Samuti on nägemisvälja paratsentraalsed jaotused. Olenevalt ühe või mõlema silma nägemises osalemisest eristatakse monokulaarset ja binokulaarset vaatevälja. V kliiniline praktika tavaliselt uurib monokulaarset vaatevälja.

Binokulaarne ja stereoskoopiline nägemine

Inimese visuaalne analüsaator normaalsetes tingimustes tagab binokulaarse nägemise, st nägemise kahe silmaga ühe visuaalse tajuga. Binokulaarse nägemise peamine refleksmehhanism on kujutise fusioonirefleks - fusioonirefleks (fusioon), mis tekib mõlema silma võrkkesta funktsionaalselt erinevate närvielementide samaaegsel stimuleerimisel. Selle tulemusena toimub fikseeritud punktile lähemal või kaugemal olevate objektide füsioloogiline kahekordistumine (binokulaarne teravustamine). Füsioloogiline kahekordistamine (fookus) aitab hinnata objekti kaugust silmadest ja tekitab kergendustunde ehk stereoskoopilise nägemise.

Ühe silmaga nägemisel teostab sügavuse (reljeefkauguse) tajumist Ch. arr. sekundaarsete kõrvalnähtude tõttu (objekti näiv suurus, lineaar- ja õhuperspektiivid, mõne objekti takistamine teiste poolt, silma akommodatsioon jne).

Visuaalse analüsaatori rajad
1 - nägemisvälja vasak pool, 2 - nägemisvälja parem pool, 3 - silm, 4 - võrkkest, 5 - nägemisnärvid, 6 - silmamotoorne närv, 7 - chiasma, 8 - nägemistrakt, 9 - külgmine geniculate body , 10 - neljakesta ülemised mugulad, 11 - mittespetsiifilised visuaalne rada, 12 - Visuaalne ajukoor.

Inimene ei näe mitte silmade, vaid silmade kaudu, kust edastatakse informatsioon nägemisnärvi, kiasmi, nägemistraktide kaudu ajukoore kuklasagara teatud piirkondadesse, kus meie poolt nähtav välismaailma pilt on. moodustatud. Kõik need elundid moodustavad meie visuaalse analüsaatori või visuaalse süsteemi.

Nägemise muutus vanusega

Võrkkesta elemendid hakkavad moodustuma 6–10 loote arengunädalal, lõplik morfoloogiline küpsemine toimub 10–12-aastaselt. Keha arenguprotsessis muutub lapse värvitaju oluliselt. Vastsündinul toimivad võrkkestas ainult vardad, mis tagavad mustvalge nägemise. Käbisid on vähe ja nad pole veel küpsed. Värvituvastus sisse varajane iga sõltub heledusest, mitte värvi spektriomadustest. Koonuste küpsedes eristavad lapsed esmalt kollast, seejärel rohelist ja seejärel punast (juba 3 kuu vanuselt oli nende värvide suhtes võimalik välja arendada konditsioneeritud reflekse). Käbid hakkavad täielikult funktsioneerima 3. eluaasta lõpuks. Koolieas suureneb silma eristav värvitundlikkus. Värvusaisting saavutab maksimaalse arengu 30. eluaastaks ja seejärel järk-järgult väheneb.

Vastsündinul on silmamuna läbimõõt 16 mm, kaal 3,0 g.Silmamuna kasv jätkub ka peale sündi. Ta kasvab kõige intensiivsemalt esimese 5 eluaasta jooksul, vähem intensiivselt - kuni 9-12 aastat. Vastsündinutel on silmamuna kuju sfäärilisem kui täiskasvanutel, mistõttu on neil 90% juhtudest kaugnägelik murdumine.

Vastsündinutel on pupillid kitsad. Vikerkesta lihaseid innerveerivate sümpaatiliste närvide toonuse ülekaalu tõttu muutuvad pupillid laiaks 6–8-aastaselt, mis suurendab võrkkesta päikesepõletuse ohtu. 8-10-aastaselt pupill kitseneb. 12–13-aastaselt muutub pupilli valgusreaktsiooni kiirus ja intensiivsus samaks kui täiskasvanul.

Vastsündinutel ja eelkooliealistel lastel on lääts kumeram ja elastsem kui täiskasvanul, selle murdumisvõime on suurem. See võimaldab lapsel selgelt näha objekti silmast lühemal kaugusel kui täiskasvanul. Ja kui beebil on see läbipaistev ja värvitu, siis täiskasvanul on läätsel kergelt kollakas toon, mille intensiivsus võib vanusega kasvada. See ei mõjuta nägemisteravust, kuid võib mõjutada sinise ja lilla värvi tajumist.

Nägemise sensoorsed ja motoorsed funktsioonid arenevad samaaegselt. Esimestel päevadel pärast sündi ei ole silmade liigutused sünkroonsed, ühe silma liikumatuse korral saab jälgida teise liikumist. Pilguga objekti fikseerimise oskus kujuneb vanuses 5 päeva kuni 3-5 kuud.

Reaktsioon eseme kujule on täheldatud juba 5-kuusel lapsel. Koolieelikutel on esimene reaktsioon eseme kuju, seejärel selle suurus ja kõige lõpuks värv.
Nägemisteravus suureneb koos vanusega ja stereoskoopiline nägemine paraneb. Stereoskoopiline nägemine saavutatakse 17-22-aastaselt optimaalne tase, ja alates 6. eluaastast on tüdrukutel stereoskoopilise nägemise teravus suurem kui poistel. Vaateväli on oluliselt suurenenud. 7. eluaastaks on selle suurus ligikaudu 80% täiskasvanu nägemisvälja suurusest.

Pärast 40. eluaastat on taseme langus perifeerne nägemine, see tähendab vaatevälja ahenemist ja külgnägemise halvenemist.
Pärast umbes 50. eluaastat väheneb pisaravedeliku tootmine, mistõttu on silmad vähem niisutatud kui nooremas eas. Liigne kuivus võib väljenduda silmade punetuses, krampides, pisaravoolus tuule või ereda valguse mõjul. See võib olla tavalistest teguritest sõltumatu (sagedane silmade väsimus või õhusaaste).

Vanuse kasvades hakkab inimsilm ümbritsevat hämardumalt tajuma, kontrast ja heledus vähenevad. Võime ära tunda värvivarjundeid, eriti neid, mis on värvilt lähedased, võivad samuti olla häiritud. See on otseselt seotud värvivarjundeid, kontrasti ja heledust tajuvate võrkkesta rakkude arvu vähenemisega.

Mõned vanuse häired nägemist põhjustab presbüoopia, mis väljendub udususes, pildi hägususes, kui püütakse näha silmade lähedal asuvaid objekte. Väikestele objektidele keskendumise võime eeldab lastel umbes 20 dioptrit (fookustamine vaatlejast 50 mm kaugusel asuvale objektile), 25-aastaselt kuni 10 dioptrit (100 mm) ja 0,5-1 dioptrit akommodatsiooni. vanus 60 aastat (võimalus keskenduda objektile 1-2 meetri kaugusel). Arvatakse, et selle põhjuseks on pupilli reguleerivate lihaste nõrgenemine, samas halveneb ka pupillide reaktsioon silma sattuvale valgusvoole. Seetõttu on hämaras lugemisel raskusi ja kohanemisaeg pikeneb koos valgustuse muutumisega.

Samuti hakkavad vanusega kiiremini tekkima nägemisväsimus ja isegi peavalud.

Värvitaju

Värvitaju psühholoogia on inimese võime värve tajuda, tuvastada ja nimetada.

Värvitaju sõltub füsioloogiliste, psühholoogiliste, kultuuriliste ja sotsiaalsete tegurite kompleksist. Esialgu tehti värvitaju uuringuid värviteaduse raames; hiljem liitusid probleemiga etnograafid, sotsioloogid ja psühholoogid.

Visuaalseid retseptoreid peetakse õigustatult "aju osaks, mis tuuakse keha pinnale". Visuaalse taju teadvustamata töötlemine ja korrigeerimine tagab nägemise "õigsuse", samuti on see teatud tingimustes värvi hindamise "vigade" põhjuseks. Seega muudab silma "taustvalgustuse" kaotamine (näiteks kaugete objektide vaatamisel läbi kitsa toru) oluliselt nende objektide värvi tajumist.

Samade mittehelendavate objektide või valgusallikate samaaegne vaatlemine mitme normaalse värvinägemisega vaatleja poolt samadel vaatlustingimustel võimaldab tuvastada ühemõttelise vastavuse võrreldavate kiirguste spektraalse koostise ja nende tekitatud värviaistingu vahel. Sellel põhinevad värvimõõtmised (kolorimeetria). Selline vastavus on ühemõtteline, kuid mitte üks-ühele: samad värviaistingud võivad põhjustada erineva spektraalse koostisega kiirgusvooge (metameeria).

Värvimääratlused nagu füüsiline kogus, Seal on palju. Kuid isegi parimates neist jäetakse kolorimeetrilisest vaatenurgast sageli märkimata, et täpsustatud (mittevastastikune) ühetähenduslikkus saavutatakse ainult standardiseeritud vaatlus-, valgustus- jne tingimustes, värvitaju muutumine koos a. sama spektraalse koostisega kiirguse intensiivsuse muutust ei võeta arvesse.(Bezoldi - Brucke fenomen), nn. silma värvide kohanemine jne. Seetõttu on reaalsetes valgustingimustes tekkivate värviaistingu mitmekesisus, elementide nurkmõõtmete erinevused värvide lõikes, nende fikseerimine erinevad valdkonnad võrkkest, vaatleja erinevad psühhofüsioloogilised seisundid jne, on alati rikkalikum kui kolorimeetriline värvivalik.

Näiteks kolorimeetrias on mõned värvid (nt oranž või kollane) defineeritud samal viisil, mis Igapäevane elu tajutakse (olenevalt heledusest) pruunina, "kastanina", pruunina, "šokolaadina", "oliivina" jne. Ühes parimas katses värvi mõistet määratleda, kõrvaldab Erwin Schrödingeri raskused lihtsad puuduvad viited värviaistingu sõltuvusele paljudest spetsiifilistest vaatlustingimustest. Schrödingeri järgi on Värvus kiirguste spektraalse koostise omadus, mis on ühine kõigile kiirgustele, mis on inimese jaoks visuaalselt eristamatud.

Tänu loodusele, silmadele, valgusele, sensatsiooniline sama värvi (näiteks valge), st kolme sama ergastusastmega visuaalsed retseptorid, võib olla erinev spektraalne koostis. Enamikul juhtudel ei märka inimene seda efekti, justkui "mõeldes" värvile. Seda seetõttu, et kuigi erineva valgustuse värvitemperatuur võib olla sama, võivad samast pigmendist peegelduva loomuliku ja tehisvalguse spektrid oluliselt erineda ja põhjustada erinevat värvitunnetust.

Inimsilm tajub palju erinevaid toone, kuid on "keelatud" värve, mis on talle kättesaamatud. Näitena võib tuua värvi, mis mängib korraga nii kollaste kui ka siniste toonidega. See juhtub seetõttu, et värvitaju inimsilmas, nagu ka paljud muud asjad meie kehas, on üles ehitatud vastandumise põhimõttele. Silma võrkkestal on spetsiaalsed neuronid-vastased: mõned neist aktiveeruvad, kui näeme punast, ja need on ka alla surutud. rohelises. Sama juhtub kollase-sinise paariga. Seega on punase-rohelise ja sinise-kollase paari värvidel samadele neuronitele vastupidine mõju. Kui allikas kiirgab paarist mõlemat värvi, kompenseeritakse nende mõju neuronile ja inimene ei näe kumbagi neist värvidest. Pealegi ei suuda inimene neid värve tavaolukorras mitte ainult näha, vaid ka ette kujutada.

Selliseid värve saab vaadelda vaid osana teaduslikust eksperimendist. Näiteks California Stanfordi instituudi teadlased Hewitt Crane ja Thomas Pyantanida lõid spetsiaalseid visuaalseid mudeleid, milles "vaidlevate" varjundite triibud vahelduvad, asendades üksteist kiiresti. Need pildid, parandatud spetsiaalne seade inimese silmade tasemel, näidati kümnetele vabatahtlikele. Pärast katset väitsid inimesed, et aastal teatud hetk varjunditevahelised piirid kadusid, sulades kokku üheks värviks, mida nad polnud varem kohanud.

Inimese ja looma nägemise erinevused. Metameeria fotograafias

Inimese nägemine on kolme stiimuli analüsaator, see tähendab, et värvi spektraalseid omadusi väljendatakse ainult kolmes väärtuses. Kui võrreldavad erineva spektraalse koostisega kiirgusvood tekitavad koonustele sama efekti, tajutakse värve ühesugusena.

Loomariigis on nelja ja isegi viie stiimuliga värvianalüsaatorid, nii et värvid, mida inimesed tajuvad ühesugusena, võivad loomadele tunduda erinevad. Eelkõige näevad röövlinnud näriliste jälgi urgude radadel ainult nende uriinikomponentide ultraviolettluminestsentsi kaudu.
Sarnane olukord areneb nii digitaalsete kui ka analoogsete pildisalvestussüsteemidega. Kuigi enamasti on need kolme stiimuliga (kolm kileemulsiooni kihti, kolme tüüpi maatriksrakud digitaalne kaamera või skanner), erineb nende metamerism metamerismist inimese nägemus. Seetõttu võivad silmaga samad värvid paista fotol erinevad ja vastupidi.

Allikad

O. A. Antonova, Vanuse anatoomia ja füsioloogia, toim: Kõrgharidus, 2006

Lysova N. F. Vanuse anatoomia, füsioloogia ja koolihügieen. Proc. toetus / N. F. Lysova, R. I. Aizman, Ya. L. Zavyalova, V.

Pogodina A.B., Gazimov A.Kh., Gerontoloogia ja geriaatria alused. Proc. Toetus, Rostov Doni ääres, Toim. Phoenix, 2007 - 253 lk.

Amblüoopia esineb ja seda täheldatakse peamiselt lapsepõlves. Kliinilises praktikas esineb seda siiski igas vanuserühmas patsientidel.

Sellega seoses on selle patoloogia meditsiiniline ja sotsiaalne tähtsus väljaspool kahtlust.

Amblüoopia ravi tõhusus sõltub selle esinemise põhjuse õigeaegsest ja võimalikult varasest kõrvaldamisest (ametroopia ja anisometroopia piisava korrigeerimise määramine prillide, kontaktläätsede või kirurgiliste meetoditega).

Lisaks amblüoopia etioloogilisele ravile kasutatakse seda süsteemi praegu laialdaselt. kompleksne teraapia mille eesmärk on stimuleerida amblüoopilise silma funktsionaalsust.

Kompleksmetoodikasse kuuluvad ravimeetodid võib tinglikult jagada põhi- ja abistavateks.

Peamised neist on suunatud nägemisteravuse suurendamisele ja nägemise fikseerimise korrigeerimisele, abimeetodid aga loovad tingimused peamiste ravimeetodite kasutamiseks või parandavad ja kinnistavad selle tulemusi.

Paljud kliinilised uuringud on näidanud tipptulemused amblüoopia ravis mitme erineva stimulatsioonimeetodi komplekssel kasutamisel.

Sellistes tingimustes mõjutab iga meetod patoloogilise protsessi ühte külge ning erinevate meetodite kompleksne kasutamine annab visuaalsele analüsaatorile mitmekülgse efekti ning annab suurema amblüoopilise silma funktsioonide pärssimise ja stimuleerimise efekti, mis on väljendub nägemisteravuse suurenemises.

Traditsioonilise edu kompleksne ravi amblüoopia on erinevate autorite tulemuste järgi vahemikus 41,3 kuni 86,9%.

Amblüoopia konservatiivse ravi eesmärk on realiseerida "laisa silma" reservfunktsionaalsus ja seeläbi saavutada paremaid visuaalseid tulemusi.

Võrkkesta täisjõus funktsioneerimiseks "sundimiseks" on olemas meetodid amblüoopilise silma koormuse suurendamiseks, kaassilma ajutiselt nõrgestades või tööst välja jättes – oklusioon, karistamine või atropiniseerimine.

Otsene oklusioon paremini nägeva silma strabismuse väljalülitamise kujul, et parandada kissitava silma nägemist, pakkus esmakordselt välja Buffon 1743. aastal.

Kosmeetilistel eesmärkidel on sulgurite asemel võimalik kasutada spetsiaalseid kontaktläätsed.

Otsene oklusioon viiakse läbi individuaalselt arsti järelevalve all, kuna paremini nägeva silma visuaalsed funktsioonid võivad halveneda.

Selle efektiivsus on vahemikus 30 kuni 93%.

miinused seda meetodit on ravi kestus (1 aasta kuni 2,5 aastat) ja vajadus pikaajalise müdriaasi järele.

Tuleb meeles pidada, et ebaõige fikseerimisega amblüoopia korral on oklusioon parem silm sageli tugevdab seda.

E. Pfandli poolt 1958. aastal välja pakutud karistamine seisneb kunstliku anisometroopia loomises amblüoopse silma täieliku korrigeerimise ja juhtiva silma hüperkorrektsiooni ja (või) atropiniseerimise abil.

Karistamise meetod aitab kaasa amblüoopilise silma nägemisteravuse suurenemisele, kuna see on seotud jõulise tegevusega ja samal ajal välistab võimaluse vähendada eesmise silma nägemisteravust, mis perioodiliselt osaleb silmanägemises. nägemus.

Amblüoopia peamisteks ravimeetoditeks peetakse oklusiooni, karistamist või atropiniseerimist, sealhulgas kooliealiste laste puhul.

Oluline samm amblüoopia ravis oli pleoptika loomine - võrkkesta ärritus erinevate tööpõhimõtete seadmete abil.

A. Bangerter (1953), C. Cuppers (1956), E.S. Avetisov (1968) tegi ettepaneku kasutada amblüoopilise silma võrkkesta adekvaatset valgusstimulatsiooni (fotostimulatsiooni): võrkkesta valefiksatsiooniala skotomiseerimise meetodit, millele järgneb makulaarse tsooni stimuleerimine vastavalt A. Bangerterile, meetod. järjestikustest kujutistest K. Kueppersi järgi ja võrkkesta fovea lokaalse "pimestava" ärrituse meetodile vastavalt E .WITH. Avetisov.

A. Bangerteri meetodit laialdaselt ei kasutatud, K. Küppersi ja E.S. Avetisov olid omal ajal progressiivsed ja neid kasutati laialdaselt praktiline töö.

Seega esineb nägemisteravuse tõus 0,3-lt 1,0-le K. Küppersi meetodil 37-58,9% juhtudest, vastavalt E.S. Avetisova - 18-50% juhtudest.

Praegu on laserkiirega ravi teiste amblüoopia ravimeetodite seas silmapaistev koht.

Madala intensiivsusega laserkiirgusel on nägemisorganit stimuleeriv toime, mis väljendub kudede mikrotsirkulatsiooni parandamises, metaboolsed protsessid, DNA, RNA, katalaasi aktiivsuse suurendamine, troofiliste protsesside optimeerimine, rakkude ja kudede energiamahtuvuse suurendamine, mille tulemusena paranevad visuaalsed funktsioonid.

Laserkiirgus tekib punase monokromaatilise impulss- ja infrapuna-impulsskiirgusega.

Välja on töötatud erinevaid laserseadmeid - meditsiinilised oftalmoloogilised skannerid SM-4, SM-5, oftalmoloogiline raviüksus OLTU.

Amblüoopia raviks kasutatakse heelium-neoon- ja argoonlasereid.

Tõhusamaks peetakse heelium-neoonlaserit, mille mõjul täheldatakse nägemisteravuse tõusu 46,1% juhtudest.

Mitmed autorid usuvad, et selle meetodi eelis seisneb selles, et heelium-neoonlaser kasutab monokromaatilist valgusallikat lainepikkusega 620-650 nm, mille suhtes silma koonusaparaat on kõige tundlikum.

Kuna laserkiirte koherentne kiir praktiliselt ei lahkne, on võrkkesta fovea rangelt lokaalne ärritus tagatud ja valguse hajumine silma sees on välistatud.

Võrkkestale luuakse selge täpiline struktuur, olenemata silma optilise süsteemi seisundist (mis tahes tüüpi ametroopia, silmakeskkonna hägustumise, kitsa ja nihestunud pupilliga).

Mõnede autorite arvates on laserstimulatsiooni puuduseks selle ebapiisavus loomulikule stiimulile - valguskiirgusele, kuna laserkiirgus erineb järsult oma füüsikaliste omaduste ja võimsuse poolest.

Selle tulemusena ei saa välistada kahjustava mõju võimalust. laserkiirgus võrkkesta fotoretseptoritel.

Kahekümnenda sajandi lõpus saavutatud teaduse ja tehnika edusammud võimaldasid luua kaasaegseid ülitõhusaid meetodeid amblüoopia raviks, mis on suunatud võrkkesta ja kortikaalsete ühenduste pärssimisele.

Välja on töötatud ja praktikas kasutusele võetud mitmeid erinevaid võrkkesta stimulaatoreid, mis põhinevad visuaalse analüsaatori jaoks adekvaatsete (valgus-, kromaatiliste) stiimulite-stimulaatorite kasutamisel.

Amblüoopia ravis ei oma vähest tähtsust värvi ja valguse stimulatsioon.

Üks neist meetoditest on selektiivne fotostimulatsioon (silmade alternatiivne fotostimulatsioon, värviimpulssteraapia, struktureeritud värviimpulss-makulostimulatsioon, värviteraapia, iridorefleksoteraapia, psühho-emotsionaalne korrektsioon jne).

Võrkkesta keskosaga kokkupuutel langevad valguse footonid fotoretseptoritele (koonustele), stimuleerides neis peeneid fotokeemilisi protsesse, mis aktiveerivad kogu visuaalse analüsaatori sensoorsest võrkkestast kuni keskosakonnad ajukoore kuklasagaras.

Pärast selektiivse fotostimulatsiooni kuuri suurenes nägemisteravus 77,8% juhtudest.

Selle ravimeetodi eeliseks on selle füsioloogia, vastunäidustuste ja tüsistuste puudumine, kasutamise võimalus igas vanuses ja töö lihtsus.

Tuvastati ajal kliinilised uuringud muutused visuaalse analüsaatori kontrastitundlikkuses amblüoopia korral andsid tõuke stimulatsioonimeetodi väljatöötamisele, esitades patsiendile erineva ruumilise sagedusega liikuvaid kontrastvõre.

Selle meetodi efektiivsus on vahemikus 38,4 kuni 60,8%.

Nad usuvad, et need koolitused aitavad vähendada raviaega ja parandada amblüoopilise silma nägemisteravust 40-76,9% juhtudest.

Paljud silmaarstid panevad suuri lootusi biotagasiside põhimõtte rakendamisel põhinevatele ravimeetoditele.

Selle meetodi olemus seisneb teatud funktsiooni väljaõpetamises samaaegse kontrolli ja signaaliga patsiendile tema tegevuse õigsuse või ebakorrektsuse kohta.

Selgus seos alfarütmi kujunemise ja nägemisteravuse vahel.

Väljatöötatud meetodi eesmärk on õpetada patsienti kontrollima aju alfa aktiivsust.

Samas toimub selle üle kontroll väliste tagasiside signaalide abil - monitori ekraanil pildi sisse ja välja lülitamine, s.t. visuaalset tagasisidet kasutades.

Uuringute kohaselt on selle meetodi eelisteks vastunäidustuste ja tüsistuste puudumine, kõrge efektiivsus (nägemisteravuse tõus 70-75% juhtudest) ja saavutatud tulemuse stabiilsus, valmistatavus, patsiendi motivatsioon ja huvi, töö lihtsus. protseduuri, mille tõttu saab seda läbi viia õde vastavalt arsti määratud raviskeemile ja omapoolse perioodilise jälgimisega.

Kaasaegne arvutitehnoloogia võimaldab välja töötada ja täiustada lähenemisviise amblüoopia raviks.

Arvutiprogrammid suurendavad visuaalse analüsaatori defektse osa efektiivsust tänu patsiendi poolt esitatud visuaalsete ülesannete sisukale lahendamisele, aitavad kaasa aju neuronite aktiveerimisele ja neuronaalsete ühenduste taastamisele kõigil nägemissüsteemi tasanditel.

Lai arvutigraafika arsenal annab suurepärased võimalused erinevate raviprogrammide loomiseks, mis tagavad automaatse protsessijuhtimise, tulemuste täpse registreerimise.

Kõik arvutiprogrammid ah hoides meditsiinilised protseduurid See viiakse ellu mänguvormis patsiendi aktiivsel osalusel, mis tagab tema huvi ja vähendab seeläbi raviaega.

Võimalus efekti laialdaselt varieerida ja doseerida, muutes sätteid ja stiimuli suurust, võimaldab ravi individuaalselt valida.

Välja on töötatud ja praktikasse viidud mitmeid arvutiprogramme, millest optimaalseimad amblüoopia raviks on "Akademik" diagnostika- ja ravikompleksi kuuluv "Flower" ning programm "Pleoptika 2+", mis koosneb neljast programmist: "Tir", "Icicle", "Cross", "Galaxy".

On tõendeid vedelkristallklaaside eduka kasutamise kohta amblüoopia ravis.

Amblüoopia ravis kasutatakse edukalt füsioterapeutilisi protseduure: võrkkesta ja nägemisnärvi transkutaanne elektriline stimulatsioon ja magnetstimulatsioon, spasmolüütikute magnetoforees ja elektroforees ning vasodilataatorid, mõju refleksogeensetele tsoonidele (refleksoteraapia), akupressur, vibratsiooni stimulatsioon.

Magnetväli mõjutab visuaalse analüsaatori kõiki osi, mille tulemuseks on aktsioonipotentsiaali amplituudi suurenemine, närvirakkude membraanistruktuuride mikroviskoossus ja kaltsiumiioonide transport läbi ergastava membraani.

Mõju magnetväli põhjustab hemoglobiini konformatsioonilisi muutusi koos selle afiinsuse suurenemisega hapniku suhtes.

Lisaks on magnetväljal lokaalne vasodilateeriv toime, parandades silma piirkondlikku hemodünaamikat.

Refleksoloogia viiakse läbi paraorbitaalse piirkonna bioloogiliselt aktiivsetes tsoonides.

Mõju nõelravi punktidele saab läbi viia infrapuna- ja punase (termilise) kiirguse allika massaaži, termilise, elektrilise, elektromagnetilise ja valguse lokaalse mõjuga.

Vibrostimulatsioon (vibromassaaž) viiakse läbi oftalmoloogilise vibroterapeutilise aparaadi abil, mis tekitab läbi suletud silmalaugude akustilise sagedusega silmamuna mehaanilisi vibratsioone.

Positiivne tulemus vaadeldakse nii subjektiivselt kui ka objektiivselt.

Arvukate amblüoopia ravimeetodite hulgas on laialdaselt kasutatud visuaalse analüsaatori juhtivusradade transkutaanse elektrilise stimulatsiooni meetodit, mis põhineb elektrivoolu nõrkade impulsside mõjul silma sensoorsele ja neuromuskulaarsele aparatuurile.

Elektrilise stimulatsiooni efektiivsus väljendub: nägemisteravuse suurenemises, akommodatsioonireservide laienemises, nägemisväljade laienemises, absoluutsete skotoomide vähenemises, suhteliste skotoomide kadumises, nägemissüsteemi elektrilise tundlikkuse ja elektrolabilisuse paranemises. (rakkude füsioloogiline aktiivsus).

Elektriline stimulatsioon aitab kaasa säästva hävitamisele patoloogiline seisund ja moodustab uue, normaalsele lähedase oleku. Selle tehnika eripäraks on terapeutilise elektrivoolu tugevuse individuaalne valik.

Pärast elektrilise stimulatsiooni kuuri täheldati refraktsiooni amblüoopia nägemisteravuse suurenemist 84,6% patsientidest keskmiselt 0,13 ± 0,02 võrra.

Elektrilise stimulatsiooni eeliseks on seadme kõrge efektiivsus, lihtsus ja kasutusmugavus ning komplikatsioonide puudumine.